JPH0641310A - 組織の抵抗を減少させるコーテイング - Google Patents
組織の抵抗を減少させるコーテイングInfo
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- JPH0641310A JPH0641310A JP6133893A JP6133893A JPH0641310A JP H0641310 A JPH0641310 A JP H0641310A JP 6133893 A JP6133893 A JP 6133893A JP 6133893 A JP6133893 A JP 6133893A JP H0641310 A JPH0641310 A JP H0641310A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 組織の抵抗を減少させるためのコーティン
グ。 【構成】 本発明は、摩擦に関してかなり改良された特
性を有する、医学もしくは獣医学で用いるための材料に
関する。本発明はまた、適切なバルク特性を有するが不
適当な摩擦特性を有する現存材料から上記材料を製造す
ることにも関する。本発明はまた、改良された摩擦特性
を与える親水性コーティング物にも関する。
グ。 【構成】 本発明は、摩擦に関してかなり改良された特
性を有する、医学もしくは獣医学で用いるための材料に
関する。本発明はまた、適切なバルク特性を有するが不
適当な摩擦特性を有する現存材料から上記材料を製造す
ることにも関する。本発明はまた、改良された摩擦特性
を与える親水性コーティング物にも関する。
Description
【０００１】
【発明の背景】本発明は、摩擦に関してかなり改良され
た特性を有する、医学もしくは獣医学で用いるための材
料に関する。本発明はまた、適切なバルク特性を有する
が不適当な摩擦特性を有する現存材料から上記材料を製
造することにも関する。本発明はまた、改良された摩擦
特性を与える親水性コーティング物にも関する。
た特性を有する、医学もしくは獣医学で用いるための材
料に関する。本発明はまた、適切なバルク特性を有する
が不適当な摩擦特性を有する現存材料から上記材料を製
造することにも関する。本発明はまた、改良された摩擦
特性を与える親水性コーティング物にも関する。
【０００２】詳細には、本発明の材料および方法は、ヒ
トまたは動物の体液もしくは組織に接触する製品の製造
に有効である。
トまたは動物の体液もしくは組織に接触する製品の製造
に有効である。
【０００３】医学操作において、この表面材料およびそ
の組織両方に対する損傷を減少させるには、組織に関係
している表面の動きが容易であることが重要である。
「組織抵抗」の結果としての、組織に対する損傷は、炎
症および痛みをヒトまたは動物に与える原因となり、そ
して長引いた回復時間をもたらす。例えば、カテーテル
を内在させると、この表面材料と血液との間の高い摩擦
力で凝固が生じる結果として、血管閉塞が生じる可能性
がある。摩擦はまたこの材料の損傷を生じさせ、従って
その有効性をなくさせるか或はその使用寿命を短くする
可能性がある。この「組織抵抗」に関する問題は、かな
りの間、医学および獣医学専門家の関心事であった。
の組織両方に対する損傷を減少させるには、組織に関係
している表面の動きが容易であることが重要である。
「組織抵抗」の結果としての、組織に対する損傷は、炎
症および痛みをヒトまたは動物に与える原因となり、そ
して長引いた回復時間をもたらす。例えば、カテーテル
を内在させると、この表面材料と血液との間の高い摩擦
力で凝固が生じる結果として、血管閉塞が生じる可能性
がある。摩擦はまたこの材料の損傷を生じさせ、従って
その有効性をなくさせるか或はその使用寿命を短くする
可能性がある。この「組織抵抗」に関する問題は、かな
りの間、医学および獣医学専門家の関心事であった。
【０００４】潤滑油を用いることで摩擦を減少させるこ
とも可能であるが、このような液体とその材料表面との
会合は弱く、多重ループ縫合の如く、その組織に対して
表面を繰り返しこすると、それが除去される。これらの
オイルおよびそれらの分解生成物が示す毒性が主要な関
心事である。本発明の表面は、このような潤滑油を用い
た従来技術に対する改良である。
とも可能であるが、このような液体とその材料表面との
会合は弱く、多重ループ縫合の如く、その組織に対して
表面を繰り返しこすると、それが除去される。これらの
オイルおよびそれらの分解生成物が示す毒性が主要な関
心事である。本発明の表面は、このような潤滑油を用い
た従来技術に対する改良である。
【０００５】湿らせたとき潤滑性を与える非吸収性の親
水性コーティング物もしくはヒドロゲルコーティング物
が、数多くの特許に記述されている。これらのコーティ
ング物は、記述されている複雑なコーティング方法のた
め欠点を有している。これらのコーティング物が有する
多数の成分はまた、重大な毒性上の関心を与えている。
水性コーティング物もしくはヒドロゲルコーティング物
が、数多くの特許に記述されている。これらのコーティ
ング物は、記述されている複雑なコーティング方法のた
め欠点を有している。これらのコーティング物が有する
多数の成分はまた、重大な毒性上の関心を与えている。
【０００６】固体状ポリマー類、金属またはセラミック
が示す摩擦特性は、この材料表面が有する化学組成に強
く依存している。医学もしくは獣医学材料が示す組織抵
抗は、この材料と組織との間の界面力の結果であり、ま
たその結果、この材料表面の組成によって影響を受け
る。本技術分野で知られている数多くの技術は、材料表
面に化学変化を生じさせ、それによってこの表面が有す
る摩擦特性を変化させることを意図したものである。こ
れらの技術には、コロナ放電、炎処理、酸エッチングな
どが含まれる。
が示す摩擦特性は、この材料表面が有する化学組成に強
く依存している。医学もしくは獣医学材料が示す組織抵
抗は、この材料と組織との間の界面力の結果であり、ま
たその結果、この材料表面の組成によって影響を受け
る。本技術分野で知られている数多くの技術は、材料表
面に化学変化を生じさせ、それによってこの表面が有す
る摩擦特性を変化させることを意図したものである。こ
れらの技術には、コロナ放電、炎処理、酸エッチングな
どが含まれる。
【０００７】エラストマー縫合糸に関して本発明を説明
する。しかしながら、これは如何なる方法でも本発明の
範囲を制限するものでないと理解すべきである。本発明
の方法は、同様に、カテーテル、ペースメーカーのリー
ド線、および他の医学もしくは獣医学製品に低摩擦表面
を与えるに有効である。
する。しかしながら、これは如何なる方法でも本発明の
範囲を制限するものでないと理解すべきである。本発明
の方法は、同様に、カテーテル、ペースメーカーのリー
ド線、および他の医学もしくは獣医学製品に低摩擦表面
を与えるに有効である。
【０００８】下記の如く、連続血管吻合に関係した縫合
特性を分析することによって、本発明の有効性を説明す
る。「モノフィラメントのポリプロピレン（PROLENER-E
thicon）またはモノフィラメントのポリブテステル（po
lybutester）（NOVAFILR-DavisおよびGeck）を用いて、
結合させるべき端を近付ける目的でその縫合糸を結ぶに
先立ち、数多くの縫合ループを良く見えるように位置さ
せることにより、正確な血管吻合が可能になる。モノフ
ィラメントのポリプロピレン（PROLENER）は長い間我々
の実験で優れた結果を与えていた。この材料が有する特
別な利点は、組織抵抗が最小であると共に、これらの組
織にその縫合糸を通すのが容易であることである。PROL
ENERは比較的堅く、そして７／０PROLENERを用いた細か
い吻合でも、この吻合線のねじれは生じ得る。最近利用
できるようになったモノフィラメントのポリブテステル
（NOVAFILR）は、我々の実施で優れた結果を与えてお
り、改良された取り扱い特性、即ち低い「メモリー」と
堅さを示すことで、これを使用する方がより容易であ
る。この縫合糸は若干弾性を示す、即ちこれは、柔軟な
小さい血管にとって理論的に有利であり得ると共に、こ
の堅さが減少したことによって、細かい吻合線のねじれ
が小さくなる。この開示技術を用いて吻合を行う場合、
ループが緩むのを避ける目的で、２または３個のループ
毎にこの縫合糸をきつく引っ張ることが重要である。こ
れによって、NOVAFILRを用いた時経験し得る組織抵抗の
上昇に関する如何なる問題も克服される。」（「冠状動
脈病の外科手術」（Surgery of Coronary Artery Disea
se）、D. J. Wheatley編集、 The C.V. Mosby Co.、 St.
Louis、 1986）からの引用）。
特性を分析することによって、本発明の有効性を説明す
る。「モノフィラメントのポリプロピレン（PROLENER-E
thicon）またはモノフィラメントのポリブテステル（po
lybutester）（NOVAFILR-DavisおよびGeck）を用いて、
結合させるべき端を近付ける目的でその縫合糸を結ぶに
先立ち、数多くの縫合ループを良く見えるように位置さ
せることにより、正確な血管吻合が可能になる。モノフ
ィラメントのポリプロピレン（PROLENER）は長い間我々
の実験で優れた結果を与えていた。この材料が有する特
別な利点は、組織抵抗が最小であると共に、これらの組
織にその縫合糸を通すのが容易であることである。PROL
ENERは比較的堅く、そして７／０PROLENERを用いた細か
い吻合でも、この吻合線のねじれは生じ得る。最近利用
できるようになったモノフィラメントのポリブテステル
（NOVAFILR）は、我々の実施で優れた結果を与えてお
り、改良された取り扱い特性、即ち低い「メモリー」と
堅さを示すことで、これを使用する方がより容易であ
る。この縫合糸は若干弾性を示す、即ちこれは、柔軟な
小さい血管にとって理論的に有利であり得ると共に、こ
の堅さが減少したことによって、細かい吻合線のねじれ
が小さくなる。この開示技術を用いて吻合を行う場合、
ループが緩むのを避ける目的で、２または３個のループ
毎にこの縫合糸をきつく引っ張ることが重要である。こ
れによって、NOVAFILRを用いた時経験し得る組織抵抗の
上昇に関する如何なる問題も克服される。」（「冠状動
脈病の外科手術」（Surgery of Coronary Artery Disea
se）、D. J. Wheatley編集、 The C.V. Mosby Co.、 St.
Louis、 1986）からの引用）。
【０００９】特定の操作において、外科医は、各々の縫
合ループを個々に結ぶよりもむしろ、縫合糸から成る多
数の緩いループを組織の中に入れた後、一方もしくは両
方の端を引っ張ることでこれらのループを堅く締める可
能性がある（図１参照）。血管および他の組織では、こ
の縫合糸の端を引っ張ることで組織の両末端を一緒に引
っ張る可能性があり、これはしばしば、「パラシュート
技術」と呼ばれている。このパラシュート技術は、通
常、血管組織を縫合するとき用いられる。ポリプロピレ
ンがこの技術で最も通常に用いられる縫合材料である。
この種類の技術は、患者に利益を与えるため有利であ
る。組織の両末端が良く見えるため、縫合糸の場所がよ
り正確になる。この技術はまた迅速に行われ、そして血
液流を回復するまでの時間を短縮する。
合ループを個々に結ぶよりもむしろ、縫合糸から成る多
数の緩いループを組織の中に入れた後、一方もしくは両
方の端を引っ張ることでこれらのループを堅く締める可
能性がある（図１参照）。血管および他の組織では、こ
の縫合糸の端を引っ張ることで組織の両末端を一緒に引
っ張る可能性があり、これはしばしば、「パラシュート
技術」と呼ばれている。このパラシュート技術は、通
常、血管組織を縫合するとき用いられる。ポリプロピレ
ンがこの技術で最も通常に用いられる縫合材料である。
この種類の技術は、患者に利益を与えるため有利であ
る。組織の両末端が良く見えるため、縫合糸の場所がよ
り正確になる。この技術はまた迅速に行われ、そして血
液流を回復するまでの時間を短縮する。
【００１０】組織を通る縫合糸の良好な滑りは、血管外
科手術などの用途で重要である。しかしながら、現在利
用できるいくつかの縫合糸、例えばポリブテステルなど
は、それらを組織に通すとき「粘着−滑り」挙動を示す
傾向がある。これらの表面は最初滑らかに動くが、これ
らはその後、その組織に粘着し、そしてこの縫合過程を
継続するためにはより強く引っ張る必要性が生じてく
る。この結果生じる揺り動かす力によってデリケートな
血管組織が損傷を受ける可能性がある。ポリプロピレン
の如き材料で作られている縫合糸は、ポリブテステルと
同じ程の粘着−滑り挙動を示しはしないが、これらは、
デリケートな組織に対する外科手術を行うに充分な程の
弾性は示さない。本発明の詳細は、高度の弾性を示しそ
して粘着−滑り挙動を回避する低摩擦表面を有する縫合
糸を製造するための方法を開示することによって、従来
技術が有する欠点に打ち勝つことである。
科手術などの用途で重要である。しかしながら、現在利
用できるいくつかの縫合糸、例えばポリブテステルなど
は、それらを組織に通すとき「粘着−滑り」挙動を示す
傾向がある。これらの表面は最初滑らかに動くが、これ
らはその後、その組織に粘着し、そしてこの縫合過程を
継続するためにはより強く引っ張る必要性が生じてく
る。この結果生じる揺り動かす力によってデリケートな
血管組織が損傷を受ける可能性がある。ポリプロピレン
の如き材料で作られている縫合糸は、ポリブテステルと
同じ程の粘着−滑り挙動を示しはしないが、これらは、
デリケートな組織に対する外科手術を行うに充分な程の
弾性は示さない。本発明の詳細は、高度の弾性を示しそ
して粘着−滑り挙動を回避する低摩擦表面を有する縫合
糸を製造するための方法を開示することによって、従来
技術が有する欠点に打ち勝つことである。
【００１１】心臓血管の外科手術でポリブテステルの如
きエラストマー状縫合糸を用いることの利点は、吻合
（２つの血管の間を縫合した連結）がより密にその吻合
血管の自然な適合をもたらす点である。このように、こ
の天然の血管が有する特性に類似していることは、高い
長期閉塞率を有する現在用いられている非弾性縫合糸と
は逆に、外科手術後の縫合が長期の開放性を維持するこ
との助けとなるはずである。更に一層の利点には、ガン
マ線滅菌後にポリブテステルがその強度を維持している
能力は、通常に用いられている他の多くのエラストマー
状縫合糸に比べて優れていることが含まれる。
きエラストマー状縫合糸を用いることの利点は、吻合
（２つの血管の間を縫合した連結）がより密にその吻合
血管の自然な適合をもたらす点である。このように、こ
の天然の血管が有する特性に類似していることは、高い
長期閉塞率を有する現在用いられている非弾性縫合糸と
は逆に、外科手術後の縫合が長期の開放性を維持するこ
との助けとなるはずである。更に一層の利点には、ガン
マ線滅菌後にポリブテステルがその強度を維持している
能力は、通常に用いられている他の多くのエラストマー
状縫合糸に比べて優れていることが含まれる。
【００１２】該粘着−滑り現象は、この縫合糸もしくは
組織のどちらかが弾性を示すとき、そしてこの縫合糸を
ゆっくりと動かすとき、特に甚だしい。この問題は、こ
の縫合糸を組織に通した多数のループが存在している場
合強調される（図１）。この欠点に打ち勝つ目的で、本
発明は、公知ポリマー類の表面にコーティング物を与え
る。これらのコーティング物は同様に、金属またはセラ
ミック表面に対しても改良された性能を与える。
組織のどちらかが弾性を示すとき、そしてこの縫合糸を
ゆっくりと動かすとき、特に甚だしい。この問題は、こ
の縫合糸を組織に通した多数のループが存在している場
合強調される（図１）。この欠点に打ち勝つ目的で、本
発明は、公知ポリマー類の表面にコーティング物を与え
る。これらのコーティング物は同様に、金属またはセラ
ミック表面に対しても改良された性能を与える。
【００１３】従って、本発明は、１つの点において、ポ
リマー状の薄い表面層と、必要とされている特性および
形態を有するバルク材料とを含んでいる、低い組織抵抗
を示す新規な多層複合材料を提供することにある。この
ポリマー状の薄層は、ヒトまたは動物組織に接触させる
に適した親水性ブロックコポリマーから成っている。２
番目の点において、本発明は、該バルク材料が縫合用途
に適切な吸収性もしくは非吸収性材料である、本発明の
第１点に従う多層複合材料で構成されている縫合糸を提
供することにある。好適な場合として、この縫合糸をエ
ラストマー材料から製造する。
リマー状の薄い表面層と、必要とされている特性および
形態を有するバルク材料とを含んでいる、低い組織抵抗
を示す新規な多層複合材料を提供することにある。この
ポリマー状の薄層は、ヒトまたは動物組織に接触させる
に適した親水性ブロックコポリマーから成っている。２
番目の点において、本発明は、該バルク材料が縫合用途
に適切な吸収性もしくは非吸収性材料である、本発明の
第１点に従う多層複合材料で構成されている縫合糸を提
供することにある。好適な場合として、この縫合糸をエ
ラストマー材料から製造する。
【００１４】３番目の点において、本発明は、組織もし
くは体液に接触させるに適した親水性材料を与える薄い
ポリマー表面層と、バルクポリマー材料とを有するポリ
マー製品が備わっているカテーテルを提供することにあ
る。
くは体液に接触させるに適した親水性材料を与える薄い
ポリマー表面層と、バルクポリマー材料とを有するポリ
マー製品が備わっているカテーテルを提供することにあ
る。
【００１５】更に一層の点において、本発明は、親水性
のブロックコポリマーをその表面にコーティングするこ
とによって生じる層を上記材料表面が有している材料が
備わっている、低摩擦表面を有する医学もしくは獣医学
移植体を提供することにある。上記医学もしくは獣医学
移植体には、吸収性もしくは非吸収性の、メッシュ、整
形外科用ピンおよびねじ、血管移植片、手術後の付着を
防止するためのフィルム、関節潤滑のための移植体など
が含まれる。ある場合には、この移植体全体が、本発明
の吸収性親水性コポリマーから成っていてもよい。
のブロックコポリマーをその表面にコーティングするこ
とによって生じる層を上記材料表面が有している材料が
備わっている、低摩擦表面を有する医学もしくは獣医学
移植体を提供することにある。上記医学もしくは獣医学
移植体には、吸収性もしくは非吸収性の、メッシュ、整
形外科用ピンおよびねじ、血管移植片、手術後の付着を
防止するためのフィルム、関節潤滑のための移植体など
が含まれる。ある場合には、この移植体全体が、本発明
の吸収性親水性コポリマーから成っていてもよい。
【００１６】印刷された出版物の中には、疎水性の吸収
性コーティング物が数多く開示されている。これらのコ
ーティング物は、主に、多層フィラメントの縫合糸が示
す結び目の特徴を改良する目的で応用されている。以下
に示す米国特許番号がその例である：4,791,929、 4,78
8,979、 4,705,820、 4,624,256、 4,201,216および4,944,
074；並びにＥＰ出願436308、 EP 411545、 EP 376656。
性コーティング物が数多く開示されている。これらのコ
ーティング物は、主に、多層フィラメントの縫合糸が示
す結び目の特徴を改良する目的で応用されている。以下
に示す米国特許番号がその例である：4,791,929、 4,78
8,979、 4,705,820、 4,624,256、 4,201,216および4,944,
074；並びにＥＰ出願436308、 EP 411545、 EP 376656。
【００１７】結び目の特徴を改良するための１つの特許
には、２種の疎水性成分と一緒にブレンドされている親
水性ポリマー成分が含まれていた（U.S. 4,027,676）。
には、２種の疎水性成分と一緒にブレンドされている親
水性ポリマー成分が含まれていた（U.S. 4,027,676）。
【００１８】下記のいくつか特許は、主に結び目特徴を
改良するための吸収性を示す疎水性コーティング物が備
わっている縫合糸を例示している：U.S. 4,857,602、 4,
649,920、 4,047,533、 4,043,344。２つの特許が、浸潤
性と滑らかなさを改良するための（GB 1248513）または
抗微生物剤を徐放させるための（U.S. 4,857、479）親水
性を示す非吸収性コーティング物を例示している。
改良するための吸収性を示す疎水性コーティング物が備
わっている縫合糸を例示している：U.S. 4,857,602、 4,
649,920、 4,047,533、 4,043,344。２つの特許が、浸潤
性と滑らかなさを改良するための（GB 1248513）または
抗微生物剤を徐放させるための（U.S. 4,857、479）親水
性を示す非吸収性コーティング物を例示している。
【００１９】下記の数多くの特許が、潤滑の目的で、医
学用製品のための非吸収性の親水性コーティング物の使
用を開示している：U.S. 5,041,100、 4,976,703、 4,96
1,954、 4,835,003、 4,801,475、 4,743,673、 4,729,914、
4,666,437、 4,589,873、 4,585,666、 4,487,808、 4,37
3,009、 4,100,309、 4,459,317、 4,487,808および4,729,
914。公開された２つの追加的特許出願（EP 14238およ
びWO 8810284 A1）には、水溶性のフィルム形成ポリマ
ーを基とする親水性の潤滑コーティング物が開示されて
いる。
学用製品のための非吸収性の親水性コーティング物の使
用を開示している：U.S. 5,041,100、 4,976,703、 4,96
1,954、 4,835,003、 4,801,475、 4,743,673、 4,729,914、
4,666,437、 4,589,873、 4,585,666、 4,487,808、 4,37
3,009、 4,100,309、 4,459,317、 4,487,808および4,729,
914。公開された２つの追加的特許出願（EP 14238およ
びWO 8810284 A1）には、水溶性のフィルム形成ポリマ
ーを基とする親水性の潤滑コーティング物が開示されて
いる。
【００２０】いくつかの特許が、吸収性を示す合成ヒド
ロゲルポリマー類の製造を開示している。これらの特許
の１つであるU.S. 4,716,203には、結び目特徴を改良す
るための吸収性合成ヒドロゲルポリマーの使用が開示さ
れている。その残りの特許（U.S.特許4,942,035、 4,82
6,945、 4,526,938、4,452,973、 4,438,253）には、吸収
性を示す合成ヒドロゲルの製造が開示されている。これ
らの特許には、組織抵抗を低下させるための縫合コーテ
ィング物として例示した材料の使用は開示されていな
い。組織抵抗を低下させるためのコーティング物として
親水性もしくはヒドロゲルポリマー類が同様な性能を示
すことは必ずしも真実とは言えない、何故ならば、この
コーティング物は、この材料を組織に対して繰り返しこ
すったとき摩擦力が上昇しない場合示されるような良好
な接着性と共に、組織に対して低い摩擦を示す特徴を有
している必要があるからである。
ロゲルポリマー類の製造を開示している。これらの特許
の１つであるU.S. 4,716,203には、結び目特徴を改良す
るための吸収性合成ヒドロゲルポリマーの使用が開示さ
れている。その残りの特許（U.S.特許4,942,035、 4,82
6,945、 4,526,938、4,452,973、 4,438,253）には、吸収
性を示す合成ヒドロゲルの製造が開示されている。これ
らの特許には、組織抵抗を低下させるための縫合コーテ
ィング物として例示した材料の使用は開示されていな
い。組織抵抗を低下させるためのコーティング物として
親水性もしくはヒドロゲルポリマー類が同様な性能を示
すことは必ずしも真実とは言えない、何故ならば、この
コーティング物は、この材料を組織に対して繰り返しこ
すったとき摩擦力が上昇しない場合示されるような良好
な接着性と共に、組織に対して低い摩擦を示す特徴を有
している必要があるからである。
【００２１】
【発明の要約】以下に示す具体例は本発明を更に充分に
説明するものである。
説明するものである。
【００２２】１． 加水分解的インビボ分解を受け易い
結合をε−カプロラクトン結合と共にランダム配列させ
ることを含む改良を第二ブロックに与えた、ポリアルキ
レンオキサイドを有する第一ブロックとε−カプロラク
トン結合を有する第二ブロックとを含んでいるブロック
コポリマー。
結合をε−カプロラクトン結合と共にランダム配列させ
ることを含む改良を第二ブロックに与えた、ポリアルキ
レンオキサイドを有する第一ブロックとε−カプロラク
トン結合を有する第二ブロックとを含んでいるブロック
コポリマー。
【００２３】２． エチレンオキサイドのホモポリマー
か、或はエチレンオキサイドと環状エーテルとのコポリ
マー、から少なくとも１個の末端ヒドロキシル水素を除
去した後、このホモポリマーもしくはコポリマーと、上
記第二ブロックを得るために用いるモノマーとを反応さ
せることによって、該第一ブロックを得る具体例１のコ
ポリマー。
か、或はエチレンオキサイドと環状エーテルとのコポリ
マー、から少なくとも１個の末端ヒドロキシル水素を除
去した後、このホモポリマーもしくはコポリマーと、上
記第二ブロックを得るために用いるモノマーとを反応さ
せることによって、該第一ブロックを得る具体例１のコ
ポリマー。
【００２４】３． 該環状エーテルが、
【００２５】
【化３】
【００２６】〔ここで、ｘは１から約９であり、ｙは１
から約９であり、そしてＲは、Ｃ1からＣ6アルキル基で
ある〕から成る群から選択される具体例２のコポリマ
ー。
から約９であり、そしてＲは、Ｃ1からＣ6アルキル基で
ある〕から成る群から選択される具体例２のコポリマ
ー。
【００２７】４． 上記第一ブロックが、上記コポリマ
ーの約５から９５重量％である具体例２のコポリマー。
ーの約５から９５重量％である具体例２のコポリマー。
【００２８】５． 上記第一ブロックが、上記コポリマ
ーの約２０から６０重量％である具体例４のコポリマ
ー。
ーの約２０から６０重量％である具体例４のコポリマ
ー。
【００２９】６． 上記第一ブロックが約２５から４５
％である具体例５のコポリマー。
％である具体例５のコポリマー。
【００３０】７． 上記第一ブロックの数平均分子量が
約４，０００から３０，０００である第２項のコポリマ
ー。
約４，０００から３０，０００である第２項のコポリマ
ー。
【００３１】８． クロロホルムまたは塩化メチレン中
の０．５％（ｗ／ｖ）溶液に関して３０℃で測定したと
きの該コポリマーの固有粘度が０．２５から約１．５０
ｄｌ／ｇである具体例７の生吸収性コポリマー。
の０．５％（ｗ／ｖ）溶液に関して３０℃で測定したと
きの該コポリマーの固有粘度が０．２５から約１．５０
ｄｌ／ｇである具体例７の生吸収性コポリマー。
【００３２】９． 具体例１から７の１つに従うマルチ
ブロックコポリマー。
ブロックコポリマー。
【００３３】１０． 具体例１から７の１つに従うトリ
ブロックコポリマー。
ブロックコポリマー。
【００３４】１１． 具体例１から７の１つに従うジブ
ロックコポリマー。
ロックコポリマー。
【００３５】１２． １６℃もしくはそれ以下のガラス
転移温度を有しているところの、数平均分子量が約５，
０００から２０，０００のポリ（アルキレンオキサイ
ド）を含んでいる（Ｂ）ブロック、および（１）アルフ
ァ−ヒドロキシ酸の環状エステルと、（２）ε−カプロ
ラクトンと、の生分解性ランダムコポリマーを含んでい
るＡブロック、を有するＡＢＡもしくはＡＢブロックコ
ポリマー。
転移温度を有しているところの、数平均分子量が約５，
０００から２０，０００のポリ（アルキレンオキサイ
ド）を含んでいる（Ｂ）ブロック、および（１）アルフ
ァ−ヒドロキシ酸の環状エステルと、（２）ε−カプロ
ラクトンと、の生分解性ランダムコポリマーを含んでい
