JPH0959632A - ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 - Google Patents
ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置Info
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- JPH0959632A JPH0959632A JP21739295A JP21739295A JPH0959632A JP H0959632 A JPH0959632 A JP H0959632A JP 21739295 A JP21739295 A JP 21739295A JP 21739295 A JP21739295 A JP 21739295A JP H0959632 A JPH0959632 A JP H0959632A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【解決手段】 （１）一般式I-1
（Ｒ11：Ｃ１〜１０のアルキル、アルコキシ、アルコキ
シアルキル、アルケニル、アルケニルオキシ、Ｘ11：Ｒ
11、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ3、ＣＦ3、ＣＮ、Ｙ1、Ｙ2：Ｈ、
Ｆ、 環Ａ11〜Ａ14：シクロヘキサン、シクロヘキセン、ジオ
キサン、ピリミジン、１〜２個のＨがＦ、Ｃｌ、又はＣ
Ｈ3に置換されてもよいベンゼン、Ｚ1 1〜Ｚ14：単結
合、−Ｃ2Ｈ4−、−Ｃ4Ｈ8−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ
−、−Ｃ≡Ｃ−、ｋ、ｌ、ｍ、ｎ：０、１、但し（ｋ＋
ｌ＋ｍ＋ｎ）は０、１、２、シクロヘキサンは重水素原
子置換されてもよい。）の化合物一種以上を含有するネ
マチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置。 【効果】 広温度範囲で、複屈折率（Δｎ）及びしきい
値電圧の低減に有効、相溶性良好で、用途に応じたΔｎ
を有し、低電圧駆動、高速応答特性のネマチック液晶組
成物が得られ、長期低温保存にもネマチック液晶性を保
持し、化学的安定性が高い。
シアルキル、アルケニル、アルケニルオキシ、Ｘ11：Ｒ
11、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ3、ＣＦ3、ＣＮ、Ｙ1、Ｙ2：Ｈ、
Ｆ、 環Ａ11〜Ａ14：シクロヘキサン、シクロヘキセン、ジオ
キサン、ピリミジン、１〜２個のＨがＦ、Ｃｌ、又はＣ
Ｈ3に置換されてもよいベンゼン、Ｚ1 1〜Ｚ14：単結
合、−Ｃ2Ｈ4−、−Ｃ4Ｈ8−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ
−、−Ｃ≡Ｃ−、ｋ、ｌ、ｍ、ｎ：０、１、但し（ｋ＋
ｌ＋ｍ＋ｎ）は０、１、２、シクロヘキサンは重水素原
子置換されてもよい。）の化合物一種以上を含有するネ
マチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置。 【効果】 広温度範囲で、複屈折率（Δｎ）及びしきい
値電圧の低減に有効、相溶性良好で、用途に応じたΔｎ
を有し、低電圧駆動、高速応答特性のネマチック液晶組
成物が得られ、長期低温保存にもネマチック液晶性を保
持し、化学的安定性が高い。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電気光学的表示材
料として有用なネマチック液晶組成物及びこれを用いた
液晶表示装置に関する。
料として有用なネマチック液晶組成物及びこれを用いた
液晶表示装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】液晶表示素子の代表的なものにTN-LCD
（ツイスティッド・ネマチック液晶表示素子）があり、
時計、電卓、電子手帳、ポケットコンピュータ、ワード
プロセッサ、パーソナルコンピュータなどに使用されて
いる。一方、ＯＡ機器の処理情報の増加に伴い、一画面
に表示される情報量が増大しており、シェファー（Sche
ffer）等［SID '85 Digest, 120頁(1985年)］、あるい
は衣川等［SID '86 Digest,122頁(1986年)］によって、
STN-LCD（スーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶
表示素子）が開発され、ワードプロセッサ、パーソナル
コンピュータなどの高情報処理用の表示に広く普及しは
じめている。
（ツイスティッド・ネマチック液晶表示素子）があり、
時計、電卓、電子手帳、ポケットコンピュータ、ワード
プロセッサ、パーソナルコンピュータなどに使用されて
いる。一方、ＯＡ機器の処理情報の増加に伴い、一画面
に表示される情報量が増大しており、シェファー（Sche
ffer）等［SID '85 Digest, 120頁(1985年)］、あるい
は衣川等［SID '86 Digest,122頁(1986年)］によって、
STN-LCD（スーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶
表示素子）が開発され、ワードプロセッサ、パーソナル
コンピュータなどの高情報処理用の表示に広く普及しは
じめている。
【０００３】更に、その表示品質が優れていることか
ら、アクティブ・マトリクス形液晶表示装置が液晶テレ
ビ、プロジェクター表示、コンピューター等のディスプ
レイの応用分野に有力なものとして市場に出されてい
る。アクティブ・マトリクス表示方式は、画素毎にTFT
（薄膜トランジスタ）あるいはMIM（メタル・インシュ
レータ・メタル）等のスイッチング素子が使われてお
り、この方式には漏れ電流の小さいこと、即ち高電圧保
持率であることが重要視されている。（以下、これらア
クティブ・マトリクス表示方式の液晶表示素子を総称し
てTFT-LCDと呼称する）
ら、アクティブ・マトリクス形液晶表示装置が液晶テレ
ビ、プロジェクター表示、コンピューター等のディスプ
レイの応用分野に有力なものとして市場に出されてい
る。アクティブ・マトリクス表示方式は、画素毎にTFT
（薄膜トランジスタ）あるいはMIM（メタル・インシュ
レータ・メタル）等のスイッチング素子が使われてお
り、この方式には漏れ電流の小さいこと、即ち高電圧保
持率であることが重要視されている。（以下、これらア
クティブ・マトリクス表示方式の液晶表示素子を総称し
てTFT-LCDと呼称する）
【０００４】従って、この様な表示素子に対応するため
に、現在も新しい液晶化合物あるいは液晶組成物、例え
ば特開平６−３１２９４９号公報、特公表５−５０１７
３５号公報等の提案がなされている。
に、現在も新しい液晶化合物あるいは液晶組成物、例え
ば特開平６−３１２９４９号公報、特公表５−５０１７
３５号公報等の提案がなされている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】TN-LCDやSTN-LCDに
は、液晶材料の化学的安定性、液晶表示装置の動作温度
及び表示特性等の課題がある。
は、液晶材料の化学的安定性、液晶表示装置の動作温度
及び表示特性等の課題がある。
【０００６】例えば、高時分割数のTN-LCDやSTN-LCDは
各種表示として使用されており、動作温度が広いこと、
良好な視角特性の為に複屈折率△ｎが小さいこと、しき
い値電圧が低いことの要求もされている。しかしなが
ら、動作温度が広い液晶材料は複屈折率△ｎやしきい値
電圧の増加により、良好な液晶材料を得ることを困難に
させている。また、暗い画質を補う目的でバックライト
を利用したSTN-LCDに用いられる場合、耐熱性及び耐光
性等の化学的安定性が新たに要求されている。
各種表示として使用されており、動作温度が広いこと、
良好な視角特性の為に複屈折率△ｎが小さいこと、しき
い値電圧が低いことの要求もされている。しかしなが
ら、動作温度が広い液晶材料は複屈折率△ｎやしきい値
電圧の増加により、良好な液晶材料を得ることを困難に
させている。また、暗い画質を補う目的でバックライト
を利用したSTN-LCDに用いられる場合、耐熱性及び耐光
性等の化学的安定性が新たに要求されている。
【０００７】これらの要求特性に加えて、特にアクティ
ブ・マトリクス方式においては、均一で高いコントラス
トを得るために、漏れ電流が小さく、高い電圧保持率を
有することが重要である。この様な特性を得るために、
例えば、下記のような一般式（ａ−１）
ブ・マトリクス方式においては、均一で高いコントラス
トを得るために、漏れ電流が小さく、高い電圧保持率を
有することが重要である。この様な特性を得るために、
例えば、下記のような一般式（ａ−１）
【０００８】
【化８】
【０００９】（式中、Ｒはアルキル基を表わす。）の化
合物が用いられてきた。しかしながら、これらの化合物
を用いても、広い温度範囲特に低温においてネマチック
液晶性を保持するためには、更に一般式（ａ−２）や
（ａ−３）
合物が用いられてきた。しかしながら、これらの化合物
を用いても、広い温度範囲特に低温においてネマチック
液晶性を保持するためには、更に一般式（ａ−２）や
（ａ−３）
【００１０】
【化９】
【００１１】（式中、Ｒはアルキル基を表わす。）の化
