JP6849596B2 - 末端官能性ポリマー及び関連する方法 - Google Patents
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Description
式(IV)では、Ra及びRcは同一であるか異なり、またそれぞれH、1〜20個の炭素を有するアルキル基、3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基、7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基、及び前述のビニル含有基から独立して選択され、Rb及びRdは同一であるか異なり、かつそれぞれ以下から選択される。(i)1〜20個の炭素を有するアルキル基、又は1〜20個の炭素を有するアルコキシ基、(ii)3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基又はシクロアルコキシ基、及び(iii)7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基又はアルキルアリールオキシ基。またnは、2〜20であり、かつ式(V)では、Ra、各Rb、Rc及びRdは同一であるか異なり、またそれぞれH、1〜20個の炭素を有するアルキル基、3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基、7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基から独立して選択される。Reは、以下から選択される。(i)H、1〜20個の炭素を有するアルキル基、又は1〜20個の炭素を有するアルコキシ基、(ii)3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基又はシクロアルコキシ基、及び(iii)7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基又はアルキルアリールオキシ基。またmは、1〜20である。
本明細書に記載する用語は、実施形態を説明するためだけのものであり、全体として本発明を限定すると解釈すべきではない。
上述のように、本明細書にて開示した第1実施形態に従って、末端官能性ポリマーは少なくとも1種の共役ジエンモノマーを含む、ポリマー鎖Pを含む。更に上述したように、本明細書にて開示した第2〜第5実施形態は、少なくとも1種の共役ジエンモノマーを含むポリマー鎖Pを含む末端官能性ポリマー、又は共役ジエンモノマー含有ポリマー鎖のリビング末端の反応を含む。少なくとも1種の共役ジエンモノマーを含むポリマー鎖Pに関する以下の議論は、第1〜第5実施形態に等しく適用されると理解しなければならない。
上述のように、第1実施形態に従った(又は第2実施形態のゴム組成物にて使用され、第3実施形態の方法に従って生成され、第4実施形態のシリカ充填ゴム組成物にて使用又は第5実施形態の方法に従って生成された)末端官能性ポリマーは、式(I)、(II)、及び(III)のうち1つで表される構造を有する。換言すれば、これらの式のうち1つはポリマーの構造を表し、またポリマーはこれらの式のうちいずれか1つに従った構造を有することができる。式(I)、(II)、及び(III)を以下に示す。
式(IV)では、Ra及びRcは同一であるか異なり、またそれぞれH、1〜20個の炭素を有するアルキル基、3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基、7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基、及び前述のビニル含有基から独立して選択され、Rb及びRdは同一であるか異なり、またそれぞれ(i)1〜20個の炭素を有するアルキル基、又は1〜20個の炭素を有するアルコキシ基、(ii)3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基又はシクロアルコキシ基、及び(iii)7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基又はアルキルアリールオキシ基から選択され、またnは2〜20である。式(IV)に従った構造を有する種々の好適な材料は、ゲレスト社(Gelest,Inc.、ペンシルバニア州モリスビル)などの企業から市販されている。式(IV)に従った構造を有する材料、又は式(II)に従った構造を有する末端官能性ポリマーの調製に用いるのに好適な材料の非限定例としては、ビニルトリエトキシシランオリゴマー加水分解物、ビニルトリエトキシシラン−プロピルトリエトキシシラン−オリゴマー共加水分解物、ビニルトリメトキシシランオリゴマー加水分解物が挙げられる。
式(V)中では、Ra、各Rb、Rc及びRdは同一であるか異なり、またそれぞれH、1〜20個の炭素を有するアルキル基、3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基、7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基から独立して選択され、Reは、(i)H、1〜20個の炭素を有するアルキル基、又は1〜20個の炭素を有するアルコキシ基、(ii)3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基又はシクロアルコキシ基、及び(iii)7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基又はアルキルアリールオキシ基から選択され、またmは1〜20である。1種又は2種以上の官能化剤を使用してよい。式(V)に従った構造を有する種々の好適な材料は、ゲレスト社(Gelest,Inc.、ペンシルバニア州モリスビル)などの企業から市販されている。特定の実施形態では、式(V)に従った構造を有する材料は、1個のSiが3個のアルコキシ(又はシクロアルコキシ若しくはアルキルアリールオキシ)基に結合しており、またその他のSiが2個のアルコキシ(又はシクロアルコキシ若しくはアルキルアリールオキシ)基及び1個のアルキル基、シクロアルキル基又はアルキルアリール基に結合している、少なくとも2個のSiを含有する二官能性アルキデンであるということができる。式(V)に従った構造を有する材料、又は式(III)に従った構造を有する末端官能化ポリマーの調製に用いるのに好適な材料の非限定例:1−ジメトキシメチルシリル)−1−(トリメトキシシリル)メタン、1−(ジメトキシメチルシリル)−1−(トリエトキシシリル)メタン、1−(ジ−n−プロポキシメチルシリル)−1−(トリ−n−プロポキシシリル)メタン、1−(ジイソプロポキシメチルシリル)−1−(トリイソプロポキシシリル)メタン、1−(ジ−n−ブトキシメチルシリル)−1−(トリ−n−ブトキシシリル)メタン、1−(ジ−sec−ブトキシメチルシリル)−1−(トリ−sec−ブトキシシリル)メタン、1−(ジ−t−ブトキシメチルシリル)−1−(トリ−t−ブトキシシリル)メタン、1−(ジメトキシメチルシリル)−2−(トリメトキシシリル)エタン、1−(ジエトキシメチルシリル)−2−(トリエトキシシリル)エタン、1−(ジ−n−プロポキシメチルシリル)−2−(トリ−n−プロポキシシリル)エタン、1−(ジイソプロポキシメチルシリル)−2−(トリイソプロポキシシリル)エタン、1−(ジ−n−ブトキシメチルシリル)−2−(トリ−n−ブトキシシリル)エタン、1−(ジ−sec−ブトキシメチルシリル)−2−(トリ−sec−ブトキシシリル)エタン、1−(ジ−t−ブトキシメチルシリル)−2−(トリ−t−ブトキシシリル)エタン。
本明細書に開示される第2及び第4実施形態の特定の実施形態では、ゴム組成物は、末端官能性ポリマーに加えて少なくとも1種のゴムを含み、このような特定の実施形態では、末端官能性ポリマーに加えて、少なくとも1種のゴムの総量は10〜90phrである。同様に、特定の実施形態では、第1実施形態の末端官能性ポリマー又は第5実施形態の方法により生成される末端官能性ポリマーは、末端官能性ポリマーに加えて少なくとも1種のゴムを含む、ゴム組成物にて利用される。このようなゴム組成物は、追加のゴムに加えて末端官能性ポリマーを含む、全体で100部のゴムを含むと理解することができる。本明細書にて開示した第1、第2、第4及び第5実施形態の特定の実施形態では、少なくとも1種のゴムは、天然ゴム、合成ゴム、又はそれらの組み合わせから選択される。