JPH1150388A

JPH1150388A - 易離解性防湿紙

Info

Publication number: JPH1150388A
Application number: JP9207487A
Authority: JP
Inventors: Takashi Kawakou; 隆河向
Original assignee: Oji Paper Co Ltd
Current assignee: New Oji Paper Co Ltd
Priority date: 1997-08-01
Filing date: 1997-08-01
Publication date: 1999-02-23
Anticipated expiration: 2017-08-01
Also published as: JP3456377B2

Abstract

(57)【要約】【課題】４０℃で相対湿度１００％の湿度条件下や結
露した状態でも防湿性が優れ、しかも離解性を有する防
湿性紙を提供する。【解決手段】紙支持体の少なくとも片面にフィロケイ
酸塩化合物とスチレン−ブタジエン系共重合体ラテック
スを含む防湿塗料から形成された防湿層を有する防湿紙
であって、スチレン−ブタジエン系共重合体ラテックス
中にアルカリ金属イオンが固形分に対して０.０５〜１
重量％、アンモニウムイオンが０.１〜２％含まれる易
離解性防湿紙。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、古紙として再利用
でき、相対湿度１００％の高湿度条件下や結露した状態
において充分な防湿性を有する防湿紙に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】従来、工業用や産業用製品の包装には、
内容物の吸湿や吸水を防止するため、耐湿性及び耐水性
が優れたポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレ
フィン系の高分子化合物を紙支持体にラミネートしたポ
リオレフィンラミネート紙（以下ポリラミ紙と称す）が
使われてきた。ポリラミ紙は、例えば紙製品の巻き取り
用包装、アート紙やコート紙などの平判用包装、電子写
真複写用紙やインクジェット用紙などの小判断裁紙堆積
体用の包装、セメントや樹脂などの重袋用などに使用さ
れている。しかしポリラミ紙は被膜層が強固なため離解
性に劣る。即ち、古紙として利用すると、再生紙の製造
工程で被膜そのものが大きなシート状に残存したり、細
片化したものがシリンダードライヤーなどに融着すると
いった問題が発生する。そのためポリラミ紙は古紙とし
て利用できず、使用後は、ほとんどの場合焼却処分して
いるのが現状である。

【０００３】一方、易離解性のある防湿紙を製造する方
法としては、例えば特公昭５５−２２５９７号公報、特
開昭５９−６６５９８号公報などが知られている。これ
らは合成ゴムラテックスにワックスエマルジョンを配合
してなる水性エマルジョンを紙表面に塗工したものであ
る。このような易離解性防湿紙は防湿・防水性は十分で
あり離解可能であるが、防湿層中のワックスが防湿層表
面に析出（ブリード）し、防湿紙の反対裏面に転写して
滑りやすくなったり、内容物にワックスが転移し内容物
を汚染するといった問題がある。また、このようなワッ
クスを含む防湿紙を古紙として利用した再生紙がワック
スのため滑りやすくなるといった問題もある。

【０００４】本発明者らは、前記したワックスエマルジ
ョンを含有する防湿層を有する防湿性紙の問題点を検討
した結果、ワックスを含まない防湿層を有する防湿性
紙、すなわち、紙支持体および、前記紙支持体の少なく
とも片面上に形成された防湿層を含み、前記防湿層が
（ａ）防湿性・皮膜形成性合成樹脂、（ｂ）５〜５０μ
ｍの平均粒子径と５以上のアスペクト比を有する平板状
フィロケイ酸塩化合物粒子、および（ｃ）防湿性向上剤
を含む防湿性紙を先に提案した（特願平８−２４９６４
７号明細）。

【０００５】しかしながら、前記防湿紙は、相対湿度が
９０％程度であれば充分な防湿性（ＪＩＳＺ０２０８透
湿度５０g/ｍ²・24hr以下）を示すが、相対湿度が１００
％の高湿度条件、もしくは防湿紙表面に結露した状態に
なると、防湿性が急激に悪くなるといった問題点があっ
た。

