JPH09188845A - インキ濃縮物の製造方法 - Google Patents
インキ濃縮物の製造方法Info
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- JPH09188845A JPH09188845A JP8303407A JP30340796A JPH09188845A JP H09188845 A JPH09188845 A JP H09188845A JP 8303407 A JP8303407 A JP 8303407A JP 30340796 A JP30340796 A JP 30340796A JP H09188845 A JPH09188845 A JP H09188845A
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- C09B67/0014—Influencing the physical properties by treatment with a liquid, e.g. solvents
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】顔料型金属フタロシアニンを含有するインキ濃
縮物が、長時間の摩砕の必要なしに、かつまた特殊な分
散剤および流動化剤の使用を必要とせずに製造する方法
の提供。 【解決手段】最初に粗金属フタロシアニンを摩砕してそ
の粒子サイズを低減させ、次にこの小粒子サイズの粗金
属フタロシアニンをインキの溶剤成分および、場合によ
っては、インキのバインダー成分と一緒に混練すること
によって顔料型金属フタロシアニンを含有するインキ濃
縮物が得られる。 【効果】無機塩摩砕助剤の使用に伴う環境問題の可能性
は避けれ、かつまた、粗金属フタロシアニンからインク
濃縮物を仕上げるまでに要する全体の加工時間も大幅に
短縮される。生成された濃縮物から、優れた分散性、着
色力、光沢および流れ特性を有する印刷インキを得るこ
とができる。
縮物が、長時間の摩砕の必要なしに、かつまた特殊な分
散剤および流動化剤の使用を必要とせずに製造する方法
の提供。 【解決手段】最初に粗金属フタロシアニンを摩砕してそ
の粒子サイズを低減させ、次にこの小粒子サイズの粗金
属フタロシアニンをインキの溶剤成分および、場合によ
っては、インキのバインダー成分と一緒に混練すること
によって顔料型金属フタロシアニンを含有するインキ濃
縮物が得られる。 【効果】無機塩摩砕助剤の使用に伴う環境問題の可能性
は避けれ、かつまた、粗金属フタロシアニンからインク
濃縮物を仕上げるまでに要する全体の加工時間も大幅に
短縮される。生成された濃縮物から、優れた分散性、着
色力、光沢および流れ特性を有する印刷インキを得るこ
とができる。
Description
【０００１】本発明はインキ濃縮物（濃厚液）、すなわ
ち、溶剤と場合によってはその他の成分たとえばバイン
ダーおよび添加剤を含有しているインキビヒクル、特に
印刷インキビヒクル中に有機顔料を分散させた分散物の
製造方法に関し、本インキ濃縮物は顔料を２０乃至８０
重量％含有し、そしてさらにインキビヒクルを添加する
ことによって最終的な印刷インキにまで希釈することが
できる。
ち、溶剤と場合によってはその他の成分たとえばバイン
ダーおよび添加剤を含有しているインキビヒクル、特に
印刷インキビヒクル中に有機顔料を分散させた分散物の
製造方法に関し、本インキ濃縮物は顔料を２０乃至８０
重量％含有し、そしてさらにインキビヒクルを添加する
ことによって最終的な印刷インキにまで希釈することが
できる。
【０００２】金属フタロシアニン顔料を含有するインキ
またはインキ濃縮物を製造する在来の製造方法は、無機
塩の存在下においてボールミルまたはニーダー中におい
て粗金属フタロシアニンを長時間摩砕し、続いてさらに
コンディショニングと単離とを行って粗金属フタロシア
ニンを顔料型に変換し、そしてこの顔料型金属フタロシ
アニンを、通常はさらに摩砕をしながら、インキビヒク
ル中に分散することを必要とした。国際特許ＷＯ 95/17
473 号明細書には、粗銅フタロシアニンを有機インキ溶
剤中において摩砕してインキ濃縮物を製造する方法が提
案されている。この製造方法は、特殊な分散剤と特殊な
流動化剤との使用が必要である。
またはインキ濃縮物を製造する在来の製造方法は、無機
塩の存在下においてボールミルまたはニーダー中におい
て粗金属フタロシアニンを長時間摩砕し、続いてさらに
コンディショニングと単離とを行って粗金属フタロシア
ニンを顔料型に変換し、そしてこの顔料型金属フタロシ
アニンを、通常はさらに摩砕をしながら、インキビヒク
ル中に分散することを必要とした。国際特許ＷＯ 95/17
473 号明細書には、粗銅フタロシアニンを有機インキ溶
剤中において摩砕してインキ濃縮物を製造する方法が提
案されている。この製造方法は、特殊な分散剤と特殊な
流動化剤との使用が必要である。
【０００３】誠に驚くべきことながら、今回、顔料型金
属フタロシアニンを含有するインキ濃縮物が、長時間の
摩砕の必要なしに、かつまた特殊な分散剤および流動化
剤の使用を必要とせずに製造できることが見いだされ
た。すなわち、最初に粗金属フタロシアニンを摩砕して
その粒子サイズを低減させ、次にこの小粒子サイズの粗
金属フタロシアニンをインキの溶剤成分および、場合に
よっては、インキのバインダー成分と一緒に混練するこ
とによって顔料型金属フタロシアニンを含有するインキ
濃縮物が得られる。したがって無機塩摩砕助剤の使用に
伴う環境問題の可能性は避けれ、かつまた、粗金属フタ
ロシアニンからインク濃縮物を仕上げるまでに要する全
体の加工時間も大幅に短縮される。生成された濃縮物か
ら、優れた分散性、着色力、光沢および流れ特性を有す
る印刷インキを得ることができる。
属フタロシアニンを含有するインキ濃縮物が、長時間の
摩砕の必要なしに、かつまた特殊な分散剤および流動化
剤の使用を必要とせずに製造できることが見いだされ
た。すなわち、最初に粗金属フタロシアニンを摩砕して
その粒子サイズを低減させ、次にこの小粒子サイズの粗
金属フタロシアニンをインキの溶剤成分および、場合に
よっては、インキのバインダー成分と一緒に混練するこ
とによって顔料型金属フタロシアニンを含有するインキ
濃縮物が得られる。したがって無機塩摩砕助剤の使用に
伴う環境問題の可能性は避けれ、かつまた、粗金属フタ
ロシアニンからインク濃縮物を仕上げるまでに要する全
体の加工時間も大幅に短縮される。生成された濃縮物か
ら、優れた分散性、着色力、光沢および流れ特性を有す
る印刷インキを得ることができる。
【０００４】すなわち、本発明は下記工程を包含する、
インキ濃縮物の製造方法を提供する： （ａ） 粗金属フタロシアニンを摩砕してその粒子サイ
ズを減少させ、それによって変性された粗金属フタロシ
アニンをつくり、そして（ｂ） 変性された粗金属フタ
ロシアニンと、１種またはそれ以上のインキ溶剤を含む
インキビヒクルとの混合物を混練する。この金属フタロ
シアニンは混練混合物の２０乃至８０重量％の量で存在
する。このようにして、顔料型でインキビヒクルの中に
分散された金属フタロシアニンを含有しているインキ濃
縮物を得る。
インキ濃縮物の製造方法を提供する： （ａ） 粗金属フタロシアニンを摩砕してその粒子サイ
ズを減少させ、それによって変性された粗金属フタロシ
アニンをつくり、そして（ｂ） 変性された粗金属フタ
ロシアニンと、１種またはそれ以上のインキ溶剤を含む
インキビヒクルとの混合物を混練する。この金属フタロ
シアニンは混練混合物の２０乃至８０重量％の量で存在
する。このようにして、顔料型でインキビヒクルの中に
分散された金属フタロシアニンを含有しているインキ濃
縮物を得る。
【０００５】摩砕工程（ａ）は、好ましくはボールミル
中において実施される。しかし、同様な効果を有する他
の摩砕装置、たとえばアトライターなどが所望により使
用できる。摩砕工程においては、粗金属フタロシアニン
は、好ましくは、樹脂および／または有機液体との混合
物の形態をとる。樹脂は、印刷インキ濃厚液の樹脂成分
またはバインダー成分として通常使用されている樹脂、
あるいは製造されるインキ濃縮物の他の成分と相容性の
ある樹脂でありうる。適当な樹脂の例は、製造されるべ
きインキ濃縮物が油性（オイルベースの）濃縮物である
場合には、フェノール変性ロジンおよびマレイン酸変性
ロジンを含むロジン類、アルキド樹脂、炭化水素樹脂ま
たはこれらの２つまたはそれ以上の混合物である。フェ
ノール変性ロジンおよびマレイン酸変性ロジンが好まし
い。製造されるべきインキ濃縮物が水性濃縮物である場
合には、水に相容性のある樹脂が適当であり、アクリル
樹脂が通常より好ましい。樹脂が摩砕工程（ａ）におい
て使用される場合には、樹脂は通常粉末の形態である。
中において実施される。しかし、同様な効果を有する他
の摩砕装置、たとえばアトライターなどが所望により使
用できる。摩砕工程においては、粗金属フタロシアニン
は、好ましくは、樹脂および／または有機液体との混合
物の形態をとる。樹脂は、印刷インキ濃厚液の樹脂成分
またはバインダー成分として通常使用されている樹脂、
あるいは製造されるインキ濃縮物の他の成分と相容性の
ある樹脂でありうる。適当な樹脂の例は、製造されるべ
きインキ濃縮物が油性（オイルベースの）濃縮物である
場合には、フェノール変性ロジンおよびマレイン酸変性
ロジンを含むロジン類、アルキド樹脂、炭化水素樹脂ま
たはこれらの２つまたはそれ以上の混合物である。フェ
ノール変性ロジンおよびマレイン酸変性ロジンが好まし
い。製造されるべきインキ濃縮物が水性濃縮物である場
合には、水に相容性のある樹脂が適当であり、アクリル
樹脂が通常より好ましい。樹脂が摩砕工程（ａ）におい
て使用される場合には、樹脂は通常粉末の形態である。
【０００６】摩砕工程（ａ）において使用するのに適当
な有機液体は、印刷インキ濃縮物の溶剤成分として通常
使用されている液体、あるいはこのような成分と相容性
のある液体である。液体は環境温度においては固体であ
るが、摩砕工程で生じる高められた温度においては液体
であるような物質でありうる。適当な液体の例は、長鎖
脂肪族アルコールすなわち少なくとも１２個の炭素原
子、たとえば１２乃至２０個の炭素原子を有する脂肪族
アルコールたとえばラウリルアルコール（ドデシルアル
コール）、トリデカノール、ミリスチルアルコール、セ
チルアルコール、マルガリルアルコール、ステアリルア
ルコール、オレイルアルコール；および少なくとも４個
の炭素原子、たとえば４乃至２０個の炭素原子を有する
脂肪族カルボン酸たとえば酪酸、ヘキサン酸、ｎ−オク
タン酸、２−エチルヘキサン酸、ノナン酸、デカン酸、
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸などである。特に好ましい有機液体はセ
チルアルコール、ラウリルアルコールおよび２−エチル
ヘキサン酸である。流動化剤は、摩砕工程（ａ）におい
て粗金属フタロシアニンと一緒に摩砕することもでき
る。適当な流動化剤の例は、長鎖脂肪族アミンたとえば
少なくとも１０個の炭素原子、たとえば１０乃至２０個
の炭素原子の鎖を１つまたはそれ以上有する長鎖脂肪族
アミンのスルホン化金属フタロシアニン、特にスルホン
化銅フタロシアニンとの塩である。
な有機液体は、印刷インキ濃縮物の溶剤成分として通常
使用されている液体、あるいはこのような成分と相容性
のある液体である。液体は環境温度においては固体であ
るが、摩砕工程で生じる高められた温度においては液体
であるような物質でありうる。適当な液体の例は、長鎖
脂肪族アルコールすなわち少なくとも１２個の炭素原
子、たとえば１２乃至２０個の炭素原子を有する脂肪族
アルコールたとえばラウリルアルコール（ドデシルアル
コール）、トリデカノール、ミリスチルアルコール、セ
チルアルコール、マルガリルアルコール、ステアリルア
ルコール、オレイルアルコール；および少なくとも４個
の炭素原子、たとえば４乃至２０個の炭素原子を有する
脂肪族カルボン酸たとえば酪酸、ヘキサン酸、ｎ−オク
タン酸、２−エチルヘキサン酸、ノナン酸、デカン酸、
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸などである。特に好ましい有機液体はセ
チルアルコール、ラウリルアルコールおよび２−エチル
ヘキサン酸である。流動化剤は、摩砕工程（ａ）におい
て粗金属フタロシアニンと一緒に摩砕することもでき
る。適当な流動化剤の例は、長鎖脂肪族アミンたとえば
少なくとも１０個の炭素原子、たとえば１０乃至２０個
の炭素原子の鎖を１つまたはそれ以上有する長鎖脂肪族
アミンのスルホン化金属フタロシアニン、特にスルホン
化銅フタロシアニンとの塩である。
【０００７】摩砕工程（ａ）によって製造される変性粗
金属フタロシアニンは、一般に５乃至５０ミクロンの粒
子サイズである。これに対して、摩砕前の粗製フタロシ
アニンの粒子サイズは約１０乃至１００ミクロンであ
る。β−結晶型のフタロシアニンのパーセンテージは、
摩砕によって一般に減少する。ただし、そのフタロシア
ニンと一緒に有機液体が摩砕にかけられた場合には、そ
の減少の程度は低い。摩砕生成物は、一般にボールミル
摩砕された中間生成物の特徴を示す。
金属フタロシアニンは、一般に５乃至５０ミクロンの粒
子サイズである。これに対して、摩砕前の粗製フタロシ
アニンの粒子サイズは約１０乃至１００ミクロンであ
る。β−結晶型のフタロシアニンのパーセンテージは、
摩砕によって一般に減少する。ただし、そのフタロシア
ニンと一緒に有機液体が摩砕にかけられた場合には、そ
の減少の程度は低い。摩砕生成物は、一般にボールミル
摩砕された中間生成物の特徴を示す。
【０００８】摩砕工程（ａ）において樹脂が使用される
場合には、それは通常、粗金属フタロシアニンの重量を
基準にして、０．１乃至５０重量％、好ましくは２乃至
３０重量％、特に好ましくは５乃至１５重量％の量で使
用されうる。摩砕工程（ａ）において有機液体が使用さ
れる場合には、それは通常、粗製フタロシアニンの重量
を基準にして、０．１乃至２０重量％の量で使用され、
摩砕工程（ａ）の生成物は粉末の形状であり、ケーキま
たはウエット形態にならないようにする。
場合には、それは通常、粗金属フタロシアニンの重量を
基準にして、０．１乃至５０重量％、好ましくは２乃至
３０重量％、特に好ましくは５乃至１５重量％の量で使
用されうる。摩砕工程（ａ）において有機液体が使用さ
れる場合には、それは通常、粗製フタロシアニンの重量
を基準にして、０．１乃至２０重量％の量で使用され、
摩砕工程（ａ）の生成物は粉末の形状であり、ケーキま
たはウエット形態にならないようにする。
【０００９】本発明の方法の混練り工程（ｂ）はバッチ
式ニーダー中、または好ましくは、押出機、特に、たと
えば１乃至３０の混合ゾーン、より通常的には３乃至２
０の混合ゾーンを有する二軸・スクリュー押出機中にお
いて実施されうる。摩砕工程（ａ）によって得られた変
性粗金属フタロシアニンは、インキビヒクルと混合して
押出機に供給することができるし、あるいはまた、イン
クビヒクルを押出機へ別々に供給することもできる。イ
ンキビヒクルは、全部が前記した摩砕工程（ａ）におい
て使用するのに適当であると記述した有機液体、すなわ
ち印刷インキ濃縮物の溶剤成分として常用されている液
体からなることができる。あるいはまた、そのような溶
剤成分と相容性のある、環境温度において液体であるよ
うな液体からなることもできる。また、インキビヒクル
は１種またはそれ以上のインキ溶剤、たとえば前記した
１つまたはそれ以上の有機液体を、場合によっては１種
またはそれ以上のインキバインダーと共に、含有するこ
とができ、所望の場合には、さらにインキビヒクルの他
の公知成分、たとえば常用添加剤を含有することができ
る。
式ニーダー中、または好ましくは、押出機、特に、たと
えば１乃至３０の混合ゾーン、より通常的には３乃至２
０の混合ゾーンを有する二軸・スクリュー押出機中にお
いて実施されうる。摩砕工程（ａ）によって得られた変
性粗金属フタロシアニンは、インキビヒクルと混合して
押出機に供給することができるし、あるいはまた、イン
クビヒクルを押出機へ別々に供給することもできる。イ
ンキビヒクルは、全部が前記した摩砕工程（ａ）におい
て使用するのに適当であると記述した有機液体、すなわ
ち印刷インキ濃縮物の溶剤成分として常用されている液
体からなることができる。あるいはまた、そのような溶
剤成分と相容性のある、環境温度において液体であるよ
うな液体からなることもできる。また、インキビヒクル
は１種またはそれ以上のインキ溶剤、たとえば前記した
１つまたはそれ以上の有機液体を、場合によっては１種
またはそれ以上のインキバインダーと共に、含有するこ
とができ、所望の場合には、さらにインキビヒクルの他
の公知成分、たとえば常用添加剤を含有することができ
る。
【００１０】工程（ｂ）の１つの好ましい実施態様にお
いては、摩砕工程（ａ）によって得られた変性粗金属フ
タロシアニンは、有機液体たとえば摩砕工程（ａ）にお
いて使用しうるものとして前記した１種またはそれ以上
の有機液体と一緒に押出機に供給される。別の好ましい
実施態様においては、摩砕工程（ａ）によって得られた
変性粗金属フタロシアニンと有機液体とは別々に押出機
に供給される。いずれの実施態様の場合にも、インキビ
ヒクルの残分は、第１混合ゾーンの前のまたは第１混合
ゾーンの１つの入口を通じて押出機に供給するのが好ま
しい。
いては、摩砕工程（ａ）によって得られた変性粗金属フ
タロシアニンは、有機液体たとえば摩砕工程（ａ）にお
いて使用しうるものとして前記した１種またはそれ以上
の有機液体と一緒に押出機に供給される。別の好ましい
実施態様においては、摩砕工程（ａ）によって得られた
変性粗金属フタロシアニンと有機液体とは別々に押出機
に供給される。いずれの実施態様の場合にも、インキビ
ヒクルの残分は、第１混合ゾーンの前のまたは第１混合
ゾーンの１つの入口を通じて押出機に供給するのが好ま
しい。
【００１１】インキビヒクルのインキ溶剤成分は、工程
（ｂ）において、金属フタロシアニンの重量を基準にし
て、０．１乃至１００重量％、好ましくは１５乃至５重
量％の量で使用することができる。混練工程（ｂ）の実
施温度、たとえば押出機のバレル温度は、２０乃至２０
０℃、好ましくは５０乃至１５０℃である。押出し加工
される材料に印加される剪断勾配は、スクリュー速度を
調節ことによって調節することができる。一般的には、
この剪断勾配は３００乃至２００００ｓ-1であり、好ま
しくは５００乃至２００００ｓ-1である。
（ｂ）において、金属フタロシアニンの重量を基準にし
て、０．１乃至１００重量％、好ましくは１５乃至５重
量％の量で使用することができる。混練工程（ｂ）の実
施温度、たとえば押出機のバレル温度は、２０乃至２０
０℃、好ましくは５０乃至１５０℃である。押出し加工
される材料に印加される剪断勾配は、スクリュー速度を
調節ことによって調節することができる。一般的には、
この剪断勾配は３００乃至２００００ｓ-1であり、好ま
しくは５００乃至２００００ｓ-1である。
【００１２】溶剤、バインダーおよびインキビヒクルの
他の成分の種類は、製造したいインキ濃縮物のタイプに
よって一般に決定される。本発明の方法は、各種のタイ
プの印刷インキの濃縮物の製造に使用することができ
る。たとえば、リソグラフインキ、凸版印刷インキ、フ
レキソグラフィックグラビア印刷インキ、シルクスクリ
ーン印刷インキのための濃縮物を製造することができ
る。これらインキは有機溶剤ベース、あるいは水性溶剤
ベースでありうる。
他の成分の種類は、製造したいインキ濃縮物のタイプに
よって一般に決定される。本発明の方法は、各種のタイ
プの印刷インキの濃縮物の製造に使用することができ
る。たとえば、リソグラフインキ、凸版印刷インキ、フ
レキソグラフィックグラビア印刷インキ、シルクスクリ
ーン印刷インキのための濃縮物を製造することができ
る。これらインキは有機溶剤ベース、あるいは水性溶剤
ベースでありうる。
【００１３】溶剤としては、下記のものの１つまたはそ
れ以上が使用できる：アルコール類たとえばメタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノール、脂肪族炭
化水素類たとえばヘキサン、ヘプタン、オクタン、およ
び印刷インキ留出物として公知の高沸点鉱油、芳香族炭
化水素類たとえばトルエンおよびキシレン、スステル類
たとえば酢酸エチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピ
ル、酢酸アミルおよび２−エトキシエチルアセテート、
グリコールエーテル類たとえば２−エトキシエタノール
および２−ｎ−ブトキシエタノール、ケトン類たとえば
メチルエチレケトンおよびシクロヘキサノン。
れ以上が使用できる：アルコール類たとえばメタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノール、脂肪族炭
化水素類たとえばヘキサン、ヘプタン、オクタン、およ
び印刷インキ留出物として公知の高沸点鉱油、芳香族炭
化水素類たとえばトルエンおよびキシレン、スステル類
たとえば酢酸エチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピ
ル、酢酸アミルおよび２−エトキシエチルアセテート、
グリコールエーテル類たとえば２−エトキシエタノール
および２−ｎ−ブトキシエタノール、ケトン類たとえば
メチルエチレケトンおよびシクロヘキサノン。
【００１４】バインダーとしては、下記のものの１つま
たはそれ以上が使用できる：通常可塑化熱可塑性プラス
チッチ樹脂と混合された重合化ロジン、フェノール変性
ロジンおよびマレイン酸変性ロジンを含むロジン、アル
キド樹脂、アクリルポリマー、ニトロセルロース、ポリ
アミド、ポリスチレン、エポキシ樹脂。
たはそれ以上が使用できる：通常可塑化熱可塑性プラス
チッチ樹脂と混合された重合化ロジン、フェノール変性
ロジンおよびマレイン酸変性ロジンを含むロジン、アル
キド樹脂、アクリルポリマー、ニトロセルロース、ポリ
アミド、ポリスチレン、エポキシ樹脂。
【００１５】工程（ｂ）においてフタロシアニンと一緒
に混練りしうる、またはインキ濃縮物の次の加工段階に
おいて添加しうるインキビヒクルの他の公知成分の例
は、乾性油、乾燥剤、ワックス、酸化防止剤、界面活性
剤、他の顔料特に白色顔料たとえば二酸化チタン、安定
剤および特に分散剤と流動化剤となどである。好ましい
分散剤は長鎖カルボン酸、特にポリ（ヒドロキシカルボ
ン酸）とその塩類である。好ましい流動化剤は、長鎖脂
肪族アミン、たとえば少なくとも１０個の炭素原子、た
とえば１０乃至２０個の炭素原子の鎖を１つまたはそれ
以上有する長鎖脂肪族アミンのスルホン化金属フタロシ
アニン、特にスルホン化銅フタロシアニンとの塩であ
る。
に混練りしうる、またはインキ濃縮物の次の加工段階に
おいて添加しうるインキビヒクルの他の公知成分の例
は、乾性油、乾燥剤、ワックス、酸化防止剤、界面活性
剤、他の顔料特に白色顔料たとえば二酸化チタン、安定
剤および特に分散剤と流動化剤となどである。好ましい
分散剤は長鎖カルボン酸、特にポリ（ヒドロキシカルボ
ン酸）とその塩類である。好ましい流動化剤は、長鎖脂
肪族アミン、たとえば少なくとも１０個の炭素原子、た
とえば１０乃至２０個の炭素原子の鎖を１つまたはそれ
以上有する長鎖脂肪族アミンのスルホン化金属フタロシ
アニン、特にスルホン化銅フタロシアニンとの塩であ
る。
【００１６】混練り工程（ｂ）においては、摩砕工程
（ａ）からの変性粗金属フタロシアニンと、それと一緒
に混練りされるインキビヒクルとの相対的量は、混練り
混合物、したがって製造されるインキ濃縮物が金属フタ
ロシアニンを２０乃至８０重量％、好ましくは３０乃至
７０重量％、特に好ましくは４０乃至６０重量％含有す
るよう選択されうる。混練り工程の生成物は、顔料型、
主としてβ−結晶型の金属フタロシアニンを含有するイ
ンキ濃縮物である。この濃縮物は、さらにインキビヒク
ルによって最終的なインキを得るように希釈することが
できる。または、この濃縮物は、中間希釈製品まで希釈
することができ、この中間希釈製品は、供給品として、
インキメーカーに出荷することができる。そして、さら
にインキビヒクルによって希釈されて、最終的なインキ
とされる。本濃縮物の希釈は、常用方法を使用して実施
することができる。
（ａ）からの変性粗金属フタロシアニンと、それと一緒
に混練りされるインキビヒクルとの相対的量は、混練り
混合物、したがって製造されるインキ濃縮物が金属フタ
ロシアニンを２０乃至８０重量％、好ましくは３０乃至
７０重量％、特に好ましくは４０乃至６０重量％含有す
るよう選択されうる。混練り工程の生成物は、顔料型、
主としてβ−結晶型の金属フタロシアニンを含有するイ
ンキ濃縮物である。この濃縮物は、さらにインキビヒク
ルによって最終的なインキを得るように希釈することが
できる。または、この濃縮物は、中間希釈製品まで希釈
することができ、この中間希釈製品は、供給品として、
インキメーカーに出荷することができる。そして、さら
にインキビヒクルによって希釈されて、最終的なインキ
とされる。本濃縮物の希釈は、常用方法を使用して実施
することができる。
【００１７】本発明の方法は、金属フタロシアニンが銅
フタロシアニンであるインキ濃縮物の製造に特に有用で
ある。しかしながら、他の金属フタロシアニンたとえば
亜鉛またはニッケルフタロシアニンあるいは塩素化およ
び／または臭素化銅フタロシアニンを含有するインキ濃
縮物の製造にも有用である。
フタロシアニンであるインキ濃縮物の製造に特に有用で
ある。しかしながら、他の金属フタロシアニンたとえば
亜鉛またはニッケルフタロシアニンあるいは塩素化およ
び／または臭素化銅フタロシアニンを含有するインキ濃
縮物の製造にも有用である。
【００１８】本発明の方法は、各種の印刷インキたとえ
ばリソグラフインキ、オフセット印刷インキ、凸版印刷
インキ、水性インキおよび刊行物グラビア印刷インキ用
のインキ濃縮物の製造に使用することができる。以下の
実施例によって本発明を説明する。実施例中の部とおよ
びパーセントは、特に別途記載のない限り、重量ベース
である。
ばリソグラフインキ、オフセット印刷インキ、凸版印刷
インキ、水性インキおよび刊行物グラビア印刷インキ用
のインキ濃縮物の製造に使用することができる。以下の
実施例によって本発明を説明する。実施例中の部とおよ
びパーセントは、特に別途記載のない限り、重量ベース
である。
【００１９】実施例１ 粗製銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）８５７０ｇとフェノ
ール変性ロジン４３０ｇとを回転ボールミルに入れ、５
時間摩砕してボールミル摩砕中間生成物（ＢＭＩと略記
する）を得た。この摩砕された材料の結晶型は、４８％
がα型であった。このＢＭＩを同時回転二軸スクリュー
押出機（ＭＰ 2030 型; APV, Newcastle-under-Lyme、
英国から入手可能）へ、セチルアルコールと共に、Ｃｕ
Ｐｃのセチルアルコールに対する比が３：１となるよう
に供給した。全粉末供給速度は０．９Kghr-1であった。
硬質ロジン約５部、印刷インキ留出物８．３部およびア
ルキド樹脂１．７部からなる印刷インキワニスを、液体
として、押出機の第１ゾーンの前の位置に、ただ１つの
入口を通じて０．６Kghr-1の速度で供給した。押出機の
バレル温度は１１０℃に、そしてスクリュ−速度は５０
０rpm.に設定した。これによる印加剪断勾配は１６７４
ｓ-1である。濃縮物の排出温度は１１０乃至１１５℃で
あった。得られた印刷インキ濃縮物の顔料型ＣｕＰｃ含
有量は４３重量％であり、主としてβ型であった。４０
００ｒｐｍ．の回転速度、６０℃の温度において高速撹
拌装置を２０分間使用して、インキワニスをさらに加え
て、この濃縮物の顔料分を２５％に希釈した。このあ
と、このインキ濃縮物を１０バールの圧力下において、
３本ロールミルに通して混合物から空気を除去した。こ
のあと、Muller分散装置を使用して、２５％濃縮物を顔
料分１５％までさらに希釈した。最終的に得られたイン
キは優れた分散性、濃度、光沢および流れ特性を示し
た。
ール変性ロジン４３０ｇとを回転ボールミルに入れ、５
時間摩砕してボールミル摩砕中間生成物（ＢＭＩと略記
する）を得た。この摩砕された材料の結晶型は、４８％
がα型であった。このＢＭＩを同時回転二軸スクリュー
押出機（ＭＰ 2030 型; APV, Newcastle-under-Lyme、
英国から入手可能）へ、セチルアルコールと共に、Ｃｕ
Ｐｃのセチルアルコールに対する比が３：１となるよう
に供給した。全粉末供給速度は０．９Kghr-1であった。
硬質ロジン約５部、印刷インキ留出物８．３部およびア
ルキド樹脂１．７部からなる印刷インキワニスを、液体
として、押出機の第１ゾーンの前の位置に、ただ１つの
入口を通じて０．６Kghr-1の速度で供給した。押出機の
バレル温度は１１０℃に、そしてスクリュ−速度は５０
０rpm.に設定した。これによる印加剪断勾配は１６７４
ｓ-1である。濃縮物の排出温度は１１０乃至１１５℃で
あった。得られた印刷インキ濃縮物の顔料型ＣｕＰｃ含
有量は４３重量％であり、主としてβ型であった。４０
００ｒｐｍ．の回転速度、６０℃の温度において高速撹
拌装置を２０分間使用して、インキワニスをさらに加え
て、この濃縮物の顔料分を２５％に希釈した。このあ
と、このインキ濃縮物を１０バールの圧力下において、
３本ロールミルに通して混合物から空気を除去した。こ
のあと、Muller分散装置を使用して、２５％濃縮物を顔
料分１５％までさらに希釈した。最終的に得られたイン
キは優れた分散性、濃度、光沢および流れ特性を示し
た。
【００２０】実施例２ 粗銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）８１８２ｇとフェノー
ル変性ロジン８１８ｇとを回転ボールミルに入れ、１０
時間摩砕してＢＭＩを得た。この摩砕された材料の結晶
型は、６２％がα型であった。このＢＭＩを、実施例１
に記載したように、同時回転二軸スクリュー押出機にか
けて混練りして、ＣｕＰｃ４２重量％を含有する濃縮物
を製造した。前記実施例１に記載した仕方で希釈して最
終インキを得た。この最終インキは優れた濃度、光沢、
流れ特性および分散性を示した。
ル変性ロジン８１８ｇとを回転ボールミルに入れ、１０
時間摩砕してＢＭＩを得た。この摩砕された材料の結晶
型は、６２％がα型であった。このＢＭＩを、実施例１
に記載したように、同時回転二軸スクリュー押出機にか
けて混練りして、ＣｕＰｃ４２重量％を含有する濃縮物
を製造した。前記実施例１に記載した仕方で希釈して最
終インキを得た。この最終インキは優れた濃度、光沢、
流れ特性および分散性を示した。
【００２１】実施例３ 粗銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）８８２３ｇとセチルア
ルコール１７７ｇとを回転ボールミルに入れ、１０時間
摩砕してＢＭＩを得た。この摩砕された材料の結晶型
は、１５％がα型であった。このＢＭＩを、実施例１に
記載したように、同時回転二軸スクリュー押出機にかけ
て混練りして、顔料型ＣｕＰｃ４２％を含有する濃縮物
を製造した。実施例１に記載した仕方で希釈して最終イ
ンキを得た。その最終インキは優れた濃度、光沢、流れ
特性および分散性を示した。
ルコール１７７ｇとを回転ボールミルに入れ、１０時間
摩砕してＢＭＩを得た。この摩砕された材料の結晶型
は、１５％がα型であった。このＢＭＩを、実施例１に
記載したように、同時回転二軸スクリュー押出機にかけ
て混練りして、顔料型ＣｕＰｃ４２％を含有する濃縮物
を製造した。実施例１に記載した仕方で希釈して最終イ
ンキを得た。その最終インキは優れた濃度、光沢、流れ
特性および分散性を示した。
【００２２】実施例４ 粗銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）８８２３ｇと２−エチ
ルヘキサン酸１７７ｇとを回転ボールミルに入れ、１０
時間摩砕してＢＭＩを得た。この摩砕された材料の結晶
型は１２％がα型であった。このＢＭＩを、実施例１に
記載したように、同時回転二軸スクリュー押出機にかけ
て混練りして、顔料型ＣｕＰｃ４２％を含有する濃縮物
を製造した。実施例１に記載した仕方で希釈して最終イ
ンキを得た。その最終インキは優れた濃度、光沢、流れ
特性および分散性を示した。
ルヘキサン酸１７７ｇとを回転ボールミルに入れ、１０
時間摩砕してＢＭＩを得た。この摩砕された材料の結晶
型は１２％がα型であった。このＢＭＩを、実施例１に
記載したように、同時回転二軸スクリュー押出機にかけ
て混練りして、顔料型ＣｕＰｃ４２％を含有する濃縮物
を製造した。実施例１に記載した仕方で希釈して最終イ
ンキを得た。その最終インキは優れた濃度、光沢、流れ
特性および分散性を示した。
【００２３】実施例５ 粗銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）８０３６ｇ、フェノー
ル変性硬質ロジン８０３ｇおよびセチルアルコール１６
１ｇを回転ボールミルに入れ、１０時間摩砕してＢＭＩ
を得た。この摩砕された材料の結晶型は１６％がα型で
あった。このＢＭＩを、実施例１に記載したように、同
時回転二軸スクリュー押出機にかけて混練りして、顔料
型ＣｕＰｃ４２％を含有する濃縮物を製造した。実施例
１に記載した仕方で希釈して最終インキを得た。その最
終インキは優れた濃度、光沢、流れ特性および分散性を
示した。
ル変性硬質ロジン８０３ｇおよびセチルアルコール１６
１ｇを回転ボールミルに入れ、１０時間摩砕してＢＭＩ
を得た。この摩砕された材料の結晶型は１６％がα型で
あった。このＢＭＩを、実施例１に記載したように、同
時回転二軸スクリュー押出機にかけて混練りして、顔料
型ＣｕＰｃ４２％を含有する濃縮物を製造した。実施例
１に記載した仕方で希釈して最終インキを得た。その最
終インキは優れた濃度、光沢、流れ特性および分散性を
示した。
【００２４】実施例６ 粗銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）８１８１ｇとマレイン
酸変性硬質ロジン８１９ｇとを回転ボールミルに入れ、
１０時間摩砕してＢＭＩを得た。この摩砕された材料の
結晶型は、６２％がα型であった。このＢＭＩを、実施
例１に記載したように、同時回転二軸スクリュー押出機
にかけて混練りした。顔料型ＣｕＰｃ４２％を含有する
濃縮物を製造した。実施例１に記載の方法で希釈して最
終インキを得た。その最終インキは優れた濃度、光沢、
流れ特性および分散性を示した。
酸変性硬質ロジン８１９ｇとを回転ボールミルに入れ、
１０時間摩砕してＢＭＩを得た。この摩砕された材料の
結晶型は、６２％がα型であった。このＢＭＩを、実施
例１に記載したように、同時回転二軸スクリュー押出機
にかけて混練りした。顔料型ＣｕＰｃ４２％を含有する
濃縮物を製造した。実施例１に記載の方法で希釈して最
終インキを得た。その最終インキは優れた濃度、光沢、
流れ特性および分散性を示した。
【００２５】実施例７ 粗銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）８１８１ｇと水素化木
材ロジン（商品名は"Staybelite"）８１９ｇとを回転ボ
ールミルに入れ、１０時間摩砕してＢＭＩを得た。この
摩砕された材料の結晶型は、６２％がα型であった。こ
のＢＭＩを、実施例１に記載したように、同時回転二軸
スクリュー押出機にかけて混練りした。顔料型ＣｕＰｃ
４２％を含有する濃縮物を製造した。実施例１に記載の
方法で希釈して最終インキを得た。その最終インキは優
れた濃度、光沢、流れ特性および分散性を示した。
材ロジン（商品名は"Staybelite"）８１９ｇとを回転ボ
ールミルに入れ、１０時間摩砕してＢＭＩを得た。この
摩砕された材料の結晶型は、６２％がα型であった。こ
のＢＭＩを、実施例１に記載したように、同時回転二軸
スクリュー押出機にかけて混練りした。顔料型ＣｕＰｃ
４２％を含有する濃縮物を製造した。実施例１に記載の
方法で希釈して最終インキを得た。その最終インキは優
れた濃度、光沢、流れ特性および分散性を示した。
【００２６】実施例８ 粗銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）８０６５ｇ，フェノー
ル変性硬質ロジン８０６ｇおよびZeneca社から商品名"S
olsperse 5000"で供給されている変性銅フタロシアニン
１２９ｇを回転ボールミルに入れ、１０時間摩砕してＢ
ＭＩを得た。この摩砕された材料の結晶型は６２％がα
型であった。このＢＭＩを、同時回転二軸スクリュー押
出機（実施例１記載のもの）へ、セチルアルコールに対
するＣｕＰｃの比が３：１となるように、セチルアルコ
ールと一緒に供給した。全粉末供給速度は１．４５Kghr
-1であった。Zeneca社から商品名"Solsperse 17000" で
供給されている超分散剤１部、印刷インキ留出物３．８
３部、硬質ロジン２．９２部，アルキド樹脂１部からな
る印刷インキワニスを、同時的に、押出機の第１混合ゾ
ーンより前に、ただ１つの入口を通じて０．５８Kghr-1
の速度で供給した。押出機のバレル温度は１１０℃に、
そしてスクリュ−速度は５００rpm.に設定した。この結
果、印加剪断勾配は１６７４ｓ-1である。濃縮物の排出
温度は１１０乃至１１５℃であった。得られた印刷イン
キ濃縮物は顔料型ＣｕＰｃを４９％含有しており、主と
してβ型であった。実施例１に記載のごとく、この濃縮
物を希釈して２５％濃縮物とし、そのあと最終インキま
で希釈した。得られたインキは優れた光沢、流れ特性、
濃度および分散性を示した。
ル変性硬質ロジン８０６ｇおよびZeneca社から商品名"S
olsperse 5000"で供給されている変性銅フタロシアニン
１２９ｇを回転ボールミルに入れ、１０時間摩砕してＢ
ＭＩを得た。この摩砕された材料の結晶型は６２％がα
型であった。このＢＭＩを、同時回転二軸スクリュー押
出機（実施例１記載のもの）へ、セチルアルコールに対
するＣｕＰｃの比が３：１となるように、セチルアルコ
ールと一緒に供給した。全粉末供給速度は１．４５Kghr
-1であった。Zeneca社から商品名"Solsperse 17000" で
供給されている超分散剤１部、印刷インキ留出物３．８
３部、硬質ロジン２．９２部，アルキド樹脂１部からな
る印刷インキワニスを、同時的に、押出機の第１混合ゾ
ーンより前に、ただ１つの入口を通じて０．５８Kghr-1
の速度で供給した。押出機のバレル温度は１１０℃に、
そしてスクリュ−速度は５００rpm.に設定した。この結
果、印加剪断勾配は１６７４ｓ-1である。濃縮物の排出
温度は１１０乃至１１５℃であった。得られた印刷イン
キ濃縮物は顔料型ＣｕＰｃを４９％含有しており、主と
してβ型であった。実施例１に記載のごとく、この濃縮
物を希釈して２５％濃縮物とし、そのあと最終インキま
で希釈した。得られたインキは優れた光沢、流れ特性、
濃度および分散性を示した。
【００２７】実施例９ 粗銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）８８２３ｇとセチルア
ルコール１７７ｇとを回転ボールミルに入れ、５時間摩
砕してＢＭＩを得た。この摩砕された材料の結晶型は１
５％がα型であった。このＢＭＩを実施例１記載の同時
回転二軸スクリュー押出機へ、セチルアルコールに対す
るＣｕＰｃの比が４．５：１となるように、追加のセチ
ルアルコールと一緒に供給した。全粉末供給速度は０．
９Kghr-1であった。硬質ロジン約５部、印刷インキ留出
物８．３部、アルキド樹脂１．７部からなる印刷インキ
ワニスを液体として、押出機の第１混合ゾーンより前
に、ただ１つの入口を通じて０．８２Kghr-1の速度で供
給した。押出機のバレル温度は１１０℃に、そしてスク
リュ−速度は５００rpm.に設定した。この結果、印加剪
断勾配は１６７４ｓ-1である。濃縮物の排出温度は１１
０乃至１１５℃であった。得られた印刷インキ濃縮物は
顔料型ＣｕＰｃを４３％含有しており、主としてβ型で
あった。実施例１に記載のごとく、この濃縮物を希釈し
て２５％濃縮物とし、そのあと最終インキまで希釈し
た。得られた最終のインキは優れた色濃度、光沢、分散
性および流れ特性を示した。
ルコール１７７ｇとを回転ボールミルに入れ、５時間摩
砕してＢＭＩを得た。この摩砕された材料の結晶型は１
５％がα型であった。このＢＭＩを実施例１記載の同時
回転二軸スクリュー押出機へ、セチルアルコールに対す
るＣｕＰｃの比が４．５：１となるように、追加のセチ
ルアルコールと一緒に供給した。全粉末供給速度は０．
９Kghr-1であった。硬質ロジン約５部、印刷インキ留出
物８．３部、アルキド樹脂１．７部からなる印刷インキ
ワニスを液体として、押出機の第１混合ゾーンより前
に、ただ１つの入口を通じて０．８２Kghr-1の速度で供
給した。押出機のバレル温度は１１０℃に、そしてスク
リュ−速度は５００rpm.に設定した。この結果、印加剪
断勾配は１６７４ｓ-1である。濃縮物の排出温度は１１
０乃至１１５℃であった。得られた印刷インキ濃縮物は
顔料型ＣｕＰｃを４３％含有しており、主としてβ型で
あった。実施例１に記載のごとく、この濃縮物を希釈し
て２５％濃縮物とし、そのあと最終インキまで希釈し
た。得られた最終のインキは優れた色濃度、光沢、分散
性および流れ特性を示した。
【００２８】実施例１０ ＣｕＰｃ４２重量％を含有するインキ濃縮物を、実施例
２に記載したようにして製造した。得られた濃縮物を、
その５９．７２部を下記成分からなる希釈剤を用いて希
釈することによって顔料分２５％へ希釈した。 希釈剤組成： Alvco 1407（Lawter Internationalから入手可能な溶剤） ２５．７４部 Terlon 3（Lawter Internationalから入手可能なアルキド樹脂）１１．０８部 Ink Oil 991 (Sun Lubricants から入手可能） ３．４６部 この２５％濃厚液を、さらに上記と同じ希薄剤を用い
て、Muller分散装置を使用して、顔料分１５％に希釈し
た。これによって得られたインキは優れた色濃度、光
沢、分散性および流れ特性を示した。
２に記載したようにして製造した。得られた濃縮物を、
その５９．７２部を下記成分からなる希釈剤を用いて希
釈することによって顔料分２５％へ希釈した。 希釈剤組成： Alvco 1407（Lawter Internationalから入手可能な溶剤） ２５．７４部 Terlon 3（Lawter Internationalから入手可能なアルキド樹脂）１１．０８部 Ink Oil 991 (Sun Lubricants から入手可能） ３．４６部 この２５％濃厚液を、さらに上記と同じ希薄剤を用い
て、Muller分散装置を使用して、顔料分１５％に希釈し
た。これによって得られたインキは優れた色濃度、光
沢、分散性および流れ特性を示した。
【００２９】実施例１１ 実施例１記載の方法で製造されたＢＭＩを、長さ：直径
の比が４０：１である同時回転二軸スクリュー押出機
（ＭＰ065 型、 APV、 Newcastle-under-Lyme,英国から入
手可能）に、総粉末供給速度を１時間当り２１．８９Kg
にして供給した。別のロス−イン−ウエイト(loss-in-w
eight)型供給器を使用して、セチルアルコールを１時間
当り６．６３Kgの供給速度で押出機に供給した。実施例
１記載の印刷インキワニスを、第１混合ゾーンの前に位
置において、ただ１つの入口を通じて、押出機に１時間
当り１９．０１Kgの供給速度で供給した。押出機のバレ
ル温度は１１０℃に、そしてスクリュ−速度は６００rp
m.に設定し、この結果、印加剪断勾配は２００９ｓ -1 で
ある。濃縮物の排出温度は１１０乃至１２０℃であっ
た。得られた印刷インキ濃縮物は顔料型ＣｕＰｃを４２
％含有しており、主としてβ型であった。実施例１に記
載のごとくにして顔料分１５％に希釈して、ヒートセッ
トインキ系およびシート供給インキ系において優れた分
散性、濃度、光沢および流れ特性を示すインキを得た。
の比が４０：１である同時回転二軸スクリュー押出機
（ＭＰ065 型、 APV、 Newcastle-under-Lyme,英国から入
手可能）に、総粉末供給速度を１時間当り２１．８９Kg
にして供給した。別のロス−イン−ウエイト(loss-in-w
eight)型供給器を使用して、セチルアルコールを１時間
当り６．６３Kgの供給速度で押出機に供給した。実施例
１記載の印刷インキワニスを、第１混合ゾーンの前に位
置において、ただ１つの入口を通じて、押出機に１時間
当り１９．０１Kgの供給速度で供給した。押出機のバレ
ル温度は１１０℃に、そしてスクリュ−速度は６００rp
m.に設定し、この結果、印加剪断勾配は２００９ｓ -1 で
ある。濃縮物の排出温度は１１０乃至１２０℃であっ
た。得られた印刷インキ濃縮物は顔料型ＣｕＰｃを４２
％含有しており、主としてβ型であった。実施例１に記
載のごとくにして顔料分１５％に希釈して、ヒートセッ
トインキ系およびシート供給インキ系において優れた分
散性、濃度、光沢および流れ特性を示すインキを得た。
【００３０】実施例１２ 実施例１を繰り返した。ただし、ＢＭＩのセチルアルコ
ールに対する比を６：１とした。得られたインキは、優
れた濃度、光沢、分散性および流れ特性を示した。
ールに対する比を６：１とした。得られたインキは、優
れた濃度、光沢、分散性および流れ特性を示した。
【００３１】実施例１３ 粗銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）８１８２ｇとフェノー
ル変性ロジン８１８ｇとを回転ボールミルに入れ、１０
時間摩砕してボールミル摩砕中間生成物（ＢＭＩ）を得
た。この摩砕された材料の結晶型は６２％がα型であっ
た。このＢＭＩを同時回転二軸スクリュー押出機（ＭＰ
2030型、 APV、 Newcastle-under-Lyme,英国) へ、０．６
７５Kghr-1の粉末供給速度で供給した。また、第１混合
ゾーンより前の位置でただ１つの入口を通じて、硬質ロ
ジン２．９４部，印刷インキ留出物４．８８部、アルキ
ド樹脂１部およびドデシルアルコール３．３１部からな
る印刷インキワニスを液体として０．８２５Kghr-1の速
度で押出機へ供給した。押出機のバレル温度は１１０℃
に、そしてスクリュ−速度は５００rpm.に設定した。こ
の結果、印加剪断勾配は１６７４ｓ-1である。濃縮物排
出温度は１１０乃至１１５℃であった。得られた印刷イ
ンキ濃縮物は顔料型ＣｕＰｃを４３％含有しており、主
としてβ型であった。この濃縮物に、さらに上記インキ
ワニス（ただしドデシルアルコール成分は含まない）を
加え、４０００rpm の速度、６０℃の温度において高速
撹拌器を２０分間使用して、上記濃縮物の顔料分を２５
％に希釈した。このあと、１ＭPaの圧力下において３本
ロールミルに通して、混合物から空気を除去した。Mull
er分散装置を使用して、この２５％濃縮物をさらに顔料
分１５％まで希釈した。得られた最終インキは優れた分
散性、濃度、光沢、流れ特性を示した。
ル変性ロジン８１８ｇとを回転ボールミルに入れ、１０
時間摩砕してボールミル摩砕中間生成物（ＢＭＩ）を得
た。この摩砕された材料の結晶型は６２％がα型であっ
た。このＢＭＩを同時回転二軸スクリュー押出機（ＭＰ
2030型、 APV、 Newcastle-under-Lyme,英国) へ、０．６
７５Kghr-1の粉末供給速度で供給した。また、第１混合
ゾーンより前の位置でただ１つの入口を通じて、硬質ロ
ジン２．９４部，印刷インキ留出物４．８８部、アルキ
ド樹脂１部およびドデシルアルコール３．３１部からな
る印刷インキワニスを液体として０．８２５Kghr-1の速
度で押出機へ供給した。押出機のバレル温度は１１０℃
に、そしてスクリュ−速度は５００rpm.に設定した。こ
の結果、印加剪断勾配は１６７４ｓ-1である。濃縮物排
出温度は１１０乃至１１５℃であった。得られた印刷イ
ンキ濃縮物は顔料型ＣｕＰｃを４３％含有しており、主
としてβ型であった。この濃縮物に、さらに上記インキ
ワニス（ただしドデシルアルコール成分は含まない）を
加え、４０００rpm の速度、６０℃の温度において高速
撹拌器を２０分間使用して、上記濃縮物の顔料分を２５
％に希釈した。このあと、１ＭPaの圧力下において３本
ロールミルに通して、混合物から空気を除去した。Mull
er分散装置を使用して、この２５％濃縮物をさらに顔料
分１５％まで希釈した。得られた最終インキは優れた分
散性、濃度、光沢、流れ特性を示した。
【００３２】実施例１４ 実施例１３を繰り返した。ただし、インキワニスの組成
は硬質ロジン２．７０部、印刷インキ留出物４．４８
部、アルキド樹脂１部、ドデシルアルコール１．２８部
である。得られた最終インキは、実施例１３において得
られた最終インキと同様な色学的特性を示した。
は硬質ロジン２．７０部、印刷インキ留出物４．４８
部、アルキド樹脂１部、ドデシルアルコール１．２８部
である。得られた最終インキは、実施例１３において得
られた最終インキと同様な色学的特性を示した。
【００３３】実施例１５ 粗銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）８１８２ｇとフェノー
ル変性ロジン８１８ｇとを回転ボールミルに入れ、１０
時間摩砕してボールミル摩砕中間生成物（ＢＭＩ）を得
た。この摩砕された材料の結晶型は６２％がα型であっ
た。このＢＭＩを同時回転二軸スクリュー押出機（ＭＰ
2030型、 APV、 Newcastle-under-Lyme,英国) へ、１．０
Kghr-1の粉末供給速度で供給した。また、第１混合ゾー
ンより前の位置でただ１つの入口を通じて、硬質ロジン
２．９４部，印刷インキ留出物１．９４部、アルキド樹
脂１部およびドデシルアルコール１．４２部からなる印
刷インキワニスを液体として１．０Kghr-1の速度で押出
機へ供給した。押出機のバレル温度は１１０℃に、そし
てスクリュ−速度は５００rpm.に設定した。この結果、
印加剪断勾配は１６７４ｓ-1である。濃縮物の排出温度
は１１０乃至１１５℃であった。得られた印刷インキ濃
縮物は顔料型ＣｕＰｃを４５％含有しており、主として
β型であった。この濃縮物を、圧力１ＭPa，温度４０℃
の３本ロールミルに通した。次に、この濃縮物に、さら
に上記インキワニス（ただしドデシルアルコール成分は
含まない）を加え、５０００rpm の速度、６０℃の温度
において高速撹拌機を２０分間使用して顔料分を１５％
に希釈した。得られた最終インキは優れた濃度、光沢、
流れ特性および分散特性を示した。
ル変性ロジン８１８ｇとを回転ボールミルに入れ、１０
時間摩砕してボールミル摩砕中間生成物（ＢＭＩ）を得
た。この摩砕された材料の結晶型は６２％がα型であっ
た。このＢＭＩを同時回転二軸スクリュー押出機（ＭＰ
2030型、 APV、 Newcastle-under-Lyme,英国) へ、１．０
Kghr-1の粉末供給速度で供給した。また、第１混合ゾー
ンより前の位置でただ１つの入口を通じて、硬質ロジン
２．９４部，印刷インキ留出物１．９４部、アルキド樹
脂１部およびドデシルアルコール１．４２部からなる印
刷インキワニスを液体として１．０Kghr-1の速度で押出
機へ供給した。押出機のバレル温度は１１０℃に、そし
てスクリュ−速度は５００rpm.に設定した。この結果、
印加剪断勾配は１６７４ｓ-1である。濃縮物の排出温度
は１１０乃至１１５℃であった。得られた印刷インキ濃
縮物は顔料型ＣｕＰｃを４５％含有しており、主として
β型であった。この濃縮物を、圧力１ＭPa，温度４０℃
の３本ロールミルに通した。次に、この濃縮物に、さら
に上記インキワニス（ただしドデシルアルコール成分は
含まない）を加え、５０００rpm の速度、６０℃の温度
において高速撹拌機を２０分間使用して顔料分を１５％
に希釈した。得られた最終インキは優れた濃度、光沢、
流れ特性および分散特性を示した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ポール カーウィン イギリス国，スコットランド，ピーエー11 ３エスエックス，レンフリュシャイア ー，ブリッジ オブ ウィア，ファイス アヴェニュー ５ (72)発明者 アーサー スターク ウォールス イギリス国，スコットランド，ケーエー１ ２イーエヌ，キルマーノック，ビーチ アヴェニュー 10 (72)発明者 ケンネス グラント デイケス イギリス国，スコットランド，ジー76 ８ エヌエックス，グラスゴウ，クラークスト ン，モンテイス ドライヴ 107
Claims (16)
- 【請求項１】 下記工程を包含するインキ濃縮物の製造
方法： （ａ） 粗金属フタロシアニンを摩砕してその粒子サイ
ズを減少させ、それによって変性された粗金属フタロシ
アニンをつくり、そして（ｂ） 変性された粗金属フタ
ロシアニンと、１種またはそれ以上のインキ溶剤を含む
インキビヒクルとの混合物（この金属フタロシアニンは
混練混合物の２０乃至８０重量％の量で存在する）を混
練りして、顔料型でインキビヒクルの中に分散された金
属フタロシアニンを含有しているインキ濃縮物を得る。 - 【請求項２】 工程（ａ）において、粗金属フタロシア
ニンが樹脂および／または有機液体との混合物である請
求項１記載の方法。 - 【請求項３】 樹脂がロジンである請求項２記載の方
法。 - 【請求項４】 有機液体が、少なくとも１２個の炭素原
子を有する脂肪族アルコール、または少なくとも４個の
炭素原子を有する脂肪族カルボン酸である請求項２また
は３記載の方法。 - 【請求項５】 樹脂が、粗金属フタロシアニンの重量を
基準にして、０．１乃至５０重量％の量で使用される請
求項２乃至４のいずれかに記載の方法。 - 【請求項６】 有機液体が、粗金属フタロシアニンの重
量を基準にして、０．１乃至２０重量％の量で使用され
る請求項２乃至５のいずれかに記載の方法。 - 【請求項７】 混練り工程（ｂ）が二軸・スクリュー押
出機中において実施される前記請求項のいずれかに記載
の方法。 - 【請求項８】 変性された粗金属フタロシアニンが、摩
砕工程（ａ）において使用されうる有機液体と一緒に押
出機へ供給されるか、または変性粗金属フタロシアニン
と該有機液体とが別々に押出機へ供給される請求項７記
載の方法。 - 【請求項９】 インキビヒクルの残分を、第１の混合ゾ
ーンの前または第１の混合ゾーンの１つの入口を通じて
押出機へ供給する請求項７または８記載の方法。 - 【請求項１０】 混練り工程（ｂ）が、２０乃至２００
℃において実施される前記請求項のいずれかに記載の方
法。 - 【請求項１１】 混練り工程（ｂ）の間に与えられる剪
断勾配が、３００乃至２００００Ｓ-1である請求項１乃
至１０のいずれかに記載の方法。 - 【請求項１２】 混練り混合物が、金属フタロシアニン
を３０乃至７０重量％含有している前記請求項１乃至１
０のいずれかに記載の方法。 - 【請求項１３】 混練り混合物が、金属フタロシアニン
を４０乃至６０重量％含有している請求項１２記載の方
法。 - 【請求項１４】 インキビヒクルが、さらにバインダ−
および、場合によっては、１種またはそれ以上の添加物
を含有している前記請求項のいずれかに記載の方法。 - 【請求項１５】 金属フタロシアニンが銅フタロシアニ
ンである前記請求項のいずれかに記載の方法。 - 【請求項１６】 請求項１乃至１５記載の方法によって
得られたインキ濃縮物から誘導された印刷インキ。
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