JPH0536479A - 分散型エレクトロルミネツセンス素子 - Google Patents
分散型エレクトロルミネツセンス素子Info
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- JPH0536479A JPH0536479A JP3210318A JP21031891A JPH0536479A JP H0536479 A JPH0536479 A JP H0536479A JP 3210318 A JP3210318 A JP 3210318A JP 21031891 A JP21031891 A JP 21031891A JP H0536479 A JPH0536479 A JP H0536479A
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Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【目的】 本発明は輝度低下が防止できるので、高寿
命で高輝度である分散型エレクトロルミネッセンス素子
の提供を目的とする。 【構成】 本発明の分散型エレクトロルミネッセンス
素子は、平均組成式 【化4】 (式中のR1、R2 は同一または異種の炭素数3〜5のシア
ノアルキル基、R3は水素原子、1価の炭化水素または1
価のハロゲン化炭化水素基、a, b, c はa=0〜1.8、 b=
0〜1.8、 c= 0〜1.0 でa+b=0.8 〜1.8 、a+b+c=1.1〜1.
98である)で示されるシアノアルキル基含有オルガノポ
リシロキサンにより表面を被覆した蛍光体により蛍光層
を形成してなることを特徴とするものである。
命で高輝度である分散型エレクトロルミネッセンス素子
の提供を目的とする。 【構成】 本発明の分散型エレクトロルミネッセンス
素子は、平均組成式 【化4】 (式中のR1、R2 は同一または異種の炭素数3〜5のシア
ノアルキル基、R3は水素原子、1価の炭化水素または1
価のハロゲン化炭化水素基、a, b, c はa=0〜1.8、 b=
0〜1.8、 c= 0〜1.0 でa+b=0.8 〜1.8 、a+b+c=1.1〜1.
98である)で示されるシアノアルキル基含有オルガノポ
リシロキサンにより表面を被覆した蛍光体により蛍光層
を形成してなることを特徴とするものである。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は分散型エレクトロルミネ
ッセンス素子、特には耐湿性と耐水性を向上した表面処
理された蛍光体を用いてなる高寿命の分散型エレクトロ
ルミネッセンス素子に関するものである。
ッセンス素子、特には耐湿性と耐水性を向上した表面処
理された蛍光体を用いてなる高寿命の分散型エレクトロ
ルミネッセンス素子に関するものである。
【0002】
【従来の技術】エレクトロルミネッセンス素子(以下E
L素子と略記する)は近年、平面発光体としての特徴を
いかして各種光源や表示デバイスに適用されており、と
くに分散型のEL素子は比較的大面積なものが低いコス
トで容易に製造できることから液晶表示素子や平面TV
のバックライトとしての実用化が進められている。
L素子と略記する)は近年、平面発光体としての特徴を
いかして各種光源や表示デバイスに適用されており、と
くに分散型のEL素子は比較的大面積なものが低いコス
トで容易に製造できることから液晶表示素子や平面TV
のバックライトとしての実用化が進められている。
【0003】そして、この分散型EL素子は金属箔また
は金属薄板からなる背面電極、酸化チタンやチタン酸バ
リウムなどの高誘電体粉末を有機誘電体に分散させて薄
膜を形成させた反射絶縁層、蛍光体粉末を有機誘電体に
分散させて薄膜を形成した蛍光体層、および酸化イソジ
ウムなどをポリエステルなどの絶縁性フィルム上に蒸着
して形成した透明電極とからなる積層体を、ガラス、ポ
