JPH0616542A

JPH0616542A - 医療用粘着テープもしくはシート

Info

Publication number: JPH0616542A
Application number: JP4172887A
Authority: JP
Inventors: Tadao Kawamori; 唯夫河盛; Takashi Nakagawa; 隆司中川; Tamaki Yoshioka; 環吉岡; Tetsuhisa Udagawa; 哲久宇田川
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date: 1992-06-30
Filing date: 1992-06-30
Publication date: 1994-01-25
Anticipated expiration: 2016-03-12
Also published as: JP3144895B2

Abstract

(57)【要約】【構成】支持体の片面に粘着剤層が設けられた医療用
粘着テープもしくはシートにおいて、該粘着剤層が、Ａ
−Ｂ−Ａ型ブロック共重合体からなるスチレン系熱可塑
性エラストマーを５〜２５重量％、炭素数１０〜３０の
パラフィン系および／またはナフテン系炭化水素と粘着
付与樹脂とを７５〜９５重量％含有するゴム系粘着剤
と、粘着剤層中に配合された水溶性高分子２〜３０重量
％および多価アルコールの脂肪酸エステル２〜３０重量
％とからなる医療用粘着テープもしくはシートである。【効果】ゴム系粘着剤の粘着性を損なうことなく貼付
時の透湿性を付与し、さらに剥離時の毛むしりや皮膚角
質剥離などの物理的刺激の殆どない低刺激性の医療用粘
着テープもしくはシートを提供することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、支持体の片面に粘着剤
層が設けられた医療用粘着テープもしくはシートに関
し、より詳細には、粘着性を損なうことなく貼付時の透
湿性を付与し、さらに剥離時の毛むしりや皮膚角質剥離
などの物理的刺激の殆どない低刺激性の医療用粘着テー
プもしくはシートに関するものである。

【０００２】

【従来の技術】一般に、医療用プラスター、絆創膏、手
術用ドレシングなどの医療用粘着テープもしくはシート
は、粘着剤として天然ゴムやポリイソプレンゴムなどの
ゴム弾性体と粘着付与樹脂と軟化剤を配合してなるゴム
系粘着剤を用いたものである。しかしこのようなゴム弾
性体を主体とする粘着剤層を備えた医療用粘着テープも
しくはシートは、貼付時の粘着性が優れている反面、剥
離時にはその強い粘着力のために皮膚の角質層を剥離
し、体毛の毛むしりを招き、また透湿性がないため皮膚
にかぶれを生じさせ、炎症を来たした。

【０００３】そこで、皮膚に対する刺激を和らげる方法
として、以下のような構成の医療用粘着テープもしくは
シートが提案された。

【０００４】例えば、特公昭５４−４４６８８号公報に
は、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキ
シレングリコール、分子量１０００以下のポリエチレン
グリコール、グリセリン、ソルビトールのような水溶性
ポリオールと、水溶性または水膨潤性高分子とをゴム系
粘着剤に配合することが提案され、また特開平１−２９
７０６９号公報には、重量の１０倍以上の水を吸収して
ゲル化膨潤する吸水性高分子（例えば、水溶性ポリマー
に架橋結合を導入したもの、具体例：三洋化成社製、サ
ンウェットＩＭ−３００、サンウェットＩＭ−１０００
ＭＰＳ）をゴム系粘着剤に配合することが提案されてい
る。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】ゴム系粘着剤を用いた
医療用粘着テープもしくはシートでは、上述したよう
に、貼付時の蒸れによるかぶれや皮膚刺激が問題であっ
た。また、上記提案のようにゴム系粘着剤に水溶性ポリ
オールを配合した場合、両者の相溶性が悪いため、ゴム
系粘着剤からポリオールがブリードする欠点があった。
さらにゴム系粘着剤に吸水性高分子を配合した場合、貼
付中は吸水性高分子が吸水して撥水しないため、吸水膨
潤し体積が膨張し使用中に貼付性が低下するといった問
題があった。

