JP2009075472A - 位相差フィルム及び偏光板 - Google Patents

Abstract

【課題】高い軸精度及び均一な位相差を有する位相差フィルム並びに当該位相差フィルムを含む偏光板を実現する。
【解決手段】
本発明の位相差フィルムは、結晶性ポリオレフィン系樹脂と位相差制御用添加剤とを含む層を少なくとも一層有する。また、本発明の偏光板は、上記位相差フィルムが、偏光子の少なくとも片面に積層されている。
【選択図】なし

Description

本発明は、位相差フィルム及び当該位相差フィルムを含む偏光板に関するものである。

液晶表示装置は、消費電力が低く、低電圧で動作し、軽量で薄型である等の特徴を生かして、各種の表示用デバイスに用いられている。液晶表示装置は、液晶セル、偏光板、位相差フィルム、集光シート、拡散フィルム、導光板、光反射シート等、多くの材料から構成されている。

上記位相差フィルムとしては、例えば、アイソタクチック指数９５％以上のポリプロピレン、若しくは当該ポリプロピレンと少量の他のポリオレフィンとの混合物からなるフィルムが知られている（例えば、特許文献１参照）。
特公昭５３−１１２２８号公報（１９７８年４月２０日公告）

しかしながら、上記特許文献１の構成では、昨今の大型テレビや携帯電話に用いられている液晶表示装置用の位相差フィルムとして用いることが困難であるという問題が生じる。

具体的には、昨今の大型テレビや携帯電話の液晶表示装置に用いられる位相差フィルムでは、高い軸精度及び均一な位相差を有することが要求される。しかしながら、上記特許文献１の構成では、フィルムの延伸時に加える応力に対する位相差の変化量が大きいため、延伸によってフィルムの位相差を均一に制御することが困難である。

本発明は、上記の問題点に鑑みてなされたものであり、その目的は、高い軸精度及び均一な位相差を有する位相差フィルム並びに当該位相差フィルムを含む偏光板を実現することにある。

本発明に係る位相差フィルムは、上記課題を解決するために、結晶性ポリオレフィン系樹脂と位相差制御用添加剤とを含む層を少なくとも一層有することを特徴としている。

上記構成によれば、上記位相差フィルムの原反フィルムを延伸する際に、上記位相差制御用添加剤が作用して、延伸時に加える応力に対する位相差の変化量が小さくなり、フィルムの位相差の偏りを抑制することができる。従って、上記構成によれば、高い軸精度及び均一な位相差を有する位相差フィルムを提供することができるという効果を奏する。

本発明に係る位相差フィルムでは、上記位相差制御用添加剤が、芳香族炭化水素モノマー由来の構成単位からなる芳香族炭化水素樹脂、及び炭素原子数５〜２５の脂環式炭化水素モノマー由来の構成単位からなる脂環式炭化水素樹脂からなる群から選択される少なくとも１種の樹脂であることが好ましい。

上記構成によれば、より高い軸精度及びより均一な位相差を有する位相差フィルムを提供することができる。

本発明に係る位相差フィルムでは、直径０．１ｍｍ以上の異物の個数が０．１個／ｍ^２以下であることが好ましい。

上記構成によれば、透明性に優れた位相差フィルムを提供することができるという更なる効果を奏する。

本発明に係る偏光板は、上記課題を解決するために、上記本発明に係る位相差フィルムが、偏光子の少なくとも片面に積層されていることを特徴としている。

上記構成によれば、高い軸精度及び均一な位相差を有する位相差フォルムが偏光子に積層されているため、視野角特性に優れる液晶表示装置を実現することができる偏光板を提供することができるという効果を奏する。

本発明に係る位相差フィルムは、以上のように、結晶性ポリオレフィン系樹脂と位相差制御用添加剤とを含む層を少なくとも一層有することを特徴としている。

このため、高い軸精度及び均一な位相差を有する位相差フィルムを提供することができるという効果を奏する。

また、本発明に係る偏光板は、以上のように、上記本発明に係る位相差フィルムが、偏光子の少なくとも片面に積層されていることを特徴としている。

このため、視野角特性に優れる液晶表示装置を実現することができる偏光板を提供することができるという効果を奏する。

以下、本発明を詳細に説明する。

尚、本明細書では、「重量」は「質量」と同義語として扱い、「重量％」は「質量％」と同義語として扱う。また、範囲を示す「Ａ〜Ｂ」は、Ａ以上Ｂ以下であることを示す。

また、本明細書では、「主成分」とは、５０質量％以上含有していることを意味する。

本実施の形態に係る位相差フィルムは、結晶性ポリオレフィン系樹脂及び位相差制御用添加剤を含む層を少なくとも一層有する。

（Ａ）位相差制御用添加剤
本実施の形態に係る位相差制御用添加剤とは、結晶性ポリオレフィン系樹脂及び添加剤を含む層を少なくとも一層有するフィルムを延伸して位相差フィルムとする際に、当該添加剤を添加しないフィルムに比べて、位相差が大きく異なるという効果を示す添加剤を意味する。

具体的には、結晶性ポリオレフィン系樹脂及び添加剤からなる層を少なくとも一層有するフィルムと、添加剤を含んでいないこと以外は当該フィルムと全く同じフィルムとを用い、それぞれのフィルムを同じ条件で延伸した際の下記式（１）
Ｑ＝１００×｜Ａ−Ｂ｜／Ｂ／Ｃ …（１）
（上記式（１）中、Ａは添加剤を含むフィルムにおける延伸前後での位相差の差（ｎｍ）であり、Ｂは添加剤を含まないフィルムにおける延伸前後での位相差の差（ｎｍ）であり、Ｃは結晶性ポリオレフィン系樹脂１００質量部あたりの位相差制御用添加剤の配合量（
質量部）である。）
で表される位相差制御指数Ｑが１０以上（より好ましくは３０以上、更に好ましくは５０以上、特に好ましくは１００以上）となるような添加剤をいう。また、延伸時に加える応力に対する位相差の変化量を小さくすることによりフィルムの位相差の偏りを抑制する観点から、上記ＡはＢより小さいことが好ましい。

また、位相差制御用添加剤の選択により、位相差の偏りを無くす効果を有しながら、ＡをＢより大きくすることもできる。これにより、より高い位相差の位相差フィルムを得たり、同一位相差の場合により薄いフィルムを得たりすることができる。

尚、上記位相差制御指数Ｑの値は、延伸速度、結晶性ポリオレフィン系樹脂の種類等の条件によって様々な値を採り得るが、本明細書では、少なくとも１つの条件で位相差制御指数Ｑが１０以上となる添加剤は位相差制御用添加剤であるとする。

また、上記位相差制御指数Ｑを求める際の各延伸前のフィルムの厚みは２０〜３００μｍの範囲内であることが好ましく、延伸倍率（＝（延伸後の長さ−延伸前の長さ）÷延伸前の長さ）は１.２〜６倍の範囲内であることが好ましい。

上記位相差制御用添加剤として具体的には、例えば、（ｉ）配向性の光学異方性微粒子、（ii）結晶性ポリオレフィン系樹脂と相互作用する樹脂、（iii）油脂（脂肪酸のグリセリンエステル化合物）及びワックス（高級脂肪酸と高級１価アルコールとのエステル化合物）等の可塑剤として使用されている物質等が挙げられる。

配向性の光学異方性微粒子としては、例えば、特許第３０６０７４４号、特開２００７−１５４１３６号公報等に記載されている一軸あるいは二軸性の無機微粒子等が挙げられ、具体的には、カオリナイト、ディッカイト、ナクライト、ハロイサイト、アンチゴライト、クリソタイル、パイロフィライト、モンモリロナイト、ヘクトライト、ナトリウム４珪素雲母、ナトリウムテニオライト、白雲母、マーガライト、タルク、バーミキュライト、金雲母、ザンソフィライト、緑泥石等の粘土鉱物、方解石（ＣａＣＯ_３）、ＬｉＮｂＯ_３、ＢａＴｉＯ_３等の一軸性結晶；炭酸カルシウム、炭酸ストロンチウム、炭酸バリウム等の炭酸塩粒子（以下、「炭酸塩結晶」若しくは「炭酸塩結晶粒子」と称することもある）、等が挙げられる。中でも、負の複屈折性を有しているものがより好ましく、例えば、方解石（ＣａＣＯ_３）、ＬｉＮｂＯ_３、ＢａＴｉＯ_３等の一軸性結晶、炭酸カルシウム、炭酸ストロンチウム、炭酸バリウム等の炭酸塩粒子等が挙げられる。

配向性の光学異方性微粒子としては、結晶の軸方向で異なる屈折率の値（異方性）を有する観点から、炭酸塩粒子であることが好ましく、上記炭酸塩粒子の中でも霰石構造を有する負の二軸性結晶であることから、上記炭酸カルシウム、炭酸ストロンチウム、及び炭酸バリウムがより好ましい。上記無機微粒子は単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

結晶性ポリオレフィン系樹脂と相互作用する上記樹脂としては、石油系及び天然物系樹脂が挙げられる。

上記石油系及び天然物系樹脂とは、石油由来のモノマー若しくは天然物由来のモノマー等を主成分として含むモノマー（組成物）を重合して得られる炭化水素樹脂、又は石油由来若しくは天然物由来の樹脂を意味し、具体的には、非結晶性ポリオレフィン系樹脂、熱可塑性エラストマー、テルペン樹脂、ロジン樹脂等が挙げられる。

上記非結晶性ポリオレフィン系樹脂とは、後述する結晶性ポリオレフィン系樹脂以外の
ポリオレフィン系樹脂を意味し、例えば、ノルボルネン系樹脂、シクロオレフィン系樹脂等が挙げられる。上記熱可塑性エラストマーとは、室温でゴム弾性を示す熱可塑性樹脂を意味し、例えば、水添スチレン−ブタジエン共重合体等が挙げられる。

上記石油系及び天然物系樹脂は、低分子量の熱可塑性ポリマーであり、より好ましくは、数平均分子量が５００〜２，０００の範囲内の熱可塑性ポリマーである。上記数平均分子量は、ＧＰＣによって求められる値であり、例えば、測定する熱可塑性ポリマーをＴＨＦ溶媒に溶解させ、ＧＰＣにより得られた溶出チャートのピーク面積をポリスチレン換算することにより求めることができる。

また、上記石油系及び天然物系樹脂は、芳香族炭化水素樹脂又は脂環式炭化水素樹脂であることがより好ましい。

上記芳香族炭化水素樹脂とは、芳香族炭化水素モノマーを主成分として含むモノマー（組成物）を重合して得られる炭化水素樹脂であり、用いられる芳香族炭化水素モノマーとしては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、インデン、メチルインデン等が挙げられる。

上記脂環式炭化水素樹脂とは、好ましくは炭素原子数５〜２５の脂環式炭化水素モノマーを主成分として含むモノマー（組成物）を重合して得られる樹脂である。上記脂環式炭化水素モノマーとは、芳香環を持たない炭素環式不飽和化合物であり、例えば、シクロペンタジエン、ジシクロペンタジエン、α−ピネン、β−ピネン、ジペンテン等が挙げられる。

更には、上記炭素原子数５〜２５の脂環式炭化水素モノマーとして、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、メチルシクロヘキセン、エチルシクロヘキセン等が挙げられる。

上記脂環式炭化水素樹脂としては、上記炭素原子数５〜２５の脂環式炭化水素モノマーを付加重合して得られる樹脂や、芳香族炭化水素モノマーを重合して得られる樹脂に水素添加して芳香環構造を脂環構造に変性したもの等が挙げられる。また、上記芳香族炭化水素樹脂及び脂環式炭化水素樹脂は、それぞれ２種類以上のモノマーを重合して得られたものであってもよい。

本実施の形態では上記石油系及び天然物系樹脂として、芳香族炭化水素モノマー由来の構成単位を主成分として有する芳香族炭化水素樹脂、及び炭素原子数５〜２５の脂環式炭化水素モノマー由来の構成単位を主成分として有する脂環式炭化水素樹脂からなる群から選択される１種以上の炭化水素樹脂が好ましく、より好ましくは炭素原子数５〜２５の脂環式炭化水素モノマー由来の構成単位を主成分として有する脂環式炭化水素樹脂である。また、これら脂環式炭化水素樹脂として更に好ましくは脂環式石油樹脂又は脂環式テルペン樹脂であり、特に好ましくは水素化した脂環式石油樹脂又は水素化した脂環式テルペン樹脂である。

ここで、上記脂環式石油樹脂とは、分解石油留分から誘導される炭素原子数５〜２５の脂環式炭化水素モノマー由来の構成単位を主成分として有する樹脂（重合体）である。また、上記脂環式テルペン樹脂とは、マツヤニやオレンジ等の植物由来の成分を精製して得られるα−ピネン、β−ピネン、リモネン等のイソプレン単位が複数個結合して合成された炭素原子数５〜２５の脂環式炭化水素モノマー由来の構成単位を主成分として有する樹脂（重合体）である。

上記石油系及び天然物系樹脂を高温高圧下で水素化して炭化水素樹脂中の不飽和結合を低減させることにより、結晶性ポリオレフィン系樹脂との親和性が高くなり位相差発現性制御の程度が向上する。

上記芳香族炭化水素樹脂における、芳香族炭化水素モノマー由来の構成単位の含有量は、好ましくは５０〜１００質量％の範囲内であり、より好ましくは８０〜１００質量％の範囲内であり、最も好ましくは１００質量％である。同様に、上記脂環式炭化水素樹脂における、脂環式炭化水素モノマー由来の構成単位の含有量は、好ましくは５０〜１００質量％の範囲内であり、より好ましくは８０〜１００質量％の範囲内であり、最も好ましくは１００質量％である。

上述した位相差制御用添加剤の位相差フィルムにおける含有量は、結晶性ポリオレフィン系樹脂及び位相差制御添加剤を含む層の質量を１００質量部とするとき、通常０．５〜２０質量部の範囲内であり、好ましくは３〜１０質量部の範囲内である。尚、上記位相差制御用添加剤の含有量は、位相差制御用添加剤を２種以上使用する場合、その合計量が上記範囲であればよい。位相差制御用添加剤の含有量が少なすぎると、位相差制御の効果が弱くなり、多すぎるとブリードアウトが生じる傾向がある。

上記位相差制御用添加剤の添加方法は、フィルム中に均一に分散させることができれば特に限定されるものではなく、通常の方法で添加することができる。例えば、結晶性ポリオレフィン系樹脂を製造する重合工程において、重合反応途中又は重合反応終了直後の重合反応混合物に位相差制御用添加剤を添加すればよい。ここで、位相差制御用添加剤は、溶剤に溶解した溶液として添加してもよいし、容易に分散し得るように粉末状に粉砕した分散剤として添加してもよいし、加熱して溶融状態で添加してもよい。

また、結晶性ポリオレフィン系樹脂を溶融混練しながら位相差制御用添加剤を添加した後、更に溶融混練してもよい。これら溶融混練には、例えば、リボンブレンダー、ミキシングロール、バンバリーミキサー、ロール、各種ニーダー、一軸押出機、二軸押出機等の混練機を用いて行われる。溶融混練後、得られた組成物は、冷却されることなく溶融状態のまま成形加工に供してもよいし、冷却してペレット等にした後、再度加熱して成形加工に供してもよい。また、冷却した後、冷却状態のままプレス成形等の方法で成形加工に供してもよい。複数の位相差制御用添加剤を用いる場合、添加方法に限定は無く、各位相差制御用添加剤を同時に添加してもよいし、添加する各タイミングを前後して添加してもよい。

また、特開２００５―１６１６９６号公報に記載されているように、結晶性ポリオレフィン系樹脂と複数の位相差制御用添加剤とを溶融混練して樹脂組成物を製造するに際して、下記第１工程〜第４工程、
第１工程：常温において粉体である位相差制御用添加剤を少なくとも２種以上と必要に応じ粉体の結晶性ポリオレフィン系樹脂と混合し、予め位相差制御用添加剤マスターバッチを製造する工程；
第２工程：上記位相差制御用添加剤マスターバッチを位相差制御用添加剤貯蔵ホッパーに貯蔵する工程；
第３工程：上記位相差制御用添加剤貯蔵ホッパーの位相差制御用添加剤マスターバッチを位相差制御用添加剤供給用ホッパーに移送する工程；
第４工程：上記位相差制御用添加剤マスターバッチを計量し、溶融混練機に供給して結晶性ポリオレフィン系樹脂と共に溶融混練し結晶性ポリオレフィン系樹脂組成物（ペレット）を製造する工程；
を含むことを特徴とする製造方法等も用いることができる。

尚、これらの過程は窒素ガス等不活性ガス雰囲気で行うことがより好ましい。また、重合パウダーからペレット化までの一連の工程をクリーンルーム環境で実施することもより好ましい。更には、該工程での溶融混練機（造粒機）のダイスの上流に後述するポリマーフィルター等の異物除去システムを組み込むことがより好ましい。

尚、当然のことながら、後述するフィルム化の工程に関しても、上記と同様に一連の工程をクリーンルーム環境で実施すること、窒素ガス等不活性ガス雰囲気で行うこと、該工程での溶融押出機のダイスの上流にポリマーフィルター等の異物除去システムを組み込むこと等は好ましい方法である。また異物として混入し易いセルロース繊維や化学合成繊維等を、全工程内で扱わない等の工夫により、一連の工程の作業環境から完全に除去することがより好ましい。

尚、上述した本実施の形態の説明では、位相差制御用添加剤を、結晶性ポリオレフィン系樹脂と共に使用する場合について説明したが、これに限るものではない。例えば、結晶性ポリオレフィン系樹脂の代わりに非結晶性ポリオレフィン系樹脂等の他の樹脂のみを用いてもよい。上述した位相差制御用添加剤を含有していれば、どのような種類の樹脂を含む位相差フィルムであっても本実施形態と略同様の効果が得られる。

但し、本実施形態のように、結晶性ポリオレフィン系樹脂を含む場合は、位相差制御用添加剤を含有していない場合の延伸に対する位相差の変化量が大きいため、特に効果が大きい。

つまり、本発明は、「フィルムを延伸して位相差フィルムとする際に、延伸前のフィルムに含有させる位相差制御用添加剤であり、芳香族炭化水素モノマー由来の構成単位からなる芳香族炭化水素樹脂、及び炭素原子数５〜２５の脂環式炭化水素モノマー由来の構成単位からなる脂環式炭化水素樹脂からなる群から選択される少なくとも１種の樹脂であることを特徴とする位相差制御用添加剤」、と言い換えることもできる。

（Ｂ）結晶性ポリオレフィン系樹脂
上記結晶性ポリオレフィン系樹脂とは、エチレン、α−オレフィン等のオレフィンを主成分として含む単量体（単量体組成物）を重合して得られる樹脂であって、結晶性を有するものである。ここで、本明細書における「結晶性を有する」とは、結晶化度が１％以上、好ましくは１０％以上であることを意味する。尚、上記単量体組成物には、シクロオレフィン、極性ビニルモノマー等が含まれていてもよい。

上記結晶化度の測定は、「高分子化学序論」（岡村誠三他著、化学同人（１９７０年発行））、「新版 高分子分析ハンドブック」（日本分析化学会／高分子分析研究懇親会編、紀伊国屋書店（１９９５年発行））等に記載されているように、Ｘ線法、密度法、赤外吸収法、ＮＭＲ法、熱量的方法等、公知の方法によって行うことができるが、本明細書における「結晶化度」は、Ｘ線法によって測定される値（広角Ｘ線結晶回折により測定し、Ｎａｔｔａの式（文献：Natta G. J. Polym. Sci., 1955, 16, 143）により決定される値）を意味する。

本実施の形態に係る結晶性ポリオレフィン系樹脂のガラス転移温度は特には限定されないが、接着温度以下であることが好ましく、具体的には、４０℃以下が好ましく、より好ましくは２０℃以下、更に好ましくは０℃以下である。尚、上記ガラス転移温度は示差走査熱量計や粘弾性測定器により求めることができるが、本明細書における「ガラス転移温度」は、示差走査熱量計によって、ＪＩＳ Ｋ７１２１に記載の方法で測定される値を意味する。

本実施の形態に係る結晶性ポリオレフィン系樹脂としては、具体的には、プロピレン系樹脂、エチレン系樹脂、並びにこれら樹脂の変性物に大別することができる。係る各種結晶性ポリオレフィン系樹脂は、単独で用いられてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

〔プロピレン系樹脂〕
上記プロピレン系樹脂とは、プロピレンを主成分とする単量体（単量体組成物）（より好ましくはプロピレンを６０質量％以上含有する単量体（単量体組成物）、更に好ましくはプロピレンを７０質量％以上含有する単量体（単量体組成物））を重合して得られる樹脂である。このような樹脂は、一般的に結晶性を有し、プロピレンの単独重合体であってもよいし、プロピレンと共重合可能なコモノマーとの共重合体であってもよい。

プロピレンと共重合可能な上記コモノマーとしては、例えば、エチレンや、炭素原子数４〜２０のα−オレフィン、シクロオレフィン、極性ビニルモノマー等が挙げられる。

上記α−オレフィンとして具体的には、１−ブテン、２−メチル−１−プロペン（以上Ｃ₄ ）；１−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ブテン（以上Ｃ₅ ）；１−ヘキセン、２−エチル−１−ブテン、２，３−ジメチル−１−ブテン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、３，３−ジメチル−１−ブテン（以上Ｃ₆ ）；１−ヘプテン、２−メチル−１−ヘキセン、２，３−ジメチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ペンテン、２−メチル−３−エチル−１−ブテン（以上Ｃ₇ ）；１−オクテン、５−メチル−１−ヘプテン、２−エチル−１−ヘキセン、３，３−ジメチル−１−ヘキセン、２−メチル−３−エチル−１−ペンテン、２，３，４−トリメチル−１−ペンテン、２−プロピル−１−ペンテン、２，３−ジエチル−１−ブテン（以上Ｃ₈ ）；１−ノネン（Ｃ₉ ）；１−デセン（Ｃ₁₀）；１−ウンデセン（Ｃ₁₁）；１−ドデセン（Ｃ₁₂）；１−トリデセン（Ｃ₁₃）；１−テトラデセン（Ｃ₁₄）；１−ペンタデセン（Ｃ₁₅）；１−ヘキサデセン（Ｃ₁₆）；１−ヘプタデセン（Ｃ₁₇）；１−オクタデセン（Ｃ₁₈）；１−ノナデセン（Ｃ₁₉）等が挙げられる。

上記α−オレフィンの中では、炭素原子数４〜１２のα−オレフィンがより好ましく、具体的には、１−ブテン、２−メチル−１−プロペン；１−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ブテン；１−ヘキセン、２−エチル−１−ブテン、２，３−ジメチル−１−ブテン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、３，３−ジメチル−１−ブテン；１−ヘプテン、２−メチル−１−ヘキセン、２，３−ジメチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ペンテン、２−メチル−３−エチル−１−ブテン；１−オクテン、５−メチル−１−ヘプテン、２−エチル−１−ヘキセン、３，３−ジメチル−１−ヘキセン、２−メチル−３−エチル−１−ペンテン、２，３，４−トリメチル−１−ペンテン、２−プロピル−１−ペンテン、２，３−ジエチル−１−ブテン；１−ノネン；１−デセン；１−ウンデセン；１−ドデセン等がより好ましい。

共重合性の観点からは、エチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン及び１−オクテンが好ましく、１−ブテン及び１−ヘキセンが特に好ましい。

上記極性ビニルモノマーとしては、飽和カルボン酸ビニルエステル、不飽和カルボン酸ビニルエステル、α，β−不飽和カルボン酸エステル、不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体等が挙げられる。

飽和カルボン酸ビニルエステルとしては、炭素原子数２〜４程度の脂肪族カルボン酸のビニルエステルが好ましく、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル等が
挙げられる。

不飽和カルボン酸ビニルエステルとしては、炭素原子数２〜５程度の脂肪族カルボン酸のビニルエステルが好ましく、例えば、アクリル酸ビニル、メタクリル酸ビニル等が挙げられる。

α，β−不飽和カルボン酸エステルとしては、炭素原子数３〜８程度の不飽和カルボン酸のエステルが好ましく、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｔ−ブチル等のアクリル酸のアルキルエステル；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル等のメタクリル酸のアルキルエステル等が挙げられる。

不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体としては、例えば、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、アクリル酸、メタクリル酸等の不飽和カルボン酸；無水マレイン酸、無水イタコン酸等の不飽和カルボン酸の酸無水物；エステル化合物、アミド化合物、イミド化合物、並びに金属塩等の不飽和カルボン酸の誘導体が挙げられる。係る極性ビニルモノマーは、それぞれ単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

上記共重合体は、ランダム共重合体であってもよいし、ブロック共重合体であってもよい。好ましい共重合体として、プロピレン／エチレン共重合体やプロピレン／１−ブテン共重合体が挙げられる。プロピレン／エチレン共重合体やプロピレン／１−ブテン共重合体において、エチレンユニットの含有量や１−ブテンユニットの含有量は、例えば、「高分子分析ハンドブック」（１９９５年、紀伊国屋書店発行）の第６１６頁に記載されている方法により赤外線（ＩＲ）スペクトル測定を行い、求めることができる。

位相差フィルムとしての透明度や加工性を上げる観点からは、プロピレンを主体として任意の不飽和炭化水素とのランダム共重合体を用いることが好ましく、特に、エチレンとの共重合体が好ましい。

上記ランダム共重合体の具体例としては、プロピレン／エチレンランダム共重合体、プロピレン／１−ブテンランダム共重合体、プロピレン／１−ヘキセンランダム共重合体、プロピレン／エチレン／１−オクテンランダム共重合体、プロピレン／エチレン／１−ブテンランダム共重合体等が挙げられる。

共重合体とする場合、プロピレン以外の不飽和炭化水素類は、その共重合割合を１〜４０質量％程度の範囲内とすることが好ましく、２〜３０質量％の範囲内とすることがより好ましく、３〜７質量％の範囲内とすることが更に好ましい。また、不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体等の極性ビニルモノマーの共重合割合は３〜１０質量％の範囲内とすることが好ましい。

プロピレン以外の不飽和炭化水素類のユニットを１質量％以上とすることで、加工性や透明性が向上する傾向にある。但し、その割合が１０質量％を超えると、樹脂の融点が下がり、耐熱性が悪化する傾向にある。尚、２種類以上のコモノマーとプロピレンとの共重合体とする場合には、その共重合体に含まれる全てのコモノマーに由来するユニットの合計含量が、上記範囲であることが好ましい。

本実施の形態に係るプロピレン系樹脂は、ＪＩＳ Ｋ ７２１０に準拠して、温度２３０℃、荷重２１．１８Ｎで測定されるメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．１〜２００ｇ
／１０分の範囲内、特に０．５〜５０ｇ／１０分の範囲内にあることが好ましい。ＭＦＲがこの範囲にあるプロピレン系樹脂を用いることにより、押出機に大きな負荷をかけることなく均一なフィルム状物を得ることができる。

上記プロピレン系樹脂の構造は、「ポリプロピレンハンドブック」（エドワード・Ｐ・ムーア・Ｊｒ編著，工業調査会（１９９８年発行））に記載されているアイソタクチック構造、シンジオタクチック構造、アタックチック構造の何れの構造でもよく、また、これらの構造が混合したものであってもよい。本実施の形態においては、耐熱性の点から、シンジオタクチック若しくはアイソタクチック構造を有するプロピレン系樹脂が好ましく用いられ、シンジオタチック構造を有するプロピレン系樹脂が特に好ましく用いられる。

本実施の形態における上記シンジオタクチック構造を有するプロピレン系樹脂とは、１３５℃の１，２，４−トリクロロベンゼン溶液で測定した^１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルにおいて、テトラメチルシランを基準として２０．２ｐｐｍに観測されるピーク強度を、プロピレン単位のメチル基に帰属されるピーク強度の総和で割った値（シンジオタクチックペンタッド分率［ｒｒｒｒ］）が、０．３〜０．９の範囲内、好ましくは０．５〜０．９の範囲内、更に好ましくは０．７〜０．９の範囲内であるポリプロピレン系樹脂を意味する。尚、必要なピークの帰属は、Ａ．Ｚａｍｂｅｌｌｉらの帰属（Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，６，９２５（１９７３））に従って行うことができる。

シンジオタクチック構造であるポリプロピレン系樹脂の製造方法は、特開平５−１７５８９号公報、特開平５−１３１５５８号公報等に記載されており、シンジオタクチック構造のプロピレン系樹脂の製造プロセスとしてスラリー法、気相流動床法、バルク法の態様が好ましい。

上記シンジオタクチック構造を有するプロピレン系樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．５〜３．５の範囲内であることが好ましく、より好ましくは１．８〜３．３の範囲内、更に好ましくは２．０〜３．０の範囲内である。Ｍｗ／Ｍｎが上記範囲を超えると透明性が低下する傾向があり、上記未満では押出負荷が上昇したり、ドローレゾナンスが発生したりしやすくなる等、加工適性が悪化する傾向がある。Ｍｗ／Ｍｎを所定の範囲に調整する方法としては、重合触媒として、後述する適当なメタロセン触媒を選択する方法等が挙げられる。

上記シンジオタクチック構造を有するプロピレン系樹脂の製造の際に、コモノマーとして好ましく用いることができるα−オレフィンとしては、エチレン又は炭素数４〜１８の１−オレフィンが挙げられる。具体的には、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−ヘプテン、４−メチル−ペンテン−１、４−メチル−ヘキセン−１、４，４−ジメチルペンテン−１等が挙げられ、これらは１種又は２種以上の組み合わせでもよい。

シンジオタクチック構造を有するプロピレン系共重合体の具体例として、プロピレン単位を８８〜９９．５質量％の範囲内、好ましくは９１〜９９質量％の範囲内、より好ましくは９２〜９８．５質量％の範囲内、α−オレフィンの単位を０．５〜１２質量％の範囲内、好ましくは１〜１０質量％の範囲内、より好ましくは１．５〜８質量％の範囲内で含有している共重合体が挙げられる。プロピレン単位が少ない場合、フィルムの耐熱性が低下する傾向があり、プロピレン単位が多い場合には柔軟性が損なわれる傾向がある。ここで、プロピレン単位及びα−オレフィン単位は^１３Ｃ−ＮＭＲ法によって計測される値である。

上記シンジオタクチック構造を有するプロピレン系樹脂は、融点が１３０〜１５０℃程
度、密度が０．８８０ｇ／ｃｍ^３程度であり、結晶化度が３０〜４０％程度と小さいため、透明性、光沢性、接着性等に優れた位相差フィルムを得ることができる。

本実施の形態に係るプロピレン系樹脂としては、後述するメタロセン触媒を用いて重合されるメタロセン触媒系プロピレン系樹脂が好ましく用いられる。尚、メタロセン触媒系プロピレン系樹脂は、高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、オレフィン系ゴム成分等を含有していてもよい。

上記メタロセン触媒系プロピレン系樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．５〜３．５の範囲内であることが好ましく、より好ましくは１．８〜３．３の範囲内、更に好ましくは２．０〜３．０の範囲内である。Ｍｗ／Ｍｎが上記範囲を超えると透明性が低下する傾向があり、上記範囲未満では押出負荷が上昇したり、ドローレゾナンスが発生したりしやすくなる等、加工適性が悪化する傾向がある。Ｍｗ／Ｍｎは、重合触媒として適当なメタロセン触媒を選択することにより所定の範囲に調整することができる。

上記メタロセン触媒系プロピレン系樹脂の製造の際に、プロピレンのコモノマーとして好ましく用いることができるα−オレフィンとしては、エチレン又は炭素数４〜１８の１−オレフィンが挙げられる。具体的には、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−ヘプテン、４−メチル−ペンテン−１、４−メチル−ヘキセン−１、４，４−ジメチルペンテン−１等が挙げられる。上記α−オレフィンは単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

メタロセン触媒系プロピレン系共重合体の具体例として、プロピレン単位を８８〜９９．５質量％の範囲内、好ましくは９１〜９９質量％の範囲内、より好ましくは９２〜９８．５質量％の範囲内、α−オレフィンの単位を０．５〜１２質量％の範囲内、好ましくは１〜１０質量％の範囲内、より好ましくは１．５〜８質量％の範囲内で含有している共重合体が挙げられる。プロピレン単位が少ない場合、フィルムの耐熱性が低下する傾向があり、プロピレン単位が多すぎる場合は柔軟性が低下する傾向がある。尚、プロピレン単位及びα−オレフィン単位は^１３Ｃ−ＮＭＲ法によって計測される値である。

メタロセン触媒系プロピレン系樹脂は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）により、１２０〜１７０℃の範囲に融解ピークが観測される樹脂であることが好ましく、より好ましくは、１５０〜１７０℃の範囲に融解ピークが観測される樹脂である。該範囲に融解ビークが観測されない場合、耐熱性、耐ブリード性に劣ることがある。

メタロセン触媒系プロピレン系樹脂のアイソタクチックペンタッド分率は、耐ブリード性を高める観点から、好ましくは０．９５〜１の範囲内であり、より好ましくは０．９６〜１の範囲内である。尚、アイソタクチックペンタッド分率は、^１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルにおいて、Ａ．Ｚａｍｂｅｌｌｉらの帰属（Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，８，６８７（１９７５））に従い、［ｍｍｍｍのピーク強度／メチル領域の全ピーク強度］の式から算出される値である。

また、メタロセン触媒系プロピレン系樹脂の２０℃キシレン可溶部量（ＣＸＳ）は、耐ブリード性を高める観点から、樹脂を１００質量％として、好ましくは０．９質量％以下であり、より好ましくは０．５質量％以下である。

＜プロピレン系樹脂の製造方法＞
本実施の形態に係るプロピレン系樹脂は、公知の重合用触媒を用いて、プロピレンを単独重合する方法や、プロピレンと他の共重合性コモノマーとを共重合する方法によって、
製造することができる。公知の重合用触媒としては、例えば、
（１）マグネシウム、チタン及びハロゲンを必須成分とする固体触媒成分からなるＴｉ−Ｍｇ系触媒、
（２）マグネシウム、チタン及びハロゲンを必須成分とする固体触媒成分に、有機アルミニウム化合物と、必要に応じて電子供与性化合物等の第三成分とを組み合わせた触媒系、（３）メタロセン触媒、
等が挙げられる。

これら触媒系の中でも、本実施の形態に係る位相差フィルムとして用いるプロピレン系樹脂の製造においては、マグネシウム、チタン及びハロゲンを必須成分とする固体触媒成分に、有機アルミニウム化合物と電子供与性化合物とを組み合わせた触媒を、最も一般的に使用することができる。

より具体的には、上記有機アルミニウム化合物として好ましくは、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリエチルアルミニウムとジエチルアルミニウムクロライドの混合物、テトラエチルジアルモキサン等が挙げられ、電子供与性化合物として好ましくは、シクロヘキシルエチルジメトキシシラン、tert−ブチルプロピルジメトキシシラン、tert−ブチルエチルジメトキシシラン、ジシクロペンチルジメトキシシラン等が挙げられる。

一方、マグネシウム、チタン及びハロゲンを必須成分とする固体触媒成分としては、例えば、特開昭６１−２１８６０６号公報、特開昭６１−２８７９０４号公報、特開平７−２１６０１７号公報等に記載の触媒系が挙げられる。

上記メタロセン触媒とは、シクロペンタジエニル骨格を有する配位子を含む周期表第４族の遷移金属化合物（いわゆるメタロセン化合物）と、メタロセン化合物と反応して安定なイオン状態に活性化しうる助触媒と、必要により有機アルミニウム化合物とからなる触媒である。メタロセン触媒としては、例えば、特許第２５８７２５１号公報、特許第２６２７６６９号公報、特許第２６６８７３２号公報等に記載の触媒系が挙げられる。

上記メタロセン化合物としては、例えば、下記一般式
ＭＬaＸn−a
（式中、Ｍは元素の周期律表の第４族又はランタナイド系列の遷移金属原子である。Ｌはシクロペンタジエン形アニオン骨格を有する基又はヘテロ原子を含有する基であり、少なくとも一つはシクロペンタジエン形アニオン骨格を有する基である。複数のＬは互いに架橋していてもよい。Ｘはハロゲン原子、水素又は炭素原子数１〜２０の炭化水素基である。ｎは遷移金属原子の原子価を表し、ａは０＜ａ≦ｎを満たす整数である。）
で表され、単独で用いてもよく、少なくとも２種類を併用してもよい。具体的には、特開昭５８−１９３０９号公報、特開昭５９−９５２９２号公報、特開昭５９−２３０１１号公報、特開昭６０−３５００６号公報、特開昭６０−３５００７号公報、特開昭６０−３５００８号公報、特開昭６０−３５００９号公報、特開昭６１−１３０３１４号公報、特開平３−１６３０８８号公報、欧州特許出願公開第４２０，４３６号明細書、米国特許５，０５５，４３８号、国際公開第９２／０７１２３号パンフレット等に開示されている触媒が挙げられる。

上記メタロセン化合物として更に具体的には、ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、ビス（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、ビス（アズレニル）ジルコニウムジクロリド、ビス（４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）ジルコニウムジクロリド、（シクロペンタジエニル）（３，４−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、メチレンビス（シク
ロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３，４−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３，４−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、エチレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチルペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、メチレンビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（２−メチルインデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレン１，２−ビス（４−フェニルインデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレン（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（テトラメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（オクタヒドロフルオレニル）ジルコニウムジクロリド、メチルフェニルシリレンビス［１−（２−メチル−４，５−ベンゾ（インデニル）］ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス［１−（２−メチル−４，５−ベンゾインデニル）］ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス［１−（２−メチル−４Ｈ−アズレニル）］ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス［１−（２−メチル−４−（４−クロロフェニル）−４Ｈ−アズレニル）］ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス［１−（２−エチル−４−（４−クロロフェニル）−４Ｈ−アズレニル）］ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス［１−（２−エチル−４−ナフチル−４Ｈ−アズレニル）］ジルコニウムジクロリド、ジフェニルシリレンビス［１−（２−メチル−４−（４−クロロフェニル）−４Ｈ−アズレニル）］ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス［１−（２−メチル−４−（フェニルインデニル））］ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス［１−（２−エチル−４−（フェニルインデニル））］ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス［１−（２−エチル−４−ナフチル−４Ｈ−アズレニル）］ジルコニウムジクロリド、ジメチルゲルミレンビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルゲルミレン（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド等のジルコニウム化合物等が挙げられる。

尚、上記メタロセン化合物において、ジルコニウムをハフニウムに置き換えた化合物も同様に使用してもよい。場合によっては、ジルコニウム化合物とハフニウム化合物との混合物を使用することもできる。

また、上記メタロセン化合物は、無機又は有機化合物の担体に担持して使用してもよい。該担体としては無機又は有機化合物の多孔質酸化物が好ましく、具体的には、イオン交換性層状珪酸塩、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＭｇＯ、ＺｒＯ_２、ＴｉＯ_２、Ｂ_２Ｏ_３、ＣａＯ、ＺｎＯ、ＢａＯ、ＴｈＯ_２等、並びにこれらの混合物が挙げられる。

上記メタロセン触媒の助触媒としては、有機アルミニウムオキシ化合物（アルミノキサン化合物）、イオン交換性層状珪酸塩、ルイス酸、ホウ素化合物、酸化ランタン等のランタノイド塩、酸化スズ等が挙げられる。

上記メタロセン触媒に含まれ得る上記有機アルミニウム化合物としては、トリエチルアルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム等のトリアルキルアルミニウム；ジアルキルアルミニウムハライド；アルキルアルミニウムセスキハライド；アルキルアルミニウムジハライド；アルキルアルミニウムハイドライド、有機アルミニウムアルコキサイド等が挙げられる。

本実施の形態に係るプロピレン系樹脂は、例えば、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化
水素化合物に代表される不活性溶剤を用いる溶液重合法、液状のモノマーを溶剤として用いる塊状重合法、気体のモノマーをそのまま重合させる気相重合法等によって製造することができる。これらの方法による重合は、バッチ式で行ってもよいし、連続式で行ってもよい。

また、メタロセン触媒を用いたメタロセン触媒系プロピレン系樹脂の製造プロセスとしては、スラリー法、気相流動床法、バルク法の態様が好ましい。

上記のようなメタロセン触媒は、上記（１）マグネシウム、チタン及びハロゲンを必須成分とする固体触媒成分からなるＴｉ−Ｍｇ系触媒、及び（２）マグネシウム、チタン及びハロゲンを必須成分とする固体触媒成分に、有機アルミニウム化合物と、必要に応じて電子供与性化合物等の第三成分とを組み合わせた触媒系、のいわゆるチーグラー・ナッタ触媒と異なり、均一系触媒と呼ばれている。

チーグラー・ナッタ触媒が複数の重合活性サイトを持つのに対して、均一系触媒は原則、単一の重合活性サイトを有するものである。

このような均一系触媒の例としては、メタロセン触媒の他に、特定の遷移金属錯体を用いたもの、特に後周期遷移金属錯体を用いたものが挙げられ、米国特許５８６６６６３号、米国特許５９５５５５５号、特表２００７−５１７１０８号公報、特開平９−３０２０１８号公報、特開平９−３０２０１９号公報、特開平１０−１９５１２８号公報等に開示の触媒が挙げられる。重合方法としては、メタロセン触媒の場合と同様の方法が挙げられる。

〔エチレン系樹脂〕
上記エチレン系樹脂とは、エチレンを主成分とする単量体（単量体組成物）（より好ましくはエチレンを６０質量％以上含有する単量体（単量体組成物）、更に好ましくはエチレンを７０質量％以上含有する単量体（単量体組成物））を重合して得られる樹脂である。このような樹脂は一般に結晶性であり、エチレンの単独重合体であってもよいし、エチレンと共重合可能なコモノマーとエチレンとの共重合体であってもよい。上記エチレン系樹脂として具体的には、（ｉ）エチレン／α−オレフィン共重合体、（ii）高密度ポリエチレン、（iii）高圧法低密度ポリエチレン、（iv）エチレン／エチレン系不飽和カルボン酸類共重合体、等が挙げられる。

（ｉ）エチレン／α−オレフィン共重合体
上記エチレン／α−オレフィン共重合体としては、メタロセン触媒等を用いて、エチレンと炭素原子数４〜２０のα−オレフィンを共重合して得られる均一触媒系エチレン／α−オレフィン共重合体や、チーグラー・ナッタ触媒を用いて、エチレンと炭素原子数４〜２０のα−オレフィンを共重合して得られるエチレン／α−オレフィン共重合体等が挙げられる。これらは、同じα−オレフィンを共重合して得られるものでもよく、それぞれ異なるα−オレフィンを共重合して得られるものでもよい。

炭素原子数４〜２０の上記α−オレフィンとして具体的には、１−ブテン、２−メチル−１−プロペン（以上Ｃ₄ ）；１−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ブテン（以上Ｃ₅ ）；１−ヘキセン、２−エチル−１−ブテン、２，３−ジメチル−１−ブテン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、３，３−ジメチル−１−ブテン（以上Ｃ₆ ）；１−ヘプテン、２−メチル−１−ヘキセン、２，３−ジメチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ペンテン、２−メチル−３−エチル−１−ブテン（以上Ｃ₇ ）；１−オクテン、５−メチル−１−ヘプテン、２−エチル−１−ヘキセン、３，３−ジメチル−１−ヘキセン、２−メチル−３−エチル−１
−ペンテン、２，３，４−トリメチル−１−ペンテン、２−プロピル−１−ペンテン、２，３−ジエチル−１−ブテン（以上Ｃ₈ ）；１−ノネン（Ｃ₉ ）；１−デセン（Ｃ₁₀）；１−ウンデセン（Ｃ₁₁）；１−ドデセン（Ｃ₁₂）；１−トリデセン（Ｃ₁₃）；１−テトラデセン（Ｃ₁₄）；１−ペンタデセン（Ｃ₁₅）；１−ヘキサデセン（Ｃ₁₆）；１−ヘプタデセン（Ｃ₁₇）；１−オクタデセン（Ｃ₁₈）；１−ノナデセン（Ｃ₁₉）等が挙げられる。また、上記の炭素原子数４〜２０のα−オレフィンは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

上記α−オレフィンの中では、炭素原子数４〜１２のα−オレフィンがより好ましく、具体的には、１−ブテン、２−メチル−１−プロペン；１−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ブテン；１−ヘキセン、２−エチル−１−ブテン、２，３−ジメチル−１−ブテン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、３，３−ジメチル−１−ブテン；１−ヘプテン、２−メチル−１−ヘキセン、２，３−ジメチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ペンテン、２−メチル−３−エチル−１−ブテン；１−オクテン、５−メチル−１−ヘプテン、２−エチル−１−ヘキセン、３，３−ジメチル−１−ヘキセン、２−メチル−３−エチル−１−ペンテン、２，３，４−トリメチル−１−ペンテン、２−プロピル−１−ペンテン、２，３−ジエチル−１−ブテン；１−ノネン；１−デセン；１−ウンデセン；１−ドデセン等がより好ましい。

共重合性の観点からは、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン及び１−オクテンが好ましく、１−ブテン及び１−ヘキセンが特に好ましい。

エチレン／α−オレフィン共重合体の具体例としては、触媒系によらず、例えば、エチレン／ブテン−１共重合体、エチレン／４−メチル−ペンテン−１共重合体、エチレン／ヘキセン−１共重合体、エチレン／オクテン−１共重合体等が挙げられ、好ましくはエチレン／ヘキセン−１共重合体、エチレン／４−メチル−ペンテン−１、エチレン／オクテン−１共重合体であり、より好ましくはエチレン／ヘキセン−１共重合体である。

上記エチレン／α−オレフィン共重合体のメルトフローレート（ＭＦＲ ＪＩＳ Ｋ ７２１０：１９９９に準拠）は０．０１〜１００ｇ／１０分の範囲内が好ましく、より好ましくは０．１〜４０ｇ／１０分の範囲内であり、更に好ましくは０．４〜５ｇ／１０分の範囲内である。エチレン／α−オレフィン共重合体のメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．０１ｇ／１０分未満の場合では、溶融粘度が高くなりすぎて押出加工性が悪化することがあり、１００ｇ／１０分を超えた場合では、機械的強度や耐熱性が低下することがある。

エチレン／α−オレフィン共重合体の密度は、好ましくは８８０〜９４５ｋｇ／ｍ^３の範囲内であり、より好ましくは８９０〜９３０ｋｇ／ｍ^３の範囲内であり、更に好ましくは９００〜９２５ｋｇ／ｍ^３の範囲内である。エチレン／α−オレフィン共重合体の密度が、８８０ｋｇ／ｍ^３未満の場合では、結晶化度が低すぎて耐熱性が低下し、フィルムの熱融着が起こることがあり、９４５ｋｇ／ｍ^３を超えた場合では、衝撃強度や透明性が低下することがある。

本実施の形態に係る均一触媒系エチレン／α−オレフィン共重合体の製造方法としては、メタロセン触媒を用いる公知の重合方法が挙げられる。このような公知の重合方法としては、例えば、溶液重合法、スラリー重合法、高圧イオン重合法、気相重合法等が挙げられ、気相重合法、溶液重合法、高圧イオン重合法がより好ましく、気相重合法が更に好ましい。

上記メタロセン触媒としては、〔プロピレン系樹脂の製造方法〕にて上述したメタロセン触媒と同様の触媒が挙げられる。

更に、上記メタロセン触媒は、メチルアルモキサン等のアルモキサン化合物、及び／又はトリチルテトラキスペンタフルオロフェニルボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレート等のイオン性化合物と組み合わせて用いてもよい。

また、上記メタロセン触媒は、上記メタロセン化合物と、有機アルミニウム化合物、アルモキサン化合物及び／又はイオン性化合物とを、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３等の微粒子状無機担体、ポリエチレン、ポリスチレン等の微粒子状有機ポリマー担体に担持又は含浸させた触媒であってもよい。

上記メタロセン触媒を用いる重合によって得られるエチレン／α−オレフィン共重合体としては、例えば、特開平９−１８３８１６号公報に記載されているエチレン／α−オレフィン共重合体が挙げられる。また、均一系触媒として後周期遷移金属錯体触媒等を用いてもよい。

後周期遷移金属錯体としては、米国特許５８６６６６３号、米国特許５９５５５５５号、特表２００７−５１７１０８号公報、特開平９−３０２０１８号公報、特開平９−３０２０１９号公報、特開平１０−１９５１２８号公報等に開示の触媒が挙げられる。重合方法としては、メタロセン触媒の場合と同様の方法が挙げられる。

その他のエチレン／α−オレフィン共重合体の製造方法としては、公知の重合触媒を用いる公知の重合方法が挙げられる。公知の重合触媒としては、例えば、チーグラー・ナッタ触媒等が挙げられる。公知の重合方法としては、上述したエチレン／α−オレフィン共重合体の製造方法で用いられる重合方法と同様の重合方法が挙げられる。

（ii）高密度ポリエチレン
上記高密度ポリエチレンとは、その密度が９４５〜９７０ｋｇ／ｍ^３の範囲内、好ましくは９４５〜９６５ｋｇ／ｍ^３の範囲内である、エチレンの単独重合体を意味する。高密度ポリエチレンの密度が上記範囲内であれば、耐熱融着性及び衝撃強度に優れた高密度ポリエチレンが得られる。

上記高密度ポリエチレンのメルトフローレート（ＭＦＲ ＪＩＳ Ｋ ７２１０：１９９９に準拠）は０．０１〜１００ｇ／１０分の範囲内が好ましく、より好ましくは０．１〜４０ｇ／１０分の範囲内であり、更に好ましくは０．３〜１０ｇ／１０分の範囲内である。高密度ポリエチレンのメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．０１ｇ／１０分未満の場合では、溶融粘度が高くなりすぎて押出加工性が悪化することがあり、１００ｇ／１０分を超えた場合では、機械的強度が低下することがある。

本実施の形態に係る高密度ポリエチレンの製造方法としては、公知の重合触媒を用いる公知の重合方法が挙げられる。高密度ポリエチレンの製造に用いられる触媒としては、チーグラー・ナッタ触媒、メタロセン触媒、特定の遷移金属錯体（特に、後周期遷移金属錯体）等が挙げられる。公知の重合方法としては、上述したエチレン／α−オレフィン共重合体の製造方法で用いられる重合方法と同様の重合方法が挙げられ、具体的には、溶液重合法、スラリー重合法、高圧イオン重合法、気相重合法等が挙げられる。

（iii）高圧法低密度ポリエチレン
上記高圧法低密度ポリエチレンとは、その密度が９１５〜９３５ｋｇ／ｍ^３の範囲内、
耐熱融着性の低下、衝撃強度の低下を防止するという観点から、好ましくは９１５〜９３０ｋｇ／ｍ^３の範囲内であり、より好ましくは９１８〜９３０ｋｇ／ｍ^３の範囲内である、エチレンの単独重合体を意味する。

上記高圧法低密度ポリエチレンのメルトフローレート（ＭＦＲ ＪＩＳ Ｋ ７２１０：１９９９に準拠）は、溶融粘度が高くなりすぎて押出加工性が悪化すること、機械的強度が極端に低下することを防止するという観点から、好ましくは０．０１〜１００ｇ／１０分の範囲内であり、より好ましくは０．１〜４０ｇ／１０分の範囲内であり、更に好ましくは０．３〜１０ｇ／１０分の範囲内である。

本実施の形態に係る高圧法低密度ポリエチレンの製造方法としては、槽型反応器又は管型反応器を用いて、ラジカル発生剤の存在下、重合圧力１４０〜３００ＭＰａの範囲内、重合温度２００〜３００℃の範囲内の条件下でエチレンを重合する一般的な方法が挙げられ、メルトフローレートを調節するために、分子量調節剤として水素、メタンやエタン等の炭化水素が用いられる。

（iv）エチレン／エチレン系不飽和カルボン酸類共重合体
上記エチレン／エチレン系不飽和カルボン酸類共重合体とは、エチレンとエチレン系不飽和カルボン酸類との共重合体であり、エチレン系不飽和カルボン酸類とはカルボン酸類であって、炭素−炭素二重結合等のような重合性の炭素−炭素不飽和結合であるエチレン系不飽和結合を有する化合物である。

上記エチレン系不飽和カルボン酸類としては、飽和カルボン酸ビニルエステル、不飽和カルボン酸ビニルエステル、α，β−不飽和カルボン酸エステル、不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体等が挙げられる。

飽和カルボン酸ビニルエステルとしては、炭素原子数２〜４程度の脂肪族カルボン酸のビニルエステルが好ましく、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル等が挙げられる。

不飽和カルボン酸ビニルエステルとしては、炭素原子数２〜５程度の脂肪族カルボン酸のビニルエステルが好ましく、例えば、アクリル酸ビニル、メタクリル酸ビニル等が挙げられる。

α，β−不飽和カルボン酸エステルとしては、炭素原子数３〜８程度の不飽和カルボン酸のエステルが好ましく、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｔ−ブチル等のアクリル酸のアルキルエステル；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル等のメタクリル酸のアルキルエステル等が挙げられる。

不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体としては、例えば、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、アクリル酸、メタクリル酸等の不飽和カルボン酸；無水マレイン酸、無水イタコン酸等の不飽和カルボン酸の酸無水物；エステル化合物、アミド化合物、イミド化合物、並びに金属塩等の不飽和カルボン酸の誘導体が挙げられる。

上記エチレン系不飽和カルボン酸類は、それぞれ単独で用いてもよいし２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、これらの加水分解物、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体の加水分解によって得られるエチレン−酢酸ビニル共重合体けん化物等も好ましく用
いられる。

上記エチレン系不飽和カルボン酸類の中でも、酢酸ビニル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸メチルが好ましく、酢酸ビニルが更に好ましい。

また、エチレン／エチレン系不飽和カルボン酸類共重合体として、エチレンと、メタクリル酸グリシジルエステル又は無水マレイン酸とを共重合することによって得られる重合体も好ましい。尚、エチレン／エチレン系不飽和カルボン酸類共重合体は、上述したα−オレフィン等の他の単量体単位を更に有していてもよい。

エチレン／エチレン系不飽和カルボン酸類共重合体におけるエチレン単位の含有量は通常１〜９９質量％の範囲内、好ましくは１〜５０質量％の範囲内であり、エチレン系不飽和カルボン酸類単位の含有量は通常１〜９９質量％の範囲内、好ましくは５０〜９９質量％の範囲内である。

また、上記エチレン系不飽和カルボン酸類が、不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体である場合、エチレン系不飽和カルボン酸類の共重合割合は３〜１０質量％の範囲内とすることが好ましい。

エチレン／エチレン系不飽和カルボン酸類共重合体のメルトフローレート（ＭＦＲ ＪＩＳ Ｋ ７２１０：１９９９に準拠）は、溶融粘度が高くなりすぎて押出加工性が悪化すること、並びに機械的強度が極端に低下することを防止するという観点から、好ましくは０．０１〜１００ｇ／１０分の範囲内であり、より好ましくは０．１〜４０ｇ／１０分の範囲内であり、更に好ましくは０．３〜１０ｇ／１０分の範囲内である。

エチレン／エチレン系不飽和カルボン酸類共重合体の製造方法としては、一般に、槽型反応器又は管型反応器を用いて、ラジカル発生剤の存在下、重合圧力１４０〜３００ＭＰａの範囲内、重合温度２００〜３００℃の範囲内の条件下でエチレンとエチレン系不飽和カルボン酸類とを共重合する方法が挙げられ、メルトフローレートを調節するために、分子量調節剤として水素、メタンやエタン等の炭化水素が用いられる。また、均一系触媒として後周期遷移金属錯体触媒等を用いてもよい。後周期遷移金属錯体としては、米国特許５８６６６６３号、米国特許５９５５５５５号、特表２００７−５１７１０８号公報、特開平９−３０２０１８号公報、特開平９−３０２０１９号公報、特開平１０−１９５１２８号公報等に開示の触媒が挙げられる。

〔変性ポリオレフィン系樹脂〕
本実施の形態に係る結晶性ポリオレフィン系樹脂として、上述したプロピレン系樹脂やエチレン系樹脂等のポリオレフィン系樹脂に対して、更に極性ビニルモノマー等を重合させて変性した樹脂（変性ポリオレフィン系樹脂）を用いることができる。

変性ポリオレフィン系樹脂として具体的には、
（１）オレフィンの単独重合体に、極性ビニルモノマーをグラフト重合して得られる変性ポリオレフィン系樹脂、
（２）少なくとも２種のオレフィンの共重合体に、極性ビニルモノマーをグラフト重合して得られる変性ポリオレフィン系樹脂、並びに、
（３）オレフィンを単独重合した後に少なくとも２種のオレフィンを共重合して得られるブロック共重合体に、極性ビニルモノマーをグラフト重合して得られる変性ポリオレフィン系樹脂、
等が挙げられる。これらの変性ポリオレフィン系樹脂は、単独で用いてもよく、２種以上
を併用してもよい。

変性ポリオレフィン系樹脂の製造方法としては、例えば、「実用 ポリマーアロイ設計」（井出文雄著、工業調査会（１９９６年発行））、Ｐｒｏｇ． Ｐｏｌｙｍ． Ｓｃｉ．，２４，８１−１４２（１９９９）、特開２００２−３０８９４７号公報等に記載されている方法が挙げられ、溶液法、バルク法、溶融混練法の何れの方法を用いてもよい。また、これらの方法を組み合わせた製造方法であってもよい。

変性ポリオレフィン系樹脂に用いられる極性ビニルモノマーとしては、〔プロピレン系樹脂〕で上述した極性ビニルモノマーに加えて、クエン酸やリンゴ酸のように、ポリプロピレンにグラフトする工程で脱水して不飽和カルボン酸を生じる化合物等が挙げられる。

変性ポリオレフィン系樹脂として具体的には、エチレン及び／又はプロピレンに由来する単位をポリマーの主な構成単位とするポリオレフィン系樹脂に、無水マレイン酸をグラフト重合することによって得られる変性ポリオレフィン系樹脂がより好ましい。

変性ポリオレフィン系樹脂の構成単位である極性ビニルモノマーに由来する単位の含有量としては、衝撃強度等の機械的強度の観点から、好ましくは０．１〜１０質量％の範囲内であることが好ましい。

その他の変性ポリオレフィン系樹脂として、ケイ素、チタン、フッ素等の元素を含有したモノマー（カップリング剤）やそれらを含有したポリマー等をポリオレフィン系樹脂と反応させたもの等が挙げられる。

〔結晶性ポリオレフィン系樹脂に含まれる添加剤〕
本実施の形態に係る結晶性ポリオレフィン系樹脂には、本発明の効果を阻害しない範囲で、公知の添加物が配合されていてもよい。但し、結晶性ポリオレフィン系樹脂中の添加剤量が、結晶性ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して１質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以下であることがより好ましく、０．３質量部以下、更に０．１質量部以下、特に０．０５質量部以下であることが、接着力の低下を抑制する観点から好ましい。また、結晶性ポリオレフィン系樹脂中の添加剤量は、結晶性ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して０．００５質量部以上であることが好ましい。

結晶性ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して添加剤量が１質量部を超えると経時でのブリードアウト現象等により、接着力の低下を生じ易い。添加剤量は少ないほどよいが、位相差フィルム製造時に劣化を起こさない程度に加える必要がある。これら添加剤は単独で用いてもよいし、２種以上併用してもよい。

上記添加剤として、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、過酸化物スカベンジャー、ヒドロキシルアミン、滑剤、可塑剤、難燃剤、造核剤、金属不活性化剤、帯電防止剤、界面活性剤（防曇剤を含む）、顔料、充填剤、アンチブロッキング剤、加工助剤、発泡剤、発泡助剤、乳化剤、光沢剤、中和剤、９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスホフェナンスレン−１０−オキシド等の着色改良剤、ベンゾフラノン類（米国特許第４３２５８５３号公報、同４３３８２４４号公報、同５１７５３１２号公報、同５２１６０５３号公報、同５２５２６４３号公報、同４３１６６１１号公報、ドイツ特許公開公報４３１６６２２号公報、同４３１６８７６号公報、欧州特許出願公開第５８９８３９号公報、同５９１１０２号公報等）、インドリン類等の補助安定剤、架橋剤等を添加することができる。

上記フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチル
フェノール、２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール、２−ｔ−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクダデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシメチルフェノール、２，６−ジノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシル−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシル−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシル−１’−イル）フェノール及びそれらの混合物等のアルキル化モノフェノール；２，４−ジオクチルチオメチル−６−ｔ−ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール、２，６−ジドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール及びそれらの混合物等のアルキルチオメチルフェノール；２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔ−アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート及びそれらの混合物等のヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン；α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール及びそれらの混合物等のトコフェロール；２，２’−チオビス（６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（２−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，６−ジ−ｔ−アミルフェノール）、４，４’−（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド等のヒドロキシル化チオジフェニルエーテル；２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェノール）］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ノニルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４−イソブチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（６−ｔ−ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３−ビス−３’−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン、２
−ｔ−ブチル−６−（３’−ｔ−ブチル−５’−メチル−２’−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート、２，４−ジ−ｔ−ペンチル−６−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］フェニルアクリレート及びそれらの混合物等のアルキリデンビスフェノール及びその誘導体；３，５，３’，５’−テトラ−ｔ−ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート及びそれらの混合物等のＯ−、Ｎ−及びＳ−ベンジル誘導体；ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル−２−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート及びそれらの混合物等のヒドロキシベンジル化マロネート誘導体；１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール及びそれらの混合物等の芳香族ヒドロキシベンジル誘導体；２，４−ビス（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−ｎ−オクチルチオ−４，６−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−ｎ−オクチルチオ−４，６−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−フェノキシ）−１，３，５−トリアジン、トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピル）−１，３，５−トリアジン、トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス［２−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレート及びそれらの混合物等のトリアジン誘導体；ジメチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩及びそれらの混合物等のベンジルホスホネート誘導体；４−ヒドロキシラウリル酸アニリド、４−ヒドロキシステアリン酸アニリド、オクチル−Ｎ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバネート及びそれらの混合物等のアシルアミノフェノール誘導体；β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸とメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン及びそれらの混合物等の一価又は多価アルコールとのエステル；β−（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニ
ル）プロピオン酸とメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン及びそれらの混合物等の一価又は多価アルコールとのエステル；β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸とメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン及びそれらの混合物等の一価又は多価アルコールとのエステル；３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸とメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン及びそれらの混合物等の一価又は多価アルコールとのエステル；Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］トリメチレンジアミン及びそれらの混合物等のβ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド等が挙げられる。

また、１分子中に例えば、フェノール系の酸化防止機構とリン系の酸化防止機構とを併せ持つユニットを有する複合型のフェノール系酸化防止剤を用いてもよい。

特に好ましい上記フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，２’−チオビス（６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェノール）］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（６−ｔ−ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、エチレングリコー
ル＝ビス［３，３−ビス−３’−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、２−ｔ−ブチル−６−（３’−ｔ−ブチル−５’−メチル−２’−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート、２，４−ジ−ｔ−ペンチル−６−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］フェニルアクリレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−フェノキシ）−１，３，５−トリアジン、トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス［２−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレート、ジエチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジ−ｎ−オクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩、ｎ−オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ−ト、ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシシンナメート）、チオジエチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシシンナメート）、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、３，６−ジオキサオクタメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシシンナメート）、ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシシンナメート）、トリエチレングリコール＝ビス（５−ｔ−チル−４−ヒドロキシ−３−メチルシンナメート）、３，９−ビス［２−（３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ）−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヘキサメチレンジアミン等が挙げられ、これらはそれぞれ単独又は２種以上を混合して用いられる。

上記イオウ系酸化防止剤としては、例えばジラウリル−３，３’−チオジプロピオネート、トリデシル−３，３’−チオジプロピオネート、ジミリスチル−３，３’−チオジプロピオネート、ジステアリル−３，３’−チオジプロピオネート、ラウリルステアリル−３，３’−チオジプロピオネート、ネオペンタンテトライルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）等が挙げられる。

上記リン系酸化防止剤としては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ジフェニレンジホスホナイト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）２−エチルヘキシルホスファイト、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フルオロホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスファイト、２−（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニル）−５−エチル−５−ブチル−１，３，２−オキサホスホリナン、２，２’，２’’−ニトリロ［トリエチル−トリス（３，３’，５，５’−テトラ−ｔ−ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスファイト及びそれらの混合物等が挙げられる。また、特開２００２−６９２６０号公報記載のリン系酸化防止剤も好ましい。

また、特に好ましい上記リン系酸化防止剤としては、例えば、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ジフェニレンジホスホナイト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）２−エチルヘキシルホスファイト、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フルオロホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスファイト、２−（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニル）−５−エチル−５−ブチル−１，３，２−オキサホスホリナン、２，２’，２’’−ニトリロ［トリエチル−トリス（３，３’，５，５’−テトラ−ｔ−ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスファイト等が挙げられ、これらはそれぞれ単独又は２種以上を混合して用いられる。

上記紫外線吸収剤としては、例えば、フェニルサリシレート、４−ｔ−ブチルフェニルサリシレート、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、４−ｔ−オクチルフェニルサリシレート、ビス（４−ｔ−ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、ヘシサデシル−３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル−３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、２−メチル−４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート及びそれらの混合物等のサリシレート誘導体；２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）メタン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン及びそれらの混合物等の２−ヒドロキシベンゾフェノン誘導体；２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ｓ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ−アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［２−ヒドロキシ−３−（３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５−メチルフェニル］ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール及び２−［３’−ｔ−
ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾールの混合物、２，２’−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール、２，２’−メチレンビス［４−ｔ−ブチル−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］、ポリ（３〜１１）（エチレングリコール）と２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾールとの縮合物、ポリ（３〜１１）（エチレングリコール）とメチル−３−［３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネートとの縮合物、２−エチルヘキシル−３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、オクチル−３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、メチル−３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオン酸及びそれらの混合物等の２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール等が挙げられる。

また、特に好ましい上記紫外線吸収剤としては、例えば、フェニルサリシレート、４−ｔ−ブチルフェニルサリシレート、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、４−ｔ−オクチルフェニルサリシレート、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）メタン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ｓ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ−アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール等が挙げられ、これらはそれぞれ単独又は２種以上を混合して用いられる。

上記光安定剤としては、例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−オクトキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−ベンジルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ブチルマロネート、ビス（１−アクロイル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ブチルマロネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルデカンジオエート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルメタクリレート、４−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１−［２−（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）エチル］−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、２−メチル−２−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ−
Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）プロピオンアミド、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノール及び１−トリデカノールとの混合エステル化物；１，２，３，４−ブタンテトラボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール及び１−トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノール及び３、９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール及び３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカンとの混合エステル化物、ジメチルサクシネートと１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ［（６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）］、ポリ［（６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）］、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと１，２−ジブロモエタンとの重縮合物、Ｎ，Ｎ’，４，７−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４−トリス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４，７−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４−トリス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン及びそれらの混合物等のヒンダードアミン系光安定剤、エチル−α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオクチル−α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−α−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチル−α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メチル−α−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメート及びＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリン及びそれらの混合物等のアクリレート系光安定剤、２，２’−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、ケトキシムのニッケル錯体及びそれらの混合物等のニッケル系光安定剤、４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ−ｔ−ブチルアニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−ｔ−ブチルアニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−ｔ−ブチル−２’−エトキシアニリド、２−エトキシ−５，４’−ジ−ｔ−ブチル−２’−エチルオキサニリド及びそれらの混合物等のオキサミド系光安定剤、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２，４−ジヒドロキシフェニル−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−
ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン及びそれらの混合物等の２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン系光安定剤等が挙げられる。

また、特に好ましい上記光安定剤としては、例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−オクトキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−ベンジルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ブチルマロネート、ビス（１−アクロイル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ブチルマロネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）スクシネート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルメタクリレート、４−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１−［２−（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）エチル］−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、２−メチル−２−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）プロピオンアミド、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノール及び１−トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール及び１−トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノール及び３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール及び３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカンとの混合エステル化物、ジメチルサクシネートと１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ［（６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）］、ポリ［（６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）］等が挙げられ、これらはそれぞれ単独又は２種以上を混合して用いられる。

上記金属不活性化剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルオキサミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ’−サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス（ベンジリデン）オキ
サリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）オキサリルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）チオプロピオニルジヒドラジド及びそれらの混合物等が挙げられる。

上記ヒドロキシルアミンとしては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシアミン及びそれらの混合物等が挙げられる。

上記中和剤としては、例えば、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ハイドロタルサイト（塩基性マグネシウム・アルミニウム・ヒドロキシ・カーボネート・ハイドレード）、メラミン、アミン、ポリアミド、ポリウレタン及びそれらの混合物等が挙げられる。

上記滑剤としては、例えば、パラフィン、ワックス等の脂肪族炭化水素、ステアリン酸等の炭素数８〜２２の高級脂肪族酸、炭素数８〜２２の高級脂肪族酸金属（Ａｌ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ）塩、炭素数８〜２２の脂肪族アルコール、ポリグリコール、炭素数４〜２２の高級脂肪酸と炭素数４〜１８の脂肪族１価アルコールとのエステル、炭素数８〜２２の高級脂肪族アミド、シリコーン油、ロジン誘導体等が挙げられる。例えば、エルカ酸アミド、オレイン酸アミド、エチレンビスステアリルアミド、エルシルアミド、ジメチルポリシロキサン等が挙げられる。

上記帯電防止剤としては、ポリマー型、オリゴマー型、モノマー型の何れであってもよい。例えば、グリセリン脂肪酸エステル等の多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン混合組成物、非イオン系界面活性剤等が例示される。また、例えば、アルキルジエタノールアミド類、アルキルジエタノールのモノエステル類、ラウリルジエタノールアミド、ミリスチルジエタノールアミド、パルミチルジエタノールアミド、ステアリルジエタノールアミド、アルキルジエタノールアミドのモノラウリン酸エステル、アルキルジエタノールアミドのモノミリスチン酸エステル、アルキルジエタノールアミドのモノパルミチン酸エステル、アルキルジエタノールアミドのモノステアリン酸エステル等が挙げられる。

上記界面活性剤としては、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、両イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤が挙げられ、特に限定はないが、樹脂との相溶性及び熱安定性の観点から、非イオン界面活性剤が好ましく用いられる。具体的には、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノモンタネート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンジオレエート等のソルビタン脂肪酸エステル及びそのアルキレンオキサイド付加物等のソルビタン系界面活性剤；グリセリンモノパルミテート、グリセリンモノステアレート、ジグリセリンジステアレート、トリグリセリンモノステアレート、テトラグリセリンジモンタネート、グリセリンモノオレエート、ジグリセリンモノオレエート、ジグリセリンセスキオレエート、テトラグリセリンモノオレエート、ヘキサグリセリンモノオレエート、ヘキサグリセリントリオレエート、テトラグリセリントリオレエート、テトラグリセリンモノラウレート、ヘキサグリセリンモノラウレート等のグリセリン脂肪酸エステル及びそのアルキレンオキサイド付加物等のグリセリン系界面活性剤；ポリエチレングリコールモノパルミテート、ポリエチレングリコールモノステアレート等のポリエチレングリコール系界面活性剤；アルキルフェノールのアルキレンオキシド付加物、ソルビタン／グリセリン縮合物と有機酸とのエ
ステル、ポリオキシエチレン（２モル）ステアリルアミン、ポリオキシエチレン（４モル）ステアリルアミン、ポリオキシエチレン（２モル）ステアリルアミンモノステアレート、ポリオキシエチレン（４モル）ラウリルアミンモノステアレート等のポリオキシエチレンアルキルアミン及びその脂肪酸エステル等が挙げられる。

上記界面活性剤としては、更にパ−フルオロアルキル基、ω−ヒドロフルオロアルキル基等を有するフッ素化合物（特にフッ素系界面活性剤）、アルキルシロキサン基を有するシリコーン系化合物（特にシリコーン系界面活性剤）等が挙げられる。フッ素系界面活性剤の具体例としては、ダイキン工業(株)製の「ユニダインＤＳ−４０３」、「ＤＳ−４０６」、「ＤＳ−４０１」（商品名）、セイミケミカル(株)製の「サーフロンＫＣ−４０」（商品名）等が挙げられ、シリコーン系界面活性剤としては、東レダウコーニングシリコン（株）社製の「ＳＨ−３７４６」（商品名）が挙げられる。

上記アンチブロッキング剤としては、球状あるいはそれに近い形状の微粒子が、無機系、有機系を問わず使用できる。具体的には、炭酸カルシウム、二酸化珪素、ポリメチルシルセスキオキサン、ケイ酸アルミニウム塩、ポリメチルメタクリレート架橋体が例示される。

上記造核剤としては、例えば、ソルビトール系造核剤、有機リン酸塩系造核剤、ポリビニルシクロアルカン等の高分子系造核剤等が挙げられ、具体的には、ナトリウム＝２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスフェート、[リン酸−２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）]＝ジヒドロオキシアルミニウム、ビス［リン酸−２，２’−メチレンビス(４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル)］ヒドロオキシアルミニウム、トリス［リン酸−２，２’−メチレンビス(４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル)］アルミニウム、ナトリウム＝ビス(４−t−ブチルフェニル)ホスフェート、安息香酸ナトリウム等の安息香酸金属塩、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸アルミニウム、１，３：２，４−ビス(ｏ−ベンジリデン)ソルビトール、１，３：２，４−ビス(ｏ−メチルベンジリデン)ソルビトール、１，３：２，４−ビス（ｏ−エチルベンジリデン）ソルビトール、１，３−ｏ−３，４−ジメチルベンジリデン−２，４−ｏ−ベンジリデンソルビトール、１，３−ｏ−ベンジリデン−２，４−ｏ−３，４−ジメチルベンジリデンソルビトール、１，３：２，４−ビス(ｏ−３，４−ジメチルベンジリデン)ソルビトール、１，３−ｏ−ｐ−クロロベンジリデン−２，４−ｏ−３，４−ジメチルベンジリデンソルビトール、１，３−ｏ−３，４−ジメチルベンジリデン−２，４−ｏ−ｐ−クロロベンジリデンソルビトール、１，３：２，４−ビス(ｏ−ｐ−クロロベンジリデン）ソルビトール及びそれらの混合物、ロジン系のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、具体的にはロジンのリチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩等の化合物が挙げられる。また、ポリビニルシクロアルカン等の高分子系造核剤も用いられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上併用してもよい。

上記充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、珪酸塩、ガラス繊維、アスベスト、タルク、カオリン、マイカ、硫酸バリウム、カーボンブラック、カーボンファイバー、ゼオライト及びそれらの混合物等が挙げられ、これらは単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

上記発泡剤及び発泡助剤としては、例えば、アゾジカルボン酸アミド等のアゾカルボン酸誘導体、Ｎ．Ｎ’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン等のニトロソ化合物、ｐ，ｐ’−オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド等のスルホニルヒドラジド化合物等が挙げられる。

上記架橋剤としては、例えば、ジクミルパーオキサイド、ｔ−ブチルクミルパーオキサ
イド、３，５−ジメチル−２，５−（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ−（ｔ−ブチル−パーオキシ）ヘキサン−３、４，４’−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）ジイソプロピルベンゼン、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン等が挙げられる。これらの添加剤のうち好ましく用いられるものは、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤、過酸化物スカベンジャー及び中和剤である。

上記添加剤の添加方法は、均一に分散できる方法であれば特に限定されるものではなく、通常の方法で添加することができる。具体的には、上述した「（Ａ）位相差制御用添加剤」において説明した添加方法を採用することができる。

〔結晶性ポリオレフィン系樹脂中の触媒残渣〕
本実施の形態に係る結晶性ポリオレフィン系樹脂中には、通常、重合時の触媒残渣が残留している。この触媒残渣が少ないほど、フィルムに成形した際のフィッシュアイ等の外観欠点が少なくなるため好ましい。また、保護フィルム製造時の熱劣化抑制効果も奏する。

触媒残渣量としては結晶性ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して０．０２質量部以下、更には０．０１質量部以下、特に０．００５質量部以下とすることが好ましい。また、触媒残渣中のケイ素量は、結晶性ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して０．０１質量部以下、更には０．００５質量部以下とすることが好ましい。尚、上記触媒残渣の量並びに触媒残渣中のケイ素量は以下に記載の方法で定量することができる。

＜触媒残渣測定＞
結晶性ポリオレフィン系樹脂サンプル１００ｇを精秤し、８００℃の電気炉で灰化させる。灰化したサンプルを精秤して下式により触媒残渣量を求めることができる。
触媒残渣（質量ｐｐｍ）＝（灰化後の結晶性ポリオレフィン系樹脂（ｇ）／灰化前の結晶性ポリオレフィン系樹脂（ｇ））×１０^６
＜ケイ素量測定＞
結晶性ポリオレフィン系樹脂サンプル１ｇを白金皿に取り、硫酸１ｍｌ添加後、ホットプレートで炭化させ、その後電気炉にて５５０℃で灰化させる。灰化後の残渣に、炭酸ナトリウム０．５ｇを加え、バーナーで溶融し、超純水にて５０ｍｌに定容後、パーキンエルマー社製ＩＩＣＰ−ＡＥＳ（誘導結合プラズマ発光分析計 型式：Ｏｐｔｉｍａ ３０００）にてケイ素量を定量することができる。

また、位相差フィルムとしても、上記＜触媒残渣測定＞に準拠した方法で灰化させたときの残渣が位相差フィルム１００質量部に対して０．０５質量部以下、更には０．０２質量部以下、特に０．００１質量部以下であることが好ましい。

（Ｃ）位相差フィルム
本実施の形態に係る位相差フィルムは、上述した結晶性ポリオレフィン系樹脂と位相差制御用添加剤とを含む層を少なくとも一層有する。つまり、本実施の形態では、上述した結晶性ポリオレフィン系樹脂と位相差制御用添加剤とを含む樹脂組成物をフィルムに製膜して原反フィルムとし、当該原反フィルムを延伸して位相差フィルムとして用いる。この位相差フィルムは、例えば、上記樹脂組成物からなる単層フィルムであってもよいし、上記樹脂組成物からなる層を少なくとも一層有する多層フィルムであってもよい。上記多層フィルムは、例えば、上記樹脂組成物からなる層を少なくとも片面の最外層に有する多層フィルムとすることができる。

本実施の形態に係る位相差フィルムにおける上記結晶性ポリオレフィン系樹脂の含有量
は、特には限定されないが、本発明の効果を有効に発揮させる観点から、当該層の全質量を１００質量部とするとき、通常、５０質量部以上であり、７０質量部以上であることがより好ましく、９０質量部以上であることがより好ましい。

上記位相差フィルムにおける上記結晶性ポリオレフィン系樹脂及び位相差制御用添加剤以外の成分としては、特には限定されず、例えば、非結晶性ポリオレフィン系樹脂等の公知の位相差フィルムとして使用されている樹脂等を使用することができる。

上記位相差フィルムは、公知の技術により、反射防止機能、防眩機能、傷付防止機能、防汚機能、紫外線防止機能、帯電防止機能等の機能を付与してもよく、粘着層を有していてもよい。

上記反射防止機能とは、偏光板、積層光学部材や液晶表示装置において、外光による反射を抑制する機能を指す。具体的には、可視光線の波長領域の反射率を、好ましくは２％以下、より好ましくは１％以下、更に好ましくは０．２％以下とする機能を意味する。このような外光の反射は画面表示のコントラストを低下させ、画面が見え難くなる。このような反射防止機能は、例えば、フィルム表面に反射防止層を形成することにより付与することができる。

上記防眩機能とは、偏光板、積層光学部材や液晶表示装置において、外光の反射により像が写り込むことを抑制する機能を指す。具体的には、防眩機能の指標として、例えば光沢度（グロス）の値が用いられ、入射角６０°でのグロスを１００以下、好ましくは６０以下とする機能を意味する。このような外光の反射による像の写り込みは、画像表示を見難くする。写り込みは正反射により形成される像によるため、反射光を散乱させることで写り込みを抑制することができる。例えば、フィルム表面へ防眩層を形成することによりこのような防眩機能を付与することができる。

上記傷付き防止機能とは、偏光板、積層光学部材や液晶表示装置において、画面上に傷が付くことを抑制する機能を指す。具体的には、鉛筆引っかき試験（ＪＩＳ Ｋ５４００）における鉛筆の硬度記号で２Ｈ以上、好ましくは４Ｈ以上、更に好ましくは５Ｈ以上とする機能を意味する。最表面にハードコート層を形成したり、摩擦係数を低下させたりすることで本機能を付与することができる。

上記防汚機能とは、偏光板、積層光学部材や液晶表示装置において、画面上に指紋等の汚れが付くことを抑制する機能を指す。具体的には、水との接触角が８０°以上、より好ましくは１００°以上となるようにする機能を意味する。最表面にシリコン化合物やフッ素化合物を用いて撥水層を形成したりすることにより本機能を付与することができる。

上記紫外線防止機能とは、偏光板、積層光学部材や液晶表示装置において、偏光子や液晶に紫外線を入り難くして、偏光子、液晶が光劣化することを抑制する機能を指す。具体的には、紫外線防止機能の指標として、波長３８０ｎｍ以下における光透過率が１０％以下かつ波長４００ｎｍでの光透過率が８０％以下（好ましくは７０％以下）とする機能を意味する。紫外線吸収剤や紫外線反射剤等を用いることで本機能を付与することができる。

上記帯電防止機能とは、偏光板、積層光学部材や液晶表示装置において、帯電により、ほこり等が付くことを抑制したり、放電して回路が損傷したりすることを防ぐ機能を指す。具体的には、表面抵抗値を１０^１２Ω／□以下、好ましくは１０^１１Ω／□以下、より好ましくは１０^１０Ω／□以下とする機能を意味する。帯電防止層を表面や内部に形成することにより本機能を付与することができる。

上記原反フィルムの製造方法は特には限定されず、溶融樹脂からの押出成形法、有機溶剤に溶解させた樹脂を平板上に流延し、溶剤を除去して製膜する溶剤キャスト法等の従来公知の方法により製造することができる。

コスト的には溶融樹脂からの押出成形法が優れ、Ｔダイ成形法、インフレーション成形法等が好ましく用いられる。位相差フィルムが多層フィルムの場合には、多層Ｔダイ成形法、多層インフレーション成形法、押出ラミネート成形法、サンドラミネート成形法、ドライラミネート成形法、ウェットラミネート成形法、ホットメルトラミネート成形法等が好ましく用いられる。

Ｔダイ成形法及び多層Ｔダイ成形法では、エアーチャンバー、エアーナイフ、静電ピニング等の方法で成形時にフィルムにかかる応力をできるだけ小さくすることで、面内位相差の小さいフィルムを得ることができる。更にフレックスロール等のソフトニップ方式やスチールベルト方式等を用いた冷却方法の場合には透明性を向上させることができる。

〔溶融樹脂の押出成形法を行う場合の飽和含水率と蒸散物量〕
上記位相差フィルムの製造において、特に溶融樹脂の押出成形法を行う場合、加工時の蒸散物は製膜に悪影響を与える。溶融樹脂からの押出成形法を行う場合、結晶性ポリオレフィン系樹脂等の２３℃での飽和吸水率は１％以下、更に０．５％以下、特に０．１％以下であることが好ましい。また、１８０℃での蒸散物量も１％以下、更に０．５％以下、特に０．１％以下が好ましい。結晶性ポリオレフィン系樹脂の蒸散物量は、空気や不活性ガスによるホットエアレーション等の加温乾燥により、低下させることができる。

〔押出成形法〕
上記結晶性ポリオレフィン系樹脂として、プロピレン系樹脂を用い、上記押出成形法としてＴダイ成形法（多層Ｔダイ成形法）により成形する場合を例にとり、上記原反フィルムの製造方法について以下詳しく説明する。

Ｔダイ成形法では、プロピレン系樹脂を含む樹脂組成物が、押出機中でスクリューの回転によって溶融混練され、Ｔダイからシート状に押出される。押出される溶融状シートの温度は、１８０〜３００℃程度の範囲内である。このときの溶融状シートの温度が１８０℃を下回ると、延展性が十分でなく、得られるフィルムの厚みが不均一になり、位相差ムラのあるフィルムとなる可能性がある。また、その温度が３００℃を超えると、樹脂の劣化や分解が起こり易く、シート中に気泡が生じたり、炭化物が含まれたりすることがある。

押出機は、単軸押出機であっても二軸押出機であってもよい。例えば、単軸押出機の場合は、スクリューの長さＬと直径Ｄとの比であるＬ／Ｄが２４〜３６程度、樹脂供給部におけるねじ溝の空間容積と樹脂計量部におけるねじ溝の空間容積との比（前者／後者）である圧縮比が１．５〜４程度であって、フルフライトタイプ、バリアタイプ、更にマドック型の混練部分を有するタイプ等のスクリューを用いることができる。

プロピレン系樹脂等の劣化や分解を抑制し、均一に溶融混練するという観点からは、Ｌ／Ｄが２８〜３６の範囲内で、圧縮比が２．５〜３．５の範囲内であるバリアタイプのスクリューを用いることが好ましい。

また、プロピレン系樹脂等の劣化や分解を可及的に抑制するため、押出機内は、窒素雰囲気又は真空にすることが好ましい。更に、プロピレン系樹脂等が劣化したり分解したりすることで生じる揮発ガスを取り除くため、押出機の先端に１ｍｍφ以上５ｍｍφ以下の
オリフィスを設け、押出機先端部分の樹脂圧力を高めることも好ましい。オリフィスにより押出機先端部分の樹脂圧力を高めることは、先端での背圧を高めることを意味しており、これにより押出の安定性を向上させることができる。用いるオリフィスの直径は、より好ましくは２ｍｍφ以上４ｍｍφ以下である。

押出に使用されるＴダイは、樹脂の流路表面に微小な段差や傷の無いものが好ましく、また、そのリップ部分は、溶融した樹脂組成物との摩擦係数の小さい材料でめっき又はコーティングされ、更にリップ先端が０.３ｍｍφ以下に研磨されたシャープなエッジ形状のものが好ましい。摩擦係数の小さい材料としては、タングステンカーバイド系やフッ素系の特殊めっき等が挙げられる。このようなＴダイを用いることにより、目ヤニの発生を抑制でき、同時にダイラインを抑制できるので、外観の均一性に優れる樹脂フィルムが得られる。このＴダイは、マニホールドがコートハンガー形状であって、かつ以下の条件（１）又は（２）を満たすことが好ましく、更には条件（３）又は（４）を満たすことがより好ましい。
Ｔダイのリップ幅が１５００mm未満のとき：Ｔダイの厚み方向長さ＞１８０mm …（１）Ｔダイのリップ幅が１５００mm以上のとき：Ｔダイの厚み方向長さ＞２２０mm …（２）Ｔダイのリップ幅が１５００mm未満のとき：Ｔダイの高さ方向長さ＞２５０mm …（３）Ｔダイのリップ幅が１５００mm以上のとき：Ｔダイの高さ方向長さ＞２８０mm …（４）
このような条件を満たすＴダイを用いることにより、Ｔダイ内部での溶融状の樹脂組成物の流れを整えることができ、かつ、リップ部分でも厚みムラを抑えながら押出すことができるため、より厚み精度に優れ、位相差のより均一な位相差フィルムを得ることができる。

樹脂組成物の押出変動を抑制する観点から、押出機とＴダイとの間にアダプターを介してギアポンプを取り付けることが好ましい。また、樹脂組成物中にある異物を取り除くため、リーフディスクフィルターを取り付けることが好ましい。

Ｔダイから押出された溶融状シートは、金属製冷却ロール（チルロール又はキャスティングロールともいう）と、その金属製冷却ロールの周方向に圧接して回転する弾性体を含むタッチロールとの間に、挟圧させて冷却固化することで、所望のフィルムを得ることができる。この際、タッチロールは、ゴム等の弾性体がそのまま表面となっているものでもよいし、弾性体ロールの表面を金属スリーブからなる外筒で被覆したものでもよい。弾性体ロールの表面が金属スリーブからなる外筒で被覆されたタッチロールを用いる場合は通常、金属製冷却ロールとタッチロールとの間に、樹脂組成物の溶融状シートを直接挟んで冷却する。一方、表面が弾性体となっているタッチロールを用いる場合は、樹脂組成物の溶融状シートとタッチロールとの間に熱可塑性樹脂の二軸延伸フィルムを介在させて挟圧することもできる。

樹脂組成物の溶融状シートを、上記のような冷却ロールとタッチロールとで挟んで冷却固化させる際、冷却ロールとタッチロールとは、何れもその表面温度を低くしておき、溶融状シートを急冷させる必要がある。具体的には、両ロールの表面温度が０℃以上３０℃以下の範囲内に調整される。これらの表面温度が３０℃を超えると、溶融状シートの冷却固化に時間がかかるため、プロピレン系樹脂中の結晶成分が成長してしまい、得られるフィルムは透明性に劣るものとなる。一方、ロールの表面温度が０℃を下回ると、金属製冷却ロールの表面が結露して水滴が付着し、フィルムの外観を悪化させる傾向が出てくる。

使用する金属製冷却ロールは、その表面状態が樹脂フィルム表面に転写されるため、その表面に凹凸がある場合には、得られる原反フィルムの厚み精度を低下させる可能性がある。そこで、金属製冷却ロールの表面は可能な限り鏡面状態であることが好ましい。具体的には、金属製冷却ロールの表面の粗度は、最大高さの標準数列で表して０．３Ｓ以下で
あることが好ましく、更には０．１Ｓ〜０．２Ｓの範囲内であることがより好ましい。

金属製冷却ロールとニップ部分を形成するタッチロールは、その弾性体における表面硬度が、ＪＩＳ Ｋ ６３０１に規定されるスプリング式硬さ試験（Ａ形）で測定される値として、６５〜８０の範囲内であることが好ましく、更には７０〜８０の範囲内であることがより好ましい。このような表面硬度のゴムロールを用いることにより、溶融状シートにかかる線圧を均一に維持することが容易となり、かつ、金属製冷却ロールとタッチロールとの間に溶融状シートのバンク（樹脂溜り）を作ることなくフィルムに成形することが容易となる。

溶融状シートを挟圧するときの圧力（線圧）は、金属製冷却ロールに対してタッチロールを押し付ける圧力により決まる。線圧は、５０Ｎ／ｃｍ以上３００Ｎ／ｃｍ以下の範囲内とすることが好ましく、更には１００Ｎ／ｃｍ以上２５０Ｎ／ｃｍ以下の範囲内とすることがより好ましい。線圧を上記範囲内とすることにより、バンクを形成することなく、一定の線圧を維持しながら原反フィルムを製造することが容易となる。

金属製冷却ロールとタッチロールとの間で、樹脂組成物の溶融状シートとともに熱可塑性樹脂の二軸延伸フィルムを挟圧する場合、この二軸延伸フィルムを構成する熱可塑性樹脂は、プロピレン系樹脂と強固に熱融着しない樹脂であればよく、具体的には、ポリエステル、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリアクリロニトリル等が挙げられる。これらの中でも、湿度や熱等による寸法変化の少ないポリエステルが最も好ましい。この場合の二軸延伸フィルムの厚さは、通常５〜５０μｍ程度の範囲内であり、好ましくは１０〜３０μｍの範囲内である。

上記方法において、Ｔダイのリップから金属製冷却ロールとタッチロールとで挟圧されるまでの距離（エアギャップ）を２００ｍｍ以下とすることが好ましく、更には１６０ｍｍ以下とすることがより好ましい。Ｔダイから押出された溶融状シートは、リップからロールまでの間引き伸ばされて、配向が生じ易くなる。エアギャップを上記のように短くすることで、配向のより小さいフィルムを得ることができる。エアギャップの下限値は、使用する金属製冷却ロールの径、タッチロールの径、及び使用するリップの先端形状により決定され、通常５０ｍｍ以上である。

上記方法で原反フィルムを製造するときの加工速度は、溶融状シートを冷却固化するために必要な時間により決定される。使用する金属製冷却ロールの径が大きくなると、溶融状シートがその冷却ロールと接触している距離が長くなるため、より高速での製造が可能となる。

金属製冷却ロールとタッチロールとの間で挟圧された溶融状シートは、ロールとの接触により冷却固化する。そして、必要に応じて端部をスリットした後、巻取り機に巻き取られてフィルムとなる。この際、フィルムを使用するまでの間その表面を保護するために、その片面又は両面に別の熱可塑性樹脂からなる表面保護フィルムを貼り合わせた状態で巻き取ってもよい。プロピレン系樹脂の溶融状シートを熱可塑性樹脂からなる二軸延伸フィルムとともに金属製冷却ロールとタッチロールとの間で挟圧した場合には、その二軸延伸フィルムを一方の表面保護フィルムとすることもできる。

上述したような方法等により、本実施の形態に係る位相差フィルム用原反フィルムを製造することができる。

尚、上述の説明では、結晶性ポリオレフィン系樹脂としてプロピレン系樹脂を用いる場合について説明したが、本発明の範囲はこれに限るものではない。エチレン系樹脂等の他
の結晶性ポリオレフィン系樹脂であっても、成形条件等を適宜変更することにより、プロピレン系樹脂と同様に成形することができる。

また、上述の説明では、Ｔダイ成形法（多層Ｔダイ成形法）により成形する場合について説明したが、本発明の範囲はこれに限るものではない。インフレーション成形法等の他の押出成形法や溶剤キャスト法等であっても、成形条件等を適宜変更することにより、Ｔダイ成形法とほぼ同様に成形することができる。

また、上述の説明では、上記位相差制御用添加剤の添加方法については触れていないが、位相差制御用添加剤を上記原反フィルム中に均一に分散させることができれば添加方法は特に限定されない。例えば、該結晶性ポリオレフィン系樹脂を製造する重合工程において、重合反応途中又は重合反応終了直後の重合反応混合物に位相差制御用添加剤を添加することにより、溶融前の上記樹脂組成物中に位相差制御用添加剤を均一に分散させてもよいし、位相差制御用添加剤を含まない上記樹脂組成物を溶融混練しながら位相差制御用添加剤を添加した後、更に溶融混練することにより位相差制御用添加剤を均一に分散させてもよい。

〔延伸〕
上記のようにして得られる位相差フィルム用原反フィルムを延伸することにより、位相差フィルムを得ることができる。

本実施の形態では、上記原反フィルムが結晶性ポリオレフィン系樹脂及び位相差制御用添加剤を含むため、上記原反フィルムを延伸する際に、上記位相差制御用添加剤が作用して、延伸時に加える応力に対する位相差の変化量が小さくなり、フィルムが有する位相差の偏りを抑制することができる。

上記延伸方法としては、従来公知の延伸方法を採用することができ、具体的には、縦延伸、横延伸、逐次二軸延伸、同時二軸延伸が挙げられる。逐次二軸延伸の場合、縦延伸を先に行った後、横延伸を行う方法と、横延伸を先に行った後、縦延伸を行う方法の何れの方法で行ってもよい。以下、逐次二軸延伸を例に挙げて説明する。

＜逐次二軸延伸（縦）＞
縦延伸方法としては、二つ以上のロールの回転速度差により原反フィルムを延伸する方法や、ロングスパン延伸法が挙げられる。ロングスパン延伸法とは、二対のニップロールとその間にオーブンを有する縦延伸機を用い、該オーブン中で原反フィルムを加熱しながら上記二対のニップロールの回転速度差により延伸する方法である。光学的な均一性が高い位相差フィルムが得られるため、ロングスパン縦延伸法がより好ましい。特に、エアーフローティング方式のオーブンを用いることが好ましい。

エアーフローティング方式のオーブンとは、該オーブン中に原反フィルムを導入した際に、該原反フィルムの両面に上部ノズルと下部ノズルとから熱風を吹き付けることが可能な構造を有する。該オーブンでは、複数の上部ノズルと下部ノズルとがフィルムの流れ方向に交互に設置されている。延伸は、該オーブン中、原反フィルムが上記上部ノズルと下部ノズルとの何れにも接触しないように行われる。

この場合の延伸温度（即ち、オーブン中の雰囲気の温度）は、９０℃以上、プロピレン系樹脂の融点以下の範囲内であることが好ましい。オーブンが２ゾーン以上に分かれている場合、それぞれのゾーンの温度設定は同じでもよいし、異なってもよい。

縦延伸倍率は、限定はされないが、通常１．０１〜２倍の範囲内であり、光学的な均一
性により優れる位相差フィルムが得られるため、１．０５〜１．８倍の範囲内であることがより好ましい。

＜逐次二軸延伸（横）＞
横延伸方法としては、チャック等で両端を固定した上記原反フィルムを、オーブン中でチャック間隔を広げて延伸するテンター法が挙げられる。横延伸倍率は、通常、２〜１０倍の範囲内であり、得られる位相差フィルムの光学的な均一性が高いという観点から、４〜７倍の範囲内であることがより好ましい。特に、下記の工程（ｉ）〜（iii）、
（ｉ）原反フィルム又は縦延伸したフィルムを、上記フィルムを構成するプロピレン系樹脂の融点以上の予熱温度で予熱する工程；
（ii）予熱された上記フィルムを、上記予熱温度よりも低い延伸温度で横方向に延伸する工程；
（iii）横方向に延伸した上記フィルムを熱固定する工程；
を順に経て横延伸することが好ましい。

テンター法で横延伸する場合には、予熱工程を行うゾーン、延伸工程を行うゾーン、熱固定工程を行うゾーンの各オーブン温度は独立に温度調節をすることができる装置を使用することが好ましい。上記のような条件下で横延伸を行うことにより、軸精度に優れ、かつ均一な位相差を有する位相差フィルムを得ることができる。

横延伸の予熱工程は、フィルムを幅方向に延伸する工程の前に設置される工程であり、フィルムを延伸するのに十分な高さの温度まで当該フィルムを加熱する工程である。ここで予熱工程での予熱温度は、オーブンの予熱工程を行うゾーン内の雰囲気の温度を意味し、延伸するフィルムのポリプロピレン系樹脂の融点以上の温度である。予熱温度は、得られる位相差フィルムの軸精度に大きく影響し、融点よりも低い予熱温度では、得られる位相差フィルムにおいて均一な位相差を達成することができない。

延伸されるフィルムの予熱工程滞留時間は、３０〜１２０秒の範囲内であることが好ましい。この予熱工程での滞留時間が３０秒に満たない場合は、延伸工程でフィルムが延伸されるときに応力が分散し、位相差フィルムとしての軸、位相差の均一性に不利な影響を及ぼす可能性があり、また、滞留時間が１２０秒を超える場合は、必要以上に熱を受け、フィルムが部分的に融解し、ドローダウン（下に垂れる）する可能性ある。予熱工程滞留時間は、３０〜６０秒の範囲内であることが更に好ましい。

横延伸の延伸工程は、フィルムを幅方向に延伸する工程である。この延伸工程での延伸温度（これは、オーブンの延伸工程を行うゾーン内の雰囲気の温度を意味する）は予熱温度より低い温度である。予熱されたフィルムを予熱工程よりも低い温度で延伸することにより、該フィルムを均一に延伸できるようになり、その結果、光軸及び位相差の均一性に優れた位相差フィルムが得られる。延伸温度は、予熱工程における予熱温度より５〜２０℃低いことが好ましく、７〜１５℃低いことがより好ましい。

横延伸の熱固定工程とは、延伸工程終了時におけるフィルム幅を保った状態で該フィルムをオーブン内の所定温度の雰囲気内を通過させる工程である。フィルムの位相差や光軸等光学的特性の安定性を効果的に向上させるために、熱固定温度は、延伸工程における延伸温度よりも５℃低い温度から延伸温度よりも３０℃高い温度までの範囲内であることが好ましい。

横延伸の工程は、更に熱緩和工程を有してもよい。この工程は、テンター法においては通常、延伸ゾーンと熱固定ゾーンとの間に設けられ、他のゾーンから独立して温度設定が可能な熱緩和ゾーンにおいて行われる。具体的には、熱緩和は、延伸工程においてフィル
ムを所定の幅に延伸した後、チャックの間隔を数％（通常は、０．５〜７％の範囲内）だけ狭くし、無駄な歪を取り除くことで行われる。

尚、上述の説明では、逐次二軸延伸によりフィルムを延伸する場合について説明したが、本発明の範囲はこれに限るものではない。一軸延伸や同時二軸延伸であっても、従来公知の成形条件等を適用することにより、同様に位相差フィルムを作製することができる。

また、上述の説明では、結晶性ポリオレフィン系樹脂としてプロピレン系樹脂を用いる場合について説明したが、本発明の範囲はこれに限るものではない。エチレン系樹脂等の他の結晶性ポリオレフィン系樹脂であっても、従来公知の延伸条件等を適用することにより、プロピレン系樹脂と同様に延伸を行うことができる。

また、上述した本実施の形態の説明では、原反フィルムが、結晶性ポリオレフィン系樹脂を含む場合について説明したが、これに限るものではない。例えば、結晶性ポリオレフィン系樹脂の代わりに非結晶性ポリオレフィン系樹脂等の他の樹脂と位相差制御用添加剤とのみを含む原反フィルムを用いてもよい。原反フィルムが上述した位相差制御用添加剤を含有していれば、本実施形態と略同様の効果が得られる。

但し、本実施形態のように、結晶性ポリオレフィン系樹脂を含む場合は、位相差制御用添加剤を含有していない場合の延伸に対する位相差の変化量が大きいため、特に効果が大きい。

〔位相差フィルムの物性〕
本実施の形態に係る位相差フィルムに求められる位相差は、位相差フィルムが組み込まれる液晶表示装置の種類により異なるが、通常、求められる面内位相差Ｒ_０は３０〜３００ｎｍの範囲内である。後述する垂直配向モード液晶ディスプレイに使用する場合は、視野角特性に優れるという観点から、面内位相差Ｒ_０が４０〜７０ｎｍの範囲内であり、厚み方向位相差Ｒ_ｔｈは、９０〜２３０ｎｍの範囲内であることが好ましい。

位相差フィルムの厚みは、通常１０〜１００μｍの範囲内であり、好ましくは１０〜６０μｍの範囲内である。位相差フィルムを製造する際の延伸倍率と、製造する位相差フィルムの厚みとを制御することにより、所望の位相差を有する位相差フィルムを得ることができる。

本実施の形態に係る位相差フィルムは、結晶性ポリオレフィン系樹脂及び位相差制御用添加剤を含む層を少なくとも一層有するため、フィルム面内（５００ｍｍ幅×５００ｍｍ長さの面内）の位相差の最大値と最小値との差が１０ｎｍ以下であり、フィルムの幅方向５００ｍｍの光軸を測定した場合における光軸が−１°以上＋１°以下の範囲内である、光学的な均一性が高い位相差フィルムとすることが容易である。

また、本実施の形態に係る位相差フィルムは、その厚みに限定は無いが、例えば、５〜１０００μｍ程度の範囲内に設定され、好ましくは１０μｍ以上５００μｍ以下の範囲内、より好ましくは１５μｍ以上１５０μｍ以下の範囲内に設定することができる。尚、当然のことながら、これらの厚みは用途によって適宜変更することができる。

更には、本実施の形態に係る位相差フィルムは、フィルム中の直径０．１ｍｍ以上の異物の個数が、０．１個／ｍ^２以下であることが好ましい。フィルム中の直径０．１ｍｍ以上の上記異物の個数は、０．０１個／ｍ^２以下であることがより好ましい。

異物の個数を上記の範囲とするためには、押出機とダイとの間に配されたポリマーフィ
ルターで小さい異物を濾過し、ダイから溶融膜を押出すことが好ましく、押出機とポリマーフィルターとの間に、ブレーカープレートあるいはスクリーンチェンジャー、及びギアポンプをこの順序で配置し、ブレーカープレートあるいはスクリーンチェンジャーに配されたスクリーンで、大きい異物を濾過し、ギアポンプを経て、ポリマーフィルターで小さい異物を濾過することが好ましい。

フィルム中の直径０．１ｍｍ以上の異物の個数を０．１個／ｍ^２以下とするには、濾過精度が３〜８０μｍの範囲内のポリマーフィルターを用いることにより達成することができる。

ここで、ポリマーフィルターの一態様を図１に示す。図１に示すように、ポリマーフィルターは、上流側から下流側に向けて順次濾過精度が高くなるように、金属微細繊維の不織布を積層し、焼結して作られたリーフディスクフィルター２を、異物が最も効率よく濾過されるように、ハウジング１内に配置されたセンターポスト３に複数枚取り付けることにより濾過面積を調整してなるものであり、最も高い濾過精度が、例えば、３〜８０μｍのものである。濾過精度が上記範囲よりも低いと異物低減効果が低くなり、濾過精度が上記範囲よりも高いと背圧が高くなりすぎ、非常に大きな濾過面積が必要となるため、リーフディスクの枚数が極端に多くなったり、リーフディスクの径が大きくなったりする等、ポリマーフィルター内での滞留時間が長くなり、熱劣化が生じ易いうえ、異物による目詰まりも激しくなる傾向がある。

また、本実施形態に係る位相差フィルムは透明性に優れていることが好ましい。透明性は、ＪＩＳ Ｋ７１３６に記載されているようなＨＡＺＥ測定により評価することができる。

本実施形態に係る位相差フィルムのトータルＨＡＺＥは、１０％以下であることが好ましく、より好ましくは５％以下、更に好ましくは２％以下、特に好ましくは１％以下である。トータルＨＡＺＥのうち、フィルム内部に由来する部分を内部ＨＡＺＥと呼ぶ。本実施形態に係る位相差フィルムの内部ＨＡＺＥは、３％以下が好ましく、より好ましくは１％以下、更に好ましくは０．５％以下、特に好ましくは０．２％以下である。尚、もちろん位相差フィルムが防眩機能等を有する場合はこの限りではない。

（Ｄ）偏光板
本実施の形態に係る偏光板は、偏光子の少なくとも片面に上述した位相差フィルムが積層されている。

〔偏光子〕
上記偏光子は、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムに二色性色素を吸着配向させて、所定の偏光特性が得られるようにしたものである。二色性色素としては、ヨウ素や二色性有機染料が用いられる。偏光子として具体的には、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムにヨウ素を吸着配向させたヨウ素系偏光フィルム、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムに二色性有機染料を吸着配向させた染料系偏光フィルム等が挙げられる。

上記ポリビニルアルコール系樹脂は、ポリ酢酸ビニル系樹脂をケン化することにより得られる。ポリ酢酸ビニル系樹脂としては、酢酸ビニルの単独重合体であるポリ酢酸ビニル、並びに酢酸ビニル及びこれに共重合可能な他の単量体との共重合体等が挙げられる。

酢酸ビニルと共重合可能な他の単量体としては、例えば、不飽和カルボン酸類、オレフィン類、ビニルエーテル類、不飽和スルホン酸類等が挙げられる。

また、ポリビニルアルコール系樹脂は変性されていてもよく、例えば、アルデヒド類で変性されたポリビニルホルマール、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール等も使用することができる。

偏光板は通常、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの水分を調整する調湿工程、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを一軸延伸する工程、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを二色性色素で染色してその二色性色素を吸着させる工程、二色性色素が吸着配向したポリビニルアルコール系樹脂フィルムをホウ酸水溶液で処理する工程、ホウ酸水溶液を洗い落とす洗浄工程、及びこれらの工程が施されて二色性色素が吸着配向された一軸延伸ポリビニルアルコール系樹脂フィルムに位相差フィルムを貼合する工程を経て製造される。

一軸延伸は、染色の前に行ってもよいし、染色中に行ってもよいし、染色後のホウ酸処理中に行ってもよい。また、これら複数の段階で一軸延伸してもよい。一軸延伸するには、周速の異なるロール間で一軸に延伸してもよいし、熱ロールを用いて一軸に延伸してもよい。また、大気中で延伸を行う乾式延伸であってもよいし、溶剤にて膨潤させた状態で延伸を行う湿式延伸であってもよい。延伸倍率は通常４〜８倍程度である。また、ポリビニルアルコール系偏光子の厚みは、例えば、約５〜５０μｍ程度とすることができる。

〔偏光板〕
上記偏光子と上記位相差フィルムとの接着には、例えば、エポキシ系樹脂、ウレタン系樹脂、シアノアクリレート系樹脂、アクリルアミド系樹脂等を成分とする接着剤を用いることができる。接着剤層を薄くする観点から好ましい接着剤として、水系の接着剤、即ち、接着剤成分を水に溶解した接着剤又は水に分散させた接着剤が挙げられる。また、別の好ましい接着剤として、無溶剤型の接着剤、具体的には、加熱や活性エネルギー線の照射によりモノマー又はオリゴマーを反応硬化させて接着剤層を形成する接着剤等が挙げられる。

以下、水系の接着剤について説明する。水系の接着剤と成り得る接着剤成分としては、例えば、水溶性の架橋性エポキシ樹脂、ウレタン系樹脂等が挙げられる。

水溶性の架橋性エポキシ樹脂としては、例えば、ジエチレントリアミンやトリエチレンテトラミン等のポリアルキレンポリアミンとアジピン酸等のジカルボン酸との反応で得られるポリアミドポリアミンに、エピクロロヒドリンを反応させて得られるポリアミドエポキシ樹脂が挙げられる。このようなポリアミドエポキシ樹脂の市販品としては、例えば、住化ケムテックス（株）から販売されている「スミレーズレジン ６５０」や「スミレーズレジン ６７５」（何れも商品名）等がある。

接着剤成分として水溶性のエポキシ樹脂を用いる場合は、更に塗工性と接着性とを向上させるために、ポリビニルアルコール系樹脂等の他の水溶性樹脂を混合することが好ましい。ポリビニルアルコール系樹脂は、部分ケン化ポリビニルアルコールや完全ケン化ポリビニルアルコールの他、カルボキシル基変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル基変性ポリビニルアルコール、メチロール基変性ポリビニルアルコール、アミノ基変性ポリビニルアルコール等の変性されたポリビニルアルコール系樹脂であってもよい。これらの中でも、酢酸ビニルと不飽和カルボン酸又はその塩との共重合体のケン化物、即ち、カルボキシル基変性ポリビニルアルコールが好ましく用いられる。尚、ここでいう「カルボキシル基」とは、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）のみならずその塩も含まれる。

市販されている好適なカルボキシル基変性ポリビニルアルコールとしては、例えば、それぞれ（株）クラレから販売されている「クラレポバール ＫＬ−５０６」、「クラレポ
バール ＫＬ−３１８」及び「クラレポバール ＫＬ−１１８」（何れも商品名）、それぞれ日本合成化学工業（株）から販売されている「ゴーセナール Ｔ−３３０」及び「ゴーセナール Ｔ−３５０」（商品名）、電気化学工業（株）から販売されている「ＤＲ−０４１５」（商品名）、それぞれ日本酢ビ・ポバール（株）から販売されている「ＡＦ−１７」、「ＡＴ−１７」及び「ＡＰ−１７」（何れも商品名）等が挙げられる。

上記接着剤として、水溶性のエポキシ樹脂を含む接着剤を用いる場合、そのエポキシ樹脂及び必要に応じて加えられるポリビニルアルコール系樹脂等の他の水溶性樹脂を水に溶解して、接着剤溶液を作製する。この場合、水溶性のエポキシ樹脂は、水１００質量部あたり０．２〜２質量部程度の範囲の濃度とすることが好ましい。また、ポリビニルアルコール系樹脂を配合する場合、その量は、水１００質量部あたり１〜１０質量部程度の範囲内とすることが好ましく、１〜５質量部程度の範囲内とすることが更に好ましい。

一方、ウレタン系樹脂を含む水系の接着剤を用いる場合、適当なウレタン系樹脂の例として、アイオノマー型のウレタン樹脂、特にポリエステル系アイオノマー型ウレタン樹脂が挙げられる。

ここで、アイオノマー型とは、骨格を構成するウレタン樹脂中に、少量のイオン性成分（親水成分）が導入されたものである。また、ポリエステル系アイオノマー型ウレタン樹脂とは、ポリエステル骨格を有するウレタン樹脂であって、その中に少量のイオン性成分（親水成分）が導入されたものである。係るアイオノマー型ウレタン樹脂は、乳化剤を使用せずに直接、水中で乳化してエマルジョンとなるため、水系の接着剤として好適である。ポリエステル系アイオノマー型ウレタン樹脂の市販品としては、例えば、大日本インキ化学工業（株）から販売されている「ハイドラン ＡＰ−２０」、「ハイドラン ＡＰＸ−１０１Ｈ」（何れも商品名）等があり、何れもエマルジョンの形で入手できる。

アイオノマー型のウレタン樹脂を接着剤成分とする場合、通常は更にイソシアネート系架橋剤等の架橋剤を配合することが好ましい。イソシアネート系架橋剤は、分子内にイソシアネート基（−ＮＣＯ）を少なくとも２個有する化合物であり、その例としては、２，４−トリレンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等のポリイソシアネート単量体の他、それらの複数分子がトリメチロールプロパン等の多価アルコールに付加したアダクト体、ジイソシアネート３分子がそれぞれの片末端イソシアネート基の部分でイソシアヌレート環を形成した３官能のイソシアヌレート体、ジイソシアネート３分子がそれぞれの片末端イソシアネート基の部分で水和・脱炭酸して形成されるビュレット体等のポリイソシアネート変性体等がある。好適に使用しうる市販のイソシアネート系架橋剤として、例えば、大日本インキ化学工業（株）から販売されている「ハイドランアシスター Ｃ−１」（商品名）等が挙げられる。

アイオノマー型のウレタン樹脂を含む水系接着剤を用いる場合は、その粘度及び接着性の観点から、そのウレタン樹脂の濃度が１０〜７０質量％程度の範囲内、更には２０質量％以上、また５０質量％以下となるように、水中に分散させたものが好ましい。イソシアネート系架橋剤を配合する場合は、ウレタン樹脂１００質量部に対してイソシアネート系架橋剤が５〜１００質量部程度の範囲内となるように、その配合量を適宜選択すればよい。

以上のような水系の接着剤を、位相差フィルム及び／又は偏光子の接着面に塗布し、両者を貼り合わせて、偏光板とすることができる。

上記偏光子と上記位相差フィルムとを貼合する方法は特に限定されるものではなく、例
えば、ポリビニルアルコール系偏光子又は位相差フィルムの表面に接着剤を均一に塗布し、塗布面にもう一方のフィルムを重ねてロール等により貼合し、乾燥する方法等が挙げられる。

乾燥は、例えば、６０〜１００℃程度の範囲内の温度で行われる。乾燥後は、室温よりやや高い温度、例えば３０〜５０℃程度の範囲内の温度で１〜１０日間程度養生して行うことが、接着力を一層高める観点からで好ましい。

次に、無溶剤型の接着剤について説明する。無溶剤型の接着剤とは、有意量の溶剤を含まず、一般には、加熱や活性エネルギー線の照射により重合する硬化性の化合物と、重合開始剤とを含んで構成される接着剤である。反応性の観点からは、カチオン重合で硬化するものが好ましく、特にエポキシ系の接着剤が好ましく用いられる。

本実施の形態に係る偏光板において、一つの好ましい形態では、偏光子と位相差フィルムとが、無溶剤型のエポキシ系接着剤を介して積層されている。この接着剤は、加熱又は活性エネルギー線の照射によるカチオン重合で硬化するものであることがより好ましい。特に、耐候性や屈折率等の観点から、分子内に芳香環を含まないエポキシ化合物が、硬化性化合物として好適に用いられる。

分子内に芳香環を含まないエポキシ化合物を用いた接着剤は、例えば、特開２００４−２４５９２５号公報に記載されている。このような芳香環を含まないエポキシ化合物としては、例えば、芳香族エポキシ化合物の水素化物、脂環式エポキシ化合物、脂肪族エポキシ化合物等が挙げられる。接着剤に用いる硬化性のエポキシ化合物は、通常、分子中にエポキシ基を２個以上有している。

上記芳香族エポキシ化合物の水素化物は、芳香族エポキシ化合物を触媒の存在下、加圧下で芳香環に選択的に水素化反応を行うことにより得られる。

上記芳香族エポキシ化合物としては、例えば、ビスフェノールＡのジグリシジルエーテル、ビスフェールＦのジグリシジルエーテル、ビスフェノールＳのジグリシジルエーテル等のビスフェノール型エポキシ化合物；フェノールノボラックエポキシ樹脂、クレゾールノボラックエポキシ樹脂、ヒドロキシベンズアルデヒドフェノールノボラックエポキシ樹脂等のノボラック型のエポキシ樹脂；テトラヒドロキシジフェニルメタンのグリシジルエーテル、テトラヒドロキシベンゾフェノンのグリシジルエーテル、エポキシ化ポリビニルフェノール等の多官能型のエポキシ化合物等が挙げられる。これら芳香族エポキシ化合物の水素化物の中でも好ましいものとして、水素化されたビスフェノールＡのジグリシジルエーテルが挙げられる。

次に脂環式エポキシ化合物について説明する。脂環式エポキシ化合物とは、次式に示すように、脂環式環に結合したエポキシ基を分子内に少なくとも１個有する化合物である。

（式中、ｍは２〜５の整数を表す）
上記式における（ＣＨ_２）_ｍ中の水素原子を１個又は複数個取り除いた形の基が他の化学構造に結合した化合物が、脂環式エポキシ化合物と成り得る。また、脂環式環を形成す
る水素がメチル基やエチル基等の直鎖状アルキル基で適宜置換されていてもよい。中でも、エポキシシクロペンタン環（上式においてｍ＝３のもの）や、エポキシシクロヘキサン環（上式においてｍ＝４のもの）を有する化合物を用いることがより好ましい。脂環式エポキシ化合物の具体例として、以下のような化合物が挙げられる。

３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、エチレンビス（３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート）、ビス（３，４−エポキシシクロヘキシルメチル）アジペート、ビス（３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルメチル）アジペート、ジエチレングリコールビス（３，４−エポキシシクロヘキシルメチルエーテル）、エチレングリコールビス（３，４−エポキシシクロヘキシルメチルエーテル）、２，３，１４，１５−ジエポキシ−７，１１，１８，２１−テトラオキサトリスピロ−［５．２．２．５．２．２］ヘンイコサン（又は、３，４−エポキシシクロヘキサンスピロ−２'，６'−ジオキサンスピロ−３''，５''−ジオキサンスピロ−３'''，４'''−エポキシシクロヘキサンとも命名できる化合物）、４−（３，４−エポキシシクロヘキシル）−２，６−ジオキサ−８，９−エポキシスピロ［５．５］ウンデカン、４−ビニルシクロヘキセンジオキサイド、ビス−２，３−エポキシシクロペンチルエーテル、ジシクロペンタジエンジオキサイド等。

上記脂肪族エポキシ化合物としては、例えば、脂肪族多価アルコール又はそのアルキレンオキサイド付加物のポリグリシジルエーテルが挙げられる。具体的には、例えば、１，４−ブタンジオールのジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールのジグリシジルエーテル、グリセリンのトリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンのトリグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールのジグリシジルエーテル、プロピレングリコールのジグリシジルエーテル、エチレングリコールやプロピレングリコール、グリセリン等の脂肪族多価アルコールに１種又は２種以上のアルキレンオキサイド（エチレンオキサイドやプロピレンオキサイド）を付加することにより得られるポリエーテルポリオールのポリグリシジルエーテル等が挙げられる。

ここに例示したエポキシ化合物は、それぞれ単独で使用してもよいし、また複数のエポキシ化合物を混合して使用してもよい。

無溶剤型の接着剤に使用するエポキシ化合物のエポキシ当量は、通常３０〜３,０００ｇ／当量の範囲内であり、好ましくは５０〜１,５００ｇ／当量の範囲内である。エポキシ当量が３０ｇ／当量を下回ると、硬化後の位相差フィルムの可撓性が低下したり、接着強度が低下したりする可能性がある。一方、３,０００ｇ／当量を超えると、他の成分との相溶性が低下する可能性がある。

エポキシ化合物をカチオン重合で硬化させるためには、カチオン重合開始剤が配合される。カチオン重合開始剤は、可視光線、紫外線、Ｘ線、電子線等の活性エネルギー線の照射、又は加熱により、カチオン種又はルイス酸を発生し、エポキシ基の重合反応を開始させる。何れのタイプのカチオン重合開始剤であっても、潜在性が付与されていることが、作業性の観点から好ましい。

以下、光カチオン重合開始剤について説明する。光カチオン重合開始剤を使用すると、常温での硬化が可能となり、偏光子の耐熱性あるいは膨張による歪を考慮する必要が減少し、位相差フィルムを良好に接着させることができる。また、光カチオン重合開始剤は光により触媒的に作用するため、エポキシ化合物と混合しても保存安定性や作業性に優れる。

活性エネルギー線の照射によりカチオン種やルイス酸を生じる化合物としては、例えば、芳香族ジアゾニウム塩、芳香族ヨードニウム塩や芳香族スルホニウム塩のようなオニウム塩、鉄−アレン錯体等が挙げられる。これらの中でも、特に芳香族スルホニウム塩は、３００ｎｍ以上の波長領域でも紫外線吸収特性を有することから、硬化性に優れ、良好な機械強度や接着強度を有する硬化物を与えることができるため、好ましく用いられる。

これらの光カチオン重合開始剤は市販品として容易に入手することができ、例えば、それぞれ商品名で、「カヤラッド ＰＣＩ−２２０」、「カヤラッド ＰＣＩ−６２０」（以上、日本化薬（株）製）、「ＵＶＩ−６９９０」（ユニオンカーバイド社製）、「アデカオプトマー ＳＰ−１５０」、「アデカオプトマー ＳＰ−１７０」（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）、「ＣＩ−５１０２」、「ＣＩＴ−１３７０」、「ＣＩＴ−１６８２」、「ＣＩＰ−１８６６Ｓ」、「ＣＩＰ−２０４８Ｓ」、「ＣＩＰ−２０６４Ｓ」（以上、日本曹達（株）製）、「ＤＰＩ−１０１」、「ＤＰＩ−１０２」、「ＤＰＩ−１０３」、「ＤＰＩ−１０５」、「ＭＰＩ−１０３」、「ＭＰＩ−１０５」、「ＢＢＩ−１０１」、「ＢＢＩ−１０２」、「ＢＢＩ−１０３」、「ＢＢＩ−１０５」、「ＴＰＳ−１０１」、「ＴＰＳ−１０２」、「ＴＰＳ−１０３」、「ＴＰＳ−１０５」、「ＭＤＳ−１０３」、「ＭＤＳ−１０５」、「ＤＴＳ−１０２」、「ＤＴＳ−１０３」（以上、みどり化学（株）製）、「ＰＩ−２０７４」（ローディア社製）等が挙げられる。特に、日本曹達（株）製の「ＣＩ−５１０２」は、好ましい開始剤の一つである。

光カチオン重合開始剤の配合量は、エポキシ化合物１００質量部に対して、通常０．５〜２０質量部の範囲内であり、好ましくは１質量部以上、また好ましくは１５質量部以下である。

更に、必要に応じて光増感剤を併用することができる。光増感剤を使用することで、反応性が向上し、硬化物の機械強度や接着強度を向上させることができる。光増感剤としては、例えば、カルボニル化合物、有機硫黄化合物、過硫化物、レドックス系化合物、アゾ及びジアゾ化合物、ハロゲン化合物、光還元性色素等が挙げられる。光増感剤を配合する場合、その量は、例えば、光カチオン重合性エポキシ樹脂組成物を１００質量部として、０．１〜２０質量部程度の範囲内である。

次に、熱カチオン重合開始剤について説明する。加熱によりカチオン種又はルイス酸を発生する化合物としては、ベンジルスルホニウム塩、チオフェニウム塩、チオラニウム塩、ベンジルアンモニウム、ピリジニウム塩、ヒドラジニウム塩、カルボン酸エステル、スルホン酸エステル、アミンイミド等が挙げられる。これらの熱カチオン重合開始剤も、市販品として容易に入手することができ、例えば、何れも商品名で、「アデカオプトン ＣＰ７７」及び「アデカオプトン ＣＰ６６」（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）、「ＣＩ−２６３９」及び「ＣＩ−２６２４」（以上、日本曹達（株）製）、「サンエイド ＳＩ−６０Ｌ」、「サンエイド ＳＩ−８０Ｌ」及び「サンエイド ＳＩ−１００Ｌ」（以上、三新化学工業（株）製）等が挙げられる。

尚、以上説明した光カチオン重合と熱カチオン重合とを併用することも、有用な技術である。

エポキシ系接着剤は、更にオキセタン類やポリオール類等、カチオン重合を促進する化合物を含有してもよい。

また、無溶剤型の接着剤を用いる場合も、その接着剤を、位相差フィルム及び／又は偏光子の接着面に塗布し、両者を貼り合わせて、偏光板とすることができる。偏光子又は位相差フィルムに無溶剤型接着剤を塗工する方法に特別な限定はなく、例えば、ドクターブ
レード、ワイヤーバー、ダイコーター、カンマコーター、グラビアコーター等、種々の塗工方式を利用することができる。また、各塗工方式には各々最適な粘度範囲があるため、少量の溶剤を用いて粘度調整を行ってもよい。このために用いる溶剤は、偏光子の光学性能を低下させることなく、エポキシ系接着剤を良好に溶解するものあればよく、例えば、トルエンに代表される炭化水素類、酢酸エチルに代表されるエステル類等の有機溶剤を使用することができる。エポキシ系接着剤を用いる場合、接着剤層の厚さは、通常５０μｍ以下、好ましくは２０μｍ以下、更に好ましくは１０μｍ以下であり、また通常は１μｍ以上である。

以上のように、未硬化の接着剤層を介して偏光子に位相差フィルムを貼合した後は、活性エネルギー線を照射するか、加熱することにより、エポキシ系接着剤層を硬化させ、位相差フィルムを偏光子上に固着させる。活性エネルギー線の照射により硬化させる場合、好ましくは紫外線が用いられる。具体的な紫外線光源としては、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、ブラックライトランプ、メタルハライドランプ等が挙げられる。活性エネルギー線若しくは紫外線の照射強度や照射量は、重合開始剤を十分に活性化させ、かつ硬化後の接着剤層や偏光子、位相差フィルムに悪影響を与えないように、適宜選択すればよい。

また加熱により硬化させる場合は、一般的に知られた方法で加熱することができ、そのときの温度や時間も、重合開始剤を十分に活性化させ、かつ硬化後の接着剤層や偏光子、位相差フィルムに悪影響を与えないように、適宜選択すればよい。

本実施の形態に係る偏光板の製造では、偏光子及び／又は位相差フィルムの接着面には、各種表面処理、例えば、コロナ放電処理、オゾン処理、電子線処理、ＵＶ処理、アンカーコート処理等がされていることが好ましい。これにより、上記したような接着剤を介して偏光子を貼り合わした後の位相差フィルムと偏光子との接着力を高めることができる。尚、各種表面処理の中でもコロナ放電処理がより好ましい。

上記コロナ放電処理とは、電極間に高電圧をかけて放電し、電極間に配置されたフィルムを活性化する処理である。コロナ放電処理の効果は、電極の種類、電極間隔、電圧、湿度、使用するフィルムの種類等によっても異なり、コロナ放電処理の条件は、例えば、電極間隔を１〜５ｍｍの範囲内、移動速度を３〜２０ｍ／分程度の範囲内に設定することが好ましい。コロナ放電処理後は、その処理面に、上記したような接着剤を介して偏光子が貼り合わされる。偏光子の片面に該位相差フィルムを積層し、他面には樹脂フィルムを積層する場合も、上記と同様の表面処理を用いてもよい。

尚、上記偏光板が、上記偏光子の片面のみに上記位相差フィルムが積層されている場合では、当該位相差フィルムが積層した面とは異なる面に、上記位相差フィルムとは異なる樹脂フィルムを積層してもよい。

上記樹脂フィルムを構成する樹脂としては、トリアセチルセルロースやジアセチルセルロース等のセルロースアセテート系樹脂、ノルボルネン系樹脂等の非結晶性ポリオレフィン系樹脂（シクロオレフィン系樹脂）、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂等が挙げられる。また、これらの偏光板は、一方の位相差フィルムの外側に粘着剤層を形成して、粘着剤付き偏光板としてもよい。

偏光子との接着の容易さや表面処理層の形成し易さ等を考慮すると、上記樹脂フィルムとしては、セルロースアセテート系樹脂フィルム、特にトリアセチルセルロースフィルムを好適に用いることができる。上記樹脂フィルムとしてセルロースアセテート系樹脂フィルムを用いる場合、偏光子との貼合に先立ってその表面をアルカリ水溶液でケン化してお
くことが望ましい。

上記樹脂フィルムの厚みは、通常３０〜２００μｍ程度の範囲内であり、好ましくは３０〜１２０μｍの範囲内、更に好ましくは３０〜８５μｍの範囲内である。液晶セルに貼合される面と異なる側の偏光板表面には、反射防止層、防眩層等、各種の表面処理層を有してもよい。

偏光子の片面に上記位相差フィルムを積層し、他面には上記樹脂フィルムを積層する場合も、上記と同様の接着剤を用いてもよいし、それとは異なる接着剤を用いてもよい。但し、偏光子の両面に、同じ接着剤を用いる方が、工程及び材料を少なくできることからより好ましい。

以上のようにして、結晶性ポリオレフィン系樹脂と位相差制御用添加剤とを含む層を少なくとも一層有する位相差フィルムが積層された偏光板が提供される。

こうして得られる偏光板は、一方の位相差フィルムの外側に、粘着剤層を形成して、粘着剤付き偏光板とすることができる。この場合、粘着剤層の表面は剥離フィルムで覆うことが通例である。

（Ｅ）積層光学部材
上記偏光板の使用に際して、少なくとも一方の表面に、偏光機能以外の光学機能を示す光学層を設けた積層光学部材とすることもできる。積層光学部材の形成を目的に偏光板に積層することができる光学層としては、例えば、反射層、半透過型反射層、光拡散層、位相差フィルム、集光シート、輝度向上フィルム等、液晶表示装置の形成に用いられる各種の光学層が挙げられる。これらの中でも、反射層、半透過型反射層及び光拡散層は、反射型若しくは半透過型や拡散型、それらの両用型の偏光板からなる積層光学部材を形成する場合に用いられるものである。

反射型偏光板としての積層光学部材は、視認側からの入射光を反射させて表示するタイプの液晶表示装置に用いられ、バックライト等の光源を省略できるため、液晶表示装置を薄型化し易い。また半透過型の偏光板としての積層光学部材は、明所では反射型として、暗所ではバックライト等の光源を介して表示するタイプの液晶表示装置に用いられる。

反射型偏光板としての積層光学部材は、例えば、偏光子上の位相差フィルムにアルミニウム等の金属からなる箔や蒸着膜を付設して、反射層を形成することにより作製することができる。半透過型の偏光板としての積層光学部材は、例えば、上記の反射層をハーフミラーとしたり、パール顔料等を含有させて光透過性を示す反射板を偏光板に接着したりすることにより形成させることができる。一方、拡散型偏光板としての積層光学部材は、例えば、偏光板上の位相差フィルムにマット処理を施す方法、微粒子含有の樹脂を塗布する方法、微粒子含有のフィルムを接着する方法等、種々の方法を用いて、表面に微細凹凸構造を形成させることにより作製することができる。

更に、反射拡散両用の偏光板としての積層光学部材の形成は、例えば、拡散型偏光板の微細凹凸構造面にその凹凸構造が反映した反射層を設ける等の方法により、行うことができる。微細凹凸構造の反射層は、入射光を乱反射により拡散させ、指向性やギラツキを防止し、明暗のムラを抑制しうる利点等を有する。また、微粒子を含有した樹脂層やフィルムは、入射光及びその反射光が微粒子含有層を透過する際に拡散されて、明暗ムラをより抑制しうる等の利点も有している。

表面微細凹凸構造を反映させた反射層は、例えば、真空蒸着、イオンプレーティング、
スパッタリング等の蒸着やメッキ等の方法で、金属を微細凹凸構造の表面に直接付設することにより形成することができる。表面微細凹凸構造を形成するために配合する微粒子としては、例えば、平均粒径が０．１〜３０μｍの範囲内のシリカ、酸化アルミニウム、酸化チタン、ジルコニア、酸化錫、酸化インジウム、酸化カドミウム、並びに酸化アンチモン等の無機系微粒子、架橋又は未架橋のポリマー等からなる有機系微粒子等を利用することができる。

他方、上記した光学層としての位相差フィルムは、液晶セルによる位相差の補償等を目的として使用される。その例としては、各種プラスチックの延伸フィルム等からなる複屈折性フィルム、ディスコティック液晶やネマチック液晶が配向固定されたフィルム、フィルム基材上に上記の液晶層が形成されたフィルム等が挙げられる。この場合、配向液晶層を支持するフィルム基材として、トリアセチルセルロース等セルロース系樹脂フィルムが好ましく用いられる。

複屈折性フィルムを形成するプラスチックとしては、例えば、非結晶性ポリオレフィン系樹脂（シクロオレフィン系樹脂）、セルロースアセテート系樹脂、ポリカーボネート、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリアクリレート、ポリアミド等が挙げられる。

上記延伸フィルムは、一軸延伸や二軸延伸等の適宜な延伸方式で処理したものが挙げられる。また、熱収縮性フィルムとの接着下で収縮力及び／又は延伸力をかけることでフィルムの厚さ方向の屈折率を制御した複屈折性フィルムでもよい。尚、位相差フィルムは、広帯域化等光学特性の制御を目的として、２枚以上を組み合わせて使用してもよい。

集光シートは、光路制御等を目的に用いられるもので、プリズムアレイシートやレンズアレイシート、あるいはドット付設シート等として、形成することができる。

輝度向上フィルムは、液晶表示装置等における輝度の向上を目的に用いられるもので、その例としては、屈折率の異方性が互いに異なる薄膜フィルムを複数枚積層して反射率に異方性が生じるように設計された反射型偏光分離シート、コレステリック液晶ポリマーの配向フィルムやその配向液晶層をフィルム基材上に支持した円偏光分離シート等が挙げられる。

積層光学部材は、偏光板と、上述した反射層、半透過型反射層、光拡散層、位相差フィルム、集光シート、及び輝度向上フィルム等から使用目的に応じて選択される１層又は２層以上の光学層とを組み合わせ、２層又は３層以上の積層体とすることができる。その場合、光拡散層、位相差フィルム、集光シート、輝度向上フィルム等の光学層は、それぞれ２層以上を配置してもよい。尚、各光学層の配置に特に限定はない。

積層光学部材を形成する各種光学層は、接着剤を用いて一体化されるが、そのために用いる接着剤は、接着層が良好に形成されるものであれば特に限定はなく、例えば、「（Ｄ）偏光板」にて上述した接着剤が挙げられる。また、接着作業の簡便性や光学歪の発生防止等の観点から、後述する粘着剤を使用することも好ましい。

このような積層光学部材も、偏光板と同様に、所望の面で粘着剤を介して液晶セルに貼合される。粘着剤としては、アクリル酸エステル系、メタクリル酸エステル系、ブチルゴム系、シリコーン系等のベースポリマーを用いたものを使用することができる。より具体的には、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル等の（メタ）アクリル酸エステルをベースとするポリマーや、これらの（メタ）アクリル酸エステルを２種類以上用いた共重
合体をベースとするポリマーが好適に用いられる。

粘着剤は通常、これらのベースポリマー中に極性モノマーが共重合されており、かかる極性モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート等の、カルボキシル基、水酸基、アミノ基、エポキシ基等を有するモノマーが挙げられる。

上記ベースポリマーには架橋剤が混合されていてもよい。当該架橋剤としては、カルボキシル基との間でカルボン酸金属塩を形成する２価又は多価金属塩、カルボキシル基との間でアミド結合を形成するポリイソシアネート化合物等が挙げられ、これらの化合物を１種又は２種以上、ベースポリマーに混合して用いられる。

一般的な粘着剤層の厚みは５〜５０μｍ程度の範囲内である。粘着剤層を偏光板に付与する場合、状況によってはコロナ処理等の表面処理を偏光板の位相差フィルム表面に施してもよい。

（Ｆ）液晶表示装置
本実施の形態に係る偏光板若しくは積層光学部材は、必要に応じて上記したような他の光学層と積層した状態で、粘着剤を介して液晶セルに貼り合わせ、液晶表示装置とすることができる。液晶表示装置とするにあたっては、上述したように一方の位相差フィルムの外側に粘着剤層を形成して粘着剤付き偏光板とし、その粘着剤層側が液晶セルに面するように貼合される。積層光学部材の場合は、偏光板の位相差フィルム以外の表面で液晶セルに貼り合わされることもある。液晶表示装置を構成する液晶セルは、ＴＮ（Twisted Nematic）、ＳＴＮ（Super Twisted Nematic）、ＶＡ（Vertical Alignment）、ＩＰＳ（In-Plane Switching）等、この分野で知られている各種のモードの液晶セルを採用することができる。

以上のように、上記本実施の形態の方法を用いることにより、高い軸精度及び均一な位相差を有する位相差フィルムを得ることができる。また当該位相差フィルムは、特に大型液晶テレビ等の大画面の液晶表示装置に用いられても、光学的な不均一性に由来する位相差や光軸のムラが無く視野角依存性を改善する効果に優れるものである。更には、軸精度が高く、均一な位相差を有する上記位相差フィルムを備える本実施の形態に係る液晶表示装置は、視野角特性及び耐久性に優れるものである。

尚、上述した本実施の形態の説明では、結晶性ポリオレフィン系樹脂が、プロピレン系樹脂、エチレン系樹脂、並びにこれら樹脂の変性物である場合について主に説明したが、これに限るものではない。例えば、エチレン及びプロピレンの合計が５０質量％以上含有する単量体組成物を重合して得られる樹脂、並びに当該樹脂を変成した樹脂等であってもよい。この場合も、上述したプロピレン系樹脂及びエチレン系樹脂と同様のコモノマーを用いることができ、同様の製造方法により製造することができる。

また、上述した本実施の形態の説明では、位相差フィルムが、結晶性ポリオレフィン系樹脂を含む場合についてのみ説明したが、これに限るものではない。例えば、結晶性ポリオレフィン系樹脂の代わりに非結晶性ポリオレフィン系樹脂等の他の樹脂を用いてもよい。上述した位相差制御用添加剤を含有していれば、本実施形態と略同様の効果が得られる。

但し、本実施形態のように、結晶性ポリオレフィン系樹脂を含む場合は、位相差制御用添加剤を含有していない場合の延伸に対する位相差の変化量が大きいため、特に効果が大
きい。

本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。

本発明の位相差フィルムは、結晶性ポリオレフィン系樹脂及び位相差制御用添加剤を含む層を少なくとも一層有するため、高い軸精度及び均一な位相差を有する。このため、液晶表示装置、特に、大型液晶テレビ等の大画面の液晶表示装置用位相差フィルムのような高い軸精度及び均一な位相差が要求される位相差フィルムに好適に使用することができる。

本実施の形態に係る位相差フィルムの製造方法に用いられるポリマーフィルターの概略構成を示す模式図である。

符号の説明

１ ハウジング
２ リーフディスク
３ センターポスト
４ 入口
５ 出口

Claims (4)

1. 結晶性ポリオレフィン系樹脂と位相差制御用添加剤とを含む層を少なくとも一層有することを特徴とする位相差フィルム。
2. 上記位相差制御用添加剤が、芳香族炭化水素モノマー由来の構成単位からなる芳香族炭化水素樹脂、及び炭素原子数５〜２５の脂環式炭化水素モノマー由来の構成単位からなる脂環式炭化水素樹脂からなる群から選択される少なくとも１種の樹脂であることを特徴とする請求項１に記載の位相差フィルム。
3. 直径０．１ｍｍ以上の異物の個数が０．１個／ｍ^２以下であることを特徴とする請求項１又は２に記載の位相差フィルム。
4. 請求項１〜３の何れか１項に記載の位相差フィルムが、偏光子の少なくとも片面に積層されていることを特徴とする偏光板。

Images