【発明が解決しようとする課題】本発明は、高湿条件下
や結露した状態において高い防湿性を有し、しかも古紙
として使用可能な易離解性の防湿紙を提供するものであ
る。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、紙支持体の少
なくとも片面にフィロケイ酸塩化合物とスチレン−ブタ
ジエン系共重合体ラテックスを含む防湿塗料から形成さ
れた防湿層を有する防湿紙において、スチレン−ブタジ
エン系共重合体ラテックス中にアルカリ金属イオンが固
形分に対して０.０５〜１重量％、アンモニウムイオン
が０.１〜２％含まれることを特徴とする易離解性防湿
紙である。

【０００７】また本発明は、前記フィロケイ酸塩化合物
がカップリング剤で処理されている易離解性防湿紙であ
る。また本発明は、前記スチレン−ブタジエン系共重合
体のゲル分率が８０％〜９９％であり、かつガラス転移
温度が−１０℃〜４０℃である易離解性防湿紙である。

【０００８】また本発明は、前記スチレン−ブタジエン
系共重合体が活性水素を有する官能基を含む易離解性防
湿紙である。また本発明は、前記防湿塗料が活性水素反
応性化合物を含む易離解性防湿紙である。

【０００９】

【発明の実施の形態】以下に本発明について詳述する。
本発明で使用するフィロケイ酸塩化合物は平板状顔料で
ある。フィロケイ酸塩化合物に属するものは板状または
薄片状であって明瞭な劈開を有し、雲母族、パイロフィ
ライト、タルク（滑石）、緑泥石、セプテ緑石、蛇紋
石、スチルプノメレーン、粘土鉱物がある。これらの中
でも雲母族、タルクが好ましい。雲母族には、白雲母
（マスコバイト）、絹雲母（セリサイト）、金雲母（フ
ロコパイト）、黒雲母（バイオタイト）、フッ素金雲母
（人造雲母）、紅マイカ、ソーダマイカ、バナジンマイ
カ、イライト、チンマイカ、パラゴナイト、ブリトル雲
母などが挙げられる。

【００１０】これらのフィロケイ酸塩化合物のうち、白
雲母または絹雲母が粒子径の大きさ、アスペクト比など
の点から好適である。本発明では平板性が保持されてい
る顔料であればよいが、より好ましい平均粒子径（レー
ザー回折法による測定値）範囲としては１μｍ〜１００
μｍ、さらに好ましい平均粒子径範囲としては５μｍ〜
５０μｍある。平均粒子径が５μｍ以下のものは塗工
層中での平板状顔料の配向が支持体に対して平行になり
にくく、５０μｍ以上になると平板状顔料の一部が塗
工層から突き出たり、平板状顔料の厚みが数μｍ程度と
なるに伴い、配向した平板状顔料の塗工層中における層
数が少なくなってしまうために防湿性能向上効果が減少
する。また、好ましいアスペクト比（前記平均粒子径を
厚さで除した値。厚さは電子顕微鏡の観察により測定し
た。）は５以上であり、特に好ましくはアスペクト比が
１０以上の平板状顔料である。アスペクト比が５以下の
ものは塗工面に対して平行に配向できなくなるため防湿
性能が劣る。アスペクト比は大きいほど平板状顔料の塗
工層中における層数が大きくなるため高い防湿性能を発
揮する。

【００１１】本発明に用いられるスチレン−ブタジエン
系共重合体ラテックス（ＳＢＲラテックス）はスチレ
ン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ−ｔ−ブ
チルスチレン、クロロスチレンなどの芳香族ビニル化合
物とブタジエン、１，３−ブタジエン、イソプレン、
２，３ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ペンタ
ジエンなどの共役ジエン化合物及びこれらと共重合可能
なその他の化合物からなる単量体を乳化重合することに
よって得られる共重合体ラテックスである。芳香族ビニ
ル化合物としてはスチレン、また、共役ジエン化合物と
しては１，３−ブタジエンが好適である。

