JPH0761917A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
- Publication number
- JPH0761917A JPH0761917A JP20777693A JP20777693A JPH0761917A JP H0761917 A JPH0761917 A JP H0761917A JP 20777693 A JP20777693 A JP 20777693A JP 20777693 A JP20777693 A JP 20777693A JP H0761917 A JPH0761917 A JP H0761917A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- sennoside
- effect
- cosmetic
- senna
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 センノサイドを有効成分として含む化粧料。
【効果】 美白作用があり、ヒアルロン酸の安定に寄与
し、皮膚の潤滑性と柔軟性を保ち、活性酸素を抑制し
て、皮膚の老化を防ぎ、肌荒れを防止し、肌のつややは
りを保つ効果に優れている。
し、皮膚の潤滑性と柔軟性を保ち、活性酸素を抑制し
て、皮膚の老化を防ぎ、肌荒れを防止し、肌のつややは
りを保つ効果に優れている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は美白作用が高く、ヒアル
ロニダーゼの活性を阻害し、且つ肌荒れなどを予防する
のに有効な化粧品に関する。
ロニダーゼの活性を阻害し、且つ肌荒れなどを予防する
のに有効な化粧品に関する。
【０００２】
【従来の技術】化粧料の原料として使用できる美白作用
のある物質としては、種々の物質が知られているが、合
成品は短期間の安全は調べられても、長期間人間の肌に
適用した場合の安全性の保証がないため、使用が制限さ
れつつある。そこで人の肌に対する安全性の面から、天
然物で、多年、人が薬用として使用して来り、食したり
して、安全性の面で保証された物質で、しかも美白作用
が強く、更に皮膚に対する他の効果も合わせてもつ物質
が求められていた。
のある物質としては、種々の物質が知られているが、合
成品は短期間の安全は調べられても、長期間人間の肌に
適用した場合の安全性の保証がないため、使用が制限さ
れつつある。そこで人の肌に対する安全性の面から、天
然物で、多年、人が薬用として使用して来り、食したり
して、安全性の面で保証された物質で、しかも美白作用
が強く、更に皮膚に対する他の効果も合わせてもつ物質
が求められていた。
【０００３】センナ葉はカツシア アングスチフォリア
バアル（Cassia angustifoliaVahl）またはＣ．アク
チフォリア デリレ（C.acutifolia Delile マメ科）の
葉を乾燥したもので、前者からの生薬はチンネベリーセ
ンナと称し、アラビア、インドで栽培され、後者はアレ
キサンドリアセンナと称し、アフリカのスーダン地方の
野生種から得られる。有効成分はセンノサイドＡ（又は
センノシドＡ、sennoside Ａ）およびセンノサイドＢ
（又はセンノシドＢ、sennoside Ｂ）、アロエエモジ
ン、クリソファン酸、レイン、ケンフェロール、イソラ
ムネチンであるとされている。センノサイドは大黄にも
含まれている。生薬としては緩下剤として、しばしば条
虫駆除の際、セキリュウ皮と併用されているが、化粧料
として用いられたことはない。センノサイドＡ，Ｂは下
記の化１の如き構造式を有し、センノサイドＡはセンニ
ジンＡ（α形）＋Ｄ‐グルコースで融点２００〜２４０
℃（分解）、センノサイドＢはセンニジンＢ（メソ形）
＋Ｄ‐グルコースで融点１８０〜１８６℃（分解）とし
て知られている。
バアル（Cassia angustifoliaVahl）またはＣ．アク
チフォリア デリレ（C.acutifolia Delile マメ科）の
葉を乾燥したもので、前者からの生薬はチンネベリーセ
ンナと称し、アラビア、インドで栽培され、後者はアレ
キサンドリアセンナと称し、アフリカのスーダン地方の
野生種から得られる。有効成分はセンノサイドＡ（又は
センノシドＡ、sennoside Ａ）およびセンノサイドＢ
（又はセンノシドＢ、sennoside Ｂ）、アロエエモジ
ン、クリソファン酸、レイン、ケンフェロール、イソラ
ムネチンであるとされている。センノサイドは大黄にも
含まれている。生薬としては緩下剤として、しばしば条
虫駆除の際、セキリュウ皮と併用されているが、化粧料
として用いられたことはない。センノサイドＡ，Ｂは下
記の化１の如き構造式を有し、センノサイドＡはセンニ
ジンＡ（α形）＋Ｄ‐グルコースで融点２００〜２４０