合物を併用しているのが現状であった。更に加えて、均
一で高いコントラストの液晶表示特性を得るために、液
晶パネルの液晶層の厚み（ｄ）と液晶材料の複屈折率
（△ｎ）との積（△ｎ・ｄ）を０．３５〜０．６（以
下、このことをファーストミニマムと呼称する）、０．
７０〜１．４（以下、このことをセカンドミニマムと呼
称する）あるいは１．５０〜２．２（以下、このことを
サードミニマムと呼称する）とするのが好ましいとされ
ている。現在の液晶パネルの作製工程で行われている厚
み（ｄ）は約４．５μｍ以上であることから、液晶材料
の複屈折率（△ｎ）を０．０７〜０．１０、０．１２〜
０．１４あるいは０．１５以上とすることが要求されて
いる。しかし、より小さいあるいはより大きい複屈折率
を有する液晶材料は、低温での相がスメクチック相やガ
ラス状態になりやすく、ネマチック液晶性を保持させる
ことが新たな問題となっている。
合物を併用しているのが現状であった。更に加えて、均
一で高いコントラストの液晶表示特性を得るために、液
晶パネルの液晶層の厚み（ｄ）と液晶材料の複屈折率
（△ｎ）との積（△ｎ・ｄ）を０．３５〜０．６（以
下、このことをファーストミニマムと呼称する）、０．
７０〜１．４（以下、このことをセカンドミニマムと呼
称する）あるいは１．５０〜２．２（以下、このことを
サードミニマムと呼称する）とするのが好ましいとされ
ている。現在の液晶パネルの作製工程で行われている厚
み（ｄ）は約４．５μｍ以上であることから、液晶材料
の複屈折率（△ｎ）を０．０７〜０．１０、０．１２〜
０．１４あるいは０．１５以上とすることが要求されて
いる。しかし、より小さいあるいはより大きい複屈折率
を有する液晶材料は、低温での相がスメクチック相やガ
ラス状態になりやすく、ネマチック液晶性を保持させる
ことが新たな問題となっている。
【００１２】本発明が解決しようとする課題は、上記の
問題に応えることにあり、低温において安定したネマチ
ック液晶性を有し、目的に応じた複屈折率△ｎを有し、
しかも充分に高い比抵抗や電圧保持率を有する液晶組成
物を提供し、この液晶組成物を用いた液晶表示装置を提
供することにある。
問題に応えることにあり、低温において安定したネマチ
ック液晶性を有し、目的に応じた複屈折率△ｎを有し、
しかも充分に高い比抵抗や電圧保持率を有する液晶組成
物を提供し、この液晶組成物を用いた液晶表示装置を提
供することにある。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明は上記課題を解決
するために、（１）一般式（I-1）
するために、（１）一般式（I-1）
【００１４】
【化１０】
【００１５】（式中、Ｒ11は炭素原子数１〜１０の直鎖
状アルキル基、アルコキシ基、アルコキシアルキル基、
アルケニル基又はアルケニルオキシ基を表わし、Ｘ11は
炭素原子数１〜１０の直鎖状アルキル基、アルコキシ
基、アルコキシアルキル基、アルケニル基又はアルケニ
ルオキシ基、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、−ＯＣ
Ｆ 3、−ＯＣＨＦ2又は−ＣＦ3を表わし、Ｙ1及びＹ2は
それぞれ独立的に水素原子又はフッ素原子を表わし、Ｌ
は一般式（I-2）、Ｑは一般式（I-3）
状アルキル基、アルコキシ基、アルコキシアルキル基、
アルケニル基又はアルケニルオキシ基を表わし、Ｘ11は
炭素原子数１〜１０の直鎖状アルキル基、アルコキシ
基、アルコキシアルキル基、アルケニル基又はアルケニ
ルオキシ基、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、−ＯＣ
Ｆ 3、−ＯＣＨＦ2又は−ＣＦ3を表わし、Ｙ1及びＹ2は
それぞれ独立的に水素原子又はフッ素原子を表わし、Ｌ
は一般式（I-2）、Ｑは一般式（I-3）
【００１６】
【化１１】
【００１７】を表わし、環Ａ11、環Ａ12、環Ａ13及び環
Ａ14はそれぞれ独立的に１，４−シクロヘキシレン基、
１，４−シクロヘキセニレン基、トランス−１，３−ジ
オキサン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジ
イル基、あるいは１又は２個の水素原子がフッ素原子、
塩素原子又は−ＣＨ3で置換されていてもよい１，４−
フェニレン基を表わし、Ｚ11、Ｚ12、Ｚ13及びＺ14はそ
れぞれ独立的に単結合、−Ｃ2Ｈ4−、−Ｃ4Ｈ8−、−Ｃ
ＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−を表わし、ｋ、ｌ、
ｍ及びｎはそれぞれ独立的に０又は１の整数であるが、
ｋ＋ｌ＋ｍ＋ｎは０、１、２のいずれかであり、各化合
物における１，４−シクロヘキシレン基の水素原子
（Ｈ）は重水素原子（Ｄ）で置換されていてもよい。）
で表わされる化合物からなる第１群から一種以上選ばれ
る化合物を含有することを特徴とするネマチック液晶組
成物を提供する。
Ａ14はそれぞれ独立的に１，４−シクロヘキシレン基、
１，４−シクロヘキセニレン基、トランス−１，３−ジ
オキサン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジ
イル基、あるいは１又は２個の水素原子がフッ素原子、
塩素原子又は−ＣＨ3で置換されていてもよい１，４−
フェニレン基を表わし、Ｚ11、Ｚ12、Ｚ13及びＺ14はそ
れぞれ独立的に単結合、−Ｃ2Ｈ4−、−Ｃ4Ｈ8−、−Ｃ
ＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−を表わし、ｋ、ｌ、
ｍ及びｎはそれぞれ独立的に０又は１の整数であるが、
ｋ＋ｌ＋ｍ＋ｎは０、１、２のいずれかであり、各化合
物における１，４−シクロヘキシレン基の水素原子
（Ｈ）は重水素原子（Ｄ）で置換されていてもよい。）
で表わされる化合物からなる第１群から一種以上選ばれ
る化合物を含有することを特徴とするネマチック液晶組
成物を提供する。
【００１８】本発明は、上記ネマチック液晶組成物に、
第２の化合物群として、（２）一般式（II-1）〜（II-
4）
第２の化合物群として、（２）一般式（II-1）〜（II-
4）
【００１９】
【化１２】
【００２０】（式中、Ｚ21及びＺ25はそれぞれ独立的に
−Ｃ2Ｈ4−、−Ｃ4Ｈ8−、−ＣＯＯ−又は単結合を表わ
し、Ｚ22、Ｚ23及びＺ24はそれぞれ独立的に−Ｃ2Ｈ
4−、−Ｃ 4Ｈ8−又は−ＣＯＯ−を表わし、Ｚ26は−Ｃ
ＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表わし、Ｒ21、Ｒ22、
Ｒ23及びＲ24はそれぞれ独立的に炭素原子数２〜１０の
直鎖状アルキル基又はアルケニル基を表わし、Ｘ21、Ｘ
22、Ｘ23及びＸ24はそれぞれ独立的にフッ素原子、塩素
原子、シアノ基、−ＯＣＦ3、−ＯＣＨＦ2又は−ＣＦ 3
を表わし、Ｙ3、Ｙ4、Ｙ5、Ｙ6、Ｙ7、Ｙ8、Ｙ9、
Ｙ10、Ｙ11及びＹ12はそれぞれ独立的に水素原子又はフ
ッ素原子を表わし、各化合物における１，４−シクロヘ
キシレン基の水素原子（Ｈ）は重水素原子（Ｄ）で置換
されていてもよい。）で表わされる化合物からなる第２
群から一種以上選ばれる化合物、及び／又は第３の化合
物群として、（３）一般式（III-1）〜（III-3）
−Ｃ2Ｈ4−、−Ｃ4Ｈ8−、−ＣＯＯ−又は単結合を表わ
し、Ｚ22、Ｚ23及びＺ24はそれぞれ独立的に−Ｃ2Ｈ
4−、−Ｃ 4Ｈ8−又は−ＣＯＯ−を表わし、Ｚ26は−Ｃ
ＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表わし、Ｒ21、Ｒ22、
Ｒ23及びＲ24はそれぞれ独立的に炭素原子数２〜１０の
直鎖状アルキル基又はアルケニル基を表わし、Ｘ21、Ｘ
22、Ｘ23及びＸ24はそれぞれ独立的にフッ素原子、塩素
原子、シアノ基、−ＯＣＦ3、−ＯＣＨＦ2又は−ＣＦ 3
を表わし、Ｙ3、Ｙ4、Ｙ5、Ｙ6、Ｙ7、Ｙ8、Ｙ9、
Ｙ10、Ｙ11及びＹ12はそれぞれ独立的に水素原子又はフ
ッ素原子を表わし、各化合物における１，４−シクロヘ
キシレン基の水素原子（Ｈ）は重水素原子（Ｄ）で置換
されていてもよい。）で表わされる化合物からなる第２
群から一種以上選ばれる化合物、及び／又は第３の化合
物群として、（３）一般式（III-1）〜（III-3）
【００２１】
【化１３】
【００２２】（式中、Ｚ31、Ｚ32、Ｚ33及びＺ34はそれ
ぞれ独立的に−ＣＯＯ−、−Ｃ2Ｈ4−又は単結合を表わ
し、Ｚ35は−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表わ
し、Ｒ31、Ｒ32及びＲ33はそれぞれ独立的に炭素原子数
２〜１０の直鎖状アルキル基、アルコキシ基、アルコキ
シアルキル基、アルケニル基又はアルケニルオキシ基を
表わし、Ｒ34、Ｒ35及びＲ36はそれぞれ独立的に炭素原
子数１〜１０の直鎖状アルキル基、アルコキシ基、アル
コキシアルキル基、アルケニル基又はアルケニルオキシ
基を表わし、Ｙ13は水素原子、フッ素原子又は−ＣＨ3
を表わし、ｐ、ｑ及びｒはそれぞれ独立的に０又は１の
整数を表わし、環Ａ31は一般式（III-4）〜（III-6）
ぞれ独立的に−ＣＯＯ−、−Ｃ2Ｈ4−又は単結合を表わ
し、Ｚ35は−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表わ
し、Ｒ31、Ｒ32及びＲ33はそれぞれ独立的に炭素原子数
