JPH0227110A - 消音器 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、自動車などの燃焼機関の排気騒音を消音させ
るための消音器に関する。
るための消音器に関する。
(従来技術)
金属製の消音器の欠点である重さや腐食などの問題点を
解決するtこめに合成樹脂を用いた消音器を製造するこ
とは従来から試みられていたが、いまだ十分に満足でき
るような消音器の完成には至っていない。たとえば、特
開昭55−75521号公報にはカーボン繊維、ガラス
繊維などで強化した強化合成樹脂製、あるいは合成樹脂
製の外筒を有する消音器が開示されている。しかし、従
来提案されている合成樹脂の常用耐熱温度は150℃未
満である。また、これらの樹脂は熱硬化樹脂であるから
、射出成形等の効率的な生産方式が採用できない。さら
に、この外筒と端部材との間に断熱材を用いろことが必
須条件であり、かつ外筒に熱が伝わった場合には、外筒
が熱劣化して、消音器としての機能を果たせなくなるな
どの欠点がある。
解決するtこめに合成樹脂を用いた消音器を製造するこ
とは従来から試みられていたが、いまだ十分に満足でき
るような消音器の完成には至っていない。たとえば、特
開昭55−75521号公報にはカーボン繊維、ガラス
繊維などで強化した強化合成樹脂製、あるいは合成樹脂
製の外筒を有する消音器が開示されている。しかし、従
来提案されている合成樹脂の常用耐熱温度は150℃未
満である。また、これらの樹脂は熱硬化樹脂であるから
、射出成形等の効率的な生産方式が採用できない。さら
に、この外筒と端部材との間に断熱材を用いろことが必
須条件であり、かつ外筒に熱が伝わった場合には、外筒
が熱劣化して、消音器としての機能を果たせなくなるな
どの欠点がある。
(発明の解決しようとする課題)
そこで本発明者らは、軽量で、かつ従来より耐熱性、寿
命のある消音器につき鋭意検討した結果、本発明に至っ
たものである。
命のある消音器につき鋭意検討した結果、本発明に至っ
たものである。
(課題を解決するための手段)
以下本発明の詳細な説明する。すなわち本発明は、サー
モトロピック液晶ポリマーからなる外筒を有することを
特徴とする消音器に関するものである。
モトロピック液晶ポリマーからなる外筒を有することを
特徴とする消音器に関するものである。
本発明で言うサーモトロピック液晶ポリマーとは、溶融
時に光学的異方性を示す熱可塑性溶融可能なポリマーで
ある。
時に光学的異方性を示す熱可塑性溶融可能なポリマーで
ある。
このような溶融時に光学的異方性を示すポリマーは、溶
融状態てポリマー分子鎖が規則的な並行配列をとる性質
を有している。光学的異方性溶融相の性質は、直交偏光
子を利用した通常の偏光検査法により確認できる。
融状態てポリマー分子鎖が規則的な並行配列をとる性質
を有している。光学的異方性溶融相の性質は、直交偏光
子を利用した通常の偏光検査法により確認できる。
サーモトロピック液晶ポリマーは、一般に細長く、偏平
で、分子の長鎖に沿って剛性が高く同軸または並行のい
ずれかの関係にある複数の連鎖伸長結合を有しているよ
うなモノマから製造される。
で、分子の長鎖に沿って剛性が高く同軸または並行のい
ずれかの関係にある複数の連鎖伸長結合を有しているよ
うなモノマから製造される。
上記のように光学的異方性溶融相を形成するポリマーの
構成成分としては (人)芳香族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸系化合
物の少なくとも1種、 (B)芳香族ヒドロキシカルボン酸系化合物の少な(と
も1種、 (C)芳香族ジオール、脂環族ジオール、脂肪族ジオー
ル系化合物の少なくとも1種、 (D)芳香族ジチオール、芳香族チオフェノール、芳香
族チオールカルボン酸系化合物の少なくとも1種、(E
)芳香族ヒドロキシアミン、芳香族ジアミン系化合物の
少なくとも1種 等があげられる。これ等は単独で構成される場合もある
が、多くは(人)と(C)、(A)と(DJ、(人)(
B)と(C)、(人)(B)と(E)、あるいは(八)
(B) (C)と(E)等の様に組合せて構成される
。
構成成分としては (人)芳香族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸系化合
物の少なくとも1種、 (B)芳香族ヒドロキシカルボン酸系化合物の少な(と
も1種、 (C)芳香族ジオール、脂環族ジオール、脂肪族ジオー
ル系化合物の少なくとも1種、 (D)芳香族ジチオール、芳香族チオフェノール、芳香
族チオールカルボン酸系化合物の少なくとも1種、(E
)芳香族ヒドロキシアミン、芳香族ジアミン系化合物の
少なくとも1種 等があげられる。これ等は単独で構成される場合もある
が、多くは(人)と(C)、(A)と(DJ、(人)(
B)と(C)、(人)(B)と(E)、あるいは(八)
(B) (C)と(E)等の様に組合せて構成される
。
上記(人1)芳香族ジカルボン酸系化合物としては、テ
レフタル酸、4.4’−ジフェニルジカルボン9.4.
4’−1−ジフェニルジカルボンfi、、 2.6−ナ
フタレンジカルボン9.1.4−ナフタレンジカルボン
酸、2,7−ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルエー
テル−4,4′−ジカルボン酸、ジフェノキシエタン−
4゜4′−ジカルボン酸、ジフェノキシブタン−4,4
′−ジカルボン酸、ジフェニルエタン−4,4′−ジカ
ルボン酸、イソフタル酸、ジフェニルエーテル−3,3
′−ジカルボン酸、ジフェノキシエタン−3,3′−ジ
カルボン酸、ジフェニルエタン−3,3′−ジカルボン
酸、1,6−ナフタレンジカルボン酸のととき芳香族ジ
カルボン酸またはクロロテレフタル酸、ジクロロテレフ
タル酸、ブロモテレフタル酸、メチルテレフタル酸、ジ
メチルテレフタル酸、エチルテレフタル酸、メトキシテ
レフタル酸、エトキシテレフタル酸等、上記芳香族ジカ
ルボン酸のアルキノ呟アルコキシまたはハロゲン置換体
が挙げられる。
レフタル酸、4.4’−ジフェニルジカルボン9.4.
4’−1−ジフェニルジカルボンfi、、 2.6−ナ
フタレンジカルボン9.1.4−ナフタレンジカルボン
酸、2,7−ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルエー
テル−4,4′−ジカルボン酸、ジフェノキシエタン−
4゜4′−ジカルボン酸、ジフェノキシブタン−4,4
′−ジカルボン酸、ジフェニルエタン−4,4′−ジカ
ルボン酸、イソフタル酸、ジフェニルエーテル−3,3
′−ジカルボン酸、ジフェノキシエタン−3,3′−ジ
カルボン酸、ジフェニルエタン−3,3′−ジカルボン
酸、1,6−ナフタレンジカルボン酸のととき芳香族ジ
カルボン酸またはクロロテレフタル酸、ジクロロテレフ
タル酸、ブロモテレフタル酸、メチルテレフタル酸、ジ
メチルテレフタル酸、エチルテレフタル酸、メトキシテ
レフタル酸、エトキシテレフタル酸等、上記芳香族ジカ
ルボン酸のアルキノ呟アルコキシまたはハロゲン置換体
が挙げられる。
(A2)脂環族ジカルボン酸としては、トランス−1,
4−シクロヘキサンジカルボン酸、シス−1,4−シク
ロヘキサンジカルボン酸、1,3−シクロヘキサンジカ
ルボン酸等の脂環族ジカルボン酸またはトランス−1,
4−(2−メチル)シクロヘキサンジカルボン酸、トラ
ンス−1,4−(2−クロル)シクロヘキサンジカルボ
ン酸等、上記脂環族ジカルボン酸のアルキル、アルコキ
シまたはハロゲン置換体が挙げられる。
4−シクロヘキサンジカルボン酸、シス−1,4−シク
ロヘキサンジカルボン酸、1,3−シクロヘキサンジカ
ルボン酸等の脂環族ジカルボン酸またはトランス−1,
4−(2−メチル)シクロヘキサンジカルボン酸、トラ
ンス−1,4−(2−クロル)シクロヘキサンジカルボ
ン酸等、上記脂環族ジカルボン酸のアルキル、アルコキ
シまたはハロゲン置換体が挙げられる。
(B)芳香族ヒドロキシカルボン酸系化合物としては、
4−ヒドロキシ安息香酸、3−ヒドロキシ安息香酸、6
−ヒドロキシ2−ナフトエ酸、6−ヒドロキシ−1−ナ
フトエ酸等の芳香族ヒドロキシカルボン酸または3−メ
チル−4−ヒドロキシ安息香酸、3,5−ジメチル−4
−ヒドロキシ安息香酸、2,6−シメチルー4−ヒドロ
キシ安息香m、3−メトキシ−4−ヒドロキシ安息香酸
、3,5−ジメトキシ−4−ヒドロキシ安息香酸、6−
ヒドロキシ−5−メチル−2−ナフトエ酸、6−ヒドロ
キシ−5−メトキシ−2−ナフトエ酸、2−クロロ−4
−ヒドロキシ安息香酸、3−クロロ−4−ヒドロキシ安
息香酸、2,3−ジクロロ−4−ヒドロキシ安息香酸、
3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシ安息香酸、2゜5−
ジクロロ−4−ヒドロキシ安息香酸、3−ブロモ−4−
ヒドロキシ安息香酸、6−ヒドロキシ−5−クロロ−2
−ナフトエ酸、6−ヒトロキシー7−クロロー2−ナフ
トエ酸、6−ヒドロキシ−5゜7=ジクロロ−2−ナフ
トエ酸等の芳香族ヒドロキシカルボン酸のアルキル、ア
ルコキシまたはハロゲン置換体が挙げられる。
4−ヒドロキシ安息香酸、3−ヒドロキシ安息香酸、6
−ヒドロキシ2−ナフトエ酸、6−ヒドロキシ−1−ナ
フトエ酸等の芳香族ヒドロキシカルボン酸または3−メ
チル−4−ヒドロキシ安息香酸、3,5−ジメチル−4
−ヒドロキシ安息香酸、2,6−シメチルー4−ヒドロ
キシ安息香m、3−メトキシ−4−ヒドロキシ安息香酸
、3,5−ジメトキシ−4−ヒドロキシ安息香酸、6−
ヒドロキシ−5−メチル−2−ナフトエ酸、6−ヒドロ
キシ−5−メトキシ−2−ナフトエ酸、2−クロロ−4
−ヒドロキシ安息香酸、3−クロロ−4−ヒドロキシ安
息香酸、2,3−ジクロロ−4−ヒドロキシ安息香酸、
3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシ安息香酸、2゜5−
ジクロロ−4−ヒドロキシ安息香酸、3−ブロモ−4−
ヒドロキシ安息香酸、6−ヒドロキシ−5−クロロ−2
−ナフトエ酸、6−ヒトロキシー7−クロロー2−ナフ
トエ酸、6−ヒドロキシ−5゜7=ジクロロ−2−ナフ
トエ酸等の芳香族ヒドロキシカルボン酸のアルキル、ア
ルコキシまたはハロゲン置換体が挙げられる。
(C1)芳香族ジオールとしては、4.、4’−ジヒド
ロキシジフェニル、3.3’−ジヒドロキシジフェニル
、4.4’−ジヒドロキシトリフェニル、ハイドロキノ
ン、レゾルシン、2,6−ナフタレンジオール、4.4
’−ジヒドロキシジフェニルエーテル、ビス(4−ヒド
ロキシフェノキシ)エタン、3,3′−ジヒドロキシジ
フェニルエーテル、1,6−ナフタレンジオール、2,
2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ビス(
4〜ヒドロキシフエニル)メタン等の芳香族ジオールま
たはクロロハイドロキノン、メチルハイドロキノン、t
−ブチルハイドロキノン、フェニルハイドロキノン、メ
)・キシハイドロキノン、フェノキシハイドロキノン、
4−クロロレゾルシン、4−メチルレゾルシン等の芳香
族ジオールのアルキル、アルコキシまたはハロゲン置換
体が挙げられる。
ロキシジフェニル、3.3’−ジヒドロキシジフェニル
、4.4’−ジヒドロキシトリフェニル、ハイドロキノ
ン、レゾルシン、2,6−ナフタレンジオール、4.4
’−ジヒドロキシジフェニルエーテル、ビス(4−ヒド
ロキシフェノキシ)エタン、3,3′−ジヒドロキシジ
フェニルエーテル、1,6−ナフタレンジオール、2,
2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ビス(
4〜ヒドロキシフエニル)メタン等の芳香族ジオールま
たはクロロハイドロキノン、メチルハイドロキノン、t
−ブチルハイドロキノン、フェニルハイドロキノン、メ
)・キシハイドロキノン、フェノキシハイドロキノン、
4−クロロレゾルシン、4−メチルレゾルシン等の芳香
族ジオールのアルキル、アルコキシまたはハロゲン置換
体が挙げられる。
(C2)脂環族ジオールとしては、トランス−1,4−
シクロヘキサンジオール、シス−1,4−シクロヘキサ
ンジオール、トランス−1,4−シクロヘキサンジメタ
ツール、シス−1,4−シクロヘキサンジメタツール、
トランス−1,3−シクロヘキサンジオル、シス−1,
2−シクロヘキサンジオール、トランス−1,3−シク
ロヘキサンジメタツールのような脂環族ジオールまtこ
はトランス−1,4−(2−メチル)シクロヘキサンジ
オール、1−ランス−1,4−(2−りロワ)シクロヘ
キサンジオールのような脂環族ジオールのアルキル、ア
ルコキシまたはハロゲン置換体が挙げられる。
シクロヘキサンジオール、シス−1,4−シクロヘキサ
ンジオール、トランス−1,4−シクロヘキサンジメタ
ツール、シス−1,4−シクロヘキサンジメタツール、
トランス−1,3−シクロヘキサンジオル、シス−1,
2−シクロヘキサンジオール、トランス−1,3−シク
ロヘキサンジメタツールのような脂環族ジオールまtこ
はトランス−1,4−(2−メチル)シクロヘキサンジ
オール、1−ランス−1,4−(2−りロワ)シクロヘ
キサンジオールのような脂環族ジオールのアルキル、ア
ルコキシまたはハロゲン置換体が挙げられる。
(C3)脂肪族ジオールとしては、エチレングリコール
、1,3プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、
ネオペンチルグリコール等の直鎖状または分岐状脂肪族
ジオールが挙げられる。
、1,3プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、
ネオペンチルグリコール等の直鎖状または分岐状脂肪族
ジオールが挙げられる。
(Ill)芳香族ジチオールとしては、ベンセン−1,
4−ジチオル、ベンゼン−1,3−ジチオール、2,6
〜ナフタレンージチオル、2,7−ナフタレン−ジチオ
ール等が挙げられる。
4−ジチオル、ベンゼン−1,3−ジチオール、2,6
〜ナフタレンージチオル、2,7−ナフタレン−ジチオ
ール等が挙げられる。
(D2)芳香族メルカプトカルボン酸としては、4−メ
ルカプト安息香酸、3−メルカプト安息香酸、6−メル
カブトー2−ナフトエ酸、7−メルカブトー2−ナフト
エ酸等が挙げられる。
ルカプト安息香酸、3−メルカプト安息香酸、6−メル
カブトー2−ナフトエ酸、7−メルカブトー2−ナフト
エ酸等が挙げられる。
(D3)芳香族メルカプトフェノールとしては、4−メ
ルカプトフェノール、3−メルカプトフェノール、6−
メルカプトフェノール等が挙げられる。
ルカプトフェノール、3−メルカプトフェノール、6−
メルカプトフェノール等が挙げられる。
(E)芳香族ヒドロキシアミン、芳香族ジアミン系化合
物として(よ、4−アミノフェノール、N−メチル−4
−アミノフ工ノル、1,4−フェニレンジアミン、N−
メチル−1,4−フェニレンジアミン、N、 N’−ジ
メチル−1,4−フェニレンジアミン、3アミノフエノ
ール、3−メチル−4−アミノフェノール、2−クロロ
−4−アミノフェノール、4−アミノ−1−ナフトール
、4−アミノ−4′−ヒドロキシジフェニル、4−アミ
ノ−4′−ヒドロキシジフェニルエーテル、4−アミノ
−4′−ヒドロキシジフェニルメタン、4−アミノ−4
′−ヒドロキシジフェニルスルフィド、4.4’−ジア
ミノフェニルスルフィド(チオジアニリン)、4.4′
−ジアミノフェニルスルホン、2,5−ジアミノトルエ
ン、4.4′−エチレンジアニリン、4.4’−ジアミ
ノジフェノキシエタン、4.4’−ジアミノジフェニル
メタン(メチレンジアニリン)、4.4’−ジアミノジ
フェニルエーテル(オキシジアニリン)等が挙げられる
。
物として(よ、4−アミノフェノール、N−メチル−4
−アミノフ工ノル、1,4−フェニレンジアミン、N−
メチル−1,4−フェニレンジアミン、N、 N’−ジ
メチル−1,4−フェニレンジアミン、3アミノフエノ
ール、3−メチル−4−アミノフェノール、2−クロロ
−4−アミノフェノール、4−アミノ−1−ナフトール
、4−アミノ−4′−ヒドロキシジフェニル、4−アミ
ノ−4′−ヒドロキシジフェニルエーテル、4−アミノ
−4′−ヒドロキシジフェニルメタン、4−アミノ−4
′−ヒドロキシジフェニルスルフィド、4.4’−ジア
ミノフェニルスルフィド(チオジアニリン)、4.4′
−ジアミノフェニルスルホン、2,5−ジアミノトルエ
ン、4.4′−エチレンジアニリン、4.4’−ジアミ
ノジフェノキシエタン、4.4’−ジアミノジフェニル
メタン(メチレンジアニリン)、4.4’−ジアミノジ
フェニルエーテル(オキシジアニリン)等が挙げられる
。
本発明て用いるサーモ1−ロピツク液晶ポリマーは、上
記化合物を溶融アシドリシス法やスラリー重合法等の多
様なエステル形成法により製造することが出来る。
記化合物を溶融アシドリシス法やスラリー重合法等の多
様なエステル形成法により製造することが出来る。
本発明で用いるサーモトロピック液晶ポリマーには、一
つの高分子鎖の一部が異方性溶融相を形成するポリマー
のセグメントで構成され、残りの部分が異方性溶融相を
形成しない熱可塑性樹脂のセグメントから構成されるポ
リマーも含まれる。また、複数のサーモトロピック液晶
ポリマーを複合したものも含まれろ。
つの高分子鎖の一部が異方性溶融相を形成するポリマー
のセグメントで構成され、残りの部分が異方性溶融相を
形成しない熱可塑性樹脂のセグメントから構成されるポ
リマーも含まれる。また、複数のサーモトロピック液晶
ポリマーを複合したものも含まれろ。
これらのサーモトロピック液晶ポリマーの中、好ましく
は、少なくとも一般式 で表わされるモノマー単位を含む(共)重合体であって
、具体的には 等がある。
は、少なくとも一般式 で表わされるモノマー単位を含む(共)重合体であって
、具体的には 等がある。
さらにサーモトロピック液晶ポリマー中には、本発明の
要旨を逸脱しない範囲で他の添加物を配合することもで
きる。
要旨を逸脱しない範囲で他の添加物を配合することもで
きる。
これにより、強度、耐熱性、成形性などの性状を向上さ
せることができる。添加物としては無機物が好ましく、
二硫化モリブデン、タルク、マイカ、クレー、セリサイ
ト、炭酸カルシウム、珪酸カルシウム、シリカ、アルミ
ナ、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、黒鉛、チ
タン酸カリ、ガラス繊維、炭素繊維、各種ウィスカー等
がある。これらの中でもガラス繊維、炭素繊維が好まし
い。
せることができる。添加物としては無機物が好ましく、
二硫化モリブデン、タルク、マイカ、クレー、セリサイ
ト、炭酸カルシウム、珪酸カルシウム、シリカ、アルミ
ナ、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、黒鉛、チ
タン酸カリ、ガラス繊維、炭素繊維、各種ウィスカー等
がある。これらの中でもガラス繊維、炭素繊維が好まし
い。
これらの繊維は、粉末、短繊維、中繊維、長wA維(ロ
ービング、トウ、ヤーン等)、織布、不織布、一方向に
布状に配列したもの等が用いられる。
ービング、トウ、ヤーン等)、織布、不織布、一方向に
布状に配列したもの等が用いられる。
これらの添加物の量はサーモトロピック液晶ポリマー中
に10〜60wt%含むことが好ましい。添加物の量が
10wt%以下では添加物の効果が十分に発揮されず、
60wt%以上ではかえって強度が低下するなど本発明
の目的に適さない。
に10〜60wt%含むことが好ましい。添加物の量が
10wt%以下では添加物の効果が十分に発揮されず、
60wt%以上ではかえって強度が低下するなど本発明
の目的に適さない。
本発明による消音器の形状、構造等に特に制限はない。
たとえば、外筒、入口管、出口管および鏡板からなる基
本的構造を有する消音器があげられる。また、消音器の
外筒の形状としては、従来から使用されている円筒状、
楕円筒状、角筒状等が例としてあげられる。この外筒の
製造法には特に制限はないが、たとえば射出成形、押出
成形あるいは熱成形による乙とが好ましい。長繊維(ロ
ービング、トウ、ヤーン等)、織布、不織布、一方向に
布状に配列したもの等を添加する場合にはサーモトロピ
ック液晶ポリマーを予備含浸し型に巻き付けた後、熱成
形する方法、あるいはサーモトロピック液晶ポリマーフ
ィルムまたはシートと積層して熱成形する方法、サーモ
トロピック液晶ポリマー繊維との混繊物を熱成形する方
法等公知の複合材料化技術による乙とがてきる。
本的構造を有する消音器があげられる。また、消音器の
外筒の形状としては、従来から使用されている円筒状、
楕円筒状、角筒状等が例としてあげられる。この外筒の
製造法には特に制限はないが、たとえば射出成形、押出
成形あるいは熱成形による乙とが好ましい。長繊維(ロ
ービング、トウ、ヤーン等)、織布、不織布、一方向に
布状に配列したもの等を添加する場合にはサーモトロピ
ック液晶ポリマーを予備含浸し型に巻き付けた後、熱成
形する方法、あるいはサーモトロピック液晶ポリマーフ
ィルムまたはシートと積層して熱成形する方法、サーモ
トロピック液晶ポリマー繊維との混繊物を熱成形する方
法等公知の複合材料化技術による乙とがてきる。
外筒は、サーモトロピック液晶ポリマーのみからなる単
一層であっても、サーモトロピック液晶ポリマーの第1
層と他の構造部材、たとえばステンレスなどの金属を第
2層とした多層構造であってもよい。
一層であっても、サーモトロピック液晶ポリマーの第1
層と他の構造部材、たとえばステンレスなどの金属を第
2層とした多層構造であってもよい。
また、消音器の消音性能等をさらに向上させるために、
隔壁、共鳴孔、膨張室など一般に消音器に使用されてい
る構造を付加してもよい。
隔壁、共鳴孔、膨張室など一般に消音器に使用されてい
る構造を付加してもよい。
さらに繊維状あるいは多孔質の吸音材を、適宜消音器内
部に装着もしくは充填することもてきる。通常の排気ガ
スに対しては、外筒の内側に断熱材を貼着する必要はな
いが、所望により適宜断熱材を内張すしてもよい。
部に装着もしくは充填することもてきる。通常の排気ガ
スに対しては、外筒の内側に断熱材を貼着する必要はな
いが、所望により適宜断熱材を内張すしてもよい。
本発明を図面により説明する。第1図は、本発明による
消音器の一例を示す断面図である。外筒1、入口管2、
出口管3、鏡板4a、4bおよび空間5からなる消音器
であり、外筒1は本発明によるサーモトロピック液晶ポ
リマーからできている。燃焼器からでた排気ガスは入口
管2から導入されて、空間5に出て膨張したあと出口管
3を通って大気に放出され(発明の効果) 本発明による消音器の外筒に用いられるサーモトロピッ
ク液晶ポリマーは、熱変形温度が300℃以上ときわめ
て高く、かつ熱膨張が少ないので熱ストレスの繰り返し
による劣化が少なく、高寿命である。また液晶ポリマー
が強度的にも優れているので薄肉化が可能になり、軽量
化することができる。
消音器の一例を示す断面図である。外筒1、入口管2、
出口管3、鏡板4a、4bおよび空間5からなる消音器
であり、外筒1は本発明によるサーモトロピック液晶ポ
リマーからできている。燃焼器からでた排気ガスは入口
管2から導入されて、空間5に出て膨張したあと出口管
3を通って大気に放出され(発明の効果) 本発明による消音器の外筒に用いられるサーモトロピッ
ク液晶ポリマーは、熱変形温度が300℃以上ときわめ
て高く、かつ熱膨張が少ないので熱ストレスの繰り返し
による劣化が少なく、高寿命である。また液晶ポリマー
が強度的にも優れているので薄肉化が可能になり、軽量
化することができる。
さらに、排気ガスによる腐食に対しても強く、寿命の点
でも優れている。そのほか、振動減衰性もあり消音効果
も優れている。
でも優れている。そのほか、振動減衰性もあり消音効果
も優れている。
(実施例)
以下、本発明を実施例により説明する。
実施例1
サーモトロピック液晶ポリマーとして、パラヒドロキシ
安息香酸、ビフェノール、テレフタル酸の三元共重合体
にガラス繊維30wt%配合したザイダーRC−210
(商品名、米国アモコパーフォーマンスプロダクツ社製
)を使用して射出成形により半円筒形状の部品を製作し
た。これを二つ組み合わせた円筒形(200mmφX3
00mm)にして、消音器の外筒とした。この外筒を電
気オーブンに入れて350℃一定で、1000時間、N
雰囲気下の条件で耐熱試験を行った。
安息香酸、ビフェノール、テレフタル酸の三元共重合体
にガラス繊維30wt%配合したザイダーRC−210
(商品名、米国アモコパーフォーマンスプロダクツ社製
)を使用して射出成形により半円筒形状の部品を製作し
た。これを二つ組み合わせた円筒形(200mmφX3
00mm)にして、消音器の外筒とした。この外筒を電
気オーブンに入れて350℃一定で、1000時間、N
雰囲気下の条件で耐熱試験を行った。
その結果外筒の表面にはほとんど変化は見られず、ふく
れの発生もほとんどなかった。また、熱変形もほとんど
認められなかった。
れの発生もほとんどなかった。また、熱変形もほとんど
認められなかった。
実施例2
実施例1で製作した外筒を使用して、入口管2、出口管
3、および鏡板4a、4bがそれぞれ金属(ステンレス
)からなる第1図の様な構造の消音管を製作した。この
消音管の入口管2に400℃の加熱空気を0.5rn’
/ minの流量で6時間送り込んで、外筒の耐熱性
を試験した。
3、および鏡板4a、4bがそれぞれ金属(ステンレス
)からなる第1図の様な構造の消音管を製作した。この
消音管の入口管2に400℃の加熱空気を0.5rn’
/ minの流量で6時間送り込んで、外筒の耐熱性
を試験した。
この試験後、消音器を分解して外筒の内表面を観察した
結果、ふくれの発生などもほとんど見られず、表面変化
がほとんど見られなかった。
結果、ふくれの発生などもほとんど見られず、表面変化
がほとんど見られなかった。
第1図は、本発明の消音器の一例を示す断面図である。
1・・ ・外筒、2・・ ・入口管、3 ・出口管、4
a、4b 鏡板、5・ 空間。 特許出願人 日本石油化学株式会社
a、4b 鏡板、5・ 空間。 特許出願人 日本石油化学株式会社
Claims (4)
- (1)サーモトロピック液晶ポリマーからなる外筒を有
することを特徴とする消音器。 - (2)該サーモトロピック液晶ポリマーが一般式▲数式
、化学式、表等があります▼ で表わされるモノマー単位を含む全芳香族ポリエステル
であることを特徴とする請求項(1)記載の消音器。 - (3)該サーモトロピック液晶ポリマーが無機添加物を
10〜60wt%含むことを特徴とする請求項(1)又
は(2)記載の消音器。 - (4)該無機添加物がガラス繊維および炭素繊維から選
択された少なくとも1種であることを特徴とする請求項
(3)記載の消音器。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63174983A JPH0663448B2 (ja) | 1988-07-15 | 1988-07-15 | 消音器 |
PCT/JP1989/000213 WO1990000674A1 (en) | 1988-07-15 | 1989-03-01 | Muffler |
EP89903262A EP0394451B1 (en) | 1988-07-15 | 1989-03-01 | Muffler |
DE68920425T DE68920425T2 (de) | 1988-07-15 | 1989-03-01 | Dämpfervorrichtung. |
US07/465,229 US5107953A (en) | 1988-07-15 | 1989-03-01 | Muffler |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63174983A JPH0663448B2 (ja) | 1988-07-15 | 1988-07-15 | 消音器 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0227110A true JPH0227110A (ja) | 1990-01-29 |
JPH0663448B2 JPH0663448B2 (ja) | 1994-08-22 |
Family
ID=15988169
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63174983A Expired - Lifetime JPH0663448B2 (ja) | 1988-07-15 | 1988-07-15 | 消音器 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5107953A (ja) |
EP (1) | EP0394451B1 (ja) |
JP (1) | JPH0663448B2 (ja) |
DE (1) | DE68920425T2 (ja) |
WO (1) | WO1990000674A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009533601A (ja) * | 2006-04-12 | 2009-09-17 | オーシーヴィー インテレクチュアル キャピタル リミテッド ライアビリティ カンパニー | 一体衝突マネージメントを有する長繊維熱可塑性樹脂複合マフラーシステム |
JP2019199816A (ja) * | 2018-05-14 | 2019-11-21 | 株式会社やまびこ | ロータリ式気化器 |
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- 1989-03-01 US US07/465,229 patent/US5107953A/en not_active Expired - Fee Related
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JPH0663448B2 (ja) | 1994-08-22 |
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DE68920425D1 (de) | 1995-02-16 |
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