℃（分解）、センノサイドＢはセンニジンＢ（メソ形）
＋Ｄ‐グルコースで融点１８０〜１８６℃（分解）とし
て知られている。
【０００４】
【化１】
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、皮膚
に適用して長期安全性があると共に、美白作用が大きく
且つヒアルロニダーゼの活性を阻害し、更に肌荒れの予
防などに有効な成分を含んだ化粧料を提供することであ
る。
に適用して長期安全性があると共に、美白作用が大きく
且つヒアルロニダーゼの活性を阻害し、更に肌荒れの予
防などに有効な成分を含んだ化粧料を提供することであ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するため、既に多年にわたって薬用や食用に供
され、人体に対する長期安全性が確認されている植物を
スクリーニングして調べ、化粧品として利用価値のある
ものを検討した。その結果、センナや大黄の成分である
センノサイド類が非常に化粧品原料として、或いは医薬
部外品としての有効性を有することを見いだした。確認
された効果としては、美白作用、ヒアルロニダーゼ活性
阻害作用、活性酸素抑制作用、抗酸化作用が確認され
た。
題を解決するため、既に多年にわたって薬用や食用に供
され、人体に対する長期安全性が確認されている植物を
スクリーニングして調べ、化粧品として利用価値のある
ものを検討した。その結果、センナや大黄の成分である
センノサイド類が非常に化粧品原料として、或いは医薬
部外品としての有効性を有することを見いだした。確認
された効果としては、美白作用、ヒアルロニダーゼ活性
阻害作用、活性酸素抑制作用、抗酸化作用が確認され
た。
【０００７】すなわち本発明はセンノサイドを有効成分
として含む化粧料である。
として含む化粧料である。
【０００８】大黄やセンナの成分であるセンノサイド類
の利用方法としては、すでに試薬として市販されている
が大黄、センナから公知の方法で抽出すればよい。水或
いは親水性有機溶媒例えば、エタノール、メタノール、
アセトン等で抽出する。しかしながら、化粧品原料の抽
出であるから、水或いはエタノール或いはこれらの混合
溶媒での抽出が好ましいのは当然である。また、場合に
よっては、グリセリン、１，３ブチレングリコール、プ
ロピレングリコール等の多価アルコール又は多価アルコ
ールと水の混液も抽出に利用できる。またさらに凍結乾
燥して粉体として利用することも利用方法によっては有
効である。さらに、精製する場合は特開昭５２−１１４
０１１号公報、特開昭５４−１４０７０９号公報、特開
昭５４−１３８１１４号公報、特開昭６２−１７８５９
８号公報等の方法も当然利用できる。
の利用方法としては、すでに試薬として市販されている
が大黄、センナから公知の方法で抽出すればよい。水或
いは親水性有機溶媒例えば、エタノール、メタノール、
アセトン等で抽出する。しかしながら、化粧品原料の抽
出であるから、水或いはエタノール或いはこれらの混合
溶媒での抽出が好ましいのは当然である。また、場合に
よっては、グリセリン、１，３ブチレングリコール、プ
ロピレングリコール等の多価アルコール又は多価アルコ
ールと水の混液も抽出に利用できる。またさらに凍結乾
燥して粉体として利用することも利用方法によっては有
効である。さらに、精製する場合は特開昭５２−１１４
０１１号公報、特開昭５４−１４０７０９号公報、特開
昭５４−１３８１１４号公報、特開昭６２−１７８５９
８号公報等の方法も当然利用できる。
【０００９】この物質を他の化粧品原料例えばスクワラ
ン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコール
等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、１，３ブチレ
ングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を添加してさまざ
まな剤型の化粧料を調製することができる。例えばロー
ション、クリーム、乳液、パック等で目的に応じて利用
形態を考えればよい。
ン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコール
等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、１，３ブチレ
ングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を添加してさまざ
まな剤型の化粧料を調製することができる。例えばロー
ション、クリーム、乳液、パック等で目的に応じて利用
形態を考えればよい。
【００１０】本発明の抽出物としての効果は、前記した
如く、第１に美白作用である。第２にヒアルロニダーゼ
活性阻害作用である。ヒアルロニダーゼは、生体中に広
く分布し、皮膚にも存在する酵素で、その名の通りヒア
ルロン酸を分解する。ヒアルロン酸はβ‐Ｄ‐Ｎ‐アセ
チルグルコサミンとβ‐Ｄ‐グルクロン酸が交互に結合
した直鎖状の高分子多糖で、コンドロイチン硫酸などと
ともに哺乳動物の結合組織に広く存在するグリコサミノ
グルカンの一種である。
如く、第１に美白作用である。第２にヒアルロニダーゼ
活性阻害作用である。ヒアルロニダーゼは、生体中に広
く分布し、皮膚にも存在する酵素で、その名の通りヒア
ルロン酸を分解する。ヒアルロン酸はβ‐Ｄ‐Ｎ‐アセ
チルグルコサミンとβ‐Ｄ‐グルクロン酸が交互に結合
した直鎖状の高分子多糖で、コンドロイチン硫酸などと
ともに哺乳動物の結合組織に広く存在するグリコサミノ
グルカンの一種である。
【００１１】結合組織内でのヒアルロン酸の機能とし
て、細胞間隙に水を保持し、また組織内にジェリー状の
マトリックスを形成して細胞を保持したり、皮膚の潤滑
性と柔軟性を保ち、外力（機械的障害）および細菌感染
を防止していると考えられている。皮膚のヒアルロン酸
は齢をとるにつれて減少し、その結果小ジワやかさつき
などの老化をもたらすといわれている。従って、これを
分解するヒアルロニダーゼの活性を抑制することは、製
剤に使用されているヒアルロン酸の安定性や、皮膚に塗
布した後の製剤のヒアルロン酸及び皮膚に存在していた
ヒアルロン酸の安定に寄与すると考えられる。
て、細胞間隙に水を保持し、また組織内にジェリー状の
マトリックスを形成して細胞を保持したり、皮膚の潤滑
性と柔軟性を保ち、外力（機械的障害）および細菌感染
を防止していると考えられている。皮膚のヒアルロン酸
は齢をとるにつれて減少し、その結果小ジワやかさつき
などの老化をもたらすといわれている。従って、これを
分解するヒアルロニダーゼの活性を抑制することは、製
剤に使用されているヒアルロン酸の安定性や、皮膚に塗
布した後の製剤のヒアルロン酸及び皮膚に存在していた
ヒアルロン酸の安定に寄与すると考えられる。
【００１２】第３に活性酸素抑制作用である。空気中に
は酸素があり、これがないと生物（嫌気性のものを除
く）は存在しえない。しかし酸素は紫外線や酵素等の影
響を受けて活性酸素になる。活性酸素は脂肪酸を酸化し
過酸化物を生成させる。生体の生体膜のリン脂質も酸化
させ、障害を与える。
は酸素があり、これがないと生物（嫌気性のものを除
く）は存在しえない。しかし酸素は紫外線や酵素等の影
響を受けて活性酸素になる。活性酸素は脂肪酸を酸化し
過酸化物を生成させる。生体の生体膜のリン脂質も酸化
させ、障害を与える。
【００１３】その上、生成した過酸化物と活性酸素はＤ
ＮＡに損傷を与え、老化を促進するといわれている。こ
の活性酸素は、チロシンからメラニンを作る機構にも影
響を与え皮膚の黒化にも関与している。この活性酸素を
抑制することは皮膚にとって重要な、言い換えれば化粧
料に求められる重要な要素である。本発明のセンノサイ
ドは又この活性酸素抑制作用も有している。
ＮＡに損傷を与え、老化を促進するといわれている。こ
の活性酸素は、チロシンからメラニンを作る機構にも影
響を与え皮膚の黒化にも関与している。この活性酸素を
抑制することは皮膚にとって重要な、言い換えれば化粧
料に求められる重要な要素である。本発明のセンノサイ
ドは又この活性酸素抑制作用も有している。
【００１４】
【実施例】以下に実際に利用方法である実施例を記載す
るが、本発明はこの実施例によって何ら限定されるもの
ではない。 （実施例１）ローション （重量％） オリーブ油 ０．５ ポリオキシエチレン(20.E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60.E.O.)硬化ヒマシ油 ２．０ エタノール １０．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ 精製水 ８０．０ センノサイドＡ ０．５
るが、本発明はこの実施例によって何ら限定されるもの
ではない。 （実施例１）ローション （重量％） オリーブ油 ０．５ ポリオキシエチレン(20.E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60.E.O.)硬化ヒマシ油 ２．０ エタノール １０．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ 精製水 ８０．０ センノサイドＡ ０．５
