JPH05155724A - 蚊取線香 - Google Patents
蚊取線香Info
- Publication number
- JPH05155724A JPH05155724A JP4108144A JP10814492A JPH05155724A JP H05155724 A JPH05155724 A JP H05155724A JP 4108144 A JP4108144 A JP 4108144A JP 10814492 A JP10814492 A JP 10814492A JP H05155724 A JPH05155724 A JP H05155724A
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- JP
- Japan
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- mosquito
- repellent incense
- stability
- stabilizer
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】有効成分として（＋）−２−プロパルギル−３
−メチル−４−シクロペント−２−エン−１−オン−４
−イル （＋）−シス、トランス−クリサンテマートを
０．０５〜０．２重量％含有し、かつ、沸点が２５０℃
以上のジ−ターシャリーブチル−フェノール系安定剤の
１種又は２種以上を（＋）−２−プロパルギル−３−メ
チル−４−シクロペント−２−エン−１−オン−４−イ
ル （＋）−シス、トランス−クリサンテマートに対し
て０．１５〜３．０倍量配合したことを特徴とする蚊取
線香。 【効果】本発明のエトック蚊取線香は、経時安定性、燻
煙時の有効成分の揮散率にすぐれ、低薬量ながら、従来
のピナミンフォルテ蚊取線香より高い殺虫効力を奏す
る。
−メチル−４−シクロペント−２−エン−１−オン−４
−イル （＋）−シス、トランス−クリサンテマートを
０．０５〜０．２重量％含有し、かつ、沸点が２５０℃
以上のジ−ターシャリーブチル−フェノール系安定剤の
１種又は２種以上を（＋）−２−プロパルギル−３−メ
チル−４−シクロペント−２−エン−１−オン−４−イ
ル （＋）−シス、トランス−クリサンテマートに対し
て０．１５〜３．０倍量配合したことを特徴とする蚊取
線香。 【効果】本発明のエトック蚊取線香は、経時安定性、燻
煙時の有効成分の揮散率にすぐれ、低薬量ながら、従来
のピナミンフォルテ蚊取線香より高い殺虫効力を奏す
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、有効成分として（＋）
−２−プロパルギル−３−メチル−４−シクロペント−
２−エン−１−オン−４−イル （＋）−シス、トラン
ス−クリサンテマートを含有する蚊取線香の改良に関す
るものである。
−２−プロパルギル−３−メチル−４−シクロペント−
２−エン−１−オン−４−イル （＋）−シス、トラン
ス−クリサンテマートを含有する蚊取線香の改良に関す
るものである。
【０００２】
【技術の技術】（＋）−２−プロパルギル−３−メチル
−４−シクロペント−２−エン−１−オン−４−イル
（＋）−シス、トランス−クリサンテマート（以降、エ
トックと称す）は、特公昭５５−１６４０２号公報に記
載の殺虫性化合物で、各種害虫に高い殺虫効力を示すこ
とから、最近、種々の分野で開発が進められている。と
ころで、蚊取線香は、蚊の成虫駆除用殺虫剤として１０
０年以上も前から親しまれているものであるが、その有
効成分としては、加熱蒸散性と熱安定性ゆえに（±）−
２−アリル−３−メチル−４−シクロペント−２−エン
−１−オン−４−イル （＋）−シス、トランス−クリ
サンテマート（以降、ピナミンフォルテと称す）が主流
であった。 しかしながら、ピナミンフォルテ含有の蚊
取線香では、十分な殺虫効力を発揮させるためには、有
効成分量として、約０．３重量％以上を要することか
ら、これと物理的性状が類似し、しかもより高い殺虫効
力を有するエトックの適用が提案されている。
−４−シクロペント−２−エン−１−オン−４−イル
（＋）−シス、トランス−クリサンテマート（以降、エ
トックと称す）は、特公昭５５−１６４０２号公報に記
載の殺虫性化合物で、各種害虫に高い殺虫効力を示すこ
とから、最近、種々の分野で開発が進められている。と
ころで、蚊取線香は、蚊の成虫駆除用殺虫剤として１０
０年以上も前から親しまれているものであるが、その有
効成分としては、加熱蒸散性と熱安定性ゆえに（±）−
２−アリル−３−メチル−４−シクロペント−２−エン
−１−オン−４−イル （＋）−シス、トランス−クリ
サンテマート（以降、ピナミンフォルテと称す）が主流
であった。 しかしながら、ピナミンフォルテ含有の蚊
取線香では、十分な殺虫効力を発揮させるためには、有
