JPH10510986A

JPH10510986A - メタロプロテイナーゼ−４のヒト組織インヒビター

Info

Publication number: JPH10510986A
Application number: JP8518714A
Authority: JP
Inventors: ジョンエム．グリーン，; クレイグエイ．ローゼン，
Original assignee: Human Genome Sciences Inc
Current assignee: Human Genome Sciences Inc
Priority date: 1994-12-13
Filing date: 1994-12-13
Publication date: 1998-10-27
Also published as: EP0815202A1; EP0815202B1; AU1724795A; US6448042B1; NZ279963A; AU708829B2; DE69434926D1; US20020115187A1; WO1996018725A1; US6828424B2; US6300310B1; DE69434926T2; EP0815202A4; ES2281898T3; US6391853B1; ATE354638T1

Abstract

(57)【要約】メタロプロテイナーゼ-４ポリペプチド、およびこのようなポリペプチドをコードするDNA（RNA）、ならびに組換え技術によりこのようなポリペプチドを産生するための手順が開示される。関節炎およびガンを含む疾患の処置にこのようなポリペプチドを利用する方法もまた開示される。このようなポリペプチドに対するアンタゴニストおよび瘢痕組織を再吸収する治療物としてのこれらの使用もまた開示される。ヒトTIMP-4タンパク質のレベルおよびヒトTIMP-4核酸配列における変異を検出するための診断アッセイもまた開示される。

Description

【発明の詳細な説明】メタロプロテイナーゼ-４のヒト組織インヒビター本発明は、新規に同定したポリヌクレオチド、このようなポリヌクレオチドによりコードされるポリペプチド、このようなポリヌクレオチドおよびポリペプチドの使用、ならびにこのようなポリヌクレオチドおよびポリペプチドの産生に関する。より詳細には、本発明のポリペプチドは、メタロプロテイナーゼ-４のヒト組織インヒビターであり、本明細書中において以下「ヒトTIMP-4」と呼ばれる。本発明はまた、このようなポリペプチドの作用を阻害することに関する。細胞外マトリックスは、コラーゲン、プロテオグリカン、グルコサミノグリカン、糖タンパク質（フィブロネクチン、コンドロネクチン、ラミニン）およびいくつかの組織において、エラスチン(Hay,E.D.,J.Cell Biol.,91:205-223(1981)) を含む複合体構造である。マトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)は、正常な生理学的プロセスおよびいくつかの病理学的プロセス間の結合組織の再構築(remodeling)の間、細胞外マトリックスタンパク質（例えば、結合組織、コラーゲン、およびゼラチン）を分解する亜鉛結合エンドペプチダーゼの主要グループを構成する。MMPの制限されない活性は、大規模な組織損傷をもたらし得、そしてこれらの酵素は、種々の疾患プロセス（腫瘍細胞湿潤、腫瘍血管形成、および関節リウマチを含む）に関連している(Okada,Yら、J.Biol.Chem.,261:14245-14255(1986))。MMPは不活性なチモーゲンとして細胞から分泌され、そして細胞外環境におけるその活性は、種々のアクチベーターおよびインヒビターにより調節される(Matrisian,L.M.,Trends Genet. ,6:121-125(1990))。メタロプロテイナーゼ媒介タンパク質分解の調節は、天然に生じるインヒビタータンパク質(例えば、メタロプロテイナーゼの組織インヒビター(TIMP))により起こり得る。MMPの産生および活性化とTIMPのような天然のインヒビターによるその阻害との間のバランスは、生理学的および病理学的な状態の両方において、結合組織が分解されるかどうかで決定する。 MMPは、多くのプロテアーゼを含み、間質性（I型）コラゲナーゼ自身、ストロメリジン（プロテオグリカナーゼまたはトランジンとしても知られる）、線維芽細胞および多形核白血球ゼラチナーゼ（コラーゲンIVアーゼとしても知られる）、および「pump-1」（推定上のメタロプロテイナーゼ１、子宮メタロプロテアーゼ）により例示される[Goldbergら、J.Biol.Chem.2610:6600(1986);Whithamら、 Biochem.J.240:913(1986);Breathnachら、Nucleic Acids Res.,15:1139(1987);M ullerら、Biochem.J.,253:187(1988);Collierら、J.Biol.Chem.,263:6579(1988) ;MurphyらBiochem.J.,258:463(1989);Quantinら、Biochem.(N.Y.),28:5327(1989 );Birkedal-Hansen,J.Oral Pathol.,17:445(1988)]。一般に、プロテアーゼの哺乳動物ファミリーは、以下の特性を１以上有する： (ａ)中性pH付近の至適タンパク質分解活性；（ｂ）二価金属イオンキレート剤（例えば、1.10フェナンスロリン（亜鉛の優先的なキレート化）、またはEDTA（キレート化特性をほとんど制限しない；EDTAおよびEGTAはまた、酵素の安定性に必要とされるカルシウムイオンのキレート化により酵素の不活性化に寄与する））の処理における活性の損失から明らかな、亜鉛の存在への酵素活性の依存；（ｃ）TIMPによる阻害；（ｄ）中性の亜鉛含有メタロプロテイナーゼの他のファミリー（例えば、熱分解、アンジオテンシン変換酵素および「エンケファリナーゼ」）の既知のインヒビターによる著しい阻害の欠如；および（ｅ）細胞外活性化に必要な、潜在的な前駆体形態（チモーゲン）としての生合成および分泌。活性化は、多くのエンドプロテアーゼ、有機水銀化合物、およびカオトロピック薬剤により達成された。一般に、中性のメタロプロテアーゼ酵素のファミリーのメンバーは、特有の基質特異性を有する。従って、コラゲナーゼ１型は、間質性コラーゲン（例えば、 I型、II型およびIII型）の天然の原繊維中の特定のペプチド結合を切断する能力において独特である。ゼラチナーゼは、これらのコラーゲンに対してわずかに活性であるが、変性した間質性コラーゲン、ならびに非原繊維コラーゲン（例えば、基底膜において見出されるようなIV型）を分解し得る。Pumplは変性したコラーゲン（ゼラチン）に優先的に作用することが報告されたが、そのプロフィールはストロメライシンまたはコラゲナーゼIV型のものとは異なる。さらに、ストロメライシンとゼラチネーゼは両方とも、非コラーゲン構造タンパク質（例えば、プロテオグリカンおよびエラスチンのコアタンパク質）を分解し得る。細胞対基層の相互作用および細胞対細胞の相互作用に関与する高分子（例えば、ラミニンおよびフィブロネクチン）はまた、これらのメタロプロテアーゼのうちのいくつかによる分解に対して感受性である。このファミリーの酵素は、滑膜線維芽細胞および皮膚線維芽細胞、軟骨細胞、末梢単核細胞、ケラチノサイト、および歯肉組織により産生され、そして多形核白血球(PMNL)中の顆粒貯蔵小胞中に存在する。現在の情報は、TIMP-1（メタロプロテイナーゼ-1の組織インヒビター）;TIMP- 2;ヒトTIMP-3（これはクローン化され、発現され、そしてヒト22番染色体にマップされている）;およびメタロプロテイナーゼのニワトリ組織インヒビター(ChIM P-5)を含むメタロプロテイナーゼインヒビターのファミリーが存在していることを示唆している。本発明のポリペプチドは、アミノ酸配列相同性に基づいて新規のヒトTIMPポリペプチドとして推定的に同定された。本発明の１つの局面によれば、ヒトTIMP-4である新規の成熟ポリペプチド、ならびに生物学的に活性であり、かつ診断的または治療的に有用な、そのフラグメント、アナログ、および誘導体が提供される。本発明の別の局面によれば、ヒトTIMP-4をコードする単離された核酸分子（mR NA、DNA、cDNA、ゲノムDNAを含む）、ならびに生物学的に活性であり、かつ診断的または治療的に有用な、そのフラグメント、アナログ、および誘導体が提供される。本発明のなおさらなる局面によれば、このようなポリペプチドを組換え技術により産生させる方法が提供される。この方法は、ヒトTIMP-4核酸配列を含む組換え原核および／または真核宿主細胞をタンパク質の発現を促進する条件下で培養し、続いてこのタンパク質を回収することを含む。本発明のなおさらなる局面によれば、不十分なヒトTIMP活性に関する状態を処置する方法が提供される。この方法は、患者の内因性ヒトTIMP-4を補い、それにより上記の状態を緩和するに効果的な本発明のヒトTIMP-4タンパク質を含有する薬学的組成物を、それを必要とする患者に投与することを含む。このような状態は、例えば、リウマチおよび変形性関節炎のような関節炎疾患、軟部組織リウマチ、多発性軟骨炎、およびトノン嚢炎；骨吸収疾患（例えば、骨粗しよう症、パジェット病、上皮小体亢進症およびコレステリン腫）；糖尿病に付随して起こるコラーゲン破壊の増大；ジストロフィーの表皮剥離水胞症（bullosa）の劣性種；歯周病、歯そう炎および関連するコラゲナーゼの歯肉産生の結果；角膜潰瘍形成；皮膚潰瘍形成および胃腸路の潰瘍形成ならびに異常な創傷治癒；コラゲナーゼレベルが増大される術後の状態；ガン転移に導く組織基底膜の破壊をブロックすることによるガン；中枢および末梢神経系の脱髄疾患；喘息；糸球体硬化症；敗血症性ショックおよび感染；および乾唐を含む。本発明のなおさらなる局面によれば、このようなポリペプチドに対する抗体が提供される。本発明のなお別の局面によれば、ヒトTIMP-4配列に特異的にハイブリダイズするに十分な長さの核酸分子を含む核酸プローブが提供される。本発明のなお別の局面によれば、治療目的（例えば、組織の再構築および修復ならびに瘢痕組織の破壊のため）に使用され得る、このようなポリペプチドに対するアンタゴニストが提供される。本発明の別の局面によれば、ヒトTIMP-4配列中の変異およびこのポリペプチドの過剰発現に関する疾患を検出する診断アッセイが提供される。本発明のこれらの局面および他の局面は、本明細書中の教示から当業者には明らなはずである。以下の図面は、本発明の実施態様の例示であり、そして請求の範囲により規定される本発明の範囲を限定することを意図しない。図１は、全長ヒトTIMP-4ポリペプチドのcDNA配列および対応する推定アミノ酸配列を示す。アミノ酸の標準１文字略語が使われている。配列決定を373自動DNA シーケンサー(Applied Biosystems,Inc.)を用いて行った。配列決定精度は97％より大きい精度であることが予想される。図２は、本発明のポリペプチドと他のヒトTIMPポリペプチドとの間のアミノ酸配列比較である。図３は、ヒトTIMP-4が発現される種々のヒト組織を示すノーザンブロット解析の結果を示す。本発明の局面によれば、図１の推定アミノ酸配列を有する成熟ポリペプチドをコードするか、または1994年11月11日にATCC受託番号第75946号として寄託されたクローンのcDNAによってコードされる成熟ポリペプチドをコードする単離された核酸配列（ポリヌクレオチド）が提供される。本発明のポリペプチドをコードするポリヌクレオチドは、早期のヒト脳から得られ得る。これは、オープンリーディングフレームを含み、そして224アミノ酸残基のタンパク質をコードする。この最初のおよそ29アミノ酸残基がリーダー配列であり、その結果成熟タンパク質は195アミノ酸残基を含む。本発明のポリヌクレオチドは、早期ヒト脳由来のcDNAライブラリーから発見された。このタンパク質は、136アミノ酸長にわたり48％の同一性および72％の類似性でヒトTIMP-2 に最も高い程度の相同性を示す。ヒトTIMP-4は、TIMPファミリーの全てのメンバーにおいて保存されるサインである12のシステインアミノ酸を有する。12のシステイン残基は、TIMP-1およびTIMP-2において全てジスルフィド結合している。この証拠は、本発明のポリペプチドがTIMPファミリーの新規のメンバーであることを強く示唆する。本発明のポリヌクレオチドは、RNAの形態またはDNAの形態であり得る。DNAは、cDNA、ゲノムDNA、および合成DNAを含む。DNAは二本鎖または一本鎖であり得る。そして、一本鎖の場合、コード鎖または非コード（アンチセンス）鎖であり得る。成熟ポリペプチドをコードするコード配列は、図１に示すコード配列と同一であり得るか、または寄託したクローンのコード配列と同一であり得る。あるいは、コード配列が、遺伝コードの重複（redundancy）または縮重（degeneracy ）の結果として、図１のDNAまたは寄託したcDNAと同じ成熟ポリペプチドをコードする異なるコード配列であり得る。図１の成熟ポリペプチドまたは寄託したcDNAによりコードされる成熟ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドは：成熟ポリペプチドのコード配列のみ；成熟ポリペプチドのコード配列および付加的なコード配列（例えば、リーダー配列または分泌配列あるいはプロプロテイン配列）；成熟ポリペプチドのコード配列（および必要に応じて付加的なコード配列）ならびに非コード配列（例えば、イントロンまたは成熟ポリペプチドのコード配列の５’および／または３’の非コード配列）を含み得る。従って、用語「ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド」は、ポリペプチドのコード配列のみを含むポリヌクレオチドならびにさらなるコード配列および /または非コード配列を含むポリヌクレオチドを含む。本発明はさらに、図１の推定アミノ酸配列を有するポリペプチドまたは寄託したクローンのcDNAによりコードされるポリペプチドの、フラグメント、アナログ、および誘導体をコードする本明細書中上記のポリヌクレオチドの変異体に関する。ポリヌクレオチドの変異体は、ポリヌクレオチドの天然に存在する対立遺伝子変異体またはポリヌクレオチドの天然に存在しない変異体であり得る。従って、本発明は、図１に示すものと同じ成熟ポリペプチドまたは寄託したクローンのcDNAによりコードされるものと同じ成熟ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、ならびにこのようなポリヌクレオチドの変異体を包含する。これらの変異体は、図１のポリペプチドまたは寄託したクローンのcDNAによりコードされるポリペプチドのフラグメント、誘導体、またはアナログをコードする。このようなヌクレオチド変異体は、欠失変異体、置換変異体、および付加または挿入変異体を包含する。本明細書中上記で示したように、ポリヌクレオチドは、図１に示すコード配列または寄託したクローンのコード配列の天然に存在する対立遺伝子変異体であるコード配列を有し得る。当該分野で公知であるように、対立遺伝子変異体は、１以上のヌクレオチドの置換、欠失、または付加を有し得るポリヌクレオチド配列の別の形態であり、これはコードされるポリペプチドの機能を実質的には変化させない。本発明はまた、ポリヌクレオチドを含み、ここで成熟ポリペプチドのコード配列は、宿主細胞からポリペプチドの発現および分泌を助けるポリヌクレオチド配列（例えば、細胞からのポリペプチドの輸送を制御するための分泌配列として機能するリーダー配列）に同じリーディングフレームで融合され得る。リーダー配列を有するポリペプチドはプレプロテインであり、そしてポリペプチドの成熟形態を形成するために宿主細胞により切断されるリーダー配列を有し得る。ポリヌクレオチドはまた、成熟タンパク質に加えて付加的な５’アミノ酸残基であるプロタンパク質をコードし得る。プロ配列を有する成熟タンパク質はプロタンパク質であり、そしてタンパク質の不活性形態である。プロ配列が切断されると、活性な成熟タンパク質が残る。従って、例えば、本発明のポリヌクレオチドは成熟タンパク質、またはプロ配列を有するタンパク質、あるいはプロ配列およびプレ配列（リーダー配列）の両方を有するタンパク質をコードし得る。本発明のポリヌクレオチドはまた、本発明のポリペプチドの精製を可能にするマーカー配列にインフレームで融合されたコード配列を有し得る。マーカー配列は、細菌宿主の場合、マーカーに融合された成熟ポリペプチドの精製を提供する pQE-9ベクターにより供給されるヘキサヒスチジンタグであり得る。または、例えば、マーカー配列は、哺乳動物宿主（例えば、COS-7細胞）が使用される場合、赤血球凝集素（HA）タグであり得る。HAタグは、インフルエンザ赤血球凝集素タンパク質由来のエピトープに対応する（Wilson，I.ら、Cell、37:767(1984)）。本発明はさらに、配列間に少なくとも50％、そして好ましくは70％の同一性が存在する場合、本明細書中上記の配列にハイブリダイズするポリヌクレオチドに関する。本発明は特に、本明細書中上記のポリヌクレオチドにストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドに関する。本明細書中で用いられる用語「ストリンジェントな条件」は、配列間に少なくとも95％、そして好ましくは少なくとも97％の同一性が存在する場合のみ、ハイブリダイゼーションが生じることをいう。好ましい実施態様において本明細書中上記のポリヌクレオチドにハイブリダイズするポリヌクレオチドは、図１のcDNAまたは寄託したcDNAによりコードされる成熟ポリペプチドと実質的に同じ生物学的機能または生物学的活性を保持するポリペプチドをコードする。本明細書中でいう寄託物（単数または複数）は、特許手続きの目的のための微生物の寄託の国際的承認に関するブダペスト条約の条項下に維持される。これらの寄託物は、単に便宜のために当業者に提供されるものであり、そして米国特許法第112条の下で寄託が必要とされることを容認するものではない。寄託物に含まれるポリヌクレオチドの配列、ならびにそれによりコードされるポリペプチドのアミノ酸配列は、本明細書中に参考として援用されており、そして本明細書中の配列のいかなる記載とのいかなる矛盾の場合も制御している。寄託物を製造、使用、または販売するためには実施許諾が必要とされ得、そしてこのような実施許諾は本明細書によって与えられるわけではない。本発明はさらに、図１の推定アミノ酸配列を有する、または寄託したcDNAによりコードされるアミノ酸配列を有するヒトTIMP-4ポリペプチド、ならびにこのようなポリペプチドのフラグメント、アナログ、および誘導体に関する。用語「フラグメント」、「誘導体」、および「アナログ」は、図１のポリペプチド、または寄託したcDNAによりコードされるポリペプチドをいう場合は、このようなポリペプチドと本質的に同じ生物学的機能または生物学的活性を保持するポリペプチドを意味する。従ってアナログは、プロタンパク質部分の切断により活性化されて活性な成熟ポリペプチドを生成し得るプロタンパタ質を包含する。本発明のポリペプチドは、組換えポリペプチド、天然のポリペプチド、または合成ポリペプチドであり得、好ましくは組換えポリペプチドであり得る。図１のポリペプチド、または寄託したcDNAによりコードされるポリペプチドの、フラグメント、誘導体、またはアナログは、(i)その中で１以上のアミノ酸残基が保存または非保存アミノ酸残基（好ましくは保存アミノ酸残基）で置換され、そしてこのような置換されたアミノ酸残基が、遺伝コードによりコードされるアミノ酸残基であってもよいし、または遺伝コードによりコードされるアミノ酸残基でなくてもよい、フラグメント、誘導体、またはアナログ、あるいは(ii)その中で１以上のアミノ酸残基が置換基を含有するフラグメント、誘導体、またはアナログ、あるいは(iii)その中で成熟ポリペプチドが、ポリペプチドの半減期を増加させる化合物（例えば、ポリエチレングリコール）のような別の化合物に融合されているフラグメント、誘導体、またはアナログ、あるいは（iv）付加的なアミノ酸（例えば、リーダー配列または分泌配列あるいは成熟ポリペプチドまたはプロタンパク質配列の精製に用いられる配列）が、成熟ポリペプチドに融合されているフラグメント、誘導体、またはアナログであり得る。このようなフラグメント、誘導体、およびアナログは、本明細書中の教示から、当業者の範囲内にあると考えられる。本発明のポリペプチドおよびポリヌクレオチドは、好ましくは単離された形態で提供され、そして好ましくは均質に精製される。用語「単離された」は、物質がその本来の環境（例えば、天然に存在する場合は、天然の環境）から取り出されていることを意味する。例えば、生きている動物に存在する天然のポリヌクレオチドまたはポリペプチドは単離されていないが、天然系において共存する物質の幾らかまたは全部から分離された同一のポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、単離されている。このようなポリヌクレオチドはベクターの一部であり得、そして／またはこのようなポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、組成物の一部であり得、そしてさらにこのようなベクターまたは組成物がその天然の環境の一部ではないため単離され得る。本発明はまた、本発明のポリヌクレオチドを含むベクター、本発明のベクターを用いて遺伝子操作される宿主細胞、および組換え技術によって本発明のポリペプチドを生成することに関する。宿主細胞は、本発明のベクター（これは例えば、クローニングベクターまたは発現ベクターであり得る）を用いて遺伝子操作（形質導入または形質転換またはトランスフェクト）される。ベクターは、例えば、プラスミド、ウイルス粒子、ファージなどの形態であり得る。操作された宿主細胞は、プロモーターを活性化し、形質転換体を選択し、またはヒトTIMP-4遺伝子を増幅するために適切に改変された従来の栄養培地中で培養され得る。培養条件（例えば、温度、pHなど）は、発現のために選択された宿主細胞で以前に使用された条件であり、そして当業者には明らかである。本発明のポリヌクレオチドは、組換え技術によりポリペプチドを生成するために用いられ得る。従って、例えば、ポリヌクレオチドは、ポリペプチドを発現するための種々の発現ベクターのいずれか１つ内に含まれ得る。このようなベクターは、染色体、非染色体、および合成DNA配列を包含し、例えば、SV40の誘導体；細菌性プラスミド；ファージDNA；バキュロウイルス；酵母プラスミド；プラスミドおよびファージDNAの組み合わせに由来するベクター、ワクシニア、アデノウイルス、鶏痘ウイルス、および仮性狂犬病のようなウイルスDNAである。しかし、宿主において複製可能で、そして存続可能である限り、いかなる他のベクターも使用され得る。適切なDNA配列は、種々の手順によりベクターに挿入され得る。一般に、DNA配列は当該分野で公知の手順により適切な制限エンドヌクレアーゼ部位（単数または複数）に挿入される。このような手順および他の手順は、当業者に公知の範囲内であると考えられる。発現ベクター中のDNA配列は、mRNAの合成を指示する適切な発現制御配列（１つまたは複数）（プロモーター）に作動可能に連結される。このようなプロモーターの代表的な例としては、以下が挙げられ得る：LTRまたはSV40プロモーター、E.coli. lacまたはtrp、λファージP_Lプロモーター、および原核細胞または真核細胞あるいはそれらのウイルス内で遺伝子の発現を制御することが公知である他のプロモーター。発現ベクターはまた、翻訳開始のためのリボソーム結合部位および転写ターミネーターを含有し得る。ベクターはまた、発現を増幅するための適切な配列を含み得る。さらに、発現ベクターは、好ましくは、形質転換された宿主細胞の選択のための表現型特性（例えば、真核細胞培養物についてはジヒドロ葉酸レダクターゼまたはネオマイシン耐性、またはE ．coliにおけるテトラサイクリン耐性またはアンピシリン耐性）を提供する１つ以上の選択マーカー遺伝子を含有する。本明細書中上記のような適切なDNA配列ならびに適切なプロモーター配列または制御配列を含有するベクターは、適切な宿主を形質転換して宿主にタンパク質を発現させるために用いられ得る。適切な宿主の代表的な例としては、以下が挙げられ得る：細菌細胞（例えば、E ．coli 、Streptomyces、Salmonella typhimurium）；真菌細胞（例えば酵母）；昆虫細胞（例えば、Drosophila S2およびSf9）；動物細胞（例えば、CHO、COS またはBowes黒色腫）；アデノウイルス；植物細胞など。適切な宿主の選択は、本明細書中の教示から当業者の範囲内であると考えられる。さらに詳細には、本発明はまた、上記で広範に記載した１つ以上の配列を含む組換え構築物を包含する。構築物は、ベクター（例えば、プラスミドベクターまたはウイルスベクター）を包含し、このベクターの中には本発明の配列が正方向または逆方向に挿入されている。この実施態様の好ましい局面によれば、構築物はさらに、配列に作動可能に連結された調節配列（例えば、プロモーターを包含する）を含む。多数の適切なベクターおよびプロモーターが当業者には公知であり、そして市販されている。以下のベクターが例として提供される。細菌性：pQ E70、pQE60、pQE-9(Qiagen)、pbs、pD10、phagescript、psiX174、pbluescript SK、pbsks、pNH8A、pNH16a、pNH18A、pNH46A（Stratagene）；ptrc99a、pKK223- 3、pKK233-3、pDR540、pRIT5（Pharmacia）。真核性：pWLNEO、pSV2CAT、pOG44 、pXT1、pSG（Stratagene）；pSVK3、pBPV、pMSG、pSVL（Pharmacia）。しかし、宿主において複製可能で、そして存続可能である限り、いかなる他のプラスミドまたはベクターも使用され得る。プロモーター領域は、CAT（クロラムフェニコールトランスフェラーゼ）ベクターまたは選択マーカーを有する他のベクターを使用して、任意の所望の遺伝子から選択され得る。２つの適切なベクターは、pKK232-8およびPCM7である。特によく知られた細菌性プロモーターは、lacI、lacZ、T3、T7、gpt、λP_R、P_L、およびtrpを含む。真核性プロモーターは、CMV即時初期型、HSVチミジンキナーゼ、初期SV40および後期SV40、レトロウイルス由来のLTR、およびマウスメタロチオネインＩを包含する。適切なベクターおよびプロモーターの選択は、十分に当業者のレベルの範囲内にある。さらなる実施態様では、本発明は上記の構築物を含有する宿主細胞に関する。宿主細胞は、高等真核細胞（例えば、哺乳動物細胞）または下等真核細胞（例えば、酵母細胞）であり得るか、または宿主細胞は原核細胞（例えば、細菌細胞）であり得る。構築物の宿主細胞への導入は、リン酸カルシウムトランスフェクション、DEAE-デキストラン媒介トランスフェクション、またはエレクトロポレーションにより達成され得る(Davis，L.、Dibner，M.、Battey，I.、Basic Method s in Molecular Biology、(1986))。宿主細胞中の構築物は、組換え配列によりコードされる遺伝子産物を生成するために、従来の方法で使用され得る。あるいは、本発明のポリペプチドは、従来のペプチド合成機により合成的に生成され得る。成熟タンパク質は、哺乳動物細胞、酵母、細菌、または他の細胞中で適切なプロモーターの制御下で発現され得る。無細胞翻訳系もまた、このようなタンパク質を生成するために、本発明のDNA構築物に由来するRNAを使用して用いられ得る。原核宿主および真核宿主で使用される適切なクローニングベクターおよび発現ベクターは、Sambrookら、Molecular Cloning: A Laboratory Manual，第２版、 Cold Spring Harbor、N.Y.、（1989）（この開示は、本明細書中に参考として援用されている）に記載されている。本発明のポリペプチドをコードするDNAの高等真核生物による転写は、ベクターにエンハンサー配列を挿入することにより増大する。エンハンサーはDNAのシス作用エレメントであり、通常は約10〜約300bpであり、これはプロモーターに作用してその転写を増大する。例としては、複製起点bp100〜270の後期側のSV40 エンハンサー、サイトメガロウイルスの早期プロモーターエンハンサー、複製起点の後期側のポリオーマエンハンサー、およびアデノウイルスエンハンサーを包含する。一般に、組換え発現ベクターは、複製起点および宿主細胞の形質転換を可能とする選択マーカー（例えば、E ．coliのアンピシリン耐性遺伝子およびS ．cerevi siae のTRP1遺伝子）および下流の構造配列の転写を指示する高発現遺伝子に由来するプロモーターを含有する。このようなプロモーターは、解糖酵素（例えば、特に、3-ホスホグリセリン酸キナーゼ(PGK)、α因子、酸性ホスファターゼ、または熱ショックタンパク質）をコードするオペロンに由来し得る。異種構造配列は、翻訳開始配列および翻訳終止配列、ならびに好ましくは、細胞周辺腔または細胞外培地に翻訳タンパク質の分泌を指示し得るリーダー配列と共に適切な相内で構築される。必要に応じて、異種配列は、所望の特徴（例えば、発現された組換え産物の安定化または簡略化された精製）を与えるＮ末端同定ペプチドを含む融合タンパク質をコードし得る。細菌の使用に有用な発現ベクターは、機能的なプロモーターと作動可能な読みとり相で、所望のタンパク質をコードする構造DNA配列を適切な翻訳開始シグナルおよび翻訳終止シグナルと共に挿入することにより構築される。ベクターは、１以上の表現型選択マーカー、ならびに、ベクターの維持を保証するため、および所望により宿主内での増幅を提供するために複製起点を含有する。形質転換のための適切な原核宿主は、E ．coli、Bacillus subtilis、Salmonella typhimuri um 、ならびにPseudomonas属、Streptomyces属、およびStaphylococcus属の種々の種を包含するが、他の種もまた選択対象として用いられ得る。代表的であるが、限定しない例として、細菌の使用に有用な発現ベクターは、周知のクローニングベクターpBR322（ATCC 37017）の遺伝エレメントを含む市販のプラスミドに由来する選択マーカーおよび細菌の複製起点を含有し得る。このような市販のベクターは、例えば、pKK223-3（Pharmacia Fine Chemicals、Upps ala、Sweden）およびGEM1（Promega Biotec、Madison、WI，USA）を包含する。これらのpBR322「骨格」部分は、適切なプロモーターおよび発現されるべき構造配列と組み合わされる。適切な宿主株の形質転換および適切な細胞密度への宿主株の増殖に続いて、選択されたプロモーターは、適切な手段（例えば、温度シフトまたは化学的誘導）により誘導され、そして細胞はさらなる期間培養される。細胞は、代表的には遠心分離により収集され、物理的手段または化学的手段により破砕され、そして得られた粗抽出物はさらなる精製のために保持される。タンパク質の発現において用いられる微生物細胞は、凍結融解サイクル、超音波処理、機械的破砕、または細胞溶解剤の使用を包含する任意の便利な方法により破砕され得、このような方法は、当業者に周知である。種々の哺乳動物細胞の培養系もまた、組換えタンパク質を発現するために用いられ得る。哺乳動物発現系の例は、Gluzman、Cell、23: 175（1981）に記載されているサル腎臓線維芽細胞のCOS-7株、および適合性のベクターを発現し得る他の細胞株（例えば、C127、3T3、CHO、HeLa、およびBHK細胞株）を包含する。哺乳動物発現ベクターは、複製起点、適切なプロモーターおよびエンハンサー、およびさらに任意の必要なリボソーム結合部位、ポリアデニル化部位、スプライスドナー部位およびスプライスアクセプター部位、転写終止配列、および５’フランキング非転写配列を含有する。SV40のスプライス部位およびポリアデニル化部位に由来するDNA配列は、必要な非転写遺伝因子を提供するために使用され得る。ヒトTIMP-4ポリペプチドは、以下に挙げる方法により組換え細胞培養物から回収され、そして精製され得る。これらの方法には、硫安沈殿またはエタノール沈澱、酸抽出、陰イオンまたは陽イオン交換クロマトグラフィー、ホスホセルロースクロマトグラフィー、疎水性相互作用クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィー、ヒドロキシルアパタイトクロマトグラフィー、およびレクチンクロマトグラフィーが挙げられる。必要に応じて、タンパク質の再折りたたみ（refolding）工程が、成熟タンパク質の配置を完全にするために使用され得る。最終的に、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)が、最終的な精製工程に用いられ得る。本発明のポリペプチドは、天然の精製された産物、または化学合成手順の産物であり得るか、あるいは原核宿主または真核宿主（例えば、培養物中の細菌、酵母、高等植物、昆虫、および哺乳動物の細胞により）から組換え技術により生成され得る。組換え生成手順に用いられる宿主に依存して、本発明のポリペプチドは、グリコシル化されてもよいし、あるいはグリコシル化されなくてもよい。本発明のポリペプチドはまた、開始メチオニンアミノ酸残基を含み得る。本発明はまた、部分的にヒトTIMP-4に関する。ヒトTIMP-4は、定義された特徴のような、MMPの作用を阻害する能力を有する。ヒトTIMP-4ポリペプチドは、腫瘍の浸潤および血管形成、ならびに引き続く転移を防止するメタロプロテイナーゼインヒビターとして用いられ得る。ヒトTIMP-4ポリペプチドはまた、関節炎疾患（例えば、関節リウマチおよび変形性関節炎）、軟部組織リウマチ、多発性軟骨炎、および鍵炎；ならびに骨吸収疾患（例えば、骨粗髭症、パジェット病、上皮小体機能亢進症、およびコレステリン腫）を処置するのに用いられ得る。ヒト TIMP-4はまた、糖尿病、ジストロフィー表皮水疱症の劣性クラス、歯周病、および関連するコラゲナーゼの歯肉の産生の結果と関連して生じるコラーゲン破壊の増大を防止するために用いられ得る。ヒトTIMP-4はまた、炎症性歯肉への細胞の浸潤に続くPMNLコラゲナーゼ放出を阻害するのに用いられ得、これは糖尿病患者の歯周病に対する増大した感受性に抵抗させることを含む。ヒトTIMP-4はまた、角膜の潰瘍形成（例えば、アルカリまたは他の火傷、放射線、ビタミンEまたはレチノイド欠乏症により誘導される）；皮膚および消化管の潰瘍形成、および異常な創傷治癒、ならびにコラゲナーゼレベルが上昇する術後状態（結腸の吻合を含む）を処置するのに用いられ得る。 MMPは、インサイチュで腫瘍増殖を媒介する。従って、ヒトTIMP-4は、細胞の基底膜の破壊（この機構によりガン細胞が転移する）をブロックするのに用いられ得る。MMPは、腫瘍の増殖および生存を支持するために必要とされる新血管新生、増殖する一次腫瘍および二次腫瘍を適応させるのに必要とされる組織再構築、および転移の間の血管壁の基底膜を通る腫瘍細胞の浸潤に関する。 MMPは、***の間の濾胞壁の局在的な分解および未分化胚芽細胞着床のための子宮壁の局在的な分解を担う。従って、ヒトTIMP-4は、避妊薬として用いられ得る。ヒトTIMP-4はまた、再狭窄および類似した疾患を処置するための一般的な成長因子として用いられ得る。ヒトTIMP-4は特に、赤芽球系列の成長因子として用いられ得る。ヒトTIMP-4が処置に用いられ得る他の疾患には、肺胞炎、喘息、乾癬、糸球体硬化症、および敗血性ショックが含まれる。なぜなら、MMPは、いくつかの寄生体の組織侵襲性に関与するからである。完全長ヒトTIMP-4遺伝子のフラグメントは、完全長のこの遺伝子を単離するため、そしてこの遺伝子に対して高い配列類似性または類似した生物学的活性を有する他の遺伝子を単離するために、cDNAライブラリーに対するハイブリダイゼーションプローブとして用いられ得る。このタイプのプローブは、例えば、20と20 00塩基の間であり得る。しかし、好ましくは、このプローブは、30と50塩基対との間を有する。このプローブはまた、完全長の転写産物に対応するcDNAクローン、ならびにゲノムクローン、または制御領域およびプロモーター領域、エキソンおよびイントロンを含有する完全なヒトTIMP-4遺伝子を含むクローンを同定するために用いられ得る。スクリーニングの一例は、オリゴヌクレオチドプローブを合成するために既知のDNA配列を用いることによって、ヒトTIMP-4遺伝子のコード領域を単離することを含む。本発明の遺伝子の配列に相補的な配列を有する標識したオリゴヌクレオチドは、ライブラリーのどのメンバーにこのプローブがハイブリダイズするかを決定するために、ヒトのcDNA、ゲノムDNA、またはmRNAのライブラリーのスクリーニングに用いられる。本発明はまた、変異ヒトTIMP-4の存在に関する疾患または疾患に対する感受性を検出するための診断アッセイの一部分としてのヒトTIMP-4遺伝子の使用に関する。ヒトTIMP-4遺伝子に変異を有する個体は、種々の技術によってDNAレベルで検出され得る。診断用の核酸は、患者の細胞（例えば、血液、尿、唾液、組織生検、および解剖材料）から得られ得る。ゲノムDNAは、検出のために直接使用され得るか、または分析の前に、PCR(Saikiら、Nature,324:163-166(1986))を使用して酵素的に増幅され得る。RNAまたはcDNAはまた、同じ目的のために使用され得る。例えば、ヒトTIMP-4をコードする核酸に相補的なPCRプライマーは、ヒトTIM P-4変異を同定および分析するために使用され得る。例えば、欠失および挿入が、正常な遺伝子型と比較した増幅産物のサイズの変化により検出され得る。点変異は、増幅DNAを放射性標識ヒトTIMP-4 RNAあるいは放射性標識ヒトTIMP-4アンチセンスDNA配列にハイブリダイズさせることにより同定され得る。完全にマッチした配列は、RNase A消化によるか、または融解温度の差異によりミスマッチ二重鎖と区別され得る。 DNA配列差異に基づく遺伝学的試験は、変性剤を有するか、または有しないゲル中でのDNAフラグメントの電気泳動移動度における変化の検出により達成され得る。小配列の欠失および挿入は、高分離能ゲル電気泳動により可視化され得る。異なる配列のDNAフラグメントは、変性ホルムアミド勾配ゲルで区別され得、ここで、異なるDNAフラグメントの移動度は、その特異的な融解温度または部分的な融解温度に従って、ゲル中で異なる位置に遅延される（例えば、Myersら、S cience,230:1242(1985)を参照のこと）。特定の位置の配列変化はまた、ヌクレアーゼ保護アッセイ（例えば、RNaseおよびS1保護または化学的切断法）により示され得る(例えば、Cottonら、PNAS,US A,85:4397-4401(1985))。従って、特定のDNA配列の検出は、ハイブリダイゼーション、RNase保護、化学的切断、直接的なDNA配列決定、または制限酵素の使用（例えば、制限断片長多型（RFLP））、およびゲノムDNAのサザンブロッティングのような方法によって達成され得る。より慣例的なゲル電気泳動およびDNA配列決定に加えて、変異はまた、インサイチュ分析により検出され得る。本発明はまた、種々の組織におけるヒトTIMP-4タンパク質の変化したレベルを検出するための診断アッセイに関する。なぜなら、正常なコントロール組織サンプルと比較したこのタンパク質の過剰発現は、ヒトTIMP-4によって調節される疾患またはその疾患に対する感受性を検出し得るからである。宿主に由来するサンプル中のヒトTIMP-4タンパク質のレベルを検出するために使用されるアッセイは、当業者には周知であり、そしてラジオイムノアッセイ、競合的結合アッセイ、ウエスタンブロット分析、ELISAアッセイ、および「サンドイッチ」アッセイを含む。ELISAアッセイ(Coliganら、Current Protocols in Immunology,1(2),第６章、(1991))は、最初にヒトTIMP-4抗原に特異的な抗体、好ましくはモノクローナル抗体を調製することを含む。さらに、レポーター抗体がそのモノクローナル抗体に対して調製される。このレポーター抗体に対して、検出可能な試薬、例えば、放射能、蛍光、または本発明の実施例においては、西洋ワサビペルオキシダーゼ酵素を結合させる。サンプルは宿主から取り出され、そしてサンプル中のタンパク質と結合する固体支持体（例えば、ポリスチレンディッシュ）上でインキュベートされる。次いで、ディッシュ上の任意のフリーのタンパク質結合部位は、BSAのような非特異的タンパク質を用いてインキュベートすることにより覆われる。次に、モノクローナル抗体は、ディッシュ中でインキュベートされる。この間に、モノクローナル抗体は、ポリスチレンディッシュに付着された任意のヒトTIMP-4タンパク質と付着する。全ての非結合モノクローナル抗体は、緩衝液で洗い出される。西洋ワサビペルオキシダーゼに結合したレポーター抗体はここで、ディッシュ中に置かれ、ヒトTIMP-4に結合した任意のモノクローナル抗体へのレポーター抗体の結合を生じる。次いで、非付着レポーター抗体が洗い出される。次いで、ペルオキシダーゼ基質が、ディッシュに添加され、そして所定の時間内の発色量は、検量線と比較した場合、患者サンプルの所定の容量中に存在するヒトTIMP-4タンパク質量の測定値である。競合アッセイが使用され得る。ここで、ヒトTIMP-4に特異的な抗体は、固体支持体に付着し、そして標識ヒトTIMP-4および宿主由来のサンプルは、固体支持体上を通過させられ、そして例えば、液体シンチレーションクロマトグラフィーにより検出された標識の量は、サンプル中のヒトTIMP-4量と相関し得る。「サンドイッチ」アッセイは、ELISAアッセイに類似する。「サンドイッチ」アッセイでは、ヒトTIMP-4は固体支持体上を通過させられ、そして固体支持体に付着した抗体と結合する。次いで、第２の抗体をヒトTIMP-4に結合させる。次いで、標識されており、かつ第２の抗体に特異的な第３の抗体は、固体支持体上を通過させられ、そして第２の抗体に結合し、次いで、量が定量され得る。本発明はまた、ヒトTIMP-4ポリペプチドに対するアゴニストまたはアンタゴニストである化合物を同定するために化合物をスクリーニングする方法を提供する。このような方法の一例は、細胞外マトリックスを含む哺乳動物組織（例えば、ウシの橈骨主根関節）を入手することを含む。関節軟骨は、より小さいディスクに切断され、そして軟骨が標識された硫酸ナトリウムを取り込むのに十分な時間の間、DMEM中の³⁵S-硫酸ナトリウム（10マイクロCi/ml）で標識される。次いで、MMP（例えば、ストロメライシン）またはIL1あるいはTNFが、組織崩壊が正常に生じるような適切な条件下で軟骨ディスクに添加される。次いで、ヒトTIMP-4 およびスクリーニングされるべき化合物が、MMPが軟骨ディスクを正常に崩壊するのに十分な時間の間、反応混合物に添加される。次いで、上清（これは軟骨ディスクの外側の培地である）が回収され、そして放射能が液体シンチレーションカウンターにより計数される。次いで、培地に放出された³⁵Sのパーセンテージが計算される。この³⁵S-GAGの放出は、軟骨の細胞外マトリックスにおけるプロテオグリカンプールを表し、そしてMMPによるプロテオグリカン分解を反映する。次いで、液体シンチレーションクロマトグラフィーにより測定される³⁵S-GAG の量は、スクリーニングされるべき化合物の非存在下で行われたコントロールアッセイと比較され、そしてその化合物のヒトTIMP-4の作用をアゴナイズまたはアンタゴナイズする能力が決定され得る。潜在的なヒトTIMP-4アンタゴニストの例は、上記で同定されるものに加えて、抗体を包含するか、またはある場合には、ポリペプチドに結合するオリゴヌクレオチドを包含する。あるいは、潜在的なアンタゴニストは、ヒトTIMP-4の変異形態であり得る。これは、天然の基質を認識するが不活性であり、それによりヒト TIMP-4の作用を妨げる。潜在的なヒトTIMP-4アンタゴニストはまた、アンチセンス技術を使用して調製されたアンチセンス構築物を含む。アンチセンス技術は、三重らせん形成またはアンチセンスDNAもしくはRNAを介して遺伝子発現を制御するために用いられ得る。これらの方法の両方は、ポリヌクレオチドがDNAまたはRNAに結合することに基づいている。例えば、本発明の成熟ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列の５’コード部分は、長さ約10〜40塩基対のアンチセンスRNAオリゴヌクレオチドを設計するために用いられる。DNAオリゴヌクレオチドは、転写に関与する遺伝子領域に対して相補的であるように設計され（三重らせん-Leeら、Nucl． Acids Res.，6:3073(1979); Cooneyら、Science，241:456(1988);およびDervan ら、Science，251: 1360(1991)を参照のこと）、それにより、ヒトTIMP-4の転写および生成を妨害する。アンチセンスRNAオリゴヌクレオチドは、インビボでmRN Aとハイブリダイズし、そしてmRNA分子のヒトTIMP-4への翻訳をブロックする（アンチセンス−Okano、J．Neurochem.，56:560(1991); Oligodeoxynucleotides as Antisense Inhibitors of Gene Expression，CRC Press，Boca Raton，FL(19 88)）。上記のオリゴヌクレオチドはまた、細胞に送達され得、それによりアンチセンスRNAまたはDNAがインビボで発現されてヒトTIMP-4の生成を阻害し得る。別の潜在的なヒトTIMP-4アンタゴニストは、ヒトTIMP-4の活性部位に結合し、そしてそれを占有し、それにより正常な生物学的活性が妨害されるようにヒトTI MP-4がMMPと相互作用するのを妨げる低分子である。低分子の例としては、低分子ペプチドまたはペプチド様分子（例えば、ペプチド結合分子）が挙げられるが、これらに限定されない。ヒトTIMP-4アンタゴニストは、例えば、瘢痕組織の破壊が所望される場合に組織修復および再構築に用いられ得る。いくつかの状況では、増大された結合組織の代謝回転または再構築が、例えば、瘢痕組織の再吸収；分娩後の子宮退縮；肺、肝臓、または関節における線維性沈着の再構築において所望され得る。これらの状況において細胞外マトリックスタンパク質の代謝回転を適切に制御するためには、分解を適切に制御するMMPとヒトTIMP-4との間のバランスが必要とされる。このポリペプチドおよびアゴニストまたはアンタゴニスト（これらもまたポリペプチドである）は、本発明に従って、このようなポリペプチドのインビボでの発現により用いられ得る。これはしばしば「遺伝子治療」と呼ばれる。従って、例えば、患者由来の細胞はポリヌクレオチド（DNAまたはRNA）を用いてエキソビボで操作され得、次いで、操作された細胞はこのポリペプチドで処置されるべき患者に提供される。このような方法は当該分野で周知である。例えば、細胞は、本発明のポリペプチドをコードするRNAを含有するレトロウイルス粒子の使用により、当該分野で公知の手順によって操作され得る。同様に、細胞は、インビボでのポリペプチドの発現のために、例えば、当該分野で公知の手順によりインビボで操作され得る。当該分野で公知のように、本発明のポリペプチドをコードするRNAを含有するレトロウイルス粒子を産生するための産生細胞は、インビボで細胞を操作するためおよびインビボでのポリペプチドの発現のために患者に投与され得る。このような方法により本発明のポリペプチドを投与するためのこれらの方法および他の方法は、本発明の教示から当業者には明らかであるはずである。例えば、細胞を操作するための発現ビヒクルは、レトロウイルス以外のもの（例えば、アデノウイルス）であり得る。これは、適切な送達ビヒクルと組み合わせた後、インビボで細胞を操作するために使用され得る。本発明のポリペプチドおよびアゴニストまたはアンタゴニストは、適切な薬学的キャリアと組み合わせて用いられ得る。このような組成物は、治療有効量のポリペプチド、および薬学的に受容可能なキャリアまたは賦形剤を含む。このようなキャリアとしては、生理食塩水、緩衝化生理食塩水、デキストロース、水、グリセロール、エタノール、およびそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。処方は、投与の態様に合わせるべきである。本発明はまた、本発明の薬学的組成物の１以上の成分で満たされた１以上の容器を含む薬学的パックまたはキットを提供する。このような容器に関して、薬剤または生物学的製品の製造、使用、または販売を統制する政府機関により規定された形式の製品表示をし得、この製品表示はヒトへの投与についての製造、使用、または販売における機関による認可を表す。さらに、薬学的組成物は、他の治療化合物と併用して用いられ得る。これらの薬学的組成物は、局所、静脈内、関節内、腫瘍内、腹膜内、筋肉内、皮下、鼻腔内、または皮内経路によるような簡便な様式で投与され得る。薬学的組成物は、特定の徴候の処置および／または予防に効果的な量で投与される。一般に、薬学的組成物は少なくとも約10μg/kg体重の量で投与され、そして多くの場合、それらは１日あたり約８mg/kg体重を超えない量で投与され、そして好ましくは、投薬量は、１日あたり約10μg/kg体重から約１mg/kg体重であり、投与経路、症状などが考慮される。本発明の配列はまた、染色体の同定に有益であり得る。この配列は、個々のヒト染色体上の特定の位置を特異的に標的化し、そしてその位置でハイブリダイズし得る。さらに、現在は染色体上の特定の部位を同定する必要がある。現在、染色***置の標識に利用可能な実際の配列データ（反復多型）に基づいた染色体標識試薬はほとんどない。本発明による染色体へのDNAのマッピングは、これらの配列と疾患に関連する遺伝子との相関づけにおいて重要な第１工程である。簡略に述べれば、配列は、cDNAからPCRプライマー（好ましくは15〜25bp）を調製することにより染色体にマップされ得る。３’非翻訳領域のコンピューター解析が、ゲノムDNA内で１つより多いエキソンにまたがらず、従って増幅プロセスを複雑化しないプライマーを迅速に選択するために使用される。次いで、これらのプライマーは、個々のヒト染色体を含有する体細胞ハイブリッドのPCRスクリーニングに使用される。プライマーに対応するヒト遺伝子を含有するハイブリッドのみが増幅フラグメントを生じる。体細胞ハイブリッドのPCRマッピングは、特定のDNAを特定の染色体に割り当てるための迅速な手順である。本発明を同じオリゴヌクレオチドプライマーと共に使用して、特定の染色体由来のフラグメントのパネルまたは類似の様式の大きなゲノムクローンのプールを用いて部分的位置決め(sublocalization)が達成され得る。染色体にマップするために同様に使用され得る他のマッピングストラテジーは、インサイチュハイブリダイゼーション、標識したフローサイトメトリーで分取した染色体を用いるプレスクリーニング、および染色体特異的cDNAライブラリーを構築するためのハイブリダイゼーションによるプレ選択を包含する。 cDNAクローンの中期染色体展開物への蛍光インサイチュハイブリダイゼーション(FISH)は、１工程で正確な染色***置を提供するために使用され得る。この技術は、500または600塩基ほどの短いcDNAを用いて使用され得るが、しかし2,000b pより大きなクローンは、簡単な検出のために十分なシグナル強度をともなって独特の染色***置に結合する可能性がより高い。FISHはESTが得られたクローンの使用を必要とし、クローンは大きいほどよい。例えば、2,000bpが良好であり、4,000bpがより良好であり、そして4,000より大きなものは、良好な結果を妥当な時間の割合で得るためにはおそらく必要ではない。この技術の総説としては、 Vermaら、Human Chromosomes: a Manual of Basic Techniques，Pergamon Press 、New York(1988)を参照のこと。一旦配列が正確な染色***置にマップされると、染色体上での配列の物理的な位置を遺伝的地図のデータと相関させ得る。このようなデータは、例えば、V．M cKusick、Mendelian Inheritance in Man(Johns Hopkins University Welch Med ical Libraryからオンラインで入手可能である)に見出される。次いで、同一の染色体領域にマップされている遺伝子と疾患との関係が、連鎖解析（物理的に隣接した遺伝子の同時遺伝）により同定される。次いで、罹患個体と非罹患個体との間のcDNAまたはゲノム配列の差異を決定する必要がある。変異がいくつかまたはすべての罹患個体に観察されるが正常な個体には観察されない場合、この変異は疾患の原因因子であると思われる。物理的マッピング技術および遺伝的マッピング技術の現在の解像度では、疾患に関連する染色体領域に正確に位置決めされたcDNAは、50と500との間の潜在的原因遺伝子の１つであり得る。（これは、１メガ塩基のマッピング解像度で、そして20kbあたり１遺伝子と仮定する。）このポリペプチド、そのフラグメントもしくは他の誘導体、またはそれらのアナログ、あるいはそれらを発現する細胞は、それらに対する抗体を産生させるための免疫原として使用され得る。これらの抗体は、例えば、ポリクローナル抗体またはモノクローナル抗体であり得る。本発明はまた、キメラ抗体、単鎖抗体およびヒト化抗体、ならびにFabフラグメント、またはFab発現ライブラリーの産物を含む。当該分野で公知の種々の手順が、このような抗体およびフラグメントの産生のために使用され得る。本発明の配列に対応するポリペプチドに対して生成される抗体は、動物へのポリペプチドの直接注射により、または動物へのポリペプチドの投与により得られ得る。この動物は、好ましくはヒトではない。次いで、このようにして得られた抗体は、ポリペプチド自体に結合する。このようにして、ポリペプチドのフラグメントのみをコードする配列でさえも、天然のポリペプチド全体に結合する抗体を生成するために使用され得る。次いで、このような抗体は、そのポリペプチドを発現する組織からそのポリペプチドを単離するために使用され得る。モノクローナル抗体の調製のために、連続的な細胞株培養により産生される抗体を提供する任意の技術が使用され得る。例としては、ハイブリドーマ技術（Ko hlerおよびMilstein、1975、Nature、256: 495-497）、トリオーマ技術、ヒトＢ細胞ハイブリドーマ技術（Kozborら、1983、Immunology Today 4:72）、およびヒトモノクローナル抗体を産生するためのEBVハイブリドーマ技術（Coleら、198 5、Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy、Alan R．Liss，Inc.、77-96頁）が挙げられる。単鎖抗体を産生するために記載された技術（米国特許第4,946,778号）を、本発明の免疫原性ポリペプチド産物に対する単鎖抗体を生成するために適合させ得る。さらに、トランスジェニックマウスが、本発明の免疫原性ポリペプチド産物に対するヒト化抗体を発現するために使用され得る。本発明を以下の実施例に関してさらに記載する；しかし、本発明はこのような実施例に限定されないことを理解されたい。すべての部または量は、他に明記しない限り重量基準である。以下の実施例の理解を容易にするために、現れる頻度の高い特定の方法および／または用語を記載する。「プラスミド」は、先頭に位置する小文字のｐおよび／あるいは後に続くの大文字および／または数字により示される。本明細書中の出発プラスミドは、商業的に入手可能であるか、制限基準なく公的に入手可能であるか、または公表された手順に従って入手可能なプラスミドから構築され得るかのいずれかである。さらに、記載されるプラスミドと等価なプラスミドが当該分野で公知であり、そして当業者には明らかである。 DNAの「消化」は、DNA中の特定の配列にのみ作用する制限酵素でそのDNAを触媒反応的に切断することをいう。本明細書中で使用される種々の制限酵素は、市販されており、そしてそれらの反応条件、補因子、および他の必要条件は当業者に公知のものが使用された。分析目的には、代表的には１μgのプラスミドまたはDNAフラグメントを、約２単位の酵素とともに約20μlの緩衝溶液中で使用する。プラスミド構築のためのDNAフラグメントを単離する目的のために、代表的には５〜50μgのDNAを20〜250単位の酵素で、より大きな容量中で消化する。特定の制限酵素のための適切な緩衝液および基質量は、製造者により特定される。37 ℃での約１時間のインキュベーション時間が通常使用されるが、これは供給者の説明書に従って変化し得る。消化後、反応物は直接ポリアクリルアミドゲル上で電気泳動されて目的のフラグメントが単離される。切断されたフラグメントのサイズによる分離は、Goeddel，D.ら、Nucleic Aci d Res.，8:4057(1980)に記載の８％ポリアクリルアミドゲルを用いて行う。「オリゴヌクレオチド」は、１本鎖ポリデオキシヌクレオチドまたは２つの相補的なポリデオキシヌクレオチド鎖のいずれかをいい、これらは化学的に合成され得る。このような合成オリゴヌクレオチドは、５’リン酸を有さず、従ってキナーゼの存在下でリン酸とATPとを添加しなければ別のオリゴヌクレオチドに連結されない。合成オリゴヌクレオチドは、脱リン酸化されていないフラグメントに連結される。「連結」は、２つの２本鎖核酸フラグメントの間でリン酸ジエステル結合を形成するプロセスをいう(Maniatis，T.ら、前出、146頁)。他に提供しない限り、連結は、ほぼ等モル量の連結されるべきDNAフラグメント0.5μgあたり10単位のT 4 DNAリガーゼ（「リガーゼ」）とともに、公知の緩衝液および条件を用いて達成され得る。他に記載しない限り、形質転換は、Graham，F.およびVan der Eb，A.、Virolo gy、52:456-457(1973)の方法に記載されるように行った。実施例１ヒトTIMP-4の細菌発現および精製ヒトTIMP-4をコードするDNA配列（ATCC受託番号第75946号）を、プロセスされたヒトTIMP-4タンパク質の５’配列（シグナルペプチド配列を除く）およびTIMP -4遺伝子に対して３'のベクター配列に対応するPCRオリゴヌクレオチドプライマーを用いて最初に増幅する。ヒトTIMP-4に対応するさらなるヌクレオチドを、５ 'および３'配列それぞれに添加した。５'オリゴヌクレオチドプライマーは、配列５’GCCAGAGGATCCTGCAGCTGCGCCCCGGCGCAC ３'を有し、これはBam HI制限酵素部位、続いてプロセスされたタンパク質コドンの推定末端アミノ酸から開始する 21ヌクレオチドのヒトTIMP-4コード配列を含む。３'配列、５’CGGCTTCTAGAACTA GGGCTGAACGATGTCAAC ３'は、Xba I部位を含み、ヒトTIMP-4の18ヌクレオチドが続く。制限酵素部位は、細菌発現ベクターpQE-9（Qiagen，Inc．9259 Eton Aven ue，Chatsworth，CA，91311）の制限酵素部位に対応する。pQE-9は、抗生物質耐性（Amp^r）、細菌の複製起点（ori）、IPTG調節可能プロモーター／オペレーター(P/O)、リボソーム結合部位（RBS）、6-Hisタグ、および制限酵素部位をコードする。次いで、pQE-9をBam HIおよびXba Iで消化した。増殖配列をpQE-9に連結し、そしてヒスチジンタグおよびRBSをコードする配列にインフレームで挿入した。次いで、連結混合物を用いて、Qiagenから入手可能なE ．coli m15/pREP4 株をSambrook，J.ら、Molecular Cloning: A Laboratory Manual，Cold Spring Laboratory Press，(1989)に記載の手順により形質転換した。m15/pREP4は、プラスミドpREP4の多数のコピーを含み、lacIリプレッサーを発現し、そしてカナマイシン耐性（Kan^r）も与える。形質転換体をLBプレート上で増殖するそれらの能力により同定し、そしてアンピシリン／カナマイシン耐性コロニーを選択した。プラスミドDNAを単離して、制限分析により確認した。所望の構築物を含むクローンを、Amp（100μg/ml）とKan（25μg/ml）との両方を補充したLB培地における液体培養で一晩(O/N)増殖させた。O/N培養物を用いて1:100〜1:250の比で大規模な培養物に接種する。細胞を、600の光学密度(O.D.⁶⁰⁰)が0.4と0.6との間になるまで増殖させた。次いで、IPTG（「イソプロピル-B-D-チオガラクトピラノシド」）を加えて１mMの最終濃度にした。IPTGはlacIリプレッサーを不活性化することにより、遺伝子発現を増大させるためのP/Oの解放（clear）を誘導する。細胞をさらに３〜４時間増殖させた。次いで、細胞を遠心分離により採集した。細胞ペレットをカオトロピック剤である６MグアニジンHClで可溶化させた。明澄化後、可溶化されたヒトTIMP-4を、6-Hisタグを含むタンパク質により堅く結合させ得る条件下でニッケルキレートカラムでのクロマトグラフィーによりこの溶液から精製した（Hochuli，E.ら、J．Chromatography 411:177-184(1984)）。ヒトTIMP-4（90％純粋）を、６MグアニジンHCl pH 5.0でカラムから溶出し、そして再生の目的のために、３MグアニジンHCl、100mMリン酸ナトリウム、10mMグルタチオン（還元型）、および２mMグルタチオン（酸化型）に調整した。この溶液で12時間インキュベーションした後、タンパク質を10mMリン酸ナトリウムに対して透析した。実施例２ COS 細胞における組換えヒトTIMP-4の発現ヒトTIMP-4 HAの発現を、ベクターpcDNAI/Amp（Invitrogen）により誘導する。ベクターpcDNAI/Ampは：１）SV40複製起点、２）アンピシリン耐性遺伝子、３）E．coli複製起点、４）ポリリンカー領域、SV40イントロンおよびポリアデニル化部位が続くCMVプロモーター、を含有する。完全なヒトTIMP-4前駆体、およびその３'末端にインフレームで融合されたHAタグをコードするDNAフラグメントを、ベクターのポリリンカー領域にクローン化する。それゆえ、組換えタンパク質発現はCMVプロモーター下で指向される。HAタグは、以前に記載されたようなインフルエンザ赤血球凝集素タンパク質由来のエピトープに対応する（I．Wilso n、H．Niman、R．Heighten、A Cherenson、M．Connolly、およびR．Lerner、198 4，Cell 37，767）。標的タンパク質に対するHAタグ融合物は、HAエピトープを認識する抗体を用いて組換えタンパク質の容易な検出を可能にする。プラスミド構築ストラテジーを以下に記載する：ヒトTIMP-4をコードするDNA配列（ATCC受託番号第75946号）を、２つのプライマーを用いてPCRにより構築した：５'プライマー５’GCCAGAGGATCCGCCACCATGCCT GGGAGCCCTCGGCCC ３'は、BamHI部位、続いて開始コドンから開始するヒトTIMP-4 コード配列の21ヌクレオチドの配列を含む；３'配列５’CGGCTTCTAGAATCAAGCGTA GTCTGGGACGTCGTATGGGTAGGGCTGAACGATGTCAAC ３'は、XbaI部位、翻訳停止コドン、HAタグ、およびヒトTIMP-4コード配列の最後の18ヌクレオチド（停止コドンは含まない）に相補的な配列を含む。それゆえ、PCR産物は、BamHI部位、インフレームで融合したHAタグが続くヒトTIMP-4コード配列、HAタグに隣接する翻訳終止停止コドン、およびXbaI部位を含む。PCR増幅DNAフラグメントおよびベクター（pc DNAI/Amp）を、BamHIおよびXbaI制限酵素で消化し、そして連結した。連結混合物を、E．coli SURE株（Stratagene Cloning Systems，11099 North Torrey Pin es Road，La Jolla，CA 92037より入手可能）に形質転換し、形質転換培養物をアンピシリン培地プレートに播種し、そして耐性コロニーを選択した。プラスミドDNAを形質転換体より単離し、そして正しいフラグメントの存在を制限分析で試験する。組換えヒトTIMP-4の発現のために、COS細胞をDEAE-DEXTRAN法により発現ベクターでトランスフェクトする（J．Sambrook、E．Fritsch、T．Maniatis 、Molecular Cloning: A Laboratory Manual，Cold Spring Laboratory Press， (1989)）。ヒトTIMP-4 HAタンパタ質の発現を、放射標識および免疫沈降法により検出した。（E．Harlow，D．Lane，Antibodies: A Laboratory Manual，Cold Spring Harbor Laboratory Press，(1988)）。細胞を、トランスフェクションの２日後、³⁵S-システインで８時間標識した。次いで培養培地を回収し、そして細胞を界面活性剤（RIPA緩衝液(150mM NaCl、１％ NP-40、0.1％ SDS、１％ NP-40 、0.5％ DOC、50mM Tris(pH7.5))で溶解する(Wilson，I.ら、同上 37:767(1984) )。細胞溶解物および培養培地の両方を、HA特異的モノクローナル抗体により沈降させた。沈降したタンパク質を15％ SDS-PAGEゲルで分析した。実施例３バキュロウィルス発現系を用いるTIMP-4のクローニングおよび発現全長のTIMP-4タンパク質をコードするDNA配列（ATCC受託番号第75946号）を、遺伝子の５'および３'配列に相補的なPCRオリゴヌクレオチドプライマーを用いて増幅した。５'プライマーは、配列５’GCCAGAGGATCCATGCCTGGGAGCCCTCGGCCC ３'を有し、 BamHI制限酵素部位（太字）、続いてTIMP-4遺伝子の最初の21ヌクレオチド（翻訳開始コドン「ATG」に下線を付している）を含む。３'プライマーは、配列５’CGGCTTCTAGAACTAGGGCTGAACGATGTCAAC ３'を有し、制限エンドヌクレアーゼXbaIの切断部位およびTIMP-4遺伝子の３’非翻訳配列に相補的な18ヌクレオチドを含む。増幅配列を、市販のキット（「Geneclean」、B IO 101 Inc.，La Jolla，Ca.）を用いて、１％アガロースゲルより単離した。次いで、フラグメントをエンドヌクレアーゼBamHIおよびXbaIで消化し、次いで１％アガロースゲルで再度精製する。このフラグメントを、F2と称する。ベクターpA2(pVL941ベクターの改変体、下記)をバキュロウィルス発現系を用いるTIMP-4タンパク質の発現のために用いる（総説について、Summers，M.D.およびSmith，G.E．1987，Amanual of methods for baculovirus vectors and ins ect cell culture procedures，Texas Agricultural Experimental Station Bul letin No．1555を参照のこと）。この発現ベクターは、Autographa californica 核多角体病ウィルス（AcMNPV）の強力なポリヘドリンプロモーター、続いて制限エンドヌクレアーゼBamHIおよびXbaIの認識部位を含む。シミアンウィルス（SV ）40のポリアデニル化部位を、効率的なポリアデニル化のために用いる。組換えウィルスを容易に選択するために、E．coli由来のβガラクトシダーゼ遺伝子を、ポリヘドリン遺伝子のポリアデニル化シグナルが続くポリヘドリンプロモーターと同方向に挿入する。ポリヘドリン配列を、コトランスフェクト野生型ウィルスDNAの細胞媒介性相同組換えのためにウィルス配列により両端で隣接させる。多くの他のバキュロウィルスベクター（例えば、pAc373、pVL941、およびpAcIM1 (Luckow，V.A.およびSummers，M.D.、Virology，170:31-39)）が、pRG1の代わりに用いられ得た。プラスミドを制限酵素BamHIおよびXbaIで消化した。次いでこのDNAを、市販のキット（「Geneclean」BIO 101 Inc.，La Jolla，Ca.）を用いて１％アガロースゲルから単離した。このベクターDNAをV2と称する。フラグメントF2およびプラスミドV2を、T4 DNAリガーゼを用いて連結した。次いで、E．coli HB101細胞を形質転換し、そして酵素BamHIおよびXbaIを用いて、 TIMP-4遺伝子を有するプラスミド（pBacTIMP-4）を含む細菌を同定した。クローン化フラグメントの配列を、DNA配列決定により確認した。５μgのプラスミドpBacTIMP-4を、リポフェクション法（Felgnerら Proc．Na tl．Acad．Sci．USA，84:7413-7417(1987)）を用いて、1.0μgの市販の線状化したバキュロウィルス（「BaculoGold^TMbaculovirus DNA」，Pharmingen，San D iego，CA.）とともにコトランスフェクトした。 1μgのBaculoGold^TMウィルスDNAおよび５μgのプラスミドpBacTIMP-4を、50μ lの血清非含有グレース培地（Life Technologies Inc.，Gaithersburg，MD）を含むマイクロタイタープレートの無菌ウェル中で混合した。その後、10μlリポフェクチンと90μlのグレース培地を添加し、混合し、そして室温にて15分間インキュベートした。次いで、そのトランスフェクション混合物を、血清非含有グレース培地１mlを有する35mm組織培養プレート内に播種されたSf9昆虫細胞（ATC CCRL 1711）に滴下した。プレートを、新たに加えられた溶液を混合するために、前後に振とうした。次いでプレートを、27℃で５時間インキュベートした。５時間後、トランスフェクション溶液をプレートから除去し、そして10％ウシ胎児血清を補充した１mlのグレース昆虫培地を添加した。プレートをインキュベーターに戻し、そして27℃で４日間培養を続ける。４日後、上清を回収し、そしてSummersおよびSmith（上述）による記載と同様にプラークアッセイを行った。改変法として、青く染色されたプラークの容易な単離を可能にする、「Blue Gal」（Life Technologies Inc.，Gaithersburg）を有するアガロースゲルを用いた。（「プラークアッセイ」の詳細な記述はまた、 Life Technologies Inc.、Gaithersburg、で配布される昆虫細胞培養法およびバキュロウィルス学の使用者ガイド（９〜10頁）においても見い出され得る）。ウィルスの連続希釈物を細胞に加えた４日後、青く染色されたプラークをエッペンドルフピペットのチップで拾った。次いで、組換えウィルスを含む寒天を、 200μlのグレース培地を含むエッペンドルフチューブに再懸濁した。寒天を、短い遠心分離により除去し、そして組換えバキュロウィルスを含む上清を、35mmディッシュに播種されたSf9細胞に感染させるために用いた。４日後、これらの培養ディッシュの上清を回収し、次いで４℃で保存した。 Sf9細胞を、10％熱失活化FBSを補充したグレース培地中で培養した。細胞を、感染多重度（M0I）２で組換えバキュロウィルスV-TIMP-4で感染させた。６時間後、その培地を除去し、そしてメチオニンおよびシステインを除いたSF900 II培地（Life Technologies Inc.，Gaithersburg）に置き換える。42時間後、５μCi の³⁵Ｓ-メチオニンおよび５μCiの³⁵Ｓシステイン（Amersham）を添加した。細胞を、さらに16時間インキュベートし、その後細胞を遠心分離により採集し、そしてSDS-PAGEおよびオートラジオグラフィーにより標識されたタンパク質を可視化した。実施例４ヒト組織におけるヒトTIMP-4の発現パターン上記の各組織由来の20μgの全RNAを変性させ、そして1.2％ホルムアルデヒドアガロースゲルに泳動させ、そしてナイロンフィルター上に一晩キャピラリーブロットした。RNAをUV架橋によってフィルター上に固定化した。ランダムプライマープローブを、部分的TIMP-4核酸配列のEcoRI-XhoI挿入物から調製し、そしてブロッキング薬剤として100μg/mlの変性ニシン***DNAを有するChurch緩衝液中での一晩のハイブリダイゼーションによりブロットをプローブするために用いた。洗浄を、65℃にて2×SSC/0.1％ SDAおよび0.2×SSC/0.1％ SDSで連続的に行った。サイズマーカーは、BRL RNAラダーならびに18Sおよび23SリボソームRNAバンドであった（図３）。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ０７Ｋ 16/38 Ｃ１２Ｎ 1/21 Ｃ１２Ｎ 1/21 9/50 5/10 Ｃ１２Ｑ 1/68 Ａ 9/50 Ｇ０１Ｎ 33/53 ＤＣ１２Ｑ 1/68 Ｃ１２Ｎ 5/00 ＢＧ０１Ｎ 33/53 Ａ６１Ｋ 37/64 ＡＥＤ

Claims

【特許請求の範囲】１．単離されたポリヌクレオチドであって：（a）図１の推定アミノ酸配列を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、あるいは該ポリペプチドのフラグメント、アナログ、または誘導体をコードするポリヌクレオチド；（b）ATCC受託番号75946に含有されるcDNAによりコードされるアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、あるいは該ポリペプチドのフラグメント、アナログ、または誘導体をコードするポリヌクレオチド；からなる群より選択される、単離されたポリヌクレオチド。２．前記ポリヌクレオチドがDNAである、請求項１に記載のポリヌクレオチド。３．前記ポリヌクレオチドがRNAである、請求項１に記載のポリヌクレオチド。４．前記ポリヌクレオチドがゲノムDNAである、請求項１に記載のポリヌクレオチド。５．前記ポリヌクレオチドが、図１の推定アミノ酸配列を有するポリペプチドをコードする、請求項２に記載のポリヌクレオチド。６．前記ポリヌクレオチドが、ATCC受託番号75946のcDNAによりコードされるポリペプチドをコードする、請求項２に記載のポリヌクレオチド。７．図１に示されるコード配列を有する、請求項１に記載のポリヌクレオチド。８．ATCC受託番号75946として寄託されたコード配列を有する、請求項２に記載のポリヌクレオチド。９．請求項２に記載のDNAを含有するベクター。１０．請求項９に記載のベクターを用いて遺伝子操作された宿主細胞。１１．ポリペプチドを産生するプロセスであって：請求項１０に記載の宿主細胞から、前記DNAによりコードされる前記ポリペプチドを発現させる工程、を包含する、プロセス。１２．ポリペプチドを発現し得る細胞を産生するプロセスであって、請求項９に記載のベクターを用いて細胞を遺伝子操作する工程を包含する、プロセス。１３．請求項２に記載のDNAとハイブリダイズ可能であり、かつヒトTIMP-4活性を有するポリペプチドをコードする、単離されたDNA。１４．ポリペプチドであって、（i）図１の推定アミノ酸配列を有するポリペプチド、ならびにそのフラグメント、アナログ、および誘導体、および（ii）ATCC受託番号75946のcDNAによりコードされるポリペプチド、ならびに該ポリペプチドのフラグメント、アナログ、および誘導体、からなる群より選択される、ポリペプチド。１５．前記ポリペプチドが、図１の推定アミノ酸配列を有する、請求項１４に記載のポリペプチド。１６．請求項１４に記載のポリペプチドに対する抗体。１７．請求項１４に記載のポリペプチドに対するアンタゴニスト。１８．ヒトTIMP-4を必要とする患者の処置方法であって：請求項１４に記載のポリペプチドの治療的有効量を該患者に投与する工程を包含する、方法。１９．ヒトTIMP-4を阻害する必要性を有する患者の処置方法であって：請求項１７に記載のアンタゴニストの治療的有効量を該患者に投与する工程を包含する、方法。２０．請求項１４に記載のポリペプチドおよび薬学的に受容可能なキャリアーを含有する薬学的組成物。２１．前記ポリペプチドの前記治療的有効量が、該ポリペプチドをコードするDN Aを前記患者に提供する工程およびインビボで該ポリペプチドを発現させる工程により投与される、請求項１８に記載の方法。２２．ヒトTIMP-4に対するアゴニストまたはアンタゴニストとして活性な化合物を同定するプロセスであって： MMP、ヒトTIMP-4、スクリーニングされるべき化合物、および該MMPにより分解し得る基質を含有する反応混合物を組み合わせる工程であって、ここで該基質は標識されている、工程；および該基質から放出される該標識を測定することにより該MMPによる該基質の該分解を増大またはブロックする該化合物の能力を決定する工程を包含する、プロセス。２３．ヒトTIMP-4核酸配列中の変異に関する疾患または疾患に対する感受性を診断するプロセスであって：宿主由来のサンプルからヒトTIMP-4をコードする核酸配列を単離する工程；および該ヒトTIMP-4核酸配列中の変異を決定する工程；を包含する、プロセス。２４．宿主由来のサンプルにおいて請求項１４に記載のポリペプチドの存在を分析する工程を包含する、診断プロセス。