【００１５】 （実施例２）クリーム （重量％） Ａ スクワラン ２０．０ オリーブ油 ２．０ ミンク油 １．０ ホホバ油 ５．０ ミツロウ ５．０ セトステアリルアルコール ２．０ グリセリンモノステアレート １．０ ソルビタンモノステアレート ２．０ Ｂ 精製水 ４７．９ センノサイドＢ １．０ ポリオキシエチレン(20.E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60.E.O.)硬化ヒマシ油 １．０ グリセリン ５．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ＡとＢをそれぞれ計量し、７０℃まで加温し、ＢにＡを
撹拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり撹拌しつつ３０
℃まで冷却した。
撹拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり撹拌しつつ３０
℃まで冷却した。
【００１６】（チロシナーゼ活性阻害試験） （試験方法）マックルバルン（Mcllvaln）緩衝液１．８
ml、０．０５％ドーパ（Dopa）溶液１．０ml、検体の３
０ｍＭジメチルスルホキシド溶液０．１mlをスクリュー
バイアルにとり、２５℃恒温水槽中で５分以上放置し
た。チロシナーゼ溶液（Sigma社製、マッシュルーム由
来、以下の測定でチロシナーゼを加えてから２分後対照
の吸光度が０．３〜０．５になるように希釈したもの）
０．１mlを加え撹拌し、セルに移し、２５℃で保温した
状態で４７５nmで吸光度をチロシナーゼを加えてから３
０秒後から１５秒おきに測定した。対照として、上記試
料液のかわりにジメチルスルホキシド０．１mlを加え同
様に測定した。この試験では試料の終濃度は１．０ｍＭ
となる。その結果を表１に示す。 （計算式） チロシナーゼ活性阻害率（％）＝（Ｂ−Ａ）／Ｂ×１０
０ 但し Ａ：試料検体の吸光度
の傾き Ｂ：対照の吸光度の傾き
ml、０．０５％ドーパ（Dopa）溶液１．０ml、検体の３
０ｍＭジメチルスルホキシド溶液０．１mlをスクリュー
バイアルにとり、２５℃恒温水槽中で５分以上放置し
た。チロシナーゼ溶液（Sigma社製、マッシュルーム由
来、以下の測定でチロシナーゼを加えてから２分後対照
の吸光度が０．３〜０．５になるように希釈したもの）
０．１mlを加え撹拌し、セルに移し、２５℃で保温した
状態で４７５nmで吸光度をチロシナーゼを加えてから３
０秒後から１５秒おきに測定した。対照として、上記試
料液のかわりにジメチルスルホキシド０．１mlを加え同
様に測定した。この試験では試料の終濃度は１．０ｍＭ
となる。その結果を表１に示す。 （計算式） チロシナーゼ活性阻害率（％）＝（Ｂ−Ａ）／Ｂ×１０
０ 但し Ａ：試料検体の吸光度
の傾き Ｂ：対照の吸光度の傾き
【００１７】
【表１】
【００１８】（ヒアルロニダーゼ活性抑制試験） （試験方法）０．４％ヒアルロン酸ナトリウム０．１Ｍ
（ｐＨ６．０）リン酸緩衝溶液を６ｇはかりとり、３７
℃の恒温水槽で５分間放置後、検体の３０ｍＭジメチル
スルホキシド溶液０．１mlと精製水０．９mlを加え撹拌
し、０．０１％ヒアルロニダーゼ（シグマ社製牛睾丸
製、タイプＩ−Ｓ）０．１Ｍ（ｐＨ６．０）リン酸緩衝
溶液を１ml加えて直ちに撹拌し、６mlを３７℃の恒温水
槽に入れたオストワルド粘度計に入れた。これを１分
後、５分後、１０分後、２０分後、４０分後に粘度を測
定した。対照として、上記試料液のかわりにジメチルス
ルホキシド溶液０．１mlと精製水０．９mlを加え同様に
測定した。この試験では試料の終濃度は０．３７５ｍＭ
となる。１分後の粘度を１００として、結果を表２に示
す。
（ｐＨ６．０）リン酸緩衝溶液を６ｇはかりとり、３７
℃の恒温水槽で５分間放置後、検体の３０ｍＭジメチル
スルホキシド溶液０．１mlと精製水０．９mlを加え撹拌
し、０．０１％ヒアルロニダーゼ（シグマ社製牛睾丸
製、タイプＩ−Ｓ）０．１Ｍ（ｐＨ６．０）リン酸緩衝
溶液を１ml加えて直ちに撹拌し、６mlを３７℃の恒温水
槽に入れたオストワルド粘度計に入れた。これを１分
後、５分後、１０分後、２０分後、４０分後に粘度を測
定した。対照として、上記試料液のかわりにジメチルス
ルホキシド溶液０．１mlと精製水０．９mlを加え同様に
測定した。この試験では試料の終濃度は０．３７５ｍＭ
となる。１分後の粘度を１００として、結果を表２に示
す。
【００１９】
【表２】
【００２０】（活性酸素抑制試験効果）活性酸素を抑制
する効果を測定する方法は各種あるが、今回和光純薬の
ＳＯＤテストワコーを用いて実験した。発色試薬を１．
０ml、試料（検体の３０ｍＭジメチルスルホキシド溶
液）を０．１mlとり３７℃で恒温にしたのち、酵素液
１．０mlを加えて撹拌したのち、３７℃、２０分間放置
後、反応停止液を２．０ml加えて５６０ｎｍで吸光度を
測定した。この試験では試料の終濃度は０．７５ｍＭと
なる。その結果を表３に示す。