【０００６】本発明の目的は、ゴム系粘着剤の粘着性を
損なうことなくゴム系粘着剤に透湿性を付与することに
より皮膚への刺激を和らげた低刺激性の透湿性医療用粘
着テープもしくはシートを提供することである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本願発明者らは、従来の
医療用粘着テープもしくはシートにおける上記問題点を
克服すべく鋭意検討した結果、特定のゴム系粘着剤に水
溶性高分子および多価アルコールの脂肪酸エステルを所
要量ずつ配合することにより、これら配合物質の粘着剤
に対する相溶性がよく、また粘着剤に吸湿能を持たすこ
とにより透湿性の付与が可能になり、さらにゴム系粘着
剤組成についてはスチレン系熱可塑性エラストマーに特
定のパラフィン系および／またはナフテン系炭化水素な
らびに粘着付与樹脂を配合することにより、剥離時の毛
むしりや皮膚角質剥離などの物理的刺激が殆どない医療
用粘着テープもしくはシートが得られるという知見を得
て、本発明を完成した。

【０００８】すなわち、本発明による医療用粘着テープ
もしくはシートは、支持体の片面に粘着剤層が設けられ
た医療用粘着テープもしくはシートにおいて、該粘着剤
層が、Ａ−Ｂ−Ａ型ブロック共重合体からなるスチレン
系熱可塑性エラストマーを５〜２５重量％、炭素数１０
〜３０のパラフィン系および／またはナフテン系炭化水
素と粘着付与樹脂とを７５〜９５重量％含有するゴム系
粘着剤と、粘着剤層中に配合された水溶性高分子２〜３
０重量％および多価アルコールの脂肪酸エステル２〜３
０重量％とからなるものである。

【０００９】以下、本発明による消炎鎮痛医療用粘着テ
ープもしくはシートの各構成成分、製造法等について詳
述する。

【００１０】ａ）ゴム系粘着剤の一構成成分であるＡ
−Ｂ−Ａ型ブロック共重合体からなるスチレン系熱可塑
性エラストマーとしては、スチレン−イソプレン−スチ
レンブロック共重合体（溶液粘度：３００〜２０００ｃ
Ｐ（２５重量％トルエン溶液）；スチレン／ゴム重量
比：１４／８６〜２１／７９）、スチレン−ブタジエン
−スチレンブロック共重合体（溶液粘度：２２０〜４０
０ｃＰ（２５重量％トルエン溶液）；スチレン／ゴム重
量比：２８／７２〜５０／５０）、スチレン−エチレン
／ブチレン−スチレンブロック共重合体（溶液粘度：２
００〜１５００ｃＰ（２０重量％トルエン溶液）；スチ
レン／ゴム重量比：１３／８７〜３０／７０）などが用
いられる。

【００１１】ゴム系粘着剤中のスチレン系熱可塑性エラ
ストマーの割合は５〜２５重量％である。この割合が５
重量％より少ないと、ゴム系粘着剤の凝集力が低いた
め、充分な貼付性が得られず、剥離時に糊残りなどが生
じる。また、ゴム系粘着剤中のスチレン系熱可塑性エラ
ストマーの割合が２５重量％より多いと、ゴム系粘着剤
の粘着力が強くなりすぎるため、繰り返し貼付ができ
ず、剥離時に角質剥離や毛むしりが生じ、刺激性が大き
くなる。

【００１２】本発明で用いられる炭素数１０〜３０のパ
ラフィン系炭化水素および（または）ナフテン系炭化水
素としては、軽質流動パラフィン、重質流動パラフィ
ン、ヘキサメチルテトラコサン、ヘキサメチルテトラコ
サヘキサン、α−オレフィンオリゴマーなどが例示さ
れ、これらが単独でもしくは２以上の組み合わせで用い
られる。

【００１３】炭素数３１以上のパラフィン系炭化水素お
よび（または）ナフテン系炭化水素は、室温で固形であ
り、粘着付与樹脂やスチレン系熱可塑性エラストマーと
の配合時に十分な軟化性がないために、良好な粘着力を
有する貼付剤は得られない。炭素数９以下のものは、軟
化性が高くなり粘着剤層が柔らかくなりすぎるため、好
ましくない。

