MXPA04011709A

MXPA04011709A - Composicion que contiene un polimero cationico con densidad de carga alta y un agente acondicionador.

Info

Publication number: MXPA04011709A
Application number: MXPA04011709A
Authority: MX
Inventors: Scott Johnson Eric
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2002-06-18
Filing date: 2003-06-10
Publication date: 2005-02-14
Also published as: JP4049271B2; CN1662212A; EP1513485A2; WO2003105793A2; CA2487124C; BRPI0311716A2; CA2487124A1; JP2005530821A; AU2003237505A1; EP1513485B1; US20040157754A1; DE60337004D1; ATE507883T1; ES2365846T3; JP2007277275A; WO2003105793A3; BRPI0311716B1; CN101601633A; HK1076244A1

Abstract

Las composiciones de la presente invencion se refieren a composiciones de champu mejoradas que tiene aproximadamente entre 5 y 50 por ciento en peso de un surfactante detergente, como minimo aproximadamente 0.05 por ciento en peso de un polimero cationico que tiene un peso molecular aproximado de 10,000 a 10,000,000 y una densidad de carga aproximada de 1.4 meq/g a 7.0 meq/g, como minimo 0.05 por ciento en peso de un agente acondicionador y como minimo aproximadamente 20.0 por ciento en peso de un portador acuoso.

Description

COMPOSICIÓN QUE CONTIENE UN POLÍMERO CATIÓNICO CON DENSIDAD DE CARGA ALTA Y UN AGENTE ACONDICIONADOR CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a un champú para limpiar el cabello que comprende polímeros catiónicos con una densidad de carga alta y un agente acondicionador. Más específicamente, se refiere a un champú que contiene polímeros de polisacáridos catiónicos con una densidad de carga alta y un agente acondicionador nanoemulsionado.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El cabello humano se ensucia al entrar en contacto con la atmósfera circundante y en mayor medida, por el sebo que la cabeza secreta. La acumulación del sebo en el cabello hace que tenga una apariencia desagradable y que se sienta sucio. La suciedad del cabello debe lavarse regularmente con champú. El lavado con champú limpia el cabello al eliminar el exceso de suciedad y sebo. Sin embargo, la desventaja del lavado con champú es que deja el cabello en estado húmedo, enmarañado y por lo general inmanejable. El lavado con champú también puede resecar el cabello o "encresparlo" y producir la pérdida del brillo debido a la eliminación de los aceites naturales u otros humectantes del cabello. Después del lavado con champú, también puede producirse una pérdida de "suavidad" que el usuario percibe cuando el cabello se seca. También puede producirse un aumento de la estática. De este modo, se dificulta el peinado y se produce cabello volador. Para solucionar los problemas que surgen después del lavado con champú se desarrollaron varios métodos. Estos varían desde la inclusión de ayudantes de acondicionamiento del cabello en champúes hasta la aplicación de acondicionadores del cabello, es decir enjuagues, después del lavado. Los enjuagues del cabello por lo general son líquidos, se aplican en un paso individual después del lavado con champú, se dejan en el cabello por un tiempo determinado y luego se enjuagan con agua limpia. Evidentemente, esto lleva tiempo y no es tan conveniente como los champúes que contienen ingredientes limpiadores y acondicionadores. Por ello, es conveniente contar con un champú capaz de depositar ayudantes de acondicionamiento. El depósito de materiales como ayudantes de acondicionamiento a partir de una composición de champú puede ser difícil. El depósito debe estar en equilibrio con respecto a otros factores como las propiedades limpiadoras del champú, la "sensación" que produce el champú durante el uso y la sensación que deja el champú en el cabello después de la aplicación. Algunas veces los polímeros actuales utilizados como ayudantes de depósito no son capaces de depositar materiales manteniendo al mismo tiempo el equilibrio mencionado. Los líquidos de silicona adecuados para utilizarse en composiciones limpiadoras personales se describieron en varias patentes otorgadas a principios de la década del 70, por ejemplo las patentes de los EE.UU. núm. 2,826,551 , núm. 3,964,500, núm. 4,364,837 y núm. 4,788,006, patente de Gran Bretaña núm. 849,433 y en Silicon Compounds (Compuestos de silicona), de Petrarch Systems, Inc. (1984) que enseñan el uso de líquidos de silicona. También se describió el uso de polímeros catiónicos en las aplicaciones para la limpieza personal. En esta aplicación, el uso de polímeros catiónicos para facilitar el depósito de activos acondicionadores como siliconas es especialmente interesante. La patente de los EE.UU. núm. 4,364,837 (Pader 1982) enseña el uso de polímeros catiónicos y siliconas en una composición de champú. En la patente se describe una mezcla de silicona y una celulosa catiónica como un sistema de acicalamiento preferido para el cabello y una mezcla de polidimetilsiloxano y polímero JR como el agente de acicalamiento especialmente preferido para el cabello. Esta patente también enseña el uso de celulosas catiónicas y guar catiónicos como Jaguar C-17 combinados con silicona. La patente de los EE.UU. núm. 3,964,500 (Drakoff 1976) también enseña la combinación de un polímero catiónico de celulosa, específicamente el polímero JR y silicona. Además, Drakoff enseña lo anterior (mencionado en la aplicación como una resina para dar cuerpo al cabello) para mejorar el depósito de la silicona. Específicamente, esta referencia describe que la resina para dar cuerpo al cabello se precipita al diluir y aplicar la composición de champú en el cabello con lo cual la resina se coacerva con el siloxano y el coacervado se deposita en el cabello. Actualmente se sabe que este mecanismo propuesto para formar un precipitante de coacervado por medio del enjuague se produce entre el polímero catiónico y el surfactante. En la técnica, este complejo de fases separadas se conoce como un coacervado o floculo; el término "coacervado" fue utilizado por primera vez por H.G. Bungenberg De Jong en 1929 y literalmente significa "amontonar". Sin limitaciones teóricas de ninguna especie, se cree que el coacervado precipitado tiende a depositarse y también a facilitar el depósito de gotitas o partículas suspendidas. Por ello, es muy conveniente contar con una composición para retirar por enjuague, de preferencia una composición limpiadora, capaz de contener y de depositar y mantener eficazmente los ayudantes de acondicionamiento sobre la superficie tratada con ellos. Ahora se ha descubierto que cuando los polímeros catiónicos seleccionados se utilizan en composiciones limpiadoras de la presente invención sorprendentemente pueden mejorar el depósito y la retención de agentes benéficos acondicionadores sobre las superficies tratadas con ellos.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a una composición de champú que comprende: a) Aproximadamente entre 5 y 50 por ciento en peso de un surfactante detergente, b) como mínimo, aproximadamente 0.05 por ciento en peso de un polímero catiónico seleccionado de un derivado de guar catiónico, polímeros de polisacáridos y mezclas de éstos, i) En donde el peso molecular promedio aproximado de ese polímero catiónico varia entre 10,000 y 10,000,000; y ii) en donde la densidad de carga aproximada de ese polímero catiónico varía entre 1.4 meq/g y 7 meq/g; c) como mínimo, 0.05 por ciento en peso de un agente acondicionador que tiene un diámetro medio de volumen aproximado de hasta 1.0 micrómetros; y d) como mínimo, aproximadamente 20.0 por ciento en peso de un portador acuoso. La presente invención también se refiere a un método para utilizar la composición de champú. Estos y otros atributos, aspectos y ventajas de la presente invención serán evidentes para las personas con experiencia en la técnica al leer la presente descripción.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Mientras que la especificación concluye con las reivindicaciones que en particular precisan y claramente reivindican la invención, se considera que la presente invención se entenderá mejor a partir de la siguiente descripción. Una modalidad de la presente invención se refiere al descubrimiento sorprendente de que al enjuagar las composiciones que combinan algunos polímeros catiónicos de densidad de carga alta y surfactantes forman un coacervado preferido de fases separadas microscópicamente suspendido en una fase surfactante acuosa. Durante el uso, la fase coacervada dispersa proporciona un mayor depósito del agente acondicionador comparado con el coacervado de la técnica anterior. Otra modalidad de la presente invención se refiere al descubrimiento sorprendente de que algunos polímeros catiónicos de densidad de carga producen un depósito aún mayor del agente acondicionador. El cuadro siguiente ilustra varios polímeros especialmente preferidos y su densidad de carga y también incluye información de polímeros catiónicos "no preferidos" expuestos previamente. Otra modalidad de la presente invención se refiere al descubrimiento sorprendente de que las composiciones que combinan los polímeros catiónicos de densidad de carga alta son especialmente eficaces para facilitar el depósito del agente acondicionador cuando este agente es de hasta 1 micrómetro, con más preferencia hasta 0.3 micrómetros y aún con más preferencia hasta 0.1 micrómetros. En la presente definimos a las nanoemulsiones como agentes acondicionadores con un diámetro medio de volumen de hasta 1 micrómetro. Como se mencionó, el uso de polímeros catiónicos para facilitar el depósito de siliconas -independientemente del tamaño de la partícula - fue descrito por Pader (1982) y Drakoff (1976)-; Drakoff describió específicamente el Polímero JR400 y Pader describió el Polímero JR y los guar catiónicos. La primera referencia relativa a microemulsiones o partículas muy pequeñas de silicona data de la década de 1980 cuando la industria de la silicona comercializó esta clase de siliconas. En la patente europea núm. 0268982 (con fecha de prioridad noviembre de 1986, JP 274799/86), Toray Silicone Company enseña el uso de microemulsiones de dimetil polisiloxano con un tamaño de partícula preferido de hasta 0.15 micrómetros combinadas con un polímero catiónico, específicamente erquat 550, en un champú. , Gee y col. enseñan la combinación de surfactantes, polímeros catiónicos y una microemulsión de siloxano acuosa en una preparación fijadora para el cabello, específicamente el uso de Jaguar 400. Blrtwistle, en la patente europea núm. 0529883A1 también enseña el uso de siliconas con un tamaño de partícula de hasta 0.15 micrómetros con polímeros catiónicos de deposición, específicamente el uso de Jaguar C-13S, Jaguar C-15, Jaguar C-1 , Jaguar C-162, JR400 y JR30 . Todos estos polímeros catiónicos tienen densidades de carga bajas, mientras que los polímeros catiónicos preferidos de la presente invención tienen densidades de carga altas. 1. Cloruro de guar hidroxipropiltrimonio Jaguar C17 con una densidad de carga de 0.9 meq/g y un peso molecular de 2,200,000 distribuido por Rhodia 2. Polyquaternium 10 - polímero JR400 con una densidad de carga de 1.25 meq/g y un peso molecular de 400,000 distribuido por Amerchol/Dow Chemical 3. Cloruro de guar hidroxipropiltrimonio - polímero Jaguar C-13S con una densidad de carga de 0.5 meq/g y un peso molecular de 2,200,000 distribuido por Rhodia. 4. Cloruro de guar hidroxipropiltrimonio - polímero Jaguar C162 con una densidad de carga de 0.3 meq/g distribuido por Rhodia. 5. Polyquaternium 10 - polímero JR30 con una densidad de carga de 1.25 meq/g y un peso molecular de 1 ,800,000 distribuido por Amerchol/Dow Chemical. 6. Guar con un peso molecular aproximado de 600,000 y una densidad de carga aproximada de 2.40 meq/g distribuido por Aqualon. 7. Guar con un peso molecular aproximado de 400,000 y una densidad de carga aproximada de 2.10 meq/g distribuido por Aqualon. 8. Guar con un peso molecular aproximado de 1 ,100,000 y una densidad de carga aproximada de 2.10 meq/g distribuido por Aqualon. 9. Guar con un peso molecular aproximado de 400,000 y una densidad de carga aproximada de 1.57 meq/g distribuido por Aqualon. 10. Polímero KG30 con una densidad de carga de 1.97 meq/g y un peso molecular de 2,000,000 distribuido por Amerchol/Dow 11. Polímero catiónico de celulosa con una densidad de carga de 2.38 meq/g y un peso molecular de 2,000,000 distribuido por Amerchol/Dow 12. Polímero catiónico de celulosa con una densidad de carga de 2.39 meq/g y un peso molecular de 400,000 distribuido por Amerchol/Dow 13. Polímero catiónico de celulosa con una densidad de carga de 1.79 meq/g y un peso molecular de 2,000,000 distribuido por Amerchol/Dow 14 Pnlím rn r.atiónírn rip ??(? ??? nnn nnp Hpnsirlart río cama 9 7? mm/n Las composiciones de champú de la presente invención incluyen un surfactante detergente, un polímero catiónico, un agente acondicionador nanoemulsionado y un portador acuoso. Cada uno de estos componentes esenciales y los componentes preferidos u opcionales se describen con detalle de aquí en adelante. Todos los porcentajes, partes y proporciones están considerados con base en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Dado que pertenecen a ingredientes enunciados, todos los pesos se basan en la concentración del activo y por ello no incluyen solventes o subproductos que pueden incluirse en materiales distribuidos comercialmente, a menos que se especifique de cualquier otra forma.

Como se utilizan aquí, todos los pesos moleculares son pesos moleculares promedio numéricos expresados en gramos/mol, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Como se utiliza aquí, el término "nanoemulsión" es una emulsión elaborada con un agente acondicionador que tiene un diámetro medio de volumen de hasta 1 micrómetro. La emulsión puede ser químicamente estable. Puede formarse mecánicamente o por medio del uso de surfactantes adecuados. Como se utiliza aquí, el término "densidad de carga" se refiere a la proporción de la cantidad de cargas positivas en un polímero al peso molecular de ese polímero. En este documento, el término "comprende" significa que pueden adicionarse otros pasos o ingredientes que no afecten el resultado final. Este término incluye las expresiones "consiste en" y "consiste esencialmente en". Las composiciones y métodos o procesos de la presente invención pueden comprender, consistir y consistir esencialmente en los elementos básicos y las limitaciones de la invención descrita aquí.

Como se utiliza aquí, el término "polímero" incluye materiales elaborados por la polimerización de un tipo de monómero o elaborados con dos (es decir, copolimeros) o más tipos de monómeros. Como se utiliza aquí, el término "adecuado para aplicarse en el cabello humano" se refiere a que las composiciones o los componentes de éstas son adecuados para utilizarse en contacto con el cabello humano y con el cuero cabelludo y la piel sin producir una toxicidad indebida, incompatibilidad, inestabilidad, reacción alérgica y lo similar. Como se utiliza aquí, el término "soluble en agua" significa que el polímero de la composición descrita en la presente es soluble en agua. Por lo general, el polímero es soluble a 25 °C a una concentración de 0.1 %, preferentemente 1 %, con más preferencia 5 % y aún con más preferencia 15 % en peso del solvente de agua. Todas las referencias citadas se incorporan completamente en la presente como referencia. La cita de cualquiera de las referencias no constituye admisión alguna sobre la posibilidad de ser considerada como técnica anterior a la invención reclamada.

A. Surfactante detergente La composición para la limpieza personal útil en la presente invención incluye un surfactante seleccionado del grupo formado por surfactantes aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotóricos y zwitteriónicos y mezclas de éstos. La concentración aproximada del sistema surfactante de la presente invención en las composiciones para la limpieza personal preferentemente varía entre 4 % y 50 %, con más preferencia entre 4 % y 40 %, con una preferencia mayor entre 4 % y 30 %, aún con más preferencia entre 5 % y 20 % y con la máxima preferencia entre 6 % y 16 %. Sin embargo debe mencionarse que dicha concentración puede variar en función de la capacidad de limpieza o enjabonado deseada, los surfactantes incorporados en el sistema surfactante, la concentración del producto deseada, la presencia de otros componentes en la composición y otros factores bien conocidos en la técnica. Los componentes surfactantes detergentes aniónicos adecuados para utilizarse en la composición de champú descrita en la presente incluyen aquellos que son de uso común en las composiciones de limpieza para el cuidado del cabello o para el cuidado personal. La concentración aproximada del componente surfactante aniónico en la composición de champú debe ser la adecuada para proporcionar la capacidad de limpieza y enjabonado deseada y por lo general varía entre 5 % y 50 %, de preferencia entre 8 % y 30 %, con más preferencia entre 10 % y 25 % y aún con más preferencia entre 12 % y 18 % en peso de la composición. Los surfactantes aniónicos preferidos adecuados para utilizarse en las composiciones de champú son los sulfatos de alquilo y de alquiléter. Estos materiales corresponden a las fórmulas respectivas ROS03M y RO(C2H 0)xS03M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono, x es un número entero comprendido entre 1 y 10, y es un catión como amonio, alcanolaminas como trietanolamina, metales monovalentes como sodio y potasio y cationes de metales polivalentes como magnesio y calcio. En orden de menor a mayor preferencia, R tiene aproximadamente de 8 a 18 átomos de carbono, aproximadamente de 10 a 16 átomos de carbono, aproximadamente de 12 a 14 átomos de carbono, tanto en los sulfatos de alquilo como en los sulfatos de alquiléter. Los suJfatos de alquiléter generalmente se obtienen como productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos que tienen aproximadamente de 8 a 24 átomos de carbono. Los alcoholes pueden ser sintéticos o derivarse de grasas, por ejemplo aceite de coco, aceite de almendra de palma y sebo. Se prefieren el alcohol laurílico y los alcoholes de cadena lineal derivados de aceite de coco o aceite de almendra de palma. Estos alcoholes se hacen reaccionar, en orden de menor a mayor preferencia, aproximadamente entre 0 y 10, aproximadamente entre 2 y 5, aproximadamente 3, con proporciones molares de óxido de etileno; y la mezcla resultante de especies moleculares que tiene, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se somete a sulfatación y se neutraliza. Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados son las sales solubles en agua de -productos orgánicos derivados de reacción con ácido sulfúrico que corresponden a la fórmula [ R1-S03- ] en donde R1 es un radical hidrocarburo allfático saturado de cadena recta o ramificada que tiene, en orden de menor a mayor preferencia, aproximadamente 8 a 24, aproximadamente 10 a 18 átomos de carbono y M es un catión como los que se describieron anteriormente. Otros surfactantes detergentes aniónicos que se consideran adecuados son los productos de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio en los que los ácidos grasos de derivan, por ejemplo, de aceite de coco o aceite de almendra de palma, las sales de sodio o potasio de amidas de ácidos grasos de metiltaurida en las que los ácidos grasos se derivan, por ejemplo, de aceite de coco o de aceite de almendra de palma. Otros surfactantes aniónicos similares se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 2,486,921 y 2,486,922 y núms. 2,396,278; 3,332,880 y 5,756,436 (Royce y col.) cuyas descripciones se incorporan en la presente como referencia. Los surfactantes detergentes aniónicos preferidos para utilizarse en las composiciones de champú incluyen lauriisulfato de amonio, laurethsulfato de amonio, lauriisulfato de trietilamina, laurethsulfato de trietilamina, lauriisulfato de trietanolamina, laurethsulfato de trietanolamina, lauriisulfato de monoetanolamina, laurethsulfato de monoetanolamina, lauriisulfato de dietanolamina, laurethsulfato de dietanolamina, sulfato sódico de monoglicérido láurico, lauriisulfato de sodio, laurethsulfato de sodio, lauriisulfato de potasio, laurethsulfato de potasio, laurilsarcosínato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato de amonio, lauroilsulfato de amonio, cocoilsulfato de sodio, lauroilsulfato de sodio, cocoilsulfato de potasio, lauriisulfato de potasio, lauriisulfato de trietanolamina, lauriisulfato de trietanolamina, cocoilsulfato de monoetanolamina, lauriisulfato de monoetanolamina, tridecilbencensulfonato de sodio, dodecilbencenosulfonato de sodio y combinaciones de éstos. Los surfactantes detergentes anfotéricos o zwitteriónicos adecuados para utilizarse en la composición de champú de la presente incluyen aquellos de uso común en las composiciones para el cuidado del cabello y otras composiciones para el cuidado personal y que contienen un grupo aniónico al pH de la composición de champú. La concentración aproximada de esos surfactantes detergentes anfotéricos preferentemente varía entre 0.5 % y 20 % y con mayor preferencia entre 1 % y 10 % en peso de la composición. Los ejemplos no restrictivos de surfactantes zwitteriónicos o anfotéricos adecuados se describen en las patentes de los EE.UU. núm. 5,104,646 (Bolich Jr. y col.) y núm. 5,106,609 (Bolich Jr. y col.) cuyas descripciones se incorporan en la presente como referencia. Los surfactantes detergentes anfotéricos adecuados para utilizarse en la composición de champú son bien conocidos en la técnica e incluyen aquellos surfactantes que en general se describen como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en donde el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada, uno de los sustituyentes alifáticos contiene aproximadamente entre 8 y 18 átomos de carbono y otro contiene un grupo aniónico para la solubilización en agua como carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los surfactantes detergentes zwitteriónicos adecuados para utilizarse en la composición de champú son de uso común en la técnica e incluyen los surfactantes descritos ampliamente como derivados de compuestos de amonio cuaternario alifático, fosfonio y sulfonio, en donde los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, uno de los sustituyentes alifáticos contiene aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono y otro contiene un grupo aniónico como carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Se prefieren los surfactantes zwitteriónicos como las betaínas. Los surfactantes catiónicos también son útiles en las composiciones de la presente invención y por lo general contienen entidades hidrófilas de amino o amonio cuaternario de carga positiva cuando se disuelven en la composición acuosa de la presente invención. Algunos surfactantes catiónicos útiles en la presente se describen en los documentos siguientes incorporados en la presente como referencia: .C. Publishing Co., McCutcheon's, Deterqents & Emulsifiers (Detergentes y emulsificantes de McCutcheon), (North American edition 1989); Schwartz, y col., Surface Active Aqents, Their Chemistrv and Technology (Agentes activos de superficie, química y tecnología), New York: Interscience Publishers, 1949 y en las patentes de los EE.UU. núm. 3,155,591 otorgada a Hilfer el 3 de noviembre de 1964; núm. 3,929,678 otorgada a Laughlin y col. el 30 de diciembre de 1975; núm. 3,959,461 otorgada a Bailey y col. el 25 de mayo de 1976 y núm. 4,387,090 otorgada a Bolich, Jr. el 7 de junio de 1983. El surfactante catiónico puede incluirse en las composiciones de la presente invención solamente si no interfiere con el rendimiento durante el uso y con los beneficios finales de la composición para la limpieza personal. Las composiciones de champú de la presente invención también pueden contener surfactantes adicionales para utilizarse combinados con el componente surfactante detergente aniónico descrito anteriormente. Los surfactantes opcionales adecuados incluyen surfactantes no iónicos, surfactantes catiónicos y combinaciones de éstos. Puede incluirse cualquier surfactante conocido en la técnica útil en los productos para el cuidado personal o del cabello siempre que el surfactante adicional opcional también sea química y físicamente compatible con los componentes esenciales de la composición de champú o de cualquier otra forma no afecte el rendimiento, la estética o la estabilidad del producto. La concentración de los surfactantes adicionales opcionales en la composición de champú puede variar en función de la capacidad de limpieza o enjabonado deseada, el surfactante opcional seleccionado, la concentración de producto deseada, la presencia de otros componentes en la composición y otros factores bien conocidos en la técnica.

Los ejemplos no restrictivos de otros surfactantes adicionales aniónicos, zwitteriónicos, anfotéricos u opcionales adecuados para utilizarse en las composiciones de champú se describen en McCutcheon's. Emulsifiers and Deterqents (Detergentes y emulsificantes de cCutcheon), 989 Annual, publicada por M. C. Publishing Co. y en las patentes de los EE.UU. núm. 3,929,678, núm. 2,658,072, núm. 2,438,091 y núm. 2,528,378 cuyas descripciones se incorporan en la presente como referencia.

B. Polímero catión ico La composición de la presente invención incluye un polímero catiónico de deposición con una densidad de carga catiónica suficiente para mejorar eficazmente el depósito del agente acondicionador en nanoemulsión descrito en la presente. La densidad de carga catiónica aproximada mínima de los polímeros catiónicos adecuados es de 1.4 meq/g, de preferencia 1.6 meq/g, con más preferencia 1.8 meq/g y aún con más preferencia 2.0 meq/g y la densidad de carga catiónica aproximada máxima es de 7 meq/g, con más preferencia hasta 5 meq/g y aún con más preferencia hasta 4.0 meq/g al pH del uso previsto de la composición de champú que por lo general variará aproximadamente entre pH 3 y pH 9, de preferencia entre pH 4 y pH 8. El peso molecular promedio aproximado de esos polímeros catiónicos adecuados por lo general varía entre 10,000 y 10 millones, de preferencia entre 50,000 y 5 millones y con más preferencia entre 100,000 y 3 millones. Como se utiliza aquí, el término "densidad de carga catiónica" se refiere a la proporción de la cantidad de cargas positivas de un polímero al peso molecular de ese polímero. La densidad de carga catiónica multiplicada por el peso molecular del polímero determina la cantidad de sitios de carga positiva en una cadena polimérica específica. La densidad de carga también se define como la cantidad de miliequivalentes de carga (nitrógeno cuaternario) por gramo (meq/g) de polímero. Para la celulosa catlónica (descrita en adelante), ésta se calcula del valor %N que resulta de la determinación de nitrógeno por el método Kjeldahl. Dow/Amerchol reportó los valores %N de las celulosas catiónicas y los inventores calcularon el meq/g. Los guar catiónicos (descritos en adelante) miden el grado de sustitución, la cantidad de grupos hidroxilo sustituidos con grupos catiónicos en una entidad de azúcar específica (como máximo tres por azúcar). El grado de sustitución se utiliza para contabilizar los equivalentes de N por entidad de azúcar, base para calcular luego los miliequivalentes de carga por gramo de polímero. Aqualon/ Hercules determinó el grado de sustitución del guar catiónico y los inventores calcularon el meq/g. La concentración aproximada del polímero catiónico en la composición de champú varía entre 0.05 % y 3 %, de preferencia entre 0.075 % y 2.0 % y con más preferencia entre 0.1 % y 1.0 % en peso. La proporción aproximada de peso del polímero catiónico al agente acondicionador (descrito en adelante) en las composiciones de champú preferentemente varía entre 4:1 y 1 :40, con más preferencia entre 2:1 y 1 :20 y aún con más preferencia entre 1:1 y 1 :5. Los polímeros catiónicos de la presente son solubles en la composición de champú o en una fase del coacervado complejo de la composición de champú formado por el polímero catiónico y el componente surfactante detergente aniónico descrito con anterioridad. Los coacervados complejos del polímero catiónico también pueden formarse con otros materiales cargados en la composición de champú. La formación del coacervado depende de distintos criterios como el peso molecular, la concentración del componente y la proporción de componentes iónicos de interacción, la resistencia iónica (incluyendo la modificación de esta resistencia, por ejemplo por la adición de sales), la densidad de carga de los componentes catiónicos y amónicos, el pH y la temperatura. Los sistemas coacervados y el efecto de estos parámetros se describen por ejemplo en J. Caelles y col., "Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems" (Compuestos anlónicos y catiónicos en sistemas mixtos), Cosmetics & Toiletries (Cosméticos y artículos de tocador), Vol. 106, abril de 1991 , págs. 49-54, C. J. van Oss, "Coacervation, Complex-Coacervatíon and Flocculation" (Coacervación, coacervación compleja y floculación), J. Dispersión Science and Technology (Ciencia y tecnología de la dispersión), Vol. 9 (5,6), 1988-89, págs. 561-573 y D. J. Burgess, "Practical Analysis of Complex Coacérvate Systems" (Análisis práctico de sistemas coacervados complejos), J. of Colloid and Interface Science (Diario de ciencia e interfase coloidal), Vol. 140, núm. 1 , noviembre de 1990, págs. 227-238 cuyas descripciones se incorporan en la presente como referencia. Se considera especialmente ventajoso que el polímero catiónico en la composición de champú esté en una fase coacervada o que forme una fase coacervada al aplicar o enjuagar el champú del cabello. Aparentemente, los coacervados complejos se depositan con mayor rapidez en el cabello. Por ello, en general se prefiere que el polímero catiónico esté en una fase coacervada o forme una fase coacervada al diluirse. Son conocidas las técnicas para el análisis de formación de coacervados complejos. Por ejemplo, las composiciones de champú pueden analizarse microscópicamente en cualquier etapa de dilución para determinar si se formó una fase coacervada. Esta fase coacervada se identifica como fase emuisificada adicional de la composición. El uso de tintes ayuda a distinguir la fase coacervada de otras fases insolubles dispersas en la composición de champú. Aparentemente, en las composiciones de la presente Invención la tendencia de los polímeros catiónicos de densidad de carga alta a formar coacervados relativamente grandes de un tamaño aproximado de 20 a 500 micrómetros capaces de ligarse o flocularse con la partícula y mejorar el suministro al cabello facilita un depósito óptimo. Además, los coacervados cohesivos como lo demuestran los flóculos grandes y estructurados que retienen una cantidad importante del componente particulado en la dilución y resisten la defloculación cuando se exponen al rozamiento, mejoran el depósito y la retención de las partículas en el cabello. Una clase preferida específica de polímeros catiónicos son los polímeros de polisacáridos. Éstos pueden también dividirse en polímeros de polianhidroglucosa y derivados de guar catiónico. 1. Polímero catiónico de polianhidroglucosa Los polímeros catiónicos útiles en la presente invención son los polímeros de polianhidroglucosa como los derivados catiónicos de celulosa y derivados catiónicos de almidón. Los polímeros catiónicos de polianhidroglucosa adecuados incluyen los que corresponden a la Fórmula I: A— 0- R— N+— R3x) RZ en donde A es un grupo residual de anhidroglucosa como un residual de anhidroglucosa de celulosa o almidón; R es un grupo alquilenoxíalquileno, polioxialquíleno o hidroxialquileno o una combinación de éstos; R1, R2 y R3 son independientemente alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo; cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono y la cantidad total de átomos de carbono para cada entidad catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R1, R2 y R3) de preferencia es de hasta aproximadamente 20; y X es un contraión aniónico. Cualquier contraion aniónico puede utilizarse junto con los polímeros catiónicos de la presente invención siempre que los polímeros mantengan su solubilidad en agua, en la composición de champú o en una fase coacervada de la composición de champú y siempre que los contraiones sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición de champú o de cualquier otra forma no afecten en forma negativa el rendimiento, la estabilidad o la estética del producto. Los ejemplos no restrictivos de esos contraiones incluyen haluros (por ejemplo cloro, flúor, bromo, yodo), sulfato y sulfato de metilo y mezclas de éstos. El grado aproximado de sustitución catiónica en estos polímeros de polisacáridos típicamente varía entre 0.01-1 grupos catiónicos por unidad de anhidroglucosa. Los polímeros catiónicos de celulosa preferidos son las sales de hidroxietil celulosa que se han reaccionado con un epóxido sustituido con trimetilamonio conocido en la industria como polyquaternium 10 (CTFA) distribuido por Amerchol Corp. (Edison, N.J., EE.UU.) como Polymer KG30 con una densidad de carga de 1.9 y un peso molecular de ~ 1.25 millones. 2. Derivado de guar catiónico Otra clase de polímeros catiónicos especialmente preferidos se selecciona de un derivado de guar catiónico de una densidad de carga catiónica suficiente para mejorar eficazmente el depósito de los ayudantes de acondicionamiento. Los guar catiónicos útiles en la presente invención se seleccionan y se incorporan con una concentración tal que los polímeros catiónicos son solubles en la composición de champú y preferentemente, en una fase del coacervado complejo al diluirse. Ese coacervado se detalla con anterioridad. Las propiedades físicas de los guar catiónicos y los contraiones adecuados se detallan en adelante.

Los guar son derivados de goma galactomanana (guar) sustituidos catiónicamente. La goma guar adecuada para preparar estos derivados por lo general se obtiene como un material natural de las semillas de la planta de guar. La molécula de guar es una mañana de cadena lineal ramificada a intervalos regulares con unidades de galactosa de un solo miembro en unidades de mañosa alternativas. Las unidades de mañosa están unidas entre sí por medio de enlaces glucosídicos ß (1-4). La galactosa se ramifica por vía de una unión a (1-6). Los derivados catiónicos de las gomas guar se obtienen por medio de la reacción entre los grupos hidroxilo de la poligalactomanana y los compuestos reactivos de amonio cuaternario. El grado de sustitución de los grupos catiónicos en la estructura del guar debe ser el adecuado para proporcionar la densidad de carga catiónica necesaria descrita anteriormente. Los compuestos de amonio cuaternario útiles para formar los polímeros de guar catiónico incluyen aquellos que corresponden a la Fórmula general (II): Ri i R4 — N- — R2 z- I R3 en donde si R1, R2 y R3 son grupos metilo o etilo; R4 es un grupo epoxialquilo de la Fórmula general (III): H2C CH— R5— \ / O o un grupo halohidrina de la Fórmula general (IV): X-CH2-CH-R5 — I OH en donde R5 es un alquileno de Ci a C3; X es cloro o bromo y Z es un anión como Cl", Br~, I' o HS04". Los polímeros de guar catiónicos (derivados catiónicos de la goma guar) formados a partir de los reactivos descritos con anterioridad están representados por la Fórmula general (V): l+ R — O— CH2-CH — R5-N — 2 -, - I I z OH R3 en donde R es goma guar. De preferencia, el polímero de guar catiónico es cloruro de guar hidroxipropiltrimetilamonio que puede representarse más específicamente por la Fórmula general (VI): R — O— CH2-CH-CH2N+(CH3)3CI" OH Agente acondicionador El agente acondicionador consiste en una nanoemulslón e incluye cualquier material utilizado para impartir un beneficio acondicionador específico en el cabello o la piel. En las composiciones para el tratamiento del cabello, los agentes acondicionadores adecuados son los que aportan uno o más beneficios relacionados con el brillo, suavidad, facilidad para el peinado, propiedades antiestática, manejo del cabello húmedo, deterioro, manejabilidad, cuerpo y untuosidad. Los agentes acondicionadores útiles en las composiciones para la limpieza personal descritas en la presente invención por lo general contienen un líquido insoluble en agua, dispersable en agua y no volátil que forma partículas líquidas emulsionadas o solubilizadas por medio de las micelas de surfactantes en el componente surfactante detergente amónico (descrito anteriormente). Los agentes acondicionadores adecuados para utilizarse en la composición para la limpieza personal son los agentes acondicionadores caracterizados generalmente como siliconas (por ejemplo aceites de silicona, siliconas catiónicas, gomas de silicona, siliconas de alta refracción y resinas de silicona), aceites acondicionadores orgánicos (por ejemplo aceites de hidrocarburos, poliolefinas y ésteres grasos) o combinaciones de éstos o agentes acondicionadores que de cualquier otra forma producen partículas líquidas, dispersas en la matriz del surfactante acuoso descrita en la presente. Estos agentes acondicionadores deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen o de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto. Como será evidente para las personas con experiencia ordinaria en la técnica, la concentración del agente acondicionador en la composición para la limpieza personal debe ser suficiente para impartir los beneficios de acondicionamiento deseados. Esta concentración puede variar en función del agente acondicionador, la acción acondicionadora deseada, el tamaño promedio de las partículas del agente acondicionador, el tipo y concentración de otros componentes y otros factores similares.

