JPH01319411A - 毛髪用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はポリフェノール化合物を含有する毛髪用組成物
に関し、更に詳述すると、染毛剤又は泡状毛髪処理剤と
して好適に使用される毛髪用組成物に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来、
染毛剤としては、パラフェニレンジアミン系の酸化型染
料を主成分とするものが多く使用されているが、この染
毛剤は一部の人に皮膚かぶれやアレルギー症を起こさせ
たり、上記染料の変異原性に関して疑いがもたれたりす
るなど、安全性に問題がある上、アルカル及び酸化処理
によって毛髪が損傷される。このため、人体に安全な染
毛剤として、これまでアミノ酸とケラチン加水分解物又
はコラーゲン加水分解物とを配合したもの（特開昭６０
−７８９１５号公報）、アルカリ金属塩とカゼイン、ア
ミラーゼ及びグリシンとを併用したちのく特公昭５０−
１０３８４号公報）、ジヒドロキシアセトンとアミノ酸
、ペプチド等の含窒素化合物とを組合せたもの等の種々
の染毛剤が提案されているが、これらのものはいずれも
染毛性が充分ではない。

これに対し、人体に対し安全であると共に、染毛性が比
較的良好な染毛剤として、多価金属塩を含有する第１１
とポリフェノール化合物を含有する第２液とからなるも
のが知られている（特開昭６１−２０５２３号公報及び
同６１−５５４８３号公報）。この染毛剤は、第１液及
び第２液を順次毛髪に付着することにより、多価金属塩
とポリフェノール化合物との反応によって有色錯体を形
成するものである。

しかしながら、ポリフェノール化合物は、経時的に熱、
光等により酸化して変色し昌＜、従って、ポリフェノー
ル化合物を含有する上記染毛剤第２液は保存時等に著し
く変色し、商品価値が低下する。このため、変色を防止
する目的で、従来ポリフェノール化合物を含む染毛剤第
２液を不透明容器に充填することも行なわれているが、
この方法では十分な変色防止効果を得ることができない
。

また、この第１液及び第２液からなる染毛剤は、染毛性
の点で未だ十分満足すべきものではない。

一方、近年泡状毛髪処理剤、例えば泡状の整髪料、パー
マネントウェーブ、ヘアカラー等が広く使用されている
。これら泡状毛髪処理剤は、液状処理剤を充填したエア
ゾール容器から処理剤を発泡状態で噴出させるものであ
る。この場合、処理剤を泡状とするためには種々の界面
活性剤が通常用いられている（例えば、特公昭３９−２
２２９号、特公昭４０−２８６４９号、特公昭４５−３
７２９１号、特開昭４８−３８２８６号、特公昭５７−
１５１４７号、特開昭５１−２２８３２号、ＰＯＥノニ
ルフェニルエーテルを用いた特開昭５１−１１５１５４
号、ＰＯＥヒマシ油誘油体導体いた特開昭５３−８６０
４４号、アマイドを用いた特開昭５３−１０１５４３号
、アマイドとＰＯＥノニオン界面活性剤とを併用した特
開昭５６−６３９１４号、特開昭５８−１８９１０６号
等）。

しかしながら、上述したように界面活性剤を用いて泡を
形成した場合、泡のキメ及び安定性が劣り使用性が良好
でない。また、泡の安定性を向上させる目的で高級アル
コール、カチオン性高分子物質、ノニオン高分子物質等
と界面活性剤とを併用することも提案されてい゛るが、
この手段では満足すべき泡のキメ及び泡の安定性を得る
ことが困難である。

本発明は上記事情に鑑みなされたもので、染毛性が良好
であると共に、経時的に変色することのない染毛剤組成
物、並びに泡のキメ及び泡の安定性が良好な泡状毛髪処
理剤として好適に使用し得るポリフェノール化合物含有
毛髪用組成物を提供することを目的とする。

〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明は、上記
目的を達成するためポリフェノール化合物と窒素含有化
合物とを含有する毛髪用組成物（以下場合により第１組
成物という）を提供する。

また、本発明は、ポリフェノール化合物とノニオン活性
剤とを含有する毛髪用組成物（以下場合により第２組成
物という）を提供する。

上記第１組成物においては、ポリフェノール化合物と窒
素含有化合物とを併用したことにより、ポリフェノニル
化合物が酸化して上包することが良好に防止され、従っ
て、本組成物は多価金属塩を含有する第１液とポリフェ
ノール化合物を含有する第２液とからなる染毛剤の第２
液として好適に使用される。また、このように本発明組
成物を上記染毛剤の第２液として用いた場合、染毛性が
向上するもである。このように上包防止性及び染毛性が
向上する理由は必ずしも明らかではないが、推測によれ
ば、上包防止性に関してはポリフェノール化合物が窒素
含有化合物に取り込まれ、ポリフェノール化合物の酸化
が防止されるためではないかと考えられ、また染毛性に
関しては、窒素含有化合物が毛髪の表面又は内部に固定
され、それが毛髪と有色金属錯体との結合を媒介するの
ではないかと考えられる。

一方、上記第２組成物においては、ポリフェノール化合
物とノニオン活性剤とを併用したことにより、ノニオン
活性剤の泡形成作用が向上し、従って本組成物は泡状毛
髪処理剤として好適に使用され、泡のキメ及び泡の安定
性を良好にすることができる。

以下、本発明につき更に詳しく説明する。

本発明の第１組成物は、上述したようにポリフェノール
化合物と窒素含有化合物とを併用したものである。

この場合、ポリフェノール化合物としては、ピロガロー
ル、レゾルシノール、カテコール、ハイドロキノン、タ
ンニン酸、没食子酸、没食子酸プロピル、ドーパミン、
Ｄ−ドーパ、Ｌ−ドーパ、Ｄ、Ｌ−ドーパ及びチュ、ア
センヤク、アルニカ、ゲンノショウコ等のポリフェノー
ル系植物エキス並びにこれらの誘導体から選ばれる１種
又は２種以上を好適に使用し得る。

また、窒素含有化合物としては、スレオニン、セリン等
の中性ヒドロキシアミノ酸、プロリン等の中性イミノ酸
及び下記式（Ａ） （但し５Ｒは炭素数１〜１８、好ましくは１〜６のアル
キル基である。また、ｍ、ｎはｎ　／　ｍ　十ｎが０．
３〜０．７となる数であり、全体の分子量は５万〜２０
万であることが好ましい。）で示される両性高分子物質
から選ばれる１種又は２種以上を用いることが好ましい
。なお、上記（Ａ）式の化合物として、具体的には三菱
油化ファインケミカル社製ユカフオーマーＡＭ７５−２
０１、ＷＨ，２０２，２０４，２０５，２０６等を挙げ
ることができる。

本発明第１組成物を上記染毛剤第２液として用いる場合
、ポリフェノール化合物の配合量は組成物全体の０．１
〜１０％（重量％、以下同じ）、特に０．５〜７％とす
ることが望ましく、０．１％未満では染毛性の向上が十
分でなくなることがあり、１ｏ％を越えると系の安定性
が低下する場合が生じる。また、窒素含有化合物の配合
量は組成物全体の０．０１〜５％、特に０．０５〜３％
とすることが好適で０．０１％未満では組成物の変色防
止効果が不十分となる場合が生じ、５％を越えると組成
物が髪にべたついたり、ごねつき感を与えることがある
。更に、ポリフェノール化合物と窒素含有化合物との配
合比は重量比で１００：１〜１：１０とすることが好ま
しい。

本発明第１組成物を上記染毛剤第２液として調製する場
合、ポリフェノール化合物と窒素含有化合物と他の適宜
成分とを常法に従って混合することができる。この場合
、上記他の成分としては、流動パラフィン、ワセリン、
ステアリン酸、セトステアリルアルコール、イソプロピ
ルパルミテート、オクチルドデカノール、スクワラン、
植物油、イソステアリン酸、芳香族−価アルコール（ベ
ンジルアルコール等）、ラノリンアルコール、コレステ
ロール等の油分、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポ
リオキシエチレンステアリルエーテル等の非イオン活性
剤、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジオ
レイルジメチルアンモニウム、ポリオキシエチレン塩化
ステアリルトリメチルアンモニウム等のカチオン活性剤
、アルキル硫酸ナトリウム等のアニオン活性剤、アルキ
ルベタイン等の両性活性剤、プロピレングリコール、グ
リセリン、マービット、ポリエチレングリコール、１，
３−ブチレングリコール等の保湿剤、アニオン、ノニオ
ン及びカチオン性樹脂、還元剤（亜硫酸ナトリウム、ア
スコルビン酸、Ｌ−システィン誘導体等）、クエン酸、
リンゴ酸等の有機酸またはその塩、Ｑ−メントール、カ
ンファー等の清涼感付与剤、エタノール等の有機溶剤、
殺菌剤（イソプロピルメチルフェノール等）、エチレン
カーボネート、Ｎ−メチル−２−ピリドン、色素、香料
等から選ばれる１種又は２種以上のものを適宜用いるこ
とができる。

なお、上記染毛剤第２液と組み合せて用いる染毛剤第１
液は多価金属塩を含有するものであるが、この場合多価
金属塩としては、硫急第１鉄、硫酸第２鉄、塩化第１鉄
、塩化第２鉄、酢酸第１鉄。

酢酸第２鉄、硝酸第１鉄、硝酸第２鉄、クエン酸鉄アン
モニウム、リン酸第１鉄、リン酸第２鉄、フェロシアン
化カリウム、フェリシアン化カリウム等の鉄塩、塩化亜
鉛、硝酸亜鉛、硫酸亜鉛、酢酸亜鉛等の亜鉛塩、酢酸鉛
、硫酸鉛、硝ａ鉛、塩化釦等の鉛塩及び硫酸銅、塩化銅
等の銅塩といった鉄、亜鉛、鉛、銅等の水溶性塩などを
挙げることができる。

本発明の第２組成物は、上述したようにポリフェノール
化合物とノニオン活性剤とを併用したものである。

この場合、ポリフェノール化合物としては、上記と同様
のものを好適に使用できる。

また、ノニオン活性剤としては、ポリオキシアルキレン
アルキルエーテル、ポリオキシエチレン多価アルコール
エーテル等のポリオキシアルキレン多価アルコールエー
テル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル
、ポリオキシエチレンラノリンアルコール等のポリオキ
シアルキレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレン
コレステロール等のポリオキシアルキレンコレステロー
ルなどのエーテル型活性剤、ポリオキシエチレングリセ
リルモノイソステアレート等のポリオキシアルキレング
リセリルモノイソステアレート及びアルキロールアマイ
ド並びにこれらの誘導体から選ばれる１種又は２種以上
を用いることが好ましい。なお、上記ノニオン活性剤と
して、例えば下記式（Ｂ）〜（Ｅ）のものを挙げること
ができる。

Ｒ”（ＡＯ）。Ｈ・・・（Ｂ） （但し、Ｒ１は炭素数１２〜２４の直鎖又は分枝状のア
ノ０キル基又はアルケニル基、ＡＯは炭素数２又は３の
アルキレンオキシド、ｎは２〜８０である。） （但し、Ｒ２は炭素数１２〜１８の直鎖又は分枝状のア
ルキル基又はアルケニル基である。）Ｒ”　ＣＯＮ　Ｈ
ＣＨ，ＣＨ２０Ｈ・・・（Ｄ）（但し、Ｒ３は炭素数１
２〜１８の直鎖又は分枝状のアルキル基又はアルケニル
基である。）（但し、Ｒ４は炭素数７〜１８の直鎖又は
分枝状のアルキル基、ＡＯは前記と同じ、ｎは２〜８０
である。） 本発明第２組成物を泡状毛髪処理剤として用いる場合、
ポリフェノール化合物の配合量は泡状毛髪処理組成物全
体の０．００１〜１０％、特に０．１〜５％とすること
が望ましく、０．００１％未満では泡のキメ及び安定性
の向上効果が十分に発現しない場合が生じ、１０％を越
えるとかえって泡の安定性が悪くなることがある。また
、ノニオン活性剤の配合量は組成物全体の０．１〜５％
、特に０．５〜３％とすることが好適で、０．１％未満
では泡のキメ及び安定性が不十分になる場合が生じ、５
％を越えるとかえって泡のキメが悪くなることがある。

更に、ポリフェノール化合物とノニオン活性剤との配合
比は１：２０〜７０：１とすることが好ましい。

本発明第２組成物をヘアクリーム、ヘアリキッド、ヘア
スプレー等の泡状整髪料、泡状パーマネントウェーブ、
泡状ヘアカラーといった泡状毛髪処理剤に調製する場合
、ポリフェノール化合物とノニオン活性剤と他の適宜成
分とを常法に従って混合することができる。この場合、
上記他の成分としては、エタノール、イソプロパツール
等の脂肪族低級−価アルコール、ベンジルアルコール等
の芳香族−価アルコール、油性基剤として流動パラフィ
ン、ワセリン、固型パラフィン、スクワラン、イソプロ
ピルミリステート、イソプロピルパルミテート、ミリス
チン酸オクチルドデシル、２−エチルヘキサン酸トリグ
リセライド、セタノール、セトステアリルアルコール、
ステアリルアルコール、ステアリン酸、イソステアリン
酸、ミツロウ、グリセリン、プロピレングリコール、ポ
リエチレングリコール等の多価アルコール、アルキル硫
酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩等のアニオン活性
剤、塩化アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、
塩化ジアルキルジステアリルアンモニウム等のカチオン
活性剤、ベタイン、アミノカルボン酸塩、イミダシリン
誘導体等の両性活性剤、アニオン、カチオン、両性及び
ノニオン樹脂、紫外線吸収剤、殺菌剤、清涼感付与剤１
色素、香料等から選ばれる１種又は２種以上のものを適
宜用いることができる。

〔発明の効果〕

以上説明したように、本発明の第１組成物においては、
ポリフェノール化合物と窒素含有化合物とを併用したこ
とにより、ポリフェノール化合物の酸化に起因する組成
物の変色が良好に防止される。従って、本発明第１組成
物は多価金属塩を含む第１液とポリフェノール化合物を
含む第２液とからなる染毛剤の第２液として好適に使用
され、該第２液の変色を確実に防止すると共に、このよ
うに染毛剤第２液として用いた場合、該染毛剤の染毛性
を確実に向上させるものである。

また、本発明の第２組成物においては、ポリフェノール
化合物とノニオン活性剤とを併用したことにより、ノニ
オン活性剤の泡形成作用が向上する。このため、本発明
第２組成物は泡状毛髪処理剤として好適に使用され、泡
のキメ及び泡の安定性が良好な毛公処理剤を得ることが
できるものである。

以下実施例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発
明は下記実施例に限定されるものではない。

〔実施例１〜６、比較例１，２〕 下記第１表に示す第１液と第２液とからなる染毛剤を調
製し、これら染毛剤の染毛性及び各第２液の着色性を下
記方法で評価した。結果を第１表に併記する。

東支血工皿蒸 毛束（３ｇ、長さ１５■、白髪率１５〜２０％）に第１
液を十分塗布し、４０℃で３０分間放置した後、第２液
を十分塗布し、更に４０℃で１０分間放置した後、毛束
を水ですすぐ。毛束を乾燥した後、色差計（日本主色工
業社製１０１Ｄ型）でり、ａ、ｂを測定し、未処理毛と
の色差（ΔＥ）を求め、染毛性を評価した。なお、肉眼
で染毛していると認知できる最低レベルの八Ｅは２．０
である。

看護」Ｊｌ」人 各第２液を４０’Ｃで１週間保存した後、着色している
か否かを下記基準により官能評価した。

○：保存前と比へて全く色が変化していない。

△：保存前と比べてやや色が変化し、着色がやや認めら
れる。

×：保存前と比べて色が変化し、着色が認められる。

××：保存前と比べて著しく色が変化し、着色が著しく
認められる。

なお、第１表において、ユカフォーマ−２０４、ＷＨ，
２０６はいずれも前記（Ａ）式で示される化合物であり
、ユカフォーマ−２０４はＲ＝３、ｎ／ｍ＋ｎ＝０．４
５、分子量が７０００．ユカフォーマーＷ　ＨはＲ＝２
、ｎ／ｍ＋ｎ＝ｏ、Ｇ、分子量が７０００．ユカフォー
マ−２０６はＲ＝５、ｎ／ｍ＋ｎ＝０．３５、分子量が
７０００のものである。

〔実施例７〕 下記第１液と第２液とからなる染毛剤を調製し、上記と
同様に染毛性及び着色性を評価した。

第１液； 硫酸亜鉛　　　　　　　　　　　３．０％硫酸網　　　
　　　　　　　　　１．０水酸化ナトリウム　　　　　
　　Ｑ、３０−力ストビーンガム　　　　　　２．０マ
ンニツト　　　　　　　　　　１．０水　　　　　　　
　　　　　　　バランス計　　　　　　　　　１００．
０％ 第２液； Ｄ、Ｌ−ドーパ塩酸塩　　　　　２．０％没食子酸プロ
ピル　　　　　　　１．０タンニン酸　　　　　　　　
　　０．５アセンヤク　　　　　　　　　　０．５ブド
ウ糖　　　　　　　　　　　　１．０ユカフオーマ−２
０１０，３ エタノール　　　　　　　　　　１５．０水　　　　　
　　　　　　　　　バランス計　　　　　　　　　１０
０．０％ 染毛性（八Ｅ）ニア、２ 第２液の着色性：Ｏ 〔実施例８〕 下記第１液と第２液とからなる染毛剤を調製し。

上記と同様に染毛性及び着色性を評価した。

第１液９ 塩化第１鉄　　　　　　　　　　２％ Ｎ−アセチル−Ｌ−システィン　１％ 水　　　　　　　　　　　　　　バランス計　　　　　
　　　　１００．０％ 第２液； 没食子酸プロピル　　　　　　　１．０％カテコール　
　　　　　　　　　１．０グアガム　　　　　　　　　
　　　０．５Ｌ−プロリン　　　　　　　　　　０．０
５プロピレングリコール　　　　　３．０エタノール　
　　　　　　　　　　５．０水　　　　　　　　　　　
　　　バランス計　　　　　　　　　１００．０％ 染毛性（ΔＥ）ニア、０ 着色性：Ｏ 〔実施例９〕 上記実施例８と同一の第１液と下記第２液とからなる染
毛剤を調製し、上記と同様に染毛性及び着色性を評価し
た。

第２液； レゾルシン　　　　　　　　　　　２．０％ベンジルア
ルコール　　　　　　１・ＯＬ−スレオニン　　　　　
　　　３．ＯＬ−セリン　　　　　　　　　　２．０カ
チオン化セルロース　　　　　０．３水　　　　　　　
　　　　　　　バランス計　　　　　　　　　　１００
．　０％染毛性（ΔＥ）：６．５ 着色性：Ｏ 〔実施例１０） 上記実施例８と同一の第１液と下記第２液とからなる染
毛剤を調製し、上記と同様に染毛性及び着色性を評価し
た。

第２液； 没食子酸タンニン　　　　　　　１、Ｏ％エチレンカー
ボネー１へ　　　　　０．５クエン酸　　　　　　　　
　　　　０．０３コレステロール　　　　　　　　０．
１グリセリン　　　　　　　　　　１．０ピロリドンカ
ルボン酸　　　　　０．１ナトリウム Ｄ、Ｌ−スレオニン　　　　　　２．０水　　　　　　
　　　　　　　　バランス計　　　　　　　　　１００
．０％ 染毛性（ΔＥ）ニア、２ 着色性二〇 以上の実施例１〜１０、比較例１，２の結果より、本発
明第１組成物による染毛剤第２液は１着色し難いと共に
、染毛性が良好であることが認められる。

〔参考例〕

下記第１液と第２液とからなる染毛剤を調製し、上記と
同様に染毛性及び着色性を評価した。

第１液； 塩化第１鉄　　　　　　　　　　５％ Ｎ−アセチル−し−システィン　５％ ユカフォーマー２０４　　　　１％ 水　　　　　　　　　　　　　　バランス計　　　　　
　　　　１００．０％ 第２液； ピロガロール　　　　　　　　　５．０％エタノール　
　　　　　　　　　２０．０水　　　　　　　　　　　
　　　バランス計　　　　　　　　　１００．０％ 染毛性（八Ｅ）：６．８ 着色性：×× この参考例により、第１液に窒素含有化合物を添加した
場合でも染毛性が向上することが分かる。

〔実施例１１〜１４、比較例３〜９〕 下記第２表に示すヘアカーラ−第２剤を調製し、泡のキ
メ及び泡安定性を下記方法で評価した。結果を第２表に
併記する。

盗久上人並負蒸 各ヘアカラー第２剤を充填した容器から内容物を泡状に
噴出させてその泡を広げ、パネラ−２０名による肉眼観
察で下記基準に従って泡のキメを評価した。

◎：１６名以上のパネラ−が泡のキメは良好と判断 Ｏ：１２〜１５名のパネラ−が泡のキメは良好と判断 ６１８〜１１名のパネラ−が泡のキメは良好と判断 Ｘ２７名以下のパネラ−が泡のキメは良好と判断 迄交定炸毘袈抜 各ヘアカラー第２剤を充填した容器から内容物を泡状に
噴出させ、その泡状物をパネラ−２ｏ名に指で上下でパ
ッティングさせ、このときの泡の安定性を下記基準によ
り官能評価させた。

Ｏ：１６名以上のパネラ−が泡安定性が良好と判断 Ｏ：１２〜１５名のパネラ−が泡安定性が良好と判断 ６１８〜１１名のパネラ−が泡安定性が良好と判断 ｘニア名以下のパネラ−が泡安定性が良好と判断 〔実施例１５〕 下記組成のパーマネントウェーブ第２剤をｙＡ製し、上
記と同様に泡のキメ及び安定性を評価した。

過酸化水素　　　　　　　　　　６．０％塩化ステアリ
ルトリメチル　　　０．５アンモニウム ポリオキシエチレン（３０）　　　　　１．５ラノリン
アルコール Ｄ、Ｌ−ドーパ−０，１ 香　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
精製水　　　　　　　　　　　バランス噴射剤（ＬＰＧ
）　　　　　６ 計　　　　　　　　　　１００．０％ 泡のキメ：　Ｏ 泡の安定性：◎ 〔実施例１６〕 下記組成のへアーセット剤を調製し、と記と同様に泡の
キメ及び安定性を評価した。

マーコート１ｏＯ＊　　　　　　　　０．５ヤシ油脂肪
酸ジエタノールアミド　０．３浸食Ｔ−酸プロビル　　
　　　　　１０．０香　　　料　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　０．１エタノール　　　　　　　　　
　　１５．０精製水　　　　　　　　　　　バランス計
　　　　　　　　　　　１００．０％ネジメチルジアリ
ルアンモニウムクロライドホモポリマー ｍ＝Ｏのときｍ＝Ｉ ｍ＝Ｌのときｍ＝０ 泡のキメ：　◎ 泡の安定性：◎ 〔実施例１７〕 下記組成のヘアトリートメント剤を調製し、上記と同様
に泡のキメ及び安定性を評価した。

セトステアリルアルコール　　　　２．０ビタミンＥア
セテート　　　　　　０．２植物抽出エキス　　　　　
　　　　０．１ハイドロキノン　　　　　　　　　　０
．００１香　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　
　　０．２エタノール　　　　　　　　　　　１０．０
精製水　　　　　　　　　　　　バランス計　　　　　
　　　　　　１００．　０％泡のキメ二〇 泡安定性−〇 以上実施例１１〜１７、比較例３〜９の結果より、本発
明第２組成物からなる泡状毛髪処理剤は泡のキメ及び安
定性が良好であることが認められる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ポリフェノール化合物と窒素含有化合物とを含有す
   ることを特徴とする毛髪用組成物。 ２、ポリフェノール化合物とノニオン活性剤とを含有す
   ることを特徴とする毛髪用組成物。