るＡブロック、を有するＡＢＡもしくはＡＢブロックコ
ポリマー。
【００３６】１３． 該第一環状エステルがグリコリッ
ドである具体例１２に従うＡＢＡブロックポリマー。
ドである具体例１２に従うＡＢＡブロックポリマー。
【００３７】１４． 該Ｂブロックがポリ（エチレンオ
キサイド）またはポリ（エチレンオキサイド−コ−プロ
ピレンオキサイド）である具体例１３に従うポリマー。
キサイド）またはポリ（エチレンオキサイド−コ−プロ
ピレンオキサイド）である具体例１３に従うポリマー。
【００３８】１５． 該ポリ（アルキレンオキサイド）
が約９５重量％以下を構成しており、そしてグリコリッ
ド成分対ε−カプロラクトン成分の比率が、約５重量％
のグリコリッドと９５重量％のε−カプロラクトンか
ら、約５０重量％のグリコリッドと５０重量％のε−カ
プロラクトンの範囲内である、具体例１３に従うポリマ
ー。
が約９５重量％以下を構成しており、そしてグリコリッ
ド成分対ε−カプロラクトン成分の比率が、約５重量％
のグリコリッドと９５重量％のε−カプロラクトンか
ら、約５０重量％のグリコリッドと５０重量％のε−カ
プロラクトンの範囲内である、具体例１３に従うポリマ
ー。
【００３９】１６． 上記比率が、約６０から９０重量
％のε−カプロラクトンの範囲内である、具体例１５に
従うポリマー。
％のε−カプロラクトンの範囲内である、具体例１５に
従うポリマー。
【００４０】１７． 上記比率が、約８０から９０重量
％のε−カプロラクトンの範囲内である、具体例１６に
従うポリマー。
％のε−カプロラクトンの範囲内である、具体例１６に
従うポリマー。
【００４１】１８． 該ε−カプロラクトン成分が約８
５重量％である、具体例１７に従うポリマー。
５重量％である、具体例１７に従うポリマー。
【００４２】１９． 上記ポリ（アルキレンオキサイ
ド）が、該ＡＢＡポリマーの約２０から６０重量％を構
成している、具体例１５に従うポリマー。
ド）が、該ＡＢＡポリマーの約２０から６０重量％を構
成している、具体例１５に従うポリマー。
【００４３】２０． 上記ポリ（アルキレンオキサイ
ド）が約２５から４５％重量を構成している、具体例１
９に従うポリマー。
ド）が約２５から４５％重量を構成している、具体例１
９に従うポリマー。
【００４４】２１． 上記ポリ（アルキレンオキサイ
ド）の数平均分子量が約６，０００から２０，０００で
ある、具体例１５に従うポリマー。
ド）の数平均分子量が約６，０００から２０，０００で
ある、具体例１５に従うポリマー。
【００４５】２２． 上記ポリ（アルキレンオキサイ
ド）の上記数平均分子量が約１４，０００以下である、
具体例２１従うポリマー。
ド）の上記数平均分子量が約１４，０００以下である、
具体例２１従うポリマー。
【００４６】２３． 上記ポリ（アルキレンオキサイ
ド）の数平均分子量が約８，０００から１４，０００で
ある、具体例２２に従うポリマー。
ド）の数平均分子量が約８，０００から１４，０００で
ある、具体例２２に従うポリマー。
【００４７】２４． 該第一環状エステルがグリコリッ
ドである具体例１２に従うＡＢブロックコポリマー。
ドである具体例１２に従うＡＢブロックコポリマー。
【００４８】２５． 該Ｂブロックが、ヒドロキシル末
端を有するポリエチレンオキサイドのモノメチルエーテ
ルである具体例２４に従うポリマー。
端を有するポリエチレンオキサイドのモノメチルエーテ
ルである具体例２４に従うポリマー。
【００４９】２６． 具体例１３から２３の１つに従う
コポリマーから製造した滑剤を含んでいる製品。
コポリマーから製造した滑剤を含んでいる製品。
【００５０】２７． 具体例２６の滑剤をコートした医
学もしくは外科用装置を含んでいる製品。
学もしくは外科用装置を含んでいる製品。
【００５１】２８． カテーテルを含んでいる具体例２
７の製品。
７の製品。
【００５２】２９． 外科用針を含んでいる具体例２７
の製品。
の製品。
【００５３】３０． 骨ねじ、ピンまたはロッドを含ん
でいる具体例２７の製品。
でいる具体例２７の製品。
【００５４】３１． 外科用クリップまたはステープル
を含んでいる具体例２７の製品。 ３２． フィルムを含んでいる具体例２７の製品。
を含んでいる具体例２７の製品。 ３２． フィルムを含んでいる具体例２７の製品。
【００５５】３３． ａ）ポリアルキレンオキサイドを
含んでいる第一ブロックと本質的に脂肪族ポリエステル
結合から成る第二ブロックとを有するジブロックコポリ
マー； ｂ）エチレンオキサイドのホモポリマーか、或はエチレ
ンオキサイドと環状エーテルとのブロックもしくはラン
ダムコポリマー、から両方の末端ヒドロキシル水素を除
去することによって得られる中間ブロックと、各々が本
質的に脂肪族ポリエステル結合から成る２個の末端ブロ
ックと、を有するトリブロックコポリマー；および ｃ）
含んでいる第一ブロックと本質的に脂肪族ポリエステル
結合から成る第二ブロックとを有するジブロックコポリ
マー； ｂ）エチレンオキサイドのホモポリマーか、或はエチレ
ンオキサイドと環状エーテルとのブロックもしくはラン
ダムコポリマー、から両方の末端ヒドロキシル水素を除
去することによって得られる中間ブロックと、各々が本
質的に脂肪族ポリエステル結合から成る２個の末端ブロ
ックと、を有するトリブロックコポリマー；および ｃ）
【００５６】
【化４】
【００５７】〔ここで、ｘは１から約９である〕から成
る群から選択される第一環状エーテルと
る群から選択される第一環状エーテルと
【００５８】
【化５】
【００５９】〔ここで、ｙは１から約９であり、そして
Ｒは、Ｃ1からＣ6アルキル基である〕から成る群から選
択される第二環状エーテルとのブロックもしくはランダ
ムコポリマーから両方の末端ヒドロキシル水素を除去す
ることによって得られる中間ブロックと、各々が本質的
に脂肪族ポリエステル結合から成る２個の末端ブロック
と、を有するトリブロックコポリマー；から成る群から
選択されるコポリマーから製造された、インビボで哺乳
動物組織のための付着予防バリヤーとして有効な、生吸
収性フィルム、或は生吸収性コーティングを有する編み
物もしくは織物メッシュを含んでいる製品。
Ｒは、Ｃ1からＣ6アルキル基である〕から成る群から選
択される第二環状エーテルとのブロックもしくはランダ
ムコポリマーから両方の末端ヒドロキシル水素を除去す
ることによって得られる中間ブロックと、各々が本質的
に脂肪族ポリエステル結合から成る２個の末端ブロック
と、を有するトリブロックコポリマー；から成る群から
選択されるコポリマーから製造された、インビボで哺乳
動物組織のための付着予防バリヤーとして有効な、生吸
収性フィルム、或は生吸収性コーティングを有する編み
物もしくは織物メッシュを含んでいる製品。
【００６０】３４． 具体例１３から２３の１つに従う
コポリマーから製造した生吸収性コーティング物が備わ
っている外科用フィラメント考案物を含んでいる製品。
コポリマーから製造した生吸収性コーティング物が備わ
っている外科用フィラメント考案物を含んでいる製品。
【００６１】３５． 該外科用フィラメント考案物が縫
合糸もしくは結糸である具体例３４の製品。
合糸もしくは結糸である具体例３４の製品。
【００６２】３６． 該縫合糸もしくは結糸を生適合性
ポリマーから製造する具体例３５の製品。
ポリマーから製造する具体例３５の製品。
【００６３】３７． 該生適合性ポリマーが、ナイロ
ン、ポリブテステルおよびポリプロピレンから成る群か
ら選択される具体例３６の製品。
ン、ポリブテステルおよびポリプロピレンから成る群か
ら選択される具体例３６の製品。
【００６４】３８． 該縫合糸もしくは結糸がモノフィ
ラメントである具体例３５の製品。 ３９． 上記縫合糸もしくは結糸をポリブテステルから
製造する具体例３８の製品。
ラメントである具体例３５の製品。 ３９． 上記縫合糸もしくは結糸をポリブテステルから
製造する具体例３８の製品。
【００６５】４０． 該縫合糸もしくは結糸がマルチフ
ィラメントである具体例３５の製品。
ィラメントである具体例３５の製品。
【００６６】４１． 上記縫合糸もしくは結糸を、ポリ
エステル、ナイロンおよび綿から成る群から選択される
非吸収性ポリマーから製造する具体例４０の製品。
エステル、ナイロンおよび綿から成る群から選択される
非吸収性ポリマーから製造する具体例４０の製品。
【００６７】４２． 該外科用フィラメント考案物が、
編んだか或は織ったメッシュである具体例３４の製品。
編んだか或は織ったメッシュである具体例３４の製品。
【００６８】４３． ａ）ポリアルキレンオキサイドを
含んでいる第一ブロックと、ラクチド類および１，４−
ジオキサン−２−オンから成る群から選択されるモノマ
ーから作成された結合を含んでいる第二ブロックと、を
有するジブロックコポリマー； ｂ）エチレンオキサイドのホモポリマーか、或はエチレ
ンオキサイドと環状エーテルとのブロックもしくはラン
ダムコポリマー、から両方の末端ヒドロキシル水素を除
去することによって得られる中間ブロックと、各々がラ
クチド類および１，４−ジオキサン−２−オンから成る
群から選択されるモノマーから作成された結合を有する
２個の末端ブロックと、を有するトリブロックコポリマ
ー；および ｃ）
含んでいる第一ブロックと、ラクチド類および１，４−
ジオキサン−２−オンから成る群から選択されるモノマ
ーから作成された結合を含んでいる第二ブロックと、を
有するジブロックコポリマー； ｂ）エチレンオキサイドのホモポリマーか、或はエチレ
ンオキサイドと環状エーテルとのブロックもしくはラン
ダムコポリマー、から両方の末端ヒドロキシル水素を除
去することによって得られる中間ブロックと、各々がラ
クチド類および１，４−ジオキサン−２−オンから成る
群から選択されるモノマーから作成された結合を有する
２個の末端ブロックと、を有するトリブロックコポリマ
ー；および ｃ）
【００６９】
【化６】
【００７０】〔ここで、ｘは１から約９である〕から成
る群から選択される第一環状エーテルと
る群から選択される第一環状エーテルと
【００７１】
【化７】
【００７２】〔ここで、ｙは１から約９であり、そして
Ｒは、Ｃ1からＣ6アルキル基である〕から成る群から選
択される第二環状エーテルとのブロックもしくはランダ
ムコポリマーから両方の末端ヒドロキシル水素を除去す
ることによって得られる中間ブロックと、各々がラクチ
ド類および１，４−ジオキサン−２−オンから成る群か
ら選択されるモノマーから作成された結合を有する２個
の末端ブロックと、を有するトリブロックコポリマー；
から成る群から選択されるコポリマーから製造された、
インビボで哺乳動物組織のための付着予防バリヤーとし
て有効な、生吸収性フィルム、或は生吸収性コーティン
グを有する編み物もしくは織物メッシュを含んでいる製
品。
Ｒは、Ｃ1からＣ6アルキル基である〕から成る群から選
択される第二環状エーテルとのブロックもしくはランダ
ムコポリマーから両方の末端ヒドロキシル水素を除去す
ることによって得られる中間ブロックと、各々がラクチ
ド類および１，４−ジオキサン−２−オンから成る群か
ら選択されるモノマーから作成された結合を有する２個
の末端ブロックと、を有するトリブロックコポリマー；
から成る群から選択されるコポリマーから製造された、
インビボで哺乳動物組織のための付着予防バリヤーとし
て有効な、生吸収性フィルム、或は生吸収性コーティン
グを有する編み物もしくは織物メッシュを含んでいる製
品。
【００７３】４４． ａ）ポリアルキレンオキサイドを
含んでいる第一ブロックと、本質的にグリコール酸エス
テルとトリメチレンカーボネート結合から成る第二ブロ
ックと、を有するジブロックコポリマー； ｂ）エチレンオキサイドのホモポリマーか、或はエチレ
ンオキサイドと環状エーテルとのブロックもしくはラン
ダムコポリマー、から両方の末端ヒドロキシル水素を除
去することによって得られる中間ブロックと、各々が本
質的にグリコール酸エステルとトリメチレンカーボネー
ト結合から成る２個の末端ブロックと、を有するトリブ
ロックコポリマー；および ｃ）
含んでいる第一ブロックと、本質的にグリコール酸エス
テルとトリメチレンカーボネート結合から成る第二ブロ
ックと、を有するジブロックコポリマー； ｂ）エチレンオキサイドのホモポリマーか、或はエチレ
ンオキサイドと環状エーテルとのブロックもしくはラン
ダムコポリマー、から両方の末端ヒドロキシル水素を除
去することによって得られる中間ブロックと、各々が本
質的にグリコール酸エステルとトリメチレンカーボネー
ト結合から成る２個の末端ブロックと、を有するトリブ
ロックコポリマー；および ｃ）
【００７４】
【化８】
【００７５】〔ここで、ｘは１から約９である〕から成
る群から選択される第一環状エーテルと
る群から選択される第一環状エーテルと
【００７６】
【化９】
【００７７】〔ここで、ｙは１から約９であり、そして
Ｒは、Ｃ1からＣ6アルキル基である〕から成る群から選
択される第二環状エーテルとのブロックもしくはランダ
ムコポリマーから両方の末端ヒドロキシル水素を除去す
ることによって得られる中間ブロックと、各々が本質的
にグリコール酸エステルとトリメチレンカーボネート結
合から成る２個の末端ブロックと、を有するトリブロッ
クコポリマー；から成る群から選択されるコポリマーか
ら製造された、インビボで哺乳動物組織のための付着予
防バリヤーとして有効な、生吸収性フィルム、或は生吸
収性コーティングを有する編み物もしくは織物メッシュ
を含んでいる製品。
Ｒは、Ｃ1からＣ6アルキル基である〕から成る群から選
択される第二環状エーテルとのブロックもしくはランダ
ムコポリマーから両方の末端ヒドロキシル水素を除去す
ることによって得られる中間ブロックと、各々が本質的
にグリコール酸エステルとトリメチレンカーボネート結
合から成る２個の末端ブロックと、を有するトリブロッ
クコポリマー；から成る群から選択されるコポリマーか
ら製造された、インビボで哺乳動物組織のための付着予
防バリヤーとして有効な、生吸収性フィルム、或は生吸
収性コーティングを有する編み物もしくは織物メッシュ