【００１２】共重合可能なその他の化合物としては、ア
クリル酸、メタクリル酸、クロトン酸などの不飽和カル
ボン酸；フマル酸、マレイン酸、イタコン酸、ブテント
リカルボン酸などの不飽和多価カルボン酸；マレイン酸
モノエチル、イタコン酸モノメチルなどのエチレン性不
飽和多価カルボン酸の部分エステル化物；（メタ）アク
リル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）ア
クリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−アミル、
（メタ）アクリル酸イソアミル、（メタ）アクリル酸ｎ
−ヘキシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、
（メタ）アクリル酸ｎ−オクチル、（メタ）アクリル酸
２−ヒドロキシプロピルなどの（メタ）アクリル酸エス
テル；（メタ）アクリロニトリルなどのシアノ基含有エ
チレン性不飽和化合物；（メタ）アクリル酸グリシジ
ル、などのエチレン性不飽和酸のグリシジルエーテル；
アリルグリシジルエーテルなどの不飽和アルコールのグ
リシジルエーテル；（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチ
ロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル
（メタ）アクリルアミドなどの（メタ）アクリルアミド
系化合物などが用いられる。上記化合物は一種類以上用
いることができる。これらの中でも活性水素を有する不
飽和カルボン酸、不飽和多価カルボン酸、（メタ）アク
リルアミド系化合物が好適である。

【００１３】単量体の各構成成分の組成比は適宜選択さ
れるが、通常、芳香族ビニル化合物２５〜７５重量部、
好ましくは３０〜７０重量部、共役ジエン化合物２０〜
６０重量部、好ましくは２５〜５０重量部、共重合可能
なその他の化合物０〜５０重量部である。スチレン−ブ
タジエン系共重合体ラテックスに含まれるアルカリ金属
イオン（ナトリウムイオン、カリウムイオンなど）はス
チレン−ブタジエン系共重合体ラテックス固形分に対し
て０.０５〜１％であることが好ましく、より好ましく
は０.０５〜０.５％である。アルカリ金属イオンの量が
０.０５％より少ないとラテックスとして安定性が悪
く、１％を越えると防湿性が悪くなる。

【００１４】スチレン−ブタジエン系共重合体ラテック
スに含まれるアンモニウムイオンは、スチレン−ブタジ
エン系共重合体ラテックス固形分に対して０.１〜２％
であることが好ましく、より好ましくは０.２〜１％で
ある。アンモニウムイオンの量が０.０５％より少ない
と超高湿度条件における防湿性が悪くなり、３％を越え
ると効果が頭打ちになる。スチレン−ブタジエン系共重
合体のゲル分率（溶媒としてテトラヒドロフランを用い
たときの不溶部分の重量％）は８０％〜９９％が好まし
く、より好ましくは９０％〜９９％である。ゲル分率が
８０％より小さいと、得られる防湿紙の離解性が悪くな
ったりブロッキング（防湿面と他の面が熱や圧力により
融着する現象）が起きやすくなる。ゲル分率を上げるた
めに、アルキルメルカプタンや四塩化炭素のような連鎖
移動剤（分子量調整剤）の使用量を減らしたり、ジビニ
ルベンゼンのようなモノマーを共重合させたりする。ス
チレン−ブタジエン系共重合体のガラス転移温度（Ｔ
ｇ）は−１０℃〜４０℃、より好ましくは０℃〜３５℃
である。Ｔｇが−１５℃より小さいと、離解性が悪くな
ったりブロッキングが起きやすくなる。また、Ｔｇが４
５℃を越れると防湿性が悪くなる。

【００１５】また、本発明に使用するフィロケイ酸塩化
合物とスチレン−ブタジエン系ラテックスとの配合（固
形分重量）比率は３０：７０〜７０：３０、好ましくは
３５：６５〜６０：４０である。

