JPH0317196A

JPH0317196A - 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH0317196A
Application number: JP1150758A
Authority: JP
Inventors: Koshiro Sotodani; 外谷　孝四郎; Muneo Aoyanagi; 青柳　宗郎; Nobuyuki Ogura; 信之小倉; Yohei Kaneko; 洋平金子
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1989-06-14
Filing date: 1989-06-14
Publication date: 1991-01-25
Anticipated expiration: 2009-11-30
Also published as: PH27390A; EP0403152A2; US5330677A; EP0403152A3; HK174596A; DE69019781D1; ES2072392T3; JPH0696720B2; CA2018868A1; US5158700A; EP0403152B1; DE69019781T2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、カチオン基を有する漂白活性化剤を含有する
漂白剤及び漂白洗浄剤組或物に関する．〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕塩素系
漂白剤は使用できる繊維に制限があり、また色、柄物に
は使用できず、更に独自のにおいを有していることなど
から、これらの欠点のない酸素系漂白剤が最近著しく普
及しはじめている。

この酸素系漂白剤としては、過炭酸ナトリウム、過硼酸
ナトリウムが漂白性能及び安定性などの面から特に利用
されている．しかしながら、この酸素系漂白剤は塩素系漂白剤にくら
べ漂白力が弱く、各種漂白活性化剤が併用されている。

テトラアセチルエチレンジアミン、アセトキシベンゼン
スルホン酸塩、テトラアセチルグリコリルウリル、グル
コースベンタアセテートなどが代表的な漂白活性化剤と
して使用されているが、その漂白活性化効果はまだ不充
分である。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、より高漂白力の酸素系漂白剤を得るべく
鋭意研究の結果、過酸化水素と反応してカチオン基を有
する有機過酸前駆体を生成する化合物が漂白活性化剤と
して非常に優れていることを先に見い出した（特開昭６
３　−　３１５６６６号、特願昭６３　−　３０３１６
１号）。

本発明者らは更に研究を続けた結果、第４級アンモニウ
ム基とアルキル基をエーテル、アξド、エステル等の特
定の官能基で連結することにより漂白力のみならず洗浄
力をも著しく向上できることを見出し本発明を完戒する
に至った。

即ち、本発明は、（ａ）　　過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を発生
する過酸化物、及び（′ｂ）下記の一般式（Ｉ）で表される有機過酸前駆体
を含有することを特徴とする漂白剤及び漂白洗浄剤組或
物を提供するものである。

Ｒ２１式中、Ｒ１は置換されていてもよい直鎖及び分岐のＣ
，〜Ｃ！。アルキル基あるいはアルケニル基、無置換又
はＣ１〜Ｃ２。アルキル置換アリール基、又はアルコキ
シル化ヒドロカルビルであり、ＯＯＯＯＲ．？Ｈ，Ｙは−Ｒｓ−、ｉＣＨｚＣＨｚ｝，ｓ、イＯＣＨＣＨ！
｝い（ｎは１〜１０の整数を表す）であり、Ｒ■Ｒ，は
Ｃ１〜Ｃ，の置換されていてもよいアルキル基、Ｒａ＝
　Ｒｓは置換されていてもよいＣ　Ｉ−　Ｃ　＋■のア
ルキレン基、又はを表し、Ｌは離脱基で、（Ｒ＆，Ｒ９はアルキル基、Ｒ？．　ＲｌはＨ又はアル
キル基を表す．）、グリセリン残基、糖残基を表し、Ｘ
−は無機又は有機の対イオンを表す。

のときはＸ−は存在しない。Ｖはアルカリ金属イオン又
は水素イオンを表す。ｌＲ，がＣ１〜．、特に０４〜，２のアルキル基、Ｒ１Ｒ
，がＣ，〜２のアルキル基、Ｒ．，　Ｒ，がＣ．〜．、
特に０１〜，のアルキレン基、Ｒ＆〜Ｒ，がＣ，〜２の
アルキル基、ｎが１〜５である化合物が特に望ましい。

Ｘ−はハロゲンイオン、ヒドロキシルイオン、メトサル
フエートイオン、エチルサルフェートイオン、硫酸イオ
ン、酢酸イオンなどである。

本発明に使用するに特に適した上記一般式｛【１で表さ
れる有機過酸前駆体（ｂ）としては次の式（イ）（チ）
で表されるものが例示される。

？式中、Ｒ．は前記と同じで、ｍ，ｌは１〜１０の整数
を表し、Ｍ”，Ｘ−を伴わない場合も含む。）本発明に
おいて水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物どして
は、過炭酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム・過
酸化水素付加物、ピロリン酸ナトリウム・過酸化水素付
加物、尿素・過酸化水素付加物、又は４ＮａｔＳＯ４・
２Ｈ２０■・ＮａＣ１、過ホウ酸ナトリウムー水化物、
過ホウ酸ナトリウム四水化物、過酸化ナＩ−リウム、過
酸化カルシウム等が例示される。この中でも特に過炭酸
ナトリウム、過ホウ酸ナトリウムー水化物、過ホウ酸ナ
トリウム四水化物が好ましい。

本発明の漂白剤及び漂白洗浄剤ａ或物中の過酸化水素又
は水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物（ａ）と、
−ａ式ｉｆ）で表されるカチオン基を有する有機過酸前
駆体（ｂ）との配合割合は、通常（ａ）／（ｂ）　（モ
ル比）　−９９．９／０．１　〜２０／８０が好ましく
、更に好ましくは９９／１〜５０／５０である。

本発明の漂白剤及び漂白洗浄剤組戊物には、上記必須戒
分の他に漂白剤及び漂白洗浄剤組戒吻に通常添加される
、例えば、下記のような威分を添加する事ができる。

〔１〕界面活性剤（１）平均炭素数１０〜工６のアルキル基を有する直鎖
又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。

（２）平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を有し、｛分子内に平均０．５〜
８モルのエチレンオキサイド或いはプロピレンオキサイ
ド或いはプチレンオキサイド或いはエチレンオキサイド
／プロピレンオキサイド＝　０．１／９．９〜９．９／
０．１の比で或いはエチレンオキサイド／ブチレンオキ
サイド＝　，．０．１／９．９〜９．９／０．　１の比
で付加したアルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩。

（３）平均炭素数１０乃至２０のアルキル又はアルケニ
ル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。

（４）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオ
レフィンスルホン酸塩。

（５）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するア
ルカンスルホン酸塩。

（６）平均１０〜２４の炭素原子を１分子中に有する飽
和又は不飽和脂肪酸塩。

（７）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１分子中に平均０．５〜８干ルのエチレン
オキサイド或い（よプロピレンオキサイド或いはプチレ
ンオキサイド或いはエチレンオキサイド／プロピレンオ
キサイド−０．１／９．９〜９．９／０．１の比で或い
はエチレンオキサイド／ブチレンオキサイド−０．１／
９．９〜９．９／０．１の比で付加したアルキル又はア
ルケニルエーテル力ルポン酸塩。

（８）下記の式で表わされるα−スルホ脂肪酸塩又はエ
ステルＲ−ＣＨＣＯ．ＹＳＯ．Ｚ〔式中Ｙは炭素数１〜３のアルキル基又は対イオン、Ｚ
は対イオンである。Ｒは炭素数ｌＯ〜２０のアルキル基
又はアルケニル基ヲ表す。〕ここで陰イオン性界面活性剤の対イオンとしてはナトリ
ウム、カリウム等のアルカリ金属イオンを挙げることが
できる。

（９）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１〜３０モルのエチレンオキサイドを付加
したポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテ
ル。

０（２）平均炭素数６〜１２のアルキル基を有し、１〜
２５モルのエチレンオキサイドを付加したポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル。

００　　平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケ
ニル基を有し、１〜２０モルのプロピレンオキサイドを
付加したポリオキシプロビレンアルキル又はアルケニル
エーテル。

０２）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し１〜２０モルのプチレンオキサイドを付加し
たポリオキシブチレンアルキル又はアルケニルエーテル
。

０３）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、総和で１〜３０モルのエチレンオキサイド
とプロピレンオキサイド或いはエチレンオキサイドとプ
チレンオキサイドを付加した非イオン性活性剤（エチレ
ンオキサイドとプロピレンオキサイド又はプチレンオキ
サイドとの比は０．１／９．９〜９．９／０．１）　，側　下記の一般弐で表わされる高級脂肪酸アルカノール
アミド又はそのアルキレンオキサイド付加物Ｒ゛１．？゛１２〔式中Ｒ’ｌ１は炭素数１０〜２０のアルキル基、又は
アルケニル基であり、Ｒｌ１■はＨ又はＣＨ，であり、
ｎ３は１〜３の整数、勧は０〜３の整数である。〕（＋５）　　平均炭素数ｌＯ〜２０の脂肪酸と蔗糖から
戒る蔗糖脂肪酸エステル。

０６）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とグリセリンから
或る脂肪酸グリセリンモノエステル。

０刀　下記の一般式で表わされるアルキルアξンオキサ
イドＲ゛１，Ｒ’１３　　Ｎ→Ｏ！？’＋ｓ〔式中Ｒ゛１，は炭素数１０〜２０のアルキル基又はア
ルケニル基であり、Ｒ゛１４、Ｒ′１，は炭素数ｌ〜３
のアルキル基である．〕（１８）　　酸化エチレンを縮合して得られる「プル口
ニック」の商品名の非イオン界面活性剤。

０９　　下記一般式で示されるカチオン界面活性剤。

Ｒｌ，（ここでＲ’ｌ　ｓ．　Ｒ’Ｚ　、Ｒ′ユ、Ｒ′４のう
ち少なくとも１つは炭素数８〜２４のアルキル又はアル
ケニル基、他は炭素数１〜５のアルキル基を示す　Ｘ　
ｌはハロゲン又はメトサルフェートを示す。）Ｒｌ，（ここでＲ“ｌ　、Ｒ’　２　、Ｒ’　５及びＸ”は前
述の通り。）（Ｒ’　ｓＯ）　ｎ４ｌ１（ここでＲ’ｌ、Ｒ′２およびＸ゛は前述の通り．Ｒｌ
，は炭素数２〜３のアルキレン基、ｎ，は１〜２０の整
数を示す。）〔２〕二価金属イオン捕捉剤下記の各種アルカリ金属塩、アルカノールアミン塩の一
種又は二種以上のビルダー或分を０〜５０重量％含有す
ることもできる。

（１）　　オルソリン酸塩、ビロリン酸塩、トリポリリ
ン酸、メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸
塩等のリン酸塩。

（２）　　エタンーｌ・１−ジホスホン酸、エタン−１
・１・２−トリホスホン酸、エタンーｌ−ヒドロキシ−
１・１−ジホスホン酸およびその誘導体、エタンヒドロ
キシ−１・ｌ・２−トリホスホン酸、エタン−１・２−
ジカルポキシーｌ・２−ジホスホン酸、メタンヒドロキ
シホスホン酸等のホスホン酸の塩。

（３）２−ホスホノブタン−１・２−ジカルボン酸、１
−ホスホノブタン−２・３・４トリカルボン酸、α−メ
チルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸の塩．（４）アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のア
ミノ酸の塩．（５）ニトリロ三酢酸塩、イミノニ酢酸塩、エチレンジ
アミン四酢酸塩、ジエチレントリアξン五酢酸塩、グリ
コールエーテルジアミン四酢酸塩、ヒドロキシエチルイ
ミノニ酢酸塩、トリエチレンテトラミン六酢酸塩、ジエ
ンコル酸塩等のアミノボリ酢酸塩。

（６）ポリアクリル酸、ボリフマル酸、ポリマレイン酸
、ボリーα−ヒドロキシアクリル酸、ポリアセタールカ
ルボン酸又はこれらの塩などの高分子電解質。

（７）ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシ
メチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュ
ウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カル
ボキシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸などの
有機酸塩。塩としてはアルカリ金属塩が好適である。

（８）ゼオライトＡに代表される−７ルミノケイ酸塩。

〔３〕アルカリ剤あるいは無機電解質ケイ酸塩、炭酸塩、硫酸塩。塩としてはアルカリ金属が
好適である。

〔４〕再汚染防止剤ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルビロリドン、カルボキシメチルセルロース。

〔５〕酵素プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ。

〔６〕蛍光染料４．４”−ビスー（２−スルホスチリル）一ビフエニル
塩、４．４′−ビスー（４−クロロー３一スルホスチリ
ル〉−ビフエニル塩、２一（スチルフエニル）ナフトチ
アゾール誘導体、４．４′−ビス（トリアゾールー２−
イル）スチルベン誘導体、ビス（トリアジニルアξノ）
スチルベンジスルホン酸誘導体。

〔７〕過酸化物の安定化剤硫酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、塩化マグネシ
ウム、ケイフッ化マグネシウム、酸化マグネシウム、水
酸化マグネシウムの様なマグネシウム塩及びケイ酸ソー
ダの様なケイ酸塩類。

〔８］香料、色素〔発明の効果〕本発明の漂白（洗浄）剤は、優れた漂白効果を示すばか
りでなく皮脂汚れ、泥汚れに対しても優れた洗浄効果を
付与する。

また本発明の漂白剤及び漂白洗浄剤組成物に用いられる
漂白活性化剤は生分解性であり、人体に対する安全性も
高い。

〔実　施　例〕

以下実施例により本発明を説明するが、本発明はこれら
の実施例に限定されるものではない。

く有ａ過酸前駆体の調製〉参一玉一朋−１（１）予め脱水を行ったＰ−フェノールスルホン酸ナト
リウム１００　ｇ　（０．４６ｍｏｌ）をジメチルホル
ムアルデヒド（ＤＭＦ）　３００　ｇ中に分散させ、メ
カニカルスターラーで攪拌しなから４−クロロ酪酸クロ
ライド６４．６ｇ　（０．４６　ｍｏｌ）を５０゜Ｃで
３０分かけて滴下し、滴下終了後３時間反応する．ＤＭ
Ｆを減圧下（０．５〜１　ｍｍＦｌｇ）　、１００　’
Ｃで留去し、アセトン洗浄を行うと１５３．５　ｇ　　
（純度８０．８％）の下記の式で表されるエステル化合
物（　ＩＩ　）が得られる。収率９０％。

Ｃｔ　（ＣＨｚ）３ＣＯＯ＠ＳＯｉＮａ　　（　ＩＩ　
）（２）Ｎ，Ｎ−ジメチルブロビレンジアミン５０　ｇ
　（０．４９ｎ＋ｏｌ）をｎ一カブリル酸６４．１　ｇ
　（０．４４　ａ＋ｏｌ）と混合し、窒素を流して発生
した水を除きながら１００゜Ｃから１６０゜Ｃまで１１
時間かけて昇温させて反応する。０．４５ｍｍＨｇ，　
１２０　〜１４０゜Ｃで蒸留することにより下記の弐で
表される透明液体のアミン化合物（ＩＩＩ）　９５．８
ｇ　（純度９５％）が得られる．収率９２．２％．（３）アミン化合物（ＩＩＩ）　５０ｇ　　（純度９５
％、０．２１ｍｏｌ）及びエステル化合物（■）６１．
７ｇ（純度８０．８％、０．２　ｓａｔ）を１５０ｇの
ＤＭＦ中に懸濁下１２０゜Ｃで１２〜１４時間反応した
後、濾過を行い濾液の溶媒を０．５〜ｌ　ｍｍＨｇ，　
１００゜Ｃで留去し、アセトン洗浄を行うと白色粉末と
して下記の式で表される有機過酸前駆体（１−ａ）が８
７．０ｇ　（純度９０％）得られる．収率８０％．＜１）Ｎ，Ｎ−ジメチルモノエタノールアミン１５０ｇ
（１．６８ｍｏｌ）及び水酸化カリウム３１．５ｇ　（
０．５６　ｍｏｌ）を混合し、１０５〜１３０″Ｃで窒
素ガスを通じて生しる水を除きながら３時間反応した後
、１−クロロヘキサン６７．７　ｇ　（（０．５６　ｎ
ｏ！）を６０〜７０“Ｃで１時間かけて滴下し、３時間
反応させる。生じた塩を濾過し、濾液を１ｍｍＨｇ、７
０〜７５゜Ｃにて蒸留して下記の弐で表される透明液体
のアミン化合物（ｒＶ）　４５．６ｇ　　（純度９６％
）が得られる。収率４５％。

（２）参考例１で得られたエステル化合物（ｎ）と上記
アミン化合物（ＩＶ）とを参考例１と同方法で反応させ
ることにより下記の式で表される有機過酸前駆体（Ｉ−
ｂ）が収率７５％で得られる。

