JP7117286B2 - 表面処理剤及びその製造方法 - Google Patents
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Description
項1. 以下の(I)~(III)のいずれかに記載の重合体を含む表面処理剤:
(I) 一般式(I)
で表される直鎖炭化水素基を有する少なくとも1種のモノマーを繰り返し単位として含む重合体、
(II) 一般式(II)
で表される少なくとも1種の含フッ素モノマーを繰り返し単位として含み、含フッ素モノマーの割合が質量で15%以上である重合体、
(III) 一般式(I)で表される前記直鎖炭化水素基を有する少なくとも1種のモノマーと前記一般式(II)で表される少なくとも1種の含フッ素モノマーを繰り返し単位として含み、前記フッ素モノマーの割合が質量で0%以上15%以下である重合体。
項2. 以下の(I)又は(III)の重合体を含む項1に記載の表面処理剤:
(I) 一般式(I)
で表される直鎖炭化水素基を有する少なくとも1種のモノマーを繰り返し単位として含む重合体、
(III) 一般式(I)で表される前記直鎖炭化水素基を有する少なくとも1種のモノマーと前記一般式(II)で表される少なくとも1種の含フッ素モノマーを繰り返し単位として含み、前記フッ素モノマーの割合が質量で0%以上15%以下である重合体。
項3. 以下の(II)に記載の重合体を含む、項1に記載の表面処理剤:
(II) 一般式(II)
で表される少なくとも1種の含フッ素モノマーを繰り返し単位として含み、含フッ素モノマーの割合が質量で15%以上である重合体。
項4. 前記重合体が、一般式(I)で表される直鎖炭化水素基を有するモノマーと、
(A)前記一般式(II)で表される含フッ素モノマー、及び/又は
(B)親水性基を有するモノマー
を繰り返し単位として含む重合体である。項2に記載の表面処理剤。
項5. 前記重合体が、一般式(II)で表される含フッ素モノマーと、以下の(A)及び/又は(B)及び/又は(C)のモノマー:
(A)直鎖炭化水素基を有するモノマー
(B)親水性基を有するモノマー
(C)分岐鎖炭化水素基を有するモノマー、脂環式炭化水素基を有するモノマー、ヘテロ脂肪族基またはヘテロ環を含むモノマー及び芳香環を含むモノマーからなる群から選ばれる少なくとも1種のモノマー
を繰り返し単位として含む共重合体である、項3に記載の表面処理剤。
項6. 一般式(I)で表される直鎖炭化水素基を有するモノマーが、1種、または、2種以上の(メタ)アクリレートである、項1~5のいずれか1項に記載の表面処理剤。
項7. (A) 直鎖炭化水素基を有するモノマーが、一般式(I)
で表される1種、または、2種以上の(メタ)アクリレートである、項1又は2に記載の表面処理剤。
項8. (B)親水性基を有するモノマーが、水酸基及び/又はポリエチレンオキサイド鎖を有するモノマーである、項4又は5に記載の表面処理剤。
項9. 水性エマルションである項1~8のいずれか1項に記載の表面処理剤。
項10. 前記表面処理剤が離型剤である、項1~9のいずれか1項に記載の表面処理剤。
項11. 前記表面処理剤がBRゴム用の離型剤である、項10に記載の表面処理剤。
項12. 前記表面処理剤がBRゴム又はEPDMゴムの離型剤である、項10に記載の表面処理剤。
項13. 前記表面処理剤が熱硬化性樹脂用の離型剤である、項10に記載の表面処理剤。
項14. 前記表面処理剤が撥水撥油剤である、項1~9のいずれか1項に記載の表面処理剤。
項15. 前記表面処理剤が緩衝剤である、項1~9のいずれか1項に記載の表面処理剤。
項16. 前記表面処理剤が樹脂付着防止剤である、項1~9のいずれか1項に記載の表面処理剤。
項17. 以下の一般式(I)
で表される直鎖炭化水素基を有するモノマーを必要に応じて
(A) 一般式(II)
で表される含フッ素モノマー、及び/又は
(B)親水性基を有するモノマー、
と重合する工程を含み、前記重合体中の含フッ素モノマーの割合が質量で0%以上15%以下であることを特徴とする、表面処理剤の製造方法。
項18. 以下の構造一般式(II)
で表される含フッ素モノマーを単独重合するか、或いは、前記含フッ素モノマーを(A)直鎖炭化水素基を有するモノマー、及び/又は(B)親水性基を有するモノマー及び/又は(C) 分岐鎖炭化水素基を有するモノマー、脂環式炭化水素基を有するモノマー、ヘテロ脂肪族基またはヘテロ環を含むモノマー及び芳香環を含むモノマーからなる群から選ばれる少なくとも1種のモノマーと共重合して、前記含フッ素モノマーを繰り返し単位とする重合体を得る工程を含み、前記重合体中の前記含フッ素モノマーの割合が15質量%以上であることを特徴とする、表面処理剤の製造方法。
(I) 一般式(I)
で表される直鎖炭化水素基を有する少なくとも1種のモノマーを繰り返し単位として含む重合体、
(II) 一般式(II)
で表される少なくとも1種の含フッ素モノマーを繰り返し単位として含み、含フッ素モノマーの割合が質量で15%以上である重合体、
(III) 一般式(I)で表される前記直鎖炭化水素基を有する少なくとも1種のモノマーと前記一般式(II)で表される少なくとも1種の含フッ素モノマーを繰り返し単位として含み、前記フッ素モノマーの割合が質量で0%以上15%以下である重合体。
直鎖炭化水素基を有するモノマーとしては、一般式(I)
で表される直鎖炭化水素基を有する1種、または、2種以上の(メタ)アクリレートが挙げられる。
一般式(II)で表される含フッ素モノマーを以下に示す:
R1Bで表される炭素原子数が2~50の二価の基としては、ヘテロ原子を含んでいてもよく、芳香族基、ヘテロ芳香族基、ヘテロ環基、脂肪族基、脂環式基であってもよい。具体的には、以下の基が挙げられる。
-X-Y-(CH2)N2- (N2=2~43)
-X-(CH2)N3- (N3=1~44)
-CH2CH2(OCH2CH2)N4- (N4=1~24)
-XCO(OCH2CH2)N5- (N5=1~21)
(式中、Xは炭素数1~3のアルキル基(メチル、エチル、プロピル)、炭素数1~4のアルコキシ基(メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシなど)、ハロゲン原子(F,CL,BR,I)からなる群から選ばれる置換基を1~3個有していてもよいフェニレン、ビフェニレンもしくはナフチレンを示す。Yは、-O-CO-、-CO-O-、-CONH-または-NHCO-を示す。)
Xは1,2-フェニレン、1,3-フェニレン、1,4-フェニレンが好ましく、1,4-フェニレンが特に好ましい。
-C6H4OCO(CH2)N2- (N2=2~10)
-C6H4(CH2)N3- (N3=1~10)
-CH2CH2(OCH2CH2)N4- (N4=1~10)
-C6H4CO(OCH2CH2)N5- (N5=1~10)
R2はH又はメチル基であり、好ましくはメチル基である。
親水性基を有するモノマーとしては、水酸基及び/又はポリエチレンオキサイド鎖を有するモノマーが好ましく、例えば炭素数1~4のヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート等が挙げられ、具体的には2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレートを挙げることができ、より好ましくは2-ヒドロキシエチルメタクリレート、ポリエチレングリコールモノメタクリレートである。ポリエチレングリコールモノメタクリレートの市販品としては、日油(株)製 PE‐90、PE‐200等を挙げることができる。
分岐鎖炭化水素基を有するモノマーとしては、具体的には、イソプロピル(メタ)アクリレート、SEC-ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、TERT-ブチル(メタ)アクリレート、イソペンチル(メタ)アクリレート、イソヘキシル(メタ)アクリレート、イソヘプチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、イソウンデシル(メタ)アクリレート、イソドデシル(メタ)アクリレート、イソトリデシル(メタ)アクリレート、イソテトラデシル(メタ)アクリレート、イソペンタデシル(メタ)アクリレート、イソパルミチル(メタ)アクリレート、イソヘプタデシル(メタ)アクリレート、イソステアリル(メタ)アクリレート、イソアミル(メタ)アクリレートを挙げることができる。分岐鎖炭化水素基を有するモノマーは1種のみのモノマーを使用してもよいし2種以上のモノマーを混合して使用してもよい。分岐鎖炭化水素基を有するモノマーとして好ましくは、2-エチルヘキシルメタクリレート、イソオクチルメタクリレート、イソデシルメタクリレート、イソステアリルメタクリレート、イソノニルアクリレート、TERT-ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、イソアミルアクリレートである。
脂環式炭化水素基を有するモノマーとしては、具体的には、シクロプロピル(メタ)アクリレート、シクロブチル(メタ)アクリレート、シクロペンチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、シクロヘプチル(メタ)アクリレート、シクロオクチル(メタ)アクリレート、デカリニル(メタ)アクリレート、ビシクロデカリニル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート、アダマンチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、TERT-ブチルシクロヘキシル(メタ)アクリレートを挙げることができる。脂環式炭化水素基を有するモノマーは1種のみのモノマーを使用してもよいし2種以上のモノマーを混合して使用してもよい。脂環式炭化水素基を有するモノマーとして好ましくはイソボルニルメタクリレート、イソボルニルアクリレート、ジシクロペンタニルメタクリレート、ジシクロペンタニルアクリレート、ジシクロペンテニルメタクリレート、ジシクロペンテニルアクリレート、アダマンチルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、TERT-ブチルシクロヘキシルメタクリレートである。
ヘテロ脂肪族基またはヘテロ環を含むモノマーとしては、具体的には、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、メトキシエチル(メタ)アクリレート、エチルカルビトール(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、3,4-エポキシシクロヘキシルメチル(メタ)アクリレート、環状トリメチロールプロパンホルマール(メタ)アクリレート、(3-エチルオキセタン-3-イル)メチル(メタ)アクリレート、(2-メチル-2-エチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)メチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、不飽和脂肪酸ヒドロキシアルキルエステル修飾ε-カプロラクトン、ペンタメチルピペリジニルメタクリレート、テトラメチルピペリジニルメタクリレート、アクリロイルモルフォリン、ジメチルアクリルアミド、イソプロピルアクリルアミド、ジエチルアクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド等を挙げることができる。ヘテロ脂肪族基またはヘテロ環を含むモノマーは1種のみのモノマーを使用してもよいし2種以上のモノマーを混合して使用してもよい。ヘテロ脂肪族基またはヘテロ環を含むモノマーとして好ましくはグリシジルメタクリレート、ジエチルアクリルアミド、エチルカルビトールアクリレートである。
芳香環を含むモノマーとしては、具体的には、フェニル(メタ)アクリレート、ヒドロキシフェニル(メタ)アクリレート、クロロフェニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、メトキシベンジル(メタ)アクリレート、クロロベンジル(メタ)アクリレート、ヒドロキシベンジル(メタ)アクリレート、フェネチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシフェネチル(メタ)アクリレート、フェノキシメチル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、ジヒドロキシフェネチル(メタ)アクリレート、フルフリル(メタ)アクリレートを挙げることができる。芳香環を含むモノマーは1種のみのモノマーを使用してもよいし2種以上のモノマーを混合して使用してもよい。芳香環を含むモノマーとして好ましくはベンジルメタクリレート、ベンジルアクリレート、フェノキシエチルメタクリレートである。
本発明の第1の好ましい実施形態において、本発明の表面処理剤に用いられる重合体は、必須成分として、一般式(I)で表される直鎖炭化水素基を有するモノマーを繰り返し単位として含む。
(A)前記一般式(II)で表される含フッ素モノマー、
(B)親水性基を有するモノマー
が挙げられる。第1の実施形態において、本発明の重合体は、
(1) 一般式(I)で表される直鎖炭化水素基を有する少なくとも1種のモノマーの重合体
(2) 一般式(I)で表される直鎖炭化水素基を有する少なくとも1種のモノマーと一般式(II)で表される少なくとも1種の含フッ素モノマーの共重合体
(3) 一般式(I)で表される直鎖炭化水素基を有する少なくとも1種のモノマーと少なくとも1種の親水性基を有するモノマーの共重合体
(4) 一般式(I)で表される直鎖炭化水素基を有する少なくとも1種のモノマーと一般式(II)で表される少なくとも1種の含フッ素モノマーと少なくとも1種の親水性基を有するモノマーの共重合体
を含む。
本発明の第2の好ましい実施形態において、本発明のフッ素系表面処理剤に用いられる重合体は、一般式(II)で表される含フッ素モノマーの単独重合体でもよく、一般式(II)で表される含フッ素モノマーと、以下の(A)及び/又は(B)及び/又は(C)のモノマー:
(A)直鎖炭化水素基を有するモノマー
(B)親水性基を有するモノマー
(C)分岐鎖炭化水素基を有するモノマー、脂環式炭化水素基を有するモノマー、ヘテロ脂肪族基またはヘテロ環を含むモノマー及び芳香環を含むモノマーからなる群から選ばれる少なくとも1種のモノマー
を含む共重合体でもよい。
本発明の重合体が2種以上のモノマーを原料として含む場合、ランダム共重合体であってもよいし、ブロック共重合体であってもよい。
第1の好ましい実施形態において、本発明の表面処理剤に使用する重合体は、一般式(I)の直鎖炭化水素基を有する少なくとも1種のモノマーを単独重合又は共重合させて製造してもよく、一般式(I)の直鎖炭化水素基を有する少なくとも1種のモノマーと、(A) 一般式(II)で表される少なくとも1種の含フッ素モノマー、及び/又は(B)親水性基を有する少なくとも1種を含むモノマーを共重合させて製造してもよい。
本発明の表面処理剤は、本発明の目的を阻害しない範囲内において、防錆剤、触媒、抗菌剤、難燃剤、界面活性剤、消泡剤、増粘剤、粘度調節剤、レベリング剤、紫外線吸収剤、防腐剤、凍結防止剤、湿潤剤、PH調整剤、安定剤、防黴剤、耐光安定剤、耐候安定剤、中和剤、艶消し剤、乾燥促進剤、発泡剤、非粘着剤、劣化防止剤等を適宜配合してもよい。
200MLのガラス製反応器に含フッ素重合性単量体 6質量部、 (A)ベヘニルメタクリレート 30.6質量部 、(B)2-ヒドロキシエチルメタクリレート 2質量部、ポリエチレングリコール(N=平均4)モノメタクリレート(日油(株)製PE-200) 2質量部、ラウリルメルカプタン 0.2質量部、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル(第一工業製薬(株)製 ノイゲンEA‐177) 2質量部、ポリオキシエチレンオレイルエーテル(花王(株)製 エマルゲン 408) 2質量部、イソプロピルアルコール 4質量部、イオン交換水 151.2質量部を入れ、高圧ホモジナイザを用いて乳化混合し、得られた乳化液を窒素ガスで30分置換した。
合成例1Aと同様の方法で、含フッ素モノマー、モノマーA((A)成分のモノマー)、モノマーB((B)成分のモノマー)の割合を変更して共重合体を製造した。モノマー割合、モノマー種は表1に示したとおりである。表1において共重合体における含フッ素モノマー割合の数字は質量%を表し、F-1、A-1、A-2、A-3、A-4、B-1、B-2、B-3の数字は質量部を表す。
得られた水性分散液を質量で1%になるようにイオン交換水で希釈し、BRゴムを用いて連続離型試験を行った。結果を表1に示す。
実施例1Aと同様の方法で、連続離型性を評価した。評価結果を表1に示す。
200MLのガラス製反応器に含フッ素重合性単量体 4質量部 、(A)ヘキシルメタクリレート 16.9質量部 、(B)2-ヒドロキシエチルメタクリレート 2質量部、ポリエチレングリコール(N=平均4)モノメタクリレート(日油(株)製PE-200)2質量部、ラウリルメルカプタン 0.2質量部、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル(第一工業製薬(株)製 ノイゲンEA‐177) 2質量部、ポリオキシエチレンオレイルエーテル(花王(株)製 エマルゲン 408) 2質量部、イソプロピルアルコール 4質量部、イオン交換水 166.9質量部を入れ、高圧ホモジナイザを用いて乳化混合し、得られた乳化液を窒素ガスで30分置換した。
合成例1Bと同様の方法で、含フッ素モノマー、モノマーA((A)成分の直鎖炭化水素基を有するモノマー)、モノマーB((B)成分の親水性基を有するモノマー)の割合を変更して共重合体を製造した。モノマー割合、モノマー種は表2、表4、表5、表7に示したとおりである。表2において共重合体における含フッ素モノマー割合の数字は質量%を表し、F-11、F-12、A-11、A-12、A-13、A-14、B-11、B-12の数字は質量部を表す。
得られた水性分散液を質量で3%になるようにイオン交換水で希釈し、離型試験を行った。180℃に加温した鉄製の金型(成形品形状:直径3.0CM、高さ3.0CMの円柱)に希釈した水性分散液2.0Gをスプレーガン(アネスト岩田社製「カップガンW-101」;口径1MM)を用いて塗布した。
実施例1Bと同様の方法で、離型性および連続離型性を評価した。評価結果を表2に示す。
合成例2Bの共重合体のテトラヒドロフラン1質量%溶液を調製し、その溶液をSUSのテストピースに塗布した。室温で乾燥後、その塗布表面に対する水、ヘキサデカンの接触角を室温で接触角測定装置(協和界面化学製 DROPMASTER700)で測定した。評価結果を表3に示す。
実施例1Bと比較してゴム種をEPDMゴムからBRゴムに変更した以外は同様の方法で、離型性および連続離型性を評価した。評価結果を表4に示す。
表5に示される各フッ素アクリレートを用い、以下の評価条件及び評価方法により金型の離型試験を行った。
(1)評価条件
樹脂原料:ビニルエステル樹脂(FRP)
成形機: 油圧成形機(70TONプレス機)
プレス圧: 0.8~1.5 MPA
加圧時間: 2分
評価金型: クロムメッキされた鉄製の試験用金型
金型温度: 140℃
離型剤塗布量: 約150G/M2
離型剤塗布器具: アネスト岩田社製 W-101(カップガン、エアー圧;0.2MPA)
(2)評価方法
・離型試験
(1) 加熱した金型に離型剤を塗布した。
(2) 樹脂原料を金型内に設置し、加熱、加圧条件下で樹脂原料を硬化させた。
(3) 樹脂原料硬化後、成形品に吸盤を取付け、金型から成形品を剥離する際の荷重を測定し、離型力とした。離型力の実用的な使用レベルは、60N以下である。
・二次加工性(塗装性)試験
(1)成形品の金型と接していた面にスプレー塗装した。
(2)塗装が乾燥するまで室温で24時間静置した。
(3)カッターで塗装表面に縦・横各11本(計100マスの正方形ができる)の切り込みを入れた。
(4)切り込みができた箇所にテープを張り付けた。
(5)テープをはがし、マス目の塗装の剥離の有無を確認した。
表6に示される各フッ素アクリレート表面処理剤(合成例4C、11C)およびフッ素単分子化合物(F-21、F-22)を用い、以下の評価条件及び評価方法によりテストピースの離型試験を2回行った。評価結果を表6に示す。
(1)評価条件
樹脂原料:ビニルエステル樹脂(FRP)
成形機: 油圧成形機(70TONプレス機)
プレス圧:0.2 MPA
加圧時間:2分
評価金型:鉄製テストピース SPCC-SB
金型温度:140℃
離型剤塗布量:約150G/M2
離型剤塗布器具:アネスト岩田社製 W-101(カップガン、エアー圧;0.2MPA)
(2)評価方法(図1)
(1) 加熱したテストピースに離型剤を塗布した。
(2) 樹脂原料をテストピースの間に設置し、加熱、加圧条件下で樹脂原料を硬化させた。
(3) 樹脂原料硬化後、成形品からテストピースをはがす際の荷重を測定し、離型力とした。
表7に示される各フッ素アクリレートを用い、以下の評価条件及び評価方法により金型の離型試験を行った。
(1)評価条件
樹脂原料:エポキシ樹脂
加熱時間:40分
評価金型:クロムメッキされた鉄製の試験用金型
金型温度:135~145℃
離型剤塗布量:約150G/M2
離型剤塗布器具:アネスト岩田社製 W-101(カップガン、エアー圧;0.2MPA)
(2)評価方法
・離型試験
(1) 加熱した金型に離型剤を塗布した。
(2) 樹脂原料をクリップを設置した金型内に流し込み、加熱して樹脂原料を硬化させた。
(3) 樹脂原料硬化後、クリップを引っ張り、金型から成形品を剥離する際の荷重を測定し、離型力とした。離型力の実用的な使用レベルは、60N以下である。
・二次加工性(塗装性)試験
(1)成形品の金型と接していた面にスプレー塗装した。
(2)塗装が乾燥するまで室温で24時間静置した。
(3)塗装した成形品表面にテープを張り付けた。
(4)テープをはがし、塗装の剥離の有無を確認した。
Claims (14)
- 以下の重合体を含む表面処理剤であって、前記表面処理剤が離型剤である表面処理剤:
一般式(I)
で表される直鎖炭化水素基を有する少なくとも1種のモノマーと、
一般式(II)
で表される少なくとも1種の含フッ素モノマー、及び
親水性基を有するモノマーを繰り返し単位として含み、
前記含フッ素モノマーの割合が質量で5%以上15%以下であり、
前記親水性基を有するモノマーが水酸基及び/又はポリエチレンオキサイド鎖を有するモノマーである、重合体。 - 以下の重合体を含む表面処理剤であって、前記表面処理剤が緩衝剤である表面処理剤:
一般式(I)
で表される直鎖炭化水素基を有する少なくとも1種のモノマーと、
一般式(II)
で表される少なくとも1種の含フッ素モノマー、及び
親水性基を有するモノマーを繰り返し単位として含み、
前記含フッ素モノマーの割合が質量で5%以上15%以下であり、
前記親水性基を有するモノマーが水酸基及び/又はポリエチレンオキサイド鎖を有するモノマーである、重合体。 - 前記重合体が、一般式(II)で表される含フッ素モノマーと、以下の(A)及び/又は(B)及び/又は(C)のモノマー:
(A)直鎖炭化水素基を有するモノマー
(B)親水性基を有するモノマー
(C)分岐鎖炭化水素基を有するモノマー、脂環式炭化水素基を有するモノマー、ヘテロ脂肪族基またはヘテロ環を含むモノマー及び芳香環を含むモノマーからなる群から選ばれる少なくとも1種のモノマー
を繰り返し単位として含む共重合体である、請求項3又は4に記載の表面処理剤。 - 一般式(I)で表される直鎖炭化水素基を有するモノマーが、1種、または、2種以上の(メタ)アクリレートである、請求項1又は2に記載の表面処理剤。
- (B)親水性基を有するモノマーが、水酸基及び/又はポリエチレンオキサイド鎖を有するモノマーである、請求項5に記載の表面処理剤。
- 水性エマルションである請求項1~8のいずれか1項に記載の表面処理剤。
- 前記表面処理剤がBRゴム用の離型剤である、請求項1,3,5~9のいずれか1項に記載の表面処理剤。
- 前記表面処理剤がBRゴム又はEPDMゴムの離型剤である、請求項1,3,5~9のいずれか1項に記載の表面処理剤。
- 前記表面処理剤が熱硬化性樹脂用の離型剤である、請求項1,3,5~9のいずれか1項に記載の表面処理剤。
- 以下の一般式(I)
で表される直鎖炭化水素基を有するモノマーと、
(A) 一般式(II)
で表される含フッ素モノマー、及び
(B)親水性基を有するモノマー、
と重合する工程を含み、前記重合体中の含フッ素モノマーの割合が質量で5%以上15%以下であり、
前記親水性基を有するモノマーが水酸基及び/又はポリエチレンオキサイド鎖を有するモノマーであることを特徴とする表面処理剤であって、
前記表面処理剤が離型剤又は緩衝剤である、表面処理剤の製造方法。 - 以下の構造一般式(II)
で表される含フッ素モノマーを単独重合するか、或いは、前記含フッ素モノマーを(A)直鎖炭化水素基を有するモノマー、及び/又は(B)親水性基を有するモノマー及び/又は(C) 分岐鎖炭化水素基を有するモノマー、脂環式炭化水素基を有するモノマー、ヘテロ脂肪族基またはヘテロ環を含むモノマー及び芳香環を含むモノマーからなる群から選ばれる少なくとも1種のモノマーと共重合して、前記含フッ素モノマーを繰り返し単位とする重合体を得る工程を含み、前記重合体中の前記含フッ素モノマーの割合が15質量%以上であることを特徴とする、表面処理剤であって、
前記表面処理剤が離型剤又は緩衝剤である、表面処理剤の製造方法。
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