【００１６】本発明で使用するカップリング剤として
は、親水基部分にＳｉを含むシランカップリング剤、親
水基部分にＴｉを含むチタネートカップリング剤、親水
基部分にＡｌを含むアルミニウムカップリング剤等が挙
げられる。カップリング剤の構造は、フィロケイ酸塩化
合物のような無機化合物と相互作用する親水基と、樹脂
のような有機化合物と相互作用する疎水基に大別され、
特にその親水基部分はＴｉ、Ａｌ等の金属元素やＳｉに
結合したアルコキシ基を加水分解して得られる。

【００１７】一方、カップリング剤の疎水基部分につい
ては、疎水基部分が有機オリゴマーである場合、無機化
合物表面に高分子有機質の被膜を形成し、表面を完全に
疎水化して樹脂マトリックスとの接着性を高める効果が
ある。また、疎水基部分がエポキシ基、ビニル基、アミ
ノ基等の反応性有機官能基を有する場合、その官能基と
樹脂マトリックスの反応性官能基とが架橋し、より一層
樹脂マトリックスとの接着性が高まる。該カップリング
剤には、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメト
キシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピル
メチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピル
トリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、γメ
ルカプトプロピルトリメトキシシラン、ビニルアセトキ
シシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、γ
−アニリノプロピルトリメトキシシラン、イソプロピル
トリ（Ｎ−アミノエチルアミノエチル）チタネートなど
が挙げられる。

【００１８】こうしたカップリング剤により、フィロケ
イ酸塩化合物をインテグラルブレンド法や前処理法など
で表面処理して使用する。インテグラルブレンド法はフ
ィロケイ酸塩化合物と合成樹脂ラテックスを含む塗料に
カップリング剤を直接添加する方法である。また、前処
理法はあらかじめフィロケイ酸塩化合物表面をカップリ
ング剤で処理する方法である。カップリング剤の添加量
はフィロケイ酸塩化合物１００重量部に対して０．１〜
５重量部、好ましくは０.５〜２重量部である。添加量
が０.１重量部未満の場合、カップリング剤によるフィ
ロケイ酸塩化合物表面の被覆が不十分となるため好まし
くなく、５重量部を越える場合、カップリング剤の効果
が頭打ちとなるため不経済である。

【００１９】本発明で使用する活性水素反応性化合物
は、合成樹脂ラテックスに含まれるカルボキシル基、ア
ミド基、水酸基等の活性水素官能基と反応して合成樹脂
ラテックスを架橋、高分子化（三次元網目構造）するも
のである。こうした活性水素反応性化合物としては
（１）メチロール基を有し、上記親水性官能基と脱水縮
合反応を起こすもの（メラミン−ホルムアルデヒド樹
脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂など）；（２）アルデ
ヒド基を有し、上記親水性官能基と付加反応を起こすも
の（グリオキザールなど）；（３）エポキシ基を有し、
上記親水性官能基と開環付加反応を起こすもの（ポリグ
リシジルエーテルなど）；（４）多価金属を有し上記親
水性官能基と配位結合および共有結合を形成するもの
（炭酸ジルコニウムなど）；（５）水溶液中でカチオン
性を示しアニオン性官能基とイオン結合を形成するもの
（ポリアミン化合物、ポリアミドアミン樹脂やポリアミ
ドエピクロロ樹脂などのカチオン性樹脂）などがある。
活性水素反応性化合物の配合量は合成樹脂ラテックス１
００重量部に対して０.０１〜１０重量部、好ましくは
０.１〜５重量部が望ましい。活性水素反応性化合物の
配合量が０.０１重量部未満の場合、活性水素反応性化
合物と活性水素官能基との反応性が著しく低下するため
好ましくなく、１０重量部を越えても透湿度向上や耐ブ
ロッキングに対する効果が頭打ちとなったり、未反応の
活性水素反応性化合物が析出するなどの問題が発生する
ため好ましくない。