効成分量として、約０．３重量％以上を要することか
ら、これと物理的性状が類似し、しかもより高い殺虫効
力を有するエトックの適用が提案されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】蚊取線香の有効成分
は、燃焼部から数ｍｍ離れた２００〜２５０℃付近の部
位から揮散し、従来の有効成分、ピナミンフォルテで
は、安定剤を添加しなくても揮散率が７０〜８０％に達
することが知られている。一方、有効成分をピナミンフ
ォルテからエトックに置き換えた場合、揮散率はおよそ
５０％に低下した。これは、エトックがピナミンフォル
テに比べて熱安定性に劣り、加熱による薬剤の分解、重
合等に起因したものと考えられる。従って、熱安定性の
改善は、エトック蚊取線香の重要な課題であった。
は、燃焼部から数ｍｍ離れた２００〜２５０℃付近の部
位から揮散し、従来の有効成分、ピナミンフォルテで
は、安定剤を添加しなくても揮散率が７０〜８０％に達
することが知られている。一方、有効成分をピナミンフ
ォルテからエトックに置き換えた場合、揮散率はおよそ
５０％に低下した。これは、エトックがピナミンフォル
テに比べて熱安定性に劣り、加熱による薬剤の分解、重
合等に起因したものと考えられる。従って、熱安定性の
改善は、エトック蚊取線香の重要な課題であった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、本発明は、有効成分として、（＋）−２−プロパル
ギル−３−メチル−４−シクロペント−２−エン−１−
オン−４−イル （＋）−シス、トランス−クリサンテ
マート（エトック）０．０５〜０．２重量％含有し、か
つ、沸点が２５０℃以上のジ−ターシャリーブチル−フ
ェノール系安定剤の１種又は２種以上を、エトックに対
して０．１５〜３．０倍量配合したことを特徴とする蚊
取線香に係る。
め、本発明は、有効成分として、（＋）−２−プロパル
ギル−３−メチル−４−シクロペント−２−エン−１−
オン−４−イル （＋）−シス、トランス−クリサンテ
マート（エトック）０．０５〜０．２重量％含有し、か
つ、沸点が２５０℃以上のジ−ターシャリーブチル−フ
ェノール系安定剤の１種又は２種以上を、エトックに対
して０．１５〜３．０倍量配合したことを特徴とする蚊
取線香に係る。
【０００５】すなわち、エトック蚊取線香の熱安定性を
改善するために、種々の安定剤を検討したところ、沸点
が２５０℃以上のジ−ターシャリーブチル−フェノール
系安定剤の１種または２種以上をエトックに対して、
０．１５〜３．０倍量配合することによって、経時的安
定性のみならず、燻煙時の安定性も著しく増強させ、揮
散率を７０〜８０％にまで高め得ることを見い出し本発
明を完成した。
改善するために、種々の安定剤を検討したところ、沸点
が２５０℃以上のジ−ターシャリーブチル−フェノール
系安定剤の１種または２種以上をエトックに対して、
０．１５〜３．０倍量配合することによって、経時的安
定性のみならず、燻煙時の安定性も著しく増強させ、揮
散率を７０〜８０％にまで高め得ることを見い出し本発
明を完成した。
【０００６】
【作用】本発明の蚊取線香で有効成分として用いられる
エトックは、ピナミンフォルテに比べて高い殺虫効力を
有し、蚊取線香中に０．０５〜０．２重量％配合されれ
ば十分である。なお、これに従来のピレスロイド、例え
ば、ピナミン、ピナミンフォルテ、バイオアレスリン、
エスビオール、ピナミン−Ｄ フォルテなどを混合して
も何らさしつかえない。本発明の蚊取線香は、安定剤と
して沸点が２５０℃以上のジ−ターシャリーブチル−フ
ェノール系安定剤を配合したことに特徴を有する。例え
ば、３−ターシャリーブチル−４−ヒドロキシアニソー
ルや２−ターシャリーブチル−４−ヒドロキシアニソー
ルのようなモノ−ターシャリーブチル−フェノール系安
定剤は効果がなく、また、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｐ−
フェニレンジアミンやフェニル−β−ナフチルアミンの
ようなアミン系安定剤についても効果は低かった。な
お、沸点が２５０℃以上のものが有効な理由は、有効成
分のピレスロイドが２００〜２５０℃付近から揮散する
ので、安定剤自身、この温度で揮散しないことが必要な
ためである。
エトックは、ピナミンフォルテに比べて高い殺虫効力を
有し、蚊取線香中に０．０５〜０．２重量％配合されれ
ば十分である。なお、これに従来のピレスロイド、例え
ば、ピナミン、ピナミンフォルテ、バイオアレスリン、
エスビオール、ピナミン−Ｄ フォルテなどを混合して
も何らさしつかえない。本発明の蚊取線香は、安定剤と
して沸点が２５０℃以上のジ−ターシャリーブチル−フ
ェノール系安定剤を配合したことに特徴を有する。例え
ば、３−ターシャリーブチル−４−ヒドロキシアニソー
ルや２−ターシャリーブチル−４−ヒドロキシアニソー
