JPH04164016A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、シャンプー、身体用洗浄剤及び軽質衣料用洗
浄剤等として好適に利用できる洗浄剤組成物に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課顕〕シャン
プーのような洗浄剤においては、洗浄力という洗浄剤と
しての基本的な機能のほかに、すすぎ時の指通りの良さ
や仕上がった髪の感触の良さ等のコンディショニング効
果が非常に重要なポイントとなっている。このため、カ
チオン化セルロース等のカチオン性ポリマーや両性ポリ
マーなどの水溶性ポリマーがコンデイショニング剤とし
て広く使用されている。

これらの水溶性ポリマーは、界面活性剤と複合体を形成
し、すすぎ時にこの複合体が毛髪上に沈着して高いコン
ディショニング効果を発揮するものである。しかしなが
ら、毛髪に残留した複合体は乾燥するに従って不快なべ
たつきを生じたり、また充分乾燥した後には固化してゴ
ワつく等の問題点があり、理想的な毛髪の感触が得られ
るものではなかった。

又、特開昭５６−７２０９５号公報には、上記カチオン
性ポリマーの欠点を改良する目的でシリコーン誘導体が
添加されたシャンプー組成物が開示されている。このシ
ャンプー組成物は、陰イオン界面活性剤、陽イオン性ポ
リマーおよびシリコーン誘導体を含有するもので、シリ
コーン誘導体として好ましいものとしてポリエーテル変
性シリコーンが挙げられているが、未だコンディショニ
ング効果は充分なものではなかった。

更に、毛髪に潤滑性や柔軟性を付与できる化合物として
パーフルオロポリエーテルが公知であり、そのシャンプ
ーへの応用も知られている　くシ。

Ｒｉｇａｎｏ、　Ｓ、５ａｖｏｎａｌｌｉ　ａｎｄ　Ｐ
、　Ｌ、　Ｂｅｎｃｉｎｉ。

Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　　Ｊｏｕｒｎａｌ　　ｏ
ｆ　　Ｃｏｓｍｅｔｉｃ　　５ｃｉｅｎｃｅ　　ｌｌ。

２５９−２８２　（１９８９）　）。しかしながら、こ
のパーフルオロポリエーテルは乾燥後の髪の滑りは良く
なるものの、すすぎ時の指通りの向上には効果が少なく
、添加量によってはべたつき等が生じることもあり、コ
ンディショニング効果は不充分であった。

従って、すすぎ時から乾燥まで、上記欠点がなく優れた
コンディショニング効果を示す洗浄剤組成物が望まれて
いた。

〔課題を解決するための手段〕

斯かる実情において、本発明者らは鋭意研究を行った結
果、陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤から選ば
れる一種又は二種以上にカチオン性ポリマー及び両性ポ
リマーから選ばれる一種又は二種以上のポリマー及びフ
ッ素系油剤を含有せしめれば、すすぎから乾燥後まで良
好なコンディショニング効果を有する洗浄組成物が得ら
れること、更にこの洗浄剤組成物は身体洗浄剤及び軽質
衣料用洗浄剤としても好適に利用できることを見出し本
発明を完成した。

すなわち本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤から選
ばれる一種又は二種以上の界面活性剤（Ｂ）カチオン性
ポリマー及び両性ポリマーから選ばれる一種又は二種以
上のポリマー （Ｃ）フッ素系油剤 を含有する洗浄剤組成物を提供するものである。

（Ａ）成分の界面活性剤は、陰イオン性界面活性剤又は
両性界面活性剤であるが、具体的には次の如きものが例
示される。

アニオン性界面活性剤： （１）平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直鎮
又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。

（２）平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５〜
８モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、
ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドが０．１／９．９〜９．９１０．１の比で、
あるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイドがＯ
，］、　／９．９〜９．９１０．１の比で付加したアル
キル又はアルケニルエーテル硫酸塩。

（３）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。

（４）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオ
レフィンスルホン酸塩。

（５）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するア
ルカンスルホン酸塩。

（６）平均１０〜２４の炭素原子を１分子中に有する飽
和又は不飽和脂肪酸塩。

（７）平均炭素数ｌＯ〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが０．
１／９．９〜９．９１０．１の比で、あるいはエチレン
オキサイドとブチレンオキサイドが０．１／９．９〜９
．９１０．１の比で付加したγルキル又はアルケニルエ
ーテルカルボン酸塩。

