JPH0497000A - 洗浄剤 - Google Patents
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- JPH0497000A JPH0497000A JP21417790A JP21417790A JPH0497000A JP H0497000 A JPH0497000 A JP H0497000A JP 21417790 A JP21417790 A JP 21417790A JP 21417790 A JP21417790 A JP 21417790A JP H0497000 A JPH0497000 A JP H0497000A
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- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、洗浄剤に関し、更に詳細には、ヒアルロン酸
を安定に配合してなるヘアーシャンプー洗顔料、ボディ
ーシャンプー、動物用シャンプー等の洗浄剤に関する。
を安定に配合してなるヘアーシャンプー洗顔料、ボディ
ーシャンプー、動物用シャンプー等の洗浄剤に関する。
[従来の技術]
ヘアーシャンプーは、髪の洗浄作用を主目的として、男
女を問わす広く使用されている。
女を問わす広く使用されている。
一方、近年化粧料用の保湿剤としてヒアルロン酸が注目
されており、これを配合した化粧料について、数多くの
特許出願がなされている。ヒアルロン酸は頭髪化粧料の
成分としても有用であることが報告されており、例えば
特開昭59−186911号公報にはヒアルロン酸を配
合したヘアーシャンプーが記載されている。
されており、これを配合した化粧料について、数多くの
特許出願がなされている。ヒアルロン酸は頭髪化粧料の
成分としても有用であることが報告されており、例えば
特開昭59−186911号公報にはヒアルロン酸を配
合したヘアーシャンプーが記載されている。
[発明が解決しようとする課題]
ところで、ヘアーシャンプーの有効主成分として陰イオ
ン性界面活性剤、両性界面活性剤等が−般に使用されて
おり、上記公報においても主成分として陰イオン性界面
活性剤が使用されて0る。
ン性界面活性剤、両性界面活性剤等が−般に使用されて
おり、上記公報においても主成分として陰イオン性界面
活性剤が使用されて0る。
しかしながら、本発明者らは陰イオン性界面活性剤又は
両性界面活性剤を主成分とするヘアーシャンプーにヒア
ルロン酸を配合したところ、陰イオン性界面活性剤又は
両性界面活性剤とヒアルロン酸とが反応して生成したも
のと考えられる不溶性の白色のゲル状の沈殿物を生じる
ことを見出した。そしてこのようなヘアーシャンプーは
、陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤の特徴であ
る「泡立ち」、「洗浄力」等の効果や、ヒアルロン酸の
特徴である「しつとりする」、「つやがある」等の効果
も失い、そのままでは商品としては適当でないことか判
明した。
両性界面活性剤を主成分とするヘアーシャンプーにヒア
ルロン酸を配合したところ、陰イオン性界面活性剤又は
両性界面活性剤とヒアルロン酸とが反応して生成したも
のと考えられる不溶性の白色のゲル状の沈殿物を生じる
ことを見出した。そしてこのようなヘアーシャンプーは
、陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤の特徴であ
る「泡立ち」、「洗浄力」等の効果や、ヒアルロン酸の
特徴である「しつとりする」、「つやがある」等の効果
も失い、そのままでは商品としては適当でないことか判
明した。
従って、本発明はヒアルロン酸を安定に配合したヘアー
シャンプーその他の洗浄剤を提供することを目的とする
。
シャンプーその他の洗浄剤を提供することを目的とする
。
[課題を解決するための手段]
かかる実情において、本発明者らは上記課題を解決すべ
く鋭意研究を行なった結果、本発明を完成するに至った
。
く鋭意研究を行なった結果、本発明を完成するに至った
。
すなわち本発明は、次の成分(A)〜(E)(A)ヒア
ルロン酸又はその塩 (B)アニオン性界面活性剤及び/又は両性界面活性剤 (C)カチオン化セルロース (D)脂肪酸アルカノールアミド (E)モノ、ジ又はトリエチレングリコールのモノ又は
ジ脂肪酸エステル を含有する洗浄剤を提供するものである。
ルロン酸又はその塩 (B)アニオン性界面活性剤及び/又は両性界面活性剤 (C)カチオン化セルロース (D)脂肪酸アルカノールアミド (E)モノ、ジ又はトリエチレングリコールのモノ又は
ジ脂肪酸エステル を含有する洗浄剤を提供するものである。
