JP6896731B2 - ポリアリーレンスルフィド組成物 - Google Patents
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Description
[0005]当業者に対するそのベストモードを含む本発明の完全且つ実施化可能な程度の開示を、添付の図面の参照を含む明細書の残りの部分においてより詳しく示す。
[0010]本議論は代表的な態様のみの記載であり、本発明のより広い形態を限定するとは意図しないことが当業者に理解される。
[002]一般的に言えば、本発明は、大きく向上した機械特性(例えば衝撃強さ)及び増大した加工性を達成するために、ポリアリーレンスルフィドを注意深く制御されて選択された複数の成分と組み合わせて含むポリマー組成物に関する。例えば、本ポリマー組成物は、有機シラン化合物を、耐衝撃性改良剤及び無機繊維(例えばガラス繊維)と共に含む。理論によって限定されることは意図しないが、有機シラン化合物は無機繊維及び/又は耐衝撃性改良剤との反応を起こして、それによってかかる成分をポリアリーレンスルフィドへ反応性カップリングさせて、それにより向上した相溶性を与えることを可能にすることができると考えられる。本ポリマー組成物はまたシロキサンポリマーも含み、これは中でも(例えば成形中の)加工性を向上させることができる。理論によって限定されることは意図しないが、高い(例えば約100,000グラム/モル以上の)重量平均分子量を有する幾つかのタイプのシロキサンポリマーは、シロキサンポリマーが組成物の表面に移動する傾向を減少させて、これにより相分離の可能性を更にもっと最小にして、得られる組成物の機械特性を向上させることができる。
I.ポリマー組成物:
A.ポリアリーレンスルフィド:
[0012]ポリアリーレンスルフィドは、通常は、ポリマー組成物の約25重量%〜約95重量%、幾つかの態様においては約30重量%〜約80重量%、幾つかの態様においては約40重量%〜約70重量%を構成する。本組成物中において用いる1種類又は複数のポリアリーレンスルフィドは、一般に、式:
W、X、Y、及びZは、独立して、−SO2−、−S−、−SO−、−CO−、−O−、−C(O)O−、又は1〜6炭素原子のアルキレン若しくはアルキリデン基から選択される二価の連結基であり、連結基の少なくとも1つは−S−であり;
そして、n、m、i、j、k、l、o、及びpは、独立して、0、1、2、3、又は4であり、但しこれらの合計は2以上である)
の繰り返し単位を有する。
[0017]1種類又は複数のポリアリーレンスルフィドは、線状、半線状、分岐、又は架橋型であってよい。線状ポリアリーレンスルフィドは、通常は80モル%以上の繰り返し単位:−(Ar−S)−を含む。かかる線状ポリマーはまた、少量の分岐単位又は架橋単位を含んでいてもよいが、分岐又は架橋単位の量は、通常はポリアリーレンスルフィドの全モノマー単位の約1モル%未満である。線状ポリアリーレンスルフィドポリマーは、上記に記載の繰り返し単位を含むランダムコポリマー又はブロックコポリマーであってよい。また、半線状ポリアリーレンスルフィドは、3つ以上の反応性官能基を有する少量の1種類以上のモノマーをポリマー中に導入した架橋構造又は分岐構造を有していてよい。例として、半線状ポリアリーレンスルフィドを形成するのに用いるモノマー成分に、分岐ポリマーの製造において用いることができる分子あたり2以上のハロゲン置換基を有する所定量のポリハロ芳香族化合物を含ませることができる。かかるモノマーは、式:R’Xn(式中、それぞれのXは、塩素、臭素、及びヨウ素から選択され、nは3〜6の整数であり、R’は、約4個以下のメチル置換基を有していてよい価数nの多価芳香族基であり、R’中の炭素原子の総数は6〜約16の範囲内である)によって表すことができる。半線状ポリアリーレンスルフィドを形成するのに用いることができる分子あたり2個より多いハロゲンで置換されている幾つかのポリハロ芳香族化合物の例としては、1,2,3−トリクロロベンゼン、1,2,4−トリクロロベンゼン、1,3−ジクロロ−5−ブロモベンゼン、1,2,4−トリヨードベンゼン、1,2,3,5−テトラブロモベンゼン、ヘキサクロロベンゼン、1,3,5−トリクロロ−2,4,6−トリメチルベンゼン、2,2’,4,4’−テトラクロロビフェニル、2,2’,5,5’−テトラヨードビフェニル、2,2’,6,6’−テトラブロモ−3,3’,5,5’−テトラメチルビフェニル、1,2,3,4−テトラクロロナフタレン、1,2,4−トリブロモ−6−メチルナフタレンなど、及びこれらの混合物が挙げられる。
[0019]耐衝撃性改良剤は、通常は、ポリマー組成物の約1重量%〜約40重量%、幾つかの態様においては約2重量%〜約30重量%、幾つかの態様においては約3重量%〜約25重量%を構成する。好適な耐衝撃性改良剤の例としては、例えば、ポリエポキシド、ポリウレタン、ポリブタジエン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン、ポリアミド、ブロックコポリマー(例えばポリエーテル−ポリアミドブロックコポリマー)等、並びにこれらの混合物を挙げることができる。一態様においては、平均で分子あたり2以上のエポキシ官能基を含むという点で「エポキシ官能化されている」オレフィンコポリマーを用いる。コポリマーは、一般に1種類以上のα−オレフィンから誘導されるオレフィンモノマー単位を含む。かかるモノマーの例としては、例えば2〜20個の炭素原子、通常は2〜8個の炭素原子を有する線状及び/又は分岐のα−オレフィンが挙げられる。具体例としては、エチレン、プロピレン、1−ブテン;3−メチル−1−ブテン;3,3−ジメチル−1−ブテン;1−ペンテン;1以上のメチル、エチル、又はプロピル置換基を有する1−ペンテン;1以上のメチル、エチル、又はプロピル置換基を有する1−ヘキセン;1以上のメチル、エチル、又はプロピル置換基を有する1−ヘプテン;1以上のメチル、エチル、又はプロピル置換基を有する1−オクテン;1以上のメチル、エチル、又はプロピル置換基を有する1−ノネン;エチル、メチル、又はジメチル置換1−デセン;1−ドデセン;及びスチレン;が挙げられる。特に望ましいα−オレフィンモノマーはエチレン及びプロピレンである。このコポリマーはまた、エポキシ官能性モノマー単位も含んでいてよい。かかる単位の1つの例は、エポキシ官能性(メタ)アクリルモノマー成分である。本明細書において用いる「(メタ)アクリル」という用語は、アクリル及びメタクリルモノマー、並びにアクリレート及びメタクリレートモノマーのようなその塩又はエステルを包含する。例えば、好適なエポキシ官能性(メタ)アクリルモノマーとしては、グリシジルアクリレート及びグリシジルメタクリレートのような1,2−エポキシ基を含むものを挙げることができるが、これらに限定されない。他の好適なエポキシ官能性モノマーとしては、アリルグリシジルエーテル、グリシジルエタクリレート、及びグリシジルイタコネートが挙げられる。所望の分子量の達成を助けるために、他の好適なモノマーを用いることもできる。
を有するポリ(エチレン−co−ブチルアクリレート−co−グリシジルメタクリレート)であってよい。
[0023]無機繊維は、通常は、ポリマー組成物の約1重量%〜約50重量%、幾つかの態様においては約2重量%〜約40重量%、幾つかの態様においては約5重量%〜約30重量%を構成する。一般に、ガラス;ネオシリケート、ソロシリケート、イノシリケート(例えば、珪灰石のようなカルシウムイノシリケート;透角閃石のようなカルシウムマグネシウムイノシリケート;陽起石のようなカルシウムマグネシウム鉄イノシリケート;直閃石のようなマグネシウム鉄イノシリケート;等)、フィロシリケート(例えばパリゴルスカイトのようなアルミニウムフィロシリケート)、テクトシリケート等のようなシリケート;硫酸カルシウム(例えば脱水又は無水石膏)のようなスルフェート;ミネラルウール(例えば、ロックウール又はスラグウール);などから誘導されるもののような任意の種々の異なるタイプの無機繊維を用いることができる。E−ガラス、A−ガラス、C−ガラス、D−ガラス、AR−ガラス、R−ガラス、S1−ガラス、S2−ガラス等、及びこれらの混合物から形成されるもののようなガラス繊維が、本発明において用いるために特に好適である。
[0025]本発明のポリマー組成物はまた、有機シラン化合物も含む。かかる有機シラン化合物は、通常は、ポリマー組成物の約0.01重量%〜約3重量%、幾つかの態様においては約0.02重量%〜約1重量%、幾つかの態様においては約0.05重量%〜約0.5重量%を構成する。有機シラン化合物は、例えば、ビニルアルコキシシラン、エポキシアルコキシシラン、アミノアルコキシシラン、メルカプトアルコキシシラン、及びこれらの組合せのような当該技術において公知の任意のアルコキシシランであってよい。例えば一態様においては、有機シラン化合物は、次の一般式:
R5−Si−(R6)3
(式中、
R5は、スルフィド基(例えば−SH)、1〜10個の炭素原子を含むアルキルスルフィド(例えば、メルカプトプロピル、メルカプトエチル、メルカプトブチル等)、2〜10個の炭素原子を含むアルケニルスルフィド、2〜10個の炭素原子を含むアルキニルスルフィド、アミノ基(例えばNH2)、1〜10個の炭素原子を含むアミノアルキル(例えば、アミノメチル、アミノエチル、アミノプロピル、アミノブチル等);2〜10個の炭素原子を含むアミノアルケニル、2〜10個の炭素原子を含むアミノアルキニルなどであり;
R6は、1〜10炭素原子のアルコキシ基、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシなどである)
を有していてよい。
[0027]上記に示したように、本ポリマー組成物中においては、シロキサンポリマーも用いる。理論によって限定されることは意図しないが、シロキサンポリマーは、中でも、例えばより良好な金型充填性、内部潤滑性、離型性等を与えることによって組成物の加工性を向上させることができると考えられる。更に、その高い分子量のために、シロキサンポリマーは組成物の表面に移動又は拡散する傾向がより小さく、これにより相分離の可能性が更に最小になり、衝撃エネルギーを減衰させるのが更に支援されるとも考えられる。例えば、かかるシロキサンポリマーは、通常は、約100,000グラム/モル以上、幾つかの態様においては200,000グラム/モル以上、幾つかの態様においては約500,000グラム/モル〜約2,000,000グラム/モルの重量平均分子量を有する。本シロキサンポリマーはまた、約10,000センチストークス以上、幾つかの態様においては約30,000センチストークス以上、幾つかの態様においては約50,000〜約500,000センチストークスのような比較的高い動粘度を有していてもよい。
R1 aR2 bR3 cSiO(4−a−b−c)/2
(式中、
R1は、ヒドロキシル基であり;
R2は、ケイ素結合水素原子と付加反応することができる少なくとも1つの不飽和炭素−炭素結合(即ちビニル)を有する一価の炭化水素基であり;
それぞれのR3は、独立して、アルキル、アリール、及びアリールアルキル基からなる群から選択され;
aは、0〜1、幾つかの態様においては0〜0.2の数であり;
bは、0〜3、幾つかの態様においては0〜1.5の数であり;
cは、0以上の数である)
を有するM及びQシロキシ単位を有していてよい。
(R4 (3−p)R5 pSiO1/2)(R4 2SiO2/2)x((R4R5SiO2/2)(R4 2SiO2/2)x)y(R4 (3−p)R5 pSiO1/2)
(式中、
それぞれのR4は、独立してアルキル、アリール、及びアリールアルキル基からなる群から選択される一価の基であり;
それぞれのR5は、独立して水素、ヒドロキシル、アルコキシ、オキシモ(oximo)、アルキルオキシモ(alkyloximo)、及びアリールオキシモ(aryloximo)基からなる群から選択される一価の基であり、ここで通常はそれぞれの分子中に少なくとも2つのR5基が存在していて、異なるケイ素原子に結合しており;
pは、0、1、2、又は3であり;
xは、0〜200,幾つかの態様においては0〜100の範囲であり;
yは、0〜200、幾つかの態様においては0〜100の範囲である)
を有していてよい。
[0032]ポリアリーレンスルフィド、耐衝撃性改良剤、無機繊維、有機シラン化合物、及び高分子量シロキサンポリマーに加えて、本ポリマー組成物にはまた、その全体的な特性の向上を助けるために種々の他の異なる成分を含ませることもできる。例えば、本ポリマー組成物中において粒子状充填剤を用いることができる。用いる場合には、粒子状充填剤は、通常は、ポリマー組成物の約5重量%〜約60重量%、幾つかの態様においては約10重量%〜約50重量%、幾つかの態様においては約15重量%〜約45重量%を構成する。当該技術において公知の種々のタイプの粒子状充填剤を用いることができる。例えば、クレイ鉱物は、本発明において用いるのに特に好適である可能性がある。かかるクレイ鉱物の例としては、例えば、タルク(Mg3Si4O10(OH)2)、ハロイサイト(Al2Si2O5(OH)4)、カオリナイト(Al2Si2O5(OH)4)、イライト((K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)])、モンモリロナイト(Na,Ca)0.33(Al,Mg)2Si4O10(OH)2・nH2O)、バーミキュライト((MgFe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2・4H2O)、パリゴルスカイト((Mg,Al)2Si4O10(OH)・4(H2O))、パイロフィライト(Al2Si4O10(OH)2)等、及びこれらの組み合わせが挙げられる。クレイ鉱物に代えて、又はこれに加えて、更に他の無機充填剤を用いることもできる。例えば、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、マイカ、珪藻土、珪灰石などのような他の好適なシリケート充填剤を用いることもできる。例えば、マイカは本発明において用いるのに特に好適な無機物である可能性がある。地質学的存在状態における相当な相違を有する幾つかの化学的に異なるマイカ種が存在するが、全て実質的に同じ結晶構造を有する。本明細書において用いる「マイカ」という用語は、モスコバイト(KAl2(AlSi3)O10(OH)2)、バイオタイト(K(Mg,Fe)3(AlSi3)O10(OH)2)、フロゴパイト(KMg3(AlSi3)O10(OH)2)、レピドライト(K(Li,Al)2〜3(AlSi3)O10(OH)2)、グローコナイト(K,Na)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10(OH)2)等、並びにこれらの組み合わせのような任意のこれらの種を総称的に包含すると意図される。
R3−S−S−R4
を有するものである。
[0039]ポリアリーレンスルフィド、無機繊維、有機シラン化合物、耐衝撃性改良剤、高分子量シロキサンポリマー、及び他の随意的な添加剤を混合する方法は、当該技術において公知なように変化させることができる。例えば、材料を分散ブレンドする溶融加工装置に複数の材料を同時か又は順々のいずれかで供給することができる。バッチ及び/又は連続溶融加工技術を用いることができる。例えば、ミキサー/ニーダー、バンバリーミキサー、ファレル連続ミキサー、一軸押出機、二軸押出機、ロールミル等を用いて、材料をブレンド及び溶融加工することができる。1つの特に好適な溶融加工装置は、同時回転二軸押出機(例えば、Leistritz同時回転完全噛み合い二軸押出機)である。かかる押出機には供給及び排出口を含めることができ、高強度分配分散混合を与えることができる。例えば、複数の成分を、二軸押出機の同一か又は異なる供給口に供給し、溶融ブレンドして実質的に均一な溶融混合物を形成することができる。溶融ブレンドは、高剪断/圧力及び加熱下で行って十分な分散を確保することができる。例えば、溶融加工は、約50℃〜約500℃、幾つかの態様においては約100℃〜約250℃の温度で行うことができる。また、溶融加工中のみかけ剪断速度は、約100秒−1〜約10,000秒−1、幾つかの態様においては約500秒−1〜約1,500秒−1の範囲にすることができる。勿論、所望の均一度を達成するために、溶融加工中の滞留時間(これは処理速度に逆比例する)のような他の変数を制御することもできる。
[0046]本ポリマー組成物は、種々の技術を用いて、広範囲の異なるタイプの成形部品において用いることができる。例えば幾つかの態様においては、射出成形、圧縮成形、ナノ成形、オーバーモールド、ブロー成形等のような成形技術によって成形部品を形成することができる。例えば、当該技術において公知なように、射出成形は2つの主要段階−即ち射出段階及び保持段階−で行うことができる。射出段階中においては、金型キャビティを溶融したポリマー組成物で完全に満たす。保持段階は射出段階が完了した後に開始し、保持圧を制御して更なる材料をキャビティ中に充填して、冷却中に起こる体積収縮を補う。ショットが形成されたら、それを次に冷却することができる。冷却が完了したら、成形サイクルを終了し、この時点で金型を開放し、例えば金型内の排出ピンを用いて部品を排出する。
試験方法:
[0055]溶融粘度:溶融粘度(Pa・秒)は、ISO試験11443:2005にしたがって、1200秒−1の剪断速度において、Dynisco LCR7001毛細管流量計を用いて求めることができる。流量計オリフィス(ダイ)は、1mmの直径、20mmの長さ、20.1のL/D比、及び180°の入口角を有していてよい。バレルの直径は9.55mm±0.005mmであってよく、ロッドの長さは233.4mmであった。溶融粘度は、通常は316℃のような融点よりも少なくとも15℃高い温度において求める。
[0062]色の測定:色の測定は、積分球を用いるDataColor 650分光光度計を用いて行い、測定は正反射光を含むモード(specular included mode)を用いて行った。また、色座標は、ASTM−D2244−11にしたがって、光源D65/10°、A/10°、又はF2/10°観察装置下で、CIELAB単位(L*、a*、b*)を用いて計算することができる。また、次式:C*=(a*2+B*2)1/2(式中、a*は試料の色の赤/緑軸値であり、b*は試料の色の黄/青軸値である)によって算出されるC*値(色度)も報告する。
[0063]25mmの直径を有するWerner Pfleiderer ZSK-25共回転相互噛み合い二軸押出機内で、下表1に示す成分を混合した。
[0065]25mmの直径を有するWerner Pfleiderer ZSK-25共回転相互噛み合い二軸押出機内で、下表3に示す成分を混合した。
となく当業者によって実施することができる。更に、種々の態様の複数の形態は、全体的
又は部分的の両方で相互に交換することができることを理解すべきである。更に、当業者
であれば、上記の記載は例のみの目的であり、添付の特許請求の範囲において更に記載さ
れている発明を限定することは意図しないことを認識するであろう。
以下に、出願時の特許請求の範囲の記載を示す。
[請求項1]
ポリアリーレンスルフィド、無機繊維、耐衝撃性改良剤、有機シラン化合物、及び高分
子量シロキサンポリマーを含むポリマー組成物。
[請求項2]
シロキサンポリマーがポリマー組成物の約0.05重量%〜約5重量%を構成する、請
求項1に記載のポリマー組成物。
[請求項3]
無機繊維がポリマー組成物の約1重量%〜約50重量%を構成し、耐衝撃性改良剤がポ
リマー組成物の約1重量%〜約40重量%を構成し、有機シラン化合物がポリマー組成物
の約0.02重量%〜約4重量%を構成し、及び/又はポリアリーレンスルフィドがポリ
マー組成物の約25重量%〜約95重量%を構成する、請求項1に記載のポリマー組成物
。
[請求項4]
ポリアリーレンスルフィドが線状ポリフェニレンスルフィドである、請求項1に記載の
ポリマー組成物。
[請求項5]
耐衝撃性改良剤がエポキシ官能化オレフィンコポリマーを含む、請求項1に記載のポリ
マー組成物。
[請求項6]
エポキシ官能化オレフィンコポリマーがエチレンモノマー単位を含む、請求項5に記載
のポリマー組成物。
[請求項7]
エポキシ官能化オレフィンコポリマーがエポキシ官能化(メタ)アクリルモノマー成分
を含む、請求項5に記載のポリマー組成物。
[請求項8]
エポキシ官能化(メタ)アクリルモノマー成分が、グリシジルアクリレート、グリシジ
ルメタクリレート、又はこれらの組合せから誘導される、請求項7に記載のポリマー組成
物。
[請求項9]
エポキシ官能化(メタ)アクリルモノマー単位がコポリマーの約1重量%〜約20重量
%を構成する、請求項7に記載のポリマー組成物。
[請求項10]
有機シラン化合物が、次の一般式:
R5−Si−(R6)3
(式中、
R5は、スルフィド基、1〜10個の炭素原子を含むアルキルスルフィド、2〜10個
の炭素原子を含むアルケニルスルフィド、2〜10個の炭素原子を含むアルキニルスルフ
ィド、アミノ基、1〜10個の炭素原子を含むアミノアルキル、2〜10個の炭素原子を
含むアミノアルケニル、2〜10個の炭素原子を含むアミノアルキニル、又はこれらの組
合せであり;
R6は、1〜10炭素原子のアルコキシ基である)
を有する、請求項1に記載のポリマー組成物。
[請求項11]
有機シラン化合物が、3−アミノプロピルトリエトキシシラン、3−メルカプトプロピ
ルトリメトキシシラン、又はこれらの組合せを含む、請求項1に記載のポリマー組成物。
[請求項12]
無機繊維がガラス繊維を含む、請求項1に記載のポリマー組成物。
[請求項13]
シロキサンポリマーが約100,000グラム/モル以上の重量平均分子量を有する、
請求項1に記載のポリマー組成物。
[請求項14]
シロキサンポリマーが約10,000センチストークス以上の動粘度を有する、請求項
1に記載のポリマー組成物。
[請求項15]
シロキサンポリマーがR3SiO1/2及びSiO4/2単位(ここでRは官能性又は
非官能性有機基である)を含む、請求項1に記載のポリマー組成物。
[請求項16]
ポリマー組成物の0.05重量%〜約5重量%の量のエチレン/α−オレフィンポリマ
ーを更に含む、請求項1に記載のポリマー組成物。
[請求項17]
ISO試験11443:2005にしたがって1200秒−1の剪断速度及び316℃
の温度において測定して約5,000ポアズ以下の溶融粘度を有する、請求項1に記載の
ポリマー組成物。
[請求項18]
請求項1に記載のポリマー組成物を含む成形部品。
[請求項19]
ISO試験179−1:2010にしたがって23℃の温度で測定して約5kJ/m2
以上のノッチ付きシャルピー衝撃強さを有する、請求項18に記載の成形部品。
[請求項20]
請求項1に記載のポリマー組成物を含む溶融押出シート。
[請求項21]
請求項1に記載のポリマー組成物を含む食品トレイ。
[請求項22]
下壁部から上向きに伸長して1以上の食品のための収容部を画定する側壁を含み、側壁
、下壁部、又はこれらの組合せは前記ポリマー組成物を含む、請求項21に記載の食品ト
レイ。
[請求項23]
請求項1に記載のポリマー組成物、及び金属部品を含むオーバーモールド構造体。
Claims (19)
- ポリマー組成物から形成されている溶融押出シートであって、当該ポリマー組成物が、ポリアリーレンスルフィド、無機繊維、耐衝撃性改良剤、有機シラン化合物、及び高分子量シロキサンポリマーを含み、当該シロキサンポリマーが約100,000グラム/モル以上の重量平均分子量を有する、前記シート。
- 前記シロキサンポリマーがポリマー組成物の約0.05重量%〜約5重量%を構成する、請求項1に記載の溶融押出シート。
- 無機繊維がポリマー組成物の約1重量%〜約50重量%を構成し、耐衝撃性改良剤がポリマー組成物の約1重量%〜約40重量%を構成し、有機シラン化合物がポリマー組成物の約0.02重量%〜約4重量%を構成し、及び/又はポリアリーレンスルフィドがポリマー組成物の約25重量%〜約95重量%を構成する、請求項1に記載の溶融押出シート。
- ポリアリーレンスルフィドが線状ポリフェニレンスルフィドである、請求項1に記載の溶融押出シート。
- 耐衝撃性改良剤がエポキシ官能化オレフィンコポリマーを含む、請求項1に記載の溶融押出シート。
- エポキシ官能化オレフィンコポリマーがエチレンモノマー単位を含む、請求項5に記載の溶融押出シート。
- エポキシ官能化オレフィンコポリマーがエポキシ官能化(メタ)アクリルモノマー成分を含む、請求項5に記載の溶融押出シート。
- エポキシ官能化(メタ)アクリルモノマー成分が、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、又はこれらの組合せから誘導される、請求項7に記載の溶融押出シート。
- エポキシ官能化(メタ)アクリルモノマー単位が前記コポリマーの約1重量%〜約20重量%を構成する、請求項7に記載の溶融押出シート。
- 有機シラン化合物が、次の一般式:
R5−Si−(R6)3
(式中、
R5は、−SH、1〜10個の炭素原子を含むアルキルスルフィド、2〜10個の炭素原子を含むアルケニルスルフィド、2〜10個の炭素原子を含むアルキニルスルフィド、アミノ基、1〜10個の炭素原子を含むアミノアルキル、2〜10個の炭素原子を含むアミノアルケニル、2〜10個の炭素原子を含むアミノアルキニル、又はこれらの組合せであり;
R6は、1〜10炭素原子のアルコキシ基である)
を有する、請求項1に記載の溶融押出シート。 - 有機シラン化合物が、3−アミノプロピルトリエトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、又はこれらの組合せを含む、請求項1に記載の溶融押出シート。
- 無機繊維がガラス繊維を含む、請求項1に記載の溶融押出シート。
- 前記シロキサンポリマーが約10,000センチストークス以上の動粘度を有する、請求項1に記載の溶融押出シート。
- 前記シロキサンポリマーがR3SiO1/2及びSiO4/2単位(ここでRは官能性又は非官能性有機基である)を含む、請求項1に記載の溶融押出シート。
- 前記ポリマー組成物が、当該ポリマー組成物の0.05重量%〜約5重量%の量のエチレン/α−オレフィンポリマーを更に含む、請求項1に記載の溶融押出シート。
- 前記ポリマー組成物が、ISO試験11443:2005にしたがって1200秒−1の剪断速度及び316℃の温度において測定して約5,000ポアズ以下の溶融粘度を有する、請求項1に記載の溶融押出シート。
- ISO試験179−1:2010にしたがって23℃の温度で測定して約5kJ/m2以上のノッチ付きシャルピー衝撃強さを有する、請求項1に記載の溶融押出シート。
- 請求項1に記載の溶融押出シートを含む食品トレイ。
- 下壁部から上向きに伸長して1以上の食品のための収容部を画定する側壁を含み、側壁、下壁部、又はこれらの組合せは前記溶融押出シートを含む、請求項18に記載の食品トレイ。
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