JPH06184530A - 改良されたエレクトロルミネッセンス・デバイス - Google Patents

改良されたエレクトロルミネッセンス・デバイス

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JPH06184530A
JPH06184530A JP4168423A JP16842392A JPH06184530A JP H06184530 A JPH06184530 A JP H06184530A JP 4168423 A JP4168423 A JP 4168423A JP 16842392 A JP16842392 A JP 16842392A JP H06184530 A JPH06184530 A JP H06184530A
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water
phosphor
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ppm
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JP4168423A
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Donald R Kardon
アール．カードン ドナルド
Charles H Moore
エイチ．ムーア チャールス
Douglas S Bush
エス．ブッシュ ダグラス
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BKL Inc
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    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】水をカプセル化リン光物質−結合剤および誘電
体−結合剤に添加して、輝度および寿命が増大された水
が不可欠成分であるエレクトロルミネッセンス・デバイ
スを提供する。 【構成】電流源に電気的に接続された二つの電極間に配
置されたリン光物質／結合剤層および誘電体／結合剤層
を含むエレクトロルミネッセンス・デバイスにおいて、
該リン光物質／結合剤として、アルミナでカプセル化さ
れたリン光物質粒子を含む組成物を使用し、該組成物中
の該結合剤は少なくとも１ｐｐｍの水を含む、上記のエ
レクトロルミネッセンス・デバイス。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の利用分野】本発明は、改良されたエレクトロル
ミネッセンス・システムおよびその製造法に関する。さ
らに特定すれば、本発明は、改良された輝度をもち、湿
気による劣化効果に抵抗力のあることが特徴であるエレ
クトロルミネッセンス・デバイスに関する。
【０００２】
【従来の技術】エレクトロルミネッセンス・デバイス
は、導電層あるいは、少くともひとつの電極が透明な電
極層の間にはさまれたリン光物質および誘電性フィルム
で構成される。交流電流が流された時に、リン光物質が
活性化され、光が放出される。放出される光の量あるい
は輝度は、一般的には、印加される電流の電圧と周波数
に依存する。
【０００３】エレクトロルミネッセンス・デバイスのひ
とつの困難は、湿度に弱い点にある。リン光物質が特に
問題で、大気中の湿気を含む水と反応しやすく、したが
って比較的短い期間に、リン光物質が劣化し、発光能力
を失ってしまう。この問題を解決する従来の方法は、リ
ン光物質層を、たとえば、クロロトリフルオロエチレン
あるいは同様の不浸透性のポリマーでコーティングする
方法である。しかし、結果は、十分なものではない。
【０００４】アメリカ合衆国特許第４，０９７，７７６
号で、アリニコフ氏は、リン光物質層を液晶でコーティ
ングし、水に対する障壁をつくって、エレクトロルミネ
ッセンス・セルを作る方法を記載している。リン光物質
粒子が、最初に、液晶の溶液に加えられて懸濁液を作
り、出来た混合液は、液晶の溶融点より高い温度で保管
される。溶剤をとり除くと、リン光物質粒子は、液晶の
中にカプセル化され、十分予想されるように、湿気から
絶縁されることになる。しかし、例えばポリビニルブチ
ラールが主成分である結合剤のような、通常の結合剤に
加えられると、液晶は劣化し、その防護能力を失い、比
較的短期間に、そのデバイスは能力を失う。 アメリカ
合衆国特許第４，５１３，０２３号で、ウェアリー氏
は、リン光物質の本来の吸湿性、湿気への感受性につい
て言及し、この問題についての彼の理解は、リン光物質
をポリマー結合剤の中に包み込んでしまう方法による解
決法に導いた。特に、ウェアリー氏は、結合剤として、
硬化するポリマー母体を使用し、リン光物質とポリマー
を合せたのち、ポリマーは、不活性の大気中で紫外（ｕ
ｖ）光によって処理される。この方法の困難は、ＵＶ光
で硬化した樹脂は、比較的短い使用時間で劣化する傾向
のあることである。
【０００５】アメリカ合衆国特許第４，５６０，９０２
号で、カルドン氏は、リン光物質粒子を湿気から保護す
るために、接着剤タイプの結合剤を提案している。この
結合剤系は、エピハロヒドリン、ビスフェノール、ウレ
タン樹脂からつくられるエポキシ型のポリマーである。
【０００６】カルドン氏の方法は、この技術における一
定の前進を示すものであるが、長期間の使用で、湿気が
あることにより、リン光物質が損なわれたり、電極が分
解したりする結果となる点で、まだ欠陥がある。
【０００７】したがって、湿気に対しての抵抗力が改善
された、さらに輝度と耐久性が通常のデバイスに比較し
て改善されたエレクトロルミネッセンス・デバイスの必
要性は依然として残っている。
【０００８】
【本発明の概要】アルミナでカプセル化した（包み込ま
れた）リン光物質粒子が、水分が必要不可欠な成分とし
て結合剤と組み合わせられることが発見された。水分は
通常、エレクトロルミネッセンス・デバイスでは、避け
るべきものなので、カプセルに包み込まれたリン光物質
系に水分を加えることによって、ランプの性能が改善で
きることが見出されたのは、驚くべきことである。
【０００９】
【発明の詳細な記述】リン光物質粒子がアルミナでカプ
セル化されたエレクトロルミネッセンス・ランプは、水
が存在する場合、改良された効力を示すことが見出され
た。輝度が増大するばかりでなく、従来のシステムより
も寿命が長くなる。
【００１０】エレクトロルミネッセンス・デバイスに水
を含ませることは、従来の知識に逆行する。従来技術で
は、あらゆる形体の水を回避すべきことであることを警
告をもって繰返し、そして特許文献は、エレクトロルミ
ネッセンス・セル中の水による不利益を避けるための努
力を証明している。
【００１１】本出願人はこの驚くべき発明の基礎を理解
することを主張しないが、この場合、水が系の電解性を
増大させることにより、導電性および／又はエレクトロ
ルミネッセンス・セルの静電容量を改良すると思われる
理由がある。この結果は、結合剤系に同様の分極効果を
付与する水分子の極性によるものと思われる。その結
果、電極間の電子流の改良を含めて導電性の増大が同時
に生じるので、セルは増大した強度の光放出を行うこと
ができる。
【００１２】本発明は広くはエレクトロルミネッセンス
・システムへの水の添加を提案するが、本願の概念は、
リン光物質粒子がアルミナでカプセル化された系に特に
適用される。
【００１３】本発明のデバイスは当業界で公知の方法に
従って物理的に構成され、そして誘電体又はチタン酸バ
ルウム層は慣用の手段で製造される。詳しくは、誘電体
層は、チタン酸バリウム固形物を適当な溶媒（溶剤）、
例えばグリコールエーテル、アルキルケトンおよび芳香
族溶媒、と混合して配合される。適したグリコールエー
テルには、プロピレングリコールメチルエーテル、ジプ
ロピレングリコールメチルエーテル、トリプロピレング
リコールメチルエーテル、エチレングリコールエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル等が含ま
れる。適したアルキルケトンには、アセトン、メチルエ
チルケトン、エチルケトンおよびメチルイソブチルケト
ン等を含む低級アルキルケトン類のようなケトンが含ま
れる。適した芳香族溶媒には、トルエン、キシレン等が
含まれる。
【００１４】グリコールエーテル又はその他の溶媒に添
加されるチタン酸バリウムの量は、好ましくは約７０〜
９０重量％である。チタン酸バリウムおよび溶媒を一緒
に撹拌して均一なスラリーを形成する。このスラリー
に、同様の溶媒中の結合剤を１０〜３０部添加する。十
分に混合した後、チタン酸バリウム−結合剤−溶媒スラ
リーを適当にはドクターブレードを用いて金属ホイル又
はその電極上に付着させ、乾燥させる。電極上のチタン
酸バリウム／樹脂結合剤の厚さは、約２〜６ミルであ
る。
【００１５】アルミナでカプセル化されたリン光物質粒
子もまた、適当な溶媒と混合する。有用なリン光物質は
電流の影響の下で発光するもので、硫化亜鉛、酸化亜
鉛、又はマンガン、銅、銅／鉛又は銅／マンガン混合物
のような金属で活性化された硫化亜鉛が含まれる。溶媒
に添加されるリン光物質の量は、適当には混合物の約６
０〜９５重量％の範囲であることができ、そして好まし
くは約７５〜８５重量％である。エレクトロルミネット
・セルで放出される光は、ポリマー結合剤中のリン光物
質の粒径および濃度に依存する。アルミナでカプセル化
されたリン光物質の最大量を、所望の厚さの層を形成さ
せるために十分な量で存在する結合剤と両立するように
添加する。十分混合した後、５〜４０部の結合剤をリン
光物質スラリーに添加し、それを次に公知の方法で透明
な電極上に付着する。
【００１６】適した結合剤は良く知られており、そして
エポキシ樹脂、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリビニ
ル、ブチラール、ポリビニルクロリド、ポリビニルアセ
テート、ポリビニルアルコール、ポリエステル、ポリア
ミド、ポリアクリロニトリル、ポリアクリレート、ポリ
メチルメタクリレート等が含まれる。好ましくは、結合
剤はフェノールと過剰量のエピハロヒドリンとの接着性
熱可塑性反応生成物であることができる。適したフェノ
ールには、ビスフェノールＡ、ジクロロビスフェノール
Ａ、テトラクロロビスフェノールＡ、テトラブロモビス
フェノールＡ、ビスフェノールＦおよびビスフェノール
ＡＣＰが含まれる。反応はグリコールエーテル又はその
他の適当な溶媒の存在下で行われる。この反応生成物に
ウレタン又はエポキシ樹脂のような樹脂を、エピハロヒ
ドリン／フェノール反応生成物約１部に対して樹脂約５
〜６部の範囲で加える。この結合剤はカルドンによる米
国特許第４，５６０，９０２号に記載されている。この
系の範囲内で、結合剤系を調製するのに特に有用である
ことが見出された一つのタイプの樹脂は次式の結合剤で
ある：
【００１７】
【化２】上記式中、ＲおよびＲ′は互いに独立して水素
原子、低級アルキル基および単環式アリール基のいずれ
かであることができ；ＸおよびＸ′は互いに独立して水
素原子、低級アルキル基又はハロゲン原子であり；Ｒ″
は水素原子又はシアノ低級アルキル基、例えば直鎖又は
枝分れ鎖の炭素原子数１ないし５の低級アルキル基、で
あることができ；そしてｍは１より大きい整数である。
【００１８】別の好ましい結合剤系は次式１で表わされ
るシアノアルキル化プルラン（ｐｕｌｌｕｌａｎ）ポリ
マーである：
【００１９】
【化１】上記式中、ｎは約２０ないし約４０００の整数
であり；そしてＸは式中の夫々のＸが互いに独立して水
素原子又は低級シアノアルキル基、即ち炭素原子数１な
いし５のシアノアルキル基であるが、好ましくはＸは水
素原子、シアノメチル基又はシアノエチル基である。こ
の結合剤系は、カルドン等による米国特許出願第６６
４，８２４号（１９９１年３月５日出願）に記載されて
おり、参考として本願に含ませる。
【００２０】水は結合剤系にこの段階で又はエレクトロ
ルミネッセンス・デバイスの組立て後に添加することが
できる。結合剤の少なくとも１００万分の１（１ｐｐ
ｍ）の少量の水を、リン光物質／結合剤スラリーおよび
チタン酸バリウム／結合剤スラリーに添加する。水は溶
媒の除去前又は除去後にスラリーに撹拌添加することが
できる。
【００２１】結合剤に添加される水の量は、使用した特
定の結合剤が吸収できる水の量に従って、幾分変るであ
ろう。少なくとも約１ｐｐｍの水が存在すべきであり
（０．０００１％）、そして結合剤が吸収する最大水量
までである。例えば、シアノエチルポリビニルアルコー
ル結合剤は最大約４０，０００ｐｐｍ（４．０％）の水
を吸収することができる。シアノアルキル化プルランポ
リマーから成る結合剤は約１００，０００ｐｐｍ（１
０．０％）までの水を吸収できる。一般に、エレクトロ
ルミネッセンス・ランプの性能を高めるために結合剤に
添加される水の好ましい範囲は、約５００ｐｐｍ（０．
０５％）から約２０，０００ｐｐｍ（２．０％）であろ
う。多すぎる水を加えると、電極の腐食が生じ、酸化−
還元反応が誘導されて、金属被覆導電板は、コンデンサ
ーの二つの導電板の間でも早導電体として作用しなくな
る結果となるであろう。
【００２２】このようにして得られたリン光物質／結合
剤の組成物およびチタン酸バリウムの組成物を；次に既
知の方法にてそれぞれの電極上に付着させる。
【００２３】該リン光物質／結合剤層用の電極は透明な
電極であり、そしてポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、ポリメタ
クリル酸メチル等の透明なプラスチックのフィルムまた
はシート、またはガラスであり得る。次に、該透明フィ
ルムまたはガラスを、既知の方法によってインジウム−
錫酸化物または金のフィルムのような透明導電性フィル
ムで被覆する。チタン酸バリウム／結合剤用の電極は、
厚いシートから薄いホイルまでの種々の厚さのアルミニ
ウム、金、銀、銅等の導電性金属であり得る。この電極
も同様なプラスチックのフィルムまたはシート上に付着
される。次いで、上記のリン光物質／結合剤およびチタ
ン酸バリウム／結合剤のスラリーを、スプレーコーティ
ング、ローラーコーティング、ペインティングまたはホ
ットプレスによってまたはドクターブレードによって、
それぞれの電極上に付着させる。該リン光物質／結合剤
層の適当な厚さは、乾燥時に約０．２〜６ミル（ｍｉｌ
ｓ）である。
【００２４】上記のエレクトロルミネッセンス・セルの
二つの部分、すなわち金属電極上のチタン酸バリウム／
結合剤層および透明電極上のアルミナでカプセル化した
リン光物質／結合剤層は、約１５０〜４００°Ｆの範囲
の温度および約５〜１００ｐｓｉの圧力にて約０．１〜
２．０秒間ホットプレス処理して集成される。電気的な
導線または結合部材が該電極に取付けられ、そしてこれ
らを交流電源に連結する。該電極に電流を流すと、該リ
ン光物質粒子が活性化されそして発光する。
【００２５】また該結合剤への水の添加は、例えば相対
湿度７０〜１００％の室のような高湿度環境中に、上記
のデバイスを所望濃度の水が吸収されるまで放置するこ
とによって達成される。
【００２６】本発明のエレクトロルミネッセンス・デバ
イスを、図１によって更に説明する。組立したデバイス
１０は、アルミニウムホイル１２上に付着したチタン酸
バリウム／結合剤層１４を含む。アルミナにてカプセル
化したリン光物質／結合剤層１６は、インジウム−錫酸
化物を被覆したポリマーフィルム１８上に付着してい
る。導線２０を連結して、該デバイス１０が完成する。
【００２７】本発明の湿分飽和したエレクトロルミネッ
センス・デバイスは、従来の系と比較して輝度の増加お
よび寿命の延長を発現する。また本発明のデバイスは、
該リン光物質層の製造中にアルミナにてカプセル化した
リン光物質粒子を湿分から隔離する必要がないので、製
造が容易である利点を有する。また本発明のデバイス
は、湿潤するための結合剤の不滲透性を改善することが
不要であるので、より安価な結合剤もしくは遮断系の使
用が可能となる。更に、該デバイスを完全に封入する必
要性および環境湿分からの保護の必要性が解消されたの
で、該導線はパンチ加工端部を採用して安価に作製でき
る。
【００２８】実施例によって本発明を更に説明するが、
本発明はこれらの例示によって限定されるものではな
い。例中の部で示す量は重量にもとづく。
【００２９】
【実施例】例１ 対照物と生成物 ：銅で活性化された硫化亜鉛リン光物質
をアルミナ（２９．２５部）でコーティングし、溶剤と
完全に混合して、１９．０％の固体を含むスラリーを作
った。このスラリーを３４．４％のシアノエチルポリビ
ニルアルコール結合剤を含む結合剤スラリーの２０．０
部に加えて、最終的には７４％の固体を含むスラリーを
つくった。粘度は、混合溶剤を０．４５部加えて調節し
た。
【００３０】その結果得られたスラリーを、ドクター・
ブレードによって、２ミルの厚さのポリエチレン・テレ
フタレート・フィルム上にあるインジウム−錫酸化物の
酸化物のフィルムの上にとり出した。１５０℃で５分間
乾燥した後では、コーティングの厚さが１．８０ミルと
なった。
【００３１】コーティングのフィルムへの粘着性はきわ
めて優れており、得られた生成物（生成物Ｉ）は、粒状
の外観を呈した。
【００３２】対照物のリン光物質スラリーは、結合剤ス
ラリー２０．０５部に、銅で活性化された硫化亜鉛リン
光物質粒子のカプセル化されていないものを２９．３２
部使用して、同じような方法で調製した。粘度は、混合
溶剤を０．４６部加えて調節した。
【００３３】コーティングのフィルムへの粘着性は大変
良好で、滑らかな外観を呈した。
【００３４】上記のようにコーティングしたフィルム
を、標準的なチタン酸バリウム／結合剤層に、華氏約３
１５°の温度で、１分間に４．０フィートの速度で供給
されるフィルムにラミネートした。個々のセルに切断
し、既知の方法で、導線をとりつけた。
【００３５】得られたエレクトロルミネッセンス・デバ
イスを７５Ｖ／６００Ｈｚの電源に凍結し、初期状態で
の輝度を測定した。結果が以下の表１に要約される。
【００３６】表−１ サンプル 輝度（フート・ランバート） 生成物Ｉ ５．１ 対照物 ７．６ このように、アルミナで（カプセル化した）リン光物質
を使用したデバイスの初期状態での輝度は、対照物であ
るカプセル化していないリン光物質の輝度よりも低かっ
た。
【００３７】上記のデバイスが、周囲環境に７２時間放
置された。その結果が以下の表２にまとめられている。
【００３８】表−２サンプル 輝度（フート・ランバート） 生成物Ｉ ４．５ 対照物 ５．８ このように、両デバイスともに、湿気にさらされた後で
はいくぶん劣化した。
【００３９】上記のデバイスは、さらに周囲環境に１６
８時間まで放置され、一定間隔で輝度が測定された。そ
の結果が以下の表３にまとめられている。
【００４０】 表−３ サンプル 輝度（フート・ランバート） 96時間後 120時間後 144時間後 168 時間後 生成物Ｉ ４．２ ４．４ ４．４ ４．３ 対照物 ５．３ ５．１ ５．０ ４．７ この研究にもとづくと、生成物Ｉは、初期状態での劣化
のあとでは、大巾に安定化がはかられていることが明ら
かである。
【００４１】デバイスを２４０時間後にテストした結
果、例１のランプ（生成物Ｉ）は劣化を示さず、最初の
状態よりも滑らかな外観となっているのが認められた。
対照物であるデバイスは、しかしながら非常に灰色がか
った外観となり、その端部に沿ってリン光物質の中へ侵
食のある徴候を示した。例２ 対照物と生成物 ：例１の工程を繰り返したが、ここで
は、アルミナでカプセル化したリン光物質３３．１７部
が、３８．９％の結合剤固体を含むスラリーに加えら
れ、結合剤の組成は、シアノエチルプルラン樹脂および
シアノエチルポリビニルアルコールで構成されるものが
使用された。対照物は、リン光物質３３．３２部で準備
された。
【００４２】コーティングされたリン光物質層の厚みは
１．８０ミルで、電極に良好な粘着性を示し、粒状の外
観を呈した（生成物II）。
【００４３】上記のリン光物質からつくられたデバイス
は、６００ＭＨｚで７５Ｖの電源を使用してテストされ
た。初期状態での輝度が測定され、その値が以下の表−
４に示されている。
【００４４】表−４ サンプル 輝度（フート・ランバート） 生成物II １８．２ 対照物 ２６．１ これでも、やはり、アルミナでカプセル化したリン光物
質のデバイスは、対照物デバイスに比較して、初期状態
での輝度が低い。
【００４５】デバイスは７２時間にわたって周囲環境に
放置され、定期的な輝度の測定が行われた。その結果が
以下の表５にまとめられている。
【００４６】 表−５ サンプル 輝度（フート・ランバート） 5時間後 23時間後 52時間後 72時間後 生成物II １６．２ １３．５ １２．５ １２．０ 対照物 ２３．３ １４．１ １２．５ １１．６ 両デバイスとともに、時間とともに劣化するが、対照物
の方がより急速に劣化する。その結果は、図２にグラフ
で示されている。
【００４７】このデバイスは、さらに４０８時間にわた
って周囲環境に放置され、輝度が周期的に測定され、そ
の結果が表６にまとめられている。
【００４８】 表−６ サンプル 輝度（フート・ランバート），時間後 96 120 144 168 240 336 408 生成物II 11.6 11.3 11.2 10.9 10.4 11.8 11.2 対照物 11.6 10.0 9.9 9.0 8.2 8.0 7.9 その結果は、図３にグラフで示されている。両デバイス
とも、初期状態でのより急激な劣化のあとで、時間がた
つにつれてゆるやかな劣化を示す。例３ 例２の方法で製造されたデバイスを相対湿度１００％の
箱の中に置いた。得られたデバイス（生成物III ）は、
初期状態の輝度が１８．４フート・ランバートであり、
一方、対照物の初期状態の輝度が２４．２フート・ラン
バートであった。結合剤の湿気量もまた測定された。こ
のデバイスは、１２０時間にわたって、比較的に高い湿
度環境にさらされた。その結果が表７にまとめられてい
る。
【００４９】 表−７ サンプル 輝度（フート・ランバート），時間後 湿気量 (ppm)，時間後 8 24 96 120 0 24 生成物III 19.8 23.6 21.6 21.3 439 5029 対照物 7.2 1.5 0.0 − 418 4662 このように、高い湿度環境では、対照物デバイスは非常
に急激に劣化するが、一方、本発明のデバイスは、高湿
度条件にさらされると輝度が改善する。その結果が、図
４にグラフで示されている。
【００５０】高湿度の箱の中に４日間おかれたあとで
は、対照物デバイスは発光しない。リン光物質にはその
端部から侵食があり、多くの部分で暗い灰色が認められ
た。チタン酸バリウム層は、アルミナ電極から遊離し、
いくつかの場所でアルミニウムがポリエステルの基板か
ら転移していた。リン光物質の端部周辺の領域は、ほと
んど黒化していた。
【００５１】この例での湿気を含ませたデバイス（生成
物III ）は、しかし、依然として透明で、リン光物質層
は最初の状態よりもさらに滑らかになっていた。デバイ
スの端部周辺のいくぶんかの領域では、ポリエステル基
板からアルミニウムが遊離したために発光しない場所が
あったが、しかしそれは対照物デバイスに比べると僅か
であった。
【００５２】本発明は、詳細な実施例を参照しながら記
述されているが、この技術に精通した人々にとっては、
本発明のさまざまな変更が可能であり、これらの変更が
通常の技術で明らかな範囲の変更である限り、添付され
た特許請求の範囲に含まれるものであることが理解ささ
れよう。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明によるエレクトロルミネッセンス・デバ
イスの断面図である。
【図２】本発明のエレクトロルミネッセンス・デバイス
の、機能時間と輝度に関する対照物との比較を示す。
【図３】本発明のエレクトロルミネッセンス・デバイス
の、機能時間と輝度に関する対照物との比較を示す。
【図４】本発明のエレクトロルミネッセンス・デバイス
の、機能時間と輝度に関する対照物との比較を示す。
【符号の説明】 １０ エレクトロルミネッセンス・デバイス １２ アルミニウムホイル １４ チタン酸バリウム／結合剤層 １６ リン光物質／結合剤層 １８ ポリマーフィルム ２０ 導線
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 チャールス エイチ．ムーア アメリカ国 19406ペンシルヴェニア キ ング オブ プラシア デー マリー ド ライヴ 304 (72)発明者 ダグラス エス．ブッシュ アメリカ国 19456ペンシルヴェニア オ ークス エジプト ロード 1219

Claims (26)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 電流源に電気的に接続された二つの電極
    間に配置されたリン光物質／結合剤層および誘電体／結
    合剤層を含むエレクトロルミネッセンス・デバイスにお
    いて、該リン光物質／結合剤として、アルミナでカプセ
    ル化されたリン光物質粒子を含む組成物を使用し、該組
    成物中の該結合剤は少なくとも１ｐｐｍの水を含むこと
    を特徴とする、上記のエレクトロルミネッセンス・デバ
    イス。
  2. 【請求項２】 前記の結合剤層の少なくとも一方はシア
    ノアルキル化プルランポリマー又はシアノアルキル化ポ
    リマー混合物である、請求項１のデバイス。
  3. 【請求項３】 前記のシクロアルキル化プルランが次式
    １： 【化１】 （上記式中、Ｘは水素原子又はシアノ低級アルキル基で
    あり、そしてｎは約２０〜４０００の値の整数である）
    で表わされる化合物である、請求項２のデバイス。
  4. 【請求項４】 前記のシアノアルキル化プルランが、シ
    アノアルキルセルロース、シアノアルキルポリビニルア
    ルコール、シアノアルキルスクロース、シアノアルキル
    ヒドロキシセルロース、およびシアノアルキル化エポキ
    シ樹脂から成る群から選ばれたシアノアルキル化ポリマ
    ーと混合される、請求項３のデバイス。
  5. 【請求項５】 前記の結合剤が次式２： 【化２】 （上記式中、ＲおよびＲ′は同一であるか又は異なり、
    そして水素原子、低級アルキル基および単環式アリール
    基から成る群から選ばれた一員であり；Ｒ″は水素原子
    又はシアノ低級アルキル基であり；ＸおよびＸ′は同一
    であるか又は異なり、そして水素原子、低級アルキル基
    およびハロゲン原子から成る群から選ばれた一員であ
    り；そしてｍは１より大きい整数である）で表されるシ
    アノアルキル化エポキシ樹脂を含む、請求項１のデバイ
    ス。
  6. 【請求項６】 約２０，０００ｐｐｍまでの水を含む、
    請求項２のデバイス。
  7. 【請求項７】 前記のプルランが前記のリン光物質層お
    よび誘電体層に添加される、請求項２のデバイス。
  8. 【請求項８】 約４０，０００ｐｐｍまでの水を含む、
    請求項５のデバイス。
  9. 【請求項９】 約５００ないし約２０，０００ｐｐｍの
    水を含む、請求項２、４又は８のデバイス。
  10. 【請求項１０】 前記のエポキシ樹脂が前記のリン光物
    質層および誘電体層に添加される、請求項５のデバイ
    ス。
  11. 【請求項１１】 前記のリン光物質が、銅で活性化され
    た硫化亜鉛である、請求項１のデバイス。
  12. 【請求項１２】 アルミナでカプセル化されたリン光物
    質粒子および少なくとも１ｐｐｍの水を含む結合剤を含
    む、エレクトロルミネッセンス・デバイス中のリン光物
    質／結合剤層として有用な組成物。
  13. 【請求項１３】 前記の結合剤が、シアノアルキル化プ
    ルランポリマーから成る群から選ばれたプルラン又はシ
    アノアルキル化ポリマー混合物である、請求項１２の組
    成物。
  14. 【請求項１４】 前記の結合剤が次式１： 【化１】（上記式中、Ｘは水素原子又はシアノ低級アル
    キル基であり、そしてｎは約２０〜４０００の値の整数
    である）で表わされる化合物である、請求項１３の組成
    物。
  15. 【請求項１５】 前記のシアノアルキル化プルランが、
    シアノアルキルセルロース、シアノアルキルポリビニル
    アルコール、シアノアルキルスクロース、シアノアルキ
    ルヒドロキシセルロース、およびシアノアルキル化エポ
    キシ樹脂から成る群から選ばれたシアノアルキル化ポリ
    マーと混合される、請求項１４の組成物。
  16. 【請求項１６】 約１００，０００ｐｐｍまでの水を含
    む、請求項１１の組成物。
  17. 【請求項１７】 約５００ないし約２０，０００ｐｐｍ
    の水を含む、請求項１４又は１５の組成物。
  18. 【請求項１８】 前記の結合剤が次式２： 【化２】（上記式中、ＲおよびＲ′は同一であるか又は
    異なり、そして水素原子、低級アルキル基および単環式
    アリール基から成る群から選ばれた一員であり；Ｒ″は
    水素原子又はシアノ低級アルキル基であり；Ｘおよび
    Ｘ′は同一であるか又は異なり、そして水素原子、低級
    アルキル基およびハロゲン原子から成る群から選ばれた
    一員であり；そしてｍは１より大きい整数である）で表
    されるシアノアルキル化エポキシ樹脂を含む、請求項１
    ２の組成物。
  19. 【請求項１９】 約１００，０００ｐｐｍまでの水を含
    む、請求項１８の組成物。
  20. 【請求項２０】 約５００ないし約２０，０００ｐｐｍ
    の水を含む、請求項１９の組成物。
  21. 【請求項２１】 下記の工程を特徴とする、改良された
    輝度および寿命を有するエレクトロルミネッセンス・デ
    バイスの製造法： （ａ）アルミナでカプセル化されたリン光物質粒子とポ
    リマー結合剤とを溶媒中で混合してスラリーを生成さ
    せ、 （ｂ）透明な導電層上に該リン光物質スラリーの層を形
    成し、 （ｃ）工程（ｂ）で形成された層をチタン酸バリウム層
    と導電性金属上で積層してエレクトロルミネッセンス・
    デバイスを形成し、そして （ｄ）得られた該デバイスに、該結合剤の重量を基準に
    して少なくとも１ｐｐｍの水を添加する。
  22. 【請求項２２】 約１００，０００ｐｐｍまでの水が存
    在する、請求項２１の製造法。
  23. 【請求項２３】 前記のデバイスに水を添加して前記の
    結合剤を飽和させる、請求項２１の製造法。
  24. 【請求項２４】 前記のデバイスに約５００ないし約２
    ０，０００ｐｐｍの水を添加する、請求項２１の製造
    法。
  25. 【請求項２５】 前記の水を前記の結合剤スラリーに添
    加する、請求項２１の製造法。
  26. 【請求項２６】 前記のデバイスを高水分含有環境内に
    置くことにより前記の水を添加する、請求項２１の製造
    法。
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