JPH02207248A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents
ハロゲン化銀カラー写真感光材料Info
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Landscapes
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は迅速作用硬膜剤を含み、かつカブリが少なく保
存性のすくれたハロゲン化銀カラー写真感光材料に関す
るものである。
存性のすくれたハロゲン化銀カラー写真感光材料に関す
るものである。
(従来の技術)
近年ハロゲン化銀カラー写真感光材料は高感度化のため
にハロゲン化銀粒子の犬サイズ化、用いるカプラーの高
活性化などが行なわれると共に、高画質化のために種々
の高機能性カプラーが使用されている。
にハロゲン化銀粒子の犬サイズ化、用いるカプラーの高
活性化などが行なわれると共に、高画質化のために種々
の高機能性カプラーが使用されている。
例えば、特開昭57−151944号、および同58−
217932号等の公報で開示された現像液失活型DI
Rカプラー、米国特許第4,248,962号および特
開昭57−154234号等の公報で開示されたタイミ
ング型DIRカプラー、特開昭60−184248号お
よび同60185950号等の公報で開示された反応型
DIRカプラー等が画像の鮮鋭度量上等の目的で使用さ
れている。
217932号等の公報で開示された現像液失活型DI
Rカプラー、米国特許第4,248,962号および特
開昭57−154234号等の公報で開示されたタイミ
ング型DIRカプラー、特開昭60−184248号お
よび同60185950号等の公報で開示された反応型
DIRカプラー等が画像の鮮鋭度量上等の目的で使用さ
れている。
これらの機能性カプラーは目的とする時期(例えば現像
処理時)に素早く化学反応をおこし、所定の効果(例え
ば現像抑制効果)を引きおこす目的で設計されている。
処理時)に素早く化学反応をおこし、所定の効果(例え
ば現像抑制効果)を引きおこす目的で設計されている。
このため、分子中に必然的に化学反応性の高い構造部分
を持ち、これによって特に湿気などにより加水分解等を
受は易いものであった。
を持ち、これによって特に湿気などにより加水分解等を
受は易いものであった。
一般にハロゲン化銀カラー写真材料にはバインダーとし
て吸湿し易いゼラチンが用いられているため、前記の機
能性カプラーを使用したハロゲン化銀カラー写真材料を
高湿度雰囲気下で保存すると、機能性カプラーが加水分
解を受けるためか、所定の画質向上効果を示さないだけ
ではなく、最高濃度の低下あるいは感度の低下といった
ハロゲン化銀カラー写真材料にとって致命的な悪作用を
及ぼすことすらあった。このため高画質を維持するため
、ハロゲン化銀カラー写真感光材料は低湿度雰囲気のも
とで保存する必要があった。
て吸湿し易いゼラチンが用いられているため、前記の機
能性カプラーを使用したハロゲン化銀カラー写真材料を
高湿度雰囲気下で保存すると、機能性カプラーが加水分
解を受けるためか、所定の画質向上効果を示さないだけ
ではなく、最高濃度の低下あるいは感度の低下といった
ハロゲン化銀カラー写真材料にとって致命的な悪作用を
及ぼすことすらあった。このため高画質を維持するため
、ハロゲン化銀カラー写真感光材料は低湿度雰囲気のも
とで保存する必要があった。
一方、一般に写真感光材料のバインダーとしては、多く
の場合層状になったゼラチンが使用され、そのゼラチン
層の耐水性および機械的強度を高めるために、硬膜剤と
呼ばれる種々の化合物が使用されることは良く知られて
いる。硬膜剤としては例えばホルムアルデヒドの如きア
ルデヒド系化合物類、米国特許第3,288.775号
その他に記載されている反応性のハロゲンを有する化合
物類、特公昭56−48860号、特公昭49−135
63号その他に記載されている反応性のエチレン不飽和
結合を持つ化合物類、米国特許第3,017,280号
等に記載されているアジリジン系化合物類、米国特許第
3,091,537号等に記載されているエポキシ系化
合物類、ムコクロル酸のようなハロゲンカルボキシルア
ルデヒド類、ジヒドロキシジオキサン、ジクロロジオキ
サン等のジオキサン類、等が良く知られている。
の場合層状になったゼラチンが使用され、そのゼラチン
層の耐水性および機械的強度を高めるために、硬膜剤と
呼ばれる種々の化合物が使用されることは良く知られて
いる。硬膜剤としては例えばホルムアルデヒドの如きア
ルデヒド系化合物類、米国特許第3,288.775号
その他に記載されている反応性のハロゲンを有する化合
物類、特公昭56−48860号、特公昭49−135
63号その他に記載されている反応性のエチレン不飽和
結合を持つ化合物類、米国特許第3,017,280号
等に記載されているアジリジン系化合物類、米国特許第
3,091,537号等に記載されているエポキシ系化
合物類、ムコクロル酸のようなハロゲンカルボキシルア
ルデヒド類、ジヒドロキシジオキサン、ジクロロジオキ
サン等のジオキサン類、等が良く知られている。
しかしながらこれらの硬膜剤ではいずれも低湿度雰囲気
下では硬膜作用が遅く、当業界で「後硬膜」と称される
長期の経時による写真性の変化が避けられなかった。
下では硬膜作用が遅く、当業界で「後硬膜」と称される
長期の経時による写真性の変化が避けられなかった。
しかしながら、これらの硬膜剤を適用した高感度、高画
質のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、低湿度条件で
長期保存された場合に、画像の最低濃度すなわちカブリ
が上昇するという重大な問題が生じた。ハロゲン化銀感
光材料は、還元性の物質、塩基性の物質等の存在あるい
は種々の化学物質によって、保存中にカブリが増加する
ことがしばしば観測される。通常、これらの化学物質に
よるカブリは高湿度雰囲気下でより促進すると考えられ
ており、前記の低湿度雰囲気下でのカブリの増加現象の
原因としては物理的な要因も考えられるが、詳細は未だ
明らかではない。
質のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、低湿度条件で
長期保存された場合に、画像の最低濃度すなわちカブリ
が上昇するという重大な問題が生じた。ハロゲン化銀感
光材料は、還元性の物質、塩基性の物質等の存在あるい
は種々の化学物質によって、保存中にカブリが増加する
ことがしばしば観測される。通常、これらの化学物質に
よるカブリは高湿度雰囲気下でより促進すると考えられ
ており、前記の低湿度雰囲気下でのカブリの増加現象の
原因としては物理的な要因も考えられるが、詳細は未だ
明らかではない。
一般にカブリの問題を解決する手段の1つとして、ハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料にカブリ防止剤を添加する
という方法が当業界で良く知られている。
ゲン化銀カラー写真感光材料にカブリ防止剤を添加する
という方法が当業界で良く知られている。
すなわちアゾール類たとえばヘンジチアゾリウム塩、ニ
トロインダゾール類、トリアゾール類、ヘンシトリアゾ
ール類、ヘングイミダゾール類、複素環メルカプト化合
物類たとえばメルカプトチアゾール類、メルカプトヘン
ジチアゾール類、メルカプトベンズイミダゾール類、メ
ルカプトチアジアゾール類、メルカプトテトラゾール類
、メルカプトピリミジン類、チオケト化合物たとえばオ
キJゾリンチオン、アザインデン化合物たとえばテトラ
アザインデン類などのカブリ防止剤または安定剤として
知られた多くの化合物を加えることができる。
トロインダゾール類、トリアゾール類、ヘンシトリアゾ
ール類、ヘングイミダゾール類、複素環メルカプト化合
物類たとえばメルカプトチアゾール類、メルカプトヘン
ジチアゾール類、メルカプトベンズイミダゾール類、メ
ルカプトチアジアゾール類、メルカプトテトラゾール類
、メルカプトピリミジン類、チオケト化合物たとえばオ
キJゾリンチオン、アザインデン化合物たとえばテトラ
アザインデン類などのカブリ防止剤または安定剤として
知られた多くの化合物を加えることができる。
これらのさらに詳しい具体例およびその使用方法につい
ては、例えば米国特許第3.954,474号、同第3
.982,947号、同第4,021,248号各明細
書、又は特公昭52−28660号公報の記載を参考に
できる。
ては、例えば米国特許第3.954,474号、同第3
.982,947号、同第4,021,248号各明細
書、又は特公昭52−28660号公報の記載を参考に
できる。
しかし上記カブリ防止剤をハロゲン化銀カラー写真感光
材料に適用しても種々の副作用を伴うのでその添加量な
どが制限を受け、そのカブリ防止作用を十分に発揮させ
ることは困難であった。
材料に適用しても種々の副作用を伴うのでその添加量な
どが制限を受け、そのカブリ防止作用を十分に発揮させ
ることは困難であった。
(発明が解決しようとする課題)
従って本発明の第1の目的は、カブリが少なく、生保存
性のすくれた高感度、高画質のハロゲン化銀カラー写真
感光材料を提供することにある。
性のすくれた高感度、高画質のハロゲン化銀カラー写真
感光材料を提供することにある。
本発明の第2の目的は、経時中に安定した性能を持ち、
後硬膜による写真性能変化の少ない高感度、高画質のハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することにある。
後硬膜による写真性能変化の少ない高感度、高画質のハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することにある。
(課題を解決するだめの手段)
本発明者らは、種々の研究を重ねた結果、上記本発明の
目的は支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤層を有したハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料において、下記一般式(
1)で表されるメルカプト化合物の少なくとも一種を含
有し、さらに一般式(2)で表わされるビニルスルホン
化合物の少なくとも一種によって硬膜されていることを
特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料によって達
成されることを見いだした。
目的は支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤層を有したハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料において、下記一般式(
1)で表されるメルカプト化合物の少なくとも一種を含
有し、さらに一般式(2)で表わされるビニルスルホン
化合物の少なくとも一種によって硬膜されていることを
特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料によって達
成されることを見いだした。
一般式(1)
から選ばれた基あるいはその塩のすくなくとも1個を直
接または間接に有する複素環基を表わし、R1,R2は
それぞれ同じであっても異なっても良く、水素原子、ア
ルキル基、またはアラルキル基をあられず。
接または間接に有する複素環基を表わし、R1,R2は
それぞれ同じであっても異なっても良く、水素原子、ア
ルキル基、またはアラルキル基をあられず。
一般式(2)
%式%
式中、Rは水素原子、アルキル基、アラルキル基または
アリール基を表わす。
アリール基を表わす。
本発明における一般式(])で表されるメルカプト化合
物についてさらに詳細に説明する。
物についてさらに詳細に説明する。
一般式(1)中のQは、スルホ基、カルボキシル基、ヒ
ドロキシル基およびアミノ基から選ばれたすくなくとも
一種を直接または間接に結合した複素環基を表わし、例
えばオキサゾール環、チアゾール環、イミダゾール環、
セレナゾール環、トリアゾール環、テトラゾール環、チ
アジアゾール環、オキサジアゾール環、ペンタヅール環
、ピリミジン環、チアジン環、トリアジン環、ヂオジア
ジン環などおよびこれら複素環が更に他の炭素環やヘテ
0環と縮合した環例えばヘンゾチアヅール環、ヘンヅト
リアゾール環、ヘンシイミダゾール環、ヘンジオキサゾ
ール環、ヘンゾセレナヅール環、ナフトオキサゾール環
、トリアザインドリジン環、ジアザインドリジン環、テ
トラアザインドリジン環などが挙げられる。
ドロキシル基およびアミノ基から選ばれたすくなくとも
一種を直接または間接に結合した複素環基を表わし、例
えばオキサゾール環、チアゾール環、イミダゾール環、
セレナゾール環、トリアゾール環、テトラゾール環、チ
アジアゾール環、オキサジアゾール環、ペンタヅール環
、ピリミジン環、チアジン環、トリアジン環、ヂオジア
ジン環などおよびこれら複素環が更に他の炭素環やヘテ
0環と縮合した環例えばヘンゾチアヅール環、ヘンヅト
リアゾール環、ヘンシイミダゾール環、ヘンジオキサゾ
ール環、ヘンゾセレナヅール環、ナフトオキサゾール環
、トリアザインドリジン環、ジアザインドリジン環、テ
トラアザインドリジン環などが挙げられる。
さらに好ましくは一般式(1)のメルカプト化合物は以
下の一般式(3)であられずことができる。
下の一般式(3)であられずことができる。
一般式(3)
式中、χはC00MまたはSOJを表わしくMは水素原
子、アルカリ金属またはアンモニウムを表わす)、nは
1または2であり、R3はフェニル基に置換可能な基を
あられし、mは0〜2の整数である。
子、アルカリ金属またはアンモニウムを表わす)、nは
1または2であり、R3はフェニル基に置換可能な基を
あられし、mは0〜2の整数である。
上記一般式(3)において、アルカリ金属の具体例とし
ては、ナトリウム、カリウム、リチウムなどを例示でき
る。アンモニウムとしては、Nし、N(CH3)4 、
N(Cztls)4などを例示できる。
ては、ナトリウム、カリウム、リチウムなどを例示でき
る。アンモニウムとしては、Nし、N(CH3)4 、
N(Cztls)4などを例示できる。
またXとしては、特にC00Mが好ましい。
一般式(3)においてR3としては具体的には下記のも
のを挙げることができる。すなわち、ハロゲン原子(例
えば、フン素、塩素、臭素)、アルキル基(例えば、メ
チル、エチル、ヒドロキシエチル、ベンジル、β−ジメ
チルアミノエチル)、アリール基(例えば、フェニル)
、アルコキシ基(例えば、メトキシ、エトキシ)、アリ
ールオキシ基(例、tば、フェニルオキシ)、アルコキ
シカルボニル基(例えば、メトキシカルボニル)、アシ
ルアミノ基(例えば、アセチルアミノ、メトキシメチル
カルボニルアミノ)、カルバモイル基、アルキルカルバ
モイル基(例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバ
モイル)、ジアルキルカルバモイル!(例、tば、ジメ
チルカルバモイル)、アリールカルバモイル基(例えば
、フェニルカルバモイル)、アルキルスルホニル基(例
えば、メチルスルホニル)、アリールスルホニル基(例
えば、フェニルスルホニル)、アルキルスルホンアミド
基(例えば、メタンスルホンアミド)、アリールスルホ
ンアミド基(例えば、フェニルスルホンアミド)、スル
ファモイル基、アルキルスルファモイル基(例えば、エ
チルスルファモイル)、ジアルキルスルファモイル基(
例えば、ジメチルスルファモイル)、アルキルチオ基(
例えば、メチルチオ)、アリールチオ基(例えば、フェ
ニルチオ)、シアン基、ニトロ基、ヒドロキシ基、アミ
ノ基等である。mが2のとき、これら2個の置換基R3
は同じでも異ってもよい。
のを挙げることができる。すなわち、ハロゲン原子(例
えば、フン素、塩素、臭素)、アルキル基(例えば、メ
チル、エチル、ヒドロキシエチル、ベンジル、β−ジメ
チルアミノエチル)、アリール基(例えば、フェニル)
、アルコキシ基(例えば、メトキシ、エトキシ)、アリ
ールオキシ基(例、tば、フェニルオキシ)、アルコキ
シカルボニル基(例えば、メトキシカルボニル)、アシ
ルアミノ基(例えば、アセチルアミノ、メトキシメチル
カルボニルアミノ)、カルバモイル基、アルキルカルバ
モイル基(例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバ
モイル)、ジアルキルカルバモイル!(例、tば、ジメ
チルカルバモイル)、アリールカルバモイル基(例えば
、フェニルカルバモイル)、アルキルスルホニル基(例
えば、メチルスルホニル)、アリールスルホニル基(例
えば、フェニルスルホニル)、アルキルスルホンアミド
基(例えば、メタンスルホンアミド)、アリールスルホ
ンアミド基(例えば、フェニルスルホンアミド)、スル
ファモイル基、アルキルスルファモイル基(例えば、エ
チルスルファモイル)、ジアルキルスルファモイル基(
例えば、ジメチルスルファモイル)、アルキルチオ基(
例えば、メチルチオ)、アリールチオ基(例えば、フェ
ニルチオ)、シアン基、ニトロ基、ヒドロキシ基、アミ
ノ基等である。mが2のとき、これら2個の置換基R3
は同じでも異ってもよい。
R3としては、なかでも炭素数3以下のアルキル基、置
換アルキル基、アルコキシ基、置換アルコキシ基が好ま
しい。
換アルキル基、アルコキシ基、置換アルコキシ基が好ま
しい。
また、mとしては、特にOの場合が好ましい。
一般式(])で表されるメルカプト化合物の具体例とし
ては下記の化合物を例示できる。但し、これら化合物に
限定されるものではない。
ては下記の化合物を例示できる。但し、これら化合物に
限定されるものではない。
□
0ffH
CIl□CI1.O11
F−19
F−20
これらメルカプト化合物は特公昭40−28496号、
特開昭50−89034号公報に記載された方法で合成
できる。
特開昭50−89034号公報に記載された方法で合成
できる。
一般式(1)または一般式(3)で示されるメルカプト
化合物の添加量は、銀1モルに対して10−’モル−1
0−1モルが好ましく、さらに好ましくは10−4モル
−5X10−2モルである。またこれらのメルカプト化
合物を2種以上組み合わせて使用しても良い。
化合物の添加量は、銀1モルに対して10−’モル−1
0−1モルが好ましく、さらに好ましくは10−4モル
−5X10−2モルである。またこれらのメルカプト化
合物を2種以上組み合わせて使用しても良い。
本発明で用いられるメルカプト化合物はハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料の保護層、ハロゲン化銀乳剤層、中間
層、フィルター層、下塗層、アンチハレーション層、そ
の他の補助層の少なくとも1Nに含有させて使用するこ
とができる。
ラー写真感光材料の保護層、ハロゲン化銀乳剤層、中間
層、フィルター層、下塗層、アンチハレーション層、そ
の他の補助層の少なくとも1Nに含有させて使用するこ
とができる。
本発明で用いられるこのメルカプト化合物をこれらの層
中に添加するには、塗布液中にそのまま、あるいは水、
アルコール等の溶剤に溶解して添加することができる。
中に添加するには、塗布液中にそのまま、あるいは水、
アルコール等の溶剤に溶解して添加することができる。
次に本発明に用いる一般式(2)の硬膜剤について更に
詳しく説明すると、Rは水素原子、炭素数1〜20のア
ルキル基(例えば、メチル、エチル、ブチル、オクチル
、オクタデシル)、炭素数6〜20のアラルキル基(例
えば、ヘンシル、フェネチル)または炭素数5〜20の
アリール基(例えば、フェニル、ナフチル、ピリジル)
が好ましい。これらアルキル基、アラルキル基およびア
リール基は置換されていてもよく、置換基の例としては
、スルホン酸−1、ヒドロキシル基、カルボキシル基等
を挙げることができる。
詳しく説明すると、Rは水素原子、炭素数1〜20のア
ルキル基(例えば、メチル、エチル、ブチル、オクチル
、オクタデシル)、炭素数6〜20のアラルキル基(例
えば、ヘンシル、フェネチル)または炭素数5〜20の
アリール基(例えば、フェニル、ナフチル、ピリジル)
が好ましい。これらアルキル基、アラルキル基およびア
リール基は置換されていてもよく、置換基の例としては
、スルホン酸−1、ヒドロキシル基、カルボキシル基等
を挙げることができる。
Rとして特に好ましいのは水素原子である。
以下に本発明に使用される一般式(2)で表わされるビ
ニルスルホン化合物の例を挙げるが、本発明はこれらに
限定されるものではない。
ニルスルホン化合物の例を挙げるが、本発明はこれらに
限定されるものではない。
(H−1)
CH2=CH5O□−Cllz−5OzCH÷CIl□
(H−6) (H−2) CH2=CH5O□−CH−5O2CH=C)I。
(H−6) (H−2) CH2=CH5O□−CH−5O2CH=C)I。
CH3
(H−3)
CH2=CH302−C11−3o□Cl−CH2C2
II 5 (H−7) CH2=CH302−CH−5OzCH=CI2CI+
□ (H−4) (H−8) (H−5) CH2=CH302−C1l−3o□Cl1=CH2C
H2 (H−9) (H−10) これらの硬膜剤は特公昭44−29622号、同47−
24259号、同47−25373号等の公報に記載さ
れている化合物群の一部であり、合成法も上記公報に記
述がある。
II 5 (H−7) CH2=CH302−CH−5OzCH=CI2CI+
□ (H−4) (H−8) (H−5) CH2=CH302−C1l−3o□Cl1=CH2C
H2 (H−9) (H−10) これらの硬膜剤は特公昭44−29622号、同47−
24259号、同47−25373号等の公報に記載さ
れている化合物群の一部であり、合成法も上記公報に記
述がある。
本発明に使用する一般式(2)で表わされる硬膜剤の使
用量は、目的に応して任意に選ぶことができる。通常は
乾燥ゼラチンに対して0.01から20重景%までの範
囲の割合で使用できる。特に好ましくは0.05から1
5重量%までの範囲の割合で使用する。
用量は、目的に応して任意に選ぶことができる。通常は
乾燥ゼラチンに対して0.01から20重景%までの範
囲の割合で使用できる。特に好ましくは0.05から1
5重量%までの範囲の割合で使用する。
本発明の硬膜剤を用いる写真層には特に限定はなく、ハ
ロゲン化銀乳剤層はもとより非感光性層、例えば下塗り
層、ハック層、フィルター層、中間層、オーバーコート
層等のいかなるゼラチン含有写真層にも用いることがで
きる。
ロゲン化銀乳剤層はもとより非感光性層、例えば下塗り
層、ハック層、フィルター層、中間層、オーバーコート
層等のいかなるゼラチン含有写真層にも用いることがで
きる。
本発明の一般式(2)で表わされる硬膜剤は単独で用い
てもよく、本発明の硬膜剤を2種以上混合して用いても
よい。またこれまでに知られている他の硬膜剤と併用し
て用いてもさしつかえない。
てもよく、本発明の硬膜剤を2種以上混合して用いても
よい。またこれまでに知られている他の硬膜剤と併用し
て用いてもさしつかえない。
併用してもよい公知の硬膜剤としては、例えば、ホルム
アルデヒド、グルタルアルデヒドの如きアルデヒド系化
合物類、ジアセチル、シクロペンクンジオンの如きケト
ン化合物類、ビス(2−クロロエチル尿素)、2−ヒド
ロキシ−4,6−ジクロロ−L3.5トリアジン、その
ほか米国特許第3,288,775号、同2,732.
303号、英国特許第974 、723号、同L167
゜207号などに記載されている反応性のハロゲンを有
する化合物類、5−アセチル−1,3−ジアクリロイル
へギザヒドロ−1,3,5−1−リアジン、そのほか米
国特許第3,635,718号、同3.232.763
号、英国特許第994,869号などに記載されている
反応性のオレフィンを持つ化合物類、N−ヒドロキシメ
チルフクルイミド、その他米国特許第2,732,31
6号、同2、586.168号などに記載されているN
−メチロール化合物、米国特許第3,103,437号
等に記載されているイワシアナ−l−類、米国特許第3
.Ol、7.280号、同2,983.611号等に記
載されているアジリジン化合物類、米国特許第2.72
5,294号、同2,725,295号等に記載されて
いる酸誘導体類、米国特許第3091.537号などに
記載されているエポキシ化合物類、ムコクロル酸のよう
なハロゲンカルボキシアルデヒド類を挙げることができ
る。あるいは無機化合物の硬膜剤としてクロム明ハン、
硫酸ジルコニウム等がある。また、上記化合物の代りに
プレカーサーの形をとっているもの、例えば、アルカリ
金属ビサルファイトアルデヒド付加物、ヒダントインの
メチロール化合物、第−級脂肪族二トロアルコール、メ
シルオキシエチルスルホニル系化合物、クロルエチルス
ルボニル系化合物などよ併用してもよい。
アルデヒド、グルタルアルデヒドの如きアルデヒド系化
合物類、ジアセチル、シクロペンクンジオンの如きケト
ン化合物類、ビス(2−クロロエチル尿素)、2−ヒド
ロキシ−4,6−ジクロロ−L3.5トリアジン、その
ほか米国特許第3,288,775号、同2,732.
303号、英国特許第974 、723号、同L167
゜207号などに記載されている反応性のハロゲンを有
する化合物類、5−アセチル−1,3−ジアクリロイル
へギザヒドロ−1,3,5−1−リアジン、そのほか米
国特許第3,635,718号、同3.232.763
号、英国特許第994,869号などに記載されている
反応性のオレフィンを持つ化合物類、N−ヒドロキシメ
チルフクルイミド、その他米国特許第2,732,31
6号、同2、586.168号などに記載されているN
−メチロール化合物、米国特許第3,103,437号
等に記載されているイワシアナ−l−類、米国特許第3
.Ol、7.280号、同2,983.611号等に記
載されているアジリジン化合物類、米国特許第2.72
5,294号、同2,725,295号等に記載されて
いる酸誘導体類、米国特許第3091.537号などに
記載されているエポキシ化合物類、ムコクロル酸のよう
なハロゲンカルボキシアルデヒド類を挙げることができ
る。あるいは無機化合物の硬膜剤としてクロム明ハン、
硫酸ジルコニウム等がある。また、上記化合物の代りに
プレカーサーの形をとっているもの、例えば、アルカリ
金属ビサルファイトアルデヒド付加物、ヒダントインの
メチロール化合物、第−級脂肪族二トロアルコール、メ
シルオキシエチルスルホニル系化合物、クロルエチルス
ルボニル系化合物などよ併用してもよい。
本発明の硬膜剤と他の硬膜剤を併用して用いる場合、本
発明の硬膜剤の使用割合は目的や効果に応じて任意の割
合を選ぶことができるが本発明の硬膜剤が50モル%以
上であることが好ましい。
発明の硬膜剤の使用割合は目的や効果に応じて任意の割
合を選ぶことができるが本発明の硬膜剤が50モル%以
上であることが好ましい。
本発明の硬膜剤とともに、ゼラチンの硬化を促進する化
合物を併用することもできる。例えば、本発明の硬膜剤
に特開昭56−414]号に記載のスルフィン酸基を含
有するポリマーを硬膜促進剤として併用する等である。
合物を併用することもできる。例えば、本発明の硬膜剤
に特開昭56−414]号に記載のスルフィン酸基を含
有するポリマーを硬膜促進剤として併用する等である。
本発明の硬膜剤を適用するゼラチンは、その製造過程に
おいて、ゼラチン抽出前、アルカリ浴に浸漬される所謂
アルカリ処理(石灰処理)ゼラチン、酸浴に浸漬される
酸処理ゼラチンおよびその両方の処理を経た二重浸漬ゼ
ラチン、酵素処理ゼラチンのいずれでもよい。さらに本
発明の硬膜剤はこれ等のゼラチンを水浴中で加温ないし
は蛋白質分解酵素を作用させ、一部加水分解した低分子
量のゼラチンにも適用出来る。
おいて、ゼラチン抽出前、アルカリ浴に浸漬される所謂
アルカリ処理(石灰処理)ゼラチン、酸浴に浸漬される
酸処理ゼラチンおよびその両方の処理を経た二重浸漬ゼ
ラチン、酵素処理ゼラチンのいずれでもよい。さらに本
発明の硬膜剤はこれ等のゼラチンを水浴中で加温ないし
は蛋白質分解酵素を作用させ、一部加水分解した低分子
量のゼラチンにも適用出来る。
本発明によるハロゲン化銀カラー写真感光材料は25°
Cにおける相対湿度60%以下の条件で保存されるのが
好ましく、25“Cにおける相対湿度30ないし55%
の条件で保存されるのが特に好ましい。
Cにおける相対湿度60%以下の条件で保存されるのが
好ましく、25“Cにおける相対湿度30ないし55%
の条件で保存されるのが特に好ましい。
本発明の感光材料は、支持体上に青感色性層、緑感色性
層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少なくとも1層
が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳剤層および非
感光性層の層数および層順に特に制限はない。典型的な
例としては、支持体上に、実質的に感色性は同じである
が感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層から成る感
光性層を少なくとも1つ有するハロゲン化銀写真感光材
料であり、該感光性層は青色光、緑色光、および赤色光
の何れかに感色性を有する単位感光性層であり、多層ハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料においては、一般に単位
感光性層の配列が、支持体側から順に赤感色性層、緑感
色性層、青感色性層の順に設置される。しかし、目的に
応じて上記設置順が逆であっても、また同一感色性層中
に異なる感光性層が挟まれたような設置順をもとりえる
。
層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少なくとも1層
が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳剤層および非
感光性層の層数および層順に特に制限はない。典型的な
例としては、支持体上に、実質的に感色性は同じである
が感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層から成る感
光性層を少なくとも1つ有するハロゲン化銀写真感光材
料であり、該感光性層は青色光、緑色光、および赤色光
の何れかに感色性を有する単位感光性層であり、多層ハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料においては、一般に単位
感光性層の配列が、支持体側から順に赤感色性層、緑感
色性層、青感色性層の順に設置される。しかし、目的に
応じて上記設置順が逆であっても、また同一感色性層中
に異なる感光性層が挟まれたような設置順をもとりえる
。
上記、ハロゲン化銀感光性層の間および最上層、最下層
には各種の中間層等の非感光性層を設けてもよい。
には各種の中間層等の非感光性層を設けてもよい。
該中間層には、特開昭61−43748号、同59−1
13438号、同59−113440号、同61−20
037号、同61−20038号明細書に記載されるよ
うなカプラー、DIR化合物等が含まれていてもよく、
通常用いられるように混色防止剤を含んでいてもよい。
13438号、同59−113440号、同61−20
037号、同61−20038号明細書に記載されるよ
うなカプラー、DIR化合物等が含まれていてもよく、
通常用いられるように混色防止剤を含んでいてもよい。
各単位感光性層を構成する複数のハロゲン化銀乳剤層は
、***特許第1.1.2]、470号あるいは英国特許
第923.045号に記載されるように高感度乳剤層、
低感度乳剤層の2層構成を好ましく用いることができる
。通常は、支持体に向かって順次感光度が低くなる様に
配列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間には
非感光性層が設けられていてもよい。また、特開昭57
−112751号、同62200350号、同62−2
06541号、62−206543号等に記載されてい
るように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体に
近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。
、***特許第1.1.2]、470号あるいは英国特許
第923.045号に記載されるように高感度乳剤層、
低感度乳剤層の2層構成を好ましく用いることができる
。通常は、支持体に向かって順次感光度が低くなる様に
配列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間には
非感光性層が設けられていてもよい。また、特開昭57
−112751号、同62200350号、同62−2
06541号、62−206543号等に記載されてい
るように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体に
近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。
具体例として支持体から最も遠い側から、低感度青感光
性層(Bl、)/高感度青感光性層(Bl() /高感
度緑感光性層(Gl+) /低感度緑感光性1 (GL
)/高感度赤感光性層(R1+)/低感度赤感光性層(
RL)の順、またはB II / B L / G L
/ G II / [1+1 / R1,の順、また
はBH/BL/Gll/GL/RL/R11の順等に設
置することができる。
性層(Bl、)/高感度青感光性層(Bl() /高感
度緑感光性層(Gl+) /低感度緑感光性1 (GL
)/高感度赤感光性層(R1+)/低感度赤感光性層(
RL)の順、またはB II / B L / G L
/ G II / [1+1 / R1,の順、また
はBH/BL/Gll/GL/RL/R11の順等に設
置することができる。
また特公昭55−34932号公報に記載されているよ
うに、支持体から最も遠い側から青感光性層/G H/
RII / G L / RLの順に配列することも
できる。また特開昭56−25738号、同62−63
936号明細書に記載されているように、支持体から最
も遠い側がら青感光性層/ G L / RI、/ G
H/ It Hの順に配列することもできる。
うに、支持体から最も遠い側から青感光性層/G H/
RII / G L / RLの順に配列することも
できる。また特開昭56−25738号、同62−63
936号明細書に記載されているように、支持体から最
も遠い側がら青感光性層/ G L / RI、/ G
H/ It Hの順に配列することもできる。
また特公昭49−15495号公報に記載されているよ
うに上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中層
をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層を
中層よりも更に感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を配置
し、支持体に向かって感光度が順次低められた感光度の
異なる3層から構成される配列が挙げられる。このよう
な感光度の異なる3層から構成される場合でも、特開昭
59−202464号明細書に記載されているように、
同一感色性層中において支持体より離れた側から中感度
乳剤層/高感度乳剤層/低感度乳剤層の順に配置されて
もよい。
うに上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中層
をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層を
中層よりも更に感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を配置
し、支持体に向かって感光度が順次低められた感光度の
異なる3層から構成される配列が挙げられる。このよう
な感光度の異なる3層から構成される場合でも、特開昭
59−202464号明細書に記載されているように、
同一感色性層中において支持体より離れた側から中感度
乳剤層/高感度乳剤層/低感度乳剤層の順に配置されて
もよい。
上記のように、それぞれの感光材料の目的に応じて種々
の層構成・配列を選択することができる。
の層構成・配列を選択することができる。
本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約30モル%以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭
化銀である。特に好ましいのは約2モル%から約25モ
ル%までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭
化銀である。
れる好ましいハロゲン化銀は約30モル%以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭
化銀である。特に好ましいのは約2モル%から約25モ
ル%までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭
化銀である。
写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。
ハロゲン化銀の粒径は、約0.2ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約10ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。
でも投影面積直径が約10ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。
本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー(RD)N。
サーチ・ディスクロージャー(RD)N。
17643 (1978年12月)、22〜23頁、“
1.孔側製造(Emulsion preparati
on and types) ” 、および同No、
18716 (1979年11月) 、 64B頁、グ
ラフキデ著「写真の物理と化学」、ボールモンテル社刊
(P、GIafkides、 Chemic et P
h1sique Photographique、 P
aul Montel、 1967)、ダフイン著「写
真乳剤化学」、フォーカルプレス社刊(G、F、 Du
ffinPhotographic Emulsion
Chemistry (Focal Press19
66))、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗布」、
フォーカルプレス社刊(V、 L、 Zelikman
et a+、、 Makjng and Coatin
g Photographic Emulsion
Focal Press、 1964)などに記載され
た方法を用いて調製することができる。
1.孔側製造(Emulsion preparati
on and types) ” 、および同No、
18716 (1979年11月) 、 64B頁、グ
ラフキデ著「写真の物理と化学」、ボールモンテル社刊
(P、GIafkides、 Chemic et P
h1sique Photographique、 P
aul Montel、 1967)、ダフイン著「写
真乳剤化学」、フォーカルプレス社刊(G、F、 Du
ffinPhotographic Emulsion
Chemistry (Focal Press19
66))、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗布」、
フォーカルプレス社刊(V、 L、 Zelikman
et a+、、 Makjng and Coatin
g Photographic Emulsion
Focal Press、 1964)などに記載され
た方法を用いて調製することができる。
米国特許第3,574.628号、同3,655,39
4号および英国特許第L413.748号などに記載さ
れた単分散乳剤も好ましい。
4号および英国特許第L413.748号などに記載さ
れた単分散乳剤も好ましい。
また、アスペクト比が約5以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ(Gutoff、 PhotographicSci
ence and Engineering ) 、第
14巻248〜257頁(1970年);米国特許第4
,434,226号、同4,414.310号、同4,
433.048号、同4,439.520号および英国
特許第2.112.157号などに記載の方法により簡
単に調製することができる。
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ(Gutoff、 PhotographicSci
ence and Engineering ) 、第
14巻248〜257頁(1970年);米国特許第4
,434,226号、同4,414.310号、同4,
433.048号、同4,439.520号および英国
特許第2.112.157号などに記載の方法により簡
単に調製することができる。
結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。
また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。
ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージ+ −No
、 17643および同No、 1871.6に記載さ
れており、その該当箇所を後掲の表にまとめた。
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージ+ −No
、 17643および同No、 1871.6に記載さ
れており、その該当箇所を後掲の表にまとめた。
本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の2つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。
添海」月」班
1 化学増感剤
2 感度上昇剤
3 分光増感剤、
強色増感剤
4 増白剤
5 かふり防止剤
および安定剤
6 光吸収剤、
フィルター染料、
紫外線吸収剤
7 スティン防止剤
8 色素画像安定剤
9 硬膜剤
10 バインダー
11 可塑剤、潤滑剤
12 塗布助剤、
表面活性剤
13 スフチック
防止剤
RDI7643 RD18716
23頁 648頁右欄
同上
23〜24頁 648頁右欄〜
649頁右欄
24頁
24〜25頁
25〜26頁
25頁右欄
25頁
26頁
26頁
27頁
26〜27頁
27頁
649頁右欄〜
649頁右欄〜
650頁左欄
650頁左〜右欄
651頁左欄
同上
650頁右欄
650頁右欄
同上
また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許4,41L9B7号や同第4,
435,503号に記載されたホルムアルデヒドと反応
して、固定化できる化合物を感光材料に添加することが
好ましい。
止するために、米国特許4,41L9B7号や同第4,
435,503号に記載されたホルムアルデヒドと反応
して、固定化できる化合物を感光材料に添加することが
好ましい。
本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前述のリサーチ・ディスクロージャー
(RD ) No、 17643、■−〇−Gに記載さ
れた特許に記載されている。
、その具体例は前述のリサーチ・ディスクロージャー
(RD ) No、 17643、■−〇−Gに記載さ
れた特許に記載されている。
イエローカプラーとしては、例えば米国特許第3.93
3.501号、同第4,022,620号、同第4.3
26,024号、同第4.401,752号、同第4.
248.961号、特公昭58−10739号、英国特
許第]、425,020号、同第1,476.760号
、米国特許第3.973.968号、同第4.314,
023号、同第4,51L649号、欧州特許第249
.473A号、等に記載のものが好ましい。
3.501号、同第4,022,620号、同第4.3
26,024号、同第4.401,752号、同第4.
248.961号、特公昭58−10739号、英国特
許第]、425,020号、同第1,476.760号
、米国特許第3.973.968号、同第4.314,
023号、同第4,51L649号、欧州特許第249
.473A号、等に記載のものが好ましい。
マゼンタカプラーとしては5−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第4,31
0,619号、同第4.351,897号、欧州特許第
73,636号、米国特許第3,061,432号、同
第3725.064号、リサーチ・ディスクロージャー
NO,24220(1984年6月)、特開昭60−3
3552号、リサーチ・ディスクロージャーNo、 2
4230 (1,984年6月)、特開昭60−436
59号、同61−72238号、同60−35730号
、同55−118034号、同60−185951号、
米国特許第4500.630号、同第4,540,65
4号、同第4.556,630号、誓0(PCT) 8
8104795号等に記載のものが特に好ましい。
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第4,31
0,619号、同第4.351,897号、欧州特許第
73,636号、米国特許第3,061,432号、同
第3725.064号、リサーチ・ディスクロージャー
NO,24220(1984年6月)、特開昭60−3
3552号、リサーチ・ディスクロージャーNo、 2
4230 (1,984年6月)、特開昭60−436
59号、同61−72238号、同60−35730号
、同55−118034号、同60−185951号、
米国特許第4500.630号、同第4,540,65
4号、同第4.556,630号、誓0(PCT) 8
8104795号等に記載のものが特に好ましい。
シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許第4,052.212
号、同第4.146,396号、同第4,228,23
3号、同第4,296.200号、同第2,369.9
29号、同第2,801.171号、同第2,772.
162号、同第2,895.826号、同第3.772
,002号、同第3.758,308号、同第4,33
4.011号、同第4,327,173号、***特許公
開筒3329、729号、欧州特許第121 、365
A号、同第249453A号、米国特許第3,446.
622号、同第4.333,999号、同第4.775
,616号、同第4,451.559号、同第4,42
7,767号、同第4.690,889号、同第4.2
54212号、同第4,296,199号、特開昭61
−42658号等に記載のものが好ましい。
系カプラーが挙げられ、米国特許第4,052.212
号、同第4.146,396号、同第4,228,23
3号、同第4,296.200号、同第2,369.9
29号、同第2,801.171号、同第2,772.
162号、同第2,895.826号、同第3.772
,002号、同第3.758,308号、同第4,33
4.011号、同第4,327,173号、***特許公
開筒3329、729号、欧州特許第121 、365
A号、同第249453A号、米国特許第3,446.
622号、同第4.333,999号、同第4.775
,616号、同第4,451.559号、同第4,42
7,767号、同第4.690,889号、同第4.2
54212号、同第4,296,199号、特開昭61
−42658号等に記載のものが好ましい。
発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャーNo。
ーは、リサーチ・ディスクロージャーNo。
17643の■−G項、米国特許第4.163,670
号、特公昭57−39413号、米国特許第4.004
,929号、同第4.138.258号、英国特許第1
,146.368号に記載のものが好ましい。また、米
国特許第4.774.181号に記載のカップリング時
に放出された蛍光色素により発色色素の不要吸収を補正
するカプラーや、米国特許第4,777.120号に記
載の現像主薬と反応して色素を形成しうる色素プレカー
サー基を離脱基として有するカプラーを用いることも好
ましい。
号、特公昭57−39413号、米国特許第4.004
,929号、同第4.138.258号、英国特許第1
,146.368号に記載のものが好ましい。また、米
国特許第4.774.181号に記載のカップリング時
に放出された蛍光色素により発色色素の不要吸収を補正
するカプラーや、米国特許第4,777.120号に記
載の現像主薬と反応して色素を形成しうる色素プレカー
サー基を離脱基として有するカプラーを用いることも好
ましい。
発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第4,366.237号、英国特許第2,125
.570号、欧州特許第96.570号、***特許(公
開)第3.234.533号に記載のものが好ましい。
国特許第4,366.237号、英国特許第2,125
.570号、欧州特許第96.570号、***特許(公
開)第3.234.533号に記載のものが好ましい。
ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第3,451.820号、同第4,080,211号
、同第4.367.282号、同第4.409.320
号、同第4.576910号、英国特許2.102.1
73号等に記載されてい3す る。
許第3,451.820号、同第4,080,211号
、同第4.367.282号、同第4.409.320
号、同第4.576910号、英国特許2.102.1
73号等に記載されてい3す る。
カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するDIRカプラーは、前述のRD 17643
、■〜F項に記載された特許、特開昭57−1519.
14号、同57−154234号、同60−18424
8号、同63−37346号、米国特許4,248,9
62号、同4782.012号に記載されたものが好ま
しい。
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するDIRカプラーは、前述のRD 17643
、■〜F項に記載された特許、特開昭57−1519.
14号、同57−154234号、同60−18424
8号、同63−37346号、米国特許4,248,9
62号、同4782.012号に記載されたものが好ま
しい。
現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許第2,097,140号、
同第2.131.188号、特開昭59−157638
号、同59−170840号に記載のものが好ましい。
カプラーとしては、英国特許第2,097,140号、
同第2.131.188号、特開昭59−157638
号、同59−170840号に記載のものが好ましい。
その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第4.130,427号等に記載
の競争カプラー、米国特許第4.283,472号、同
第4.338,393号、同第4,310,618号等
に記載の多光量カプラー、特開昭60−185950号
、特開昭6224252号等に記載のDIRレドックス
化合物放出カプラー、DIRカプラー放出カプラー、D
IRカプラー放出レドックス化合物もしくはDLRしド
ックス放出レドックス化合物、欧州特許第173302
A号に記載の離脱後後色する色素を放出するカプラー、
R,D、No、 11449、同24241、特開昭6
1−201247号等に記載の漂白促進剤放出カプラー
、米国特許第4.553,477号等に記載のりガント
放出カプラー、特開昭63−75747号に記載のロイ
コ色素を放出するカプラー、米国特許第4,774.1
81号に記載の蛍光色素を放出するカプラー等が挙げら
れる。
ーとしては、米国特許第4.130,427号等に記載
の競争カプラー、米国特許第4.283,472号、同
第4.338,393号、同第4,310,618号等
に記載の多光量カプラー、特開昭60−185950号
、特開昭6224252号等に記載のDIRレドックス
化合物放出カプラー、DIRカプラー放出カプラー、D
IRカプラー放出レドックス化合物もしくはDLRしド
ックス放出レドックス化合物、欧州特許第173302
A号に記載の離脱後後色する色素を放出するカプラー、
R,D、No、 11449、同24241、特開昭6
1−201247号等に記載の漂白促進剤放出カプラー
、米国特許第4.553,477号等に記載のりガント
放出カプラー、特開昭63−75747号に記載のロイ
コ色素を放出するカプラー、米国特許第4,774.1
81号に記載の蛍光色素を放出するカプラー等が挙げら
れる。
本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。
り感光材料に導入できる。
水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第2,322,027号などに記載されている。
第2,322,027号などに記載されている。
水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が175°C
以上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エス
テル類(ジブチルフタレート、ジシクロへキシルフタレ
ート、ジー2−エチルへキシルフタレート、デシルツク
レート、ビス(24−ジーtアミルフェニル)フタレー
ト、ビス(2,4−ジーtアミルフェニル)イソフタレ
ート、ビス(1,1−ジエチルプロピル)フタレートな
ど)、リン酸またはホスホン酸のエステル類(トリフェ
ニルポスフェート、トリクレジルホスフェート、2−エ
チルヘキシルジフェニルホスフェート、トリシクロへキ
シルホスフェート、トリー2−エチルへキシルホスフェ
ート、トリドデシルホスフェート、トリブトキシエチル
ホスフェ−1−、トリクロロプロピルホスフェート、ジ
ー2−エチルヘキシルフェニルホスホネートなど)、安
息香酸エステル類(2−エチルへキシルヘンシェード、
ドデシルヘンゾエート、2−エチルへキシル−p−ヒド
ロギシヘンゾエートなど)、アミド類(N、N−ジエチ
ルラウリルアミド、N、N−ジエチルラウリルアミド、
N−テトラデシルピロリドンなど)、アルコール類また
はフェノール類(イソステアリルアルコール、2.イー
ジーter t−アミルフェノールなど)、脂肪族カル
ボン酸エステル類(ビス(2−エチルヘキシル)セバケ
ート、ジオクチルアゼレート、グリセロールトリブチレ
ート、イソステアリルラクテート、トリオクチルシトレ
ートなど)、アニリン誘導体(N、N−ジブチル2〜ブ
トキシ〜5−tert−オクチルアニリンなど)、炭化
水素類(パラフィン、トデシルヘンゼン、ジイソブロビ
ルナフクレンなど)などが挙げられるうまた補助溶剤と
しては、沸点が約30°C以上、好ましくは50°C以
上約160°C以下の有機溶剤などが使用でき、典型例
としては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸エチル
、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、2−エトキ
シエチルアセテート、ジメチルホルムアミドなどが挙げ
られる。
以上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エス
テル類(ジブチルフタレート、ジシクロへキシルフタレ
ート、ジー2−エチルへキシルフタレート、デシルツク
レート、ビス(24−ジーtアミルフェニル)フタレー
ト、ビス(2,4−ジーtアミルフェニル)イソフタレ
ート、ビス(1,1−ジエチルプロピル)フタレートな
ど)、リン酸またはホスホン酸のエステル類(トリフェ
ニルポスフェート、トリクレジルホスフェート、2−エ
チルヘキシルジフェニルホスフェート、トリシクロへキ
シルホスフェート、トリー2−エチルへキシルホスフェ
ート、トリドデシルホスフェート、トリブトキシエチル
ホスフェ−1−、トリクロロプロピルホスフェート、ジ
ー2−エチルヘキシルフェニルホスホネートなど)、安
息香酸エステル類(2−エチルへキシルヘンシェード、
ドデシルヘンゾエート、2−エチルへキシル−p−ヒド
ロギシヘンゾエートなど)、アミド類(N、N−ジエチ
ルラウリルアミド、N、N−ジエチルラウリルアミド、
N−テトラデシルピロリドンなど)、アルコール類また
はフェノール類(イソステアリルアルコール、2.イー
ジーter t−アミルフェノールなど)、脂肪族カル
ボン酸エステル類(ビス(2−エチルヘキシル)セバケ
ート、ジオクチルアゼレート、グリセロールトリブチレ
ート、イソステアリルラクテート、トリオクチルシトレ
ートなど)、アニリン誘導体(N、N−ジブチル2〜ブ
トキシ〜5−tert−オクチルアニリンなど)、炭化
水素類(パラフィン、トデシルヘンゼン、ジイソブロビ
ルナフクレンなど)などが挙げられるうまた補助溶剤と
しては、沸点が約30°C以上、好ましくは50°C以
上約160°C以下の有機溶剤などが使用でき、典型例
としては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸エチル
、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、2−エトキ
シエチルアセテート、ジメチルホルムアミドなどが挙げ
られる。
ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第4.199.363号、***
特許出願(OLS)第2.541.274号および同第
2541.230号などに記載されている。
スの具体例は、米国特許第4.199.363号、***
特許出願(OLS)第2.541.274号および同第
2541.230号などに記載されている。
本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーベ
ーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパー
などを代表例として挙げることができる。
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーベ
ーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパー
などを代表例として挙げることができる。
本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のR
D、 No、 17643の28頁、および同No、
1871.6の647頁右欄から648頁左欄に記載さ
れている。
D、 No、 17643の28頁、および同No、
1871.6の647頁右欄から648頁左欄に記載さ
れている。
本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の全親水性コロ
イド層の膜厚の総和が28μm以下であり、かつ、膜膨
潤速度T172が30秒以下が好ましい。
イド層の膜厚の総和が28μm以下であり、かつ、膜膨
潤速度T172が30秒以下が好ましい。
膜厚は、25°C相対湿度55%調湿下(2日)で測定
した膜厚を意味し、膜膨潤速度T172は、当該技術分
野において公知の手法に従って測定することができる。
した膜厚を意味し、膜膨潤速度T172は、当該技術分
野において公知の手法に従って測定することができる。
例えば、ニー・グリーン(A、 Green)らにより
フォトグラフインク・サイエンス・アンド・エンジニア
リング(Photogr、 Sci、 Eng、)、1
9巻、2L 124〜129頁に記載の型のスエロメ
ター(膨潤膜)を使用することにより、測定でき、TI
/。は発色現像液で30’C13分15秒処理した時に
到達する最大膨潤膜厚の90%を飽和膜厚とし、このT
17゜の膜厚に到達するまでの時間と定義する。
フォトグラフインク・サイエンス・アンド・エンジニア
リング(Photogr、 Sci、 Eng、)、1
9巻、2L 124〜129頁に記載の型のスエロメ
ター(膨潤膜)を使用することにより、測定でき、TI
/。は発色現像液で30’C13分15秒処理した時に
到達する最大膨潤膜厚の90%を飽和膜厚とし、このT
17゜の膜厚に到達するまでの時間と定義する。
膜膨潤速度TI/。は、バインダーとしてのゼラチンに
硬膜剤を加えること、あるいは塗布液の経時条件を変え
ることによって調整することができる。また、膨潤率は
150〜400%が好ましい。膨潤率とは、さきに述べ
た条件下での最大膨潤膜厚から、弐: (最大膨潤膜厚
−膜厚)/膜厚 に従って計算できる。
硬膜剤を加えること、あるいは塗布液の経時条件を変え
ることによって調整することができる。また、膨潤率は
150〜400%が好ましい。膨潤率とは、さきに述べ
た条件下での最大膨潤膜厚から、弐: (最大膨潤膜厚
−膜厚)/膜厚 に従って計算できる。
本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のRD、
No、 17643の28〜29頁、および同No、
18716の615左欄〜右欄に記載された通常の方法
によって現像処理することができる。
No、 17643の28〜29頁、および同No、
18716の615左欄〜右欄に記載された通常の方法
によって現像処理することができる。
本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、叶フェ
ニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代表
例としては3メチル−4−アミノ−NN−ジエチルアニ
リン、3−メチル−4−アミノ−N−エチル−N−β−
ヒドロキシエチルアニリン、3−メチル−4−アミノ−
N−エチル−Nβ−メタンスルホンアミドエチルアニリ
ン、3−メチル−4−アミノ−N−エチル−β−メ)−
キシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩酸塩もしく
はpトルエンスルホン酸塩などが挙げられる。これらの
化合物は目的に応じ2種以上併用することもできる。
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、叶フェ
ニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代表
例としては3メチル−4−アミノ−NN−ジエチルアニ
リン、3−メチル−4−アミノ−N−エチル−N−β−
ヒドロキシエチルアニリン、3−メチル−4−アミノ−
N−エチル−Nβ−メタンスルホンアミドエチルアニリ
ン、3−メチル−4−アミノ−N−エチル−β−メ)−
キシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩酸塩もしく
はpトルエンスルホン酸塩などが挙げられる。これらの
化合物は目的に応じ2種以上併用することもできる。
発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなpH緩衝剤、臭化物塩、沃化物塩、
ヘンズイミダヅール類、ヘンジチアゾール類もしくはメ
ルカプ)・化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止
剤などを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒ
ドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫
酸塩、ヒドラジン類、フェニルセミカルバジド類、トリ
エタノールアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチ
レンジアミン(1,4−ジアザビシクロ(2,2,2)
オクタン)類の如き各種保恒剤、エチレングリコール、
ジエチレングリコールのような有機溶剤、ヘンシルアル
コール、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩
、アミン類のような現像促進剤、色素形成カプラー、競
争カプラー、ナトリウムボロンハイドライドのようなカ
ブラセ剤、1−フェニル−3−ビラプリトンのような補
助現像主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミ
ノポリホスホン酸、アルキルポスホン酸、ホスホノカル
ボン酸に代表されるような各種キレ−I・剤、例えば、
エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレン
I・リアミン五酢酸、シクロヘキザンジアミン四酢酸、
ヒドロキシエチルイミノジ酢酸、1−ヒドロキシエチリ
デン−1,1−ジホスホン酸、ニトリロ−N、 N、
N−トリメチレンホスホン酸、エチレンジアミン−N、
N、 N、 N−テトラメチレンボスホン酸、エチレ
ングリコ−ル(0−ヒドロギシフェニル酢酸)及びそれ
らの塩を代表例として上げることができる。
はリン酸塩のようなpH緩衝剤、臭化物塩、沃化物塩、
ヘンズイミダヅール類、ヘンジチアゾール類もしくはメ
ルカプ)・化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止
剤などを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒ
ドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫
酸塩、ヒドラジン類、フェニルセミカルバジド類、トリ
エタノールアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチ
レンジアミン(1,4−ジアザビシクロ(2,2,2)
オクタン)類の如き各種保恒剤、エチレングリコール、
ジエチレングリコールのような有機溶剤、ヘンシルアル
コール、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩
、アミン類のような現像促進剤、色素形成カプラー、競
争カプラー、ナトリウムボロンハイドライドのようなカ
ブラセ剤、1−フェニル−3−ビラプリトンのような補
助現像主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミ
ノポリホスホン酸、アルキルポスホン酸、ホスホノカル
ボン酸に代表されるような各種キレ−I・剤、例えば、
エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレン
I・リアミン五酢酸、シクロヘキザンジアミン四酢酸、
ヒドロキシエチルイミノジ酢酸、1−ヒドロキシエチリ
デン−1,1−ジホスホン酸、ニトリロ−N、 N、
N−トリメチレンホスホン酸、エチレンジアミン−N、
N、 N、 N−テトラメチレンボスホン酸、エチレ
ングリコ−ル(0−ヒドロギシフェニル酢酸)及びそれ
らの塩を代表例として上げることができる。
また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
などのジヒトロキジヘンゼン類、1−フェニル−3−ビ
ラプリトンなどの3−ビラプリトン類またはN−メチル
−p−アミノフェノールなどのアミノフェノール類など
公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用い
ることができる。
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
などのジヒトロキジヘンゼン類、1−フェニル−3−ビ
ラプリトンなどの3−ビラプリトン類またはN−メチル
−p−アミノフェノールなどのアミノフェノール類など
公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用い
ることができる。
これらの発色現像液及び黒白現像液のpHは9〜12で
あることが一般的である。またこれらの現像液の補充量
は、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感
光材料1平方メートル当たり3℃以下であり、補充液中
の臭化物イオン濃度を低減させておくことにより500
ml以下にすることもできる。補充量を低減する場合
には処理槽の空気との接触面積を小さくすることによっ
て液の蒸発、空気酸化を防止することが好ましい。また
現像液中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いるこ
とにより補充量を低減することもできる。
あることが一般的である。またこれらの現像液の補充量
は、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感
光材料1平方メートル当たり3℃以下であり、補充液中
の臭化物イオン濃度を低減させておくことにより500
ml以下にすることもできる。補充量を低減する場合
には処理槽の空気との接触面積を小さくすることによっ
て液の蒸発、空気酸化を防止することが好ましい。また
現像液中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いるこ
とにより補充量を低減することもできる。
発色現像処理の時間は、通常2〜5分の間で設定される
が、高温高pHとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使用
することにより、更に処理時間の短縮を図ることもでき
る。
が、高温高pHとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使用
することにより、更に処理時間の短縮を図ることもでき
る。
発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。
漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいしく漂白
定着処理)、個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速
化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい。さらに二種の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施でき
る。漂白剤としては、例えば鉄(■)、コハル1−(I
II)、クロム(■)、銅(II)などの多価金属の化
合物、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が用いられる
。
定着処理)、個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速
化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい。さらに二種の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施でき
る。漂白剤としては、例えば鉄(■)、コハル1−(I
II)、クロム(■)、銅(II)などの多価金属の化
合物、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が用いられる
。
代表的漂白剤としてはフェリシアン化物;重クロム酸塩
:鉄(III)もしくはコバルト(I[tllの有機錯
塩、例えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリア
ミン五酢酸、シクロヘキザンジアミン四酢酸、メチルイ
ミノニ酢酸、1,3−ジアミノプロパン四酢酸、グリコ
ールエーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボ
ン酸類もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩
;過硫酸塩;臭素酸塩;過マンガン酸塩;ニトロヘンゼ
ン類などを用いることができる。これらのうちエチレン
ジアミン四酢酸鉄(III)錯塩を始めとするアミノポ
リカルボン酸鉄(I)錯塩及び過硫酸塩は迅速処理と環
境汚染防止の観点から好ましい。さらにアミノポリカル
ボン酸鉄(1)錯塩は漂白液においても、漂白定着液に
おいても特に有用である。これらのアミノポリカルボン
酸鉄(III)錯塩を用いた漂白液又は漂白定着液のp
++は通常5.5〜8であるが、処理の迅速化のために
、さらに低いpHで処理することもできる。
:鉄(III)もしくはコバルト(I[tllの有機錯
塩、例えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリア
ミン五酢酸、シクロヘキザンジアミン四酢酸、メチルイ
ミノニ酢酸、1,3−ジアミノプロパン四酢酸、グリコ
ールエーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボ
ン酸類もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩
;過硫酸塩;臭素酸塩;過マンガン酸塩;ニトロヘンゼ
ン類などを用いることができる。これらのうちエチレン
ジアミン四酢酸鉄(III)錯塩を始めとするアミノポ
リカルボン酸鉄(I)錯塩及び過硫酸塩は迅速処理と環
境汚染防止の観点から好ましい。さらにアミノポリカル
ボン酸鉄(1)錯塩は漂白液においても、漂白定着液に
おいても特に有用である。これらのアミノポリカルボン
酸鉄(III)錯塩を用いた漂白液又は漂白定着液のp
++は通常5.5〜8であるが、処理の迅速化のために
、さらに低いpHで処理することもできる。
漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。
て漂白促進剤を使用することができる。
有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる:米国特許筒3,893,858号、***特許筒1
.290,81.2号、同2,059.988号、特開
昭53−32736号、同53−57831号、同53
−37418号、同53−72623号、同53−95
630号、同53−95631号、同53−10423
2号、同53−124.424号、同53−141.6
23号、同53−28426号、リサーチ・ディスクロ
ージャーNo、17129号(1978年7月)などに
記載のメルカプト基またはジスルフィド基を有する化合
物;特開昭50−140129号に記載のチアゾリジン
誘導体;特公昭45−8506号、特開昭52−208
32号、同53−32735号、米国特許第3.706
,561号に記載の千オ尿素誘導体;***特許第1,1
27,715号、特開昭58−16235号に記載の沃
化物塩;***特許筒966.410号、同2,748.
430号に記載のポリオキシエチレン化合物類;特公昭
45−8836号記載のポリアミン化合物;その他特開
昭49−42434号、同49−59644号、同53
−94927号、同54−35727号、同55−26
506号、同58−163940号記載の化合物:臭化
物イオン等が使用できる。なかでもメルカプト基または
ジスルフィド基を有する化合物が促進効果が大きい観点
で好ましく、特に米国特許第3.893,858号、西
特許第L290,812号、特開昭53−95630号
に記載の化合物が好ましい。更に、米国特許第4,55
2,834号に記載の化合物も好ましい。これらの漂白
促進剤は感材中に添加してもよい。撮影用のカラー感光
材料を漂白定着するときにこれらの漂白促進剤は特に有
効である。
いる:米国特許筒3,893,858号、***特許筒1
.290,81.2号、同2,059.988号、特開
昭53−32736号、同53−57831号、同53
−37418号、同53−72623号、同53−95
630号、同53−95631号、同53−10423
2号、同53−124.424号、同53−141.6
23号、同53−28426号、リサーチ・ディスクロ
ージャーNo、17129号(1978年7月)などに
記載のメルカプト基またはジスルフィド基を有する化合
物;特開昭50−140129号に記載のチアゾリジン
誘導体;特公昭45−8506号、特開昭52−208
32号、同53−32735号、米国特許第3.706
,561号に記載の千オ尿素誘導体;***特許第1,1
27,715号、特開昭58−16235号に記載の沃
化物塩;***特許筒966.410号、同2,748.
430号に記載のポリオキシエチレン化合物類;特公昭
45−8836号記載のポリアミン化合物;その他特開
昭49−42434号、同49−59644号、同53
−94927号、同54−35727号、同55−26
506号、同58−163940号記載の化合物:臭化
物イオン等が使用できる。なかでもメルカプト基または
ジスルフィド基を有する化合物が促進効果が大きい観点
で好ましく、特に米国特許第3.893,858号、西
特許第L290,812号、特開昭53−95630号
に記載の化合物が好ましい。更に、米国特許第4,55
2,834号に記載の化合物も好ましい。これらの漂白
促進剤は感材中に添加してもよい。撮影用のカラー感光
材料を漂白定着するときにこれらの漂白促進剤は特に有
効である。
定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエー
テル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあげる
ことができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、特
にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂白
定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あるい
はカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。
テル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあげる
ことができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、特
にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂白
定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あるい
はカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。
本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び/又は安定工程を経るのが一般的である。
後、水洗及び/又は安定工程を経るのが一般的である。
水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性(例えばカプ
ラー等使用素材による)、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数(段数)、向流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Jo
urnal of the 5ociety of M
otion Picture and Te1evis
ion Engineers第64巻、p、 248−
253 (1955年5月号)に記載の方法で、求める
ことができる。
ラー等使用素材による)、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数(段数)、向流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Jo
urnal of the 5ociety of M
otion Picture and Te1evis
ion Engineers第64巻、p、 248−
253 (1955年5月号)に記載の方法で、求める
ことができる。
前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生しる。本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題の解決策として、
特開昭62−288,838号に記載のカルシウムイオ
ン、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効
に用いることができる。また、特開昭57−8.542
号に記載のイソチアゾロン化合物やザイアヘンダゾール
頻、塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌
剤、その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴
剤の化学」、衛生技術会編「微生物の滅菌、殺菌、防黴
技術」、日、木防菌防黴学会編「防菌防黴剤事典」に記
載の殺菌剤を用いることもできる。
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生しる。本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題の解決策として、
特開昭62−288,838号に記載のカルシウムイオ
ン、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効
に用いることができる。また、特開昭57−8.542
号に記載のイソチアゾロン化合物やザイアヘンダゾール
頻、塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌
剤、その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴
剤の化学」、衛生技術会編「微生物の滅菌、殺菌、防黴
技術」、日、木防菌防黴学会編「防菌防黴剤事典」に記
載の殺菌剤を用いることもできる。
本発明の感光材料の処理における水洗水のpl+は、4
〜9であり、好ましくは5〜8である。水洗水温、水洗
時間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、
一般には、15〜45°Cで20秒〜10分、好ましく
は25〜40°Cで30秒〜5分の範囲が選択される。
〜9であり、好ましくは5〜8である。水洗水温、水洗
時間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、
一般には、15〜45°Cで20秒〜10分、好ましく
は25〜40°Cで30秒〜5分の範囲が選択される。
更に、本発明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安定
液によって処理することもできる。
液によって処理することもできる。
このような安定化処理においては、特開昭57−854
3号、同58−14834号、同60−220345号
に記載の公知の方法はすべて用いることができる。
3号、同58−14834号、同60−220345号
に記載の公知の方法はすべて用いることができる。
又、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合も
あり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴と
して使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有する安
定浴を挙げることができる。
あり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴と
して使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有する安
定浴を挙げることができる。
この安定浴にも各種キレート剤や防黴剤を加えることも
できる。
できる。
上記水洗及び/又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液ば脱銀工程等信の工程において再利用することもでき
る。
液ば脱銀工程等信の工程において再利用することもでき
る。
本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い。内
蔵するためには、発色現像主薬の各種ブレカーザーを用
いるのが好ましい。例えば米国特許第3.342.59
7号記載のインドアニリン系化合物、同第3,342.
599号、リザーチ・ディスクロージャー14,850
号及び同1.5,159号記載のシッフ塩基型化合物、
同13,924号記載のアルドール化合物、米国特許第
3,719.492号記載の金属塩錯体、特開昭53−
135628号記載のウレタン系化合物を挙げることが
できる。
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い。内
蔵するためには、発色現像主薬の各種ブレカーザーを用
いるのが好ましい。例えば米国特許第3.342.59
7号記載のインドアニリン系化合物、同第3,342.
599号、リザーチ・ディスクロージャー14,850
号及び同1.5,159号記載のシッフ塩基型化合物、
同13,924号記載のアルドール化合物、米国特許第
3,719.492号記載の金属塩錯体、特開昭53−
135628号記載のウレタン系化合物を挙げることが
できる。
本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応して
、発色現像を促進する目的で、各種の1フェニル−3−
ビラプリトン類を内蔵しても良い。
、発色現像を促進する目的で、各種の1フェニル−3−
ビラプリトン類を内蔵しても良い。
典型的な化合物は特開昭56−64339号、同57−
144547号、および同58−115438号等に記
載されている。
144547号、および同58−115438号等に記
載されている。
本発明における各種処理液は10°C〜50°Cにおい
て使用される。通常は33°C〜38°Cの温度が標準
的であるが、より高温にして処理を促進し処理時間を短
縮したり、逆により低温にして画質の向上や処理液の安
定性の改良を達成することができる。
て使用される。通常は33°C〜38°Cの温度が標準
的であるが、より高温にして処理を促進し処理時間を短
縮したり、逆により低温にして画質の向上や処理液の安
定性の改良を達成することができる。
また、感光材料の節線のため***特許第2.226.7
70号または米国特許第3.674,499号に記載の
コバルト補力もしくは過酸化水素補力を用いた処理を行
ってもよい。
70号または米国特許第3.674,499号に記載の
コバルト補力もしくは過酸化水素補力を用いた処理を行
ってもよい。
また、本発明のハロゲン化銀感光材料は米国特許第4,
500,626号、特開昭60−133449号、同5
9−218443号、同61.−238056号、欧州
特許210,660A2号などに記載されている熱現像
感光材料にも適用できる。
500,626号、特開昭60−133449号、同5
9−218443号、同61.−238056号、欧州
特許210,660A2号などに記載されている熱現像
感光材料にも適用できる。
以下に実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが
、これに限定されるものではない。
、これに限定されるものではない。
実施例1
下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層よりなる多層カラー感光材
料である試料1を作製した。
下記に示すような組成の各層よりなる多層カラー感光材
料である試料1を作製した。
(感光層の組成)
塗布量はハロゲン化銀およびコロイド銀については銀の
g/r+(単位で表した量を、またカプラー添加剤およ
びゼラチンについてはg/rI′f単位で表した量を、
また増感色素については同一層内のハロゲン化銀1モル
あたりのモル数で示した。
g/r+(単位で表した量を、またカプラー添加剤およ
びゼラチンについてはg/rI′f単位で表した量を、
また増感色素については同一層内のハロゲン化銀1モル
あたりのモル数で示した。
第1層(ハレーション防止層)
黒色コロイド銀 ・・ ・0.2ゼラチ
ン ・・・1.3ExM−9・・・
0.06 UV−1・・・0,03 UV−2・・・0.06 UV−3・・・0.06 Solv−1−0,15 So 1v−2−・−0,15 Solv−3・・・0.05 第2層(中間層) ゼラチン ・・・1.0UV−1・
・・0.03 EχC−4・・ 0.02 B ExF−1・ ・ ・ 0.004 Solv−1・ =0. 1 So 1v−2・ ・ ・ 0.1 第3層(低感度赤感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag14モル%、均− Agl型、球相当径0.5IIm、球相当径の変動係数
20%、板状粒子、直径/厚み比3.0) 塗布量銀 ・・・1.2 沃臭化銀乳剤CAgI 3モル%、均−Agl型、球
相当径0.3.、球相当径の変動係数15%、球形粒子
、直径/厚み比1.0) ゼラチン EχS−I xS−2 xC−I xC−2 xC−3 塗布銀量 ・ ・ ・ 0.6 ・ ・ 1.0 ・ ・ ・ 4X10−’ ・ ・ ・ 5X10−’ ・ ・ ・ 0 05 ・ ・ ・ 0.50 ExC−4・ ・ ・ 0.12 ExC−5・ ・ ・ 0.01 第4層(高感度赤感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag1 6モル%、コアシェル比1;1
の内部高Agl型、球相当径0.7/ITII、球相当
径の変動係数15%、板状粒子、直径/厚み比5.0) 塗布銀量 ・・・0.7 ゼラチン ・・・1.0ExS−1
・・・3X10−’ ExS−2・・・2.3X]、0 ExC−6−0,11 EχG−7・・・0.05 EχC−4・・・0.05 Solv−1・・・0.05 So Iv−3・・・0. 05 第5層(中間層) ゼラチン ・・・0.50pd−1
・・・0.l 5olv−1・・・0.05 第6層(低感度緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag14モル%、コアシェル比1:1の
表面筒AgI型、球相当径0.5如、球相当径の変動係
数15%、板状粒子、直径/厚み比4.0) 塗布銀量 ・・・0.35 沃臭化銀乳剤(AgI 3モル%、均−Agl型、球
相当径0.3Ifm、球相当径の変動係数25%、球形
粒子、直径/厚み比1.0) 塗布8N量 ・・・0.20 ゼラチン ・・・1.0ExS−3
・・・5×1O−4 ExS−4・・・3 X 10−’ ExS−5・・・1×10− ExM−8・・・0.4 ExM−9・・・0.07 ExM−10・・・0.02 EχY−11・・・0.03 So1■−1・・・0.3 Solv−4・ ・ ・ 0.05 第7層(高感度緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agt4モル%、コアシェル比1:3の
内部高Agl型、球相当径0.7IIm、球相当径の変
動係数20%、板状粒子、直径/厚み比5.0) 塗布銀量 ・・・0.8 ゼラチン ・・・0. 5EχS−
3・・・5X10−’ ExS−4・・・3X10−’ EχS−5・・・lXl0−’ ExM−8・・・0.I ExM−9・・・0.02 EχY−11・・・0.03 ExC−2・・・0.03 ExM−14・・・0.01 Solv−1・・・0. 2 Solv−4−0,01 第8層(中間層) ゼラチン ・・・0.5Cpd−1
・ ・ ・ 0.05 Solv−1−002 第9層(赤感層に対する重層効果のドナー層)沃臭化銀
乳剤(AgI2モル%、コアシェル比2:1の内部高A
gI型、球相当径1.OIM、球相当径の変動係数15
%、板状粒子、直径/厚み比6.0) 塗布銀量 ・・・0.35 沃臭化銀乳剤(Ag12モル%、コアシェル比1:1の
内部高A、gI型、球相当径0.4%、球相当径の変動
係数20%、板状粒子、直径/厚み比6.0) 塗布銀量 ・ 0.20 ・ 0.5 ・ 8X10−’ 0、11 ・ 0 03 0、10 ・ 0.20 ゼラチン xS−3 EχY−13 EχM−12 xM−14 Solv−1 第1O層(イエローフィルター層) 黄色コロイド銀 ・・・0.05ゼラチ
ン ・・ 0.5Cpd−2・・・
0,13 Solv−1・・・0.13 Cpd−1・・・0.10 第11層(低感度青感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(AgT 4.5モル%、均−Agl型
、球相当径0.7顔、球相当径の変動係数15%、板状
粒子、直径/厚み比7.0) 塗布銀量 ・・・0. 3 沃臭化銀乳剤(Ag1 3モル%、均−Agl型、球相
当径0.3廁、球相当径の変動係数25%、板状粒子、
直径/厚み比7.0) 塗布銀量 ・・・0.15 ゼラチン ・・・1.6EχS−6
・・・2X10−’ EχC−16・・・0.05 ExC−2・ ・ 0 10 ExC−3・ ・ ・ 0.02 ExY −13・ ・ ・ 0.07 EχY−15・ ・ ・ 1.O 20l v−1・ ・ ・ 0.20 第12層(高感度青感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag1 10モル%、内部高Agl型、
球相当径1,0如、球相当径の変動係数25%、多重双
晶板状粒子、直径/厚み比2.0) 塗布銀量 ・・・0.5 ゼラチン ・・・0.5ExS−6
・・・1×1O−4 ExY−15・・・0.20 ExY−13・・・0.01 SoIV−1・・・0.10 第13層(第1保護層) ゼラチン ・・・0.8UV−4・
・・0.l UV−5・・・0.15 So 1 ■−1・ ・ ・ 0.01Solv−2・
・ ・ 0. 01 第14層(第2保護層) 微粒子沃臭化銀乳剤(Ag12モル%、均−Agl型、
球相当径0.07J1m)・・・0.5 ゼラチン ・・・0.45ポリメチ
ルメタクリレ一ト粒子 (直径1.5節) ・・・0.2H−1(
本発明) ・・・0.27Cpd−5・・
・0,3 Cpd−6・・・0.3 各層には上記の成分の他に乳剤の安定化剤Cpd−3(
0,04g/ポ)、界面活性剤Cpd4 (0,02g
/n?)を塗布助剤として添加した。
ン ・・・1.3ExM−9・・・
0.06 UV−1・・・0,03 UV−2・・・0.06 UV−3・・・0.06 Solv−1−0,15 So 1v−2−・−0,15 Solv−3・・・0.05 第2層(中間層) ゼラチン ・・・1.0UV−1・
・・0.03 EχC−4・・ 0.02 B ExF−1・ ・ ・ 0.004 Solv−1・ =0. 1 So 1v−2・ ・ ・ 0.1 第3層(低感度赤感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag14モル%、均− Agl型、球相当径0.5IIm、球相当径の変動係数
20%、板状粒子、直径/厚み比3.0) 塗布量銀 ・・・1.2 沃臭化銀乳剤CAgI 3モル%、均−Agl型、球
相当径0.3.、球相当径の変動係数15%、球形粒子
、直径/厚み比1.0) ゼラチン EχS−I xS−2 xC−I xC−2 xC−3 塗布銀量 ・ ・ ・ 0.6 ・ ・ 1.0 ・ ・ ・ 4X10−’ ・ ・ ・ 5X10−’ ・ ・ ・ 0 05 ・ ・ ・ 0.50 ExC−4・ ・ ・ 0.12 ExC−5・ ・ ・ 0.01 第4層(高感度赤感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag1 6モル%、コアシェル比1;1
の内部高Agl型、球相当径0.7/ITII、球相当
径の変動係数15%、板状粒子、直径/厚み比5.0) 塗布銀量 ・・・0.7 ゼラチン ・・・1.0ExS−1
・・・3X10−’ ExS−2・・・2.3X]、0 ExC−6−0,11 EχG−7・・・0.05 EχC−4・・・0.05 Solv−1・・・0.05 So Iv−3・・・0. 05 第5層(中間層) ゼラチン ・・・0.50pd−1
・・・0.l 5olv−1・・・0.05 第6層(低感度緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag14モル%、コアシェル比1:1の
表面筒AgI型、球相当径0.5如、球相当径の変動係
数15%、板状粒子、直径/厚み比4.0) 塗布銀量 ・・・0.35 沃臭化銀乳剤(AgI 3モル%、均−Agl型、球
相当径0.3Ifm、球相当径の変動係数25%、球形
粒子、直径/厚み比1.0) 塗布8N量 ・・・0.20 ゼラチン ・・・1.0ExS−3
・・・5×1O−4 ExS−4・・・3 X 10−’ ExS−5・・・1×10− ExM−8・・・0.4 ExM−9・・・0.07 ExM−10・・・0.02 EχY−11・・・0.03 So1■−1・・・0.3 Solv−4・ ・ ・ 0.05 第7層(高感度緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agt4モル%、コアシェル比1:3の
内部高Agl型、球相当径0.7IIm、球相当径の変
動係数20%、板状粒子、直径/厚み比5.0) 塗布銀量 ・・・0.8 ゼラチン ・・・0. 5EχS−
3・・・5X10−’ ExS−4・・・3X10−’ EχS−5・・・lXl0−’ ExM−8・・・0.I ExM−9・・・0.02 EχY−11・・・0.03 ExC−2・・・0.03 ExM−14・・・0.01 Solv−1・・・0. 2 Solv−4−0,01 第8層(中間層) ゼラチン ・・・0.5Cpd−1
・ ・ ・ 0.05 Solv−1−002 第9層(赤感層に対する重層効果のドナー層)沃臭化銀
乳剤(AgI2モル%、コアシェル比2:1の内部高A
gI型、球相当径1.OIM、球相当径の変動係数15
%、板状粒子、直径/厚み比6.0) 塗布銀量 ・・・0.35 沃臭化銀乳剤(Ag12モル%、コアシェル比1:1の
内部高A、gI型、球相当径0.4%、球相当径の変動
係数20%、板状粒子、直径/厚み比6.0) 塗布銀量 ・ 0.20 ・ 0.5 ・ 8X10−’ 0、11 ・ 0 03 0、10 ・ 0.20 ゼラチン xS−3 EχY−13 EχM−12 xM−14 Solv−1 第1O層(イエローフィルター層) 黄色コロイド銀 ・・・0.05ゼラチ
ン ・・ 0.5Cpd−2・・・
0,13 Solv−1・・・0.13 Cpd−1・・・0.10 第11層(低感度青感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(AgT 4.5モル%、均−Agl型
、球相当径0.7顔、球相当径の変動係数15%、板状
粒子、直径/厚み比7.0) 塗布銀量 ・・・0. 3 沃臭化銀乳剤(Ag1 3モル%、均−Agl型、球相
当径0.3廁、球相当径の変動係数25%、板状粒子、
直径/厚み比7.0) 塗布銀量 ・・・0.15 ゼラチン ・・・1.6EχS−6
・・・2X10−’ EχC−16・・・0.05 ExC−2・ ・ 0 10 ExC−3・ ・ ・ 0.02 ExY −13・ ・ ・ 0.07 EχY−15・ ・ ・ 1.O 20l v−1・ ・ ・ 0.20 第12層(高感度青感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag1 10モル%、内部高Agl型、
球相当径1,0如、球相当径の変動係数25%、多重双
晶板状粒子、直径/厚み比2.0) 塗布銀量 ・・・0.5 ゼラチン ・・・0.5ExS−6
・・・1×1O−4 ExY−15・・・0.20 ExY−13・・・0.01 SoIV−1・・・0.10 第13層(第1保護層) ゼラチン ・・・0.8UV−4・
・・0.l UV−5・・・0.15 So 1 ■−1・ ・ ・ 0.01Solv−2・
・ ・ 0. 01 第14層(第2保護層) 微粒子沃臭化銀乳剤(Ag12モル%、均−Agl型、
球相当径0.07J1m)・・・0.5 ゼラチン ・・・0.45ポリメチ
ルメタクリレ一ト粒子 (直径1.5節) ・・・0.2H−1(
本発明) ・・・0.27Cpd−5・・
・0,3 Cpd−6・・・0.3 各層には上記の成分の他に乳剤の安定化剤Cpd−3(
0,04g/ポ)、界面活性剤Cpd4 (0,02g
/n?)を塗布助剤として添加した。
UV−1
UV−2
+In
CJlq(t)
UV−3
UV−,1
U■
olv
ノン酸トリクレジル
olv
フタル酸ジブチル
olv
olv
pd
pd
pd
CI+3
■
pd
CJI+:+
pd
pa
xC
xC
0■
xC
H
xC
O1+
xC
H
xM
CI+3
COOC4119
xC
xC
CH7
C(CH31+
xM
l
xM
C11+
EχY
xY
xC
xY
xM
xS
xS
xS
ExS−4
ExF−1
ExS−5
C211,。
2H5
CzH6O3(ho
ExS−6
次に試料2〜7を下記のように作成した。
(試料2)・・・本発明
試料1の第4N、第7層、第12層に、本発明の化合物
F−1のメタノール溶液をそれぞれ2.5XIO−’g
/ボ、1.8 Xl0−’g/ボ、1.OXl0−’g
/ポの塗布量になるように添加した以外は試料1と同様
にして試料2を作成した。
F−1のメタノール溶液をそれぞれ2.5XIO−’g
/ボ、1.8 Xl0−’g/ボ、1.OXl0−’g
/ポの塗布量になるように添加した以外は試料1と同様
にして試料2を作成した。
(試料3)・・・本発明
試料2の第4層、第7層、第12層に添加したF−1を
本発明の化合物F−2におきかえた以外は試料2と同様
にして試料3を作成した。
本発明の化合物F−2におきかえた以外は試料2と同様
にして試料3を作成した。
(試料4)・・・本発明
試料2の第4層、第7層、第12層に添加したF−1を
本発明の化合物F−4におきかえた以外は試料2と同様
にして試料4を作成した。
本発明の化合物F−4におきかえた以外は試料2と同様
にして試料4を作成した。
(試料5)
試料1の硬膜剤)1−1のかわりに下記硬膜剤Cpd−
7を0.4g/+dの塗布量になるようにおきかえた以
外は試料1と同様にして試料5を作成した。
7を0.4g/+dの塗布量になるようにおきかえた以
外は試料1と同様にして試料5を作成した。
pd−7
CH2=CIISO□CIl□C0N11CHzCHz
NHCOCHzSO2CH=CHz(試料6) 試料2の硬膜剤I]−1のかわりに比較用硬膜剤Cpd
−7を0.4g/+dの塗布量になるようQこおきかえ
た以外は試料2と同様にして試料6を作成した。
NHCOCHzSO2CH=CHz(試料6) 試料2の硬膜剤I]−1のかわりに比較用硬膜剤Cpd
−7を0.4g/+dの塗布量になるようQこおきかえ
た以外は試料2と同様にして試料6を作成した。
(試料7)
試料1の第4層、第7層、第12層に下記化学構造を持
つカブリ防止剤Cpd−8のメタノール溶液をそれぞれ
5.0xlO−’ g /ポ、3.6X10−’g/ボ
、2、Oxlo−6g/n(の塗布量になるように添加
した以外は試料1と同様にして試料7を作成した。
つカブリ防止剤Cpd−8のメタノール溶液をそれぞれ
5.0xlO−’ g /ポ、3.6X10−’g/ボ
、2、Oxlo−6g/n(の塗布量になるように添加
した以外は試料1と同様にして試料7を作成した。
pd−8
(硬膜度の経時変化テスト)
作成した試料を25°C140%R11の雰囲気中で保
存し、塗布後、7日および30日経過した時点でサンプ
ルをとり出し、25°Cの水に3分間浸漬した際の膨潤
膜厚量を測定した。測定した結果について以下の式に従
って膨潤度を計算すると第1表の様になった。
存し、塗布後、7日および30日経過した時点でサンプ
ルをとり出し、25°Cの水に3分間浸漬した際の膨潤
膜厚量を測定した。測定した結果について以下の式に従
って膨潤度を計算すると第1表の様になった。
第1表
第1表の結果より、試料11および試料7では経時7日
目の試料と経時300日目試料で膨潤度の変化がきわめ
て小さいのに対し、試料5および試料6では硬膜反応が
遅く、後硬膜が大きい。
目の試料と経時300日目試料で膨潤度の変化がきわめ
て小さいのに対し、試料5および試料6では硬膜反応が
遅く、後硬膜が大きい。
(カブリ、保存性テスト)
後硬膜の殆んど見られなかった試料1〜4および試料7
について、25゛C140%RHの雰囲気中で10日保
存したサンプルおよびさらに60°C130%R1+の
雰囲気中で10日間保存したサンプルにセンシトメトリ
ー用の露光を与え、下記に示す現像処理を行ない、セン
シトメトリーをした。結果を第2表にまとめた。
について、25゛C140%RHの雰囲気中で10日保
存したサンプルおよびさらに60°C130%R1+の
雰囲気中で10日間保存したサンプルにセンシトメトリ
ー用の露光を与え、下記に示す現像処理を行ない、セン
シトメトリーをした。結果を第2表にまとめた。
(現像処理方法)
ニーー程
発色現像
漂 白
水 洗
定 着
水洗(1)
水 洗(2)
安 定
乾 燥
延剖し■変
38°C
38°C
24°C
38°C
24°C
24°C
38°C
55°C
剛」1茎間
3分15秒
6分30秒
2分10秒
4分20秒
1分05秒
2分10秒
1分05秒
4分20秒
次に、処理液の組成を記す。
(発色現像液)
(単位g)
ジュチレントリアミン五酢酸 1.01−ヒドロ
キシエチリデン−1,1 ジホスポン酸 3.0亜硫酸ナトリウ
ム 4.0炭酸カリウム
30.0臭化カリウム
1.4ヨウ化カリウム 1
.5□8ヒドロキシルアミン硫酸塩 2.4
4−(N−エチル−N−β−ヒド ロキシエチルアミノ〕−2−メ チルアニリン硫酸塩 4.5水を加えて
1.0ffpl+
10.05(漂白液) (単位g) エチレンジアミン四酢酸第二鉄 すトリウム三水塩 100.0 エチレンジアミン四酢酸 リウム塩 臭化アンモニウム 硝酸アンモニウム アンモニア水(27%) 水を加えて H ナト 10.0 140.0 30.0 6.5mB 1.0 ρ 6.0 (定着液) エチレンジアミン四酢酸二ナト リウム塩 亜硫酸す)・リウム 重亜硫酸ナトリウム チオ硫酸アンモニウム水溶液 (70%) 水を加えて (単位g) 170.0m1 1、Or 6.7 (安定液) 第2表 (単位g) ホルマリン(37%) ポリオキシエチレン−p−モノ ノニルフェニルエーテル (平均重合度10) エチレンジアミン四酢酸二ナト リウム塩 水を加えて H 2、0ml 0.3 0.05 1.0! 5.0〜8.0 (以下余白) *1 試料1のカブリ値を0とした相対値第2表の結果
から、試料1では60°C130%R1+、10日間経
時することによって、大きくカブリが上昇するのに対し
、本発明の試料2.3.4ではカブリの上昇が小さいこ
とがわかる。また試料7では大幅な感度の低下が見られ
た。
キシエチリデン−1,1 ジホスポン酸 3.0亜硫酸ナトリウ
ム 4.0炭酸カリウム
30.0臭化カリウム
1.4ヨウ化カリウム 1
.5□8ヒドロキシルアミン硫酸塩 2.4
4−(N−エチル−N−β−ヒド ロキシエチルアミノ〕−2−メ チルアニリン硫酸塩 4.5水を加えて
1.0ffpl+
10.05(漂白液) (単位g) エチレンジアミン四酢酸第二鉄 すトリウム三水塩 100.0 エチレンジアミン四酢酸 リウム塩 臭化アンモニウム 硝酸アンモニウム アンモニア水(27%) 水を加えて H ナト 10.0 140.0 30.0 6.5mB 1.0 ρ 6.0 (定着液) エチレンジアミン四酢酸二ナト リウム塩 亜硫酸す)・リウム 重亜硫酸ナトリウム チオ硫酸アンモニウム水溶液 (70%) 水を加えて (単位g) 170.0m1 1、Or 6.7 (安定液) 第2表 (単位g) ホルマリン(37%) ポリオキシエチレン−p−モノ ノニルフェニルエーテル (平均重合度10) エチレンジアミン四酢酸二ナト リウム塩 水を加えて H 2、0ml 0.3 0.05 1.0! 5.0〜8.0 (以下余白) *1 試料1のカブリ値を0とした相対値第2表の結果
から、試料1では60°C130%R1+、10日間経
時することによって、大きくカブリが上昇するのに対し
、本発明の試料2.3.4ではカブリの上昇が小さいこ
とがわかる。また試料7では大幅な感度の低下が見られ
た。
第1表および第2表の結果から明らかなように、本発明
によるハロゲン化銀カラー写真感光材料である試料2.
3.4では、後硬膜も見られず、生感材の経時保存カブ
リの増大を抑制することができた。
によるハロゲン化銀カラー写真感光材料である試料2.
3.4では、後硬膜も見られず、生感材の経時保存カブ
リの増大を抑制することができた。
さらに本発明の試料2.3.4を35mmフィルムの形
に加工し、パトローネに装着し、円筒形のプラスチック
製パトローネケース中で、25°C150%R11の雰
囲気で6ケ月保存しても実質的な写真性能劣化はなかっ
た。
に加工し、パトローネに装着し、円筒形のプラスチック
製パトローネケース中で、25°C150%R11の雰
囲気で6ケ月保存しても実質的な写真性能劣化はなかっ
た。
実施例2
下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層よりなる多層カラー感光材
料である試料8を作製した。
下記に示すような組成の各層よりなる多層カラー感光材
料である試料8を作製した。
(感光層の組成)
塗布量はハロゲン化銀およびコロイド銀については銀の
g/rd単位で表した量を、またカプラー添加剤および
ゼラチンについてはg/n(単位で表した量を、また増
感色素については同一層内のハロゲン化銀1モルあたり
のモル数で示した。なお添加物を示す記号は下記に示す
意味を有する。但し複数の効用を有する場合はそのうち
の−っを代表して載せた。
g/rd単位で表した量を、またカプラー添加剤および
ゼラチンについてはg/n(単位で表した量を、また増
感色素については同一層内のハロゲン化銀1モルあたり
のモル数で示した。なお添加物を示す記号は下記に示す
意味を有する。但し複数の効用を有する場合はそのうち
の−っを代表して載せた。
UV;紫外線吸収剤、
5olvH高沸点有m溶剤、
EχF;染料、ExS ;増感色素、
ExCHシアンカプラー
ExM;マゼンタカプラー
EχY;イエローカプラー
Cpd、添加剤
第1層(ハレーション防止層)
黒色コロイド銀
ゼラチン
UV刊
V−2
0、】5
2.9
0.03
0.06
U V −30,07
Solv−20,08
E x F −10,01
E x F −20,01
第2層(低感度赤感乳剤層)
沃臭化銀乳剤(Ag1 4モル%、均
−Agl型、球相当径0.4如、球相
当径の変動係数37%、板状粒子、直
径/厚み比3.0) 塗布銀量 0.4ゼラ
チン 0.8ExS−1
2,3X10 ExS−21,4X10 ExS−52,3X10 ExS−78,0X10 ExC−10,17 EχC−20,03 EχC−30,13 第3層(中感度赤感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag1 6モル%、コ アシェル比2:1の内部高Agl型、 球相当径0.65屑、球相当径の変動係数25%、板状
粒子、直径/厚み比 2.0) 塗布銀量 0.65
沃臭化銀乳剤(Ag1 4モル%、均 −Agl型、球相当径0.4如、球相 当径の変動係数37%、板状粒子、直 径/厚み比3.0) 塗布銀量 0.1ゼラ
チン 】0ExS−12
X10 Eχ3−2 1.2X10Ex
S−52X10 EχS−77X10 E x C−10,31 E x C−20,01 EχC−30,06 第4層(高感度赤感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(八g1 6モル%、コ アシェル比2;1の内部筒AgI型、 球相当径0.7−1球相当径の変動係 数25%、板状粒子、直径/厚み比 2.5) 塗布銀量 0.9ゼラ
チン 0・8E x S
−11,6X10−’ E x S−21,6X10−’ EχS −51,6X10−’ ExS−76X10−’ E x C−10,07 EχC−40,05 Solv−10,07 Solv−20,20 F−3(本発明) 4.6xto
”第5層(中間層) ゼラチン 0.6IJ
V −40,03 U V−50,04 Cp d −10,1 ポリエチルアクリレートラテツクス 0.08So
lv−10,05 第6層(低感度緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag1 4モル%、均 −Ag1型、球相当径0.4節、球相 当径の変動係数37%、板状粒子、直 径/厚み比2.0) 塗布銀量 0.18ゼ
ラチン 0・4ExS−
32X10−’ ExS−47X10−’ ExS−51XIO−’ ExM−50,11 E x M −70,03 E x Y −80,01 Solv−10,09 Solv−40,01 第7層(中感度緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag1 4モル%、コ アシェル比1:1の表面高Agl型、 球相当径0.5如、球相当径の変動係 数20%、板状粒子、直径/厚み比 4.0) 塗布銀量 0.27
ゼラチン 0・6ExS
−32xlO−’ ExS−47X10−’ ExS−51XIO〜4 ExM−50,17 ExM−70,04 EχY −80,02 Solv−10,14 S o I v−40,02 第81!(高感度緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag1 8.7モル%、銀量比3:4
:2の多層構造粒子、 Agl含有量内部から24モル、0モ ル、3モル%、球相当径0.7岬、球 相当径の変動係数25%、板状粒子、 直径/厚み比1.6) 塗布銀量 07ゼラチ
ン 0.8E x S −
45,2X10−’ E x S −51,X10−’ E x S−80,3X1.O−’ ExM−50,I ExM−60,03 ExY−80,02 EχC−10,02 E x C−40,01 Solv−10,25 Solv−20,06 S o l v−40,01 F−3(本発明) lXl0第
97il(中間層) ゼラチン 0.6Cp
d −10,04 ポリエチルアクリレートラテツクス 0.12So
lv−10,02 第1ON(赤感層に対する重層効果のドナー層)沃臭化
銀乳剤(Agl 6モル%、コアシェル比2:1の内
部筒AgI型、 球相当径0.7屑、球相当径の変動係 数25%、板状粒子、直径/厚み比 2.0) 塗布銀量 0.68沃
臭化銀乳剤(Ag1 4モル%、均 −Agl型、球相当径0.4声、球相 光径の変動係数37%、板状粒子、直 径/厚み比3.0) 塗布銀量ゼラチン ExS−3 xM−10 olv−1 第11層(イエローフィルター層) 黄色コロイド銀 ゼラチン pd−2 olv−1 pd−1 p d−6 1(−1,(本発明) 第12層(低感度青感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag14.5モル%、均−Agl型、球
相当径0.71M、球相当径の変動係数15%、板状粒
子、直 径/厚み比7,0) 塗布銀量沃臭化銀乳剤
(AgI 3モル%、均0.19 1.0 6XIO−’ 0.19 0.20 0.06 0.8 0.13 0.13 0.01 0.002 0.087 0.3 −AgT型、球相当径0.3側、球相 当径の変動係数30%、板状粒子、直 径/厚み比7.0) 塗布銀量ゼラチン ExS−6 EχF、−1 xC−4 xY−9 xY−11 olv−1 第13層(中間層) ゼラチン xY−12 olv−1 第14層(高感度青感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(AgI 10モル%、内部筒AgI型
、球相当径1.OIM、球相当径の変動係数25%、多
重双晶板 状粒子、直径/厚み比2.0) 塗布銀量 0.15 1.8 9X10−’ 0.06 0.03 0.14 0.89 0.42 0.7 0.20 0.34 0.5 ゼラチン ExS−6 ExY−9 ExY−11 xC−1 olv−1 第15N(第1保護層) 微粒子沃臭化銀乳剤(Ag1 2モル %、均−Agl型、球相当径0.07I1m)塗布銀量 ゼラチン UV−4 UV−5 olv−5 H−1(本発明) pd−5 ポリエチルアクリレートラテンクス 第16N(第2保護層) 微粒子沃臭化銀乳剤(Ag1 2モル %、均−Agl型、球相当径0.07//In)0.5 1×10 0.01 0.20 0.02 0.10 0.12 0.9 0.11 0.16 0.02 0.087 0.10 0.09 塗布銀量 0.36 ゼラチン 0.55ポリ
メチルメタクリレ−1・粒子 (直径1.5t1m) 0.
2H−1(本発明)0.11 各層には上記の成分の他に、乳剤の安定化剤Cp d
−3(0,07g/n() 、界面活性剤cpd4(0
,03g/n()を塗布助剤として添加した。
チン 0.8ExS−1
2,3X10 ExS−21,4X10 ExS−52,3X10 ExS−78,0X10 ExC−10,17 EχC−20,03 EχC−30,13 第3層(中感度赤感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag1 6モル%、コ アシェル比2:1の内部高Agl型、 球相当径0.65屑、球相当径の変動係数25%、板状
粒子、直径/厚み比 2.0) 塗布銀量 0.65
沃臭化銀乳剤(Ag1 4モル%、均 −Agl型、球相当径0.4如、球相 当径の変動係数37%、板状粒子、直 径/厚み比3.0) 塗布銀量 0.1ゼラ
チン 】0ExS−12
X10 Eχ3−2 1.2X10Ex
S−52X10 EχS−77X10 E x C−10,31 E x C−20,01 EχC−30,06 第4層(高感度赤感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(八g1 6モル%、コ アシェル比2;1の内部筒AgI型、 球相当径0.7−1球相当径の変動係 数25%、板状粒子、直径/厚み比 2.5) 塗布銀量 0.9ゼラ
チン 0・8E x S
−11,6X10−’ E x S−21,6X10−’ EχS −51,6X10−’ ExS−76X10−’ E x C−10,07 EχC−40,05 Solv−10,07 Solv−20,20 F−3(本発明) 4.6xto
”第5層(中間層) ゼラチン 0.6IJ
V −40,03 U V−50,04 Cp d −10,1 ポリエチルアクリレートラテツクス 0.08So
lv−10,05 第6層(低感度緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag1 4モル%、均 −Ag1型、球相当径0.4節、球相 当径の変動係数37%、板状粒子、直 径/厚み比2.0) 塗布銀量 0.18ゼ
ラチン 0・4ExS−
32X10−’ ExS−47X10−’ ExS−51XIO−’ ExM−50,11 E x M −70,03 E x Y −80,01 Solv−10,09 Solv−40,01 第7層(中感度緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag1 4モル%、コ アシェル比1:1の表面高Agl型、 球相当径0.5如、球相当径の変動係 数20%、板状粒子、直径/厚み比 4.0) 塗布銀量 0.27
ゼラチン 0・6ExS
−32xlO−’ ExS−47X10−’ ExS−51XIO〜4 ExM−50,17 ExM−70,04 EχY −80,02 Solv−10,14 S o I v−40,02 第81!(高感度緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag1 8.7モル%、銀量比3:4
:2の多層構造粒子、 Agl含有量内部から24モル、0モ ル、3モル%、球相当径0.7岬、球 相当径の変動係数25%、板状粒子、 直径/厚み比1.6) 塗布銀量 07ゼラチ
ン 0.8E x S −
45,2X10−’ E x S −51,X10−’ E x S−80,3X1.O−’ ExM−50,I ExM−60,03 ExY−80,02 EχC−10,02 E x C−40,01 Solv−10,25 Solv−20,06 S o l v−40,01 F−3(本発明) lXl0第
97il(中間層) ゼラチン 0.6Cp
d −10,04 ポリエチルアクリレートラテツクス 0.12So
lv−10,02 第1ON(赤感層に対する重層効果のドナー層)沃臭化
銀乳剤(Agl 6モル%、コアシェル比2:1の内
部筒AgI型、 球相当径0.7屑、球相当径の変動係 数25%、板状粒子、直径/厚み比 2.0) 塗布銀量 0.68沃
臭化銀乳剤(Ag1 4モル%、均 −Agl型、球相当径0.4声、球相 光径の変動係数37%、板状粒子、直 径/厚み比3.0) 塗布銀量ゼラチン ExS−3 xM−10 olv−1 第11層(イエローフィルター層) 黄色コロイド銀 ゼラチン pd−2 olv−1 pd−1 p d−6 1(−1,(本発明) 第12層(低感度青感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag14.5モル%、均−Agl型、球
相当径0.71M、球相当径の変動係数15%、板状粒
子、直 径/厚み比7,0) 塗布銀量沃臭化銀乳剤
(AgI 3モル%、均0.19 1.0 6XIO−’ 0.19 0.20 0.06 0.8 0.13 0.13 0.01 0.002 0.087 0.3 −AgT型、球相当径0.3側、球相 当径の変動係数30%、板状粒子、直 径/厚み比7.0) 塗布銀量ゼラチン ExS−6 EχF、−1 xC−4 xY−9 xY−11 olv−1 第13層(中間層) ゼラチン xY−12 olv−1 第14層(高感度青感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(AgI 10モル%、内部筒AgI型
、球相当径1.OIM、球相当径の変動係数25%、多
重双晶板 状粒子、直径/厚み比2.0) 塗布銀量 0.15 1.8 9X10−’ 0.06 0.03 0.14 0.89 0.42 0.7 0.20 0.34 0.5 ゼラチン ExS−6 ExY−9 ExY−11 xC−1 olv−1 第15N(第1保護層) 微粒子沃臭化銀乳剤(Ag1 2モル %、均−Agl型、球相当径0.07I1m)塗布銀量 ゼラチン UV−4 UV−5 olv−5 H−1(本発明) pd−5 ポリエチルアクリレートラテンクス 第16N(第2保護層) 微粒子沃臭化銀乳剤(Ag1 2モル %、均−Agl型、球相当径0.07//In)0.5 1×10 0.01 0.20 0.02 0.10 0.12 0.9 0.11 0.16 0.02 0.087 0.10 0.09 塗布銀量 0.36 ゼラチン 0.55ポリ
メチルメタクリレ−1・粒子 (直径1.5t1m) 0.
2H−1(本発明)0.11 各層には上記の成分の他に、乳剤の安定化剤Cp d
−3(0,07g/n() 、界面活性剤cpd4(0
,03g/n()を塗布助剤として添加した。
UV−I
UV−2
UV−3
UV−4
UV−5
olv
olv
olv
Sol′v
xF
実施例1のUV
実施例1のUV
実施例1のUV
実施例1のUV
実施例1のUV
1 実施例1のS
2 実施例1のS
4 実施例1のS
1と同じ
2と同し
3と同じ
4と同じ
5と同じ
olv−1と同じ
olv−2と同じ
olv−4と同じ
リン酸トリへキシル
ExS
ExS
ExS
ExS
ExS
ExS
実施例1のEx
実施例1のEx
実施例1のEx
実施例1のEx
実施例1のEx
実施例1のEx
N(C2115)2
1と同じ
2と同じ
3と同じ
4と同し
5と同じ
6と同じ
ExS−7
N(C2H5)2
(L;112)z、)Ulll−へ(L211s)3E
xS ExC−3 ExC 実施例1のExC 2と同じ ExC ExC ExM ExM ExM 実施例1のExC−7と同じ 実施例1のExM−8と同じ 実施例1のExM−9と同し 実施例1のExM−10と同し ExY ExY ExY 実施例1のExY 実施例1のExY 実施例1のExY 11と同じ 以上の様に作成した試料8を実施例1と同様に13と同
じ テストしたところ実施例1と同等の良好な性能を示した
。
xS ExC−3 ExC 実施例1のExC 2と同じ ExC ExC ExM ExM ExM 実施例1のExC−7と同じ 実施例1のExM−8と同じ 実施例1のExM−9と同し 実施例1のExM−10と同し ExY ExY ExY 実施例1のExY 実施例1のExY 実施例1のExY 11と同じ 以上の様に作成した試料8を実施例1と同様に13と同
じ テストしたところ実施例1と同等の良好な性能を示した
。
15と同じ
ExY
Cpd
Cpd
Cpd
Cpd
Cpd
Cpd
実施例1のcpd
実施例1のCpd
実施例1のCpd
実施例1のCpd
実施例1のcpd
1と同し
2と同し
3と同じ
4と同し
6と回し
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤層を有したハロゲン
化銀カラー写真感光材料において、下記一般式(1)で
表わされるメルカプト化合物の少なくとも一種を含有し
、さらに一般式(2)で表わされるビニルスルホン化合
物の少なくとも一種によって硬膜されていることを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式(1) Q−SH 式中Qは−SO_3H、−CO_2H、−OH、▲数式
、化学式、表等があります▼の群から選ばれた基あるい
はその塩のすくなくとも1個を直接または間接に有する
複素環基を表わし、R^1、R^2はそれぞれ同じであ
っても異なっても良く、水素原子、アルキル基、または
アラルキル基をあらわす。 一般式(2) ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Rは水素原子、アルキル基、アラルキル基または
アリール基を表わす。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2665189A JPH02207248A (ja) | 1989-02-07 | 1989-02-07 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2665189A JPH02207248A (ja) | 1989-02-07 | 1989-02-07 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02207248A true JPH02207248A (ja) | 1990-08-16 |
Family
ID=12199342
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2665189A Pending JPH02207248A (ja) | 1989-02-07 | 1989-02-07 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02207248A (ja) |
-
1989
- 1989-02-07 JP JP2665189A patent/JPH02207248A/ja active Pending
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