（８）平均１０〜２０の炭素原子から成るアルキル基又
はアルケニル基を有するα−スルホ脂肪酸塩又はエステ
ル。

（９）炭素数８〜２４の了シル基、及び遊離カルボン酸
残基を有するＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤。

αＱ　炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基を
有するリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤。

（社）炭素数８〜２２の高級アルコール若しくはそのエ
トキシレート、プロポキシレートなどのスルホコハク酸
エステル又は高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸エ
ステル。

両性界面活性剤： 面　炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル基若しく
はアシル基を有するα位付加型、２級アミド、若しくは
３級Ｔミド型のイミダシリン系両性界面活性剤。

面　炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル基若しく
はアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタイン
系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン系、
若しくはアミドスルホベタイン系両性界面活性剤。

これらの界面活性剤のアニオン性残基の対イオンとして
は、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カ
ルシウム、マグネシムウ等のアルカリ土類金属イオン、
アンモニウムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基
を１〜３個有するアルカノールアミン（例えばモノエタ
ノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノールア
ミン、トリイソプロパツールアミンなど）を挙げること
ができる。またカチオン性残基の対イオンとしては、塩
素、臭素、沃素等のハロゲンイオン及びメトサルフェー
ト、サラカリネートイオンを挙げることができる。

これらの界面活性剤のうち、特に（２）アルキルエーテ
ル硫酸塩、（３）アルキル硫酸塩、（６）飽和又は不飽
和脂肪酸塩、（９）アシル化アミノ酸、αｌ）　ＩＪン
酸モノエステル型界面活性剤、（社）スルホコハク酸エ
ステル、０２級及び３級アミド型イミダシリン系両性界
面活性剤、特に脱塩してポリマーの溶解性を向上させた
アミドアミノ酸型両性界面活性剤（特開昭６３−１２８
１００号）が主活性剤として好ましい。

好適な例としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテ
ル硫酸ナトリウム（エチレンオキサイド平均２〜３モル
付加）、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ヤシ油詣
肪酸のナトリウム塩、ラウロイル−Ｎ−メチルタウリン
、ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン、ポリオキシ
エチレンスルホコハク酸ラウリルジナトリウム（３〜７
　Ｂ、　Ｏ，）、ラウリルリン酸、Ｎ−ラウロイル−Ｎ
′−力ルボキシメチルーＮ’１２−ヒドロキシエチル）
エチレンジアミントリエタノールアミン塩、Ｎ−ラウロ
イル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’　。

Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エチレンジアミンナト
ＩＪウム塩等が挙げられる。これらの界面活性剤は（Ｂ
）成分のポリマーと複合体を作り、シャンプーをすすぐ
時にこの複合体が多量に毛髪上に沈着し、残留する性質
を有するものである。

これら界面活性剤は、一種又は二種以上を組合わせて用
いることができ、全組成中に５〜５０重量％（以下、単
に％で示す）、特に１０〜４０％配合するのが好ましい
。

本発明で用いられる（Ｂ）成分のうち、カチオン性ポリ
マーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導体、カ
チオン性澱粉、カチオン化グアガム誘導体、ジアリル４
級アンモニウム塩、ジアリル４級アンモニウム塩／アク
リルアミド共重合物、４級化ポリビニルピロリドン誘導
体等が挙げられる。

カチオン化セルロース誘導体としては、次の一般式（ｎ
）で表わされるものが好ましい。

（ｎ）式中、Ａはアンヒドログルコース単位の残基を示
し、ａは５０〜２００００の整数であり、各Ｒ６は、そ
れぞれ次の一般式（ＩＩＩ）で表わされる置換基を示す
。

−（Ｒ’　　０）ｂ−（［Ｈ，［”ＨＤ）ｃ−（Ｒ’　
Ｄ）ｄ−）１（ＩＩＩ）式中Ｒ’　、　Ｒ’　　：炭素
数２又は３のアルキレン基 ｂ：０〜１０の整数 ｃ：０〜３の整数 ｄ：０〜１０の整数 Ｒ／／／　　、炭素数１〜３のアルキレン基又はヒドロ
キシアルキレン基 Ｒｔ、　Ｒｓ、　Ｒｅ　、同じか又は異なっており、炭
素数２０までのアルキル基、アリール 基、アラルキル基又は式中の窒素 原子を含んで複素環を形成しても よい。

