JPH11148091A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 （Ａ）式（１）で表される平均分子量１
２００以下の化合物 【化１】 〔ＲはＣ₈〜Ｃ₂₂のアルキル基又はアルケニル基を示
し、ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯはオキシプロピレン
基を示す。ｘ、ｘ’はエチレンオキサイドの平均付加モ
ル数を示す１以上の数で、ｘとｘ’の和は４以上であ
る。ｙはプロピレンオキサイドの平均付加モル数を示す
０．５〜６．０の数である。なお、（ＥＯ）_x、（Ｐ
Ｏ）_y、（ＥＯ）_x'はこの順にブロック結合してい
る。〕、及び（Ｂ）界面活性剤を含有する洗浄剤組成
物。 【効果】 油性汚れに対して高い洗浄力、起泡力を有
し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低温安定性
が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性で、使用
感に優れたものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、油性汚れに対して
高い洗浄力、起泡力を有し、高濃度領域でもハンドリン
グ性に優れ、低温安定性が良好であり、しかも皮膚、毛
髪に対して低刺激性で、使用感に優れた洗浄剤組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術】頭髪や身体の洗浄剤組成物に求められる
最も基本的な性能として洗浄力と起泡力が挙げられ、嗜
好性の点から豊かな泡立ちを好む傾向がある。このた
め、洗浄剤組成物には、起泡力、特に脂汚れやメークア
ップ汚れの存在下での起泡力増強、皮膚に対する作用の
緩和といった目的で、第３級アミンオキサイド、高級脂
肪酸アルカノールアミド、アルキルベタイン等の含窒素
両性、カチオン性又は非イオン性界面活性剤が併用され
ている。しかしながら、これらの界面活性剤を組合わせ
た洗浄剤組成物では、一般に界面活性剤の界面化学的性
質上、脂汚れやメークアップ汚れに対する乳化力が高く
なる程、起泡力が損なわれる傾向があり、洗浄力と起泡
力を同時に満足するのは困難であった。

【０００３】また、アニオン性界面活性剤は、洗浄力及
び起泡力に優れた界面活性剤であり、液体洗浄剤組成物
の原料として広く用いられている。しかしながら、組成
物の低温安定性が悪いため、低温安定化剤として、エタ
ノール等の低級アルコール類、ベンゼンスルホン酸塩等
の低級アルキルベンゼンスルホン酸塩、エチレングリコ
ール等のグリコール類、尿素等が使用されている。これ
らの中で尿素は優れた効果を示しかつ経済的であるた
め、広く用いられているが、高温で保存したときに分離
してアンモニア臭等の不快な臭いが発生したり、pHを上
昇させたりする欠点がある。一方、その他の安定化剤
は、少量では効果が少なく、多量配合しても十分な安定
化効果は認められず、かつ不経済である。

【０００４】さらに、アニオン性界面活性剤や非イオン
性界面活性剤は、とにも水と混合した場合には広い濃度
範囲において界面活性剤単独の場合と比べて粘度の増加
が著しく、取り扱いが非常に困難となるため、界面活性
剤濃度の低い範囲で取り扱われるのが一般的である。経
済的な理由からすれば、界面活性剤を含む洗浄剤はでき
るだけ余分な液体成分を含まないことが望ましいが、ア
ニオン性界面活性剤単独で取り扱い可能な濃度は約３０
重量％までであり、５０重量％以上の濃度では、水など
の希釈剤の減粘効果も低くなり、通常用いられる缶やド
ラムといった容器での取り扱いが困難であるという問題
があった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、油性汚れに対して高い洗浄力、起泡力を有し、高濃
度領域でもハンドリング性に優れ、低温安定性が良好な
洗浄剤組成物を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、界面活性剤と、特定
のアルキレンオキサイド付加モル数及び付加形態を有す
る平均分子量１２００以下の化合物とを組合わせて用い
れば、油性汚れに対して高い洗浄力及び起泡力を有し、
高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低温安定性が良
好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性で、使用感に
優れた洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明を
完成した。

【０００７】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）： （Ａ）一般式（１）で表される平均分子量１２００以下
の化合物

【０００８】

【化２】

【０００９】〔式中、Ｒは炭素数８〜２２の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ＥＯはオキ
シエチレン基、ＰＯはオキシプロピレン基を示す。ｘ、
ｘ’はエチレンオキサイドの平均付加モル数を示す１以
上の数で、ｘとｘ’の和は４以上である。ｙはプロピレ
ンオキサイドの平均付加モル数を示す０．５〜６．０の
数である。なお、（ＥＯ）_x、（ＰＯ）_y、（ＥＯ）_x'は
この順にブロック結合している。〕、（Ｂ）界面活性剤
を含有することを特徴とする洗浄剤組成物を提供するも
のである。

【００１０】

【発明の実施の形態】本発明で用いられる成分（Ａ）の
化合物は、前記一般式（１）で表されるものである。式
中、Ｒで示される炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基又はアルケニル基としては、例えばオクチル
基、デシル基、ラウリル基、ミリスチル基、ステアリル
基等が挙げられ、特に炭素数１０〜１４のものが好まし
い。

【００１１】また、一般式（１）において、エチレンオ
キサイドの平均付加モル数の合計（ｘ＋ｘ’）は４モル
以上であり、好ましくは４〜２０モル、特に好ましくは
５〜８モルである。４モル未満では、水との相溶性が悪
くなる。また、プロピレンオキサイドの平均付加モル数
ｙは０．５〜６．０モルであり、好ましくは２〜４モ
ル、特に好ましくは２モルである。０．５モル未満では
粘度の変化が大きくハンドリング性が悪化し、６．０モ
ルを超えると、洗浄力が低下する。

【００１２】さらに、成分（Ａ）の化合物は、一般式
（１）で表されるように、エチレンオキサイド、プロピ
レンオキサイド、エチレンオキサイドの順にブロック結
合していることが必要であり、また平均分子量は１２０
０以下であることが必要である。平均分子量が１２００
を超えると、低温安定性が悪くなる。

【００１３】このような化合物（１）は、例えば次の一
般式（２）

【００１４】

【化３】

【００１５】（式中、Ｒは前記と同じ意味を示す）で表
されるアルコールに、エチレンオキサイド、次にプロピ
レンオキサイド、次にエチレンオキサイドを順にブロッ
ク付加させることにより製造することができる。

【００１６】一般式（２）で表されるアルコールとして
は、炭素数８〜２２、好ましくは１０〜１４の飽和又は
不飽和の１級又は２級の直鎖又は分岐のアルコールが挙
げられ、例えば、デシルアルコール、ラウリルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコール等の
直鎖アルコール、炭素数８〜２２の範囲で混合された混
合アルコール、オキソ法やテーグラー法を用いて合成さ
れた分岐を有する炭素数８〜２２のアルコール等が挙げ
られ、特にラウリルアルコールが好ましい。また、これ
らのアルコールにアルキレンオキサイドを付加する方法
としては、公知のアルコキシル化方法を用いて、触媒の
存在下付加する方法が挙げられる。アルキレンオキサイ
ドの付加順序は、まずエチレンオキサイドを付加し、次
にプロピレンオキサイドを付加し、さらにエチレンオキ
サイドを順にブロック付加する必要がある。

【００１７】成分（Ａ）の化合物は、１種又は２種以上
を組合わせて用いることができ、全組成中に０．１〜２
０重量％配合するのが好ましく、特に０．５〜２０重量
％、さらに１〜１５重量％配合すると、油性汚れに対し
て高い洗浄力が得られるので好ましい。

【００１８】本発明で用いられる成分（Ｂ）の界面活性
剤としては、通常の洗浄剤組成物に用いられるものであ
れば特に制限されず、アニオン性界面活性剤、非イオン
性界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤
のいずれをも好適に使用することができる。

【００１９】具体的には、アニオン性界面活性剤として
は、例えば以下に示すものが挙げられる。

【００２０】（Ｂ−ｉ）アルキルベンゼンスルホン酸
塩、好ましくは平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有
する直鎖又は分岐鎖のアルキルベンゼンスルホン酸塩。 （Ｂ−ii）アルキルエーテル硫酸塩又はアルケニルエー
テル硫酸塩、好ましくは平均炭素数１０〜２０の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有し、１分子
内に平均０．５〜８モルのエチレンオキサイド、プロピ
レンオキサイド、ブチレンオキサイド、エチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイドが０．１／９．９〜９．９
／０．１の比で、あるいはエチレンオキサイドとブチレ
ンオキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１の比で
付加したアルキルエーテル硫酸塩又はアルケニルエーテ
ル硫酸塩。

【００２１】（Ｂ−iii）アルキル硫酸塩又はアルケニ
ル硫酸塩、好ましくは平均炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を有するアルキル硫酸塩又はアルケ
ニル硫酸塩。 （Ｂ−iv）オレフィンスルホン酸塩、好ましくは平均１
０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオレフィンスル
ホン酸塩。 （Ｂ−ｖ）アルカンスルホン酸塩、好ましくは平均１０
〜２０の炭素原子を１分子中に有するアルカンスルホン
酸塩。 （Ｂ−vi）高級脂肪酸塩、好ましくは平均１０〜２４の
炭素原子を１分子中に有する飽和又は不飽和脂肪酸塩。

【００２２】（Ｂ−vii）（アミド）エーテルカルボン
酸型界面活性剤、好ましくは次の式（３）で表される
（アミド）エーテルカルボン酸型界面活性剤。

【００２３】

【化４】

【００２４】〔式中、Ｒ¹¹は直鎖又は分岐鎖の炭素数８
〜２２のアルキル基又はアルケニル基、アルキル(C₈〜C
₂₂)フェニル基又はR¹²CONH-CH₂-CH₂-基（Ｒ¹²は炭素数1
1〜21の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
である）を示し、ａ₁は０〜６の数を示し、ａ₂は２〜２
４の数を示し、Ｄは水素原子、ナトリウム、カリウム、
リチウム、マグネシウム、モノエタノールアミン又はア
ンモニウムマグネシウムトリエタノールアミンの残基を
示す〕

【００２５】（Ｂ−viii）α−スルホ脂肪酸塩又はエス
テル、好ましくは平均１０〜２０の炭素原子から成るア
ルキル基又はアルケニル基を有するα−スルホ脂肪酸塩
又はエステル。 （Ｂ−ix）Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、好ましく
は炭素数８〜２４のアシル基及び遊離カルボン酸残基を
有するＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤（例えばＮ−ア
シルザルコシネート、Ｎ−アシル−β−アラニンな
ど）。 （Ｂ−ｘ）リン酸エステル型界面活性剤、好ましくは炭
素数８〜２４のアルキル基もしくはアルケニル基又はそ
れらのアルキレンオキシド付加物を有するリン酸モノ又
はジエステル型界面活性剤。 （Ｂ−xi）スルホコハク酸エステル型界面活性剤、好ま
しくは炭素数８〜２２の高級アルコールもしくはそのエ
トキシレートなどのスルホコハク酸エステル又は高級脂
肪酸アミド由来のスルホコハク酸エステル、 （Ｂ−xii）ポリオキシアルキレン脂肪酸アミドエーテ
ル硫酸塩、好ましくは次の式（４）で表されるポリオキ
シアルキレン脂肪酸アミドエーテル硫酸塩。

【００２６】

【化５】

【００２７】〔Ｒ¹³は炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖
のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ¹⁴は炭素数７
〜２３の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を示し、Ｒ¹⁵は水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基
を示し、ｂは０〜２０の数を示し、Ｍ¹はアニオン性残
基の対イオンを示す〕 （Ｂ−xiii）モノグリセライド硫酸エステル塩、好まし
くは炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和
の脂肪酸基を有するモノグリセライド硫酸塩。 （Ｂ−xiv）アシル化イセチオン酸塩、好ましくは炭素
数８〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸
基を有するアシル化イセチオン酸塩。 （Ｂ−xv）アルキルグリセリルエーテル硫酸塩又はアル
キルグリセリルエーテルスルホン酸塩、好ましくは炭素
数８〜２４の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もくしは
アルケニル基もしくはそれらのアルキレンオキシド付加
物を有するアルキルグリセリルエーテル硫酸塩又はアル
キルグリセリルエーテルスルホン酸塩。 （Ｂ−xvi）アルキル又はアルケニルアミドスルホネー
ト、好ましくは炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニ
ルアミドスルホネート。 （Ｂ−xvii）アルカノールアミドスルホコハク酸塩、好
ましくは炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
又はアルケニル基を有するアルカノールアミドスルホコ
ハク酸塩。 （Ｂ−xviii）アルキルスルホアセテート、好ましくは
炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアル
ケニル基を有するアルキルスルホアセテート。 （Ｂ−xix）アシル化タウレート、好ましくは炭素数８
〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸基を
有するアシルタウレート。 （Ｂ−xx）Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン
塩、好ましくは炭素数６〜２４のアシル基を有するＮ−
アシル−Ｎ−カルボキシエチルグリシジン塩。

【００２８】これらのアニオン性界面活性剤の塩、すな
わちアニオン性残基の対イオンとしては、ナトリウム、
カリウム等のアルカリ金属イオン、カルシウム、マグネ
シウム等のアルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオ
ン、炭素数２又は３のアルカノール基を１〜３個有する
アルカノールアミン（例えばモノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプ
ロパノールアミンなど）を挙げることができる。

【００２９】これらのアニオン性界面活性剤のうち、皮
膚、毛髪の洗浄剤に適用する場合には、アルキルエーテ
ル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩
が特に好ましい。

【００３０】また、両性界面活性剤としては、通常の化
粧料に用いられるものであれば特に制限されず、例え
ば、アミドアミノ酸型、カルボベタイン型、アミドベタ
イン型、スルホベタイン型、アミドスルホベタイン型、
イミダゾリニウムベタイン型、アミノ酸型、ホスホベタ
イン型、リン酸エステル型等が挙げられ、具体的には、
例えば次の（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）に示すものが挙げら
れる。

【００３１】（Ｂ−１）アミドアミノ酸型両性界面活性
剤：例えば、次の一般式（Ｂ−１ａ）又は（Ｂ−１ｂ）
に示すものが挙げられる。

【００３２】

【化６】

【００３３】〔式中、Ｒ¹⁶は炭素数７〜１９の飽和又は
不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ¹⁷は基-CH₂COOM²、-CH₂C
H₂COOM²又は-CH₂CH(OH)CH₂SO₃M²（Ｍ²は水素原子、アル
カリ金属又はアルカノールアミン）を示し、Ｒ¹⁸は水素
原子又は基-CH₂COOM²、-CH₂CH₂COOM²もしくは-CH₂CH(O
H)CH₂SO₃M²（Ｍ²は上記と同じ）を示す。〕

【００３４】一般式（Ｂ−１ａ）で表されるもののう
ち、特にＲ¹⁶が炭素数８〜１６の炭化水素基、Ｒ¹⁷が-C
H₂COOM²のものが好ましく、具体的にはアルキルアミド
ヒドロキシエチルアミノ酢酸等が挙げられる。また、一
般式（Ｂ−１ｂ）で表されるもののうち、特にＲ¹⁶が炭
素数８〜１６の炭化水素基、Ｒ¹⁷が-CH₂COOM²、Ｒ¹⁸が
水素原子のものが好ましい。

【００３５】（Ｂ−２）ベタイン型両性界面活性剤：例
えば、次の一般式（Ｂ−２ａ）で表されるカルボベタイ
ン、一般式（Ｂ−２ｂ）で表されるアミドベタイン、一
般式（Ｂ−２ｃ）で表されるスルホベタイン、一般式
（Ｂ−２ｄ）で表されるアミドスルホベタイン、一般式
（Ｂ−２ｅ）又は（Ｂ−２ｆ）で表されるイミダゾリニ
ウムベタインが挙げられる。

【００３６】

【化７】

【００３７】〔式中、Ｒ¹⁹は炭素数６〜２２のアルキル
基又はアルケニル基を示し、Ｒ²⁰及びＲ²¹はそれぞれヒ
ドロキシル基で置換されていてもよい炭素数１〜５のア
ルキル基を示し、Ｒ²²は炭素数１〜６のアルキレン基又
はヒドロキシアルキレン基を示し、Ｒ²³は単結合又は炭
素数１〜５のアルキレン基を示す。〕

【００３８】一般式（Ｂ−２ａ）で表されるカルボベタ
インのうち、特にＲ¹⁹が炭素数８〜１６のアルキル
基、、Ｒ²⁰及びＲ²¹がメチル基、Ｒ²²が炭素数１〜５の
アルキレン基のものが好ましく、具体的にはアルキルジ
メチルアミノカルボベタイン等が挙げられる。また、一
般式（Ｂ−２ｂ）で表されるアミドベタインのうち、特
にＲ¹⁹が炭素数８〜１６のアルキル基、Ｒ²⁰及びＲ²¹が
メチル基、Ｒ²²が炭素数１〜５のアルキレン基、Ｒ²³が
炭素数１〜５のアルキレン基のものが好ましく、具体的
にはアルキルアミドアルキレンジメチルアミノカルボベ
タイン等が挙げられる。

【００３９】

【化８】

【００４０】〔式中、Ｒ¹⁹、Ｒ²⁰、Ｒ²¹及びＲ²³は前記
と同じ意味を示し、Ｒ²⁴は炭素数１〜５のアルキレン基
又はヒドロキシアルキレン基を示す。〕

【００４１】一般式（Ｂ−２ｃ）で表されるスルホベタ
インのうち、特にＲ¹⁹が炭素数８〜１６のアルキル基、
Ｒ²⁰及びＲ²¹がメチル基、Ｒ²⁴が炭素数１〜５のアルキ
レン基のものが好ましく、具体的にはアルキルジメチル
アミノヒドロキシスルホベタイン等が挙げられる。ま
た、一般式（Ｂ−２ｄ）で表されるアミドスルホベタイ
ンのうち、特にＲ¹⁹が炭素数８〜１６のアルキル基、Ｒ
²⁰及びＲ²¹がメチル基、Ｒ²³が炭素数１〜５のアルキレ
ン基、Ｒ²⁴が炭素数１〜５のアルキレン基のものが好ま
しく、具体的にはアルキルアミドアルキレンジメチルア
ミノスルホベタイン等が挙げられる。

【００４２】

【化９】

【００４３】〔式中、Ｒ¹⁹及びＲ²³は前記と同じ意味を
示す。〕

【００４４】一般式（Ｂ−２ｅ）で表されるイミダゾリ
ニウムベタインのうち、特にＲ¹⁹が炭素数８〜１６のア
ルキル基のものが好ましく、具体的にはアルキルヒドロ
キシエチルイミダゾリニウムベタイン等が挙げられる。

【００４５】また、一般式（Ｂ−２ｆ）で表されるもの
のうち、特にＲ¹⁹が炭素数８〜１６のアルキル基、Ｒ²³
が炭素数１〜５のアルキレン基のものが好ましく、具体
的にはアルキルアミドヒドロキシエチルイミダゾリニウ
ムベタイン等が挙げられる。

【００４６】（Ｂ−３）アミノ酸型両性界面活性剤：例
えば、次の一般式（Ｂ−３）に示すものが挙げられる。

【００４７】

【化１０】

【００４８】〔式中、Ｒ²⁵は炭素数１〜３のアルキル基
又は水素原子を示し、Ｒ²⁶は-O-、-CONH-又は-CO₂-を有
していてもよい炭素数８〜１８の炭化水素基を示し、ｃ
は１又は２の数を示す。〕

【００４９】一般式（Ｂ−３）で表されるもののうち、
Ｒ²⁵が水素原子、Ｒ²⁶が炭素数８〜１６の炭化水素基、
ｃが２のものが好ましく、具体的にはＮ−アルキル−β
−アラニン等が挙げられる。

【００５０】（Ｂ−４）リン酸エステル型両性界面活性
剤：例えば、次の一般式（Ｂ−４）に示すものが挙げら
れる。

【００５１】

【化１１】

【００５２】〔式中、Ｒ²⁷は炭素数８〜１６炭化水素基
を示し、Ｒ²⁸及びＲ²⁹はそれぞれ炭素数１〜３の炭化水
素基を示し、Ｒ³⁰は炭素数１〜５の炭化水素基を示し、
Ｍ²は前記と同じ意味を示す。〕 一般式（Ｂ−４）で表されるものとして、具体的にはＰ
−ラウリル−Ｐ，Ｐ−ジメチルホスホプロピルホスホン
酸等が挙げられる。

【００５３】非イオン性界面活性剤としては、例えば平
均炭素数１０〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又は
アルケニル基を有し、エチレンオキサイド、プロピレン
オキサイド又はブチレンオキサイドを付加したポリオキ
シアルキレンアルキルエーテル又はポリオキシアルキレ
ンアルケニルエーテル；炭素数８〜２０の脂肪酸グリセ
リンエステル；炭素数８〜２０の脂肪酸グリコールエス
テル；炭素数８〜２０のモノグリセライドのエトキシレ
ート；炭素数８〜２０の高級脂肪酸ショ糖エステル；炭
素数８〜２０の高級脂肪酸ソルビタンエステル；炭素数
８〜２０のアシル基を有するポリグリセリン脂肪酸エス
テル；炭素数８〜２０の高級脂肪酸モノエタノールアミ
ド又はジエタノールアミド又はそれらのエトキシレー
ト；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油；炭素数８〜２０
のアシル基を有するポリオキシアルキレンソルビタン脂
肪酸エステル；炭素数８〜２０のアシル基を有するポリ
オキシエチレンソルビット脂肪酸エステル；炭素数８〜
１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又は
アルキルフェニル基を有するアルキルサッカライド系界
面活性剤；炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基、アルケニル基を有するアルキルアミンオキサイド又
はアルキルアミドアミンオキサイド；炭素数８〜２０の
直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有する
多価アルコールのエーテル化合物又はエステル化合物；
シロキサン誘導体（特開平4-108795号）、ポリオキシ変
性シリコーン等のシリコーン系界面活性剤；ポリオキシ
アルキレンエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルア
リルエーテル、ポリオキシアルキレンラノリンアルコー
ル、ポリオキシアルキレングリセリルモノ脂肪酸エステ
ル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、高級脂肪酸
グリセリンエステル、プルロニック型ブロックポリマー
ノニオン活性剤、テトロニック型ブロックポリマーノニ
オン活性剤、ポリオキシアルキレン脂肪酸アミド、ポリ
オキシアルキレンアルキルアミド、ポリエチレンイミン
誘導体等が挙げられる。