リクロロトリフルオロエチレンなどの透明防湿材料で封
止した構成を有するもので、表面電極と背面電極との間
に交流電場を印加することにより蛍光体が励起されて発
光を与えるものである。
は金属薄板からなる背面電極、酸化チタンやチタン酸バ
リウムなどの高誘電体粉末を有機誘電体に分散させて薄
膜を形成させた反射絶縁層、蛍光体粉末を有機誘電体に
分散させて薄膜を形成した蛍光体層、および酸化イソジ
ウムなどをポリエステルなどの絶縁性フィルム上に蒸着
して形成した透明電極とからなる積層体を、ガラス、ポ
リクロロトリフルオロエチレンなどの透明防湿材料で封
止した構成を有するもので、表面電極と背面電極との間
に交流電場を印加することにより蛍光体が励起されて発
光を与えるものである。
【0004】しかし、このEL素子は長時間点灯してい
ると経時的に輝度が低下してゆくが、これは素子内の蛍
光体の耐湿性、耐水性が低く、保存ならびに駆動中に素
子に侵入した水分により劣化が進み易いことが原因であ
ると認識されている。そのため、このEL素子について
はその長寿命化の目的で蛍光体粒子を防湿とすべく、こ
れをガラス、チタン酸バリウム、酸化チタン、酸化アル
ミニウムなどで被覆する方法が提案されている(特公昭
39-17874号、特公昭40-28377号、特開平2-32482 号公報
参照)。
ると経時的に輝度が低下してゆくが、これは素子内の蛍
光体の耐湿性、耐水性が低く、保存ならびに駆動中に素
子に侵入した水分により劣化が進み易いことが原因であ
ると認識されている。そのため、このEL素子について
はその長寿命化の目的で蛍光体粒子を防湿とすべく、こ
れをガラス、チタン酸バリウム、酸化チタン、酸化アル
ミニウムなどで被覆する方法が提案されている(特公昭
39-17874号、特公昭40-28377号、特開平2-32482 号公報
参照)。
【0005】しかしながら、この無機物質で蛍光体表面
を被覆する場合には被覆剤懸濁液中に蛍光体を混合して
約200 ℃に熱処理するか、または微結晶化させるために
約600 ℃に高温処理する必要があるが、この熱処理、高
温処理は蛍光体を劣化させるおそれがあり、また金属酸
化物による被覆には逆に導電性低下を招き、EL素子に
利用した場合に充分な輝度を得ることができなくなると
いうことが多いという不利がある。
を被覆する場合には被覆剤懸濁液中に蛍光体を混合して
約200 ℃に熱処理するか、または微結晶化させるために
約600 ℃に高温処理する必要があるが、この熱処理、高
温処理は蛍光体を劣化させるおそれがあり、また金属酸
化物による被覆には逆に導電性低下を招き、EL素子に
利用した場合に充分な輝度を得ることができなくなると
いうことが多いという不利がある。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】また、この蛍光体の防
湿処理については蛍光体をシランカップリング剤、シリ
コ−ン樹脂などで被覆する方法(特開昭62-195894 号公
報参照)、四フッ化エチレン、三フッ化塩化エチレンな
どのフッ素樹脂で被覆する方法(特開昭63-216291 号公
報参照)、さらには撥水性オイルにより疎水化処理する
方法(特開昭63-271894号公報参照)なども提案されて
いるが、これらはいずれも誘電率の低い物質による蛍光
体表面処理であることから、蛍光体の耐湿性、耐水性の
向上に効果が期待されるものの、表面処理物質が低誘電
であることから輝度が低下するという問題点があり、こ
れにはまた蛍光体処理表面層と有機誘電体との相溶性が
著しく劣るために、蛍光体層を有機誘電体中に均一に分
散させることが難しく、この点からも発光輝度が低下
し、発光効率がわるくなるという欠点もある。
湿処理については蛍光体をシランカップリング剤、シリ
コ−ン樹脂などで被覆する方法(特開昭62-195894 号公
報参照)、四フッ化エチレン、三フッ化塩化エチレンな
どのフッ素樹脂で被覆する方法(特開昭63-216291 号公
報参照)、さらには撥水性オイルにより疎水化処理する
方法(特開昭63-271894号公報参照)なども提案されて
いるが、これらはいずれも誘電率の低い物質による蛍光
体表面処理であることから、蛍光体の耐湿性、耐水性の
向上に効果が期待されるものの、表面処理物質が低誘電
であることから輝度が低下するという問題点があり、こ
れにはまた蛍光体処理表面層と有機誘電体との相溶性が
著しく劣るために、蛍光体層を有機誘電体中に均一に分
散させることが難しく、この点からも発光輝度が低下
し、発光効率がわるくなるという欠点もある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明はこのような不
利、欠点を解決した分散型EL素子に関するものであ
り、これは平均組成式
利、欠点を解決した分散型EL素子に関するものであ
り、これは平均組成式
【化2】 (式中のR1、R2 は同一または異種の炭素数3〜5のシア
ノアルキル基、R3は水素原子、1価の炭化水素基または
1価のハロゲン化炭化水素基、a, b, c はa=0〜1.8、 b
= 0〜1.8、 c= 0〜1.0 でa+b =0.8〜1.8、a+b+c=1.1
〜1.98である)で示されるシアノアルキル基含有オルガ
ノポリシロキサンにより表面を被覆した蛍光体により蛍
光層を形成してなることを特徴とするものである。
ノアルキル基、R3は水素原子、1価の炭化水素基または
1価のハロゲン化炭化水素基、a, b, c はa=0〜1.8、 b
= 0〜1.8、 c= 0〜1.0 でa+b =0.8〜1.8、a+b+c=1.1
〜1.98である)で示されるシアノアルキル基含有オルガ
ノポリシロキサンにより表面を被覆した蛍光体により蛍
光層を形成してなることを特徴とするものである。
【0008】すなわち、本発明者らは蛍光体の耐湿性、
耐水性を向上させ、その輝度低下を防止した分散型EL
素子を開発すべく種々検討した結果、蛍光体の表面を前
記した式(1) で示されるシアノアルキル基含有オルガノ
ポリシロキサンで被覆すると蛍光体の耐湿性、耐水性が
向上されるのでその輝度低下が防止されることを見出す
と共に、このシアノアルキル基含有オルガノポリシロキ
サンは蛍光体を形成する有機誘電体バインダ−との相溶
性のすぐれたものであるので、この分散型EL素子を高
輝度、高効率、高寿命のものとすることができるという
ことを確認して本発明を完成させた。以下にこれをさら
に詳述する。
耐水性を向上させ、その輝度低下を防止した分散型EL
素子を開発すべく種々検討した結果、蛍光体の表面を前
記した式(1) で示されるシアノアルキル基含有オルガノ
ポリシロキサンで被覆すると蛍光体の耐湿性、耐水性が
向上されるのでその輝度低下が防止されることを見出す
と共に、このシアノアルキル基含有オルガノポリシロキ
サンは蛍光体を形成する有機誘電体バインダ−との相溶
性のすぐれたものであるので、この分散型EL素子を高
輝度、高効率、高寿命のものとすることができるという
ことを確認して本発明を完成させた。以下にこれをさら
に詳述する。
【0009】
【作用】本発明は分散型EL素子に関するものであり、
これは前記した平均組成式(1)で示されるシアノアルキ
ル基含有オルガノポリシロキサンにより表面を被覆した
蛍光体により蛍光層を形成してなることを特徴とするも
のである。
これは前記した平均組成式(1)で示されるシアノアルキ
ル基含有オルガノポリシロキサンにより表面を被覆した
蛍光体により蛍光層を形成してなることを特徴とするも
のである。
【0010】本発明の分散型EL素子の構成は従来公知
のもので、これは前記したように背面電極、反射絶縁
層、蛍光体層、透明電極とからなる積層体を透明防湿材
料で封止したものであり、この蛍光体を構成する蛍光体
粒子も硫化亜鉛を母体材料とし、活性剤として銅、マン
ガン、アルミニウム、臭素、塩素およびヨウ素などを添
加して焼成した公知のものであればよいが、これらは発
光素子としたときの発光特性から平均粒径が10〜80μm
のものとすることが好ましい。
のもので、これは前記したように背面電極、反射絶縁
層、蛍光体層、透明電極とからなる積層体を透明防湿材
料で封止したものであり、この蛍光体を構成する蛍光体
粒子も硫化亜鉛を母体材料とし、活性剤として銅、マン
ガン、アルミニウム、臭素、塩素およびヨウ素などを添
加して焼成した公知のものであればよいが、これらは発
光素子としたときの発光特性から平均粒径が10〜80μm
のものとすることが好ましい。
【0011】本発明による分散型EL素子はこの蛍光体
の表面をシアノアルキル基含有オルガノポリシロキサン
で被覆するのであるが、このシアノアルキル基含有オル
ガノポリシロキサンはその平均組成式が
の表面をシアノアルキル基含有オルガノポリシロキサン
で被覆するのであるが、このシアノアルキル基含有オル
ガノポリシロキサンはその平均組成式が
【化3】 で示され、このR1、 R2がシアノエチル基、シアノプロピ
ル基、シアノブチル基などの炭素数3〜5の直鎖状また
は分岐状のシアノアルキル基であり、R3が水素原子、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキ
ル基、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、フェ
ニル基、トリル基などのアリ−ル基である1価の炭化水
素基またはクロロメチル基、3,3,3−トリフルオロ
プロピル基、1,1,1−トリフルオロヘキシル基など
の1価のハロゲン化炭化水素基で、a、 b、 c がa=0〜1.
8、 b= 0〜1.8 、c=0〜1.0 であるものとされる。
ル基、シアノブチル基などの炭素数3〜5の直鎖状また
は分岐状のシアノアルキル基であり、R3が水素原子、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキ
ル基、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、フェ
ニル基、トリル基などのアリ−ル基である1価の炭化水
素基またはクロロメチル基、3,3,3−トリフルオロ
プロピル基、1,1,1−トリフルオロヘキシル基など
の1価のハロゲン化炭化水素基で、a、 b、 c がa=0〜1.
8、 b= 0〜1.8 、c=0〜1.0 であるものとされる。
【0012】なお、この平均組成式(1)で示されるシア
ノアルキル基含有オルガノポリシロキサンにおけるシア
ノアルキル基は1種のみでも、2種類以上の混合物であ
ってもよいが、この含有量はこのa+b が0.8 〜1.8 のも
のとすることがよく、この範囲外であると誘電率が低下
したり、工業的に導入することが難しくなるので好まし
くない。また、上記した式におけるR3で示される水素原
子、1価炭化水素基、1価ハロゲン化炭化水素基の含有
量はそれが大きすぎるとシアノアルキル基量が小さくな
るので、これはc=0.01〜1.0 の範囲とすることがよく、
さらにこのシアノアルキル基、水素原子、1価炭化水
素、1価ハロゲン化炭化水素基の和(式中のa+b+c)は1.
1 〜1.98の範囲とすることがよく、この範囲外ではフイ
ルム成形が不可能となる。
ノアルキル基含有オルガノポリシロキサンにおけるシア
ノアルキル基は1種のみでも、2種類以上の混合物であ
ってもよいが、この含有量はこのa+b が0.8 〜1.8 のも
のとすることがよく、この範囲外であると誘電率が低下
したり、工業的に導入することが難しくなるので好まし
くない。また、上記した式におけるR3で示される水素原
子、1価炭化水素基、1価ハロゲン化炭化水素基の含有
量はそれが大きすぎるとシアノアルキル基量が小さくな
るので、これはc=0.01〜1.0 の範囲とすることがよく、
さらにこのシアノアルキル基、水素原子、1価炭化水
素、1価ハロゲン化炭化水素基の和(式中のa+b+c)は1.
1 〜1.98の範囲とすることがよく、この範囲外ではフイ
ルム成形が不可能となる。
【0013】このシアノアルキル基含有オルガノポリシ
ロキサンはシアノアルキル基含有シランまたはこのシア
ノアルキル基含有シランとシアノアルキル基を含有して
ないシランを加水分解して得られるシロキサンを重合す
るか、またはこれらのシロキサンを付加反応あるいは脱
アルコ−ル反応、脱水反応などのように縮合反応させる
ことによって得ることができる。
ロキサンはシアノアルキル基含有シランまたはこのシア
ノアルキル基含有シランとシアノアルキル基を含有して
ないシランを加水分解して得られるシロキサンを重合す
るか、またはこれらのシロキサンを付加反応あるいは脱
アルコ−ル反応、脱水反応などのように縮合反応させる
ことによって得ることができる。
【0014】このシアノアルキル基含有シランとしては
シアノエチルジメチルクロロシラン、シアノプロピルジ
メチルメトキシシランなどのような一官能性シラン、シ
アノエチルメチルジメトキシシラン、シアノプロピルフ
ェニルジアミノシランなどのような2官能性シラン、シ
アノエチルトリエトキシシラン、シアノブチルトリメト
キシシランなどのような3官能性シランがあげられ、シ
アノアルキル基を含まない物としてはトリメチルクロロ
シラン、トリメチルメトキシシランなどの一官能性シラ
ン、ジメチルジクロロシラン、ジメチルジメトキシシラ
ンなどの2官能性シラン、メチルトリクロロシラン、ト
リメトキシシランなどの3官能性、4官能性シランが例
示されるが、この出発原料としては上記した単量体のほ
かにこれらの単量体から得られるプレポリマ−を使用す
ることもできる。
シアノエチルジメチルクロロシラン、シアノプロピルジ
メチルメトキシシランなどのような一官能性シラン、シ
アノエチルメチルジメトキシシラン、シアノプロピルフ
ェニルジアミノシランなどのような2官能性シラン、シ
アノエチルトリエトキシシラン、シアノブチルトリメト
キシシランなどのような3官能性シランがあげられ、シ
アノアルキル基を含まない物としてはトリメチルクロロ
シラン、トリメチルメトキシシランなどの一官能性シラ
ン、ジメチルジクロロシラン、ジメチルジメトキシシラ
ンなどの2官能性シラン、メチルトリクロロシラン、ト
リメトキシシランなどの3官能性、4官能性シランが例
示されるが、この出発原料としては上記した単量体のほ
かにこれらの単量体から得られるプレポリマ−を使用す
ることもできる。
【0015】本発明においては上記したように蛍光体が
シアノアルキル基含有オルガノポリシロキサンで被覆さ
れるのであるが、この被覆方法は一般的な細粒表面をコ
−ティングする方法で行えばよく、したがってこれはシ
アノアルキル基含有オルガノポリシロキサンにアセト
ン、メチルエチルケトン、ジメチルホルムアミドなどの
ようなオルガノポリシロキサンを溶解する適当な溶剤を
加え、混合撹拌して均一な溶液としたのち、この混合溶
液中に蛍光体粒子を加えて分散し、得られた分散溶液を
ろ過し乾燥後調粒するか、または蛍光体を流動させてお
いて、これにシアノアルキル基含有オルガノポリシロキ
サンを適当な溶剤に解かした溶液をスプレ−コ−ティン
グし、乾燥する方法などが例示されるが、この場合の被
覆膜の厚さは特に限定されるものではないけれども通常
0.1〜15μm の範囲となるようにすればよい。
シアノアルキル基含有オルガノポリシロキサンで被覆さ
れるのであるが、この被覆方法は一般的な細粒表面をコ
−ティングする方法で行えばよく、したがってこれはシ
アノアルキル基含有オルガノポリシロキサンにアセト
ン、メチルエチルケトン、ジメチルホルムアミドなどの
ようなオルガノポリシロキサンを溶解する適当な溶剤を
加え、混合撹拌して均一な溶液としたのち、この混合溶
液中に蛍光体粒子を加えて分散し、得られた分散溶液を
ろ過し乾燥後調粒するか、または蛍光体を流動させてお
いて、これにシアノアルキル基含有オルガノポリシロキ
サンを適当な溶剤に解かした溶液をスプレ−コ−ティン
グし、乾燥する方法などが例示されるが、この場合の被
覆膜の厚さは特に限定されるものではないけれども通常
0.1〜15μm の範囲となるようにすればよい。
【0016】また、このシアノアルキル基含有オルガノ
ポリシロキサンで被覆した蛍光体を用いてEL素子を製
造するには、このように処理した蛍光体をシアノエチル
プルラン、シラノエチルポリビニルアルコ−ル、シアノ
エチルセルロ−スなどのよううな高誘電率樹脂中に分散
して発光層を形成させ、これを常法にしたがってチタン
酸バリウム、酸化チタンなどを主体とする絶縁層上に積
層し、その少なくとも片面を透明電極で挟めばよいが、
このようにして得られた分散型EL素子はこの蛍光体が
耐湿性、耐水性の向上されたものとされることから、輝
度低下がなく、高寿命のものになるという有利性が与え
られる。
ポリシロキサンで被覆した蛍光体を用いてEL素子を製
造するには、このように処理した蛍光体をシアノエチル
プルラン、シラノエチルポリビニルアルコ−ル、シアノ
エチルセルロ−スなどのよううな高誘電率樹脂中に分散
して発光層を形成させ、これを常法にしたがってチタン
酸バリウム、酸化チタンなどを主体とする絶縁層上に積
層し、その少なくとも片面を透明電極で挟めばよいが、
このようにして得られた分散型EL素子はこの蛍光体が
耐湿性、耐水性の向上されたものとされることから、輝
度低下がなく、高寿命のものになるという有利性が与え
られる。
【0017】つぎに本発明で使用されるシアノアルキル
基含有オルガノポリシロキサンの合成剤、および実施
例、比較例をあげる。 合成例1,2 2官能性シランとしてのシアノエチルメチルジメトキシ
シランと3官能性シランとしてのシアノエチルトリエト
キシシランとを表1に示した仕込量で500ml の三ツ口フ
ラスコに入れて撹拌混合し、ついでこれに15%テトラメ
チル水酸化アンモニウム水溶液1.5ml を加えた表1に示
した量の蒸留水を滴下し、90℃で2時間撹拌反応させた
ところ、反応終了後に透明な半個体状のシアノエチル基
含有オルガノポリシロキサンが得られたので、これにつ
いての誘電率、吸湿量をしらべたところ、表1に併記し
たとおりの結果が得られたが、比較のために市販のシア
ノエチルプルランについての誘電率および吸湿量をしら
べたところ、表1に示したとおりの結果が得られた。
基含有オルガノポリシロキサンの合成剤、および実施
例、比較例をあげる。 合成例1,2 2官能性シランとしてのシアノエチルメチルジメトキシ
シランと3官能性シランとしてのシアノエチルトリエト
キシシランとを表1に示した仕込量で500ml の三ツ口フ
ラスコに入れて撹拌混合し、ついでこれに15%テトラメ
チル水酸化アンモニウム水溶液1.5ml を加えた表1に示
した量の蒸留水を滴下し、90℃で2時間撹拌反応させた
ところ、反応終了後に透明な半個体状のシアノエチル基
含有オルガノポリシロキサンが得られたので、これにつ
いての誘電率、吸湿量をしらべたところ、表1に併記し
たとおりの結果が得られたが、比較のために市販のシア
ノエチルプルランについての誘電率および吸湿量をしら
べたところ、表1に示したとおりの結果が得られた。
【0018】
【表1】
【0019】実施例1、比較例 合成例1で得たシアノエチル基含有オルガノポリシロキ
サン40g にアセトンを添加し、撹拌溶解して10重量%の
溶液を調製し、これに平均粒子径が32μm であるEL用
硫化亜鉛蛍光体・タイプ727 EL(ZnS:Cu)[米国シルバ
ニア社製商品名]100gを加えて分散混合し、開口径5μ
m のテフロン製フィルタ−を用いて減圧でろ過したの
ち、80℃で4時間流動乾燥して表面がシアノエチル基含
有オルガノポリシロキサンで被覆された蛍光体を作っ
た。
サン40g にアセトンを添加し、撹拌溶解して10重量%の
溶液を調製し、これに平均粒子径が32μm であるEL用
硫化亜鉛蛍光体・タイプ727 EL(ZnS:Cu)[米国シルバ
ニア社製商品名]100gを加えて分散混合し、開口径5μ
m のテフロン製フィルタ−を用いて減圧でろ過したの
ち、80℃で4時間流動乾燥して表面がシアノエチル基含
有オルガノポリシロキサンで被覆された蛍光体を作っ
た。
【0020】他方、これと別にシアノエチルプルラン・
シアノレジンCR−Sタイプ「信越化学工業(株)製商
品名]の30重量%溶液を脱水ジメチルホルムアミドに溶
解して溶液(以下A液と略記する)を作り、このA液10
0gに平均粒子径が1.5 μm のチタン酸バリウム50g を分
散してペ−スト状物を作り、これを背面電極としての厚
みが100 μm であるアルミニウム箔上にスクリ−ン印刷
法で塗布し、120 ℃で1時間乾燥して厚さが20μm の絶
縁層を形成した。
シアノレジンCR−Sタイプ「信越化学工業(株)製商
品名]の30重量%溶液を脱水ジメチルホルムアミドに溶
解して溶液(以下A液と略記する)を作り、このA液10
0gに平均粒子径が1.5 μm のチタン酸バリウム50g を分
散してペ−スト状物を作り、これを背面電極としての厚
みが100 μm であるアルミニウム箔上にスクリ−ン印刷
法で塗布し、120 ℃で1時間乾燥して厚さが20μm の絶
縁層を形成した。
【0021】ついで、このA液100gにシアノエチル基含
有オルガノポリシロキサンと被覆した上記の硫化亜鉛蛍
光体50g を分散して得たペ−スト状物を上記の絶縁層上
にスクリ−ン印刷法で印刷し、120 ℃で1時間乾燥して
発光層を形成させた。つぎにこの発光層上に透明電極と
してのPET−ITO膜(日東電工社製)をロ−ルラミ
ネ−タで接着させ、さらに全体にPCTFEフィルム
(日東電工社製)で封止して分散型EL素子を作ったと
ころ、このものは100 V−400Hz の点灯条件で初期輝度
68Cd/m2 を示し、40℃×90%RHの高温多湿下での輝度半
減期は420 時間であった。
有オルガノポリシロキサンと被覆した上記の硫化亜鉛蛍
光体50g を分散して得たペ−スト状物を上記の絶縁層上
にスクリ−ン印刷法で印刷し、120 ℃で1時間乾燥して
発光層を形成させた。つぎにこの発光層上に透明電極と
してのPET−ITO膜(日東電工社製)をロ−ルラミ
ネ−タで接着させ、さらに全体にPCTFEフィルム
(日東電工社製)で封止して分散型EL素子を作ったと
ころ、このものは100 V−400Hz の点灯条件で初期輝度
68Cd/m2 を示し、40℃×90%RHの高温多湿下での輝度半
減期は420 時間であった。
【0022】しかし、比較のためにこの蛍光体をシアノ
エチル基含有オルガノポリシロキサンで被覆しなかった
ほかは上記と同じようにして分散型EL素子を作ったと
ころ、このものの初期輝度は61Cd/m2 であったが、これ
は半減期が130 時間で寿命の短かいものであった。
エチル基含有オルガノポリシロキサンで被覆しなかった
ほかは上記と同じようにして分散型EL素子を作ったと
ころ、このものの初期輝度は61Cd/m2 であったが、これ
は半減期が130 時間で寿命の短かいものであった。
【0023】実施例2 合成例2で得られたシアノエチル基含有オルガノポリシ
ロキサンを用いたほかは実施例1と同じ方法で分散型E
L素子を作成したところ、このものは初期輝度が62Cd/m
2 であり、40℃×90%RHの高温高湿下での輝度半減期は
450 時間であった。
ロキサンを用いたほかは実施例1と同じ方法で分散型E
L素子を作成したところ、このものは初期輝度が62Cd/m
2 であり、40℃×90%RHの高温高湿下での輝度半減期は
450 時間であった。
【0024】
【発明の効果】本発明は分散型EL素子に関するもので
あり、これは前記したように平均組成式が(1) で示され
るシアノアルキル基含有オルガノポリシロキサンにより
表面を被覆した蛍光体により蛍光層を形成してなること
を特徴とするものであるが、これによれば蛍光体の耐湿
性、耐水性を向上させることができるので、この素子は
輝度低下を防止することができ、したがって長寿命で、
高輝度の分散型EL素子を得ることができるという有利
性が与えられる。
あり、これは前記したように平均組成式が(1) で示され
るシアノアルキル基含有オルガノポリシロキサンにより
表面を被覆した蛍光体により蛍光層を形成してなること
を特徴とするものであるが、これによれば蛍光体の耐湿
性、耐水性を向上させることができるので、この素子は
輝度低下を防止することができ、したがって長寿命で、
高輝度の分散型EL素子を得ることができるという有利
性が与えられる。
フロントページの続き (72)発明者 丸山 和政 新潟県中頚城郡頚城村大字西福島28番地の 1 信越化学工業株式会社合成技術研究所 内
Claims (1)
- 【請求項1】平均組成式 【化1】 (式中のR1、 R2は同一または異種の炭素数3〜5のシア
ノアルキル基、R3は水素原子、1価の炭化水素基または
1価のハロゲン化炭化水素基、a, b, c はa=0〜1.8、b=
0〜1.8、 c= 0〜1.0 でa+b =0.8 〜1.8 、a+b+c=1.1
〜1.98である)で示されるシアノアルキル基含有オルガ
ノポリシロキサンにより表面を被覆した蛍光体により蛍
光層を形成してなることを特徴とする分散型エレクトロ
ルミネッセンス素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3210318A JP2806651B2 (ja) | 1991-07-26 | 1991-07-26 | 分散型エレクトロルミネッセンス素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3210318A JP2806651B2 (ja) | 1991-07-26 | 1991-07-26 | 分散型エレクトロルミネッセンス素子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0536479A true JPH0536479A (ja) | 1993-02-12 |
JP2806651B2 JP2806651B2 (ja) | 1998-09-30 |
Family
ID=16587443
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3210318A Expired - Fee Related JP2806651B2 (ja) | 1991-07-26 | 1991-07-26 | 分散型エレクトロルミネッセンス素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2806651B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006321966A (ja) * | 2004-09-28 | 2006-11-30 | Kyocera Corp | 蛍光構造体、超微粒子構造体およびコンポジット、並びに発光装置、発光装置集合体 |
WO2022107675A1 (ja) * | 2020-11-19 | 2022-05-27 | デンカ株式会社 | 蛍光体粒子、又はその製造方法、発光装置及び画像表示装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01204393A (ja) * | 1988-02-09 | 1989-08-16 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 電界発光素子 |
JPH02103895A (ja) * | 1988-10-11 | 1990-04-16 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 分散型電界発光素子 |
-
1991
- 1991-07-26 JP JP3210318A patent/JP2806651B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01204393A (ja) * | 1988-02-09 | 1989-08-16 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 電界発光素子 |
JPH02103895A (ja) * | 1988-10-11 | 1990-04-16 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 分散型電界発光素子 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006321966A (ja) * | 2004-09-28 | 2006-11-30 | Kyocera Corp | 蛍光構造体、超微粒子構造体およびコンポジット、並びに発光装置、発光装置集合体 |
WO2022107675A1 (ja) * | 2020-11-19 | 2022-05-27 | デンカ株式会社 | 蛍光体粒子、又はその製造方法、発光装置及び画像表示装置 |
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JP2806651B2 (ja) | 1998-09-30 |
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