JPH0480209A - α―オレフィン重合用触媒成分 - Google Patents
α―オレフィン重合用触媒成分Info
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Landscapes
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、α−オレフィン重合用触媒成分に関する。
従来の技術
金属酸化物、マグネシウム、チタン、ハロゲン及び電子
供与性化合物を含有すα−オレフィン重合用触媒成分は
知られている。この金属酸化物担持型触媒は、高活性及
び高立体規則性といった良好な重合性能と共に、得られ
るポリマーが狭い粒度分布と球形等の揃った粒形を持つ
等の優れた粒子特性を兼ね備えている。
供与性化合物を含有すα−オレフィン重合用触媒成分は
知られている。この金属酸化物担持型触媒は、高活性及
び高立体規則性といった良好な重合性能と共に、得られ
るポリマーが狭い粒度分布と球形等の揃った粒形を持つ
等の優れた粒子特性を兼ね備えている。
触媒成分の粒子強度が低いと、重合により生成するポリ
マーは破壊され、微粉化する。これを防ぐ典型的な手法
として、触媒成分を予めオレフィンと接触させ、そこで
生成するポリマーを触媒成分内に取り込ませて、触媒成
分粒子の強度を高める、いわゆる予備重合がある。この
予備重合時に、珪素化合物等の電子供与性化合物を添加
することにより、粒子強度の向上と共に、最終ポリα−
オレフィンの立体規則性をも高めようとする試みがなさ
れている。
マーは破壊され、微粉化する。これを防ぐ典型的な手法
として、触媒成分を予めオレフィンと接触させ、そこで
生成するポリマーを触媒成分内に取り込ませて、触媒成
分粒子の強度を高める、いわゆる予備重合がある。この
予備重合時に、珪素化合物等の電子供与性化合物を添加
することにより、粒子強度の向上と共に、最終ポリα−
オレフィンの立体規則性をも高めようとする試みがなさ
れている。
しかし、通常予備重合時の電子供与性化合物の添加は、
触媒活性の低下、或いは触媒の保存中の性能劣化を引き
起す等の影響をもたらす。
触媒活性の低下、或いは触媒の保存中の性能劣化を引き
起す等の影響をもたらす。
又、予備重合時に用いられる珪素化合物としては、その
性能の点から、芳香族基を持つ化合物が多く用いられて
いるが、ポリマーの使用目的によっては芳香族基を有す
る珪素化合物が有害になることがある。
性能の点から、芳香族基を持つ化合物が多く用いられて
いるが、ポリマーの使用目的によっては芳香族基を有す
る珪素化合物が有害になることがある。
発明が解決しようとする課題
本発明は、触媒粒子強度の増大、得られるポリマーの立
体規則性の向上、触媒高活性の維持、触媒の保存中の性
能劣化防止等を計ることを目的とする。
体規則性の向上、触媒高活性の維持、触媒の保存中の性
能劣化防止等を計ることを目的とする。
課題を解決するための手段
本発明者らは鋭意研究を行った結果、予備重合時に添加
する珪素化合物として特定の化合物を用いれば、芳香族
基を有する有機珪素化合物と同等又はそれ以上の性能で
ポリα−オレフィンが得られ、かつ本発明の目的が達成
できることを9出して本発明を完成した。
する珪素化合物として特定の化合物を用いれば、芳香族
基を有する有機珪素化合物と同等又はそれ以上の性能で
ポリα−オレフィンが得られ、かつ本発明の目的が達成
できることを9出して本発明を完成した。
発明の要旨
すなわち、本発明の要旨は、
(^)金属酸化物、マグネシウム、チタン、ハロゲン及
び電子供与性化合物を必須成分とする固体成分を、 (B)有機アルミニウム化合物及び (C)一般式 〔但し、R1及びR2は同一か異なる炭素数1〜10個
の炭化水素基、OR’ 、O3+Rm又はSiR:、R
3は炭素数1〜10個の二価の炭化水素基であり、R4
、R5及びR6はそれぞれ炭素数1〜10個の炭化水素
基である。〕 で表わされる有機珪素化合物の存在下、(D)オレフィ
ン と接触させてなるα−オレフィン重合用触媒成分にある
。
び電子供与性化合物を必須成分とする固体成分を、 (B)有機アルミニウム化合物及び (C)一般式 〔但し、R1及びR2は同一か異なる炭素数1〜10個
の炭化水素基、OR’ 、O3+Rm又はSiR:、R
3は炭素数1〜10個の二価の炭化水素基であり、R4
、R5及びR6はそれぞれ炭素数1〜10個の炭化水素
基である。〕 で表わされる有機珪素化合物の存在下、(D)オレフィ
ン と接触させてなるα−オレフィン重合用触媒成分にある
。
固体成分
本発明で用いられる固体成分(以下、成分Aという)は
、金属酸化物、マグネシウム、チタン、ハロゲン及び電
子供与性化合物を必須成分とするが、このような成分は
通常金属酸化物、マグネシウム化合物、チタン化合物及
び電子供与性化合物、更に前記各化合物がハロゲンを有
しない化合物の場合は、ハロゲン含有化合物を、それぞ
れ接触することにより調製される。
、金属酸化物、マグネシウム、チタン、ハロゲン及び電
子供与性化合物を必須成分とするが、このような成分は
通常金属酸化物、マグネシウム化合物、チタン化合物及
び電子供与性化合物、更に前記各化合物がハロゲンを有
しない化合物の場合は、ハロゲン含有化合物を、それぞ
れ接触することにより調製される。
(1)金属酸化物
本発明で用いられる金属酸化物は、元素の周期表第■族
〜第■族の元素の群から選ばれる元素の酸化物であり、
それらを例示すると、B2O3、Mg[l、Al2O3
SiO□、Can Tin2、ZnO1ZrDx、
5no2、Ba[l Th[]2等が挙げられる。
〜第■族の元素の群から選ばれる元素の酸化物であり、
それらを例示すると、B2O3、Mg[l、Al2O3
SiO□、Can Tin2、ZnO1ZrDx、
5no2、Ba[l Th[]2等が挙げられる。
これらの中でもB2O5、MgO1AI203.510
2、TlO2、ZrL’が望ましく、特に5102が望
ましい。更に、これら金属酸化物を含む複合酸化物、例
えばSiO2−MgO1SiD2−Al2O2,5I0
2 TlO2、SiO□−V20s 5i02−C
r20a、5lO7−TI[12MgO等も使用し得る
。
2、TlO2、ZrL’が望ましく、特に5102が望
ましい。更に、これら金属酸化物を含む複合酸化物、例
えばSiO2−MgO1SiD2−Al2O2,5I0
2 TlO2、SiO□−V20s 5i02−C
r20a、5lO7−TI[12MgO等も使用し得る
。
これら金属酸化物の形状は通常粉末状のものが用いられ
る。粉末の大きさ及び形状等の形体は、得られるオレフ
ィン重合体の形体に影響を及ぼすことが多いので、適宜
調節することが望ましい。金属酸化物は、使用に当って
被毒物質を除去する目的等から、可能な限り高温で焼成
し、更に大気と直接接触しないように取扱うのが望まし
い。
る。粉末の大きさ及び形状等の形体は、得られるオレフ
ィン重合体の形体に影響を及ぼすことが多いので、適宜
調節することが望ましい。金属酸化物は、使用に当って
被毒物質を除去する目的等から、可能な限り高温で焼成
し、更に大気と直接接触しないように取扱うのが望まし
い。
(2)マグネシウム化合物
マグネシウム化合物は、一般式Mg1l’R2で表わさ
れる。式において、R1及びR2は同一か異なる炭化水
素基、OR基(Rは炭化水素基) ハロゲン原子を示す
。より詳細には、R’及びR2の炭化水素基としては、
炭素数1〜20個のアルキル基、シクロアルキル基、ア
リール基、アルアルキル基が、OR基としては、Rが炭
素数1〜12個のアルキル基、シクロアルキル基、アリ
ール基、アルアルキル基が、ハロゲン原子トしては塩素
、臭素、ヨウ素、弗素等である。
れる。式において、R1及びR2は同一か異なる炭化水
素基、OR基(Rは炭化水素基) ハロゲン原子を示す
。より詳細には、R’及びR2の炭化水素基としては、
炭素数1〜20個のアルキル基、シクロアルキル基、ア
リール基、アルアルキル基が、OR基としては、Rが炭
素数1〜12個のアルキル基、シクロアルキル基、アリ
ール基、アルアルキル基が、ハロゲン原子トしては塩素
、臭素、ヨウ素、弗素等である。
それら化合物の具体例を下記に示すが、化学式において
、Me:メチル、Bt:エチル、Pr:プロピル、Bu
ニブチル、He:ヘキシル、Oct :オクチル、Ph
:フェニル、cyHeニジクロヘキシルをそれぞれ示す
。
、Me:メチル、Bt:エチル、Pr:プロピル、Bu
ニブチル、He:ヘキシル、Oct :オクチル、Ph
:フェニル、cyHeニジクロヘキシルをそれぞれ示す
。
MgMe2. MgBt2. Mg1−Pr2. Mg
Bu2. MgHe2゜Mg0ct2. MgBtBu
、 MgPh2. MgcyHe2゜Mg([]Me
)2. Mg(OBt)2. Mg(DBu)z、 M
g(DHe)2゜Mg(OOct)z 、 Mg(OP
h)3. Mg(OcyHe)2゜BtMgC] 、
BuMgCl 、 HeMgCl 、 i−BuMg
[:] 、 tBuMgC] 、 PhMgC1、Ph
CHJg[:1 、 EtMgBr 。
Bu2. MgHe2゜Mg0ct2. MgBtBu
、 MgPh2. MgcyHe2゜Mg([]Me
)2. Mg(OBt)2. Mg(DBu)z、 M
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h)3. Mg(OcyHe)2゜BtMgC] 、
BuMgCl 、 HeMgCl 、 i−BuMg
[:] 、 tBuMgC] 、 PhMgC1、Ph
CHJg[:1 、 EtMgBr 。
BuMgBr 、 PhMgBr 、 BuMgl 、
BtOMg[:IBuOMgCI 、 tleOMg
cl 、 Ph0MgCl 、 EtOMgBr 。
BtOMg[:IBuOMgCI 、 tleOMg
cl 、 Ph0MgCl 、 EtOMgBr 。
BuOMgBr 、 BtOMgl 、 MgCL 、
MgBr2. MgL。
MgBr2. MgL。
上記マグネシウム化合物は、成分Aを調製する際に、金
属マグネシウム又はその他のマグネシウム化合物から調
製することも可能である。
属マグネシウム又はその他のマグネシウム化合物から調
製することも可能である。
その−例として、金属マグネシウム、ハロゲン化炭化水
素及び一般式XnM(OR)イー。のアルコキシ基含有
化合物〔式において、Xは水素原子、ハロゲン原子又は
炭素数1〜20個の炭化水素基、Mは硼素、炭素、アル
ミニウム、珪素又は燐原子、Rは炭素数1〜20個の炭
化水素基、mはMの原子価、m > n≧0を示す。〕
を接触させる方法が挙げられる。該アルコキシ基含有化
合物の一般式のX及びRの炭化水素基としては、メチル
(Me) エチル(l プロピル(Pr)、1−プ
ロピル(1−Pr) ブチル(Bu)l−ブチル(1
−Bu) ヘキシル(He) オクチル(0ct)
等のアルキル基、シクロヘキシル(cyHe) メチ
ルシクロヘキシル等のシクロアルキル基、アリル、プロ
ペニル、ブテニル等のアルケニル基、フェニル(Ph)
)!Jル、キシリル基のアリール基、フェネチル
、3−フェニルプロピル等のアルアルキル等が挙げられ
る。
素及び一般式XnM(OR)イー。のアルコキシ基含有
化合物〔式において、Xは水素原子、ハロゲン原子又は
炭素数1〜20個の炭化水素基、Mは硼素、炭素、アル
ミニウム、珪素又は燐原子、Rは炭素数1〜20個の炭
化水素基、mはMの原子価、m > n≧0を示す。〕
を接触させる方法が挙げられる。該アルコキシ基含有化
合物の一般式のX及びRの炭化水素基としては、メチル
(Me) エチル(l プロピル(Pr)、1−プ
ロピル(1−Pr) ブチル(Bu)l−ブチル(1
−Bu) ヘキシル(He) オクチル(0ct)
等のアルキル基、シクロヘキシル(cyHe) メチ
ルシクロヘキシル等のシクロアルキル基、アリル、プロ
ペニル、ブテニル等のアルケニル基、フェニル(Ph)
)!Jル、キシリル基のアリール基、フェネチル
、3−フェニルプロピル等のアルアルキル等が挙げられ
る。
これらの中でも、特に炭素数1〜10個のアルキル基が
望ましい。以下、アルコキシ基含有化合物の具体例を挙
げる。
望ましい。以下、アルコキシ基含有化合物の具体例を挙
げる。
0Mが炭素の場合の化合物
式C(OR)、に含まれる C(DMe)4. [:(
OBt)−。
OBt)−。
C(OPr)、 、 C(OBu)、 、 C(D
i−Bu)、 、 C(OHe)= 。
i−Bu)、 、 C(OHe)= 。
C(OOct)4: 式 X[: (OR) 、に含
まれるHC(OMe) −。
まれるHC(OMe) −。
HC(DBt)s 、 HC(DPr)s 、
HC([]OBU3. HC(OHe)3゜H[:
(OPh)3; MeC(OMe)3. MeC(
OBt)3. BtC(OMe)3゜BtC(DBt
) 、l、 cy)IeC(叶t)3. PhC(OM
e)a 。
HC([]OBU3. HC(OHe)3゜H[:
(OPh)3; MeC(OMe)3. MeC(
OBt)3. BtC(OMe)3゜BtC(DBt
) 、l、 cy)IeC(叶t)3. PhC(OM
e)a 。
phC(OBt):+ 、 CH2CIC(OBt
)3. MeCllBrC(OEt)3゜MeCHC
IC(OEt)、 ; CIC([]Me)a
、 CIC(OEt)3゜CIC(Di−Bu)+
、 BrC(OBt)a ;式X2C(OR)2に含ま
れるMeCH(OMe)2. MeCtl(DBt)2
. CH2(OMe)2゜[:H2(OBt)、 、
Cll2C]CH([1Bt)2. CHCl2
CH(OE!t)2゜CCl3[:H(OBt)2.
CHJrCH(DBt)2. PhCH([]Bt
)2゜0Mが珪素の場合の化合物 式S+ (OR) 4に含まれる Si ([1Me)
4 、 Si (OEt) 4+Si([lBu)
m 、 5i(Di−Bu)4.5i(DHe)、 。
)3. MeCllBrC(OEt)3゜MeCHC
IC(OEt)、 ; CIC([]Me)a
、 CIC(OEt)3゜CIC(Di−Bu)+
、 BrC(OBt)a ;式X2C(OR)2に含ま
れるMeCH(OMe)2. MeCtl(DBt)2
. CH2(OMe)2゜[:H2(OBt)、 、
Cll2C]CH([1Bt)2. CHCl2
CH(OE!t)2゜CCl3[:H(OBt)2.
CHJrCH(DBt)2. PhCH([]Bt
)2゜0Mが珪素の場合の化合物 式S+ (OR) 4に含まれる Si ([1Me)
4 、 Si (OEt) 4+Si([lBu)
m 、 5i(Di−Bu)4.5i(DHe)、 。
Si (00ct) 4 、 Si (OPh) 4
: 式X5i(OR)3ニ含まれるfls+(OBt
):+ 、 H3I(OBU)3 、 lIs+([]
He):+ 。
: 式X5i(OR)3ニ含まれるfls+(OBt
):+ 、 H3I(OBU)3 、 lIs+([]
He):+ 。
H3i(DPh):+ ; MeS+(OMe)3.
MeS+(OEt):+ 。
MeS+(OEt):+ 。
MeSi(OBu)3. BtSi(OBt)3. P
hS+(OBt)3゜BtS+(OPh)3; CIS
+(OMe)3. Cl5i(OBt):+ 。
hS+(OBt)3゜BtS+(OPh)3; CIS
+(OMe)3. Cl5i(OBt):+ 。
Cl5i(OBu)s 、 Cl5i(OPh)+ 、
Br5i(OBt)+ :式%式%) ): ■Mが硼素の場合の化合物 弐B (OR) 、に含まれるB(OF!t) 3 、
B(OBu) 3 。
Br5i(OBt)+ :式%式%) ): ■Mが硼素の場合の化合物 弐B (OR) 、に含まれるB(OF!t) 3 、
B(OBu) 3 。
B(OHe)3. B(OPh)3゜
0Mがアルミニウムの場合の化合物
式AI (OR)、に含まれるAI(DMe)+ 、
AI(OEt)3゜AI((]Pr)s 、 AI
(Oi Pr)+ 、 AI(OBu)s 。
AI(OEt)3゜AI((]Pr)s 、 AI
(Oi Pr)+ 、 AI(OBu)s 。
八1(Ot−Bu)3 、 AI(OHe):+
、 AI([1Ph)s 。
、 AI([1Ph)s 。
0Mが燐の場合の化合物
弐P (OR)3に含まれるP(OMe)3. P(D
Bt)a 。
Bt)a 。
P(OBu)3. P(OHe)3. P(OPh)3
゜更に、前記マグネシウム化合物は、周期表第■族又は
第■a族金属(M)の有機化合物との錯体も使用するこ
とができる。該錯体は御飯式MgR’R2・n (MR
3jで表わされる。該金属とじては、アルミニウム、亜
鉛、カルシウム等であり、R3は炭素数1〜12個のア
ルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルアルキ
ル基である。
゜更に、前記マグネシウム化合物は、周期表第■族又は
第■a族金属(M)の有機化合物との錯体も使用するこ
とができる。該錯体は御飯式MgR’R2・n (MR
3jで表わされる。該金属とじては、アルミニウム、亜
鉛、カルシウム等であり、R3は炭素数1〜12個のア
ルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルアルキ
ル基である。
又、mは金属Mの原子価を、nは0.1〜10の数を示
す。MR’=で表わされる化合物の具体例としては、A
IMe3 、 AIBta 、 AI+ Bo3. A
lPh3゜ZnMe、 、 ZnBt2 、 ZnBu
2. ZnPh2. CaBt2゜CaPha等が挙げ
られる。
す。MR’=で表わされる化合物の具体例としては、A
IMe3 、 AIBta 、 AI+ Bo3. A
lPh3゜ZnMe、 、 ZnBt2 、 ZnBu
2. ZnPh2. CaBt2゜CaPha等が挙げ
られる。
(3)チタン化合物
チタン化合物は、二価、三価及び四価のチタンの化合物
であり、それらを例示すると、四塩化チタン、四臭化チ
タン、トリクロルエトキシチタン、トリクロルブトキシ
チタン、ジクロルジェトキシチタン、ジクロルジブトキ
シチタン、ジクロルジフェノキシチタン、クロルトリエ
トキシチタン、クロルトリブトキシチタン、テトラブト
キシチタン、三塩化チタン等を挙げることができる。こ
れらの中でも、四塩化チタン、トリクロルエトキシチタ
ン、ジクロルジブトキシチタン、ジクロルジフェノキシ
チタン等の四価のチタンハロゲン化物が望ましく、特に
四塩化チタンが望ましい。
であり、それらを例示すると、四塩化チタン、四臭化チ
タン、トリクロルエトキシチタン、トリクロルブトキシ
チタン、ジクロルジェトキシチタン、ジクロルジブトキ
シチタン、ジクロルジフェノキシチタン、クロルトリエ
トキシチタン、クロルトリブトキシチタン、テトラブト
キシチタン、三塩化チタン等を挙げることができる。こ
れらの中でも、四塩化チタン、トリクロルエトキシチタ
ン、ジクロルジブトキシチタン、ジクロルジフェノキシ
チタン等の四価のチタンハロゲン化物が望ましく、特に
四塩化チタンが望ましい。
(4)電子供与性化合物
電子供与性化合物としては、カルボン酸類、カルボン酸
無水物、カルボン酸エステル類、カルボン酸ハロゲン化
物、アルコール類、エーテル類、ケトン類、アミン類、
アミド類、ニトリル類、アルデヒド類、アルコレート類
、有機基と炭素もしくは酸素を介して結合した燐、ヒ素
およびアンチモン化合物、ホスホアミド類、チオエーテ
ル類、チオエステル類、炭酸エステル等が挙げられる。
無水物、カルボン酸エステル類、カルボン酸ハロゲン化
物、アルコール類、エーテル類、ケトン類、アミン類、
アミド類、ニトリル類、アルデヒド類、アルコレート類
、有機基と炭素もしくは酸素を介して結合した燐、ヒ素
およびアンチモン化合物、ホスホアミド類、チオエーテ
ル類、チオエステル類、炭酸エステル等が挙げられる。
これのうちカルボン酸類、カルボン酸無水物、カルボン
酸エステル類、カルボン酸ハロゲン化物、アルコール類
、エーテル類が好ましく用いられる。
酸エステル類、カルボン酸ハロゲン化物、アルコール類
、エーテル類が好ましく用いられる。
カルボン酸の具体例としては、ギ酸、酢酸、プロピオン
酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、ピバリン酸
、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等の脂肪族モ
ノカルボン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸等の脂肪族
ジカルボン酸、酒石酸等の脂肪族オキシカルボン酸、シ
クロヘキサンモノカルボン酸、シクロヘキセンモノカル
ボン酸、シス−1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、
シス−4−メチルシクロヘキセン−1,2−ジカルボン
酸等の脂環式カルボン酸、安息香酸、トルイル酸、アニ
ス酸、p−第三級ブチル安息香酸、ナフトエ酸、ケイ皮
酸等の芳香族モノカルボン酸、フタル酸、イソフタル酸
、テレフタル酸、ナフタル酸、トリメリド酸、ヘミメリ
ト酸、トリメシン酸、ピロメリト酸、メリト酸等の芳香
族多価カルボン酸等が挙げられる。
酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、ピバリン酸
、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等の脂肪族モ
ノカルボン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸等の脂肪族
ジカルボン酸、酒石酸等の脂肪族オキシカルボン酸、シ
クロヘキサンモノカルボン酸、シクロヘキセンモノカル
ボン酸、シス−1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、
シス−4−メチルシクロヘキセン−1,2−ジカルボン
酸等の脂環式カルボン酸、安息香酸、トルイル酸、アニ
ス酸、p−第三級ブチル安息香酸、ナフトエ酸、ケイ皮
酸等の芳香族モノカルボン酸、フタル酸、イソフタル酸
、テレフタル酸、ナフタル酸、トリメリド酸、ヘミメリ
ト酸、トリメシン酸、ピロメリト酸、メリト酸等の芳香
族多価カルボン酸等が挙げられる。
カルボン酸無水物としては、上記のカルボン酸類の酸無
水物が使用し得る。
水物が使用し得る。
カルボン酸エステルとしては、上記のカルボン酸類のモ
ノ又は多価エステルが使用することができ、その具体例
として、ギ酸ブチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、イソ酪
酸イソブチル、ピバリン酸プロピル、ピバリン酸イソブ
チル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル、メタクリル酸イソブチル、マロン酸ジエ
チル、マロン酸ジイソブチル、コハク酸ジエチル、コハ
ク酸ジブチル、コハク酸ジイソブチル、グルタル酸ジエ
チル、グルタル酸ジブチル、グルタル酸ジイソブチル、
アジピン酸ジイソブチル、セバシン酸ジブチル、セバシ
ン酸ジイソブチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジ
ブチル、マレイン酸ジイソブチル、フマル酸モノメチル
、フマル酸ジエチル、フマル酸ジイソブチル、酒石酸ジ
エチル、酒石酸ジブチル、酒石酸ジイソブチル、シクロ
へ牛サンカルボン酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸
エチル、I)−)ルイル酸メチル、p−第三級ブチル安
息香酸エチル、p−アニス酸エチル、α−ナフトエ酸エ
チル、α−ナフトエ酸イソブチル、ケイ皮酸エチル、フ
タル酸モノメチル、フタル酸モノブチル、フタル酸ジブ
チル、フタル酸ジイソブチル、フタル酸ジヘキシル、フ
タル酸ジオクチル、フタル酸ジ2−エチルヘキシル、フ
タル酸ジアリル、フタル酸ジフェニル、イソフタル酸ジ
エチル、イソフタル酸ジイソブチル、テレフタル酸ジエ
チル、テレフタル酸ジブチル、ナフタル酸ジエチル、ナ
フタル酸ジブチル、トリメリド酸トリエチル、トリメリ
ト酸トリブチル、ピロメリト酸テトラメチル、ピロメ
リト酸テトラエチル、ピロメリト酸テトラブチル等が挙
げられる。
ノ又は多価エステルが使用することができ、その具体例
として、ギ酸ブチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、イソ酪
酸イソブチル、ピバリン酸プロピル、ピバリン酸イソブ
チル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル、メタクリル酸イソブチル、マロン酸ジエ
チル、マロン酸ジイソブチル、コハク酸ジエチル、コハ
ク酸ジブチル、コハク酸ジイソブチル、グルタル酸ジエ
チル、グルタル酸ジブチル、グルタル酸ジイソブチル、
アジピン酸ジイソブチル、セバシン酸ジブチル、セバシ
ン酸ジイソブチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジ
ブチル、マレイン酸ジイソブチル、フマル酸モノメチル
、フマル酸ジエチル、フマル酸ジイソブチル、酒石酸ジ
エチル、酒石酸ジブチル、酒石酸ジイソブチル、シクロ
へ牛サンカルボン酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸
エチル、I)−)ルイル酸メチル、p−第三級ブチル安
息香酸エチル、p−アニス酸エチル、α−ナフトエ酸エ
チル、α−ナフトエ酸イソブチル、ケイ皮酸エチル、フ
タル酸モノメチル、フタル酸モノブチル、フタル酸ジブ
チル、フタル酸ジイソブチル、フタル酸ジヘキシル、フ
タル酸ジオクチル、フタル酸ジ2−エチルヘキシル、フ
タル酸ジアリル、フタル酸ジフェニル、イソフタル酸ジ
エチル、イソフタル酸ジイソブチル、テレフタル酸ジエ
チル、テレフタル酸ジブチル、ナフタル酸ジエチル、ナ
フタル酸ジブチル、トリメリド酸トリエチル、トリメリ
ト酸トリブチル、ピロメリト酸テトラメチル、ピロメ
リト酸テトラエチル、ピロメリト酸テトラブチル等が挙
げられる。
カルボン酸ハロゲン化物としては、上記のカルボン酸類
の酸ハロゲン化物を使用することができ、その具体例と
して、酢酸クロリド、酢酸プロミド、酢酸アイオダイド
、プロピオン酸クロリド、酪酸クロリド、酪酸プロミド
、酪酸アイオダイド、ピバリン酸クロリド、ピバリン酸
プロミド、アクリル酸クロリド、アクリル酸プロミド、
アクリル酸アイオダイド、メタクリル酸クロリド、メタ
クリル酸プロミド、メタクリル酸アイオダイド、クロト
ン酸クロリド、マロン酸クロリド、マロン酸プロミド、
コノ\り酸クロリド、コハク酸プロミド、グルタル酸ク
ロリド、グルタル酸プロミド、アジピン酸クロリド、ア
ジピン酸プロミド、セバシン酸クロリド、セバシン酸プ
ロミド、マレイン酸クロリド、マレイン酸プロミド、フ
マル酸クロリド、フマル酸プロミド、酒石酸クロリド、
酒石酸プロミド、シクロヘキサンカルボン酸クロリド、
シクロヘキサンカルボン酸プロミド、1−シクロヘキセ
ンカルボン酸クロリド、シス−4−メチルシクロヘキセ
ンカルボン酸クロリド、シス−4−メチルシクロヘキセ
ンカルボン酸プロミド、塩化ベンゾイル、臭化ベンゾイ
ル、p−)ルイル酸クロリド、p−)ルイル酸プロミド
、p−アニス酸クロリド、p−アニス酸プロミド、α−
ナフトエ酸クロリド、ケイ皮酸クロリド、ケイ皮酸プロ
ミド、フタル酸ジクロリド、フタル酸ジブロミド、イソ
フタル酸ジクロリド、イソフタル酸ジブロミド、テレフ
タル酸ジクロリド、ナフタル酸ジクロリドが挙げられる
。又、アジピン酸モノメチルクロリド、マレイン酸モノ
エチルクロリド、マレイン酸モノメチルクロリド、フタ
ル酸ブチルクロリドのようなジカルボン酸のモノアルキ
ルハロゲン化物も使用し得る。
の酸ハロゲン化物を使用することができ、その具体例と
して、酢酸クロリド、酢酸プロミド、酢酸アイオダイド
、プロピオン酸クロリド、酪酸クロリド、酪酸プロミド
、酪酸アイオダイド、ピバリン酸クロリド、ピバリン酸
プロミド、アクリル酸クロリド、アクリル酸プロミド、
アクリル酸アイオダイド、メタクリル酸クロリド、メタ
クリル酸プロミド、メタクリル酸アイオダイド、クロト
ン酸クロリド、マロン酸クロリド、マロン酸プロミド、
コノ\り酸クロリド、コハク酸プロミド、グルタル酸ク
ロリド、グルタル酸プロミド、アジピン酸クロリド、ア
ジピン酸プロミド、セバシン酸クロリド、セバシン酸プ
ロミド、マレイン酸クロリド、マレイン酸プロミド、フ
マル酸クロリド、フマル酸プロミド、酒石酸クロリド、
酒石酸プロミド、シクロヘキサンカルボン酸クロリド、
シクロヘキサンカルボン酸プロミド、1−シクロヘキセ
ンカルボン酸クロリド、シス−4−メチルシクロヘキセ
ンカルボン酸クロリド、シス−4−メチルシクロヘキセ
ンカルボン酸プロミド、塩化ベンゾイル、臭化ベンゾイ
ル、p−)ルイル酸クロリド、p−)ルイル酸プロミド
、p−アニス酸クロリド、p−アニス酸プロミド、α−
ナフトエ酸クロリド、ケイ皮酸クロリド、ケイ皮酸プロ
ミド、フタル酸ジクロリド、フタル酸ジブロミド、イソ
フタル酸ジクロリド、イソフタル酸ジブロミド、テレフ
タル酸ジクロリド、ナフタル酸ジクロリドが挙げられる
。又、アジピン酸モノメチルクロリド、マレイン酸モノ
エチルクロリド、マレイン酸モノメチルクロリド、フタ
ル酸ブチルクロリドのようなジカルボン酸のモノアルキ
ルハロゲン化物も使用し得る。
アルコール類は、一般式ROIIで表わされる。
式においてRは炭素数1〜12個のアルキル、アルケニ
ル、シクロアルキル、アリール、アルアルキルである。
ル、シクロアルキル、アリール、アルアルキルである。
その具体例としては、メタノール、エタノール、プロパ
ツール、イソプロパツール、ブタノール、イソブタノー
ル、ペンタノール、ヘキサノール、オクタツール、2−
エチルヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルア
ルコール、アリルアルコール、フェノール、クレゾール
、キシレノール、エチルフェノール、イソプロピルフェ
ノール、p−ターシャリ−ブチルフェノール、n−オク
チルフェノール等である。エーテル類は、一般式ROR
’で表わされる。式においてR,R’は炭素数1〜12
個のアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール
、アルアルキルであり、RとR1はは同じでも異っても
よい。その具体例としては、ジエチルエーテル、ジイソ
プロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジイソブチルエ
ーテル、ジイソアミルエーテル、ジー2−エチルヘキシ
ルエーテル、ジアリルエーテル、エチル了りルエーテル
、ブチルアリルエーテル、ジフェニルエーテル、アニソ
ール、エチルフェニルエーテル等である。
ツール、イソプロパツール、ブタノール、イソブタノー
ル、ペンタノール、ヘキサノール、オクタツール、2−
エチルヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルア
ルコール、アリルアルコール、フェノール、クレゾール
、キシレノール、エチルフェノール、イソプロピルフェ
ノール、p−ターシャリ−ブチルフェノール、n−オク
チルフェノール等である。エーテル類は、一般式ROR
’で表わされる。式においてR,R’は炭素数1〜12
個のアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール
、アルアルキルであり、RとR1はは同じでも異っても
よい。その具体例としては、ジエチルエーテル、ジイソ
プロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジイソブチルエ
ーテル、ジイソアミルエーテル、ジー2−エチルヘキシ
ルエーテル、ジアリルエーテル、エチル了りルエーテル
、ブチルアリルエーテル、ジフェニルエーテル、アニソ
ール、エチルフェニルエーテル等である。
成分Aの調製法としては、■金属酸化物(成分1)、マ
グネシウム化合物(成分2)、チタン化合物(成分3)
及び電子供与性化合物(成分4)をその順序に接触させ
る。■成分1と成分2を接触させた後、成分4と成分3
をその順序に接触させる。■成分1.成分2を接触させ
た後、成分3と成分4を同時に用いて接触させる、■成
分2と成分3を接触させた後、成分4と成分1をその順
序に接触させる、■成分2と成分4を接触させた後、成
分3と成分1をその順序に接触させる、■成分2.成分
3及び成分4を同時に接触させた後、成分lを接触させ
る等の方法が採用し得る。又、成分3を用いて接触させ
る前にハロゲン含有化合物と接触させることもできる。
グネシウム化合物(成分2)、チタン化合物(成分3)
及び電子供与性化合物(成分4)をその順序に接触させ
る。■成分1と成分2を接触させた後、成分4と成分3
をその順序に接触させる。■成分1.成分2を接触させ
た後、成分3と成分4を同時に用いて接触させる、■成
分2と成分3を接触させた後、成分4と成分1をその順
序に接触させる、■成分2と成分4を接触させた後、成
分3と成分1をその順序に接触させる、■成分2.成分
3及び成分4を同時に接触させた後、成分lを接触させ
る等の方法が採用し得る。又、成分3を用いて接触させ
る前にハロゲン含有化合物と接触させることもできる。
ハロゲン含有化合物としては、ハロゲン化炭化水素、ハ
ロゲン含有アルコール、水素−珪素結合を有するハロゲ
ン化珪素化合物、周期表第1[a族、TVa族、Va族
元素のハロゲン化物(以下、金属ハライドという。)等
が挙げられる。
ロゲン含有アルコール、水素−珪素結合を有するハロゲ
ン化珪素化合物、周期表第1[a族、TVa族、Va族
元素のハロゲン化物(以下、金属ハライドという。)等
が挙げられる。
ハロゲン化炭化水素としては、炭素数1〜12個の飽和
又は不飽和の脂肪族、脂環式及び芳香族炭化水素のモノ
及びポリハロゲン置換体である。それら化合物の具体的
な例は、脂肪族化合物では、メチルクロライド、メチル
ブロマイド、メチルアイオダイド、メチレンクロライド
、メチレンブロマイド、メチレンアイオダイド、クロロ
ホルム、ブロモホルム、ヨードホルム、四塩化炭素、四
臭化炭素、四沃化炭素、エチルクロライド、エチルブロ
マイド、メチルアイオダイド、1,2−ジクロルエタン
、1,2−ジブロムエタン、1.2−ショートエタン、
メチルクロロホルム、メチルブロモホルム、メチルヨー
ドホルム、1.1.2−トリクロルエチレン、1.1.
2−)リブロモエチレン、1,1,2゜2−テトラクロ
ルエチレン、ペンタクロルエタン、ヘキサクロルエタン
、ヘキサブロモエタン、n−プロピルクロライド、1.
2−ジクロルプロパン、ヘキサクロロプロピレン、オク
タクロロプロパン、デカブロモブタン、塩素化パラフィ
ンが、脂環式化合物ではクロロシクロプロパン、テトラ
クロルシクロペンタン、ヘキサクロロシクロペンタジェ
ン、ヘキサクロルシクロヘキサンが、芳香族化合物では
クロルベンゼン、ブロモベンゼン、0−ジクロルベンゼ
ン、p−ジクロルベンゼン、ヘキサクロロベンゼン、ヘ
キサブロモベンゼン、ペンシトリクロライド、p−クロ
ロベンシトリクロライド等が挙げられる。これらの化合
物は、一種のみならず二種以上用いてもよい。
又は不飽和の脂肪族、脂環式及び芳香族炭化水素のモノ
及びポリハロゲン置換体である。それら化合物の具体的
な例は、脂肪族化合物では、メチルクロライド、メチル
ブロマイド、メチルアイオダイド、メチレンクロライド
、メチレンブロマイド、メチレンアイオダイド、クロロ
ホルム、ブロモホルム、ヨードホルム、四塩化炭素、四
臭化炭素、四沃化炭素、エチルクロライド、エチルブロ
マイド、メチルアイオダイド、1,2−ジクロルエタン
、1,2−ジブロムエタン、1.2−ショートエタン、
メチルクロロホルム、メチルブロモホルム、メチルヨー
ドホルム、1.1.2−トリクロルエチレン、1.1.
2−)リブロモエチレン、1,1,2゜2−テトラクロ
ルエチレン、ペンタクロルエタン、ヘキサクロルエタン
、ヘキサブロモエタン、n−プロピルクロライド、1.
2−ジクロルプロパン、ヘキサクロロプロピレン、オク
タクロロプロパン、デカブロモブタン、塩素化パラフィ
ンが、脂環式化合物ではクロロシクロプロパン、テトラ
クロルシクロペンタン、ヘキサクロロシクロペンタジェ
ン、ヘキサクロルシクロヘキサンが、芳香族化合物では
クロルベンゼン、ブロモベンゼン、0−ジクロルベンゼ
ン、p−ジクロルベンゼン、ヘキサクロロベンゼン、ヘ
キサブロモベンゼン、ペンシトリクロライド、p−クロ
ロベンシトリクロライド等が挙げられる。これらの化合
物は、一種のみならず二種以上用いてもよい。
ハロゲン含有アルコールとしては、−分子中に一個又は
二個以上の水酸基を有するモノ又は多価アルコール中の
、水酸基以外の任意の一個又は二個以上の水素原子がハ
ロゲン原子で置換された化合物を意味する。ハロゲン原
子としては、塩素、臭素、ヨウ素、弗素原子が挙げられ
るが、塩素原子が望ましい。
二個以上の水酸基を有するモノ又は多価アルコール中の
、水酸基以外の任意の一個又は二個以上の水素原子がハ
ロゲン原子で置換された化合物を意味する。ハロゲン原
子としては、塩素、臭素、ヨウ素、弗素原子が挙げられ
るが、塩素原子が望ましい。
それら化合物を例示すると、2−クロルエタノール、1
−クロル−2−プロパツール、3クロル−1−プロパツ
ール、1−クロル−2−メチル−2−プロパツール、4
−クロル−lブタノール、5−クロル−1−ペンタノー
ル、6−クロル−1−ヘキサノール、3−クロル1.2
−プロパンジオール、2−クロルシクロヘキサノール、
4−クロルベンズヒドロール、(m、 o、 p)−ク
ロルベンジルアルコール、4−クロルカテコール、4−
クロル−(m、o)−クレゾール、6−クロル−(m、
o)−クレゾール、4−クロル−3,5−ジメチルフェ
ノール、クロルハイドロキノン、2−ベンジル−4−ク
ロルフェノール、4−クロル−1−ナフトール、(m、
o、p)−クロルフェノール、p−クロル−α−メチル
ベンジルアルコール、2−クロル−4−フェニルフェノ
ール、6−クロルチモール、4−クロルレゾルシン、2
−ブロムエタノール、3−ブロム−1−プロパツール、
1ブルムー2−プロパツール、1−ブロム−2ブタノー
ル、2−ブロム−p−クレゾール、1ブロム−2−ナフ
トール、6−フロム−2ナフトール、(m、o、p)−
ブロムフェノール、4−ブロムレゾルシン、(m、o、
p)フロロフェノール、p−イオドフェノール:2゜2
−ジクロルエタノール、2.3−ジクロル−1−プロパ
ツール、1.3−ジクロル−2−プロパツール、3−ク
ロル−1−(α−クロルメチル)−1−プロパツール、
2.3−ジブロム−1−プロパツール、1.3−ジブロ
ム−2プロパツール、2.4−ジブロムフェノール、2
.4−ジブロム−1−ナフトール:2.2゜2−トリク
ロルエタノール、1,1.1−)リクロルー2−プロパ
ツール、β、β、β−トリクロルーtert−ブタノー
ル、2,3.4−トリクロルフェノール、2,4.5−
)ジクロルフェノール、2,4.6−)ジクロルフェノ
ール、2.4.6−)リブロムフェノール、2,3゜5
−トリブロム−2−ヒドロキシトルエン、2゜3.5−
)リブロム−4−ヒドロキシトルエン、2.2.2−ト
リフルオロエタノール、α、α。
−クロル−2−プロパツール、3クロル−1−プロパツ
ール、1−クロル−2−メチル−2−プロパツール、4
−クロル−lブタノール、5−クロル−1−ペンタノー
ル、6−クロル−1−ヘキサノール、3−クロル1.2
−プロパンジオール、2−クロルシクロヘキサノール、
4−クロルベンズヒドロール、(m、 o、 p)−ク
ロルベンジルアルコール、4−クロルカテコール、4−
クロル−(m、o)−クレゾール、6−クロル−(m、
o)−クレゾール、4−クロル−3,5−ジメチルフェ
ノール、クロルハイドロキノン、2−ベンジル−4−ク
ロルフェノール、4−クロル−1−ナフトール、(m、
o、p)−クロルフェノール、p−クロル−α−メチル
ベンジルアルコール、2−クロル−4−フェニルフェノ
ール、6−クロルチモール、4−クロルレゾルシン、2
−ブロムエタノール、3−ブロム−1−プロパツール、
1ブルムー2−プロパツール、1−ブロム−2ブタノー
ル、2−ブロム−p−クレゾール、1ブロム−2−ナフ
トール、6−フロム−2ナフトール、(m、o、p)−
ブロムフェノール、4−ブロムレゾルシン、(m、o、
p)フロロフェノール、p−イオドフェノール:2゜2
−ジクロルエタノール、2.3−ジクロル−1−プロパ
ツール、1.3−ジクロル−2−プロパツール、3−ク
ロル−1−(α−クロルメチル)−1−プロパツール、
2.3−ジブロム−1−プロパツール、1.3−ジブロ
ム−2プロパツール、2.4−ジブロムフェノール、2
.4−ジブロム−1−ナフトール:2.2゜2−トリク
ロルエタノール、1,1.1−)リクロルー2−プロパ
ツール、β、β、β−トリクロルーtert−ブタノー
ル、2,3.4−トリクロルフェノール、2,4.5−
)ジクロルフェノール、2,4.6−)ジクロルフェノ
ール、2.4.6−)リブロムフェノール、2,3゜5
−トリブロム−2−ヒドロキシトルエン、2゜3.5−
)リブロム−4−ヒドロキシトルエン、2.2.2−ト
リフルオロエタノール、α、α。
α−トリフルオロ−m−クレゾール、2,4゜6−トリ
イオドフエノール:2.3,4.6テトラクロルフエノ
ール、テトラクロルハイドロキノン、テトラクロルビス
フェノールA、テトラブロムビスフェノールA、2,2
.3.3テトラフルオロ−1−プロパツール、2,3゜
5.6−テトラフルオロフエノール、テトラフルオロレ
ゾルシン等が挙げられる。
イオドフエノール:2.3,4.6テトラクロルフエノ
ール、テトラクロルハイドロキノン、テトラクロルビス
フェノールA、テトラブロムビスフェノールA、2,2
.3.3テトラフルオロ−1−プロパツール、2,3゜
5.6−テトラフルオロフエノール、テトラフルオロレ
ゾルシン等が挙げられる。
水素−珪素結合を有するハロゲン化珪素化合物としては
、H3IC13、H2SIC12、H3SICI 。
、H3IC13、H2SIC12、H3SICI 。
HCH35iC1゜、 HC211sSiC12,H(
t−C1Hs)SiC1□。
t−C1Hs)SiC1□。
HCH35iC12,)I(CHa)2sic] 、
H(i−C3LLSiC]H2C2H5SICI L
(n C−11−)SICI 、 H2(C6H−CH
3)SiCI 、 HSi[’l (C6H5) 2等
が挙げられる。
H(i−C3LLSiC]H2C2H5SICI L
(n C−11−)SICI 、 H2(C6H−CH
3)SiCI 、 HSi[’l (C6H5) 2等
が挙げられる。
金属ハライドとしては、B、 AI 、 Ga、 I
n。
n。
TI 、 Si 、 Ge、 Sn、 Pb、八s、S
b、Biの塩化物、弗化物、臭化物、ヨウ化物が挙げら
れ、特にBC]a 、 BBrs 、 Bla 、 A
lCl5 、^]Br3゜GaCl2. GaBr5
、 InC1a 、 TlCl5 、5ICI4 。
b、Biの塩化物、弗化物、臭化物、ヨウ化物が挙げら
れ、特にBC]a 、 BBrs 、 Bla 、 A
lCl5 、^]Br3゜GaCl2. GaBr5
、 InC1a 、 TlCl5 、5ICI4 。
5nC1s 、 SbCls 、 5bFs 等が好
適である。
適である。
成分1.成分2.成分3及び成分4、更に必要に応じて
接触させることのできるハロゲン含有化合物との接触は
、不活性媒体の存在下、又は不存在下、混合攪拌するが
、機械的に共粉砕することによりなされる。接触は40
〜150℃の加熱下で行うことができる。
接触させることのできるハロゲン含有化合物との接触は
、不活性媒体の存在下、又は不存在下、混合攪拌するが
、機械的に共粉砕することによりなされる。接触は40
〜150℃の加熱下で行うことができる。
不活性媒体としては、ヘキサン、ヘプタン、オクタン等
の飽和脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサ
ン等の飽和脂環式炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシ
レン等の芳fF 放炎化水素が使用し得る。
の飽和脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサ
ン等の飽和脂環式炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシ
レン等の芳fF 放炎化水素が使用し得る。
本発明における成分Aの調製法の具体例としては、特開
昭58−.162607号、同55−94909号、同
55−115405号、同5’l−108107号、同
61−21109号、同61−174204号、同61
−174205号、同61−174206号、同62−
7706号公報等に開示されている方法等が挙げられる
。より詳細には、 ■ 金属酸化物とマグネシウムジアルコキシドとの反応
生成物を、電子供与性化合物及び4価のハロゲン化チタ
ンと接触させる方法(特開昭58−162607号公報
) ■ 無機酸化物とマグネシウムヒドロカルビルハライド
化合物との反応生成物を、ルイス塩基化合物及び四塩化
チタンと接触させる方法(特開昭55−94909号公
報) ■ シリカ等の多孔質担体とアルキルマグネシウム化合
物との反応生成物を、チタン化合物と接触させる前に電
子供与性化合物及びハロゲン化珪素化合物と接触させる
方法(特開昭55〜115405号、同57−1081
07号公報)■ 金属酸化物、アルコキシ基含有マグネ
シウム化合物、オルト位にカルボキシル基を持つ芳香族
多価カルボン酸若しくはその誘導体及びチタン化合物を
接触させる方法(特開昭61−174204号公報) ■ 金属酸化物、アルコキシ含有マグネシウム化合物、
水素−珪素結合を有する珪素化合物、電子供与性化合物
及びチタン化合物を接触させる方法(特開昭61−17
4205号公報)■ 金属酸化物、アルコキシ含有マグ
ネシウム化合物、ハロゲン元素若しくはハロゲン含有化
合物、電子供与性化合物及びチタン化合物を接触させる
方法(特開昭61−174206号公報) ■ 金属酸化物、ジヒドロカルビルマグネシウム及びハ
ロゲン含有アルコールを接触させることによって得られ
る反応生成物を、電子供与性化合物及びチタン化合物と
接触させる方法(特開昭61−21109号公報) ■ 金属酸化物、ヒドロカルビルマグネシウム及びヒド
ロカルビルオキシ基含有化合物(前記アルコキシ基含有
化合物に相当)を接触させることによって得られる固体
を、ハロゲン含有アルコールと接触させ、更に電子供与
性化合物及びチタン化合物と接触させる方法(特開昭6
2−7706号公報)である。これらの内でも■〜■の
方法が、特に■、■の方法が望ましい。
昭58−.162607号、同55−94909号、同
55−115405号、同5’l−108107号、同
61−21109号、同61−174204号、同61
−174205号、同61−174206号、同62−
7706号公報等に開示されている方法等が挙げられる
。より詳細には、 ■ 金属酸化物とマグネシウムジアルコキシドとの反応
生成物を、電子供与性化合物及び4価のハロゲン化チタ
ンと接触させる方法(特開昭58−162607号公報
) ■ 無機酸化物とマグネシウムヒドロカルビルハライド
化合物との反応生成物を、ルイス塩基化合物及び四塩化
チタンと接触させる方法(特開昭55−94909号公
報) ■ シリカ等の多孔質担体とアルキルマグネシウム化合
物との反応生成物を、チタン化合物と接触させる前に電
子供与性化合物及びハロゲン化珪素化合物と接触させる
方法(特開昭55〜115405号、同57−1081
07号公報)■ 金属酸化物、アルコキシ基含有マグネ
シウム化合物、オルト位にカルボキシル基を持つ芳香族
多価カルボン酸若しくはその誘導体及びチタン化合物を
接触させる方法(特開昭61−174204号公報) ■ 金属酸化物、アルコキシ含有マグネシウム化合物、
水素−珪素結合を有する珪素化合物、電子供与性化合物
及びチタン化合物を接触させる方法(特開昭61−17
4205号公報)■ 金属酸化物、アルコキシ含有マグ
ネシウム化合物、ハロゲン元素若しくはハロゲン含有化
合物、電子供与性化合物及びチタン化合物を接触させる
方法(特開昭61−174206号公報) ■ 金属酸化物、ジヒドロカルビルマグネシウム及びハ
ロゲン含有アルコールを接触させることによって得られ
る反応生成物を、電子供与性化合物及びチタン化合物と
接触させる方法(特開昭61−21109号公報) ■ 金属酸化物、ヒドロカルビルマグネシウム及びヒド
ロカルビルオキシ基含有化合物(前記アルコキシ基含有
化合物に相当)を接触させることによって得られる固体
を、ハロゲン含有アルコールと接触させ、更に電子供与
性化合物及びチタン化合物と接触させる方法(特開昭6
2−7706号公報)である。これらの内でも■〜■の
方法が、特に■、■の方法が望ましい。
上記のようにして成分Aは調製されるが、成分Aは必要