【００２０】以上の材料を混合して防湿性塗料（水性）
とするが、このとき必要とあらば、ポリカルボン酸など
の分散剤、消泡剤、界面活性剤、色合い調成剤を添加し
たりすることができる。この塗料を常法により紙支持体
に塗工して防湿層を形成する。塗工設備として特に限定
はしないが、ブレードコーター、バーコーター、エアナ
イフコーターなどの塗工表面をスクレイプする塗工方式
が、平板状顔料の配向を促す傾向があるので好ましい。
防湿層の塗工量は片面に塗工した場合（両面に塗工した
場合は両面の合計塗工量）、固形分として１５〜４０g/
ｍ²、好ましくは２０〜３５g/ｍ²である。

【００２１】本発明に用いられる紙支持体は機械的離解
作用により水中で分散しやすいパルプを主成分とするも
のであれば特に制限はないが、包装紙として一般的に用
いられている晒または未晒クラフト紙（酸性紙または中
性紙）が好適である。紙支持体の坪量は５０〜１５０ｇ
/ｍ²、好ましくは６０〜１３５ｇ/ｍ²である。紙支持体
の厚さは７０〜１７０μｍ、好ましくは７５〜１６５μ
ｍである。

【００２２】本発明の防湿紙の透湿度はＪＩＳＺ０２０
８カップ法（Ｂ法）で測定して２０〜５０g/m²・24hr、
好ましくは２５〜４５g/ｍ²・24hrである。

【００２３】以下に実施例を示し本発明を具体的に説明
する。特に断らない限り「部」及び「％」はそれぞれ
「重量部」及び「重量％」を表す。

【実施例】

＜スチレン−ブタジエン系共重合体ラテックス＞実施例
および比較例で用いたスチレン-ブタジエン系共重合体
ラテックスを表１に示す。

【表１】表１中において、Ｓｔはスチレンモノマー、Ｂｄはブタ
ジエンモノマー、ＭＡＡはメタクリル酸モノマー、ＭＭ
Ａはメタクリル酸メチルモノマー、ＡＮはアクリロニト
リルモノマーを表す。モノマー比は重量比である。なお
スチレン−ブタジエン系共重合体ラテックスの固形分は
すべて５０％である。

【００２４】＜実施例１＞水５０重量部に、フィロケイ
酸塩化合物マイカＡＢ３２（白雲母、平均粒子径２２μ
ｍ、アスペクト比２０〜３０：山口雲母工業所(株)製）
５０重量部とラテックスＡ１００重量部を加えて調製し
た防湿性塗料を、晒クラフト紙（坪量７０g/ｍ²、厚さ
１００μｍ）に固形分として片面３０g/ｍ²塗工後、熱
風乾燥機を用いて１１０℃で１分間乾燥させて防湿紙を
製造した。

【００２５】＜実施例２〜１１＞スチレン−ブタジエン
系共重合体ラテックスとしてラテックスＡの代わりに下
記のラテックスを用いたこと以外は実施例１と同様にし
て防湿紙を製造した。実施例２：ラテックスＢ実施例３：ラテックスＣ実施例４：ラテックスＤ実施例５：ラテックスＥ実施例６：ラテックスＨ実施例７：ラテックスＪ実施例８：ラテックスＬ実施例９：ラテックスＮ実施例１０：ラテックスＰ実施例１１：ラテックスＱ

【００２６】＜実施例１２＞水５０重量部に、カップリ
ング剤ＫＢＭ６０３（アミノシランカップリング剤：信
越化学工業（株）製、有効成分９９％以上）０.５重量
部を加え攪拌した後、ポリアミドポリ尿素樹脂ＳＲ３０
２（活性水素反応性化合物：住友化学製、固形分６０
％）０.５重量部を加え攪拌した後、フィロケイ酸塩化
合物ＫＦ１３２５（絹雲母、平均粒子径１３μｍ、アス
ペクト比２０〜３０：中央カオリン(株)製）５０重量部
とラテックスＣ１００重量部を加えて調製した防湿性
塗料を、晒クラフト紙（坪量７０g/ｍ²、厚さ１００μ
ｍ）に固形分として片面３０g/ｍ²塗工後、熱風乾燥機
を用いて１１０℃で１分間乾燥させて防湿紙を製造し
た。