ｘｌ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸
、メチル硫酸、リ ン酸、硝酸等）を表わす。

カチオン化セルロースのカチオン置換度は、０．０１〜
１、即ちアンヒドログルコース単位あたりのＣの平均値
は、０．０１〜１、好ましくは０．０２〜０．５である
。又、ｂ＋ｄの合計は平均１〜３である。置換度は、０
．０１以下では、充分でなく、又１以上でもかまわない
が反応収率の点より１以下が好ましい。例えばＲ’、　
ＲＢ、　Ｒ９としては全てＣＨ３基、又は２つがＣ１（
３基などの短鎖アルキル基であり残り１つが炭素数１０
〜２０の長鎖アルキル基であるものが好ましい。ここで
用いるカチオン化セルロース分子量は約１０００００〜
８００００００の間である。

カチオン性澱粉としては次の一般式（ＩＶ）で表わされ
るものが好ましい。

ｌ３ （ｒＶ）式中、Ｂ：澱粉残基 Ｒ１０：アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基 ＲＩ　Ｉ、　Ｒ１２，Ｒ１３、同じか又は異なっており
、炭素数１０以下のアルキル基、アリ ール基、アラルキル基又は式中 の窒素原子を含んで複素環を形 成してもよい。

Ｘ２：陰イオン（塩素、臭素、沃素、 硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、 リン酸、硝酸等） ｅ：正の整数 カチオン性澱粉のカチオン置換度は０，０１〜１、即ち
無水グルコース単位当り０．０１〜１、特に０．０２〜
０．５個のカチオン基が導入されたものが好ましい。置
換度が０．０１以下では充分でなく、又１以上でもかま
わないが反応収率の点より１以下が好ましい。

カチオン化グアガム誘導体としては、次の一般式（Ｖ）
で表わされるものが好ましい。

（Ｖ）式中、Ｄ＝グ了ガム残基 ＲＩ４　、アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基 ＲＩｓ、　ＲＩｓ、　Ｒａｔ　、同じか又は異なってお
り、炭素数１０以下のアルキル基、アリ ール基、アラルキル基又は式中 の窒素原子を含んで複素環を形 成してもよい。

ｘ、：陰イオン（塩素、臭素、沃素、 硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、 リン酸、硝酸等） ｆ：正の整数 カチオン化グアガム誘導体のカチオン置換度は、０．０
１〜１、特に０．０２〜０．５個のカチオン基が糖ユニ
ットに導入されたものが好ましい。この型のカチオン性
ポリマーは、特公昭５８−３５６４０号公報、特公昭６
０−４６１５８号公報、及び特開昭５８−５３９９６号
公報中に記載されており、例えばセラニーズ−シュタイ
ン・ホール社から商標名ジャグアールで市販されている
。

ジアリル４級アンモニウム塩重合物又はジアリル４級ア
ンモニウム塩／アクリルアミド共重合物としては、次の
一般式（ＶＩ）又は（■）で表わされるものが好ましい
。

以下余白 （ＶＩ） （■） （ＶＩ）及び（■）式中、 ＲＩＩ、　ＲＩＩ、同じか又は異なっており、水素、ア
ルキル基（炭素数１〜１８）、フェ ニル基、アリール基、ヒドロキシア ルキル基、アミドアルキル基、シア ノアルキル基、アルコキシアルキＪし 基、カルボアルコキシアルキル Ｒ２０．　ｌｌｉ２１．　Ｒ２２．　Ｒ２３　、同じか
又は異なっており、水素原子、低級アルキル基（炭素数 １〜３）、フェニル基 ×４：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸
、メチル硫酸、硝酸など） ｇ：１〜５０の整数 ｈ：０〜５０の整数 ｉ：１５０〜８０００の整数 ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド′共重合
物の分子量としては約３万〜２００万、表子ましくは１
０万〜１００万の範囲が良し）。

４級化ポリビニルピロリドン誘導体としては、次の一般
式（■）で表わされるものが好まし０。

（■）式中、 Ｒ２４：水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基Ｒ２５
．　ｌ（２６．　Ｒ２’ｌ　、同じか又は異なっており
水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアル
キル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコ
キシアルキル基、カルボアルコキシアルキル基 Ｙ：酸素原子又はアミド結合中のＮＨ基ｘ，：陰イオン
（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、炭素数１〜４
のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等） １：１〜１０の整数 ｊ＋に＝２０〜８０００の整数 ４級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子量としては１
万〜２００万、好ましくは５万〜１５０万が特に良い。

上記のビニル重合体中に含まれるカチオン性高分子に由
来するカチオン性窒素の含有量はビニル重合体に対して
０．　００４〜０．２％、好ましくは０．０１〜０．１
５％である。０．　００４％以下では充分に効果がなく
、０．２％以上では性能的にはよいがビニル重合体の着
色の原因にもなり又、経済的にも不利となる。

これらカチオン性ポリマーのなかで、特にカチオン化セ
ルロース、ジアリルアンモニウム塩重合物、ジアリルア
ンモニウム塩／アクリル了ミド共重合物などが好ましい
。

また、両性ポリマーとしては、例えばアクリル酸エステ
ル又はメタクリル酸エステルとアクリル酸エステル又は
メタクリル酸エステルのベタイン型両性化合物とからな
る共重合物、メタクリル酸エステルの重合体、アクリル
酸エステルの重合体等が挙げられる。具体的には、例え
ば次の（ｉ）〜（ｉｉｉ　）の各群、 （ｉ）ジメチル了ミノエチルメタクリレート、ジエチル
アミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルア
クリレート、Ｎ、Ｎ−ジメチルエチルメタクリルアミド
、４−ビニルピリジン等、（ｉｉ）ステアリル（メタ）
アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ブチル
（メタ）了クリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリ
レート、アリル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）
アクリレート、２−エチルへキシル了クリレート等、（
ｉｉｉ　）ア’／　ＩＪロニトリル、ダイア七トン、ア
クリルアミド、スチレン、クロルスチレン、ビニルトル
エン、酢酸ビニル、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリ
レート、ポリエチレングリコール若しくはポリプロピレ
ングリコールと（メタ）アクリル酸とのエステル、Ｎ−
ビニルピロリドン等から選ばれた単量体を共重合させ、
これをハロゲン化酢酸処理して両性化したもの（特開昭
５５−１０４２０９号）が挙げられる。

これらカチオン性ポリマー及び両性ポリマーは一種又は
二種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に０
．０５〜２％、特に０．１〜１．０％配合するのが好ま
しい。

（Ｃ）　Ｊｌｌｉ分として用いられるフッ素系油剤とし
ては、常温で液状のフッ素原子を含有した有機化合物で
あり、例えばパーフルオロデカリン、パーフルオロアダ
マンタン、パーフルオロブチルテトラハイドロフラン、
パーフルオロオクタン、パーフルオロノナン、パーフル
オロペンクン、バーフルオロテ゛カン、パーフルオロオ
クタン、パーフルオロポリエーテル等が挙げられ、特に
次の一般式〔式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は同一で
も異なってもよく、それぞれフッ素原子、パーフルオロ
アルキル基又はパーフルオロアルキルオキシ基ヲ、Ｒ”
Ｌｔフッ素原子又はパーフルオロアルキル基を、ｐｌｑ
及びｒは分子量が５００〜１００．０００となる０以上
の数を示す。ただし、ｐ＝ｑ＝ｒ＝０となることはない
。〕 で表されるパーフルオロポリエーテルが好ましい。

なお、ここでカッコ内に示される各パーフルオロ基はこ
の順で並んでいる必要はなく、またランダム重合でもブ
ロック重合でもかまわない。かかるパーフルオロポリエ
ーテルとしては、特に粘度が５〜５．０００ｃＳｔの液
体状のものが好ましく、例えば次の一般式（■） ＣＦ３ ＣＦ３０−（ＣＦＣＦ２０）Ｔ−（ｃＦ、叶、ＣＦ、　
　　　　［：ＩＸ：］（式中、Ｘ及びｙは分子量が５０
０−１０．０００トナル数を示し、ｘ／ｙは０．２〜２
である。）テ表ｂすｔＬルＦＯＭＢＬＩＮ　ＨＣｌＯ４
（平均分子１１．５００）、同ＨＣ／２５　（同３．２
００）及び同ＨＣ／Ｒ（同６，６００）　（以上モンテ
フルオス社製）や、次の一般式（Ｘ）Ｆ−（ＣＦ２ＣＰ
２ＣＦ２０ｈ−ＣＦ２ＣＦ３　　　　　　（Ｘ　）（式
中、２は４〜５００の数を示す。）で表わされるデムナ
ムＳ−２０（重量平均分子量２５．０００）　、同Ｓ−
６５（同４．５００）、同Ｓ−１００（同５、６００）
及び同Ｓ−２００（同８．４００）　（以上ダイキン工
業社製）などの市販品を使用することができる。

フッ素系油剤は一種又は二種以上組み合わせて用いる事
ができ、これらフッ素系油剤は全組成物中に０．０１〜
５％、特に０．１〜１％配合するのが好ましい。０．０
１％未満であると、コンディショニング効果が低・く、
５％を超えると、泡立ちを低下させたり、乾燥後べたつ
くなどの欠点が見られ、好ましくない。

本発明に用いられるフッ素系油剤は、水に対して不溶性
であり、炭化水素系油剤と比較し、比重も大きい。その
為、フッ素系油剤を含む洗浄剤は、その形態に応じて、
これを分散安定化させる技術が必要とされる場合がある
。この分散には、本願の（Ｂ）成分であるコンディショ
ニングポリマーの他に、更に一般に使用されるアニオン
性ポリマー、非イオン性ポリマー等の増粘剤を加えるこ
とが有効である。例えば、アニオン性ポリマーとしては
、キサンタンガム、カルボキシビニルポリマー、カルボ
キシメチルセルロース等が挙げられ、非イオン性ポリマ
ーとじてはメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース等が挙げられるが
、好ましくはキサンタンガム、カルボキシビニルポリマ
ーである。

これら増粘剤は、全組成物中に０１０５〜５％、特に０
．１〜２％配合されるのが好ましい。０．０５％未満で
あると安定化効果が充分でなく、５％を超えるとコンデ
ィショニング効果に悪影響を及ぼすなどの欠点が生じ好
ましくない。

また、本発明に係る洗浄剤が、均一液相系でない場合、
例えば、噴射剤と混合しエアゾールタイプとして使用す
る場合、使用時に振とうして使用する場合等においては
、これら増粘剤を必ずしも必要としない。

更に、本発明の洗浄剤組成物は、本発明の効果を損なわ
ない範囲で洗浄剤組成物に通常用いられる成分、例えば
非イオン性界面活性剤、アルキルアミンオキサイド、脂
肪酸アルカノールアミド等の増泡剤、スクワレン、ラノ
リン、シリコーン誘導体、カチオン性界面活性剤等の感
触向上剤；プロピレングリコール、グリセリン、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ソルビトール等の
保湿剤；ポリオキシエチレングリコールジステアレート
、エタノール等の粘度調整剤；パール化剤、香料、色素
、紫外線吸収剤、酸化防止剤、トリクロサン、トリクロ
ロカルパン等の殺菌剤；グリチルリチン酸カリウム、酢
酸トコフェロール等の抗炎症剤；ジンクピリチオン、オ
クトピロックス等の抗フケ剤；メチルパラベン、ブチル
パラベン等の防腐剤、その他、エンサイクロペディア・
オブ・シャンプー・イングレディエンツ［ＢＮＣＹＣＬ
ＯＰＢＤＩＡＯＦ　Ｓ）ＩＡＭＰＯＯＩＮＧＲＢＤＩＢ
ＮＴＳ（ＭＩＣＢＬＬＢ　ＰＲＢＳ３．１９８５年）〕
に記載されている成分等を所望により、添加する事がで
きる。

〔発明の効果〕

本発明の洗浄剤組成物は、すすぎ時の髪の指通り、乾燥
後のくし通り及び柔かさに優れ、べたつきがない等のコ
ンディショニング効果に優れるものであり、シャンプー
として好適に用いることができる。更に身体に用いた場
合、肌がべたつかず、さらっとした感触が得られ、ボデ
ィーシャンプーや洗顔料等の身体洗浄剤として有用であ
る。また軽質衣料用の洗浄剤としても有用である。

〔実施例〕

次に、実施例を挙げて本発明を説明する。

実施例１ 第１表に示す組成のシャンプー組成物を常法に従って調
製し、それぞれすすぎ時及び乾燥後の髪の感触を下記評
価方法により評価した。結果を第１表に示す。

く評価方法〉 健常な日本人女性の毛髪２０ｇ（１５ｃｍ）にシャンプ
ー１ｇを塗布し、１分間泡立てた後、すすぎ時の指通り
、ドライヤーで乾煙させた髪のくし通り、べたつき、柔
らかさについて専門パネラ−１５名により下記の基準で
評価した。

すすぎ時の指通り Ａ：きしみが弱く、指通りが良い Ｂ：きしみがやや強く、指が通りずらいＣ：きしみが強
く、指通りが悪い 乾燥後のくし通り Ａ：くし通りが良くなめらか Ｂ：くしを通す際、多少ひっかかる Ｃ：毛先等のくし通り悪くひっかかる Ａ：べたつかずさらっとしている Ｂ：多少べたつく Ｃ：べたつき有り 乾燥後の柔かさ Ａ：柔らかい Ｂ：やや柔らかい Ｃ：柔らかさを感じない 以下余白 第１表から明らかなように、本発明のシャンプー組成物
は、すすぎ時の指通りが良好で、乾燥後のくし通り性、
べたつきのなさ、柔らかさに優れたものである。

実施例２〜５ 次に示す組成のシャンプー組成物は、いずれもすすぎか
ら乾燥後の感触が良好で、コンディショニング効果に優
れたものであった。

（実施例２） （％） （ＦＯＭＢＬＩＮ　ＨＣｌＯ４：モンテフルオス社）防
腐剤　　　　　　　０．１ 香料、色素、ｐＨ調整剤　　　　　　　　（適量）水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　バランス合計　　
　　　　　１００．０ （実施例３）　　　　　　　　　　　　　　　（％）ラ
ウリル硫酸トリエタノールアミン　　　４ラウリン酸ジ
エタノールアミド　　　　　５防腐剤　　　　　　　０
．１ 香料、色素、ｐＨ調整剤　　　　　　　　（適量）水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　バランス合計　　
　　　　　１００．０ （実施例４）　　　　　　　　　　　　　　　（％）ポ
リオキシエチレンラウリルニー　　　１０チル硫酸トリ
エタノールアミン（３Ｂ、　Ｏ，）ラウリルジメチルア
ミノ−２−ヒドロ　　５キシプロピルスルホベタイン ラウリン酸モノエタノールアミド　　　　４カチオン性
ポリマー　　　　　　　　　　０．３（マーコー）　　
１００　：メルク社）防腐剤　　　　　　　０．１ 香料、色素、ｐＨ調整剤　　　　　　　　（適量）水　
　　　　　　　　　　　　　　　　バランス合計　　　
　　　　ｉｏｏ、。

（実施例５） （％） ポリオキシエチレンラウリルエーテル　　８硫酸トリエ
タノールアミン　（３Ｂ、　Ｏ，”）（アミゾールしυ
ｔｌ： 用研ファインケミカルＱ＠） 防腐剤　　　　　　　０．１ 香料、色素、ｐＨ調整剤　　　　　　　　（適量）水　
　　　　　　　　　　　　　　　　バランス合計　　　
　　　　１００．０ 実施例６ 次に示す組成の身体洗浄剤組成物は、乾燥後の肌がべと
つかず、さらっとする等の感触に優れるものである。

（％） ラウリルリン酸トリエタノールアミン　１８ラウリン酸
トリエタノールアミン　　　　２ラウリン酸モノエタノ
ールアミド　　　　２キサンタンガム　　　　　　　　
　　　　　ｌ（エコーガム：大日本製薬＠） 防腐剤　　　　　　　０．１ 香料、色素、ｐｉ＋調整剤　　　　　　　　（適量）水
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　バランス合計
　　　　　　　ｉ　００．０ 試験例１ 実施例４に関して３０℃の恒温槽にて２０日間保存し、
沈殿の有無を観察した。

その結果、沈殿は見られずフッ素系油剤が安定に分散さ
れていることが確認できた。

以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤から選
   ばれる一種又は二種以上の界面活性剤 （Ｂ）カチオン性ポリマー及び両性ポリマーから選ばれ
   る一種又は二種以上のポリマー （Ｃ）フッ素系油剤 を含有する洗浄剤組成物。 ２、（Ｃ）成分のフッ素系油剤が次の一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ｒ＾１、Ｒ＾３、Ｒ＾４及びＲ＾５は同一でも
   異なってもよく、それぞれフッ素原子、パーフルオロア
   ルキル基又はパーフルオロアルキルオキシ基を、Ｒ＾２
   はフッ素原子又はパーフルオロアルキル基を、ｐ、ｑ及
   びｒは分子量が５００〜１００，０００となる０以上の
   数を示す。ただし、ｐ＝ｑ＝ｒ＝０となることはない。 〕 で表されるパーフルオロポリエーテルである請求項１記
   載の洗浄剤組成物。