に応じて前記の不活性媒体で洗浄してもよく、更に乾燥
してもよい。
に応じて前記の不活性媒体で洗浄してもよく、更に乾燥
してもよい。
有機アルミニウム化合物
有機アルミニウム化合物(以下、成分Bという。)は、
一般式 R,、AlX3−〇 (但し、Rはアルキル基
又はアリール基、Xはハロゲン原子、アルコキシ基又は
水素原子を示し、nは1≦n≦3の範囲の任意の数であ
る。)で示されるものであり、例えばトリアルキルアル
ミニウム、ジアルキルアルミニウムモノハライド、モノ
アルキルアルミニウムシバライド、アルキルアルミニウ
ムセスキハライド、ジアルキルアルミニウムモノアルコ
キシド及びジアルキルアルミニウム千ツバイドライドな
どの炭素数1ないし18個、好ましくは炭素数2ないし
6個のアルキルアルミニウム化合物又はその混合物もし
くは錯化合物が特に好ましい。具体的には、トリメチル
アルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピル
アルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリブ
チルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリ
ヘキシルアルミニウムなどのトリアルキルアルミニウム
、ジメチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウ
ムクロリド、ジエチルアルミニウムプロミド、ジエチル
アルミニウムアイオダイド、ジイソブチルアルミニウム
クロリドなどのジアルキルアルミニウムモノハライド、
メチルアルミニウムジクロリド、エチルアルミニウムジ
クロリド、メチルアルミニウムジクロリド、エチルアル
ミニウムジクロリド、エチルアルミニウムジアイオダイ
ド、イソブチルアルミニウムジクロリドなどのモノアル
キルアルミニウムシバライド、エチルアルミニウムセス
キクロリドなどのアルキルアルミニウムセスキハライド
、ジメチルアルミニウムメトキシド、ジエチルアルミニ
ウムエトキシド、ジエチルアルミニウムフェノキシド、
ジプロピルアルミニウムエトキシド、ジイソブチルアル
ミニウムエトキシド、ジイソブチルアルミニウムフェノ
キシドなどのジアルキルアルミニウムモノアルコキシド
、ジメチルアルミニウムハイドライド、ジエチルアルミ
ニウムハイドライド、ジプロピルアルミニウムハイドラ
イド、ジイソブチルアルミニウムハイドライドなどのジ
アルキルアルミニウムハイドライドが挙げられる。これ
らの中でも、トリアルキルアルミニウムが、特にトリエ
チルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウムが望ま
しい。
一般式 R,、AlX3−〇 (但し、Rはアルキル基
又はアリール基、Xはハロゲン原子、アルコキシ基又は
水素原子を示し、nは1≦n≦3の範囲の任意の数であ
る。)で示されるものであり、例えばトリアルキルアル
ミニウム、ジアルキルアルミニウムモノハライド、モノ
アルキルアルミニウムシバライド、アルキルアルミニウ
ムセスキハライド、ジアルキルアルミニウムモノアルコ
キシド及びジアルキルアルミニウム千ツバイドライドな
どの炭素数1ないし18個、好ましくは炭素数2ないし
6個のアルキルアルミニウム化合物又はその混合物もし
くは錯化合物が特に好ましい。具体的には、トリメチル
アルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピル
アルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリブ
チルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリ
ヘキシルアルミニウムなどのトリアルキルアルミニウム
、ジメチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウ
ムクロリド、ジエチルアルミニウムプロミド、ジエチル
アルミニウムアイオダイド、ジイソブチルアルミニウム
クロリドなどのジアルキルアルミニウムモノハライド、
メチルアルミニウムジクロリド、エチルアルミニウムジ
クロリド、メチルアルミニウムジクロリド、エチルアル
ミニウムジクロリド、エチルアルミニウムジアイオダイ
ド、イソブチルアルミニウムジクロリドなどのモノアル
キルアルミニウムシバライド、エチルアルミニウムセス
キクロリドなどのアルキルアルミニウムセスキハライド
、ジメチルアルミニウムメトキシド、ジエチルアルミニ
ウムエトキシド、ジエチルアルミニウムフェノキシド、
ジプロピルアルミニウムエトキシド、ジイソブチルアル
ミニウムエトキシド、ジイソブチルアルミニウムフェノ
キシドなどのジアルキルアルミニウムモノアルコキシド
、ジメチルアルミニウムハイドライド、ジエチルアルミ
ニウムハイドライド、ジプロピルアルミニウムハイドラ
イド、ジイソブチルアルミニウムハイドライドなどのジ
アルキルアルミニウムハイドライドが挙げられる。これ
らの中でも、トリアルキルアルミニウムが、特にトリエ
チルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウムが望ま
しい。
有機珪素化合物
本発明の触媒の一成分である有機珪素化合物(以下、成
分Cという。)は、前記一般式で表わされる。法式にお
いて、R’、 R’の炭化水素基及びOR’ 、 03
iRs 、 SiR雪 におけるR’、 R’、 R’
の炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、シ
クロアルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルカジ
ェニル基、了リール基、アルアルキル基等が挙げられる
。
分Cという。)は、前記一般式で表わされる。法式にお
いて、R’、 R’の炭化水素基及びOR’ 、 03
iRs 、 SiR雪 におけるR’、 R’、 R’
の炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、シ
クロアルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルカジ
ェニル基、了リール基、アルアルキル基等が挙げられる
。
アルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、i−
プロピル、ブチル、l−ブチル、S−ブチル、t−ブチ
ル、アミル、l−アミル、t−アミル、ヘキシル、オク
チル、2−エチルヘキシル、デシル基等が、アルケニル
基としてハ、ヒニル、アリル、プロペニル、1−ブテニ
ル、■−ペンテニル、l−へキセニル、1−オクテニル
、1−デケニル、1−メチル−1−ペンチニル、1−メ
チル−1−ヘプテニル等力、シクロアルキル基としては
、シクロペンチル、シクロヘキシル、メチルシクロヘキ
シル基等が、シクロアルケニル基としては、シクロペン
テニル、シクロへキセニル、メチルシクロへキセニル基
等が、シクロアルカジェニル基としては、シクロペンタ
ジェニル、メチルンクロペンタジエニル、インデニル基
等が、アリール基としては、フェニル、トリル、キシリ
ル基等が、アルアルキル基としては、ベンジル、フェネ
チル、3−フェニルプロピル基等が挙げられる。
プロピル、ブチル、l−ブチル、S−ブチル、t−ブチ
ル、アミル、l−アミル、t−アミル、ヘキシル、オク
チル、2−エチルヘキシル、デシル基等が、アルケニル
基としてハ、ヒニル、アリル、プロペニル、1−ブテニ
ル、■−ペンテニル、l−へキセニル、1−オクテニル
、1−デケニル、1−メチル−1−ペンチニル、1−メ
チル−1−ヘプテニル等力、シクロアルキル基としては
、シクロペンチル、シクロヘキシル、メチルシクロヘキ
シル基等が、シクロアルケニル基としては、シクロペン
テニル、シクロへキセニル、メチルシクロへキセニル基
等が、シクロアルカジェニル基としては、シクロペンタ
ジェニル、メチルンクロペンタジエニル、インデニル基
等が、アリール基としては、フェニル、トリル、キシリ
ル基等が、アルアルキル基としては、ベンジル、フェネ
チル、3−フェニルプロピル基等が挙げられる。
又、前記一般式におけるR3は、二価の炭化水素基であ
り、 具体的には下記の一般式で表わさ れる基が挙げられる。
り、 具体的には下記の一般式で表わさ れる基が挙げられる。
上記において、
mは1
0であり、
I
p 。
qはそれぞれ2〜8である。
上記■〜■の基の具体例は下記の通りである。
−シ■2
C、11。
c、/[:ft、−[:)1.\Cl12c、/C1l
・ 成分Cは、通常、一般式R’R25IX2 (X ハ
ハロゲン原子)で表わされる化合物と一般式HOR3[
IHで表わされる化合物とを、ピリジン、キノリン等の
脱ハロゲン化水素剤の存在下反応させるか、一般式R’
R25i(OR7)2(R’は炭化水素基)で表わされ
る化合物と一般式+10 R30Hで表わされる化合物
とを酸又は塩基触媒の存在下で反応させることにより合
成することができる。
・ 成分Cは、通常、一般式R’R25IX2 (X ハ
ハロゲン原子)で表わされる化合物と一般式HOR3[
IHで表わされる化合物とを、ピリジン、キノリン等の
脱ハロゲン化水素剤の存在下反応させるか、一般式R’
R25i(OR7)2(R’は炭化水素基)で表わされ
る化合物と一般式+10 R30Hで表わされる化合物
とを酸又は塩基触媒の存在下で反応させることにより合
成することができる。
予備重合
固体成分(成分A)の予備重合は、有機アルミニウム化
合物(成分B)及び有機珪素化合物(成分C)の存在下
、オレフィンと接触させることによりなされる。
合物(成分B)及び有機珪素化合物(成分C)の存在下
、オレフィンと接触させることによりなされる。
オレフィンとしては、エチレンの他、プロピレン、1−
ブテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン等の
α〜オレフィンが使用し得る。
ブテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン等の
α〜オレフィンが使用し得る。
予備重合は、前記の不活性媒体の存在下で行うのが望ま
しい。予備重合は、通常100℃以下の温度、望ましく
は一30℃〜+30℃、更に望ましくは一り0℃〜十1
5℃の温度で行なわれる。重合方式としては、バッチ式
、連続式のいずれでもよく、又二段以上の多段で行って
もよい。多段で行う場合、重合条件をそれぞれ変え得る
ことは当然である。
しい。予備重合は、通常100℃以下の温度、望ましく
は一30℃〜+30℃、更に望ましくは一り0℃〜十1
5℃の温度で行なわれる。重合方式としては、バッチ式
、連続式のいずれでもよく、又二段以上の多段で行って
もよい。多段で行う場合、重合条件をそれぞれ変え得る
ことは当然である。
成分Bは、予備重合系での濃度が50〜500ミリモル
/p1望ましくは80〜200ミリモル/βになるよう
に用いられ、又成分A中のチタン1グラム原子当り、4
〜50.000モル、望ましくは6〜1.000モルと
なるように用いられる。
/p1望ましくは80〜200ミリモル/βになるよう
に用いられ、又成分A中のチタン1グラム原子当り、4
〜50.000モル、望ましくは6〜1.000モルと
なるように用いられる。
成分Cは、予備重合系での濃度が1〜100ミリモル/
f、望ましくは5〜50ミリモル/lになるように用い
られる。
f、望ましくは5〜50ミリモル/lになるように用い
られる。
予備重合により成分A中にオレフィンポリマーが取り込
まれるが、そのポリマー量を成分A1g当り0.1〜2
00g、特に0.5〜5Dgとするのが望ましい。
まれるが、そのポリマー量を成分A1g当り0.1〜2
00g、特に0.5〜5Dgとするのが望ましい。
上記のようにして調製された本発明の触媒成分は、前記
の不活性媒体で希釈或いは洗浄することができるが、触
媒成分の保存劣化を防止する観点からは、特に洗浄する
のが望ましい。洗浄後、必要に応じて乾燥してもよい。
の不活性媒体で希釈或いは洗浄することができるが、触
媒成分の保存劣化を防止する観点からは、特に洗浄する
のが望ましい。洗浄後、必要に応じて乾燥してもよい。
又、触媒成分を保存する場合は、出来る丈低温で保存す
るのが望ましく、−50℃〜+30℃、特に−20℃〜
+5℃の温度範囲が推奨される。
るのが望ましく、−50℃〜+30℃、特に−20℃〜
+5℃の温度範囲が推奨される。
α−オレフィンの重合
上記のようにして得られた本発明の触媒成分は、有機金
属化合物、更には必要に応じて電子供与性化合物と組み
合せて炭素数3〜10個のα−オレフィンの単独重合又
は他のモノオレフィン若しくは炭素数3〜10個のジオ
レフィンとの共重合の触媒として有用であるが、特に炭
素数3ないし6個のα−オレフィン、例えばフロピレン
、1−ブテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセ
ン等の単独重合又は上記のαオレフイン相互及び/又は
エチレンとのランダム及びブロック共重合の触媒として
極約で優れた性能を示す。
属化合物、更には必要に応じて電子供与性化合物と組み
合せて炭素数3〜10個のα−オレフィンの単独重合又
は他のモノオレフィン若しくは炭素数3〜10個のジオ
レフィンとの共重合の触媒として有用であるが、特に炭
素数3ないし6個のα−オレフィン、例えばフロピレン
、1−ブテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセ
ン等の単独重合又は上記のαオレフイン相互及び/又は
エチレンとのランダム及びブロック共重合の触媒として
極約で優れた性能を示す。
用い得る有機金属化合物は、周期表第1族ないし第■族
金属の有機化合物である。該化合物としては、リチウム
、マグネシウム、カルシウム、亜鉛及びアルミニウムの
有機化合物が使用し得る。これらの中でも特に、有機ア
ルミニウム化合物が好適である。用い得る有機アルミニ
ウム化合物としては、前記固体成分(成分A)の予備重
合の際に用いられる化合物の中から適宜選ばれるが、ト
リアルキルアルミニウム、特にトリエチルアルミウニム
、トリイソブチルアルミニウムが望ましい。又、これら
トリアルキルアルミニウムは、その他の有機アルミニウ
ム化合物、例えば、工業的に入手し易いジエチルアルミ
ニウムクロリド、エチルアルミニウムジクロリド、エチ
ルアルミニウムセスキクロリド、ジエチルアルミニウム
エトキシド、ジエチルアルミニウムハイドライド又はこ
れらの混合物若しくは錯化合物等と併用することができ
る。
金属の有機化合物である。該化合物としては、リチウム
、マグネシウム、カルシウム、亜鉛及びアルミニウムの
有機化合物が使用し得る。これらの中でも特に、有機ア
ルミニウム化合物が好適である。用い得る有機アルミニ
ウム化合物としては、前記固体成分(成分A)の予備重
合の際に用いられる化合物の中から適宜選ばれるが、ト
リアルキルアルミニウム、特にトリエチルアルミウニム
、トリイソブチルアルミニウムが望ましい。又、これら
トリアルキルアルミニウムは、その他の有機アルミニウ
ム化合物、例えば、工業的に入手し易いジエチルアルミ
ニウムクロリド、エチルアルミニウムジクロリド、エチ
ルアルミニウムセスキクロリド、ジエチルアルミニウム
エトキシド、ジエチルアルミニウムハイドライド又はこ
れらの混合物若しくは錯化合物等と併用することができ
る。
又、酸素原子や窒素原子を介して2個以上のアルミニウ
ムが結合した有機アルミニウム化合物も使用可能である
。そのような化合物とじては、例えば (CJs)2A
10A](Czlls)2゜2H5 等を例示できる。
ムが結合した有機アルミニウム化合物も使用可能である
。そのような化合物とじては、例えば (CJs)2A
10A](Czlls)2゜2H5 等を例示できる。
アルミニウム金属以外の金属の有機化合物としては、ジ
エチルマグネシウム、エチルマグネシウムクロリド、ジ
エチル亜鉛等の他 しiA](C2H5)、 、 LiAI(C7H,5)
、 等の化合物が挙げられる。
エチルマグネシウム、エチルマグネシウムクロリド、ジ
エチル亜鉛等の他 しiA](C2H5)、 、 LiAI(C7H,5)
、 等の化合物が挙げられる。
本発明の触媒成分及び有機金属化合物と必要に応じて組
み合せることができる電子供与性化合物としては、前記
成分Aを調製する際に用いられる化合物及び前記予備重
合の際に用いられる有機珪素化合物(成分C)の中から
適宜選ばれる他、前記珪素化合物以外の有機珪素化合物
からなる電子供与性化合物や、窒素、イオウ、酸素、リ
ン等のへテロ原子を含む電子供与性化合物も使用可能で
ある。
み合せることができる電子供与性化合物としては、前記
成分Aを調製する際に用いられる化合物及び前記予備重
合の際に用いられる有機珪素化合物(成分C)の中から
適宜選ばれる他、前記珪素化合物以外の有機珪素化合物
からなる電子供与性化合物や、窒素、イオウ、酸素、リ
ン等のへテロ原子を含む電子供与性化合物も使用可能で
ある。
有機珪素化合物の具体例としては、テトラメトキシシラ
ン、テトラエトキシシラン、テトラブトキシシラン、テ
トライソブトキシシラン、テトラフェノキシシラン、テ
トラ(p−メチルフェノキシ)シラン、テトラベンジル
オキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリ
エトキシシラン、メチルトリブトキシシラン、メチルト
リフエノキシシラン、エチルトリエトキシシラン、エチ
ルトリイソブトキシシラン、エチルトリフエノキシシラ
ン、ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシシ
ラン、ブチルトリブトキシシラン、ブチルトリフエノキ
シシラン、イソブチルトリイソブトキシシラン、ビニル
トリエトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、ジメ
チルジイソプロポキシシラン、ジメチルジブトキシシラ
ン、ジメチルジへキシルオキシシラン、ジメチルジフェ
ノキシシラン、ジエチルジェトキシシラン、ジエチルジ
イソブトキシシラン、ジエチルジフェノキシシラン、ジ
ブチルジイソプロポキシシラン、ジブチルジブトキシシ
ラン、ジブチルジフェノキシシラン、ジイソブチルジェ
トキシシラン、ジイソブチルジイソブトキシシラン、ジ
フェニルジメトキシシラン、ジフェニルジェトキシシラ
ン、ジフェニルジブトキシシラン、ジベンジルジェトキ
シシラン、ジビニルジフェノキシシラン、シアリル91
ロポキシシラン、ジフェニルシアりルオキシシラン、メ
チルフエニルジメトキシシラン、クロロフエニルジエト
キシシラン等が挙げられる。
ン、テトラエトキシシラン、テトラブトキシシラン、テ
トライソブトキシシラン、テトラフェノキシシラン、テ
トラ(p−メチルフェノキシ)シラン、テトラベンジル
オキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリ
エトキシシラン、メチルトリブトキシシラン、メチルト
リフエノキシシラン、エチルトリエトキシシラン、エチ
ルトリイソブトキシシラン、エチルトリフエノキシシラ
ン、ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシシ
ラン、ブチルトリブトキシシラン、ブチルトリフエノキ
シシラン、イソブチルトリイソブトキシシラン、ビニル
トリエトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、ジメ
チルジイソプロポキシシラン、ジメチルジブトキシシラ
ン、ジメチルジへキシルオキシシラン、ジメチルジフェ
ノキシシラン、ジエチルジェトキシシラン、ジエチルジ
イソブトキシシラン、ジエチルジフェノキシシラン、ジ
ブチルジイソプロポキシシラン、ジブチルジブトキシシ
ラン、ジブチルジフェノキシシラン、ジイソブチルジェ
トキシシラン、ジイソブチルジイソブトキシシラン、ジ
フェニルジメトキシシラン、ジフェニルジェトキシシラ
ン、ジフェニルジブトキシシラン、ジベンジルジェトキ
シシラン、ジビニルジフェノキシシラン、シアリル91
ロポキシシラン、ジフェニルシアりルオキシシラン、メ
チルフエニルジメトキシシラン、クロロフエニルジエト
キシシラン等が挙げられる。
ヘテロ原子を含む電子供与性化合物の具体例としては、
窒素原子を含む化合物として、2゜2.6.6−チトラ
メチルピペリジン、2.6ジメチルピペリジン、2.6
−ジエチルピロリジン、2,6−ジイソプロピルピロリ
シン、2.6−ジイツブチルー4−メチルピペリジン、
1.2,2,6.6−ペンタメチルピペリジン、2.2
.5.5−テトラメチルピロリジン、2゜5−ジメチル
ピロリジン、2,5−ジエチルピロリジン、2.5−ジ
イソプロピルピロリシン、1.2,2,5.5−ペンタ
メチルピロリジン、2.2.5−)ジメチルピロリジン
、2−メチルピリジン、3−メチルピリジン、4−メチ
ルピリジン、2,6−ジメチルピペリジン、2.6−シ
イツブチルピリジン、1,2.4トリメチルピペリジン
、2.5−ジメチルピペリジン、ニコチン酸メチル、ニ
コチン酸エチル、ニコチン酸アミド、安息香酸アミド、
2−メチルピロール、2.5−ジメチルピロール、イミ
ダゾール、トルイル酸了ミド、ベン゛ゾニ) IJル、
了セトニトリル、アニリン、パラトルイジン、オルトト
ルイジン、メタトルイジン、トリエチルアミン、ジエチ
ルアミン、ジブチルアミン、テトラメチレンジアミン、
トリブチルアミン等が、イオウ原子を含む化合物として
、チオフェノール、チオフェン、2−チオフェンカルボ
ン酸エチル、3−チオフェンカルボン酸エチル、2−メ
チルチオフェン、メチルメルカプタン、エチルメルカプ
タン、イソプロピルメルカプタン、ブチルメルカプタン
、ジエチルチオエーテル、ジフェニルチオエーテル、ベ
ンゼンスルフオン酸メチル、メチルサルファイド、エチ
ルサルファイド等が、酸素原子を含む化合物古して、テ
トラヒドロフラン、2−メチルテトラヒドロフラン、3
−メチルテトラヒドロフラン、2メチルテトラヒドロフ
ラン、2,2,5,5テトラエチルテトラヒドロフラン
、2,2,5゜5−テトラメチルテトラヒドロフラン、
2.2゜6.6−テトラエチルテトラヒドロビラン、2
゜2.6.6−テトラヒドロピラン、ジオキサン、ジメ
チルエーテル、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、
ジイソアミルエーテル、ジフェニルエーテル、アニソー
ル、アセトフェノン、アセトン、メチルエチルケトン、
アセチルアセトン、o−)’Jルーt−ブチルケトン、
メチル2.6−ジt−ブチルフェニルケトン、2−フラ
ル酸エチル、2−フラル酸イソ了ミル、2フラル酸メチ
ル、2−フラル酸プロピル等が、リン原子を含む化合物
として、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィ
ン、トリフェニルホスファイト、トリベンジルホスファ
イト、ジエチルホスフェート、ジフェニルホスフェト等
が挙げられる。
窒素原子を含む化合物として、2゜2.6.6−チトラ
メチルピペリジン、2.6ジメチルピペリジン、2.6
−ジエチルピロリジン、2,6−ジイソプロピルピロリ
シン、2.6−ジイツブチルー4−メチルピペリジン、
1.2,2,6.6−ペンタメチルピペリジン、2.2
.5.5−テトラメチルピロリジン、2゜5−ジメチル
ピロリジン、2,5−ジエチルピロリジン、2.5−ジ
イソプロピルピロリシン、1.2,2,5.5−ペンタ
メチルピロリジン、2.2.5−)ジメチルピロリジン
、2−メチルピリジン、3−メチルピリジン、4−メチ
ルピリジン、2,6−ジメチルピペリジン、2.6−シ
イツブチルピリジン、1,2.4トリメチルピペリジン
、2.5−ジメチルピペリジン、ニコチン酸メチル、ニ
コチン酸エチル、ニコチン酸アミド、安息香酸アミド、
2−メチルピロール、2.5−ジメチルピロール、イミ
ダゾール、トルイル酸了ミド、ベン゛ゾニ) IJル、
了セトニトリル、アニリン、パラトルイジン、オルトト
ルイジン、メタトルイジン、トリエチルアミン、ジエチ
ルアミン、ジブチルアミン、テトラメチレンジアミン、
トリブチルアミン等が、イオウ原子を含む化合物として
、チオフェノール、チオフェン、2−チオフェンカルボ
ン酸エチル、3−チオフェンカルボン酸エチル、2−メ
チルチオフェン、メチルメルカプタン、エチルメルカプ
タン、イソプロピルメルカプタン、ブチルメルカプタン
、ジエチルチオエーテル、ジフェニルチオエーテル、ベ
ンゼンスルフオン酸メチル、メチルサルファイド、エチ
ルサルファイド等が、酸素原子を含む化合物古して、テ
トラヒドロフラン、2−メチルテトラヒドロフラン、3
−メチルテトラヒドロフラン、2メチルテトラヒドロフ
ラン、2,2,5,5テトラエチルテトラヒドロフラン
、2,2,5゜5−テトラメチルテトラヒドロフラン、
2.2゜6.6−テトラエチルテトラヒドロビラン、2
゜2.6.6−テトラヒドロピラン、ジオキサン、ジメ
チルエーテル、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、
ジイソアミルエーテル、ジフェニルエーテル、アニソー
ル、アセトフェノン、アセトン、メチルエチルケトン、
アセチルアセトン、o−)’Jルーt−ブチルケトン、
メチル2.6−ジt−ブチルフェニルケトン、2−フラ
ル酸エチル、2−フラル酸イソ了ミル、2フラル酸メチ
ル、2−フラル酸プロピル等が、リン原子を含む化合物
として、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィ
ン、トリフェニルホスファイト、トリベンジルホスファ
イト、ジエチルホスフェート、ジフェニルホスフェト等
が挙げられる。
これら電子供与性化合物は、二種以上用いてもよい。又
、これら電子供与性化合物は、有機金属化合物を触媒成
分と組合せて用いる際に用いてもよく、予め有機金属化
合物と接触させた上で用いてもよい。
、これら電子供与性化合物は、有機金属化合物を触媒成
分と組合せて用いる際に用いてもよく、予め有機金属化
合物と接触させた上で用いてもよい。
本発明の触媒成分に対する有機金属化合物の使用量は、
該触媒成分中のチタン1グラム原子当り、通常1〜2.
000グラムモル、特に20〜500グラムモルが望ま
しい。
該触媒成分中のチタン1グラム原子当り、通常1〜2.
000グラムモル、特に20〜500グラムモルが望ま
しい。
又、有機金属化合物と電子供与性化合物の比率は、電子
供与性化合物1モルに対して有機金属化合物がアルミニ
ウムとして0.1〜40、好ましくは1〜25グラム原
子の範囲で選ばれる。
供与性化合物1モルに対して有機金属化合物がアルミニ
ウムとして0.1〜40、好ましくは1〜25グラム原
子の範囲で選ばれる。
α−オレフィンの重合反応は、気相、液相のいずれでも
よく、液相で重合させる場合は、ノルマルブタン、イソ
ブタン、ノルマルペンタン、イソペンタン、ヘキサン、
ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トル
エン、キシレン等の不活性炭化水素中及び液状子ツマー
中で行うことができる。重合温度は、通常−80℃〜+
150℃、好ましくは40〜120℃の範囲である。重
合圧力は、例えば1〜60気圧でよい。又、得られる重
合体の分子量の調節は、水素若しくは他の公知の分子量
調節剤を存在甘し釣ることにより行われる。又、共重合
においてα−オレフィンに共重合させる他のオレフィン
の量は、α−オレフィンに対して通常30重量%迄、特
に0.3〜15重量%の範囲で選ばれる。重合反応は、
連続又はバッチ式反応で行い、その条件は通常用いられ
る条件でよい。又、共重合反応は一段で行ってもよく、
二段以上で行ってもよい。
よく、液相で重合させる場合は、ノルマルブタン、イソ
ブタン、ノルマルペンタン、イソペンタン、ヘキサン、
ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トル
エン、キシレン等の不活性炭化水素中及び液状子ツマー
中で行うことができる。重合温度は、通常−80℃〜+
150℃、好ましくは40〜120℃の範囲である。重
合圧力は、例えば1〜60気圧でよい。又、得られる重
合体の分子量の調節は、水素若しくは他の公知の分子量
調節剤を存在甘し釣ることにより行われる。又、共重合
においてα−オレフィンに共重合させる他のオレフィン
の量は、α−オレフィンに対して通常30重量%迄、特
に0.3〜15重量%の範囲で選ばれる。重合反応は、
連続又はバッチ式反応で行い、その条件は通常用いられ
る条件でよい。又、共重合反応は一段で行ってもよく、
二段以上で行ってもよい。
発明の効果
本発明は、上記の構成を採ることにより、触媒成分の強
度を向上することができると共に、該触媒成分はα−オ
レフィンの(共)重合において、高活性を維持しつつ、
高立体規則性を示し、かつ特に洗浄した触媒成分は、触
媒の保存において性能の劣化を抑制できるという優れた
効果を発揮する。
度を向上することができると共に、該触媒成分はα−オ
レフィンの(共)重合において、高活性を維持しつつ、
高立体規則性を示し、かつ特に洗浄した触媒成分は、触
媒の保存において性能の劣化を抑制できるという優れた
効果を発揮する。
実施例
本発明を実施例及び応用例により具体的に説明する。な
お、例におけるパーセント(%)は特に断らない限り重
量による。
お、例におけるパーセント(%)は特に断らない限り重
量による。
ポリマー中の結晶性ポリマーの割合を示すヘプタン不溶
分(以下H1と略称する。)は、改良型ソックスレー抽
出器で沸騰n−へブタンにより6時間抽出した場合の残
量である。
分(以下H1と略称する。)は、改良型ソックスレー抽
出器で沸騰n−へブタンにより6時間抽出した場合の残
量である。
実施例1
成分Aの調製
滴下ロート及び攪拌機を取付けた2 00mf!のフラ
スコを窒素ガスで置換した。このフラスコに、11化’
7− (i (DAVISON社製、商品名G−952
)を窒素“気流中において200℃で2時間、更に70
0℃で5時間焼成したものを5g及びn−へブタンを4
0m1入れた。更にn−ブチルエチルマグネシウム(以
下、BEMという。)の20%n−へブタン溶液(テキ
サスアルキルズ社製、商品名MAGALA BBM)
20 rrd!を加え、90℃で1時間攪拌した。
スコを窒素ガスで置換した。このフラスコに、11化’
7− (i (DAVISON社製、商品名G−952
)を窒素“気流中において200℃で2時間、更に70
0℃で5時間焼成したものを5g及びn−へブタンを4
0m1入れた。更にn−ブチルエチルマグネシウム(以
下、BEMという。)の20%n−へブタン溶液(テキ
サスアルキルズ社製、商品名MAGALA BBM)
20 rrd!を加え、90℃で1時間攪拌した。
上記懸濁液を0℃に冷却した後、これにテトラエトキシ
シラン11.2 gを20m1のn−へブタンに溶解し
た溶液を滴下ロートから30分掛けて滴下した。滴下終
了後、2時間掛けて50℃に昇温し、50℃で1時間攪
拌を続けた。反応終了後、デカンテーションにより上澄
液を除去し、生成した固体を60rnlのn−へブタン
により室温で洗浄し、更にデカンテーションにより上澄
液を除去した。このn−へブタンによる洗浄処理を更に
4回行った。
シラン11.2 gを20m1のn−へブタンに溶解し
た溶液を滴下ロートから30分掛けて滴下した。滴下終
了後、2時間掛けて50℃に昇温し、50℃で1時間攪
拌を続けた。反応終了後、デカンテーションにより上澄
液を除去し、生成した固体を60rnlのn−へブタン
により室温で洗浄し、更にデカンテーションにより上澄
液を除去した。このn−へブタンによる洗浄処理を更に
4回行った。
上記の固体に、50−のn−ヘプタンを加えて懸濁液と
し、これに2.2.2−)IJクロルエタノール8.0
gを10−のn−へブタンに溶解した溶液を、滴下ロー
トから25℃において15分間掛けて滴下した。滴下終
了後25℃で30分間攪拌を続けた。反応終了後、室温
において、60−のn−へブタンにて2回、60mA’
のトルエンにて3回それぞれ洗浄を行った。得られた固
体(固体成分I)を分析したところ、5iO= 36.
6%、マグネシウム5.1%、塩素385%を含んでい
た。
し、これに2.2.2−)IJクロルエタノール8.0
gを10−のn−へブタンに溶解した溶液を、滴下ロー
トから25℃において15分間掛けて滴下した。滴下終
了後25℃で30分間攪拌を続けた。反応終了後、室温
において、60−のn−へブタンにて2回、60mA’
のトルエンにて3回それぞれ洗浄を行った。得られた固
体(固体成分I)を分析したところ、5iO= 36.
6%、マグネシウム5.1%、塩素385%を含んでい
た。
上記で得られた固体成分Iに、n−ヘプタン10mf及
び四塩化チタン40rr+1.を加え、90℃迄昇温し
、n−ヘプタン5rdに溶解したフタル酸ジn−ブチル
0.6gを5分間掛けて添加した。
び四塩化チタン40rr+1.を加え、90℃迄昇温し
、n−ヘプタン5rdに溶解したフタル酸ジn−ブチル
0.6gを5分間掛けて添加した。
その後、115℃に昇温し、2時間反応させた。
90℃に降温した後、デカンテーションにより上澄液を
除き、n−へブタン70m7!で2回洗浄を行った。更
に、n−へブタン15−と四塩化チタン40m1!を加
え、115℃で2時間反応させた。反応終了後、得られ
た固体物質を60m12のn−ヘキサンにて室温で8回
洗浄を行った。
除き、n−へブタン70m7!で2回洗浄を行った。更
に、n−へブタン15−と四塩化チタン40m1!を加
え、115℃で2時間反応させた。反応終了後、得られ
た固体物質を60m12のn−ヘキサンにて室温で8回
洗浄を行った。
次いで、減圧下室温にて1時間乾燥を行い、8.3gの
触媒成分(成分A)を得た。この成分へには、3.1%
のチタンの他酸化ケイ素、マグネシウム、塩素及びフタ
ル酸ジn−ブチルが含まれていた。
触媒成分(成分A)を得た。この成分へには、3.1%
のチタンの他酸化ケイ素、マグネシウム、塩素及びフタ
ル酸ジn−ブチルが含まれていた。
予備重合
攪拌機を取付けた500m1の反応器に、窒素ガス雰囲
気下、上記で得られた成分A 2.1 g及びn−へブ
タン280−を入れ、攪拌しながら5℃に冷却した。次
にトリエチルアルミニウム(以下TEALと略称する。
気下、上記で得られた成分A 2.1 g及びn−へブ
タン280−を入れ、攪拌しながら5℃に冷却した。次
にトリエチルアルミニウム(以下TEALと略称する。
)のn−へブタン溶液(2,0モル/l)及び2−シク
ロへキシル−22−メチル−2−シラー1,3−ジオキ
サン(以下、CMR3という。)のn−へブタン溶/l
及び20ミリモル/lとなるように添加し、5分間攪拌
した。次いで、系内を減圧した後、プロピレンガスを供
給し、プロピレンを30分間重合させた。重合終了後、
気相のプロピレンを窒素ガスでパージし、5℃のn−ヘ
プタンを添加し、5倍に希釈した。このようにして触媒
成分のスラリーを調製した。スラリーの一部を取り出し
、乾燥し、触媒成分中に含まれるマグネシウム量を測定
した結果、予備重合量は成分1g当り2.6gであった
。
ロへキシル−22−メチル−2−シラー1,3−ジオキ
サン(以下、CMR3という。)のn−へブタン溶/l
及び20ミリモル/lとなるように添加し、5分間攪拌
した。次いで、系内を減圧した後、プロピレンガスを供
給し、プロピレンを30分間重合させた。重合終了後、
気相のプロピレンを窒素ガスでパージし、5℃のn−ヘ
プタンを添加し、5倍に希釈した。このようにして触媒
成分のスラリーを調製した。スラリーの一部を取り出し
、乾燥し、触媒成分中に含まれるマグネシウム量を測定
した結果、予備重合量は成分1g当り2.6gであった
。
なお、ここでCMR3は次のようにして調製した。反応
容器に乾燥エーテル15Ddを入れ氷冷した。これに、
シクロヘキシルメチルジクロロシラン47.5 gと乾
燥エーテル100rdの混合物並びに1.3−プロパン
ジオール18.8g1ピリジン40g及び乾燥エーテル
100艷の混合物を、攪拌下問時に滴下した。滴下後、
室温で16時間攪拌した。生成した沈澱物を濾別し、濾
液を蒸留することによりCMR319,9gを得た。沸
点は83℃/ 0.1 mmHgであった。
容器に乾燥エーテル15Ddを入れ氷冷した。これに、
シクロヘキシルメチルジクロロシラン47.5 gと乾
燥エーテル100rdの混合物並びに1.3−プロパン
ジオール18.8g1ピリジン40g及び乾燥エーテル
100艷の混合物を、攪拌下問時に滴下した。滴下後、
室温で16時間攪拌した。生成した沈澱物を濾別し、濾
液を蒸留することによりCMR319,9gを得た。沸
点は83℃/ 0.1 mmHgであった。
実施例2.3
実施例1の予備重合において、CMR3の代りに、第1
表に示す有機珪素化合物を、又TEALもしくはTEA
Lの代りにトリイソブチルアルミニウム(TIBAL)
をそれぞれ第1表に示す濃度で用い、かつ予備重合条件
を第1表に示す通りにした以外は、実施例1と同様にし
て成分Aの予備重合を行い、触媒成分を調製した。
表に示す有機珪素化合物を、又TEALもしくはTEA
Lの代りにトリイソブチルアルミニウム(TIBAL)
をそれぞれ第1表に示す濃度で用い、かつ予備重合条件
を第1表に示す通りにした以外は、実施例1と同様にし
て成分Aの予備重合を行い、触媒成分を調製した。
比較例1
予備重合を行なわなかった以外は、実施例1と同様にし
て触媒成分(成分A)を調製した。
て触媒成分(成分A)を調製した。
比較例2
実施例1の予備重合において、CMR3を用いず、かつ
予備重合条件を第1表に示す通りにした以外は、実施例
1と同様にして成分への予備重合を行い、触媒成分を調
製した。
予備重合条件を第1表に示す通りにした以外は、実施例
1と同様にして成分への予備重合を行い、触媒成分を調
製した。
比較例3
実施例1の予備重合において、CMR3の代りに、ジメ
チルジメトキシシランを用い、かつ予備重合条件を第1
表に示す通りにした以外は、実施例1と同様にして成分
Aの予備重合を行い、触媒成分を調製した。
チルジメトキシシランを用い、かつ予備重合条件を第1
表に示す通りにした以外は、実施例1と同様にして成分
Aの予備重合を行い、触媒成分を調製した。
参考例1
実施例1の予備重合において、CMR3の代りに、フェ
ニルトリエトキシシランを用い、かつ予備重合条件を第
1表に示す通りにした以外は、実施例1と同様にして成
分Aの予備重合を行い、触媒成分を調製した。
ニルトリエトキシシランを用い、かつ予備重合条件を第
1表に示す通りにした以外は、実施例1と同様にして成
分Aの予備重合を行い、触媒成分を調製した。
実施例4
90℃における攪拌時間を2時間とした以外は、実施例
1と同様にして酸化ケイ素とBEMを接触させた後、デ
カンテーションにより上澄液を除去し、生成した固体を
50meのn−へブタンにより室温で洗浄し、更にデカ
ンテーションにより上澄液を除去した。このn−へブタ
ンによる洗浄処理を更に4回行った。
1と同様にして酸化ケイ素とBEMを接触させた後、デ
カンテーションにより上澄液を除去し、生成した固体を
50meのn−へブタンにより室温で洗浄し、更にデカ
ンテーションにより上澄液を除去した。このn−へブタ
ンによる洗浄処理を更に4回行った。
上記の固体に、20−のn−へブタンを加えて懸濁液と
し、これに2.2.2−トリクロルエタノール9.6g
を10rrtll’のn−へブタンに溶解した溶液を、
滴下ロートから0℃において30分間掛けて滴下した。
し、これに2.2.2−トリクロルエタノール9.6g
を10rrtll’のn−へブタンに溶解した溶液を、
滴下ロートから0℃において30分間掛けて滴下した。
0℃で1時間攪拌を続けた後、1時間掛けて80℃に昇
温し、80℃で1時間攪拌を続けた。反応終了後、室温
において、50−のn−ヘプタンにて2回、5〇−のト
ルエンにて3回それぞれ洗浄を行い、固体(固体成分I
)を得た。
温し、80℃で1時間攪拌を続けた。反応終了後、室温
において、50−のn−ヘプタンにて2回、5〇−のト
ルエンにて3回それぞれ洗浄を行い、固体(固体成分I
)を得た。
上記で得られた固体成分Iに、トルエン20証及びフタ
ル酸ジn−ブチル0,6gを加え、50℃で2時間反応
を行った。次いで、四塩化チタン3Ddを加え、90℃
にて2時間反応させた後、得られた固体物質を50mj
!のn−へキサンにて、室温で8回洗浄を行った。減圧
下、室温にて1時間乾燥を行ない、7,7gの成分へを
得た。この成分へには、3.0%のチタンの他、酸化ケ
イ素、マグネシウム、塩素、フタル酸ジnブチルが含ま
れていた。
ル酸ジn−ブチル0,6gを加え、50℃で2時間反応
を行った。次いで、四塩化チタン3Ddを加え、90℃
にて2時間反応させた後、得られた固体物質を50mj
!のn−へキサンにて、室温で8回洗浄を行った。減圧
下、室温にて1時間乾燥を行ない、7,7gの成分へを
得た。この成分へには、3.0%のチタンの他、酸化ケ
イ素、マグネシウム、塩素、フタル酸ジnブチルが含ま
れていた。
予備重合
上記で得られた成分へ及び第1表に示す有機珪素化合物
を用い、かつ予備重合条件を第1表に示す通りにした以
外は、実施例1と同様にして成分Aの予備重合を行い、
触媒成分を調製した。
を用い、かつ予備重合条件を第1表に示す通りにした以
外は、実施例1と同様にして成分Aの予備重合を行い、
触媒成分を調製した。
比較例4
実施例4の予備重合において、有機珪素化合物を用いず
、予備重合条件を第1表に示す通りにした以外は、実施
例4と同様にして触媒成分を調製した。
、予備重合条件を第1表に示す通りにした以外は、実施
例4と同様にして触媒成分を調製した。
参考例2
実施例4の予備重合において、有機珪素化合物として、
ジフェニルジメトキシシランを用い、かつ予備重合条件
を第1表に示す通りにした以外は、実施例4と同様にし
て成分Aの予備重合を行い、触媒成分を調製した。
ジフェニルジメトキシシランを用い、かつ予備重合条件
を第1表に示す通りにした以外は、実施例4と同様にし
て成分Aの予備重合を行い、触媒成分を調製した。
応用例1
プロピレンの重合
攪拌機を設けた1、51のステンレス製オートクレーブ
に、窒素ガス雰囲気下2、TEALのn−へブタン溶液
(0,1モル/Iり4rd及びCMR3の71− ヘプ
タン溶液(0,01モル/A)2−を混合し5分間保持
したものを入れた。次いで、分子量制御剤としての水素
ガス11及び液体プロピレンII!を圧入した後、反応
系を70℃に昇温した。実施例1で得られた触媒成分4
0mgを反応系に装入した後、1時間プロピレンの重合
を行った。重合終了後、未反応のプロピレンをパージし
、Hlは97,4%の白色ポリプロピレン粉末を得た。
に、窒素ガス雰囲気下2、TEALのn−へブタン溶液
(0,1モル/Iり4rd及びCMR3の71− ヘプ
タン溶液(0,01モル/A)2−を混合し5分間保持
したものを入れた。次いで、分子量制御剤としての水素
ガス11及び液体プロピレンII!を圧入した後、反応
系を70℃に昇温した。実施例1で得られた触媒成分4
0mgを反応系に装入した後、1時間プロピレンの重合
を行った。重合終了後、未反応のプロピレンをパージし
、Hlは97,4%の白色ポリプロピレン粉末を得た。
成分A1g・1時間当りのポリプロピレン生成量(CE
)は20.8 kgであった。
)は20.8 kgであった。
応用例2〜5
実施例1で得られた触媒成分に代えて、実施例2〜4で
得られた触媒成分を用い、かつCMR3の代りに第2表
に示す電子供与性化合物を用いるか用いない以外は、応
用例1と同様にしてプロピレンの重合を行い、それらの
結果を第2表に示した。
得られた触媒成分を用い、かつCMR3の代りに第2表
に示す電子供与性化合物を用いるか用いない以外は、応
用例1と同様にしてプロピレンの重合を行い、それらの
結果を第2表に示した。
応用例6〜11
実施例1で得られた触媒成分に代えて、比較例1〜4で
触媒成分を用い、かつCMR3の代りに第2表に示す電
子供与性化合物を用いるか、電子供与性化合物を用いな
い以外は、応用例1と同様にしてプロピレンの重合を行
い、それらの結果を第2表に示した。
触媒成分を用い、かつCMR3の代りに第2表に示す電
子供与性化合物を用いるか、電子供与性化合物を用いな
い以外は、応用例1と同様にしてプロピレンの重合を行
い、それらの結果を第2表に示した。
応用例12.13
実施例1で得られた触媒成分に代りに、参考例1.2で
得られた触媒成分を用い、かつCMR3の代りに第2表
に示す電子供与性化合物を用いるか、電子供与性化合物
を用いない以外は、応用例1と同様にしてプロピレンの
重合を行い、それらの結果を第2表に示した。
得られた触媒成分を用い、かつCMR3の代りに第2表
に示す電子供与性化合物を用いるか、電子供与性化合物
を用いない以外は、応用例1と同様にしてプロピレンの
重合を行い、それらの結果を第2表に示した。
第1図は、本発明の触媒成分の調製工程を示すフローチ
ャート図である。
ャート図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (A)金属酸化物、マグネシウム、チタン、ハロゲン及
び電子供与性化合物を必須成分とする固体成分を、 (B)有機アルミニウム化合物及び (C)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔但し、R^1及びR^2は同一か異なる炭素数1〜1
0個の炭化水素基、OR^4、OSiR^5_3又はS
iR^6_3、R^3は炭素数1〜10個の二価の炭化
水素基であり、R^4、R^5及びR^6はそれぞれ炭
素数1〜10個の炭化水素基である。〕 で表わされる有機珪素化合物の存在下、 (D)オレフィン と接触させてなるα−オレフィン重合用触媒成分。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19383190A JP2873057B2 (ja) | 1990-07-24 | 1990-07-24 | α―オレフィン重合用触媒成分 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19383190A JP2873057B2 (ja) | 1990-07-24 | 1990-07-24 | α―オレフィン重合用触媒成分 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0480209A true JPH0480209A (ja) | 1992-03-13 |
JP2873057B2 JP2873057B2 (ja) | 1999-03-24 |
Family
ID=16314468
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19383190A Expired - Fee Related JP2873057B2 (ja) | 1990-07-24 | 1990-07-24 | α―オレフィン重合用触媒成分 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2873057B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7619049B1 (en) | 2009-04-13 | 2009-11-17 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Cyclic organosilicon compounds as electron donors for polyolefin catalysts |
US7790819B1 (en) | 2009-04-13 | 2010-09-07 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Bicyclic organosilicon compounds as electron donors for polyolefin catalysts |
-
1990
- 1990-07-24 JP JP19383190A patent/JP2873057B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7619049B1 (en) | 2009-04-13 | 2009-11-17 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Cyclic organosilicon compounds as electron donors for polyolefin catalysts |
US7790819B1 (en) | 2009-04-13 | 2010-09-07 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Bicyclic organosilicon compounds as electron donors for polyolefin catalysts |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2873057B2 (ja) | 1999-03-24 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |