JPH04182407A - 殺虫、殺ダニ組成物 - Google Patents
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
得ることについて、例えば、特開昭60−248601
号公報に記載されている。
、致死効力が充分でなかったり速効性が充分でなかった
り、各種の要件を充分に満足させられるものではなかっ
た。
殺ダニ組成物を開発すべく鋭意検討を行った結果、式 で示される2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピ
ニル)シクロペント−2−エニル クリサンテマート(
以下、化合物CI)と記す。)と、式 で示される2、2−ジクロロビニル ジメチル ホスフ
ェート(以下、化合物(II)と記す。)とを有効成分
とする殺虫、殺ダニ組成物(以下、本発明組成物と記す
。)がその相乗的な作用により、致死効力においても速
効性においても、非常に優れた性質を有することを見出
し本発明に至った。 −本発明組成物は、 1、 致死効力、ノックダウン効力共に優れていること 2 相乗効果の程度が、従来相乗効果があるとされてい
るピレスロイド系化合物と有機リン系化合物との混合剤
の相乗効果に比べてはるかに大きいこと ふ 各種殺虫、殺ダニ剤に対して低感受性の害虫に対し
ても卓効を示すこと 4、 それぞれの単剤では効力が弱い有害ダニ類に対し
ても卓効を示すこと 等の優れた性質を有するものである。
重量比で、95:5〜5:95、好ましくは、90.1
0〜10:90の範囲である。更に好ましくは、害虫類
に対し、より優れた速効性(ノックダダウン活性)を得
るための混合割合は、90:10〜30・70の範囲で
あり、−層優れた速効性を得るための混合割合は、90
:10〜50 : 50の範囲である。また害虫類に対
し、より優れた致死活性を得るための混合割合は、70
:30〜10:90である。一方、有害ダニ類に対し、
特に優れた効力を発揮する混合割合は、90:10〜3
0ニア0の範囲である。
であるが、特に衛生害虫、木材害虫、衣料害虫、食品害
虫、屋内棲息性不快害虫等に対し卓効を示す。
ウジヨウバエ類、チョウバエ類等鞘翅目害虫 コクゾウムシ、アズキゾウムシ、コクヌストモドキ、シ
バンムシ類、ヒラクキクイムシ類、アオバアリガタハネ
力クシ等 網翅目害虫 チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、ト
ビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等膜翅目害虫 アリ類、アリガタバチ類等 隠翅目害虫 ヒトノミ等 シラミ目害虫 ヒトジラミ、ケシラミ等 等翅目害虫 ヤマトシロアリ、イエシロアリ等 ダニ目 コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ類なとの室内塵性ダ
ニ類、オウシマダニなどのマダニ類、イエダニ類等 本発明組成物は、通常、固体担体、液体担体、ガス状担
体、餌と混合するか、または蚊取線香やマット等の基材
に含浸し、必要により界面活性剤やその他の製剤用補助
剤を添加して、油剤、乳剤、水和剤、水中懸濁剤・水中
乳濁剤等のフロアブル剤、粒剤、粉剤、エアゾール、蚊
取線香・電気蚊取マット・ノーマット等の加熱燻蒸剤、
自己燃焼型燻煙剤・化学反応型燻煙剤・電熱型燻煙剤等
の加熱燻煙剤、樹脂蒸散剤・含浸紙蒸散剤等の非加熱蒸
散剤、フォッギング等の煙霧剤、ULV剤、毒餌等に製
剤して使用する。
化合物(If)の総量を重量比で通常0.001〜95
%含有する。
土類(カオリンクレー、珪藻土、合成含水酸化珪素、ベ
ントナイト、フバサミクレー、酸性白土等)、タルク類
、セラミック、その他の無機鉱物(セリサイト、石英、
硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等)、化学
肥料(硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等)等の微粉末あ
るいは粒状物などがあげられ、液体担体としては、たと
えば水、アルコール類(メタノール、エタノール等)、
ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキ
サノン等)、芳香族炭化水素類(ベンゼン、トルエン、
キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等)、脂
肪族炭化水素類(ヘキサン、シクロヘキサン、灯油、軽
油等)、エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチル等)、ニ
トリル類(アセトニトリル、イソブチロニトリル類)、
エーテル類(ジイソプロピルエーテル、ジオキサン等)
、酸アミド類(N、N−ジメチルホルムアミド、N、N
−ジメチルアセトアミド等)、ハロゲン化炭化水素類(
ジクロロメタン、トリクロロエタン、四塩化炭素等)、
ジメチルスルホキシド、大豆油・綿実油等の植物油等が
あげられ、ガス状担体、すなわち噴射剤としては、たと
えばフロンガス、ブタンガス、LPG (液化石油ガス
)、ジメチルエーテル、炭酸ガス等があげられる。
、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸
塩、アルキルアリールエーテル類およびそのポリオキシ
エチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル類、多
価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体等かあげ
られる。
ゼイン、ゼラチン、多糖類(でんぷん粉、アラビアガム
、セルロース誘導体、アルギン酸等)、リグニン誘導体
、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子(ポリビニル
アルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類
等)があげられ、安定剤としては、たとえばPAP (
酸性リン酸イソプロピル) 、BHT (2,6−シー
tert−ブチル−4−メチルフェノール) 、BHA
(2−tert−ブチル−4−メトキシフェノールと
3− tert−ブチルー4−メトキシフェノールとの
混合物)、植物油、鉱物油、界面活性剤、脂肪酸または
そのエステル等があげられる。
生粉末とタブ粉、スターチ、グルティン等の結合剤との
混合物等があげられる。
ターまたはコツトンリンターとバルブとの混合物のフィ
ブリルを板状に固めたもの等があげられる。
硝酸塩、グアニジン塩、塩素酸カリウム、ニトロセルロ
ース、エチルセルロース、木粉などの燃焼発熱剤、アル
カリ金属塩、アルカリ土類金属塩、重クロム酸塩、クロ
ム酸塩などの熱分解刺激剤、硝酸カリウムなどの酸素供
給剤、メラミン、小麦デンプンなどの支燃剤、珪藻土な
どの増量剤、合成糊料などの結合剤等があげられる。
属の硫化物、多硫化物、水硫化物、含水塩、酸化カルシ
ウム等の発熱剤、炭素質物質、炭化鉄、活性白土などの
触媒剤、アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホニルヒ
ドラジド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、ポリ
スチレン、ポリウレタン等の有機発泡剤、天然繊維片、
合成繊維片等の充填剤等があげられる。
ろ紙、和紙等があげられる。毒餌の基材としてはたとえ
ば穀物粒、植物精油、糖、結晶セルロース等の餌成分、
ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレ
チン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウ
ガラシ末なとの誤食防止剤、チーズ香料、タマネギ香料
などの誘引性香料等が挙げられる。
、一般に1〜75%の化合物を0.5〜15%の分散剤
、0.1〜10%の懸濁助剤(たとえば、保護コロイド
やチクソトロピー性を付与する化合物)、0〜10%の
適切な補助剤(たとえば、消泡剤、防錆剤、安定化剤、
展着剤、浸透助剤、凍結防止剤、防菌剤、防黴剤等)を
含む水中で微小に分散させることによって得られる。水
の代わりに化合物がほとんど溶解しない油を用いて油中
懸濁剤とすることも可能である。保護コロイドとしては
、たとえばゲラニン、カゼイン、ガム類、セルロースエ
ーテル、ポリビニルアルコール等が用いられ葛。チクソ
トロピー性を付与する化合物としては、たとえばベント
ナイト、アルミニウムマグネシウムシリケート、キサン
タンガム、ポリアクリル酸等があげられる。
等で希釈して用いられる。また、他の殺虫剤、殺ダニ剤
、殺菌剤と混合して、または混合せず同時に用いること
もできる。
00 ppmに希釈して施用し、油剤、エアゾール、燻
蒸剤、燻煙剤、蒸散剤、煙霧剤、ULV剤、毒餌等につ
いてはそのまま施用する。
用時期、施用場所、施用方法、害虫の種類等の状況によ
って異なり、上記の範囲にかかわることなく増加させた
り、減少させたりすることができる。
明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるもので
はない。
表の化合物記号で示す。また、製剤例中の部は重量部を
示す。
は重量比で90:10.70:30.50:50.30
・70または10:90) 1部を灯油99部に混合溶
解して油剤を得る。
油y部より製剤例1と同様に油剤を得る。
は重量比で90:10.70:30.50:50.30
ニア0または10:90) 1部を灯油59部に混合溶
解し、エアゾール容器に充填してバルブ部分を取り付け
た後、該バルブ部分を通じて噴射剤(液化石油ガス)4
0部を加圧充填して油性エアゾールを得る。
油y部、噴射剤40部を用いて製剤例16と同様にして
油性エアゾールを得る。Xとyとは以下の通り。
は重量比で90:10.70:30.50:50.30
ニア0または10:90) 1部、乳化剤〔レオドール
MO−60(花王株式会社登録商標)とレオドールTW
−0120(花王株式会社登録商標)との4:1混合物
またはレオドール5P−LIO(花王株式会社登録商標
)〕1部および灯油8部を混合溶解したものとイオン交
換水50部とをエアゾール容器に充填し、バルブ部分を
取り付けた後、該バルブ部分を通じて噴射剤(液化石油
ガス)40部を加圧充填して水性エアゾールを得る。
化剤1部、灯油y部、イオン交換水50部および噴射剤
40部を用いて製剤例30と同様にして水性エアゾール
を得る。Xとyとは以下の通り。
は重量比で90+10.70:30.50:50.30
ニア0または10:90)x部、乳化剤〔ニューカルゲ
ン+015−H(竹本油脂登録商標)〕7部およびキシ
12フ部をよく混合溶解して乳剤を得る。Xとyとは以
下の通り。
は重量比で90:10.70:30.50:50.30
ニア0または10:90)x部、乳化剤(ツルポール5
M−200(東邦化学登録商標))10部およびキシ1
2フ部をよく混合溶解して乳剤を得る。Xとyとは以下
の通り。
は重量比で90:10.70:30.50:50.30
・70または10:90)10部、ラウリル硫酸ナトリ
ウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含
水酸化珪素微粉末20部および珪藻土64部を混合した
中に加え、ミキサーで撹拌混合して水和剤を得る製剤例
47 化合物(I−a)と化合物(II)との混合物(混合比
は重量比で90:10.70:30.50:50.30
ニア0または10:90)10部、ポリビニルアルコー
ル6部を含む水溶液40部中に加え、ミキサーで撹拌し
分散剤を得る。この中にキサンタンガム0.05部およ
びアルミニウムマグネシウムシリケート0.1部を含む