【００２７】＜実施例１３＞フィロケイ酸塩化合物とし
てマイカＡＢ３２の代わりにマイカＡ１１（白雲母、平
均粒子径５μｍ、アスペクト比２０〜３０：山口雲母工
業(株)製）を用いたこと以外は実施例３と同様にして防
湿紙を製造した。

【００２８】＜実施例１４＞フィロケイ酸塩化合物とし
てマイカＡＢ３２の代わりにマイカＡ４１（白雲母、平
均粒子径４６μｍ、アスペクト比２０〜３０：山口雲母
工業(株)製）を用いたこと以外は実施例３と同様にして
防湿紙を製造した。

【００２９】＜比較例１〜５＞合成樹脂ラテックスとし
てラテックスＡの代わりに下記のラテックスを用いたこ
と以外は実施例１と同様にして防湿紙を製造した。比較例１：ラテックスＦ比較例２：ラテックスＪ比較例３：ラテックスＫ比較例４：ラテックスＭ比較例５：ラテックスＯ

【００３０】＜比較例６〜８＞フィロケイ酸塩化合物と
してマイカＡＢ３２の代わりに下記の顔料を用いたこと
以外は実施例３と同様にして防湿紙を製造した。比較例６：マイカＢ７２（白雲母、平均粒子径８２μ
ｍ、アスペクト比２０〜３０：山口雲母工業(株)製）比較例７：ＵＷ−９０（白雲母、平均粒子径１.５μ
ｍ、アスペクト比２〜５：エンゲルハート製）比較例８：ミクロエースＰ−３（タルク、平均粒子径
１.８μｍ、アスペクト比５〜１０：日本タルク製）

【００３１】＜試験方法＞１）透湿度ＪＩＳＺ０２０８Ｂ法（カップ法）で塗工面を外側
にして、４０℃９０％（相対湿度）および４０℃９９％
（相対湿度）にて透湿度を測定した。４０℃９０％にお
ける透湿度が５０g/m²・24hr以下、より好ましくは４５g
/m²・24hr以下、４０℃１００％における透湿度が１００
g/m²・24hr以下、より好ましくは８０g/m²・24hr以下であ
れば十分実用性がある。２）離解性試験ＴＡＰＰＩ標準離解機を用いて、約３ｃｍ四方の防湿紙
４５ｇを水１５００ｍｌとともに、２０分間攪拌した。
得られたパルプスラリーで坪量７０坪量の手抄シートを
作成した。未離解物の離解片の大きさが１ｍｍ×１ｍｍ
以下のものを○、１ｍｍ×１ｍｍ〜５ｍｍ×５ｍｍを
△、５ｍｍ×５ｍｍ以上を×とした。

【００３２】以上実施例、比較例の測定結果を表２〜４
に示す。

【００３３】

【表２】

【００３４】

【表３】

【００３５】

【表４】

【００３６】表２より、アルカリ金属イオンの含有量は
０.０５〜１重量％、アンモニウムイオンの含有量は０.
１〜２重量％が好適である。表３より、ＳＢＲラテック
スのゲル分率は８０〜９９％、Ｔｇは−５〜４０℃が好
適である。表４より、ＭＭＡやＡＮで変性したスチレン
−ブタジエン系共重合体ラテックスも使用できる。ま
た、使用する顔料の平均粒子径は５〜５０μｍが好適で
ある。

【００３７】

【発明の効果】本発明に係る易離解性防湿紙は、４０℃
で相対湿度１００％の高湿度条件下等でも優れた防湿性
を有する。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成９年８月５日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項１

