JPH0624903A - 植物処理剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は、固体形状植物処理剤を植物の樹液
導通路に導入するという、新規な植物の処理方法を提供
する。 【構成】 本発明の方法は、活性化合物を担体に含有さ
せて成る固体形状植物処理剤を植物の樹液導通路の領域
に導入することから成る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、固体形状植物処理剤を
植物の樹液（ｓａｐ）導通路に導入することによって個
々の植物を処理する方法に関するものである。本発明は
また、新規な固体形状植物処理剤およびその製法にも関
する。

【０００２】

【従来の技術と解決しようとする課題】落葉樹や針葉樹
の樹幹に或種の殺虫剤の溶液を注入するかまたは粉末状
製剤を埋め込むことは既に公知である（「ケミカル、ア
ブストラクツ」ＣＡ１０８：１８１１８８ｗ； ＣＡ９
９：８３６９２ｖ； ＣＡ９９：１８１１８４； ＣＡ
８７：１４６７１２）。

【０００３】上記の方法は、浸透作用を有する易水溶性
活性化合物の施用の場合のみに限られている。該方法を
実際の作業条件下に実施した場合には、すなわち、適量
の活性化合物を樹液流に導入して植物の損傷を最低限に
少なくするという施用方法では、ごく僅かの種類の植物
に実験の目的で行った場合でさえ不充分な効果しか得ら
れない。活性化合物を重合体質マトリックス中に埋め込
み、活性化合物が該マトリックスから徐々に放出される
ようにすることは既に公知である。このような徐放性の
固体形状処理剤は、活性化合物を土壌中に比較的長期間
にわたって放出させるために使用されている（「ケミカ
ル、アブストラクツ」ＣＡ１００：４７０９９ｎ、およ
び米国特許第３，２６９，９００号明細書）。また、別
の種類の重合体／活性化合物含有製剤が、易揮発性の活
性化合物を均質に大気中に比較的長期間にわたって放出
させるために使用されている（米国特許第３，３１８，
７６４号明細書）。また、さらに別の種類の重合体／活
性化合物含有製剤が、動物を寄生虫の被害から保護する
ために使用されている。この場合には、重合体の表面に
移行した活性化合物が、動物の外皮（ｃｏａｔ）によっ
て機械的にこすり取られ、動物の体内に分布される（米
国特許第３，８５２，４１６号明細書）。

【０００４】アトマイジング、噴霧、散布等の通常の操
作によって、活性化合物は適当な製剤の形で、できるだ
け植物体の表面全体に分布するように施用される。した
がってこれは、防除すべき植物害虫に直接に接触する。
あるいはこれは、植物体の保護層を透過して植物体内の
樹液の流れを介して作用点に到達し得るものでなければ
ならない。これらの処理方法は活性化合物の大なる損失
を伴うものである。また、活性化合物を植物の根の部分
に施用して、活性化合物を根の部分から吸収させて樹液
流を介して作用点に到達させることからなる方法におい
ても、既述の場合と同様なことがいえる。さらに、活性
化合物を根の部分に施用する場合には、植物が活性化合
物を充分に吸収できるように活性化合物を土壌中に充分
に高い濃度で存在させなければならない。活性化合物の
施用量を、植物に実際に要求される活性化合物の量にで
きるだけ正確に合わせるために、前記の要求量の活性化
合物を直接に植物体内の樹液流の中に導入するのが望ま
しい。しかしながらこの場合には、数回施用した後でさ
え植物（たとえば有用な繁殖用果樹（ｐｒｏｄｕｃｔｉ
ｖｅ ｆｒｕｉｔ ｔｒｅｅｓ））に損傷を与えないも
のでなければならないという前提条件がある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、 １．個々の植物を固体形状植物処理剤で処理する方法に
おいて、活性化合物を担体材料中に含有させ、そして該
処理剤を植物体の樹液導通路の領域に導入することを特
徴とする植物処理方法； ２．活性化合物が担体材料中に含まれており、処理剤が
個々の植物の樹液導通路の領域に導入されるように構成
された固体形状植物処理剤； ３．個々の植物の樹液導通路の領域に導入されるように
構成された固体形状植物処理剤を製造する方法におい
て、活性化合物を担体と混合しそして成形することを特
徴とする固体形状植物処理剤の製造方法 に関するものである。

【０００６】本発明の方法は、個々の有用な植物の処理
のために適した方法である。ここに「植物」は台木（基
本種）の植物および観賞用植物を包含し、その例には草
本植物、一年生および多年生の低木、木本植物（たとえ
ば潅木および樹木）があげられる。草本植物の例として
はトマト、パプリカ、ナス、キュウリ、メロン、キャベ
ツ、イモ、タバコ等の蔬菜類およびその類似物があげら
れる。多年生低木の例には茶およびコーヒーがあげられ
る。木本植物の例には漿果や果実のなる公知の種々の木
本植物、梨状果／核果のなる果樹、漿果のなる果樹、バ
ナナ、柑橘類の木、ブドウ、ヤシ（たとえばオイルツリ
ー）、カカオ、オリーブ、ホップ、バラ、ツツジがあげ
られ、さらにまた、林業に利用される木本植物（たとえ
ばブナ、カシ、エゾマツおよびモミ）もあげられる。

【０００７】さらに、繁殖のために用いられるものとし
て切り枝、さし枝、塊茎、鱗茎、葉片があげられる。本
発明に関連する有害生物の例には、植物有害昆虫、蜘蛛
形類および線虫があげられ、さらにまた菌類およびバク
テリアもあげられる。

【０００８】このような虫の例には次のものがあげられ
る。すなわち、等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の虫の例には
オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕ
ｓ）、オカダンゴムシ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ
ｖｕｌｇａｒｅ）、ワラジムシ（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ
ｓｃａｂｅｒ）があげられる。倍脚目（Ｄｉｐｌｏｐｏ
ｄａ）の虫の例にはブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａ
ｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）があげられる。
唇脚目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の虫の例にはゲオフィル
ス・カルポファグス（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｃａｒｐｏ
ｐｈａｇｕｓ）およびスクチゲラ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ
ｓｐｅｃ．）があげられる。

【０００９】結合目（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の虫の例には
スクチゲレラ・イマクラタ（Ｓｃｕｔｉｕｇｅｒｅｌｌ
ａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）があげられる。総尾目すな
わちシミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）の虫の例にはセイヨ
ウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）があ
げられる。粘管目すなわちトビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂ
ｏｌａ）の虫の例にはトビムシ（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ
ａｒｍａｔｕｓ）があげられる。直翅目（Ｏｒｔｈｏ
ｐｔｅｒａ）の虫の例にはトウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔ
ｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅ
ｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、リュウコ
ファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅ
ｒａｅ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇ
ｅｒｍａｎｉｃａ）、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅ
ｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔ
ａｌｐａ ｓｐｐ．）、トノサマバッタ（Ｌｏｃｕｓｔ
ａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉｏｉｄ
ｅｓ）、メラノプルス・デイファレンチアリス（Ｍｅｌ
ａｎｏｐｌｕｓ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｉｓ）およ
びシストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃ
ａ ｇｒｅｇａｒｉａ）があげられる。革翅目すなわち
ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の虫の例にはハ
サミムシ（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉ
ａ）があげられる。等翅目すなわちシロアリ目（Ｉｓｏ
ｐｔｅｒａ）の虫の例にはシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉ
ｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）があげられる。

【００１０】裸尾目すなわちシラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒ
ａ）の虫の例にはフィロキセラ・バスタトリックス（Ｐ
ｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、ペンフィ
グス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、コロモジラミ
（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒ
ｉｓ）、ケモノジラミ（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓｓｐ
ｐ．）、ウシホソジラミ（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓ
ｐｐ．）があげられる。食毛目すなわちハジラミ目（Ｍ
ａｌｌｏｐｈａｇａ）の虫の例にはトリコデクテス（Ｔ
ｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）およびダマリネア
（Ｄａｍａｌｉｎｅａ ｓｐｐ．）があげられる。総翅
目すなわちアザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）
の虫の例にはクリバネアザミウマ（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈ
ｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、ネギアザミウマ（Ｔ
ｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）があげられる。

【００１１】異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の虫の
例にはユーリガステル（Ｅｕｒｙ−ｇａｓｔｅｒ ｓｐ
ｐ．）、デイスデルクス・インテルメジウス（Ｄｙｓｄ
ｅｒｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、ピエスマ・ク
ワドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、トコジ
ラミ（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロード
ニウス・プロリクス（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｐｒｏｌｉｘ
ｕｓ）、サシガメ（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）があ
げられる。同翅目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）の虫の例には
アレウロデス・ブラシカエ（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｂｒ
ａｓｓｉｃａｅ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ
ｔａｂａｃｉ）、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕ
ｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、ワタアブラ
ムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ダイコンアブ
ラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａ
ｅ）、スグリトックリアブラムシ（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚ
ｕｓ ｒｉｂｉｓ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ
ｆａｂａｅ）、ドラリス・ポミ（Ｄｏｒａｌｉｓ ｐ
ｏｍｉ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ
ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、ヒアロプテルス・アルンジニ
ス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、
ヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ａｖｅ
ｎａｅ）、ミズス（Ｍｙｚｕｓｓｐｐ．）、フォロドン
・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、ムギク
ビレアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄ
ｉ）、ベニヒメヨコバイ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐ
ｐ．）、ユーセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ
ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏ
ｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、タマカタカイ
ガラムシ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）、オリーブ
カタカイガラムシ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａ
ｅ）、ラオデルファクス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅ
ｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、トビイロウン
カ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、アカマ
ルカイガラムシ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔ
ｉｉ）、シロマルカイガラムシ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ
ｈａｄｅｒａｅ）、コナカイガラムシ（Ｐｓｅｕｄｏ
−ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プシラ（Ｐｓｙｌｌａ
ｓｐｐ．）があげられる。

【００１２】鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の虫の
例にはワタアカムシ（Ｐｅｃｔｉ−ｎｏｐｈｏｒａ ｇ
ｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂ
ｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ケイマトビア・
ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔ
ａ）、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏ
ｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、スガ（Ｈ
ｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、コナガ（Ｐ
ｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、オビカ
レハ（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、ド
クガ（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅ
ａ）、マイマイガ（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、
ウスマダラムグリガ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕ
ｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ミカンムグリガ（Ｐｈｙｌｌｏ
ｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ヤガ（Ａｇｒｏ
ｔｉｓ ｓｐｐ．）、ムギヤガ（Ｅｕｘｏａ ｓｐ
ｐ．）、センモンヤガ（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、リ
ンガ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、ヘリオチス
（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ・エ
キシグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、マ
メストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓ
ｉｃａｅ）、マツキリガ（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍ
ｅａ）、ハスモンヨトウ（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｌｉｔｕ
ｒａ）、スポドプテラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐ
ｐ．）、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉ
ａ ｎｉ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａ
ｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、シロチョウ（Ｐｉｅｒ
ｉｓ ｓｐｐ．）、ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏｓｐ
ｐ．）、アワノメイガ（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌ
ａｌｉｓ）、マダラメイガ（Ｅｐｈｅｓｔａ ｋｕｅｈ
ｎｉｅｌｌａ）、ハチミツガ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅ
ｌｌｏｎｅｌｌａ）、コイガ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓ
ｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、イガ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉ
ｏｎｅｌｌａ）、ホフマノフイラ・シュードスプレテラ
（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅ
ｔｅｌｌａ）、ハマキ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎ
ａ）、ウスモンハマキ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａ
ｎａ）、コリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓ
ｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、ホソハマキ
（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、チャノハマ
キ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、ウスアミメ
キハマキ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）があげ
られる。

【００１３】鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の虫の例
にはアノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕ
ｎｃｔａｔｕｍ）、コナナガシンクイムシ（Ｒｈｉｚｏ
ｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、マメゾウムシ（Ｂ
ｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アカントセ
リデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅ
ｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ヒロトルペス・バジュルス
（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓｂａｊｕｌｕｓ）、ハンノキハ
ムシ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、レプチノタ
ルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄ
ｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、ハムシ（Ｐｈａｅｄｏｎ
ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、ジアブロチカ（Ｄｉａｂｒ
ｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、プシリオデス・クリソセファ
ラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌ
ａ）、ニジュウヤホシテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ
ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、キイロマルキスイムシ（Ａｔ
ｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、ノコギリヒラタムシ（Ｏｒ
ｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、
ハナゾウムシ（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、コ
クゾウ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オチオリ
ンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓ
ｕｌｃａｔｕｓ）、コスモポリテス・ソルジズス（Ｃｏ
ｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、セウトリ
ンクス・アシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ
ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅ
ｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、カツオブシムシ（Ｄｅｒｍｅ
ｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、マダラカツオブシムシ（Ｔｒｏ
ｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、シロオビカツオブシムシ
（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、ヒメカツオブシム
シ（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、ヒラタキクイム
シ（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、ケシキスイ（Ｍｅｌｉ
ｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、ヒョウホンムシ（Ｐｔ
ｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、カバイロヒョウホンムシ（Ｎｉ
ｐｔｕｓ ｈａｌｏｌｅｕｃｕｓ）、セマルヒョウホン
ムシ（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、コク
ヌストモドキ（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、チャ
イロコメゴミムシダマシ（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉ
ｔｏｒ）、コメツキ（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、
コノデルス（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コガネ
（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ア
ンフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌ
ｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、コステリトラ・ゼ
アランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉ
ｃａ）があげられる。

