JPH06249860A - 自動分析装置 - Google Patents
自動分析装置Info
- Publication number
- JPH06249860A JPH06249860A JP6302193A JP6302193A JPH06249860A JP H06249860 A JPH06249860 A JP H06249860A JP 6302193 A JP6302193 A JP 6302193A JP 6302193 A JP6302193 A JP 6302193A JP H06249860 A JPH06249860 A JP H06249860A
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- Japan
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- reagent
- sample
- line
- dispensing
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 分注する試料量を多くして微量成分の分析項
目や高精度が要求される分析にも対応できるようにす
る。 【構成】 ピペッタ１４の移動軌跡が第１試薬ライン１
３、反応ライン５上の２点（Ｐ１，Ｐ９）、及び試料ラ
イン６で交差して移動するように構成され、試料ライン
６からの多量の試料及び試薬ライン１３からの試薬の分
注を反応ライン上の２点（Ｐ１，Ｐ９）に位置する反応
容器に対して可能な構造として、同一分析サイクル内に
おいては２点のうちどちらか一方の反応容器にのみ分注
可能とする。通常はピペッタ１４で試薬をＰ１の位置の
反応容器へ分注し、Ｐ９の位置に割り当てられた反応容
器がＰ９の位置で試薬又は試料の分注を必要とする分析
条件の場合にはＰ１の位置に割り当てられた反応容器の
分析条件を１分析サイクル分後方の反応容器に遅らせて
分析動作を実行する。
目や高精度が要求される分析にも対応できるようにす
る。 【構成】 ピペッタ１４の移動軌跡が第１試薬ライン１
３、反応ライン５上の２点（Ｐ１，Ｐ９）、及び試料ラ
イン６で交差して移動するように構成され、試料ライン
６からの多量の試料及び試薬ライン１３からの試薬の分
注を反応ライン上の２点（Ｐ１，Ｐ９）に位置する反応
容器に対して可能な構造として、同一分析サイクル内に
おいては２点のうちどちらか一方の反応容器にのみ分注
可能とする。通常はピペッタ１４で試薬をＰ１の位置の
反応容器へ分注し、Ｐ９の位置に割り当てられた反応容
器がＰ９の位置で試薬又は試料の分注を必要とする分析
条件の場合にはＰ１の位置に割り当てられた反応容器の
分析条件を１分析サイクル分後方の反応容器に遅らせて
分析動作を実行する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は臨床生化学検査や食品分
析の分野で利用される自動分析装置に関するものであ
る。
析の分野で利用される自動分析装置に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】自動分析装置として試料容器が配列され
た試料ライン、試薬容器が配列された試薬ライン、反応
容器が環状に配列されて搬送される反応ライン、試料ラ
インの試料を反応容器に分注する試料サンプリング機
構、反応容器に試薬ラインの試薬を分注する試薬分注機
構、及び反応容器内に分注された試料と試薬よりなる反
応液の吸光度を測定する光度計を少なくとも備えた分析
部と、前記各部の動作を制御するとともに前記光度計か
らの測定値により試料中の被検成分の濃度又は活性値を
算出する制御部とを備えたシングルライン・マルチアナ
リシス（シングルマルチと略す）方式の自動分析装置が
ある。
た試料ライン、試薬容器が配列された試薬ライン、反応
容器が環状に配列されて搬送される反応ライン、試料ラ
インの試料を反応容器に分注する試料サンプリング機
構、反応容器に試薬ラインの試薬を分注する試薬分注機
構、及び反応容器内に分注された試料と試薬よりなる反
応液の吸光度を測定する光度計を少なくとも備えた分析
部と、前記各部の動作を制御するとともに前記光度計か
らの測定値により試料中の被検成分の濃度又は活性値を
算出する制御部とを備えたシングルライン・マルチアナ
リシス（シングルマルチと略す）方式の自動分析装置が
ある。
【０００３】このようなシングルマルチ自動分析装置で
は、反応ラインは一定時間ごとに半回転と反応容器１個
分又は１回転と反応容器１個分ずつの移動を行ない、そ
の間に各反応容器内の反応液について光度計が吸光度測
定を実行する。この方式では、反応容器が１個分移動す
る１分析サイクル内で、試料の分注及び試薬の分注が行
なわれる。そして、試料容器から試料を吸引して反応容
器へ分注する試料サンプリング機構と、分析試薬を吸引
して反応容器へ分注する試薬分注機構はそれぞれ役割が
定められている。
は、反応ラインは一定時間ごとに半回転と反応容器１個
分又は１回転と反応容器１個分ずつの移動を行ない、そ
の間に各反応容器内の反応液について光度計が吸光度測
定を実行する。この方式では、反応容器が１個分移動す
る１分析サイクル内で、試料の分注及び試薬の分注が行
なわれる。そして、試料容器から試料を吸引して反応容
器へ分注する試料サンプリング機構と、分析試薬を吸引
して反応容器へ分注する試薬分注機構はそれぞれ役割が
定められている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】反応液中に占める試料
量と試薬量との比率は、従来の臨床生化学検査分野での
分析項目の場合、おおよそ１／１００〜１／１５程度に
なっていた。そのため、試料サンプリング機構では２〜
数十μｌ、試薬分注機構では１０〜５００μｌの範囲で
それぞれ計量している。試薬は１種類のみが分注される
場合もあり、２種類以上が分注される場合もある。試料
と試薬を混合した被検液の測光に必要な最小量は概ね２
５０〜４００μｌ程度である。
量と試薬量との比率は、従来の臨床生化学検査分野での
分析項目の場合、おおよそ１／１００〜１／１５程度に
なっていた。そのため、試料サンプリング機構では２〜
数十μｌ、試薬分注機構では１０〜５００μｌの範囲で
それぞれ計量している。試薬は１種類のみが分注される
場合もあり、２種類以上が分注される場合もある。試料
と試薬を混合した被検液の測光に必要な最小量は概ね２
５０〜４００μｌ程度である。
【０００５】しかし、臨床医からの要求水準が上がって
きて高い分析精度が要求されるようになってくると、試
料サンプリング機構により従来の条件に従って試料を分
注したのでは試料量が少なくて、要求される精度を得る
ことができない。また、従来の条件では試料量が少なく
て、被検成分が微量にしか含まれていないＣｕやＺｎな
どの新規な微量分析項目や、免疫項目などには対応する
ことができない事態が起こりつつある。このような要望
条件をサンプリング機構の分注量の拡大化で満たそうと
すると、逆に微少量を分注しなければならない分析条件
では測定可能な範囲を狭くしてしまうデメリットが生じ
る。
きて高い分析精度が要求されるようになってくると、試
料サンプリング機構により従来の条件に従って試料を分
注したのでは試料量が少なくて、要求される精度を得る
ことができない。また、従来の条件では試料量が少なく
て、被検成分が微量にしか含まれていないＣｕやＺｎな
どの新規な微量分析項目や、免疫項目などには対応する
ことができない事態が起こりつつある。このような要望
条件をサンプリング機構の分注量の拡大化で満たそうと
すると、逆に微少量を分注しなければならない分析条件
では測定可能な範囲を狭くしてしまうデメリットが生じ
る。
【０００６】そこで、本発明は従来と同様の試料サンプ
リング機構を用いた試料分注による分析の他に、分注す
る試料量を多くして微量成分の分析項目や高精度が要求
される分析にも対応できるようにすることを目的とする
ものである。
リング機構を用いた試料分注による分析の他に、分注す
る試料量を多くして微量成分の分析項目や高精度が要求
される分析にも対応できるようにすることを目的とする
ものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明では試薬分注機構
が試薬の分注と試料の分注に兼用できるようにする。そ
して、１サイクルの中で試薬分注機構による試料分注と
試薬分注が重ならないように分注動作を制御する。その
ため、本発明では試料ラインの試料を反応容器に試料を
分注する専用の試料サンプリング機構を備えているが、
反応容器に試薬ラインの試薬を分注する試薬分注機構
は、その試薬分注器のピペッタの移動軌跡が反応ライン
上の２交点、試薬ライン及び試料ラインで交差するよう
に移動しうる構成として、試薬分注と試料分注の両方を
可能にする。それにともなって、制御部はピペッタの移
動軌跡上にある反応ライン上の２交点の主分注位置と副
分注位置に対しては、１分析サイクル内ではいずれか一
方の分注位置でのみ試料又は試薬の分注を可能とし、通
常は試薬を主分注位置へ分注し、副分注位置に割り当て
られた反応容器が副分注位置で試薬又は試料の分注を必
要とする分析条件の場合には同一分析サイクルにおいて
主分注位置に割り当てられた分析条件を１分析サイクル
分後方の反応容器に遅らせて分析処理するように制御す
る。
が試薬の分注と試料の分注に兼用できるようにする。そ
して、１サイクルの中で試薬分注機構による試料分注と
試薬分注が重ならないように分注動作を制御する。その
ため、本発明では試料ラインの試料を反応容器に試料を
分注する専用の試料サンプリング機構を備えているが、
反応容器に試薬ラインの試薬を分注する試薬分注機構
は、その試薬分注器のピペッタの移動軌跡が反応ライン
上の２交点、試薬ライン及び試料ラインで交差するよう
に移動しうる構成として、試薬分注と試料分注の両方を
可能にする。それにともなって、制御部はピペッタの移
動軌跡上にある反応ライン上の２交点の主分注位置と副
分注位置に対しては、１分析サイクル内ではいずれか一
方の分注位置でのみ試料又は試薬の分注を可能とし、通
常は試薬を主分注位置へ分注し、副分注位置に割り当て
られた反応容器が副分注位置で試薬又は試料の分注を必
要とする分析条件の場合には同一分析サイクルにおいて
主分注位置に割り当てられた分析条件を１分析サイクル
分後方の反応容器に遅らせて分析処理するように制御す
る。
【０００８】
【実施例】図１は一実施例の自動分析装置における分析
部を概略的に表わしたものである。反応ディスク２の周
囲に反応容器４が環状に配列され、反応ディスク２が矢
印のように反時計方向に回転することによって反応ライ
ン５は一定時間（数秒）ごとに反応容器４を１個ずつ反
時計方向に移動させる。
部を概略的に表わしたものである。反応ディスク２の周
囲に反応容器４が環状に配列され、反応ディスク２が矢
印のように反時計方向に回転することによって反応ライ
ン５は一定時間（数秒）ごとに反応容器４を１個ずつ反
時計方向に移動させる。
【０００９】反応ディスク２の周辺には試料サンプリン
グ機構、第１試薬用の試薬分注器、及び第２試薬用の試
薬分注器の他、図には示されていないが、さらに反応容
器内の反応液の吸光度を測定する多波長光度計、反応完
了後の反応容器を洗浄する洗浄機構、試薬分注後の反応
容器内の反応液を撹拌する撹拌機構などが設けられてい
る。
グ機構、第１試薬用の試薬分注器、及び第２試薬用の試
薬分注器の他、図には示されていないが、さらに反応容
器内の反応液の吸光度を測定する多波長光度計、反応完
了後の反応容器を洗浄する洗浄機構、試薬分注後の反応
容器内の反応液を撹拌する撹拌機構などが設けられてい
る。
【００１０】試料サンプリング機構は、試料瓶８がター
ンテーブルの円周に沿って配列された試料ライン６と、
その試料ライン６から試料を反応ライン５のＰ０の位置
の反応容器に分注する試料ピペッタ１０を備えている。
第１試薬用の試薬分注器は試薬瓶１８がターンテーブル
１６の円周に沿って配列された第１試薬ライン１３とピ
ペッタ１４を備え、ピペッタ１４はその移動軌跡が第１
試薬ライン１３、反応ライン５上の２点（Ｐ１，Ｐ
９）、及び試料ライン６で交差して移動するように構成
されている。反応ライン５上の２交点Ｐ１，Ｐ９のう
ち、試料サンプリング機構による試料分注位置Ｐ０に近
いＰ１の位置が主分注位置、Ｐ０から遠いＰ９の位置が
副分注位置である。ピペッタ１４は試料ライン６からの
試料分注と試薬ライン１３からの試薬分注の両方の機能
