JP3234604B2 - シリコーンエマルジョンを含有するシャンプー組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明はシリコーンエマルジョンを含有するシャンプ
ー組成物の関するものである。

発明の背景 人の毛髪は周囲環境と接することによりおよび頭皮で
隠された皮脂から汚れるようになる。毛髪の汚れは毛髪
に不潔感や魅力のない外観を生じさせる。毛髪の汚れは
常に規則性のあるシャンプーを必要とする。

洗髪は過剰な汚れや皮脂を除去することにより毛髪を
洗浄する。しかしながら、洗髪は毛髪を湿らせ、絡ま
せ、そして一般にまとまらない状態にする。毛髪の乾燥
時に、しばしば、毛髪本来の脂及び他の天然コンディシ
ョニング成分及び湿潤化成分により、乾燥し、ラフな、
艶のない又は縮れた状態となる。さらに、毛髪は櫛がけ
を邪魔し、そして通常、「飛び跳ね毛」（fly−away ha
ir）と云われる状態になるか、特に長い毛髪では、望ま
しくない「スプリットエンド」現象の誘因となる、乾燥
時における静電レベルの増加をもたらす。

これらの後シャンプーの問題を軽減するために、種々
のアプローチがなされている。これらのアプローチは、
リーブオン及びリンスオフ製品のようなヘアコンディシ
ョナーの後シャンプーの適用から、単一製品から洗浄及
びコンディショニングの両方を毛髪に試みる毛髪コンデ
ィショニングシャンプーまでの範囲である。ヘアコンデ
ィショナーは、典型的にはつぎの別の段階での洗髪で塗
布される。ヘアコンディショナーは、リンスオフまでリ
ーブオンのどちらかであり、使用した製品のタイプに依
存する。しかしながら、ヘアコンディショナーは、別の
不便なトリートメント工程を必要とする欠点がある。コ
ンディショニングシャンプーは一工程で毛髪にクレンジ
ング及びコンディショニング利益を与えるので、非常に
望まし製品である。

クレンジングシャンプーベースにヘアコンディショニ
ング利益を与えるために、広範な種々のコンディショニ
ング活性剤が提案されている。しかしながら、それらは
全体的に満足のいくものではない。

一つの問題は、アニオン性洗浄界面活性剤と多くの慣
用カチオン性コンディショニング剤との相溶性に関する
ものである。代替の界面活性剤の使用により不利な相互
作用を最小にする努力がなされているが、その全体とし
て優れた洗浄性のために、アニオン性界面活性剤をある
範囲で使用することは依然として非常に望ましいことで
ある。一方、ある使用者は、前記アニオン性界面活性剤
と共に通常、他の分類の界面活性剤を含有するマイルド
な又は非刺激性のシャンプー組成物を望んでいる。従っ
て、広範な種々の洗浄性界面活性剤と相溶性のあるシャ
ンプー組成物が望ましい。

アニオン性洗浄界面活性剤の使用により洗浄性能を維
持しながら、全体のコンディショニング利益を与えるこ
とができる物質はシリコーンコンディショニング剤であ
る。しかしながら、シリコーンコンディショニング剤を
含有するシャンプーは、毛髪を乾燥した後に、覆われ
た、重い又は汚れた毛髪感が残るような、望ましくない
感触を毛髪に与える傾向がある。さらに、シリコーンコ
ンディショニング剤を含有するよく分散された、貯蔵安
定性のシャンプー組成物を提供するために、アシル誘導
体のような懸濁剤を必要とする。シリコーンコンディシ
ョニング剤及びその懸濁剤の組み合わせはしばしば、外
観が乳白色で比較的粘稠である配合物を与える。これは
特にエチレングリコールステアレートのような懸濁剤の
場合に顕著である。

シリコーンコンディショニング剤について観察される
毛髪への望ましい感触並びに不安定性は、シリコーンコ
ンディショニング剤の粒度によるものと考えられる。こ
れは特に、シリコーンが高い分子量を有する場合に顕著
である。高分子量のシリコーン重合体は滑らかさ及び櫛
がけやすさなどの好都合のコンディショニング利益を有
していることが知られているが、該重合体も大きな粒度
を有する傾向があり、熱力学的に不安定である。機械的
な剪断により小さな粒度の流体が得られることは知られ
ている。高分子量シリコーン重合体は粘稠すぎて望まし
い粒度に下げて乳化することができない。従って、高分
子量シリコーン重合体は、懸濁剤の助けなしでは、望ま
しいコンディショニング利益を与えるレベルで配合する
ことができなかった。

従って、懸濁剤なしで安定であり且つ全体として改良
されたコンディショニング利益を与える。高分子量シリ
コーン重合体を含有するシャンプー組成物を提供する要
望が残されている。

特開平７−138136号公報は、界面活性剤、及び0.2〜5
0ミクロンの粒度を有する乳化重合により得られた水不
溶性高重合シリコーンエマルジョンを含有するヘアコン
ディショニング組成物を開示している。ヨーロッパ特許
出願674898−Ａは、析出重合体と界面活性剤を組み合わ
せて、0.15ミクロン未満の粒度を有する高粘度シリコー
ンの安定なミクロンエマルジョンを含有する毛髪用コン
ディショニングシャンプー組成物を開示している。米国
特許第5,504,149号は、水、環状シロキサン、場合によ
りノニオン性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤の混
合物を、開始剤としてシラノレート又はオルガノシラノ
レートを使用して重合させて、高粘度を有するシリコー
ンエマルジョンを製造する方法を開示している。

本発明において、広範なコンディショニング剤と相溶
性であることによりシリコーン懸濁剤なしで安定であり
且つ全体として改良されたコンディショニング利益を与
える、ある種の界面活性剤系により製造された高分子量
シリコーン重合体を含有するシリコーンエマルジョンを
含有するシャンプー組成物が開発された。

発明の要約 本発明は、 （ａ）下記ｉ）〜iv）を含有するシリコーンエマルジョ
ン： ｉ）少なくとも20,000の分子量を有するポリアルキルシ
ロキサン、少なくとも20,000の分子量を有するポリアリ
ールシロキサン、少なくとも5,000の分子量を有するア
ミノ置換シロキサン、少なくとも5,000の分子量を有す
るシリコーン樹脂及びそれらの混合物からなる群から選
ばれるシリコーン重合体を全組成物の約0.01〜約20重量
％； ii）アニオン性界面活性剤； iii）相溶化（compatibilizing）界面活性剤；および iv）カチオン性界面活性剤； その際、該シリコーン重合体は約450nm以下の平均サ
イズを有する粒子として分散している； （ｂ）洗浄性（detersive）界面活性剤を約５〜約50重
量％； （ｃ）コンディショニング剤を約0.1〜約20重量％；お
よび （ｄ）水； その際、組成物はアシル誘導性（acyl derivative）
シリコーン懸濁剤を実質的に含まない； を含有するシャンプー組成物に関するものである。

このような組成物は、全体として改良されたコンディ
ショニング利益を有し、且つアシル誘導シリコーン懸濁
剤なしで広範なコンディショニング剤を使用することが
できるヘアコンディショニング組成物についての必要性
を満足させる。

発明の詳細な記載 全てのパーセントは、特記しないかぎり、組成物の重
量基準である。全ての割合は、特に示さなれば、重量割
合である。ここに記載の全てのパーセント、割合及び成
分のレベルは、特に示さなければ、成分の実際の量に基
づくものであり、溶剤、充填剤、又は商業的に入手可能
な成分と組み合わせることができる他の物質を含まな
い。

本発明は、ここに記載の必須成分、並びにここに記載
の好ましい又は任意の成分を含有し、それらから成り、
それらから実質的に成るものである。

ここに記載の全ての刊行物、特許出願及び発行特許は
それら全体が参考としてここに合体される。

シリコーンエマルジョン 本発明のシャンプー組成物は、シリコーン重合体、ア
ニオン性界面活性剤、相溶化界面活性剤およびカチオン
性界面活性剤を含有する。シリコーンエマルジョンは原
料シリコーン物質の水溶液又はエマルジョンをアニオン
性界面活性剤と混合し、ついで相溶化界面活性剤を加
え、最後にカチオン性界面活性剤を加えることにより、
乳化重合で製造される。原料のシリコーン物質は、得ら
れるシリコーンエマルジョン中に生成するシリコーン重
合体がある分子量以上であり、約450nm以下、より好ま
しくは約150nm〜約250nmの平均サイズを有する粒子とし
て分散するように選択される。このような粒度を有する
シリコーン重合体は広範な成分と安定であるシリコーン
エマルジョンを造る。

本発明のシリコーンエマルジョンを製造する慣用で且
つ有用な方法は、下記の手法を利用するものである： １）シクロメチコーンとして知られている環状ジメチル
シロキサンのような環状シリコーンオリゴマー、混合シ
リコーン水解物、シラノール停止オリゴマー、高分子量
シリコーン重合体、機能性化シリコーン、及びそれらの
混合物からなる群から選ばれる原料シリコーンの混合物
を、水及びアニオン性界面活性剤とブレンドし； ２）原料シリコーン物質、水及びアニオン性界面活性剤
の混合により得られたブレンド物を、約１〜約５時間の
範囲の期間、約75〜約98℃の範囲の温度に加熱し； ３）アニオン性エマルジョンが重合したシリコーンエマ
ルジョンを、約３〜約24時間の範囲の期間、約０〜約25
℃の範囲の温度に冷却し； ４）相溶化界面活性剤を加え；そして ５）カチオン性界面活性剤を加える。