【００１４】本発明に用いられる粘着付与樹脂として
は、ロジン系樹脂（ロジン、水添ロジン、これらのエス
テルなど）、ポリテルペン樹脂、クマロン−イソデン樹
脂、石油系樹脂（脂肪族系、脂環族系など）、テルペン
−フェノール樹脂などの群より選ばれた、軟化点５０〜
１３０℃のものが例示され、これらが単独でもしくは２
以上の組み合わせで用いられる。とりわけ、石油樹脂の
脂環族炭化水素樹脂（軟化点６５〜１３０℃）、水添ロ
ジンのグリセリンエステル（軟化点８０〜１３０℃）、
ポリテルペン樹脂（軟化点８０〜１３０℃）などが好ま
しい。

【００１５】粘着付与樹脂の配合割合は、貼付時の粘着
力や剥離時の毛むしりなどが起こらないように適宜決定
される。上記石油系樹脂は、ナフサ分解の際に得られる
Ｃ₅留分およびＣ₉留分に含まれているジオレフィンや
モノオレフィン類などを一般にフリーデルクラフト型触
媒の存在下にカチオン重合することによって製造される
もので、分子量５００〜２，０００のものが好ましく使
用される。

【００１６】本発明による医療用粘着テープもしくはシ
ートのさらに好適な態様においては、パラフィン系炭化
水素および／またはナフテン系炭化水素と粘着付与樹脂
とは、重量比２：３〜３：２の範囲で配合される。その
理由は、パラフィン系炭化水素および／またはナフテン
系炭化水素と粘着付与樹脂との重量比が３：２より大き
い場合は、粘着性が不充分となったり、剥離後に糊残り
が生じたりし易いからであり、逆に、該重量比が２：３
よりも小さい場合には、剥離時に毛むしりが生じたり、
皮膚の角質層が剥離し皮膚刺激が起こり易いからであ
る。

【００１７】粘着剤層中に配合される水溶性高分子とし
ては、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース・
カルボキシメチルセルロースナリウムなどの水溶性のセ
ルロース誘導体、デンプン、アルファー化デンプン、デ
キストリン、シクロデキストリン、プルラン、ヒドロキ
シプロピルスターチ、カルボキシメチルスターチナトリ
ウムなどのデンプンまたはその誘導体、ポリビニルピロ
リドン、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコ
ールなどの水溶性合成高分子、アラビアゴム、アルギン
酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステ
ル、キサンタンガム、ゼラチンなどの水溶性天然高分子
などが例示される。

【００１８】水溶性高分子の粒子径は、粘着剤溶液への
配合時に均一な分散物を得るために、５００μｍ以下、
さらには２００μｍ以下であることが好ましい。

【００１９】水溶性高分子の配合量は、粘着剤層中に２
〜３０重量％である。この配合量が２％未満であると貼
付剤に充分な透湿性が得られず、逆にこの配合量が３０
重量％を越えると粘着剤への配合が困難であったり、貼
付性が劣るなどの問題が生じる。適度の透湿性と貼付性
を確保するには、水溶性高分子の配合量は好ましくは４
〜２５重量％である。

【００２０】粘着剤層中に配合される多価アルコールの
脂肪酸エステルは、ゴム系粘着剤と相溶可能なものであ
り、その具体例としては、ソルビタンカプレート、ソル
ビタンラウレート、ソルビタンパルミテート、ソルビタ
ンステアレート、ソルビタンオレエートなどのソルビタ
ン脂肪酸エステル、グリセリンカプレート、グリセリン
ミリステート、グリセリンステアレート、グリセリンモ
ノオレエート、デカグリセリンラウレート、デカグリセ
リンミリスレート、デカグリセリンステアレート、デカ
グリセリンオレエート、ジグリセリルステアレート、ジ
グリセリルオレエート、テトラグリセリルステアレー
ト、テトラグリセリルオレエート、ヘキサグリセリルス
テアレート、ヘキサグリセリルオレエート、ヘキサグリ
セリルミリステート、ヘキサグリセリルラウレートなど
のグリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコールス
テアリートなどのプロピレングリコール脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビタンステアレートなどの
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレングリセリルオレエートなどのポリオキシエ
チレングリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコ
ールステアレートなどのポリエチレングリコール脂肪酸
エステルが挙げられる。

