JP2790290B2 - 薬学的性活性成分を含有する粘着包帯 - Google Patents
薬学的性活性成分を含有する粘着包帯Info
- Publication number
- JP2790290B2 JP2790290B2 JP63227363A JP22736388A JP2790290B2 JP 2790290 B2 JP2790290 B2 JP 2790290B2 JP 63227363 A JP63227363 A JP 63227363A JP 22736388 A JP22736388 A JP 22736388A JP 2790290 B2 JP2790290 B2 JP 2790290B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- water
- sensitive adhesive
- pressure
- adhesive layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims description 28
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 27
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims abstract description 60
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 57
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims abstract description 42
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 37
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 24
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 claims description 22
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical group C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 claims description 22
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 15
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 13
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 13
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 12
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 12
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 12
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 11
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 11
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 8
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims description 5
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 5
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 5
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 claims description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 4
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 claims description 4
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 claims description 3
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 claims description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 3
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims description 3
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 3
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 3
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 3
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims description 3
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 claims description 3
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 3
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims description 3
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000292 pectin Drugs 0.000 claims description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 6
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 2
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims 2
- ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 abstract description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VLTOSDJJTWPWLS-UHFFFAOYSA-N pent-2-ynal Chemical compound CCC#CC=O VLTOSDJJTWPWLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004821 Contact adhesive Substances 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 3
- NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N anthralin Chemical compound C1C2=CC=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2O NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004311 betamethasone valerate Drugs 0.000 description 3
- SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N betamethasone valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N 0.000 description 3
- 229920003123 carboxymethyl cellulose sodium Polymers 0.000 description 3
- 229940063834 carboxymethylcellulose sodium Drugs 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229960002311 dithranol Drugs 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N (3s,3ar,6r,6ar)-3,6-dimethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan Chemical compound CO[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](OC)CO[C@@H]21 MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylazepan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCCCC1=O AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 1-{2-(4-chlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930183010 Amphotericin Natural products 0.000 description 1
- QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N Amphotericin A Natural products OC1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C=CC=CC=CC=CCCC=CC=CC(C)C(O)C(C)C(C)OC(=O)CC(O)CC(O)CCC(O)C(O)CC(O)CC(O)(CC(O)C2C(O)=O)OC2C1 QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N Fusicsaeure Natural products C12C(O)CC3C(=C(CCC=C(C)C)C(O)=O)C(OC(C)=O)CC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1C IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUQNGPZZQDCDFT-JNQJZLCISA-N Halcinonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CCl)[C@@]1(C)C[C@@H]2O MUQNGPZZQDCDFT-JNQJZLCISA-N 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002544 Olefin fiber Polymers 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- 102000003978 Tissue Plasminogen Activator Human genes 0.000 description 1
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical class CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004347 all-trans-retinol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229940009444 amphotericin Drugs 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 1
- 239000002870 angiogenesis inducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002682 anti-psoriatic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124344 antianaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003173 antianemic agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000003908 antipruritic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003181 biological factor Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229940084030 carboxymethylcellulose calcium Drugs 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920006147 copolyamide elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229960003913 econazole Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229960004675 fusidic acid Drugs 0.000 description 1
- IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N fusidic acid Chemical compound O[C@@H]([C@@H]12)C[C@H]3\C(=C(/CCC=C(C)C)C(O)=O)[C@@H](OC(C)=O)C[C@]3(C)[C@@]2(C)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N 0.000 description 1