２〜１０の直鎖状アルキル基、アルコキシ基、アルコキ
シアルキル基、アルケニル基又はアルケニルオキシ基を
表わし、Ｒ34、Ｒ35及びＲ36はそれぞれ独立的に炭素原
子数１〜１０の直鎖状アルキル基、アルコキシ基、アル
コキシアルキル基、アルケニル基又はアルケニルオキシ
基を表わし、Ｙ13は水素原子、フッ素原子又は−ＣＨ3
を表わし、ｐ、ｑ及びｒはそれぞれ独立的に０又は１の
整数を表わし、環Ａ31は一般式（III-4）〜（III-6）
【００２３】
【化１４】
【００２４】のいずれかであり、各化合物における１，
４−シクロヘキシレン基の水素原子（Ｈ）は重水素原子
（Ｄ）で置換されていてもよい。）で表わされる化合物
からなる第３群から一種以上選ばれる化合物、及び／又
は第４の化合物群として、（４）一般式（IV-1）〜（IV
-5）
４−シクロヘキシレン基の水素原子（Ｈ）は重水素原子
（Ｄ）で置換されていてもよい。）で表わされる化合物
からなる第３群から一種以上選ばれる化合物、及び／又
は第４の化合物群として、（４）一般式（IV-1）〜（IV
-5）
【００２５】
【化１５】
【００２６】（式中、Ｚ41及びＺ42はそれぞれ独立的に
単結合、−ＣＯＯ−、−Ｃ2Ｈ4−又は−Ｃ4Ｈ8−を表わ
し、Ｚ43は−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表わ
し、Ｒ41、Ｒ42、Ｒ43、Ｒ44及びＲ45はそれぞれ独立的
に炭素原子数２〜１０の直鎖状アルキル基、アルコキシ
基、アルコキシアルキル基、アルケニル基又はアルケニ
ルオキシ基を表わし、Ｘ41、Ｘ42、Ｘ43、Ｘ44及びＸ45
はそれぞれ独立的にフッ素原子、塩素原子、シアノ基、
−ＯＣＦ3、−ＯＣＨＦ2又は−ＣＦ3を表わし、Ｙ1 4、
Ｙ15、Ｙ16、Ｙ17、Ｙ18、Ｙ19、Ｙ20及びＹ21はそれぞ
れ独立的に水素原子又はフッ素原子を表わし、各化合物
における１，４−シクロヘキシレン基の水素原子（Ｈ）
は重水素原子（Ｄ）で置換されていてもよい。）で表わ
される化合物からなる第４群から一種以上選ばれる化合
物、及び／又は第５の化合物群として、（５）一般式
（V-1）〜（V-3）
単結合、−ＣＯＯ−、−Ｃ2Ｈ4−又は−Ｃ4Ｈ8−を表わ
し、Ｚ43は−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表わ
し、Ｒ41、Ｒ42、Ｒ43、Ｒ44及びＲ45はそれぞれ独立的
に炭素原子数２〜１０の直鎖状アルキル基、アルコキシ
基、アルコキシアルキル基、アルケニル基又はアルケニ
ルオキシ基を表わし、Ｘ41、Ｘ42、Ｘ43、Ｘ44及びＸ45
はそれぞれ独立的にフッ素原子、塩素原子、シアノ基、
−ＯＣＦ3、−ＯＣＨＦ2又は−ＣＦ3を表わし、Ｙ1 4、
Ｙ15、Ｙ16、Ｙ17、Ｙ18、Ｙ19、Ｙ20及びＹ21はそれぞ
れ独立的に水素原子又はフッ素原子を表わし、各化合物
における１，４−シクロヘキシレン基の水素原子（Ｈ）
は重水素原子（Ｄ）で置換されていてもよい。）で表わ
される化合物からなる第４群から一種以上選ばれる化合
物、及び／又は第５の化合物群として、（５）一般式
（V-1）〜（V-3）
【００２７】
【化１６】
【００２８】（式中、Ｚ51、Ｚ52及びＺ53はそれぞれ独
立的に単結合、−ＣＯＯ−、−Ｃ2Ｈ4−又は−Ｃ4Ｈ8−
を表わし、Ｒ51、Ｒ52、Ｒ53、Ｒ54及びＲ55はそれぞれ
独立的に炭素原子数１〜５の直鎖状アルキル基又はアル
ケニル基を表わし、Ｘ51は炭素原子数１〜５の直鎖状ア
ルキル基、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、−ＯＣＦ
3、−ＯＣＨＦ2又は−ＣＦ3を表わし、Ｙ22、Ｙ23、Ｙ
24及びＹ25はそれぞれ独立的に水素原子又はフッ素原子
を表わし、環Ａ51は１，４−フェニレン基又はトランス
−１，４−シクロヘキシレン基を表わし、各化合物にお
ける１，４−シクロヘキシレン基の水素原子（Ｈ）は重
水素原子（Ｄ）で置換されていても良い。）で表わされ
る化合物からなる第５群から一種以上選ばれる化合物を
含有することを特徴とするネマチック液晶組成物を提供
する。
立的に単結合、−ＣＯＯ−、−Ｃ2Ｈ4−又は−Ｃ4Ｈ8−
を表わし、Ｒ51、Ｒ52、Ｒ53、Ｒ54及びＲ55はそれぞれ
独立的に炭素原子数１〜５の直鎖状アルキル基又はアル
ケニル基を表わし、Ｘ51は炭素原子数１〜５の直鎖状ア
ルキル基、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、−ＯＣＦ
3、−ＯＣＨＦ2又は−ＣＦ3を表わし、Ｙ22、Ｙ23、Ｙ
24及びＹ25はそれぞれ独立的に水素原子又はフッ素原子
を表わし、環Ａ51は１，４−フェニレン基又はトランス
−１，４−シクロヘキシレン基を表わし、各化合物にお
ける１，４−シクロヘキシレン基の水素原子（Ｈ）は重
水素原子（Ｄ）で置換されていても良い。）で表わされ
る化合物からなる第５群から一種以上選ばれる化合物を
含有することを特徴とするネマチック液晶組成物を提供
する。
【００２９】また、本発明は上記の液晶組成物を用いた
アクティブ・マトリクス液晶表示装置、ツイスティッド
・ネマチック又はスーパー・ツイスティッド・ネマチッ
ク液晶表示装置をも提供する。
アクティブ・マトリクス液晶表示装置、ツイスティッド
・ネマチック又はスーパー・ツイスティッド・ネマチッ
ク液晶表示装置をも提供する。
【００３０】本発明に係わる（１）一般式（I-1）で表
わされる化合物からなる第１群から選ばれる化合物は、
以下に示す一般式（I-4）〜（I-9）で表わされる化合物
群から選ばれることが好ましい。
わされる化合物からなる第１群から選ばれる化合物は、
以下に示す一般式（I-4）〜（I-9）で表わされる化合物
群から選ばれることが好ましい。
【００３１】
【化１７】
【００３２】（式中、Ｒ11、Ｘ11、Ｚ11、Ｚ12、Ｚ13、
Ｚ14、Ｙ1及びＹ2は一般式（I-1）におけると同じ意味
を表わし、Ｙ26、Ｙ27、Ｙ28、Ｙ29、Ｙ30、Ｙ31、Ｙ32
及びＹ 33はそれぞれ独立的に水素原子又はフッ素原子を
表わす。）
Ｚ14、Ｙ1及びＹ2は一般式（I-1）におけると同じ意味
を表わし、Ｙ26、Ｙ27、Ｙ28、Ｙ29、Ｙ30、Ｙ31、Ｙ32
及びＹ 33はそれぞれ独立的に水素原子又はフッ素原子を
表わす。）
【００３３】このような代表的な化合物としてNo.（1-
1）〜（1-5）の化合物とその相転移温度を下記第１表に
示す。また、各液晶化合物は、蒸留、カラム精製、再結
晶等の方法を用いて不純物を除去し、充分精製したもの
を使用した。
1）〜（1-5）の化合物とその相転移温度を下記第１表に
示す。また、各液晶化合物は、蒸留、カラム精製、再結
晶等の方法を用いて不純物を除去し、充分精製したもの
を使用した。
【００３４】
【表１】
【００３５】（表中、ｍ.ｐ.は結晶相から液晶相又は等
方性液体相に相転移する温度を表わし、ｃ.ｐ.は液晶相
から等方性液体相に相転移する温度をそれぞれ表わ
す。）
方性液体相に相転移する温度を表わし、ｃ.ｐ.は液晶相
から等方性液体相に相転移する温度をそれぞれ表わ
す。）
【００３６】本発明の液晶組成物の特徴は、（１）一般
式（I-1）で表わされる化合物からなる第１群から選ば
れる化合物を必須成分として用いる点にある。この第１
群の化合物は、連結基がメチルエチル基−ＣＨ（Ｃ
Ｈ3）−ＣＨ2−であることを特徴としており、複屈折率
（△ｎ）の増大を小さくあるいは低減させる効果を有し
ている。しかも、比較的小さな誘電異方性（△ε）にも
拘らずしきい値電圧（Ｖth）の増大を小さくあるいは低
減させる効果を有している。また、充分に高い電圧保持
率を有し、他の化合物、例えば一般式（II-1）〜（V-
4）の化合物群から選ばれた化合物が有している優れた
特性を殆ど損なうことないものである。更に、低温にお
いてもネマチック相を誘起拡大させる性質があり、低温
に保存してもネマチック液晶性をより長期に保持でき、
広い温度範囲で使用できるネマチック液晶組成物を調製
できることを見いだした。
式（I-1）で表わされる化合物からなる第１群から選ば
れる化合物を必須成分として用いる点にある。この第１
群の化合物は、連結基がメチルエチル基−ＣＨ（Ｃ
Ｈ3）−ＣＨ2−であることを特徴としており、複屈折率
（△ｎ）の増大を小さくあるいは低減させる効果を有し
ている。しかも、比較的小さな誘電異方性（△ε）にも
拘らずしきい値電圧（Ｖth）の増大を小さくあるいは低
減させる効果を有している。また、充分に高い電圧保持
率を有し、他の化合物、例えば一般式（II-1）〜（V-
4）の化合物群から選ばれた化合物が有している優れた
特性を殆ど損なうことないものである。更に、低温にお
いてもネマチック相を誘起拡大させる性質があり、低温
に保存してもネマチック液晶性をより長期に保持でき、
広い温度範囲で使用できるネマチック液晶組成物を調製
できることを見いだした。
【００３７】本発明は、（２）一般式（II-1）〜（II-
4）で表わされる化合物からなる第２群から選ばれる化
合物を上記液晶組成物に加えると、より好適なネマチッ
ク液晶組成物を得られることを見いだした。例えば、一
般式（II-1）で表わされる化合物からなる混合液晶（2-
1）
4）で表わされる化合物からなる第２群から選ばれる化
合物を上記液晶組成物に加えると、より好適なネマチッ
ク液晶組成物を得られることを見いだした。例えば、一
般式（II-1）で表わされる化合物からなる混合液晶（2-
1）
【００３８】
【化１８】
【００３９】を作製したところ、ネマチック相の温度範
囲は、＋４６〜７６℃であった。この混合液晶（2-1）
を構成する一部の液晶化合物を一般式（1-2）で表わさ
れる化合物と置き換えて本発明のネマチック液晶組成物
（2-2）
囲は、＋４６〜７６℃であった。この混合液晶（2-1）
を構成する一部の液晶化合物を一般式（1-2）で表わさ
れる化合物と置き換えて本発明のネマチック液晶組成物
（2-2）
【００４０】
【化１９】
【００４１】を作製したところ、ネマチック相の温度範
囲は、＋２９〜８２℃であった。このことから、ネマチ
ック相の温度範囲が約２０℃拡大されており、特に低温
においてネマチック相を誘起拡大させる性質があること
が明かである。また後述の実施例から、低温に保存して
もネマチック液晶性をより長期に保持させることが期待
される。
囲は、＋２９〜８２℃であった。このことから、ネマチ
ック相の温度範囲が約２０℃拡大されており、特に低温
においてネマチック相を誘起拡大させる性質があること
が明かである。また後述の実施例から、低温に保存して
もネマチック液晶性をより長期に保持させることが期待
される。
【００４２】本発明に係わる（２）一般式（II-1）〜
（II-4）で表わされる化合物からなる第２群から選ばれ
る化合物は、以下に示す一般式（II-5）〜（II-13） で
表わされる化合物群から選ばれることが好ましい。
（II-4）で表わされる化合物からなる第２群から選ばれ
る化合物は、以下に示す一般式（II-5）〜（II-13） で
表わされる化合物群から選ばれることが好ましい。
【００４３】
【化２０】
【００４４】このような代表的な化合物として、No.（2
-1）〜（2-12）の化合物とその相転移温度を下記第２表
に示す。
-1）〜（2-12）の化合物とその相転移温度を下記第２表
に示す。
【００４５】
【表２】
【００４６】（表中、ｍ.ｐ.は結晶相から液晶相又は等
方性液体相に相転移する温度を表わし、ｃ.ｐ.は液晶相
から等方性液体相に相転移する温度をそれぞれ表わ
す。）
方性液体相に相転移する温度を表わし、ｃ.ｐ.は液晶相
から等方性液体相に相転移する温度をそれぞれ表わ
す。）
【００４７】（３）一般式（III-1）〜（III-3）で表わ
される化合物からなる第３群の化合物は、複屈折率（Δ
ｎ）を最適化し、液晶表示のコントラスト特性を重視し
たネマチック液晶組成物を調製することができるもので
ある。またネマチック液晶組成物の粘性を低減し、応答
特性を改善させる効果を有している。しかしながら一般
式（III-1）〜（III-3）の化合物のみからなる組成で
は、ネマチック相の温度範囲に問題があり、室温から低
温で駆動可能なネマチック液晶組成物を調製することは
困難であった。しかし上述した（１）一般式（I-1）で
表わされる化合物からなる第１群から選ばれる化合物を
用いることにより、広い温度範囲で駆動可能なネマチッ
ク組成物を調製することを見いだした。
される化合物からなる第３群の化合物は、複屈折率（Δ
ｎ）を最適化し、液晶表示のコントラスト特性を重視し
たネマチック液晶組成物を調製することができるもので
ある。またネマチック液晶組成物の粘性を低減し、応答
特性を改善させる効果を有している。しかしながら一般
式（III-1）〜（III-3）の化合物のみからなる組成で
は、ネマチック相の温度範囲に問題があり、室温から低
温で駆動可能なネマチック液晶組成物を調製することは
困難であった。しかし上述した（１）一般式（I-1）で
表わされる化合物からなる第１群から選ばれる化合物を
用いることにより、広い温度範囲で駆動可能なネマチッ
ク組成物を調製することを見いだした。
【００４８】更に本発明は、（１）一般式（I-1）で表
わされる化合物からなる第１群から選ばれる化合物に、
又は（２）一般式（II-1）〜（II-4）で表わされる化合
物からなる第２群から選ばれる化合物を含有する組成物
に、（３）一般式（III-1）〜（III-3）で表わされる化
合物からなる第３群から選ばれる化合物を組み合わせる
ことができ、それぞれの化合物が有している優れた特性
を損なうことなく広い温度範囲で駆動し、応答特性に優
れたネマチック液晶組成物を調製することを見いだし
た。本発明に係わる（３）一般式（III-1）〜（III-3）
で表わされる化合物からなる第３群の化合物のうち、代
表的な化合物として、No.（3-1）〜（3-5）の化合物と
その転移温度を下記第３表に示す。
わされる化合物からなる第１群から選ばれる化合物に、
又は（２）一般式（II-1）〜（II-4）で表わされる化合
物からなる第２群から選ばれる化合物を含有する組成物
に、（３）一般式（III-1）〜（III-3）で表わされる化
合物からなる第３群から選ばれる化合物を組み合わせる
ことができ、それぞれの化合物が有している優れた特性
を損なうことなく広い温度範囲で駆動し、応答特性に優
れたネマチック液晶組成物を調製することを見いだし
た。本発明に係わる（３）一般式（III-1）〜（III-3）
で表わされる化合物からなる第３群の化合物のうち、代
表的な化合物として、No.（3-1）〜（3-5）の化合物と
その転移温度を下記第３表に示す。
【００４９】
【表３】
【００５０】（表中、Ｃは結晶相を、Ｓはスメクチック
相を、Ｎはネマチック相を、Ｉは等方性液体相をそれぞ
れ表わす。） 更に本発明は、（４）一般式（IV-1）〜（IV-5）で表わ
される化合物からなる第４群から選ばれる化合物を、
（１）一般式（I-1）で表わされる化合物からなる第１
群から選ばれる化合物からなる組成物に加えることによ
り、更には一般式（II-1）〜（III-3）で表わされる化
合物群から選ばれた化合物を、第２、第３の成分として
組み合わせた組成物に加えると、より好適なネマチック
液晶組成物が得られることを見い出した。一般式（IV-
1）〜（IV-5）で表わされる化合物はΔｎを最適化し、
ネマチック相の低温側への温度拡大し、駆動電圧を低減
する効果がある。一般式（IVー1）〜（IV-5）で表わされ
る化合物は、（１）一般式（I-1）で表わされる化合物
からなる第１群から選ばれる化合物及び、一般式（II-
1）〜（III-3）で表わされる化合物との相溶性に優れて
いる。また、環の間に連結基を有した化合物は蒸気圧温
度特性にも優れており、本発明の液晶組成物に多用して
も、液晶注入条件を緩和することができ、大型液晶パネ
ルの作製工程における注入ムラを低減させる特徴も有す
る。（４）一般式（IVー1）〜（IV-5）で表わされる化合
物からなる第４群から選ばれる化合物のうち、代表的な
化合物として、No.（4-1）〜（4-5）の化合物とその転
移温度を下記第４表に示す。
相を、Ｎはネマチック相を、Ｉは等方性液体相をそれぞ
れ表わす。） 更に本発明は、（４）一般式（IV-1）〜（IV-5）で表わ
される化合物からなる第４群から選ばれる化合物を、
（１）一般式（I-1）で表わされる化合物からなる第１
群から選ばれる化合物からなる組成物に加えることによ
り、更には一般式（II-1）〜（III-3）で表わされる化
合物群から選ばれた化合物を、第２、第３の成分として
組み合わせた組成物に加えると、より好適なネマチック
液晶組成物が得られることを見い出した。一般式（IV-
1）〜（IV-5）で表わされる化合物はΔｎを最適化し、
ネマチック相の低温側への温度拡大し、駆動電圧を低減
する効果がある。一般式（IVー1）〜（IV-5）で表わされ
る化合物は、（１）一般式（I-1）で表わされる化合物
からなる第１群から選ばれる化合物及び、一般式（II-
1）〜（III-3）で表わされる化合物との相溶性に優れて
いる。また、環の間に連結基を有した化合物は蒸気圧温
度特性にも優れており、本発明の液晶組成物に多用して
も、液晶注入条件を緩和することができ、大型液晶パネ
ルの作製工程における注入ムラを低減させる特徴も有す
る。（４）一般式（IVー1）〜（IV-5）で表わされる化合
物からなる第４群から選ばれる化合物のうち、代表的な
化合物として、No.（4-1）〜（4-5）の化合物とその転
移温度を下記第４表に示す。
【００５１】
【表４】
【００５２】（表中、ｍ．ｐ．は結晶相から液晶相又は
等方性液体相に相転移する温度を表わし、ｃ．ｐ．は液
晶相から等方性液体相に相転移する温度をそれぞれ表わ
す。）
等方性液体相に相転移する温度を表わし、ｃ．ｐ．は液
晶相から等方性液体相に相転移する温度をそれぞれ表わ
す。）
【００５３】更に本発明は、（５）一般式（V-1）〜（V
-3）で表わされる化合物からなる第５群から選ばれる化
合物は、（１）一般式（I-1）で表わされる化合物から
なる第１群から選ばれる化合物と組み合わせることによ
り、更には一般式（II-1）〜（IV-5）で表わされる化合
物群から選ばれる化合物を、第２、第３、第４の成分と
して組み合わせた液晶組成物に用いることにより、他の
化合物、例えば一般式（I-1）〜（IV-5）で表わされる
化合物の有している優れた特性を損なうことなく、ネマ
チック相−等方性液体相転移温度（ＴN-I）を効率良く
改善させ、高温度範囲で使用可能なネマチック液晶組成
物を調整出来ることを見い出した。また、一般式（V-
1）〜（V-3）で表わされる化合物は、低温においてもネ
マチック相を誘起拡大させる効果があり、従って低温で
のネマチック液晶性の長期保存が期待される。また更に
は、複屈折率（△ｎ）を最適化することができるので、
液晶表示装置の視野角特性の向上、コントラスト比の増
加を行うことができる。
-3）で表わされる化合物からなる第５群から選ばれる化
合物は、（１）一般式（I-1）で表わされる化合物から
なる第１群から選ばれる化合物と組み合わせることによ
り、更には一般式（II-1）〜（IV-5）で表わされる化合
物群から選ばれる化合物を、第２、第３、第４の成分と
して組み合わせた液晶組成物に用いることにより、他の
化合物、例えば一般式（I-1）〜（IV-5）で表わされる
化合物の有している優れた特性を損なうことなく、ネマ
チック相−等方性液体相転移温度（ＴN-I）を効率良く
改善させ、高温度範囲で使用可能なネマチック液晶組成
物を調整出来ることを見い出した。また、一般式（V-
1）〜（V-3）で表わされる化合物は、低温においてもネ
マチック相を誘起拡大させる効果があり、従って低温で
のネマチック液晶性の長期保存が期待される。また更に
は、複屈折率（△ｎ）を最適化することができるので、
液晶表示装置の視野角特性の向上、コントラスト比の増
加を行うことができる。
【００５４】本発明に係わる（５）一般式（V-1）〜（V
-3）で表わされる化合物からなる第５群から選ばれる化
合物のうち、代表的な化合物としてNo.（5-1）〜（5-
5）の化合物とその転移温度を下記第５表に示す。
-3）で表わされる化合物からなる第５群から選ばれる化
合物のうち、代表的な化合物としてNo.（5-1）〜（5-
5）の化合物とその転移温度を下記第５表に示す。
【００５５】
【表５】
【００５６】（表中、ｍ．ｐ．は結晶相から液晶相又
は、等方性液体相に相転移する温度を表わし、ｃ．ｐ．
は、液晶相から等方性液体相に相転移する温度を表わ
す。）
は、等方性液体相に相転移する温度を表わし、ｃ．ｐ．
は、液晶相から等方性液体相に相転移する温度を表わ
す。）
【００５７】更に本発明の液晶組成物の特徴は、一般式
（I-1）〜（V-3）で表わされる第１群及び、第２、第
３、第４、第５群から選ばれた化合物のうち、１種又は
それ以上の化合物が、各化合物における１，４−シクロ
ヘキシレン基の１個又はそれ以上の水素原子（Ｈ）が重
水素原子で置換された化合物を含有してもよい点にあ
る。この様な液晶組成物は、低温でのネマチック相を安
定させる性質があり、特に低温に保存してもネマチック
液晶性をより長期に保存できるものである。本発明者ら
は、重水素原子に置換したシクロヘキサン環を有する化
合物の効果を特願平５−１０４１４４号明細書、特願平
５−１８２７３４号明細書等で明かにしたが、本発明は
更にこの効果を優れたものとしている。即ち、この特徴
により、本発明の液晶組成物は、低温に保存してもネマ
チック性を長時間有することができるものである。
（I-1）〜（V-3）で表わされる第１群及び、第２、第
３、第４、第５群から選ばれた化合物のうち、１種又は
それ以上の化合物が、各化合物における１，４−シクロ
ヘキシレン基の１個又はそれ以上の水素原子（Ｈ）が重
水素原子で置換された化合物を含有してもよい点にあ
る。この様な液晶組成物は、低温でのネマチック相を安
定させる性質があり、特に低温に保存してもネマチック
液晶性をより長期に保存できるものである。本発明者ら
は、重水素原子に置換したシクロヘキサン環を有する化
合物の効果を特願平５−１０４１４４号明細書、特願平
５−１８２７３４号明細書等で明かにしたが、本発明は
更にこの効果を優れたものとしている。即ち、この特徴
により、本発明の液晶組成物は、低温に保存してもネマ
チック性を長時間有することができるものである。
【００５８】更にまた、本発明の液晶組成物は、一般式
（I-1）〜（V-3）の化合物に加えて、液晶組成物の他の
特性を改善するために、液晶化合物として認識される通
常のネマチック液晶、スメクチック液晶、コレステリッ
ク液晶などを含有してもよい。
（I-1）〜（V-3）の化合物に加えて、液晶組成物の他の
特性を改善するために、液晶化合物として認識される通
常のネマチック液晶、スメクチック液晶、コレステリッ
ク液晶などを含有してもよい。
【００５９】本発明の液晶組成物における各化合物の含
有量は、一般式（I-1）で表わされる化合物を２〜３０
重量％、一般式（II-1）〜（II-4）で表わされる化合物
を０〜３０重量％、一般式（III-1）〜（III-3）で表わ
される化合物を０〜３５重量％、一般式（IVー1）〜（IV
-5）で表わされる化合物を０〜３０重量％、一般式（Vー
1）〜（V-3）で表わされる化合物を０〜２５重量％の範
囲で含有することが好ましい。
有量は、一般式（I-1）で表わされる化合物を２〜３０
重量％、一般式（II-1）〜（II-4）で表わされる化合物
を０〜３０重量％、一般式（III-1）〜（III-3）で表わ
される化合物を０〜３５重量％、一般式（IVー1）〜（IV
-5）で表わされる化合物を０〜３０重量％、一般式（Vー
1）〜（V-3）で表わされる化合物を０〜２５重量％の範
囲で含有することが好ましい。
【００６０】また、液晶組成物における各化合物群の総
含有量は、一般式（I-1）で表わされる第１の化合物群
を２〜４０重量％、一般式（II-1）〜（II-4）で表わさ
れる第２の化合物群を０〜９０重量％、一般式（III-
1）〜（III-3）で表わされる第３の化合物群を０〜７０
重量％、一般式（IVー1）〜（IV-5）で表わされる第４の
化合物群を０〜７０重量％、一般式（Vー1）〜（V-3）で
表わされる第５の化合物群を０〜３５重量％の範囲で含
有することが好ましい。
含有量は、一般式（I-1）で表わされる第１の化合物群
を２〜４０重量％、一般式（II-1）〜（II-4）で表わさ
れる第２の化合物群を０〜９０重量％、一般式（III-
1）〜（III-3）で表わされる第３の化合物群を０〜７０
重量％、一般式（IVー1）〜（IV-5）で表わされる第４の
化合物群を０〜７０重量％、一般式（Vー1）〜（V-3）で
表わされる第５の化合物群を０〜３５重量％の範囲で含
有することが好ましい。
【００６１】本発明に係わる各化合物は，液晶組成物あ
るいは液晶表示特性に要求される目的に応じて以下のよ
うに組み合わせることができる。液晶組成物の結晶相又
はスメクチック相−ネマチック相転移温度（Ｔ→N）を
低くする目的には、一般式（I-1）＋一般式（IVー1）〜
（IVー3）にＸ21〜Ｘ24がフッ素原子である一般式（IIー
1）〜（IIー4）を組み合わせることが好ましい。又は、
一般式（I-1）＋一般式（II-1）〜（IIー4）の組み合わ
せが好ましく、更に一般式（III-1）〜（IIIー3）を組み
合わせると、より好ましい。
るいは液晶表示特性に要求される目的に応じて以下のよ
うに組み合わせることができる。液晶組成物の結晶相又
はスメクチック相−ネマチック相転移温度（Ｔ→N）を
低くする目的には、一般式（I-1）＋一般式（IVー1）〜
（IVー3）にＸ21〜Ｘ24がフッ素原子である一般式（IIー
1）〜（IIー4）を組み合わせることが好ましい。又は、
一般式（I-1）＋一般式（II-1）〜（IIー4）の組み合わ
せが好ましく、更に一般式（III-1）〜（IIIー3）を組み
合わせると、より好ましい。
【００６２】液晶組成物のネマチック相−等方性液体相
転移温度（ＴNI）を高くする目的には、一般式（I-1）
＋一般式（Vー1）〜（Vー3）に一般式（II-1）〜（II-4）
又は、ｐ〜ｒが１である一般式（IIIー1）〜（IIIー3）を
組み合わせることが好ましい。液晶表示の応答性を速く
する目的には、一般式（I-1）＋一般式（II-1）〜（II-
4）の組み合わせが好ましく、特にＸ21〜Ｘ24がフッ素
原子、−ＯＣＦ3のものが好ましい。又、一般式（I-1）
＋一般式（IIIー1）〜（IIIー3）の組み合わせも好まし
い。更に又、一般式（I-1）＋一般式（IVー1）〜（IVー
3）の組み合わせも好ましく、これに一般式（IIIー1）〜
（IIIー3）を組み合わせると、より好ましい。液晶組成
物の複屈折率（Δｎ）を小さく最適化する目的には、一
般式（I-1）＋一般式（IIIー1）〜（IIIー3）の組み合わ
せが好ましく、更にＸ21〜Ｘ24がフッ素原子、−ＯＣＦ
3である一般式（II-1）〜（IIー4）を組み合わせること
がより好ましい。液晶組成物の複屈折率（Δｎ）を大き
く最適化する目的には、一般式（I-1）＋一般式（II-
1）〜（IIー4）の組み合わせが好ましく、特にＺ26は−
Ｃ≡Ｃ−、Ｘ21〜Ｘ24はフッ素原子又は塩素原子である
ことが好ましい。液晶表示装置のしきい値電圧を低減す
る目的には、一般式（I-1）＋一般式（II-1）〜（IIー
4）を組み合わせることが好ましく、又、一般式（I-1）
〜（I-3）＋一般式（IVー1）〜（IVー5）の組み合わせも
好ましい。アクティブ・マトリクス表示方法に適する液
晶組成物としては、一般式（I-1）＋一般式（II-1）〜
（IIー4）の組み合わせ、一般式（I-1）＋一般式（II-
1）〜（IIー4）＋一般式（IIIー1）〜（IIIー3）の組み合
わせ、一般式（I-1）＋一般式（IIIー1）〜（IIIー3）＋
一般式（IVー1）〜（IVー3）の組み合わせが好ましく、こ
の全ての組み合わせそれぞれについて、一般式（Vー1）
〜（Vー3）を組み合わせることがより好ましく、Ｘ11〜
Ｘ51はフッ素原子、−ＯＣＦ3が適している。
転移温度（ＴNI）を高くする目的には、一般式（I-1）
＋一般式（Vー1）〜（Vー3）に一般式（II-1）〜（II-4）
又は、ｐ〜ｒが１である一般式（IIIー1）〜（IIIー3）を
組み合わせることが好ましい。液晶表示の応答性を速く
する目的には、一般式（I-1）＋一般式（II-1）〜（II-
4）の組み合わせが好ましく、特にＸ21〜Ｘ24がフッ素
原子、−ＯＣＦ3のものが好ましい。又、一般式（I-1）
＋一般式（IIIー1）〜（IIIー3）の組み合わせも好まし
い。更に又、一般式（I-1）＋一般式（IVー1）〜（IVー
3）の組み合わせも好ましく、これに一般式（IIIー1）〜
（IIIー3）を組み合わせると、より好ましい。液晶組成
物の複屈折率（Δｎ）を小さく最適化する目的には、一
般式（I-1）＋一般式（IIIー1）〜（IIIー3）の組み合わ
せが好ましく、更にＸ21〜Ｘ24がフッ素原子、−ＯＣＦ
3である一般式（II-1）〜（IIー4）を組み合わせること
がより好ましい。液晶組成物の複屈折率（Δｎ）を大き
く最適化する目的には、一般式（I-1）＋一般式（II-
1）〜（IIー4）の組み合わせが好ましく、特にＺ26は−
Ｃ≡Ｃ−、Ｘ21〜Ｘ24はフッ素原子又は塩素原子である
ことが好ましい。液晶表示装置のしきい値電圧を低減す
る目的には、一般式（I-1）＋一般式（II-1）〜（IIー
4）を組み合わせることが好ましく、又、一般式（I-1）
〜（I-3）＋一般式（IVー1）〜（IVー5）の組み合わせも
好ましい。アクティブ・マトリクス表示方法に適する液
晶組成物としては、一般式（I-1）＋一般式（II-1）〜
（IIー4）の組み合わせ、一般式（I-1）＋一般式（II-
1）〜（IIー4）＋一般式（IIIー1）〜（IIIー3）の組み合
わせ、一般式（I-1）＋一般式（IIIー1）〜（IIIー3）＋
一般式（IVー1）〜（IVー3）の組み合わせが好ましく、こ
の全ての組み合わせそれぞれについて、一般式（Vー1）
〜（Vー3）を組み合わせることがより好ましく、Ｘ11〜
Ｘ51はフッ素原子、−ＯＣＦ3が適している。
【００６３】この様にして得られた本発明の液晶組成物
は、後述の実施例に示したように、８０℃以上のネマチ
ック相−等方性液体相転移温度（ＴN-I）で、結晶相又
はスメクチック相−ネマチック相転移温度（Ｔ→N）が
約−２０℃以下と広い温度でネマチック相を有し、０．
０７から約０．２０代のの複屈折率△ｎ、２．０Ｖ前後
から１Ｖ代のしきい値電圧Ｖth、約３０ｍｓ以下の応答
性を示す特性を得ることができた。
は、後述の実施例に示したように、８０℃以上のネマチ
ック相−等方性液体相転移温度（ＴN-I）で、結晶相又
はスメクチック相−ネマチック相転移温度（Ｔ→N）が
約−２０℃以下と広い温度でネマチック相を有し、０．
０７から約０．２０代のの複屈折率△ｎ、２．０Ｖ前後
から１Ｖ代のしきい値電圧Ｖth、約３０ｍｓ以下の応答
性を示す特性を得ることができた。
【００６４】また、本発明のネマチック液晶組成物は、
後述の実施例に示した加熱促進テスト、紫外線照射促進
テストを行ったところ、各促進テスト後も９８％以上の
高い電圧保持率を有することや化学的にも非常に安定で
高い抵抗値を有することが確認された。
後述の実施例に示した加熱促進テスト、紫外線照射促進
テストを行ったところ、各促進テスト後も９８％以上の
高い電圧保持率を有することや化学的にも非常に安定で
高い抵抗値を有することが確認された。
【００６５】このように、本発明のネマチック液晶組成
物は、広い温度範囲で液晶性を示し、しかも充分に高い
電圧保持率を有する液晶組成物であり、フリッカが発生
せず、コントラストに優れた液晶表示装置を提供するこ
とが可能となった。また、アクティブ・マトリクス液晶
表示装置を作製したところ、フリッカが発生せずコント
ラストに優れた液晶表示装置を作製することができた。
更に、TN-LCDやSTN-LCD液晶表示パネルを作製したとこ
ろ、広範な駆動周波数で表示可能であることが確認され
た。
物は、広い温度範囲で液晶性を示し、しかも充分に高い
電圧保持率を有する液晶組成物であり、フリッカが発生
せず、コントラストに優れた液晶表示装置を提供するこ
とが可能となった。また、アクティブ・マトリクス液晶
表示装置を作製したところ、フリッカが発生せずコント
ラストに優れた液晶表示装置を作製することができた。
更に、TN-LCDやSTN-LCD液晶表示パネルを作製したとこ
ろ、広範な駆動周波数で表示可能であることが確認され
た。
【００６６】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳述するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。実
施例中、測定した特性の各記号の意味は以下の通りであ
る。
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。実
施例中、測定した特性の各記号の意味は以下の通りであ
る。
【００６７】ＴN-I ： ネマチック相−等方性液体相
転移温度（℃） Ｔ→N ： 結晶相又はスメクチック相−ネマチック相
転移温度（℃） Ｖth ： 液晶層の厚みｄが６μｍのTN-LCDのしきい
値電圧（Ｖ） △ε ： 誘電異方性 △ｎ ： 複屈折率 τr＝τd ： 液晶の立ち上がりと立ち下がりが等しくな
った時間（ｍｓ） η20 ： ２０℃におけるネマチック液晶の粘度（ｃ
ｐ） η0 ： ０℃におけるネマチック液晶の粘度（ｃ
ｐ） 又、組成物の促進テストは、液晶組成物２ｇをアンプル
管に入れ、真空脱気後、窒素置換の処理をして封入し、
１８０℃、１時間の加熱促進テスト、及び１０時間の紫
外線照射促進テスト「ＳＵＮＴＥＳＴ」（オリジナルハ
ナウ社製）で行った。液晶組成物の比抵抗と電圧保持率
は促進テスト前後で測定した。 （実施例１）
転移温度（℃） Ｔ→N ： 結晶相又はスメクチック相−ネマチック相
転移温度（℃） Ｖth ： 液晶層の厚みｄが６μｍのTN-LCDのしきい
値電圧（Ｖ） △ε ： 誘電異方性 △ｎ ： 複屈折率 τr＝τd ： 液晶の立ち上がりと立ち下がりが等しくな
った時間（ｍｓ） η20 ： ２０℃におけるネマチック液晶の粘度（ｃ
ｐ） η0 ： ０℃におけるネマチック液晶の粘度（ｃ
ｐ） 又、組成物の促進テストは、液晶組成物２ｇをアンプル
管に入れ、真空脱気後、窒素置換の処理をして封入し、
１８０℃、１時間の加熱促進テスト、及び１０時間の紫
外線照射促進テスト「ＳＵＮＴＥＳＴ」（オリジナルハ
ナウ社製）で行った。液晶組成物の比抵抗と電圧保持率
は促進テスト前後で測定した。 （実施例１）
【００６８】
【化２１】
【００６９】からなるネマチック液晶組成物（３−１）
を調整し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： １０６．５ ℃ Ｔ→N ： −２５． ℃ Ｖth ： ２．６５ Ｖ △ε ： ３．３ △ｎ ： ０．０８９ τr＝τd ： ２３．０ ｍｓ テスト前の比抵抗 ： ７．６×１０13Ω c
m 加熱促進テスト後比抵抗 ： ５．４×１０13Ω c
m 紫外線照射促進テスト後比抵抗： ５．０×１０13Ω c
m テスト前の電圧保持率 ： ９９．２％（測
定温度８０℃） 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．３％（測
定温度８０℃） 紫外線照射促進テスト後電圧保持率： ９８．１％（測
定温度８０℃） このネマチック液晶組成物（３−１）を構成材料とする
アクティブ・マトリクス液晶表示装置を作製したとこ
ろ、漏れ電流が小さくフリッカの発生しない優れたもの
であることが確認できた。
を調整し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： １０６．５ ℃ Ｔ→N ： −２５． ℃ Ｖth ： ２．６５ Ｖ △ε ： ３．３ △ｎ ： ０．０８９ τr＝τd ： ２３．０ ｍｓ テスト前の比抵抗 ： ７．６×１０13Ω c
m 加熱促進テスト後比抵抗 ： ５．４×１０13Ω c
m 紫外線照射促進テスト後比抵抗： ５．０×１０13Ω c
m テスト前の電圧保持率 ： ９９．２％（測
定温度８０℃） 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．３％（測
定温度８０℃） 紫外線照射促進テスト後電圧保持率： ９８．１％（測
定温度８０℃） このネマチック液晶組成物（３−１）を構成材料とする
アクティブ・マトリクス液晶表示装置を作製したとこ
ろ、漏れ電流が小さくフリッカの発生しない優れたもの
であることが確認できた。
【００７０】またこのネマチック液晶組成物（３−１）
にカイラル物質「Ｓ−８１１」（メルク社製）を添加し
て液晶組成物を調製した。一方、対向する平面透明電極
上に「サンエバー150」（日産化学社製）の有機膜をラ
ビングして配向膜を形成し、ツイスト角220度のSTN-LCD
表示用セルを作製した。上記の液晶組成物をこのセルに
注入して液晶表示装置を構成し、表示特性を測定した。
その結果、しきい値電圧が低く、高時分割特性に優れ、
表示画面のちらつきやクロストーク現象が改善されたST
N-LCD表示特性を示す液晶表示装置が得られた。 （実施例２）
にカイラル物質「Ｓ−８１１」（メルク社製）を添加し
て液晶組成物を調製した。一方、対向する平面透明電極
上に「サンエバー150」（日産化学社製）の有機膜をラ
ビングして配向膜を形成し、ツイスト角220度のSTN-LCD
表示用セルを作製した。上記の液晶組成物をこのセルに
注入して液晶表示装置を構成し、表示特性を測定した。
その結果、しきい値電圧が低く、高時分割特性に優れ、
表示画面のちらつきやクロストーク現象が改善されたST
N-LCD表示特性を示す液晶表示装置が得られた。 （実施例２）
【００７１】
【化２２】
【００７２】からなるネマチック液晶組成物（３−２）
を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： ９１．７ ℃ Ｔ→N ：＜−７０． ℃ Ｖth ： ２．１４ Ｖ △ε ： ４．２ △ｎ ： ０．０８５ τr＝τd ： ２７．６ ｍｓ （実施例３）
を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： ９１．７ ℃ Ｔ→N ：＜−７０． ℃ Ｖth ： ２．１４ Ｖ △ε ： ４．２ △ｎ ： ０．０８５ τr＝τd ： ２７．６ ｍｓ （実施例３）
【００７３】
【化２３】
【００７４】からなるネマチック液晶組成物（３−３）
を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： ８５．４ ℃ Ｔ→N ： −３０． ℃ Ｖth ： １．７１ Ｖ △ε ： ４．５ △ｎ ： ０．０７０ τr＝τd ： ３１．４ ｍｓ （実施例４）
を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： ８５．４ ℃ Ｔ→N ： −３０． ℃ Ｖth ： １．７１ Ｖ △ε ： ４．５ △ｎ ： ０．０７０ τr＝τd ： ３１．４ ｍｓ （実施例４）
【００７５】
【化２４】
【００７６】からなるネマチック液晶組成物（３−４）
を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： ９８．５ ℃ Ｔ→N ： −３７． ℃ Ｖth ： ２．１７ Ｖ △ε ： ４．６ △ｎ ： ０．０８６ τr＝τd ： ２７．３ ｍｓ （実施例５）
を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： ９８．５ ℃ Ｔ→N ： −３７． ℃ Ｖth ： ２．１７ Ｖ △ε ： ４．６ △ｎ ： ０．０８６ τr＝τd ： ２７．３ ｍｓ （実施例５）
【００７７】
【化２５】
【００７８】からなるネマチック液晶組成物（３−５）
を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： １００．１ ℃ Ｔ→N ： −５５． ℃ Ｖth ： ２．２２ Ｖ △ε ： ４．５ △ｎ ： ０．０９２ τr＝τd ： ２４．８ ｍｓ （実施例６）
を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： １００．１ ℃ Ｔ→N ： −５５． ℃ Ｖth ： ２．２２ Ｖ △ε ： ４．５ △ｎ ： ０．０９２ τr＝τd ： ２４．８ ｍｓ （実施例６）
【００７９】
【化２６】
【００８０】からなるネマチック液晶組成物（３−６）
を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： １１０．４ ℃ Ｔ→N ： −２５． ℃ Ｖth ： １．９１ Ｖ △ε ： ６．１ △ｎ ： ０．０９０ τr＝τd ： ２８．９ ｍｓ η20 ： ２０．３ ｃｐ η0 ： ６３．７ ｃｐ テスト前の比抵抗 ： ７．６×１０13Ω c
m 加熱促進テスト後比抵抗 ： ５．８×１０13Ω c
m 紫外線照射促進テスト後比抵抗： ５．３×１０13Ω c
m テスト前の電圧保持率 ： ９９．０％（測
定温度８０℃） 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．３％（測
定温度８０℃） 紫外線照射促進テスト後電圧保持率： ９８．２％（測
定温度８０℃） （実施例７）
を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： １１０．４ ℃ Ｔ→N ： −２５． ℃ Ｖth ： １．９１ Ｖ △ε ： ６．１ △ｎ ： ０．０９０ τr＝τd ： ２８．９ ｍｓ η20 ： ２０．３ ｃｐ η0 ： ６３．７ ｃｐ テスト前の比抵抗 ： ７．６×１０13Ω c
m 加熱促進テスト後比抵抗 ： ５．８×１０13Ω c
m 紫外線照射促進テスト後比抵抗： ５．３×１０13Ω c
m テスト前の電圧保持率 ： ９９．０％（測
定温度８０℃） 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．３％（測
定温度８０℃） 紫外線照射促進テスト後電圧保持率： ９８．２％（測
定温度８０℃） （実施例７）
【００８１】
【化２７】
【００８２】からなるネマチック液晶組成物（３−７）
を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： ９７．９ ℃ Ｔ→N ：＜−７０． ℃ Ｖth ： １．５１ Ｖ △ε ： ７．８ （実施例８）
を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： ９７．９ ℃ Ｔ→N ：＜−７０． ℃ Ｖth ： １．５１ Ｖ △ε ： ７．８ （実施例８）
【００８３】
【化２８】
【００８４】からなるネマチック液晶組成物（３−８）
を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： １０４．２ ℃ Ｔ→N ： −２４． ℃ Ｖth ： ２．４３ Ｖ △ε ： ４．６ （実施例９）
を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： １０４．２ ℃ Ｔ→N ： −２４． ℃ Ｖth ： ２．４３ Ｖ △ε ： ４．６ （実施例９）
【００８５】
【化２９】
【００８６】からなるネマチック液晶組成物（３−９）
を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： １０４．９ ℃ Ｔ→N ： −３０． ℃ Ｖth ： ２．０６ Ｖ △ε ： ６．７ （実施例１０）
を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下
の通りであった。 ＴN-I ： １０４．９ ℃ Ｔ→N ： −３０． ℃ Ｖth ： ２．０６ Ｖ △ε ： ６．７ （実施例１０）
【００８７】
【化３０】
【００８８】からなるネマチック液晶組成物（３−１
０）を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は
以下の通りであった。 ＴN-I ： ８０．９ ℃ Ｔ→N ： −６０． ℃ Ｖth ： １．４３ Ｖ △ε ： ９．７
０）を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は
以下の通りであった。 ＴN-I ： ８０．９ ℃ Ｔ→N ： −６０． ℃ Ｖth ： １．４３ Ｖ △ε ： ９．７
【００８９】
【発明の効果】本発明により、広い温度範囲でネマチッ
ク相を示し、用途に応じた複屈折率（Δｎ）を有し、低
電圧駆動、高速応答特性のネマチック液晶組成物が得ら
れる。更に長期の低温保存においてネマチック液晶性を
保持し、しかも化学的安定性が高い。従って、これを用
いた本発明の液晶表示装置は、視角特性に優れ、表示画
面のちらつき、クロストーク現象を改善することがで
き、情報量の多いTN-LCD、STN-LCDあるいはアクティブ
・マトリクス方式において良好な駆動特性及び表示特性
が得られる。
ク相を示し、用途に応じた複屈折率（Δｎ）を有し、低
電圧駆動、高速応答特性のネマチック液晶組成物が得ら
れる。更に長期の低温保存においてネマチック液晶性を
保持し、しかも化学的安定性が高い。従って、これを用
いた本発明の液晶表示装置は、視角特性に優れ、表示画
面のちらつき、クロストーク現象を改善することがで
き、情報量の多いTN-LCD、STN-LCDあるいはアクティブ
・マトリクス方式において良好な駆動特性及び表示特性
が得られる。
Claims (7)
- 【請求項１】 （１）一般式（I-1） 【化１】 （式中、Ｒ11は炭素原子数１〜１０の直鎖状アルキル
基、アルコキシ基、アルコキシアルキル基、アルケニル
基又はアルケニルオキシ基を表わし、Ｘ11は炭素原子数
１〜１０の直鎖状アルキル基、アルコキシ基、アルコキ
シアルキル基、アルケニル基又はアルケニルオキシ基、
フッ素原子、塩素原子、シアノ基、−ＯＣＦ 3、−ＯＣ
ＨＦ2又は−ＣＦ3を表わし、Ｙ1及びＹ2はそれぞれ独立
的に水素原子又はフッ素原子を表わし、Ｌは一般式（I-
2）、Ｑは一般式（I-3） 【化２】 を表わし、環Ａ11、環Ａ12、環Ａ13及び環Ａ14はそれぞ
れ独立的に１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シク
ロヘキセニレン基、トランス−１，３−ジオキサン−
２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、あ
るいは１又は２個の水素原子がフッ素原子、塩素原子又
は−ＣＨ3で置換されていてもよい１，４−フェニレン
基を表わし、Ｚ11、Ｚ12、Ｚ13及びＺ14はそれぞれ独立
的に単結合、−Ｃ2Ｈ4−、−Ｃ4Ｈ8−、−ＣＯＯ−、−
ＯＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−を表わし、ｋ、ｌ、ｍ及びｎは
それぞれ独立的に０又は１の整数であるが、ｋ＋ｌ＋ｍ
＋ｎは０、１、２のいずれかであり、各化合物における
１，４−シクロヘキシレン基の水素原子（Ｈ）は重水素
原子（Ｄ）で置換されていてもよい。）で表わされる化
合物からなる第１群から一種以上選ばれる化合物を含有
することを特徴とするネマチック液晶組成物。 - 【請求項２】 （２）一般式（II-1）〜（II-4） 【化３】 （式中、Ｚ21及びＺ25はそれぞれ独立的に−Ｃ2Ｈ4−、
−Ｃ4Ｈ8−、−ＣＯＯ−又は単結合を表わし、Ｚ22、Ｚ
23及びＺ24はそれぞれ独立的に−Ｃ2Ｈ4−、−Ｃ 4Ｈ8−
又は−ＣＯＯ−を表わし、Ｚ26は−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ
−又は単結合を表わし、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24はそ
れぞれ独立的に炭素原子数２〜１０の直鎖状アルキル基
又はアルケニル基を表わし、Ｘ21、Ｘ22、Ｘ23及びＸ24
はそれぞれ独立的にフッ素原子、塩素原子、シアノ基、
−ＯＣＦ3、−ＯＣＨＦ2又は−ＣＦ 3を表わし、Ｙ3、Ｙ
4、Ｙ5、Ｙ6、Ｙ7、Ｙ8、Ｙ9、Ｙ10、Ｙ11及びＹ12はそ
れぞれ独立的に水素原子又はフッ素原子を表わし、各化
合物における１，４−シクロヘキシレン基の水素原子
（Ｈ）は重水素原子（Ｄ）で置換されていてもよい。）
で表わされる化合物からなる第２群から一種以上選ばれ
る化合物を含有することを特徴とする請求項１記載のネ
マチック液晶組成物。 - 【請求項３】 （３）一般式（III-1）〜（III-3） 【化４】 （式中、Ｚ31、Ｚ32、Ｚ33及びＺ34はそれぞれ独立的に
−ＣＯＯ−、−Ｃ2Ｈ4−又は単結合を表わし、Ｚ35は−
ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表わし、Ｒ31、Ｒ32
及びＲ33はそれぞれ独立的に炭素原子数２〜１０の直鎖
状アルキル基、アルコキシ基、アルコキシアルキル基、
アルケニル基又はアルケニルオキシ基を表わし、Ｒ34、
Ｒ35及びＲ36はそれぞれ独立的に炭素原子数１〜１０の
直鎖状アルキル基、アルコキシ基、アルコキシアルキル
基、アルケニル基又はアルケニルオキシ基を表わし、Ｙ
13は水素原子、フッ素原子又は−ＣＨ3を表わし、ｐ、
ｑ及びｒはそれぞれ独立的に０又は１の整数を表わし、
環Ａ31は一般式（III-4）〜（III-6） 【化５】 のいずれかであり、各化合物における１，４−シクロヘ
キシレン基の水素原子（Ｈ）は重水素原子（Ｄ）で置換
されていてもよい。）で表わされる化合物からなる第３
群から一種以上選ばれる化合物を含有することを特徴と
する請求項１又は２記載のネマチック液晶組成物。 - 【請求項４】 （４）一般式（IV-1）〜（IV-5） 【化６】 （式中、Ｚ41及びＺ42はそれぞれ独立的に単結合、−Ｃ
ＯＯ−、−Ｃ2Ｈ4−又は−Ｃ4Ｈ8−を表わし、Ｚ43は−
ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表わし、Ｒ41、
Ｒ42、Ｒ43、Ｒ44及びＲ45はそれぞれ独立的に炭素原子
数２〜１０の直鎖状アルキル基、アルコキシ基、アルコ
キシアルキル基、アルケニル基又はアルケニルオキシ基
を表わし、Ｘ41、Ｘ42、Ｘ43、Ｘ44及びＸ45はそれぞれ
独立的にフッ素原子、塩素原子、シアノ基、−ＯＣ
Ｆ3、−ＯＣＨＦ2又は−ＣＦ3を表わし、Ｙ1 4、Ｙ15、
Ｙ16、Ｙ17、Ｙ18、Ｙ19、Ｙ20及びＹ21はそれぞれ独立
的に水素原子又はフッ素原子を表わし、各化合物におけ
る１，４−シクロヘキシレン基の水素原子（Ｈ）は重水
素原子（Ｄ）で置換されていてもよい。）で表わされる
化合物からなる第４群から一種以上選ばれる化合物を含
有することを特徴とする請求項１、２又は３記載のネマ
チック液晶組成物。 - 【請求項５】 （５）一般式（V-1）〜（V-3） 【化７】 （式中、Ｚ51、Ｚ52及びＺ53はそれぞれ独立的に単結
合、−ＣＯＯ−、−Ｃ2Ｈ4−又は−Ｃ4Ｈ8−を表わし、
Ｒ51、Ｒ52、Ｒ53、Ｒ54及びＲ55はそれぞれ独立的に炭
素原子数１〜５の直鎖状アルキル基又はアルケニル基を
表わし、Ｘ51は炭素原子数１〜５の直鎖状アルキル基、
フッ素原子、塩素原子、シアノ基、−ＯＣＦ 3、−ＯＣ
ＨＦ2又は−ＣＦ3を表わし、Ｙ22、Ｙ23、Ｙ24及びＹ25
はそれぞれ独立的に水素原子又はフッ素原子を表わし、
環Ａ51は１，４−フェニレン基又はトランス−１，４−
シクロヘキシレン基を表わし、各化合物における１，４
−シクロヘキシレン基の水素原子（Ｈ）は重水素原子
（Ｄ）で置換されていても良い。）で表わされる化合物
からなる第５群から一種以上選ばれる化合物を含有する
ことを特徴とする請求項１、２、３又は４記載のネマチ
ック液晶組成物。 - 【請求項６】 請求項１、２、３、４又は５記載のネマ
チック液晶組成物を用いたアクティブ・マトリクス形液
晶表示装置。 - 【請求項７】 請求項１、２、３、４又は５記載のネマ
チック液晶組成物を用いたツイスティッド・ネマチック
又はスーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21739295A JP3864435B2 (ja) | 1995-08-25 | 1995-08-25 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21739295A JP3864435B2 (ja) | 1995-08-25 | 1995-08-25 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0959632A true JPH0959632A (ja) | 1997-03-04 |
| JP3864435B2 JP3864435B2 (ja) | 2006-12-27 |
Family
ID=16703470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21739295A Expired - Fee Related JP3864435B2 (ja) | 1995-08-25 | 1995-08-25 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3864435B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2323091A (en) * | 1997-03-11 | 1998-09-16 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystalline medium based on 4-alkyl-4'-alkenyl-bicyclohexyl & 1-substituted-2(,6)-(di)fluoro-4-(4-[4-alkenyl-cyclohexyl]cyclohexyl)-benzene derivatives |
| JPH10330755A (ja) * | 1997-05-28 | 1998-12-15 | Dainippon Ink & Chem Inc | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
| JPH11100579A (ja) * | 1997-09-29 | 1999-04-13 | Dainippon Ink & Chem Inc | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
| JP2001026779A (ja) * | 1999-07-16 | 2001-01-30 | Dainippon Ink & Chem Inc | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
| JP2001040354A (ja) * | 1999-07-28 | 2001-02-13 | Dainippon Ink & Chem Inc | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
-
1995
- 1995-08-25 JP JP21739295A patent/JP3864435B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JPH10259377A (ja) * | 1997-03-11 | 1998-09-29 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体 |
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| JP2001026779A (ja) * | 1999-07-16 | 2001-01-30 | Dainippon Ink & Chem Inc | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
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