【００２１】多価アルコールの脂肪酸エステルの配合量
は、粘着剤層中に２〜３０重量％である。この配合量が
２％未満であると貼付剤に充分な透湿性が得られず、逆
にこの配合量が３０重量％を越えるとこれが粘着剤層か
らブリードしたり、貼付性がが劣るなどの問題が生じ
る。適度の透湿性と貼付性を確保するには、多価アルコ
ールの脂肪酸エステルの配合量は好ましくは４〜２５重
量％である。こうして、水溶性高分子および多価アルコ
ールの脂肪酸エステルを粘着剤層中に含有せしめること
により、貼付剤に充分な透湿性が得られる。透湿度は、
６０ｇ／ｍ²・２４ｈｒ．未満であると、貼付感として
蒸れを感じるので、６０ｇ／ｍ²・２４ｈｒ．以上であ
ることが望ましい。

【００２２】ｂ）本発明による医療用粘着テープもし
くはシートは、薬剤を含有せずに、絆創膏、手術用ドレ
ープ、テーピング用テープなどとして用いられるが、こ
の他に必要に応じて薬物を含有していてもよい。

【００２３】薬物としては、経皮または経粘膜投与によ
り生体膜を透過しうるものが、特に限定なく適用でき、
たとえば、解熱消炎鎮痛剤、ステロイド系抗炎症剤、血
管拡張剤、高血圧・不整脈用剤、血圧降下剤、鎮咳去
痰、抗腫瘍剤、局所麻酔剤、ホルモン剤、喘息、アレル
ギー性鼻炎治療剤、抗ヒスタミン剤、抗凝血剤、鎮けい
剤、脳循環・代謝改善剤、抗うつ・抗不安剤、ビタミン
製剤、経口血糖降下剤、抗潰瘍剤、睡眠剤、抗生物質、
皮膚刺激薬などが例示される。

【００２４】解熱消炎鎮痛剤としては、サリチル酸、サ
リチル酸メチル、サリチル酸グリコール、グリチルレチ
ン酸、グリチルリチン酸、インドメタシン、ケトプロフ
ェン、フルルビプロフェン、アンフェナックなどがあ
る。

【００２５】抗ヒスタミン剤としては、ジフェンヒドラ
ミン、塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェ
ニラミンなどがある。

【００２６】皮膚刺激薬としては、メントール、ハッカ
油、カンフル、ノニル酸ワニリルアミド、ニコチン酸ベ
ンジル、ニコチン酸β−ブトキシエチル、トウガラシ
（エキス）、カプサイシン、サンシシ（エキス）などが
ある。

【００２７】血管拡張剤としては、硝酸イソソルビド、
４硝酸ペンタエリスリトール、ニフェジピンなどがあ
る。

【００２８】薬物の添加量については、粘着剤層全体に
対し薬物を３０重量％までの割合で配合することが可能
である。その理由は、薬物の配合量が３０重量％を超え
ると、上述した粘着剤の機能が損なわれ、充分な貼付性
および皮膚に対する低刺激性を満足させることができな
くなるからである。

【００２９】ｃ）本発明による医療用粘着テープもし
くはシートの粘着剤層中には、必要に応じて液状ポリマ
ー成分が配合される。液状ポリマー成分としては、ポリ
イソブチレン、ポリブテンまたは液状ポリイソプレンな
ど、Ａ−Ｂ−Ａ型ブロック共重合体からなるスチレン系
熱可塑性エラストマーと相溶可能なものが使用される。
貼付性の観点からは、液状ポリマー成分としてポリブテ
ンが好適である。液状ポリマー成分の添加量は、ゴム系
粘着剤中に１０重量％以下であることが好ましい。その
理由は、この添加量が１０重量％を越えると、充分な貼
付性および皮膚に対する充分な低刺激性を確保すること
ができないからである。

【００３０】また、本発明による医療用粘着テープもし
くはシートにおける粘着剤層中には、上記薬物や液状ポ
リマー成分の他に、酸化防止剤、充填剤などを、本発明
の作用効果を阻害しない限り、適宜添加してもよい。

【００３１】ｄ）本発明に用いられる支持体の材質と
しては、不織布、織布、ポリエステル、ポリエチレン、
ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、エチレン−酢酸
ビニル共重合体、ポリウレタン、有孔アルミニウム箔お
よびこれらのラミネートフィルムなどが例示される。こ
れらの中で透湿性の低い材質にあっては、これに物理化
学的な加工処理を施して透湿性を付与するのが好まし
い。この処理は皮膚の蒸れすぎによるかぶれを防ぐため
である。また、上記支持体は少なくとも一方向に伸縮す
る機能を有するものであることが望ましく、かかる機能
を有しない材質のものには適宜の伸縮付与加工を施すの
がよい。支持体が伸縮機能を有すると、医療用粘着テー
プもしくはシートを身体に貼付したときに皮膚面の伸縮
に追従させることができるからである。支持体の厚みは
好ましくは５〜２，０００μｍである。

【００３２】ｅ）本発明に用いられる後述の剥離紙と
しては、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン
コート上質紙、ポリエチレンコートグラシン紙などの上
面にシリコン処理を施したものなどが例示される。剥離
紙の厚みは好ましくは２０〜２００μｍである。

【００３３】ｆ）本発明による医療用粘着テープもし
くはシートを製造する方法の代表例としては、溶剤法、
ホットメルト法が挙げられる。

【００３４】溶剤法では、ゴム系粘着剤に、水溶性高分
子および多価アルコールの脂肪酸エステルを加え、さら
に必要に応じて薬物成分および／または液状ポリマー成
分、その他の添加剤を加え、これらを均一に溶解ないし
は分散する。用いられる溶媒の例としては、ゴム系粘着
剤、薬物その他と相溶性があるもの、例えば、テトラヒ
ドロフラン、クロロホルム、塩化メチレンが挙げられ
る。ただし、水溶性高分子のうちポリビニルピロリドン
はアルコール系溶剤でなければ溶けにくいので、先にこ
れをメタノールなどに溶かした後、他の成分と混合する
とよい。こうして得られた溶液ないしは分散液を剥離紙
（または支持体）上に展延し、乾燥を施して溶剤を除去
し、得られた粘着剤層上に支持体（または剥離紙）をラ
ミネートする。

【００３５】また、ホットメルト法を適用する場合は、
ゴム系粘着剤、水溶性高分子および多価アルコールの脂
肪酸エステル、必要に応じて液状ポリマー成分、その他
の添加剤を所定量ずつ配合し、配合物を窒素置換下、温
度１２０〜１５０℃で加熱混合して溶融する。溶融後、
粘着剤の温度を１００〜１２０°に降下し、さらに必要
に応じて加えられる薬物成分を添加し、均一に混合し
て、溶融状態の溶液を得る。ついで、この溶液を、ホッ
トメルトコーターを用いて、剥離紙（または支持体）上
に展延し、得られた粘着剤層上に支持体（または剥離
紙）をラミネートする。

【００３６】

【発明の効果】本発明は以上の如く構成されているの
で、ゴム系粘着剤の粘着性を損なうことなく貼付時の透
湿性を付与し、さらに剥離時の毛むしりや皮膚角質剥離
などの物理的刺激の殆どない低刺激性の医療用粘着テー
プもしくはシートを提供することができる。

【００３７】

【実施例】以下に、本発明の実施例を記載する。

【００３８】実施例１〜１２および比較例１〜１０薬物以外の成分を、表１〜表５に示す割合で配合し、得
られた配合物を窒素置換下で１２０〜１６０℃の温度で
加熱攪拌し、溶融した。溶融後、温度を１００〜１２０
℃に降下し、薬物を添加し、均一混合により溶液を得
た。なお、実施例１では、薬物が含有されていないた
め、上記加熱攪拌後、配合物を溶融することにより、溶
液を得た。

【００３９】次に、ホットメルトコーターを用いて溶融
状態の溶液を、冷却後の厚みが約２００μｍとなるよう
ポリエチレンコート上質紙からなる剥離紙上に展延し、
ついで粘着剤層上に支持体として厚み３０μｍのポリウ
レタンフィルムをラミネートした。こうして実施例１〜
１２の医療用粘着テープを得た。

【００４０】上記と同様にして表６〜表９に示す配合で
比較例１〜１０の医療用粘着テープを作製した。

【００４１】

【表１】

【表２】

【表３】

【表４】

【表５】

【表６】

【表７】

【表８】

【表９】なお、表１〜表９において、使用した成分の詳細は以下
のとおりである。

【００４２】ＳＩＳ：スチレン−イソプレン−スチレン
ブロック共重合体商品名カリフレックスＴＲ１１０７（溶液粘度：約１
６００ｃＰ（２５重量％トルエン溶液）；スチレン／ゴ
ム重量比：１４／８６（シェル化学社製））粘着付与樹脂：脂環族飽和炭化水素樹脂商品名アルコンＰ−９０（軟化点９０℃、荒川化学工
業社製）重質流動パラフィン（日興製薬社製）ポリブテン商品名日石ポリブテン（平均分子量約１３５０）（日
本石油化学社製）水溶性高分子ポリビニルピロリドン商品名コリドンＫ９０（ＢＡＳＦ社製）ポリビニルアルコール商品名Ｐ．Ｖ．ＡＣ−１７（信越化学社製）メチルセルロース商品名メトローズＳＭ−１５（信越化学社製）トウモロコシデンプン（和光純薬工業社製）多価アルコールの脂肪酸エステルグリセリンモノステアレート商品名グリセリンモノステアレートＭＧＳ−Ｂ（日
光ケミカルズ社製）ソルビタンモノステアレート商品名ソルビタンモノステアレートＳＳ−１０（日
光ケミカルズ社製）プロピレングリコールモノステアレート商品名プロピレングリコールモノステアレートＰＭ
ＳＩＣ（日光ケミカルズ社製）ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート商品名ＰＯＥ(6) ソルビタンモノステアレートＴＳ
−１０６（日光ケミカルズ社製）ポリオキシエチレングリセリンモノステアレート商品名ＰＯＥ(5) ソルビタンモノステアレートＴＭ
ＧＳ−５（日光ケミカルズ社製）ポリエチレングリコールモノステアレート商品名ＰＯＥ(2) モノステアレートＹＭＳ−２（日
光ケミカルズ社製）吸水性高分子商品名サンウェットＩＭ−３００ＭＰＳ（三洋化
成社製）（デンプン・アクリル酸塩グラフト共重合体架橋物）表１〜９中、ＳＩＳ、重質流動パラフィン、脂環族飽和
炭化水素樹脂、ポリブテンはこれらの成分の総和に対す
る重量％で示した。また、水溶性高分子、多価アルコー
ルの脂肪酸エステル、吸水性高分子および薬物の含有量
は、粘着剤層全体に対する重量％で示した。

【００４３】性能試験実施例および比較例で得られた医療用粘着テープについ
て、つぎの方法で性能試験を行った。

【００４４】＜貼付試験＞実施例および比較例の各医療
用粘着テープ（３×４ｃｍ）について、下記のごとく人
の皮膚に対する貼付試験を行った。すなわち、５名（健
常人、男性）の被験者の上腕に医療用粘着テープを貼り
付け、１２時間経過後に、貼付性、貼付感を評価した
後、医療用粘着テープを剥離し、糊残り、剥離時の痛み
および刺激性について各医療用粘着テープを評価した。
繰り返し回数は１回とした。この貼付試験の結果を表１
０〜表１４に示す。

【００４５】

【表１０】

【表１１】

【表１２】

【表１３】

【表１４】１）貼付性：１２時間貼付後、医療用粘着テープが接着
している面積の試験開始時の面積に対する割合を観察し
た。

【００４６】良好：貼付剤の残存接着面積が９５％以上
であった普通：貼付剤の残存接着面積が７５％〜９５％未満であ
った不良：貼付剤の残存接着面積が７５％未満であった。

【００４７】２）糊残り：剥離後、粘着剤が皮膚上に残
るか否かを評価した。 −：剥離後、粘着剤が皮膚上に残らなかった＋：剥離後、粘着剤が皮膚上に残った。

【００４８】３）剥離時の痛さ：剥離時の痛みについて
官能試験で評価した。 −：特に痛みを感じなかった ±：わずかに痛みを感じた＋：非常に痛みを感じた。

【００４９】４）刺激性：剥離後、約１時間経過後の貼
付部位の皮膚の状態を肉眼により判定した。 −：変化なし ±：わずかに紅斑が認められる＋：紅斑が認められる。

【００５０】５）貼付感：貼付試験時の貼付感について
官能試験で評価した。 −：蒸れなし ±：わずかに蒸れあり＋：蒸れあり。

【００５１】＜透湿度試験＞透湿度試験は、ＪＩＳＺ
０２０８「防湿包装材料の透湿度試験方法（カップ
法）」に準じて行った。すなわち、カップに無水塩化カ
ルシウム約１２ｇを入れ、カップの口を医療用粘着テー
プで密閉する。試験カップを４０℃、相対湿度９０％の
恒温恒湿槽に入れ、２４時間放置後塩化カルシウムの質
量増加を測定し、透湿度（ｇ／ｍ²・２４時間）を求め
た。

【００５２】表１０〜表１４から明らかなように、実施
例の医療用粘着テープはいずれの試験項目においても優
れていることが認められる。

【００５３】これに対し、比較例４では水溶性高分子の
添加量が３０重量％以上であるため、塗工時粘着剤面が
不均一であり、貼付性が不良であり、糊残りも生じた。

【００５４】比較例５では多価アルコールの脂肪酸エス
テルとしてのグリセリンモノステアレートの添加量が３
０重量％以上であるため、グリセリンモノステアレート
が粘着剤層よりブリードし、貼付性が不良であり、糊残
りも生じた。

【００５５】比較例７ではＳＩＳの添加量が２５重量％
を越えるため、剥離時に痛みがあった。

【００５６】比較例８ではＳＩＳの添加量が５重量％未
満であるため、貼付性が不良であり、糊残りを生じた。

【００５７】比較例９は特公昭５４−４４６８８号公報
記載の医療用粘着テープの例であり、グリセリンが粘着
剤層よりブリードし、貼付性が不良であった。

【００５８】比較例１０は特開平１−２９７０６９号公
報記載の医療用粘着テープの例であり、貼付性が不良で
あった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体の片面に粘着剤層が設けられた医
療用粘着テープもしくはシートにおいて、該粘着剤層
が、Ａ−Ｂ−Ａ型ブロック共重合体からなるスチレン系
熱可塑性エラストマーを５〜２５重量％、炭素数１０〜
３０のパラフィン系および／またはナフテン系炭化水素
と粘着付与樹脂とを７５〜９５重量％含有するゴム系粘
着剤と、粘着剤層中に配合された水溶性高分子２〜３０
重量％および多価アルコールの脂肪酸エステル２〜３０
重量％とからなる医療用粘着テープもしくはシート。
【請求項２】該パラフィン系炭化水素および／または
ナフテン系炭化水素と粘着付与樹脂との重量比が２：３
〜３：２の範囲にある請求項１記載の医療用粘着テープ
もしくはシート。