El agente acondicionador por lo general tiene un diámetro medio de volumen de partícula aproximado de hasta 1.0 µ?p, con más preferencia hasta 0.3 µ?? y aún con más preferencia hasta 0.1 µ??. Aún con más preferencia, el agente acondicionador es una nanoemulsión de organopolisiloxano. 1. Siliconas El agente acondicionador de las composiciones para la limpieza personal descritas en la presente invención preferentemente consiste en una nanoemulsión de un agente acondicionador de silicona insoluble. El agente acondicionador de silicona puede estar compuesto de silicona volátil, no volátil o combinaciones de éstas. Se prefieren los agentes acondicionadores de silicona no volátil. La presencia de las siliconas volátiles por lo general será incidental a su uso como solvente o portador para las formas de ingredientes materiales de silicona no volátil, como gomas y resinas de silicona disponibles en el mercado. El agente acondicionador de silicona puede consistir en un agente acondicionador de silicona liquida y también en otros ingredientes como una resina de silicona para mejorar la eficacia del depósito de la silicona o aumentar el brillo del cabello (en especial cuando se utilizan agentes acondicionadores de silicona (por ejemplo siliconas con un alto grado de fenilación) de un índice de alta refracción (por ejemplo, mayor de aproximadamente 1.46)). La concentración aproximada del agente acondicionador de silicona por lo general varía entre 0.05 % y 10 % en peso de la composición, de preferencia entre 0.1 % y 8 %, con más preferencia entre 0.1 % y 5 % y con más preferencia entre 0.2 % y 3 %. Los ejemplos no restrictivos de agentes acondicionadores de silicona adecuados y agentes opcionales de suspensión de la silicona se describen en la patente de los EE.UU. emitida por segunda vez núm. 34,584 y en las patentes de los EE.UU. núms. 5,104,646 y 5,106,609 cuyas descripciones se incorporan en la presente como referencia. La viscosidad aproximada de los agentes acondicionadores de silicona útiles en las composiciones para la limpieza personal de la presente invención, medida a 25 °C, varía entre 2E-5 m2/s y 2 m2/s (20 a aproximadamente 2,000,000 centistokes ("csk")), con más preferencia entre 1 E-3 m2/s y .8 m2/s (1 ,000 a aproximadamente 1 ,800,000 csk), aún con más preferencia entre 0.05 m2/s y 1.5 m2/s (50,000 a aproximadamente 1,500,000 csk) y con más preferencia entre 0.1 m2/s y 1.5 m2/s (100,000 a aproximadamente 1 ,500,000 csk). La nanoemulsión preferida puede formarse con cualquiera de los agentes acondicionadores preferidos dispersos en un portador adecuado (por lo general acuoso) con la ayuda de un surfactante. Los antecedentes encontrados en la literatura sobre las siliconas que incluye a aquellas secciones que describen a los fluidos, las gomas y resinas de silicona, así como sus métodos de fabricación, se encuentra en la Encyclopedia of Polymer Science and Engineeríng (Enciclopedia de ciencia e ingeniería de polímeros), vol. 15, 2d ed., págs 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989) incorporada en la presente como referencia. a. Aceites de silicona Las siliconas líquidas incluyen aceites de silicona que son materiales de silicona capaces de fluir que tienen una viscosidad medida a 25 °C de hasta 1 m2/s (1 ,000,000 csk), de preferencia aproximadamente 5E-6 a 1 m2/s (5 csk a aproximadamente 1 ,000,000 csk) y con más preferencia aproximadamente entre 1 E-5 m2/s y 0.1 m2/s (10 csk a aproximadamente 100,000 csk). Los aceites de silicona adecuados para utilizarse en las composiciones para la limpieza personal de la presente invención incluyen los polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, copoiímeros de poliétersiloxano y mezclas de éstos. También pueden utilizarse otros líquidos de silicona no volátiles e insolubles que tengan propiedades de acondicionamiento del cabello. Los aceites de silicona incluyen los polialquil o poliarilsiloxanos que corresponden a la siguiente Fórmula (VII): en donde R es un grupo alifático, de preferencia alquilo o alquenilo o arilo, R puede estar sustituido o no y x es un entero de 1 a aproximadamente 8,000. Los grupos R no sustituidos adecuados para utilizarse en las composiciones para la limpieza personal de la presente invención incluyen pero no se limitan a: alcoxi, ariloxi, alcarilo, arilalquilo, arilalquenilo, alcamino y grupos arilo y alifáticos sustituidos con éteres, con hidroxilo y con halógenos. Los grupos R adecuados incluyen aminas catiónicas y grupos amonio cuaternario. Los sustituyentes alquilo y alquenilo son alquilos y alquenilos de Ci a C5, con mayor preferencia de C( a C4 y con máxima preferencia de Ci a C2. Las porciones alifáticas de otros grupos que contienen alquilo, alquenilo o alquinilo (por ejemplo, alcoxilo, alcarilo y alcamino) pueden ser de cadena lineal o ramificada y tener, en orden de menor a mayor preferencia de d a C5, de C, a C , de C, a C3, de d a C2. Como se mencionó con anterioridad, los sustituyentes R también pueden contener grupos funcionales amino (por ejemplo, grupos alcamino) que pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias o amonio cuaternario. Éstos incluyen grupos mono-, di- y trialquilamino y alcoxiamino en donde la longitud de cadena de la porción alifática preferentemente es la descrita con anterioridad. b. Siliconas catiónicas Los líquidos de siliconas catiónicas adecuados para utilizarse en las composiciones para la limpieza personal de la presente invención incluyen pero no se limitan a aquellos que corresponden a la Fórmula general (VIII): (RlJaG^-Si-í-OSiGzJn-í-OSiGbíR^z^m-O-SiG^CR a en donde G es hidrógeno, fenilo, hidroxilo o alquilo de C-¡-C3, de preferencia metilo; a es 0 o un número entero del 1 al 3, de preferencia 0; b es 0 o 1 , de preferencia 1 ; n es un número del 0 al 1 ,999, de preferencia entre 49 y 149; m es un número entero del 1 al 2,000, de preferencia entre 1 y 10; la suma de n y m es un número del 1 al 2,000, de preferencia entre 50 y 500; R, es un radical monovalente que corresponde a la fórmula general CqH2qL, en donde q es un entero que tiene un valor de 2 a 8 y L se selecciona de los siguientes grupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -N(R2)2 -N(R2)3A" -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A- en donde R2 es hidrógeno, fenilo, bencilo o un radical hidrocarburo saturado, de preferencia un radical alquilo de aproximadamente a aproximadamente C2o y A" es un ion de haluro. Una silicona catiónica especialmente preferida que corresponde a la Fórmula (VIII) es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona" que se muestra a continuación en la Fórmula (IX): Otros polímeros catiónicos de silicona que pueden utilizarse en las composiciones para la limpieza personal descritas en la presente invención se representan por la Fórmula general (X): RtH2-CHOH— CH2-N+(R3)3Q" R3 ( 3)3Si — O- Si- -S Ii— o- -Si— O — Si(R¾ i» en donde R3 es un radical hidrocarburo monovalente de C, a C18, de preferencia un radical alquilo o alquenilo, como metilo; R es un radical hidrocarburo, de preferencia un radical alquileno d a Cíe o un radical alquilenoxi C,0 a C18, con más preferencia un radical alquilenoxi de d a C8; Q" es un ion de haluro, de preferencia cloruro; r es un valor estadístico promedio de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8; s es un valor estadístico promedio de 20 a 200, de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase se conoce como UCARE SILICONE ALE 56™, distribuido por Union Carbide. c. Gomas de silicona Otros líquidos de silicona adecuados para utilizarse en las composiciones para limpieza personal descritas en la presente invención son las gomas de silicona insoluble. Estas gomas son materiales de poliorganosiloxano con una viscosidad medida a 25 °C mayor o igual a 1 m2/s (1,000,000 csk). Las gomas de silicona se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,152,416; Noli y Walter, Chemistry and Technology of Silicones (Química y tecnología de las siliconas), New York: Academic Press (1968) y en las fichas de especificaciones técnicas del hule de silicona, de General Electric SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76, incorporadas en la presente como referencia. El peso molecular promedio numérico aproximado de las gomas de silicona por lo general es mayor a 200,000, de preferencia entre 200,000 y 1 ,000,000. Los ejemplos específicos no restrictivos de gomas de sllicona para utilizarse en las composiciones para la limpieza personal descritas en la presente invención incluyen polidimetilsiloxano, copolímero (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano), copolímero poli(dimetilsiloxano) (difenilsiloxano)(metilvinilsiloxano) y mezclas de éstos. d. Siliconas con un índice de alta refracción Otros agentes acondicionadores de fluidos de silicona insoluble y no volátiles adecuados para utilizarse en las composiciones para limpieza personal descritas en la presente invención son los conocidas como "siliconas con un índice de alta refracción" cuyo índice mínimo aproximado es de 1.46, de preferencia 1.48, con más preferencia 1.52 y aún con más preferencia 1.55. El índice de refracción máximo aproximado del polisiloxano líquido por lo general es de 1.70, de preferencia 1.60. En este contexto polisiloxano "líquido" incluye aceites y gomas. El polisiloxano líquido de alta refracción incluye los representados por la Fórmula general (VII) anterior y los polisiloxanos cíclicos como los representados por la Fórmula (XI) incluida a continuación: en donde R es tal como se definió anteriormente, y n es un número de aproximadamente 3 a 7, de preferencia de aproximadamente 3 a 5. Los polisiloxanos líquidos de alto índice de refracción contienen la cantidad de sustituyentes con contenido de arilo suficiente para aumentar el índice de refracción hasta el nivel adecuado descrito con anterioridad. Por otra parte, R y n deben seleccionarse de tal manera que el material sea no volátil. Los sustituyentes que contienen arilo incluyen los que tienen anillos alicíclicos y arilos heterocíclicos de cinco y seis miembros y los que tienen anillos fusionados de cinco y seis miembros. Los anillos arilo pueden estar sustituidos o sin sustituir. Por lo general, los fluidos de polisiloxano con alto índice de refracción tienen una proporción mínima de sustituyentes con arilo, en orden de menor a mayor preferencia, de -aproximadamente 15 %, aproximadamente 20 %, aproximadamente 25 %, aproximadamente 35 %, aproximadamente 50 %. Normalmente, la proporción de substitución con arilo es menor de aproximadamente 90 %, por lo general menor de aproximadamente 85 %, de preferencia de aproximadamente 55 % a 80 %. Los polisiloxanos líquidos de alto índice de refracción preferidos tienen una combinación de sustituyentes fenilo o derivados de fenilo (con más preferencia fenílo) con sustituyentes alquilo, de preferencia alquilo de ( C4 (con más preferencia metilo), hidroxilo o alquilamíno de C1-C4 (de preferencia -R1NHR2NH2, en donde cada R1 y R2 es independientemente alquilo, alquenilo o alcoxi de C Cs)- Cuando las silíconas de alto índice de refracción se utilizan en las composiciones para limpieza personal descritas en la presente invención, de preferencia se utilizan en solución con un agente de extensión como una resina de silicona o un surfactante para reducir la tensión superficial lo suficiente como para mejorar la extensión y de ese modo intensificar el brillo (posterior al secado) del cabello tratado con las composiciones. Los líquidos de silicona adecuados para utilizarse en las composiciones para limpieza personal descritas en la presente invención se exponen en las patentes de los EE.UU. núm. 2,826,551 , núm. 3,964,500, núm. 4,364,837, la patente británica núm. 849,433 y en Silicon Compounds (Compuestos de silicona) Petrarch Systems, Inc. (1984) incorporadas en la presente como referencia. e. Resinas de silicona El agente acondicionador de silicona de las composiciones para limpieza personal descritas en la presente invención puede incluir resinas de silicona. Estas resinas son sistemas de siloxano polimérico de alta reticulación. La reticulación se introduce durante la fabricación de la resina de silicona a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales o ambos. Los materiales de silicona y en particular las resinas de silicona se pueden identificar convenientemente de conformidad con un sistema de nomenclatura abreviada conocido por las personas con experiencia ordinaria en la técnica, como la nomenclatura "MDTQ". En este sistema, la silicona se describe de conformidad con la presencia de diversas unidades monoméricas de siloxano que conforman la silicona. En síntesis, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3)3SiO D denota la unidad difuncional (CH3).SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)SiOi.5; y Q denota la unidad cuadri- o tetrafuncional Si02. Los índices "prima" de los símbolos de unidad (por ejemplo, ", D', T* y Q'), representan sustituyentes distintos al metilo y deben definirse de manera específica cada vez que aparezcan. Las resinas de silicona preferidas para utilizarse en las composiciones para la limpieza personal de la presente invención incluyen pero no se limitan a las resinas MQ, MT, MTQ, MDT y MDTQ. El sustituyente de silicona preferido es el metilo. Las resinas de silicona especialmente preferidas son las resinas MQ, en las cuales la proporción M:Q es de aproximadamente 0.5:1.0 a 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina de silicona es de aproximadamente 1000 a 10,000. La proporción aproximada de peso del líquido de silicona no volátil que tiene un índice de refracción de hasta 1.46 al componente de resina de silicona, cuando se utiliza, varía de 4:1 a 400:1 , con más preferencia entre 9:1 y 200:1 y aún con más preferencia entre 19:1 y 100:1 , en especial cuando el componente de silicona líquida es un polidimetilsiloxano líquido o una mezcla de polidimetilsiloxano líquido y de goma de polidimetilsiloxano como se describió anteriormente. En la medida en que la resina de silicona forma una parte de la misma fase en las composiciones de la presente como el líquido de silicona, es decir, el activo acondicionador, la suma del líquido y la resina deben tomarse en cuenta para determinar el nivel del agente acondicionador de silicona de la composición. f. Aminosilicona En este documento, el término "aminosilicona" significa cualquier silicona con el grupo funcional amina agregado, es decir, una silicona que contiene al menos un grupo amina primaria, amina secundaria, amina terciaria o amonio cuaternario. Las aminosiliconas preferidas por lo general tienen hasta aproximadamente 0.5 %, con más preferencia hasta aproximadamente 0.2 % y aún con más preferencia hasta aproximadamente 0.15 % de nitrógeno en peso. Concentraciones más altas de nitrógeno (grupos funcionales amina) en la aminosilicona tienden a producir un depósito muy bajo de la aminosilicona en el cabello, y en consecuencia el beneficio acondicionador proporcionado por el componente aminosilicona es mínimo o nulo. En una modalidad preferida, la aminosilicona tiene una viscosidad aproximada de 1 ,000 mm¾ a 50,000 mm2/s, con más preferencia entre 2,000 mm2/s y 30,000 mm2/s y aún con más preferencia entre 4,000 mm2/s y 20,000 mm2/s. La viscosidad de la aminosilicona es más crítica en las modalidades que contienen la aminosilicona como el único componente silicona. Sin embargo, en las modalidades que contienen la aminosilicona en combinación con una NAFS, la viscosidad del componente aminosilicona llega a ser menos crítica cuando la aminosilicona constituye la minoría de la silicona total en la modalidad que contiene múltiples siliconas. Los ejemplos de las aminosiliconas preferidas para utilizarse en las modalidades de la presente invención incluyen pero no se limitan a las que corresponden de la Fórmula general (XII): (RlJaGa-a-Si-f-OSiGzki-OSiGbfRi^-O-SiGa-aiR a en donde G es hidrógeno, fenilo, hidroxilo o alquilo Ci-C8, de preferencia metilo; a es 0 o un número entero que tiene el valor de 1 a 3, de preferencia 1 ; b es 0, 1 ó 2, de preferencia 1 ; n es un número del 1 a 1 ,999, de preferencia del 49 al 500; m es un número entero del 0 al 2,000, de preferencia del 1 al 10; la suma de n y m es un número del 1 al 2,000, de preferencia del 50 al 500; i es un radical monovalente que corresponde con la fórmula general CqH¾L, donde q es un número entero que tiene un valor del 2 al 8 y L se selecciona de los siguientes grupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2; -N(R2)2; - ( 2)aA ; -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A ; en donde R2 es hidrógeno, fenilo, bencilo o un radical hidrocarburo saturado, de preferencia un radical alquilo de aproximadamente C, a C20, y A es un ion de haluro. Una aminosilicona preferida que corresponde a la Fórmula (XII) es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona" que se muestra a continuación en la Fórmula (XIII): Otros polímeros de aminosilicona que pueden utilizarse en composiciones de la presente invención se representan por la Fórmula general (XIV): en donde R3 es un radical hidrocarburo monovalente de Ci a Cíe, de preferencia un radical alquilo o alquenilo, como por ejemplo, metilo; es un radical hidrocarburo radical, de preferencia un radical alquileno C1 a Cíe o un radical alquilenoxi C-io a Cíe, con más preferencia un radical alquilenoxi C-, a C8; Q es un ion de haluro, de preferencia cloruro; r es un valor estadístico promedio de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8; s es un valor estadístico promedio de 20 a 200, de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase se conoce como UCARE SILICONE ALE 56G, distribuido por Union Carbide. 2. Nanoemulsiones de orqanopolisiloxano El agente acondicionador de la presente invención de preferencia contiene un organopolisiloxano en una nanoemulsión que comprende partículas de polisiloxano dispersas en un portador adecuado (por lo general acuoso) con la ayuda de un surfactante. Las nanoemulsiones de organopolisiloxano pueden producirse por la polimerización de organosiloxano en emulsión con un nivel de polimerización bajo en un solvente que comprende agua. El organopolisiloxano se estabiliza en la nanoemulsión por medio de un surfactante, por ejemplo un surfactante no iónico y un surfactante iónico. El tamaño promedio aproximado de partícula de la emulsión después de la polimerización en emulsión (que corresponde al organopolisiloxano en la emulsión) es de hasta 0.1 micrómetros y con mayor preferencia hasta 0.06 micrómetros. El tamaño de partícula de una nanoemulsión puede determinarse por métodos convencionales, por ejemplo utilizando un medidor de partículas de Microtrac UPA, Leeds & Northrup. Las nanoemulsiones que tienen estos tamaños de partículas son más estables y tienen una mejor apariencia externa que las nanoemulsiones con partículas más grandes. Además, el grado de polimerización (DP) del polisiloxano después de la polimerización en emulsión preferentemente varía entre 3 y 5,000 y con más preferencia entre 10 y 3,000. El organopolisiloxano en la nanoemulsión puede ser un siloxano líquido de cadena lineal o ramificada que tiene una viscosidad aproximada de 20 a 3,000,000 mm2/s, de preferencia entre 300 y 300,000 mm /s y con más preferencia entre 350 y 200,000 mm2/s a 25 °C. Los organopolisiloxanos adecuados pueden contener la unidad de repetición difuncional "D" como en la Fórmula XV: Rl ¦ Si - O- R2 en donde n es mayor a 1 R1 y R2 son independientemente alquilo o fenilo de C C7. Puede utilizarse una mezcla de siloxanos. Los siloxanos ilustrativos incluyen polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano, polimetiletilsiloxano, polimetílfenilsiloxano y polidifenilsiloxano. Desde un punto de vista económico los polímeros de siloxano con unidades "D" de dimetilsüoxano son los preferidos. Sin embargo, R1 y R2 pueden ser independientemente un grupo funcional distinto al metilo, por ejemplo carboxialquilo, haloalquilo, acrilato, acriloxi, acrilamida, vinilo o mercaptoalquilo. El siloxano puede terminar con grupos hidroxi, alcoxí como metoxi, etoxi y propoxi o trimetilsiloxi, de preferencia hidroxi o trimetilsilox'i. La emulsión puede prepararse por el proceso de polimerización en emulsión descrito en EP 459500 (publicada el 4 de diciembre de 1992) incorporada en la presente como referencia. En ese proceso, las nanoemulsiones y las emulsiones de polisiloxano estables y libres de aceite se preparan al mezclar un siloxano cíclico, un surfactante no iónico, un surfactante iónico, agua y un catalizador de polimerización de condensación. La mezcla se calienta y agita a la temperatura de reacción de polimerización hasta que se hace reaccionar prácticamente todo el siloxano cíclico y se forma la nanoemulsión o emulsión estable y libre de aceite. La mezcla de reacción, en especial los niveles de surfactante y las condiciones se controlan para proporcionar el tamaño de partícula de organopolisiloxano deseada. Las emulsiones y nanoemulsiones por lo general tienen un pH aproximado de 3 a 10 (por ejemplo, 6 a 7.5) y contienen aproximadamente 10 a 70 % de polímero de siloxano en peso, de preferencia aproximadamente entre 25 y 60 %, aproximadamente 0 % a 30 % de surfactante no iónico en peso, aproximadamente 0 % a 30 % de surfactante iónico en peso, de preferencia aproximadamente entre 0 % y 20 % y el resto es agua. Las emulsiones preferidas y los métodos para su elaboración se describen también en la solicitud de patente de los EE.UU. núm. de serie 08/929,721 presentada el 15 de septiembre de 1997 a nombre de Ronald P. Gee y Judith . Vincent, incorporada completamente en la presente como referencia. Las nanoemulsiones también pueden producirse por medio del proceso de polimerización en emulsión descrito en EPA 0268982 publicada el 6 de junio de 1988 cedida a Toray e incorporada completamente en la presente como referencia. En este proceso, la nanoemulsión se prepara por medio de un procedimiento en el cual una emulsión cruda formada por polisiloxano con un nivel bajo de polimerización, un primer surfactante (aniónico, catiónico y no iónico) y agua se incorpora lentamente en gotas en una solución acuosa que contiene una cantidad catalítica de un catalizador de polimerización y un segundo surfactante que actúa como agente emulsionante (que puede ser el mismo que el primer surfactante, sin embargo, los surfactantes deben ser compatibles en la mezcla de reacción considerando la ionicidad de esta mezcla). La mezcla de reacción y las condiciones se controlan para proporcionar el tamaño de partícula de organopolisiloxano deseada. Por ello, se prefiere adicionar la emulsión cruda en gotas en la solución acuosa del catalizador y surfactante durante 30 minutos o más para producir nanoemulsiones de partículas más pequeñas. Además, la cantidad aproximada de surfactante utilizada en el catalizador y la solución acuosa surfactante varía entre 5 y 70 % en peso, con más preferencia entre 25 y 60 por 100 partes de peso de polisiloxano en la emulsión cruda. Para preparar la nanoemulsión puede utilizarse cualquier surfactante no iónico convencional. Los tipos ilustrativos de surfactantes no iónicos incluyen los poliéteres de silicona de bloque lineal e injertado, alcoholes grasos etoxilados, alcoholes etoxilados, alquilfenoles etoxilados, isolaureth-6 (polietilenglicol éter de alcoholes que contienen cadenas alifáticas ramificadas de C12 de la fórmula C12H (OCH2CH2)6OH), alcanolamidas de ácido graso, óxidos de amina, derivados de sorbitán (por ejemplo, distribuidos por ICI Americas, Inc., Wilmington, DE, con los nombres comerciales de SPAN y TWEEN) y polímeros de bloque de óxido de propileno-óxido de etileno (por ejemplo los distribuidos por BASF Corp., Parsippany, NJ con la marca comercial PLURONIC). Los surfactantes iónicos útiles para preparar la nanoemulsión incluyen cualquier surfactante aniónico convencional como ácidos sulfónicos y sus sales derivadas. Estos surfactantes también incluyen cualquier surfactante catiónico convencional utilizado en la polimerización en emulsión. Estos surfactantes distribuidos por varias fuentes son bien conocidos en la técnica. Los ejemplos específicos de estos tipos de surfactantes también se describen en la solicitud de patente núm. de serie 08/929,721 citada con anterioridad. Puede utilizarse un solo tipo de surfactante (por ejemplo, aniónico, catiónico o no iónico) o una combinación de dos o más clases siempre que sean compatibles entre sí y con los otros componentes de la composición. Las combinaciones preferidas de estos surfactantes incluyen: la combinación de dos o más tipos de surfactantes aniónlcos, dos o más tipos de surfactantes no iónicos, dos o más tipos de surfactantes catiónicos, dos o más tipos de surfactantes seleccionados de los surfactantes aniónicos y no iónicos; y dos o más tipos de surfactantes seleccionados de los surfactantes catiónicos y no iónicos. Para la polimerización en emulsión puede utilizarse cualquier catalizador capaz de polimerizar siloxanos cíclicos en presencia de agua, incluyendo los catalizadores de polimerización de condensación capaces de partir las uniones de siloxano. Los catalizadores ilustrativos incluyen los ácidos y las bases fuertes, los surfactantes iónicos como ácido dodecilbencensulfónico, catalizadores de transferencia de fase y resinas de intercambio iónico en donde un catalizador se forma in situ. Como entenderá una persona de habilidad en la técnica, un surfactante determinado también puede ser útil como el catalizador de polimerización (por ejemplo, ácidos alquilbencenosulfónicos o hidróxidos de amonio cuaternario o sales de éstos pueden funcionar como surfactante y catalizador de polimerización). El técnico con experiencia puede seleccionar el sistema surfactante, el catalizador y la nanoemulsión resultante adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención en función de la ionicidad de la composición. En general, estos materiales se seleccionan de modo que toda la composición sea compatible. La nanoemulsión de silicona puede contener un copoliol de poliéter de silicona como se describe en la presente. De manera alternativa o adicional, las composiciones pueden contener un poliéter de silicona. Si la nanoemulsión se suministra como un material que no contiene un poliéter de silicona en la emulsión, éste puede agregarse antes de preparar la composición en lote. Cuando el poliéter no es dispersable en la nanoemulsión de silicona, de preferencia se mezcla en aproximadamente una porción igual de agua que contiene entre 10 y 50 % de alcohol monohídrico de de preferencia etanol, antes de combinarlo con la nanoemulsión de silicona. Esta premezcla luego se agrega a los otros ingredientes de la composición, preferentemente premezclados. Las nanoemulsiones de organopolisiloxano son distribuidas por diversas fuentes comerciales. Las siguientes nanoemulsiones de organopolisiloxano son fabricadas por Dow Corning de Midland, MI: Nanoemulsiones que no contienen copoliol de dimeticona: Nanoemulsión Tipo Si Viscosidad Surfactante Partícula de Nombre de la fase Si. tamaño, comercial interna (cP) nm DC 2-1470 Dimetilsiloxanol, 15-20M Dodecilbenceno <50 Dimetil ciclosiloxano sulfonato de trietanolamina, lauril éter de óxido de polietileno DC 2-1845 Dimetilsiloxanol, 4-8M Dodecilbenceno <40 Dimetil ciclosiloxano sulfonato de trietanolamina, lauril éter de óxido de polietileno Una nanoemulsión especialmente preferida es DC-2- 550 Nanoemulsiones que contienen copoliol de dimeticona: 3. Aceites acondicionadores orgánicos El componente acondicionador de la nanoemulsión de las composiciones para limpieza personal descritas en la presente invención también puede contener aproximadamente entre 0.05 % y 3 %, de preferencia aproximadamente entre 0.08 % y 1.5 % y con más preferencia aproximadamente entre 0.1 % y 1 % en peso, de uno o más aceites acondicionadores orgánicos como el agente acondicionador solo o combinado con otros agentes acondicionadores como las sillconas (descritas anteriormente). a. Aceites de hidrocarburos Los aceites acondicionadores orgánicos adecuados para utilizarse como los agentes acondicionadores en las composiciones para limpieza personal descritos en la presente invención incluyen pero no se limitan a aceites de hidrocarburos que tienen como mínimo aproximadamente 10 átomos de carbono como los hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o insaturados) e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturados o insaturados) incluyendo los polímeros y mezclas de éstos. Los aceites de hidrocarburos de cadena lineal de preferencia tienen una longitud aproximada de cadena de a Los aceites de hidrocarburos de cadena ramificada, incluyendo los polímeros de hidrocarburos, por lo general contienen más de 19 átomos de carbono. Entre los ejemplos específicos de estos aceites de hidrocarburos se incluyen: aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno y mezclas de los mismos. También se pueden usar los isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, asi como los hidrocarburos con longitud de cadena mayor, cuyos ejemplos incluyen alcanos con alto grado de ramificación, saturados o insaturados, como los isómeros permetilados, por ejemplo, los isómeros permetilados de hexadecano y eicosano, como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metilundecano y 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metilononano, que ofrece Permethyl Corporation. Los polímeros de hidrocarburos son el polibuteno y el polideceno. Un polímero de hidrocarburo preferido es el polibuteno, como el copolímero de isobutileno y buteno. Un material de este tipo que se encuentra disponible comercialmente es el polibuteno L-14 de Amoco Chemical Corporation. b. Poliolefinas Los aceites acondicionadores orgánicos para utilizarse en las composiciones personales para limpieza de la presente invención también pueden incluir poliolefinas liquidas, con más preferencia poli-a-olefinas líquidas y con mayor preferencia poli-a-olefinas líquidas hidrogenadas. Las poliolefinas que se utilizan en la presente se preparan a partir de la polimerización de monómeros olefínicos de C a aproximadamente C , de preferencia aproximadamente de C6 a Ci2. Los ejemplos no restrictivos de monómeros olefínicos que se utilizan en la preparación de las poliolefinas líquidas de la presente, incluyen etileno, propileno, 1- buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1-octeno, -deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, isómeros de cadena ramificada como 4-metil-1-penteno y mezclas de éstos. Para preparar las poliolefinas líquidas también son adecuados las materias primas de refinería o sus efluentes que contengan olefinas. Los monómeros de a-olefinas hidrogenadas preferidos incluyen, entre otros: 1-hexeno a 1-hexadecenos, 1-octeno a 1 -tetradecenos y mezclas de éstos. c. Ésteres grasos Otros aceites acondicionadores orgánicos adecuados para utilizarse como el agente acondicionador en las composiciones para limpieza personal descritas en la presente invención incluyen pero no se limitan a ésteres grasos con un mínimo de 10 átomos de carbono. Estos ésteres grasos incluyen ésteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos (por ejemplo, monoésteres, ésteres de alcoholes polihídricos y ésteres de ácidos di y tricarboxílicos). Los radicales hidrocarbilo de los ésteres grasos pueden incluir, o unirse por enlaces covalentes a otros grupos funcionales compatibles, como amidas y entidades alcoxilo (por ejemplo, etoxi o enlaces de éter, etc.).

Ejemplos específicos de ésteres grasos preferidos incluyen, entre otros: isoestearato de isopropilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo, palmitato de isohexilo, palmitato de isopropilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de dihexildecilo, lactato de laurilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo, miristato de oleilo, acetato de laurilo, propionato de cetilo y adipato de oleilo.

Otros ésteres grasos adecuados para utilizarse en las composiciones para la limpieza personal descritas en la presente invención son los ésteres de ácidos monocarboxílicos que corresponden a la fórmula general R'COOR, en donde ' y R son radicales alquilo o alquenilo y la suma de los átomos de carbono en R' y R es al menos 10, de preferencia al menos 22. Otros ésteres grasos adecuados para utilizarse en las composiciones para la limpieza personal descritas en la presente invención son los ésteres di y trialquílicos y alquenilicos de ácidos carboxílicos, como los ésteres de ácidos carboxílicos de C4 a Ce (por ejemplo ésteres de Ci a C2z, de preferencia de C, a C6 de los ácidos succínico, glutárico y adípico). Entre los ejemplos específicos de ésteres di y tri alquílicos y alquenilicos de ácidos carboxílicos se incluyen: estearoil estearato de isocetilo, adipato de diisopropilo y citrato triestearílico. Otros ésteres grasos adecuados para utilizarse en las composiciones para la limpieza personal descritas en la presente invención son los ésteres de alcoholes polihídricos. Estos ésteres de alcoholes polihídricos incluyen ésteres de alquilenglicol, como los mono- y di-ésteres de ácidos grasos de etilenglicol, los mono- y di-ésteres de ácidos grasos de dietilenglicol, los mono- y di-ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, mono- y di-ésteres de ácidos grasos de propilenglicol, monooleato de polipropilenglicol, monoestearato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de propilenglicol etoxilado, mono- y di-ésteres de ácidos grasos de glicerol, poliésteres de ácidos grasos y poliglicerol, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1 ,3-butilenglicol, diestearato de 1,3-butilenglicol, éster de ácido graso de polioxietilenpoliol, ésteres de ácido graso de sorbitán y ésteres de ácidos grasos de polioxietilen sorbitán. Otros ésteres grasos adecuados para utilizarse en las composiciones para la limpieza personal descritas en la presente invención son los glicéridos que incluyen pero no se limitan a mono, di y triglicéridos, de preferencia di y triglicéridos y con más preferencia triglicéridos. Los glicéridos preferidos para utilizarse en dichas composiciones son los mono, di y triésteres de glicerol y ácidos carboxilicos de cadena larga como los ácidos carboxilicos de a C22. Una variedad de este tipo de materiales se pueden obtener de las grasas y aceites vegetales y animales, por ejemplo, aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma, aceite de ajonjolí, lanolina y aceite de soya. Los aceites sintéticos incluyen, entre otros, a trioleína y al dilaurato de triestarin glicerilo. Otros ésteres grasos adecuados para utilizarse en las composiciones para la limpieza personal descritas en la presente invención son los ésteres grasos sintéticos insolubles en agua. Algunos ésteres sintéticos preferidos corresponden a la Fórmula general (XVI): en donde R1 es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo C7 a C9, de preferencia un grupo alquilo saturado, con mayor preferencia un grupo alquilo lineal y saturado, n es un entero positivo que tiene un valor de 2 a 4, de preferencia 3, Y es un alquilo o alquenilo sustituido con alquilo, alquenilo, hidroxilo o carboxilo, que tiene aproximadamente 2 a 20 átomos de carbono, de preferencia aproximadamente 3 a 14 átomos de carbono. Otros ésteres sintéticos preferidos corresponden a la Fórmula general (XVII): en donde R2 es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo de C8 a Ci0; de preferencia un grupo alquilo saturado, con mayor preferencia un grupo alquilo lineal y saturado; n e Y son tal como se definieron anteriormente en la Fórmula (XVII). Los ejemplos específicos no restrictivos de ésteres grasos sintéticos adecuados para utilizarse en las composiciones para la limpieza personal descritos en la presente invención incluyen: P-43 (triéster C3-C10 de trimetilolpropano), MCP-684 (tetraéster de 3,3 dietanol-1 ,5 pentadiol), MCP 121 (diéster Ca-Ci0 del ácido adípico), todos distribuidos comercialmente por Exxon Mobil Chemical Company. 3. Otros agentes acondicionadores También son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención los agentes acondicionadores descritos por la compañía Procter & Gamble Company en las patentes de los EE.UU. núms. 5,674,478 y 5,750,122 incorporadas completamente en la presente como referencia. En la presente también pueden utilizarse los agentes acondicionadores descritos en las patentes de los EE.UU. núms. 4,529,586 (Clairol), 4,507,280 (Clairol), 4,663,158 (Clairol), 4,197,865 (L'Oreal), 4,217, 914 (L'Oreal), 4,381 ,919 (L'Oreal) y 4,422, 853 (L'Oreal), cuyas descripciones se incorporan en la presente como referencia.

