JPH09511763A - 安定油中水エマルジョン系 - Google Patents
安定油中水エマルジョン系Info
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Abstract
(57)【要約】
オルガノポリシロキサン エラストマと、このエラストマが溶解され、または、溶解可能なビヒクルと、安定化剤と、界面活性剤と、水性成分とからなる安定油中水エマルジョンと、この安定油中水エマルジョンの製造方法とが開示される。この安定油中水エマルジョンは、パーソナルケア製品において有用である。
Description
【発明の詳細な説明】
安定油中水エマルジョン系
発明の背景
本発明は、安定油中水エマルジョン、詳しくは、油がその成分として単数種ま
たは複数種のオルガノポリシロキサン類を有し、これらオルガノポリシロキサン
類の内の少なくとも1つがエラストマである油中水エマルジョンに関する。
エマルジョンは、通常、互いに混合することがなく、一方の相がその他の単数
または複数の相の全体に微細に分散しているような、少なくとも2つの液相から
形成される。エマルジョンは、大抵、複雑な関係にある多数の成分から形成され
るが、どちらの相が分散内側相であり、どちらの相が連続外側相であるかによっ
て、大きく、水中油エマルジョンと油中水エマルジョンとに分けられる。この意
味において、油を、水に対して非混合性で、かつ、水とエマルジョンを形成可能
なすべての物質として定義することができる。エマルジョンのそれを構成する複
数の相への分離を遅延、あるいは、抑制するために種々の化学物質が使用され、
これらの化学物質によって形成されるエマルジョンのタイプを決定することがで
きる。更
に、エマルジョンの性質を、その使用する化学物質によって反転することも可能
である。
一般に、油中水エマルジョンは、水中油エマルジョンと比べて、望ましくない
ものであると考えられてきた。なぜなら、前者はべたべたした感触を連想させる
ものであり、一方、後者は、より優れた感触と手触りとを有するものと考えられ
ているからである。
油中水エマルジョン系にも、望ましい特性がある。しかし、このような系を使
用することにおける問題は、このような系を分離に抗して安定的に維持すること
の困難性にある。
望ましい特性があるにも拘らず、油中水エマルジョンの不安定な組成物には、
商品用としてほとんど関心がもたれていない。また、安定化エマルジョンであっ
ても、もしも通常の添加物の投入や必要な処理によって不安定化するようなもの
であれば、同様にほとんど価値がない。
近年、オルガノポリシロキサン類が広く受け入れられており、これらは食品、
医療、化粧品を含むパーソナルケア組成物、はっ水剤、潤滑剤などにおけるよう
な広範囲な分野で使用されている。この広範囲な物質類において、オルガノポリ
シロキサン エラストマとして知られている化合物がある。このようなエラスト
マは、様々な
興味深い特性を有するものではあるが、これらは、大抵、種々の分野において一
般的に使用される他の成分との相容性を有さず、その結果、これらの物質の有用
性は低く、限られた分野において僅かな利用価値を有するものに過ぎないものと
なっている。従って、その油成分が、オルガノポリシロキサンをベースとする、
あるいは、オルガノポリシロキサンを有する、安定化油中水エマルジョンを製造
することが強く求められている。
オルガノポリシロキサンは、次の一般式によって表される周知の類の化合物で
ある。
ここで、Rは、アルキルやアリル基などの同種または異種の一価有機残基であ
る。オルガノポリシロキサンは、炭素のみを含有するバックボーンを有する重合
体と異なり、ヘテロ鎖状重合体である。
発明の要旨
本発明は安定化油中水エマルジョンと、その油成分が、その内の少なくとも1
つにエラストマである単数または複数種のオルガノポリシロキサン類を成分とし
て含むエマルジョンを組み込んだ系とに関する。前記安定化エマルジョンは、オ
ルガノポリシロキサン エラストマを約.1〜12%、前記エラストマが分散さ
れる、又は、分散可能なビヒクルを約1〜90%、そして、単数種または複数種
の安定化剤と界面活性剤を約.02〜40%有し、前記界面活性剤が約2〜6の
複合有効HLBを有し、水成分を残りとするものである。前記エマルジョンに、
更に、その利用分野によって、通常の追加成分を含ませることも可能である。前
記安定化エマルジョンは、化粧品、即ち、メーキャップ、スキンクリーム、サン
スクリーン(日焼け止め剤)等のパーソナルケア製品に使用可能である。
好適実施形態の説明
本発明は安定化油中水(”w/o”)エマルジョン、詳しくは、その油相が、
オルガノポリシロキサン エラストマを含有し、この油相中に水滴が分散してい
るエマ
ルジョンに関する。
前記安定化エマルジョンは、約.1〜12、好ましくは約.2〜4重量%のオ
ルガノポリシロキサン エラストマと、1〜90、好ましくは、1〜70重量%
の、前記エラストマが溶解または溶解可能なビヒクルと、1種類が使用される場
合にはその好適範囲が約.1〜2重量%であり、複数種が使用される場合には、
それぞれの種が約.1〜2重量%で、かつ、その総量が約.1〜7重量%である
ことを条件とする、約0.01〜20重量%の単数種または複数種の安定化剤と
、1種類が使用される場合にはその好適量が約.1〜4重量%であり、複数種が
使用される場合には、それぞれの種が約.1〜4重量%であり、かつ、その総量
が約.1〜20重量%であることを条件とする、約2〜6の複合有効HLBの0
.01〜20重量%の単数または複数種の界面活性剤とを含有している。この組
成物の残り(balance)は、水成分である。
本発明によれば、前記オルガノポリシロキサンはエラストマである。エラスト
マ化合物は、一般に、ゴム状の材料を提供するのに十分な程度の架橋を有する鎖
状重合体である。ここにその開示を合体させる米国特許第5,266,321号
に、好適なオルガノポリシロキサン
エラストマが開示されている。これらのエラストマは、三次元的な架橋構造を有
する。その他の好適なシリコン エラストマゴム状材料が、米国特許第4,98
0,167号と米国特許第4,742,142号とに開示されている。
本発明において、前記オルガノポリシロキサンは、少なくとも部分的に架橋化
された、又は、少なくとも部分的に硬化したヘテロ鎖状エラストマである。特に
好適なオルガノポリシロキサンは、少なくとも部分的に硬化した付加反応または
生成物、即ち、好ましくは少なくとも1つの末端Si原子に結合した、ビニル基
またはアリル基などの不飽和基を有するオルガノポリシロキサンの付加重合生成
物と、その付加反応に参与可能な、オルガノヒドロゲンポリシロキサン等の別の
ケイ素化合物とのヒドロシレーション生成物(hydrosilationpr
oducts)、または付加重合生成物である。
ここで使用される”油”という用語は、水中において実質的に不溶性のすべて
の物質を意味する。前記組成物を、化粧品またはパーソナルケア製品に使用する
場合、この製品組成物は、化粧品として許容可能であるか、もしくは、その最終
製品の条件を満たすものであることも必要である。適当な油組成物としては、こ
れらに限定さ
れるものではないが、ココナッツオイルや、ミネラルオイルや水素化ポリイソブ
テン等の炭化水素、オクチルドデカノール等の脂肪アルコール、C12−C15アル
キルベンゾエート等のエステル、プロピレンジペラルガネート等のジエステル、
そして、グリセリルトリオクタノエートやシリコン、特に、シクロメチコンとジ
メチコン及びその混合物などのトリエステルがある。
本発明によれば、前記油中水エマルジョンは、前記オルガノポリシロキサンが
分散可能なビヒクルを含有している。前記ビヒクルは、好ましくは、シリコンオ
イルであり、最も好ましくは、低分子量シリコンなどの揮発性シリコンオイルで
あるか、もしくは、これを含むものである。揮発性シリコンオイルとして特に好
適であるのは、4つのSi−[CH3]2−O基から形成される8員環の環状化合
物(eight−membered ringcompound)であるオクタ
メチルシクロテトラシロキサンや、5つのSi−[CH3]2−O基から形成され
る10員環化合物であるデカメチルシクロペンタシロキサン等の、環の大きさが
4〜12のメチル化環状オルガノポリシロキサンである。前記ビヒクルは、2種
以上のシリコンオイルのブレンド又は混合物から構成することができ、又、揮発
性シロコンオイルと不揮発性シリコ
ンオイルとのブレンド又は混合物であってもよい。前記エマルジョンをこのよう
な構成とした場合、これは、前記オルガノポリシロキサン エラストマに加えて
、約1〜30、好ましくは10〜30重量%の揮発性シリコンオイルと、約10
〜30、好ましくは15〜20重量%の不揮発性シリコンオイルとを含有する。
前記不揮発性シリコンオイルとしては、公知の製品から選択することができ、
本発明の目的のためには、高分子量ジメチコン等のメチル化リニアポリシロキサ
ン、セチルジメチコンやラウリルトリメチコン等のリニアポリシロキサンのアル
キル化誘導体、あるいはこれらの混合物を非限定的に含むすべての化粧品として
許容可能な不揮発性オルガノポリシロキサンがある。このようなシリコンは、一
般に、約100,000〜1,000,000の分子量を有し、ダウ・コーニン
グ社、Mont Olive,NJ及びGE Silicones,Water
ford,NYから商業的に入手可能である。
前記エラストマは、前記ビヒクル中において、公知の均質化技術によって分散
される。このビヒクル中でのエラストマの分散は、軟質ではあるが安定した粘性
ゲル又は安定したゲル状物質の形態をとることができる。ゲルは、一般に液体が
系全体に及ぶ微細なネットワーク中に
配置された固体を含有するコロイドとして記載される。これに替えて、予めビヒ
クル中に分散させておいたエラストマを開始物質として使用することも可能であ
る。ビヒクル中の適当なエラストマの分散物は、Grant Industri
es Inc.,Elmwood Park, New JerseyからGr
ansilとして入手可能である。前記エラストマとキャリアとの組合せによっ
て、ボディはあるが、べとつき感がなく塗布しやすい、本発明による組成物が提
供されることが判った。
好ましくは、前記水相中において安定化剤が使用される。適当な水相安定化剤
としては、単数種または複数種の、電解質、ポリオール、エチルアルコール等の
アルコール類、及び親水コロイドを単独でまたは組み合わせて使用することがで
きる。好適な電解質は、アルカリ金属塩、アルカリ土類塩、特に、塩化物、ホウ
酸塩、くえん酸塩、及び、ナトリウム、カリウム、カルシウム及びマグネシウム
の硫酸塩、更に、アルミニウムクロロハイドレート(aluminum chl
orohydrate),高分子電解質、特に、ヒアルロン酸およびヒアルロン
酸塩ナトリウムである。前記安定化剤が電解質であるか、又は、電解質を含む場
合には、その量は、前記組成物全
体に対して、約.1〜5重量%、より好ましくは.5〜3重量%である。前記親
水コロイドには、キサンガム、ビーガム(Veegum)等のガムや、カルボキ
シルメチルセルロース等のシックナーがある。グリセリン、グリコール、及びソ
ルビトール等のポリオールも使用可能である。好適なポリオールは、グリセリン
、プロピレングリコール、ソルビトール及びブチレングリコールである。多量の
ポリオールを使用する場合には、前記電解質を添加する必要はない。しかしなが
ら、前記水相を安定化するためには、電解質と、ポリオールと、親水コロイド、
即ち、マグネシウム硫酸塩と、ブチレングリコールと、キサンガムとの組合せを
使用することが特に好ましい。
前記油相に対する相容性を有する高融点油剤などの他の安定化物質を、添加す
ることができる。適当な物質としては、グリセリル トリベヒネート(glyc
eryltribehenate)等の脂肪エステルがある。様々な組合せのエ
ステルと塩とを使用することができる。
他の安定化剤としては、第4級−18−ヘクトライト(quaternium
−18−hectorite)等のオルガノ−変成クレイがある。
単数または複数種の界面活性剤は前記油相の一部とし
て含まれることが好ましいが、これらを、添加したり別の相として扱うことも可
能である。1種類の界面活性剤を使用する場合、この界面活性剤は、好ましくは
2〜6、最も好ましくは2〜4のHLB(親水性−親油性バランス)を有するも
のである。従って、個々の界面活性剤としては、よりHLBの高いもの、あるい
は低いものを使用することができる。界面活性剤の混合物の有効HLBを組合せ
て確認する技術は公知である。HLBの説明に関しては、L.M.Prince
,in M.G.DeNavarre,”化粧品の化学と製造(The Che
mistry and Manufacture of Cosmetics)
,”第111巻、第2版(Continental Press, Orlan
d,1975)、第25−37頁を参照されたい。
本発明のおいて有用な好適な界面活性剤としては、シリコンから誘導されるも
の、ソルビタン誘導体、および脂肪アルコール誘導体がある。より具体的には、
適当な界面活性剤には、非限定的に、ソルビタンセスキオレアート(sorbi
tan sesquioleate),ソルビタンオレエート,ソルビタンイソ
ステアレート、ラウレス−4(laureth−4),ラウレス−7(laur
eth−7),デセス−12(deceth−
12),ステアレス−10(steareth−10)を含むエトキシ化脂肪ア
ルコール等のアルコキシ化アルコール、ジメチコンコポリオール等の重合シリコ
ンのヒドロキシレート誘導体、ポリグリセリル−4−イソステアレート等のグリ
セリンエステル、及びこれよの混合物、特に、ジメチコンコポリオールと、セチ
ルジメチコンコポリオールとポリグリセリル−4−イソステアレートとの混合物
がある。最も好適なものは、これらの界面活性剤の混合物、即ち、ジメチコンコ
ポリオールと、ソルビタンセスキオレアートとラウレス−7との混合物である。
ここに記載した組成物は、更に、水性成分を追加含有している。本発明の目的
のために、ここで”水性成分”という用語は、実質的または主として水からなる
すべての物質をいう。化粧品用組成物に使用された場合、この成分は、化粧品と
して許容可能な物質でなければならない。本発明の組成物のこの水性成分は、皮
膚の水分を増加し、時間経過に伴う皮膚からの湿分の損失を遅延させる作用を有
する。
前記水性成分は、オプションとして、非限定的に、プロピレングリコールやブ
チレングリコール等の低分子量脂肪族ジオールや、ポリエチレングリコール20
0等のポリオキシエチレンポリマを含む単数または複数種の水
溶性緩和剤(emollients)を含む。使用する水溶性緩和剤の具体的な
種類と量とは、所望の組成物のエステティック特性によって変化し、これは当業
者によって容易に判断される。
前記水性成分は、好ましくは、脱イオン化蒸留された、または、類似の方法で
精製した水である。好適な安定化エマルジョンは、約10〜60重量%、好まし
くは30〜45重量%の水を含有する。
前記安定化エマルジョンは、他の物質または他の系と組合せることができる。
化粧品などのパーソナルケア製品に使用される場合には、前記組成物の成分とし
ての前記安定化エマルジョンの含有量は大きな範囲で変化し、他の成分の数によ
って、前記化粧品用組成物の50〜95、好ましくは70〜90、最も好ましく
は80〜90重量%を構成するものとすることができる。他の添加剤として、使
用目的に応じて、グリコール、様々なの形状のビタミンA及びE、サンスクリー
ン剤、湿潤剤、公知のパラベン等の保存剤、緩和剤、吸蔵剤(occlusiv
e agents)、エステル等を含ませることができる。特に前記エマルジョ
ンがメーキャップ剤として使用される場合には、他の添加剤として顔料を含ませ
ることができる。好適な顔料は、酸化鉄、
二酸化チタンであり、これらを、前記組成物中において、.1〜30重量%、好
ましくは5〜20重量%、最も好ましくは8〜14重量%の量で含有させること
ができる。
本発明の前記安定化エマルジョンを製造するとき、前記油相と水相とは別々に
形成される。第1容器中において、前記オルガノポリシロキサン、即ち、ビヒク
ル分散液を、前記油中において分散可能な前記単数または複数種の界面活性剤な
どの他の成分と組合せ、これを低剪断混合(low shear mixing
)する。前記エラストマが予め前記ビヒクル、即ち、揮発性および/又は他の不
揮発性シリコンオイル中に分散されていない場合には、高速または均質混合によ
ってエラストマをビヒクル中に分散させることができる。好ましくは、前記混合
によって、前記エラストマ又はゲルの分離粒子が残らない状態になるまで、前記
オルガノポリシロキサンが粉砕される。必要な場合には、前記エラストマ又はゲ
ルを、ローラ粉砕したり、あるいは、他の物質と混合されている場合には、前記
揮発性オイルと混合されたブレンドとしてローラ粉砕することができる。前記油
相を安定化させるために室温で固体である脂肪エステルを使用する場合、前記油
相中においてエステルを十分に分散させるため、脂肪エステルの融点に達するの
に十分な加熱が
必要であるかもしれない。
前記水および水相容性安定化剤を、室温にて低剪断条件下で混合する。次に、
この水混合物を、前記油相に、好ましくはゆっくりと投入する。好ましくは、こ
れらの2つの相は、高剪断混合条件下で相互混合される前においてほぼ同じ温度
である。これらの相を、前記脂肪エステルを分散させるのに必要な温度に一致す
る昇温下で、前記エマルジョンを形成するように混合することも可能である。
前記水相と油相とのエマルジョンを、約15〜30分間、高速均質化処理する
。この均質化処理の正確な程度は、当業者にとって容易に決定される所望の最終
特性に応じて変化するが、前記エマルジョンを破壊するほど強力なものであって
はならない。
前記組成物の使用目的に応じて、前記油または水相中に他の添加剤を分散させ
ることができる。好ましくは、これらの添加剤は、前記水混合物の油相への投入
の前に、適当な相に混合される。このような場合、前記油または水相は、これら
油相と水相との混合の前に、それら添加剤と別に混合またはブレンドされて均質
な相を形成する。
例 1
スキン・トリートメント・クリーム
以下に示す各相1,2及び3をそれぞれ調合することによって、スキン・トリ
ートメント・クリームを製造した。下記の重量百分率は、最終組成物に基づくも
のである。 成分 重量%
相1
シクロメチオコン/ジメチコノール 2.00
(ダウ・コーニング社
Q2−1401 Fluid)
オクタメチルシクロテトラシロキサン 68.00
カルガノポリシロキサン(Gransil)
セチル ジメチコン コポリオール 0.50
シクロメチコン 4.00
(ダウ・コ−ニング社 345 Fluid)
相2
果実エキス(果実濃縮物 AHA−5) 1.00
(センターケム社、スタンフォード CT)
ブチレングリコール/ 2.00
アルファヒドロキシ−デカン酸/
アルファヒドロキシオクタン酸
(Michel Mercier
Products,Inc)
SD Alcohol 40 10.00
水 12.00
テトラヒドロキシプロピル 0.20
エチレンジアミン
相3
D&C Violet .003
トリエチルくえん酸塩 .297
これら各相1,2及び3を、それぞれ、均質化するまで撹拌して室温で形成し
た。両相の混合物を、室温でSiverson均質化剤で均質化しながら、相1
を相2にゆっくりと添加した。これらの相1及び2に相3を添加し、その結果得
られた混合物を、スムースな均一性が得られるまで均質化した。
その結果、得られたクリームは容易に塗ることができ、感触が良好で脂っこさ
がなく、きわめて優れた長期安定
性を示した。
例 2
化粧用ファウンデーション
下記の相1,2及び3をそれぞれ別々に低剪断混合により準備し、その後、高
剪断ブレンドによって混合した。 成分 重量%
相1
シクロメチコン 16.90
オルガノポリシロキサン 5.00
オクチメチルシクロテトラシロキサン
シクロメチコン/ジメチコノール 1.00
ジメチコン コポリオール 1.50
ソルビタン セスキオレエート 1.50
フェニール トリメチコン 10.00
ジメチコン 10.00
成分 重量%
相2
メチコンで被覆したべんがら 0.59
メチコンで被覆した黄色酸化鉄 1.22
メチコンで被覆した黒色酸化鉄 0.13
メチコンで被覆した二酸化チタン 3.56
メチコンで被覆した超微細二酸化チタン 4.50
相3
水 37.75
ブチレングリコール 5.00
キサンガム 0.10
硫酸マグネシウム 1.00
ラウレス−7 0.25
前記油相に前記顔料相を添加し、室温で混合して均質な混合物を形成した。相
3、即ち、水相を前記油−顔料相にゆっくりと添加し、スムースになるまで均質
化した。その結果得られたファウンデーションは、塗布性と、クッション性、ボ
ディ性およびスリップ性などの感触特性において優れ、べたつき感はなかった。
尚、本明細書および諸実施形態は例示的なものであっ
て本発明を限定するものではなく、本発明の本質および範囲内におけるその他の
実施形態も当業者にとって明らかであろう。
【手続補正書】特許法第184条の8
【提出日】1996年7月15日
【補正内容】
請求の範囲
1. 安定化油中水エマルジョンであって、以下を有する、
a)オルガノポリシロキサン エラストマを約.1〜12重量%、
b)前記エラストマが分散されるビヒクルを約1〜90重量%、
c)電解質、ポリオール、アルコール又は親水コロイドおよびこれらの混合
物の少なくとも1つの安定化剤を約.01〜20重量%、
d)少なくとも1つの界面活性剤を.01〜20重量%、そして
e)水性成分。
2. 請求項1のエマルジョンであって、前記エラストマは約2〜4重量%含ま
れる。
3. 請求項のエマルジョンであって、前記エラストマは、末端Si原子に結合
した不飽和基を有するオルガノポリシロキサンと、オルガノヒドロゲンシロキサ
ンとの反応生成物であり、その反応生成物は少なくとも部分的に硬化している。
4. 請求項1のエマルジョンであって、前記ビヒクルはシリコンオイルである
5. 請求項4のエマルジョンであって、前記ビヒクルは揮発性シリコンオイル
である。
6. 請求項5のエマルジョンであって、前記ビヒクルは、更に、(a)以外の
不揮発性シリコンオイルを有している。
7. 請求項6のエマルジョンであって、前記ビヒクルは、約1〜30重量%の
揮発性シリコンオイルと、(a)以外の約10〜30重量%の不揮発性シリコン
オイルとを有する。
8. 請求項5のエマルジョンであって、前記揮発性シリコンオイルは10〜3
0重量%含まれる。
9. 請求項6のエマルジョンであって、前記揮発性シリコンオイルは10〜3
0重量%含まれる。
10.請求項7のエマルジョンであって、前記不揮発性シリコンオイルは15〜
20重量%含まれる。
11.請求項5のエマルジョンであって、前記揮発性シリコンオイルは、シクロ
メチコンと低分子量ジメチコンとからなる群から選ばれる少なくとも1つである
。
12.請求項1のエマルジョンであって、前記少なくとも1つの界面活性剤はジ
メチコン コポリオールである。
13.請求項11のエマルジョンであって、前記シクロ
メチコンは4〜12の環の大きさを有する。
14.請求項13のエマルジョンであって、前記シクロメチコンは、オクタメチ
ルシクロテトラシロキサンとデカメチルシクロペンタシロキサンの少なくとも一
方である。
15.請求項1のエマルジョンであって、前記少なくとも1つの安定化剤は、.
1〜2重量%含まれる。
16.請求項1のエマルジョンであって、前記安定化剤は、アルカリ金属塩と、
アルカリ土類塩と、高分子電解質と、シックナーとの少なくとも1つである。
17.請求項1のエマルジョンであって、前記少なくとも1つの安定化剤は、ナ
トリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムの塩化物または硫酸塩、および
これらの混合物からなる群から選択される電解質である。
18.請求項16のエマルジョンであって、前記少なくとも1つの安定化剤は、
.1〜2重量%含まれる少なくとも1つの塩である。
19.請求項1のエマルジョンであって、前記少なくとも1つの界面活性剤は、
油中水乳化剤であり、約2〜6のHLBを有する。
20.請求項1のエマルジョンであって、前記少なくとも1つの界面活性剤は少
なくとも2つの界面活性剤を
有し、これら少なくとも2つの界面活性剤は、約2〜6の有効総HLBを有する
。
21.請求項1のエマルジョンであって、前記少なくとも1つの界面活性剤は、
シリコン誘導体と、ソルビタン誘導体と、脂肪アルコール誘導体との少なくとも
1つである。
22.請求項1のエマルジョンであって、前記水性成分は水であり、約35〜4
5重量%の量含まれる。
23.請求項1のエマルジョンであって、更に、少なくとも1つの顔料を有する
。
24.請求項1のエマルジョンを有するパーソナルケア製品。
25.請求項24のパーソナルケア製品であって、更に、少なくとも1つの顔料
を有する。
26.以下の工程を有する方法によって製造された請求項1のエマルジョン:均
質混合によって、ビヒクル中にてオルガノポリシロキサン エラストマを分散さ
せ油相を形成する工程;界面活性剤を導入する工程;低剪断条件下において水性
相を形成する工程;前記水性相を前記油相に導入して混合物を形成する工程;そ
して、前記水性相と油相との混合物を高速均質化する工程。
27.以下の工程を有する方法によって製造された請求項1のエマルジョン:オ
ルガノポリシロキサン エラストマ−ビヒクル分散液を界面活性剤と混合して油
相を形成する工程;低剪断条件下において水性相を形成する工程;前記水性相を
前記油相に導入して混合物を形成する工程;そして、前記水性相と油相との混合
物を高速均質化する工程。
28.安定化油中水エマルジョンであって、以下を有する、
a)オルガノポリシロキサン エラストマを約.1〜12重量%、
b)前記エラストマが分散されるビヒクルを約1〜90重量%、前記ビヒク
ルはオクタメチルシクロテトラシロキサンを有する、
c)電解質、ポリオール、アルコール、又はその親水コロイド及び混合物の
少なくとも1つの安定化剤を約.01〜20重量%、
d)少なくとも1つの界面活性剤を約.01〜20重量%、そして
e)水性成分。
29.請求項28のエマルジョンであつて、前記少なくとも1つの界面活性剤は
、ジメチコン コポリオール
と、ソルビタン セスキオレアートとラウレス−7とを有する。
30.請求項28のエマルジョンであって、更に、少なくとも1つの顔料を有す
る。
31.メーキャップ用組成物であって、以下を有する、
a)オルガノポリシロキサン エラストマを約.1〜12重量%、
b)前記エラストマが分散されるビヒクルを約1〜90重量%、
c)電解質、ポリオール、アルコール、又は、その親水コロイド及び混合物
の少なくとも1つの安定化剤を約.01〜20重量%、
d)少なくとも1つの界面活性剤を約.01〜20重量%、
e)少なくとも1つの顔料、そして
f)水性成分。
32.請求項31のメーキャップ用組成物であって、前記少なくとも1つの顔料
は、酸化鉄と二酸化チタンの少なくとも一方を有する。
33.安定化油中水エマルジョンを製造する方法であって、以下の工程を有する
:オルガノポリシロキサンエラストマを均質混合によってビヒクル中に分散させ
て油相を形成する工程;低剪断条件下において水性相を形成する工程;前記水性
相を前記油相に導入して混合物を形成する工程;そして、前記水性相と油相との
混合物を高速均質化する工程。
34.安定化油中水エマルジョンを製造する方法であって、以下の工程を有する
:オルガノポリシロキサンエラストマ−ビヒクル分散液を界面活性剤と混合して
油相を形成する工程;低剪断条件下において水性相を形成する工程;前記水性相
を前記油相に導入して混合物を形成する工程;そして、前記水性相と油相との混
合物を高速均質化する工程。
35.請求項1の安定化油中水エマルジョンであって、前記ビヒクルはシリコン
オイルを有する。
36.請求項28の安定化油中水エマルジョンであって、前記少なくとも1つの
界面活性剤は、ソルビタン セスキオレアート、ソルビタン オレアート、ソル
ビタン イソステアレート、アルコキシ化アルコール、エトキシ化脂肪アルコー
ル、高分子シリコンのヒドロキシレート誘導体、ヒドロキシレート高分子シリコ
ンのアルキレート化誘導体、グリエルシルエステル、及びこれらの混合物からな
る群から選択される。
37.請求項1の安定化油中水エマルジョンであって、
前記少なくとも1つの界面活性剤は、マグネシウム硫酸塩、ブチレングリコール
、及びキサンガムの混合物である。
38.請求項21の安定化油中水エマルジョンであって、前記少なくとも1つの
界面活性剤は、ジメチコン コポリオールと、ソルビタン セスキオレアートと
ラウレス−7との混合物である。
39.請求項16の安定化エマルジョンであって、前記安定化剤は、ナトリウム
、カリウム、カルシウム及びマグネシウムのホウ酸塩とくえん酸塩、アルミニウ
ムクロロハイドレート、高分子電解質、およびシックナー、ヒアルロン酸、ヒア
ルロン酸塩ナトリウム、キサンガム、ビーガム、カルボキシルメチルセルロース
、グリセリン、グリコール、ソルビトール、プロピレングリコール、及びブチレ
ングリコールの少なくとも1つである。
40.請求項28の安定化油中水エマルジョンであって、前記少なくとも1つの
界面活性剤は、ラウレス−4、ラウレス−7、デセス−12、ステアレス−10
、ジメチコン コポリオール、セチル ジメチコン コポリオール、ポリグリセ
リル−4−イソステアレートからなる群から選択される。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI
A61K 9/107 7329−4C A61K 9/107 B
B01F 17/52 9441−4D B01F 17/52
17/54 9441−4D 17/54
B01J 13/00 9630−4D B01J 13/00 A
(72)発明者 ドレハー,ジョン,ディ
アメリカ合衆国 ニューヨーク 11706
ベイ・ショア アンジェラ・レーン 10
(72)発明者 シオカ,ゲオーゲ
アメリカ合衆国 ニューヨーク 11755
レイク・グローヴ ウェスト・クリフ・レ
ーン 1
(72)発明者 コーエン,アイザック,ディ
アメリカ合衆国 ニューヨーク 11229
ブルックリン 22ンド・ストリート イー
スト 2077
(72)発明者 フィリップス,ジョウン,エム
アメリカ合衆国 ニューヨーク 11746
ディックス・ヒルズ プリシラ・アベニュ
ー 51
(72)発明者 ゼッキノ,ジューリアス,アール
アメリカ合衆国 ニュージャージー
07624 クロスター オーリャンセン・コ
ート 30
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1. 安定化油中水エマルジョンであって、以下を有する、 a)オルガノポリシロキサン エラストマを約.1〜12重量%、 b)前記エラストマが分散されるビヒクルを約1〜90重量%、 c)少なくとも1つの安定化剤を約.01〜20重量%、 d)少なくとも1つの界面活性剤を.01〜20重量%、そして e)水性成分。 2. 請求項1のエマルジョンであって、前記エラストマは約2〜4重量%含ま れる。 3. 請求項1のエマルジョンであって、前記エラストマは、末端Si原子に結 合した不飽和基を有するオルガノポリシロキサンと、オルガノヒドロゲンシロキ サンとの反応生成物であり、その反応生成物は少なくとも部分的に硬化している 。 4. 請求項1のエマルジョンであって、前記ビヒクルはシリコンオイルである 。 5. 請求項4のエマルジョンであって、前記ビヒクル は揮発性シリコンオイルである。 6. 請求項5のエマルジョンであって、前記ビヒクルは、更に、(a)以外の 不揮発性シリコンオイルを有している。 7. 請求項6のエマルジョンであって、前記ビヒクルは約1〜30重量%の揮 発性シリコンオイルと、(a)以外の約10〜30重量%の不揮発性シリコンオ イルとを有する。 8. 請求項5のエマルジョンであって、前記揮発性シリコンオイルは10〜3 0重量%含まれる。 9. 請求項6のエマルジョンであって、前記揮発性シリコンオイルは10〜3 0重量%含まれる。 10.請求項7のエマルジョンであって、前記不揮発性シリコンオイルは15〜 20重量%含まれる。 11.請求項5のエマルジョンであって、前記揮発性シリコンオイルは、シクロ メチコンと低分子量ジメチコンとからなる群から選ばれる少なくとも1つである 。 12.請求項1のエマルジョンであって、前記少なくとも1つの界面活性剤はジ メチコンコポリオールである。 13.請求項11のエマルジョンであって、前記シクロメチコンは4〜12の環 の大きさを有する。 14.請求項13のエマルジョンであって、前記シクロ メチコンは、クタメチル(ctametyl)−シクロテトラシロキサンとデカ メチルシクロペンタシロキサンの少なくとも一方である。 15.請求項1のエマルジョンであって、前記少なくとも1つの安定化剤は、. 1〜2重量%含まれる。 16.請求項1のエマルジョンであって、前記安定化剤は、少なくとも、電解質 と、ポリオールと、アルコールと親水コロイドのいずれか1つである。 17.請求項16のエマルジョンであって、前記少なくとも1つの安定化剤は、 ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムの塩化物または硫酸塩、およ びこれらの混合物からなる群から選択される電解質である。 18.請求項16のエマルジョンであって、前記少なくとも1つの安定化剤は、 .1〜2重量%の量が含まれる少なくとも1つの塩である。 19.請求項1のエマルジョンであって、前記少なくとも1つの界面活性剤は油 中水乳化剤であり、約2〜6のHLBを有する。 20.請求項1のエマルジョンであって、前記少なくとも1つの界面活性剤は少 なくとも2つの界面活性剤を有していて、これら少なくとも2つの界面活性剤は 約 2〜6の有効総HLBを有する。 21.請求項16のエマルジョンであって、前記少なくとも1つの界面活性剤は 、シリコン誘導体と、ソルビタン誘導体と、脂肪アルコール誘導体のうちの少な くとも1つである。 22.請求項1のエマルジョンであって、前記水性成分は水であり、約35〜4 5重量%含まれる。 23.請求項1のエマルジョンであって、更に、少なくとも1つの顔料を有する 。 24.請求項1のエマルジョンを有するパーソナルケア製品。 25.請求項24のパーソナルケア製品であって、更に、少なくとも1つの顔料 を有する。 26.以下の工程を有する方法によって製造された請求項1のエマルジョン:均 質混合によって、ビヒクル中にてオルガノポリシロキサンを分散させ、油相を形 成する工程;界面活性剤を導入する工程;低剪断条件下において水性相を形成す る工程;前記水性相を前記油相に導入して混合物を形成する工程;そして、前記 水性相と油相との混合物を高速均質化する工程。 27.以下の工程を有する方法によって製造された請求項1のエマルジョン:オ ルガノポリシロキサン エラ ストマ−ビヒクル分散液を界面活性剤と混合して油相を形成する工程;低速剪断 条件下において水性相を形成する工程;前記水性相を前記油相に導入して混合物 を形成する工程;そして、前記水性相と油相との混合物を高速均質化する工程。 28.安定化油中水エマルジョンであって、以下を有する、 a)オルガノポリシロキサン エラストマを約.1〜12重量%、 b)前記エラストマが分散されるビヒクルを約1〜90重量%、このビヒク ルはオクタメチルシクロテトラシロキサンである、 c)少なくとも1つの安定化剤を約.01〜20重量%、 d)少なくとも1つの界面活性剤を.01〜20重量%、そして e)水性成分。 29.請求項28のエマルジョンであって、前記少なくとも1つの界面活性剤は 、ジメチコン コポリオールと、ソルビタン セスキオレアートとラウレス−7 とを有する。 30.請求項28のエマルジョンであって、更に、少な くとも1つの顔料を有する。 31.メーキャップ用組成物であって、以下を有する、 a)オルガノポリシロキサン エラストマを約.1〜12重量%、 b)前記エラストマが分散されるビヒクルを約1〜90重量%、 c)少なくとも1つの安定化剤を約.01〜20重量%、 d)少なくとも1つの界面活性剤を.01〜20重量%、 e)少なくとも1つの顔料、そして e)水性成分。 32.請求項31のメーキャップ用組成物であって、前記少なくとも1つの顔料 は、酸化鉄と二酸化チタンの少なくとも一方を有する。 33.安定化油中水エマルジョンを製造する方法であって、以下の工程を有する :オルガノポリシロキサンエラストマを均質混合によってビヒクル中に分散させ て油相を形成する工程;低剪断条件下において水性相を形成する工程;前記水性 相を前記油相に導入して混合物を形成する工程;そして、前記水性相と油相との 混合物を高速均質化する工程。 34.安定化油中水エマルジョンを製造する方法であって、以下の工程を有する :オルガノポリシロキサンエラストマ−ビヒクル分散液を界面活性剤と混合して 油相を形成する工程;低剪断条件下において水性相を形成する工程;前記水性相 を前記油相に導入して混合物を形成する工程;そして、前記水性相と油相との混 合物を高速均質化する工程。
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