JPH0912441A - 化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 ジァトバ（ＪＡＴＯＢＡ）、ジェキティバ
（ＪＥＱＵＩＴＩＢＡ）、プサ（ＰＵＣＡ）、ベロニカ
（ＶＥＲＯＮＩＣＡ）、カスカ‐ドーチェ（ＣＡＳＣＡ
‐ＤＯＣＥ）の植物体よりなる群より選んだ少なくとも
１種の溶媒抽出物を含む化粧料。 【効果】 美白作用が高く、ヒアルロニダーゼの活性を
阻害して、皮膚の潤滑、柔軟化に寄与し、肌荒れや老化
を防ぐ効果が大きい。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は美白作用が高く、ヒアル
ロニダーゼの活性を阻害し、且つ肌荒れなどに有効な化
粧品に関する。

【０００２】

【従来の技術】化粧料の原料として使用できる美白作用
のある物質としては種々の物質が知られているが、合成
品は、長期間人間の肌に適用した場合の安全性の保証が
なく、使用が制限されつつある。一方、天然物では美白
作用が弱いものが多い。

【０００３】しかし人の肌に対する安全性の面から天然
物で、多年人が食したりして、安全性の面で保証されて
おり、しかも美白作用が強く更に皮膚に対する潤滑性や
柔軟性保持や、老化防止などの他の効果も合わせてもつ
物質が望まれていた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、皮膚
に適用して安全であると共に、美白作用が大きく、且つ
ヒアルロニダーゼの活性を阻害し、更に肌荒れなどに有
効な成分を含んだ化粧料を提供することである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するために、すでに多年にわたって食用に供さ
れ、人体に対する安全性が確認されている植物をスクリ
ーニングして調べ、化粧品として利用価値のあるものを
検討した。その結果、ジァトバ（ＪＡＴＯＢＡ）、ジェ
キティバ（ＪＥＱＵＩＴＩＢＡ）、プサ（ＰＵＣＡ）、
ベロニカ（ＶＥＲＯＮＩＣＡ）、カスカ‐ドーチェ（Ｃ
ＡＳＣＡ‐ＤＯＣＥ）が非常に化粧品原料として、或い
は医薬部外品として有効性を有することを見出して、本
発明を完成した。確認された効果として美白作用、ヒア
ルロニダーゼの活性阻害、活性酸素抑制、抗酸化性、プ
ラスミン活性阻害性、コラゲナーゼ活性阻害性が確認さ
れた。

【０００６】すなわち本発明は、ジァトバ（ＪＡＴＯＢ
Ａ）（学名Ｈｙｍｅｎａｅａ ｃｏｕｂａｒｉｌ）、ジ
ェキティバ（ＪＥＱＵＩＴＩＢＡ）（学名Ｃａｒｉｎｉ
ａｎａ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ又はＣｏｕｒａｔａ
ｒｉ ｌｅｇａｌｉｓ又はＰｙｘｉｄａｒｉａ ｍａｃ
ｒｏｃａｒｐａ）、プサ（ＰＵＣＡ）（学名Ｃｉｓｓｕ
ｓ ａｎｔｉｐａｒａｌｉｔｉｃｕｓ）、ベロニカ（Ｖ
ＥＲＯＮＩＣＡ）（学名Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｏｆｆｉｃ
ｉｎａｌｉｓ）、カスカ‐ドーチェ（ＣＡＳＣＡ‐ＤＯ
ＣＥ）（学名Ｐｒａｄｏｓｉａ ｌａｃｔｅｓｃｅｎｓ
又はＬｕｃｕｍａ ｇｌｙｃｉｐｈｌｏｅａ又はＣｈｒ
ｙｓｏｐｈｙｌｌｕｍ ｂｕｒａｎｈｅｍ）の植物体よ
りなる群より選んだ少なくとも１種の溶媒抽出物を含む
化粧料である。ジァトバの植物体としては実、樹皮、ジ
ェキティバの植物体としては樹皮、プサの植物体として
は実、ベロニカ、カスカ‐ドーチェの植物体としては樹
皮が特に効果が大きかった。

【０００７】ジァトバ、ジェキティバ、プサ、ベロニ
カ、カスカ‐ドーチェの利用方法としては、水或いは親
水性有機溶媒例えばエタノール、メタノール、アセトン
等で抽出する。しかしながら化粧品原料の抽出であるか
ら、水或いはエタノール或いはこれらの混合溶媒での抽
出が好ましいのは当然である。また、場合によっては、
グリセリン、１，３ブチレングリコール、プロピレング
リコール等の多価アルコール又は多価アルコールと水と
の混液も抽出に利用できる。またさらに凍結乾燥して粉
体として利用することも利用方法によっては有効であ
る。