【００１４】膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の虫の
例にはクロホシハバチ（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、
ホプロカンパ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ナ
シミバチ（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、イエヒメアリ
（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ベス
パ（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）があげられる。双翅目（Ｄ
ｉｐｔｅｒａ）の虫の例にはシマカ（Ａｅｄｅｓ ｓｐ
ｐ．）、ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐ
ｐ．）、アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、キイロ
ショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎ
ｏｇａｓｔｅｒ）、イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｓｐ
ｐ．）、ヒメイエバエ（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ク
ロバエ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐ
ｈａｌａ）、キンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、
オビキンバエ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ク
テレブラ（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ウマバエ
（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ
（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、サシバエ（Ｓｔ
ｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ヒツジバエ（Ｏｅｓｔｒｕ
ｓ ｓｐｐ．）、ウシバエ（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐ
ｐ．）、アカウシアブ（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、
タニア（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、メスアカケバエ
（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、オシネラ・フ
リット（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、フォルビア
（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ペゴミイア・ヒヨスシ
アミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、セラ
チチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａ
ｔａ）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）
およびガガンボ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）が
あげられる。

【００１５】隠翅目すなわちノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐ
ｔｅｒａ）の虫の例にはケオピスネズミノミ（Ｘｅｎｏ
ｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）およびセラトフィルス
（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）があげられ
る。蜘蛛形目（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の虫の例にはスコ
ルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、
ラトロデクツス・マクタンス（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ
ｍａｃｔａｎｓ）；があげられる。ダニ目（Ａｃａｒ
ｉｎａ）の虫の例にはコナダニ アカルス・シロ（Ａｃ
ａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、ヒメダニ（Ａｒｇａｓ ｓｐ
ｐ．）、オルニトドロス（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｅｓ
ｓｐｐ．）、ワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌ
ｌｉｎａｅ）、フシダニ（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｒｉｂ
ｉｓ）、フイロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏ
ｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ボーフイルス
（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、コイタマダニ（Ｒ
ｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、アンブリオマ
（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ヒアロマ（Ｈｙａ
ｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、マダニ（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐ
ｐ．）、プソロプテス（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐ
ｐ．）、コリオプテス（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐ
ｐ．）、ヒゼンダニ（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐ
ｐ．）、ホコリダニ（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐ
ｐ．）、クローバーハダニ（Ｂｒｙｏｂｉａｐｒａｅｔ
ｉｏｓａ）、パノニクス（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐ
ｐ．）、ハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）
があげられる。

【００１６】植物寄生性線虫の例にはネグサレセンチュ
ウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ラドフオ
ルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉ
ｓ）、クキセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉ
ｐｓａｃｉ）、ミカンネセンチュウ（Ｔｙｌｅｎｃｈｌ
ｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、ネセンチュウ
（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ネコブセンチュ
ウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、ハガレセン
チュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、
ロンギドルス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オ
オガタハリセンチュウ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐ
ｐ．）およびトリコドルス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ
ｓｐｐ．）があげられる。

【００１７】病原性の菌およびバクテリアの例には次の
ものがあげられる。すなわち、キサントモナス種の菌の
例にはキサントモナス・カンペストリス（Ｘａｎｔｈｏ
ｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ．ｏｒｙｚａ
ｅ）があげられる。シュードモナス種の菌の例にはシュ
ードモナス・シリンガエ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓ
ｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ．ｌａｃｈｒｙｍａｎｓ）があげ
られる。エルウイニア種の菌の例にはエルウイニア・ア
ミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）があ
げられる。ピチウム種の菌の例にはピチウム・ウルチム
ム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）があげられる。
フィトフトラ種の菌の例にはフィトフトラ・インフェス
タンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎ
ｓ）があげられる。シュードペロノスポラ種の菌の例に
はシュードペロノスポラ・フムリ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒ
ｏｎｏｓｐｏｒａ ｈｕｍｕｌｉ）やシュードペロノス
ポラ・クベンセ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ
ｃｕｂｅｎｓｅ）があげられる。

【００１８】プラスモパラ種の菌の例にはプラスモパラ
・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａｖｉｔｉｃｏｌａ）
があげられる。ペロノスポラ種の菌の例にはペロノスポ
ラ・ピシ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａｐｉｓｉ）やペロノ
スポラ・ブラシカエ（Ｐ．ｂｒａｓｓｉｃａｅ）があげ
られる。エリシフェ種の菌の例にはエリシフェ・グラミ
ニス（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）があげら
れる。スファエロテカ種の菌の例にはスファエロテカ・
フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉ
ｎｅａ）があげられる。ポドスファエラ種の菌の例には
ポドスファエラ・リュウコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅ
ｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）があげられる。ベンツ
リア種の菌の例にはベンツリア・イナエカリス（Ｖｅｎ
ｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）があげられる。ピ
レノフォラ種の菌の例にはピレノフォラ・テレス（Ｐｙ
ｒｅｎｏｐｈｏｒａｔｅｒｅｓ）やピレノフォラ・グラ
ミネア（Ｐ．ｇｒａｍｉｎｅａ）（ｃｏｎｉｄｉａ ｆ
ｏｒｍ： ドレクスレラ（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ）、ｓ
ｙｎ：ヘルミントスポリウム（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐ
ｏｒｉｕｍ））があげられる。コクリオボルス種の菌の
例にはコクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏ
ｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（ｃｏｎｉｄｉａ ｆｏｒ
ｍ：ドレクスレラ、ｓｙｎ：ヘルミントスポリウム）が
あげられる。

【００１９】ウロミセス種の菌の例にはウロミセス・ア
ペンジクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓａｐｐｅｎｄｉｃｕ
ｌａｔｕｓ）があげられる。プクシニア種の菌の例には
プクシニア・レコンジタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏ
ｎｄｉｔａ）があげられる。チレチア種の菌の例にはチ
レチア・カリエス（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）
があげられる。ウスチラゴ種の菌の例にはウスチラゴ・
ヌダ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ）やウスチラゴ・ア
ベナエ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ａｖｅｎａｅ）があげられ
る。ペリクラリア種の菌の例にはペリクラリア・ササキ
イ（Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ ｓａｓａｋｉｉ）があ
げられる。ピリクラリア種の菌の例にはピリクラリア・
オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）が
あげられる。フサリウム種の菌の例にはフサリウム・ク
ルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）があ
げられる。ボトリチス種の菌の例にはボトリチス・シネ
レア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）があげられ
る。

【００２０】セプトリア種の菌の例にはセプトリア・ノ
ドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）があげら
れる。レプトスファエリア種の菌の例にはレプトスファ
エリア・ノドルム（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏ
ｄｏｒｕｍ）があげられる。セルコスポラ種の菌の例に
はセルコスポラ・カネセンス（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ
ｃａｎｅｓｃｅｎｓ）があげられる。アルテルナリア種
の菌の例にはアルテルナリア・ブラシカエ（Ａｌｔｅｒ
ｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）があげられる。シュ
ードセルコスポレラ種の菌の例にはシュードセルコスポ
レラ・ヘルポトリコイデス（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓ
ｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）が
あげられる。

【００２１】植物は、植物病の防除のために要求される
程度の濃度の前記活性化合物に対して充分な耐容性を有
するから、該活性化合物を用いて植物体の地上の部分、
栄養増殖部（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔ
ｉｏｎ ｓｔｏｃｋ）および種子の処理を行うことがで
きる。本発明に係る薬剤は釘状物、骨釘状物、スパイ
ク、プラグ、針状物、中空の釘状物、片状物、シート、
フィルム、クランプ（かん子状物）、テープ、針金状
物、糸状物、繊維状物、織物状物または編まれた物の形
で使用できる。これらは植物体の柔軟な組織の中に強制
的に挿入または圧入でき、またはたたいて挿入でき、あ
るいは、注意深く剥離または持ち上げられた樹皮または
植物のゴム質の部分の下側に押し込むことができ、そし
て其後にその場所を、剥離された前記樹皮または植物の
葉で覆うことができる。前記の有形物品すなわち固体形
状処理剤の施用方法の特に好ましい例には、市販の釘打
ち装置または鋲打ち装置、たとえば圧縮空気を用いるこ
れらの装置を使用して、前記の有形物品すなわち固体形
状処理剤を施用することがあげられる。

【００２２】前記の活性化合物として、特に殺虫剤およ
び殺菌剤があげられる。好ましい殺虫剤の例には燐酸エ
ステルのごとき有機燐化合物、カルバメート、ピレスロ
イド、尿素誘導体（たとえばベンゾイル尿素）、トリア
ジン、ニトロメチレンおよびニトログアニジンがあげら
れる。さらにまた、ジュベナイルホルモン（ｊｕｖｅｎ
ｉｌｅ ｈｏｒｍｏｎｅｓ）および合成ジュベノイド
（ｊｕｖｅｎｏｉｄ）化合物（たとえばピリプロキシフ
ェン、メトプレンおよびヒドロプレン）もあげられる。

【００２３】ピレスロイドの例には次のものがあげられ
る。 アレトリン＝２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロ
ペニル）−２−シクロペンテン−１−イル ２，２−ジ
メチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）−シクロ
プロパン−カルボキシレート； バルトリン＝（６−クロロ−１，３−ベンゾジオキソー
ル−５−イル）−メチル ２，２−ジメチル−３−（２
−メチル−１−プロペニル）−シクロプロパン−カルボ
キシレート； ビオレスメトレン＝〔５−（フェニル−メチル）−３−
フラニル〕−メチル２，２−ジメチル−３−（２−メチ
ル−１−プロペニル）−シクロプロパン−カルボキシレ
ート； ブロメトリン＝（５−ベンジル−３−フリル）−メチル
２−（２，２−ジブロモビニル）−３，３−ジメチル
シクロプロパン−カルボキシレート； シクロエトリン＝３−（２−シクロペンテン−１−イ
ル）−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテン−
１−イル ２，２−ジメチル−３−（２−メチル−プロ
ペニル）−シクロプロパン−カルボキシレート； ジメトリン＝２，４−ジメチルベンジル ２，２−ジメ
チル−３−（２−メチル−１−プロペニル）−シクロプ
ロパン−カルボキシレート； ピレスメトリン＝（５−ベンジル−３−フリル）−メチ
ル トランス−（＋）−３−（２−メトキシカルボニル
−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン
カルボキシレート； レスメトリン＝（５−ベンジル−３−フリル）−メチル
２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニ
ル）−シクロプロパンカルボキシレート； テトラメトリン＝（１，３，４，５，６，７−ヘキサヒ
ドロ−１，３−ジオキソ−２Ｈ−イソインドール−２−
イル）−メチル ２，２−ジメチル−３−（２−メチル
−１−プロペニル）−シクロプロパンカルボキシレー
ト； Ｋ−オトリン＝α−シアノ−３−フェノキシベンジル
シス−３−（２，２−ジブロモビニル） ２，２−ジメ
チルシクロプロパン−カルボキシレート；

【００２４】ペルメトリン（ＦＭＣ ３３２９７）（Ｎ
ＲＤＣ １４３）＝シス−トランス−（＋）−ｍ−フェ
ノキシベンジル ３−（２，２−ジクロロビニル）−
２，２−ジメチル−シクロプロパン−カルボキシレー
ト； シネリンＩ＝２−（２−ブテニル）−４−ヒドロキシ−
３−メチル−２−シクロペンテン−１−オン ２，２−
メチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）−シクロ
プロパン−カルボキシレート； ピレトリンＩ＝４−ヒドロキシ−３−メチル−２−
（２，４−ペンタジエニル）−２−シクロペンテン−１
−オン ２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プ
ロペニル）−シクロプロパン−カルボキシレート； シネリンII＝２−（２−ブテニル）−４−ヒドロキシ−
３−メチル−２−シクロペンテン−１−オン ２，２−
ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）−シク
ロプロパン−カルボキシレート； ピレトリンII＝４−ヒドロキシ−３−メチル−２−
（２，４−ペンタジエニル）−２−シクロペンテン−１
−オン ２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プ
ロペニル）−シクロプロパン−カルボキシレート； ジャスモリンＩ＝４′，５′−ジヒドロピレトリンＩ； ジャスモリンII＝４′，５′−ジヒドロピレトリンII； ビオタノメトリン＝（５−ベンジル−３−フリル）−メ
チル ２，２−ジメチル−３−（２−シクロペンチルビ
ニル）−シクロプロパン−カルボキシレート； ビオエタノメトリン＝（３−ジフェニルエーテル）−メ
チル ２−（２，２−ジクロロビニル）−３，３−ジメ
チル−シクロプロパン−カルボキシレート； シペルメトリン＝（３−ジフェニルエーテル）−シアノ
メチル ２−（２，２−ジクロロビニル）−３，３−ジ
メチル−シクロプロパン−カルボキシレート；

【００２５】デカメトリン＝（３−ジフェニルエーテ
ル）−シアノメチル ２−（２，２−ジブロモビニル）
−３，３−ジメチル−シクロプロパン−カルボキシレー
ト； ＥＳ−５６＝２，３−ジヒドロフラン ２，２−ジメチ
ル−３−（２−メチル−１−プロペニル）−シクロプロ
パン−カルボキシレート； フェンプロパネート（Ｓ−３２０６）＝（３−ジフェニ
ルエーテル）−シアノメチル ２，２−ジメチル−３，
３−ジメチル−シクロプロパン−カルボキシレート； フェンバレレート（Ｓ−５６０２）＝（３−ジフェニル
エーテル）−シアノメチル 〔（ｐ−クロロフェニル）
−（イソプロピル）−アセテート； Ｓ−５４３９＝（３−ジフェニルエーテル）−メチル
〔ｐ−クロロフェニル）−（イソプロピル）−アセテー
ト； シスメトリン＝５−ベンジル−３−フリルメチル ２，
２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）−
シクロプロパン−カルボキシレート； フェノメトリン＝（３−フェノキシフェニル）−メチル
２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニ
ル）−シクロプロパン−カルボキシレート； シフルトリン＝４−フルオロ−３−（ジフェニルエーテ
ル）−シアノメチロール ２−（２，２−ジクロロビニ
ル）−３，３−ジメチルシクロプロパン−カルボキシレ
ート。

【００２６】カルバメートの例には次のものがあげられ
る。 アルジカルブ＝２−メチル−２−（メチルチオ）−プロ
パナール Ｏ−〔（メチルアミノ）カルボニル〕オキシ
ム； アルドキシカルブ＝２−メチル−２−（メチルスルホニ
ル）プロパナール Ｏ−〔（メチルアミノ）カルボニ
ル〕オキシム； アミノカルブ＝４−ジメチルアミノ−３−メチルフェニ
ル メチル−カルバメート； ベンジオカルブ＝２，２−ジメチル−ベンゾ−１，３−
ジオキソール−４−イル Ｎ−メチル−カルバメート； ブフェンカルブ＝３−（１−メチルブチル）フェニル
メチルカルバメートと３−（１−エチルプロピル）−フ
ェニル メチルカルバメートとの混合物（３：１）； ブタカルブ＝３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチ
ル）フェニル メチルカルバメート； ブトカルボオキシム＝３−メチルチオ−２−ブタン Ｏ
−〔（メチルアミノ）−カルボニル〕オキシム； ブトキシカルボオキシム＝３−メチルスルホニル−２−
ブタノン Ｏ−〔（メチルアミノ）カルボニル〕オキシ
ム；

【００２７】２−ｓｅｃ−ブチルフェニルメチルカルバ
メート＝２−（１−メチルプロピル）−フェニル メチ
ルカルバメート； カルバノレート＝２−クロロ−４，５−ジメチルフェニ
ル メチルカルバメート； カルバリル＝１−ナフタレニル メチルカルバメート； カルボフラン＝２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−
７−ベンゾフラニルメチルカルバメート； カルタップ＝Ｓ，Ｓ′−〔２−ジメチルアミノ−１，３
−プロパンジイル〕カルバメチオエート； デカルボフラン＝２，３−ジヒドロ−２−メチルベンゾ
フラン−７−イルメチルカルバメート； ジメチラン＝１−〔（ジメチルアミノ）カルボニル〕−
５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル ジメチルカ
ルバメート； ジオキサカルブ＝２−（１，３−ジオキソラン−２−イ
ル）フェニル メチルカルバメート； エチオフェンカルブ＝２−エチルチオメチルフェニル
メチルカルバメート；

【００２８】フェネタカルブ＝３，５−ジエチルフェニ
ル メチルカルバメート； フォルメタネート＝３−ジメチルアミノエチレンアミノ
フェニル メチルカルバメート； フォルムパラネート＝３−メチル−４−ジメチルアミノ
−メチレンアミノ−フェニル メチレンカルバメート； イソプロカルブ＝２−イソプロピルフェニル メチルカ
ルバメート； メチオカルブ＝３，５−ジメチル−４−メチルチオフェ
ニル メチルカルバメート； メトミル＝メチル Ｎ−〔〔（メチルアミノ）カルボニ
ル〕オキシ〕−エタンイミドチオエート； メキサカルベート＝４−ジメチルアミノ−３，５−ジメ
チルフェニル メチルカルバメート； ナバム＝ジナトリウム １，２−エタンジイルビス（カ
ルバモジチオエート）； ニトリラカルブ＝（４，４−ジメチル−５−メチルアミ
ノ−カルボニルオキシイミノ）ペンタンニトリル．Ｚｎ
Ｃｌ₂ ；

【００２９】オキサミル＝メチル ２−（ジメチルアミ
ノ）−Ｎ−〔〔（メチルアミノ）−カルボニル〕オキ
シ〕−２−オキソエタンイミドチオエート； ピリミカルブ＝２−（ジメチルアミノ）−５，６−ジメ
チル−４−ピリミジニル ジメチルカルバメート； プロメカルブ＝３−メチル−５−（１−メチルエチル）
フェニル メチルカルバメート； プロポクサ＝２−（１−メチルエトキシ）フェニル メ
チルカルバメート； チオファノックス＝３，３−ジメチル−（メチルチオ）
−２−ブタノン Ｏ−〔（メチルアミノ）カルボニル〕
オキシム； チオカルボオキシム＝１−（２−シアノエチルチオ）−
エチレンアミノメチルカルバメート； チラム＝テトラメチルチオパーオキシ−ジカーボニック
ジアミド； トリメチルフェニル メチルカルバメート＝３，４，５
−トリメチルフェニルメチルカルバメート； ３，４−キシリルメチルカルバメート＝３，４−ジメチ
ルフェニル メチルカルバメート； ３，５−キシリル メチルカルバメート＝３，５−ジメ
チルフェニル メチルカルバメート。

【００３０】有機燐化合物の例には次のものがあげられ
る。 アセフェート＝Ｏ，Ｓ−ジメチル アセチルホスホロア
ミノチオエート； アミジチオン＝Ｓ−（Ｎ−２−メトキシエチルカルバモ
イルメチル）−ジメチルホスホロジチオエート； アミトン＝Ｓ−〔２−（ジエチルアミノ）エチル〕 ジ
エチル ホスホロチオエート； アチダチオン＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｓ−５−メトキシ−
２−オキソ−１，３，４−チアジアゾール−３−イル−
メチル ホスホロジチオエート； アジンホス−エチル＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｓ−〔（４−
オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−（４Ｈ）−イ
ル）メチル〕 ホスホロジチオエート； アジンホス−メチル＝Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−〔（４−
オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）イ
ル）メチル〕ホスホロジチオエート； アゾトエート＝Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−〔ｐ−（ｐ−クロ
ロフェニルアゾ）−フェニル〕ホスホロチオエート； ブロモホス＝Ｏ−（４−ブロモ−２，５−ジクロロフェ
ニル） Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロチオエート； ブロモホス−エチル＝Ｏ−（４−ブロモ−２，５−ジク
ロロフェニル） Ｏ，Ｏ−ジエチル ホスホロチオエー
ト； ブトネート＝Ｏ，Ｏ−ジメチル（２，２，２−トリクロ
ル−１−ヒドロキシエチル）ホスホネート； カルボフェノチオン＝Ｓ−［（４−クロルフェニル）チ
オ］メチル Ｏ，Ｏ−ジエチルホスホロジチオエート；

【００３１】クロルフェンビンホス＝２−クロル−１−
（２，４−ジクロルフェニル）−エテニルジエチルホス
フェート； クロルメホス＝Ｓ−クロルメチル Ｏ，Ｏ−ジエチルホ
スホロジチオエート； クロルホキシム＝７−（２−クロルフェニル）−４−エ
トキシ−３，５−ジオキサ−６−アザ−４−ホスファオ
クト−６−エン−８−ニトリル４−スルフィド； クロルプラゾホス＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−３−クロル
−４−メチル−ピラゾロ［１，５ａ］ピリミジン−２−
イルホスホロチオエート； クロルピリホス＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−３，５，６−
トリクロル−２−ピリジルホスホロチオエート； クロルピリホス−メチル＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−３，
５，６−トリクロル−２−ピリジルホスホロチオエー
ト； クロルチオホス＝Ｏ−２，５−ジクロル−４−（メチル
チオ）−フェニル Ｏ，Ｏ−ジエチルホスホロチオエー
ト； クーマホス＝Ｏ−３−クロル−４−メチルクーラミン−
７−イル Ｏ，Ｏ−ジエチルホスホロチオエート； クーミチオエート＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（７，８，
９，１０−テトラヒドロ−６−オキソ−６Ｈ−ジベンゾ
［ｄ，ｂ］ピラン−３−イルホスホロチオエート； コルトキシホス＝１−フェニルエチル（Ｅ）−３−
［（ジメトキシホスホニル）−オキシ］−２−ブテノエ
ート；

【００３２】クルホメート＝２−クロル−４−（１，１
−ジメチルエチル）フェニルメチルメチルホスホルアミ
デート； シアノフェンホス＝Ｏ−４−シアノフェニル Ｏ−エチ
ルフェニルホスホノチオエート； シアノホス＝Ｏ−４−シアノフェニル Ｏ，Ｏ−ジメチ
ルホスホロチオエート； シアンソエート＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｓ−［Ｎ−（１−
シアノ−１−メチルエチル）］−カルバモイルメチルホ
スホロチオエート； デメフィオン＝Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−２−メチルチオ
エチルホスホロチオエートおよびＯ，Ｏ−ジメチル Ｓ
−２−メチルチオエチルホスホロチオエート； デメトン＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−２−エチルチオエチ
ルホスホロチオエートおよびＯ，Ｏ−ジエチル Ｓ−２
−エチルチオエチルホスホロチオエート； デメトン−Ｓ−メチル＝Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−２−エ
チルチオエチルホスホロチオエート； デメトン−Ｓ−メチルスルホン＝Ｓ−２−エチルスルホ
ニルエチル Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロチオエート； デメトン−Ｓ＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｓ−［２−（エチル
チオ）エチル］ホスホロチオエート； デメトン−Ｏ＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−［２−（エチル
チオ）エチル］ホスホロチオエート；

【００３３】デメトン−Ｏ−メチル＝Ｏ，Ｏ−ジメチル
Ｏ−［２−（エチルチオ）エチル］ホスホロチオエー
ト； ジアリホス＝Ｓ−［２−クロル−１−（１，３−ジヒド
ロ−１，３−ジオキシ−２Ｈ−イソインドール−２−イ
ル）エチル］ Ｏ，Ｏ−ジエチルホスホロジチオエー
ト； ジアジノン＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−［６−メチル−２
−（１−メチルエチル）−４−ピリミジニル］ホスホロ
チオエート； ジクロルフェンチオン＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（２，
４−ジクロルフェニル）ホスホロチオエート； Ｏ−２，４−ジクロルフェニル Ｏ−エチルフェニルホ
スホノチオエート； ジクロルボス＝ジメチル ２，２−ジクロルエテニルホ
スフェート； ジクロトホス＝ジメチル ３−（ジメチルアミノ）−１
−メチル−３−オキソ−１−プロペニルホスフェート； ジメホクス＝ビス（ジメチルアミノ）フルオロホスフィ
ンオキサイド； ジメトエート＝Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｓ−［２−（メチル
アミノ）−２−オキソ−エチル］ホスホロジチオエー
ト； １，３−ジ−（メトキシカルボニル）−１−プロペン−
２−イルジメチルホスフェート＝ジメチル ３−［（ジ
メトキシホスフィニル）オキシ］−２−ペンテンジオエ
ート；

【００３４】ジオキサチオン＝Ｓ，Ｓ′−１，４−ジオ
キサン−２，３−ジイル Ｏ，Ｏ，Ｏ′，Ｏ′−テトラ
エチルジ−（ホスホロジチオエート）； ジスルホトン＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｓ−２−エチルチオ
エチルホスホロジチオエート； ＥＰＮ＝Ｏ−エチル Ｏ−４−ニトロフェニルフェニル
ホスホノチオエート； エンドチオン＝Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−（５−メトキシ
−４−ピラン−２−イル−メチル）ホスホロチオエー
ト； エチオン＝Ｏ，Ｏ，Ｏ′，Ｏ′−テトラエチル−Ｓ，
Ｓ′−メチレンジ（ホスホロジチオエート）； Ｓ−エチルスルフィニルメチル Ｏ，Ｏ−ジイソプロピ
ルホスホロジチオエート； エソエート−メチル＝Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｓ−（Ｎ−エ
チルカルバモイル−メチル）ホスホロジチオエート； エトプロホス＝Ｏ−エチル Ｓ，Ｓ−ジプロピルホスホ
ロジチオエート； エトリムホス＝Ｏ−（６−エトキシ−２−エチル−４−
ピリミジニル） Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロチオエー
ト； ファンプール＝Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−ｐ−（ジメチル
スルファモイル）−フェニルホスホロチオエート；

【００３５】フェンクロルホス＝Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ
−（２，４，５−トリクロルフェニル）ホスホロチオエ
ート； フェンスルホチオン＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−４−（メ
チルスルフィニル）フェニルホスホロチオエート； フェンチオン＝Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−［３−メチル−
４−（メチルチオ）フェニル］ホスホロチオエート； フォノホス＝Ｏ−エチル Ｓ−フェニルエチルホスホノ
ジチオエート； ホルモチオン＝Ｓ−［２−（ホルミルメチルアミノ）−
２−オキソエチル］Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオエ
ート； ホスピレート＝ジメチル ３，５，６−トリクロル−２
−ピリジルホスフェート； ホスチエタン＝ジエチル １，３−ジチエタン−２−イ
リデンホスホルアミデート； ヘプテノホス＝７−クロルビシクロ［３，２，０］−ヘ
プタ−２，６−ジエン−６−イルジメチルホスフェー
ト； イオドフェンホス＝Ｏ−２，５−ジクロル−４−イオド
フェニル Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロチオエート； イソフェンホス＝１−メチルエチル ２−［［エトキシ
−［（１−メチルエチル）−アミノ］ホスフィノチオニ
ル］オキシ］ベンゾエート；

【００３６】レプトホス＝Ｏ−４−ブロモ−２，５−ジ
クロルフェニル Ｏ−メチルフェニルホスホノチオエー
ト； リチダチオン＝Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−（５−エトキシ
−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１，３，４−チアジ
アゾール−３−イル−メチル）ホスホロジチオエート； マラチオン＝ジエチル（ジメトキシホスフィノチオイ
ル）チオブテンジオエート； マジドックス＝Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルホス
ホロジアミド酸アジド； メカルバム＝エチル［［ジエトキシホスフィノチオイ
ル）チオ］アセチル］−メチルカルバメート； メカルホン＝Ｎ−メチルカルボニル−Ｎ−メチル−カル
バモイル−メチル Ｏ−メチルメチルホスホノジチオエ
ート； メナゾン＝Ｓ−［（４，６−ジアミノ−１，３，５−ト
リアジン−２−イル）−メチル］ Ｏ，Ｏ−ジメチルホ
スホロジチオエート； メホスホラン＝ジエチル ４−メチル−１，３−ジチオ
ラン−２−イリデンホスホロアミデート； メタミドホス＝Ｏ，Ｓ−ジメチルホスホルアミドチオエ
ート； メチダチオン＝Ｓ−［［５−メトキシ−２−オキソ−
１，３，４−チアジアゾール−３（２Ｈ）−イル］メチ
ル］ Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート；

【００３７】メトクロトホス＝ジメチル ｃｉｓ−２−
（Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル）−カルバモイル）−１−
メチルビニルホスフェート； ２−メトキシ−４Ｈ−ベンゾ−１，３，２−ジオキサホ
スホリンの２−スルフィド； メチルカルボフェノチオン＝Ｓ−［［（４−クロルフェ
ニル）チオ］メチル］Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオ
エート； メビンホス＝メチル ３−［（ジメトキシホスフィニ
ル）オキシ］−２−ブテノエート； モノクロトホス＝ジメチル １−メチル−３−（メチル
アミノ）−３−オキソ−１−プロペニルホスフェート； モルホチオン＝Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−（モルホリノ−
カルボニルメチル）ホスホロジチオエート； ナレド＝ジメチル １，２−ジブロモ−２，２−ジクロ
ルエチルホスフェート； オメトエート＝Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−［２−（メチル
アミノ）−２−オキソ−エチル］ホスホロチオエート； オキシデメトン−メチル＝Ｓ−［２−（エチルスルフィ
ニル）エチル］ Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロチオエー
ト； オキシジスルホトン＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｓ−［２−
（エチル−スルフィニル）−エチル］ホスホロジチオエ
ート；

【００３８】パラチオン＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−４−
ニトロフェニルホスホロチオエート； パラチオン−メチル＝Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−４−ニト
ロフェニルホスホロチオエート； フェンカプトン＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｓ−（２，５−ジ
クロル−フェニルチオメチル）ホスホロジチオエート； フェントエート＝エチル α−［（ジメトキシホスフィ
ノチオイル）チオ］ベンゼンアセテート； ホレート＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｓ−エチルチオメチルホ
スホロジチオエート； ホサロン＝Ｓ−［（６−クロル−２−オキソ（２Ｈ）−
ベンゾキサゾリル］メチル］ Ｏ−ジエチルホスホロジ
チオエート； ホスホラン＝ジエチル １，３−ジチオラン−２−イリ
デンホスホルアミデート； ホスメト＝Ｓ−［（１，３−ジヒドロ−１，３−ジオキ
ソ−２Ｈ−イソインド−２−イル）−メチル］ Ｏ，Ｏ
−ジメチルホスホロジチオエート； ホスニクロル＝Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−４−クロル−３
−ニトロフェニルホスホロチオエート； ホスファミドン＝２−クロル−３−（ジエチルアミノ）
−１−メチル−３−オキソ−１−プロペニルジメチルホ
スフェート；

【００３９】ホキシム＝α−［［ジエトキシホスフィノ
チオイル）オキシ］イミノ）−ベンゼンアセトニトリ
ル； ピリミホス−エチル＝Ｏ−［２−（ジエチルアミノ）−
６−メチル−４−ピリミジニル］ Ｏ，Ｏ−ジエチルホ
スホロチオエート； ピリミホス−メチル＝Ｏ−［２−（ジエチルアミノ）−
６−メチル−４−ピリミジニル］ Ｏ，Ｏ−ジメチルホ
スホロチオエート； プロフェノホス＝Ｏ−（４−ブロモ−２−クロルフェニ
ル） Ｏ−エチル Ｓ−プロピルホスホロチオエート； プロペタムホス＝（Ｅ）−１−メチルエチル ３−
［［（エチルアミノ）−メトキシホスフィノチオイル］
オキシ］−２−ブテノエート； プロチダチオン＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｓ−（２，３−ジ
ヒドロ−５−イソプロピル−２−オキソ−１，３，４−
チアジアゾール−３−イル−メチル）ホスホロジチオエ
ート； プロトエート＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｓ−［２−（１−メ
チルエチル）アミノ−２−オキソエチル］ホスホロジチ
オエート； キナルホス＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−２−キノキサリニ
ルホスホロチオエート；キノチオン＝Ｏ，Ｏ−ジエチル
２−メチルキノリン−４−イルホスホロチオエート； キノチオホス＝Ｏ−エチル Ｏ−８−キノリノイルフェ
ニルホスホノチオエート；

【００４０】ソファミド＝Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−（Ｎ
−メトキシ−メチル）−カルバモイルメチルホスホロジ
チオエート； スルホテップ＝テトラアセチルチオジホスフェート； スルプロホス＝Ｏ−エチル Ｏ−（４−メチルチオフェ
ニル） Ｓ−プロピルホスホロジチオエート； テメホス＝Ｏ，Ｏ′−（チオジ−４，１−フェニレン）
Ｏ，Ｏ，Ｏ′，Ｏ′−テトラメチルジ（ホスホロジチ
オエート）； テップ＝テトラエチルジホスフェート； テルブホス＝Ｓ−［（１，１−ジメチルエチル）チオメ
チル］ Ｏ，Ｏ−ジエチルホスホロジチオエート； テトラクロルビンホス＝ジメチル ｔｒａｎｓ−２−ク
ロル−１−（２，４，５−トリクロルフェニル）ビニル
ホスフェート； Ｏ，Ｏ，Ｏ′，Ｏ′−テトラプロピルジチオピロホスフ
ェート＝テトラプロピルチオジホスフェート； チオメトン＝Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−［２−（エチルチ
オ）エチル］ホスホロジチオエート； チオナジン＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−ピラジニルホスホ
ロチオエート；

【００４１】トリアゾホス＝Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−
（フェニル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イ
ル）ホスホロチオエート； トリクロロナト＝Ｏ−エチル Ｏ−２，４，５−トリク
ロルフェニルエチルホスホノチオエート； トリクロルホン＝ジメチル １−ヒドロキシ−２，２，
２−トリクロルエチルホスホノエート； バミドチオン＝Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−［２−（１−メ
チルカルバモイルエチレンエチル］ホスホロチオエー
ト。

【００４２】ベンゾイル尿素は式：

【化１】 ［式中、Ｒ¹ はハロゲンを示し、Ｒ² は水素もしくはハ
ロゲンを示し、Ｒ³ は水素、ハロゲンもしくはＣ_1-4 −
アルキルを示し、Ｒ⁴ はハロゲン、１−５−ハロゲノ−
Ｃ_1-4 −アルキル、Ｃ_1-4 −アルコキシ、１−５−ハロ
ゲノ−Ｃ_1-4 −アルコキシ、Ｃ_1-4 −アルキルチオ、１
−５−ハロゲノ−Ｃ_1-4 −アルキルチオフェノキシもし
くはピリジルオキシ（必要に応じハロゲン、Ｃ_1-4 −ア
ルキル、１−５−ハロゲノ−Ｃ_1-4 −アルキル、Ｃ_1-4
−アルコキシ、１−５−ハロゲノ−Ｃ_1-4 −アルコキ
シ、Ｃ_1-4 −アルキルチオ、１−５−ハロゲノ−Ｃ_1-4
−アルキルチオにより置換することができる）を示す］
の化合物を包含する。

【００４３】特に挙げうるベンゾイル尿素は下式のもの
である：

【化２】 トリアジンは式：

【化３】 ［式中、Ｒ₁ はシクロプロピルもしくはイソプロピルを
示し；Ｒ₂ は水素、ハロゲン、Ｃ₁ 〜Ｃ₁₂−アルキルカ
ルボニル、シクロプロピルカルボニル、Ｃ₁ 〜Ｃ₁₂−ア
ルキルカルバモイル、Ｃ₁ 〜Ｃ₁₂−アルキルチオカルバ
モイルもしくはＣ₂ 〜Ｃ₆ −アルケニルカルバモイルを
示し；Ｒ₃ は水素、Ｃ₁ 〜Ｃ₁₂−アルキル、シクロプロ
ピル、Ｃ₂ 〜Ｃ₆ −アルケニル、Ｃ₁ 〜Ｃ₁₂−アルキル
カルボニル、シクロプロピルカルボニル、Ｃ₁ 〜Ｃ₁₂−
アルキルカルバモイル、Ｃ₁ 〜Ｃ₁₂−アルキルチオカル
バモイルもしくはＣ₂ 〜Ｃ₆ −アルケニルカルバモイル
を示す］の化合物、および温血動物に対し無毒性である
その酸付加塩を包含する。特に挙げうる化合物は次の通
りである：

【００４４】

【表１】 Ｒ₁ Ｒ₂ Ｒ₃ ────────────────────────────────── シクロプロピル Ｈ Ｈ シクロプロピル Ｈ ＣＨ₃ シクロプロピル Ｈ Ｃ₂ Ｈ₅ シクロプロピル Ｈ Ｃ₃ Ｈ₇ −ｎ シクロプロピル Ｈ Ｃ₄ Ｈ₉ −ｎ シクロプロピル Ｈ Ｃ₅ Ｈ₁₁−ｎ

【００４５】

【表２】 Ｒ₁ Ｒ₂ Ｒ₃ ─────────────────────────────────── シクロプロピル Ｈ Ｃ₆ Ｈ₁₃−ｎ シクロプロピル Ｈ Ｃ₇ Ｈ₁₅−ｎ シクロプロピル Ｈ Ｃ₈ Ｈ₁₇−ｎ シクロプロピル Ｈ Ｃ₁₂Ｈ₂₅−ｎ シクロプロピル Ｈ ＣＨ₂ Ｃ₄ Ｈ₉ −ｔ シクロプロピル Ｈ CH₂CH(CH₃)C₂H₅ シクロプロピル Ｈ ＣＨ₂ ＣＨ＝ＣＨ₂ シクロプロピル Ｃｌ Ｃ₂ Ｈ₅ シクロプロピル Ｃｌ Ｃ₆ Ｈ₁₃−ｎ シクロプロピル Ｃｌ Ｃ₈ Ｈ₁₇−ｎ シクロプロピル Ｃｌ Ｃ₁₂Ｈ₂₅−ｎ シクロプロピル Ｈ シクロプロピル シクロプロピル Ｈ ＣＯＣＨ₃ シクロプロピル Ｈ ＣＯＣＨ₃ ・ＨＣｌ シクロプロピル Ｈ ＣＯＣ₂ Ｈ₅ ・ＨＣｌ シクロプロピル Ｈ ＣＯＣ₂ Ｈ₅ シクロプロピル Ｈ ＣＯＣ₃ Ｈ₇ −ｎ シクロプロピル Ｈ ＣＯＣ₃ Ｈ₇ −ｉ シクロプロピル Ｈ COC₄H₉−ｔ・ＨＣｌ シクロプロピル Ｈ ＣＯＣ₄ Ｈ₉ −ｎ シクロプロピル Ｈ ＣＯＣ₆ Ｈ₁₃−ｎ シクロプロピル Ｈ ＣＯＣ₁₁−Ｈ₂₃−ｎ シクロプロピル ＣＯＣＨ₃ ＣＯＣ₂ Ｈ₅ シクロプロピル ＣＯＣ₃ Ｈ₇ −ｎ ＣＯＣ₆ Ｈ₁₃−ｎ

【００４６】

【表３】 Ｒ₁ Ｒ₂ Ｒ₃ ─────────────────────────────────── シクロプロピル ＣＯＣＨ₃ ＣＯＣ₃ Ｈ₇ −ｎ シクロプロピル ＣＯＣ₂ Ｈ₅ ＣＯＣ₃ Ｈ₇ −ｎ シクロプロピル Ｈ シクロプロピルカルボニル シクロプロピル シクロプロピルカルボニル シクロプロピルカルボニル シクロプロピル ＣＯＣＨ₃ ＣＯＣＨ₃ イソプロピル Ｈ Ｈ イソプロピル Ｈ ＣＯＣＨ₃ イソプロピル Ｈ ＣＯＣ₃ Ｈ₇ −ｎ シクロプロピル Ｈ ＣＯＮＨＣＨ₃ シクロプロピル Ｈ CONHC₃H₇−ｉ シクロプロピル ＣＯＮＨＣＨ₃ ＣＯＮＨＣＨ₃ シクロプロピル Ｈ ＣＳＮＨＣＨ₃ シクロプロピル Ｈ CONHCH₂CH=CH₂ シクロプロピル CONHCH₂CH=CH₂ CONHCH₂CH=CH₂ シクロプロピル ＣＳＮＨＣＨ₃ ＣＳＮＨＣＨ₃

【００４７】ニトロメチレンおよびニトログアニジン並
びにシアノイミドは、好ましくは一般式Ｉで要約しうる
化合物を包含する：

【化４】 ［式中、Ｒは水素または適宜置換されたアシル、アルキ
ル、アリール、アラルキル、ヘテロアリールもしくはヘ
テロアリールアルキル基を示し；Ａは水素、アシル、ア
ルキルおよびアリールよりなる群からの一価の官能性基
を示し、或いは基Ｚに結合する二価の官能性基を示し；
Ｅは電子吸引基、たとえばＮＯ₂ もしくはＣＮを示し；
Ｘは基−ＣＨ＝もしくは＝Ｎ−を示し、ここで基−ＣＨ
＝は水素原子の代わりに、基Ｚに結合することができ；
Ｚはアルキル、−Ｏ−Ｒ、−Ｓ−Ｒもしくは

【化５】 よりなる群からの一価の官能性基を示し、或いは基Ａも
しくは基Ｘに結合する二価の官能性基を示す］。

【００４８】特に好適な上記式の化合物は、これらの基
が次の意味を有するものである：Ｒは水素を示し或いは
アシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリ
ールおよびヘテロアリールアルキルよりなる群からの適
宜置換された基を示す。挙げうるアシル基はホルミル、
アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルス
ルホニル、アリールスルホニルおよび（アルキル）−も
しくは（アリール）−ホスホリルであり、これらは置換
することもできる。挙げうるアルキルはＣ_1-10−アルキ
ル、特にＣ_1-4 −アルキル、殊にメチル、エチル、ｉ−
プロピルまたはｓｅｃ−もしくはｔ−ブチルであり、こ
れらはさらに置換することもできる。挙げうるアリール
はフェニルもしくはナフチル、特にフェニルである。挙
げうるアラルキルはフェニルメチルもしくはフェネチル
である。挙げうるヘテロアリールは１０個までの環原子
と異原子としてのＮ、ＯもしくはＳ、特にＮとを有する
ヘテロアリールである。挙げうる基は特にチオフェニ
ル、フリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジルおよ
びベンゾチアゾリルである。挙げうるヘテロアリールア
ルキルは６個までの環原子と異原子としてＮ、Ｏおよび
Ｓ、特にＮとを有するヘテロアリールメチルもしくはヘ
テロアリールエチルである。

【００４９】例としておよび好適として挙げうる置換基
は次の通りである：好ましくは１〜４個、特に１個もし
くは２個の炭素原子を有するアルキル、たとえばメチ
ル、エチル、ｎ−およびｉ−プロピル、並びにｎ−、ｉ
−およびｔ−ブトキシ；好ましくは１〜４個、特に１個
もしくは２個の炭素原子を有するアルコキシ、たとえば
メトキシ、エトキシ、ｎ−およびｉ−プロピルオキシ、
並びにｎ−、ｉ−およびｔ−ブチルオキシ；好ましくは
１〜４個、特に１個もしくは２個の炭素原子を有するア
ルキルチオ、たとえばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−お
よびｉ−プロピルチオ、並びにｎ−、ｉ−およびｔ−ブ
チルチオ；好ましくは１〜４個、特に１個もしくは２個
の炭素原子と好ましくは１〜５個、特に１〜３個のハロ
ゲン原子（ハロゲン原子は同一でも異なってもよく、好
適ハロゲン原子は弗素、塩素もしくは臭素、特に弗素で
ある）とを有するハロゲノアルキル、たとえばトルフル
オロメチル；ヒドロキシル；ハロゲン、好ましくは弗
素、塩素、臭素および沃素、特に弗素、塩素および臭
素；シアノ；ニトロ；アミノ；好ましくは１〜４個、特
に１個もしくは２個の炭素原子をアルキル基１個当りに
有するモノアルキル−およびジアルキル−アミノ、たと
えばメチルアミノ、メチルエチルアミノ、ｎ−およびｉ
−プロピルアミノ、並びにメチル−ｎ−ブチルアミノ；
カルボキシル；好ましくは２〜４個、特に２個もしくは
３個の炭素原子を有するカルブアルコキシ、たとえばカ
ルボメトキシおよびカルボエトキシ；スルホ（−ＳＯ₃
Ｈ）；好ましくは１〜４個、特に１個もしくは２個の炭
素原子を有するアルキルスルホニル、たとえばメチルス
ルホニルおよびエチルスルホニル；好ましくは６個もし
くは１０個のアリール炭素原子を有するアリールスルホ
ニル、たとえばフェニルスルホニル；並びにヘテロアリ
ールアミノおよびヘテロアリールアルキルアミノ、たと
えばクロルピリジルアミノおよびクロルピリジルメチル
アミノ。

【００５０】Ａは水素またはアシル、アルキルおよびア
リールよりなる群からの適宜置換された基を示し、好ま
しくは上記の意味を有する。Ａはさらに二官能性基を示
す。１〜４個、特に１個〜２個の炭素原子を有する適宜
置換されたアルキレン（挙げうる置換基は上記の置換基
である）も挙げることができる。ＡおよびＺはこれらが
結合する原子と一緒になって飽和もしくは不飽和の複素
環を形成することができる。複素環はさらに１個もしく
は２個の同一もしくは異なる異原子および／またはヘテ
ロ基を有することができる。好適異原子は酸素、硫黄も
しくは窒素でありヘテロ基はＮ−アルキルであり、Ｎ−
アルキル基のアルキルは好ましくは１〜４個、特に１個
もしくは２個の炭素原子を有する。メチル、エチル、ｎ
−およびｉ−プロピル、並びにｎ−、ｉ−およびｔ−ブ
チルをアルキルとして挙げることができる。複素環は、
５〜７個、好ましくは５個もしくは６個の環員を有す
る。

【００５１】挙げうる複素環の例はイミダゾリジン、テ
トラヒドロピリミジン、チアゾリジン、２Ｈ−チアジ
ン、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、ピロリジ
ン、ピペリジン、ピペラジン、ヘキサメチレンイミン、
モルホリンおよびＮ−メチルピペラジンである。Ｅは電
子吸引基、すなわちＮＯ₂ 、ＣＮ、ハロゲノアルキルカ
ルボニル、たとえば１−５−ハロゲノ−Ｃ_1-4 −カルボ
ニルを示し、特にＣＯＣＦ₃ を挙げることができる。Ｘ
は−ＣＨ＝もしくは−Ｎ＝を示す。Ｚは適宜置換された
アルキル、−ＯＲ、−ＳＲもしくは−ＮＲＲ基を示し、
ここでＲおよび置換基は好ましくは上記の意味を有す
る。Ｚはこれが結合する原子およびＸの位置における基
と一緒になって飽和もしくは不飽和の複素環を形成する
ことができる。複素環はさらに１もしくは２個の同一も
しくは異なる異原子および／またはヘテロ基を有するこ
とができる。好適異原子は酸素、硫黄もしくは窒素であ
り、ヘテロ基はＮ−アルキルであり、Ｎ−アルキル基の
アルキルは好ましくは１〜４個、特に１個もしくは２個
の炭素原子を有する。メチル、エチル、ｎ−およびｉ−
プロピル、並びにｎ−、ｉ−およびｔ−ブチルをアルキ
ルとして挙げることができる。複素環は５〜７個、好ま
しくは５個もしくは６個の環員を有する。挙げうる複素
環の例はピロリジン、ピペリジン、ビペラジン、ヘキサ
メチレンイミン、モルホリンおよびＮ−メチルピペラジ
ンである。

【００５２】本発明により特に好適に使用しうる化合物
として挙げうる化合物は一般式ＩＩおよびＩＩＩの化合
物である：

【化６】 ［式中、ｎは１もしくは２を示し、Ｓｕｂｓｔは上記置
換基の１種、特にハロゲン、殊に塩素を示し、Ａ、Ｚ、
ＸおよびＥは上記の意味を有する］

【化７】 ［式中、各基は上記の意味を有する］。

【００５３】次の化合物を特に挙げることができる：

【化８】

【化９】

【化１０】

【００５４】これら化合物は昆虫のニコチン性（nicoti
nergic）アセチルコリンリセプタの作用剤もしくは拮抗
剤であり、次の特許公報からそれ自体公知である： ヨーロッパ特許公開公報第４６４ ８３０号、第４２８
９４１号、第４２５９７８号、第３８６ ５６５号、
第３８３ ０９１号、第３７５ ９０７号、第３６４
８４４号、第３１５ ８２６号、第２５９ ７３８号、
第２５４ ８５９号、第２３５ ７２５号、第２１２
６００号、第１９２ ０６０号、第１６３ ８５５号、
第１５４ １７８号、第１３６ ６３６号、第３０３
５７０号、第３０２ ８３３号、第３０６ ６９６号、
第１８９ ９７２号、第４５５０００号、第１３５ ９
５６号、第４７１ ３７２号および第３０２ ３８９
号； ドイツ公開公報第３ ６３９ ８７７号および第３ ７
１２ ３０７号； 日本国公開公報第０３ ２２０ １７６号、第０２ ２
０７ ０８３号、第６３３０７ ８５７号、第６３ ２
８７ ７６４号、第０３ ２４６ ２８３号、第０４
９３７１号、第０３ ２７９ ３５９号および第０３
２５５ ０７２号； 米国特許第５ ０３４ ５２４号、第４ ９４８ ７９
８号、第４ ９１８ ０８６号、第５ ０３９ ６８６
号および第５ ０３４ ４０４号； ＰＣＴ出願ＷＯ ９１／１７ ６５９号および９１／４
９６５号； フランス特許出願第２ ６１１ １１４号；並びに ブラジル特許出願第８８ ０３ ６２１号。

【００５５】これら公報に記載された一般式および規
定、並びにそこに記載された個々の化合物をここに引用
する。挙げうる好適殺菌剤は次の通りである：スルフェ
ナミド、たとえばジクロルフルアニド（ユーパレン）、
トリルフルアニド（メチルユーパレン）、ホルペットお
よびフルオロホルペット；ベンズイミダゾール、たとえ
ばカルベンダジム（ＭＢＣ）、ベノミル、フベリダゾー
ル、チアベンダゾールまたはその塩；チオシアネート、
たとえばチオシアナトメチルチオベンゾチアゾール（Ｔ
ＣＭＴＢ）およびメチレンビスチオシアネート（ＭＢ
Ｔ）；第四アンモニウム化合物、たとえばベンジルジメ
チルテトラデシルアンモニウムクロライド、ベンジル−
ジメチル−ドデシルアンモニウムクロライドおよびドデ
シル−ジメチルアンモニウムクロライド；モルホリン誘
導体、たとえばＣ₁₁−Ｃ₁₄−４−アルキル−２，６−ジ
メチル−モルホリン同族体（トリデモルフ）、（±）−
ｃｉｓ−４−［３−ｔ−ブチルフェニル）−２−メチル
プロピル］−２，６−ジメチルモルホリン（フェンプロ
ピモルフ）およびファリモルフ；

【００５６】フェノール、たとえばｏ−フェニルフェノ
ール、トリブロモフェノール、テトラクロルフェノー
ル、ペンタクロルフェノール、３−メチル−４−クロル
フェノール、ジ−クロルフェン、クロルフェンまたはそ
の塩；アゾール、たとえばトリアジメホン、トリアジメ
ノール、ビテルタノール、テブコナゾール、プロピコナ
ゾール、アザコナゾール、ヘキサコナゾール、プロクロ
ラズ、シプロコナゾール、１−（２−クロルフェニル）
−２−（１−クロルシクロプロピル）−３−（１，２，
４−トリアゾール−１−イル）−プロパン−２−オール
および１−（２−クロルフェニル）−２−（１，２，４
−トリアゾール−１−イル−メチル）−３，３−ジメチ
ル−ブタン−２−オール。イオドプロパルギル誘導体、
たとえばイオドプロパルギルブチル−カルバメート（Ｉ
ＰＢＣ）、クロルフェニルホルマール、フェニルカルバ
メート、ヘキシルカルバメートおよびシクロヘキシルカ
ルバメート、並びにイオドプロパルギルオキシエチルフ
ェニルカルバメート；

【００５７】沃素誘導体、たとえばジイオドメチル−ｐ
−アリール−スルホン、たとえばジイオドメチル−ｐ−
トリル−スルホン；臭素誘導体、たとえばブロモポー
ル；イソチアゾリン、たとえばＮ−メチルイソチアゾリ
ン−３−オン、５−クロル−Ｎ−メチルイソチアゾリン
−３−オン、４，５−ジクロル−Ｎ−オクチル−イソチ
アゾリン−３−オン、Ｎ−オクチルイソチアゾリン−３
−オン（オンチリノン）；ベンズイソチアゾリノンおよ
びシクロペンテン−イソチアゾリン；ピリジン、たとえ
ば１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンおよびテトラク
ロル−４−メチルスルホニルピリジン；

【００５８】ニトリル、たとえば２，４，５，６−テト
ラクロルイソフタロニトリル（クロルタロニル）など、
および活性ハロゲン基を有する殺菌剤、たとえばＣｌ−
Ａｃ、ＭＣＡ、テクタマー、ブロモポールおよびブロミ
ドックス；ベンゾチアゾール、たとえば２−メルカプト
ベンゾチアゾール；ダゾメット；およびキノリン、たと
えば８−ヒドロキシキノリン。

【００５９】特に好適として挙げうる殺虫剤は次の通り
である：燐酸エステル、たとえばアジンホス−エチル、
アジンホス−メチル、１−（４−クロルフェニル）−４
−（Ｏ−エチル−Ｓ−プロピル）ホスホリルオキシピラ
ゾール（ＴＩＡ−２３０）、クロルピリホス、クーマホ
ス、デメトン、デメトン−Ｓ−メチル、ジアジノン、ジ
クロルボス、ジメトエート、エトプロホス、エトリムホ
ス、フェニトロチオン、フェンチオン、ヘプテノホス、
パラチオン、パラチオン−メチル、ホサロン、ホキシオ
ン、ピリミホス−エチル、ピリミホス−メチル、プロフ
ェノホス、プロチオホス、スルプロホス、トリアゾホス
およびトリクロルホン。

【００６０】カルバメート、たとえばアルジカルブ、ベ
ンジオカルブ、ＢＰＭＣ（２−（１−メチルプロピル）
フェニルメチルカルバメート）、ブトカルボキシム、ブ
トキシカルボキシム、カルバリール、カルボフラン、カ
ルボフルファン、クロエトカルブ、イソプロカルブ、メ
トミル、オキサミル、ピリミカルブ、プロメカルブ、プ
ロポキシュルおよびチオジカルブ。

【００６１】ピレスロイド、たとえばアレスリン、アル
ファメスリン、ビオレスメスリン、バイフェンスリン、
（ＦＭＣ５４８００）、シクロプロスリン、サイフルス
リン、デカメスリン、サイハロスリン、サイペルメスリ
ン、デルタメスリン、α−シアノ−３−フェニル−２−
メチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（２−クリロ
−２−トリフルオロメチルビニル）シクロプロパンカル
ボキシレート、フェンプロパスリン、フェンフルスリ
ン、フェンバレレート、フルサイスリネート、フルメス
リン、フルバリネート、ペルメスリンおよびレスメスリ
ン；並びにニトロイミノおよびニトロイミド、たとえば
１−［（６−クロル−３−ピリジニル）−メチル］−
４，５−ジヒドロ−Ｎ−ニトロ−１Ｈ−イミダゾール−
２−アミン（イミダクロプリド）。

【００６２】挙げうる重合体質担体材料は次の通りであ
る：プラスチック成形組成物の製造に使用しうる全ての
ポリマー、たとえばポリオレフィン、たとえばポリエチ
レン、ポリイソブチレンおよびポリプロピレン；ビニル
ポリマー、たとえばポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリ酢
酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリスチレンおよび
ポリアクリロニトリル；ポリアクリレートおよびポリメ
タクリレート；ポリアセタール；重縮合物および重付加
物、たとえばポリアミド、ポリエステル、ポリウレタ
ン、ポリカーボネートおよびポリアルキレンテレフタレ
ート；ポリアリールエーテルおよびポリイミド；ポリア
ルキレンオキシドアルキル及びアルキルアリールエーテ
ル；並びに高分子量ポリアルキレンオキシド、たとえば
酸化エチレンおよび酸化プロピレンのホモ−およびコポ
リマー。さらに挙げうるポリマーはオレフィン／ビニル
エステルのコポリマー、たとえばエチレン／酢酸ビニル
コポリマー；エチレン／ビニルアルコールコポリマー；
オレフィン／アクリレートおよびメタクリレートコポリ
マー、たとえばエチレン／アクリル酸コポリマー、エチ
レン／エチルアクリレートコポリマーおよびエチレン／
メチルアクリレートコポリマー；並びにＡＢＳコポリマ
ー、スチレン／アクリロニトリルコポリマー、スチレン
／ブタジエンコポリマー、並びにオレフィン／無水マレ
イン酸コポリマー、たとえばエチレン／無水マレイン酸
コポリマー。

【００６３】さらに使用しうる重合体質担体材料は次の
通りである：澱粉ポリマー、たとえば天然澱粉、アミロ
ースおよび澱粉ポリマー／熱可塑プラスチック混合物、
糖ポリマー、たとえばポリマルトース；並びにセルロー
スおよびセルロース誘導体、たとえばセルロースエステ
ル、セルロースエーテルおよびセルロースナイトレー
ト。ポリオキシアルキル化セルロース、澱粉およびリグ
ニンスルホネート。ヒドロゲル、たとえばアルギネー
ト。天然樹脂、たとえばコロホニー、アラビアゴムおよ
びアガー・アガー。

【００６４】さらに挙げうる重合体質担体材料は熱可塑
性エラストマーである。これらは、熱可塑プラスチック
として処理しうるポリマーに物理的に混入され或いは化
学的に結合したエラストマー相を有する物質である。エ
ラストマー相が物理的に混入された形態で存在するポリ
ブレンドと、エラストマー相が重合体質マトリックスの
成分であるブロックコポリマーとの間には差が存在す
る。熱可塑性エラストマーを構築する結果、硬質領域と
軟質領域とが並列して存在する。ここで硬質領域は結晶
ネットワーク構造もしくは連続相を形成し、その中間ス
ペースがエラストマーセグメントで埋められる。この構
築のため、これら物質はゴムに似た性質を有する。

【００６５】この点に関し好適として挙げうる主として
５群の熱可塑性エラストマーの間には差が存在する： １． コポリエステル ２． ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ） ３． 熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ） ４． 熱可塑性ポリオレフィン（ＴＰＯ） ５．スチレンブロックコポリマー。 勿論、上記ポリマーの混合物も重合体質担体材料として
使用することができる。好適な重合体質担体材料は、熱
可塑プラスチックとして処理することができかつ５０〜
２６０℃、特に好ましくは５０〜２００℃の処理温度を
有するポリマーである。光化学過程を介し分解しうるポ
リマー、たとえばエチレン／ＣＯ コポリマー、ビニル
ケトンコポリマーおよび光分解を開始する添加剤を含有
したポリマーも好適である。

【００６６】特に好適なポリマーは微生物分解性ポリマ
ー、たとえば澱粉ポリマーおよび澱粉ポリマー／熱可塑
性プラスチック混合物；糖ポリマー；セルロースおよび
セルロース誘導体；ポリオキシアルキル化セルロースお
よび澱粉；ヒドロゲル、たとえばアルギネート；天然樹
脂、たとえばコロホニー、アラビアゴムおよびアガー・
アガー；乳酸のホモ−およびコポリマー、たとえばポリ
ラクチドおよびポリラクチドグリコリド、並びにポリグ
リコリドよりなる群からのものである。ポリ−ε−カプ
ロラクトン、並びにポリヒドロキシアルカノエート、た
とえばポリ−３−ヒドロキシ酪酸（ＰＨＢ）および３−
ヒドロキシ酪酸と３−ヒドロキシバレリン酸（ＰＨＢ
Ｖ）とのコポリマーよりなる群から選択されるポリマー
が特に好適である。固体ビニル樹脂を可塑化するため通
常使用される可塑化剤が、熱可塑性プラスチックとして
処理しうるポリマー（たとえばポリビニル樹脂）に基づ
く成形物品の製造に適する。使用する可塑化剤は樹脂お
よびその可塑化剤との適合性に依存する。適する可塑化
剤の例は燐酸のエステル、たとえば燐酸トリクレシル、
フタル酸のエステル、たとえばフタル酸ジメチルおよび
フタル酸ジオクチル、並びにアジピン酸のエステル、た
とえばアジピン酸ジイソブチルである。さらに他のエス
テル、たとえばアゼライン酸、マレイン酸、リシノレイ
ン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、セバ
シン酸、ステアリン酸およびトリメリチン酸のエステ
ル、並びに複合線状ポリエステル、重合体質可塑化剤お
よびエポキシド化大豆油を使用することもできる。可塑
化剤の量は全組成物の重量に対し約１０〜５０重量％、
好ましくは約２０〜４５重量％である。

【００６７】さらに成形物品はたとえば安定化剤、潤滑
剤、充填剤、表面活性剤および着色料のような成分を組
成物の基礎的性質を変化させることなく含むこともでき
る。適する安定化剤は酸化防止剤、並びに紫外線照射お
よびたとえば押出のような加工の際の望ましくない劣化
から成形物品を保護する薬剤である。たとえばエポキシ
ド化大豆油のような安定化剤も二次可塑化剤として作用
する。使用しうる潤滑剤はたとえばステアリン酸塩、ス
テアリン酸および低分子量のポリエチレンである。これ
ら成分は全組成物に対し２０重量％までの濃度で使用す
ることができる。特に適する重縮合物の群から選択され
るポリマーはポリアミドおよび／またはポリエステルで
あって、５０〜１６０℃の融点もしくは軟化点を有す
る。ポリアミドの種類のうち、好適なものはω−アミノ
カプロン酸、ω−アミノエナンチル酸、ω−アミノカプ
リル酸、ω−アミノペラルゴン酸、ω−アミノカプリル
酸、ω−アミノウンデシル酸、ω−アミノラウリン酸お
よび／またはカプロラクタム、ラクタム−７、ラクタム
−８、ラクタム−９、ラクタム−１０、ラクタム−１１
もしくはラウリルラクタムおよび／またはジメチレンジ
アミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミ
ン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミ
ン、ポリエーテル−ジアミンおよび修酸、マロン酸、コ
ハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリ
ン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ノナンジカルボン
酸、デカンジカルボン酸、ウンデカンジカルボン酸、ド
デカンジカルボン酸および二量化脂肪酸のホモポリアミ
ドおよび／またはコポリアミドである。

【００６８】カプロラクタム、ラウリルラクタム、ω−
アミノラウリン酸、ω−アミノカプロン酸、ヘキサメチ
レンジアミン、ポリエーテル−ジアミン、アジピン酸、
二量化脂肪酸またはその混合物のものが特に好適であ
る。ポリエステルの種類のうちω−ヒドロキシ酢酸、ω
−ヒドロキシプロピオン酸、ω−ヒドロキシ酪酸、ω−
ヒドロキシバレリン酸、ω−ヒドロキシバレリン酸、ω
−ヒドロキシカプロン酸、ω−ヒドロキシエナンチル
酸、ω−ヒドロキシカプリル酸、ω−ヒドロキシペラル
ゴン酸、ω−ヒドロキカプリン酸、ω−ヒドロキシウン
デシル酸、ω−ヒドロキシラウリン酸および／またはカ
プロラクトン、ラクトン−７、ラクトン−８、ラクトン
−９、ラクトン−１０、ラクトン−１１、ラウリルラク
トンおよび／またはエチレングリコール、プロパンジオ
ール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジ
オール、２〜１８個の炭素原子を有する脂肪族ジオール
混合物、並びに修酸、マロン酸、コハク酸、グルタル
酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン
酸、セバシン酸、ノナンジカルボン酸、デカンジカルボ
ン酸、ウンデカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン
酸、テレフタル酸、イソフタル酸および／またはその無
水物および／またはその塩化物および／またはそのエス
テルのホモポリエステルおよび／またはコポリエステル
が好適である。

【００６９】ポリウレタンは、ポリイソシアネートとイ
ソシアネートに対し反応性の少なくとも２個の基を有す
るより高分子量の化合物および必要に応じ低分子量連鎖
延長剤および／または一官能性連鎖停止剤との反応によ
りそれ自体公知の方法で製造される［たとえばＳ．Ｈ．
サウンダース、Ｋ．Ｃ．フリィッシュ、ポリウレタン、
部Ｉ、ハイポリマー・サイエンスＸＶＩ、インターサイ
エンス・パブリッシャース出版、ニューヨーク（１９６
２）参照］。好適ポリイソシアネートは一般にトルイレ
ンジイソシアネートおよびジフェニルメタンジイソシア
ネートである。

【００７０】勿論、イソシアネートに対し反応性である
少なくとも２個の水素原子と４００〜１００００の分子
量とを有する上記化合物の混合物、たとえばポリエーテ
ルとポリエステルとの混合物を使用することもできる。
さらに必要に応じ使用すべき可能な出発成分は、イソシ
アネートに対し反応性である少なくとも２個の水素原子
と３２〜４００の分子量とを有する化合物である。この
場合、これはヒドロキシル基および／またはアミノ基お
よび／またはチオール基および／またはカルボキシル基
を有する化合物、好ましくはヒドロキシル基および／ま
たはアミノ基を有する化合物を意味すると理解され、こ
れらは連鎖延長剤または架橋剤として作用する。一般
に、これら化合物はイソシアネートに対し反応性の２〜
８個の水素原子、好ましくは２個もしくは３個の反応性
水素原子を有する。光分解性ポリマーはＵＶ光に対し敏
感な基および／または光化学反応を開始する添加剤を含
有するポリマーである。

【００７１】挙げうるＵＶ光に対し敏感な基を有するポ
リマーは、たとえば米国特許第２４９５ ２８６号、並
びにドイツ特許第２ ３１６ ６９７号および第３ ９
２１ １４４号に記載されたような遊離基重合により製
造されたエチレンと一酸化炭素とのコポリマーである。
たとえば米国特許第３ ７５９ ９５２号、第３８１１
９３１号、第３８５ ８１４号、第３ ８６０ ５３
８号および第３８７８ １６９号に記載されたケト基を
有するビニルモノマー（たとえばメチルビニルケトン、
メチルイソプロペニルケトンおよびエチルビニルケト
ン）とたとえばポリオレフィン（たとえばエチレン、プ
ロピレン）およびビニル化合物（たとえばスチレンおよ
びメチルメタクリレート）とのコポリマーをさらに挙げ
ることができる。この種の生成物はたとえば名称エコラ
イト（登録商標）として入手でき、それ自体で或いは好
ましくは５〜１０重量部の量の対応するベースポリマー
との混合物で重合体質担体材料として使用することがで
きる。光分解用開始剤としての添加剤を含有するポリマ
ーは、好ましくはたとえばポリエチレン、ポリブト−１
−エンのようなポリオレフィンおよびビニル樹脂、たと
えばポリスチレンおよびＰＶＣに基づいて作成される。
光反応性添加剤は好ましくは有機カルボニル化合物、た
とえば芳香族アルデヒド、ケトン、ジケトンおよびキノ
ンである。ベンゾフェノンおよびその誘導体が特に好適
である。他の群の好適な光反応性添加剤は無機および有
機の塩、たとえば鉄、ニッケル、コバルト、銅およびマ
ンガンのような遷移金属の塩化物、ステアリン酸塩およ
びオクタン酸塩である。遷移金属の有機錯体、たとえば
フェロセンおよび好ましくは鉄およびマグネシウムのジ
チオカルバメートも使用される。

【００７２】澱粉ポリマーのうち、熱可塑性プラスチッ
クとして処理しうる澱粉および澱粉ポリマー／熱可塑性
プラスチック混合物が重合体質担体材料として特に適し
ている。これらはそれ自体でおよび／または熱可塑性プ
ラスチックと混合したマスターバッチとして使用するこ
とができる。熱可塑性プラスチックは好ましくは所定量
の光分解性ポリマーを含む。熱可塑性プラスチックとし
て処理しうる澱粉はたとえばＥＰ−０ １１８ ２４０
号に記載されたような水を軟化剤として含む天然澱粉；
たとえばＥＰ−０３０４ ４０１号および第０ ３９１
８５３号に記載されたような分解澱粉；並びにたとえ
ばヒドロキシエチル−およびヒドロキシプロピル−置換
澱粉のようなヒドロキシアルコキシル化澱粉である。軟
化剤含有の高アミロース含有量を有する澱粉もたとえば
ドイツ特許第４ ０１３ ３４４号に記載したように熱
可塑性プラスチックとして処理することができる。好適
に使用される軟化剤は多価アルコール、たとえばグリセ
リン、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ソルビトール、ポリビニルアルコールおよびクエン
酸酸化物アダクトである。

【００７３】澱粉ポリマー／熱可塑性プラスチック混合
物は６〜１５重量部の澱粉とたとえばＰＶＣ、エチレン
／酢酸ビニルコポリマー、ポリウレタンおよび好ましく
はポリオレフィン、たとえばポリプロピレン、特に好ま
しくはポリエチレンとからなる混合物を含有し、たとえ
ばエコスター、ポリクリーン、アミプラストおよびポリ
−グレードの名称で得られる。熱可塑性プラスチックと
のこの種の混合物につき使用される澱粉はたとえばシラ
ンにより表面改質することができ、或いは乾燥状態にて
未改質澱粉として使用することもできる。これら混合物
はさらに添加剤をも含むことができる。たとえば、これ
らは不飽和化合物、たとえば不飽和脂肪酸エステル、た
とえば大豆油；スチレン／ブタジエンブロックコポリマ
ー；天然ゴム；並びに遷移金属の有機塩、たとえばナフ
テン酸コバルト、さらに公知種類の酸化防止剤である。
９５重量％までの澱粉含有量を有し、たとえば澱粉をカ
ルボキシル基を有するポリマー（たとえばエチレン／ア
クリル酸コポリマー）と混合して得られる澱粉ポリマー
／熱可塑性プラスチック混合物も本発明により使用する
ことができる。

【００７４】分解澱粉からのこれら混合物の製造はたと
えばＥＰ−０ ４０４ ７２７号に記載されている。Ｅ
Ｐ−０ ５１９ ３６７号は、ＯＨ基と酸化アルキレン
およびエーテル、エステル、ウレタン、カルバメートお
よび／またはイソシアネートを形成する他の物質との反
応により化学改変された澱粉を熱可塑性プラスチックと
混合すべく使用する。コポリアミド、コポリエステルお
よび／またはポリオレフィンが好適である。たとえばグ
リセリン、ソルビトールおよびポリエチレングリコール
のような軟化剤としてのポリオール、尿素および／また
は尿素誘導体、並びに乳化剤、たとえば金属ステアリン
酸塩、グリセリンモノステアレートおよびポリオキシエ
チレン脂肪酸エステル、たとえばポリオキシエチレン−
２０ソルビタンモノラウレートをさらにこれら混合物に
添加することもできる。本発明により使用しうる澱粉ポ
リマー／熱可塑性プラスチック混合物はさらに澱粉とた
とえば無水マレイン酸およびビニルモノマー、たとえば
スチレン、アクリロニトリル、並びにアクリルおよびメ
タクリルモノマー、たとえばブチルおよびメチルメタク
リレートとのグラフトコポリマーを適合化剤として含む
こともできる。さらに、チーグラー・ナッタ触媒により
改変された澱粉の存在下でエチレンの重合によりドイツ
特許第３ ００７ ４３３号にしたがって得られるよう
なコポリマーも適している。

【００７５】セルロースおよびセルロース誘導体、たと
えばセルロースエステル、たとえばセルロースアセテー
ト、セルロースプロピオネート、セルロースブチレー
ト、並びに混合エステル、たとえばセルロースアセトブ
チレート；セルロースエーテル、たとえばメチル−、エ
チル−およびヒドロキエチルセルロースおよびナトリウ
ムカルボキシメチルセルロース、さらにセルロースナイ
トレートは公知であり、重合体質担体材料として適して
いる。好適物質は、熱可塑性プラスチックとして処理す
ることができかつ／または分解しうる誘導体であり、た
とえばＥＰ−０ ３９４ ８０３号に記載されたセルロ
ースエステル（たとえばセルロースアセテートおよび／
またはセルロースアセトブチレート）と生物分解性添加
剤（たとえば数個のエステル基および／またはヒドロキ
シル基を有するカルボン酸エステル、たとえばクエン
酸、酒石酸もしくはコハク酸のエステル）との軟化剤と
しての混合物、線状ポリエステル、並びに必要に応じ軟
化剤とは異なる有機酸および／または酸エステルであ
る。たとえばアセチルアセトン酸鉄（ＩＩ）もしくはビ
ス（シクロペンタジエニル）−鉄またはその誘導体も、
さらに分解性を増大させるべく混合物に含有させること
ができる。

【００７６】特に好適な重合体質担体材料はセルロース
／ラクトングラフトコポリマー、たとえばセルロースポ
リヒドロキシヘキサノエートである。ポリヒドロキシア
ルカノエートは原核性微生物により生成される脂肪族お
よび芳香族のヒドロキシカルボン酸のポリマーであっ
て、たとえばＥＰ−０ ０１５６６９号、０ ０４６
３４４号および０ ０５２ ４５９号に記載されたよう
な発酵法により製造することができる。適するポリヒド
ロキシアルカノエートはたとえば４−ヒドロキシ酪酸、
４−ヒドロキシバレリン酸および５−ヒドロキシバレリ
ン酸；たとえばプロピオン酸、酪酸、バレリン酸、ヘキ
サン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン
酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、４−メチルヘキサン
酸、５−メチルヘキサン酸、５−メチルオクタン酸、６
−メチルオクタン酸および７−メチルオクタン酸のよう
な飽和カルボン酸の３−ヒドロキシ誘導体；たとえばプ
ロトン酸、４−ペンテン酸、４−ヘキセン酸、５−ヘキ
セン酸、６−オクテン酸、７−オクテン酸、８−ノネン
酸、９−デセン酸、６−ドデセン酸、５−テトラデセン
酸および５，８−テトラデカジエン酸のような不飽和カ
ルボン酸の３−ヒドロキシ誘導体；並びにたとえば６−
ブロモヘキサン酸、６−クロルヘキサン酸、７−フルオ
ロヘプタン酸、８−ブロモオクタン酸、８−クロルオク
タン酸、９−フルオロノナン酸および１１−ブロモウン
デカン酸のようなハロゲノカルボン酸の３−ヒドロキシ
誘導体のポリマーである。

【００７７】好適な重合体質担体材料は３−ヒドロキシ
酪酸のホモ−およびコポリマーであり、これと３−ヒド
ロキシバレリン酸とのコポリマーが特に好適である。こ
の種の製品はたとえば名称ビオポール（登録商標）とし
て入手できる。担体の例としては、重合体質担体の他
に、下記のものを挙げることができる。固体脂肪酸、例
えば、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、及びステアリン酸；固体脂肪、例えば、鯨ろう
及びカルナウバろうのようなろう；パラフィンろう；固
体表面活性剤、例えばポリアルキレンオキシドアルキル
又はアルキルアリールエーテル、ポリアルキレンオキシ
ド脂肪酸エステル、ポリアルキレンオキシドアルキルエ
ステル、ポリアルキレンオキシドアルキルアミン、ポリ
脂肪酸エステル、ポリアルキレンオキシドポリオールエ
ステルエーテル、アルキルスルホネート、アルキルアリ
ールスルホネート、アルキルナフタレンスルホネート、
ジアルキルスルホサクシネート、ポリアルキレンアルキ
ルエーテルサルフェート、ポリアルキレンオキシドアル
キルエーテルホスホネート、ポリアルキレンオキシドア
ルキルアリールエーテルホスホネート及びポリオールホ
スホネート。

【００７８】重合体質担体材料が必要に応じ含有する充
填剤および添加剤はそれ自体公知の物質、たとえば無機
もしくは有機ベースの充填剤および短繊維、着色料、た
とえば染料および着色顔料、水結合剤、表面活性固体物
質またはｐＨ安定化剤を意味すると理解すべきである。
無機充填剤として挙げうる例はバリタ、二酸化チタン、
石英砂、カオリン、カーボンブラックおよびガラス微小
ビーズである。有機充填剤のうち、たとえばポリスチレ
ンもしくはポリ塩化ビニルに基づくポリマーを用いるこ
とができる。可能な短繊維はたとえば長さ０．１〜１ｍ
ｍのガラス繊維またはたとえばポリエステル繊維もしく
はポリアミド繊維のような有機原料の繊維である。重合
体質担体材料に所望の着色を与えるには、ポリマーを着
色するためそれ自体公知である有機もしくは無機ベース
の染料または着色顔料、たとえば酸化鉄顔料もしくは酸
化クロム顔料またはフタロシアニン−もしくはモノアゾ
−茶顔料を用いることができる。好適な水結合剤はゼオ
ライトである。挙げうる固体の表面活性物質はたとえば
セルロース粉末、活性炭、珪酸製剤およびクリソタイル
アスベストである。

【００７９】本発明による成形物品を製造するには、各
成分を乾燥状態にて公知の混合法で混合し、公知の押出
法もしくは射出成形法により成形することができる。さ
らに個々の成分を共通の溶剤に溶解し、次いで混合物を
適する非溶剤中で沈澱させることにより、これら成分を
混合することもできる。この方法においては、溶液を好
ましくはダイを介し沈澱浴中に強制導入し、生成した凝
集物質をフィラメントとして引出す（湿式紡糸法）。沈
澱は好ましくは公知の乾式および湿式紡糸法によって行
なわれる。本発明による成形物品を製造するための加工
法の選択は、主として工業的には成形物品材料の流動学
的性質および所望構造体の形状に依存する。加工法は加
工技術にしたがい或いは成形の種類にしたがって調整す
ることができる。加工技術の場合、これら方法はその間
に通過する流動学的状態により分類することができる。
したがって、粘性の成形物品材料については注型、プレ
ス、噴霧および展延が適しており、粘弾性ポリマーにつ
いては射出成形、押出、カレンダリング、ミリングおよ
び必要に応じ混練が適している。成形の種類に応じて分
類し、本発明による成形物品は流延、浸漬、圧縮成形、
射出成形、押出カレンダリング、エンボス、屈曲、深絞
り、紡糸などにより製造することができる。これら加工
法は公知であり、より詳細な説明を必要としない。

【００８０】

【実施例】以下、実施例により詳細に説明する。実施例１ 活性化合物を含有する本発明に係る成形物品を製造する
ため、（ａ）３０．６重量部のイミダクロプリドと０．
２重量部のトリアジメノールと０．２重量部の沈澱珪酸
との混合物、および（ｂ）６９重量部の重合体質担体材
料コポリ（ヒドロキシ酪酸／ヒドロキシバレリン酸）
（ビオポール）を別々に異なる秤により二軸スクリュー
押出機に計量して入れた。これら成分を押出機内で１６
０℃にて４分間かけてホモゲナイズし、溶融物を水浴中
に１ｋｇ／ｈの処理量にて押出した。粒状化および乾燥
の後、活性化合物を含有する成形組成物をロッド、ピ
ン、ストリップおよびシートまで１５０℃にて射出成形
機により成形した。

【００８１】実施例２ 実施例１からの混合物（ａ）をこの実施例に記載したよ
うに（ｂ）６９重量部の重合体質担体材料ポリ（１１−
アミノウンデカン酸）と共に１９０℃にて押出し、次い
で混合物を成形物品まで射出成形した。実施例３ 実施例１に記載したように、（ａ）２０重量部のシフル
スリンと０．１重量部のトリアジメノールと８０重量部
のβ−シクロデキストリンと５０重量部のカルボワック
ス２０Ｍとの混合物、および（ｂ）１５０重量部の高分
子キャリヤ物質コポリ（ヒドロキシ酪酸／ヒドロキシバ
レリン酸）（ビオポール）を１６０℃にて押出し、成形
物品まで射出成形した。実施例４ 実施例１に記載したように、（ａ）２００重量部のトリ
アジメノールと２重量部の沈澱珪酸との混合物、および
（ｂ）１９８重量部の高分子キャリヤ物質コポリ（ヒド
ロキシ酪酸／ヒドロキシバレリン酸）（ビオポール）を
１６０℃にて押出し、成形物品まで射出成形した。

【００８２】実施例５ １０５重量部のカルボフランと０．２重量部のトリアジ
メノールと２重量部の沈澱珪酸との混合物を１５０重量
部の重合体質担体材料ポリ（ε−カプロラクトン）と共
に１４５℃にて実施例１に記載したように押出した。溶
融物ストランドを３５ｍ／ｍｉｎの速度で引出して、直
径約１ｍｍのケーブル線を形成させ、次いで水浴中で冷
却した後にボビン上に巻付けた。長さ２ｃｍのピンをそ
の後のケーブル線の切断により作成した。実施例６ 実施例５に記載した手順により、１０５重量部のフェナ
ミホスと２重量部のトリアジメノールと２重量部の沈澱
珪酸との混合物を２９５重量部のポリ（ε−カプロラク
トン）と共に１４５℃で処理して成形ストランドを得
た。実施例７ 実施例５に記載した手順により、１０．８重量部のメフ
ェナセットと０．２重量部のトリアジメノールと２重量
部の沈澱珪酸との混合物を８７重量部のポリアミド６，
３６（プリアジト２０２２）と共に１５５℃で処理して
成形ストランドを得た。

【００８３】実施例８ ３０重量部のトリアジメノールと０．２重量部の沈澱珪
酸との混合物を、２２５０の平均分子量と５０のＯＨ価
とを有するポリ（１，４−ブタンジオールアジペート）
−ジオールと４，４′−ジイソシアナトジフェニルメタ
ンおよび１，４−ブタンジオール（デスモパン３８５）
とから作成された８８のショアＡ硬度を有する６９．８
重量部の熱可塑性ポリウレタンと共に２００℃にて実施
例１に記載したように押出し、次いで粒状化させた。活
性化合物を含有する乾燥粒子を押出紡糸装置にて溶融さ
せ、次いで５−フィラメント糸まで水により冷却しなが
ら紡糸した。 紡糸条件：押出温度：１９３℃ ダイ温度：１９２℃ ダイ（穴数／直径）：５／１．０ｍｍ スクリーン・フィルタ：１００００メッシュ／ｃｍ² 巻取速度：６０ｍ／ｍｉｎ 処理量：１３．８ｇ／ｍｉｎ。 活性化合物を含有すると共に３００ｄｔｅｘ（直径１８
０μｍ）の全タイターを有するマルチフィラメントが得
られた。

【００８４】実施例９ ２０重量部のサイフルスリンと０．１重量部のトリアジ
メノールと８０重量部のβ−シクロデキストリンと５０
重量部のカルボワックス２０Ｍとの混合物を溶融させる
と共に、押出機にて１５０重量部のポリ（エーテル−エ
ステル）エラストマー（ハイトレルＧ−３５４８）と共
に１８５℃にて実施例１に記載したように混合した。溶
融物を１９０℃にて空隙高さ０．５ｍｍを有する幅７５
ｍｍのスリットダイに強制通過させ、空気の吹付けによ
り冷却し、次いでテフロンコンベアベルトにより５ｍ／
ｍｉｎの速度で引取った。厚さ約５０μｍのフィルムが
このようにして得られた。

【００８５】実施例１０ ２９．７ｇ（４９．５重量部）のポリ（ε−カプロラク
トン）をハーケ・レーミックス型の練り混み機にて１５
０℃および毎分５０回転で溶融させ、２０ｇ（３３．３
重量部）のトリフルアニドと５ｇ（８．３重量部）のテ
ブコナゾールと０．３ｇ（０．５重量部）の沈澱珪酸と
５ｇ（８．３重量部）のデキストリンとの混合物を添加
した。ホモゲナイズするため、混合物を活性化合物が添
加された後にさらに５分間にわたり混練した。活性化合
物を含有する得られた組成物を２００バールの圧力およ
び１５０℃にてプレス内で成形し、１００ｃｍ² の表面
積と２ｍｍの厚さとを有するシートを得た。

【００８６】実施例１１ ７０重量部のイミダクロプリド、２９重量部のポリエチ
レングリコール（分子量７８００〜９０００）及び１重
量部の疎水性合成シリカ（デグサ社製シパナットＤ１
７）から成る混合物を粉砕した。均質になるまでそれを
ブレンダーで混合した。１．４４ｇの均質な該粉状物を
打錠機の直径６ｍｍのシリンダーに入れ、６００kgまで
に加圧し、高さ４０ｍｍの丸錠剤を得た。実施例１２ ７０重量部のイミダクロプリド、２７重量部のカルナウ
バろう及び含有合成シリカから成る混合物を実施例１１
と同様の方法で処理した後、１．４４ｇの均質な該粉状
物を打錠機を用いて、６００kgまでに加圧し、高さ１８
ｍｍの丸錠剤を得た。

【００８７】実施例１３ ２５重量部のイミダクロプリド、３１重量部のエチレン
グリコール（分子量３０００〜７０００）及び３重量部
の含有合成シリカから成る組成物をステンレス製の容器
に入れ、加熱しながら、溶かした。この溶解した混合物
を均質になるように攪拌した。この溶解した均質な混合
物１．４４ｇを直径９ｍｍの金型に入れ、冷却後、直径
９ｍｍ、高さ１８ｍｍの丸錠剤を得た。実施例１４ ２重量部のイミダクロプリド、３１重量部のベントナイ
ト、及び６０重量部のクレーを均質になる様にミキサー
で混和した。該混合物に１８重量部の水を加えて、よく
練り、これを流動床乾燥機を用いて乾燥した。長さ１ｍ
ｍの乾燥ペレットを得た。

【００８８】実施例１５ ワタアブラムシの防除試験 形状組成物の調製 活性成分 ２．０重量部 ベントナイト ３８．０重量部 クレー ６０．０重量部 上記のものをよく混合し、通常の造粒法により粒状の形
状組成物を調製する。 方法 約１８０cmに生育させたキュウリ（品種：シャープワ
ン）に有機リン剤及びカーバメート剤抵抗性ワタアブラ
ムシを自然発生させる。各供試植物に、一葉当たりおよ
そ７０頭前後の生虫が発生している状態で、上記調製の
形状組成物の所定量を埋め込み、２８℃の温室に放置
し、処理３日、７日、１４日、２１日及び２８日後に夫
々生虫数を判定し、下記の式で防除効果（％）を算出し
た。結果を第１表に示す。

【００８９】

【数１】

【００９０】

【表４】 第 １ 表 ─────────────────────────────────── 活性成分の濃度 防除効果 ％ mg／植物体 ７日 １４日 ２１日 ２８日 ─────────────────────────────────── 3.０ １００ １００ １００ ９５ 2.５ １００ １００ ９８ ９３ 2.０ ９８ １００ ９５ ９０ 1.５ ９３ ９６ ９０ ８５ ─────────────────────────────────── 上記結果に対応する無処理区の生虫数（一葉当たり） ─────────────────────────────────── 処理前 ７日 １４日 ２１日 ２８日 ─────────────────────────────────── 頭数 ６５ １７３ ５６６ ８４５ ８４０ ───────────────────────────────────

【００９１】実施例１６ アブラムシ類、スリップス及びコナジラミ類の同時防除
試験 方法 ハウス内に移植後の２ヶ月のキュウリを用い、その茎部
に、小粒状錠剤（直径１ｍｍ、長さ５ｍｍのイミダクロ
プリド７０重量％、ポリエチレングリコール３０重量％
含有）を埋め込み、処理７日及び２１日後に、各ポット
の植物上の生虫数を調査した。試験は各ポット当り、５
本植えで行なわれ、各ポットには、ワタアブラムシ（Ap
his gossypii）、オンシツコナジラミ（Trialeurodes v
aporariorum ）、ミナミキイロアザミウマ（Thrips pal
mi）の各虫が一定の密度で生息していた。試験結果を第
２表に示す。

【００９２】

【表５】 註） Ａ：ワタアブラムシ Ｂ：オンシツコナジラミ Ｃ：ミナミキイロアザミウマ

【００９３】実施例１７ マツノマダラカミキリの防除試験 方法 植物処理の形状組成物（直径６ｍｍ、長さ４０ｍｍのイ
ミダクロプリド７０重量％、ポリエチレングリコール３
０重量％含有）を、初春、直径約１０〜１５ｃｍのマツ
に、一本当たり３個、樹幹に埋め込む。一試験区当たり
５本のマツを使う。新たに出現したマツノマダラカミキ
リ（Monochamus alternatus ）を１０頭、７月末に木の
先頭部に人工的に放す。防除効果は、放虫３日後に調査
した。試験結果を第３表に示す。

【００９４】

【表６】

【００９５】実施例１８ マツノザイセンチュウの防除試験 方法 植物処理の形状組成物（直径６ｍｍ、長さ４０ｍｍのメ
スルフェンホス６０重量％、ポリエチレングリコール４
０重量％含有）を初春、直径約１０〜１５ｃｍのマツ
に、一本当たり３個、樹幹に埋め込む。一試験区当た
り、５本のマツを使う。マツノザイセンチュウ（Bursap
helenchus xylophilus）を３０００頭、７月末に木の先
頭部に人工的に放す。マツの枯損率は、放虫３ヶ月後に
調査した。試験結果を第４表に示す。

【００９６】

【表７】 （註）１．メスルフェンホス： Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ
−（４−メチルスルフィニル−ｍ−トリル）ホスホロチ
オエート ２．枯損率 １００％は、ほぼ完全な枯死状態を示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 斉藤 郁哉 高知県高知市高須404−３ (72)発明者 磯野 邦博 栃木県下都賀郡野木町丸林386−２ (72)発明者 小山 茂治 栃木県小山市駅南町１−５−７

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 活性化合物を担体に含有させて成る固体
   形状植物処理剤を植物の樹液導通路の領域に導入するこ
   とを特徴とする、該固体形状植物処理剤による、個々の
   植物の処理方法。
2. 【請求項２】 活性化合物を担体に含有させ、そして個
   々の植物の樹液導通路の領域に導入されることを特徴と
   する固体形状植物処理剤。
3. 【請求項３】 活性化合物を担体と混合し、そして固体
   形状に成形されることを特徴とする、個々の植物の樹液
   導通路の領域に導入するための固体形状の植物処理剤の
   製造方法。