を含んでいる製品。
【００７８】４５． コートされていない外科用縫合糸
もしくは結糸に比べて少なくとも約１０％減少した組織
摩擦力を有しており、そしてそれが、約２ｃｍに及ぶ厚
さを有する哺乳動物組織を約２から２０回通した後でも
残存するように改良されている生吸収性コーティング
物、が備わっている外科用縫合糸または結糸を含んでい
る製品。
もしくは結糸に比べて少なくとも約１０％減少した組織
摩擦力を有しており、そしてそれが、約２ｃｍに及ぶ厚
さを有する哺乳動物組織を約２から２０回通した後でも
残存するように改良されている生吸収性コーティング
物、が備わっている外科用縫合糸または結糸を含んでい
る製品。
【００７９】４６． その減少した組織摩擦力が、該コ
ートされていない外科用縫合糸もしくは結糸よりも約９
０％低い値以下である具体例４５の製品。
ートされていない外科用縫合糸もしくは結糸よりも約９
０％低い値以下である具体例４５の製品。
【００８０】４７． その減少した組織摩擦力が、上記
コートされていない外科用縫合糸もしくは結糸よりも少
なくとも約２０から約８０％低い具体例４６の製品。
コートされていない外科用縫合糸もしくは結糸よりも少
なくとも約２０から約８０％低い具体例４６の製品。
【００８１】４８． その減少した組織摩擦力が、上記
コートされていない外科用縫合糸もしくは結糸よりも少
なくとも約５０％低い具体例４７の製品。
コートされていない外科用縫合糸もしくは結糸よりも少
なくとも約５０％低い具体例４７の製品。
【００８２】４９． その減少した組織摩擦力が、厚さ
が約１ｃｍの哺乳動物組織を約１０回に及んで通した後
残存している、具体例４５から４８の１項に従う製品。
が約１ｃｍの哺乳動物組織を約１０回に及んで通した後
残存している、具体例４５から４８の１項に従う製品。
【００８３】５０． 該縫合糸もしくは結糸がモノフィ
ラメントである具体例４５から４８の１項に従う製品。
ラメントである具体例４５から４８の１項に従う製品。
【００８４】５１． 上記縫合糸もしくは結糸を生吸収
性ポリマーから製造する具体例５０の製品。
性ポリマーから製造する具体例５０の製品。
【００８５】５２． 該ポリマーがホモポリマーである
具体例５１の製品。
具体例５１の製品。
【００８６】５３． 該ホモポリマーがポリジオキサノ
ンである具体例５２の製品。
ンである具体例５２の製品。
【００８７】５４． 該ポリマーがコポリマーである具
体例５１の製品。
体例５１の製品。
【００８８】５５． 該コポリマーが少なくとも１種の
グリコール酸エステル結合を含んでいる具体例５４の製
品。
グリコール酸エステル結合を含んでいる具体例５４の製
品。
【００８９】５６． 該コポリマーがポリグリコネート
である具体例５５の製品。
である具体例５５の製品。
【００９０】５７． 微生物に浸透性を示さない密封容
器の中に縫合糸または結糸を入れ；この包み込んだ縫合
糸または結糸をガンマ照射設備に暴露し；上記包み込ん
だ縫合糸または結糸を少なくとも約１．５ Mradsで照射
し；そしてこの包み込みそして照射した縫合糸または結
糸を該ガンマ照射設備から取り出す；ことを含む、上記
外科用フィラメント考案物をポリブテステル、ポリエス
テル、ナイロンおよびシルクから成る群から選択される
非吸収性ポリマーから製造する具体例３２の外科用フィ
ラメント考案物の殺菌方法。
器の中に縫合糸または結糸を入れ；この包み込んだ縫合
糸または結糸をガンマ照射設備に暴露し；上記包み込ん
だ縫合糸または結糸を少なくとも約１．５ Mradsで照射
し；そしてこの包み込みそして照射した縫合糸または結
糸を該ガンマ照射設備から取り出す；ことを含む、上記
外科用フィラメント考案物をポリブテステル、ポリエス
テル、ナイロンおよびシルクから成る群から選択される
非吸収性ポリマーから製造する具体例３２の外科用フィ
ラメント考案物の殺菌方法。
【００９１】５８． 該照射段階が少なくとも約２．５
Mradsである具体例５７の方法。
Mradsである具体例５７の方法。
【００９２】５９． 該照射段階が約５ Mrads以下であ
る具体例５７または５８の方法。
る具体例５７または５８の方法。
【００９３】６０． 生吸収性コーティング物を有する
外科用縫合糸を用いて、哺乳動物組織に隣接している少
なくとも２つのループを形成させ；そしてこの外科用縫
合糸の少なくとも一方の末端を引っ張ることで上記哺乳
動物組織を近付ける；ことを含む、哺乳動物組織中の外
科的開口部を閉じる方法。
外科用縫合糸を用いて、哺乳動物組織に隣接している少
なくとも２つのループを形成させ；そしてこの外科用縫
合糸の少なくとも一方の末端を引っ張ることで上記哺乳
動物組織を近付ける；ことを含む、哺乳動物組織中の外
科的開口部を閉じる方法。
【００９４】６１． その近付ける段階が、上記外科用
縫合糸の両末端を引っ張ることによる具体例６０の方
法。
縫合糸の両末端を引っ張ることによる具体例６０の方
法。
【００９５】６２． 該形成段階および近付ける段階が
外科的パラシュート技術を含む具体例６０または６１の
方法。
外科的パラシュート技術を含む具体例６０または６１の
方法。
【００９６】６３． 該形成段階が、該哺乳動物組織に
隣接している約２０個以下のループを含んでいる具体例
６２の方法。
隣接している約２０個以下のループを含んでいる具体例
６２の方法。
【００９７】６４． 該形成段階が約４から１０個のル
ープを含んでいる具体例６３の方法。
ープを含んでいる具体例６３の方法。
【００９８】
【発明の説明】本発明の縫合糸は、多層複合体のバルク
として役割を果す通常の材料の上に薄層を塗布すること
によって製造した多層材料であると言う点で、複合体構
造物である。
として役割を果す通常の材料の上に薄層を塗布すること
によって製造した多層材料であると言う点で、複合体構
造物である。
【００９９】本発明が提供する新規なエラストマー状縫
合糸は、そのバルク材料に関しては公知材料を用い、そ
してこのバルク材料から製造した繊維に新規な薄コーテ
ィング物を塗布することで製造される。このバルク材料
は、この用途に適切な機械的特性を与える一方、この新
規な薄層は、経時的な安定性を示す必要があると共に、
ヒトまたは動物組織を滑らかに通過することができる必
要がある。本発明の多層構造物は、バルクおよび組織が
独立して応答特性を最も効果的に活用することを可能に
する。
合糸は、そのバルク材料に関しては公知材料を用い、そ
してこのバルク材料から製造した繊維に新規な薄コーテ
ィング物を塗布することで製造される。このバルク材料
は、この用途に適切な機械的特性を与える一方、この新
規な薄層は、経時的な安定性を示す必要があると共に、
ヒトまたは動物組織を滑らかに通過することができる必
要がある。本発明の多層構造物は、バルクおよび組織が
独立して応答特性を最も効果的に活用することを可能に
する。
【０１００】本発明はまた、上記エラストマー状縫合糸
の製造方法を提供するものである。この方法は、揮発性
溶媒、例えばアセトン、酢酸エチル、塩化メチレン、メ
チルエチルケトン（ＭＥＫ）などと、ある量の親水性ブ
ロックコポリマーとから成る溶液に縫合糸を接触させる
ことで、エラストマー状縫合糸の表面にこの親水性ブロ
ックコポリマーを塗布することを含む。この揮発性溶媒
を蒸発させて、バルクポリマー状材料と上記親水性ブロ
ックコポリマーの薄層とを含んでいる複合体構造物を残
す。
の製造方法を提供するものである。この方法は、揮発性
溶媒、例えばアセトン、酢酸エチル、塩化メチレン、メ
チルエチルケトン（ＭＥＫ）などと、ある量の親水性ブ
ロックコポリマーとから成る溶液に縫合糸を接触させる
ことで、エラストマー状縫合糸の表面にこの親水性ブロ
ックコポリマーを塗布することを含む。この揮発性溶媒
を蒸発させて、バルクポリマー状材料と上記親水性ブロ
ックコポリマーの薄層とを含んでいる複合体構造物を残
す。
【０１０１】本発明の方法は、このバルク材料の組成と
関係無く進行し得るため、公知材料のいずれか１つ、例
えばポリブテステル、ポリプロピレン、絹、腸線、ナイ
ロン、ポリグリコール酸、ポリグリコネート、ステンレ
ス鋼、綿などを該バルク材料として用いることができる
が、但しこのコーティングコポリマー類と該バルク材料
表面との適合性によって、このバルク材料表面に対する
コーティング物の接着が悪影響を受けるものは除外す
る。本発明は、特に、組織に対する摩擦特性は不適当で
あるが有効な機械特性を有するポリマー材料に適用可能
である。血管外科手術に好適なバルク材料は、それが有
するエラストマー特性のためポリブテステルである。
関係無く進行し得るため、公知材料のいずれか１つ、例
えばポリブテステル、ポリプロピレン、絹、腸線、ナイ
ロン、ポリグリコール酸、ポリグリコネート、ステンレ
ス鋼、綿などを該バルク材料として用いることができる
が、但しこのコーティングコポリマー類と該バルク材料
表面との適合性によって、このバルク材料表面に対する
コーティング物の接着が悪影響を受けるものは除外す
る。本発明は、特に、組織に対する摩擦特性は不適当で
あるが有効な機械特性を有するポリマー材料に適用可能
である。血管外科手術に好適なバルク材料は、それが有
するエラストマー特性のためポリブテステルである。
【０１０２】別の点において、本発明は、低摩擦のポリ
マーコーティング物を金属性および無機材料に与える目
的で、本発明の方法で改質した金属性および無機材料、
例えば縫合針などを提供する。
マーコーティング物を金属性および無機材料に与える目
的で、本発明の方法で改質した金属性および無機材料、
例えば縫合針などを提供する。
【０１０３】縫合糸または縫合針のコーティング物とし
ての、この親水性ブロックコポリマーコーティング物は
吸収性であってもよくまた非吸収性であってもよい。長
期の表面親水性が必要とされている特定な場合として、
このコポリマーの疎水性ブロックが非吸収性であること
が望ましい可能性がある。特異的な長期の表面特性と共
に短期の潤滑性を与える目的で、吸収性のオーバーコー
ティング物を有する非吸収性コーティングを提供するこ
とも有利であり得る。縫合糸のような特定の場合、外科
操作中のみ、この縫合糸材料と組織との間の摩擦を低下
させることが望まれており、そして興味の持たれている
市販縫合糸に関してはバルク材料と組織との適合性が充
分に確立されていることから、この好適なコーティング
物は吸収性を示す親水性のブロックコポリマーである。
吸収性コーティング物はまた、この外科操作中にあって
はならない長期の危険性を示さないため有利である。
ての、この親水性ブロックコポリマーコーティング物は
吸収性であってもよくまた非吸収性であってもよい。長
期の表面親水性が必要とされている特定な場合として、
このコポリマーの疎水性ブロックが非吸収性であること
が望ましい可能性がある。特異的な長期の表面特性と共
に短期の潤滑性を与える目的で、吸収性のオーバーコー
ティング物を有する非吸収性コーティングを提供するこ
とも有利であり得る。縫合糸のような特定の場合、外科
操作中のみ、この縫合糸材料と組織との間の摩擦を低下
させることが望まれており、そして興味の持たれている
市販縫合糸に関してはバルク材料と組織との適合性が充
分に確立されていることから、この好適なコーティング
物は吸収性を示す親水性のブロックコポリマーである。
吸収性コーティング物はまた、この外科操作中にあって
はならない長期の危険性を示さないため有利である。
【０１０４】本発明の中で例示する吸収性ブロックコポ
リマー類は、少なくとも１種の親水性ブロックと少なく
とも１種の疎水性ブロックとを含んでいる。上記疎水性
ブロックは、インビボ条件下で加水分解性を示す。本発
明の記述で用いる言葉「疎水性ブロック」は、通常は水
溶性でなくそして比較的低い量の水、即ち１０重量％未
満の水を吸収するブロックを表している。該親水性ブロ
ックは、該加水分解性を示す疎水性ブロックと共有結合
的に結合していない時、通常、体液に溶解し得る。この
加水分解性を示す疎水性ブロックは、該親水性ブロック
と共有結合的に結合すると、必要とされる期間の間、該
バルク材料の表面に該親水性ブロックを保持するための
メカニズムを与える。この加水分解性を示す疎水性ブロ
ックは、外科操作中に潤滑特性が除去されそして無くな
ることに抵抗するに充分な、該バルク材料との適合性を
与える。この加水分解性を示す疎水性ブロックとして選
択される化学組成は、このバルク材料表面の化学的性質
に依存しており、このコーティング物と該バルク材料と
の間の適当な接着を与えるように設計される必要があ
る。本発明の更に一層の利点は、この加水分解性を示す
疎水性ブロックのデザインが有する柔軟性である。この
加水分解性を示す疎水性ブロックを適当に設計すること
によって、従来技術ではバルク材料に対するコーティン
グ物の適当な接着を与える目的でしばしば必要とされて
いたような、該バルク材料表面に対する化学修飾の必要
性が無くなる。
リマー類は、少なくとも１種の親水性ブロックと少なく
とも１種の疎水性ブロックとを含んでいる。上記疎水性
ブロックは、インビボ条件下で加水分解性を示す。本発
明の記述で用いる言葉「疎水性ブロック」は、通常は水
溶性でなくそして比較的低い量の水、即ち１０重量％未
満の水を吸収するブロックを表している。該親水性ブロ
ックは、該加水分解性を示す疎水性ブロックと共有結合
的に結合していない時、通常、体液に溶解し得る。この
加水分解性を示す疎水性ブロックは、該親水性ブロック
と共有結合的に結合すると、必要とされる期間の間、該
バルク材料の表面に該親水性ブロックを保持するための
メカニズムを与える。この加水分解性を示す疎水性ブロ
ックは、外科操作中に潤滑特性が除去されそして無くな
ることに抵抗するに充分な、該バルク材料との適合性を
与える。この加水分解性を示す疎水性ブロックとして選
択される化学組成は、このバルク材料表面の化学的性質
に依存しており、このコーティング物と該バルク材料と
の間の適当な接着を与えるように設計される必要があ
る。本発明の更に一層の利点は、この加水分解性を示す
疎水性ブロックのデザインが有する柔軟性である。この
加水分解性を示す疎水性ブロックを適当に設計すること