【補正方法】変更

【補正内容】

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００６

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、紙支持体の少
なくとも片面にフィロケイ酸塩化合物とスチレン−ブタ
ジエン系共重合体ラテックスを含む防湿塗料から形成さ
れた防湿層を有する防湿紙において、スチレン−ブタジ
エン系共重合体ラテックス中にアルカリ金属イオンが固
形分に対して０.０５〜１重量％、アンモニウムイオン
が０.１〜２重量％含まれることを特徴とする易離解性
防湿紙である。

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１３】単量体の各構成成分の組成比は適宜選択さ
れるが、通常、芳香族ビニル化合物２５〜７５重量部、
好ましくは３０〜７０重量部、共役ジエン化合物２０〜
６０重量部、好ましくは２５〜５０重量部、共重合可能
なその他の化合物０〜５０重量部である。スチレン−ブ
タジエン系共重合体ラテックスに含まれるアルカリ金属
イオン（ナトリウムイオン、カリウムイオンなど）はス
チレン−ブタジエン系共重合体ラテックス固形分に対し
て０.０５〜１重量％であることが好ましく、より好ま
しくは０.０５〜０.５重量％である。アルカリ金属イオ
ンの量が０.０５重量％より少ないとラテックスとして
安定性が悪く、１重量％を越えると防湿性が悪くなる。

【手続補正４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１４】スチレン−ブタジエン系共重合体ラテック
スに含まれるアンモニウムイオンは、スチレン−ブタジ
エン系共重合体ラテックス固形分に対して０.１〜２重
量％であることが好ましく、より好ましくは０.２〜１
重量％である。アンモニウムイオンの量が０.０５％よ
り少ないと超高湿度条件における防湿性が悪くなり、３
重量％を越えると効果が頭打ちになる。スチレン−ブタ
ジエン系共重合体のゲル分率（溶媒としてテトラヒドロ
フランを用いたときの不溶部分の重量％）は８０％〜９
９％が好ましく、より好ましくは９０％〜９９％であ
る。ゲル分率が８０％より小さいと、得られる防湿紙の
離解性が悪くなったりブロッキング（防湿面と他の面が
熱や圧力により融着する現象）が起きやすくなる。ゲル
分率を上げるために、アルキルメルカプタンや四塩化炭
素のような連鎖移動剤（分子量調整剤）の使用量を減ら
したり、ジビニルベンゼンのようなモノマーを共重合さ
せたりする。スチレン−ブタジエン系共重合体のガラス
転移温度（Ｔｇ）は−１０℃〜４０℃、より好ましくは
０℃〜３５℃である。Ｔｇが−１５℃より小さいと、離
解性が悪くなったりブロッキングが起きやすくなる。ま
た、Ｔｇが４５℃を越れると防湿性が悪くなる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】紙支持体の少なくとも片面にフィロケイ
酸塩化合物とスチレン−ブタジエン系共重合体ラテック
スを含む防湿塗料から形成された防湿層を有する防湿紙
において、スチレン−ブタジエン系共重合体ラテックス
中にアルカリ金属イオンが固形分に対して０.０５〜１
重量％、アンモニウムイオンが０.１〜２％含まれるこ
とを特徴とする易離解性防湿紙。
【請求項２】フィロケイ酸塩化合物がカップリング剤
で処理されていることを特徴とする請求項１に記載の易
離解性防湿紙。
【請求項３】スチレン−ブタジエン系共重合体のゲル
分率が８０％〜９９％であり、ガラス転移温度が−１０
℃〜４０℃であることを特徴とする請求項１〜２のいず
れかに記載の易離解性防湿紙。
【請求項４】スチレン−ブタジエン系共重合体が活性
水素を有する官能基を含むことを特徴とする請求項１〜
３のいずれかに記載の易離解性防湿紙。
【請求項５】防湿塗料が活性水素反応性化合物を含む
ことを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の易離
解性防湿紙。