水溶液40部を加え、さらにプロピレングリコール10
部を加えて緩やかに撹拌混合して水中乳濁を得る。
は重量比テ90:10 、70:30 、50:50
、30ニア0または10:90)x部とキシ12フ部と
をよく混合溶解してULV用製剤を得る。Xとyとは以
下の通り。
いた組成物は(R3)−2−メチル−4−オキソ−3−
(2−プロペニル)シクロペント−2−エニル (IR
3)−シス、トランスークリサンテマート(アレスリン
二以下、化合物(A)と記す。)と、0.0−ジメチル
0−〔3−メチル−4−(メチルチオ)フェニル〕
ホスホロチオエート(フェンチオン二以下、化合物(B
)と記す。
に記載のものである。
の同一処方油剤、さらに比較対照組成物の同一処方油剤
を用いて以下の試験を行った。
ンカップにチャバネゴキブリ成虫10頭(雌雄各5頭)
を放飼し、16メツシユのナイロンゴースでふたをし、
内径10an、高さ37anのガラスシリンダーの底部
に設置した。上記の各油剤を各濃度で0.6mlずつス
プレーガンにて0.6気圧の圧力でシリンダー上端から
直接スプレーし、2.5分経過後のノックダウン虫数を
調査した。各濃度における結果から各混合比の組成物ご
との2.5分後のKC5゜値(50%ノックダウン濃度
)を求めた(各3反復)。その結果を第2表に示す。
0)の計算式(Y、−P、Sun and E、R。
887 (1960) )による。
各化合物単独の同一処方水性エアゾール、さらに比較対
照組成物の同一処方水性エアゾールを用いて以下の試験
を行った。
チャンバーを使用するエアゾール試験法〔ソープ・アン
ド・ケミカルズ・スペシャリテイーズ、ブル−ブック(
1965年)に記載の方法〕に従って、チャンバー当た
り 100頭のイエバエ成虫に対し、水性エアゾールを
700■噴霧した後20分経過後供試虫を回収し1日後
の生死を調査した。各濃度における死虫率から各混合比
の組成物ごとのLCs。値(50%致死濃度)を求めた
(各2反復)。
0)の計算式による。
独の同一処方10%乳剤、さらに比較対照組成物の同一
処方10%乳剤を用いて以下の試験を行った。
12国のろ紙に0.36m1ずつ均一に処理し、風乾
後ろ紙片を二つ折りにして両端をのり付けし袋状とした
。袋の中にコナヒヨウヒダニ(Dermatophag
oides farinae ) 20頭および飼料を
入れ、袋上部をクリップで留めた後、温度25℃、湿度
65%RHの条件下に放置し、1日後の生死を調査した
。
%。値(50%致死薬量)を求めた(各2反復)その結
果を第4表に示す。
)の計算式による。
各化合物単独の同一処方油性エアゾール、さらに比較対
照組成物の同一処方油性エアゾールを用いて以下の試験
を行った。
・チャンバーを使用するエアゾール試験法に従って、チ
ャンバー当たり 100頭のピレスロイド低感受性イエ
バエ成虫に対し、油性エアゾールを700■噴霧した後
5分経過後ノックダウン虫数を調査した。
のKC,。値(50%ノックダウン濃度)を求めた(各
2反復) その結果を第5表に示す。
0)の計算式による。
虫、室内塵性ダニ類をはじめ各種の害虫および尊書ダニ
類に対して有効であり、殺虫、殺ダニ剤として種々の用
途に供し得る。
Claims (1)
- 2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピニル)シク
ロペント−2−エニルクリサンテマートと2,2−ジク
ロロビニルジメチルホスフェートとを有効成分として含
有することを特徴とする殺虫、殺ダニ組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2314779A JP2924168B2 (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 殺虫、殺ダニ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2314779A JP2924168B2 (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 殺虫、殺ダニ組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04182407A true JPH04182407A (ja) | 1992-06-30 |
JP2924168B2 JP2924168B2 (ja) | 1999-07-26 |
Family
ID=18057494
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2314779A Expired - Lifetime JP2924168B2 (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 殺虫、殺ダニ組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2924168B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05155724A (ja) * | 1991-10-07 | 1993-06-22 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 蚊取線香 |
-
1990
- 1990-11-19 JP JP2314779A patent/JP2924168B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH05155724A (ja) * | 1991-10-07 | 1993-06-22 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 蚊取線香 |
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