参−ｍ（１−ｃ）の合戒（１）Ｎ．Ｎ−ジメチルプロピレンジアミン５０　ｇ　
（０．４９ｍｏｌ）をアセトン１５０　ｄに溶解し、２
−エチルヘキサン酸クロリド７９．６ｇ　（０．４９　
ｍｏｌ）を水浴で冷却しながら１時間かけて滴下し、そ
の後３時間反応する。２８％ナトリウムメトキシド９４
．４ｇで中和した後濾過を行い、生じた塩を除去する。

濾液中のアセトン、メタノールを留去した後、１０．５
ｍｍＨｇ、１４５〜１５０　’Ｃにて蒸留して下記の式
で表される透明液体のアミン化合物（Ｖ）　９１．３ｇ
　（純度９３％）が得られる。収率７６％Ｕ（２）参考例１で得られたエステル化合物（ＩＩ）と上
記アミン化合物（Ｖ）とを参考例ｌと同方法で反応させ
ることにより下記の式で表される有機通酸前駆体（１−
ｃ）が収率７６％で得られる。

（１−ｃ）実施例ｌ上記参考例により合戒された活性化剤１−ａ〜Ｉ−ｃ、
及び下記の式（−ｄ，Ｉ−ｅで表される活性化剤を用い
て、第１表に示す本発明品及び比較品の各漂白剤！Ｊｌ
ｌ戒物を調製し、それぞれの漂白効果を調べた。

凛迫文趨Ｕ復牝む汰２０″Ｃの水３００　ｄに有効酸素が０，０５％となる
ように過炭酸ナトリウムを溶解し、この溶液中の過酸化
水素のｌ／１６当量となるように活性化剤１−ａ乃至１
−ｅ及び比較のためテトラアセチルエチレンジア〔ン（
’ＴＡＥＤ）をそれぞれ第ｌ表に示す割合で添加し、下
記の方法で調製した紅茶汚染布″５枚を用いて３０分間
浸漬漂白を行い、水洗い、乾燥後、下弐により漂白率を
求めた。

紅茶汚染布の漂白率：漂白率（％）一反射率は日本電色工業■製ＮＤＲ　ＩＯＯＩＤＰで４６
０ｎａのフィルターを使用して測定した。

本紅茶汚染布：日東紅茶（黄色パッケージ）　８０ｇを３２のイオン交
換水にて約ｌ５分間煮沸後、糊抜きしたサラン木綿でこ
し、この液に木綿金布１２００３布を浸し、約ｌ５分間
煮沸する。そのまま火よりおろし、２時間程度放置後自
然乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗し、脱水
、プレス後、３ｃｍＸ８ｃｍの試験片とし、実験に供し
た。

漂白試験の結果を第１表に示す。

表ｌ実施例２市販重質洗剤を０．０８３３％、過炭酸ナトリウムを０
．００８３％となるように含有する洗浄液に、【一ａ，
Ｉ−ｂＳ　Ｉ−ｃ，ｒ−ｄ，Ｉ−ｅ、及びＴＡＥＤを０
．００４２％となるように溶解し、実施例１で調製した
紅茶汚染布（８ｃｍＸ８ｃｍ、５枚）を用いてターゴト
メーターで１０Ｏｒｐｍで２０″Ｃ，１０分洗浄した後
、水洗い、乾燥後、実施例１と同様の方法により漂白率
を求めた。

また、下記の方法で調製した泥汚れ汚染布（５枚）及び
皮脂汚れ汚染布（５枚）を同様に洗浄し、以下の方法で
反射率を測定し、洗浄率を算出して洗浄性能を評価を行
った。

泥れ仇　工鹿沼園芸用赤玉土を１２０″Ｃ±５“Ｃで４ｈｒ乾燥後
粉砕、１５０　Ｍｅｓｈ（１００−）パスのものを１２
０゜Ｃ±５゜Ｃ２ｈｒ乾燥後、土１５０ｇを１．０００
１！．のバークレンに分散し、金巾１２０２３布をこの
液に接触、ブラッシングし、分散液の除去、過剰付着汚
れを脱落させる（特開昭５５　−　２６４７３号）。

れ　　　　　　工　υも＊モデル皮脂汚れ組或綿実油　　　　　　　　　　６０％コレステロール　　　　　　ｌＯ％オレイン酸　　　　　　　　１０％バルミチン酸　　　　　　　１０％液体及び固体パラフィン　　１０％１０　Ｘ　１０ｃｍ木綿布に２ｇの上記組戒よりなるモ
デル皮脂汚れを均一に塗布する。

反紅皇立災足洗浄した汚染布の反射率を日本電色工業味製ＮＤＩ？　
ＩＯＯＩＤＰを用い、泥汚れ汚染布は４６０　ｎｍ、皮
脂汚れ汚染布は５５０ｒｌＩＩ１のフィルターを用いて
測定し、下記の式により洗浄率を求め洗浄性能の評価を
行った。

この時の結果を表−２に示す。

表−２実施例３以下のような、無リン、低リン、有リン系の洗剤を配合
した本発明の漂白剤組威物を得た。

得られた漂白剤組成物はいずれも良好な漂白力、洗浄力
を示した。

〔無リン配合〕

直鎮ドデシルベンゼン　　　　　１４（重量％）スルホ
ン酸ソーダ本３：活性化剤なし硬化牛脂脂肪酸ナトリウム２号珪酸ナトリウム炭酸ナトリウム４Ａ型ゼオライト硫酸ナトリウム漂白活性化剤（１−ａ）２５１０２５バランスｌ０プロテアーゼ水２４〔低リン配合〕ドデシル硫酸ナトリウム２硬化牛脂脂肪酸ナ｝　ＩＪウム１号珪酸ナトリウム炭酸ナトリウム４Ａ型ゼオライトビロ硫酸ナトリウム硫酸ナトリウム過ホウ酸ナトリウム２５ｌ０２０１５バランスｌ０亜硫酸ナトリウムブロテアーゼ水〔有リン配合〕１２４硬化牛脂脂肪酸ナｌ−　ＩＪウムトリポリリン酸ナトリウム過ホウ酸ナトリウム２（重量％）３０１０２号珪酸ナトリウム炭酸ナトリウム亜硫酸ナトリウムブロテアーゼ水硫酸ナトリウムバランス

Claims

【特許請求の範囲】１（ａ）過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を発生す
る過酸化物、及び（２）下記の一般式（ I ）で表される有機過酸前駆体を含有することを特徴とする漂白剤及び漂白洗浄剤組成
物。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）［式中、Ｒ＿１は置換されていてもよい直鎖及び分岐の
Ｃ＿１〜Ｃ＿２＿０アルキル基あるいはアルケニル基、
無置換又はＣ＿１〜Ｃ＿２＿０アルキル置換アリール基
、又はアルコキシル化ヒドロカルビルであり、Ｘは−Ｏ−、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数
式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等
があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲
数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表
等があります▼であり、Ｙは−Ｒ＿５−、▲数式、化学式、表等があります▼、
▲数式、化学式、表等があります▼、（ｎは１〜１０の整数を表す）であり、Ｒ＿２、Ｒ＿３
はＣ＿１〜Ｃ＿３の置換されていてもよいアルキル基、
Ｒ＿４、Ｒ＿５は置換されていてもよいＣ＿１〜Ｃ＿１
＿２のアルキレン基、又は ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼ を表し、Ｌは離脱基で、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼ （Ｒ＿６、Ｒ＿９はアルキル基、Ｒ＿７、Ｒ＿８はＨ又
はアルキル基を表す。）、グリセリン残基、糖残基を表
し、Ｘ＾−は無機又は有機の対イオンを表す。ただしＬが▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式
、化学式、表等があります▼ のときはＸ＾−は存在しない。Ｍ＾＋はアルカリ金属イ
オン又は水素イオンを表す。］２　有機過酸前駆体（ｂ）が下記の式（イ）〜（チ）で
表される請求項１記載の漂白剤及び漂白洗浄剤組成物。（イ）▲数式、化学式、表等があります▼ （ロ）▲数式、化学式、表等があります▼ （ハ）▲数式、化学式、表等があります▼ （ニ）▲数式、化学式、表等があります▼ （ホ）▲数式、化学式、表等があります▼ （ヘ）▲数式、化学式、表等があります▼ （ト）▲数式、化学式、表等があります▼ （チ）▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は前記と同じで、ｍ、ｌは１〜１０の整
数を表し、Ｍ＾＋、Ｘ＾−を伴わない場合も含む。）