を果たすことができる。
ンテーブルの円周に沿って配列された試料ライン６と、
その試料ライン６から試料を反応ライン５のＰ０の位置
の反応容器に分注する試料ピペッタ１０を備えている。
第１試薬用の試薬分注器は試薬瓶１８がターンテーブル
１６の円周に沿って配列された第１試薬ライン１３とピ
ペッタ１４を備え、ピペッタ１４はその移動軌跡が第１
試薬ライン１３、反応ライン５上の２点（Ｐ１，Ｐ
９）、及び試料ライン６で交差して移動するように構成
されている。反応ライン５上の２交点Ｐ１，Ｐ９のう
ち、試料サンプリング機構による試料分注位置Ｐ０に近
いＰ１の位置が主分注位置、Ｐ０から遠いＰ９の位置が
副分注位置である。ピペッタ１４は試料ライン６からの
試料分注と試薬ライン１３からの試薬分注の両方の機能
を果たすことができる。
【００１１】第２試薬用の試薬分注器は試薬容器２６が
ターンテーブル２４の円周に沿って配列された第２試薬
ライン２１とピペッタ２２を備え、第２試薬ライン２１
の試薬を反応容器に分注する。１２，２０，２８はそれ
ぞれピペッタ１０，１４，２２を洗浄する洗浄瓶であ
る。
ターンテーブル２４の円周に沿って配列された第２試薬
ライン２１とピペッタ２２を備え、第２試薬ライン２１
の試薬を反応容器に分注する。１２，２０，２８はそれ
ぞれピペッタ１０，１４，２２を洗浄する洗浄瓶であ
る。
【００１２】次に、本実施例の動作について説明する。通常分析モード 試料ライン６の試料は試料サンプリングピペッタ１０を
用いて試料分注位置Ｐ０へ分注される。その反応容器が
主分注位置Ｐ１にきたときに第１試薬ライン１３の試薬
がピペッタ１４によって分注される。第２試薬はピペッ
タ２２によって第２試薬ライン２１からＰ３６の位置の
反応容器に分注される。
用いて試料分注位置Ｐ０へ分注される。その反応容器が
主分注位置Ｐ１にきたときに第１試薬ライン１３の試薬
がピペッタ１４によって分注される。第２試薬はピペッ
タ２２によって第２試薬ライン２１からＰ３６の位置の
反応容器に分注される。
【００１３】特殊分析モードＩ 微量成分の分析項目のように多量の試料を必要とする場
合の分析モードである。試料サンプリングピペッタ１０
は使用されず、反応容器が主分注位置Ｐ１にきたときに
ピペッタ１４によって試料ライン６の試料が反応容器に
分注される。第１試薬は反応容器が副分注位置Ｐ９にき
たときに第１試薬ライン１３上の試薬容器からピペッタ
１４によって分注される。第２試薬は通常分析モードと
同様にピペッタ２２によって第２試薬ライン２１上の試
薬容器からＰ３６の位置の反応容器に分注される。
合の分析モードである。試料サンプリングピペッタ１０
は使用されず、反応容器が主分注位置Ｐ１にきたときに
ピペッタ１４によって試料ライン６の試料が反応容器に
分注される。第１試薬は反応容器が副分注位置Ｐ９にき
たときに第１試薬ライン１３上の試薬容器からピペッタ
１４によって分注される。第２試薬は通常分析モードと
同様にピペッタ２２によって第２試薬ライン２１上の試
薬容器からＰ３６の位置の反応容器に分注される。
【００１４】特殊分析モードII この分析モードも試料を多量に必要とする分析モードで
ある。主分注位置Ｐ１では第１試薬ライン１３上の試薬
容器から第１試薬がピペッタ１４によって分注され、そ
の反応容器が副分注位置Ｐ９にきたときに試料ライン６
の試料がピペッタ１４で反応容器に分注される。第２試
薬は通常分析モードと同様にピペッタ２２によって第２
試薬ライン２１上の試薬容器からＰ３６の位置の反応容
器に分注される。
ある。主分注位置Ｐ１では第１試薬ライン１３上の試薬
容器から第１試薬がピペッタ１４によって分注され、そ
の反応容器が副分注位置Ｐ９にきたときに試料ライン６
の試料がピペッタ１４で反応容器に分注される。第２試
薬は通常分析モードと同様にピペッタ２２によって第２
試薬ライン２１上の試薬容器からＰ３６の位置の反応容
器に分注される。
【００１５】特殊分析モードＩ，IIで副分注位置Ｐ９の
反応容器に試薬又は試料を分注するときは、主分注位置
Ｐ１にある反応容器には試薬を分注することができない
ので、この反応容器が試料分注位置Ｐ０にあるときには
試料サンプリングピペッタ１０による試料分注は行なわ
ず、この反応容器に割れ当てられた分析条件は１分析サ
イクル分後方へずらせて分析動作を実行する。以上の３
つの分析モードにおける試料（Ｓ）、第１試薬（Ｒ１）
および第２試薬（Ｒ２）の分注動作を表１にまとめて示
す。
反応容器に試薬又は試料を分注するときは、主分注位置
Ｐ１にある反応容器には試薬を分注することができない
ので、この反応容器が試料分注位置Ｐ０にあるときには
試料サンプリングピペッタ１０による試料分注は行なわ
ず、この反応容器に割れ当てられた分析条件は１分析サ
イクル分後方へずらせて分析動作を実行する。以上の３
つの分析モードにおける試料（Ｓ）、第１試薬（Ｒ１）
および第２試薬（Ｒ２）の分注動作を表１にまとめて示
す。
【００１６】
【表１】 表１中で、○は分注動作を行なうことを表わし、―は分
注動作を行なわないことを表わしている。
注動作を行なわないことを表わしている。
【００１７】
【発明の効果】本発明では、試料の分注を、試料サンプ
リング機構を用いた通常の分注の他に試薬分注機構を用
いても行なうことができるようにしたので、試薬分注量
に対する試料分注量の比率を大きくすることができる。
その結果、次のような効果を達成することができるよう
になる。 （１）分析精度が向上する。 （２）従来は不可能とされていた微量成分の分析が可能
となり、新しい検査分野が開ける。 （３）試料量を変更して行なう再検査と組み合わせるこ
とにより、測定可能な濃度範囲が拡大する。 （４）試料種が例えば血清、尿、髄液などというように
異なる場合には、同一成分の分析であっても濃度が桁違
いに異なることがあるので、必要なサンプリング量が異
なる。このような場合には試料分注量を大きく変化でき
ない従来の自動分析装置では対応できなかったが、本発
明では同一成分を同一試薬を使用して分析することが可
能になるので、試薬容器の設置スペースの効率的な使用
ができるようになる。
リング機構を用いた通常の分注の他に試薬分注機構を用
いても行なうことができるようにしたので、試薬分注量
に対する試料分注量の比率を大きくすることができる。
その結果、次のような効果を達成することができるよう
になる。 （１）分析精度が向上する。 （２）従来は不可能とされていた微量成分の分析が可能
となり、新しい検査分野が開ける。 （３）試料量を変更して行なう再検査と組み合わせるこ
とにより、測定可能な濃度範囲が拡大する。 （４）試料種が例えば血清、尿、髄液などというように
異なる場合には、同一成分の分析であっても濃度が桁違
いに異なることがあるので、必要なサンプリング量が異
なる。このような場合には試料分注量を大きく変化でき
ない従来の自動分析装置では対応できなかったが、本発
明では同一成分を同一試薬を使用して分析することが可
能になるので、試薬容器の設置スペースの効率的な使用
ができるようになる。
【図１】一実施例の分析部を示す概略平面図である。
２ 反応ディスク ４ 反応容器 ５ 反応ライン ６ 試料ライン ８ 試料瓶 １０ 試料サンプリングピペッタ １３ 第１試薬ライン １４ ピペッタ ２１ 第２試薬ライン
Claims (1)
- 【請求項１】 試料容器が配列された試料ライン、試薬
容器が配列された試薬ライン、反応容器が環状に配列さ
れて搬送される反応ライン、試料ラインの試料を反応容
器に分注する試料サンプリング機構、反応容器に試薬ラ
インの試薬を分注する試薬分注機構、及び反応容器内に
分注された試料と試薬よりなる反応液の吸光度を測定す
る光度計を少なくとも備えた分析部と、前記各部の動作
を制御するとともに前記光度計からの測定値により試料
中の被検成分の濃度又は活性値を算出する制御部とを備
えた自動分析装置において、 前記試薬分注機構はピペッタの移動軌跡が前記反応ライ
ン上の２交点、前記試薬ライン及び前記試料ラインで交
差するように移動しうる試薬分注器を備えて試薬分注と
試料分注の両方が可能に構成されており、、 前記制御部は前記２交点を主分注位置と副分注位置とし
て、１分析サイクル内ではいずれか一方の分注位置での
み試料又は試薬の分注を可能とし、通常は試薬を主分注
位置へ分注し、副分注位置に割り当てられた反応容器が
副分注位置で試薬又は試料の分注を必要とする分析条件
の場合には主分注位置に割り当てられた反応容器の分析
条件を１分析サイクル分後方の反応容器に遅らせて分析
処理することを特徴とする自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6302193A JPH06249860A (ja) | 1993-02-27 | 1993-02-27 | 自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6302193A JPH06249860A (ja) | 1993-02-27 | 1993-02-27 | 自動分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06249860A true JPH06249860A (ja) | 1994-09-09 |
Family
ID=13217258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6302193A Pending JPH06249860A (ja) | 1993-02-27 | 1993-02-27 | 自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06249860A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11183484A (ja) * | 1997-12-17 | 1999-07-09 | Olympus Optical Co Ltd | 自動分析装置 |
| JP2002048801A (ja) * | 2000-07-31 | 2002-02-15 | Olympus Optical Co Ltd | 自動分析装置 |
| JP2010038659A (ja) * | 2008-08-01 | 2010-02-18 | Sysmex Corp | 試料分析システム及び試料分析装置 |
| JP2010133920A (ja) * | 2008-10-31 | 2010-06-17 | Sysmex Corp | 検体分析装置および検体分析方法 |
| JP2014059320A (ja) * | 2008-10-31 | 2014-04-03 | Sysmex Corp | 検体分析装置および検体分析方法 |
-
1993
- 1993-02-27 JP JP6302193A patent/JPH06249860A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11183484A (ja) * | 1997-12-17 | 1999-07-09 | Olympus Optical Co Ltd | 自動分析装置 |
| JP2002048801A (ja) * | 2000-07-31 | 2002-02-15 | Olympus Optical Co Ltd | 自動分析装置 |
| JP4558903B2 (ja) * | 2000-07-31 | 2010-10-06 | ベックマン コールター， インコーポレイテッド | 自動分析装置 |
| JP2010038659A (ja) * | 2008-08-01 | 2010-02-18 | Sysmex Corp | 試料分析システム及び試料分析装置 |
| JP2010133920A (ja) * | 2008-10-31 | 2010-06-17 | Sysmex Corp | 検体分析装置および検体分析方法 |
| JP2014059320A (ja) * | 2008-10-31 | 2014-04-03 | Sysmex Corp | 検体分析装置および検体分析方法 |
| US9068956B2 (en) | 2008-10-31 | 2015-06-30 | Sysmex Corporation | Specimen analyzing apparatus and specimen analyzing method |
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