JPH10512878A - 増殖性疾患治療のための２−（２−アミノ−３−メトキシフェニル）−４−オキソ−４ｈ−〔１〕ベンゾピラン - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ２−（２−アミノ−３−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−〔１〕ベンゾピランはMEKを阻害し、それでそれ自体でがんおよび例えば乾癬および再狭窄のような増殖性疾患の治療に有効である。

Description

【発明の詳細な説明】 増殖性疾患治療のための２−（２−アミノ−３−メトキシ フェニル）−４−オキソ−４Ｈ−〔１〕ベンゾピラン 技術分野 本発明は、二重特異性キナーゼMEKを阻害し、それによりがん化された細胞、 特にヒトがん遺伝子Rasによりがん化された細胞の増殖を阻止するフラボン化合 物に関する。 背景技術 がんは一般には細胞内シグナルシステム、もしくはシグナル導入メカニズムの 疾病である。正常な細胞は、増殖することにより、もしくはそうでないときはそ れらの代謝活性を改変することにより、多くの細胞外の原因に対して応答してい る。シグナル導入システムは細胞表面でこのようなシグナルを受け、このような シグナルをメッセージに翻訳するものであり、このメッセージは細胞質、細胞核 、細胞骨格および細胞膜生化学でのその次のプロセス制御のために細胞が解読可 能なものである。がんは普通これらのシグナルタンパク質の固有の活性もしくは それらの細胞濃度の変化から生じるシグナルタンパク質の一連の欠損によって生 じるものである。これらの欠損は往々にして細胞核が不適切な増殖シグナルを受 けるような構成状態をもたらすものである。これは様々なメカニズムを経て起こ り得るものである。細胞は、それ自体の受容体に結合している成長因子を産出す ることができ、結果として自己分泌ループとなり、これが増殖を連続刺激するよ うになる。突然変異は細胞表面（チロシンキナーゼ）受容体で生じ得るものであ り、リガンドが存在していないとキナーゼを活性化することとなる。 あるいはまた、多くの表面キナーゼは細胞表面で過剰発現され、弱い シグナルに対して不当に強い応答をすることになる。多くの細胞内シグナルタン パク質の突然変異もしくは過剰発現により、細胞で生じる同様な偽***促進シグ ナルが導かれる。これらの突然変異のうちの最もありふれたもののいくつかはRa sタンパク質をコードしている遺伝子で生じ、このRasタンパク質はGTPと結合す ると活性化され、またGDPに結合すると不活性化されるＧ−タンパク質である。 上述した成長因子受容体および多くのその他の***促進受容体は、活性化され ると、RasをGDP結合状態からGTP結合状態に変換するようになる。このシグナル は、ほとんどのタイプの細胞での増殖のための絶対的な必要条件である。このシ グナルシステムでの欠損、殊にRas・GTP複合体の非活性化での欠損は、がんに共 通しているものであり、そしてまたRas以下のシグナルカスケードを長期にわた って活性化するものとなる。 活性化されたRasは、次にセリン／トレオニンキナーゼのカスケードを活性化 するようになる。それ自身の活性化のために活性Ras・GTPを必要とすることが知 られているキナーゼ群の一つはRaf系統群である。これらの群は次にMekを活性化 し、次にこれがMAPキナーゼを活性化する。マイトジエンによるMAPキナーゼの活 性化が増殖にとって必須なものと考えられ、そしてこのキナーゼの本質的な活性 化が細胞のがん化を誘起するのに十分なものである。例えば、負の優性Raf-1タ ンパク質の使用による下流Rasシグナルの遮断によって、細胞表面受容体から誘 起されたものであっても、また発がん性Ras変異体から誘起されたものでも、有 糸***誘発を完全に阻害することができる。Rasはそれ自体ではプロテインキナ ーゼではないが、最も可能性があるのはりん酸化メカニズムを経て、Rafおよび その他のキナーゼの活性化に関与している。一旦活 性化されると、Rafおよびその他のキナーゼはMEKをMEK-1の場合２個の密に隣接 したセリン残基、S²¹⁸およびS²²²上でりん酸化し、これらがキナーゼとしてのME Kの活性化の必要条件である。MEKは次にMAPキナーゼを、単一アミノ酸で分離さ れているチロシンY¹⁸⁵およびトレオニン残基T¹⁸³の両方において、りん酸化する 。この二重りん酸化によって、MAPキナーゼが少なくとも100倍活性化され、それ からこのキナーゼは、数種の転写因子およびその他のキナーゼを含む多数のタン パク質のりん酸化において触媒作用を果たすことができる。これらのMAPキナー ゼりん酸化のうちの多くのものは、標的タンパク質を有糸***誘起するように活 性化し、このタンパク質は別のキナーゼ、転写因子もしくは他の細胞タンパク質 であってもよい。MEKはRaf-1以外の数種のキナーゼ（MEKKを含む）によっても活 性化され、そしてMEK自体はシグナル組み込みキナーゼであるものと考えられる 。現在知られている限りでは、MEKはMAPキナーゼのりん酸化に対して極めて特異 的である。事実、MAPキナーゼ以外のMEKのための基質は現在まで証明されてなく 、そしてMEKはMAPキナーゼりん酸化配列を基とするペプチドをりん酸化しないし 、また変性MAPキナーゼをもりん酸化しない。MEKは、MAPキナーゼをりん酸化す る前は、MAPキナーゼと強固に会合しているものとも考えられ、このことはMEKに よるMAPキナーゼのりん酸化には２種のタンパク質間の先行する強固な相互作用 が必要かもしれないことを示唆している。この要件およびMEKの普通ではない特 異性の両者によって、その他のプロテインキナーゼに対する作用機序に十分な相 違を有し、それでATP結合部位の通常の遮断によるよりもむしろアロステリック メカニズムによっておそらくは作用するMEKの選択的阻害剤を見出し得ることが 示唆されている。 本発明は、MEKキナーゼ活性の高度に特異的な阻害剤である化合物を 提供するものである。エンザイムアッセイおよび全細胞ともに、本発明の化合物 はMEKによるMAPキナーゼのりん酸化を阻害し、これによって、Rasカスケードが すでに活性化されている細胞でのMAPキナーゼの活性化が阻害されるものである 。この酵素阻害の結果には、がん化した細胞が足場非依存性の様式で生育する能 力および若干のがん化した細胞系が外部マイトジエンとは無関係に増殖する能力 の両者によって測定されるとおり、若干の細胞タイプのがん化した表現型の逆転 が包含されている。 本発明の化合物の高度に選択性のあるMEK阻害活性は、いくつかの理由から、 意外なことであった。第一に、本発明の化合物はフラボンとして知られている化 合物群の一員であり、またフラボンのうちの多くのものは多数のプロテインキナ ーゼを無差別に阻害するものである。それで、本発明の化合物の選択性の程度は 予期し得ないものである。例えば、Cushman等はJ．Med．Chem.，1991年；34巻， 798-806頁に広範囲のフラボノイドについてのプロテイン‐チロシンキナーゼ阻 害活性を報告している。第二に、本発明の化合物の数種の類似化合物はMEKの弱 い阻害剤である。最後に、MEKの選択性阻害剤は現在まで報告されていない。例 えば、Cunningham等はAnti-Cancer Drug Design，1992年，7巻，365-84頁，Oxfo rd University Press，1992年に本発明の化合物の位置異性体を含む数種のフラ ボンの活性を報告し、これらのものはほとんど選択性を示さなかったと述べてい る。 さらに、本発明の化合物の有糸***誘発に対する高度な選択性効果は予想でき ない。MAPキナーゼは、***誘起性ではなく、また非***誘起性細胞応答を仲介 する多くの細胞刺激によって活性化される。例えば、脂肪細胞をインシュリン処 理すると、グルコース輸送およびグリコーゲン合成および脂質合成の双方にアッ プレギュレーション、ならびにMAP キナーゼ活性のアップレギュレーションが起こり、それでMAPキナーゼ活性化に はインシュリンの代謝効果を必要とするものと推測されている。本発明の化合物 はインシュリン刺激MAPキナーゼの活性化を阻害するが、マウス3T3-L1脂肪細胞 におけるインシュリン刺激グルコース輸送もしくは脂質およびグリコーゲン合成 に影響を及ぼさない。このことは、本発明の化合物がもたらす遮断が代謝調節に まさって***誘起効果に対して選択的であることを証明している。 発明の開示 本発明は、２−（２−アミノ−３−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ− 〔１〕ベンゾピランである化合物を提供する。この化合物は次の式を有する。 本発明は、該ベンゾピランの医薬上許容し得る酸付加塩および溶媒和物を包含 する。 本発明の別の態様は、該ベンゾピランまたはその医薬上許容し得る塩もしくは 溶媒和物を医薬上許容し得る担体、希釈剤もしくは賦形剤と一緒に包含する医薬 処方物である。 さらに他の態様は、哺乳動物に対して該ベンゾピランのMEKキナーゼ阻害量を 投与することを特徴とするMEK二重特異性キナーゼの阻害方法である。 本発明のさらに別の態様は、治療を必要とする患者に対して本発明のベンゾピ ランの抗がん量を投与することを特徴とするがんの治療法であ る。また、乾癬、再狭窄、自己免疫疾患、およびアテローム性動脈硬化症を含む 増殖性疾患を治療する方法も包含されているが、これに限定されるものではない 。 本発明の化合物は、２−（２−アミノ−３−メトキシフェニル）−４−オキソ −４Ｈ−〔１〕ベンゾピランである。上述の如く、このものはフラボンであり、 それなりに命名、すなわち2'−アミノ−3'−メトキシフラボンと命名することが できる。この化合物は、フラボン製造分野で知られている数種の合成法のいずれ かによっても製造できる。例えば、米国特許第3,816,466号には、塩基の存在下 に２−ヒドロキシアセトフェノン誘導体をベンズアルデヒドと反応させて相応す るフラボンを得ることが開示されている。 本発明の化合物は好ましくは２−ヒドロキシアセトフェノンを塩化ベンゾイル 、特に２−ニトロ−３−メトキシベンゾイルクロライドと反応させてプロパンジ オン特に１−（２−ヒドロキシフェニル）−３−（２−ニトロ−３−メトキシフ ェニル）−プロパン−１,３−ジオンとすることによって製造される。このプロ パンジオンは容易に環化されてベンゾピラン、すなわち２−（２−ニトロ−３− メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−〔１〕ベンゾピランとなる。ベンゾピ ラン誘導体のニトロ基を接触水添でアミノ基に還元すると本発明の化合物となる 。一般的な反応スキームをスキームＩで以下に説明する。 次の詳しい実施例により、本発明の化合物の合成を具体的に説明する。 ３−メトキシ−２−ニトロベンゾイルクロライドの製造 塩化オキサリル（２mL、24ミリモル）およびDMF（0.4mL）をジクロロメタン20 0mL中の３−メトキシ−２−ニトロ安息香酸（４ｇ、20ミリモル）の懸濁液に加 える。反応混合物を窒素下に25℃で３時間撹拌する。反応溶媒を減圧で除去する と３−メトキシ−２−ニトロベンゾイルクロ ライドが黄色固体として得られた（4.3ｇ、定量的）。 ¹H NMR（DMSO）：δ 7.80（1H，d，J=8 Hz），7.65（1H，t，J=9 Hz），7.42 （1H，d，J=10 Hz） １−（２−ヒドロキシフェニル）−３−（３−メトキシ−２−ニトロフェニル） プロパン−1,3−ジオンの製造 機械的撹拌機を備えた300mL、三つ口丸底フラスコにカリウムtert−ブトキシ ド（2.5ｇ、22ミリモル）を加える。フラスコを０℃に冷却し、乾燥THF（10mL） を加える。この溶液にTHF（10mL）中の２−ヒドロキシアセトフェノン（3.5mL、 18.6ミリモル）を30分間かけて温度を５℃より下に保持しながらゆっくりと加え る。得られた黄色ペーストを25℃に加温し、35分間撹拌する。混合物を０℃に冷 却し、そして温度を５℃より下に保持しながらTHF（15mL）中の３−メトキシ− ２−ニトロベンゾイルクロライド（4.3ｇ、20ミリモル）を15分かけてゆっくり と加える。混合物を25℃に加温し、１時間撹拌する。混合物を５℃に冷却し固体 のカリウムtert−ブトキシド（2.5ｇ、22ミリモル）を加えると濃褐色ペースト を形成する。THF（30mL）を加え、混合物を３時間加熱還流させる。混合物を25 ℃に冷却し、そして３Ｎ HClをpHが２となるまで加える。混合物を減圧で濃縮す ると褐色の固体が残る。褐色固体をCH₂Cl₂（200mL）およびH₂O（50mL）に溶解し 、飽和NaHCO₃溶液（200mL）、飽和塩水（200mL）およびH₂O（200mL）で洗う。有 機層を乾燥し（Na₂SO₄）、そして減圧濃縮すると互変異性体混合物として１−（ ２−ヒドロキシフェニル）−３−（３−メトキシ−２−ニトロフェニル）プロパ ン−1,3−ジオン（5.52ｇ、79％）が得られる。 ２−（３−メトキシ−２−ニトロフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−〔１〕ベンゾ ピランの製造 氷酢酸（15mL）、濃硫酸（180mL）および１−（２−ヒドロキシフェニル）− ３−（３−メトキシ−２−ニトロフェニル）プロパン−1,3−ジオン（770mg、2. 43ミリモル）の溶液を2.5時間加熱還流させる。熱溶液を砕氷およびH₂O（200mL ）に注加し、30分間激しく撹拌する。溶液を冷蔵庫で冷却する。得られた固体を 濾過し、H₂Oで洗うと褐色固体として２−（３−メトキシ−２−ニトロフェニル ）−４−オキソ−４Ｈ−〔１〕ベンゾピラン（510mg、70％）が得られる。 1H NMR（DMSO）：δ8.02（1H，d，J=8.0 Hz），7.81（1H，t，J=6.9 Hz），7. 74（1H，t，J=8.2 Hz），7.59（1H，t，J=8.4 Hz），7.51（1H，t，J=7.4 Hz） ，7.42（1H，d，J=8.3 Hz），6.81（1H，s），3.92（3H，s） ２−（２−アミノ−３−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−〔１〕ベンゾ ピランの合成 メタノール（50mL）およびTHF（50ml）中の２−（３−メトキシ−２−ニトロ フェニル）−４−オキソ−４Ｈ−〔１〕ベンゾピラン（1.73ｇ、5.8ミリモル） をRaNi（0.5ｇ）で加圧下に水添する。溶液を減圧濃縮し、トルエンから再結晶 すると２−（２−アミノ−３−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−〔１〕 ベンゾピランが固体として得られる（900mg、58％）。 ¹H NMR（DMSO）：δ8.07（1H，d，J=8.0 Hz），7.83（1H，t，J=6.9 Hz），7. 70（1H，d，J=7.7 Hz），7.51（1H，t，J=7.0 Hz），7.09（1H，d，J=8.0 Hz） ，7.00（1H，d，J=7.0 Hz），6.71（1H，t，J=8.0 Hz），6.56（1H，s），5.30 （2H，s），3.85（3H，s） 本発明は、本発明の化合物の医薬上許容し得る酸付加塩をも包含する。このよ うな塩は、本発明の化合物を等モル量の無機酸例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、 りん酸および類似の無機酸との反応により製造される。 塩を形成させるのに有機酸も使用することができ、例として、酢酸、乳酸、マレ イン酸、メタンスルホン酸、コハク酸、安息香酸および類似の有機酸があげられ る。 好ましい塩には、塩酸塩および酢酸塩が含まれる。溶媒和物例えば水和物およ びアルコレート（例えばエタノールによる）も使用できる。 本発明の化合物は、二重特異性プロテインキナーゼMEKの選択的阻害に因り、 がんの治療に有用である。本発明の化合物を多くの生物学的アッセイで評価した 。これらのアッセイは通常、タンパク質およびキナーゼの阻害を確認するために 、またこのような阻害に対する***誘起反応および代謝反応を測定するのに用い られている。 酵素アッセイ MAPキナーゼ経路の阻害剤についてのカスケード・アッセイ ミエリン塩基性タンパク質（MBP）中への³²Pの取り込みを、p44MAPキナーゼを 含むグルタチオンＳ−トランスフェラーゼ融合タンパク質（GST-MAPK）およびp4 5MEKを含むグルタチオンＳ−トランスフェラーゼ融合タンパク質（GST-MEK）の 存在下にアッセイした。アッセイ液は、最終容量100μL中に、20mM HEPES、pH7. 4、10mM MgCl₂、１mM MnCl₂、１mM EGTA、50μM〔γ-³²P〕ATP、10μg GST-MEK 、0.5μg GST-MAPKおよび40μg MBPを含有していた。20分後にトリクロロ酢酸を 加えて反応を停止させ、GF／Ｃフィルターマットを通して濾過した。フィルター マット上に残留した³²Pを1205 Betaplateを用いて測定した。化合物を10μMで³² Pの取り込み阻害能力について評価した。 化合物がGST-MEKもしくはGST-MAPKを阻害しているかどうかを確認するために 、２種の追加のプロトコルを使用した。第一のプロトコルでは、化合物をGST−M EKの入った管に加え、次いでGST-MAPK、MBPおよび 〔γ-³²P〕ATPを加えた。第二のプロトコルでは、化合物をGST-MEKおよびGST-MA PK両者の入った管に加え、次いでMBPおよび〔γ-³²P〕ATPを加えた。両方のプロ トコルで活性を示した化合物をMAPK阻害剤と評価し、一方第一プロトコルのみで 活性を示す化合物をMEK阻害剤と評価した。 インビトロ・MAPキナーゼ・アッセイ 阻害活性を直接のアッセイでも確認した。MAPキナーゼについては、１μgのGS T-MAPKを40μgのMBPと共に30℃で15分間50mM Tris（pH7.5）、10μM MgCl₂、２ μM EGTAおよび10μM〔γ-³²P〕ATPを含む最終容量50μL中でインキュベートし た。Laemmli SDSサンプル緩衝剤(sample buffer)を加えて反応を停止させ、それ からりん酸化したMBPを10％ポリアクリルアミドゲルでの電気泳動によって分離 した。MBPに取り込まれた放射能をオートラジオグラフィーで測定し、次にバン ドを切除し、次にシンチレーション計数を行った。 インビトロ・MEK・アッセイ 直接のMEK活性の評価のために、10μgのGST-MEKlを71−位でリジン〜アラニン 変異を有するp44MAPキナーゼを含むグルタチオンＳ−トランスフェラーゼ融合タ ンパク質（GST-MAPK-KA）５μgと共にインキュベートした。この変異によって、 MAPKのキナーゼ活性が除かれ、そのため添加MEKに帰属するキナーゼ活性のみが 残留している。50mM Tris（pH7.5）、10μM MgCl₂、２μM EGTAおよび10μM〔γ -³²P〕ATPを含む最終容量50μL中で30℃で15分間インキュベートした。Laemmli SDSサンプル緩衝剤を加えて反応を停止させ、それからりん酸化GST-MAPK-KAを10 ％ポリアクリルアミドゲルでの電気泳動により分離した。GST-MAPK-KAに取り込 まれた放射能をオートラジオグラフィーで測定し、バンドを切除し、次にシンチ レーション計数を行った。さらに、218位および222位でセリン 〜グルタメート変異を含む人為活性化MEKを用いた（GST-MEK-2E）。これらの部 位をりん酸化すると、MEK活性が増大した。これらの部位のりん酸化は、セリン 残基をグルタメートに変異させることによって似せることができる。このアッセ イのために、５μg GST-MEK-2Eを上述したものと同じ反応緩衝剤中で５μg GST- MAPK-KAと共に30℃で15分間インキュベートした。上述の如く、反応を停止し、 分析した。 全細胞・MAPキナーゼ・アッセイ 化合物が全細胞においてMAPキナーゼの活性化を遮断し得たかどうかを測定す るために、次のプロトコルを用いた。細胞をマルチウエルプレートに入れ、密集 成長させた。次に、細胞を一夜血清除去した。細胞を30分間化合物もしくはビヒ クル（DMSO）の所望の濃度に曝露し、次に成長因子例えばPDGF（100ng／mL）を 加えた。成長因子で５分処理した後、細胞をPBSで洗い、それから70mM NaCl、10 mM HEPES（pH7.4）、50mMグリセロールりん酸および１％Triton X-100からなる 緩衝剤中で溶解した。溶解産物を10分間13,000×ｇで遠心分離して清澄化した。 得られた上澄液５mgを30℃で15分間50mM Tris（pH7.4）、10mM MgCl₂、２mM EGT A、および30μM〔γ-³²P〕ATPを含む最終容量25μL中で10μgの微小管結合タン パク質−２（Map２）と共にインキュベートした。Laemmliサンプル緩衝剤を添加 して、反応を停止させた。りん酸化Map２を7.5％アクリルアミドゲルで分離し、 そして取り込み放射能をオートラジオグラフィーによって測定し、次にバンドを 除去し、次いでシンチレーション計数を行った。 前述したプロトコルで評価すると、本発明の化合物は、NGFで刺激したPC-12細 胞に対して７μMのIC₅₀、またインシュリンで刺激した3T3-L1細胞に対して３μM のIC₅₀を示した。 免疫沈降および抗ホスホチロシン免疫ブロット 細胞性MAPキナーゼのチロシンりん酸化の状態を測定するために、細胞を溶解 し、内在性MAPキナーゼを特異抗体で免疫沈降させ、そして得られた免疫沈降物 をホスホチロシンの存在について以下のとおり分析した。全面成長した細胞を一 夜血清除去し、それから上述のとおり化合物および成長因子で処理した。次に、 細胞をかき落とし、２分間13,000×ｇでペレットとした。得られた細胞ペレット を１mM NaVO₄を含む１％SDS 100μLに再懸濁し、溶解した。細胞タンパク質を変 性させるために沸騰および渦巻き撹拌を交互に行った後、900μLのRIPA緩衝剤（ 50mM Tris（pH7.4）、150mM NaCl、１％Triton X-100、0.1％デオキシコール酸 塩、および10mM EDTA）を加えた。この混合物に、非特異的結合タンパク質の分 解産物を清澄化するために、ウサギ免疫グロブリンＧおよび60μLのPansorbin細 胞を結合させたアガロースビーズ60μLを加えた。この混合物を４℃で15分間イ ンキュベートし、次に10分間13,000×ｇで遠心分離した。得られた上澄液を新し い管に移し、MAPキナーゼのフラグメントに対して得られたポリクローナル抗血 清の10μLと共に４℃で最低限の１時間インキュベートした。プロテインＧおよ びプロテインＡと結合したアガローススラリーの70μLを加え、そしてインキュ ベーションを４℃でさらに30分間続けた。13,000×ｇで５分間遠心分離してビー ズをペレットとし、１mLのRIPA緩衝剤で３回洗浄した。最終ビーズペレットにLa emmliサンプル緩衝剤を加えた。この混合物を５分間沸騰させ、次に10％アクリ ルアミドゲルで分離した。ゲル上のタンパク質をニトロセルロース膜に移し、そ して膜上の非特異的結合部位を、１％オボアルブミンおよび１％ウシ血清アルブ ミンと共にTBST（150mM NaCl、10mM Tris(pH7.4)および0.05％ Tween 20）中で インキュベーションして 阻止した。次に、この膜をホスホチロシンに対向している市販の抗体と共にイン キュベートした。膜に結合した抗体は、¹²⁵I−プロテインＡとのインキュベーシ ョン、次いでオートラジオグラフィーによって検出した。 細胞成長アッセイ³ H-チミジン取り込み 細胞をマルチウエルプレートに入れ、そしてほぼ集密的となるまで成長させた 。次に培地を除き、そして１％ウシ血清アルブミンを含む増殖培地で置換した。 24時間血清飢餓とした後、化合物および特定の成長因子を加え、それからさらに 24時間インキュベーションを続行した。最後の２時間の間に、³H−チミジンを培 地に加えた。インキュベーションを停止させるために、培地を除き、細胞層を氷 冷し、りん酸塩緩衝化した食塩水で２回洗った。最後の洗浄後に、氷冷した５％ トリクロロ酢酸を加え、そして細胞を室温で15分間インキュベートした。トリク ロロ酢酸溶液を除き、細胞層を蒸留水で３回洗った。最後の洗浄後に、細胞層を ２％ドデシル硫酸ナトリウムを添加して可溶化した。この溶液の放射能をシンチ レーション計数により測定した。 本発明の化合物は前述したプロトコルによって評価すると以下のPDGF−刺激チ ミジン取り込み阻害を示した。 チミジン取り込み 細胞タイプ IC₅₀μM Balb 3T3 8 K-Balb 3T3 10 3T3-L1脂肪細胞（３μMのIC₅₀でインシュリンによるMAPKの活性化を阻害する ）において、化合物は放射能標識した２−デオキシグルコースのインシュリン刺 激による吸収に対し、または10μM濃度での脂質もしく はグリコーゲンのインシュリン刺激による合成に対し効果を有していなかった。 このことは、阻害剤がインシュリンによる***促進効果と代謝効果とで選択性を 示すことを証明するものであり、また阻害剤がこのような意外な選択性を示さな い阻害剤よりも毒性が低いことを証明するものである。 単層増殖 細胞を10〜20,000個の細胞／mLでマルチウエルプレートに入れた。接種後48時 間で化合物を細胞増殖培地に加え、そしてインキュベーションをさらに２日間続 行した。次に、細胞をトリプシンとのインキュベーションによりウエルから除き 、そしてCoulterカウンターによって計数した。 軟寒天での増殖 細胞を、0.3％寒天を含有する増殖培地を用いて、５〜10,000個細胞／皿で35m m皿に接種した。冷却して寒天を凝固させた後、細胞を37℃のインキュベーター に移した。７〜10日間増殖させた後、目に見えるコロニーを解剖顕微鏡により手 作業で計数した。 追加の実験の状態から、阻害剤はMEKを阻害するが、MAPキナーゼを阻 害しないことが確認された。基質としてMAPキナーゼのキナーゼ欠損変異体のり ん酸化を検討する実験（その結果、解釈を複雑にするMAPキナーゼの自己りん酸 化が存在し得なくなる）により、阻害剤はカスケードアッセイで求められるのと 本質的に同一のIC₅₀でMEKを阻害することが確認される。 阻害剤は50μM濃度で下記のキナーゼを検知できるほどには阻害しない。 MAPキナーゼ プロテインキナーゼＣ（ラット脳ホモジネートｃ−PKC混合物） v-Src EGFRチロシンキナーゼ NGFR(trk-A)チロシンキナーゼ PDGFRβチロシンキナーゼ PI-3キナーゼ E．coliヒスチジンキナーゼNRII RAF 速度論的分析により、阻害剤はATPと競合性でないことが証明される。それで 、阻害剤は酵素のATP結合部位で結合しない。このことは、多分、ほとんどのフ ラボンキナーゼ阻害剤（ATP結合部位で結合し、そしてATP競合性である）に特有 な非特異的キナーゼ阻害活性を本発明の化合物が示さない理由を説明するもので ある。 本発明の化合物は、がんおよびその他の増殖性疾患に罹っている患者および治 療を必要としている患者を治療するのに用いられる。本発明の化合物は、乾癬、 再狭窄、自己免疫性疾患およびアテローム性動脈硬化症の治療に申し分なく適合 している。本発明の化合物は一般には医薬処 方物として利用される。この処方物では、ベンゾピランは約５〜約95重量％の濃 度で存在している。化合物は通常の経口、非経口、局所、経腸もしくは同様な投 与経路のために処方することができる。化合物は、医薬で通例使用されている普 通の希釈剤、賦形剤、および担体、例えばポリオール例えばグリセリン、エチレ ングリコール、ソルビトール70；エチレングリコールの一および二脂肪酸エステ ルと共に処方することができる。デンプンおよび糖例えばトウモロコシデンプン 、スクロース、乳糖等は固形製剤に用いることができる。このような固形の処方 物は、錠剤、トローチ、丸剤、カプセル剤等の形態であり得る。着香剤例えばペ パーミント、冬緑油等を混合することができる。 活性ベンゾピランの代表的な投与量は、哺乳動物を苦しめているがんもしくは その他の増殖性疾患を治療するのに有効な投与量である。投与量は一般には約0. 1mg〜約50mg／kg体重である。このような投与量は、１回〜約４回／日、もしく はがん、乾癬、再狭窄もしくはその他の増殖性疾患を有効に治療するのに必要と されるとおりに投与することができる。 本発明の化合物を送達する好ましい方法は、経口での錠剤、カプセル剤、液剤 、もしくはシロップ剤によるものである。別の方法は、等張化食塩水もしくは５ ％グルコース水溶液中のベンゾピランの溶液を非経口、殊に静脈内注入によるも のである。 本発明によって提供される典型的な処方物は次のとおりである。 ベンゾピラン、乳糖およびトウモロコシデンプン（ミックス用）を均一に混和 する。トウモロコシデンプン（ペースト用）を水600mLに懸濁し、撹拌しながら 加熱してペーストを形成させる。このペーストを用いて混合粉末を顆粒化する。 顆粒を＃８スクリーンに通し、120°Fで乾燥する。乾燥顆粒を＃16スクリーンに 通す。混合物を１％ステアリン酸マグネシウムで滑沢化しそれから圧縮して錠剤 とする。 ソルビトール液を蒸留水40mLに加え、フラボンをその中に懸濁させる。サッカ リン、安息香酸ナトリウム、フレーバーおよび染料を加えて溶解させる。容量を 蒸留水で100mLに調整する。シロップ１mLは本発明の化合物５mgを含有する。 非経口液剤の調製 プロピレングリコール700mLおよび注射用水200mLの溶液に２−（２−アミノ− ３−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−〔１〕ベンゾピラン一酢酸塩20.0 ｇを加える。溶液の容量を注射用水を加えて1000mLに調整する。処方物を加熱滅 菌し、50mLアンプルに充填して各アンプルが2.0mL（フラボン40mg）を含むよう にし、そして窒素下に密封する。 このようにして処方した本発明の化合物は、例えばがん、乾癬、再狭窄、アテ ローム性動脈硬化症および自己免疫性疾患のような増殖性疾患の治療を必要とし ているほ哺乳動物に対して、かかる病状を治療するのに有効な頻度および用量で 投与する。本発明に従って治療される典型的ながんには、乳がん、結腸がん、前 立腺がん、皮膚がん等がある。本発明の化合物は、乾癬、再狭窄およびアテロー ム性動物硬化症の治療に好都合である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＭ，ＡＵ，ＢＧ，ＢＹ，Ｃ Ａ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＧ ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＵＡ，Ｕ Ｚ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．２−（２−アミノ−３−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−〔１〕ベ ンゾピランまたはその医薬上許容し得る酸付加塩もしくは溶媒和物である化合物 。 ２．無機酸で製造される医薬上許容し得る塩である請求項１記載の化合物。 ３．有機酸で製造される医薬上許容し得る塩である請求項１記載の化合物。 ４．医薬上許容し得る担体、希釈剤もしくは賦形剤と共に請求項１記載の化合物 を包含することを特徴とする医薬処方物。 ５．治療を必要とする哺乳動物に請求項１記載の化合物の抗がん有効量を投与す ることを特徴とする哺乳動物のがんを治療する方法。 ６．哺乳動物に請求項１記載の化合物のMEK阻害量を投与することを特徴とする 酵素MEKを阻害する方法。 ７．哺乳動物に請求項１記載の化合物の抗乾癬有効量を投与することを特徴とす る乾癬の治療方法。 ８．哺乳動物に請求項１記載の化合物の有効量を投与することを特徴とする再狭 窄の治療方法。