Componentes adicionales Agente de suspensión Las composiciones de champú de la presente invención también pueden contener un agente de suspensión con una concentración eficaz para suspender en ellas el cristal líquido polimérico o las partículas dispersas de un agente acondicionador u otro material disperso insoluble en agua. Esas concentraciones aproximadas varían entre 0.1 % y 10 % y de preferencia entre 0.3 % y 5.0 % en peso de las composiciones de champú. Los agentes de suspensión adecuados incluyen agentes de suspensión cristalinos que pueden clasificarse como derivados acilo, óxidos de amina de cadena larga o combinaciones de éstos. Estos agentes de suspensión se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,741 ,855 incorporada en la presente como referencia. Estos agentes de suspensión preferidos incluyen ésteres de etilenglicol de ácidos grasos que de preferencia tienen aproximadamente entre 16 y 22 átomos de carbono. Los que tienen mayor preferencia son los estearatos de etilenglicol, tanto el mono como el diestearato, pero en particular el diestearato que contiene menos de 7 % aproximadamente del monoestearato. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen las alcanolamidas de ácidos grasos, de preferencia con aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono, con mayor preferencia aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono, cuyos ejemplos preferidos incluyen monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanolamida esteárica. Otros derivados acílicos de cadena larga incluyen los ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.); ésteres de glicerilo (por ejemplo diestearato de glicerilo) y ésteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (por ejemplo diestearato de estearamida dietanolamida, estearato de estearamida monoetanol amida). Los derivados acilo de cadena larga, los ésteres de etilenglicol de ácidos carboxilicos de cadena larga, los óxidos de amina de cadena larga y las alcanolamidas de ácidos carboxilicos de cadena larga además de los materiales preferidos enunciados antes, se pueden usar como agentes de suspensión. Por ejemplo, pueden utilizarse agentes de suspensión con hidrocarbilos de cadena larga que tienen cadenas de C8-C22.

Otros derivados acílicos de cadena larga adecuados para utilizarse como agentes de suspensión incluyen el ácido ?,?-dihidrocarbil amido benzoico y las sales solubles de éstos (por ejemplo, Na, K), en particular N,N-di(hidrogenado) de CK, C18 y las especies de ácido seboamidobenzoico de esta familia distribuidas por Stepan Company (Northfield, Illinois, EE.UU.). Los ejemplos de óxidos de amina de cadena larga adecuados para utilizarse como agentes de suspensión incluyen los óxidos de alquil (C16-C22) dimetilamina, por ejemplo óxido de estearildimetilamina Otros agentes de suspensión adecuados incluyen aminas primarias con una entidad alquilo graso que tiene al menos aproximadamente 16 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen palmitamina o estearamina, y aminas secundarias con dos entidades alquilo graso que tienen al menos aproximadamente 12 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen dipalmitoilamina o amina de di(sebo hidrogenado). Otros agentes de suspensión que son adecuados incluyen la di(sebo hidrogenado)amida de ácido ftálico y el copolímero reticulado de anhídrido maleico-metil vinil éter.

Partículas dispersas La composición de la presente invención puede incluir partículas dispersas. En las composiciones de la presente invención, es preferible incorporar, en orden de menor a mayor preferencia, al menos 0.025 %, al menos 0.05 %, al menos 0.1 %, al menos 0.25 % y al menos 0.5 % en peso de las partículas dispersas. En las composiciones de la presente invención, es preferible incorporar, en orden de menor a mayor preferencia, no más de aproximadamente 20 %, no más de aproximadamente 10 %, no más de 5 %, no más de 3 % y no más de 2 % en peso de las partículas dispersas.

Activos anticaspa Las composiciones de la presente invención también pueden contener un agente anticaspa. Entre los ejemplos de particulados anticaspa que se consideran adecuados se incluyen: sales de piridinationa, azoles, sulfuro de selenio, azufre particulado y mezclas de los mismos. Se prefieren las sales de piridintiona. Estos particulados anticaspa deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen o de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto.

Sales de piridinationa Los materiales particulados anticaspa de piridinationa, en especial las sales de 1-hidroxi-2-piridinationa, son los agentes anticaspa en forma de particulado que son muy preferidos para utilizarse en las composiciones de la presente invención. La concentración de los particulados anticaspa de piridinationa por lo general varía, en orden de menor a mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a 4 % en peso de la composición, de aproximadamente 0.1 % a 3 % o de aproximadamente 0.3 % a 2 %. Las sales de piridinationa preferidas incluyen las que se forman con metales pesados como zinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y zirconio, de preferencia zinc, con mayor preferencia la sal de zinc de 1-hidroxi-2-piridinationa (conocida como "piridinationa de zinc" o "ZPT"), con la máxima preferencia las sales de 1-hidroxi-2-p¡ridinationa en partículas con forma de plaqueta, en donde las partículas tienen un tamaño promedio de hasta 20µ aproximadamente, de preferencia hasta aproximadamente 5µ, con la máxima preferencia hasta aproximadamente 2.5µ. También pueden ser adecuadas las sales formadas a partir de otros cationes, como el sodio. Los agentes anticaspa de piridintiona se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE.UU. núm. 2,809,971 , núm. 3,236,733, núm. 3,753,196, núm. 3,761 ,418, núm. 4,345,080, núm. 4,323,683, núm. 4,379,753 y núm. 4,470,982 incorporadas en la presente como referencia. Se considera que cuando se usa ZPT como el agente anticaspa particulado en las composiciones de la presente invención, es posible que se estimule o regule el crecimiento o recrecimiento del cabello o se produzcan los dos efectos; también existe la posibilidad de que se reduzca o inhiba la pérdida del cabello o bien que parezca más grueso o abundante.

Otros activos antimicrobianos - además del agente activo anticaspa seleccionado de sales metálicas polivalentes de píritiona, la presente invención puede contener también uno o más activos antifúngicos o antimicrobianos aparte de los activos de sal metálica de piritiona. Los agentes activos antimicrobianos adecuados incluyen alquitrán de hulla, azufre, pomada de Whitfield, tintura de Castellani, cloruro de aluminio, violeta de genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox olamina, ácido undecilénico y sus sales metálicas, permanganato de potasio, sulfuro de selenio, tiosulfato de sodio, propilenglicol, aceite de naranjas amargas, preparaciones de urea, griseofulvina, 8-hidroxiquinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidroxipiridona, morfolina, bencilamina, alilaminas (como la terbinafina), aceite de la planta de té, aceite de hojas de clavo, cilantro, palmarrosa, berbenna, tomillo rojo, aceite de canela, aldehido cinámico, ácido citronélico, inositol, ictiol pálido, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azelaico, liticasa, yodopropinil butilcarbamato (IPBC), isotiazalinonas tales como la octilisotiazalinona y los azoles y combinaciones de éstos. Los antimicrobianos preferidos incluyen itraconazol, ketoconazol, sulfuro de selenio y alquitrán de hulla.

Azoles Los antimicrobianos de azol incluyen imidazoles tales como bencimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, ketoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tiazol y triazoles, como terconazol e itraconazol y combinaciones de los mismos. Cuando está presente en la composición, el activo antimicrobiano de azol está incluido en una cantidad en orden de menor a mayor preferencia y en intervalos aproximados de 0.01 % a 5 %, de 0.1 % a 3 %, y de 0.3 % a 2 % en peso de la composición. En la presente, se prefiere en especial el ketoconazol.

Sulfuro de selenio El sulfuro de selenio es un agente anticaspa particulado adecuado para usarse en las composiciones antimicrobianas de la presente invención, sus concentraciones eficaces varían, en orden de menor a mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a 4 %, de aproximadamente 0.3 % a 2.5 % y de aproximadamente 0.5 % a 1.5 % en peso de la composición. Se considera que en general el sulfuro de selenio es un compuesto que tiene una mol de selenio y dos moles de azufre, aunque también puede tener una estructura cíclica que corresponde a la fórmula general SexSy, en donde x + y = 8. El diámetro promedio de partícula del sulfuro de selenio por lo general es menor de 15µ??, determinado mediante un dispositivo de dispersión luminosa frontal láser (por ejemplo, el instrumento alvern 3600), de preferencia menor de 10µp?. Los compuestos de sulfuro de selenio se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE.UU. núm. 2,694,668, núm. 3,152,046, núm. 4,089,945 y núm. 4,885,107 cuyas descripciones se incorporan en la presente como referencia.

Azufre En las composiciones antimicrobianas de la presente invención también se puede usar azufre como agente particulado antimicrobiano/anticaspa. Las concentraciones efectivas de azufre particulado son por lo general de aproximadamente 1 % a 4 % en peso de la composición, de preferencia de aproximadamente 2 % a 4 %.

Agentes queratolíticos La presente invención puede comprender además agentes queratolíticos tales como el ácido salicílico. Los agentes activos antimicrobianos adicionales de la presente invención pueden incluir extractos de melaleuca (árbol del té) y carbón. La presente invención también puede contener combinaciones de agentes activos antimicrobianos. Estas combinaciones pueden incluir combinaciones de octopirox y pintona de zinc, combinaciones de alquitrán de pino y azufre, combinaciones de ácido salicílico y piritiona de zinc, combinaciones de octopirox y climbasol, y combinaciones de ácido salicílico y octopirox, y mezclas de las mismas.

Humectante Las composiciones de la presente invención pueden contener un humectante. En la presente invención los humectantes se seleccionan del grupo formado por alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua y mezclas de éstos. La concentración aproximada de los humectantes utilizados en la presente preferentemente varía entre 0.1 % y 20 % y con más preferencia entre 0.5 % y 5 %, en peso de la composición. En la presente son útiles los alcoholes polihídricos que incluyen glicerina, sorbitol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, glucosa etoxilada, 1 , 2-hexanodiol, hexanotriol, dipropilenglicol, eritritol, trehalosa, diglicerina, xilitol, maltitol, maltosa, glucosa, fructosa, sulfato sódico de condroitin, hialuronato sódico, adenosinfosfato sódico, lactato de sodio, carbonato de pirrolidona, glucosamina, ciclodextrina, y mezclas de las mismas. Los polímeros alcoxilados no iónicos solubles en agua que son útiles en la presente invención, incluyen polietilenglicoles y polipropilenglicoles con un peso molecular hasta de 1000 aproximadamente, por ejemplo, PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000 según las denominaciones de CTFA, y mezclas de éstas.

Otros componentes opcionales Las composiciones de la presente invención pueden contener también vitaminas y aminoácidos como: vitaminas solubles en agua, por ejemplo, vitamina B1, B2, B6, B12, C, ácido pantoténico, pantotenil etil éter, pantenol, biotina y sus derivados, aminoácidos solubles en agua, como asparagina, alanina, indol, ácido glutámico y sus sales, vitaminas insolubles en agua, por ejemplo, vitamina A, D, E y sus derivados, aminoácido insolubles en agua como tirosina y triptamina, y sales de éstos. Las composiciones de la presente invención también pueden contener materiales para pigmentar, por ejemplo colorante inorgánico, nitroso, monoazo, disazo, carotenoide, trifenilmetano, triarilmetano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigoide, tionindigoide, quinacridona, ftalocianina, colorante botánicos, naturales, entre los que se incluyen: componentes solubles en agua, por ejemplo, los que tienen las siguientes denominaciones C. I. Las composiciones de la presente invención también pueden contener agentes antimicrobianos que son útiles como biocidas en cosméticos y como agentes anticaspa, entre los que se incluyen: componentes solubles en agua, como piroctona olamina, y componentes insolubles en agua, como 3,4,4'- triclorocarbanilida (triclosán), triclocarbán y piritiona de zinc. Las composiciones de la presente invención también pueden contener agentes quelantes.

Método de fabricación Por lo general, las composiciones de la presente invención pueden prepararse mezclando a temperatura elevada, por ejemplo a aproximadamente 72 grados centígrados, agua y surfactantes junto con sólidos (por ejemplo anfífilos) fundidos para acelerar el mezclado en la composición para la limpieza personal. Los ingredientes se mezclan bien a la temperatura elevada y luego se enfrían a temperatura ambiente. Los ingredientes adicionales incluyendo los electrólitos, los polímeros y las partículas pueden agregarse en el producto enfriado. El agente acondicionador puede emulsificarse a temperatura ambiente en el surfactante concentrado para formar una nanoemulsión o adquirirse como un material de nanoemulsión preformada y luego adicionarse en el producto enfriado.

Método de uso Las composiciones de champú de la presente invención se utilizan de manera convencional para limpiar y acondicionar la piel o el cabello. Se aplica una cantidad eficaz de la composición de limpieza y acondicionamiento en la piel o el cabello preferentemente humedecido con agua y luego se enjuaga. Esas cantidades eficaces por lo general varían entre aproximadamente 1 g y 50 g, de preferencia aproximadamente entre 1 g y 20 g. La aplicación en el cabello por lo general incluye la distribución de la composición en él de modo que la mayor parte o todo el cabello entre en contacto con la composición.

Este método para limpiar y acondicionar el cabello o la piel consiste en los pasos de: a) humedecer el cabello o la piel con agua, b) aplicar una cantidad eficaz de la composición de champú en el cabello o la piel y c) enjuagar con agua las áreas de la piel o el cabello en donde se aplicó el champú. Estos pasos pueden repetirse las veces que sea necesario para obtener el beneficio deseado de limpieza y acondicionamiento.

Ejemplos no restrictivos Las composiciones ilustradas en los siguientes ejemplos representan modalidades específicas de las composiciones de la presente invención, pero no las limitan. El técnico con experiencia puede incluir otras modificaciones sin apartarse del espíritu y alcance de esta invención. Estas modalidades ilustrativas de la composición de la presente invención proporcionan beneficios acondicionadores mejorados en el cabello.

Las composiciones ilustradas en los ejemplos siguientes se prepararon por medio de formulaciones y métodos de mezclado convencionales, un ejemplo de los cuales se describió con anterioridad. Todas las cantidades ilustradas se enuncian como por ciento en peso y excluyen los materiales menores como diluyentes, conservadores, soluciones de color, ingredientes para imagen, ingredientes botánicos, etc. a menos que se especifique de cualquier otra forma. En el cuadro siguiente se muestra el depósito mejorado de activos acondicionadores que resulta del uso de los polímeros preferidos del tipo celulósico. Los datos demuestran un mayor depósito del activo acondicionador con un aumento en la densidad de carga. Los datos se obtuvieron a través de una prueba de depósito de silicona en la cual los productos de prueba se aplican en mechones de cabello en condiciones habituales. Después del enjuague, los mechones se secan y extraen en un solvente adecuado. Luego se introducen en un detector atómico de absorción/emisión configurado en la longitud de onda apropiada. El valor de absorbancia/emisión obtenido con el instrumento luego se convierte en la concentración real de material sobre el cabello (ug/g o ppm) por medio de una curva de calibración externa obtenida con pesos conocidos de un patrón adecuado del material estudiado. También se hacen las preformas. (1) Polidimetilsiloxano con un volumen medio de partícula de 0.3 micrómetros (2) Todos los polímeros son distribuidos por Amerchol/Dow (3) Polímero JR30M, denominación INC1: Polyquaternium 10 también distribuido por Amerchol/Dow El cuadro siguiente muestra el depósito mejorado de polímeros del tipo guar preferidos como activos acondicionadores; los datos claramente demuestran el mayor depósito del activo acondicionador con un aumento de la densidad de carga. En el cuadro se incluyen cuatro intervalos de peso molecular claramente diferentes: bajo, medio, medio alto y alto. Para cada peso molecular se sintetizaron los polímeros con el peso molecular posible más cercano, pero variando la densidad de carga. Estos datos claramente indican que los polímeros catiónicos de densidades de carga más altas producen un mayor depósito del agente acondicionador y por lo tanto se prefieren en lugar de los enseñados en la técnica. Los datos se obtuvieron utilizando la prueba de depósito de silicona descrita anteriormente. Todos los polímeros son cloruro de guar hidroxipropiltrimonio Polidimetilsiloxano con un volumen medio de partícula de 0.3 micrómetros Todos los polímeros de cloruro guar de hidroxipropiltrimonio son distribuidos por Aqualon Cloruro guar de hidroxipropiltrimonio, datos obtenidos sobre la base de un guar de densidad de carga y peso molecular equivalente sintetizado por Aqualon Cloruro guar de hidroxipropiltrimonio, Jaguar C- 7 distribuido por Rhodia Ejemplo Ejemplo Ejemplo Ejemplo Ejemplo Ejemplo Ejemplo 1 2 3 4 5 6 7 Laureth sulfato de amonio 14.00 14.00 14.00 14.00 Laurethsulfato de sodio 12.00 12.00 12.00 Laurilsulfato de sodio 2.00 2.00 2.00 Cocamidopropil betaína 2.00 2.00 2.70 2.70 2.00 2.70 2.70 Lauroanfoacetato de sodio 2.00 2.00 2.00 Ejemplo Ejemplo Ejemplo Ejemplo Ejemplo Ejemplo 8 9 10 11 12 13 Laurethsulfato de sodio 15.00 15.00 10.00 15.00 15.00 10.00 Laurilsulfato de sodio 5.00 5.00 6.00 5.00 5.00 6.00 C EA 0.800 0.800 0.800 0.800 0.800 0.800 Polyquaternium 10 (1) 0.250 0.250 0.500 0.250 Cloruro de guar idroxipropiltrimonio (2) 0.500 0.500 Dlmetilsiloxanol, Dimetil ciclosiloxano (3) 0.500 0.500 Dimetilsiloxanol, Dimetil ciclosiloxano (4) 1.00 0.250 Dimetil, aminometil propil siloxano (5) 0.250 Dimetilsiloxanol, Dimetil ciclosiloxano (6) 0.500 Citrato de sodio 0.400 0.400 0.200 0.400 0.400 0.200 Acido cítrico 0.2200 0.2200 0.2200 0.2200 0.3300 0.3300 Cloruro de sodio 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 Perfume 0.550 0.550 0.550 0.550 0.700 0.700 Benzoato de sodio 0.250 0.250 Ácido etilendiaminatetraacético 0.12 0.12 0.12 0.12 0.12 0.12 Kathon 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 Agua csp csp csp csp csp csp 1. Polímero KG30M con una densidad de carga de 1.97 meq/g y un peso molecular de 2,000,000 distribuido por Amerchol/Dow 2. Guar con un peso molecular aproximado de 400,000 y una densidad de carga aproximada de 2.10 meq/g distribuido por Aqualon. 3. Nanoemulsión de silicona DC-2-1550 con un tamaño de partícula de hasta 50 nm, un sistema surfactante aniónico/no iónico y una silicona con una viscosidad de fase interna = 100,000 cP distribuida por Dow Corning 4. Nanoemulsión de silicona DC-1845 con un tamaño de partícula de 33 nm, un sistema surfactante aniónico/no iónico y una silicona con una viscosidad de fase interna = 70,000 cP distribuida por Dow Corning. 5. DC-2-8194 - Nanoemulsión de aminosilicona con un tamaño de partícula de 30 nm, un sistema surfactante catiónico y una silicona con una viscosidad de fase interna = 4000 cP distribuida por Dow Corning. 6. DC 2-5791 SP - Nanoemulsión de silicona con un tamaño de partícula de 37 nm, un sistema surfactante aniónico/no iónico y una silicona con una viscosidad de fase interna = 90,000 cP distribuida por Dow Corning.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composición de champú que comprende: a) aproximadamente entre 5 y 50 por ciento en peso de un surfactante detergente, b) como mínimo aproximadamente 0.05 por ciento en peso de un polímero catiónico; i) caracterizada porque el peso molecular promedio aproximado del polímero catiónico varía entre 10,000 y 10,000,000; y ii) caracterizada además porque la densidad de carga aproximada del polímero catiónico varía entre 1.4 meq/g y 7 meq/g; c) como mínimo, 0.05 por ciento en peso de un agente acondicionador que tiene un diámetro medio de volumen aproximado de hasta 1.0 micrometros; y d) como mínimo, aproximadamente 20.0 por ciento en peso de un portador acuoso.

2. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el polímero catiónico es un polisacárido catiónico.

3. La composición de I conformidad con a reivindicación 2, caracterizada además porque el polisacárido catiónico se selecciona del grupo formado por anhidroglucosas catiónicas, derivados de guar catiónico, almidones catiónicos y celulosas catiónicas.

4. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente acondicionador contiene silicona.

5. La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque el agente acondicionador de silicona es una nanoemulsión de organosiloxano.

6. La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque la nanoemulsión de organosiloxano tiene un diámetro medio de volumen aproximado de hasta 0.1 micrómetros.

7. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente acondicionador tiene un diámetro medio de volumen aproximado de hasta 0.3 micrómetros, de preferencia hasta 0.1 micrómetros y con más preferencia hasta .05 micrómetros.

8. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el peso molecular promedio aproximado del polímero catiónico varía entre 50,000 a 5,000,000, de preferencia entre 100,000 y 3,000,000.

9. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la densidad de carga mínima del polímero catiónico es de .6 meq/g, de preferencia 1.8 meq/g y con la máxima preferencia 2.0 meq/g.

10. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la densidad de carga del polímero catiónico es de hasta 4 meq/g.

11. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la proporción aproximada de peso del polímero catiónico al agente acondicionador varía entre 4:1 y 1 :40, de preferencia entre 2:1 y 1 :20 y con más preferencia entre 1 :1 y 1 :5.

12. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque comprende aproximadamente entre 0.075 por ciento en peso y 2 por ciento en peso del polímero catiónico, de preferencia aproximadamente entre 0.1 por ciento en peso y 1 por ciento en peso del polímero catiónico.

13. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque comprende aproximadamente entre 0.1 y 5 por ciento en peso, de preferencia aproximadamente entre 0.2 y 3 por ciento en peso del agente acondicionador.

14. Un método para tratar el cabello por medio de la administración de una cantidad segura y eficaz de la composición de conformidad con la reivindicación 1.