JPH02149844A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法及び発色現像処理剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］ 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下、必要
に応じ感光材料ないしカラー感光材料という）の処理方
法及び発色現像処理剤組成物に関し、詳しくは色調が好
ましく且つ画像保存性に優れ、しかも迅速処理が可能な
ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法及び発色現
像処理剤組成物に関する。 ［従来の技術］ 感光材料の処理は、基本的には発色現像と脱銀の２工程
からなり、脱銀は漂白と定着工程又は漂白定着工程から
なっている。この他に付加的な処理工程としてリンス処
理、安定処理等が加えられる。 発色現像において、露光されたハロゲン化銀は還元され
て銀になると同時に酸化された芳香族第１級アミン現像
主薬はカプラーと反応して色素を形成する。この過程で
、ハロゲン化銀の分野によって生じたハロゲンイオンが
現像液中に溶出し蓄積する。又、別にはハロゲン化銀写
真感光材料中に含まれる抑制剤等の成分も発色現像液中
に溶出して蓄積される。脱銀工程では現像により生じた
銀は酸化剤により漂白され１次いで全ての銀塩は定着剤
により可溶性銀塩として、写真感光材料中より除去され
る。なお、この漂白工程と定着工程をまとめて同時に処
理する一浴漂白定着処理方法も知られている。 近年、カラー感光材料の処理の簡易化、迅速化及び低公
害化が重要な課題となってきているが、同時に印刷材料
や被写体を忠実に再現する方法も重要になってきている
。特に印刷製版の分野では、リバーサルフィルムやカラ
ーネガフィルム、カラーペーパー等の連続調画像むら、
網点からなる画像で構成される印刷版を作成するまでの
工程で多量の製版フィルムを用いて、色の撮り分け。 合成等を行っている為、作業が複雑となりミスが生じ易
くなっている。その為「校正」と総称される事前のチエ
ツクが行われるが、用いられるカラーペーパーにはカプ
ラーから生成するカラー画像の色相が印刷によって得ら
れるカラー画像の色相とかなり違い、印刷材料の忠実な
再現、好ましい色調が求められている。 又、カラープリント材料においても印刷材料の校正と同
じく好ましい色調が求められている。 その為、従来よりカラー感光材料の色調を変える方法と
して特開昭５４−１１９９２２号、特公昭４８−３２７
２７号及び特開昭８１−２８！３４８号等に記載されて
いる高佛点溶媒を変える方法、或いは特開昭６１−２８
９４８号及び同８１−４７９５７号等に記載されている
カプラーを使用することで色調を変える方法が提案され
ているが、いずれも好ましい色調とは言えず、特に校正
用カラー画像として不充分であった。 本発明者等はこのような現状に顧み、鋭意検討した結果
、カラー現像主薬として特定のＮ−ヒドロキシアルキル
置換パラフェニレンジアミン誘導体を使用することによ
り好ましい色調を得ることができた。しかしながら、あ
る特定のＮ−ヒドロキシアルキル置換パラフェニレンジ
アミン誘導体を用いると画像保存性、特に光退色性とス
ティンの濃度が上昇する欠点があることが判明した。 従って、本発明の目的は、カラー画像の色調が良好で且
つ画像保存性、特に光退色やスティンの濃度上昇が少な
く、シかも迅速処理に適したハロゲン化銀カラー写真感
光材料の処理方法及び発色現像剤組成物を提供すること
にある。 ［課題を解決するための手段］ 本発明者等は上記目的を達成するため、鋭意検討を重ね
た結果、本発明に至ったものである。 即ち、本発明に係るハロゲン化銀カラー写真感光材料の
処理方法は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を発色現
像処理した後、直ちに漂白定着処理するハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料の処理方法において、前記ハロゲン化
銀カラー写真感光材料の写真乳剤層の乾燥膜厚が１７終
履以下であり、且つ該写真乳剤層の膨潤度が３．５以下
であり、前記発色現像液が下記一般式（１）で示される
発色現像主薬を少なくとも７．ＯＸ　１０−３モル／ｌ
含有することを特徴とする。 一般式（Ｉ） Ｒ１は炭素数１〜４の置換基を有してもよいアルキル基
であり、ｎは１〜４の整数である。　ＨＸは塩である。 以下、本発明について更に詳細に説明する。 本発明において用いられる発色現像主薬は。 下記一般式（Ｉ）で示されるＮ−ヒドロキシアルキルパ
ラフェニレンジアミン化合物である。 一般式ＣＩ） Ｒ１は炭素数１〜４の置換基を有してもよいアルキル基
であり、ｎは１〜４の整数である。　ＨＸは塩酸、硫醜
、ハラートルエンスルホン酸、硝酸又は燐酸を表す。 一般式（１）で示される発色現像主薬は、＃開開８１−
２８１７４０号、同［１１−２７５８３７号及び同８ｌ
−２Ｈ１４ｅ号等に記載されているが、本発明の発色現
像主薬は、４−アミノ−３−メチルートエチル−Ｎ−（
βヒドロキシエチル）−アニリン塩とは違い、３位がア
ルキル置換されていないところに特徴があり。 その為にカラー色素画像の色調及び画像保存性が本発明
の目的の効果を奏するものである。 以下、具体的化合物を例示するが、これら例示化合物に
限定されるものではない。 ［例示化合物］ へ■オ ＮＨ暑 ｌｂ 上記（１）〜（５）の化合物の塩酸、硫融、ｐ−）ルエ
ンスルホン酸が特に好ましい。 これら例示化合物の中でも（１）　、　（２）　、　（
３）及び（４）が好ましく用いられ、特に（２）、（３
）が好ましく用いられる。 本発明の発色現像主薬は発色現像液１文当り７、（ｒＸ
Ｉｏ−３モル／立以上含有することが色調及び迅速性の
点から必要である。　　７．ＯＸ　１０−３モル／ｌ未
満だと色調が充分でなく且つ迅速性も小さい。 好ましくは８．ＯＸ　１０弓〜１．ＯＸ　１ＣＩ−２モ
ル／交、特に好ましくは１．ＯＸ　１０・２〜５．ＯＸ
　１０−２モル／旦テある。 なお本発明においては、本発明外の発色現像主薬を併用
することができる。 本発明において用いられるハロゲン化銀カラー写真感光
材料の写真乳剤層の乾燥膜厚は＋７ｐｍ以下である。写
真乳剤層の乾燥膜厚がｌａｇｍを越えると、画像保存性
が低下し易くなる。おそらく１発色現像主薬が乳剤中に
残留し易くなる為と考えられる。さらに迅速性という点
からも好ましくない。 写真乳剤層の乾燥膜厚は、好ましくは１５ｇｍ以下、特
に好ましくは１３μ層以下である。 ここで写真乳剤層とは少なくとも１層の感光性ハロゲン
化銀乳剤層を含み、この層と相互に水浸透性の関係にあ
る積層された親木性コロイド層群をいう、なお、支持体
を隔てて該感光性ハロゲン化銀乳剤層と反対側にあるバ
ック層は含まない。 本発明において用いられる写真乳剤層の膨潤度は３．５
以下であることが必要である。好ましくは　１．５〜３
．６、特に好ましくは２．０〜３．２である。ここで言
う「膨潤度」とは、感光材料を３３℃の蒸留水に２分間
浸漬した後の写真乳剤層の厚さを乾いた層の厚さで割っ
た値を指す。 写真乳剤層の膨潤度が３．５を越えると、本発明の効果
である画像保存性に対する効果及び迅速性が得られない
、又、低すぎる場合、例えば１．５以下の場合、上記と
同様１画像保存性や迅速性が不充分となる。又２更なる
問題として接着性等も劣化し易くなる。 本発明の範囲内の膨潤度にする為にはいかなる方法でも
よいが、一般的にはゼラチンの量や種類、硬膜剤の量及
び種類、更には塗布時の乾燥条件等により調整すること
ができる。 写真乳剤層には通常ゼラチンを用いるが、高分子ポリマ
ーやゼラチン誘導体等も用いることができる。 本発明における処理工程は、発色現像処理した後、直ち
に漂白定着処理することであるが、漂白定着工程後は無
水洗安定処理した方が本発明の効果を奏する上で好まし
く、水洗処理の場合、むしろ画像保存性が劣化するとい
う問題がある。 以下、具体的な処理工程を示す。 （ｉ）発色現像→漂白定着→水洗→乾燥（１１）発色現
像→漂白定着→無水洗安定→乾燥（ｉｉｉ）発色現像→
漂白定着→水洗又はリンス→無水洗安定→乾燥 （ｉマ）黒白現像→水洗→発色現像→漂白定着→無水洗
安定→乾燥 （マ）黒白現像→水洗→発色現像→漂白定着→水洗→無
水洗安定→乾燥 上記処理工程の中で特に好ましいのは（ｉ　ｉ）である
。 次に本発明の発色現像処理剤組成物について説明する。 本発明の発色現像処理剤組成物は一般式（１）で示され
る発色現像主薬以外に通常用いる発色現像主薬、例えば
ＣＤ−２、ＣＤ−３，ＣＤ−４゜ＣＤ−６等を組合せて
用いてもよく、更に以下の成分を含有させることができ
る。 アルカリ剤として、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ケイ酸塩、メ
タホウ酸ナトリウム、メタホウ酸カリウム、リン酸三ナ
トリウム、リン酸三カリウム、ホウ砂等を単独で又は組
合せて用いることができる。さらに調剤りの必要性から
、あるいはイオン強度を高くするため等の目的で、リン
酸木素二ナトリウム、リン酸水素二カリウム、重炭醜ナ
トリウム、ｍ炭酸カリウム、ホウ酸塩等各種の塩類を使
用することができる。 また、必要に応じて、無機及び有機のかぶり防止剤を添
加することができる。 更にまた。必要に応じて、現像促進剤も用いられること
ができる。現像促進剤としては米国特許２．８４８，８
０４号、同３，８７１，２４７号、特公昭４４−８５０
３号公報で代表される各種のピリジニウム化合物や、そ
の他のカチオン性化合物、フェノサフラニンのようなカ
チオン性色素、硝酸タリウムの如き中性塩、米国特許２
，５３３．Ｅ１１３０号、同２，５３１，８３２号、同
２，９５０，９７０号、同２，５７７．１２７号及び特
公昭４４Ｊ５０４号公報記載のポリエチレングリコール
やその誘導体、ポリチオエーテル類等のノニオン性化合
物、特公昭４４−９５０９号公報記載の有機溶剤や有機
アミン、エタノールアミン、エチレンジアミン、ジェタ
ノールアミン、トリエタノールアミン等が含まれる。ま
た米国特許２，３０４，９２５号に記載されているベン
ジルアルコール２フエネチルアルコール及びこのほか、
アセチレングリコールメチルエチルケトン、シクロヘキ
サノン、チオエーテル類、ピリジン、アンモニア等が挙
げられる。 さらに必要に応じて、エチレングリコール、メチルセロ
ンルブ、メタノール、アセトン、ジメチルホルムアミド
、β−シクロデキストリン、その他持分昭４７−３３３
７８号、同４４−１１５０９号各公報記載の現像主薬の
溶解度を挙げるための有機溶剤を使用することができる
。 更に、現像主薬とともに補助現像剤を使用することもで
きる。これらの補助現像剤としては。 例えＬｆＮ−メチル−ｐ−７ミノフエノールへキサルフ
ェート　（メトール）、フェニドン、　Ｎ、Ｎ′−ジエ
チル−Ｐ−７ミノフエノール塩酸塩、　Ｎ、Ｎ、Ｎ’　
、Ｈ’−テトラメチル−ビフェニレンジアミン塩酸塩等
が知られており、その添加量としては通常０．０１．〜
］　Ｏｇ／　ｌが好ましい、この他にも、必要に応じて
競合カプラー、かぶらせ剤、カラードカプラー、現像抑
制剤放出型のカプラー（いわゆるＤＩＲカプラー）、ま
た現像抑制剤放出化合物等を添加することができる。 さらにまた、その他スティン防止剤、スラッジ防止剤、
重層効果促進剤等各種添加剤を用いることができる。 又、カラー現像液には保恒剤として、亜硫酸塩を含有す
ることができ、具体的には亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カ
リウム、重亜硫酸ナトリウム、正亜硫酸カリウム、ホル
ムアルデヒドの重亜硫酸付加物、メタ重亜硫酸カリウム
等が挙げられる。 又、発色現像主薬を直接保恒する化合物とじては、ヒド
ロキシルアミン、特開昭６３−２３１５１号、同１１１
３−４１８５０号、同８３−４３１３１１号及び同８３
−４１８５２号記載のヒドロキシルアミン銹導体、特開
昭５２−７７７９号記載のα−ヒドロキシ芳香族アルコ
ール、特開昭５２−２７８３８号記載のヒドロキサム酸
類、特開昭５２−１４３０２０号記載のα−アミ７カル
ポニル化合物、特開昭５２−１０２７２７号記載のアミ
ノ酸誘導体、特開昭Ｅ１３−１３５９３８号記載の各種
保恒剤を使用するのが好ましい。 その他の保恒剤としては、特開昭５９−１８０５８８号
記載のサリチル酸類、特開昭５４−３５３２号記載のア
ルカノールアミン類、特開昭５８−９４３４８号記載の
ポリエチレンイミン類、特開昭８３−２０４２５８号及
び同８３−２３９４４７号記載のアルキレンジアミン類
の添加が好ましく、特にアルカノールアミン類、アルキ
レンジアミン類は発色現像液の保恒性を高めると共に画
像保存性に対して良好である。 本発明の発色現像処理剤組成物には、特願昭８１−１８
９３１５号記載の一般式［Ｉ］で表されるトリアジルス
チルベン系蛍光増白剤を添加することが好ましい。 これらトリアジルスチルベン系増白剤は１例えば化成品
工業協会線「蛍光増白剤」　（昭和５１年８月発行）８
頁に記載されている通常の方法で合成することができる
。 これらトリアジルスチルベン系増白剤は、本発明の発色
現像液１．Ｑ当り０．２〜２０ｇの範囲で好ましく使用
され、特に好ましくは０．４〜１０ｇの範囲である。 以下余白 本発明に用いられる発色現像液には下記一般式（Ｋ−Ｉ
）、（Ｋ−ＩＩ）、（Ｋ−Ｉｌｌ）で示されるキレート
剤を含有させることが好ましい。 一般式（Ｋ−１）　　　”Ａ−ＣＯＯＭ一般式（Ｋ−ｆ
ｌ　〕Ｂ　　ＰＯｓＭ＊式中、Ａ及びＢは各々−価の基
もしくは原子を表し、無機物であってもよいし、有機物
であってもよい。Ｄは置喚基を有してもよい芳香族環又
は凌素環を表し、Ｍは水素原子又はアルカリ金属原子を
表す。 前記一般式ＣＫ−１）、（Ｋ−ｆｆ）又は［Ｋ　−！Ｉ
ｔ　）で示されろキレート剤は下記一般式（Ｋ−１１／
３〜（＋＜　−Ｘ　Ｖ　３のいずれかで示される化合物
である。 一般式（Ｋ−ＴＶ） Ｍｍ＋Ｐｍ、０１ｅ 一般式（Ｋ−Ｖ） Ｍｎ、＋　＊　Ｐｎ、Ｏｓｎ＋＋　１ 一般式ＣＫ−■〕Ａ、−Ｒ，−Ｚ−Ｒ，−ＣＯＯＨシク
ロアルキレン基、フェニレン基、Ｒｔ　ＯＲ。 −Ｒｔ　ＯＲ？　ＯＲを−又は−Ｒ？　Ｚ　Ｒ？−を表
し、Ｚは＞　Ｎ　−Ｒｔ　　Ａ　ｓ又は＞　Ｎ　−Ａ　
ｉを表し、Ｒ３〜Ｒヮは各々置換または未置換のアルキ
レンＸ基を表し、Ａｌ−Ａｓは各々水素原子、−ＯＨ，
−Ｃｏ。 Ｍ又は−Ｐ　Ｏｓ　Ｍ　ｔを表し、Ｍは水素原子又はア
ルカリ金属原子を表し、ｍ、は３〜６の整数、ｎ、は２
〜２０の整数を表す。 一般式（Ｋ−■）　　ＲｓＮ（Ｃ）Ｉ＊ＰＯｄｌｔ）を
式中、Ｒ，は低級アルキル基、アリール基、アラルキル
基又は含窒素６員環基〔置換基として一〇Ｈ，−ＯＲ又
は−Ｃ００Ｍを有していてもよい〕を表し、Ｍは水素原
子又はアルカリ金属原子を表す。 ＢＩＢｙ　　　　　ａｓ 式中Ｒ９〜Ｒ１，は各々水素原子、ＯＨ１低級アルキル
（未置換または置換基として−ＯＨ１−Ｃ００Ｍ又は−
Ｐ　Ｏ３Ｍ　ｍを有していてもよい）を表し、Ｂ、−Ｂ
ｓは各々水素原子、−ＯＨ１−Ｃ００Ｍ　、　−Ｐ　Ｏ
ｓ　（Ｍ　）　を又は−Ｎ（Ｊ）ｔを表し、Ｊは水素原
子、低級アルキル基、ＣＩＦ（、ＯＨ又は−ＰＯｓｌｌ
を表し、Ｍは水素原子又はアル〃り金属を表し、ｎ、及
びｈは各々Ｏ又は１を表す。 一般式（Ｋ−Ｘ） ｙ 奎 Ｒ，、−Ｐ−０−ＯＲ，。 。 式中、Ｒｒｔ及びＲＩｓは各々水素原子、アルカリ金属
原子、Ｃ３〜Ｃ１１のアルキル基、０１〜ＣＩ２のアル
ケニル基又は環状アルキル基を表す。 式中、Ｒ＋４はＣ８〜Ｃ０のアルキル基、ＣＩ−ＣＩの
アルコキン基、Ｃｌ−Ｃ０のモノアルギルアミノ基、Ｃ
２〜Ｃ１１のジアルキルアミノ基、アミノ基、Ｃ＋”　
Ｃ！４のアリロキシ基、Ｃ５〜Ｃ１４のアリールアミノ
基及びアミルオキシ基を表し、Ｑ。 〜Ｑ、は各々−ＯＨ，、Ｃ，〜Ｃ１４のアルコキシ基、
−ＯＭ、（Ｍ、はカチオンを表す）、アミノ基、モルホ
リノ基、環状アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキル
アミノ基、アリールアミノ基又はアルギルオキシ基を示
す。 一般式（Ｋ−Ｘ■） 式中、Ｒ１６、Ｒ５１、ＲＩ？及びＲｏは各々水素原子
、ハロゲン原子、スルホン酸基、置換または未Ｑ＋　　
　　Ｑｔ に　■ は未置換のフェニル基を表す。ＲＩｇ、Ｒ１゜、ＲＩｇ
及びＲｆｆｉｔは各々水素原子または炭素原子数１〜！
８のアルキル基を表す。ｎは１〜３の整数を表す。 ＲＩｇは同一でも異なってもよい。Ｒ口は好ましくはス
ルホン酸基である。 式中、Ｒ１３及びＲｔｔは水素原子、ハロゲン原子又は
スルホ基を表す。 一般式（Ｋ−ＸＶ） 塩を表し、Ｗ　１、　Ｚ　ｔおよびＹｌはそれぞれ水素
原子、ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、カルボン酸基
、リン酸基、スルホン酸基もしくはそれらの塩、アルコ
キシ基又はアルキル基を表す。また１はＯ又は１、Ｒ３
は１〜４の整数、ｈは！又は２、ｐ、は０〜３の整数、
Ｑ＋は０〜２の整数を表す。 前記一般式ＣＩ＜　−ｒＶ）〜（Ｋ−ＸＶ）で示される
キレート剤の具体例としては次のらのがあげられる。 式中、Ｒ１，及びＲ３゜は各々水素原子、リン酸基、カ
ルボン酸基、−Ｃ）−Ｔ、Ｃ００Ｈ１−’ＣＨ，ＰＯ。 ■（、又はそれらの塩を表し、Ｘ、は水酸基又はその〔
例示キレート剤〕 （１）　　Ｎａ４Ｐ＊Ｏ＋ｔ （３）　　ｕ、ｐ、ｏ。 （５）　　ＮａａＰａＯ４ （２）　　ＮａａＰｓＯ＠ （４）　　Ｈ，Ｐ、Ｏ，。 ＰＯＪ＊ ｏａｓｔｓ ０５１１ｗ ＰＯ，＋！。 Ｃ１１、Ｃ００Ｉ＋ ＰＯ，Ｉ＋。 ＰＯ，）１１ Ｃａｌｌｓ　−Ｃ−ＣＯＯ１１ ０ａｌｌｔ しｎ！ｒＬＪコ■電 ＰＯＪ。 ＣＩｌ。 ＰＯ３１１゜ ＯＨ （５Ｉ） Ｈ，０３Ｐ−Ｃ−ＰＯｊｌｌ。 １１０ｃＮ＊ｃ！Ｉ（Ｏ）Ｉ）−ＣＬＯＰ　　（ＯＮｇ
）−１１０ＣＩＩ、Ｃ１１、Ｏ〜Ｐ−（Ｏｌｌ）。 １１０ｃＩｌ＊ｃｌｌ＊　　ＯＰ　　（ＱＮａ）ｔＣＩ
１、０１１ （６３）　　　　　　　　　　□ Ｉ ＨＯＣＨ＊Ｃ’Ｃ１１ｓ　　ＯＰ　　（Ｏｆｆ）ｙ８０
　　ＣＨ＊　　ＣＨＣＩＩ＊　　ＯＰ　　（０１１）＊
１＋Ｊ　　ＣｔｌｔＣＩＩｔ−ＯＰ　　（ＯＨ）２Ｈ，
Ｎ−Ｃｏｏ−Ｐ−（ＯＫ）。 Ｈ−ＣＣｏｏ　　Ｐ　　（Ｏｆｆ）　＊Ｏ Ｏ ＯＨＯｌｌ　　ＯＨ Ｃ００Ｉ＋ Ｃ００Ｉ＋ ＣＩＩｔｌ’０ｓｌｂ ＣＩ１、Ｐｏ、＋１゜ ＣＨ＊ＰＯ３Ｎａｌ （＋０２） 本発明において、一般式（Ｋ−ＩＶ）、（Ｋ−Ｖ）〔Ｋ
−■）、（Ｋ−■）、（Ｋ−ＩＸ）、（Ｋ−■〕又は（
Ｋ−ＸＶ）で示されるキレート剤を用いることかより有
効であ臂、更に好ましくは、一般式〔Ｋ−■〕、〔Ｋ−
■〕又は（Ｋ−ＸＶ）で示されるキレート剤を用いるこ
とである。本発明において、特に好ましくは例示キレー
ト剤（６）、（７）。 （１４）、（１９）、（３１）、（４４）、（８１）、
（８２）、（９０）、（９４）又は（９９）で示される
キレート剤を用いることである。 これらのキレート剤は２種以上併用して用いることらで
きる。 本発明に用いられる上記一般式（Ｋ−１）〜（Ｋ−Ｉｎ
）のいずれかで示されるキレート剤は発色現像液ｌＱ当
り＋ｘｉｏ−’モル〜１モルの範囲で添加することが好
ましく、より好ましくは２ＸｌＯ−４〜ｌＸｌ０−’モ
ルの範囲で添加することができ、更に好まし゛くは５Ｘ
ＩＯ−’〜５ＸＩＯ−’モルの範囲で添加することがで