する効果を測定する方法は各種あるが、今回和光純薬の
ＳＯＤテストワコーを用いて実験した。発色試薬を１．
０ml、試料（検体の３０ｍＭジメチルスルホキシド溶
液）を０．１mlとり３７℃で恒温にしたのち、酵素液
１．０mlを加えて撹拌したのち、３７℃、２０分間放置
後、反応停止液を２．０ml加えて５６０ｎｍで吸光度を
測定した。この試験では試料の終濃度は０．７５ｍＭと
なる。その結果を表３に示す。
【００２１】
【表３】
【００２２】（使用テスト）女性９名にパネルとなって
もらい、顔面を左右に分け、一方に実施例として、実施
例１のローションと実施例２のクリームを併用してもら
った。他方、比較例としては、実施例１のセンノサイド
Ａを水にかえたローションを、比較例１、実施例２のセ
ンノサイドＢを水にかえたクリームを比較例２とし、比
較例１のローションと比較例２のクリームを併用して、
他方の顔面に使用してもらった。毎日、１回以上使用し
てもらって、３ケ月後、下記の判定基準により評点を出
してもらい、評点の合計値をもって評価した。判定基準
は以下のようで評点の合計値をまとめたのが以下の表４
である。 実施例の方が非常によい ３ 実施例の方がかなりよい ２ 実施例の方がややよい １ 差がない ０ 比較例の方がややよい −１ 比較例の方がかなりよい −２ 比較例の方が非常によい −３
もらい、顔面を左右に分け、一方に実施例として、実施
例１のローションと実施例２のクリームを併用してもら
った。他方、比較例としては、実施例１のセンノサイド
Ａを水にかえたローションを、比較例１、実施例２のセ
ンノサイドＢを水にかえたクリームを比較例２とし、比
較例１のローションと比較例２のクリームを併用して、
他方の顔面に使用してもらった。毎日、１回以上使用し
てもらって、３ケ月後、下記の判定基準により評点を出
してもらい、評点の合計値をもって評価した。判定基準
は以下のようで評点の合計値をまとめたのが以下の表４
である。 実施例の方が非常によい ３ 実施例の方がかなりよい ２ 実施例の方がややよい １ 差がない ０ 比較例の方がややよい −１ 比較例の方がかなりよい −２ 比較例の方が非常によい −３
【００２３】
【表４】
【００２４】
【発明の効果】チロシナーゼ活性阻害試験、ヒアルロニ
ダーゼ活性抑制試験、活性酸素抑制試験および実際の使
用テストの結果より明らかなように、センノサイドは美
白作用があり、ヒアルロニダーゼの活性を強く抑制し、
活性酸素の生成を極めて強力に抑制する。そして実際に
肌に適用して、肌荒れを防止し、肌のつややはりを保
ち、しかも優れた美白作用を有しており、化粧料に配合
して極めて有効である。
ダーゼ活性抑制試験、活性酸素抑制試験および実際の使
用テストの結果より明らかなように、センノサイドは美
白作用があり、ヒアルロニダーゼの活性を強く抑制し、
活性酸素の生成を極めて強力に抑制する。そして実際に
肌に適用して、肌荒れを防止し、肌のつややはりを保
ち、しかも優れた美白作用を有しており、化粧料に配合
して極めて有効である。
Claims (1)
- 【請求項１】 センノサイドを有効成分として含む化粧
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20777693A JP3233504B2 (ja) | 1993-08-23 | 1993-08-23 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20777693A JP3233504B2 (ja) | 1993-08-23 | 1993-08-23 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0761917A true JPH0761917A (ja) | 1995-03-07 |
| JP3233504B2 JP3233504B2 (ja) | 2001-11-26 |
Family
ID=16545334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20777693A Expired - Fee Related JP3233504B2 (ja) | 1993-08-23 | 1993-08-23 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3233504B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000212059A (ja) * | 1999-01-22 | 2000-08-02 | Naris Cosmetics Co Ltd | 化粧料 |