- 229960002383 halcinonide Drugs 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003410 keratolytic agent Substances 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004767 olefin fiber Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical class OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229960000187 tissue plasminogen activator Drugs 0.000 description 1
- 229940045136 urea Drugs 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
- BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L zinc dibutyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
- A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
- A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
- A61K9/7076—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. rosin or other plant resins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/58—Adhesives
- A61L15/585—Mixtures of macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/41—Anti-inflammatory agents, e.g. NSAIDs
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S602/00—Surgery: splint, brace, or bandage
- Y10S602/90—Method of making bandage structure
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/14—Layer or component removable to expose adhesive
- Y10T428/1452—Polymer derived only from ethylenically unsaturated monomer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Botany (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は軟質支持材と薬学的活性成分を含有する感圧
粘着剤層からなる感圧粘着包帯およびその包帯の製造法
に関する。
粘着剤層からなる感圧粘着包帯およびその包帯の製造法
に関する。
発明の構成と効果 本発明包帯の粘着剤層は、包帯で覆われた皮膚面に数
時間から一日以上に渡って活性成分を放出することがで
きる。粘着剤層の皮膚接触面とは反対側の面は軟質支持
材が貼合わされている。
時間から一日以上に渡って活性成分を放出することがで
きる。粘着剤層の皮膚接触面とは反対側の面は軟質支持
材が貼合わされている。
粘着剤層は、1種あるいは2種以上のポリイソブチレ
ン、または1種あるいは2種以上のポリイソブチレンと
ブチルゴムおよび/またはスチレンホモポリマーもしく
はスチレンブロックコポリマーなどのエラストマーとの
混合物、および1種あるいは2種以上の吸湿性で水分透
過性の水溶性物質および/または吸湿性で水分透過性の
水膨潤性物質の均質混合物からなる。粘着剤層は他の任
意の成分、たとえば鉱油、粘着付与剤、抗酸化剤などを
含有してもよい。
ン、または1種あるいは2種以上のポリイソブチレンと
ブチルゴムおよび/またはスチレンホモポリマーもしく
はスチレンブロックコポリマーなどのエラストマーとの
混合物、および1種あるいは2種以上の吸湿性で水分透
過性の水溶性物質および/または吸湿性で水分透過性の
水膨潤性物質の均質混合物からなる。粘着剤層は他の任
意の成分、たとえば鉱油、粘着付与剤、抗酸化剤などを
含有してもよい。
薬学的活性成分は、粘着剤層の皮膚接触面と該皮膚接
触面の隣接部に存在するように粘着剤層に混入される。
この混入は、以下の操作によって達成される。すなわ
ち、粘着剤層の組成と相溶性の媒体中の薬学的活性成分
の分散液を形成し、次いで、この分散液をシリコンコー
ト剥離紙上に流延した後、粘着剤層の皮膚接触面に重ね
る。本発明の感圧粘着包帯は、人体の皮膚に使用するの
に適した物質で配合した粘着剤層および軟質支持材から
なる。粘着剤層は皮膚に数時間から数日間付着可能でな
ければならない。
触面の隣接部に存在するように粘着剤層に混入される。
この混入は、以下の操作によって達成される。すなわ
ち、粘着剤層の組成と相溶性の媒体中の薬学的活性成分
の分散液を形成し、次いで、この分散液をシリコンコー
ト剥離紙上に流延した後、粘着剤層の皮膚接触面に重ね
る。本発明の感圧粘着包帯は、人体の皮膚に使用するの
に適した物質で配合した粘着剤層および軟質支持材から
なる。粘着剤層は皮膚に数時間から数日間付着可能でな
ければならない。
本発明包帯の皮膚接触粘着剤層として使用するのに適
当な感圧粘着剤組成物は、1種あるいは2種以上のポリ
イソブチレン、または1種あるいは2種以上のポリイソ
ブチレンとブチルゴム、中もしくは高分子ポリイソブチ
レンおよび/またはスチレンホモポリマーもしくはスチ
レンブロックコポリマーなどのエラストマーとの混合
物、および1種あるいは2種以上の吸湿性で水分透過性
の水溶性物質および/または吸湿性で水分透過性の水膨
潤性物質の均質混合物である。粘着剤組成物は他の任意
の成分、たとえば鉱油、粘着付与剤、抗酸化剤などを含
有してもよい。
当な感圧粘着剤組成物は、1種あるいは2種以上のポリ
イソブチレン、または1種あるいは2種以上のポリイソ
ブチレンとブチルゴム、中もしくは高分子ポリイソブチ
レンおよび/またはスチレンホモポリマーもしくはスチ
レンブロックコポリマーなどのエラストマーとの混合
物、および1種あるいは2種以上の吸湿性で水分透過性
の水溶性物質および/または吸湿性で水分透過性の水膨
潤性物質の均質混合物である。粘着剤組成物は他の任意
の成分、たとえば鉱油、粘着付与剤、抗酸化剤などを含
有してもよい。
感圧粘着剤組成物のポリイソブチレン成分は、乾燥し
た体表面への粘着性、すなわち乾燥粘着性(dry tack)
を与える作用があり、軟質支持層とともに包帯の構造結
合性を維持する。ポリイソブチレンは、粘度平均分子量
が約8700から約11700(シュタウジンガー)である低分
子量ポリイソブチレンの1種あるいは2種以上を使用す
るのが好ましい。商業上入手しうるこのようなポリイソ
ブチレンとしては、Exxon社製の「Vistanex」のLM−MS
およびLM−MHがある。
た体表面への粘着性、すなわち乾燥粘着性(dry tack)
を与える作用があり、軟質支持層とともに包帯の構造結
合性を維持する。ポリイソブチレンは、粘度平均分子量
が約8700から約11700(シュタウジンガー)である低分
子量ポリイソブチレンの1種あるいは2種以上を使用す
るのが好ましい。商業上入手しうるこのようなポリイソ
ブチレンとしては、Exxon社製の「Vistanex」のLM−MS
およびLM−MHがある。
ポリイソブチレンは1種あるいは2種以上のエラスト
マーと併用させることができる。これらのエラストマー
は粘着剤組成物の弾性、引裂抵抗および凝着性を増加す
る作用がある。適当なエラストマーは、粘度平均分子量
が約350000から約450000(フローリー)のイソプレン少
量とイソブチレンとのコポリマーであるブチルゴム、粘
度平均分子量が約81000から約99000(シュタウジンガ
ー)のVistanex MM−L100などの中、高分子量ポリイソ
ブチレン、およびスチレンホモポリマーもしくはスチレ
ンブロックコポリマーを包含する。とくに適当なスチレ
ンコブロックポリマーはスチレン−ブタジエン−スチレ
ン(S−B−S)およびスチレン−イソプレン−スチレ
ン(S−I−S)ブロックコポリマーを包含し、両方と
も、例えばシェル化学(株)製の「Kraton1100,1101,11
02,1107」などとして商業上入手しうるものである。
マーと併用させることができる。これらのエラストマー
は粘着剤組成物の弾性、引裂抵抗および凝着性を増加す
る作用がある。適当なエラストマーは、粘度平均分子量
が約350000から約450000(フローリー)のイソプレン少
量とイソブチレンとのコポリマーであるブチルゴム、粘
度平均分子量が約81000から約99000(シュタウジンガ
ー)のVistanex MM−L100などの中、高分子量ポリイソ
ブチレン、およびスチレンホモポリマーもしくはスチレ
ンブロックコポリマーを包含する。とくに適当なスチレ
ンコブロックポリマーはスチレン−ブタジエン−スチレ
ン(S−B−S)およびスチレン−イソプレン−スチレ
ン(S−I−S)ブロックコポリマーを包含し、両方と
も、例えばシェル化学(株)製の「Kraton1100,1101,11
02,1107」などとして商業上入手しうるものである。
吸湿性で水分透過性の水溶性物質や吸湿性で水分透過
性の水膨潤性物質は、粘着剤組成物に対して湿った体表
面への粘着性、すなわち湿潤粘着性(wet tack)を与え
る。更に、薬学的活性成分が包帯から放出されるメカニ
ズムを説明する試みにおいて、これに限定されるもので
はないが、皮膚表面から粘着剤層への水分の吸収によっ
て、粘着剤表面から次第に粘着剤層全体にわたって上述
の水溶性物質や水膨潤性物質が水和され、それにより粘
着剤層と皮膚の界面でのミクロ環境に動的変化が生じ、
その結果、粘着剤層からの局所活性薬剤の持続的な放出
が起きるものと考えられる。粘着剤組成物に添加するの
に適当な水溶性物質は、カルボキシメチルセルロースナ
トリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、ペ
クチン、ゼラチン、グアーゴム、ロウカストビーンゴ
ム、カラヤゴム、キサンタンゴム、アルギン酸のナトリ
ウム/カルシウム混合塩、カラギーナンなど、およびそ
れらの混合物などのヒドロコロイドゴムである。適当な
水膨潤性物質としては、「AcDisolまたはAqualon」など
の商業上入手可能な本質的に非水溶性架橋カルボキシメ
チルセルロースナトリウムまたはU.S.特許第3589364号
に記載の非水溶性架橋カルボキシメチルセルロースナト
リウム、U.S.特許第3661815号に記載の本質的に非水溶
性のスターチ−アクリロニトリルグラフトコポリマーお
よびGrain Processing Corp.製の「Water−Lock」など
の商業上入手可能な本質的に非水溶性のスターチ−アク
リロニトリルグラフトコポリマー、およびセファデック
スなどの商業上入手可能な本質的に非水溶性架橋デキス
トランが挙げられる。
性の水膨潤性物質は、粘着剤組成物に対して湿った体表
面への粘着性、すなわち湿潤粘着性(wet tack)を与え
る。更に、薬学的活性成分が包帯から放出されるメカニ
ズムを説明する試みにおいて、これに限定されるもので
はないが、皮膚表面から粘着剤層への水分の吸収によっ
て、粘着剤表面から次第に粘着剤層全体にわたって上述
の水溶性物質や水膨潤性物質が水和され、それにより粘
着剤層と皮膚の界面でのミクロ環境に動的変化が生じ、
その結果、粘着剤層からの局所活性薬剤の持続的な放出
が起きるものと考えられる。粘着剤組成物に添加するの
に適当な水溶性物質は、カルボキシメチルセルロースナ
トリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、ペ
クチン、ゼラチン、グアーゴム、ロウカストビーンゴ
ム、カラヤゴム、キサンタンゴム、アルギン酸のナトリ
ウム/カルシウム混合塩、カラギーナンなど、およびそ
れらの混合物などのヒドロコロイドゴムである。適当な
水膨潤性物質としては、「AcDisolまたはAqualon」など
の商業上入手可能な本質的に非水溶性架橋カルボキシメ
チルセルロースナトリウムまたはU.S.特許第3589364号
に記載の非水溶性架橋カルボキシメチルセルロースナト
リウム、U.S.特許第3661815号に記載の本質的に非水溶
性のスターチ−アクリロニトリルグラフトコポリマーお
よびGrain Processing Corp.製の「Water−Lock」など
の商業上入手可能な本質的に非水溶性のスターチ−アク
リロニトリルグラフトコポリマー、およびセファデック
スなどの商業上入手可能な本質的に非水溶性架橋デキス
トランが挙げられる。
鉱油は感圧粘着剤配合の成分として、また次に述べる
ように薬学的活性成分を粘着剤層の皮膚接触面と該皮膚
接触面の隣接部に混入あるいは沈着させるための好まし
い作用物質としても、粘着剤層に含ませることができる
粘着付与剤もまた粘着剤層に配合することができる。適
当な粘着付与剤としては、Hercules社製の「Pentalyn
H」などの商業上入手可能なロジンのペンタエリスリト
ールエステル、Hercules社製の「Staybelite Ester10」
などの商業上入手可能なロジンのトリメチロールプロパ
ンエステル、およびExxon社製の「Piccolyte S115」な
どのベータピニン樹脂または「Escorez5300」などの商
業上入手可能なシクロペンタジエン樹脂または「Arkon
products」などのアラカワ環状粘着付与剤が挙げられ
る。粘着剤層には、約2重量%程度の少量のジブチルジ
チオカルバミン酸亜鉛(R.T.Vanderbilt Co.社製の「Bu
tyl Zimate」などの商業上入手可能なもの)またはチバ
ガイギー社製の「Irganox1010、テトラキス[メチレン
(3,5−ジtert−ブチル−4−ヒドロキシヒドロシンナ
メート]」または「Irganox1076、オクタデシル3−
[(3,5−ジtert−ブチル−4′−ヒドロキシ−フェニ
ル]プロピオネート」などの抗酸化剤も配合することが
できる。
ように薬学的活性成分を粘着剤層の皮膚接触面と該皮膚
接触面の隣接部に混入あるいは沈着させるための好まし
い作用物質としても、粘着剤層に含ませることができる
粘着付与剤もまた粘着剤層に配合することができる。適
当な粘着付与剤としては、Hercules社製の「Pentalyn
H」などの商業上入手可能なロジンのペンタエリスリト
ールエステル、Hercules社製の「Staybelite Ester10」
などの商業上入手可能なロジンのトリメチロールプロパ
ンエステル、およびExxon社製の「Piccolyte S115」な
どのベータピニン樹脂または「Escorez5300」などの商
業上入手可能なシクロペンタジエン樹脂または「Arkon
products」などのアラカワ環状粘着付与剤が挙げられ
る。粘着剤層には、約2重量%程度の少量のジブチルジ
チオカルバミン酸亜鉛(R.T.Vanderbilt Co.社製の「Bu
tyl Zimate」などの商業上入手可能なもの)またはチバ
ガイギー社製の「Irganox1010、テトラキス[メチレン
(3,5−ジtert−ブチル−4−ヒドロキシヒドロシンナ
メート]」または「Irganox1076、オクタデシル3−
[(3,5−ジtert−ブチル−4′−ヒドロキシ−フェニ
ル]プロピオネート」などの抗酸化剤も配合することが
できる。
粘着剤層の厚さは様々であってよい。一般的に、粘着
剤層の厚さは約20から100milである。厚さ100mil以上で
あると装着しにくく、ときに剥がれたりするので好まし
くない。
剤層の厚さは約20から100milである。厚さ100mil以上で
あると装着しにくく、ときに剥がれたりするので好まし
くない。
薬学的活性成分を混入する前の粘着剤層は、約15から
50重量%のポリイソブチレンまたはポリイソブチレンと
1種あるいは2種以上のエラストマーの混合物、約20か
ら70重量%の1種あるいは2種以上の吸湿性で水分透過
性の水溶性物質および/または吸湿性で水分透過性の水
膨潤性物質、約25重量%以下の鉱油、および約20重量%
以下の粘着付与剤を含有するのが好ましい。
50重量%のポリイソブチレンまたはポリイソブチレンと
1種あるいは2種以上のエラストマーの混合物、約20か
ら70重量%の1種あるいは2種以上の吸湿性で水分透過
性の水溶性物質および/または吸湿性で水分透過性の水
膨潤性物質、約25重量%以下の鉱油、および約20重量%
以下の粘着付与剤を含有するのが好ましい。
粘着剤層の皮膚と接触しない面には、軟質支持材が付
着している。適当な軟質支持材としては、ポリマーフィ
ルム、織布および不織布、およびポルマーフォームが挙
げられ、これらはそれ自体に粘着剤層とは反対側の外面
にフィルムあるいは表皮層を有する。適当な商業上入手
しうるポリマーフィルムとしては、ポリエチレン、ポリ
ウレタン、ポリエーテルポリアミドブロックコポリマー
などからなるフィルムが挙げられる。適当な商業上入手
しうる不織布としては、ポリエステル繊維、ポリプロピ
レン繊維、ナイロン繊維、複合オレフィン繊維またはセ
ルロース繊維からなる素材が挙げられる。適当な織布と
しては、コットン、コットンブレンドなどが挙げられ
る。適当なポリマーフォームとしては、チェンのU.S.特
許第3972328号に記載の半連続気泡ポリウレタンフォー
ムが挙げられる。皮膚に接触している感圧粘着剤層はパ
ウエルチャクらのU.S.特許第4538603号に開示されてい
る第2の粘着剤層によってポリウレタンフォーム層に接
着することができる。
着している。適当な軟質支持材としては、ポリマーフィ
ルム、織布および不織布、およびポルマーフォームが挙
げられ、これらはそれ自体に粘着剤層とは反対側の外面
にフィルムあるいは表皮層を有する。適当な商業上入手
しうるポリマーフィルムとしては、ポリエチレン、ポリ
ウレタン、ポリエーテルポリアミドブロックコポリマー
などからなるフィルムが挙げられる。適当な商業上入手
しうる不織布としては、ポリエステル繊維、ポリプロピ
レン繊維、ナイロン繊維、複合オレフィン繊維またはセ
ルロース繊維からなる素材が挙げられる。適当な織布と
しては、コットン、コットンブレンドなどが挙げられ
る。適当なポリマーフォームとしては、チェンのU.S.特
許第3972328号に記載の半連続気泡ポリウレタンフォー
ムが挙げられる。皮膚に接触している感圧粘着剤層はパ
ウエルチャクらのU.S.特許第4538603号に開示されてい
る第2の粘着剤層によってポリウレタンフォーム層に接
着することができる。
軟質支持材がポリマーフィルムまたは布である場合、
厚さは約1から5milの間で変化してもよい。軟質支持材
がポリマーフォームである場合、厚さは約20から100mil
の間で変化してもよい。
厚さは約1から5milの間で変化してもよい。軟質支持材
がポリマーフォームである場合、厚さは約20から100mil
の間で変化してもよい。
薬学的活性成分は、粘着剤層の皮膚接触面と該皮膚接
触面の隣接部に存在するように粘着剤層に混入される。
この混入は、粘着剤層の組成と相溶性の、すなわち、粘
着剤の特性を損なうことなく粘着剤層の表面に吸収また
は混和もしくは溶解しうる媒体の薬学的活性成分の分散
液を形成することにより行う。もちろん、この媒体は薬
学的活性成分に対して不活性であって、かつ該活性成分
を分散または溶解しうるものでなければならない。ま
た、この媒体は、刺激性がなく、非感作性であり、非ア
レルギー性であり、非毒性でなければならない。次に、
得られる分散液をシリコンコート剥離紙上に流延した
後、粘着剤層の皮膚接触面に貼り合わせる。
触面の隣接部に存在するように粘着剤層に混入される。
この混入は、粘着剤層の組成と相溶性の、すなわち、粘
着剤の特性を損なうことなく粘着剤層の表面に吸収また
は混和もしくは溶解しうる媒体の薬学的活性成分の分散
液を形成することにより行う。もちろん、この媒体は薬
学的活性成分に対して不活性であって、かつ該活性成分
を分散または溶解しうるものでなければならない。ま
た、この媒体は、刺激性がなく、非感作性であり、非ア
レルギー性であり、非毒性でなければならない。次に、
得られる分散液をシリコンコート剥離紙上に流延した
後、粘着剤層の皮膚接触面に貼り合わせる。
本発明の包帯には様々な種類の薬学的活性成分を混和
することができる。その種類としては、トリアムシノロ
ンアセトニド、ハルシノニド、ベタメタゾンバレレー
ト、ヒドロコルチゾン、チプレダンなどのステロイド類
を含有する局所抗炎症剤および止痒剤、およびブフェキ
サマス、カンフル、アスピリンなどの非ステロイド性薬
剤、ジスラノール、コールタール抽出物などの抗乾癬
剤、サリチル酸、尿素などの角質溶解剤、リドカイン、
ベンゾカインなどの局所麻酔薬、ベンザルコニウムクロ
リド、フシジン酸、クロルヘキシジンなどの抗細菌剤、
ナイスタチン、ジスラノール、アムホテリシン、エコナ
ゾールなどの抗真菌剤、抗ウイルス剤、過酸化ベンゾイ
ル、ビタミンA誘導体などの抗貧血剤、ウロキサノー
ゼ、組織プラスミノーゲン活性化因子、脈管形成因子な
どの生物学的因子、サリチル酸、乳酸などのイボ取り
剤、およびフィブリン溶解あるいはタンパク分解酵素な
どの酵素が挙げられる。活性成分の分散液を形成するた
めの好ましい材料としては、鉱油(特にポリエチレンと
混合して増粘した鉱油)および液体ペトロラクタム基剤
(すなわち、プラスチベース)が挙げられ、ここで、鉱
油とプラスチベースは1:1を基本に混合される。活性成
分を鉱油に約10から15重量%程度懸濁したものが好まし
い。その他に界面活性剤、分散剤、皮膚浸透増強剤、増
粘剤などの薬剤も任意に分散液に少量加えることができ
る。
することができる。その種類としては、トリアムシノロ
ンアセトニド、ハルシノニド、ベタメタゾンバレレー
ト、ヒドロコルチゾン、チプレダンなどのステロイド類
を含有する局所抗炎症剤および止痒剤、およびブフェキ
サマス、カンフル、アスピリンなどの非ステロイド性薬
剤、ジスラノール、コールタール抽出物などの抗乾癬
剤、サリチル酸、尿素などの角質溶解剤、リドカイン、
ベンゾカインなどの局所麻酔薬、ベンザルコニウムクロ
リド、フシジン酸、クロルヘキシジンなどの抗細菌剤、
ナイスタチン、ジスラノール、アムホテリシン、エコナ
ゾールなどの抗真菌剤、抗ウイルス剤、過酸化ベンゾイ
ル、ビタミンA誘導体などの抗貧血剤、ウロキサノー
ゼ、組織プラスミノーゲン活性化因子、脈管形成因子な
どの生物学的因子、サリチル酸、乳酸などのイボ取り
剤、およびフィブリン溶解あるいはタンパク分解酵素な
どの酵素が挙げられる。活性成分の分散液を形成するた
めの好ましい材料としては、鉱油(特にポリエチレンと
混合して増粘した鉱油)および液体ペトロラクタム基剤
(すなわち、プラスチベース)が挙げられ、ここで、鉱
油とプラスチベースは1:1を基本に混合される。活性成
分を鉱油に約10から15重量%程度懸濁したものが好まし
い。その他に界面活性剤、分散剤、皮膚浸透増強剤、増
粘剤などの薬剤も任意に分散液に少量加えることができ
る。
粘着剤層はさらに任意の様々な成分を含有することが
できる。例えば、粘着剤層は約10重量%以下の薬学的活
性成分を含有することができ、該活性成分をポリイソブ
チレン、エラストマー、水溶性物質および/または水膨
潤性物質の混合物に直接配合する。このように配合した
薬学的活性成分は、そのものが有効となる量および速度
で粘着剤層から放出されるのではなく、粘着剤層の皮膚
接触面と該皮膚接触面の隣接部に含有された薬学的活性
成分の放出量を補うことができるように放出される。包
帯は、例えばZaffaroniの特許に記載の薬学的活性成分
を含有する貯蔵部を含有してもよく、この貯蔵部は粘着
剤層の皮膚接触面と該皮膚接触面の隣接部に含有された
薬学的活性物質の放出を増加するのに利用できる。さら
に粘着剤層は、患者の皮膚への薬学的活性薬剤を浸透増
強剤を1種あるいは2種以上、10重量%以下で含有する
ことができる。適当な浸透増強剤としては、オレイン
酸、他の不飽和酸、メチル−2−ピロリドン、2−ピロ
リドン、乳酸、ホスファチドールコリンおよびその他の
ホスホリピット、ジメチルイソソルバイド、ジメチルス
ルホキシド、アゾンなどが挙げられる。
できる。例えば、粘着剤層は約10重量%以下の薬学的活
性成分を含有することができ、該活性成分をポリイソブ
チレン、エラストマー、水溶性物質および/または水膨
潤性物質の混合物に直接配合する。このように配合した
薬学的活性成分は、そのものが有効となる量および速度
で粘着剤層から放出されるのではなく、粘着剤層の皮膚
接触面と該皮膚接触面の隣接部に含有された薬学的活性
成分の放出量を補うことができるように放出される。包
帯は、例えばZaffaroniの特許に記載の薬学的活性成分
を含有する貯蔵部を含有してもよく、この貯蔵部は粘着
剤層の皮膚接触面と該皮膚接触面の隣接部に含有された
薬学的活性物質の放出を増加するのに利用できる。さら
に粘着剤層は、患者の皮膚への薬学的活性薬剤を浸透増
強剤を1種あるいは2種以上、10重量%以下で含有する
ことができる。適当な浸透増強剤としては、オレイン
酸、他の不飽和酸、メチル−2−ピロリドン、2−ピロ
リドン、乳酸、ホスファチドールコリンおよびその他の
ホスホリピット、ジメチルイソソルバイド、ジメチルス
ルホキシド、アゾンなどが挙げられる。
本発明の薬学的活性粘着包帯は、次に述べるようにし
て製造できる。その工程は粘着剤層に使用したポリイソ
ブチレン、および/またはポリイソブチレンとエラスト
マーの混合物によって多少変化する。しかし、一般的に
これらの粘稠物質は鉱油や増粘剤とともに、室温あるい
は加熱しながらシグマブレード形ミキサーで混合および
配合する。粉末の水溶性あるいは水膨潤性物質とその他
の任意の成分を徐々に加え、ドイルらおよび前記パウエ
ルチャクらの特許に記載のように均質なマスが得られる
まで混合を続ける。粘着剤マスをシリコンコート剥離紙
に重ね、圧延または押出して平たくして所望の厚さに
し、次いで軟質支持材を粘着剤層のもう一方の面に貼合
わせる。
て製造できる。その工程は粘着剤層に使用したポリイソ
ブチレン、および/またはポリイソブチレンとエラスト
マーの混合物によって多少変化する。しかし、一般的に
これらの粘稠物質は鉱油や増粘剤とともに、室温あるい
は加熱しながらシグマブレード形ミキサーで混合および
配合する。粉末の水溶性あるいは水膨潤性物質とその他
の任意の成分を徐々に加え、ドイルらおよび前記パウエ
ルチャクらの特許に記載のように均質なマスが得られる
まで混合を続ける。粘着剤マスをシリコンコート剥離紙
に重ね、圧延または押出して平たくして所望の厚さに
し、次いで軟質支持材を粘着剤層のもう一方の面に貼合
わせる。
粘着剤層と相溶性の媒体に薬学的活性成分を分散また
は懸濁する。この分散液をシリコンコート剥離紙に流延
して、ナイフオーバーロール、メイヤーロッド、トラン
スファーロールコーターなどにて薄い均一な層にする。
は懸濁する。この分散液をシリコンコート剥離紙に流延
して、ナイフオーバーロール、メイヤーロッド、トラン
スファーロールコーターなどにて薄い均一な層にする。
剥離紙を粘着剤層から剥がし、粘着剤層を薬学的活性
物質の分散液でコーティングしたシリコン剥離紙に貼合
わせる。
物質の分散液でコーティングしたシリコン剥離紙に貼合
わせる。
本発明粘着包帯をガンマ線照射して殺菌する。
次の実施例は本発明の具体例である。
実施例1 下記の成分からなる感圧粘着剤を調製する。成分 粘着剤マス中の重量% ポリイソブチレン (Vistanex LM−MH) 8 スチレン−イソプレン− スチレンコポリマー (Kraton D1107) 6 ブチルゴム (Grade065−Exxon) 16.25 粘着付与剤 (Pentalyn H) 12.75 鉱油 11.50 抗酸化剤 (Irganox1010) 0.50 カルボキシメチルセルロース ナトリウム 15.00 ペクチン 15.00 ゼラチン 15.00 鉱油(40.83kg)、ポリイソブチレン(28.40kg)、Kr
aton D1107(21.30kg)、Irganox1010(1.80kg)および
ブチルゴム(57.68kg)を加熱(約115℃)、撹拌しなが
らシグマブレードミキサー中で概ね1から2時間混合す
る。混合物を約100℃に冷却し、さらに30分後、カルボ
キシメチルセルロースナトリウム(53.25kg)、ペクチ
ン(53.25kg)、ゼラチン(53.25kg)およびPentalyn H
(45.26kg)を加える。100℃で30分間混和を続け、均質
な粘着剤マス355kgを得る。
aton D1107(21.30kg)、Irganox1010(1.80kg)および
ブチルゴム(57.68kg)を加熱(約115℃)、撹拌しなが
らシグマブレードミキサー中で概ね1から2時間混合す
る。混合物を約100℃に冷却し、さらに30分後、カルボ
キシメチルセルロースナトリウム(53.25kg)、ペクチ
ン(53.25kg)、ゼラチン(53.25kg)およびPentalyn H
(45.26kg)を加える。100℃で30分間混和を続け、均質
な粘着剤マス355kgを得る。
マスを冷却し、平らにして所望の厚さである約35mil
の粘着剤層にする。粘着剤層の一方の面にポリエチレン
シート、もう一方の面にシリコンコート剥離紙を貼り合
わせる。
の粘着剤層にする。粘着剤層の一方の面にポリエチレン
シート、もう一方の面にシリコンコート剥離紙を貼り合
わせる。
トリアムシノロンアセトニド粉末(10.0g)を、鉱油
とプラスチベース50wの1:1混合物(90.0g)に分散す
る。分散液をメイヤーロッドを用いてシリコンコート剥
離紙上に流延し、7〜8mg/in2の分散液の均質層を得
る。
とプラスチベース50wの1:1混合物(90.0g)に分散す
る。分散液をメイヤーロッドを用いてシリコンコート剥
離紙上に流延し、7〜8mg/in2の分散液の均質層を得
る。
剥離紙を粘着剤層から剥がし、この層をトリアムシノ
ロンアセトニド分散液層に貼り合わせる。2,3時間後、
分散液は粘着剤表面に吸収され、滑らかで光沢のある粘
着性のある表面になる。
ロンアセトニド分散液層に貼り合わせる。2,3時間後、
分散液は粘着剤表面に吸収され、滑らかで光沢のある粘
着性のある表面になる。
得られる包帯は、その表面にトリアムシノロンアセト
ニド0.75mg/in2を含有している。
ニド0.75mg/in2を含有している。
実施例2 トリアムシノロンアセトニド(2g)を増粘した鉱油に
分散する以外は、実施例1と同様にして、表面にトリア
ムシノロンアセトニド0.15mg/in2を含有する包帯を得
る。
分散する以外は、実施例1と同様にして、表面にトリア
ムシノロンアセトニド0.15mg/in2を含有する包帯を得
る。
実施例3 下記の成分からなる感圧粘着剤を調製する。成分 粘着剤マス中の重量% ポリイソブチレン (Vistanex LM−MH) 9.55 スチレン−イソプレン− スチレンコポリマー (Kraton D1107) 20.55 粘着付与剤 (Pentalyn H) 12.80 鉱油 20.45 抗酸化剤 (Irganox1010) 1.55 カルボキシメチルセルロース ナトリウム 25.70 架橋カルボキシメチルセル ロースナトリウム (Ac−Di−Sol) 9.40 鉱油(22.5kg)、ポリイソブチレン(10.5kg)、Krat
on D1107(22.6kg)およびIrganox1010(1.7kg)を加熱
(約115℃)、撹拌しながらシグマブレードミキサー中
で概ね1から2.5時間混合する。冷却してさらに混合し
た後、カルボキシメチルセルロースナトリウム(28.3k
g)、Ac−Di−Sol(10.3kg)およびPentalyn H(14.1k
g)を加える。100℃で30分間温和を続け、均質な粘着剤
マス110kgを得る。
on D1107(22.6kg)およびIrganox1010(1.7kg)を加熱
(約115℃)、撹拌しながらシグマブレードミキサー中
で概ね1から2.5時間混合する。冷却してさらに混合し
た後、カルボキシメチルセルロースナトリウム(28.3k
g)、Ac−Di−Sol(10.3kg)およびPentalyn H(14.1k
g)を加える。100℃で30分間温和を続け、均質な粘着剤
マス110kgを得る。
マスを冷却し、平らにして所望の厚さである約35mil
の粘着剤層にする。粘着剤層の一方の面にポリエチレン
シート、もう一方の面に実施例1で述べたトリアムシノ
ロンアセトニド/鉱油の分散液を貼り合わせる。
の粘着剤層にする。粘着剤層の一方の面にポリエチレン
シート、もう一方の面に実施例1で述べたトリアムシノ
ロンアセトニド/鉱油の分散液を貼り合わせる。
得られる包帯は、その表面にトリアムシノロンアセト
ニド0.75mg/in2を含有している。
ニド0.75mg/in2を含有している。
実施例4 実施例2のトリアムシノロンアセトニド/鉱油分散液
を用いる以外は、実施例3と同様にして、表面にトリア
ムシノロンアセトニド0.15mg/in2を含有する包帯を得
る。
を用いる以外は、実施例3と同様にして、表面にトリア
ムシノロンアセトニド0.15mg/in2を含有する包帯を得
る。
実施例5 下記の成分からなる感圧粘着剤を調製する。成分 粘着剤マス中の重量% ポリイソブチレン (Vistanex LM−MH) 9.5 ポリイソブチレン (Vistanex MM−L100) 9.5 鉱油 14.4 カルボキシメチルセルロース ナトリウム 22.2 ペクチン 22.2 ゼラチン 22.2 Vistanex MM−L100(5.7kg)をミキサーに加え、数分
間撹拌する。Vistanex LM−MH(5.7kg)を加え、約5分
間混和を続ける。次いでゼラチン(13.3kg)を加え、さ
らに5分間混和を続ける。鉱油(8.7kg)を数分間に渡
って加え、次いでカルボキシメチルセルロースナトリウ
ム(13.3kg)、ペクチン(13.3kg)を加える。さらに20
分間混和を続け、均質な粘着剤マス60kgを得る。
間撹拌する。Vistanex LM−MH(5.7kg)を加え、約5分
間混和を続ける。次いでゼラチン(13.3kg)を加え、さ
らに5分間混和を続ける。鉱油(8.7kg)を数分間に渡
って加え、次いでカルボキシメチルセルロースナトリウ
ム(13.3kg)、ペクチン(13.3kg)を加える。さらに20
分間混和を続け、均質な粘着剤マス60kgを得る。
マスを冷却し、平らにして所望な厚さである約35mil
の粘着剤層にする。粘着剤層の一方の面にポリエチレン
シート、もう一方の面に実施例1で述べたトリアムシノ
ロンアセトニド/鉱油の分散液を貼り合わせる。
の粘着剤層にする。粘着剤層の一方の面にポリエチレン
シート、もう一方の面に実施例1で述べたトリアムシノ
ロンアセトニド/鉱油の分散液を貼り合わせる。
得られる包帯は、その表面にトリアムシノロンアセト
ニド0.75mg/in2を含有している。
ニド0.75mg/in2を含有している。
実施例6 実施例2のトリアムシノロンアセトニド/鉱油分散液
を用いる以外は、実施例5と同様にして、表面にトリア
ムシノロンアセトニド0.15mg/in2を含有する包帯を得
る。
を用いる以外は、実施例5と同様にして、表面にトリア
ムシノロンアセトニド0.15mg/in2を含有する包帯を得
る。
実施例7 パウエルチャクらのU.S.特許第4538603号の実施例1
に記載の方法で粘着包帯を製造する。
に記載の方法で粘着包帯を製造する。
該包帯は一方の面が表皮を持つ厚さ約0.045インチの
連続気泡ポリウレタンフォーム層からなり、もう一方の
面が厚さ0.005インチの粘着剤層からなる。粘着剤層の
組成を以下に示す。成分 粘着剤マス中の重量% ポリイソブチレン (Vistanex LM−MH) 18.0 ポリイソブチレン (Vistanex MM−L100) 20.0 粘着付与剤 (Piccolyte) 20.0 抗酸化剤 (BTH) 0.5 鉱油 8.5 カルボキシメチルセルロース ナトリウム 18.00 ゼラチン 15.0 厚さ0.04インチの皮膚接触粘着剤層を上記粘着剤層に
貼り合わせる。皮膚接触粘着剤層の組成を以下に示す。成分 皮膚接触粘着剤層中の重量% ポリイソブチレン (Vistanex LM−MH) 40.0 ペクチン 20 ゼラチン 20 カルボキシメチルセル ロースナトリウム 20 実施例1で述べたトリアムシノロンアセトニド/鉱油
の分散液を皮膚接触粘着剤層に貼り合わせ、粘着剤表面
にトリアムシノロンアセトニド0.75mg/in2を含有してい
る包帯を得る。
連続気泡ポリウレタンフォーム層からなり、もう一方の
面が厚さ0.005インチの粘着剤層からなる。粘着剤層の
組成を以下に示す。成分 粘着剤マス中の重量% ポリイソブチレン (Vistanex LM−MH) 18.0 ポリイソブチレン (Vistanex MM−L100) 20.0 粘着付与剤 (Piccolyte) 20.0 抗酸化剤 (BTH) 0.5 鉱油 8.5 カルボキシメチルセルロース ナトリウム 18.00 ゼラチン 15.0 厚さ0.04インチの皮膚接触粘着剤層を上記粘着剤層に
貼り合わせる。皮膚接触粘着剤層の組成を以下に示す。成分 皮膚接触粘着剤層中の重量% ポリイソブチレン (Vistanex LM−MH) 40.0 ペクチン 20 ゼラチン 20 カルボキシメチルセル ロースナトリウム 20 実施例1で述べたトリアムシノロンアセトニド/鉱油
の分散液を皮膚接触粘着剤層に貼り合わせ、粘着剤表面
にトリアムシノロンアセトニド0.75mg/in2を含有してい
る包帯を得る。
実施例8 実施例2のトリアムシノロンアセトニド/鉱物分散液
を用いる以外は、実施例7と同様にして、粘着剤面にト
リアムシノロンアセトニド0.15mg/in2を含有する包帯を
得る。
を用いる以外は、実施例7と同様にして、粘着剤面にト
リアムシノロンアセトニド0.15mg/in2を含有する包帯を
得る。
実施例9 トリアムシノロンアセトニドの代わりに、鉱油/プラ
スチベース/ベタメタゾンバレレート混合物5.5kgに対
して0.1mgおよび1.0mgのベタメタゾンバレレートを用い
る以外は、実施例1と同様にして、粘着剤面にベタメタ
ゾンバレレート約0.775から0.093mg/in2および約0.85か
ら1.0mg/in2を含有する包帯を得る。
スチベース/ベタメタゾンバレレート混合物5.5kgに対
して0.1mgおよび1.0mgのベタメタゾンバレレートを用い
る以外は、実施例1と同様にして、粘着剤面にベタメタ
ゾンバレレート約0.775から0.093mg/in2および約0.85か
ら1.0mg/in2を含有する包帯を得る。
実施例10 トリアムシノロンアセトニドの代わりに、鉱油/プラ
スチベース/ジスラノール混合物5.5mgに対して0.1mgお
よび1.0mgのジスラノールを用いる以外は、実施例1と
同様にして、粘着剤面にジスラノール0.075mg/in2およ
び約0.95mg/in2を含有する包帯を得る。
スチベース/ジスラノール混合物5.5mgに対して0.1mgお
よび1.0mgのジスラノールを用いる以外は、実施例1と
同様にして、粘着剤面にジスラノール0.075mg/in2およ
び約0.95mg/in2を含有する包帯を得る。
実施例11−17 実施例1から10と同様にして以下に示す成分の感圧粘
着剤層を製造し、増粘した鉱油中に分散した薬学的活性
薬剤を皮膚接触粘着剤面に様々な濃度で貼り合わせる。
着剤層を製造し、増粘した鉱油中に分散した薬学的活性
薬剤を皮膚接触粘着剤面に様々な濃度で貼り合わせる。
フロントページの続き (72)発明者 マーガレット・アン・フランク アメリカ合衆国ニュージャージー、ロー レンスビル、フォレスト・アベニュー 24番 (72)発明者 フランク・マイケル・フリーマン アメリカ合衆国ニュージャージー、ロー レンスビル、ブランドン・ロード 10番 (72)発明者 ジョン・イーサム・フェアブラザー イギリス国ノース・ウェールズ、クリュ ード・シーエイチ7・6イーエー、ソー トン、ブラックブルック、ブリン・セリ オル(番地の表示なし) (56)参考文献 特開 昭63−225314(JP,A) 特開 昭60−2253(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) A61K 9/70
Claims (10)
- 【請求項1】薬学的活性成分を含有する粘着包帯であっ
て、 感圧粘着剤層; 該感圧粘着剤層の片面に貼り合わせた軟質支持材;およ
び 感圧粘着剤層の皮膚接触面と該皮膚接触面の隣接部に存
在するように混入される薬学的活性成分から成り、上記
感圧粘着剤層は、1種あるいは2種以上のポリイソブチ
レンまたは1種あるいは2種以上のポリイソブチレンと
1種あるいは2種以上のエラストマーとの混合物、1種
あるいは2種以上の吸湿性で水分透過性の水溶性物質お
よび/または吸湿性で水分透過性の水膨潤性物質、およ
び種々の任意成分の均質混合物からなることを特徴とす
る粘着包帯。 - 【請求項2】薬学的活性成分を混入する前の感圧粘着剤
層が、約15から50重量%の1種あるいは2種以上の低分
子量ポリイソブチレンまたは1種あるいは2種以上の低
分子量ポリイソブチレンと1種あるいは2種以上のエラ
ストマーとの混合物、約20から70重量%の1種あるいは
2種以上の吸湿性で水分透過性の水溶性物質および/ま
たは吸湿性で水分透過性の水膨潤性物質、約25重量%以
下の鉱油、および約20重量%以下の粘着付与剤からな
り、上記エラストマーが存在する場合、ブチルゴム、中
もしくは高分子量ポリイソブチレン、およびスチレンホ
モポリマーもしくはスチレンブロックコポリマーからな
るグループから選ばれ、上記吸湿性で水分透過性の水溶
性物質が、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カ
ルボキシメチルセルロースカルシウム、ペクチン、ゼラ
チン、グアーゴム、ロウカストビーンゴム、カラヤゴ
ム、キサンタンゴム、アルギン酸のナトリウム/カルシ
ウム混合塩、およびカラギーナンからなるグループから
選ばれ、上記吸湿性で水分透過性の水膨潤性物質が、非
水溶性架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム、非
水溶性のスターチ−アクリロニトリルグラフトコポリマ
ー、および非水溶性架橋デキストランからなるグループ
から選ばれ、さらに上記軟質支持材が、ポリマーフィル
ム、織布および不織布、およびポリマーフォームからな
るグループから選ばれる請求項1に記載の粘着包帯。 - 【請求項3】感圧粘着剤層の組成と相溶性の鉱油および
増粘した鉱油から選ばれる媒体中に薬学的活性成分を分
散させ、該分散液を剥離紙上に流延し、次いで、該コー
トされた剥離紙を感圧粘着剤層の皮膚接触面上に貼り合
わせることによって、薬学的活性成分を該皮膚接触面に
混入もしくは沈着せしめた請求項2に記載の粘着包帯。 - 【請求項4】薬学的活性成分が局所活性抗炎症剤である
請求項3に記載の粘着包帯。 - 【請求項5】局所活性抗炎症剤がトリアムシノロンアセ
トニドであり、分散媒体が増粘した鉱油である請求項4
に記載の粘着包帯。 - 【請求項6】薬学的活性成分を混入する前の感圧粘着剤
層が、 a)低分子量ポリイソブチレン約8重量%、スチレン−
イソプレン−スチレンブロックコポリマー約6重量%、
ブチルゴム約16.25重量%、粘着付与剤約12.75重量%、
鉱油約11.5重量%、抗酸化剤約0.5重量%、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム約15重量%、ペクチン約15
重量%、およびゼラチン約15重量%;または b)低分子量ポリイソブチレン約9.55重量%、スチレン
−イソプレン−スチレンブロックコポリマー約20.55重
量%、粘着付与剤約12.8重量%、鉱油約20.45重量%、
抗酸化剤約1.55重量%、カルボキシメチルセルロースナ
トリウム約25.7重量%、および非水溶性架橋カルボキシ
メチルセルロースナトリウム約9.4重量%;または c)低分子量ポリイソブチレン約9.5重量%、中分子量
ポリイソブチレン約9.5重量%、鉱油約14.4重量%、カ
ルボキシメチルセルロースナトリウム約22.2重量%、ペ
クチン約22.2重量%、およびゼラチン約22.2重量%;ま
たは d)低分子量ポリイソブチレン約40重量;%、ペクチン
約20重量%、ゼラチン約20重量%、およびカルボキシメ
チルセルロースナトリウム約20重量%からなる請求項5
に記載の粘着包帯。 - 【請求項7】薬学的活性成分を含有する粘着包帯を製造
する方法であって、 a)1種あるいは2種以上のポリイソブチレンまたは1
種あるいは2種以上のポリイソブチレンと1種あるいは
2種以上のエラストマーとの混合物、1種あるいは2種
以上の吸湿性で水分透過性の水溶性物質および/または
吸湿性で水分透過性の水膨潤性物質、および種々の任意
成分を均質になるまで混合して感圧粘着剤マスを形成
し、 b)該感圧粘着剤マスを圧延もしくは押出により、皮膚
と接触する平らになった感圧粘着剤層にし、 c)該均質な感圧粘着剤層の片面に軟質支持材を貼り合
わせ、 d)上記感圧粘着剤層の組成と相溶性の媒体中に薬学的
活性成分を分散し、 e)該分散液を剥離紙上に均一な層となるように塗布ま
たは流延し、次いで f)該塗布または流延した剥離紙を感圧粘着剤層の皮膚
接触面上に貼り合わせて、薬学的活性成分が感圧粘着剤
層の皮膚接触面と該皮膚接触面の隣接部に存在するよう
にする ことを特徴とする製造方法。 - 【請求項8】分散媒体が鉱油および増粘した鉱油から選
ばれる請求項7に記載の製造方法。 - 【請求項9】薬学的活性成分が局所活性抗炎症剤である
請求項8に記載の製造方法。 - 【請求項10】局所活性抗炎症剤がトリアムシノロンア
セトニドであり;分散媒体が増粘した鉱油であり;薬学
的活性成分を混入する前の感圧粘着剤層が、約15から50
重量%の1種あるいは2種以上の低分子量ポリイソブチ
レンまたは1種あるいは2種以上の低分子量ポリイソブ
チレンと1種あるいは2種以上のエラストマーとの混合
物、約20から70重量%の1種あるいは2種以上の吸湿性
で水分透過性の水溶性物質および/または吸湿性で水分
透過性の水膨潤性物質、約25重量%以下の鉱油、および
約20重量%以下の粘着付与剤からなり;上記エラストマ
ーが存在する場合、ブチルゴム、中もしくは高分子量ポ
リイソブチレン、およびスチレンホモポリマーもしくは
スチレンブロックコポリマーからなるグループから選ば
れ;上記吸湿性で水分透過性の水溶性物質が、カルボキ
シメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセル
ロースカルシウム、ペクチン、ゼラチン、グアーゴム、
ロウカストビーンゴム、カラヤゴム、キサンタンゴム、
アルギン酸のナトリウム/カルシウム混合塩、およびカ
ラギーナンからなるグループから選ばれ;上記吸湿性で
水分透過性の水膨潤性物質が、非水溶性架橋カルボキシ
メチルセルロースナトリウム、非水溶性のスターチ−ア
クリロニトリルグラフトコポリマー、および非水溶性架
橋デキストランからなるグループから選ばれ;さらに上
記軟質支持材が、ポリマーフィルム、織布および不織
布、およびポリマーフォームからなるグループから選ば
れる請求項9に記載の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US94,364 | 1987-09-08 | ||
US07/094,364 US5059189A (en) | 1987-09-08 | 1987-09-08 | Method of preparing adhesive dressings containing a pharmaceutically active ingredient |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0199564A JPH0199564A (ja) | 1989-04-18 |
JP2790290B2 true JP2790290B2 (ja) | 1998-08-27 |
Family
ID=22244718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63227363A Expired - Fee Related JP2790290B2 (ja) | 1987-09-08 | 1988-09-08 | 薬学的性活性成分を含有する粘着包帯 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5059189A (ja) |
EP (1) | EP0307187B1 (ja) |
JP (1) | JP2790290B2 (ja) |
AT (1) | ATE124270T1 (ja) |
AU (1) | AU610217B2 (ja) |
CA (1) | CA1333769C (ja) |
DE (1) | DE3854068T2 (ja) |
DK (1) | DK497588A (ja) |
ES (1) | ES2073401T3 (ja) |
GR (1) | GR3017511T3 (ja) |
IE (1) | IE68882B1 (ja) |
NO (1) | NO180323C (ja) |
NZ (1) | NZ225773A (ja) |
ZA (1) | ZA886003B (ja) |
Families Citing this family (121)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5656286A (en) * | 1988-03-04 | 1997-08-12 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration |
US5446070A (en) * | 1991-02-27 | 1995-08-29 | Nover Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents |
AU5178690A (en) * | 1989-03-11 | 1990-10-09 | Smith & Nephew Plc | Adhesive dressing |
US5411738A (en) | 1989-03-17 | 1995-05-02 | Hind Health Care, Inc. | Method for treating nerve injury pain associated with shingles (herpes-zoster and post-herpetic neuralgia) by topical application of lidocaine |
US5252334A (en) * | 1989-09-08 | 1993-10-12 | Cygnus Therapeutic Systems | Solid matrix system for transdermal drug delivery |
US5270358A (en) * | 1989-12-28 | 1993-12-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composite of a disperesed gel in an adhesive matrix |
US5484604A (en) * | 1990-07-21 | 1996-01-16 | Chatfield Pharmaceuticals Limited | Cross-linked alginate transdermal medicine delivery devices |
GB9016056D0 (en) * | 1990-07-21 | 1990-09-05 | Chatfield Pharmaceuticals Limi | Transdermal medicine delivery devices |
JP3115625B2 (ja) * | 1991-03-30 | 2000-12-11 | 帝國製薬株式会社 | リドカイン含有外用貼付剤 |
US6270794B1 (en) * | 1991-05-09 | 2001-08-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Method and composition for absorbing wound fluids |
US5192802A (en) * | 1991-09-25 | 1993-03-09 | Mcneil-Ppc, Inc. | Bioadhesive pharmaceutical carrier |
EP0608320B1 (en) * | 1991-10-16 | 1998-01-28 | Richardson-Vicks, Inc. | Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs |
US5207652A (en) * | 1991-10-23 | 1993-05-04 | Bioderm | Medical apparatus fixation and infection control device |
EP0612253A4 (en) * | 1991-11-12 | 1995-08-09 | Nepera Inc | ANKLEBENOK HYDROGELS WITH EXTENDED LIFE AND METHOD FOR THEIR PRODUCTION. |
US5468505A (en) * | 1992-02-28 | 1995-11-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Local delivery of fibrinolysis enhancing agents |
ATE184473T1 (de) * | 1992-06-11 | 1999-10-15 | Theratech Inc | Verwendung von glyzerin zur dämpfung der transdermalen arzneimittelverabreichung |
JPH06154304A (ja) * | 1992-07-29 | 1994-06-03 | Nitto Denko Corp | 機能性外用材 |
DK170792B1 (da) * | 1992-08-27 | 1996-01-22 | Coloplast As | Hudpladeprodukt til dosering af et eller flere medikamenter |
CA2104046C (en) * | 1992-10-05 | 1998-09-15 | Yen-Lane Chen | Adhesive compositions, wound dressings and methods |
NZ248977A (en) | 1992-11-09 | 1995-06-27 | Squibb & Sons Inc | Pressure-sensitive adhesive comprising a polyurethane having excess hydroxyl functionality; medical articles comprising a layer of such adhesive |
US6113921A (en) * | 1993-03-23 | 2000-09-05 | Pharmos Corp. | Topical and transdermal delivery system utilizing submicron oil spheres |
DK44193D0 (da) * | 1993-04-20 | 1993-04-20 | Euromed I S | Saarforbinding og klaebemiddel til en saarforbinding eller lignende |
ATE339975T1 (de) | 1993-07-19 | 2006-10-15 | Angiotech Pharm Inc | Anti-angiogener stent und verfahren zu dessen herstellung |
US5380760A (en) * | 1993-11-19 | 1995-01-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Transdermal prostaglandin composition |
JPH07206710A (ja) * | 1994-01-21 | 1995-08-08 | Nitto Denko Corp | 経皮投薬用テープ製剤 |
JPH07275339A (ja) * | 1994-02-18 | 1995-10-24 | Kanebo Ltd | 創傷被覆材 |
DK0760238T3 (da) * | 1994-05-18 | 2002-07-22 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Præparat, der kan indgives perkutant, til behandling af vandladningslidelse |
US5492943A (en) * | 1994-06-20 | 1996-02-20 | Hollister Incorporated | Adhesive skin barrier composition for ostomy appliance |
AU706428B2 (en) | 1994-10-28 | 1999-06-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Self-adhering absorbent article |
US5814031A (en) * | 1995-03-02 | 1998-09-29 | Mooney; Mark | Structured occllusive dressings |
AU2004233501B2 (en) * | 1995-03-02 | 2006-04-06 | Johnson & Johnson Consumer Products Inc | Structured occlusive dressings |
US5688523A (en) * | 1995-03-31 | 1997-11-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of making a pressure sensitive skin adhesive sheet material |
GB9522313D0 (en) * | 1995-11-01 | 1996-01-03 | Bristol Myers Squibb Co | Use of an adhesive composition in the manufacture of a wound dressing |
US6461640B1 (en) | 1995-12-08 | 2002-10-08 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Local delivery of fibrinolysis enhancing agents |
US6309661B1 (en) | 1996-02-28 | 2001-10-30 | Carla A. Haynes | Solid polysaccharide materials for use as wound dressings |
GB2310668B (en) * | 1996-02-28 | 2000-04-19 | Johnson & Johnson Medical | Solid polysaccharide materials for use as wound dressings |
GR1002807B (el) * | 1996-06-20 | 1997-11-13 | Lavipharm A.E. | Συστημα για την τοπικη θεραπεια της ακμης και μεθοδος παραγωγης του |
RU2197273C2 (ru) * | 1996-06-20 | 2003-01-27 | Лавифарм С.А. | Приспособление в виде пластыря для местного нанесения противоугревого состава и способ его изготовления |
US5800832A (en) * | 1996-10-18 | 1998-09-01 | Virotex Corporation | Bioerodable film for delivery of pharmaceutical compounds to mucosal surfaces |
US5955097A (en) | 1996-10-18 | 1999-09-21 | Virotex Corporation | Pharmaceutical preparation applicable to mucosal surfaces and body tissues |
ES2189981T3 (es) * | 1996-10-22 | 2003-07-16 | Coloplast As | Una pasta. |
US6797276B1 (en) | 1996-11-14 | 2004-09-28 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Use of penetration enhancers and barrier disruption agents to enhance the transcutaneous immune response |
US5980898A (en) | 1996-11-14 | 1999-11-09 | The United States Of America As Represented By The U.S. Army Medical Research & Material Command | Adjuvant for transcutaneous immunization |
US20060002949A1 (en) | 1996-11-14 | 2006-01-05 | Army Govt. Of The Usa, As Rep. By Secretary Of The Office Of The Command Judge Advocate, Hq Usamrmc. | Transcutaneous immunization without heterologous adjuvant |
EP0986379A4 (en) * | 1997-02-21 | 2002-11-13 | Bristol Myers Squibb Co | USE OF SUBSTITUTED (5,6) DIHYDRONAPHTHALEN COMPOUNDS WITH RETINOID-LIKE ACTIVITY FOR PREVENTING OR REDUCING ISCHEMIC DAMAGE |
JP4477152B2 (ja) * | 1997-05-16 | 2010-06-09 | 株式会社共和 | ストーマ用又は瘡傷用の皮膚保護材 |
US6096328A (en) * | 1997-06-06 | 2000-08-01 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness |
WO1999011728A1 (en) | 1997-08-29 | 1999-03-11 | Avery Dennison Corporation | Biological fluid absorbing pressure sensitive adhesives |
GB9719711D0 (en) | 1997-09-16 | 1997-11-19 | Avery Dennison Corp | Hydrocolloid pressure sensitive adhesive |
US20050048102A1 (en) * | 1997-10-16 | 2005-03-03 | Virotex Corporation | Pharmaceutical carrier device suitable for delivery of pharmaceutical compounds to mucosal surfaces |
US5895349A (en) * | 1997-12-15 | 1999-04-20 | Contimed, Inc. | Female incontinence device |
US6103266A (en) * | 1998-04-22 | 2000-08-15 | Tapolsky; Gilles H. | Pharmaceutical gel preparation applicable to mucosal surfaces and body tissues |
US7022683B1 (en) | 1998-05-13 | 2006-04-04 | Carrington Laboratories, Inc. | Pharmacological compositions comprising pectins having high molecular weights and low degrees of methoxylation |
CA2318047A1 (en) * | 1998-10-05 | 2000-04-13 | Yutoku Pharmaceutical Ind. Co., Ltd. | Tape material for transcutaneous absorption |
US6348210B1 (en) | 1998-11-13 | 2002-02-19 | Alza Corporation | Methods for transdermal drug administration |
US6143798A (en) * | 1999-01-11 | 2000-11-07 | Jentec, Inc. | Wound dressing |
US6878385B2 (en) * | 1999-01-12 | 2005-04-12 | Jentec, Inc. | Wrinkle-resistant dressing and gently adhesive composition thereof |
US6455065B1 (en) | 1999-05-18 | 2002-09-24 | Lectec Corporation | Therapeutic method for treating acne or isolated pimples and adhesive patch therefor |
DE19925613A1 (de) | 1999-06-04 | 2000-12-07 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verbundlaminat und Verfahren zu seiner Herstellung |
ATE517614T1 (de) * | 2000-04-18 | 2011-08-15 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Pflaster enthaltend einen anti-inflammatorischen wirkstoff |
FR2811546B1 (fr) * | 2000-07-13 | 2003-09-26 | Oreal | Kit et procede de maquillage longue tenue |
FR2811547B1 (fr) * | 2000-07-13 | 2003-09-26 | Oreal | Composition cosmetique longue tenue comprenant un materiau pro-adhesif particulier |
US6923982B2 (en) * | 2000-08-16 | 2005-08-02 | Scapa North America | Calendered hydrocolloid dressing |
US6492573B1 (en) * | 2000-08-17 | 2002-12-10 | Arthur Ashman | Biocompatible oral bandage, application and method of manufacture |
JP4787397B2 (ja) * | 2000-08-28 | 2011-10-05 | 日東電工株式会社 | 粘着剤組成物および粘着テープもしくはシート |
AU2002250071B2 (en) | 2001-02-13 | 2008-02-14 | Government Of The United States, As Represented By The Secretary Of The Army | Vaccine for transcutaneous immunization |
US7494669B2 (en) | 2001-02-28 | 2009-02-24 | Carrington Laboratories, Inc. | Delivery of physiological agents with in-situ gels comprising anionic polysaccharides |
US6777000B2 (en) | 2001-02-28 | 2004-08-17 | Carrington Laboratories, Inc. | In-situ gel formation of pectin |
US20030118653A1 (en) * | 2001-07-06 | 2003-06-26 | Lavipharm Laboratories Inc. | Quick dissolving oral mucosal drug delivery device with moisture barrier coating |
US20030152610A1 (en) * | 2002-01-28 | 2003-08-14 | David Rolf | Cosmetic patch |
US20040241215A1 (en) * | 2003-05-20 | 2004-12-02 | Lipman Roger D. A. | Multi-dressing system for managing skin wounds |
US20040241246A1 (en) * | 2003-05-20 | 2004-12-02 | Lipman Roger D. A. | Fluid absorbing adhesive paste |
US20040243042A1 (en) * | 2003-05-20 | 2004-12-02 | Lipman Roger D. A. | Facial masks for managing skin wounds |
US8815215B2 (en) | 2003-08-15 | 2014-08-26 | Colgate-Palmolive Company | Hydrophobic tooth whitening system and methods of use |
US20050069502A1 (en) * | 2003-08-15 | 2005-03-31 | Chopra Suman K. | Hydrophobic polymer carrier based liquid tooth whitening composition |
US20050036957A1 (en) * | 2003-08-15 | 2005-02-17 | Michael Prencipe | Tooth whitening dental tray and method of use |
US20050038181A1 (en) * | 2003-08-15 | 2005-02-17 | Colgate-Palmolive Company | Silicone polymer based liquid tooth whitening composition |
DE102004009903A1 (de) * | 2004-02-26 | 2005-09-22 | Grünenthal GmbH | Pflaster mit reduzierter Hautirritation |
US20050277860A1 (en) * | 2004-06-14 | 2005-12-15 | Jentec, Inc. | Extended stay-on wound dressing |
US7780642B2 (en) * | 2004-08-27 | 2010-08-24 | Coloplast A/S | Sheath adhesive in bands |
US20060258995A1 (en) * | 2004-10-20 | 2006-11-16 | Pendharkar Sanyog M | Method for making a reinforced absorbable multilayered fabric for use in medical devices |
US9358318B2 (en) | 2004-10-20 | 2016-06-07 | Ethicon, Inc. | Method of making a reinforced absorbable multilayered hemostatic wound dressing |
US20060093655A1 (en) * | 2004-10-20 | 2006-05-04 | Lillian Bar | Method for making a reinforced absorbable multilayered hemostatic wound dressing |
JP4921739B2 (ja) * | 2005-08-10 | 2012-04-25 | 久光製薬株式会社 | 皮膚刺激を低減した貼付剤 |
WO2007025547A2 (en) * | 2005-08-31 | 2007-03-08 | Coloplast A/S | Layered product with adhesive dressing for non-touch application |
CA2646195C (en) * | 2006-04-11 | 2014-07-08 | Tyco Healthcare Group Lp | Wound dressings with anti-microbial and chelating agents |
DE102006026578B4 (de) | 2006-06-08 | 2009-01-08 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Wirkstoffpartikelhaltiges Transdermales Therapeutisches System mit erhöhtem Wirkstofffluss und Verfahren zu seiner Herstellung sowie Verwendung |
DK2054031T3 (en) | 2006-07-21 | 2016-05-17 | Biodelivery Sciences Int Inc | Transmucosal delivery devices with improved uptake |
JP5179081B2 (ja) * | 2007-03-28 | 2013-04-10 | ニチバン株式会社 | テーピングテープ用粘着剤組成物及びテーピングテープ |
CA2703872C (en) * | 2007-11-11 | 2015-11-03 | Medrx Co., Ltd. | Lidocaine tape preparation |
EP2255802B1 (en) | 2008-02-27 | 2018-01-17 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Adhesive skin patch and packaged product |
ES2778724T3 (es) * | 2008-02-27 | 2020-08-11 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Parche |
EP2318207A4 (en) * | 2008-08-28 | 2012-08-15 | Tyco Healthcare | ANTIMICROBIAL FIBERS AND RELATED ARTICLES AND METHOD |
US8211073B2 (en) * | 2009-06-17 | 2012-07-03 | Hollister Incorporated | Ostomy faceplate having moldable adhesive wafer with diminishing surface undulations |
US8701671B2 (en) | 2011-02-04 | 2014-04-22 | Joseph E. Kovarik | Non-surgical method and system for reducing snoring |
US9549842B2 (en) | 2011-02-04 | 2017-01-24 | Joseph E. Kovarik | Buccal bioadhesive strip and method of treating snoring and sleep apnea |
US20110257617A1 (en) * | 2010-04-02 | 2011-10-20 | Franklin Amie B | Therapeutic Diffusion Hydrocolloid Wound Dressings |
WO2012048455A1 (zh) * | 2010-10-12 | 2012-04-19 | 武汉大学 | 一种抗病毒透皮吸收贴片及其制备方法 |
US20120157536A1 (en) * | 2010-12-20 | 2012-06-21 | Polytherapeutics, Inc. | Composition for transdermal administration of non-steroidal anti-flammatory drug |
US11844720B2 (en) | 2011-02-04 | 2023-12-19 | Seed Health, Inc. | Method and system to reduce the likelihood of dental caries and halitosis |
US11998479B2 (en) | 2011-02-04 | 2024-06-04 | Seed Health, Inc. | Method and system for addressing adverse effects on the oral microbiome and restoring gingival health caused by sodium lauryl sulphate exposure |
US11951140B2 (en) | 2011-02-04 | 2024-04-09 | Seed Health, Inc. | Modulation of an individual's gut microbiome to address osteoporosis and bone disease |
US11951139B2 (en) | 2015-11-30 | 2024-04-09 | Seed Health, Inc. | Method and system for reducing the likelihood of osteoporosis |
US8758547B2 (en) | 2011-02-08 | 2014-06-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of manufacturing a body adhering absorbent article orientated in the cross-machine direction with reduced curl |
US8764922B2 (en) | 2011-02-08 | 2014-07-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of manufacturing a body adhering absorbent article orientated in the machine direction with reduced curl |
FR2973223B1 (fr) * | 2011-03-31 | 2013-04-19 | Urgo Lab | Pansement absorbant cicatrisant, ses utilisations pour les plaies chroniques |
US8703177B2 (en) | 2011-08-18 | 2014-04-22 | Biodelivery Sciences International, Inc. | Abuse-resistant mucoadhesive devices for delivery of buprenorphine |
US9901539B2 (en) | 2011-12-21 | 2018-02-27 | Biodelivery Sciences International, Inc. | Transmucosal drug delivery devices for use in chronic pain relief |
EP2968200A1 (en) * | 2013-03-14 | 2016-01-20 | Avery Dennison Corporation | Stabilization of essential oils within a hydrocolloid adhesive |
US11839632B2 (en) | 2013-12-20 | 2023-12-12 | Seed Health, Inc. | Topical application of CRISPR-modified bacteria to treat acne vulgaris |
US12005085B2 (en) | 2013-12-20 | 2024-06-11 | Seed Health, Inc. | Probiotic method and composition for maintaining a healthy vaginal microbiome |
US11833177B2 (en) | 2013-12-20 | 2023-12-05 | Seed Health, Inc. | Probiotic to enhance an individual's skin microbiome |
US11826388B2 (en) | 2013-12-20 | 2023-11-28 | Seed Health, Inc. | Topical application of Lactobacillus crispatus to ameliorate barrier damage and inflammation |
US11969445B2 (en) | 2013-12-20 | 2024-04-30 | Seed Health, Inc. | Probiotic composition and method for controlling excess weight, obesity, NAFLD and NASH |
US11980643B2 (en) | 2013-12-20 | 2024-05-14 | Seed Health, Inc. | Method and system to modify an individual's gut-brain axis to provide neurocognitive protection |
US11998574B2 (en) | 2013-12-20 | 2024-06-04 | Seed Health, Inc. | Method and system for modulating an individual's skin microbiome |
EP2944565B1 (en) | 2014-05-13 | 2017-09-27 | Entrotech, Inc. | Erosion protective sleeve |
ES2967635T3 (es) * | 2015-09-30 | 2024-05-03 | Wrigley W M Jun Co | Gomas de mascar con hidrocoloides reticulados y agentes de acoplamiento |
WO2018089742A1 (en) | 2016-11-11 | 2018-05-17 | Avery Dennison Corporation | Rubber-based soft gel skin adhesives |
FR3062572B1 (fr) * | 2017-02-03 | 2020-05-29 | B. Braun Medical | Composition adhesive et element de fixation sur la peau humaine |
US20240149185A1 (en) * | 2022-11-04 | 2024-05-09 | Charlie-Kao Industry Co., Ltd. | Building block assembly |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2628187A (en) * | 1950-05-06 | 1953-02-10 | Res Prod Corp | Medicinal mineral oil vehicle thickened with polyethylene |
US2628205A (en) * | 1950-10-21 | 1953-02-10 | Res Prod Corp | Viscous hydrophilic composition and method of making the same |
US3339546A (en) * | 1963-12-13 | 1967-09-05 | Squibb & Sons Inc | Bandage for adhering to moist surfaces |
US3632740A (en) * | 1968-06-13 | 1972-01-04 | Johnson & Johnson | Topical device for the therapeutic management of dermatological lesions with steroids |
US3598123A (en) * | 1969-04-01 | 1971-08-10 | Alza Corp | Bandage for administering drugs |
US3797494A (en) * | 1969-04-01 | 1974-03-19 | Alza Corp | Bandage for the administration of drug by controlled metering through microporous materials |
US3734097A (en) * | 1969-04-01 | 1973-05-22 | Alza Corp | Therapeutic adhesive tape |
US3598122A (en) * | 1969-04-01 | 1971-08-10 | Alza Corp | Bandage for administering drugs |
US3699963A (en) * | 1969-10-31 | 1972-10-24 | Alza Corp | Therapeutic adhesive patch |
US3731683A (en) * | 1971-06-04 | 1973-05-08 | Alza Corp | Bandage for the controlled metering of topical drugs to the skin |
US3742951A (en) * | 1971-08-09 | 1973-07-03 | Alza Corp | Bandage for controlled release of vasodilators |
US3996934A (en) * | 1971-08-09 | 1976-12-14 | Alza Corporation | Medical bandage |
US3972328A (en) * | 1975-07-28 | 1976-08-03 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Surgical bandage |
US4031894A (en) * | 1975-12-08 | 1977-06-28 | Alza Corporation | Bandage for transdermally administering scopolamine to prevent nausea |
US4192785A (en) * | 1977-06-08 | 1980-03-11 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Ostomy adhesive |
US4675009A (en) * | 1977-11-07 | 1987-06-23 | Lec Tec Corporation | Drug dispensing device for transdermal delivery of medicaments |
US4307717A (en) * | 1977-11-07 | 1981-12-29 | Lectec Corporation | Sterile improved bandage containing a medicament |
GB2045618B (en) * | 1979-04-03 | 1983-05-11 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Adhesive plaster |
DE2920500A1 (de) * | 1979-05-21 | 1980-11-27 | Boehringer Sohn Ingelheim | Pharmazeutische zubereitung in form eines polyacrylatfilmes |
US4286592A (en) * | 1980-02-04 | 1981-09-01 | Alza Corporation | Therapeutic system for administering drugs to the skin |
JPS56133381A (en) * | 1980-03-25 | 1981-10-19 | Nippon Kayaku Co Ltd | Pressure-sensitive adhesive tape or sheet containing nitroglycerin |
EP0055023A3 (en) * | 1980-12-18 | 1982-12-15 | E.R. Squibb & Sons, Inc. | Antiseptic containing adhesive composition |
US4427737A (en) * | 1981-04-23 | 1984-01-24 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Microporous adhesive tape |
US4538603A (en) * | 1982-04-22 | 1985-09-03 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Dressings, granules, and their use in treating wounds |
US4551490A (en) * | 1983-06-27 | 1985-11-05 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Adhesive composition resistant to biological fluids |
DE3344691A1 (de) * | 1983-12-10 | 1985-06-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Wirkstoffabgasesysteme |
DE3347278A1 (de) * | 1983-12-28 | 1985-07-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Wirkstoffabgabesysteme |
CA1248450A (en) * | 1984-04-05 | 1989-01-10 | Kazuo Kigasawa | Soft patch |
US4568343A (en) * | 1984-10-09 | 1986-02-04 | Alza Corporation | Skin permeation enhancer compositions |
US4573995A (en) * | 1984-10-09 | 1986-03-04 | Alza Corporation | Transdermal therapeutic systems for the administration of naloxone, naltrexone and nalbuphine |
DE3587616D1 (de) * | 1984-12-22 | 1993-11-11 | Sanol Arznei Schwarz Gmbh | Wirkstoffpflaster. |
US4643180A (en) * | 1985-02-28 | 1987-02-17 | Surgikos, Inc. | Antimicrobial dressing |
JPS632253A (ja) * | 1986-06-20 | 1988-01-07 | Yuasa Battery Co Ltd | 鉛蓄電池及びその製造法 |
DK154806C (da) * | 1986-12-19 | 1989-06-26 | Coloplast As | Saarplejemiddel indeholdende et aktivt stof til fremme af saarbehandlingen og fremgangsmaade til fremstilling deraf |
-
1987
- 1987-09-08 US US07/094,364 patent/US5059189A/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-08-10 NZ NZ225773A patent/NZ225773A/xx unknown
- 1988-08-12 ZA ZA886003A patent/ZA886003B/xx unknown
- 1988-08-12 AU AU20694/88A patent/AU610217B2/en not_active Ceased
- 1988-09-07 ES ES88308274T patent/ES2073401T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-07 NO NO883972A patent/NO180323C/no not_active IP Right Cessation
- 1988-09-07 EP EP88308274A patent/EP0307187B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-07 DK DK497588A patent/DK497588A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-09-07 DE DE3854068T patent/DE3854068T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-09-07 IE IE270088A patent/IE68882B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-09-07 AT AT88308274T patent/ATE124270T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-09-08 CA CA000576790A patent/CA1333769C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-09-08 JP JP63227363A patent/JP2790290B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-09-25 GR GR950402629T patent/GR3017511T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO180323C (no) | 1997-04-02 |
NO883972D0 (no) | 1988-09-07 |
DE3854068D1 (de) | 1995-08-03 |
JPH0199564A (ja) | 1989-04-18 |
EP0307187A2 (en) | 1989-03-15 |
EP0307187A3 (en) | 1989-10-25 |
ATE124270T1 (de) | 1995-07-15 |
DK497588D0 (da) | 1988-09-07 |
AU2069488A (en) | 1989-03-09 |
DK497588A (da) | 1989-03-09 |
NO883972L (no) | 1989-03-09 |
AU610217B2 (en) | 1991-05-16 |
US5059189A (en) | 1991-10-22 |
EP0307187B1 (en) | 1995-06-28 |
ES2073401T3 (es) | 1995-08-16 |
DE3854068T2 (de) | 1995-12-07 |
IE882700L (en) | 1989-03-08 |
ZA886003B (en) | 1989-04-26 |
CA1333769C (en) | 1995-01-03 |
IE68882B1 (en) | 1996-07-24 |
GR3017511T3 (en) | 1995-12-31 |
NZ225773A (en) | 1990-07-26 |
NO180323B (no) | 1996-12-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2790290B2 (ja) | 薬学的性活性成分を含有する粘着包帯 | |
US4793337A (en) | Adhesive structure and products including same | |
KR100610185B1 (ko) | 경피흡수형제제 | |
US5252334A (en) | Solid matrix system for transdermal drug delivery | |
EP0272149B1 (en) | Medical dresssings | |
JP2659837B2 (ja) | 経皮性マルチポリマー薬剤デリバリーシステム | |
AU644815B2 (en) | Solid matrix system for transdermal drug delivery | |
JP2002512295A (ja) | 感圧接着組成物 | |
JPH0678507B2 (ja) | 生物体液に抵抗性の接着剤組成物 | |
JP5365964B2 (ja) | 経皮吸収型鎮痛消炎貼付剤 | |
JP2004538257A (ja) | ヒドロコロイド組成物 | |
JP2010013470A (ja) | 薄型水性貼付剤 | |
JP3146002B2 (ja) | 経皮投与製剤 | |
JP3044352B2 (ja) | 貼付剤 | |
JP3276188B2 (ja) | 貼付剤及びその製造方法 | |
JP3144895B2 (ja) | 医療用粘着テープもしくはシート | |
JPH09291028A (ja) | 貼付剤 | |
JP2007031322A (ja) | 貼付剤 | |
JPH09268123A (ja) | 局所麻酔用貼付剤 | |
JP3184474B2 (ja) | 経皮吸収製剤 | |
JPH0517346A (ja) | 医療用貼付剤 | |
JPH07196505A (ja) | 経皮吸収製剤 | |
JPH10179711A (ja) | 医療用貼付材 | |
JP3277239B2 (ja) | エペリゾンまたはトルペリゾン外用貼付剤 | |
JPH06142178A (ja) | 皮膚刺激の少ないテープ剤およびテープ製剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |