JP6672688B2 - 樹脂組成物並びにこれよりなるフィルム及び積層体 - Google Patents
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Description
前記のポリプロピレンとしては、ホモポリプロピレン、プロピレン−エチレンランダム共重合体およびプロピレン−エチレンブロック共重合体などが挙げられる。
熱可塑性樹脂(B)の形態としては、熱可塑性樹脂(B)(非架橋のポリマー)を熱可塑性樹脂(A)と溶融混練して分散させてもよく、あらかじめ成形された熱可塑性樹脂(B)の架橋ビーズを熱可塑性樹脂(A)中に分散させて使用することもできる。とりわけ、非架橋ポリマーを溶融混練で分散させる方法が、熱可塑性樹脂(B)のドメイン径の分布幅が大きくなり、界面が増加することにより温度変化に対する光線透過性の変化が大きくなるため、好ましい。
本発明の樹脂組成物を構成する脂環構造および/または芳香族環状構造を有するオリゴマー(C)については特に制約はないが、石油樹脂、テルペン系樹脂、ロジン系樹脂、キシレン系樹脂、アルキルフェノール系樹脂およびクマロンインデン系樹脂よりなる群から選ばれる少なくとも一種類であることが好ましい。
(1)物性評価方法
以下に、各物性の評価方法を示す。
(1−1)光線透過性
厚み1mmのプレス板を評価用試料とし、文字の印刷された紙を試料から7mm離れた位置に試料と平行に配置した。試料を通して紙の文字を目視し、その見え方で光線透過性を判定した。以下にその基準を示す。
4:判読可能だが、若干かすむ
3:判読可能
2:文字と認識できるが、判読不可
1:文字と認識できない
0:不透明
環境温度が5℃、25℃および45℃の状態で光線透過性の試験を行った。
(2)材料
実施例および比較例に用いた材料は、以下のとおりである。
(2−1)熱可塑性樹脂(A)
PO−1:エチレン・酢酸ビニル共重合体(商品名)「ウルトラセン634」(東ソー(株)製) 酢酸ビニル含量26重量%、190℃で測定したメルトフローレート(以下、MFR)4.3g/10分、ガラス転移点約−30℃、25℃における屈折率1.489
PO−2:エチレン・酢酸ビニル共重合体(商品名)「ウルトラセン626」(東ソー(株)製) 酢酸ビニル含量15重量%、MFR3.0g/10分、ガラス転移点約−30℃、25℃における屈折率1.498
なお、屈折率はJIS K7142 A法に準拠し、1−ブロモナフタレンを接触液としてアッベ屈折計NAR−1T(アタゴ社製)を用いて、25℃、50%Rhの条件下で測定した。
RE−1:ポリメタクリル酸メチル樹脂(商品名)「パラペットG−1000」((株)クラレ製) ガラス転移点100℃、25℃における屈折率1.493
RE−2:ポリビニルアルコール(商品名)「ポバールCP−1000」((株)クラレ製) ガラス転移点55℃、25℃における屈折率1.501
RE−3:環状オレフィンコポリマー(商品名)「ARTON F4520」(JSR(株)製) ガラス転移点164℃、25℃における屈折率1.512
RE−4:環状オレフィンコポリマー(商品名)「TOPAS6013」(Polyplastics(株)製) ガラス転移点138℃、25℃における屈折率1.530
RE−5:エチレン・1−ヘキセン共重合体(商品名)「ニポロン−Z ZF220」(東ソー(株)製) 密度913kg/m3、MFR2.0g/10分、ガラス転移点約−20℃、25℃における屈折率1.511
各々の材料の性状を、表2にまとめた。
OL−1:水添テルペン系樹脂オリゴマー(商品名)「クリアロンP−105」(ヤスハラケミカル(株)製) 軟化点105℃
OL−2:水添石油樹脂オリゴマー(C5/C9)(商品名)「アイマーブP−100」(出光興産(株)製) 軟化点100℃
OL−3:水添石油樹脂オリゴマー(C5/C9)(商品名)「アイマーブP−125」(出光興産(株)製) 軟化点125℃
各々の材料の性状を、表3にまとめた。
PO−1 55重量%とRE−1 25重量%およびOL−1 20重量%を、200℃に保持したミキサー((株)東洋精機製作所製 ラボプラストミル30C−150にR−100ミキサーを接続)に投入し、回転数30rpmで10分間混練した。混練後の樹脂組成物を溶融したまま取り出した後に冷却し、これを180℃で厚み1mmにプレス成形した。
RE−1の代わりにRE−2を使用した以外は、実施例1と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表4に示す。
PO−1の代わりにPO−2を使用し、RE−1の代わりにRE−3を使用した以外は、実施例1と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表4に示す。
OL−1の代わりにOL−2を使用した以外は、実施例1と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表4に示す。
OL−1の代わりにOL−3を使用した以外は、実施例1と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表4に示す。
PO−1の配合比率を75重量%に変更し、OL−1を配合しなかった以外は、実施例1と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表5に示す。5℃での光線透過性が低いため、5℃と45℃の光線透過性の差が小さく、調光性能が不十分であった。
PO−1の配合比率を75重量%に変更し、OL−1を配合しなかった以外は、実施例2と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表5に示す。5℃での光線透過性が低いため、5℃と45℃の光線透過性の差が小さく、調光性能が不十分であった。
PO−2の配合比率を75重量%に変更し、OL−1を配合しなかった以外は、実施例3と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表5に示す。5℃での光線透過性が低いため、5℃と45℃の光線透過性の差が小さく、調光性能が不十分であった。
RE−1の代わりにRE−4を使用した以外は、実施例1と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表5に示す。PO−1とRE−4の25℃での屈折率差が0.041と大きいことから、5℃での光線透過性が非常に低いため、5℃と45℃の光線透過性の差がなく、調光性能が認められなかった。
RE−3の代わりにRE−5を使用した以外は、実施例3と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表5に示す。RE−5のガラス転移点が−20℃と低いことから、5℃と45℃の光線透過性の差がなく、調光性能が認められなかった。
Claims (4)
- ガラス転移点が0℃以下である熱可塑性樹脂(A)としてエチレン・酢酸ビニル共重合体、ガラス転移点が40℃以上である熱可塑性樹脂としてポリ(メタ)アクリル酸メチル、スチレン・(メタ)アクリル酸メチル共重合体、環状オレフィンコポリマー、ポリビニルアルコールおよびエチレン・ビニルアルコール共重合体からなる群の少なくとも一種の熱可塑性樹脂(B)並びに脂環構造を有する水添テルペン系オリゴマーまたは脂環構造および芳香族環状構造を有する水添石油樹脂オリゴマーの少なくともいずれかのオリゴマー(C)((A)、(B)及び(C)の合計は100重量部)を含む樹脂組成物であって、25℃における熱可塑性樹脂(A)と熱可塑性樹脂(B)の屈折率の差が0〜0.040であることを特徴とする樹脂組成物。
- 熱可塑性樹脂(A)の割合が20〜99.8重量部、熱可塑性樹脂(B)の割合が0.1〜50重量部、オリゴマー(C)の割合が0.1〜30重量部であり、(A)、(B)及び(C)の合計で100重量部になることを特徴とする請求項1に記載の樹脂組成物。
- 請求項1または2に記載の樹脂組成物からなる層を少なくとも1層含むことを特徴とするフィルム。
- 請求項1または2に記載の樹脂組成物が、一対の透明ガラス板および/または透明樹脂板で挟持されてなることを特徴とする積層体。
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