ルのようなモノ−ターシャリーブチル−フェノール系安
定剤は効果がなく、また、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｐ−
フェニレンジアミンやフェニル−β−ナフチルアミンの
ようなアミン系安定剤についても効果は低かった。な
お、沸点が２５０℃以上のものが有効な理由は、有効成
分のピレスロイドが２００〜２５０℃付近から揮散する
ので、安定剤自身、この温度で揮散しないことが必要な
ためである。
【０００７】本発明で用いられる安定剤としては、次の
ようなものが挙げられるがもちろんこれらのみに限定さ
れるものではない。
ようなものが挙げられるがもちろんこれらのみに限定さ
れるものではない。
【０００８】（１） ２，６−ジ−ターシャリーブチル
−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）
−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）
【安定剤Ａ】（２） ２，２’−メチレンビス（４−メ
チル−６−ターシャリーブチルフェノール）
チル−６−ターシャリーブチルフェノール）
【安定剤Ｂ】（３） ２，２’−メチレンビス（４−エ
チル−６−ターシャリーブチルフェノール）
チル−６−ターシャリーブチルフェノール）
【安定剤Ｃ】（４） ４，４’−ブチリデンビス（３−
メチル−６−ターシャリーブチルフェノール）
メチル−６−ターシャリーブチルフェノール）
【安定剤Ｄ】（５） ４，４’−チオビス（３−メチル
−６−ターシャリーブチルフェノール）
−６−ターシャリーブチルフェノール）
【安定剤Ｅ】（６） ２−ターシャリーブチル−６−
（３−ターシャリーブチル−２−ヒドロキシ−５−メチ
ルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート
（３−ターシャリーブチル−２−ヒドロキシ−５−メチ
ルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート
【安定剤Ｆ】（７） ２，４−ジ−ターシャリーブチル
フェニル ３，５−ジ−ターシャリーブチル−４−ヒド
ロキシベンゾエート
フェニル ３，５−ジ−ターシャリーブチル−４−ヒド
ロキシベンゾエート
【０００９】なお、本発明では上記安定剤の１種又は２
種以上がエトックに対して０．１５〜３．０倍量配合さ
れるが、もちろん、これにホスファイト系、アミン系、
有機イオウ系などの従来の種々の安定剤を混合してもか
まわない。
種以上がエトックに対して０．１５〜３．０倍量配合さ
れるが、もちろん、これにホスファイト系、アミン系、
有機イオウ系などの従来の種々の安定剤を混合してもか
まわない。
【００１０】本発明の蚊取線香は、上記有効成分組成物
に、必要ならば、ピペロニルブトキサイド、ＭＧＫ−２
６４，ＭＧＫ−５０２６，Ｓ−４２１，リーセン３８４
などの共力剤を加えてもよい。更に、除虫菊抽出粕粉、
木粉などの支燃剤、たぶ粉、デキストリン、澱粉、アラ
ビアゴム、ＣＭＣなどの糊剤、着色剤としてのマラカイ
トグリーンや防黴剤としてのデヒドロ酢酸や２，４−ジ
ニトロフェノール、その他、鉱物性微粉末、ポリエチレ
ングリコールなどを適宜加えて、常法に従い、蚊取線香
を得ることができる。
に、必要ならば、ピペロニルブトキサイド、ＭＧＫ−２
６４，ＭＧＫ−５０２６，Ｓ−４２１，リーセン３８４
などの共力剤を加えてもよい。更に、除虫菊抽出粕粉、
木粉などの支燃剤、たぶ粉、デキストリン、澱粉、アラ
ビアゴム、ＣＭＣなどの糊剤、着色剤としてのマラカイ
トグリーンや防黴剤としてのデヒドロ酢酸や２，４−ジ
ニトロフェノール、その他、鉱物性微粉末、ポリエチレ
ングリコールなどを適宜加えて、常法に従い、蚊取線香
を得ることができる。
【００１１】本発明によれば、有効成分のエトック含量
が非常に低薬量でありながら、安定剤の効果で、従来の
ピナミンフォルテ線香より高い殺虫効果を奏し、極めて
有用な蚊取線香を提供するものである。
が非常に低薬量でありながら、安定剤の効果で、従来の
ピナミンフォルテ線香より高い殺虫効果を奏し、極めて
有用な蚊取線香を提供するものである。
【００１２】次に、試験例及び実施例をあげて本発明を
より詳細に説明するが、本発明は、その要旨を越えない
限りこれらのみに限定されるものではない。
より詳細に説明するが、本発明は、その要旨を越えない
限りこれらのみに限定されるものではない。
【００１３】
【試験例】次表に示す処方にて蚊取線香を調製し、経時
安定性（４０℃、６ヶ月保存）、燻煙時の有効成分の揮
散率、蚊成虫に対する殺虫効力を調べた。なお、その他
の成分については、記載成分以外に、澱粉２０重量％、
マラカイトグリーン０．４重量％、デヒドロ酢酸ナトリ
ウム０．２重量％、除虫菊抽出粕粉１５重量％、ならび
に木粉を加えて全量を１００重量％とした。また、経時
安定性は以下の基準により評価し、殺虫効力はピナミン
フォルテ０．３重量％の蚊取線香を１．０として相対効
力で示した。 ○；４０℃、６ヶ月保存後の有効成分の回収率が９５％以上 △； 〃 ９０〜９５％ ×； 〃 ９０％以下
安定性（４０℃、６ヶ月保存）、燻煙時の有効成分の揮
散率、蚊成虫に対する殺虫効力を調べた。なお、その他
の成分については、記載成分以外に、澱粉２０重量％、
マラカイトグリーン０．４重量％、デヒドロ酢酸ナトリ
ウム０．２重量％、除虫菊抽出粕粉１５重量％、ならび
に木粉を加えて全量を１００重量％とした。また、経時
安定性は以下の基準により評価し、殺虫効力はピナミン
フォルテ０．３重量％の蚊取線香を１．０として相対効
力で示した。 ○；４０℃、６ヶ月保存後の有効成分の回収率が９５％以上 △； 〃 ９０〜９５％ ×； 〃 ９０％以下
【００１４】
【表１】
【００１５】試験の結果、エトック蚊取線香にジ−ター
シャリーブチル−フェノール系安定剤をエトックに対し
て０．１５倍量以上配合することによって、経時的安定
性、燻煙時の有効成分の揮散率が向上し、従来のピナミ
ンフォルテ線香（対照線香５）に比べて高い殺虫効力を
示すことが認められた。一方、安定剤として、対照線香
２のようにモノ−ターシャリーブチル−フェノール系化
合物を配合したものや、対照線香３のようにアミン系化
合物を配合したものは、特に燻煙時の揮散率に改善がみ
られず不適であった。また、本発明で用いる安定剤の配
合量は、対照線香４に示すように、０．１０倍量では不
十分で０．１５倍量以上必要と考えられた。ピナミンフ
ォルテ線香では、安定剤配合の効果がほとんどないのに
対し、本発明のエトック蚊取線香は、安定剤を配合する
ことによって低薬量かつ高殺虫活性の線香を実現し、そ
の実用性は極めて高い。
シャリーブチル−フェノール系安定剤をエトックに対し
て０．１５倍量以上配合することによって、経時的安定
性、燻煙時の有効成分の揮散率が向上し、従来のピナミ
ンフォルテ線香（対照線香５）に比べて高い殺虫効力を
示すことが認められた。一方、安定剤として、対照線香
２のようにモノ−ターシャリーブチル−フェノール系化
合物を配合したものや、対照線香３のようにアミン系化
合物を配合したものは、特に燻煙時の揮散率に改善がみ
られず不適であった。また、本発明で用いる安定剤の配
合量は、対照線香４に示すように、０．１０倍量では不
十分で０．１５倍量以上必要と考えられた。ピナミンフ
ォルテ線香では、安定剤配合の効果がほとんどないのに
対し、本発明のエトック蚊取線香は、安定剤を配合する
ことによって低薬量かつ高殺虫活性の線香を実現し、そ
の実用性は極めて高い。
【００１６】
【実施例１】エトック０．１５部と安定剤Ａ（２，６−
ジ−ターシャリーブチル−４−メチルフェノール）０．
１部を除虫菊抽出粕粉、木粉、澱粉、マラカイトグリー
ンなどの蚊取線香用基材９９．７５部と均一に混合し、
公知の方法によって蚊取線香を得た。この一巻（１３
ｇ）を６畳の部屋で使用し、有効成分の揮散率を測定し
たところ７５％で、燻煙時間７時間半にわたり、蚊を完
全に防除できた。
ジ−ターシャリーブチル−４−メチルフェノール）０．
１部を除虫菊抽出粕粉、木粉、澱粉、マラカイトグリー
ンなどの蚊取線香用基材９９．７５部と均一に混合し、
公知の方法によって蚊取線香を得た。この一巻（１３
ｇ）を６畳の部屋で使用し、有効成分の揮散率を測定し
たところ７５％で、燻煙時間７時間半にわたり、蚊を完
全に防除できた。
【００１７】
【実施例２】エトック０．１部、ピナミンフォルテ０．
１５部と安定剤Ｄ〔４，４’−ブチリデンビス（３−メ
チル−６−ターシャリーブチルフェノール）〕０．１部
を用い、実施例１に準じて蚊取線香を得た。蚊取線香を
吊り下げ線香皿の中に入れ、腰に下げて農作業に従事し
たが、約６時間にわたり蚊にさされることはなかった。
１５部と安定剤Ｄ〔４，４’−ブチリデンビス（３−メ
チル−６−ターシャリーブチルフェノール）〕０．１部
を用い、実施例１に準じて蚊取線香を得た。蚊取線香を
吊り下げ線香皿の中に入れ、腰に下げて農作業に従事し
たが、約６時間にわたり蚊にさされることはなかった。
【００１８】
【発明の効果】本発明は、特定の安定剤を配合すること
により、経時安定性、燻煙時の揮散率、ならびに殺虫効
力にすぐれたエトック蚊取線香を提供する。
により、経時安定性、燻煙時の揮散率、ならびに殺虫効
力にすぐれたエトック蚊取線香を提供する。
Claims (1)
- 【請求項１】 有効成分として（＋）−２−プロパルギ
ル−３−メチル−４−シクロペント−２−エン−１−オ
ン−４−イル （＋）−シス、トランス−クリサンテマ
ートを０．０５〜０．２重量％含有し、かつ、沸点が２
５０℃以上のジ−ターシャリーブチル−フェノール系安
定剤の１種又は２種以上を、（＋）−２−プロパルギル
−３−メチル−４−シクロペント−２−エン−１−オン
−４−イル（＋）−シス、トランス−クリサンテマート
に対して０．１５〜３．０倍量配合したことを特徴とす
る蚊取線香。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4108144A JPH05155724A (ja) | 1991-10-07 | 1992-03-12 | 蚊取線香 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32499291 | 1991-10-07 | ||
| JP3-324992 | 1991-10-07 | ||
| JP4108144A JPH05155724A (ja) | 1991-10-07 | 1992-03-12 | 蚊取線香 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05155724A true JPH05155724A (ja) | 1993-06-22 |
Family
ID=26448096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4108144A Pending JPH05155724A (ja) | 1991-10-07 | 1992-03-12 | 蚊取線香 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05155724A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010143877A (ja) * | 2008-12-19 | 2010-07-01 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | ネッタイシマカ又はネッタイイエカ防除用蚊取線香 |
| JP2013018775A (ja) * | 2007-11-08 | 2013-01-31 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 蚊又はハエ取り線香 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS506720A (ja) * | 1973-05-25 | 1975-01-23 | ||
| JPS63152304A (ja) * | 1986-08-15 | 1988-06-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | 加熱蒸散用殺虫マット |
| JPH037207A (ja) * | 1989-03-02 | 1991-01-14 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 液体式加熱蒸散用水性殺虫剤 |
| JPH04182407A (ja) * | 1990-11-19 | 1992-06-30 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫、殺ダニ組成物 |
-
1992
- 1992-03-12 JP JP4108144A patent/JPH05155724A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS506720A (ja) * | 1973-05-25 | 1975-01-23 | ||
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| JPH037207A (ja) * | 1989-03-02 | 1991-01-14 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 液体式加熱蒸散用水性殺虫剤 |
| JPH04182407A (ja) * | 1990-11-19 | 1992-06-30 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫、殺ダニ組成物 |
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| JP2013018775A (ja) * | 2007-11-08 | 2013-01-31 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 蚊又はハエ取り線香 |
| JP2010143877A (ja) * | 2008-12-19 | 2010-07-01 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | ネッタイシマカ又はネッタイイエカ防除用蚊取線香 |
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