JPH02257838A - 耐酸、耐熱性水中油型乳化脂組成物及び該組成物を含有する食品 - Google Patents
耐酸、耐熱性水中油型乳化脂組成物及び該組成物を含有する食品Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
て、乳化状態が安定であり且つ起泡性能等の基本性能を
失うことのない水中油型乳化脂組成物に関する。更に詳
しくは、カゼインの如き酸に不安定な蛋白質を含むもの
、即ち、従来の牛乳、生クリーム、濃縮乳、チーズ、ヨ
ーグルトの様な乳製品、各種乳製品を還元して作られた
これらに[fjJの乳製品、乳脂肪の一部を異脂肪に代
替する等の組成物の部分変換又は追加、削除をし且つカ
ゼインを含むこれらに類僚の組成物、及びカゼインを含
む全ての水中油型乳化脂組成物においてさえ、これらの
各用途における各種の基本性能(起泡性等)を何ら阻害
することのない、耐酸性及び耐熱性を有する水中油型乳
化脂組成物及びそれを含有してなる食品に関する。
く乳化が不安定となり、油脂の分離、脂肪球の凝集を伴
い乳化破壊が起こる。特にカゼインの如く酸に不安定な
蛋白質を含有した前掲の如き水中油型乳化脂組成物では
、この現象は極めて顕著である。また、この現象は加熱
を施すことにより一層顕著となり、著しい乳化破壊を起
こす。
12930号や同5B−209947号にはアニオン性
コロイド物質、例えばカルボキシメチルセルロース、ペ
クチン、グアガム、キサンタンガム等による脂肪球の安
定化及び/又は多量の緩衝塩、例えば重合リン酸塩やク
エン酸ナトリウム等により安定化する方法が開示されて
いる。
ど得られず、特に加熱時には例外な(乳化破壊が起こる
。また乳化剤の工夫を計ったものもあるが、いずれも酸
や熱に対する安定性の向上が不充分である上、苦味やし
ぶ味が発生し食品としての旨味が著しく阻害される。更
に、脱脂粉乳を酵素で処理する方法も提案されている(
特開昭64−23867号)が、カゼイン蛋白質の加水
分解による苦味が生じるか乳化力が著しく低下し、乳の
コク味に直接関係する生クリーム、濃縮乳、牛乳やバタ
ーには適用できない。
が開発され、該組成物の耐酸、耐熱的機能・性能の拡大
が要求されている。
大が実現されると、酸味系原料を併用した食品や加熱処
理を施した食品への利用が可能となる。
混ぜ合わせたホイップクリーム、ムースの如きデザート
類、流動化されたチーズ、ヨーグルトやその類似物、酸
味系原料を含む牛乳飲料、マヨネーズやドレッシング様
でホイップ41!eを待つ食品、タレ、ソース及びスー
プ類、畜肉類のピックル液やインジェクション液、コー
ヒー用クリーム等の、そのままで食されるか或いは更に
殺菌や、レトルト処理を目的として加熱処理される食品
が挙げられる。その他、液性が中性付近であっても従来
品では不可能であったような高温の加熱処理が施される
様な水中油型乳化脂組成物やこれを使用した食品の提供
も可能となる。
の前記の課題を解決し、広範なpHにおいて乳化安定性
が良好で且つ加熱されても水中油型乳化の破壊が起こら
ない水中油型乳化脂組成物を開発すべく鋭意研究の結果
、意外にも酵素により加水分解された乳清蒼白質を主成
分とする加水分解物を用いることにより、水中油型乳化
脂組成物の耐酸的及び/又は耐熱的安定化が達成出来る
ことを見出した。更に、カゼインの如き酸に不安定な蛋
白質を含む系においてさえ、該組成物の耐酸的及び/又
は耐熱的安定化が達成出来ることを見出した。
主成分として含む加水分解物を含有することを特徴とす
る水中油型乳化脂組成物及び該組成物を含有してなる食
品を内容とするものである。
エー、酸ホエー、及びそれらのfi縮物であって、蛋白
質の他に脂肪分やミネラル等を含有してもよい、また濃
縮物はUF膜処理、CMナセルースイオン交換等いずれ
の方法で濃縮されたものでもよく、更に粉末化されたも
のでもよい、尚、濃縮工程は酵素分解の前でも後でも差
し支えない。
パイン、プロメライン及び各種微生物起源のプロテアー
ゼが例示できるが、特にトリプシン等のエンド切断型酵
素が好適である。酵素は食品工業レベルのものでも試薬
レベルのものでもよい、特にトリプシンが好適である理
由は他のパパイン、プロメライン及び微生物起源のプロ
テアーゼの場合は、分解の程度によって生じる苦味が発
住したり酸性下での乳化効果が劣るのに対し、トリプシ
ンで分解した場合は苦味の発現が極く少なく、且つ比較
的僅かな分解でも良好な乳化効果が得られるとともに、
苦味の発現の全くない程度の少量の使用でも充分な乳化
効果を発揮するからである。
下の水系で行えばよく、酵素処理は55〜30℃の温度
範囲が好ましい、また酵素処理される乳清蛋白質濃度は
10重量%程度以下にすることが蛋白質の安定性を保つ
上で好ましい、また水系のpHは酵素活性のあるpH範
囲であればよい。
化するが、短時間の加水分解の場合は問題とならない、
加水分鮮度は全ペプチドの0.OI〜8゜0%の範囲が
好ましい0分解度が0.01%未満では充分な効果がな
く、一方、8.0%を越えて分解すると苦味の発現と風
味の低下及び乳化効果の低下が起こる。尚、分解度はホ
ルモール滴定等によるα−アミノ基の測定により分解さ
れた量を測定し、乳清蛋白質の総アミノ重量で割った(
l!(%)とした、酵素により加水分解された乳清蛋白
質を主成分として含む加水分解物は加熱処理し保存した
後、起泡性水中型乳化脂に使用してもよく、またトリプ
シンインヒビターを適量使用し酵素反応を停止させた後
、そのまま使用してもよい。
あれば特に問題なく使用できる。また乳化剤はポリグリ
セリン脂肪酸エステル及び有機モノグリセライドから選
ばれる少な(とも1種と、シ=lII脂肪酸エステル及
びレシチンから選ばれる少な(とも1種を使用するのが
好ましく、各々0゜01重量%以上添加され、その総添
加量は0.05〜2.0重量%の範囲が好ましい、その
他、酵素により加水分解されていない乳清蛋白質、無脂
乳固形物等を含有しても差し支えない。
乳化された物、例えば牛乳、生クリーム、濃縮乳、チー
ズ及びヨーグルトのごとき物、或いは何等かの方法で乳
化調整された物に当該加水分解物を添加混合し、殺菌処
理して調整してもよく、また全て又は一部の成分を最初
から混合乳化して調整してもよい、後者の場合、当該加
水分解物、水溶性乳化剤及びその他の無脂乳固型物など
の配合材料を温水に溶解して水相部とし、一方で準備し
た油脂原料と油溶性乳化剤を含む油相部を乳化し、両者
をパルプ式ホモジナイザー等の均質化装置により均質化
し、更に殺菌処理をして調整するのが好ましい、殺菌工
程での加熱処理は、80〜150℃が好ましい、殺菌の
方法通常の間接殺菌又は直接殺菌のどちらの方式を採用
しても差し支えない。
乳化安定性に極めて優れるとともに、更に加熱処理が加
わっても乳化破壊に対して高い安定性を有する。即ち、
該組成物の液性が変化しても、また加熱しても、油脂の
分離、蛋白の凝集、沈澱が起こらず乳化物は極めて安定
である。
の多量使用に伴ういや味、苦味、塩味がない他、これら
の物質による緩衝作用や乳化作用が少ないので食品素材
の味をストレートに生かすことが出来、食品の持つ旨味
を損なうことがない。
ないから糊感もなく、サランとした食感の組成物が得ら
れる。
果肉等の酸味性物質と混合しても安定な起泡力が得られ
ることはもちろん、乳のコクと酸味物質の味が生きたホ
イツピングクリームが得られる。また、ドレッシングや
マヨネーズでは、糊怒の出るまで多量のデンプンや増粘
剤を使う必要がなく、従って食感が著しく改善されると
ともに乳化安定性にも優れたものが得られる。また卵黄
を使わなくても安定性を保つことが出来るのでコレステ
ロール含量の低い物が提供出来る他、ホイツプ性を持っ
たこれらの類似物も提供することが出来る。
トナーでは、フェザリングや油分離が全くないものを提
供できることはもちろんのこと、従来カゼインとの併用
で多量に使用されてきた重合リン酸塩や緩衝塩の使用が
不要となるため、コーヒー本来の美味しさを味わうこと
が出来る。
た耐酸性及び耐熱性から、低いpH下での処理及び/又
は高い温度で加熱処理される調理食品、レトルト食品用
の乳製品代替物或いは水中油型乳化脂組成物として、今
までの水中油型乳化脂組成物が使用不可能又は困難であ
った広汎な食品分野に使用することが出来る。
本発明はこれらにより何らrfII限を受けるものでは
ない。
2Nの水酸化ナトリウム溶液でPH7,0に調整した。
解度が2.3%になるまで加水分解し、2.5gの大豆
トリプシンインヒビターで反応を停止し冷却、冷蔵保管
した。このトリプシン加水分解乳清蛋白質液を2.0重
量%溶液となるように希釈後、該水溶液69.0重量%
を60”C,に加温し、シーI11脂肪酸エステル0.
35重量%、ビロリン酸Na0.05重量%を溶解して
水相部とした。また、トーモロコシ油30ffi1%に
ポリグリセリンペンタステアレー ) 0.5重量%と
レシチン0.1重量%を溶解し油相部とした。上記の如
くして得た水相部に油相部を混合し予備乳化した。これ
をパルプ式ホモジナイザーにて1段目170kg/cj
、2段目100kg/cIIで処理し85℃15秒間殺
菌し水中油型乳化脂組成物を得た。この乳化脂組成物の
平均粒子径は1.40gmであった。
にそれぞれ調整し、90℃で30分間加熱した。該組成
物を水にて115に希釈し、同様にpi7.5及び3に
調整し、90℃で30分間加熱した。これらの乳化安定
性を評価した結果を第1表に示した。
脂組成物は酸性下や加熱下においてもほとんど脂肪球の
粒径に変化がなく、その結果、粘度も安定で極めて良好
な状態を維持した。また175倍に希釈した場合も同様
であった。
用いた他は実施例1七同様に操作、評価した結果を第1
表に示した。加熱前粒径は1.41gmであったが、p
H7で粒径は1.63と肥大化し、乳化状態もわずかに
油分離し、p)15及び3ではこの傾向はさらに顕著と
なり、商品性のないものであった。
プシン(Sig■a社製、試薬グレード)15gを添加
し、分解度が5.0%になるまで加水分解した。その後
、脂化成製UF膜にて分子量6000以下の低分子のペ
プチドを除き、得た加水分解乳清蛋白質を遠心式噴霧乾
燥機で粉末化し、トリプシン加水分解乳清蛋白質を得た
。この乳清蛋白質を用いて実施例1と同様にして水中油
型乳化脂組成物を作成した。この組成物も実施例1と同
様に、極めて優れた乳化性を示した。
リプシン25gを添加後、加水分鮮度が1.7%になる
まで酵素処理を行った後、60℃まで昇温させ酵素反応
を停止させた。この酵素処理乳清蛋白質を用いて第2表
に示す配合にて実施例3〜lOの予備乳化物を作成した
。このものをパルプ式ホモジナイザーにて1段目250
kg/cj、2段目160kg/cjで処理、130℃
で5秒間殺菌し、水中油型乳化脂組成物を得た。これら
のものを、クエン酸を用いてpH3に調整し、90℃で
30分間加熱テストを行った。
その量を変化合せても脂肪球粒径に大きな変化はなく、
加熱後の乳化状態も極めて良好であった。また実施例6
〜Bで、トリプシン分解乳清蛋白質の量を変化させたが
、同様に極めて良好な結果を示した。
用したが、加熱後粒径がこれまでの実施例よりやや肥大
化したものの、良好な結果であった。また実施例1Oで
はポリグリセリン脂肪酸エステルと有機酸モノグリセラ
イドを併用したが、実施例9と同程度の結果であった。
ーダ、酵素処理大豆蛋白質、牛血清蛋白質及び卵白アル
ブミンを使用した他は実施例3〜10と同様にして調製
、評価した。この結果、第3表に示したごとく、 いずれも脂肪球粒径が測定 不能か、極めて肥大化し、 油分離を起こした。
を添加し、水中油型乳化脂組成物A、 B及びCを得た
。これらの乳化脂組成物と、カゼインソーダ及び/又は
その信託製品と重合リン酸塩及び/又は緩衝塩を併用し
て作った市販のコーヒーホワイトナー又はコーヒー用ク
リームの比較テストを実施した。
ーヒー豆抽出液及びブルーマウンテン種のコーヒー豆抽
出液を準備しておき、訓練された50人のパネラ−に事
前にコーヒーを試飲させて味を確認させた後、該組成物
A、B及びCと市販品a、b及びCを添加してコーヒ一
種の識別テストを行った。フェザリングや油分離につい
ては市販品Bで多少の油分離があった他はいずれも安定
であった。
ほとんどの人が3種のコーヒーを全て識別したのに対し
、市販品a、b、cでは識別が困難となり、 かった。
表に示す配合に従って酸性レトルトデザート食品(pH
3,0)を作成し、レトルト殺菌機にて90℃、20分
間殺菌して冷却し固化させた。
均一な組織であって、かつレモンの風味、酸味がストレ
ートに出る糊感のない、サラ7としたゲルの美味なもの
であった。
豆抽出液に5重量%添加し混合した後、110°Cl2
O分間殺菌したところ、クリームの浮上、凝集が全(な
いコーヒー飲料が得られた。
一般のコーヒーホワイトナー、コーヒー用クリームとは
明らかに区別できるものであった。
した。その後、トリプシン(Novo社製)3gを添加
し加水分鮮度が3%になるまで加水分解し加熱により酵
素反応を停止させ、冷蔵保管した。
リン脂肪酸エステル: 0.10重量部有機酸モノグリ
セライド: 0.05重量部レシチン=0.1重
量部 加水分解乳清蛋白質液= 10重量部脱脂粉乳:
3重量部ポリグリセリン脂肪酸エ
ステル:0.4重量部重合リン酸塩:
O,OS重量部水: 33
重量部上記原材料を65℃で15分間予備乳化した後、
バルブ式ホモジナイザーにて均質化処理し、135°C
14秒間殺菌して起泡性水中油型乳化脂組成物を得た。
泡性、保型性はもとより、酸性下での乳化安定性に優れ
、起泡時の起泡性、保型性もすこぶる良好であった。
酵素で加水分解しない乳清蛋白質液を用いた他は実施例
14と同様に操作して起泡性水中油型乳化脂組成物を得
た。
同蛋白l!を濃度の酵素処理大豆蛋白質液を用いた他は
、実施例14と同様に操作して起泡性水中油型乳化脂組
成物を得た。
水を用いた他は、実施例14と同様に操作して起泡性水
中油型乳化脂組成物を得た。
第6表に示したが、いずれも酸性下において乳化安定性
が全く認められず、酸により可塑化し、起泡性がなかっ
た。
融点33℃): 30重量部ポリグリセリン脂肪酸
エステル: 0.25重量部レシチン:
0.07重量部加水分解乳清蛋白質液*:
10重量部全脂粉乳=3.5重量部 ポリグリセリン脂肪酸エステル二0.3重量部重合リン
酸塩: 0.06重量部水=
37重量部本実施例14七同様の方
法で作成した。
ブ式ホモジナイザーにて均質化処理し、135°C14
秒間殺菌して起泡性水中油型乳化脂組成物を得た。
酸性下での乳化安定性が良好で、保型性にも優れたもの
であった。
酵素で加水分解しない乳清蛋白質液を用いた他は、実施
例15と同様に操作して起泡性水中油型乳化脂m載物を
得た、 得られた組成物は酸性下での乳化安定性に著しく劣ると
ともに起泡性のないものであった。
油: 20重量部ポリグリセリン脂肪酸
エステル二0.2重量部レシチン=0.1重量部 加水分解乳清蛋白質液*: 10重量部脱脂粉乳=
0.5重量部 ポリグリセリン脂肪酸エステル二0.4重量部シーII
I脂肪酸エステル二0.1重量部生クリーム:
20重量部重合リン酸塩:
O,OS重量部水: 2
8重量部本実施例14と同様の方法で作成した。
5分間予備乳化した後、生クリームを添加し、更に5分
間予備乳化を行った。その後、バルブ式ホモジナイザー
にて均質化処理し、135℃、4秒間殺菌して起泡性水
中油型乳化脂組成物を得た。
酸性下でも優れた乳化安定性を示し、起泡性、保型性も
良好であった。
素で加水分解しない乳清蛋白質液を用いた他は実施例1
6と同様にして起泡性水中油型乳化脂組成物を得た。
また起泡力のないものであった。
20重量部ポリグリセリン脂肪酸エ
ステル:0.2重量部有機酸モノグリセライド:0.2
重量部レシチン: 0.05重
量部加水分解乳清蛋白質液*二 8重量部分離大豆
蛋白質= 2重量部ポリグリセリン脂肪酸
エステル=0.2重量部重合リン酸塩:
O,I 0重量部水:
38重量部本実施例14と同様の方法で作成した。
バルブ式ホモジナイザーにて均質化処理を行ない、更に
135°C,4秒間殺菌して起泡性水中油型乳化脂組成
物を得た。
中性はもちろん、酸性下でも良好な乳化安定性を示し、
また起泡性に冨んでいた。
素で加水分解しない乳清蛋白質液を用いた他は実施例1
7と同様にして起泡性水中油型乳化脂組成物を得た。
泡力は不充分であった。
加水分解しない乳清蛋白質を用いた他は実施例17と同
様にして起泡性水中油型乳化脂組成物を得た。
ろ、中性はもちろん、酸性下でも著しく乳化安定性に優
れ、且つ起泡性、保型性も充分実用的なものであった。
2%とした乳清蛋白質液5重量部、脱脂粉乳2重量部、
水16重量部、ポリグリセリン脂肪酸エステル0.5重
量部、食塩2重量部、食酢8重量部、砂112重量部、
グルタミン酸ソーダ0.2重量部、香辛料0.3重量部
を加温溶解した油相部を乳化し、均質処理後85℃で殺
菌してカゼインを含有する水中油型乳化脂組成物を得た
。
なマヨネーズ様食品であり、カゼインの不溶物等による
ザラツキや糊感が全く認められなかった。
を使用する代わりに水を使用した以外は実施例19と同
様に操作して、カゼインを含有する水中油型乳化脂組成
物を調整しようとしたが、均質な乳化物が得られず、油
の分離した組織のザラツいた乳化物しか得られなかった
。
量部及び脱脂粉乳4重量部を加温溶解した水相部と硬化
ヤシ油30重量部、分別パーム油17重量部にシ*tl
!脂肪酸エステル0.5重量部からなる油相部を乳化し
均質化処理した。
7重量%)を等量混合し80°Cに加熱殺菌した。これ
に前もってラクトバチルス・ブルガリカス及びラクトバ
チルス・タレモリスを混合スタータとし脱脂乳を接種し
、pH4になるまで醗酵した。更にこの醗酵液95重量
部に実施例19にて作成したトリプシン加水分解乳清蛋
白質液5重量部を添加し、均質化処理後120℃で殺菌
してサワークリーム様の、乳化物を得た。この乳化物は
2ケ月経過した後も粘度変化は認められず、安定は乳化
状態を示し、美味であった。
白質液5重量部、カゼインソーダ1重量部、脱脂粉乳2
重量部、ポリグリセリン脂肪酸エステル0.2 Ii量
部、シgl!11肪酸エステル0.1重量部、重合リン
酸塩0.04重量部、安定剤0.05重量部及び水62
重量部を加温溶解し水相部としたものに、硬化ヤシ油1
5重量部、乳脂肪15重量部、レシチン0.05重量部
、有機酸モノグリセライド0.1重量部及び香料0.0
5重量部を含む油相部を混合、乳化後均質化処理し、次
いで130℃で殺菌を行ってコーヒー用クリームを得た
。
0℃)に5m加えて乳化安定性を確認したところ、オイ
ルオフ、フェザリング共まった(発生しなかった。また
コーヒー独特の苦味や酸味が極めてストレートに出てお
り美味であった。
の代わりに水を用いた他は実施例21と同様に操作して
コーヒー用クリームを得た。
ところ、オイルオフは僅かであったがフェザリングが著
しく発生し、商品価値のないものであった。
)を65°Cに加温し、実施例19で調整したトリプシ
ン加水分解乳清蛋白質液2.5重量部、ショI!脂肪酸
エステル0.2重量部及びポリグリセリン脂肪酸エステ
ル0.2重量部からなる水相部を加えて乳化した。この
乳化物を均質化後130℃で殺菌してコーヒー用クリー
ムを得た。
ところ、オイルオフ、フェザリングが全く発注せず、コ
ーヒー特有の酸味、コク味及び香りが従来になくストレ
ートに現れており、美味であった。
10重量部、脱脂粉乳20重量部、ラクトース2重量部
、ショtIN脂肪酸エステル0.1重量部及び水58重
量部を加温溶解した水相部と、サフラワー油9重量部、
レシチン0.1重量部及びポリグリセリン脂肪酸エステ
ル0.1重量部からなる油相部を混合乳化した。その後
、均質化処理を行ない140℃で殺菌後、濃縮型調整乳
を得た。
成し、更に上記濃縮型調整乳を2.5倍に希釈したもの
を500g加えてホワイトソースを作成した。このホワ
イトソースを120℃、40分間レトルト殺菌を行った
ところ、油の分離や組織のザラツキの全くない美味なホ
ワイトソースが得られた。
2重量部、脱脂粉乳20重量部、ショW脂肪酸エステル
0.05重量部及びポリグリセリン脂肪酸エステルの0
.1重量部及び水68重量部を加温溶解した水相部と、
バター脂肪10重量部及びレシチン0.1重量部よりな
る油相部を混合乳化した。その後、均質化処理を行ない
140 ’Cで殺菌後、濃縮型調整乳を得た。
B型粘度計)は250cpで極めて安定な乳化状態を示
した。
ワイトソースを作成した。即ち、調整乳100重量部に
対してトマトピユーレ8重量部、コンソメスープ10重
量部及び化クリーム5重量部を加温混合してクリームト
マトスープを作成し、120℃、30分間レトルト殺菌
を行ったところ、油の分離、蛋白質の凝集の全くない、
均質で美味なスープが得られた。
代わりに酵素で加水分解しない乳清蛋白質液を用いた他
は実施例24と同様に操作して濃縮型調整乳を得た。
、粘度(B型粘度計)は5000cpであり、酸に対し
て極めて不安定な乳化物であった。また実施例24と同
様にしてクリームトマトスープを作成したところ、明ら
かに大量の油を分離した。
商品価値の全くないものであった。
5重量部、脱脂粉乳2重量部、シ*t1M脂肪酸エステ
ル0.3重量部、ポリグリセリン脂肪酸エステル0.5
重量部、ビロリン酸ソーダ0.01重量部を水50重量
部に加水熔解した水相部と、バター脂肪40重量部、ポ
リグリセリン脂肪酸エステル0.5重量部よりなる油相
部を混合乳化した。
得た。
熱したが脂肪球の粒子径は全く変化せず、油脂の分離も
全くない安定な乳化状態を示した。
ン酸0.3重量部、砂Si8.0重量部、カラギーナン
製剤1.5重量部、水50重量部を用いて酸性の組成物
を調整し、レトルト殺菌機にて85℃、25分間殺菌し
て冷却固化させた。
、均一な組織の今までにないデザートであった。
の代わりに酵素で加水分解しない乳清蛋白質液を用いた
他は実施例25と同様に操作して水中油型乳化脂組成物
を得た。得られた組成物を実施例25と同様に加熱する
と、油脂の完全分離、蛋白質の凝集が起こり、全く商品
価値のないものであった。
白質液を用いた他は実施例20と同様にしてサワークリ
ームを得た。
他は同様な乳化性を示し、非常に美味であった。
るまで加水分解したトリプシン加水分解乳清蛋白質液を
用いた他は実施例23と同様に操作して組成物を得た。
実施例23と同様価れた乳化性を持つ良好な濃縮型調整
乳であった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、酵素により加水分解された乳清蛋白質を主成分とし
て含む加水分解物を含有することを特徴とする水中油型
乳化脂組成物。 2、カゼイン蛋白質を0.3〜30重量%含有するとと
もに、酵素により加水分解された乳清蛋白質を成分とし
て含む加水分解物を含有することを特徴とする水中油型
乳化脂組成物。 3、酵素がトリプシンである請求項1又は2記載の組成
物。 4、酵素により加水分解された乳清蛋白質の分解度が0
.01〜8.0%である請求項3記載の組成物。 5、乳化剤として、ポリグリセリン脂肪酸エステル及び
有機酸モノグリセライドから選ばれた少なくとも1種と
、ショ糖脂肪酸エステル及びレシチンから選ばれた少な
くとも1種とを含有する請求項1乃至4記載の組成物。 6、請求項1乃至5のいずれかの項記載の水中油型乳化
脂組成物を含有することを特徴とする食品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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Applications Claiming Priority (3)
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---|---|---|---|
JP31917388 | 1988-12-16 | ||
JP63-319173 | 1988-12-16 | ||
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Publication Number | Publication Date |
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JPH02257838A true JPH02257838A (ja) | 1990-10-18 |
JP2800050B2 JP2800050B2 (ja) | 1998-09-21 |
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ID=26569630
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