本発明に使用される(A)成分であるヒアルロン酸又は
その塩は、その分子量や由来によって限定されるもので
はないが、例えばトリの鶏冠等の動物由来のもの、微生
物(例えばストレプトコツカス属)の培養液由来のもの
などが利用でき、特に分子量40万〜250万のものが
好適に用いられる。
その塩は、その分子量や由来によって限定されるもので
はないが、例えばトリの鶏冠等の動物由来のもの、微生
物(例えばストレプトコツカス属)の培養液由来のもの
などが利用でき、特に分子量40万〜250万のものが
好適に用いられる。
本発明に使用される(B)成分のアニオン性界面活性剤
としては特に限定されず、カルボン酸型、リン酸エステ
ル型、硫酸エステル型スルホン酸型等のアニオン性界面
活性剤等が用いられるが、特にN−アシルグルタミン酸
トリエタノールアミン塩、脂肪酸メチルアラニン塩等が
好ましいものとして挙げられる。
としては特に限定されず、カルボン酸型、リン酸エステ
ル型、硫酸エステル型スルホン酸型等のアニオン性界面
活性剤等が用いられるが、特にN−アシルグルタミン酸
トリエタノールアミン塩、脂肪酸メチルアラニン塩等が
好ましいものとして挙げられる。
アニオン性界面活性剤のうち、N−アシルグルタミン酸
トリエタノールアミン塩としては、例えば次式(I) (式中、R1は炭素数7〜21のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、Ml及びM2は水素原子又はトリエタノ
ールアミンを示し、少なくとも一方がトリエタノールア
ミンである。) で表わされるものが挙げられ、具体的にはN−ラウロイ
ル−N−グルタミン酸モノトリエタノールアミン、N−
ヤシ油脂肪酸アシル−N−グルタミン酸モノトリエタノ
ールアミン、N−ミリストイル−N−グルタミン酸モノ
トリエタノールアミン、N−バルミトイル−N−グルタ
ミン酸モノトリエタノールアミン、N−オレイル−N−
グルタミン酸モノトリエタノールアミン等が挙げられる
。
トリエタノールアミン塩としては、例えば次式(I) (式中、R1は炭素数7〜21のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、Ml及びM2は水素原子又はトリエタノ
ールアミンを示し、少なくとも一方がトリエタノールア
ミンである。) で表わされるものが挙げられ、具体的にはN−ラウロイ
ル−N−グルタミン酸モノトリエタノールアミン、N−
ヤシ油脂肪酸アシル−N−グルタミン酸モノトリエタノ
ールアミン、N−ミリストイル−N−グルタミン酸モノ
トリエタノールアミン、N−バルミトイル−N−グルタ
ミン酸モノトリエタノールアミン、N−オレイル−N−
グルタミン酸モノトリエタノールアミン等が挙げられる
。
また、アニオン性界面活性剤のうち、脂肪酸メチルアラ
ニン塩としては、例えば次式(II)(式中、R2は炭
素数7〜21のアルキル基又はアルケニル基を示し、M
8はナトリウム又はカリウムを示す。) で表わされるものが挙げられ、具体的にはN−ラウロイ
ル−N−メチル−β−アラニン、N−ヤシ油脂肪酸アシ
ル−N−メチル−β−アラニン、N−ミリストイルN−
メチル−β−アラニン、N−オレイル−N−メチル−β
−アラニン等のナトリウム塩又はカリウム塩が挙げられ
る。
ニン塩としては、例えば次式(II)(式中、R2は炭
素数7〜21のアルキル基又はアルケニル基を示し、M
8はナトリウム又はカリウムを示す。) で表わされるものが挙げられ、具体的にはN−ラウロイ
ル−N−メチル−β−アラニン、N−ヤシ油脂肪酸アシ
ル−N−メチル−β−アラニン、N−ミリストイルN−
メチル−β−アラニン、N−オレイル−N−メチル−β
−アラニン等のナトリウム塩又はカリウム塩が挙げられ
る。
また、(B)成分の両性界面活性剤としては特に限定さ
れず、イミダシリン系、カルボベタイン系、アミドベタ
イン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン
系、アミドスルホベタイン系等の両性界面活性剤が用い
られるが、特に脂肪酸アミドアルキルジメチルアミノ酢
酸ベタイン、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が
好ましいものとして挙げられる。
れず、イミダシリン系、カルボベタイン系、アミドベタ
イン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン
系、アミドスルホベタイン系等の両性界面活性剤が用い
られるが、特に脂肪酸アミドアルキルジメチルアミノ酢
酸ベタイン、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が
好ましいものとして挙げられる。
両性界面活性剤のうち、脂肪酸アミドアルキルジメチル
アミノ酢酸ベタインとしては、例えば次式(III) CH3 (式中、R3は炭素数7〜21のアルキル基又はアルケ
ニル基を、nlは1〜5の整数を示す。)で表わされる
ものが挙げられ、具体的にはヤシ油脂肪酸アミドプロピ
ルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウロイルアミドプロ
ピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。
アミノ酢酸ベタインとしては、例えば次式(III) CH3 (式中、R3は炭素数7〜21のアルキル基又はアルケ
ニル基を、nlは1〜5の整数を示す。)で表わされる
ものが挙げられ、具体的にはヤシ油脂肪酸アミドプロピ
ルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウロイルアミドプロ
ピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。
両性界面活性剤のうち、アルキルジメチルアミノ酢酸ベ
タインとしては、例えば次式(rV)CH3 (式中、R4は炭素数8〜22のアルキル基又はアルケ
ニル基を示す。) で表わされるものが挙げられ、具体的にはラウリルジメ
チルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチルジメチルアミノ酢
酸ベタイン等が挙げられる。
タインとしては、例えば次式(rV)CH3 (式中、R4は炭素数8〜22のアルキル基又はアルケ
ニル基を示す。) で表わされるものが挙げられ、具体的にはラウリルジメ
チルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチルジメチルアミノ酢
酸ベタイン等が挙げられる。
これらの(B)成分は、単独で、又は2種以上を組み合
わせて使用することができる。
わせて使用することができる。
本発明に使用される(C)成分のカチオン化セルロース
としては、例えば次式(V) 〔式中、R5、R6及びR7は、水素原子又は次式(V
I) ■ R’−N”−RII ・X−(VI)RIO (式中、R8及びR”は水素原子又はメチル基を、R9
、RIO及びR”は炭素数1〜3のアルキル基、Xはハ
ロゲン原子を、R3、R4及びR5はO〜20の整数を
示す。) で表わされる基を示し、少なくとも一つが基(Vl)で
ある。
としては、例えば次式(V) 〔式中、R5、R6及びR7は、水素原子又は次式(V
I) ■ R’−N”−RII ・X−(VI)RIO (式中、R8及びR”は水素原子又はメチル基を、R9
、RIO及びR”は炭素数1〜3のアルキル基、Xはハ
ロゲン原子を、R3、R4及びR5はO〜20の整数を
示す。) で表わされる基を示し、少なくとも一つが基(Vl)で
ある。
ここで、グルコース部分のR2が50〜50000の範
囲であり、rL+ : (na 十ns)が1:0.5
〜1:5、R2:R4が1:0.1〜1:1の範囲内で
あるのが好ましい。〕 で表わされるものが挙げられ、具体的にはヒドロキシエ
チルセルロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニ
ウムクロリドエーテル等が、商品としては米国ユニオン
カーバイド社製のポリマーJR(125,400,30
M)、ライオン社製のレオガードG等が挙げられる。こ
れらの(C)成分は、単独で、又は2種以上を組み合わ
せて使用することができる。
囲であり、rL+ : (na 十ns)が1:0.5
〜1:5、R2:R4が1:0.1〜1:1の範囲内で
あるのが好ましい。〕 で表わされるものが挙げられ、具体的にはヒドロキシエ
チルセルロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニ
ウムクロリドエーテル等が、商品としては米国ユニオン
カーバイド社製のポリマーJR(125,400,30
M)、ライオン社製のレオガードG等が挙げられる。こ
れらの(C)成分は、単独で、又は2種以上を組み合わ
せて使用することができる。
本発明に使用される(D)成分の脂肪酸アルカノールア
ミドとしては、例えば次式(■)R”C0N(H)nl
[(CH2)。60H]n、 (■)(式中、R
”は炭素数7〜21のアルキル基又はアルケニル基を、
mはO又は1を、R6は1〜4の整数を、R7は1〜3
の整数を示す。)で表わされるものが挙げられ、具体的
にはヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸
ジェタノールアミド、ラウリン酸トリエタノールアミド
等が挙げられる。これらの(D)成分は、単独で、又は
2種以上を組み合わせて使用することができる。
ミドとしては、例えば次式(■)R”C0N(H)nl
[(CH2)。60H]n、 (■)(式中、R
”は炭素数7〜21のアルキル基又はアルケニル基を、
mはO又は1を、R6は1〜4の整数を、R7は1〜3
の整数を示す。)で表わされるものが挙げられ、具体的
にはヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸
ジェタノールアミド、ラウリン酸トリエタノールアミド
等が挙げられる。これらの(D)成分は、単独で、又は
2種以上を組み合わせて使用することができる。
本発明に使用される(E)成分のモノ、ジ又はトリエチ
レングリコールのモノ又はジ脂肪酸エステルとしては、
次式(■) R”0(CH2CHzO)1.COR15(■)〔式中
、R”は水素原子又は次式(IX)R”CO−(IX) (式中、R”は炭素数7〜21のアルキル基又はアルケ
ニル基を示す。) で表わされる基を、R15は炭素数7〜21のアルキル
基又はアルケニル基を、R8は1〜3の整数を示す。〕 で表わされるものが挙げられ、具体的にはジステアリン
酸モノエチレングリコール、ジステアリン酸トリエチレ
ングリコール、モノステアリン酸モノエチレングリコー
ル、モノステアリン酸トリエチレングリコール等が挙げ
られる。これらの(E)成分は、単独で、又は2種以上
を組み合わせて使用することができる。
レングリコールのモノ又はジ脂肪酸エステルとしては、
次式(■) R”0(CH2CHzO)1.COR15(■)〔式中
、R”は水素原子又は次式(IX)R”CO−(IX) (式中、R”は炭素数7〜21のアルキル基又はアルケ
ニル基を示す。) で表わされる基を、R15は炭素数7〜21のアルキル
基又はアルケニル基を、R8は1〜3の整数を示す。〕 で表わされるものが挙げられ、具体的にはジステアリン
酸モノエチレングリコール、ジステアリン酸トリエチレ
ングリコール、モノステアリン酸モノエチレングリコー
ル、モノステアリン酸トリエチレングリコール等が挙げ
られる。これらの(E)成分は、単独で、又は2種以上
を組み合わせて使用することができる。
本発明の洗浄剤中への(A)〜(E)の各成分の配合料
は、例えば洗浄剤がヘアーシャンプーである場合には次
の範囲であるのが好ましい。
は、例えば洗浄剤がヘアーシャンプーである場合には次
の範囲であるのが好ましい。
(A)成分: 0.001〜5重量%(以下単に%と略
す)、特に0005〜2% (B)成分:2〜50%、特に2〜40%(C)成分:
001〜3%、特に0.1〜2%(D)成分:0.5〜
lO%、特に1〜5%(E)成分:0.1〜8%、特に
05〜5%また、本発明の洗浄剤中には、本発明の効果
を損なわない範囲で、洗浄剤に一般に配合されるその他
の成分、例えば各種油脂類、防腐剤、香料、水、多価ア
ルコール、色素、pH調整剤、パール化剤、抗フケ剤、
殺菌剤、エタノール、キレート剤等を配合することがで
きる。
す)、特に0005〜2% (B)成分:2〜50%、特に2〜40%(C)成分:
001〜3%、特に0.1〜2%(D)成分:0.5〜
lO%、特に1〜5%(E)成分:0.1〜8%、特に
05〜5%また、本発明の洗浄剤中には、本発明の効果
を損なわない範囲で、洗浄剤に一般に配合されるその他
の成分、例えば各種油脂類、防腐剤、香料、水、多価ア
ルコール、色素、pH調整剤、パール化剤、抗フケ剤、
殺菌剤、エタノール、キレート剤等を配合することがで
きる。
本発明の洗浄剤は、ヘアーシャンプー、洗顔剤、ボディ
ーシャンプー、動物用シャンプー等として使用すること
ができるが、特にヘアーシャンプーとするのが好ましい
。
ーシャンプー、動物用シャンプー等として使用すること
ができるが、特にヘアーシャンプーとするのが好ましい
。
[実施例コ
以下、実施例を挙げて更に詳細に説明するが、本発明は
これらに限定されるものではない。
これらに限定されるものではない。
試験例1
洗浄剤の主成分である(B)成分に(A)成分を配合す
るに際し、(C)、(D)及び(E)成分を加えた場合
の沈殿生成抑制効果について、以下の方法で試験を行っ
た。
るに際し、(C)、(D)及び(E)成分を加えた場合
の沈殿生成抑制効果について、以下の方法で試験を行っ
た。
(試験法)
表1に示す(A)成分のヒアルロン酸ナトリウム以外の
各成分を加熱溶解し80℃とし、これに(A)成分のヒ
アルロン酸ナトリウムを精製水の一部に溶解したものを
加えて冷却し、試験溶液とした。
各成分を加熱溶解し80℃とし、これに(A)成分のヒ
アルロン酸ナトリウムを精製水の一部に溶解したものを
加えて冷却し、試験溶液とした。
この溶液100m12を密閉型試料容器に入れ、40°
C125℃又は5℃で恒温槽内に放置し、1力月後、肉
眼で観察し、下記基準により評価した。この結果を表1
に示す。
C125℃又は5℃で恒温槽内に放置し、1力月後、肉
眼で観察し、下記基準により評価した。この結果を表1
に示す。
○:沈殿せず
△:わずかに沈殿物あり
×:沈殿物あり
(以下余白)
表1から明らかなように、(B)〜(E)成分全てを含
むものに(A)成分を配合した場合のみか沈殿の生成が
抑制されている。
むものに(A)成分を配合した場合のみか沈殿の生成が
抑制されている。
実施例1〜5 ヘアーシャンプー
表2の成分■〜[相]を@の一部に加熱混合したものに
、成分■を@の残部に加熱溶解したものを80℃で加え
、攪拌混合した。次に55℃で成分Φを加え、ヘアーシ
ャンプーを得た。
、成分■を@の残部に加熱溶解したものを80℃で加え
、攪拌混合した。次に55℃で成分Φを加え、ヘアーシ
ャンプーを得た。
(以下余白)
表2
(%)
試験例2
実施例4のヘアーシャンプーについて、ヒアルロン酸ナ
トリウム塩を配合しない以外はこれと同様の組成のヘア
ーシャンプーとの使用感比較テストを下記方法により行
った。この結果を表3に示す。
トリウム塩を配合しない以外はこれと同様の組成のヘア
ーシャンプーとの使用感比較テストを下記方法により行
った。この結果を表3に示す。
対象二年齢20〜47オ(平均39才)の男女49名(
女性38名、男性11名) 方法:2種類のサンプルについて、片方2週間ずつ合計
4週間の使用テストを行い、各項目について下記基準に
より比較評価を行った。
女性38名、男性11名) 方法:2種類のサンプルについて、片方2週間ずつ合計
4週間の使用テストを行い、各項目について下記基準に
より比較評価を行った。
A:実施例4のヘアーシャンプーの方が良いB:どちら
とも言えない C:比較品の方が良い (以下余白) 表3 (人) 表3から明らかなように、本発明のヘアーシャンプーは
、比較品に比べて優れた使用感を示した。
とも言えない C:比較品の方が良い (以下余白) 表3 (人) 表3から明らかなように、本発明のヘアーシャンプーは
、比較品に比べて優れた使用感を示した。
特に、「しっとり感」及び「つやがある」の点において
効果が顕著であった。
効果が顕著であった。
[発明の効果コ
以上のように、本発明の洗浄剤はヒアルロン酸又はその
塩を安定に含有するため、洗浄力、泡立ちの良さ等を保
持しつつ、優れた使用感、頭髪保護作用等を有するもの
である。
塩を安定に含有するため、洗浄力、泡立ちの良さ等を保
持しつつ、優れた使用感、頭髪保護作用等を有するもの
である。
以上
Claims (3)
- (1)次の成分(A)〜(E) (A)ヒアルロン酸又はその塩 (B)アニオン性界面活性剤及び/又は両性界面活性剤 (C)カチオン化セルロース (D)脂肪酸アルカノールアミド (E)モノ、ジ又はトリエチレングリコールのモノ又は
ジ脂肪酸エステル を含有する洗浄剤。 - (2)(B)成分のアニオン性界面活性剤が、N−アシ
ルグルタミン酸トリエタノールアミン塩及び脂肪酸メチ
ルアラニン塩から選ばれるものである請求項1記載の洗
浄剤。 - (3)(B)成分の両性界面活性剤が、脂肪酸アミドア
ルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン及びアルキルジメチ
ルアミノ酢酸ベタインから選ばれるものである請求項1
又は2記載の洗浄剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21417790A JP2761799B2 (ja) | 1990-08-13 | 1990-08-13 | 洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21417790A JP2761799B2 (ja) | 1990-08-13 | 1990-08-13 | 洗浄剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0497000A true JPH0497000A (ja) | 1992-03-30 |
JP2761799B2 JP2761799B2 (ja) | 1998-06-04 |
Family
ID=16651515
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21417790A Expired - Lifetime JP2761799B2 (ja) | 1990-08-13 | 1990-08-13 | 洗浄剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2761799B2 (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2700342A1 (fr) * | 1993-01-11 | 1994-07-13 | Elf Aquitaine | Compositions pour le nettoyage d'animaux souillés et procédé de mise en Óoeuvre. |
FR2700341A1 (fr) * | 1993-01-11 | 1994-07-13 | Elf Aquitaine | Compositions pour le nettoyage d'animaux souillés et procédé de mise en Óoeuvre. |
JPH07215840A (ja) * | 1994-01-31 | 1995-08-15 | Shiseido Co Ltd | 皮膚洗浄料 |
JP2002322497A (ja) * | 2001-04-24 | 2002-11-08 | Ajinomoto Co Inc | 洗浄剤組成物 |
WO2007055173A1 (ja) * | 2005-11-11 | 2007-05-18 | Hoyu Co., Ltd. | 酸化染毛剤組成物 |
KR20130006290A (ko) * | 2011-07-07 | 2013-01-16 | 가부시키가이샤 미르본 | 수중유형 유화물 |
JP2014205857A (ja) * | 2014-08-04 | 2014-10-30 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 洗浄剤組成物 |
-
1990
- 1990-08-13 JP JP21417790A patent/JP2761799B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2700342A1 (fr) * | 1993-01-11 | 1994-07-13 | Elf Aquitaine | Compositions pour le nettoyage d'animaux souillés et procédé de mise en Óoeuvre. |
FR2700341A1 (fr) * | 1993-01-11 | 1994-07-13 | Elf Aquitaine | Compositions pour le nettoyage d'animaux souillés et procédé de mise en Óoeuvre. |
WO1994016043A1 (fr) * | 1993-01-11 | 1994-07-21 | Societe Nationale Elf Aquitaine | Compositions pour le nettoyage d'animaux souilles et procede de mise en ×uvre |
JPH07215840A (ja) * | 1994-01-31 | 1995-08-15 | Shiseido Co Ltd | 皮膚洗浄料 |
JP2002322497A (ja) * | 2001-04-24 | 2002-11-08 | Ajinomoto Co Inc | 洗浄剤組成物 |
JP4613439B2 (ja) * | 2001-04-24 | 2011-01-19 | 味の素株式会社 | 洗浄剤組成物 |
WO2007055173A1 (ja) * | 2005-11-11 | 2007-05-18 | Hoyu Co., Ltd. | 酸化染毛剤組成物 |
US7658769B2 (en) | 2005-11-11 | 2010-02-09 | Hoyu Co., Ltd. | Oxidation hair dye composition |
KR20130006290A (ko) * | 2011-07-07 | 2013-01-16 | 가부시키가이샤 미르본 | 수중유형 유화물 |
JP2013018708A (ja) * | 2011-07-07 | 2013-01-31 | Milbon Co Ltd | 水中油型乳化物 |
JP2014205857A (ja) * | 2014-08-04 | 2014-10-30 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 洗浄剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2761799B2 (ja) | 1998-06-04 |
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