によって、従来技術ではバルク材料に対するコーティン
グ物の適当な接着を与える目的でしばしば必要とされて
いたような、該バルク材料表面に対する化学修飾の必要
性が無くなる。
【０１０５】本発明の加水分解性を示す疎水性ブロック
は、ε−カプロラクトン、グリコリッド、Ｌ−ラクチ
ド、Ｄ，Ｌ−ラクチド、Ｄ−ラクチド、メソ−ラクチ
ド、トリメチレンカーボネート、４，４−ジメチル−
１，３−ジオキサン−２−オン、ｐ−ジオキサノン、ジ
オキセパノン、δ−バレロラクトン、β−ブチロラクト
ン、ε−デカラクトン、２，５−ジケトモルホリン、ピ
バロラクトン、α，α−ジエチルプロピオラクトン、
６，８−ジオキサビシクロオクタン−７−オン、エチレ
ンカーボネート、エチレンオクザレート、３−メチル−
１，４−ジオキサン−２，５−ジオン、３，３−ジメチ
ル−１，４−ジオキサン−２，５−ジオン、並びに他の
置換グリコリッド類および置換ラクチド類、から成る群
から選択されるモノマー類から生じるホモポリマー類も
しくはコポリマー類であってもよい。従来技術で記述さ
れている他の環状エステル類もまた、本発明の範囲内で
用いられ得る。 本発明の親水性ブロックは、ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリオキシエチ
レン、ポリアクリルアミド、ポリ（２−ヒドロキシ−エ
チルメタアクリレート）、ポリメタアクリルアミド、デ
キストラン、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、多糖
類、ゼラチン、並びに上記ポリマー類が誘導される基と
なるモノマー類の１種以上を含んでいるコポリマー類、
およびポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレンのブ
ロックコポリマー類、から成る群から選択され得る。該
加水分解性を示す疎水性ブロックのモノマー類と反応し
得るヒドロキシル基を含んでいるところの、本技術分野
で記述されている他の親水性ポリマー類もまた、本発明
の範囲内で用いられ得る。本発明の親水性ブロックコポ
リマー類の製造方法は従来技術で知られている。
は、ε−カプロラクトン、グリコリッド、Ｌ−ラクチ
ド、Ｄ，Ｌ−ラクチド、Ｄ−ラクチド、メソ−ラクチ
ド、トリメチレンカーボネート、４，４−ジメチル−
１，３−ジオキサン−２−オン、ｐ−ジオキサノン、ジ
オキセパノン、δ−バレロラクトン、β−ブチロラクト
ン、ε−デカラクトン、２，５−ジケトモルホリン、ピ
バロラクトン、α，α−ジエチルプロピオラクトン、
６，８−ジオキサビシクロオクタン−７−オン、エチレ
ンカーボネート、エチレンオクザレート、３−メチル−
１，４−ジオキサン−２，５−ジオン、３，３−ジメチ
ル−１，４−ジオキサン−２，５−ジオン、並びに他の
置換グリコリッド類および置換ラクチド類、から成る群
から選択されるモノマー類から生じるホモポリマー類も
しくはコポリマー類であってもよい。従来技術で記述さ
れている他の環状エステル類もまた、本発明の範囲内で
用いられ得る。 本発明の親水性ブロックは、ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリオキシエチ
レン、ポリアクリルアミド、ポリ（２−ヒドロキシ−エ
チルメタアクリレート）、ポリメタアクリルアミド、デ
キストラン、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、多糖
類、ゼラチン、並びに上記ポリマー類が誘導される基と
なるモノマー類の１種以上を含んでいるコポリマー類、
およびポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレンのブ
ロックコポリマー類、から成る群から選択され得る。該
加水分解性を示す疎水性ブロックのモノマー類と反応し
得るヒドロキシル基を含んでいるところの、本技術分野
で記述されている他の親水性ポリマー類もまた、本発明
の範囲内で用いられ得る。本発明の親水性ブロックコポ
リマー類の製造方法は従来技術で知られている。
【０１０６】本発明の親水性ブロックコポリマーに関す
る好適な具体例において、親水性ブロックは、ポリオキ
シエチレンまたはポリオキシエチレン／ポリオキシプロ
ピレンのブロックコポリマーで構成されており、そして
加水分解性を示す疎水性ブロックは、ε−カプロラクト
ンとグリコリッドとのコポリマーで構成されており、そ
して基質である縫合糸材料はポリブテステルである。
る好適な具体例において、親水性ブロックは、ポリオキ
シエチレンまたはポリオキシエチレン／ポリオキシプロ
ピレンのブロックコポリマーで構成されており、そして
加水分解性を示す疎水性ブロックは、ε−カプロラクト
ンとグリコリッドとのコポリマーで構成されており、そ
して基質である縫合糸材料はポリブテステルである。
【０１０７】本発明の親水性ブロックコポリマーに関す
る別の好適な具体例において、親水性ブロックは、ポリ
オキシエチレンまたはポリオキシエチレン／ポリオキシ
プロピレンのコポリマーで構成されており、そして加水
分解性を示す疎水性ブロックは、グリコリッドとトリメ
チレンカーボネートとのコポリマーで構成されており、
そして基質である縫合糸材料はポリグリコネートであ
る。
る別の好適な具体例において、親水性ブロックは、ポリ
オキシエチレンまたはポリオキシエチレン／ポリオキシ
プロピレンのコポリマーで構成されており、そして加水
分解性を示す疎水性ブロックは、グリコリッドとトリメ
チレンカーボネートとのコポリマーで構成されており、
そして基質である縫合糸材料はポリグリコネートであ
る。
【０１０８】摩擦特性の測定 ヒツジの大動脈または心筋或はウシの舌を用いた摩擦試
験は、組織抵抗に関する便利な評価方法を与える。上記
試験はまた、鋼表面またはゴムを用いて行われる試験と
は対照的に、医学もしくは獣医学用途に直接関係してい
る。動物組織における摩擦を低下させるに適切な表面処
理操作もまた、一般的な外科手術用縫合糸を最適に活用
するに適当である、と考えられる。
験は、組織抵抗に関する便利な評価方法を与える。上記
試験はまた、鋼表面またはゴムを用いて行われる試験と
は対照的に、医学もしくは獣医学用途に直接関係してい
る。動物組織における摩擦を低下させるに適切な表面処
理操作もまた、一般的な外科手術用縫合糸を最適に活用
するに適当である、と考えられる。
【０１０９】本発明の別の点、並びに本発明の修飾形お
よび変形は、本発明を読むことで本分野の技術者に明ら
かになり、そして上記他の点および修飾形および変形の
全ては、本発明の範囲内に包含されると考えるべきであ
る。
よび変形は、本発明を読むことで本分野の技術者に明ら
かになり、そして上記他の点および修飾形および変形の
全ては、本発明の範囲内に包含されると考えるべきであ
る。
【０１１０】
【実施例】実施例１：コーティング用ポリマー類の製造 ポリエチレングリコール（ポリオキシエチレン）または
PLURONICTM F-68（BASFWyandotteから入手したポリオキ
シエチレン／ポリオキシプロピレンのブロックコポリマ
ー）の精製：精製すべき材料を、１０％ｗ／ｖの濃度で
メタノールに溶解させる。次に、メタノールで条件付け
した混合床であるアニオン系とカチオン系の交換樹脂
（TMD8、 Alcoa Separations Technology Inc.、 IL、 U.
S.A.）に上記溶液をゆっくりと通すことにより、この溶
液から残渣を除去する。その後、このメタノールをロー
タリーエバポレーターで除去する。重合に先立って、精
製したジオールの所望量を、９０℃および＜１ｍｍＨｇ
の真空オーブン中で１８時間乾燥する。
PLURONICTM F-68（BASFWyandotteから入手したポリオキ
シエチレン／ポリオキシプロピレンのブロックコポリマ
ー）の精製：精製すべき材料を、１０％ｗ／ｖの濃度で
メタノールに溶解させる。次に、メタノールで条件付け
した混合床であるアニオン系とカチオン系の交換樹脂
（TMD8、 Alcoa Separations Technology Inc.、 IL、 U.
S.A.）に上記溶液をゆっくりと通すことにより、この溶
液から残渣を除去する。その後、このメタノールをロー
タリーエバポレーターで除去する。重合に先立って、精
製したジオールの所望量を、９０℃および＜１ｍｍＨｇ
の真空オーブン中で１８時間乾燥する。
【０１１１】ポリマー合成：所望量の環状エステルまた
はカーボネートモノマー（類）と、ポリエチレングリコ
ールまたはPLURONICR F-68をフラスコの中に入れた後、
窒素下で溶融させる。次に、触媒を添加した後、この内
容物を、加熱し窒素パージした反応槽に入れる。この混
合物を重合温度で特定期間撹拌する。このポリマーを該
反応槽から排出させた後、７０−８０℃および＜１ｍｍ
Ｈｇの真空オーブン中で１８時間乾燥する。この操作で
得られるポリマーの特定サンプルを表１に示す。
はカーボネートモノマー（類）と、ポリエチレングリコ
ールまたはPLURONICR F-68をフラスコの中に入れた後、
窒素下で溶融させる。次に、触媒を添加した後、この内
容物を、加熱し窒素パージした反応槽に入れる。この混
合物を重合温度で特定期間撹拌する。このポリマーを該
反応槽から排出させた後、７０−８０℃および＜１ｍｍ
Ｈｇの真空オーブン中で１８時間乾燥する。この操作で
得られるポリマーの特定サンプルを表１に示す。
【０１１２】実施例２ εカプロラクトン／トリメチレンカーボネート／ポリエ
チレングリコールのペンタブロックポリマー 精製したポリエチレングリコール（分子量８０００）
（ＰＥＧ ８０００、 １０．００ｇ）、トリメチレンカ
ーボネート（ＴＭＣ、 ２７，００ｇ）およびカプリル酸
錫（３．３ｍｇ、TMCとε−カプロラクトンを基準にし
て０．００１モル％）を窒素下で一緒に溶融させた。こ
の混合物を、予め加熱し窒素パージした撹拌している反
応槽に入れた。この内容物を１８５℃で４時間３０分撹
拌した。次に、ε−カプロラクトン（Ｃａｐ ６３．０
０ｇ）をこの反応槽に入れた後、この内容物を１８５℃
で更に１時間２５分撹拌した。このポリマーを該反応槽
から排出させた後、７５℃および＜１ｍｍＨｇの真空オ
ーブン中で１８時間乾燥した。このポリマーは、３０℃
のクロロホルム中０．５ｇ／ｄＬの濃度で、１．１２ｄ
Ｌ／ｇの固有粘度を有していた。この組成物は、１Ｈ−
ＮＭＲ分光法で測定して、６６．９／２３．０／１０．
１重量％のＣａｐ／ＴＭＣ／ＰＥＯであった。
チレングリコールのペンタブロックポリマー 精製したポリエチレングリコール（分子量８０００）
（ＰＥＧ ８０００、 １０．００ｇ）、トリメチレンカ
ーボネート（ＴＭＣ、 ２７，００ｇ）およびカプリル酸
錫（３．３ｍｇ、TMCとε−カプロラクトンを基準にし
て０．００１モル％）を窒素下で一緒に溶融させた。こ
の混合物を、予め加熱し窒素パージした撹拌している反
応槽に入れた。この内容物を１８５℃で４時間３０分撹
拌した。次に、ε−カプロラクトン（Ｃａｐ ６３．０
０ｇ）をこの反応槽に入れた後、この内容物を１８５℃
で更に１時間２５分撹拌した。このポリマーを該反応槽
から排出させた後、７５℃および＜１ｍｍＨｇの真空オ
ーブン中で１８時間乾燥した。このポリマーは、３０℃
のクロロホルム中０．５ｇ／ｄＬの濃度で、１．１２ｄ
Ｌ／ｇの固有粘度を有していた。この組成物は、１Ｈ−
ＮＭＲ分光法で測定して、６６．９／２３．０／１０．
１重量％のＣａｐ／ＴＭＣ／ＰＥＯであった。
【０１１３】実施例３種々のコーティング用ポリマー類が示す水吸収 直径が１／８”であり長さが１−２ｃｍの射出成形ロッ
ドを用いて水吸収実験を行った。実施例１で得られるポ
リマーを用いて上記ロッドを製造した。脱イオン水の中
か、或はｐＨ７．４の燐酸塩緩衝食塩水の中に上記サン
プルを浸漬した。定期的にサンプルを取り出し、表面の
水分を拭き取った後、重量測定を行った。平衡重量が得
られるまでこれを継続した。平衡水含有値を表２に要約
する。膨潤の結果としてこのサンプルがひどく分断され
た場合、乾燥後の重量損失を用いてこの水分含有量を測
定した。水吸収に関するデータを表２に要約する。実施
例１Ｊ、１Ｋ、１Ｌ、１Ｍおよび１Ｎに関する水吸収デ
ータをグラフとして図２に示す。
ドを用いて水吸収実験を行った。実施例１で得られるポ
リマーを用いて上記ロッドを製造した。脱イオン水の中
か、或はｐＨ７．４の燐酸塩緩衝食塩水の中に上記サン
プルを浸漬した。定期的にサンプルを取り出し、表面の
水分を拭き取った後、重量測定を行った。平衡重量が得
られるまでこれを継続した。平衡水含有値を表２に要約
する。膨潤の結果としてこのサンプルがひどく分断され
た場合、乾燥後の重量損失を用いてこの水分含有量を測
定した。水吸収に関するデータを表２に要約する。実施
例１Ｊ、１Ｋ、１Ｌ、１Ｍおよび１Ｎに関する水吸収デ
ータをグラフとして図２に示す。
【０１１４】
【表１】
【０１１５】Ａ）ＰＥＧ＝ポリエチレングリコール、数
値は認定分子量である。
値は認定分子量である。
【０１１６】Pluronic F-68（BASF）、ポリ（エチレン
オキサイド／プロピレンオキサイド）コポリマー。
オキサイド／プロピレンオキサイド）コポリマー。
【０１１７】Ｂ）Ｇｌｙ＝グリコリッド ｄｌ−Ｌａｃ＝ＤＬ−ラクチド ＴＭＣ＝トリメチレンカーボネート Ｃａｐ＝イプシロン−カプロラクトン ＰＥＯ＝ポリエチレンオキサイド Ｆ−６８＝Pluronic F-68 Ｃ）触媒＝カプリル酸錫 Ｄ）触媒＝塩化錫二水加物 Ｅ）１Ｈ−ＮＭＲ分光法で測定 Ｆ）固有粘度、３０℃で測定、ポリマー濃度＝０．５ｇ
／ｄＬ。
／ｄＬ。
【０１１８】実施例４コーティング操作 実施例１で得られるポリマーサンプルを、アセトン（或
は、これらのポリマーがアセトンに不溶の場合塩化メチ
レン）中５ｇ／ｄＬ濃度になるように溶解させた。サイ
ズ６／０の長いポリブテステル縫合糸を手で溶液の中に
浸漬することにより、ポリブテステル縫合糸にコーティ
ングを施した。このハンドディッピング操作は、溝の付
いた先端を有するセラミック製ガイドロッドを用い、糸