【００５４】カチオン性界面活性剤としては、例えば次
の一般式（５）、（６）で表される第４級アンモニウム
塩等が挙げられる。

【００５５】

【化１２】

【００５６】〔式中、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³及びＲ³⁴のう
ち、少なくとも１個は総炭素数８〜２８のアルコキシ
基、アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基又はア
ルケノイルアミノ基で置換されていてもよいアルキル基
又はアルケニル基を示し、残余はベンジル基、炭素数１
〜５のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基又は合
計付加モル数１０以下のポリオキシエチレン基を示し、
Ｚ^-はハロゲンイオン又は有機アニオンを示す〕

【００５７】

【化１３】

【００５８】〔式中、Ｒ³¹及びＲ³²のうち、少なくとも
１個は総炭素数８〜２８のアルコキシ基、アルケニルオ
キシ基、アルカノイルアミノ基又はアルケノイルアミノ
基で置換されていてもよいアルキル基又はアルケニル基
を示し、残余はベンジル基、炭素数１〜５のアルキル基
又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ³⁵及びＲ³⁶は炭素
数２〜３のアルキレン基を示し、Ｚ^-は前記と同じ意味
を示し、ｄ₁は１〜２０の整数を示す〕

【００５９】これらのカチオン性界面活性剤のうち、さ
らに一般式（５）の好ましいものとしては、例えばジス
テアリルジメチルアンモニウムクロライド、ステアリル
トリメチルアンモニウムクロライド、ラウリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、Ｎ−ステアリル−Ｎ，Ｎ，
Ｎ−トリ（ポリオキシエチレン）アンモニウムクロライ
ド（合計３モル付加）、セチルベンジルジメチルアンモ
ニウムクロライド、セチルトリエチルアンモニウムブロ
マイド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド
等のほか、次の一般式（７）〜（９）で表される分岐第
４級アンモニウム塩が挙げられる。

【００６０】

【化１４】

【００６１】

【化１５】

【００６２】なお、一般式（５）、（６）、（７）、
（８）及び（９）で表される第４級アンモニウム塩の対
イオンであるＺ^-の具体例としては、塩素、ヨウ素、臭
素等のハロゲンイオン；メトサルフェート、エトサルフ
ェート、メトフォスフェート、エトフォスフェート等の
有機アニオンが挙げられる。

【００６３】これらのうち、一般式（７）で表される分
岐第４級アンモニウム塩は、例えば通常、炭素数８〜１
６のオキソアルコールを原料として合成されるものであ
り、その例としては、オキソアルコールから導かれるア
ルキル基を有するジアルキルジメチルアンモニウム塩、
ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、ジ
アルキルメチルベンジルアンモニウム塩等が挙げられ
る。本発明においては、式（７）のＲ³⁷の分岐率が、通
常１０〜１００％のものが用いられるが、特に１０〜５
０％のものが好ましい。また、Ｒ³⁷の合計炭素数が８〜
１６のものが用いられるが、一定の分布を持ったものが
好ましく、特に以下に示す分布を有するものが好まし
い。

【００６４】

【表１】 Ｃ₈〜Ｃ₁₁：５％以下 Ｃ₁₂ ：１０〜３５％ Ｃ₁₃ ：１５〜４０％ Ｃ₁₄ ：２０〜４５％ Ｃ₁₅ ：５〜３０％ Ｃ₁₆ ：５％以下

【００６５】かかる分岐第４級アンモニウム塩の具体例
としては、炭素数８〜１６で分岐率１０〜５０％のアル
キル基を有する、ジアルキルジメチルアンモニウムクロ
リドが挙げられる。

【００６６】また、一般式（８）で表される分岐第４級
アンモニウム塩は通常、炭素数８〜２８のゲルベアルコ
ール

【００６７】

【化１６】

【００６８】この分岐第４級アンモニウム塩のうち、好
ましいものとしては、例えばゲルベアルコールから導か
れるアルキル基を有するアルキルトリメチルアンモニウ
ム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジア
ルキルジメチルアンモニウム塩、ジアルキルメチルヒド
ロキシエチルアンモニウム塩、ジアルキルメチルベンジ
ルアンモニウム塩等が挙げられる。さらに、これらのう
ちで特に好ましいものとしては、例えば２−デシルテト
ラデシルトリメチルアンモニウムクロリド、２−ドデシ
ルヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ジ−
２−ヘキシルデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ
−２−オクチルドデシルジメチルアンモニウムクロリド
等を挙げることができる。

【００６９】また、一般式（９）で表されるメチル分岐
第４級アンモニウム塩としては、ｄ ₂ とｄ₃ の和が１５
となるものが好ましい。

【００７０】成分（Ｂ）の界面活性剤は、１種又は２種
以上を組合わせて用いることができ、全組成中に０．１
〜５０重量％配合するのが好ましく、特に０．５〜４０
重量％、さらに１〜３０重量％配合すると、起泡性に優
れるので好ましい。

【００７１】また、成分（Ｂ）としてアニオン性界面活
性剤を用いる場合には、成分（Ａ）との重量比が、
（Ａ）／（Ｂ）＝１０／９０〜１／９９、特に１０／９
０〜１／５０であるのが好ましい。アニオン性界面活性
剤以外の場合には、（Ａ）／（Ｂ）＝９９／１〜１／９
９、特に２０／１〜１／５０が好ましい。

【００７２】本発明の洗浄剤組成物には、さらにシリコ
ーン類を配合することができ、より優れた使用感が得ら
れるので好ましい。かかるシリコーン類としては、通常
の洗浄剤組成物に用いられるものであれば特に制限され
ず、例えば以下に示す（１）〜（１１）のものが挙げら
れる。 （１）下記式（１０）で表されるジメチルポリシロキサ
ン

【００７３】

【化１７】

【００７４】〔式中、ｅは３〜２００００の数を示
す。〕 （２）下記式（１１）又は（１２）で表されるメチルフ
ェニルポリシロキサン

【００７５】

【化１８】

【００７６】〔式中、ｆ₁ は１〜２００００の数を、ｆ
₂ 及びｆ₃ はその和が１〜５００となる数を示す。〕 （３）下記式（１３）又は（１４）で表されるアミノ変
性シリコーン

【００７７】

【化１９】

【００７８】これらのうち、特に好ましいアミノ変性シ
リコーンは次の一般式で表されるものである。

【００７９】

【化２０】

【００８０】〔式中、Ｒ⁴⁷、ｇ₁ 及びｇ₂ は前記と同じ
意味を示す。〕 また、本発明におけるアミノ変性シリコーンの代表的な
ものは次の一般式で表わされ、平均分子量が約３０００
〜１０００００のものであり、これはアモジメチコーン
（Ａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）の名称でＣＴＦＡ辞
典（米国，Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ
Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ）第３版中に記載されている。

【００８１】

【化２１】

【００８２】（式中、ｇ₁ 及びｇ₂ は前記と同じ意味を
示す。） 上記のアミノ変性シリコーンは水性乳濁液として用いる
ことが好ましく、該水性乳濁液は、例えば、特公昭５６
−３８６０９号公報に記載されている方法に従って、環
状ジオルガノポリシロキサンとアミノアルキル基及びヒ
ドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、オキシアルキレ
ン基又はポリオキシアルキレン基を有するオルガノジア
ルコキシシランとを、第４級アンモニウム塩系界面活性
剤及び水の存在下に乳化重合することにより得られる。

【００８３】また、上記アミノ変性シリコーンを水性乳
濁液として用いる場合、該水性乳濁液中に含有されるア
ミノ変性シリコーンの量は通常２０〜６０重量％、好ま
しくは３０〜５０重量％である。

【００８４】好ましいアミノ変性シリコーン水性乳濁液
の市販品としては、ＳＭ ８７０２Ｃ（東レ・シリコー
ン社製）やＤＣ ９２９（ダウ・コーニング社製）等が
挙げられる。

【００８５】（４）下記式（１５）で表される脂肪酸変
性ポリシロキサン

【００８６】

【化２２】

【００８７】〔式中、ｈ₁ 、ｈ₂ 及びｈ₃ は１〜３５０
の数を示し、ｈ₄ は０〜１０の数を示し、Ｒ⁵³はＣ_h5Ｈ
_2h5+1（ｈ₅ ＝９〜２１）を示す。〕 （５）下記式（１６）又は（１７）で表されるアルコー
ル変性シリコーン

【００８８】

【化２３】

【００８９】〔式中、ｉ₁ 及びｉ₂ は各々１〜５００
（好ましくは１〜２００）の数を示し、Ｒ⁵⁴はＣ_i3Ｈ
_2i3（ｉ₃ ＝０〜４）を示す。〕 （６）下記式（１８）で表されるアルコキシ変性シリコ
ーン

【００９０】

【化２４】

【００９１】〔式中、Ｒ⁵⁵はメチル基又はフェニル基を
示し、ｊ₁ は１〜３０００の整数を示し、ｊ₂ 及びｊ₃
はｊ₂＋ｊ₃＝１〜５００となる整数を示し、Ｒ⁵⁶は炭素
数１〜２８（好ましくは炭素数１２〜２２）のアルキル
基を示し、ｊ₄ は０〜６の整数を示す。〕 （７）下記式（１９）、（２０）、（２１）又は（２
２）で表されるポリエーテル変性シリコーン

【００９２】

【化２５】

【００９３】（８）下記式（２３）で表されるエポキシ
変性シリコーン

【００９４】

【化２６】

【００９５】〔式中、ｌ₁ は１〜５００（好ましくは１
〜２５０）の数、ｌ₂ は１〜５０（好ましくは１〜３
０）の数を示し、Ｒ⁵⁸は炭素数１〜３のアルキレン基を
示す。〕 （９）下記式（２４）で表されるフッ素変性シリコーン

【００９６】

【化２７】

【００９７】〔式中、ｌは１〜４００（好ましくは１〜
２５０）の数を示す。〕 （１０）下記式（２５）で表される環状シリコーン

【００９８】

【化２８】

【００９９】〔式中、Ｒ⁵⁹は炭素数１〜３のアルキル基
を示し、ｍは３〜８の数を示す。〕 （１１）下記式（２６）又は（２７）で表されるアルキ
ル変性シリコーン

【０１００】

【化２９】

【０１０１】〔式中、Ｒ⁶⁰は炭素数２〜１８のアルキル
基を示し、Ｒ⁶¹はＣ_n3Ｈ_2n3 （ｎ₃ ＝０〜４）を示し、
Ｒ⁶²は炭素数１０〜１６のアルキル基を示し、ｎ₁ 及び
ｎ₂ は各々１〜５００（好ましくは１〜２００）の数を
示す。〕

【０１０２】上記のシリコーン類（１）〜（１１）は、
個々にそのままの形態で用いる場合、あらかじめ少なく
とも２種を混合して用いる場合、もしくは通常使用され
る乳化剤としての界面活性剤、例えば非イオン活性剤、
アニオン活性剤、カチオン活性剤、両性活性剤の１種又
は２種以上を組合わせて、シリコーン誘導体を水性媒体
中にミクロに分散させた状態（シリコーンエマルジョ
ン）で用いる場合がある。シリコーンエマルジョンは攪
拌混合による方法や乳化重合による方法などによって得
られる。そのようなシリコーンエマルジョンとしては、
例えば、ＫＭ８８０、ＫＭ８８３、ＫＭ８８４、ＫＭ８
８５、ＫＭ８８６、ＫＭ８８７（以上、信越化学工業社
製）、ＴＥＸ１００、ＴＳＷ８３１、ＴＥＸ１５０、Ｔ
ＥＸ１５４、ＴＥＸ１７０、ＴＥＸ１５２、ＴＥＸ１７
２、ＸＳ６５−Ａ２７７３、ＴＳＣ９３０（以上、東芝
シリコーン社製）、ＢＹ２２−００７、ＢＹ２２−０２
９、ＢＹ２２−０１９、ＢＹ２２−０３４、ＢＹ２２−
０２０、ＢＹ２２−００９、ＢＹ２２−００８、ＢＹ２
２−８３５、ＳＭ５５７１、ＳＭ８７０５（以上、東レ
・ダウコーニングシリコーン社製）などが市販されてい
る。

【０１０３】このようなシリコーン類は、１種又は２種
以上を組合わせて用いることができ、全組成中に０．１
〜２０重量％、特に０．５〜１０重量％配合するのが好
ましい。

【０１０４】また、本発明の洗浄剤組成物には、さらに
カチオン性ポリマーを配合することができ、すすぎ性を
向上させることができるので好ましい。かかるカチオン
性ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導
体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジ
アリル４級アンモニウム塩のホモポリマー、ジアリル４
級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物、４級化ポ
リビニルピロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン
縮合物、ビニルイミダゾリウムトリクロライド／ビニル
ピロリドン共重合体、ヒドロキシエチルセルロース／ジ
メチルジアリルアンモニウムクロライド共重合体、ビニ
ルピロリドン／４級化ジメチルアミノエチルメタクリレ
ート共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノ
アクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキ
ルアミノアクリレート／ビニルカプロラクタム共重合
体、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピル塩化
トリメチルアンモニウム共重合体、アルキルアクリルア
ミド／アクリレート／アルキルアミノアルキルアクリル
アミド／ポリエチレングリコールメタクリレート共重合
体、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルエ
チレントリアミン共重合体（米国サンドス社製カルタレ
チン）、特開昭５３−１３９７３４号公報、特開昭６０
−３６４０７号公報に記載されているカチオン性ポリマ
ー等が挙げられる。

【０１０５】これらのうち、カチオン化セルロース誘導
体としては、例えば次の一般式（２８）で表されるもの
が好ましい。

【０１０６】

【化３０】

【０１０７】〔式中、Ｄはアンヒドログルコース単位の
残基を示し、ｐ₁ は５０〜２００００の数を示し、各Ｒ
⁶³は、それぞれ次の一般式（２９）で表される置換基を
示す。

【０１０８】

【化３１】

【０１０９】Ｒ⁶⁴及びＲ⁶⁵は、それぞれ炭素数２又は３
のアルキレン基を示し、ｐ₂ は０〜１０の数、ｐ₃ は０
〜３の数、ｐ₄ は０〜１０の数を示し、Ｒ⁶⁶は炭素数１
〜３のアルキレン基又はヒドロキシアルキレン基を示
し、Ｒ⁶⁷、Ｒ⁶⁸及びＲ⁶⁹は同一又は異なって、炭素数１
０以下のアルキル基、アリール基又はアラルキル基を示
し、また式中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよ
い。Ｘ₁ は陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホ
ン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等）を示す〕

【０１１０】これらのカチオン化セルロース誘導体のカ
チオン置換度は、０．０１〜１、すなわちアンヒドログ
ルコース単位当たりのｂ₃ の平均値は０．０１〜１が好
ましく、更に好ましくは０．０２〜０．５である。ま
た、ｂ₂＋ｂ₄ の合計は平均１〜３である。カチオン置
換度が０．０１未満では十分でなく、また１を超えても
かまわないが反応収率の点より１以下が特に好ましい。
ここで用いるカチオン化セルロース誘導体の分子量は約
１０万〜３００万が好ましい。

【０１１１】また、カチオン性澱粉としては次の一般式
（３０）で表されるものが好ましい。

【０１１２】

【化３２】

【０１１３】〔式中、Ｅはデンプン残基を示し、Ｒ⁷⁰は
炭素数１〜１０のアルキレン基又はヒドロキシアルキレ
ン基を示し、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²及びＲ⁷³は同一又は異なって、
炭素数１０以下のアルキル基、アリール基又はアラルキ
ル基を示し、また式中の窒素原子を含んで複素環を形成
してもよい。Ｘ₂ は陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫
酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等）を示
し、ｑは正の数を示す〕

【０１１４】これらのカチオン性澱粉のカチオン置換度
は０．０１〜１、すなわち無水グルコース単位当たり
０．０１〜１、好ましくは０．０２〜０．５個のカチオ
ン基が導入されたものが好ましい。カチオン置換度が
０．０１未満では十分でなく、また１を超えてもかまわ
ないが反応収率の点より１以下が好ましい。

【０１１５】カチオン化グアーガム誘導体としては、次
の一般式（３１）で表されるものが好ましい。

【０１１６】

【化３３】

【０１１７】〔式中、Ｇはグアーガム残基を示し、Ｒ⁷⁴
は炭素数１〜１０のアルキレン基又はヒドロキシアルキ
レン基を示し、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶及びＲ⁷⁷は同一又は異なっ
て、炭素数１０以下のアルキル基、アリール基又はアラ
ルキル基を示し、また式中の窒素原子を含んで複素環を
形成してもよい。Ｘ₃ は陰イオン（塩素、臭素、沃素、
硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等）を示
し、ｒは正の数を示す〕

【０１１８】これらのカチオン化グアーガム誘導体のカ
チオン置換度は、０．０１〜１が好ましく、特に０．０
２〜０．５個のカチオン基が、糖単位に導入されたもの
が好ましい。この型のカチオンポリマーは、例えば特公
昭５８−３５６４０号、特公昭６０−４６１５８号及び
特開昭５８−５３９９６号公報に記載され、ジャグアー
ル（セラニーズ シュタイン・ホール社製）として市販
されている。

【０１１９】カチオン性のジアリル４級アンモニウム塩
／アクリルアミド共重合物としては、次の一般式（３
２）又は（３３）で示されるものが好ましい。

【０１２０】

【化３４】

【０１２１】〔式中、Ｒ⁷⁸及びＲ⁷⁹は同一又は異なっ
て、水素原子、アルキル基（炭素数１〜１８）、フェニ
ル基、アリール基、ヒドロキシアルキル基、アミドアル
キル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基又は
カルボアルコキシアルキル基を示し、Ｒ⁸⁰、Ｒ⁸¹、Ｒ⁸²
及びＲ⁸³は同一又は異なって、水素原子、低級アルキ基
（炭素数１〜３）又はフェニル基を示し、Ｘ₄ は陰イオ
ン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチル硫
酸、硝酸など）を示し、ｓ₁ は１〜５０の数、ｓ₂ は０
〜５０の数、ｓ₃ は１５０〜８０００の数を示す。〕

【０１２２】これらのジアリル４級アンモニウム塩／ア
クリルアミド共重合物、及びジアリル４級アンモニウム
塩ホモポリマーの分子量としては、約３万〜２００万が
好ましく、さらに好ましくは１０万〜１００万の範囲で
ある。

【０１２３】４級化ポリビニルピロリドン誘導体として
は次式（３４）で示されるものが好ましい。

【０１２４】

【化３５】

【０１２５】〔式中、Ｒ⁸⁴は水素原子又は炭素数１〜３
のアルキル基を示し、Ｒ⁸⁵、Ｒ⁸⁶及びＲ⁸⁷は同一又は異
なって、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロ
キシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル
基、アルコキシアルキル基又はカルボアルコキシアルキ
ル基を示し、Ｙ₁ は酸素原子又はアミド結合中のＮＨ基
を示し、Ｘ₅ は陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、ス
ルホン酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸
等）を示し、ｔ₃ は１〜１０の数、ｔ₁＋ｔ₂＝２０〜８
０００の数を示す〕

【０１２６】これらの４級化ポリビニルピロリドン誘導
体の分子量としては、１万〜２００万が好ましく、さら
に好ましくは５万〜１５０万である。

【０１２７】ポリグリコールポリアミン縮合物として
は、例えば次の一般式（３５）で表されるものが好まし
い。

【０１２８】

【化３６】

【０１２９】〔式中、Ｒ⁸⁸、Ｒ⁹⁰、Ｒ⁹¹及びＲ⁹³はそれ
ぞれ炭素数２〜４のヒドロキシアルキレン基を示し、Ｒ
⁸⁹及びＲ⁹²はそれぞれ炭素数２又は３のアルキレン基を
示し、Ｒ⁹⁴は炭素数６〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基を示し、ｕ₁ 及びｕ₄ は１０〜２０の整数を示し、
ｕ₂ は２〜６の整数を示し、ｕ₃ は２〜４の整数を示
し、ｕ₅ は１〜５０の整数を示す。〕

【０１３０】また、カチオン性ポリマーとしては、市販
品等を用いることができ、例えばポリグリコールポリア
ミン縮合物としてエポミン（日本触媒社製）等；ビニル
イミダゾリウムトリクロライド／ビニルピロリドン共重
合体としてルビカットFC370、FC550、FC905、HM552、Mo
noCP（以上、BASF社製）等；ヒドロキシエチルセルロ
ース／ジメチルジアリルアンモニウムクロライド共重合
体としてセルカットH-100（粘度1000cps）、L-200（粘
度100cps）（以上、ナショナル・スターチ社製）等；ビ
ニルピロリドン／四級化ジメチルアミノエチルメタクリ
レート共重合体としてガフカット734、755N、755（以
上、ISP社製）等；ポリビニルピロリドン／アルキルア
ミノアクリレート共重合体としてコポリマー845、937、
958（以上、ISP社製）等；ポリビニルピロリドン／アル
キルアミノアクリレート／ビニルカプロラクタム共重合
体としてコポリマーVC-713（ISP社製）等；ビニルピロ
リドン／メクタリルアミドプロピル塩化トリメチルアン
モニウム共重合体としてガフカットHS-100（ISP社製）
等；アルキルアクリルアミド／アクリレート／アルキル
アミノアルキルアクリルアミド／ポリエチレングリコー
ルメタクリレート共重合体として特開平2-180911号公報
に記載の水溶性高分子化合物などを使用することができ
る。

【０１３１】このようなカチオン性ポリマーは、１種又
は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に
０．０１〜２０重量％、特に０．１〜１０重量％配合す
るのが好ましい。

【０１３２】本発明の洗浄剤組成物には、前記成分のほ
か、通常の洗浄剤組成物に用いられる成分、例えばクエ
ン酸、リンゴ酸、グルコン酸又はこれらの塩基の洗浄力
を向上させるための有機ビルダーや無機ビルダー；さら
に手荒れ防止剤、酵素、殺菌剤、抗菌剤、保湿剤、蛋白
質誘導体、不透明化剤、着色料、保存料、酸化防止剤、
パール化剤、紫外線吸収剤、pH調整剤、漂白剤、防錆
剤、キレート剤、香料などを、本発明の効果を損なわな
い範囲で適宜配合することができる。また、本発明の洗
浄剤組成物は、pH２〜１０、特にpH３〜９であるのが好
ましい。

【０１３３】本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法に従
って製造することができ、液状、ゲル状、ペースト状、
固形状等のいずれの形態にもすることができ、特に液状
とするのが好ましい。また、台所用洗浄剤、住居用洗浄
剤、金属プラスチック等の硬質表面洗浄剤、衣料用洗浄
剤、毛髪用洗浄剤、身体用洗浄剤、洗顔料等として好適
に用いられるが、特に毛髪洗浄剤、身体洗浄剤、洗顔料
等の毛髪又は皮膚用洗浄剤として用いるのが好ましい。

【０１３４】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、油性汚れ、特
に頭皮脂、毛髪化粧料の汚れや、口紅、ファンデーショ
ン等のメイクアップ汚れ、皮脂等に対して高い洗浄力、
起泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、
低温安定性が良好であり、しかも皮膚、毛髪に対して低
刺激性で、使用感に優れたものである。

【０１３５】

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明をさらに説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。

【０１３６】実施例１ 表２に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、洗
浄力、泡立ち、洗い上がりのしっとり感、粘度、低温安
定性及び皮膚刺激性を評価した。結果を表２に併せて示
す。

【０１３７】（評価方法） （１）洗浄力： ａ）人工汚染布の製造；人工油性汚垢を油剤に均一に分
散させ、木綿布をこの液に浸した後、乾燥して、人工油
性汚垢を均一に付着させる。この布を１０cm×１０cmの
試験片として用いた。 ｂ）洗浄条件及び洗浄方法；４℃硬水に洗浄剤組成物を
３重量％溶解し、５００mlとする。人工汚染布５枚組み
とし、ターゴトメーターにて１００rpm、３０℃、５分
間攪拌し、流水下で濯ぎ後、アイロンプレスして反射率
を測定し、洗浄率を求め、以下の判定基準により評価し
た。 ◎；洗浄率が８０％以上。 ○；洗浄率が７０〜８０％未満。 △；洗浄率が６０〜７０％未満。 ×；洗浄率が６０％未満。

【０１３８】（２）泡立ち：専門パネラーにより、洗浄
剤組成物を水道水で適度に希釈して泡立て、髪を洗った
ときの泡立ちを、以下基準で官能評価した。 ◎；良く泡立ちクリーミー。 ○；普通。 △；やや泡立ちが悪い。 ×；泡立ちが悪い。

【０１３９】（３）洗い上がりのしっとり感：専門パネ
ラーにより、洗浄剤組成物を水道水で適度に希釈して泡
立て、髪を洗ったとき、洗い上がりのしっとり感を、以
下基準で官能評価した。 ◎；非常にしっとりする。 ○；しっとりする。 △；あまりしっとりしない。 ×；しっとりしない。

【０１４０】（４）粘度：３０℃において、Ｂ型粘度
計、Ｎｏ．３ローター、３０rpm にて測定した。

【０１４１】（５）低温安定性：洗浄剤組成物を透明容
器に入れ、０℃保存庫にて静置する。１週間後に外観を
以下の基準で目視により評価した。 ○；外観が透明である。 ×；外観が濁り又は固化している。

【０１４２】（６）皮膚刺激性：洗浄剤濃度１０重量％
の水溶液を５匹のモルモットの健常皮膚に４回塗布し、
４回目の反応を下記の基準で評価し、その平均点で示し
た。 ０・・・反応を認めず。 １・・・かすかな紅斑を認める。 ２・・・明瞭な紅斑を認める。 ３・・・明瞭な紅斑に浮腫を伴う。 ４・・・明瞭な紅斑に壊死又は仮死を伴う。

【０１４３】

【表２】

【０１４４】実施例２ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１４５】

【表３】 （成分） （重量％） 化合物（１） １０．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム １５．０ ラウロイルジエタノールアミド ３．０ ラウリルジメチルアミンオキシド ０．５ ヒドロキシエチルセルロース（ダイセル社製、SE-850K） ０．１ 安息香酸ナトリウム ０．３ 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス （pH６．５）

【０１４６】実施例３ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１４７】

【表４】 （成分） （重量％） 化合物（１） ７．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=3、y=2、x'=3のもの〕 ラウリル硫酸ナトリウム １２．０ ラウリルジメチルアミンオキシド ０．５ ヒドロキシエチルセルロース（ダイセル社製、SE-850K） ０．１ 安息香酸ナトリウム ０．３ 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス （pH６．５）

【０１４８】実施例４ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１４９】

【表５】 （成分） （重量％） 化合物（１） ７．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=3、y=2、x'=5のもの〕 ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム １５．０ ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン ３．０ カチオン化セルロース ０．５ （ユニオンカーバイド社製、ポリマーJR400） 安息香酸ナトリウム ０．３ 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス

【０１５０】実施例５ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１５１】

【表６】 （成分） （重量％） 化合物（１） １０．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ポリオキシエチレン（３）ラウリルスルホサクシネート １０．０ セチルトリメチルアンモニウムクロライド １．０ ヒドロキシエチルセルロース（ダイセル社製、SE-850） ０．１ カチオン性澱粉 ０．３ （コーンスターチのカチオン化物、カチオン化度0.3）のもの 安息香酸ナトリウム ０．３ 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス

【０１５２】実施例６ 以下に示す組成のボディーシャンプーを常法により製造
した。得られたボディーシャンプーは、油性汚れに対し
て高い洗浄力、起泡力を有し、高濃度領域でもハンドリ
ング性に優れ、低温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪
に対して低刺激性で、使用感に優れたものであった。

【０１５３】

【表７】 （成分） （重量％） 化合物（１） １７．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=3、y=2、x'=5のもの〕 デシルポリグルコシド １０．０ ラウリルジメチルアミンオキサイド ３．０ グリセリン ４．０ 蔗糖脂肪酸エステル １．０ メチルパラベン ０．３ 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス

【０１５４】実施例７ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１５５】

【表８】 （成分） （重量％） 化合物（１） １０．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=3、y=2、x'=3のもの〕 ラウリル硫酸ナトリウム １０．０ ラウロイルジエタノールアミド ３．０ ラウリルジメチルアミンオキシド ０．５ ヒドロキシエチルセルロース（ダイセル社製、SE-850K） ０．１ 安息香酸ナトリウム ０．３ 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス （pH６．５）

【０１５６】実施例８ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１５７】

【表９】 （成分） （重量％） 化合物（１） １．５ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ポリオキシエチレン（３）ラウリル硫酸ナトリウム １５．０ ラウリルジメチルアミンオキシド ０．５ ヒドロキシエチルセルロース（ダイセル社製、SE-850K） ０．１ 安息香酸ナトリウム ０．３ 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス （pH６．５）

【０１５８】実施例９ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１５９】

【表１０】 （成分） （重量％） 化合物（１） ７．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ラウリル硫酸ナトリウム １０．０ ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン ３．０ カチオン化セルロース ０．５ （ユニオンカーバイド社製、ポリマーJR400） 安息香酸ナトリウム ０．３ 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス

【０１６０】実施例１０ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１６１】

【表１１】 （成分） （重量％） 化合物（１） １０．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=2、y=2、x'=3のもの〕 モノラウリルホスフェート ５．０ セチルトリメチルアンモニウムクロライド １．０ ヒドロキシエチルセルロース（ダイセル社製、SE-850） ０．１ カチオン性澱粉 ０．３ （コーンスターチのカチオン化物、カチオン化度0.3のもの） 安息香酸ナトリウム ０．３ 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス

【０１６２】実施例１１ 以下に示す組成のボディシャンプーを常法により製造し
た。得られたボディシャンプーは、油性汚れに対して高
い洗浄力、起泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング
性に優れ、低温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対
して低刺激性で、使用感に優れたものであった。

【０１６３】

【表１２】 （成分） （重量％） 化合物（１） ８．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=3、y=2、x'=3のもの〕 ポリオキシエチレン（３）ラウリルグルコシド １０．０ ラウリルジメチルアミンオキサイド ３．０ グリセリン ４．０ 蔗糖脂肪酸エステル １．０ メチルパラベン ０．３ 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス

【０１６４】実施例１２ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１６５】

【表１３】 （成分） （重量％） 化合物（１） １０．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=3、y=2、x'=5のもの〕 ラウリルポリグルコシド ７．０ ジメチルポリシロキサン ０．５ （信越化学社製、KF-96, 粘度200cs） トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（160EO） ０．３ 安息香酸ナトリウム ０．３ 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス

【０１６６】実施例１３ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１６７】

【表１４】 （成分） （重量％） 化合物（１） ２．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ポリオキシエチレンラウリルエーテル（３）硫酸ナトリウム ２０．０ ラウリルジメチルアミンオキサイド ５．０ ヒドロキシエチルセルロース（ダイセル社製、SE-850K） ０．１ カチオン化セルロース ０．３ （ユニオンカーバイド社製、ポリマーJR400） 安息香酸ナトリウム ０．３ 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス

【０１６８】実施例１４ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１６９】

【表１５】 （成分） （重量％） 化合物（１） ２．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=3、y=2、x'=3のもの〕 ポリオキシエチレン（３）ラウリル硫酸ナトリウム ２０．０ ラウロイルジエタノールアミド ２．０ デカン酸モノグリセライド ３．０ カチオン化セルロース ０．３ （ユニオンカーバイド社製、ポリマーJR400） 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス

【０１７０】実施例１５ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１７１】

【表１６】 （成分） （重量％） 化合物（１） １．５ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム １６．０ ラウロイルジエタノールアミド ３．０ カチオン化セルロース ０．３ （ユニオンカーバイド社製、ポリマーJR400） 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス

【０１７２】実施例１６ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１７３】

【表１７】 （成分） （重量％） 化合物（１） ２．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=3、y=2、x'=3のもの〕 ラウリル硫酸ナトリウム １８．０ ポリオキシエチレン（17）ラウリルエーテル ５．０ ラウリルヒドロキシスルホベタイン ３．０ カチオン性ポリマー（ダウ・コーニング社製、MAQ-100） ０．３ 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス

【０１７４】実施例１７ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１７５】

【表１８】 （成分） （重量％） 化合物（１） ２．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ポリオキシエチレン（３）ラウリル硫酸ナトリウム ２０．０ ラウロイルモノエタノールアミド ２．０ カチオン性澱粉 ０．２ （コーンスターチのカチオン化物、カチオン化度0.3のもの） 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス

【０１７６】実施例１８ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１７７】

【表１９】 （成分） （重量％） 化合物（１） １．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=3、y=2、x'=5のもの〕 ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム １２．０ ラウロイルジエタノールアミド ２．０ ジメチルポリシロキサンエマルジョン ４．０ （東レ・ダウコーニングシリコーン社製、SM8705） 安息香酸ナトリウム ０．５ 香料 ０．４ 色素 ０．０００１ 精製水 バランス

【０１７８】実施例１９ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１７９】

【表２０】 （成分） （重量％） 化合物（１） １０．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ラウリルポリグルコシド ６．０ デカン酸モノグリセライド ２．０ プロピレングリコール ３．０ ポリエーテル変性シリコーン ０．３ （信越化学工業社製、シリコーンKF-6005） ジメチルポリシロキサンエマルジョン ３．０ （東芝シリコーン社製、XS65-A2773） 安息香酸ナトリウム ０．５ 香料 ０．４ 色素 ０．０００１ 精製水 バランス

【０１８０】実施例２０ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１８１】

【表２１】 （成分） （重量％） 化合物（１） １５．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=3、y=2、x'=3のもの〕 ラウリルジメチルアミンオキサイド １５．０ カチオン化セルロース ０．２ （ユニオンカーバイド社製、ポリマーJR-400） ジメチルポリシロキサンエマルジョン ５．０ （東芝シリコーン社製、TSC930） アミノ変性シリコーンエマルジョン ０．２ （東レ・ダウコーニングシリコーン社製、SM8702C） 安息香酸ナトリウム ０．５ 香料 ０．４ 色素 ０．０００１ 精製水 バランス

【０１８２】実施例２１ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。

【０１８３】

【表２２】 （成分） （重量％） 化合物（１） １０．０ 〔一般式（１）中、R=C₁₂H₂₅、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ラウリルポリグルコシド １０．０ 精製塩 ２．０ グリセリン ２．０ ジメチルポリシロキサンエマルジョン ４．０ （東レ・ダウコーニングシリコーン社製、BY22-835） 安息香酸ナトリウム ０．５ 香料 ０．４ 色素 ０．０００１ 精製水 バランス

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）一般式（１）で表される平均分子量１２００以下
   の化合物 【化１】 〔式中、Ｒは炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキ
   ル基又はアルケニル基を示し、ＥＯはオキシエチレン
   基、ＰＯはオキシプロピレン基を示す。ｘ、ｘ’はエチ
   レンオキサイドの平均付加モル数を示す１以上の数で、
   ｘとｘ’の和は４以上である。ｙはプロピレンオキサイ
   ドの平均付加モル数を示す０．５〜６．０の数である。
   なお、（ＥＯ）_x、（ＰＯ）_y、（ＥＯ）_x'はこの順にブ
   ロック結合している。〕、（Ｂ）界面活性剤を含有する
   ことを特徴とする洗浄剤組成物。
2. 【請求項２】 成分（Ａ）を０．１〜２０重量％、成分
   （Ｂ）を０．１〜５０重量％含有する請求項１記載の洗
   浄剤組成物。