シリコーン重合体は、全組成物の約0.01％〜約２％，
より好ましくは約0.1％〜約10％のレベルで含有され
る。

シリコーン重合体 本発明のシリコーン重合体は毛髪へ優れたコンディシ
ョニング利益を与えるものである。シリコーン重合体
は、少なくとも20,000の分子量を有するポリアルキルシ
ロキサン、少なくとも20,000の分子量を有するポリアリ
ールシロキサン、少なくとも5,000の分子量を有するア
ミノ置換シロキサン、少なくとも5,000の分子量を有す
るシリコーン樹脂及びそれらの混合物からなる群から選
ばれる。

ここでシリコーン重合体として有用なポリアルキルシ
ロキサン及びポリアリールシロキサンとしては、下記の
構造を有するものがある： 式中、Ｒはアルキル又はアリール、ｘは少なくとも20,0
00、より好ましくは少なくとも100,000、さらに好まし
くは少なくとも200,000の分子量を有する約200〜約8000
の整数である。Ａはシリコーン鎖の末端をブロックして
いる基である。シリコーン鎖（Ｒ）に又はシリコーン鎖
（Ａ）の末端に置換しているアルキル及びアリール基
は、得られたシリコーンが分散され、毛髪へ塗布したと
きに刺激性、毒性及び有害性がなく、組成物の他の成分
と相溶性であり、通常の使用及び貯蔵条件下で安定であ
るかぎり、いかなる構造を有することもできる。適当な
Ａ基としては、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキ
シ、プロポキシ及びアリールオキシがある。珪素原子上
の２つのＲは同じでも、異なっていてもよい。２つのＲ
は同じであることが好ましい。適当なＲとしては、メチ
ル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及び
フェニルメチルがある。好ましいポリアルキル及びポリ
アリールシリコーン重合体としては、ポリジメチルシロ
キサン、ポリジエチルシロキサン、ポリメチルフェニル
シロキサン、およびヒドロキシ及びカルボキシル基で末
端停止されたそれらの誘導体がある。ジメチコーンとし
ても知られているポリジメチルシロキサン及びジメチコ
ノールとしても知られているそのヒドロキシ末端停止誘
導体が特に好ましい。

毛髪の輝きを高めるためには、高アリール化シリコー
ン、例えば約1.46以上、特に1.52以上の屈折率を有する
高フェニル化ポリエチルシリコーンが有用である。これ
らの高屈折率シリコーンを使用する場合は、以下に記載
するように、界面活性剤又はシリコーン樹脂のような展
着剤と混合して表面張力を低下させ且つ材料の塗膜形成
性を高めるべきである。

本発明でシリコーン重合体として有用なアミノ置換シ
ロキサンとしては、下記の構造（II）のものがある： 式中、ＲはCH₃又はOH、ｘ及びｙは所望の分子量に基づ
く各々独立した整数であり、ｙは０ではない、ａ及びｂ
は10の各々独立した整数であり、平均分子量が少なくと
も約5000、より好ましくは少なくとも10,000である。こ
の重合体はアミノジメチコーンとしても知られている。

適当なアミノ置換シリコーンとしては、式（III）で
表されるものがある： （R¹）_aG_3-a−Si−（−OSiG₂）ｎ− （−OSiG_b（R¹）_2-b）ｍ−Ｏ−SiG_3-a（R¹）_ａ （III） 式中、Ｇは水素、フェニル、OH、C₁〜C₈のアルキル、好
ましくはメチルであり;aは０又は１〜３の整数であり、
好ましくは0;bは０又は１、好ましくは１であり;n＋ｍ
は１〜2000、好ましくは50〜150の数であり、ｎは０〜
1,999であることができ、好ましくは49〜149、ｍは１〜
2000であることができ、好ましくは１〜10;R¹は式C_qH_2q
Lの一価の基（ｑは２〜８の整数であり、Ｌは基： −Ｎ（R²）CH₂−CH₂−Ｎ（R²）_２ −Ｎ（R²）_２ −Ｎ（R²）₃A^- −Ｎ（R²）CH₂−CH₂−NR²H₂A^- から選ばれ、R²は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化
水素基、好ましくは１〜20の炭素原子を有するアルキル
基であり、A^-はハライドイオンを表す）。

式（III）の相当する特に好ましいアミノ置換シリコ
ーンは、トリエチルシリルアモジメチコーンとして知ら
れている、式（IV）の重合体である： 式中、ｎ及びｍは独立して、所望の分子量に基づいて選
ばれる１以上の整数であり;a及びｂは独立して１〜10の
整数であり、平均分子量が少なくとも5,000、より好ま
しくは少なくとも10,000である。

使用可能な他のアミノ置換シロキサンは式（Ｖ）で表
される： 式中、R³は１〜18の炭素原子を有する一価の炭化水素
基、好ましくはメチルのようなアルキル又はアルケニル
基であり;R⁴は、好ましくはC₁〜C₁₈のアルキレン基、又
はC₁〜C₁₈、より好ましくはC₁〜C₈のアルキレンオキシ
基であり;Q^-はハライドイオン、好ましくは塩化物であ
り;rは平均値２〜20、好ましくは２〜８であり;sは平均
値20〜200、好ましくは２〜50である。

分子量が少なくとも5,000、好ましくは少なくとも10,
000である高架橋高分子シロキサン系も有用である。架
橋は、シリコーン樹脂の製造中に、三官能性及び四官能
性シランと一官能性又は二官能性シラン、又はその両方
を合体することにより、導入される。当該技術でよく理
解されているように、シリコーン樹脂中に必要な架橋度
はシリコーンに組み込まれる特定のシラン単位により変
えられるであろう。一般に、シリコーン物質は固い又は
剛い塗膜に乾燥されるように、三官能性及び四官能性シ
ラン単位を十分なレベルで有し、従って架橋レベルを十
分に有しているシリコーン物質がシリコーン樹脂として
考慮される。酸素原子と珪素原子の割合は、特定のシリ
コーン物質における架橋レベルを表示する。少なくとも
約1:1の酸素原子：珪素原子を有するシリコーン物質は
一般に本発明におけるシリコーン樹脂であろう。酸素原
子：珪素原子の割合は少なくとも約1.2:1.0であること
が好ましい。シリコーン樹脂の製造に使用されるシラン
としては、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、
モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モ
ノイビニル−及びメチルビニル−クロロシラン、および
テトラクロロシランがあり、メチル置換シランは最も普
通に使用される。見解に拘束されないが、シリコーン樹
脂は毛髪に他のシリコーンの沈着を高め且つ高い屈折率
容量を有する毛髪の光沢を高かめることができるものと
思われる。

他の有用なシリコーン樹脂はCTFA指定の物質、ポリメ
チルシルセキオキサンのようなシリコーン樹脂である。

シリコーン樹脂は“MDTO"として当業者によく知られ
ている速記命名法により同定することが便利である。こ
の命名法では、シリコーンはシリコーンを構成する種々
のシロキサン単位の存在により記述される。要するに、
シンボルＭは一官能性単位（CH₃）₃SiO_0.5;Dは（CH₃）₂
SiO;Tは（CH₃）SiO_1.5;Qは四元又は四官能性単位SiO₂を
表す。単位シンボルの第１文字、即ちＭ′Ｄ′Ｔ′及び
Ｑ′はメチル以外の置換基を表し、各々発生するごとに
特別に定義されねばならない。代替の置換基は、典型的
には、ビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシなどのよ
うな基を包含する。種々の単位のモル比は、シリコーン
中の単位の個々のタイプの総数又はその平均値を示すシ
ンボルの下つきにより、あるいは分子量と組み合わせて
割合を特に示すように、MDTQ系でシリコーン物質の記述
を完全にする。シリコーン樹脂中のＴ、Ｑ、Ｔ′及び／
又はＱ′とＤ、Ｄ′、Ｍ及び／又はＭ′のより高い相対
的モル量は高いレベルの架橋を示している。しかしなが
ら、上記したように、架橋の全体のレベルは酸素と珪素
の割合で示すこともできる。

本発明で使用するのに好ましいシリコーン樹脂はMQ、
MT、MTQ、MQ及びMDTQ樹脂である。従って、好ましいシ
リコーン置換基はメチルである。M:Qの割合が約0.5:1.0
〜約1.5:1.0のMQ樹脂が特に好ましい。

他のシリコーン流体、ガム及び樹脂はEncyclopedia o
f Polymer Science and Engineering,第15巻，第２版,2
04〜308頁（John Wiley ＆ Sons,Inc,1989）（これはそ
の全体が参考としてここに合体される）に見いだすこと
ができる。

アニオン性界面活性剤 本発明のシリコーンエマルジョンを造るのに有用なア
ニオン性界面活性剤は原料シリコーン物質を重合するた
めの酸触媒として作用し且つ残りの成分と相溶性のある
ものである。アニオン性界面活性剤の例は、アルキルス
ルホン酸、アリールスルホン酸又は、アルキルアリール
スルホン酸であり、アルキル基が１〜20の範囲の炭素原
子、アリール基が６〜30の範囲の炭素原子のものであ
る。非常に好ましいアニオン性界面活性剤は、ベンゼン
スルホン酸、キシレンスルホン酸、ドデシルベンゼンス
ルホン酸、及び12〜18の炭素原子のアルキル基を有する
スルホン酸、およびそれらの混合物から選ばれるもので
ある。

相溶化界面活性剤 本発明のシリコーンエマルジョンを造るのに有用な相
溶化界面活性剤は、アニオン性エマルジョン重合シリコ
ーンエマルジョンをカチオン性界面活性剤と混和させる
機能を有するものである。見解に拘束されないが、カチ
オン性界面活性剤がアニオン性界面活性剤との原料シリ
コーン物質の初期のエマルジョン重合後に得られたアニ
オン性界面活性剤に直接添加される場合は、カチオン性
界面活性剤への対イオン帯電を有するアニオン性エマル
ジョン重合シリコーンエマルジョン中に含まれるアニオ
ン性界面活性剤がエマルジョンを破壊する働きをなし及
び／又は望ましくない沈殿物を生成するものと思われ
る。従って、得られたアニオン性エマルジョン重合シリ
コーンエマルジョンは相溶化界面活性剤で処理される。
有用な相溶化界面活性剤は９より大きなHLB比率を有す
るものである。特に有する相溶化界面活性剤は、エトキ
シル化脂肪酸エステル、例えばポリグリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンひまし油、ポリオキシエチレン
第２級アルキルエーテル（６〜40の範囲の炭素原子のア
ルキル）、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（６〜
40の範囲の炭素原子のアルキル）、ポリオキシエチレン
アルキルアミン（６〜40の範囲の炭素原子のアルキル
で、各々独立して選ぶことができる）、ポリオキシエチ
レンアルキルアミド（６〜40の範囲の炭素原子のアルキ
ルで、各々独立して選ぶことができる）、両性ベタイン
界面活性剤、およびポリオキシエチレンラノリンであ
る。特に好ましい界面活性剤のグループはPOE（４）ラ
ウリルエーテル、POE（９）ラウリルエーテル、POE（2
3）ラウリルエーテル、POE（20）ステアリルエーテル、
POE（20）ソルビタンモノパルミテートである。アニオ
ン性エマルジョンとカチオン性界面活性剤を混和させる
ために用いることのできる他の好ましい界面活性剤のグ
ループは、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ココ
脂肪アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−
アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチ
ルイミダゾリニウムベタイン、Ｎ−ラウロイルサルコシ
ンナトリウム、及び４級アンモニウム塩のラノリン誘導
体からなるグループである。

カチオン性界面活性剤 アニオン性エマルジョン重合シリコーンエマルジョン
を相溶化界面活性剤で処理すると、エマルジョンはカチ
オン性界面活性剤で処理され、本発明のカチオン性界面
活性剤含有シリコーンエマルジョンを得ることができ
る。このようなシリコーンエマルジョンは本発明のシャ
ンプー組成物の広範な界面活性剤及びコンディショニン
グ剤と相溶性があり、アシル誘導性シリコーン懸濁剤を
必要とせずに、安定な製品を与える。本発明のシリコー
ンエマルジョンを造るのに有用なカチオン性界面活性剤
はいずれも技術者には知られている。

カチオン性界面活性剤の中でも、下記一般式（Ｉ）に
相当するものがここでは有用である。

式中、R¹、R²、R³及びR⁴は独立して、１〜約22の炭素
原子の脂肪族基又は芳香族基、アルコキシ、ポリオキシ
アルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、約
22までの炭素原子のアリール又はアルキルアリール基か
ら選ばれる;Xはハロゲン（例えば塩化物、臭化物）、酢
酸塩、くえん酸塩、乳酸塩、クリコール酸塩、燐酸塩、
硝酸塩、スルホン酸塩、硫酸塩、アルキル硫酸塩及びア
ルキルスルホン酸ラジカルから選ばれるような塩形成ア
ニオンである。脂肪族基は、炭素原子及び水素原子と共
にエーテル結合、及びアミノ基のような他の基を含有す
るこができる。長鎖脂肪族基、例えば約12以上の炭素原
子を有するものは飽和又は不飽和であることができる。
R¹、R²、R³及びR⁴は独立して、１〜約22のアルキルから
選ぶことが好ましい。本発明に有用なカチオン性界面活
性剤の非限定的例は、つぎのCTFA指定を有する物質を包
含する:quaternium−８、quaternium−24、quaternium
−26、quaternium−27、quaternium−30、quaternium−
33、quaternium−43、quaternium−52、quaternium−5
3、quaternium−56、quaternium−60、quaternium−6
2、quaternium−70、quaternium−72、quaternium−7
5、quaternium−77、quaternium−78、quaternium−8
0、quaternium−81、quaternium−82、quaternium−8
3、quaternium−84及びそれらの混合物。

また、少なくとも１つの置換基がラジカル鎖中に置換
基又は結合として存在する１つ以上の芳香族、エーテ
ル、エステル、アミド又はアミノ部分を含有する［その
際、R¹〜R⁴ラジカルの少なくとも１つはアルコキシ（好
ましくはC₁〜C₃のアルコキシ）、ポリオキシアルキレン
（好ましくはC₁〜C₃のポリオキシアルキレン）、アルキ
ルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル及び
これらの組み合わせから選ばれる１つ以上の親水性部分
を含有する］親水性置換カチオン界面活性剤が好まし
い。親水性置換カチオン性コンディショニング界面活性
剤は、上記した範囲内に所在する約２〜10のノニオン親
水性部分を含有することが好ましい。好ましい親水性置
換カチオン界面活性剤は下記式（II）〜（VII）で示さ
れるものを包含する： 式中、ｎは８〜28;x＋ｙは２〜約40;Z¹は短鎖のアルキ
ル、好ましくはC₁〜C₃のアルキル、より好ましくはメチ
ル又は（CH₂CH₂O）zH（ｘ＋ｙ＋ｚは60まで）であり及
びＸは上記で定義したような塩形成性アニオンである。

式中、ｍは１〜5;R⁵、R⁶及びR⁷の１つ以上は独立して
C₁〜C₃₀のアルキル、残りはCH₂CH₂OHであり、R⁸、R⁹及
びR¹⁰の１つ又は２つは独立してC₁〜C₃₀のアルキル、残
りはCH₂CH₂OHであり、Ｘは上記で定義したような塩形成
性アニオンである。

式中、Z²はアルキル、好ましくはC₁〜C₃のアルキル、
より好ましくはメチル、Z³は短鎖ヒドロキシアルキル、
好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであ
り、ｐ及びｑは独立して２〜４の整数、好ましくは２〜
３、より好ましくは２であり、R¹¹及びR¹²は独立して置
換又は未置換のヒドロカルビル、好ましくはC₁₂〜C₂₀の
アルキル又はアルケニル、Ｘは上記で定義したような塩
形成性アニオンである。

式中、R¹³はヒドロカルビル、好ましくはC₁〜C₃のア
ルキル、より好ましくはメチルであり、Z⁴及びZ⁵は独立
して短鎖ヒドロカルビル、好ましくはC₂〜C₄のアルキル
又はアルケニル、より好ましくはエチルであり、ａは２
〜約40、好ましくは約７〜約30であり、Ｘは上記で定義
したような塩形成性アニオンである。

式中、R¹⁴及びR¹⁵は独立してC_1-3のアルキル、より好
ましくはメチルであり、Z⁶はC₁₂〜C₂₂のヒドロカルビ
ル、アルキルカルボキシ又はアルキルアミドであり、Ａ
はプロテイン、好ましくはコラーゲン、ケラチン、ミル
クプロテイン、シルク、大豆プロテイン、小麦プロテイ
ン又はそれらの加水分解形態であり;Xは上記で定義した
ような塩形成性アニオンである。

式中、ｂは２又は３であり;R¹⁶又はR¹⁷は独立してC₁
〜C₃のヒドロカルビル、好ましくはメチルであり、Ｘは
上記で定義したような塩形成性アニオンである。

本発明で有用な親水性置換カチオン界面活性剤の非限
定的例としては、つぎのCTFA指定を有する物質がある:q
uaternium−16、quaternium−61、quaternium−71、qua
ternium−79加水分解コラーゲン、quaternium−79加水
分解ケラチン、quaternium−79加水分解ミルクプロテイ
ン、quaternium−79加水分解シルク、quaternium−79加
水分解大豆プロテイン、およびquaternium−79加水分解
小麦プロテインがある。商業的に入手可能な物質;VARIQ
UQT K1215及び638（Witco Chemical）、MACKPRO KLP、M
ACKPRO WLW、MACKPRO MLP、MACKPRO NSP、MACKPRO NL
W、MACKPRO WWP、MACKPRO NLP、MACKPRO SLP（Mclntyr
e）、ETHOQUAD 18/25、ETHOQUAD 0/12PG、ETHOQUAD C/2
5、ETHOQUAD S/25、及びETHODUOQUAD（Akzo）、DEHYQUA
D SP（Henkel）、及びATL ASG265（ICI Americas）があ
る。

１級、２級及び３級脂肪アミンの塩も適当なカチオン
性界面活性剤である。このようなアミンもアルキル基は
約12〜約22の炭素原子を有することが好ましく、置換又
は未置換であることができる。ここで有用なこのような
アミンとしては，ステアラミドプロピルジメチルアミ
ン、ジエチルアミノエチルステアラミド、ジメチルステ
アラミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチ
ルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミ
ン、Ｎ−牛脂プロパンジアミン、（エチレンオキシド５
モルで）エトキシル化されたステアリルアミン、ジヒド
ロキシエチルステアリルアミン、及びアラチジルベヘニ
ルアミンがある。適当なアミン塩としては、ハロゲン、
酢酸塩、燐酸塩、硝酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、及びア
ルキル硫酸塩がある。適当な塩としては、ステアリルア
ミン、塩化水素、塩化ソイアミン、ギ酸ステアリルアミ
ン、Ｎ−牛脂プロパンジアミンジクロライド、及びステ
アラミドプロピルジメチルアミンクエン酸塩がある。本
発明において有用なものに包含されるカチオン性アミン
界面活性剤は、Nachtigalらの米国特許第4,275,055号
（1981年６月23日発行）（ここにその全体が参考として
合体される）に開示されている。

ここで有用なカチオン性界面活性剤は複数の第４級ア
ンモニウム部分又はアミノ部分又はそれらの両方を包含
することができる。

洗浄性界面活性剤 本発明の組成物はアニオン性界面活性剤、ノニオン性
界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン界面活性剤及
びそれらの混合物からなる群から選ばれる洗浄性界面活
性剤を含有する。洗浄性界面活性剤の目的は洗浄性能を
組成物に与えることにある。ここで使用する洗浄性界面
活性剤という用語は、これらと、主として界面活性剤を
乳化する界面活性剤、即ち乳化の利益を与え且つ低い洗
浄性能を有する界面活性剤とを区別することを意図して
いる。しかしながら、それでも、多くの界面活性剤が洗
浄性と乳化性の両方を有するものと認められる。乳化性
界面活性剤を本発明から除外するつもりはない。洗浄性
界面活性剤は上記したようなシリコーンエマルジョンに
含まれる界面活性剤と同じであっても、そうでなくても
よい。洗浄性界面活性剤は一般に、組成物の約５重量％
〜約50重量％、好ましくは約８重量％〜約30重量％、よ
り好ましくは約10重量％〜約25重量％を含有する。

アニオン性界面活性剤 ここで有用なアニオン性界面活性剤としてはアルキル
及びアルキルエーテル硫酸塩がある。これらの物質は表
示式:ROSO₃M及びRO（C₂H₄O）xSO₃M［式中、Ｒは約８〜
約30の炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、Ｘは
１〜約10であり、Ｍは水素、又はアンモニウム、アルカ
ノールアンモニウム（例えばトリエタノールアンモニウ
ム）のようなカチオン、一価金属カチオン（例えばナト
リウム及びカリウム）又は多価金属カチオン（例えばマ
グネシウム及びカルシウム）である］を有している。好
ましくは、Ｍはアニオン性界面活性剤成分が水溶性であ
るように選ばれるべきである。アニオン性界面活性剤は
クラフト温度が約15℃以下、好ましくは約10℃以下、よ
り好ましくは約０℃以下であるように選ばれるべきであ
る。

クラフト温度は、イオン性界面活性剤の溶解度が結晶
格子エネルギー及び水和熱により決定され、温度の上昇
と共に溶解度がシャープな、不連続の増加する点のこと
である。界面活性剤の各々のタイプはそれ自身のクラフ
ト温度を有するであろう。イオン性界面活性剤のクラフ
ト温度は、一般に、当該技術において周知であり且つ理
解されている。例えば、Mayers,Drew,Surfactants Scie
nce and Technology,82−85頁,VCH Publishers,Inc.,
（New york）,1988（ISBN 0−89573−399−０）［その
全体がここの参考として合体される］参照。

上記のアルキル及びアルキルエーテル硫酸塩におい
て、両者ともＲは約12〜約18の炭素原子を有することが
好ましい。アルキルエーテル硫酸塩は、典型的には、エ
チレンオキシドと約８〜約24の炭素原子を有する一価ア
ルコールとの縮合生成物として造られる。該アルコール
は脂肪、例えばココナツ油、パーム油、牛脂などから導
かれるか、又は合成されることができる。ラウリルアル
コール、及びココナツ油及びパーム油から導かれる直鎖
アルコールがここでは好ましい。このようなアルコール
は１〜約10、特に約３のモル割合のエチレンオキシドと
反応させ、例えばアルコールモル当たり平均３モルのエ
チレンオキシドを有する分子種の得られた混合物を硫酸
化し、中和する。

本発明で使用することのできるアルキルエーテル硫酸
塩の特定の例は、ココナツアルキルトリエチレングリコ
ールエーテル硫酸；牛脂アルキルトリエチレングリコー
ルエーテル硫酸；及び牛脂アルキルヘキサオキシエチレ
ン硫酸のナトリウム及びアンモニウム塩である。非常に
好ましいアルキルエーテル硫酸塩は、各々の化合物の混
合物を含有するものであり、該混合物は約12〜約16の炭
素原子の平均アルキル鎖長を有し且つ１〜約４モルのエ
チレンオキシドのエトキシ化度を有するものである。こ
のような混合物は、０〜約20重量％のC_12-13化合物；約
60重量％〜約100重量％のC_14-15-16化合物;0〜約20重量
％のC_17-18-19化合物；約３重量％〜約30重量％のエト
キシ化度が０の化合物；約45重量％〜約90重量％のエト
キシ化度が１〜約４の化合物；約10重量％〜約25重量％
のエトキシ化度が約４〜約８の化合物；及び約0.1重量
％〜約15重量％のエトキシ化度が約８より大きい化合物
を含有する。

他の適当なアニオン性界面活性剤は、一般式：［R¹−
SO₃−Ｍ］の有機硫酸反応生成物の水溶性塩である。式
中、R¹は約８〜約24、好ましくは約10〜約18の炭素原子
を有する直鎖又は分岐鎖の、飽和脂肪族炭化水素基から
なる群から選ばれ;Mはこの項において上記したものと同
じである。このような界面活性剤の例は、イソ−、ネオ
−及びｎ−パラフィンを含む、約８〜約24、好ましくは
約12〜約18の炭素原子を有するメタン系炭化水素及びス
ルホン化剤（例えばSO₃,H₂SO₄）の有機硫酸反応生成物
の塩であり、漂白及び加水分解を含む公知のスルホン化
により得られるものである。アルカリ金属及びアンモニ
ウムスルホン化C_10-18n−パラフィンが好ましい。

さらに、適当なアニオン性界面活性剤は、イセチオン
酸でエステル化し、水酸化ナトリウムで中和した脂肪酸
の反応生成物、その際脂肪酸は例えばココナツ油又はパ
ーム油から導かれる；又はタウリン酸メチルの脂肪酸ア
ミドのナトリウム又はカリウム塩、その際脂肪酸は例え
ばココナツ油から導かれる；である。他の類似のアニオ
ン性界面活性剤は、ここにその全体が参考として合体さ
れる米国特許第2,486,921号、第2,486,922号及び第2,39
6,278号に記載されている。

本発明において適当な他のアニオン性界面活性剤は、
琥珀酸塩であり、例えばＮ−オクタデシルスルホ琥珀酸
２ナトリウム；ラウリルスルホ琥珀酸２ナトリウム；ラ
ウリルスルホ琥珀酸２アンモニウム;N−（1,2−ジカル
ボキシエチル）−Ｎ−オクタデシル−スルホ琥珀酸４ナ
トリウム；琥珀酸ナトリウムのジアミルエステル；スル
ホ琥珀酸ナトリウムのジエチルエステル；及びスルホ琥
珀酸ナトリウムのジオクチルエステルである。

本発明において適当な他のアニオン性界面活性剤は、
アミノ酸から導かれるものである。このような界面活性
剤の非限定的例としてはＮ−アシル−Ｌ−グルタミン酸
塩化、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−アラニン塩、Ｎ−アシ
ルサルコシン酸塩がある。

さらに、他の有用な界面活性剤はタウリンから導かれ
るものであり、２−アミノエタンスルホン酸として知ら
れている。このような酸の例はＮ−アシル−Ｎ−メチル
タウリン酸塩である。

他の適当なアニオン性界面活性剤は約10〜約24の炭素
原子を有するオレフィンスルホン酸塩である。用語「オ
レフィンスルホン酸塩」は、ここでは未錯化の三酸化硫
黄によりα−オレフィンをスルホン化し、ついで反応中
に形成されたスルホン酸塩を加水分解して対応するヒド
ロキシアルカンスルホン酸塩を与えるような条件で、酸
反応混合物を中和して製造される化合物を意味するため
に、用いられる。三酸化硫黄は液状又はガス状でよく、
通常は必要ではないが、不活性希釈剤、例えば液状形態
を使用する場合は、液状SO₂、塩素化炭化水素などで、
あるいはガス状形態を使用する場合は、空気、窒素、ガ
ス状SO₂などで希釈される。

オレフィンスルホン酸塩が誘導されるα−オレフィン
は約12〜約24、好ましくは約14〜約16の炭素原子を有す
るモノオレフィンである。α−オレフィンとしては、直
鎖オレフィンが好ましい。

真のアルカンスルホン酸塩及びヒドロキシアルカンス
ルホン酸塩の割合と共に、オレフィンスルホン酸塩は、
反応条件、反応体の割合、出発原料オレフィンの性質及
びオレフィンストック中の不純物、およびスルホン化プ
ロセス中の副反応に基づいて、少量の他の物質、例えば
アルケンジスルホン酸塩を含有することができる。上記
タイプの特定のα−オレフィンスルホン酸塩混合物はPf
laumer及びKesslerの米国特許第3,332,880号（1967年７
月25日発行）［その全体がここに参考として合体され
る］に詳しく記載されている。

本発明での使用に適するアニオン性界面活性剤の他の
種類は、β−アルキルオキシアルカンスルホン酸塩であ
る。これらの化合物は下記の式を有する： 式中、R¹は約６〜約20の炭素原子を有する直鎖アルキル
基、R²は約１、好ましくは約３の炭素原子を有する低級
アルキル基、Ｍは上記と同じである。使用に適する多く
の他のアニオン性界面活性剤はMcCutcheon's,Emulsifie
rs and Detergents,1989 Annual,published by M.C.Pub
lishing Co.,及び米国特許第3,929,678号（これら全体
はここに参考として合体される）に記載されている。使
用に好ましいアニオン性界面活性剤としては、ラウリル
硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、トリエ
チルアミンラウリル硫酸塩、トリエチルアミンラウレス
硫酸塩、トリエタノールアミンラウリル硫酸塩、トリエ
タノールアミンラウレス硫酸塩、モノエタノールアミン
ラウリル硫酸塩、モノエタノールアミンラウレス硫酸
塩、ジエタノールアミンラウリル硫酸塩、ジエタノール
アミンラウレス硫酸塩、ラウリルモノグリセライド硫酸
ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナ
トリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウ
ム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサル
コシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン酸、ココイル
サルコシン酸、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル
硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイ
ル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫
酸カリウム、トリエタノールアミンラウリル硫酸塩、ト
リエタノールアミンラウリル硫酸塩、モノエタノールア
ミンココイル硫酸塩、モノエタノールアミンラウリル硫
酸塩、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、及び
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイ
ル−Ｌ−グルタミン酸、トリエタノールアミン、Ｎ−ラ
ウロイル−Ｎ−メチルタウリン酸ナトリウム、Ｎ−ラウ
ロイル−Ｎ−メチルアミノプロピオン酸ナトリウム、お
よびそれらの混合物がある。

両性及び双性イオン界面活性剤 シャンプー組成物は両性及び／又は双性イオン界面活
性剤を含有することができる。

シャンプー組成物への使用に適した両性界面活性剤と
しては、脂肪族基が直鎖又は分岐鎖であり、脂肪族置換
基の１つが約８〜約18の炭素原子を有し且つ１つがアニ
オン性の水溶解性基、例えばカルボキシ、スルホネー
ト、サルフェート、ホスフェート又はホスホネート基を
含有する脂肪族２級及び３級アミンの誘導体がある。

双性イオン界面活性剤としては、脂肪族４級アンモニ
ウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体
であって、その際脂肪族基が直鎖又は分岐鎖であり、脂
肪族置換基の１つが約８〜約18の炭素原子を有し且つ１
つがアニオン性水溶解性基、例えばカルボキシ、スルホ
ネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネート
基を含有するものである。これらの化合物の一般式は次
記のとおり： 式中、R²は約８〜約18の炭素原子のアルキル、アルケニ
ル又はヒドロキシアルキル基、０〜約10のエチレンオキ
シド部分及び０〜約１のグリセリン部分を含有し;Yは窒
素、燐及び硫黄原子からなる群から選ばれ;R³は１〜約
３の炭素原子を有するアルキル又はモノヒドロキシアル
キル基であり;Xは、Ｙが硫黄原子であるときは１、Ｙが
窒素又は燐原子であるときは２であり;R⁴は１〜約４の
炭素原子を有するアルキレン又はヒドロキシアルキレン
であり;Zはカルボキシレート、スルホネート、スルフェ
ート、ホスホネート及びホスフェート基からなる群から
選ばれる基である。

また、両性及び双性イオン界面活性剤の例としてはス
ルタイン及びアミドスルタインを包含する。アミドスル
タインを含む適当なスルタインとしては、例えばココジ
メチルプロピルスルタイン、ステアリルジメチルプロピ
ルスルタイン、ラウリル−ビス−（２−ヒドロキシエチ
ル）プロピルスルタインなど；ココアミドジメチルプロ
ピルスルタイン、ステアリルアミドジメチルプロピルス
ルタイン、ラウリルアミドビス−（２−ヒドロキシエチ
ル）プロピルスルタインなどのようアミドスルタインが
ある。C₁₂〜C₁₈のヒドロカルビルアミドプロピルヒドロ
キシスルタイン、特にC₁₂〜C₁₄のヒドロカルアミドプロ
ピルヒドロキシスルタイン、例えば、ラウリルアミドプ
ロピルヒドロキシスルタイン及びココアミドプロピルヒ
ドロキシスルタインのようなアミドヒドロキシスルタイ
ンが好ましい。他の適当なスルタインは、ここにその全
体が参考として合体される米国特許第3,950,417号に記
載されている。

他の適当な両性界面活性剤は、式:R−NH（CH₂）nCOOM
のアミノアルカノエート、式:R−Ｎ［（CH₂）mCOOM］_２
のイミノジアルカノエート及びそれらの混合物［式中、
ｎ及びｍは１〜約４の数;RはC₈〜C₂₂の炭素原子のアル
キル又はアルケニル、Ｍは水素、アルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム又はアルカノールアンモニウ
ムである］である。

適当なアミノアルカノエートの例としては、ｎ−アル
キルアミノ−プロピオネート及びｎ−アルキルイミノジ
プロピオネートを包含し、特定の例としてはＮ−ラウリ
ル−β−アミノプロピオン酸又はその塩、及びＮ−ラウ
リル−β−イミノジプロピオン酸又はその塩、およびそ
れらの混合物がある。

他の適当な両性界面活性剤としては、下記式で表され
るものがある： 式中、R¹はC₈〜C₂₂、好ましくはC₁₂〜C₁₆のアルキル又
はアルケニル、;R²及びR³は独立して、水素、CH₂CO₂M、
CH₂CH₂OH、CH₂CH₂OCH₂CH₂COOM又は（CH₂CH₂OH）mH（ｍ
は１〜約25）からなる群から選ばれる;R⁴は水素、CH₂CH
₂OH又はCH₂CH₂OCH₂CH₂COOM;ZはCO₂M又はCH₂CO₂M;nは２
〜３、好ましくは2;Mは水素又はアルカリ金属（例えば
リチウム、ストロンチウム、バリウム）、アルカリ土類
金属（例えばベリリウム、マグネシウム、カルシウム、
ストロンチウム、バリウム）又はアンモニウムのような
カチオンである。このタイプの界面活性剤は、しばしば
イミダゾリンタイプの両性界面活性剤に分類されるガ、
イミダゾリン中間体から直接的に又は間接的に誘導され
る必要ない。このタイプの適当な物質は商品名MIRANOL
として市販され、この種の錯体混合物を含有するものと
理解され、R²が水素である種に関してはpHに依存してプ
ロトン化及び非プロトン化の種が存在しうる。このよう
な全ての変形及び種は上記式で表されることを意味す
る。

上記式の界面活性剤の例はモノカルボキシレート及び
ジカルボキシレートである。これらの例としては、ココ
アンボカルボキシルプロピオネート、ココアンホカルボ
キシルプロピオン酸、ココアンホカルボキシルグリシネ
ート（ココアンホジアセテートということもある）及び
ココアンホアセテートがある。

市販の両性界面活性剤としては、商品名MIRANOL C2M
CONC.N.P.,MIRANOL C2M CONC.O.P.,MIRANOL C2M SF,MIR
ANOL CM SPECIAL（Miranol Inc.）;ALKATERIC 2C1B（Al
karil Chemicals）;AMPHOTERGE W−２（Lonza,Inc.）;M
ONATERIC CDX−38,MONATERIC CSH−32（Mona Industrie
s）;REWOTERIC AM−2C（Rewo Chemical Group）；及びS
CHERCOTERIC MS−２（Scher Chemicals）として販売さ
れているものがある。

ベタイン界面活性剤、即ち本発明の組成物での使用に
適した双イオン性界面活性剤は下記一般式で表されるも
のである： 式中、R¹は からなる群から選ばれるものであり： 式中、R²は低級アルキル又はヒドロキシアルキル;R³は
低級アルキル又はヒドロキシアルキルであり;R⁴は水素
及び低級アルキルからなる群から選ばれるものであり;R
⁵は高級アルキル又はアルケニル;Yは低級アルキル、好
ましくはメチルであり;mは２〜７の整数、好ましくは２
〜３であり;nは１又は０の整数であり;Mは水素又は上記
したようなアルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモ
ニウムのようなカチオンである。

「低級アルキル」又は「ヒドロキシアルキル」という
用語は、１〜約３の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖
の、飽和脂肪族炭化水素基及び置換された炭化水素基、
例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ヒド
ロキシプロピル、ヒドロキシエチルなどを意味する。
「高級アルキル又はアルケニル」という用語は、約８〜
約20の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖の飽和（即ち高
級アルキル）及び不飽和（即ち高級アルケニル）脂肪族
炭化水素基、例えばラウリル、セチル、ステアリル、オ
レイルなどを意味する。「高級アルキル又はアルケニ
ル」という用語は、エーテル又はポリエーテル結合のよ
うな中間結合を又は疎水性を有するヒドロキシ又はハロ
ゲンのような非官能性置換基を１つ以上含有していても
よい基の混合物を包含するものであると理解すべきであ
る。

本発明で有用な、上記式においてｎが０であるベタイ
ン界面活性剤の例としては、アルキルベタイン、例えば
ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメ
チルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチル−α
−カルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキ
シメチルベタイン、ラウリル−ビス−（２−ヒドロキシ
エチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリル−ビス
−（２−ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイ
ン、オレイル−ジメチル−γ−カルボキシプロピルベタ
イン、ラウリル−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−
α−カルボキシエチルベタインなどがある。これらのス
ルホベタインはココジメチルスルホプロピルベタイン、
ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリル
−ビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタ
イン等を挙げることができる。

シャンプー組成物に有用なアミドベタイン及びアミド
スルホベタインの特定の例としては、アミドカルボキシ
メチルベタイン、例えばココアミドジメチルカルボキシ
メチルベタイン、ラウリルアミドジメチルカルボキシメ
チルベタイン、セチルアミドジメチルカルボキシメチル
ベタイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒドロキシエ
チル）カルボキシメチルベタイン、ココアミド−ビス−
（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン等
がある。アミドスルホベタインはココアミドジメチルス
ルホプロピルベタイン、ステアリルアミドジメチルスル
ホプロピルベタイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒ
ドロキシエチル）スルホプロピルベタイン等を挙げるこ
とができる。

ノニオン性界面活性剤 本発明のシャンプー組成物はノニオン性界面活性剤を
含有することができる。ノニオン性界面活性剤として
は、親水性のアルキレンオキシド基と、脂肪族又はアル
キル芳香族性であることができる有機疎水性化合物との
縮合により製造されるものを包含する。

本発明のシャンプー組成物に使用される好ましいノニ
オン性界面活性剤の非限定的例としては、下記のものを
包含する： （１）アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合
物、例えば直鎖又は分岐鎖の約６〜約20の炭素原子を有
するアルキル基含有アルキルフェノールとエチレンオキ
シドとの縮合生成物であり、エチレンオキシドはアルキ
ルフェノール１モル当たり約10〜約60モルのエチレンオ
キシドに等しい量で存在する； （２）エチレンオキシドと、プロピレンオキシド及びエ
チレンジアミンの反応生成物から得られる生成物との縮
合から導かれるもの； （３）直鎖又は分岐鎖の約８〜約18の炭素原子を有する
脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成物で
あり、例えばココナツアルコール１モル当たり約10〜約
30モルのエチレンオキシドを有し、ココナツアルコール
は約10〜約14の炭素原子を有するココナツアルコールエ
チレンオキシド混合物； （４）一般式［R¹R²R³N→Ｏ］の長鎖第３級アミンオキ
シド（式中、R¹は約８〜約18の炭素原子からのアルキ
ル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキル基、０〜約
10のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部
分を含有し;R²及びR³は約１〜約３の炭素原子及び０〜
約１のヒドロキシ基、例えばメチル、エチル、プロピ
ル、ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピル基を含有
する）； （５）一般式［RR′Ｒ″Ｐ→Ｏ］の長鎖第３級ホスフィ
ンオキシド（式中、R¹は約８〜約18の炭素原子からのア
ルキル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキル基、０
〜約10のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリ
ル部分を含有し;R′及びＲ″は各々約１〜約３の炭素原
子を含有するアルキル又はモノヒドロキシアルキルであ
る）； （６）１〜約３の炭素原子（通常はメチル）を含有する
短鎖のアルキル又はヒドロキシアルキル基を１つ、及び
８〜約20の炭素原子（通常はメチル）を含有するアルキ
ル、アルケニル、ヒドロキシアルキル又はケトアルキル
基、０〜約10のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグ
リセリル部分を含有する長鎖ジアルキルスルホキシドを
含む長鎖疎水性鎖を１つを含有する長鎖ジアルキルスル
ホキシド； （７）アルキルポリサッカライド（APS）界面活性剤
（例えばアルキルポリサッカライド）、その例は、ここ
にその全体が参考として合体される米国特許第4,565,64
7号に記載されており、約６〜約30の炭素原子を有する
疎水性基及び親水性基としてポリサッカライド（例えば
ポリグルコサイド）を含有するAPS界面活性剤が開示さ
れている；場合により、疎水性及び親水性部分が結合す
るポリアルキレンオキシド基であってもよい；及びアル
キル基（例えば疎水性部分）は飽和又は不飽和の、分岐
鎖又は非分岐鎖、及び未置換及び置換（例えばヒドロキ
シ又は環状で）であることができる；好ましい物質はHe
kel,ICI Americas及びSppicから商業的に入手可能なア
ルキルポリグルコサイドである；及び （８）ポリエチレンアルキルエーテル、例えば式:RO（C
H₂CH₂）nHのようなポリエチレンアルキルエーテル、及
びポリエチレングリコール（PEG）グリセリル脂肪エス
テル、例えば式:R（Ｏ）OCH₂CH（OH）CH₂（OCH₂CH₂）nO
H［式中、ｎは１〜約200、好ましくは約20〜約100であ
り、Ｒは約８〜約22の炭素原子を有するアルキルであ
る］。

コンディショニング剤 工業的に知られているコンディショニング剤は本発明
において含有されることができる。適当なコンディショ
ニング剤としては、上記したようなシリコーンエマルジ
ョンの製造に有用なカチオン性界面活性剤、水溶性のカ
チオン性重合体、脂肪化合物、非揮発性分散シリコー
ン、炭化水素、プロテイン及びそれらの混合物がある。
これらのコンディショニング剤は、本発明のコンディシ
ョニングシャンプー組成物の約0.01〜約20％のレベルで
含有される。

水溶性のカチオン性重合体 ここでは水溶性カチオン重合体が有用である。［水溶
性］とは、水に十分に溶解し、裸眼で、25℃で蒸留され
た又はそれと等当価の水の0.1％の濃度において、実質
的に透明な溶液を形成する重合体を意味する。好ましく
は、重合体は0.5％、より好ましくは1.0％の濃度で実質
的に透明な溶液を形成するのに十分に溶解することであ
る。

水溶性カチオン重合体は、一般に少なくとも5,000、
典型的には少なくとも10,000で、約１千万以下の重量平
均分子量を有する。好ましくは、分子量は100,000から
約２百万である。カチオン重合体は一般に。４級アンモ
ニウム又はカチオン性アミノ部分又はそれらの混合物の
ようなカチオン性窒素含有部分を有する。

カチオン帯電密度は少なくとも約0.1meq/g、より好ま
しくは少なくとも約0.2meq/gであり、約3.0meq/g以下、
より好ましくは2.75以下であることが好ましい。

カチオン性重合体のカチオン帯電密度は、当業者によ
く知られているKjedahl法により決定することができ
る。当業者はアミノ含有重合体の帯電密度をpH及びアミ
ノ基の等電点に基づいて変えることができることを認め
るであろう。帯電密度は使用を意図したpHでの上記限界
内であるべきである。

いずれのアニオン性対イオンは、水溶解度限界に合致
するかぎり、水溶性カチオン重合体に利用することがで
きる。適当な対イオンはハライド（例えばCl、Br、Ｉ又
はFe、好ましくはCl、Br又はＩ）、スルフェート及びメ
チルスルフェートである。個々に挙げた他のものも、除
外なく使用される。

カチオン窒素含有部分はカチオン性ヘアコンディショ
ニング重合体の全単量体単位の画分における置換体とし
て一般に存在であろう。従って、水溶性カチオン重合体
は、４級アンモニウム又はカチオン性アミン置換単量体
単位、及びスペーサー単位としてここに引用される他の
非カチオン性単位の共重合体、三元共重合体などを含有
することができる。このような重合体は公知であり、種
々のものをInternational Cosmetic Ingridient Dictio
nary,第５版,1993（その全体がここに参考として合体さ
れる）に見いだすことができる。

適当な水溶性カチオン重合体としては、例えばカチオ
ン性アミン又はと４級アンモニウム官能体と水溶性スペ
ーサー単量体、例えばアクリルアミド、メタクリルアミ
ド、アルキル及びシアルキルアクリルアミド、アルキル
及びシアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレー
ト、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン及
びビニルピロリドンとの共重合体がある。アルキル及び
ジアルキル置換単量体はC₁〜C₇のアルキル基、好ましく
はC₁〜C₃のアルキル基を有することが好ましい。他の適
当なスペーサー単量体としては、ビニルエステル、ビニ
ルアルコール（ポリ酢酸ビニルの加水分解から造られた
もの）、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエ
チレングリコールがある。

カチオン性アミンは、特定のスペーサー及び組成物の
pHに基づいて、１級、２級又は３級アミンであることが
できる。一般には、２級及び３級アミンであり、特に３
級アミンが好ましい。

アミノ置換ビニル単量体はアミンの形態で重合され、
ついで場合により４級化反応によりアンモニウムに変換
させることができる。アミンは同様に４級化され、重合
体を形成させることもできる。例えば、４級アミン官能
体は、式:R′Ｘ（Ｒ′は短鎖アルキル、好ましくはC₁〜
C₇、より好ましくはC₁〜C₃のアルキル、Ｘは４級化され
たアンモニウムと水溶性塩を形成するアニオンである）
の塩との反応により４級化することができる。

適当なカチオン性アミン及び４級アンモニウム単量体
としては、例えばジアルキルアミノアルキルアクリレー
ト、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノア
ルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミ
ノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリロキ
シアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリロキシ
アンモニウム塩、ジアリル４級アンモニウム塩、及びピ
リジニウム、イミダゾリウム及び４級化ピロリドンのよ
うな環状カチオン性窒素環を有するビニル４級アンモニ
ウム単量体で置換されたビニル化合物、例えばアルキル
ビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、
アルキルビニルピロリドン塩がある。これらの単量体の
アルキル部分はC₁〜C₃、より好ましくはC₁〜C₂のような
低級アルキルであることが好ましい。ここで使用される
適当なアミン置換ビニル単量体は、ジアルキルアミノア
ルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタク
リレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及
びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドであり、
そのアルキル基はC₁〜C₇、より好ましくはC₁〜C₃のアル
キルである。

本発明の水溶性カチオン重合体はアミン−及び／又は
４級アンモニウム−置換単量体及び／又は相溶性のスペ
ーサー単量体から導かれる単量体単位の混合物を含有す
ることができる。

適当な水溶性重合体としては、例えば１−ビニル−２
−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム
塩（例えばクロライド塩）の共重合体があり、これは工
業的にはCTFC指定のpolyquaternium−16であり、LUVIQU
ATの商品名（例えばLUVIQUAT FC 370）でBASF Corp.か
ら入手可能である;1−ビニル−２−ピロリドン及びジメ
チルアミンエチルメタクリレートの共重合体であり、こ
れは、polyquaternium−11としてGaf Corp.（Wayne,N
J）から商品名GAFQUAT（例えばGAFQUAT 755N）として入
手可能である；例えばジメチルジアリルアンモニウムク
ロライドホモ重合体及びアクリルアミドとジメチルジア
リルアンモニウムクロライドの共重合体を包含するカチ
オン性ジアリル４級アンモニウム含有重合体であり、こ
れらは工業的にはそれぞれpolyquaternium−６及びpoly
quaternium−７としてCTFC指定されている;3〜５の炭素
原子を有する不飽和カルボン酸のホモ又は共重合体のア
モノアルキルエステルの鉱酸の塩であり、米国特許第4,
009,256号（ここに参考として合体される）に記載され
ている。

使用することができる他の適当な水溶性カチオン重合
体としては、ポリサッカライド重合体、例えばカチオン
性セルロース誘導体及びカチオン性澱粉誘導体がある。
ここでの使用に適したカチオン性ポリサッカライド重合
体物質は下記式の繰り返し単位を有するものである： 式中、Ａは澱粉又はセルロース無水グルコースのような
無水グルコース残基である、Ｒはアルキレン、オキシア
ルキレン、ポリオキシアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基、又はそれらの組み合わせであり、R¹、R²及びR³
は独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、
アルアルキル、アルコキシアルキル又はアルコキシアリ
ール基であり、各々の基は約18までの炭素原子を有し、
各々のカチオン部分についての全炭素原子数は約20以下
であることが好ましく、Ｘはアニオン性反イオン、例え
ばハライド、スルフェート、ニトレートなどである。

カチオン性セルロースはAmerichol Corp.（Edison,N
J）から、Polymer JR、LR及びSR系列において、トリメ
チルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキ
シエチルセルロースの塩として入手可能であり、polyqu
aternium−10としてCTFC指定されている。カチオン性セ
ルロースの他のタイプは、ラウリルジメチルアンモニウ
ム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロ
ースの高分子４級アンモニウム塩を包含し、polyquater
nium−24としてCTFC指定されており、Americhol Corp.
（Edison,NJ）から商品名Polymer LM−200として入手可
能である。

使用することのできる他の水溶性カチオン重合体とし
ては、カチオン性グアガム誘導体、例えばグアヒドロキ
シプロピルトリモニウムクロライド（Celanese Corp.か
らJaguar R系列として商業的に入手可能）を包含する。
他の物質としては、４級窒素含有セルロースエーテル
（例えば、ここにその全体が参考として合体される米国
特許第3,962,418号に記載されているようなもの）；エ
ーテル化セルロースと澱粉の共重合体（例えばここにそ
の全体が参考として合体される米国特許第3,958,581号
に記載されているようなもの）がある。

Polyquaternium−７、polyquaternium−10、polyquat
ernium−１及びそれらの混合物からなる群から選ばれる
水溶性のカチオン性重合体がここでの使用に好ましい。

脂肪化合物 脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂
肪酸誘導体及びそれらの混合物を含む脂肪化合物は好ま
しいコンディショニング剤である。明細書のこの項に開
示の化合物は、ある場合は、いくつかのものが２つ以上
の分類に属し、例えばある脂肪アルコール誘導体は脂肪
酸誘導体としても分類することができるものと認められ
る。また、これらの化合物の幾つかは、ノニオン性界面
活性剤としての性質を有し、このように分類することが
できるものと認められる。しかしながら、与えられた分
類は特定の化合物に限定する意図はないが、分類及び命
名の便のためにそのようにしたものである。脂肪アルコ
ール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体の
非限定的例は、International Cosmetic Ingridient Di
ctionary,第５版,1993及びCTFC Cosmetic Ingridient H
andbook,第２版,1992（これらの全体がここに参考とし
て合体される）に見いだされる。

ここで有用な脂肪アルコールは約10〜約30、好ましく
は約12〜約22、より好ましくは約16〜約22の炭素原子を
有するものである。これらの脂肪アルコールは直鎖又は
分岐鎖であり、飽和又は不飽和であることができる。脂
肪アルコールの非限定的例としては、デシルアルコー
ル、ウンデシルアルコール、ドデシル、ミリスチル、セ
チルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリ
ルアルコール、イソセチルアルコール、ベヘニルアルコ
ール、リナルール、オレイルアルコール、コレステロー
ル、シス−４−ｔ−ブチルシクロヘキサノール、ミリシ
ーアルコール及びそれらの混合物がある。特に好ましい
脂肪アルコールはセチルアルコール、ステアリルアルコ
ール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール
及びそれらの混合物からなる群から選ばれるものであ
る。

ここで有用な脂肪酸は約10〜約30、好ましくは約12〜
約22、より好ましくは約12〜約16の炭素原子を有するも
のである。これらの脂肪酸は直鎖又は分岐鎖であり、飽
和又は不飽和であることができる。また、ここでの炭素
数の要求に合致するジ酸、トリ酸及び他の複酸も包含さ
れる。また、これらの脂肪酸の塩も包含される。脂肪ア
ルコールの非限定的例としては、ラウリル酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、アルキドン酸、オレイ
ン酸、イソステアリン酸、セバシン酸、及びそれらの混
合物を包含する。ここでの使用に特に好ましいものは、
パルミチン酸、ステアリン酸及びそれらの混合物からな
る群から選ばれる脂肪酸である。

脂肪アルコール誘導体は、脂肪アルコールのアルキル
エーテル、アルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシ
ル化脂肪アルコールのアルキルエーテル、脂肪アルコー
ルのエステル及びそれらの混合物を包含するものと定義
される。脂肪アルコール誘導体の非限定的例としては、
メチルステアリルエーテル;2−エチルヘキシルドデシル
エーテル；酢酸ステアリル；プロピオン酸セチル;cetet
h−１からceteth−45のようなceteth系列の化合物であ
り、これらはセチルアルコールのエチレングリコールエ
ーテルであり、その際数字は存在するエチレングリコー
ル部分の数を示す；ステアリルアルコールのエチレング
リコールエーテルであるsteareth−１からsteareth−10
0までのsteareth系列の化合物であり、その際数字は存
在するエチレングリコール部分の数を示す；セテアレス
アルコールのエチレングリコールエーテルであるcetear
eth−１からceteareth−50まであり、即ち主にセチル及
びステアリルアルコールを含有する脂肪アルコールの混
合物で、その際脂肪アルコールののceteareth系列の化
合物であり、数字は存在するエチレングリコール部分の
数を示す；上記のceteth、steareth及びceteareth化合
物のC₁〜C₃₀アルキルエーテル；分岐鎖アルコールのポ
リオキシエチレンエーテル、例えばオクチルドデシルア
ルコール、ドデシルペンタデシルアルコール、ヘキシル
デシルアルコール及びイソステアリルアルコール；ベヘ
ニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル;PPGエー
テル、例えばPPG−９−steareth−３、PPG−11ステアリ
ルエーテル、PPG−８−ceteh−１及びPPG−10セチルエ
ーテル；および上記化合物全ての混合物を包含する。st
eareth−2,steareth−４、ceteth−２及びそれらの混合
物がここでの使用に好ましいものでる。

脂肪酸誘導体は、ここでは、この項で定義したような
脂肪アルコールの脂肪酸エステル、このような脂肪アル
コール誘導体がエステル化しうるヒドロキシ基を有する
場合は上記に定義したような脂肪アルコール誘導体、こ
の項に記載の脂肪アルコール及び脂肪アルコール誘導体
以外のアルコールの脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂
肪酸、およびそれらの混合物を包含するものと定義され
る。脂肪酸誘導体の非限定的例としては、リシノール
酸、グリセロールモノステアレート、12−ヒドロキシス
テアリン酸、ステアリン酸エチル、ステアリン酸セチ
ル、パルミチン酸セチル、ポリオキシエチレンセチルエ
チルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエー
テルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテ
ルステアレート、エチレングリコールモノステアレー
ト、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシ
エチレンジステアレート、ポリエチレングリコールモノ
ステアレート、ポリエチレンジステアレート、ポリエチ
レングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコ
ールジステアレート、ポリプロピレングリコールモノス
テアレート、ポリプロピレングリコールジステアレー
ト、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタ
ンステアレート、ポリグリセリルステアレート、ジメチ
ルセバケート、PEG−15ココエート、PEG−15ステアレー
ト、グリセリルモノステアレート、グリセリルモノジス
テアレート、グリセリルトリステアレート、PEG−８ラ
ウレート、PEG−２イソステアレート、PEG−９ラウレー
ト、およびそれらの混合物がある。ここでの使用に好ま
しいものは、グリセロールモノステアレート、12−ヒド
ロキシステアリン酸及びそれらの混合物である。

炭化水素 炭化水素はコンディショニング剤としてここでは有用
である。有用な炭化水素としては、直鎖、環状及び分岐
鎖の、飽和又は不飽和であることができる炭化水素があ
る。炭化水素は約12〜約40、より好ましくは約12〜約3
0、最も好ましくは約12〜約22の炭素原子を有すること
が好ましいであろう。また、アルケニル単量体の高分子
炭化水素、例えばC₂〜C₆のアルケニル単量体の重合体も
ここでは包含される。これらの重合体は直鎖又は分岐鎖
重合体えあることができる。直鎖の重合体は典型的に
は、このパラグラフに記載したような全炭素原子数を有
する比較的短いものであろう。分岐鎖の重合体は実質的
に長い鎖を有することができる。このような物質の数平
均分子量は幅広く変えることができるが、典型的には約
500まで、好ましくは約200〜約400、より好ましくは約3
00〜約350である。また、種々の品質の鉱油もここでは
有用である。鉱油は石油から得られる炭化水素の液状混
合物である。適当な炭化水素の特定の例としては、パラ
フィン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカ
ン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、
トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテ
ン、及びそれらの混合物がある。イソドデカン、イソヘ
キサデカン及びイソエイコセンはPermethyl 99A、Perme
thyl 101A、及びPermehyl 1082としてPresperse,South
Plainfield,NJから商業的に入手可能である。イソブテ
ンとｎ−ブテンの共重合体はIndopol H−100としてArmc
o Chemicalsから商業的に入手可能である。ここでの使
用に好ましいものは、鉱油、イソドデカン、イソヘキサ
デカン、ポリブテン、ポリイソブテン及びそれらの混合
物である。

懸濁剤 本発明のシャンプー組成物はアシル誘導性シリコーン
懸濁剤を実質的に含有しない。実質的に含有しないと
は、シリコーン重合体に懸濁効果を与えるに十分な量を
含有しないことを意味する。同じ懸濁剤を、組成物に真
珠箔効果を与えるために、少量含有させることができる
ものと認められる。本発明においては、真珠箔効果を与
えるだけの少量の懸濁剤を除外するつもりはないが、シ
リコーン重合体に懸濁効果を与えることはできない。一
般に、シリコーン重合体への懸濁効果は約1.5％未満の
レベルでは認められない。

本発明における懸濁剤は結晶形態で存在するものを包
含する。これらの懸濁剤は、その全体がここに参考とし
て合体される米国特許第4,741,855号に記載されてい
る。これらの好ましい懸濁剤としては、好ましくは約16
〜約22の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコール
エステル、例えばエチレングリコールステアレート、モ
ノ及びジステアレートがある。

任意成分 広範な種々の付加成分を本発明の組成物に配合するこ
とができる。これらとしては、加水分解されたコラーゲ
ン、加水分解されたケラチン、プロテイン、植物抽出物
及び栄養源のような他のコンディショニング剤；毛髪保
持重合体；アニオン性界面活性剤のような他の界面活性
剤；キサンタンガム、グアガム、ヒドロキシエチルセル
ロース、メチルセルロース、澱粉及び澱粉誘導体のよう
な増粘剤；ココモノエタノールアミドのような長鎖脂肪
酸のメタノールアミドのような粘度変性剤；ベンジルア
ルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミ
ダゾリジニル尿素のような防腐剤；ポリビニルアルコー
ル、エチルアルコール、及び低分子量の揮発性及び非揮
発性シリコーン流体のような溶剤；くえん酸、くえん酸
ナトリウム、琥珀酸、ホスホン酸、水酸化ナトリウム、
炭酸ナトリウムのようなpH調節剤；一般には、酢酸カリ
ウム及び塩化ナトリウムのような塩;FD＆Ｃ又はＤ＆Ｃ
染料のような着色剤；過酸化水素、過硼酸塩及び過硫酸
塩のような毛髪酸化（漂白）剤；香料；エチレンジアミ
ン４テトラ酢酸２ナトリウムのような金属封鎖剤；及び
グリセリン、アジピン酸ジイソブチル、ステアリン酸ブ
チル及びプロピレングリコールのような重合体可塑化
剤；及びサリチル酸オクチルのような紫外線及び赤外線
蔽遮及び吸収剤がある。このような任意成分は一般に、
組成物の約0.01〜約10.0重量％、好ましくは約0.05〜約
5.0重量％のレベルでここに使用される。

［実施例］ 下記の実施例は本発明の範囲内の態様をさらに記載
し、実証するものである。これらの実施例は単に説明の
目的のために与えられており、本発明の限定と解される
ものではなく、発明の精神及び範囲を逸脱することなく
種々の改変が可能である。成分は化学名又はCTFA名によ
り特定したが、さもなくば以下に定義した。

実施例Ｉ〜Ｖ 以下に示した成分は当該技術で周知の慣用法で調製す
ることができる。適当な方法は下記のとおりである： Polyquaternium−10、ポリエチレングリコールを存在
させる場合は鉱油、及び洗浄性界面活性剤を水に分散さ
せて均一混合物を形成させる。この混合物へ、シリコー
ンエマルジョンを除く他の成分を加え、香料を添加して
混合する、得られた混合物を熱交換器を通して冷却し、
シリコーンエマルジョン及び香料を加える。得られた組
成物をボトルに注いでシャンプー組成物を造る。

ジメチコーン 33％ シクロメチコーン 5.4％ ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 0.8％ POE（18）ノニルフェニルエーテル 1.6％ セチルトリメチルアンモニウムクロライド 0.8％ 防腐剤 0.45％ 水 57.95％ 含まれているジメチコーンは約160nmの平均粒度を有
する約280,000の平均分子量を有し、組成物全体の２％
のレベルである。

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平７−277931（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−138136（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−279243（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−345709（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−225049（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−194142（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−139941（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−234309（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−36226（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−206022（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−34914（ＪＰ，Ａ) 特表 平11−503761（ＪＰ，Ａ) 特表 平６−503580（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/06 A61K 7/075 - 7/08

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（ａ）下記ｉ）〜iv）を含有するシリコー
   ンエマルジョン： ｉ）少なくとも20,000の分子量を有するポリアルキルシ
   ロキサン、少なくとも20,000の分子量を有するポリアリ
   ールシロキサン、少なくとも5,000の分子量を有するア
   ミノ置換シロキサン、少なくとも5,000の分子量を有す
   るシリコーン樹脂及びそれらの混合物からなる群から選
   ばれるシリコーン重合体を全組成物の約0.01〜約20重量
   ％； ii）アニオン性界面活性剤； iii）相溶化界面活性剤；および iv）カチオン性界面活性剤； その際、該シリコーン重合体は約450nm以下の平均サイ
   ズを有する粒子として分散している； （ｂ）洗浄性界面活性剤を約５〜約50重量％； （ｃ）コンディショニング剤を約0.1〜約20重量％；お
   よび （ｄ）水； その際、組成物はアシル誘導性シリコーン懸濁剤を実質
   的に含まない； を含有するシャンプー組成物。
2. 【請求項２】前記シリコーン重合体が、少なくとも100,
   000の分子量を有するジメチコーン、少なくとも10,000
   の分子量を有するアモジメチコーン、及びそれらの混合
   物からなる群から選ばれる請求項１記載のシャンプー組
   成物。
3. 【請求項３】前記シリコーンエマルジョンが約150nm〜
   約250nmの平均サイズを有する粒子として分散されたシ
   リコーン重合体を含有する請求項１記載のシャンプー組
   成物。