の一部を該溶液の中に保持しながら、この糸の１つの端
を引っ張ることで、この溶液に縫合糸を通すことから成
る。この溶液に３回まで通すことにより、厚さを増しな
がらコーティングを施した。この実際のコーティングレ
ベルは測定しなかった。
は、これらのポリマーがアセトンに不溶の場合塩化メチ
レン）中５ｇ／ｄＬ濃度になるように溶解させた。サイ
ズ６／０の長いポリブテステル縫合糸を手で溶液の中に
浸漬することにより、ポリブテステル縫合糸にコーティ
ングを施した。このハンドディッピング操作は、溝の付
いた先端を有するセラミック製ガイドロッドを用い、糸
の一部を該溶液の中に保持しながら、この糸の１つの端
を引っ張ることで、この溶液に縫合糸を通すことから成
る。この溶液に３回まで通すことにより、厚さを増しな
がらコーティングを施した。この実際のコーティングレ
ベルは測定しなかった。
【０１１９】
【表２】 表２ 水吸収 ポリマーを得た 温度 膨潤媒体 ＥＷＣA 実施例番号 (Ｃ) １Ａ 室温 ＤＩ Ｈ２０ １２６ １Ｇ 室温 ＤＩ Ｈ２０ ２０ ３７ ＤＩ Ｈ２０ ２４ １Ｊ 室温 ＤＩ Ｈ２０ １４ ３７ ＤＩ Ｈ２０ １６ １Ｋ 室温 ＤＩ Ｈ２０ ２４ ３７ ＤＩ Ｈ２０ ２６ １Ｌ 室温 ＤＩ Ｈ２０ ７１ ３７ ＤＩ Ｈ２０ ５８ 室温 ＰＢＳ ４８ ３７ ＰＢＳ ４１ １Ｍ ３７ ＤＩ Ｈ２０ １０１ １Ｎ ３７ ＤＩ Ｈ２０ １５８ Ａ） 平衡水含有量＝１００＊（水和重量−乾燥重量）
／（乾燥重量）。実施例３参照。
／（乾燥重量）。実施例３参照。
【０１２０】実施例５組織抵抗測定 Instron試験機を用い、１片のウシの舌を通して縫合糸
を引き抜くに必要な力を測定することによって、組織抵
抗を測定した。実施例４に記述するようにして縫合標本
を調製した。この実施例における全てのサンプルはサイ
ズ６／０であり、同じ大きさの針を付けた。コートした
ポリブテステル縫合糸にはＴＥ−１針を付け、そしてコ
ートしていない比較ポリプロピレン縫合糸（PROLENER）
には、最も類似している針（Ｃ−１）を付けた。ウシの
舌の小片を切断して、おおよそ１ｃｍ立方にした。Dulb
eccoの燐酸塩緩衝食塩水（カタログ番号310-4190 AK）
を用いて、この舌を常に湿らせておいた。この立方体の
舌に１００ｇの重りを付けた。次に、この組織に上記針
を通した。Instron機の上の静止クランプに、この縫合
糸の１つの末端を固定した。この縫合糸のもう１つの末
端を、この組織と取り付けた重りが自由にぶら下がるよ
うに、ロードセルにクランプで取り付けた。図３は、組
織抵抗測定用装置の図である。上３．５”の距離から、
１０インチ／分の速度で５回繰り返すように、このInst
ron機をセットした。２００グラムのフルスケール負荷
を用い、そして１０インチ／分のチャート速度を有する
ストリップチャートレコーダーを用いてデータを集め
た。上昇および下降するクロスヘッドの動きに力を関連
させた「ヒステリシス様曲線」を作り出す目的で、Inst
ronクロスヘッドを用いたサイクルのためのストリップ
チャートもセットした。
を引き抜くに必要な力を測定することによって、組織抵
抗を測定した。実施例４に記述するようにして縫合標本
を調製した。この実施例における全てのサンプルはサイ
ズ６／０であり、同じ大きさの針を付けた。コートした
ポリブテステル縫合糸にはＴＥ−１針を付け、そしてコ
ートしていない比較ポリプロピレン縫合糸（PROLENER）
には、最も類似している針（Ｃ−１）を付けた。ウシの
舌の小片を切断して、おおよそ１ｃｍ立方にした。Dulb
eccoの燐酸塩緩衝食塩水（カタログ番号310-4190 AK）
を用いて、この舌を常に湿らせておいた。この立方体の
舌に１００ｇの重りを付けた。次に、この組織に上記針
を通した。Instron機の上の静止クランプに、この縫合
糸の１つの末端を固定した。この縫合糸のもう１つの末
端を、この組織と取り付けた重りが自由にぶら下がるよ
うに、ロードセルにクランプで取り付けた。図３は、組
織抵抗測定用装置の図である。上３．５”の距離から、
１０インチ／分の速度で５回繰り返すように、このInst
ron機をセットした。２００グラムのフルスケール負荷
を用い、そして１０インチ／分のチャート速度を有する
ストリップチャートレコーダーを用いてデータを集め
た。上昇および下降するクロスヘッドの動きに力を関連
させた「ヒステリシス様曲線」を作り出す目的で、Inst
ronクロスヘッドを用いたサイクルのためのストリップ
チャートもセットした。
【０１２１】このデータを判断する目的で、平均最大
（上昇クロスヘッド）力と平均最小（下降クロスヘッ
ド）力との間の差を計算した。同じ立方体の組織を用い
て、各々の縫合サンプルに関して４つの標本を試験し
た。次に、コートしていない比較縫合糸（Ｃ−１針を付
けたPROLENERポリプロピレン縫合糸）を同じ様式で試験
した。これらの４つの試験標本が示す力の差に関する値
の平均を取った後、この比較縫合糸に関する力差で割る
ことにより、相対値を決定した。この値を「摩擦指数」
と呼ぶ。比較縫合糸よりも高い摩擦抵抗を示すサンプル
は、１よりも大きい摩擦指数値を有しており、そしてそ
の比較縫合糸よりも低い摩擦抵抗を示すサンプルは、１
未満の摩擦指数値を有していた。図４および５は、ポリ
プロピレンの比較サンプル、並びに実施例１Ｎで得られ
るポリマーをコートしたポリブテステルに関する、典型
的なストリップチャート軌跡を示している。この試験に
関する摩擦指数結果に関しては表３を参照のこと。表３
中の摩擦指数値のいくつかは、明らかに、コーティング
レベル（浸漬回数）を上昇させるにつれて増大すること
を示している。この増大は、より厚いコーティング物が
有する表面の粗さ（または不均一さ）が上昇することに
よるものであろう。
（上昇クロスヘッド）力と平均最小（下降クロスヘッ
ド）力との間の差を計算した。同じ立方体の組織を用い
て、各々の縫合サンプルに関して４つの標本を試験し
た。次に、コートしていない比較縫合糸（Ｃ−１針を付
けたPROLENERポリプロピレン縫合糸）を同じ様式で試験
した。これらの４つの試験標本が示す力の差に関する値
の平均を取った後、この比較縫合糸に関する力差で割る
ことにより、相対値を決定した。この値を「摩擦指数」
と呼ぶ。比較縫合糸よりも高い摩擦抵抗を示すサンプル
は、１よりも大きい摩擦指数値を有しており、そしてそ
の比較縫合糸よりも低い摩擦抵抗を示すサンプルは、１
未満の摩擦指数値を有していた。図４および５は、ポリ
プロピレンの比較サンプル、並びに実施例１Ｎで得られ
るポリマーをコートしたポリブテステルに関する、典型
的なストリップチャート軌跡を示している。この試験に
関する摩擦指数結果に関しては表３を参照のこと。表３
中の摩擦指数値のいくつかは、明らかに、コーティング
レベル（浸漬回数）を上昇させるにつれて増大すること
を示している。この増大は、より厚いコーティング物が
有する表面の粗さ（または不均一さ）が上昇することに
よるものであろう。
【０１２２】図６および７は、それぞれ、ポリプロピレ
ン比較縫合糸、および実施例１Ｃで得られるポリマーを
コートしたポリブテステル縫合糸に関するストリップチ
ャート軌跡を示している。図７に示す力差は、この組織
を連続して通過させるにつれて該コーティング物が無く
なることにより、上昇した。このような場合の摩擦指数
の報告値に関しては、最終的な力差を用いて計算した。
ン比較縫合糸、および実施例１Ｃで得られるポリマーを
コートしたポリブテステル縫合糸に関するストリップチ
ャート軌跡を示している。図７に示す力差は、この組織
を連続して通過させるにつれて該コーティング物が無く
なることにより、上昇した。このような場合の摩擦指数
の報告値に関しては、最終的な力差を用いて計算した。
【０１２３】実施例６摩擦係数 Instron試験機を用い、１片のヒツジ心筋を通して縫合
糸を引き抜くに必要な力を測定することによっても、組
織抵抗を測定した。左心室壁からその心臓組織を採取し
た。０．９ｇ／ｄＬのＮａｃｌ／Ｈ2Ｏ溶液を用いて、
実験を通してこの組織を湿らせたままにしておいた。こ
の試験操作は、実施例５に記述したのと同様であるが、
但し、取り付け針でなく目の有る針（Davis & Geck TS-
2、４１ｃｍ）を用い、そして取り付ける重りは２００
ｇであった。この実施例では、下記の式：
糸を引き抜くに必要な力を測定することによっても、組
織抵抗を測定した。左心室壁からその心臓組織を採取し
た。０．９ｇ／ｄＬのＮａｃｌ／Ｈ2Ｏ溶液を用いて、
実験を通してこの組織を湿らせたままにしておいた。こ
の試験操作は、実施例５に記述したのと同様であるが、
但し、取り付け針でなく目の有る針（Davis & Geck TS-
2、４１ｃｍ）を用い、そして取り付ける重りは２００
ｇであった。この実施例では、下記の式：
【０１２４】
【数１】μ＝Ｆ／Ｎ 〔式中、Ｆ＝上昇力−下降力 Ｎ＝上昇力＋下降力〕 を用いて、摩擦係数（μ）を計算した。
【０１２５】この試験では、この試験の各々のサイクル
（１つのサイクルは、１回の上昇通過と１回の下降通過
として定義する）に関してμ値を測定し、そして各々の
サンプルに関して全体で３回のサイクルを行った。
（１つのサイクルは、１回の上昇通過と１回の下降通過
として定義する）に関してμ値を測定し、そして各々の
サンプルに関して全体で３回のサイクルを行った。
【０１２６】この試験を用いて、コートした縫合糸が示
す摩擦係数に対する親水性度の効果を試験した。親水性
ブロックとしてPLURONICR F-68（Ｆ−６８）を含んでい
るサンプル−サンプル１Ｊ、１Ｋ、１Ｌ、１Ｍおよび１
Ｎを、この実施例で用いた。下記の２つの方法で親水性
度を測定した：Ｆ−６８のパーセント（実施例１参照）
および平衡水分吸収（実施例３参照）。これらのコーテ
ィングポリマー類が有するＦ−６８含有量に対するμ、
並びにこれらのコーティングポリマーが示す水吸収に対
するμ、に関する関係を、コーティングポリマー１Ｊか
ら１Ｎに関して、図８および９の中に図式的に示す。こ
れらのグラフでは、０％のＦ−６８および０％の水吸収
に関してプロットした値は、コートしていないポリブテ
ステルに関する値である。０％のＦ−６８データ点に関
して、加水分解性を示す疎水性ブロックの組成を有する
コポリマーを用いた場合、この摩擦係数値は、コートし
ていないポリブテステルに比べて有意に低くならないと
予測される。また、実施例５の方法を用いて得られるデ
ータから、サンプル１Ｎに関する摩擦係数値を計算し
た。図８および９中では、Ｆ−６８の濃度が高ければ高
い程、該コーティング物より高い親水性を示すと共に優
れた潤滑性を示す可能性があるが、Ｆ−６８レベルが高
すぎると、コーティング物の耐久性損失をもたらす可能
性がある。純粋なＦ−６８から成るコーティング物は、
湿った組織に接触させると、その縫合糸表面から迅速に
剥離すると予測される。
す摩擦係数に対する親水性度の効果を試験した。親水性
ブロックとしてPLURONICR F-68（Ｆ−６８）を含んでい
るサンプル−サンプル１Ｊ、１Ｋ、１Ｌ、１Ｍおよび１
Ｎを、この実施例で用いた。下記の２つの方法で親水性
度を測定した：Ｆ−６８のパーセント（実施例１参照）
および平衡水分吸収（実施例３参照）。これらのコーテ
ィングポリマー類が有するＦ−６８含有量に対するμ、
並びにこれらのコーティングポリマーが示す水吸収に対
するμ、に関する関係を、コーティングポリマー１Ｊか
ら１Ｎに関して、図８および９の中に図式的に示す。こ
れらのグラフでは、０％のＦ−６８および０％の水吸収
に関してプロットした値は、コートしていないポリブテ
ステルに関する値である。０％のＦ−６８データ点に関
して、加水分解性を示す疎水性ブロックの組成を有する
コポリマーを用いた場合、この摩擦係数値は、コートし
ていないポリブテステルに比べて有意に低くならないと
予測される。また、実施例５の方法を用いて得られるデ
ータから、サンプル１Ｎに関する摩擦係数値を計算し
た。図８および９中では、Ｆ−６８の濃度が高ければ高
い程、該コーティング物より高い親水性を示すと共に優
れた潤滑性を示す可能性があるが、Ｆ−６８レベルが高
すぎると、コーティング物の耐久性損失をもたらす可能
性がある。純粋なＦ−６８から成るコーティング物は、
湿った組織に接触させると、その縫合糸表面から迅速に
剥離すると予測される。
【０１２７】
【表３】 表３ 摩擦指数試験結果 実施例 溶媒A 浸漬回数B 摩擦指数C 未コート １.２９０ １Ｃ Ｍ １ １.０４８ ２ １.１０５ ３ １.２７０ １Ｄ Ｍ １ １.２２４ ３ １.１４８ １Ｍ Ａ １ ０.６８４ ２ ０.７０３ ３ ０.８７０ １Ｎ Ａ １ ０.５００ ３ ０.４６８ １Ｈ Ａ １ ０.４８４ ３ ０.４４１ １０ Ａ １ １.１４５ ３ １.１４５ １Ｐ Ａ １ １.３６６ ３ １.２９５ １Ｑ Ａ １ ０.８１２ ３ １.００１ １Ｒ Ａ １ ０.８０４ ２ １.０３３ ３ １.２００ １Ｓ Ａ １ １.０１４ ２ １.０９６ ３ １.２００ １Ｔ Ａ １ １.１２０ ２ １.０９１ ３ １.１６０ １Ｕ Ａ １ １.０４８ ２ １.１２４ ３ １.３１０ ２ Ａ １ １.２４０ ３ １.０４４ Ａ）Ｍ＝塩化メチレン、Ａ＝アセトン Ｂ）縫合糸を浸漬した回数、実施例４参照 Ｃ）摩擦指数の説明に関しては実施例５参照。
【０１２８】実施例７コーティング物の耐久性に対する基質の影響 実施例６に記述した組織抵抗方法を用いて、コーティン
グ物が有する耐久性に対する基質の影響を測定した。実
施例６に記述した方法を用いた、コートしていないサイ
ズ６／０のポリグリコネートが示す摩擦係数は、０．５
であった。大きな粘着−滑り振幅を観察した。実施例４
に記述したのと同様にして、実施例１Ｃで得られるコポ
リマーを、同じロットのサイズ６／０ポリグリコネート
にコートした（３回の浸漬、塩化メチレン溶液）。実施
例６に記述した方法を用いて、このコートしたポリグリ
コネート縫合糸に関する組織抵抗を試験した。この摩擦
係数は０．１０であり、「粘着−滑り」振幅は全く観察
されなかった。コーティング物が示す耐久性に関する試
験として、縫合糸の一部を用い、全体で１３回再試験し
た。試験を繰り返しても、摩擦係数の上昇および「粘着
−滑り」は全く観察されなかった（摩擦係数値の範囲は
０．１２から０．０９であった）。このことは、ポリグ
リコネート上の実施例１Ｃのコポリマーが有するコーテ
ィング耐久性が優れていることを示している。それとは
対照的に、図７に示しそして実施例５に記述した如く、
実施例１Ｃのコポリマーをポリブテステルの上にコート
した場合、劣った耐久性を示すことが見いだされた。従
って、コーティング物と基質とを適当に適合させること
によって、コーティング物の耐久性が調節される。
グ物が有する耐久性に対する基質の影響を測定した。実
施例６に記述した方法を用いた、コートしていないサイ
ズ６／０のポリグリコネートが示す摩擦係数は、０．５
であった。大きな粘着−滑り振幅を観察した。実施例４
に記述したのと同様にして、実施例１Ｃで得られるコポ
リマーを、同じロットのサイズ６／０ポリグリコネート
にコートした（３回の浸漬、塩化メチレン溶液）。実施
例６に記述した方法を用いて、このコートしたポリグリ
コネート縫合糸に関する組織抵抗を試験した。この摩擦
係数は０．１０であり、「粘着−滑り」振幅は全く観察
されなかった。コーティング物が示す耐久性に関する試
験として、縫合糸の一部を用い、全体で１３回再試験し
た。試験を繰り返しても、摩擦係数の上昇および「粘着
−滑り」は全く観察されなかった（摩擦係数値の範囲は
０．１２から０．０９であった）。このことは、ポリグ
リコネート上の実施例１Ｃのコポリマーが有するコーテ
ィング耐久性が優れていることを示している。それとは
対照的に、図７に示しそして実施例５に記述した如く、
実施例１Ｃのコポリマーをポリブテステルの上にコート
した場合、劣った耐久性を示すことが見いだされた。従
って、コーティング物と基質とを適当に適合させること
によって、コーティング物の耐久性が調節される。
【０１２９】実施例８組織抵抗に対する放射線の影響 実施例１Ｍで得られるポリマーをサイズ６／０のポリブ
テステル縫合糸にコートした。これらのサンプルは、キ
ャピラリーコーティング装置を用い、３．５ｇ／ｄＬの
アセトン溶液からコートしたものである。このコーティ
ングレベルは、アセトンでコーティング物を除去した後
の重量分析で測定して、０．３５重量％であった。繊維
を一定の長さに切断してＴＥ−１針に取り付けことによ
って、試験縫合糸を作成した。次に、これらのサンプル
のいくつかを一まとめにし、市販のNOVAFILR縫合糸で行
われているように、２．５ Mradのγ−放射線で殺菌し
た。他のサンプルも一まとめにしたが、殺菌は行わなか
った。実施例５に記述したように、殺菌および未殺菌サ
ンプルの両方に関する組織抵抗を測定した。未殺菌物に
関する摩擦指数値は０．８３であり、そして殺菌縫合糸
は０．８５であった。このことから、摩擦指数には有意
な差がないと見なす。
テステル縫合糸にコートした。これらのサンプルは、キ
ャピラリーコーティング装置を用い、３．５ｇ／ｄＬの
アセトン溶液からコートしたものである。このコーティ
ングレベルは、アセトンでコーティング物を除去した後
の重量分析で測定して、０．３５重量％であった。繊維
を一定の長さに切断してＴＥ−１針に取り付けことによ
って、試験縫合糸を作成した。次に、これらのサンプル
のいくつかを一まとめにし、市販のNOVAFILR縫合糸で行
われているように、２．５ Mradのγ−放射線で殺菌し
た。他のサンプルも一まとめにしたが、殺菌は行わなか
った。実施例５に記述したように、殺菌および未殺菌サ
ンプルの両方に関する組織抵抗を測定した。未殺菌物に
関する摩擦指数値は０．８３であり、そして殺菌縫合糸
は０．８５であった。このことから、摩擦指数には有意
な差がないと見なす。
【０１３０】実施例９付着防止フィルムの評価 実施例１Ａで得られるポリマーを用い、真空加熱プレス
を用いてフィルムを調製した。このプレス条件は、２８
インチＨｇの真空下１４５℃であり、プラテン（plate
n）圧力は、３０ｐｓｉで３分間、そして更に２５０ｐ
ｓｉで３分間であった。この得られるフィルムを、対流
オーブン中６０℃で２４時間焼きなましした。このフィ
ルムを切断して、１インチｘ２インチｘ０．００３イン
チのサンプルを作成した。これらのフィルムサンプル
を、縫合糸用の箔積層用封筒の中に密封した後、ガンマ
照射（２．５Mrad）で殺菌した。
を用いてフィルムを調製した。このプレス条件は、２８
インチＨｇの真空下１４５℃であり、プラテン（plate
n）圧力は、３０ｐｓｉで３分間、そして更に２５０ｐ
ｓｉで３分間であった。この得られるフィルムを、対流
オーブン中６０℃で２４時間焼きなましした。このフィ
ルムを切断して、１インチｘ２インチｘ０．００３イン
チのサンプルを作成した。これらのフィルムサンプル
を、縫合糸用の箔積層用封筒の中に密封した後、ガンマ
照射（２．５Mrad）で殺菌した。
【０１３１】体重が３６０から６７０グラムの範囲の、
８匹の雄と４匹の雌から成る１２匹のラットを用いて、
外科試験を行った。これらのラットを、一般的な麻酔下
に置き、無菌外科手術のための調製を行った。ミドライ
ン（midline）開腹術を行った。左腹側壁を反転させた
後、面積が約２ｃｍｘ２ｃｍの腹膜とその下に在る筋肉
を剥離させて、＃１０の外科用ブレードでかき取った。
盲腸を取り出した後、外科用の乾燥スポンジを用いて、
同様な大きさを有する面積の漿膜を剥離させた。この漿
膜創傷の中心近くに、盲腸の壁を通して、サイズ３−０
の絹製縫合糸を２本約１ｃｍ離して結んだ。対照動物で
は、サイズ４−０のDEXON "S"縫合糸を２本〔創傷領域
の近くに１本、そして遠方に１本〕用いて、その側壁腹
膜に該盲腸を縫合することにより、創傷を受けた腹膜壁
に近く接触させた状態で、この創傷を受けた盲腸と絹製
縫合糸を固定した。試験動物では、４−０のDEXON "S"
縫合糸を用い、その創傷領域上方の腹壁に、該フィルム
の４つの端各々を縫合した後、上に記述したように、該
盲腸を接触させた。
８匹の雄と４匹の雌から成る１２匹のラットを用いて、
外科試験を行った。これらのラットを、一般的な麻酔下
に置き、無菌外科手術のための調製を行った。ミドライ
ン（midline）開腹術を行った。左腹側壁を反転させた
後、面積が約２ｃｍｘ２ｃｍの腹膜とその下に在る筋肉
を剥離させて、＃１０の外科用ブレードでかき取った。
盲腸を取り出した後、外科用の乾燥スポンジを用いて、
同様な大きさを有する面積の漿膜を剥離させた。この漿
膜創傷の中心近くに、盲腸の壁を通して、サイズ３−０
の絹製縫合糸を２本約１ｃｍ離して結んだ。対照動物で
は、サイズ４−０のDEXON "S"縫合糸を２本〔創傷領域
の近くに１本、そして遠方に１本〕用いて、その側壁腹
膜に該盲腸を縫合することにより、創傷を受けた腹膜壁
に近く接触させた状態で、この創傷を受けた盲腸と絹製
縫合糸を固定した。試験動物では、４−０のDEXON "S"
縫合糸を用い、その創傷領域上方の腹壁に、該フィルム
の４つの端各々を縫合した後、上に記述したように、該
盲腸を接触させた。
【０１３２】これらのラットを個別に、ステンレス鋼製
ケージの中に入れた後、常に水と食べ物を与えた。全て
の動物が生存し、そして明らかに、手術後２８日でと殺
するとき良好な健康状態であった。
ケージの中に入れた後、常に水と食べ物を与えた。全て
の動物が生存し、そして明らかに、手術後２８日でと殺
するとき良好な健康状態であった。
【０１３３】付着を等級付けするために用いたシステム
を表４に示す。個々のラットがこれらの２つのグループ
のどちらに属していたかが評価者に分からないようにし
たブラインド方法を用いて、付着の数値化を行った。
を表４に示す。個々のラットがこれらの２つのグループ
のどちらに属していたかが評価者に分からないようにし
たブラインド方法を用いて、付着の数値化を行った。
【０１３４】この結果（表５）は、実施例１Ａの吸収性
を示す親水性ブロックコポリマーから製造したフィルム
を一時的なバリヤーとして用いた場合、外科的な付着の
数およびひどさが有意に減少することを示している。
を示す親水性ブロックコポリマーから製造したフィルム
を一時的なバリヤーとして用いた場合、外科的な付着の
数およびひどさが有意に減少することを示している。
【０１３５】
【表４】 表４ 付着の等級付けシステム 特徴 スコア付着 （主要組織に連結している新−連結性組織付着） 付着無し ０ 主要組織に付着している面が狭い １ 主要組織に付着している面が広い ２ 主要組織がほとんど付着しておりその間の面は ３ 全くかほとんど区別できない度合 ＊（包含％） 無し ０ ＜２５％ １ ＞２５％＜５０％ ２ ＞５０％＜７５％ ３ ＞７５％ ４タイプ ＊ 無し ０ フィルム状、血管無し（透明） １ 不透明、血管無し（半透明） ２ 不透明、小さい血管が多く存在 ３ 不透明、大きい血管が多く存在 ４付着力 ＊ 無し ０ 付着が本質的に離れる １ 引っ張ることで付着が崩壊 ２ 離すためには鋭い切開が必要な付着 ３
【０１３６】
【表５】
【０１３７】本発明の特徴および態様は以下のとうりで
ある。
ある。
【０１３８】１． 加水分解的インビボ分解を受け易い
結合をｅ−カプロラクトン結合と共にランダム配列させ
ることを含む改良をＡブロックに与えた、ｅ−カプロラ
クトン結合を有するＡブロックとポリ（アルキレン）オ
キサイドを有するＢブロックとを含んでいるブロックコ
ポリマー。
結合をｅ−カプロラクトン結合と共にランダム配列させ
ることを含む改良をＡブロックに与えた、ｅ−カプロラ
クトン結合を有するＡブロックとポリ（アルキレン）オ
キサイドを有するＢブロックとを含んでいるブロックコ
ポリマー。
【０１３９】２． １６℃もしくはそれ以下のガラス転
移温度を有している、アルファ−ヒドロキシ酸の環状エ
ステルとｅ−カプロラクトンとの結合を含んでいるＡブ
ロック、および数平均分子量が約５，０００から２０，
０００のポリ（アルキレンオキサイド）を含んでいるＢ
ブロック、を含んでいる第１項のＡＢＡもしくはＡＢブ
ロックコポリマー。
移温度を有している、アルファ−ヒドロキシ酸の環状エ
ステルとｅ−カプロラクトンとの結合を含んでいるＡブ
ロック、および数平均分子量が約５，０００から２０，
０００のポリ（アルキレンオキサイド）を含んでいるＢ
ブロック、を含んでいる第１項のＡＢＡもしくはＡＢブ
ロックコポリマー。
【０１４０】３． 該環状エステルがグリコリッドであ
り、そして／または該Ｂブロックがポリ（エチレンオキ
サイド）またはポリ（エチレンオキサイド−コ−プロピ
レンオキサイド）である、第２項のコポリマー。
り、そして／または該Ｂブロックがポリ（エチレンオキ
サイド）またはポリ（エチレンオキサイド−コ−プロピ
レンオキサイド）である、第２項のコポリマー。
【０１４１】４． 該Ａブロック中のグリコリッド成分
対ｅ−カプロラクトン成分の比率が、５から５０重量％
のグリコリッドと９５から５０重量％のｅ−カプロラク
トンの範囲内であり、そして該Ｂブロックが、上記コポ
リマーの約９５重量％以下を構成している、第３項のコ
ポリマー。
対ｅ−カプロラクトン成分の比率が、５から５０重量％
のグリコリッドと９５から５０重量％のｅ−カプロラク
トンの範囲内であり、そして該Ｂブロックが、上記コポ
リマーの約９５重量％以下を構成している、第３項のコ
ポリマー。
【０１４２】５． 第２から４項の１項記載ＡＢＡコポ
リマーから製造された滑剤でコートされている、カテー
テル；外科用針；骨ねじ、ピンまたはロッド；外科用ク
リップまたはステープル；およびフィルム；から成る群
から選択される医学用もしくは外科用装置。
リマーから製造された滑剤でコートされている、カテー
テル；外科用針；骨ねじ、ピンまたはロッド；外科用ク
リップまたはステープル；およびフィルム；から成る群
から選択される医学用もしくは外科用装置。
【０１４３】６． 本質的に脂肪族ポリエステル結合か
ら成るＡブロックと、ポリ（アルキレン）オキサイドを
含んでいるＢブロックと、を有するＡＢブロックコポリ
マー、および各々が本質的に脂肪族ポリエステル結合か
ら成るＡブロックと、 （ａ）エチレンオキサイドのホモポリマー； （ｂ）エチレンオキサイドと環状エーテルとのブロック
もしくはランダムコポリマー；または （ｃ）
ら成るＡブロックと、ポリ（アルキレン）オキサイドを
含んでいるＢブロックと、を有するＡＢブロックコポリ
マー、および各々が本質的に脂肪族ポリエステル結合か
ら成るＡブロックと、 （ａ）エチレンオキサイドのホモポリマー； （ｂ）エチレンオキサイドと環状エーテルとのブロック
もしくはランダムコポリマー；または （ｃ）
【０１４４】
【化１０】
【０１４５】から成る群から選択される第一環状エーテ
ルおよび
ルおよび
【０１４６】
【化１１】
【０１４７】から成る群から選択される第二環状エーテ
ルのブロックもしくはランダムコポリマー〔ここで、ｘ
およびｙは、同一もしくは異なり、１から約９であり、
そしてＲは、Ｃ1からＣ6アルキル基である〕；から両方
の末端ヒドロキシル水素を除去することによって得られ
るＢブロックと、を有するＡＢＡブロックコポリマー、
から成る群から選択されるコポリマーから製造された、
インビボで哺乳動物組織のための付着予防バリヤーとし
て有効な、生吸収性フィルム、或は生吸収性コーティン
グ物を有する編み物もしくは織物メッシュ。
ルのブロックもしくはランダムコポリマー〔ここで、ｘ
およびｙは、同一もしくは異なり、１から約９であり、
そしてＲは、Ｃ1からＣ6アルキル基である〕；から両方
の末端ヒドロキシル水素を除去することによって得られ
るＢブロックと、を有するＡＢＡブロックコポリマー、
から成る群から選択されるコポリマーから製造された、
インビボで哺乳動物組織のための付着予防バリヤーとし
て有効な、生吸収性フィルム、或は生吸収性コーティン
グ物を有する編み物もしくは織物メッシュ。
【０１４８】７． ナイロン、ポリエステル、絹、およ
びポリプロピレンから成る群から選択される生適合性ポ
リマーから製造されており、そして第２から４項の１項
記載ＡＢＡブロックコポリマーでコートされている、外