きる。 ＣＩ１、ＣＯＯ１１ 本発明の発色現像液は任意のｐ）Ｉ域で使用できるが、
ｐＨＩｏ、９以下であることが好ましく、より好ましく
はｐｏ　ｓ、ａ　〜ｔｏ、？、特に好マシくは１０．Ｏ
Ｎ１０．６で用いられる。 ｐＨがｌ００９を越えると、スティンが発生し易く、又
画像保存性の点からも好ましくない、又、ｐＨが９．８
以下であれば迅速性が劣る。 本発明の発色現像液を用いた発色現像の処理温度は、３
０°Ｃ以上、６０℃以下が好ましく、高い程、短時間の
迅速処理が可能となり好ましいが、逆に保恒性が劣化し
やすいという問題もあり、より好ましくは３０℃以上５
５℃以下がよい。 又１発色現像処理時間は、比較的短時間であるほど画像
保存性がよく、本発明の効果を奏し易い、従って、処理
時間は１６０秒以下が好ましく。 より好ましくは１４０秒以下である。 本発明の発色現像液を用いて発色現像処理した後は、漂
白定着液で処理するが、漂白定着液において使用される
漂白剤としては有機酸の金属錆Ｊ１が好ましく用いられ
、該金属錯塩は、現脅によって生成した金属銀を酸化し
てハロゲン化銀にかえると同時に発色剤の未発色部を発
色させる作用を有するもので、その構造はアミノポリカ
ルボン酸または蓚酸、クエン酸・等の有機酸で鉄、コバ
ルト、銅等の金属イオンを配位したものである。このよ
うな有機酸の金属錆塩を形成するために用いられる最も
好ましい有機酸としては、ポリカルボン酸またはアミノ
ポリカルボン酸が挙げられる。 これらのポリカルボン酸またはアミノポリカルボン酸は
アルカリ金属塩、アンモニウム塩もしくは水溶性アミン
塩であってもよい。 これらの具体的代表例としては次のようなものを挙げる
ことができる。 （１１エチレンジアミンテトラ酢酸

【２１　　ジエチレントリアミンペンタ酢酸１３］　　
エチレンジアミン−Ｎ−（β−オキシエチル）−Ｎ、Ｎ
’　、Ｎ′〜　トリ酢酸 ［４］　　１，３−プロピレンジアミンテトラ酢酸【５
１　　ニトリロトリ酢酸 【６１　　シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸［７１イ
ミノジ酢酸 ［８］　　ジヒドロキシエチルグリシンクエン酸（また
は酒石酸） ［９］　　エチルエーテルジアミンテトラ酢酸【ｌＯ】
　　グリコールエーテルアミンテトラ酢酸１１１］　　
エチレンジアミンテトラプロピオン酸［１２］　　；ｙ
エニレンジアミンテトラ酢酸［＋３］　　エチレンジア
ミンテトラ酢酸ジナトリウム塩 ］１４】　　エチレンジアミンテトラ酢酸テトラ（トリ
メチルアンモニウム）塩 【１５］　　エチレンジアミンテトラ酢酸テトラナトリ
ウム塩 （１６Ｊ　　ジエチレントリアミンペンタ酢酸ペンタナ
トリウム塩 【１７Ｊ　　エチレンジアミン−Ｎ−（β−オキシエチ
ル）−Ｎ、Ｎ′、Ｎ”−）り酢酸ナトリウム塩［１８１
１，３−プロピレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩 ［１８１ニトリロトリ酢酸ナトリウム塩【２０］　　シ
クロヘキサンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩 本発明において特に好ましい漂白剤は［＋１　、ｔ２］
　。 ［１０１である。 使用される漂白定着液は、前記の如き有ａｍの金属錯塩
を漂白剤として含有すると共に１種々の添加剤を含むこ
とができる０ｇ加剤としては、アルカリハライドまたは
アンモニウムハライド、例えば臭化カリウム、臭化ナト
リウム、塩化ナトリウム、臭化アンモニウム等の再ハロ
ゲン化剤。 金属塩、キレート剤を含有させることができる。 また硼酸塩、蓚ｍ墳、炭酸塩、燐酸塩等のｐ）Ｉ緩衝剤
、アルキルアミン類、ポリエチレンオキサイド類等も適
宜添加することができる。 更に、漂白定着液は、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸カリ
ウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸アンモニウム
、メタ重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム等の
亜硫酸１０や硼酸、硼砂、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸ナトリ
ウム、重炭酸カリウム、酢厳、酢酸ナトリウム、水酸化
アンモニウム等の各種の塩から成るｐＨＡｌ衝剤を単独
あるい２種以上含むことができる。 漂白定着液（浴）に漂白定着補充剤を補充しながら処理
を行う場合、該漂白定着液（浴）にチオ硫酸塩、チオシ
アン１！＆塩又は亜Ｆ＆酸塩等を含有せしめてもよいし
、該漂白定着補充液にこれらの塩類を含有せしめて処理
浴に補充してもよい。 漂白液や漂白定着液の活性度を高める為に漂白定着浴中
及び漂白定着補充液の貯蔵タンク内で所望により空気の
吹き込み、又は酸素の吹き込みを行ってもよく、あるい
は適当な酸化剤１例えば過酸化水素、臭素酸塩、過硫酸
塩等を適宜添加してもよい。 本発明に好ましく用いられる漂白定着液のＰＨは３．０
〜８．５が好ましく、より好ましくは４．０〜８．０の
範囲である。 漂白定着液のｐＨが８．５を越えると１画像保存、特に
スティンに対して悪影響を与え易くなり、別なる問題と
してストップ性が低下することによるスティンの発生が
みられる。 本発明において漂白定着処理した後、水洗又は無水洗安
定化処理が施されるが、前述したように画像保存性を向
上させる意味から無水洗安定化処理が好ましい。 本発明において無水洗安定化処理とは、定着能を有する
処理液による処理の後、直ちに単槽又は複数槽向流方式
等による水洗代替安定化処理をすることをいうが、リン
ス処理、補助水洗及び公知の水洗促進浴等の一般的水洗
以外の処理工程を含んでもよい。 本発明における安定化処理工程において、安定化液をハ
ロゲン化銀感光材料と接触させる方法は、一般の処理液
と同様に浴中にハロゲン化銀写真感光材料を浸漬するの
が好ましいが、スポンジ、合成ｍＭ布等によりハロゲン
化銀写真感光材料の乳剤面及び搬送リーダーの両面、搬
送ベルトに塗り付けてもよく、又スプレー等により吹き
付けてもよい、以下、浸漬法による安定化浴を用いた場
合について主に説明する。 上記安定化液には鉄イオンに対するキレート安定度定数
が６以上であるキレート剤を含有することが好ましい。 鉄イオンに対するキレート安定度定数が６以上であるキ
レート剤としては、有機カルボン酸キレート剤、有機リ
ン酸キレート剤、無機リン酸キレート剤、ポリヒドロキ
シ化合物等が挙げられる。尚上記鉄イオンとは、第２鉄
イオン（Ｆｅ　３・）を意味する。 第２麩イオンとのキレート安定度定数が６以上であるキ
レート剤の具体的化合物例としては、ジエチレントリア
ミン五酢酸、ニトリロ三酢酸。 ｌ−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸等が
挙げられる。 上記キレート剤の使用量は安定化液１１当り０．０１〜
５０ｇ、好ましくは０．０５〜２０ｇの範囲である。 更に安定化液に添加するのに好ましい化合物としては、
防パイ剤、水溶性金属塩、アンモニウム化合物等が挙げ
られる。上記防パイ剤としてはヒドロキシ安息香酸系化
合物、フェノール系化合物、イソチアゾール系化合物、
ピリジン系化合物、グアニジン系化合物、カーバメイト
系化合物１モルホリン系化合物、四級ホスホニウム系化
合物、アンモニウム系化合物、尿素系化合物、インキサ
ゾール系化合物、プロパツールアミン系化合物、スルフ
ァミド系化合物、アミノ酸系化合物及びペンツトリアゾ
ール系化合物等が挙げられる。 なおバクテリア防止には、特開昭６３−７０８５８号及
び同８３−７４０５９号公報に記載のマグネシウム、カ
ルシウムを低減させる方法も有効である。 更に、金属塩としては、　Ｂａ、　Ｃａ、　Ｃｅ、　Ｇ
ｏ、　Ｉｎ。 Ｌａ、　１４ｎ、旧、　Ｐｂ、　Ｓｎ、　Ｚｎ、　Ｔｉ
、　Ｍｇ、　　Ａｎ　、　Ｓｒの金ｇ塩であり、ハロゲ
ン化物、水酸化物、硫ｍ塩。 炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩等の無機塩又は水溶性キレー
ト剤として供給できる。使用量としては安定化液１１当
たり　ＩＸ　１０−４〜ＩＸ　１０−１モ／Ｌ、（７）
ａｉｌｉ囲であり、好ましくは４Ｘ　１０−４〜２Ｘ　
１０−２モル、更に好ましくは８Ｘ　１０−４〜　ＩＸ
　１Ｇ−２モルの範囲である。 安定化液には上記化合物以外に蛍光増白剤、有機硫黄化
合物、オニウム塩、硬膜剤、４級塩、ポリエチレンオキ
サイド誘導体、シロキサン誘導体等の水滴むら防止剤、
硼酸、クエン酸、燐酸、酪酸、或いは水酸化ナトリウム
、酢酸ナトリウム、クエン酸カリウム等のｐ）ｌｔｌｌ
ｌ整剤、メタノール、エタノール、ジメチルスルファキ
シド等の有機溶媒、エチレングリコール、ポリエチレン
グリコール等の分散剤、その他色１！ｌ調整剤等、処理
効果を改善、拡張するための各種添加剤を加えることは
任意である。 上記化合物及びその他の添加剤を添加する方法としては
、安定化槽に濃厚液として添加するか、または安定化槽
に供給する安定化液に上記化合物及びその他の添加剤を
加え、これを安定化液に対する供給液とするか、又は安
定化処理工程の前浴に添加して処理されるハロゲン化銀
写真感光材料に含ませて安定化槽中に存在させるか等各
種の方法があるが、どのような添加方法によって添加し
てもよい。 安定化処理工程での安定化液の供給方法は、多槽向流方
式にした場合、後浴に供給して前浴からオーバーフロー
させることが好ましい。 安定化液の補充量は前浴からの持込み量の３〜５０倍が
好ましく、より好ましくは５〜３０倍である。持込み量
は一般的には感光材料１ｒｎ’当り２０〜１００層文で
ある。 安定化浴の処理液のｐＨ値としてはｐＨ３〜８．５が好
適な範囲である。　ｐＨ８，５を越えると、スティンの
発生及び画像保存性、暗退色が著しく劣化する。なおｐ
）Ｉの調整は前記したｐＨ調整剤によって行うことがで
きる。 安定化処理に際しての処理温度は１例えば２０℃〜５０
℃、好ましくは２５℃〜４０℃の範囲がよい、また処理
時間も迅速処理の観点からは短時間はど好ましいが通常
ｌＯ秒〜５分間、最も好ましくは１５秒〜２分間である
。あまり短いと、画像保存性が大巾に低下し、長ずごて
も若干低下する。多槽向流方式では前段階はど短時間で
処理し、後段階はど処理時間が長いことが好ましい。 本発明において安定化処理の前後には水洗処理はなくて
もよいが、短時間内での少量水洗によるリンスやスポン
ジ等による表面洗沖及び画像の安定化やハロゲン化銀写
真感光材料の表面物性を調整する為の処理槽を設けるこ
とは任意である。上記画像の安定化やハロゲン化銀写真
感光材料の表面物性を調整するものとしてはホルマリン
及びその誘導体やシロキサン訪導体、ポリエチレンオキ
サイド系化合物、４級塩等の活性剤等が挙げられる。 本発明においては上記処理工程の他に、付加的な処理工
程を設けることは任意である。また上記安定化液はもち
ろん、定着液や漂白定着液等の可溶性銀錯塩を含有する
処理液から公知の方法で銀回収を行ってもよい。 また上述のような安定化処理を行えば実質的に水洗工程
が不要となり、従って水洗処理用の配管設備が不要で、
装置自体を何れの場所にも手軽に設置できるという利点
がある。 これらの処理以外に発色現像によって生じた現像腋をハ
ロゲネーションブリーチした後、再度発色現像を施す方
法や、特開昭５８−１５４８３！３号明細書に記載の各
種の補力処理（アンプ処理）等、生成色素量を増加させ
る現像方法を用いて処理してもよい。 各処理工程は、通常感光材料を処理液中に浸漬すること
により行うが、その他の方法、例えば処理液を噴霧状に
供給するスプレ一方式、処理液を含浸させた担体と接触
させ処理を行うウェッブ方式、粘稠現像処理を行う方法
等を用いてもよい。 以下余白 次に、本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料の感光
層に用いられるハロゲン化銀乳剤について述べる。 本発明に用いるハロゲン化銀乳剤には、ハロゲン化銀と
して臭化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、塩臭化銀及び塩化銀
等の通常のハロゲン化銀乳剤に使用される任意のものを
用いることができる。 ハロゲン化銀粒子の組成は、粒子内部から外部に至るま
で均一なものであってもよいし、粒子内部と外部の組成
が異なっていてもよい、又、粒子内部と外部の組成が異
なる場合、連続的に組成が変化してもよいし、不連続で
あってもよい。 ハロゲン化銀粒子の粒子径は特に制限はないが、迅速処
理性及び感度等、他の写真性能等を考慮すると、好まし
くは０．２乃至１．８ルｍ　、更に好ましくは０．２５
乃至１．２ルーの範囲である。 ハロゲン化銀粒子の粒子径の分布は、多分散であっても
よいし、単分散であってもよい。 本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は酸性法、中性法
、アンモニア法のいずれで得られたものでもよい、該粒
子は一時に成長させてもよいし、種粒子をつくった後、
成長させてもよい０種粒子をつくる方法と成長させる方
法は同じであっても、異なってもよい、・ また、可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式
としては、順混合法、逆混合法、同時混合法、それらの
組合せなどいずれでもよい、更に同時混合法の一形式と
して特開昭５４−４８５２１号等に記載されているＰＡ
ｇコンドロールドダブルジェット法を用いることもでき
る。 更に必要であればチオエーテル等のハロゲン化銀溶剤を
用いてもよい。 ハロゲン化銀粒子の形状は任意のものを用いることがで
きる。 本発明に係るハロゲン化銀粒子は、単一の形状からなる
粒子を用いてもよいし、種々の形状の粒子が混合された
ものでもよい。 本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀
粒子を形成する過程及び／又は成長させる過程で、カド
ミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩又
はＭＩｎ、ロジウム塩又は錯塩、鉄塩又は！塩を用いて
金属イオンを添加し、粒子内部に及び／又は粒子表面に
包含させることができ、また適当な還元的雰囲気におく
ことにより、粒子内部及び／又は粒子表面に還元増感核
を付与できる。 本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀
粒子の成長の終了後に不要な可溶性塩類を除去してもよ
いし、或いは含有させたままでもよい、該塩類を除去す
る場合には、リサーチ命ディスクロージャー１７８４３
号記載の方法に基いて行うことができる。 本発明に用いられるハロゲン化銀粒子は、潜像が主とし
て表面に形成される粒子であってもよく、又、主として
粒子内部に形成される粒子でもよい。 本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、常法により化
学増感することができる。即ち、銀イオンと反応できる
硫黄を含む化合物や、活性ゼラチンを用いる硫黄増感法
、セレン化合物を用いるセレン増感法、還元性物質を用
いる還元増感法、金その他の貴金属化合物を用いる貴金
属増感法などを単独又は組合せて用いることができる。 ハロゲン化銀乳剤として直接ポジ画像形成ハロゲン化銀
乳剤を採用する場合、例えば内部潜像型ハロゲン化銀乳
剤を用いることができ、例えば米国特許３，５９２，２
５０号に記載されている変換方法によるいわゆるコンバ
ージョン型ハロゲン化銀乳剤、または米国特許３，２０
［ｆ、３１Ｅ１号、同３，３１７，３２２号及び同３，
３８７，７７８号に記載されている内部化学増感された
ハロゲン化銀粒子を有するハロゲン化銀乳剤、または米
国特許３，２７１，１５７号、同３．４４７，９２７号
及び同３，５３１，２９１号に記載されている多価金属
イオンを内蔵しているハロゲン化銀粒子を有するハロゲ
ン化銀乳剤、または米国特許３．７６１，２７６号に記
載されているドープ剤を含有するハロゲン化銀粒子の粒
子表面を弱く化学増感したハロゲン化銀乳剤、または特
開昭５０−８５２４号、同５０−３８５２５号、同５３
−２４０８号及び同８３−５３４２号に記載されている
積層方法による所謂コア・シェル型ハロゲン化銀乳剤、
その他特開昭５２−１５６８１４号、同５５−１２７５
４９り及び同５７−７９８４０号に記載されているハロ
ゲン化銀乳剤などを用いることができる。この場合、内
部潜像型ハロゲン化銀乳剤は積層を粒子でつくられたも
のが好ましく、シェルに少なくとも２０モル％以上の塩
化銀乳剤を含有することが特に好ましい。 内部潜像型ハロゲン化銀乳剤を用いる場合、該乳剤には
、表面感度をできるだけ低く抑え、より低い最小濃度及
びより安定な特性を付与せしめるために通常用いられる
安定剤、例えばアザインデン環を持つ化合物及びメルカ
プト基を有する複素環式化合物等を含有させることがで
きる。 表面潜像型ハロゲン化銀乳剤の場合は、迅速性及び画像
保存性の点から少なくとも９０モル％以上の塩化銀を含
有させることが好ましい。 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料において、互
いに分光感度を異にする少なくとも３Ｎのハロゲン化銀
乳剤層とするために用いられる増感色素としては、次の
ようなものを用いることができる。 青感光性ハロゲン化銀乳剤層に用いられる有用な増感色
素としては、例えば***特許９２１１．０８０号、米国
特許２，２３１，８５８号、同２，４９３，７４８号、
同２．５０３，７７６号、同　２，５１８，００１号、
同２，９１２．３２！３号、同３，８５３！３５ｉＩＩ
号、同３，８７２，８９７号、同３．４１９４．２１７
号、同　４，０２５，３４９号、同４，０４６，５７２
号、英国特許１，２４２，５８８号、特公昭４４−１４
０３０号及び同５２−２４８４４号等に記載されたもの
を代表的なものとして挙げることができる。 又、緑感光性ハロゲン化銀乳剤に用いられる有用な増感
色素としては５例えば米国特許１．９３９，２０１号、
同　２，０７２，８０８号、同２，７３９，１４９号、
同２Ｊ４５，７８３号及び芙国特許５０５，９７９号等
に記載されている如きシアニン色素、メロシアニン色素
または複合シアニン色素を代表的なものとして挙げるこ
とができる。 更に赤感光性ハロゲン化銀乳剤に用いられる有用な増感
色素としては、例えば米国特許２．２８９，２３４号、
同　２，２７０，３７８号、同２，４４２，７１０号、
同２，４５４，８２９号及び同２，７７６．２８０号等
に記載されている如きシアニン色素、メロシアニン色素
または複合シアニン色素を代表的なものとして挙げるこ
とができる。更にまた米国特許２，２１３，９９５号、
同２，４９３，７４８号、同２，５１９，００１号及び
***特許９２９，０８０号等に記載されている如きシア
ニン色素または複合シアニン色素を緑感光性ハロゲン化
銀乳剤または赤感光性ハロゲン化銀乳剤に有利に用いる
ことができる。 これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合せを用いてもよい、増感色素の組合せは特に強色増感
の目的でしばしば用いられる。その代表例は、特公昭４
３−４９３２号、同４３−４９３３号、同４３−４９３
８号、同４４−３２７５３号、同４５−２５８３１号、
同４５−２８４７４号、同４Ｂ−１１８２７号、同４Ｂ
−１８１０７号、同４７−８７４１号、同４７−１１１
１４号、同４７−２５３７９号、同４７−３７４４３号
、同４８−２８２９３号、同４８−３８４０Ｅ１号、同
４８−３８４０７号、同４８−３８４０８号、同４８−
４１２０４号、同４９−８２０７号、同５０−４０８６
２号、同５３−１２３７５号、同５４−３４５３５号、
同５５−１５８９号、特開昭５０−３３２２０号、同５
０−３３８２８号、同５０−３８５２θ号、同　５１−
１０７１２７号、同５１−１１５８２０号、同５１−１
３５５２８号、同５１−１５１５２７号、同５２−２３
９３１号、同５２−５１９３２号、同５２−１０４９１
８号、同５２−１０４９１７号、同５２−１０９！１２
５号、同５２−１１０８１８号、同５４−８０１１８号
、同５Ｂ−２５７２８号、同５７−１４８３号、同５８
−１０７５３号、同５８−９１４４５号、同５８−１５
３９２８号、同　５９−１１４５３３号、同５１１−１
１８４５号。 同５９−１１Ｈ４７号、米国特許２．８８８．５４５号
、同２．９７７．２２９号、同　３，３９７，０８０号
、同　３，５２２，０５２号、同３，５２７，８４１号
、同３，８１７，２９３号、同３．６２８，９８４号、
同　３，８８６，４８０号、同３．Ｆ３７２，８８８号
、同３，８７９，４２８号、同３，７０３，３７７号、
同３．７８１１，３０１号、同　３，８１４，８０９号
、同３，８３７，８８２号及び同４，０２６，７０７号
に記載されている。 増感色素とともに用いられる、それ自身分光増感作用を
持たない色素、或いは可視光を実質的に吸収しない物質
であって強色増感を示す物質としては、例えば芳香族有
機酸ホルムアルデヒド縮合物（例えば、米国特許３，４
７３，５１０号に記載のもの）、カドミウム塩、アザイ
ンデン化合物、含窒素異部環基で置換されたアミノスチ
ル化合物（例えば、米国特許２，９３３，３９０号及び
同３，８３５，７２１号に記載のもの）などである、米
国特許３，８１５，８１３号、同３，８１５，８４１号
、・同３，８１７，２９５号及び同３．８３５，７２１
号に記載の組合せは特に有用である。 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料には１以上に
述べた外に通常用いられる添加剤を用いることができる
。 又１本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、支持
体上に画像を担持する層をなす乳剤層の他、必要に応じ
てフィルター層、中間層、保護層、下引層、裏引層、ハ
レーシ、ン防止層等の種々の写真構成層を形成してもよ
い。 支持体としては任意のものが用いられるが、代表的な支
持体としては１例えばバライタ紙、ポリエチレンの如き
ポリオレフィンラミネート紙、白色顔料が練り込まれた
ポリエチレンテレフタレートフィルム等が挙げられる。 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、互いに分
光感度を異にする少なくとも３層の感光層を有し、１層
を青感性ハロゲン化銀乳剤層、他の１層を増感色素によ
り緑光に対し極大感度を持たせた緑感性ハロゲン化銀乳
剤層、残りの増感色素により赤光に対し極大感度を持た
せた赤感性ハロゲン化銀乳剤とする等、複数の白黒網点
画像から異なるスペクトル分布を有する光で露光すると
きに、混色を生じ難いような分光感度を持たせることが
好ましい、上記３層の分光感度と画像の色相との組合せ
を含めて好ましい層構成の例を挙げる。 本発明の感光材料は１本発明の感光材料を構成する乳剤
層が感度を有しているスペクトル領域のＮＴｊｉ波を用
いて露光できる。光源としては、自然光（日光）、タン
グステン電灯、蛍光灯、水銀灯、キセノンアーク灯、炭
素アーク灯、キセノンフラッシュ灯、陰極線管フライン
グスポット、各種レーザー光、発光ダイオード光、電子
線。 Ｘ線、γ線、α線などによって励起された蛍光体から放
出する光など、公知の光源のいずれでも用いることがで
きる。 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料を通常のカラ
ーペーパーの有する青感性、緑感性および赤感性の各感
色性層を有する構成とし、フィルター（オプチカルフィ
ルター）として三色分解フィルター、例えばラッテンＮ
ｏ、２５．　Ｎｏ、２９゜Ｎｏ、５８．　Ｎｏ、８１．
　Ｎｏ、４７８．　Ｎｏ、９８．　Ｎｏ、９８を用いる
ことができる。 本発明の感光材料の画像形成層を内部潜像型／＼ロゲン
化銀乳剤層とし、これを用いて直接ポジ画像を形成する
場合、その主要な工程は、予めかぶらされていない内部
潜像型ハロゲン化銀写真感光材料を画像露光後かぶり処
理を施した後乃至ほかぶり処理を施しながら表面現像を
行うことが一般的である。ここでかぶり処理は、全面均
一露光を与えるか若しくはかぶり剤を用いて行うことが
できる。この場合、全面均一露光は画像露光した内部潜
像型ハロゲン化銀写真感光材料を現像液或いはその他の
水溶液に浸漬するか又は湿潤させた後、全面的に均一露
光することによって行われることが好ましい、ここで使
用する光源としては内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材
料の感光波長域内の光であればいずれでもよく、又フラ
ッシュ光のごとき高照度光を短時間照射することもでき
るし、又は弱い光を長時間照射してもよい、全面均一露
光の時間は内部Ｈ３像型ハロゲン化銀写真感光材料、現
像処理条件、使用する光源の種類により、最終的に最良
のポジ画像が得られるように広範囲に変えることができ
る。又、上記かぶり剤としては広範なａ類の化合物を用
いることができ、このかぶり剤は現像処理時に存在すれ
ばよく、例えばハロゲン化銀乳剤層等の内部潜像型ハロ
ゲン化銀写真感光材料中、或いは現像液、或いは現像処
理に先立つ処理液に含有せしめてもよいが、内部潜像型
ハロゲン化銀写真感光材料中に含有せしめるのがよい（
その中でも、特にハロゲン化銀乳剤層中がよい）、又そ
の使用量は目的に応じて広範囲に変えることができ、好
ましい添加量としては、ハロゲン化銀乳剤層中に添加す
るときは、ハロゲン化ｓ１モル当り１〜１５００ｍｇ、
特に好ましくは１０〜１０００ｍｇである。又、現像液
等の処理液に添加するときの好ましい添加量は０．０１
〜５ｇ／　１、特に好ましくは０．０８〜Ｏ，１５ｇ／
ｉである。かかるかぶり剤としては１例えば米国特許２
．５Ｈ，７８５号、同２，５８８，８８２号及び特開昭
６３−２３［１０３Ｂ号に記載されているヒドラゾン類
、或いは米国特許３．２２７，５５２号に記載されたヒ
ドラジドまたはヒドラゾン化合物、又米国特許３，８１
５，８１５号、同３．７１８，４７０号、同３．７１１
１，４９４号、同３，７３４，７３８号及び同３，７５
ｆｌ１、９０１号等に記載された複素環第４級窒素化合
物、更に米国特許４，０３０，９２５号に記載のアシル
ヒドラジノフェニルチオ尿素類が挙げられる。又、これ
らかぶり剤は組合せて用いることもできる０例えばリサ
ーチ・ディスクロージャー（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓ
ｃｌｏｓｕｒａ）１５１６２号には非吸着型のがぶり剤
を吸着型のかぶり剤と併用することが記載ぎれており１
本発明にも適用できる。又特開昭６３−２２１３６５２
号記載の造核促進剤も本発明にとって好ましく用いられ
る。 有用なかぶり剤の具体例を示せば、ヒドラジン塩酸塩、
フェニルヒドラジン塩酸塩、４−メチルフェニルヒドラ
ジン塩酸塩、１−ホルミル−２−（４−メチルフェニル
）ヒドラジン、１−アセチル−２−フェニルヒドラジン
、１−アセチル−２−（４−アセトアミドフェニル）ヒ
ドラジン、１−メチルスルホニル−２−フェニルヒドラ
ジン、ｌ−ベンゾイル−２−７エニルヒドラジン、１−
メチルスルホニル−２−（３−フェニルスルフォンアミ
ドフェニル）ヒドラジン、ホルムアルデヒドフェニルヒ
ドラジン等のヒドラジン化合物が挙げられる。 使用できるイエローカプラーとしては、閉鎖ケトメチレ
ン化合物さらにいわゆる２当量型カプラーと称される活
性点−〇−７リール置換カプラー、活性点−ローアシル
置換カプラー、活性点ヒダントイン化合物置換カブ、ラ
ー、活性点ウラゾール化合物置換カプラーおよび活性点
コハク酸イミド化合物置換カプラー、活性点フッ素置換
カプラー、活性点塩素あるいは臭素置換カプラー活性点
−Ｏ−スルホニル置換カプラー等が有効なイエローカプ
ラーとして用いることができる。 用い得るイエローカプラーの具体例としては、米国特許
２，８７５，０５７号、同３，２８５．５０ｆｉ号、同
３．４０８，１９４号、同　３，５５１，１５５号、同
３，５８２，３２２号、同３，７２５，０７２号、同３
．８！３１，４４５号、***特許１．５４７，８８８号
、***出願公開２．２１１１，１１１７号、同２．２８
１，３８１号、同２　、４１４　、００６号、英国特許
１．４２５，０２０号、特公昭５１−１０７８３号、特
開昭４７−２８１３３号、同４８−７３１４７号、同５
ｌ−１０２６３ｆｉ号、同５０４３４１号、同５０−１
２３３４２号、同５０−１３０４４２号、同５１−２１
８２７号、同５０−８７８５０号、同５２−８２４２４
号、同５２−１１５２１９号、同５Ｂ−９５３４６号等
に記載されたものを挙げることができる。 特に本発明にとって好ましいイエローカプラーとしては
、特願昭６３−１４６０９６を号に記載されている一般
式［Ｉ］　で示されるｌ−１−Ｉ−５０のイエローカプ
ラーである。上記イエローカプラーを使用することで色
相が改良され、特に印刷によって得られるカラー画像の
色相とカプラーから生成するカラー画像の色相が極めて
近似したものになり好ましい色調を与えることができる
。 使用できるマゼンタカプラーとしては、ピラゾロン系、
ピラゾロトリアゾール系、ピラゾリノベンツイミダゾー
ル系、インダシロン系の化合物を挙げることができる。 これらのマゼンタカプラーはイエローカプラーと同様４
当量型カプラーだけでなく、Ｚｍｆｆｉ型カプラーであ
ってもよい、使用できるマゼンタカプラーの具体例とし
ては米国特許２，６００，７８８号、同２，８８３，８
０８号、同３，０１３２，８５３号、同３，１２７，２
８９号、同３，３１１，４７８号、同３．４１８，３９
１号、同　３，５１９，４２９号、同３，５５８，３１
９号、同　３，５８２，３２２号、同　３，６１５．５
０ｆｉ号、同３．８３４，９０８号、同３，８９１，４
４５号、***特許１．８１０，４８４号、***特許出願
（ＯＬＳ）　２　、４０８．６８５号。 同２，４１７，９４５号、同２，４１８，９５８号、同
２，４２４，４８７号、特公昭４０−８０３１号、特開
昭５１−２０８２８号、同５２−５８！３２２号、同４
９−１２９５３８号、同４９−７４０２７号、同５０−
１５９３３８号、同５２−４２１２１号、同４９−７４
０２８号、同５０−６０２３３号、同５１−２８５４１
号、同５３−５５１２２号、特願昭５５〜１１０１１４
３号等に記載されたものを挙げることができる。 特に好ましいマゼンタカプラーは１画像保存性や色調が
よい特開昭８３−１０８８５５号公報（！８５１０〜５
１８頁）記載の一般式［Ｍ−１］で示されるマゼンタカ
プラーである。 使用できるシアンカプラーとしては、例えばフェノール
系、ナフトール系カプラー等を挙げることができる。そ
してこれらのシアンカプラーはイエローカプラーと同様
４当ｉ型カプラーだけでなく、２昌量をカプラーであっ
てもよい、使用できるシアンカプラーの具体例としては
米国特許２．３８’ａ、９２８号、同　２，４３４，２
７２号、同２，４７４，２８３号、同２，５２１，９０
８号、同２，８８５，８２８号、同３．０３４，８９２
号、同　３，３１１．４７ｆ１号、同３，４５８，３１
５号、同３，４７８，５８３号、同３，５８３，９７１
号、同３．５９１，３８３号、同３．？Ｈ，４１１号、
同３，７７２，００２号、Ｍ　３，９３３，４１３４号
、同４，００４，９２９号、***特許用Ｗ１（ＯＬＳ）
２．４目、８３０号、同２，４５４．３２１１号、特開
昭４８−５９８３８号、同５１−２［１０３４号、同　
４８−５０５５号、同５１−１４８８２７号、同５２−
８８８２４号、同５２−１３０８３２号、同５８−９５
３４８号、特公昭４９−１１５７２号等に記載のものを
挙げることができる。 特に好ましいシアンカプラーは、画像保存性に優れ、且
つ迅速処理性に適した特開昭８３−１０８８５５号公報
（第５１８〜５２８頁）記載の一般式［Ｃ−１］、［Ｃ
−２］で示されるシアンカプラーである。 ハロゲン化銀乳剤層、その他の写真構ｔ＆層中にはカラ
ードマゼンタ又はカラードシアンカプラー、ポリマーカ
プラー等のカプラーを併用してもよい、カラードマゼン
タ又はカラードシアンカプラーについては本出願人によ
る特願昭５８−１９３８１１号の記載を、またポリマー
カプラーについては木１ｆｊｉＪＩ人による特願昭５９
−１７２１５１号の記載を各々参照できる。 上記カプラーの添加量は限定的ではないが、銀１モル当
りｌＸｌ０−３〜５モルが好ましく、より好ましくはｌ
Ｘｌ０−２〜５　Ｘ　１０−１モルである。 本発明に用いられるカプラーは、公知の方法により感光
材料へ導入でき、高沸点溶媒は、例えば米国特許２，３
２２，０２７号に記載されている。特に好ましい高沸点
溶媒は、特願昭８３−１４８０９８号に記載されている
一般式［ＩＩ　］又は［ｍｌで示される（１１−１）　
〜（ｍ−９４）　テ示される化合物であり、良好な色調
と画像保存性を与える上で好ましい。 本発明を適用できるハロゲン化銀カラー写真感光材料に
は他に各種の写真用添加剤を含有せしめることができる
０例えばリサーチ・ディスクロージャー誌１７８４３号
に記載されているかぶり防止剤、安定剤、紫外線吸収剤
、色汚染防止剤、蛍光増白剤１色画像褪色防止剤、帯電
防止剤、硬膜剤、界面活性剤、可塑剤、湿潤剤等を用い
ることができる。 ハロゲン化銀カラー写真感光材料の支持体としては、バ
ライタ紙やポリエチレン被覆紙等の反射支持体や透明支
持体が挙げられ、これらの支持体は感光材料の使用目的
に応じて適宜選択される。 本発明を適用できる感光材料において、目的に応じて適
当な厚さの中間層を設けることは任意であり、更にフィ
ルター層、カール防止層、保護層、アンチハレーション
層等の種ｌ／の層を構成層として適宜組合せて用いるこ
とができる。これらの構成層には結合剤として前記のよ
うな乳剤層に用いることのできる親木性コロイドを同様
に用いることができ、またその層中には前記の如き乳剤
層中に含有せしめることができる種々の写真用添加剤を
含有せしめることができる。 感光材料には、所謂鮮鋭性の向上や感度調整としてＡＩ
染料を使用することができるが、ＡＩ染料を用いた場合
スティンが生じ易く、特願昭８１−１９９３１５号記載
の一般式［ＡＩ−Ｉ］、［ＡＩ−■］、［ＡＩ−ｍ］又
は［Ａ　Ｉ　　ＩＶ］　ニ示さレルＡＩ染料を含有せし
た場合に生じ易い、そのために本発明においては上記染
料を使用した場合でもスティンが生じにくく、又、若干
画像保存性にもよいという効果がある。 感光材料はＤＩＲ化合物を含有していてもよく、さらに
ＤＩＲ化合物以外に、現像にともなって現像抑制剤を放
出する化合物を含んでいることもでき、例えば米国特許
３，２９７，４４５号、同３．３７９，５２１号、***
特許出願（ＯＬＳ）２，４１７，９１４号。 特開昭５２−１５２７１号、同５３−９１１８号、同５
９−１２３８３８号、同５９−１２７０３８号等に記載
のものが挙げられる。 上記ＤＩＲ化合物は発色現像主薬の酸化体と反応して現
像抑制剤又は現像抑制剤プレカーサーを放出することが
できる化合物であり、非拡散性ＤＩＲ化合物であっても
拡散性ＤＩＲ化合物であってもよい。 このようなりＩＲ化合物の代表的なものとしては、活性
点から離脱したときに現像抑制作用を有する化合物を形
成し得る基をカプラーの活性点に導入せしめたＤＩＲカ
プラーがあり１例えば英国特許９３５，４５４号、米国
特許３，２２７，５５４号、同４．０！１５，９８４号
、同４，１４９，８８８号等に記載されている。 上記のＤＩＲカプラーは、発色現像主薬の酸化体とカプ
リング反応した際に、カプラー母核は色素を形成し、一
方、現像抑制剤を放出する性質を有する。また本発明で
は米国特許３．［ｉ５２，３４５号同３，１３２８．０
４１号、同３，９５８．９！３３号、同３，１３６１．
９５９号、同４，０５２，２１３号、特開昭５３−１１
０５２９号、同５４−１３３３３号、同５５−１８１２
３７号等に記載されているような発色現像主薬の酸化体
とカプリング反応したときに、現像抑制剤を放出するが
、色素は形成しない化合物も含まれる。 さらにまた、特開昭５４−１４５１３５号、同５６−１
１４９４８号及び同５７−１５４２３４号に記載のある
如き発色現像主薬の酸化体と反応したときに、母核は色
素あるいは無色の化合物を形成し、一方、離脱したタイ
ミング基が分子内求核置換反応あるいは脱離反応によっ
て現像抑制剤を放出する化合物である所謂タイミングＤ
ＩＲ化合物でもよい。 また特開昭５８−１８０９５４号、同５８−１８２９４
９号に記載されている発色現像主薬の酸化体と反応した
ときに、完全に拡散性の色素を生成するカプラー母核に
上記の如きタイミング基が結合しているタイミングＤＩ
Ｒ化合物でもよい。 本発明において適用できる感光材料は、カラーペーパー
、カラー反転ペーパー、カラー直接ポジ感光材料、カラ
ーポジフィルム、カラーネガフィルムであるが、好まし
くはカラーペーパー、カラー直接ポジ感光材料への適用
である。 以下余白 ［実施例］ 以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。 実施例１ 等モルの硝酸銀水溶液と臭化カリウム水溶液をゼラチン
水溶液に５０°Ｃで約５０分間に亘ってダブルジェット
法により同時添加して、平均粒径０．３ｇｍの立方体臭
化銀粒子からなる乳剤を得た。この乳剤に、更に硝酸銀
水溶液と塩化ナトリウム・臭化カリウム混合水溶液（モ
ル比１：１）を同時に添加して、平均粒径０．４５　ｌ
Ｌｍの臭化銀コアと塩臭化銀シェルからなる立方体コア
／シェル型乳剤（ＥＸ−１）を調整した。 上記乳剤のそれぞれの感光層に適したＲＤ−１゜ＲＤ−
２，ＧＯ−１，およびＢＤ−１の増感色素を添加して分
光増感した後、下記に示す処方の各層を塗設して試料用
のハロゲン化銀カラー写真材料を構成した。 ＊添加量は銀換算による。 ＲＤ−１ ＲＤ−２ ＲＤ−１ ＲＤ−１ Ｉ−１ Ｉ−２ Ｃ−１ ｅ Ｃ−１ Ｃ−２ ｏ−１ Ｓ−２ Ｔ−１ Ｔ−４ Ａ−１ ＣＨ１＋　Ｑ） Ｏ−２ Ｔ−２ ＨＡ−２ ＵＶ−１ ＵＶ−２ ｕ Ｃｓｌ（、（ｔ） Ａ−１ ２Ｈ５ ＯＨ２（：００ＣＨンＣＨＣｓＨ匂 Ａ−２ 両面をポリエチレンでラミネートした支持体の表面に第
１層から第１θ層を前記表の構成で塗布してカラー印画
紙を製造した。このときの塗布助剤として５Ａ−１およ
び５Ａ−２を用い、また、硬膜剤としてはＨＡ−１およ
びＨＡ−２を用いて膨潤度を表１のように変化させた。 なお乾燥膜厚は１２ルｌとした。 以上のようにして作製した内部潜像型直接ポジハロゲン
化銀カラー写真感光材ネ４をウェッジ露光を通した。 これらの露光済み試料を下記の処理工程で処理した。 処理工程（処理温度と処理時間） （１）浸漬（発色親液）３７°０　　　　１２秒（２）
かぶり露光　　　　　　−１ルックス１１２秒（３）発
色現像　　　　　　３７℃　　１分３５秒（４）漂白定
着　　　　　　３５℃　　　　４５秒（５）安定化処理
　　　２５〜３０℃　　１分３０秒（６）乾　　燥　　
　　７５〜８０℃　　　　４５秒展」ｌ」Ｌ」Ｌ虞 ［発色現像液］ ベンジルアルコール Ｇｅ２（ＳＯｓ）３ エチレングリコール 亜硫酸カリウム 臭化カリウム 塩化ナトリウム 炭酸カリウム Ｔ−４ ヒドロキシルアミン硫酸塩 ジエチレントリアミン五酢酸 ナトリウム 現像主薬　例示化合物（３） １５　ｌ２ ０．０１５　　ｇ ８１文 ２．５　ｇ ０．６　ｇ ０．２　ｇ ２５．０　　ｇ ０．１　ｇ ５．０　ｇ ２ｇ １．５Ｘ　１０−’モル 蛍光増白剤（４，４’−ジアミノスチルベンジスルホン
ｉ！ｉＳ誘導体）　　　　　　ｔ、ｏ　ｇ水酸化カリウ
ム　　　　　　　　　　２．０　ｇジエチレングリコー
ル　　　　　　　１５腸文水を加えて全量１文とし、ｐ
Ｈ１０，１５に調整する。 〔漂白定着液］ ジエチレントリアミン五酢酸 第２鉄アンモニウム　　　　　　　　９０　ｇジエチレ
ントリアミン五酢酸　　　　　３ｇチオ硫酸アンモニウ
ム（７０％溶液）１８０ｍ交亜硫醜アンモニウム（４０
％溶液）　　　２７．５　ｍ交３−メルカプト−１，２
，４−）す７ゾール　　０．１５　ｇ炭酸カリウムまた
は氷酢酸でｐＨ７，１に調整し水を加えて全量を１１と
する。 ［安定化液］ オルト・フェニルフェノール　　　　０．３ｓ亜硫酸カ
リウム（５０％溶液）　　　　　１２ｍ文エチレングリ
コール　　　　　　　　ｔｏ　ｇｌ−ヒドロキシエチリ
デン−１，１ −ジホスホン酸　　　　　　　　　　２．５ｇ塩化ビス
マス　　　　　　　　　　　　０．２　ｇ硫酸亜鉛の７
水塩　　　　　　　　　　０．７ｇ水酸化アンモニウム
（２８％水溶液）　　　２．０ｇポリビニルピロリドン
（Ｋ−Ｉ７）　　　　　　０．２　ｇ蛍光増白剤（４，
４°−ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体）２ｇ 水を加えて全量をＩｆＬとし、水酸化アンモニウムまた
は硫酸でｐ）Ｉ　７．５に調整する。 尚、安定化処理は２槽構成の向流方式にした。 処！された試料についてキセノンランプの照射下に１週
間保存しイエロー、マゼンタ及びシアンの色素濃度の変
化を分光反射濃度計ＰＤＡ−８５（コニカ社製）で測定
した。 結果は表１に示す。 表１の結果より明らかな様に膨潤度が３．５以下、特に
　１．５〜３．５の範囲で画像保存性がよくなっており
　４．０以上ではむしろ劣化していることがわかる。又
膨潤度が低すぎると逆に劣化していく傾向にある。 実施例２ 実施例１で使用した感光材料（１−４）の乾燥膜厚を表
２のように変化させ、膨潤度は一定になるようＩｉ１！
！膜剤とゼラチン量で調整して実施例１と同様の評価を
行った。 結果は表２に示す。 表２より明らかな様に乾燥膜厚が１７ｇｍ以下、好まし
くは＋５ＪＬｍ以下で画像保存性が良好であることがわ
かる。乾燥膜厚が１９ｐｍ以上になると顕著に画像保存
性が劣化することがわかる。 実施例３ 実施例１で使用したハロゲン化銀カラー写真感光材料を
発色現像液タンクの３倍量の補充になるまで連続処理を
行った。なお処理工程は実施例１と同一であり補充ｆｉ
ｔ（感光材料１ｒｎ’あたり）、タンク容量及び各処理
液の組成は下記の通りである。 なお前液からの持ち込み量は３５鳳ｉ　／　ｍｌであっ
た。 各処理液の組成は以下の通りである。 ［発色現像タンク液］ 実施例１と同じ ［発色現像補充液］ ベンジルアルコール Ｇｅ２（Ｓｏｗ）３ エチレングリコール 亜硫酸カリウム 臭化カリウム 塩化ナトリウム 炭酸カリウム Ｓ？−４ ヒドロキシルアミン硫酸塩 ジエチレントリアミン五酢酸 ナトリウム　　　　　　　　　　　２ｇ現像主薬（例示
化合物（３）　）　　　＋、ａｘ＋ｏ−２モル蛍光増白
剤（４，４’−ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体
）　　　　　　１．０　。 ジエチレングリコール　　　　　　　１８．０　ｇ水を
加えて全量１１とし、ＫＯＨ又はＨ２ＳＯ４で１８．５
　　ｍ文 ０．０１５　　ｇ ０　　ｇ ２．５　ｇ ０．３　ｇ ０．２　ｇ ２５．０　　ｇ Ｏ，１２ｇ ５．０　ｇ Ｐ）１１０．３５に調整する。 ［漂白定着タンク液及び補充液］ 実施例１と同じ ［安定化タンク液及び補充液］ 実施例１と同じ ランニング処理後実施例１と同様の方法で評価を行った
ところほぼ実施例１と同様の結果を得ることができた。 実施例４ 実施例１の試料１−４を用い５発色現像液の現像主薬濃
度、種類を表４のようにかえ、色調及び画像保存性を評
価した。なお色調については目視で観察し印刷工程のカ
ラープルーフとして適当かどうか判断した。 Ｘ：不適 Δ：やや良 Ｏ：良好 ■＝非常に良好 結果は表４に示す。 ＤＰ−１ 表４より明らかな様に本発明の現像主薬を用いても本発
明外の添加量であれば色調が劣り、又本発明外の現像主
薬を用いると色調及び画像保存性共に大きく劣ることが
わかる。 実施例５ ポリエチレンで両面をラミネートした紙支持体上に、下
記に示すＪａ成の層を順次塗設し、ネガ型ハロゲン化銀
カラー写真感光材料を作成した。 Ａ　１−４ 尚、硬膜剤として、２．４−ジクロロ−６−ヒドロキシ
−５−）リアジンナトリウムを層２、層４および層７中
に、それぞれゼラチン１ｇあたり０．０１７ｇになるよ
うに添加し、ＩＪＭ潤度３，０．乾燥膜厚１１ル■とし
た。 以上のようにして作成したノ＼ロゲン化銀カラー写真感
光材料を露光し１次の処理工程で処理した。 処理工程（３８°Ｃ） 発色現像　　　　２分 漂白定着　　　　　　４５秒 安定化処理　　　　　　１分３０秒 乾　　　燥　　　６０〜８０℃　　　　４５秒発色現像
液、漂白定着液及び安定化液は実施例１と同様の処方で
作製した。 現像後イエロー濃度の変化及び色調を実施例４と同様の
方法で評価した。ただし画像保存性については光退色性
以外に５０°Ｃ７５％Ｉｆ）Ｉの暗退色性も評価した。 結果は表５に示す。 表 表５より明らかなように本発明にとって好ましいイエロ
ーカプラーや高沸点溶媒にすることで画像保存性や色調
がよく、本発明を実施する上で好ましい態様と言える。 なお表中、本１本本は特願昭６３−１４８０！３０号記
載の化合物を示す。 Ｂ５−１ Ｂ５−２ 実施例６ 実施例１及び実施例５において、無水洗安定浴に変え水
洗浴（ＩＯＪＬ／ｍ″の流量）にした場合、光退色性が
約１０〜２０％劣化した。従って本発明の実施態様とし
て無水洗安定浴にすることが好ましい。 実施例７ 実施例５において、該実施例５で用いたカラー感光材料
（５−１）と処理液及び処理工程を同様にし、処理液の
ＰＨを表６のようにした以外は該実施例５と同様に処理
し、画像保存性及び処理直後のスティンについて評価し
た。 なおスティンについては、マゼンタスティンを代表特性
として未露光部のＣ７ｒｅｅｎｍ度をＰ［］］Ａ−６５
コニカ社製）で測定した。 結果は表６に示す。 表６より明らかなように発色現像液のｐＨが１０．８以
下−９，８、漂白定着液のＰＨが８．５以下、無水洗安
定液が８．５以下である場合に画像保存性、スティン共
に良好であり１本発明を実施する上で好ましい態様とい
える。 実施例８ 実施例５において発色現像の処理時間を表７のように変
化させ、更に現像主薬を変えた場合の色調、迅速性、最
大イエロー濃度及び画像保存性（イエロー濃度の光退色
性）について評価した。 なお感光材ネ４は試料Ｎｏ、５−１を使用した。 結果は表７に示す。 表７より明らかなように１発色現像処理時間が１６０秒
以下である場合、本発明の現像主薬を使用して画像保存
性が改良され、かつ迅速性もほとんど損なわれないこと
が判る。迅速性に優れているＤＰ−１は色調、画像保存
性ともに問題が大きく１画像保存性に優れているＤｒ−
２は色調、迅速性に問題があることが判る。 ＤＰ−２ 実施例９ 第１層、第３層及び第５Ｒにハロゲン化ＩＲ１モル当り
各々２００ｍｇ下記構造のものを添加し、実施例５と同
様の評価を行ったところ、はぼ同様の結果を得た。 実施例１０ ポリエチレンコート紙支持体上に下記の各層を該支持体
側より順次塗布し、感光材料を作製した。 なお、ポリエチレンコート紙としては、平均分子量１０
０，０００、密度０．９５のポリエチレン２００重量部
と平均分子量２，０００、密度０．８０のポリエチレン
２０！ｉ量部を混合したものにアナターゼ型酸化チタン
を　６．８重量％添加し、押し出しコーティング法によ
って重量１７０ｇ／ｍ’の上質紙表面に厚み０．０３５
＋ｅｍの被覆層を形成させ、ｊＩ面にはポリエチレンの
みによって厚み０．０４０ｍｍの被覆層を設けたものを
用いた。この支持体表面のポリエチレン被覆面上にコロ
ナ放電による前処理を施こした後、下記各層を順次塗布
した。 第１層： 臭化銀０，５モル％を含む塩臭化銀乳剤からなる青感性
ハロゲン化銀乳剤層で該乳剤はハロゲン化銀１モル当り
ゼラチン３５０ｇを含み、ハロゲン化銀１モル当り下記
構造の増感色素［Ｉ　］　　２．５Ｘ　１０−４モルを
用いて増感され（溶媒としてイソプロピルアルコールを
使用）、ジブチルフタレートに溶解して分散させた２、
５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノン２００ｍｇ／ｍ’及
びイエローカプラーとして下記構造の［Ｙ−１］をハロ
ゲン化銀１モル当り　２．０ｘｌＯ−１モル含み、銀量
３ｏｏｍｇ／ｒｎ’になるように塗布されている。 第２層ニ ジブチルフタレートに溶解して分散されたジーを一オク
チルハイドロキノン３００■ｇ／ｒｎ’、紫外線吸収剤
として２−（２”−ヒドロキシ−３′、５’−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール。 ２−（２′−ヒドロキシ−５′−ドブチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、　２−（２”−ヒドロキシ−３′−
ｔ−ブチル−５′−メチルフェニル）−５−クロル−ベ
ンゾトリアゾール及び２−（２′−ヒドロキシ−３′、
５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロル−ベンゾ
トリアゾールの混合物（１：　１　：　１　：　１）　
　２００ｍｇ／ｍ’ヲ含有スルセラチン層でゼラチン１
９００ｍｇ／ｍ”になるように塗布されている。 第３層： 臭化銀０．５モル％を含む塩臭化銀乳剤からなる緑感性
ハロゲン化銀乳剤層で該乳剤はハロゲン化銀１モル当り
ゼラチン４５０ｇを含み、ハロゲン化銀１モル当り下記
構造の増感色素［ＩＩ　］　　２．５Ｘ　１０−４モル
を用いて増感され、ジブチルフタレートとトリクレジル
ホスフェート２：１よりなる溶剤に溶解した２、５−ジ
−ｔ−ブチルハイドロキノン及びマゼンタカプラーとし
て下記構造の［Ｍ−１］をハロゲン化＃１ｉ１モル当り
　１．５Ｘ　１０−１モル含有し、銀量２３０ｍｇ／ｒ
ｎｊ、　Ａ　Ｉ染料を５０ｍｇ／ｍ’になるように塗布
されている。なお、酸化防止剤として２，２．４−トリ
メチル−８−ラウリルオキシ−７−ｔ−オクチルクロマ
ンをカプラー１モル当り０１３０モル添加した。 第４層ニ ジオクチルフタレートに溶解し分散されたジ−ｔ−オク
チルハイドロキノン３０ｍｇ／ｍ’及び紫外線吸収剤と
して２−（２′−ヒドロキシ−３’　、５′−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−５′−ドブチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、　２−（２′−ヒドロキシ−３′−１−ブチル−５
′−メチルフェニル）−５′−クロル−ベンゾトリアゾ
ール及び２−（２′−ヒドロキシ−３’　、５’−ジ−
ｔ−ブチルフェニル）−５−クロル−ベンゾトリアゾー
ルの混合物（２：　１．５　　：　１．５　　：　２）
５００ｍｇ／ｒｎ’を含有するゼラチン層であり、ゼラ
チン！９００Ｉ１ｇ／ｍ”になるように塗布されている
。 第５層： 臭化銀０．５モル％を含む塩臭化銀乳剤からなる赤感性
ハロゲン化銀乳剤層で２該乳剤はハロゲン化銀１モル当
りゼラチン５００ｇを含み、ハロゲン化銀１モル当り下
記構造の増感色素［ｍ］　　２．５Ｘ１０−５モルを用
いて増感され、ジブチルフタレートに溶解し分散された
２、５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノン１５０１ｇ／ｒ
ｎ’及びシアンカプラーとして下記構造の［Ｃ−１］を
ハロゲン化銀１モル当り　３．５Ｘ１０刊モル含宥し、
銀量２８０ｍｇ／ゴ、ＡＩ染料を４０鵬ｇ／ｍ″になる
ように塗布されている。 第６層： ゼラチン層であり、ゼラチンを８００脂ｇ／ｒｒｌとな
るように塗布されている。 各感光性乳剤層（第１．３．５層）に用いたハロゲン化
銀乳剤は特公昭４６−７７７２号公報に記載されている
方法で調製し、それぞれチオ硫醜ナトリウム５水和物を
用いて化学増感し、安定剤として４−ヒドロキシ−８−
メチル−１，３，３ａ、？−テトラザインデン（ハロゲ
ン化銀１モル当り２．５ｇ）　、硬膜剤としてビス（ビ
ニルスルホニルメチル）エーテルを加え１表８に示すよ
うに１Ｉｉ１測度を変え、更に塗布助剤としてサポニン
を含有せしめた。 なお、乾燥膜厚は１１とした。 以下余白 増感色素［１］ ［Ｙ−１］ 増感色素［１１］ ［Ｍ−１］ 増感色素［ｍ］ Ｃ１！ ［Ｃ−１］ 前記方法にて作製したカラーペーパーを露光後、次の処
理工程と処理液を使用して処理を行った。 処理工程 （１）発色現像　　　３５°Ｏ４５秒 （２）漂白定着　　　３５℃　　　　　　　　４５秒（
３）＊水洗　　　　３０°０１槽目　　３０秒２槽目　
　３０秒 （４）乾　　燥　　　６０°Ｃ〜８０℃　　　　　１分
３０秒本無水洗安定化処理とも呼ばれている。 ［発色現像タンク液］ エチレングリコール　　　　　　　　　１０゜例示化合
物［１１−７］　　　　　　　　　０．：Ｊｇ臭化カリ
ウム　　　　　　　　　　　　０．０１ｇ塩化カリウム
　　　　　　　　　　　　２，３ｇ亜硫酸カリウム（５
０％溶液）　　　　　　０．５ｇ＋文発色現像主薬 ＤＰ−１例示化合物（３）　＝　　Ｉ／ｌ　（モル比）
２、ＯＸ　１０１モル ジエチルヒドロキシルアミン（８５％）　　５．０ｇト
リエタノールアミン　　　　　　　　ｌｏ、０ｇトリエ
チレンジアミン　　　　　　　　５．０ｇ炭酸カリウム
　　　　　　　　　　　３０ｇエチレンジアミン四酢酸
酢酸リウムｉｌｌ　　２．０ｇ蛍光増白剤（０槽社製Ｐ
Ｋ−Ｃｏｎｅ）　　　　２．０ｇ水を加えて１見に仕上
げ、水酸化カリウム又は硫酸でｐＨ１０，１０に調整し
た。 ［漂白定着タンク液］ エチレンジアミンテトラ酢酸第２鉄 アンモニウム２水塩　　　　　　　８０．０ｇジエチレ
ントリアミンペンタ酢酸 １２鉄アンモニウム エチレンジアミンテトラ酢酸 チオ硫酸アンモニウム（７０％溶液） 亜硫酸アンモニウム（４０％溶液） アンモニア水又は氷酢酸でｐ）Ｉ　５．５０と共に水を
加えて全量を１１とする。 ［水洗タンク液］ オルトフェニルフェノール ５−クロロ−２−メチル−４−インチア８０．０ｇ ３．０ｇ １００．０鵬文 ２７．５ｍ文 に調整する １、０ｇ ゾリン−３−オン　　　　　　　　　　０．０２゜２−
メチル−４−インチアゾリン−３−オン　０．０２゜エ
チレングリコール　　　　　　　　　１．０ｇ２−才ク
チル−４−イソチアゾリン−３−オン　　　　　　　　
　　　　　　　０．０１゜ｌ−ヒドロキシエチリデン−
１，１− ジホスホン酸（６０％水溶液）　　　　　３．０゜Ｂｉ
Ｃ文３（４５％水溶液）　　　　　　　　Ｏ，［１５ｇ
ＨｇＳＯｇ・７Ｈ２０Ｑ、２ｇ ＰＶＰ　（ポリビニルピロリドン）　　　　　１．０ｇ
アンモニア水 （水酸化アンモニウム２５％水溶液）　　　２．５゜ニ
トリロトリ酢酸会三ナトリウム塩　　１．５ｇ水で１文
とし、アンモニア水及び硫酸でｐＨ７，８とする。 前記ハロゲン化銀カラー感光材料を光学露光した後、上
記の処理液で処理し、実施例１と同様の評価を行った。 結果は表８に示す。 表 表８の結果より明らかなように膨潤度が３．５以下、特
に１．５〜３．５の範囲で画像保存性がよいことが判る
。 実施例１１ 実施例１０において、マゼンタカプラーを下記Ｍ−２〜
Ｍ−１１にそれぞれ代え、シアンカプラーを特願昭６１
−８２８５５号明細書第７６〜１２４頁に記載されてい
る化合物中のＣ−１、Ｃ−３、Ｃ−１９、Ｃ−３０，Ｃ
−５８、Ｃ−７６、又は同明細書第８１〜８５頁に示さ
れているＣＣ−２若しくはＣＣ−ａに夫々代えた以外は
実施例１０と同様の評価を行った。 その結果、光退色性において１０％程度の改良及び色調
においてもやや良好というレベルになった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を発色現像処理し
   た後、直ちに漂白定着処理するハロゲン化銀カラー写真
   感光材料の処理方法において、前記ハロゲン化銀カラー
   写真感光材料の写真乳剤層の乾燥膜厚が１７μｍ以下で
   あり、且つ該写真乳剤層の膨潤度が３．５以下であり、
   前記発色現像液が下記一般式（ I ）で示される発色現
   像主薬を少なくとも７．０×１０＾−＾３モル／ｌ含有
   することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料
   の処理方法。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ ［Ｒ＿１は炭素数１〜４の置換基を有していてもよいア
   ルキル基であり、ｎは１〜４の整数である。ＨＸは塩で
   ある。］ ２、前記発色現像液のｐＨが１０．９以下であることを
   特徴とする請求項１記載のハロゲン化銀カラー写真感光
   材料の処理方法。 ３、前記発色現像処理の処理時間が１６０秒以下である
   ことを特徴とする請求項１又は２記載のハロゲン化銀カ
   ラー写真感光材料の処理方法。 ４、前記漂白定着液のｐＨが３．０以上８．５以下であ
   ることを特徴とする請求項１、２又は３記載のハロゲン
   化銀カラー写真感光材料の処理方法。 ５、前記現像処理工程が発色現像工程、漂白定着工程及
   び無水洗安定化工程から構成されており、該漂白定着液
   及び無水洗安定液のｐＨがそれぞれ８．５以下であるこ
   とを特徴とする請求項１、２又は３記載のハロゲン化銀
   カラー写真感光材料の処理方法。 ６、写真乳剤層の乾燥膜厚が１７μｍ以下であり、且つ
   該写真乳剤層の膨潤度が３．５以下であるハロゲン化銀
   カラー写真感光材料を発色現像処理した後、直ちに漂白
   定着処理するハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理に
   用いる発色現像処理剤組成物であって、下記一般式（
   I ）で示される発色現像主薬を少なくとも７．０×１０
   ＾−＾３モル／ｌ含有することを特徴とする発色現像処
   理剤組成物。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔Ｒ＿１は炭素数１〜４の置換基を有していてもよいア
   ルキル基であり、ｎは１〜４の整数である。ＨＸは塩で
   ある。〕 ７、前記発色現像液のｐＨが１０．９以下であることを
   特徴とする請求項６記載の発色現像処理剤組成物。