【０００８】この物質を他の化粧品原料例えばスクワラ
ン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコール
等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、１，３ブチレ
ングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を添加してさまざ
まな剤形の化粧料を調製することができる。例えばロー
ション、クリーム、乳液、パック等で目的に応じて利用
形態を考えればよい。

【０００９】本発明の抽出物としての効果は、前記した
如く、第１に肌の美白作用である。第２にヒアルロニダ
ーゼの活性抑制作用である。ヒアルロニダーゼは、生体
中に広く分布し、皮膚にも存在する酵素で、その名の通
りヒアルロン酸を分解する。ヒアルロン酸はβ‐Ｄ‐Ｎ
‐アセチルグルコサミンとβ‐Ｄ‐グルクロン酸が交互
に結合した直鎖状の高分子多糖で、コンドロイチン硫酸
などとともに哺乳動物の結合組織に広く存在するグリコ
サミノグルカンの一種である。結合組織内でのヒアルロ
ン酸の機能として、細胞間隙に水を保持し、また組織内
にジェリー状のマトリックスを形成して細胞を保持した
り、皮膚の潤滑性と柔軟性を保ち、外力（機械的障害）
および細菌感染を防止していると考えられている。皮膚
のヒアルロン酸は齢をとるにつれて減少し、その結果小
ジワやかさつきなどの老化をもたらすといわれている。
従って、これを分解するヒアルロニダーゼの活性を抑制
することは、製剤に使用されているヒアルロン酸の安定
性や、皮膚に塗布した後の製剤のヒアルロン酸及び皮膚
に存在していたヒアルロン酸の安定に寄与すると考えら
れる。

【００１０】第３に活性酸素抑制作用である。空気中に
は酸素があり、これがないと生物（嫌気性のものを除
く）は存在しえない。しかし酸素は紫外線や酵素等の影
響を受けて活性酸素になる。活性酸素は脂肪酸を酸化し
過酸化物を生成させる。生体の生体膜のリン脂質も酸化
させ、障害を与える。その上、生成した過酸化物と活性
酸素はＤＮＡに損傷を与え、老化を促進するといわれて
いる。この活性酸素は、チロシンからメラニンを作る機
構にも影響を与え皮膚の黒化にも関与している。この活
性酸素を抑制することは皮膚にとって重要な、言い換え
れば化粧料に求められる重要な要素である。本発明のジ
ャトバ等の植物体の溶媒抽出物はこの活性酸素抑制作
用、抗酸化性も有している。

【００１１】

【実施例】以下に実際の利用方法である実施例を記載す
るが、本発明はこの実施例によって何ら限定されるもの
ではない。本発明で使用したジァトバ（ＪＡＴＯＢ
Ａ）、ジェキティバ（ＪＥＱＵＩＴＩＢＡ）、プサ（Ｐ
ＵＣＡ）、ベロニカ（ＶＥＲＯＮＩＣＡ）、カスカ‐ド
ーチェ（ＣＡＳＣＡ‐ＤＯＣＥ）の植物体の溶媒抽出物
の製造例を次に示す。

【００１２】（製造例１）ジャトバＪＡＴＯＢＡの実
（乾燥品）を１０ｇにエタノール３００mlを加えて時々
撹拌しつつ５日間放置した。これを濾過後、エバポレー
トした後、凍結乾燥した。

【００１３】（製造例２）ジャトバＪＡＴＯＢＡの実
（乾燥品）を１０ｇに５０％エタノール水溶液３００ml
を加えて時々撹拌しつつ５日間放置した。これを濾過後
エバポレートした後、凍結乾燥した。

【００１４】（製造例３）ジャトバＪＡＴＯＢＡの実
（乾燥品）を１０ｇに精製水３００mlを加えて３時間加
熱する。これを放冷した後濾過後凍結乾燥した。

【００１５】（製造例４）ジャトバＪＡＴＯＢＡの樹皮
（乾燥品）を１０ｇにエタノール３００mlを加えて時々
撹拌しつつ５日間放置した。これを濾過後、エバポレー
トした後、凍結乾燥した。

【００１６】（製造例５）ジャトバＪＡＴＯＢＡの樹皮
（乾燥品）を１０ｇに５０％エタノール水溶液３００ml
を加えて時々撹拌しつつ５日間放置した。これを濾過後
エバポレートした後、凍結乾燥した。

【００１７】（製造例６）ジャトバＪＡＴＯＢＡの樹皮
（乾燥品）を１０ｇに精製水３００mlを加えて３時間加
熱する。これを放冷した後濾過後凍結乾燥した。

【００１８】（製造例７）ジェキティバＪＥＱＵＩＴＩ
ＢＡの樹皮（乾燥品）を１０ｇにエタノール３００mlを
加えて時々撹拌しつつ５日間放置した。これを濾過後、
エバポレートした後、凍結乾燥した。

【００１９】（製造例８）ジェキティバＪＥＱＵＩＴＩ
ＢＡの樹皮（乾燥品）を１０ｇに５０％エタノール水溶
液３００mlを加えて時々撹拌しつつ５日間放置した。こ
れを濾過後エバポレートした後、凍結乾燥した。

【００２０】（製造例９）ジェキティバＪＥＱＵＩＴＩ
ＢＡの樹皮（乾燥品）を１０ｇに精製水３００mlを加え
て３時間加熱する。これを放冷した後濾過後凍結乾燥し
た。

【００２１】（製造例１０）プサＰＵＣＡの実（乾燥
品）を１０ｇにエタノール３００mlを加えて時々撹拌し
つつ５日間放置した。これを濾過後、エバポレートした
後、凍結乾燥した。

【００２２】（製造例１１）プサＰＵＣＡの実（乾燥
品）を１０ｇに５０％エタノール水溶液３００mlを加え
て時々撹拌しつつ５日間放置した。これを濾過後エバポ
レートした後、凍結乾燥した。

【００２３】（製造例１２）プサＰＵＣＡの実（乾燥
品）を１０ｇに精製水３００mlを加えて３時間加熱す
る。これを放冷した後濾過後凍結乾燥した。

【００２４】（製造例１３）ベロニカＶＥＲＯＮＩＣＡ
の樹皮（乾燥品）を１０ｇにエタノール３００mlを加え
て時々撹拌しつつ５日間放置した。これを濾過後、エバ
ポレートした後、凍結乾燥した。

【００２５】（製造例１４）ベロニカＶＥＲＯＮＩＣＡ
の樹皮（乾燥品）を１０ｇに５０％エタノール水溶液３
００mlを加えて時々撹拌しつつ５日間放置した。これを
濾過後エバポレートした後、凍結乾燥した。

【００２６】（製造例１５）ベロニカＶＥＲＯＮＩＣＡ
の樹皮（乾燥品）を１０ｇに精製水３００mlを加えて３
時間加熱する。これを放冷した後濾過後凍結乾燥した。

【００２７】（製造例１６）カスカ‐ドーチェＣＡＳＣ
Ａ‐ＤＯＣＥの樹皮（乾燥品）を１０ｇにエタノール３
００mlを加えて時々撹拌しつつ５日間放置した。これを
濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。

【００２８】（製造例１７）カスカ‐ドーチェＣＡＳＣ
Ａ‐ＤＯＣＥの樹皮（乾燥品）を１０ｇに５０％エタノ
ール水溶液３００mlを加えて時々撹拌しつつ５日間放置
した。これを濾過後エバポレートした後、凍結乾燥し
た。

【００２９】（製造例１８）カスカ‐ドーチェＣＡＳＣ
Ａ‐ＤＯＣＥの樹皮（乾燥品）を１０ｇに精製水３００
mlを加えて３時間加熱する。これを放冷した後濾過後凍
結乾燥した。

【００３０】 （実施例１）ローション オリーブ油 ０．５ 製造例１のエタノール抽出物 ０．５ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 ２．０ エタノール １０．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ 精製水 ８０．０

【００３１】 （実施例２）クリーム Ａ スクワラン ２０．０ オリーブ油 ２．０ ミンク油 １．０ ホホバ油 ５．０ ミツロウ ５．０ セトステアリルアルコール ２．０ グリセリンモノステアレート １．０ ソルビタンモノステアレート ２．０ 製造例２の５０％エタノール抽出物 １．０ Ｂ 精製水 ４７．９ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 １．０ グリセリン ５．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ＡとＢをそれぞれ計量し、７０℃まで加温し、ＢにＡを
撹拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり撹拌しつつ３０
℃まで冷却した。

【００３２】（実施例３）実施例３は実施例１の製造例
１の抽出物を製造例３の抽出物に変え作成したローショ
ン。

【００３３】（実施例４）実施例４は実施例２の製造例
２の抽出物を製造例４の抽出物に変え作成したクリー
ム。

【００３４】（実施例５）実施例５は実施例１の製造例
１の抽出物を製造例５の抽出物に変え作成したローショ
ン。

【００３５】（実施例６）実施例６は実施例２の製造例
２の抽出物を製造例６の抽出物に変え作成したクリー
ム。

【００３６】（実施例７）実施例７は実施例１の製造例
１の抽出物を製造例７の抽出物に変え作成したローショ
ン。

【００３７】（実施例８）実施例８は実施例２の製造例
２の抽出物を製造例８の抽出物に変え作成したクリー
ム。

【００３８】（実施例９）実施例９は実施例１の製造例
１の抽出物を製造例９の抽出物に変え作成したローショ
ン。

【００３９】（実施例１０）実施例１０は実施例２の製
造例２の抽出物を製造例１０の抽出物に変え作成したク
リーム。

【００４０】（実施例１１）実施例１１は実施例１の製
造例１の抽出物を製造例１１の抽出物に変え作成したロ
ーション。

【００４１】（実施例１２）実施例１２は実施例２の製
造例２の抽出物を製造例１２の抽出物に変え作成したク
リーム。

【００４２】（実施例１３）実施例１３は実施例１の製
造例１の抽出物を製造例１３の抽出物に変え作成したロ
ーション。

【００４３】（実施例１４）実施例１４は実施例２の製
造例２の抽出物を製造例１４の抽出物に変え作成したク
リーム。

【００４４】（実施例１５）実施例１５は実施例１の製
造例１の抽出物を製造例１５の抽出物に変え作成したロ
ーション。

【００４５】（実施例１６）実施例１６は実施例２の製
造例２の抽出物を製造例１６の抽出物に変え作成したク
リーム。

【００４６】（実施例１７）実施例１７は実施例１の製
造例１の抽出物を製造例１７の抽出物に変え作成したロ
ーション。

【００４７】（実施例１８）実施例１８は実施例２の製
造例２の抽出物を製造例１８の抽出物に変え作成したク
リーム。

【００４８】（チロシナーゼ活性阻害試験） （試験方法）リン酸緩衝液（ＰＨ６.８、３０mM）０．
９ml、１．６６mMチロシン（Ｔyｒｏｓｉｎｅ）溶液
１．０ml、前記製造例（凍結乾燥品）の０．１wt／v％
水溶液（溶解しにくい場合はエタノールを加えて溶解し
たのち精製水を加えて、エバポレートし、エタノールを
除去したのち、０．１wt／v％になるよう調製した）
１．０mlをスクリューバイアルにとり、３７℃恒温水槽
中で５分以上加温した。チロシナーゼ溶液（Ｓｉｇｍａ
社製、マッシュルーム由来、９１４ユニット／ml）０．
１mlを加え、３７℃恒温水槽中で保温し、１０分後に４
７５nmで吸光度を測定した。対照として、上記試料液の
かわりに純水を加え同様に測定した。この試験では試料
の終濃度は０．０３３％となる。 （計算式） チロシナーゼ活性阻害率（％）＝｛Ｂ−（Ａ−Ｐ）｝／
Ｂ×１００ 但し Ａ：試料検体の吸光度 Ｂ：対照の吸光度 Ｐ：試料検体の着色による吸光度（３倍希釈）

【００４９】

【表１】

【００５０】（ヒアルロニダーゼ活性抑制試験） （試験方法）０．４％ヒアルロン酸ナトリウム０．１Ｍ
（ｐＨ６．０）リン酸緩衝溶液を６mlはかりとり、３７
℃の恒温水槽で５分間放置後、前記製造例（凍結乾燥
品）の０．１wt／v％水溶液（溶解しにくい場合はエタ
ノールを加えて溶解したのち精製水を加えて、エバポレ
ートし、エタノールを除去したのち、０．１wt／v％に
なるよう調製した）１．０mlを加え撹拌し０．０１％ヒ
アルロニダーゼ（シグマ社製牛睾丸製、タイプＩ−Ｓ）
０．１Ｍ（ｐＨ６．０）リン酸緩衝溶液を１ml加えて直
ちに撹拌し、６mlを３７℃の恒温水槽に入れたオストワ
ルド粘度計に入れた。これを１分後、５分後、１０分
後、２０分後、４０分後に粘度を測定した。対照とし
て、上記試料液のかわりに純水を加え同様に測定した。
この試験では試料の終濃度は０．０１２５％となる。１
分後の粘度を１００として、結果を指数で表２〜１０に
示す。

【００５１】

【表２】

【００５２】

【表３】

【００５３】

【表４】

【００５４】

【表５】

【００５５】

【表６】

【００５６】

【表７】

【００５７】

【表８】

【００５８】

【表９】

【００５９】

【表１０】

【００６０】（活性酸素抑制試験）活性酸素を抑制する
効果を測定する方法は各種あるが、今回以下の方法を利
用した。 pH 7.8 50mM リン酸カリウム緩衝液(1.3mM DETAPAC含有) 133 ml 40 unit/ml カタラーゼの上記のリン酸カリウム緩衝液 5 ml 2 mM ニトロフ゛ルーテトラソ゛リウム の上記のリン酸カリウム緩衝液 5 ml 1.8 mM キサンチンの上記のリン酸カリウム緩衝液 17 ml 160 ml 上の試薬の混合物を２．４ml、検体を０．３ml加えて、
キサンチンオキシナーゼ（予め検体を水とし、実験する
とき、吸光度が１分当たり０．０２前後上昇するように
上記のリン酸カリウム緩衝液で調整しておく）液を０．
１ml加えて直ちに吸光度（５６０nm）を測定する。（測
定は２分位し、直線性を確認する） 計算式 阻害率＝（（Ａ−Ｂ）／Ａ）×１００ Ａ：検体を水としたときの１分当たりの吸光度の変化 Ｂ：検体の１分当たりの吸光度の変化 濃度段階を数段階行い、５０％活性酸素生成阻害濃度を
探した。検体の作成方法は前記製造例（凍結乾燥品）を
適当な濃度の水溶液（溶解しにくい場合はエタノールを
加えて溶解したのち精製水を加えて、エバポレートし、
エタノールを除去したのち適当な濃度％になるように調
製した）とした。製造例２〜１８の抽出物の凍結乾燥物
についての結果を表１１に示す。

【００６１】

【表１１】

【００６２】抗酸化試験 以下の試験液をネジキャップ付５０ml試験管に作成し
た。 検体 ５mg ２％リノール酸エタノール溶液 １０ml ０．１Ｍ，ｐＨ７．０リン酸緩衝液 １０ｍｌ 精製水
５ml これを５０℃の恒温槽に遮光して放置する。これを恒温
槽に入れる前、４日後、７日後、１０日後に以下の測定
をした。試験液０．１２５ml、７５％エタノール１２．
１２５ml、３０％チオシアン酸アンモニウム０．１２５
mlを加えて撹拌し３分間放置後、０．０２Ｎ塩化第一鉄
３．５％ＨＣｌ水溶液０．１２５mlを加えて撹拌し３分
間放置後波長５００nmで吸光度を測定した。セル長１０
mm、対照セルは試験液を水に置き換えたもの。その結果
を表１２に示した。

【００６３】

【表１２】

【００６４】プラスミンは血中に存在する蛋白分解酵素
の１つである。血中にある前駆体のプラスミノーゲンが
プラスミノーゲンアクチベータという酵素によって切断
されてプラスミンになる。プラスミンの重要な生理作用
は血栓溶解である。血栓の成分であるフィブリンに対し
て、血中のプラスミノーゲンアクチベータは親和性があ
り、フィブリン塊中（血栓）のプラスミノーゲンに作用
してプラスミンへと活性化する。その結果フィブリン塊
中にできたプラスミンが塊の内部から血栓を溶解する。

【００６５】このプラスミンは血液凝固過程で形成され
たフィブリン（繊維素）を溶解する作用を有する。この
プラスミンの作用に拮抗する因子がプラスミン・インヒ
ビターであり、出血をとめるトラネキサム酸やε‐アミ
ノカプロン酸が化学合成されたプラスミン・インヒビタ
ーとして知られており、出血防止剤として使用されてい
る。プラスミンは、自身の持つクリングル構造のリジン
結合部位（Ｌｙｓｉｎｅ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｓｉｔｅ：
ＬＢＳ）で血栓に結合して、効率的にフィブリンを分解
する。この作用をトラネキサム酸やα‐アミノカプロン
酸がＬＢＳに結合して立体障害を起こし、プラスミンの
フィブリン分解を阻害する。ヒトの血中にはα₂プラス
ミン・インヒビターという天然のプラスミン・インヒビ
ターが存在し、生成されたプラスミンに働き、急速に失
活させ、その作用を抑えて、血液の流出を防いでいる。
α₂プラスミン・インヒビターはＬＢＳに結合すると共
に、プラスミン活性中心に対する阻害作用を持つ。この
天然のインヒビターと同様の機作を持つ化合物の研究開
発が活発に行われている。本発明の天然物より抽出した
物質も、このプラスミンの活性を阻止する作用をもって
いる。

【００６６】（抗プラスミン試験） 試験方法 ９cmシャーレにプラスミノーゲン除去フィブリノーゲン
タイプ２−０．６％水溶液４mlを入れ、ｐＨ７．４の
０．１Ｍリン酸緩衝液４mlを加えて撹拌し、トロンビン
（１０単位／ml）０．１ml滴下し、ゆっくりと混和し、
３０分放置した。トロンビンを加えることによってフィ
ブリノーゲンがフィブリンに変化し、ゲルを形成する。
検体０．１mlとプラスミン溶液(１０単位／ml)０．１ml
混合した液を３０μｌをシャーレのゲル上に乗せた後、
３７℃で２時間放置した。検体は０．２mg/ml水溶液を
用いた。そしてフィブリンゲルの溶解した面積を測定し
た。検体の替わりに３３％ジメチルスルホキシド水溶液
を用いて同様な実験を行い、次のような式１でプラスミ
ン活性の阻害率を求めた。その結果を表１３に示す。

【００６７】

【数１】

【００６８】陽性対照としてトラネキサム酸、εアミノ
カプロン酸を試験したところ、５０％阻害濃度はトラネ
キサム酸が３０mg／ml、εアミノカプロン酸４０mg／ml
であった。

【００６９】

【表１３】

【００７０】コラーゲンは動物の結合組織、すなわち皮
膚、血管、腱、骨、歯などの主要タンパク質であり、哺
乳動物の場合、全タンパク質の約３０％がコラーゲンで
ある。コラーゲンは分子量３０万、長さ３，０００オン
グストローム、直径１５オングストロームの棒状分子
で、分子量１０万の３本のα鎖から成り、コラーゲン特
有のらせん構造を形成している。コラーゲン分解の阻害
蛋白の解明も進んでいる。コラーゲンを分解する酵素
（コラゲナーゼ）の活性を阻害する阻害蛋白としてメタ
ロプロテアーゼもヒト組織から単離されている。本発明
の天然物より抽出した物質も、このコラゲナーゼ活性阻
害作用を有している。

【００７１】（コラゲナーゼ阻害試験） 試験方法 Ｉ型コラーゲナーゼ活性測定キッド ＹＵ−１６００１
コスモ・バイオを用いて実験した。すなわち、マイクロ
チューブに蛍光標識Ｉ型コラーゲン（５０μｇ／５０μ
ｌ／tube）を入れ、以下の表のように試薬、検体を入れ
た。中和液とは０．１Ｍトリス−ＨＣｌ、ｐＨ７．５
（含０．４Ｍ ＮａＣｌ、０．０１Ｍ ＣａＣｌ₂、Ｎ
ａＮ₃）緩衝液で、酵素反応停止剤とはｏ‐フェナント
ロン（含エタノール）溶液である。また、コラーゲナー
ゼ溶液とは、コラーゲナーゼ（アマノ製１０００unit／
mg）の１unit／ml ２倍希釈の中和液溶液である。

【００７２】

【表１４】

【００７３】表１４に示した手順で、検体、検体ブラン
ク、ブランク１、ブランク２の値を求め、次の式２によ
って、コラーゲナーゼ活性阻害率を計算した。その結果
を表１５に示す。

【００７４】

【数２】

【００７５】

【表１５】

【００７６】（Ｂ−１６メラノーマ細胞試験）製造例２
の検体を所定の濃度になるように、ＥａｇｌｅｓＭＥＭ
培地に加え、除菌フィルターでろ過後、牛胎児血清が１
０％になるように加え、ｐＨを７.６±０.１になるよう
に炭酸水素ナトリウムで調整し、シャーレに６ml分注
し、Ｂ−１６メラノーマ細胞浮遊液（１×１０⁶cell／m
l）を０．０５ml加え、 ５％ＣＯ₂、９５％airの条件
下で３７℃で３日間培養した。さらに、培地交換（上記
の検体が入った１０％牛胎児血清含有ＥａｇｌｅｓＭＥ
Ｍ培地）を行い、３日間培養した（このとき、細胞増殖
を判定する）。細胞を剥離し、遠心分離して、細胞を集
め、肉眼で白色度の判定を行った。この結果を表１６に
示す。 白色度 ブランクと同程度 ± わずかに白色化傾向 ＋ 明らかに白色化傾向 ＋＋ 強い白色化傾向 ＋＋＋ 細胞増殖 ブランクの８０％以上 Ａ ブランクの６０〜８０％ Ｂ ブランクの３０〜６０％ Ｃ ブランクの３０％以下 Ｄ

【００７７】

【表１６】

【００７８】（使用テスト）女性４名づつの顔面を左右
に分け、一方を実施例、もう一方を比較例として毎日、
１回以上使用してもらって、３月後、アンケートした。
なお、比較例は実施例１，２より製造例の各種の抽出物
を水にかえたものである。（比較例１，２）なお、３６
名を９班にわけ、表１７の試料を使って実験した。判定
基準は以下の通りで、この評点の合計値をまとめたの
が、以下の表１８である。 実施例の方が非常によい ３ 実施例の方がかなりよい ２ 実施例の方がややよい １ 差がない ０ 比較例の方がややよい −１ 比較例の方がかなりよい −２ 比較例の方が非常によい −３

【００７９】

【表１７】

【００８０】

【表１８】

【００８１】

【発明の効果】チロシナーゼ活性阻害試験で明らかなよ
うに、本発明の植物体の溶媒抽出物はチロシナーゼの活
性を阻害して美白作用が強く、ヒアルロニダーゼ活性抑
制効果が大きくて、ヒアルロン酸の分解を抑え、活性酸
素を抑制し、抗酸化作用が大きいので、肌荒れや老化を
防ぎ、抗プラスミン効果が大きいので出血を抑制し、コ
ラゲナーゼを阻害する効果によって、皮膚のコラーゲン
分解を抑制する効果が大きい。従って、使用テストで明
らかなように、これらを含む化粧料は美白作用に優れ、
皮膚の潤滑、柔軟作用が良好で、肌荒れや皮膚の老化を
防止する。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ジァトバ（ＪＡＴＯＢＡ）（学名Ｈｙｍ
   ｅｎａｅａ ｃｏｕｂａｒｉｌ）、ジェキティバ（ＪＥ
   ＱＵＩＴＩＢＡ）（学名Ｃａｒｉｎｉａｎａｂｒａｓｉ
   ｌｉｅｎｓｉｓ又はＣｏｕｒａｔａｒｉ ｌｅｇａｌｉ
   ｓ又はＰｙｘｉｄａｒｉａ ｍａｃｒｏｃａｒｐａ）、
   プサ（ＰＵＣＡ）（学名Ｃｉｓｓｕｓ ａｎｔｉｐａｒ
   ａｌｉｔｉｃｕｓ）、ベロニカ（ＶＥＲＯＮＩＣＡ）
   （学名Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）、
   カスカ‐ドーチェ（ＣＡＳＣＡ‐ＤＯＣＥ）（学名Ｐｒ
   ａｄｏｓｉａ ｌａｃｔｅｓｃｅｎｓ又はＬｕｃｕｍａ
   ｇｌｙｃｉｐｈｌｏｅａ又はＣｈｒｙｓｏｐｈｙｌｌｕ
   ｍ ｂｕｒａｎｈｅｍ）の植物体よりなる群より選んだ
   少なくとも１種の溶媒抽出物を含む化粧料。
2. 【請求項２】 ジァトバ（ＪＡＴＯＢＡ）の実、樹皮、
   ジェキティバ（ＪＥＱＵＩＴＩＢＡ）の樹皮、プサ（Ｐ
   ＵＣＡ）の実、ベロニカ（ＶＥＲＯＮＩＣＡ）の樹皮、
   カスカ‐ドーチェ（ＣＡＳＣＡ‐ＤＯＣＥ）の樹皮より
   なる群より選んだ少なくとも１種の溶媒抽出物を含む化
   粧料。