本明細書にて開示した第1、第2、第4及び第5実施形態の特定の実施形態での使用に適したゴムは、当業者には周知であり、その例としては、合成ポリイソプレンゴム、天然ゴム、スチレン−ブタジエンゴム(SBR)、スチレンーイソプレンゴム、ブタジエン−イソプレンゴム、スチレンーイソプレン−ブタジエンゴム、ポリブタジエン、ブチルゴム(ハロゲン化及び非ハロゲン化)、ネオプレン(ポリクロロプレン)、エチレン−プロピレンゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム(EPDM)、アクリロニトリル−ブタジエンゴム(NBR)、シリコーンゴム、フッ素ゴム、ポリアクリル酸ゴム(アクリレートモノマー及びビニルエーテルのコポリマー)、エチレンアクリルゴム、エチレン酢酸ビニルコポリマー(EVA)、エピクロルヒドリンゴム、塩素化ポリエチレンゴム、クロロスルホン化ポリエチレンゴム、ニトリルゴム、ハロゲン化ニトリルゴム、水素化ニトリルゴム、テトラフルオロエチレンープロピレンゴムが挙げられるが、これらに限定されない。フッ素ゴムの例としては、パーフルオロエラストマ−ゴム、フルオロエラストマ−ゴム、フルオロシリコーンゴム、テトラフルオロエチレン−プロピレンゴム、及びこれらの組み合わせが挙げられる。本明細書にて開示した第1、第2、第4及び第5実施形態の特定の実施形態では、末端官能性ポリマーは10〜100phrを含み、また少なくとも1種のゴムは0〜90phr(の量で存在する)を含み、このような特定の実施形態では、末端官能性ポリマーは10〜90phr(10〜80phr、10〜70phr、10〜60phr、及び10〜50phrを含む)を含み、また少なくとも1種のゴムは90〜10phr(90〜20phr、90〜30phr、90〜40phr、及び90〜50phrを含む)(の量で存在する)を含む。本明細書にて開示した第1、第2、第4及び第5実施形態のこのような特定の実施形態では、少なくとも1種のゴムは10〜90phr(10〜80phr、10〜70phr、10〜60phr、及び10〜50phrを含む)(の量で存在する)を含み、また末端官能性ポリマーは90〜10phr(90〜20phr、90〜30phr、90〜40phr、及び90〜50phrを含む)(の量で存在する)を含む。
上述のように、第2及び第4実施形態に従い、また第3実施形態の特定の実施形態では、シリカ充填剤が利用される。一般に、シリカ充填剤は補強充填剤である。特定のこのような実施形態では、約5〜約200phrのシリカ充填剤が利用され、かつ1種又は2種以上のシリカ充填剤を利用してよい。本明細書に開示される第2、第3及び第4の実施形態の特定の実施形態では、シリカ充填剤の総量は、5〜200phrであって、これには約10〜約200phr(10〜200phrを含む)、約10〜約175phr(10〜175phrを含む)、約25〜約150phr(25〜150phrを含む)、約35〜約150phr(35〜150phrを含む)、約25〜約125phr(25〜125phrを含む)、約25〜約100phr(25〜100phrを含む)、約25〜約80phr(25〜80phrを含む)、約35〜約125phr(35〜125phrを含む)、約35〜約100phr(35〜100phrを含む)、約35〜約80phr(35〜80phrを含む)の少なくとも1種の充填剤を含む。特定の実施形態では、シリカ充填剤の量の範囲の有用な上限は、この種の充填剤によって付与される高い粘度によってある程度制限されると考えられ得る。
本明細書にて開示した第2、第3及び第4実施形態の特定の実施形態では、1種以上のシリカカップリング剤が利用される。シリカカップリング剤は、ゴム組成物中のシリカ充填剤の凝集を防止する又は減少させるのに有用である。シリカ充填剤粒子の凝集は、ゴム組成物の粘度を上昇させると考えられ、このため、当該凝集を防止することにより、粘度が抑えられ、ゴム組成物を加工及び混合しやすくなる。
本明細書にて開示した第2、第3及び第4実施形態の特定の実施形態では、カーボンブラック充填剤が利用される。換言すれば、カーボンブラックは、本明細書にて開示した第2、第3及び第4実施形態の必須の構成成分ではないと見なされる。カーボンブラックは一般に、補強充填剤である。1種以上のカーボンブラックを含む第2、第3及び第4実施形態のこれら実施形態では、カーボンブラックの総量及び任意のその他の補強充填剤(例えば、シリカ充填剤)は、約10〜約200phr(10〜200phrを含む)である。本明細書にて開示した第2、第3及び第4実施形態の特定の実施形態では、総補強充填剤のゼロ〜約50重量%(ゼロ〜50重量%を含む)、約5重量%〜約30重量%(5〜30重量%を含む)、約5重量%〜約20重量%(5〜20重量%を含む)、約10重量%〜約30重量%(10〜30重量%を含む)、及び約10重量%〜約20重量%(10〜20重量%を含む)の量でカーボンブラックを含む。本明細書にて開示した第2、第3及び第4実施形態の特定の実施形態では、カーボンブラックは、ゴム組成物中の総補強充填剤の約30重量%以下(30重量%以下を含む)で含まれる。本明細書に開示される第1〜第3の実施形態の特定の実施形態では、ゴム組成物は、約5〜約100phr(5〜100phrを含む)1種又は2種以上のカーボンブラックを含む。一般に、本明細書にて開示した第2、第3及び第4実施形態の特定の実施形態における使用に好適なカーボンブラックとしては、通常入手可能な商用製造された任意のカーボンブラック、例えば、表面積が、少なくとも約20m2/g(20m2/gを含む)、より好ましくは少なくとも約35m2/g、最大約200m2/g以上(35m2/g、最大200m2/gを含む)のものが挙げられる。本明細書で使用される表面積値は、臭化セチルトリメチルアンモニウム(CTAB)技法を使用して、ASTM D−1765によって決定される。中でも有用なカーボンブラックは、ファーネスブラック、チャネルブラック、及びランプブラックである。より具体的には、有用なカーボンブラックの例としては、超耐摩耗性ファーネス(SAF)ブラック、高耐摩耗性ファーネス(HAF)ブラック、良押出性ファーネス(FEF)ブラック、微細ファーネス(FF)ブラック、準超耐摩耗性ファーネス(ISAF)ブラック、中補強性ファーネス(SRF)ブラック、中加工性チャネルブラック、難加工性チャネルブラック、及び導電性チャネルブラックが挙げられる。利用され得る他のカーボンブラックとしては、アセチレンブラックが挙げられる。本明細書に開示される第1〜第3の実施形態の特定の実施形態では、ゴム組成物は、上記ブラックのうち2種又はそれ以上の混合物を含む。本明細書に開示される第1〜第3の実施形態の特定の実施形態での使用に典型的に好適なカーボンブラックは、ASTM D−1765−82aと指定される、N−110、N−220、N−339、N−330、N−351、N−550、及びN−660である。使用されるカーボンブラックは、ペレット化形状又は非ペレット化綿状塊であり得る。好ましくは、より均一な混合のため、非ペレット化カーボンブラックが好ましい。
上述のように、第2及び第4実施形態に従い、また第3実施形態の特定の実施形態では、硬化パッケージが利用される。一般的に、硬化パッケージは、少なくとも1種の加硫剤、加硫促進剤、加硫活性化剤(例えば、酸化亜鉛、ステアリン酸など)、加硫阻害剤、スコーチ防止剤の内の少なくとも1つを含む。特定の実施形態では、硬化パッケージは、少なくとも1種の加硫剤と、少なくとも1種の加硫促進剤と、少なくとも1種の加硫活性化剤と、任意に、加硫阻害剤及び/又はスコーチ防止剤と、を含む。加硫促進剤及び加硫活性化剤は、加硫剤の触媒として作用する。加硫阻害剤及びスコーチ防止剤は、当該技術分野において周知であり、所望の加硫特性に基づいて当業者が選択することができる。
本明細書にて開示した第2、第3及び第4実施形態の特定の実施形態において用いてもよい種々のその他成分は、当業者に周知であり、油(加工用及び伸展用)、ワックス、加工助剤、粘着付与樹脂、補強樹脂、しゃく解剤、及び1種以上の追加のゴムが挙げられる。
本明細書にて開示した第2及び第4実施形態に従ったゴム組成物に加えて、第1若しくは第3実施形態の末端官能性ポリマー又は第5実施形態の方法から生じた末端官能性ポリマーに組み込まれるゴム組成物は、例えば、バンベリーミキサー又は粉砕ロールにて成分を一体的に混練することによるなどの当該技術分野において既知の方法によって、(上記で開示したように)ゴム組成物用の成分を一体的に混合することにより、一般に形成してよい。これらの方法は、一般に、少なくとも1回の非生産用マスターバッチ混合段階と、最終生産用混合段階とを含む。「非生産用マスターバッチ段階」という語句は、当業者に既知であり、一般に、加硫剤又は加硫促進剤を添加しない混合段階であると理解されている。「最終生産用混合段階」という用語も当業者に既知であり、一般に、ゴム組成物中に加硫剤及び加硫促進剤を添加する混合段階であると理解されている。本明細書に開示される組成物及び方法の特定の実施形態では、2回以上の非生産用マスターバッチ混合段階が含まれてもよい。本明細書に開示される組成物及び方法の特定の実施形態では、2回以上の非生産用マスターバッチ混合段階が含まれ、***油は1回目の(初回の)マスターバッチ段階において添加される。本明細書に開示される組成物及び方法の別の実施形態では、少なくとも2回の非生産用マスターバッチ混合段階が含まれ、***油は2回目のマスターバッチ段階において添加される。本明細書に開示される組成物及び方法の別の実施形態では、少なくとも2回の非生産用マスターバッチ混合段階が含まれ、***油は2回以上のマスターバッチ段階において添加される。本明細書に開示される組成物及び方法の更に別の実施形態では、2回以上の非生産用マスターバッチ混合段階が含まれ、***油は最終非生産用マスターバッチ混合段階において添加される。
上述のように、第3実施形態に従って、ポリマー(又はポリマーを含むゴム組成物)の低温流れ抵抗を向上させる方法を開示する。前記方法は、少なくとも1種の共役ジエン含有モノマーを含有するポリマーのリビング末端を、Si含有化合物により末端処理し、第1実施形態に従った末端官能性ポリマーを生成することを含む。第3実施形態の特定の実施形態では、低温流れ抵抗の向上は、可塑性試験により測定した際に(例えば、以下に記載されているようなスコット可塑性試験機を使用)、残留試料ゲージの増大(即ち、サンプルの厚み)により測定される。低温流れ抵抗の向上は、同一モノマーを有するポリマー(又は末端官能性ポリマー以外の同一成分を有する組成物)と比較すると、末端官能化を欠いている。特定の実施形態では、残留試料ゲージは、少なくとも約5%(少なくとも5%を含む)、少なくとも約10%、少なくとも10%、少なくとも約15%、少なくとも15%、少なくとも約20%、少なくとも20%、少なくとも約25%、少なくとも25%、少なくとも約30%、少なくとも30%、少なくとも約35%、少なくとも35%、少なくとも約40%、及び少なくとも40%増大する。特定の実施形態では、低温流れ抵抗は、少なくとも約5%〜約40%(5%〜40%を含む)、約5%〜約30%、5%〜30%、約5%〜約25%、5%〜25%、約5%〜約20%、5%〜20%、約10%〜約40%、及び10%〜40%増大する。
上述のように、本明細書にて開示した第4の実施形態に従い、シリカ充填ゴム組成物中における、充填剤の分散を向上させる方法が開示されている。本方法は、10〜100phrの第1実施形態の末端官能性ポリマー、0〜90phrの少なくとも1種のゴム、シリカ充填剤、及び硬化パッケージを用いて、シリカ充填ゴム組成物を生成することを含む。第4の実施形態の特定の実施形態では、充填剤の分散における向上は、結合ゴムのパーセンテージの増大により測定される(後述の結合ゴム試験による)。第4の実施形態の特定の実施形態では、充填剤の分散における向上は、鏡検法データを使用して測定される。充填剤の分散における向上は、末端官能性ポリマーを等量の非末端官能性ポリマーで置換することを除く、同一成分を含むゴム組成物と比較される。特定の実施形態では、結合ゴムのパーセンテージは、少なくとも約50%(少なくとも50%を含む)、少なくとも約100%(即ち、少なくとも倍加)、少なくとも100%(即ち、少なくとも倍加)、少なくとも約150%、及び少なくとも150%増大する。特定の実施形態では、結合ゴムのパーセンテージは、少なくとも約50%〜約200%(50%〜200%を含む)、約50%〜約150%、及び50%〜150%増大する。
上述のように、本明細書にて開示した第5実施形態は、(構造(I)、(II)、又は(III)を有する)末端官能性ポリマーの調製方法に関し、本方法は、共役ジエンモノマー含有ポリマー鎖のリビング末端を、以下のどちらかと反応させることを含む。(a)各Siが3個のOに結合し、かつ各SiがまたR1、R2、R3のうち1つと結合し、R1、R2、R3が同一であるか異なり、かつ(i)H、1〜20個の炭素を有するアルキル基、又は1〜20個の炭素を有するアルコキシ基、(ii)3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基又はシクロアルコキシ基、(iii)7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基又はアルキルアリールオキシ基、及び(iv)R5Xであって、XがCl、Br、SdR6、NR6 2、OR6、SCOR6、CO2R6、オレフィン、アミノ基及びビニル含有基から選択され、ここでd=2〜8であり、R5が1〜20個の炭素を有するアルキレン基、3〜20個の炭素を有するシクロアルキレン基から選択され、またR4及びR5が1〜20個の炭素を有するアルキル基、3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基、及び7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基から独立して選択される、R5X、からなる群から選択される、少なくとも8個のSiを有するポリシルセスキオキサン、又は(b)構造(IV)若しくは(V)を有する化合物。構造(IV)及び(V)を以下に示す。
式(IV)では、Ra及びRcは同一であるか異なり、またそれぞれH、1〜20個の炭素を有するアルキル基、3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基、7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基、及び前述のビニル含有基から独立して選択され、Rb及びRdは同一であるか異なり、かつそれぞれ以下から選択される。(i)1〜20個の炭素を有するアルキル基、又は1〜20個の炭素を有するアルコキシ基、(ii)3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基又はシクロアルコキシ基、及び(iii)7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基又はアルキルアリールオキシ基。またnは、2〜20であり、かつ式(V)では、Ra、各Rb、Rc及びRdは同一であるか異なり、またそれぞれH、1〜20個の炭素を有するアルキル基、3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基、7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基から独立して選択される。Reは、以下から選択される。(i)H、1〜20個の炭素を有するアルキル基、又は1〜20個の炭素を有するアルコキシ基、(ii)3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基又はシクロアルコキシ基、及び(iii)7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基又はアルキルアリールオキシ基。またmは、1〜20である。
実施例1(a)〜1(e)では、20%のスチレン及び55%のビニル結合微細構造(ポリマーのブタジエン部分内)を有するスチレン−ブタジエンポリマーを調製した。各4個のポリマーを、異なる化合物を使用して末端処理した。実施例1(a)のポリマーを、イソ−プロパノールを使用して末端処理したが、参考例と考えることができる。実施例1(b)〜1(e)のポリマーを、ポリ(メチルシルセスキオキサン)メトキシ末端処理、ポリ(プロピルシルセスキオキサン)メトキシ末端処理、ビニルトリメトキシシランオリゴマー加水分解物、及び1−(トリエトキシ−シリル)−2−(ジエトキシメチルシリル)エタンを使用して、それぞれ末端処理した。得られたポリマーの特性を以下の表1に提供する。
実施例2(a)〜2(e)では、36%のスチレン及び28%のビニルの結合微細構造(ポリマーのブタジエン部分内)を有するスチレン−ブタジエンポリマーを調製した。各4個のポリマーを、異なる化合物を使用して末端処理した。実施例2(a)のポリマーを、イソ−プロパノールを使用して末端処理したが、参考例と考えることができる。実施例2(b)〜2(e)のポリマーを、ポリ(メチルシルセスキオキサン)メトキシ末端処理、ポリ(プロピルシルセスキオキサン)メトキシ末端処理、ビニルトリメトキシシランオリゴマー加水分解物、及び1−(トリエトキシ−シリル)−2−(ジエトキシメチルシリル)エタンを使用して、それぞれ末端処理した。得られたポリマーの特性を以下の表2に提供する。
実施例1及び2において調製したSBRsを利用して、シリカ充填剤を伴う加硫性ゴム組成物を生成した。ゴム組成物のための完全な配合物を、表3に示す。ゴム組成物を調製するために使用する混合方法を、表4に示す。
Claims (8)
- 次のとおり、以下の構造(I)、(II)、又は(III)を有する末端官能性ポリマー:
式(I)、(II)及び(III)中、Pは少なくとも1種の共役ジエンモノマーを含むポリマー鎖であり、
式(I)では、x、y及びzは整数であり、zは0と等しくなく、x又はyの両方ではなくそのどちらかが0であってよく、またx+y+z≧8であり、
R1 及びR 2 は、同一又は異なり、かつ次からなる群から選択され:
(i)H、1〜20個の炭素を有するアルキル基、又は1〜20個の炭素を有するアルコキシ基、
(ii)3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基又はシクロアルコキシ基、
(iii)7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基又はアルキルアリールオキシ基、
(iv)R5Xであって、XがCl、Br、SR 6、NR6 2、OR6、SCOR6、CO2R6、オレフィン、アミノ基及びビニル含有基から選択され、ここで、R5が1〜20個の炭素を有するアルキレン基、3〜20個の炭素を有するシクロアルキレン基から選択され、R6が1〜20個の炭素を有するアルキル基、3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基、及び7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基から選択され、及び
(v)メタクリロキシプロピル基、ヒドロキシル基、フェニル基又はビニル基から選択され、またMは、H又は金属から選択され、並びに、
R 3 は、各R 3 がアリル基、H、メタクリロキシプロピル基、メチルプロピオネート基、ヒドロキシル基、3−クロロプロピル基、及びビニル基から選択される;
式(II)では、Ra及びRcは同一であるか異なり、またそれぞれH、1〜20個の炭素を有するアルキル基、3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基、7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基、及び前述のビニル含有基から独立して選択され、
Rbは、以下から選択され:
(i)1〜20個の炭素を有するアルキル基、
(ii)3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基、及び
(iii)7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基、及び
nは、2〜20であり;また、
式(III)では、Ra、Rb、Rc及びRdは同一であるか異なり、またそれぞれH、1〜20個の炭素を有するアルキル基、3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基、7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基から独立して選択され、
Reは、以下から独立して選択される:
(i)H、1〜20個の炭素を有するアルキル基、又は1〜20個の炭素を有するアルコキシ基、
(ii)3〜20個の炭素を有するシクロアルキル基又はシクロアルコキシ基、及び
(iii)7〜20個の炭素を有するアルキルアリール基又はアルキルアリールオキシ基、Cは、メチレン基を表し、Cmは炭素数mのアルキレン基を表し、またmは、1〜20である。 - 前記末端官能性ポリマーが上記構造(I)を有する、請求項1に記載の前記末端官能性ポリマー。
- 前記末端官能性ポリマーが上記構造(I)を有し、R 3 がビニル基を含む、請求項1に記載の前記末端官能性ポリマー。
- 前記末端官能性ポリマーが上記構造(II)を有する、請求項1に記載の前記末端官能性ポリマー。
- 前記末端官能性ポリマーが上記構造(III)を有する、請求項1に記載の前記末端官能性ポリマー。
- ゴム組成物であって、
10〜100phrの、請求項1〜5のいずれか一項に記載の前記末端官能性ポリマーと、
シリカ充填剤と、
及び硬化パッケージと、を含むゴム組成物。 - 少なくとも1種の共役ジエン含有モノマーを含有するポリマーのリビング末端を、Si含有化合物により末端処理し、請求項1〜5のいずれか一項に記載の前記末端官能性ポリマーを生成することを含む、ポリマーの低温流れ抵抗を向上させる方法。
- シリカ充填ゴム組成物中の充填剤の分散を向上させる方法であって、10〜100phrの請求項1〜5のいずれか一項に記載の前記末端官能性ポリマーと、0〜90phrの少なくとも1種のゴムと、シリカ充填剤と、及び硬化パッケージとを用いて、シリカ充填ゴム組成物を生成することを含む方法。
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