科用縫合糸もしくは結糸。
びポリプロピレンから成る群から選択される生適合性ポ
リマーから製造されており、そして第２から４項の１項
記載ＡＢＡブロックコポリマーでコートされている、外
科用縫合糸もしくは結糸。
【０１４９】８． 該ポリエステルがポリブテステルで
あるモノフィラメントとしての、第７項の外科用縫合糸
もしくは結糸。
あるモノフィラメントとしての、第７項の外科用縫合糸
もしくは結糸。
【０１５０】９． 第１から４項の１項記載ブロックコ
ポリマーから製造された生吸収性コーティング物が備わ
っており、そしてコートされていない外科用縫合糸もし
くは結糸に比べて少なくとも約１０％減少した組織摩擦
力を有しており、そしてそれが、約２ｃｍに及ぶ厚さを
有する哺乳動物組織を約２から２０回通した後でも残存
している、外科用縫合糸もしくは結糸。
ポリマーから製造された生吸収性コーティング物が備わ
っており、そしてコートされていない外科用縫合糸もし
くは結糸に比べて少なくとも約１０％減少した組織摩擦
力を有しており、そしてそれが、約２ｃｍに及ぶ厚さを
有する哺乳動物組織を約２から２０回通した後でも残存
している、外科用縫合糸もしくは結糸。
【０１５１】１０． 微生物に浸透性を示さない密封容
器の中にフィルム、メッシュ、縫合糸または結糸を入
れ；この包み込んだ縫合糸または結糸をガンマ照射設備
に暴露し；上記包み込んだ縫合糸または結糸を少なくと
も約１．５ Mradsで照射し；そしてこの包み込みそして
照射した縫合糸または結糸を該ガンマ照射設備から取り
出す；ことを特徴とする、第６項のフィルムまたはメッ
シュ或は第７項の縫合糸または結糸の殺菌方法。
器の中にフィルム、メッシュ、縫合糸または結糸を入
れ；この包み込んだ縫合糸または結糸をガンマ照射設備
に暴露し；上記包み込んだ縫合糸または結糸を少なくと
も約１．５ Mradsで照射し；そしてこの包み込みそして
照射した縫合糸または結糸を該ガンマ照射設備から取り
出す；ことを特徴とする、第６項のフィルムまたはメッ
シュ或は第７項の縫合糸または結糸の殺菌方法。
【０１５２】１１． 哺乳動物組織中の外科開口部を第
７項の外科用縫合糸で閉じそして該外科用縫合糸の少な
くとも一方の末端を引っ張ることで上記哺乳動物組織を
近付ける方法。
７項の外科用縫合糸で閉じそして該外科用縫合糸の少な
くとも一方の末端を引っ張ることで上記哺乳動物組織を
近付ける方法。
【図１】図１は、創傷に通したエラストマー状縫合糸か
ら成る多数のループを示している。このような技術は、
血管組織を含む数多くの組織で用いられ得る。
ら成る多数のループを示している。このような技術は、
血管組織を含む数多くの組織で用いられ得る。
【図２】図２は、３７℃の脱イオン水に浸漬したコポリ
マーロッドが有する平衡水含有量のグラフである。
マーロッドが有する平衡水含有量のグラフである。
【図３】図３は、摩擦力の測定で用いる装置を示してい
る。１００ｇまたは２００ｇの重りが取り付けてある動
物組織（例えば、ヒツジの大動脈または心筋、或はウシ
の舌）の１片に縫合糸を通す。この縫合糸の１つの末端
を固定し、そしてもう１つの末端を、力変換器に取り付
ける。この縫合糸がその組織を通して動く時の力を測定
する。
る。１００ｇまたは２００ｇの重りが取り付けてある動
物組織（例えば、ヒツジの大動脈または心筋、或はウシ
の舌）の１片に縫合糸を通す。この縫合糸の１つの末端
を固定し、そしてもう１つの末端を、力変換器に取り付
ける。この縫合糸がその組織を通して動く時の力を測定
する。
【図４】図４は、実施例５に記述する如く、図５に対す
る比較のための、サイズ６／０のポリプロピレン縫合糸
に関するInstron試験器使用組織摩擦力試験で得られる
ヒステリシス様曲線である。
る比較のための、サイズ６／０のポリプロピレン縫合糸
に関するInstron試験器使用組織摩擦力試験で得られる
ヒステリシス様曲線である。
【図５】図５は、実施例５に記述する如く、実施例１Ｎ
（１ディップ）として示すポリマーでコートしたサイズ
６／０のポリブテステル縫合糸に関するInstron試験器
使用組織摩擦力試験で得られるヒステリシス様曲線であ
る。
（１ディップ）として示すポリマーでコートしたサイズ
６／０のポリブテステル縫合糸に関するInstron試験器
使用組織摩擦力試験で得られるヒステリシス様曲線であ
る。
【図６】図６は、実施例５に記述する如く、図７に対す
る比較のための、サイズ６／０のポリプロピレン縫合糸
に関するInstron試験器使用組織摩擦力試験で得られる
ヒステリシス様曲線である。
る比較のための、サイズ６／０のポリプロピレン縫合糸
に関するInstron試験器使用組織摩擦力試験で得られる
ヒステリシス様曲線である。
【図７】図７は、実施例５に記述する如く、実施例１Ｃ
（１ディップ）からのポリマーでコートしたサイズ６／
０のポリブテステル縫合糸に関するInstron試験器使用
組織摩擦力試験で得られるヒステリシス様曲線である。
この曲線は、繰り返して組織に通すにつれて摩擦力が上
昇することを示しており、これは、コーティング物の耐
久性が劣っていることを示唆している。
（１ディップ）からのポリマーでコートしたサイズ６／
０のポリブテステル縫合糸に関するInstron試験器使用
組織摩擦力試験で得られるヒステリシス様曲線である。
この曲線は、繰り返して組織に通すにつれて摩擦力が上
昇することを示しており、これは、コーティング物の耐
久性が劣っていることを示唆している。
【図８】図８は、コポリマー１Ｊ、１Ｋ、１Ｌ、１Ｍお
よび１Ｎをコートしたポリブテステル縫合糸のための、
コーティングコポリマーの中に組み込んだPLURONICTM F
-68（BASF Wyandotte）の重量％に対する、実施例６に
記述した如き摩擦係数測定値のグラフである。
よび１Ｎをコートしたポリブテステル縫合糸のための、
コーティングコポリマーの中に組み込んだPLURONICTM F
-68（BASF Wyandotte）の重量％に対する、実施例６に
記述した如き摩擦係数測定値のグラフである。
【図９】図９は、実施例１Ｊ、１Ｋ、１Ｌ、１Ｍおよび
１Ｎからのコポリマーでコートしたポリブテステル縫合
糸のための、コーティングコポリマーが有する平衡水含
有量（実施例３参照）に対する、実施例６に記述した如
き摩擦係数測定値のグラフである。
１Ｎからのコポリマーでコートしたポリブテステル縫合
糸のための、コーティングコポリマーが有する平衡水含
有量（実施例３参照）に対する、実施例６に記述した如
き摩擦係数測定値のグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジヨージ・ジエサツプ アメリカ合衆国コネチカツト州ブルツクフ イールド・バンクオロード12 (72)発明者 ルイス・ロザテイ アメリカ合衆国コネチカツト州ノーウオー ク・サンライズヒルロード182 (72)発明者 クリス・マーテイン オーストラリア・ニユーサウスウエール ズ・ギルドフオード・ホークスビユウスト リート79 (72)発明者 ジヨン・ダブリユー・マネイ アメリカ合衆国ニユーヨーク州スプリング バレイ・ナンシーレイン10
Claims (8)
- 【請求項１】 加水分解的インビボ分解を受け易い結合
をｅ−カプロラクトン結合と共にランダム配列させるこ
とを含む改良をＡブロックに与えた、ｅ−カプロラクト
ン結合を有するＡブロックとポリ（アルキレン）オキサ
イドを有するＢブロックとを含んでいるブロックコポリ
マー。 - 【請求項２】 １６℃もしくはそれ以下のガラス転移温
度を有しており、 アルファ−ヒドロキシ酸の環状エステルとｅ−カプロラ
クトンとの結合を含んでいるＡブロック、および数平均
分子量が約５,０００から２０,０００のポリ（アルキレ
ンオキサイド）を含んでいるＢブロック、を含んでいる
請求項１記載のＡＢＡもしくはＡＢブロックコポリマ
ー。 - 【請求項３】 請求項２記載のＡＢＡコポリマーから製
造された滑剤でコートされている、カテーテル；外科用
針；骨ねじ、ピンまたはロッド；外科用クリップまたは
ステープル；およびフィルム；から成る群から選択され
る医学用もしくは外科用装置。 - 【請求項４】 本質的に脂肪族ポリエステル結合から成
るＡブロックと、ポリ（アルキレン）オキサイドを含ん
でいるＢブロックと、を有するＡＢブロックコポリマ
ー、および各々が本質的に脂肪族ポリエステル結合から
成るＡブロックと、 （ａ）エチレンオキサイドのホモポリマー； （ｂ）エチレンオキサイドと環状エーテルとのブロック
もしくはランダムコポリマー；または （ｃ） 【化１】 から成る群から選択される第一環状エーテルおよび 【化２】 から成る群から選択される第二環状エーテルのブロック
もしくはランダムコポリマー〔ここで、ｘおよびｙは、
同一もしくは異なり、１から約９であり、そしてＲは、
Ｃ1からＣ6アルキル基である〕；から両方の末端ヒドロ
キシル水素を除去することによって得られるＢブロック
と、を有するＡＢＡブロックコポリマー、から成る群か
ら選択されるコポリマーから製造された、インビボで哺
乳動物組織のための付着予防バリヤーとして有効な、生
吸収性フィルム、或は生吸収性コーティングを有する編
み物もしくは織物メッシュ。 - 【請求項５】 ナイロン、ポリエステル、絹、およびポ
リプロピレンから成る群から選択される生適合性ポリマ
ーから製造されており、そして請求項２記載のＡＢＡブ
ロックコポリマーでコートされている、外科用縫合糸も
しくは結糸。 - 【請求項６】 請求項１記載のブロックコポリマーから
製造された生吸収性コーティング物が備わっており、そ
してコートされていない外科用縫合糸もしくは結糸に比
べて少なくとも約１０％減少した組織摩擦力を有してお
り、そしてそれが、約２ｃｍに及ぶ厚さを有する哺乳動
物組織を約２から２０回通した後でも残存している、外
科用縫合糸もしくは結糸。 - 【請求項７】 微生物に浸透性を示さない密封容器の中
にフィルム、メッシュ、縫合糸または結糸を入れ；この
包み込んだ縫合糸または結糸をガンマ照射設備に暴露
し；上記包み込んだ縫合糸または結糸を少なくとも約
１．５ Mradsで照射し；そしてこの包み込みそして照射
した縫合糸または結糸を該ガンマ照射設備から取り出
す；ことを特徴とする、請求項４のフィルムまたはメッ
シュ或は請求項５の縫合糸または結糸の殺菌方法。 - 【請求項８】 哺乳動物組織中の外科開口部を請求項５
の外科用縫合糸で閉じそして該外科用縫合糸の少なくと
も一方の末端を引っ張ることで上記哺乳動物組織を近付
けることからなる方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/843,053 US5352515A (en) | 1992-03-02 | 1992-03-02 | Coating for tissue drag reduction |
| US843053 | 1992-03-02 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003332054A Division JP2004107670A (ja) | 1992-03-02 | 2003-09-24 | 組織の抵抗を減少させるコーテイング |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0641310A true JPH0641310A (ja) | 1994-02-15 |
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Family
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Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06133893A Expired - Lifetime JP3494382B2 (ja) | 1992-03-02 | 1993-02-26 | 組織の抵抗を減少させるコーテイング |
| JP2003332054A Withdrawn JP2004107670A (ja) | 1992-03-02 | 2003-09-24 | 組織の抵抗を減少させるコーテイング |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003332054A Withdrawn JP2004107670A (ja) | 1992-03-02 | 2003-09-24 | 組織の抵抗を減少させるコーテイング |
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|---|---|
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| EP (1) | EP0558965B1 (ja) |
| JP (2) | JP3494382B2 (ja) |
| KR (1) | KR930019229A (ja) |
| AT (1) | ATE195540T1 (ja) |
| AU (1) | AU671976B2 (ja) |
| CA (1) | CA2090565C (ja) |
| DE (1) | DE69329210T2 (ja) |
| ES (1) | ES2149784T3 (ja) |
| MX (1) | MX9301047A (ja) |
| PL (1) | PL297901A1 (ja) |
| TW (1) | TW229217B (ja) |
| ZA (1) | ZA931445B (ja) |
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| US6241747B1 (en) | 1993-05-03 | 2001-06-05 | Quill Medical, Inc. | Barbed Bodily tissue connector |
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