| JP2002255733A (ja) * | 2001-02-28 | 2002-09-11 | Alps Yakuhin Kogyo Kk | センノサイド抽出残渣を有効成分とする有用素材 |
| JP2007320970A (ja) * | 2007-09-10 | 2007-12-13 | Naris Cosmetics Co Ltd | 化粧料 |
| CN117224419A (zh) * | 2023-11-14 | 2023-12-15 | 山东第一医科大学(山东省医学科学院) | 番泻苷c在制备皮肤美白淡斑护肤品中的应用及相关产品 |
-
1993
- 1993-08-23 JP JP20777693A patent/JP3233504B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000212059A (ja) * | 1999-01-22 | 2000-08-02 | Naris Cosmetics Co Ltd | 化粧料 |
| JP2002255733A (ja) * | 2001-02-28 | 2002-09-11 | Alps Yakuhin Kogyo Kk | センノサイド抽出残渣を有効成分とする有用素材 |
| JP2007320970A (ja) * | 2007-09-10 | 2007-12-13 | Naris Cosmetics Co Ltd | 化粧料 |
| CN117224419A (zh) * | 2023-11-14 | 2023-12-15 | 山东第一医科大学(山东省医学科学院) | 番泻苷c在制备皮肤美白淡斑护肤品中的应用及相关产品 |
| CN117224419B (zh) * | 2023-11-14 | 2024-01-30 | 山东第一医科大学(山东省医学科学院) | 番泻苷c在制备皮肤美白淡斑护肤品中的应用及相关产品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3233504B2 (ja) | 2001-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE102008059523A1 (de) | Kosmetische Mixtur, die Ascorbinsäure-2-Glucosid und Ergothionein enthält | |
| JPH07277939A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH06239716A (ja) | ポリフェノール化合物含有組成物 | |
| JPH05246837A (ja) | 化粧料 | |
| JP2000247829A (ja) | 化粧料、医薬部外品、医薬品、食品 | |
| JP3558349B2 (ja) | 美白化粧料 | |
| JP3235922B2 (ja) | 化粧料 | |
| JP2001342112A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH06336422A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH0761917A (ja) | 化粧料 | |
| JPH1029927A (ja) | 抗老化剤 | |
| JP3235919B2 (ja) | 化粧料 | |
| JPH05306213A (ja) | 化粧料 | |
| JP3496967B2 (ja) | 抗プラスミン剤 | |
| JP2003012532A (ja) | ヒアルロニダーゼ阻害剤、ヘキソサミニダーゼ遊離阻害剤、サイクリックａｍｐホスホジエステラーゼ阻害剤及び肌荒れ改善化粧料 | |
| JP3667376B2 (ja) | ヒアルロニターゼ阻害剤 | |
| JP3423074B2 (ja) | 化粧料 | |
| JP3176983B2 (ja) | 美白化粧料 | |
| JPH1095704A (ja) | 外用に適する組成物 | |
| JP3461921B2 (ja) | 化粧料 | |
| JP2005289880A (ja) | 美白化粧料 | |
| EP1009378A1 (fr) | Utilisations d'extraits de la plante rhoeo discolor dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie | |
| JPH0867617A (ja) | 化粧料 | |
| JP3408339B2 (ja) | 化粧料 | |
| JPH0912441A (ja) | 化粧料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |