FR3013977A1 - Composition cosmetique comprenant des filtres uv - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins une phase grasse liquide contenant au moins une huile non volatile et des particules de filtre UV minéral libres ayant une taille moyenne élémentaire supérieure à 0,070 µm ; et au moins un mélange de filtres UV organiques comprenant un filtre UV salicylate et un filtre UV cinnamate. Application au maquillage et au soin des matières kératiniques.

Description

Composition cosmétique comprenant des filtres UV La présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant notamment une phase grasse liquide, et des filtres UV organiques et minéraux. La composition peut être une composition de maquillage ou de soin des matières kératiniques telles que la peau, les paupières, les lèvres, et notamment la peau. L'invention a également pour objet un procédé de maquillage ou de soin des matières kératiniques. Les produits de soin ou de maquillage de la peau sont connus sous formes de galéniques très diverses : crème fluide ou épaisse, lotion, stick, produit solide coulé, poudre libre, poudre compacte. Certains produits cosmétiques contiennent des filtres UV (filtres solaires) pour protéger la peau des dégradations engendrées par le rayons UV-A (longueur d'onde comprise entre 320 et 400 nm) et les UV-B (longuer d'onde comprise entre 280 et 320 nm).

Les rayons UV-A provoquent un brunissement immédiat et persistant de la peau. Une exposition quotidienne aux rayons UVA, même de courte durée, dans des conditions normales peuvent conduire à une dégradation des fibres collagène et de l'élastine qui se traduit par une modification du microrelief de la peau, l'apparition de rides et une pigmentation irrégulière (tâches brunes, hétérogénéité du teint).

Les rayons UV-B peuvent induire une altération des propriétés biomécaniques de l'épiderme qui se traduit par l'apparition de rides conduisant un vieillissement prématuré de la peau. Une protection contre les rayonnements UVA et UVB est donc nécessaire. Un produit de photo-protection efficace doit protéger à la fois des rayonnements UVA et UVB. Toutefois, l'introduction de certains filtres UV organiques dequantité importante de fitres UV organique et/ou minéraux (plus de 5 % en poids de la composition) dans une composition engendre souvent des problèmes de stabilité : le filtre UV peut recristalliser. Lorsque la compoisition est sous forme solide, des fissurations peuvent apparaitre à la surface du produit solide rendant son aspect peu esthétique. Les propriétés cosmétiques de la composition peuvent être altérées notamment en raison d'une difficulté d'étalement de la composition sur la peau, conférant un inconfort à l'application. Si l'on incorpore une quantité importante de filtres UV minéraux (dioxyde de titane), le produit obtenu peut présenter un aspect plâtreux et conférer un aspect sec lors de son application sur la peau.

Un besoin existe donc de disposer de composition permettant de protéger efficacement la peau contre le rayonnement UV tout en présentant de bonnes propriétés de stabilité et de bonnes propriétés cosmétiques.

Les inventeurs ont mis en évidence qu'en associant, dans une composition cosmétique une huile non volatile, un mélange de 2 filtres UV organiques et des particules de filtre UV minéral tel que défini ci-après, il est possible d'obtenir une composition présentant une bonne stabilité , notamment après un stockage de 2 mois a température ambiante (25 °C) et à 45 °C (pas de recristallisation, composition homogène). La composition présente également de bonnes propriétés cosmétiques, notamment lors de son application sur les matières kératiniques comme la peau, en particulier un bon étalement. La composition ne présente pas d'aspect platreux, en particulier après son application sur les matières kératiniques. La texture de la composition n'est pas séche, et ne présente pas d'inconfort après son application sur la peau. Lorsque la composition est sous forme solide, elle ne présente pas de fissuration en surface. En outre, la composition possède une bonne efficacité en photoprotection. La présente invention concerne donc une composition cosmétique comprenant au moins une phase grasse liquide contenant au moins une huile non volatile et : - des particules de filtre UV minéral libres ayant une taille moyenne élémentaire supérieure à 0,070 pm ; - et au moins un mélange de filtres UV organiques comprenant un filtre UV salicylate et un filtre UV cinnamate.

L'invention concerne également un procédé de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, notamment de la peau ou des lèvres , comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur les matières kératiniques, notamment la peau et/ou les lèvres, une composition telle que définie selon l'invention.

Elle concerne également un procédé cosmétique non-thérapeutique pour limiter l'assombrissement de la peau et/ou améliorer la couleur et/ou l'homogénéité du teint comprenant l'application sur la surface de la matière kératinique d'une composition telle que définie précédemment.

Elle concerne également un procédé cosmétique non-thérapeutique pour prévenir et/ou traiter les signes du vieillissement d'une matière kératinique comprenant l'application sur la surface de la matière kératinique d'une composition telle que définie précédemment.

Par « taille moyenne des particules », on entend le paramètre D[4,3] mesuré à l'aide d'un granulomètre « Mastersizer 2000 » (Malvern). L'intensité lumineuse diffusée par les particules en fonction de l'angle auquel elles sont éclairées est convertie en distribution de taille selon la théorie de Mie. Le paramètre D[4,3] est mesuré ; il s'agit du diamètre moyen de la sphère ayant le même volume que la particule. Pour une particule sphérique, on parlera souvent de « diamètre moyen ». Par « taille moyenne élémentaire », on entend la taille de particules non agrégées. Par « particules libres, on entend que les particules présentes dans la composition ne sont pas intégrées dans une matrice. Phase grasse La composition selon l'invention comprend au moins une phase grasse, comprenant notamment des huiles et éventuellement des cires, qui peut être présente dans la composition en une teneur allant de 60 à 90 % en poids, de préférence allant de 70 à 90 % en poids, en particulier allant de 75 % à 85 % en poids,-par rapport au poids total de ladite composition. En particulier, une composition de l'invention comprend au moins une phase grasse qui comprend elle-même au moins une huile et au moins un agent structurant lipophile comme mentionnés ci-après. Huiles totales Selon un mode particulier, la phase grasse comprend une huile qui peut être choisie parmi les huiles volatiles et non volatiles de type hydrocarbonées, siliconées, ou fluorées. On entend par « huile », tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (2025 °C) et à pression atmosphérique, à l'exception des filtre UV huileux. Les huiles peuvent être présentes dans la phase grasse en une teneur allant de 40 à 95% en poids, de préférence allant de 50 à 90% en poids, et préférentiellement allant de 60 à 80% en poids par rapport au poids total de ladite composition. La ou les huiles peuvent être notamment choisies parmi les huiles hydrocarbonées, siliconées, ou fluorées. Les huiles peuvent être volatiles ou non volatiles. Elles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile volatile », une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et à pression atmosphérique, en particulier, ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), et de préférence, allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). Au sens de la présente invention, on entend par « huile non volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor. On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone.

Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyle ou acide. Huiles volatiles Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-016 (appelées aussi isoparaffines), comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et, par exemple, les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPARS® ou de PERMETHYLS®. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme, par exemple, les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment, celles ayant une viscosité 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges.

On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées, telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges.

La ou les huiles volatiles peuvente être présentes en une teneur allant de 1% à 25% en poids, par rapport au poids total de la phase grasse, notamment allant de 5 à 20% en poids, en particulier allant de 10 à 20%-en poids. Ces teneurs tiennent compte des teneurs en huiles volatiles apportées par les élastomères de silicone réticulés sous forme de gels dans des huiles volatiles. Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend moins de 5% en poids d'huile volatile additionnelle, voire moins de 1% en poids d'huile volatile additionnelle, autre que celle constituant le véhicule de l'élastomère de silicone réticulé décrit ci-après.

La phase grasse liquide comprend au moins une huile non volatile. Huiles non volatiles Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.

Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telle que le perhydrosqualène, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, notamment, de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de potimarron, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de canola, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de meadowfoam, l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de quinoa, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de watermelon, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, ou le squalane; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1COOR2, dans laquelle R1 représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple : l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés, comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diéthyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol, et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12-015, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle; - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de di pentaérythritol, - les esters de dimères diols et de dimères diacides, tels que les Lusplan DDDA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338, - les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoleyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, comme par exemple le Plandool-G, - les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA, ou le copolymère d'acide dilinoléique/butanediol, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs en 012-022, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges, et les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC®, par COGNIS, - les huiles de masse molaire élevée ayant, en particulier, une masse molaire allant d'environ 400 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 650 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7500 g/mol, et plus particulièrement, variant d'environ 1000 à environ 5000 g/mol. Comme huile de masse molaire élevée utilisable dans la présente invention, on peut notamment citer les huiles choisies parmi : - les polymères lipophiles, - les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, - les esters hydroxyles, - les esters aromatiques, - les esters d'alcools gras ou d'acides gras ramifiés en C24-028, - les huiles siliconées, - les huiles d'origine végétale, - et leurs mélanges. les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752; les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl triméthylsiloxysilicates, et leurs mélanges.35 Selon un mode particulier, les huiles non volatiles sont choisies parmi les huiles siliconées de préférence les huiles siliconées phénylées, et les huiles hydrocarbonées, de préférence les huiles esters hydrocarbonées de fable poids moléculaire (comprenant moins de 40 atomes de carbone), et avantageusement leur mélange.

Ainsi, selon un mode préféré, la composition selon l'invention comprend au moins une huile siliconée phénylée et au moins une huile ester hydrocarbonée. Avantageusement, les huiles non volatiles totales peuvent être présentes en une teneur allant de 1 à 70% en poids, par rapport au poids total de la composition, notamment allant de 25 à 70 % en poids, de préférence allant de 40 à 60% en poids, et préférentiellement allant de 45 à 55% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode particulier de l'invention, la composition comprend au moins une huile non volatile hydrocarbonée, en particulier au moins une huile ester hydrocarbonée de faible poids moléculaire, également nommée « ester court ». Huile ester hydrocarbonée de faible poids moléculaire Au sens de la présente invention, on entend par huile ester hydrocarbonée de faible poids moléculaire, un ester hydrocarboné comprenant moins de 40 atomes de carbone. De tels esters, lorsqu'ils sont introduits dans les compositions selon l'invention, permettent d'améliorer encore la facilité d'étalement du produit sur les matières kératiniques.

Les esters conformes à l'invention peuvent être des monoesters, des diesters ou des polyesters et sont plus particulièrement des monoesters c'est-à-dire portant une unique fonction ester. Ces esters peuvent être linéaires, ramifiés ou cycliques, saturés ou insaturés. En particulier, ils sont ramifiés et saturés. Ils peuvent également être volatils ou non volatils.

En particulier, les esters hydrocarbonés peuvent répondre à la formule RCOOR' dans laquelle RCOO représente un reste d'acide gras comportant de 2 à 28 atomes de carbone, et R' représente une chaîne hydrocarbonée contenant de 1 à 28 atomes de carbone. Plus particulièrement les groupements R et R' sont tels que l'ester correspondant est non volatil.

De manière avantageuse, les esters hydrocarbonés mono- di- ou polyesters, utilisables dans les compositions cosmétiques conformes à l'invention, comprennent moins de 40 atomes de carbone, et plus de 10 atomes de carbone Ces esters non volatils peuvent notamment être en 010 à C26 et en particulier en 014 à 024. Ils peuvent être choisis parmi des esters des acides en 02 à C18 et notamment, des alcools en C2 à 020 ou de polyols en C2 à Cg ou de leurs mélanges.

Ils comportent avantageusement moins de 25 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation particulier, lorsque l'ester hydrocarboné comprend moins de 25 atomes de carbone, il n'est pas une huile volatile. Ainsi, les esters peuvent être choisis parmi une liste non limitative comprenant les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'octyle, l'isononanoate d'isodécyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'isostéaryle, mais aussi les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2- hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diéthyl 2- d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges. Ledit ester peut être également choisi parmi les esters de synthèse notamment d'acide gras comme l'huile de purcellin, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le stéarate d'octyle ; les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcool gras et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l'ester hydrocarboné court utilisé dans la composition cosmétique conforme à la présente invention peut être choisi parmi d'isononanoate d'isononyle, le palmitate d'éthyle 2-hexyle, et leur mélange. Selon un mode plus préféré de réalisation, la composition selon l'invention comprend au moins deux esters courts de nature différentes, plus préférentiellement encore un mélange d'isononanoate d'isononyle et de palmitate d'éthyle 2-hexyle Cet ou ces ester(s) hydrocarboné(s) peut(peuvent) être utilisé(s) dans la composition à en une teneur allant de 10 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 20 à 40% en poids, et mieux de 25 à 35% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention comprend des particules de filtre UV minéral libres ayant une taille moyenne élémentaire supérieure à 0,07 pm.

Le filtre UV minéral constituant ces particules est généralement choisi parmi les oxydes métalliques de préférence des oxydes de titane, de zinc, de fer ou leurs mélanges et plus particulièrement parmi le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc et leurs mélanges. De manière particulièrement préférée, le filtre UV minéral est le dioxyde de titane (Ti02).

En particulier, le dioxyde de titane (Ti02) peut se présenter sous forme rutile et/ou anatase et/ou sous une forme amorphe. Les particules de filtre UV minéral en particulier d'oxyde métallique ont de préférence une taille moyenne élémentaire généralement comprise entre 0,07 et 0,2 pm. Selon une forme particulière de l'invention, les particules peuvent se présenter sous forme de poudre.

Les particules B de filtre UV minéral peuvent être non-traitées ou traitées par au moins un agent de traitement de surface. On peut citer à titre d'exemple non limitatif d'oxyde métallique non-traité, le dioxyde de Titane non traité tel que le produit vendu par la société TAYCA sous la dénomination 20 commerciale MTY-700B . Les particules de filtre UV minéral sont de préférence modifiées hydrophobes peuvent être enrobés en subissant un ou plusieurs traitements de surface de nature chimique, électronique, mécanochimique et/ou mécanique avec des composés tels que décrits par 25 exemple dans Cosmetics & Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64, tels que des aminoacides, de la cire d'abeille, des acides gras, des alcools gras, des tensio-actifs anioniques, des lécithines, des sels de sodium, potassium, zinc, fer ou aluminium d'acides gras, des alcoxydes métalliques (de titane ou d'aluminium), du polyéthylène, des silicones, des protéines (collagène, élastine), des alcanolamines, des oxydes de silicium, 30 des oxydes métalliques ou de l'hexamétaphosphate de sodium. De façon connue, les silicones sont des polymères ou oligomères organo-siliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou polycondensation de silanes convenablement 35 fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane), des radicaux hydrocarbonés éventuellement substitués étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Le terme "silicones" englobe également les silanes nécessaires à leur préparation, en particulier, 40 les alkyl silanes. De préférence, on utilisera des particules d'oxide métallique enrobées par au moins un agent de traitement de surface choisi parmi une dimethicone, un acide gras en 012-018 linéaire ou ramifié et plus particulièrement l'acide stéarique. 45 Les particules de filtre UV minéral en particulier d'oxyde métallique modifiées hydrophobes, peuvent être également traitées par d'autres agents de traitement de surface, en particulier par de l'oxyde de cérium, de l'alumine, de la silice, des composés de l'aluminium comme l'hydroxyde d'aluminium, des composés du silicium, ou leurs 50 mélanges.

On peut citer à titre d'exemple non limitatif de particules de dioxyde de titane traitées hydrophobes : le dioxyde de Titane traité par une diméthicone tel que le produit vendu par la société TAYCA sous la dénomination commerciale MTY-700BS ; un dioxyde de Titane traité par un mélange Silice/ Alumine/Acide stéarique ou Alumine/Acide stéarique. Selon une forme particulière de l'invention, les particules de filtre UV minéral peuvent se présenter sous forme de dispersion huileuse. L'huile présente dans la dispersion huileuse de particules de filtre UV inorganique est de préférence choisie parmi les benzoates d'alkyle en C12-015 ou les triglycérides comme le Caprylic/Capric Triglycéride. Les dispersions huileuses de particules de filtre UV minéral modifiées hydrophobe peuvent comporter en plus au moins un agent dispersant comme par exemple l'acide polyhydrostéarique. 15 On utilisera plus particulièrement les dispersions huileuses de particules de TiO2 traitées par un mélange d'acide stéarique, d'acide polyhydroxystéarique et d'alumine suivantes : - TITANIUM DIOXIDE (and) C12-015 ALKYL BENZOATE (and) POLYHYDROXYSTEARIC ACID (and) STEARIC ACID (and) ALUMINA comme le produit vendu sous le nom commercial SOLAVEIL® XT-100 ou SOLAVEIL® CT-100 par 20 la société CRODA ; - TITANIUM DIOXIDE (and) CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERI DE (and) POLYHYDROXYSTEARIC ACID (and) STEARIC ACID (and) ALUMINA comme le produit vendu sous le nom commercial SOLAVEIL® XT-300 par la société CRODA ; 25 De préférence, la teneur en particules de filtre UV minéral dans la composition selon l'invention est comprise entre 0,1% et 40% en poids, par arpport au poids total de la composition, de préférence entre 0.5% et 30% en poids et de manière encore plus préférentielle entre 1% et 20% en poids. 30 Filtres UV organiques La composition selon l'invention comprend un mélange de 2 filtres UV organiques définis précédemment. 35 Le filtre UV salicylate (ou ester de l'acide salicylique) présent dans la composition selon l'invention peut être choisi parmi : Homosalate (ou salicylate d'homomentyle) vendu sous le nom « NEO HELIOPAN HMS PBF» par SYMRISE ou « Eusolex HMS » par Merck/EMD Chemicals, Salicylate d'éthyl-2 hexyle vendu sous le nom « NEO HELIOPAN OS » par HAARMANN 40 et REIMER, Salicylate de dipropyleneglycol vendu sous le nom « Dl PSAL » par SCHER, De préférence on utilise le salicylate d'éthyle-2 hexyle. 45 Le filtre UV salicylate peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 3 à 7 % en poids, de préference de 4 à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 10 Le filtre UV cinnamate (ou ester de l'acide cinnamique) peut être choisi parmi les composés répondant à la formule (A) suivante : R, 0 o'R2 (A) dans laquelle : R1, R2 sont, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle en Cl-C24, linéaire ou ramifié et plus particulièrement , un radical alkyle en Cl-C8, linéaire ou ramifié, tel méthyle, éthyle, propyle, isobutyle, butyle, sec. butyle, isobutyle, pentyle, néopentyle, hexyle et éthyl-2-hexyle.

Parmi les dérivés esters de l'acide cinnamique de formule (A), on peut citer particulièrement - Ethylhexyl Methoxycinnamate ou Cinoxate vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL MCX » par DSM - lsopropyl Methoxy cinnamate, - Isoamyl Methoxy cinnamate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN E 1000 » par SYMRISE, - Diisopropyl Methylcinnamate.

Le plus préférentiel étant l'Ethylhexyl Methoxycinnamate ou Cinoxate. Le filtre UV cinnamate peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 3 à 7 % en poids, de préference de 4 à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Avantageusement, les filtres UV organiques décrits précédemment sont choisi parmi ceux se présentant sous forme d'huile. Le mélange de filtres UV décrit précédemment est avantageusement présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 5 à 20 % en poids, de préférence allant de 6 à 15 % en poids, et préférentiellement allant de 8 à 12 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, la composition selon l'invention contient le mélanges de filtres organiques constitués essentiellement de : i) salicylate d'éthyle-2 hexyle ii) Ethylhexyl Methoxycinnamate Avantageusement, les particules de filtre UV minerai et les 2 filtres UV salicylate et cinnamate sont présents dans la composition selon un rapport pondéral (filtre UV salicylate + filtre UV cinnamate)/filtre UV minéral allant de 1 à 3, de préférence allant de 1,5 à 2,5, et préférentiellement allant de 1,8 à 2,2.

Agent structurant lipophile La composition selon l'invention peu comprendre au moins un agent structurant de phase grasse liquide choisi parmi une cire, un composé pâteux, et leurs mélanges.

Par « cire », au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm Hg, soit 105Pa), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant en particulier une température de fusion supérieure ou égale à 30 °C, notamment supérieure ou égale à 55 °C, et pouvant aller jusqu'à 250 °C, notamment jusqu'à 230 °C, et en particulier jusqu'à 120 °C. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en rétablissant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. Les valeurs de point de fusion correspondent, selon l'invention, au pic de fusion mesurée à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30® par la société METLER, avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute.

Les cires peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 à 8 % en poids, notamment de 1 à 8 %,en particulier de 2 à 6%, mieux de 3 à 5% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

Les cires, au sens de l'invention, peuvent être celles utilisées généralement dans les domaines cosmétiques ou dermatologiques. Elles peuvent notamment être hydrocarbonées, siliconées et/ou fluorées, comportant éventuellement des fonctions ester ou hydroxyle. Elles peuvent être également d'origine naturelle ou synthétique. A titre illustratif et non limitatif de ces cires, on peut notamment citer : - la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine ; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les cires de paraffine, les ozokérites, la cire de cérésine, la cire de lignite, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch, les esters d'acides gras et les glycérides concrets à 40 °C et notamment à plus de 55 °C, - les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-032, notamment l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, - les cires de silicones ou les cires fluorées, et - leurs mélanges Selon une variante particulière de l'invention, la cire peut être choisie parmi les cires de carnauba, les cires microcristallines et leurs mélanges.

Outre les cires précédemment décrites, les compositions selon l'invention peuvent également comprendre des corps gras additionnels tels que des corps gras pâteux. Une composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins un composé pâteux. La présence d'un composé pâteux peut permettre de conférer avantageusement un confort amélioré lors du dépôt d'une composition de l'invention. Un tel composé peut être avantageusement choisi parmi la lanoline et ses dérivés ; les composés silicones polymériques ou non ; les composés fluorés polymériques ou non ; les polymères vinyliques, notamment les homopolymères d'oléfines ; les copolymères d'oléfines ; les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés ; les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-030 ; les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyle en C8-030 ; les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyle en C8-030 ; les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en 02-0100, en particulier, en 02-050 ; les esters d'acide ou d'alcool gras ; et leurs mélanges. Parmi les esters, on peut notamment citer : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment, les esters de diglycérol, comme le triisostéarate de polyglycéryl-2, les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyle des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras, tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image, notamment, de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649® par la société Sasol ou tel que le polyacyladipate-2 de bis diglycéryle ; le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801® par Alzo ; les esters de phytostérol ; les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, tels que les coco-glycérides hydrogénés ; les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en 02-050 ; les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique ; les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique, ledit ester comprenant au moins deux groupes hydroxyle, tels que les produits Risocast DA-H®, et Risocast DA-L®; et leurs mélanges. Elastomères de silicone réticulés La composition selon l'invention peut comprendre au moins un organopolysiloxane réticulé élastomère (aussi appelé élastomère de silicone réticulé) non émulsionnant. En particulier, l'organopolysiloxane réticulé élastomère non émulsionnant utilisé selon l'invention est sous forme de particules non sphériques. Par élastomère de silicone "non émulsionnant", on entend au sens de la présente invention des élastomères organopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile telle que motifs polyoxyalkylènes ou polyglycérolés. L'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant est un organopolysiloxane réticulé élastomère pouvant être obtenu : - par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine ; ou - par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d'un organoétain ; ou - par réaction de condensation réticulation d'un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysilane hydrolysable ; ou - par réticulation thermique d'organopolysiloxane, notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou - par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique.

De préférence, l'organopolysiloxane réticulé élastomère est obtenu par réaction d'addition réticulation (A2) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B2) de diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence (C2) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans la demande EP-A-295886.

En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. Le composé (A2) est le réactif de base pour la formation d'organopolysiloxane élastomère et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A2) avec le composé (B2) en présence du catalyseur (C2). Le composé (A2) est avantageusement un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupes alkényles inférieur (par exemple en C2-C4) ; le groupe alkényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyl, allyl, et propényl. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule organopolysiloxane mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule organopolysiloxane. L'organopolysiloxane (A2) peut avoir une structure chaîne ramifiée, chaîne linéaire, cyclique ou réseau mais la structure chaîne linéaire est préférée. Le composé (A2) peut avoir une viscosité allant de l'état liquide à l'état de gomme. De préférence, le composé (A2) a une viscosité d'au moins 100 centistokes à 25 °C. Les organopolysiloxanes (A2) peuvent être choisi parmi les méthylvinylsiloxanes, les copolymères méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxanes, les diméthylpolysiloxanes à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-diphénylsiloxane- méthylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxaneméthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane- méthylphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)polysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les 30 copolymères diméthylsiloxane-méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy. Le composé (B2) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins 2 hydrogènes liés au silicium dans chaque molécule et est donc le réticulant du composé (A2). 35 Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (A2) et le nombre d'atomes d'hydrogène liés au silicum par molécule du composé (B2) est d'au moins 4.

Le composé (B2) peut être sous toute structure moléculaire, notamment de structure chaîne linéaire, chaîne ramifiée, structure cyclique. Le composé (B2) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (A).

II est avantageux que le composé (B2) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés au silicium dans le composé (B2) et la quantité totale de tous les goupements à insaturation éthylénique dans le composé (A2) aille dans la gamme de 1/1 à 20/1. Le composé (B2) peut être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxaneméthylhydrogénosiloxane. Le composé (C2) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support. Le catalyseur (C2) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A2) et (B2). D'autres groupes organiques peuvent être liés au silicium dans les organopolysiloxane (A2) et (B2) décrits précédemment, comme par exemple des groupes alkyles tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl, octyl ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitutés tel que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels que un groupe époxy, un gropue ester carboxylate, un groupe mercapto.

Selon un mode préféré de réalisation, l'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant est généralement mélangé avec au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée pour former un gel. Dans ces gels, l'élastomère non émulsionnant est sous forme de particules non-sphériques.35 Selon un mode particulier, l'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant selon l'invention est mélangé avec au moins une huile de silicone volatile, telle que celle définie ci-après comme véhicule.

Des élastomères non émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets US4970252, US4987169, US 5412004, US5654362, US5760116, US5,599,533 et US6,027,738, dans la demande JP-A-61-194009. Selon un mode préféré, l'élastomère de silicone réticulénon émulsionnant utilisé dans la présente invention peut être choisi parmi des 'Dimethicone Crosspolymer' (Nom INCI), et les 'Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer' (Nom INCI). Comme élastomères non émulsionnants, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations "KSG-6", "KSG-15", "KSG-16", "KSG-18", "KSG-41", "KSG-42", "KSG- 43", "KSG-44", "USG-105", "USG-106" par la société Shin Etsu, "DC 9040", "DC9041", DC9045", "DC 9509", "DC9505", "DC 9506" par la société Dow Corning, "GRANSIL" par la société Grant Industries, "SFE 839" par la société General Electric. L'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant sous forme de particules non- sphériques est présent dans la composition en une teneur en matière active (matière sèche) allant de 1 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2 à 5% en poids, et mieux de 3 à 4% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut comprend en outre une phase pulvérulente. Phase pulvérulente La phase pulvérulente comprend généralement des charges et/ou des matières colorantes pulvérulentes. Ainsi, la composition selon l'invention peut comprendre au moins une charge. Charges Par « charges », il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Les charges peuvent être minérales ou organiques, de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon®), de poly-p-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique, les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le sulfate de baryum, les oxydes d'aluminium, les poudres de polyuréthanes, les charges composites, les microsphères de silice creuses, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc et le myristate de magnésium.

Les charges sont de préférences choisies parmi le kaolin, le talc, la silice, les microsphères creuses de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile, les poudres de polyamide. Les charges peuvent être présentes dans la composition en une teneur allant de 0,1 à 10 en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 à 6 % en poids. Pigments La composition selon l'invention peut comprendre une matière colorante pulvérulente, notamment choisie parmi les pigments, les nacres, les pigments interférentielles, les paillettes, et leurs mélanges. Par « pigments », il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition.

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre. Les pigments peuvent ou non avoir subi un traitement de surface dédié à améliorer leur dispersion et/ou à leur conférer des propriétés annexes par exemple un caractère hydrophobe. A titre d'exemple, l'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les acides gras comme l'acide stéarique; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné; les perfluoroalkyl phosphates ; les polyoxydes d'hexafluoropropylène; les perfluoropolyéthers; les acides aminés; les acides aminés N-acylés ou leurs sels; la lécithine ; le trisostéaryle titanate d'isopropyle; le sébaçate d'isostéaryle ; et leurs mélanges. De préférence, l'agent de traitement hydrophobe est choisi parmi les acides gras, les acides aminés, les acides aminés N- acyles ou leurs sels. Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbone, comme par exemple un groupe 2-éthyl-hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, ou cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, ou de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, ou l'alanine. A titre d'exemple de pigments traités hydrophobes, on peut citer les oxydes de fer et dioxyde de titane enrobés de stéaroyle glutamate d'aluminium vendus sous les références commerciale NAI-TAO-77891®, NAI - C47-051 - 10®, NAI - C33-8001-10®, NAI - C33-7001-10®, ou NAI - C33-9001-10® de la Société MIYOSHI KASEI. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques, notamment les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, de strontium, de calcium, ou d'aluminium. Les nacres peuvent être choisies parmi les nacres blanches telles que le mica recouvert de titane, les nacrés colorées telles que le mica titane recouvert avec des oxydes de fer, le mica titane recouvert avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un pigment organique du type précité.35 Avantageusement, les matières colorantes pulvérulentes sont choisies parmi les pigments d'oxydes métalliques. Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 2 à 20 % en poids, et préféreentiellement allant de 5 à 15 % en poids. Autres ingrédients La composition peut comprendre d'autres ingrédients (adjuvants) usuellement utilisés en cosmétique tels que les polymères filmogènes, les conservateurs, les actifs cosmétiques, les agents hydratants, les tensioactifs, les parfums. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. La composition selon l'invention peut être une composition anhydre.

Par composition anhydre au sens de la présente demande, on entend une composition comprenant moins de 5 % en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition, de préférence moins de 2 % en poids d'eau. Plus préférentiellement encore, la composition est exempte d'eau, l'eau n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés. Selon un mode de réalisation, la composition est une composition fluide qui s'écoule sous son propre poids à la température ambiante en moins de 5 secondes.

La composition peut être sous la forme d'une émulsion, notamment une émulsion eau- dans-huile ou huile-dans eau. Préférentiellement, la composition est une émulsion eaudans-huile. Lorsque la composition selon l'invention est sous forme d'émulsion, elle peut comprendre un tensioactif ou un mélange de tensioactifs dont le HLB (balance hydrophile/lipophile) est adapté au sens de l'émulsion.

Comme tensioactif utilisable dans l'invention, adapté à l'obtention d'une émulsion E/H on peut citer ceux ayant un HLB inférieur 7 et notamment les ester d'acides gras de polyols comme les mono-, di-, tri- ou sesqui-oléates ou stéarates de sorbitol ou de glycérol, les laurates de glycérol ou de polyéthylène glycol ; les alkyl ou alkoxy diméthicones copolyols à chaîne alkyle ou alkoxy pendante ou en bout de squelette silicone ayant par exemple de 6 à 22 atomes de carbone. Comme tensioactif utilisable dans l'invention pour l'obtention d'une émulsion H/E on peut citer ceux ayant un HLB supérieur à 7 comme les esters d'acides gras de polyéthylène glycol (monostéarate ou monolaurate de polyéthylène glycol) ; les esters d'acides gras (stéarate, oléate) de sorbitol polyoxyéthylénés ; les alkyl (lauryl, cétyl, stéaryl, octyl) éthers polyoxyéthylénés , les diméthicones copolyols et les alkyl C8-C22 diméthicone copolyols. De façon générale, on peut utiliser tout tensioactif ionique (cationique ou anionique) amphotère et tout tensioactif non ionique, bien connu de l'homme du métier.

Le tensioactif peut être présent dans la composition en une teneur allant de 0,3 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 1 % à 5 % en poids. La composition peut comprendre de l'eau, notamment en une teneur allant de 0,1 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 à 45 % en poids, et préférentiellement alant de 15 à 40 % en poids. La composition peut comprendre au moins un polyol miscible à l'eau, notamment à la température ambiante (25 °C). Comme polyols miscibles à l'eau, on peut citer les polyols ayant notamment de 3 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 3 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 3 à 6 atomes de carbones, tels que la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, et leurs mélanges.

Les (ou les) polyol(s) peut (peuvent) être présents en une teneur allant de 5 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, notamment allant de 5 % à 17 % en poids, de préférence d'au moins 6 % en poids, notamment allant de 6 % à 20 % en poids, préférentiellement allant de 6 % à 17 % en poids, et plus préférentiellement allant de 8 % à 12 % en poids.

Composition anhydre solide Selon un autremode de réalisation de l'invention, la composition est une composition solide , notamment une composition solide anhydre. La composition se présente, conformément à l'invention, sous forme solide.

Par « solide », on entend une composition qui présente une dureté telle qu'elle ne s'écoule pas à température ambiante sous son propre poids, notamment au bout de 5 minutes, par opposition aux compositions dites fluides. Une telle composition est avantageusement, obtenue par coulage à chaud- et refroidissement. La cohésion y est ainsi assurée par une solidification de l'un au moins de ses constituants durant la mise en oeuvre. Les produits cosmétiques coulés sont particulièrement appréciés dans le domaine du maquillage, en raison de leur facilité d'utilisation, de l'infinité des formes qu'ils peuvent revêtir, et de leur stabilité liée à leur caractère solide.

A titre illustratif de ces produits coulés peuvent être notamment cités les sticks utilisés pour maquiller les lèvres et le visage, en particulier les pommettes ou les cernes, mais aussi les produits coulés dans des coupelles appelés communément « coulés à chaud » pour le maquillage du visage ou plus anciennement celui des cils ou des sourcils.

Des produits solides sont également intéressant pour des produits de soin, comme par exemple les bâtons de soin des lèvres. Une composition selon l'invention présente de préférence une dureté supérieure ou égale à 600 g, en particulier comprise entre 600 et 1400 g, de préférence comprise entre 700 et 1300 g et en particulier entre 800 et 1100 g. Cette mesure de dureté peut être réalisée au moyen d'un analyseur de texture TA-XT2®, commercialisé par la société RHEO. Cette mesure est réalisée 24 heures après le coulage de la composition dans une coupelle métallique de 10 ml de contenance, l'ensemble ayant été maintenu à 20 °C.

La dureté est assimilée à la force de compression (en gramme) mesurée lors de la pénétration à 20 °C, d'un cylindre P/8 de 8 mm de diamètre sur une profondeur de 2 mm et à une vitesse de 0,5 mm/seconde avec une force de déclenchement de 2 g. Selon un mode particulier, la composition de l'invention présente une dureté allant de 800 à 1100 g mesurée selon le protocole décrit ci-dessus. La composition sous forme de produit coulé peut être préparée en mélangeant les ingrédients de la phase pulvérulente, de la phase grasse àchaud puis en laissant refroidir le mélange notamment dans un moule.

Cette composition peut être utilisée dans le domaine du soin et/ou de maquillage. Elle peut être utilisée en base, seule ou avec un fond de teint ou une poudre par-dessus.

La composition selon l'invention peut être une composition de maquillage et/ou de soin de la peau, et peut constituer un fard à joues, un fard à paupières, un produit pour le visage, un fond de teint, un produit anticerne, un produit de maquillage du corps, un produit de soin pour le visage, un produit de soin du corps, ou un produit antisolaire. La composition de l'invention peut être utilisée seule ou associée à un produit de soin et/ou de maquillage. Selon un mode particulier, elle est utilisée comme base de maquillage, appliquée sur la peau préalablement à l'application d'une composition de maquillage tel qu'un fond de teint. Selon un autre mode particulier, elle est utilisée comme composition de maquillage en tant que telle, appliquée seule ou après application d'une base de maquillage (classiquement une composition de soin).

L'expression «compris entre» ou « allant de » doit s'entendre bornes incluses. Les exemples qui suivent sont présents à titre illustratifs et non limitatifs du domaine de l'invention. Sauf indication contraire, les valeurs sont indiquées en % en poids par rapport au poids total de ladite composition. EXEMPLES Exemple 1 : Composition solaire solide anhydre On a préparé la composition contenant les ingrédients suivants : CIRE DE CARNAUBA 3 CIRE MICROCRISTALLINE (C20-C60) MICROWAX HW de PARAMELT 5 PALMITATE DE 2-ETHYL HEXYLE 10 NEOPENTANOATE D'ISOSTEARYLE 22 PHENYL TRIMETHYLSILOXY TRISILOXANE (DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID de Dow Corning) 4 mélange de poly 14 diméthylsiloxane réticulé et de poly diméthylsiloxane (6 cst) (24/76) (KSG 16 de chez Shin Etsu) Salicylate de 2-éthyl hexyle 5 4-méthoxycinnamate de 2- éthylhexyle 5 Dioxyde de titane traité en surface par starate d'aluminiur et alumine en dispersion dans le benzoate d'alkyle en C12-C15 (47% en poids de TiO2) (Solaveil CT-100 de chez Croda) 27 Kaolin 5 Préparation Les cires et les huiles ont été chauffées à 95 °C puis refroidies à 85 °C pour ajouter l'élastomère de silicone réticulé.

Les filtres UV ont été mélangés et chauffés à 70 °C puis ajoutés à la préparation. Les pigments et les charges ont été ajoutées à la préparation et le mélange a été broyé 3 fois à la tricylindre. Le mélange a été refondu à 85 °C puis coulé à 80 °C dans des coupelles.

La composition obtenue présente une bonne stabilité au stockage après 1 mois et après 2 mois à tempréature amabiante (25 °C) et à 45 °C. Elle s'applique bien sur la peau, avec un bon étalement sans sensation de sécheresse et confère une bonne protection contre les rayons UV.

Exemple 2 : Composition de fond de teint solide anhydre On a préparé la composition contenant les ingrédients suivants : CIRE DE CARNAUBA 3 CIRE MICROCRISTALLINE (C20-C60) MICROWAX HW de PARAMELT 5 PALMITATE DE 2-ETHYL HEXYLE 10 NEOPENTANOATE D'ISOSTEARYLE 22 PHENYL TRIMETHYLSILOXY TRISILOXANE (DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID de Dow Corning) 4 mélange de poly 14 diméthylsiloxane réticulé et de poly diméthylsiloxane (6 cst) (24/76) (KSG 16 de chez Shin Etsu) Salicylate de 2-éthyl hexyle 5 4-méthoxycinnamate de 2- éthylhexyle 5 Oxydes de fer 6 Dioxyde de titane traité en surface par starate d'aluminiur et alumine en dispersion dans le benzoate d'alkyle en C12-C15 (47% en poids de TiO2) (Solaveil CT-100 de chez Croda) 21 Kaolin 5 La composition a été préparé selon le mode de préparation de la composition de l'exemple 1. La composition obtenue présente une bonne stabilité au stockage après 1 mois et après 2 mois à tempréature amabiante (25 °C) et à 45 °C. Elle s'applique bien sur la peau, avec un bon étalement sans sensation de sécheresse et confère une bonne protection contre les rayons UV. Exemple 3 : Composition solaire fluide On a préparé la composition contenant les ingrédients suivants : Al mélange de poly methylcétyl dimethyl 10.00 méthylsiloxane oxyéthyléné, d'isostéarate polyglycérolé (4 moles 0E) et de laurate d'hexyle (Abil VVE 09 de chez Evonik Goldschmidt) Trihydroxystéatrate de glycéryle 0.3 Dimethicone (DOW CORNING TORAY 7.00 SH200 C FLU ID 5cst de chez Dow Corning)- A2 disteardimonium hectorite 1.00 A3 Cyclopentasiloxane 8.00 A4 salicylate de 2-éthylhexyle 5.00 4-methoxycinnamate de 2-éthylhexyle 5.00 A5 Dioxyde de titane traité en surface par 15.00 stéarate d'aluminiur et alumine en dispersion dans le benzoate d'alkyle en C12-C15 (47% en poids de TiO2) (Solaveil CT-100 de chez Croda) A6 ACRYLATES COPOLYMER 1.00 B eau QSp 100 sulfate de magnesium 1.00 glycerine 5.00 pentylene glycol 3.00 C Carboxymethyl cellulsoe de sodium 1.00 (Blanose® cellulose gum de chez Asland) TOTAL 100.00 La composition obtenue présente une bonne stabilité au stockage après 1 mois et après 2 mois à tempréature amabiante (25 °C) et à 45 °C. Elle s'applique bien sur la peau, avec un bon étalement sans sensation de sécheresse et confère une bonne protection contre les rayons UV. Exemple 4 : Composition de fond de teint fluide On a préparé la composition contenant les ingrédients suivants : Al mélange de poly methylcétyl dimethyl 9.00 méthylsiloxane oxyéthyléné, d'isostéarate polyglycérolé (4 moles 0E) et de laurate d'hexyle (Abil VVE 09 de chez Evonik Goldschmidt) Trihydroxystéatrate de glycéryle 0.3 Dimethicone (DOW CORNING TORAY 6.00 SH200 C FLU ID 5cst de chez Dow Corning)- A2 disteardimonium hectorite 1.00 A3 Cyclopentasiloxane 7.00 A4 salicylate de 2-éthylhexyle 5.00 4-methoxycinnamate de 2-éthylhexyle 5.00 A5 Oxydes de fer enrobés de stearoyl 10.00 glutamate d'aluminium (3 %) A5 Dioxyde de titane traité en surface par 15.00 stéarate d'aluminiur et alumine en dispersion dans le benzoate d'alkyle en C12-C15 (47% en poids de TiO2) (Solaveil CT-100 de chez Croda) A6 ACRYLATES COPOLYMER 1.00 B eau QSp 100 sulfate de magnesium 1.00 glycerine 5.00 pentylene glycol 3.00 C Carboxymethyl cellulsoe de sodium 1.00 (Blanose® cellulose gum de chez Asland) TOTAL 100.00 La composition obtenue présente une bonne stabilité au stockage après 1 mois et après 2 mois à tempréature amabiante (25 °C) et à 45 °C. Elle s'applique bien sur la peau, avec un bon étalement sans sensation de sécheresse et confère une bonne protection contre les rayons UV.

Claims (19)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant au moins une phase grasse liquide contenant au moins une huile non volatile et des particules de filtre UV minéral libres ayant une taille moyenne élémentaire supérieure à 0,070 pm ; et au moins un mélange de filtres UV organiques comprenant un filtre UV salicylate et un filtre UV cinnamate.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les particules de filtre minéral sont choisies parmi les oxydes métalliques, en particulier parmi les oxydes de titane ou de zinc et leurs mélanges et plus particulièrement le dioxyde de titane.
3. 3. Composition selon l'une des revendications précédentes, caracétrisée en ce que les particules de filtre UV minéral sont modifiées hydrophobes, et plus particulièrement enrobées par a) au moins un premier agent de traitement de surface choisi parmi une dimethicone, un acide gras en C12-C18 linéaire ou ramifié et plus particulièrement l'acide stéarique b) et éventuellement un deuxième agent de traitement de surface choisi parmi l'oxyde de cérium, l'alumine, la silice, des composés à base d'aluminium comme l'hydroxyde d'aluminium, des composés à base de silicium ou leurs mélanges.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le filtre UV minéral est présente en une teneur comprise entre 0,1% et 40% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0.5% et 30% en poids et plus préférentielle entre 1% et 20% en poids.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le filtre UV salicylate est choisi parmi le salicylate d'homomentyle, le salicylate d'éthyl-2 hexyle, le salicylate de dipropyleneglycol, et de préférence est le salicylate d'éthyle-2 hexyle.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le filtre UV salicylate est présent en une teneur allant de 3 à 7 % en poids, de préference de 4 à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le filtre UV cinnamate est choisi parmi les composés répondant à la formule (A) suivante : 1 R, 0 o'R2 (A) dans laquelle : R1, R2 sont, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle en C1-C24, linéaire ou ramifié et plus particulièrement , un radical alkyle en C1-C8, linéaire ou ramifié, tel méthyle, éthyle, propyle, isobutyle, butyle, sec. butyle, isobutyle, pentyle, néopentyle, hexyle et éthyl-2-hexyle.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le filtre UV cinnamate est choisi parmi l'ethylhexyl Methoxycinnamate, l'isopropyl Methoxy cinnamate, l'isoamyl Methoxy cinnamate, le diisopropyl methylcinnamate, et de préférence est l'éthylhexyl Methoxycinnamate.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le filtre UV cinnamate est présent en une teneur allant de 3 à 7 % en poids, de préference de 4 à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile non volatile est choisie parmi les huiles siliconées, les huiles hydrocarbonées, et leurs mélanges.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile non volatile comprend une huile ester hydrocarbonée comprenant moins de 40 atomes de carbone.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en huiles non volatiles totales va de 1 à 70% en poids, par rapport au poids total de la composition, notamment va de 25 à 70 % en poids, de préférence allant de 40 à 60% en poids, et préférentiellement allant de 45 à 55% en poids par rapport au poids total de la composition.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un élastomère de silicone réticulé.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une charge.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une cire.
16. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend des matières colorantes pulvérulentes.
17. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est sous la forme d'une composition solide, notamments sous forme de coulé à chaud.
18. 18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle constitue un fard à joues, un fard à paupières, un produit pour le visage, un fond de teint, un produit anticerne, un produit de maquillage du corps, un produit de soin pour le visage, un produit de soin du corps, ou un produit antisolaire.
19. 19. Procédé de maquillage et/ou de soin de la peau, comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur ladite peau une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 18.