JP6364023B2 - ポリオレフィン組成物 - Google Patents
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Description
本出願は、2012年12月27日出願の米国仮特許出願第61/746,151号の利益を主張する。
(a)0.924〜0.937g/cm3の範囲の密度と、0.03〜0.3g/10分の範囲のメルトインデックス(I2)とを有する、25〜50重量パーセントの第1のエチレン/α−オレフィンコポリマー画分と、(b)0.960g/cm3を超える範囲の密度と、100〜180g/10分の範囲のメルトインデックス(I2)とを有する、50〜75重量パーセントの第2のエチレンホモポリマー画分とを含むエチレン/α−オレフィン共重合体組成物であって、該エチレン/α−オレフィン共重合体組成物が、0.950〜0.958g/cm3の範囲の密度と、1.0g/10分〜3.5g/10分の範囲のメルトインデックス(I2)と、1.01〜2.5の範囲のゼロせん断粘度比(ZSVR)と、2.0〜4.0の範囲の分子量分布(Mw/Mn)と、0.1ラジアン/秒および190℃で9〜50の範囲のタンデルタとを有し、該エチレン/α−オレフィン共重合体組成物が、結晶化溶出分別(CEF)法による溶出プロファイル上に少なくとも1つのピークを有し、該ピークが前記溶出プロファイルの全面積の少なくとも95重量パーセントを含み、該溶出温度ピークが95℃を超える溶出温度であり、50パーセントピーク高さでの該溶出温度ピークの幅が4℃超〜6℃未満であり、該温度の標準偏差が6℃未満である、エチレン/α−オレフィン共重合体組成物。
a.前記エチレン/α−オレフィン共重合体組成物の主鎖に存在する炭素原子1000個当たり0.15ビニル未満のビニル不飽和を有する、および/または、
b.190℃で決定されたときに、0.1ラジアン/秒で9〜50の範囲のタンデルタを有する、
c.150以下の範囲のコモノマー分布定数(CDC)を有する、
d.10%Igepal水溶液中でASTM 1693方法によって決定されたときに、少なくとも150時間の耐環境応力亀裂性(ESCR)故障時間F50を有する、および/または
e.100ppm未満のオリゴマー、すなわちC10〜C44含有量を有する。
Mは、各々独立して+2、+3、または+4のホルマール酸化状態である、チタン、ジルコニウム、またはハフニウムであり、
nは、0〜3の整数で、nが0のとき、Xは存在せず、
各Xは、独立して、中性、モノアニオン性、またはジアニオン性の単座配位子であるか、2つのXが一緒になって、中性、モノアニオン性、またはジアニオン性の二座配位子を形成し、
Xおよびnは、式(IA)の金属配位子錯体が全体的に中性となるように選択され、
各Zは、独立して、O、S、N(C1−C40)ヒドロカルビル、またはP(C1−C40)ヒドロカルビルであり、
Z−L−Zフラグメントは、式(II)からなる。
各RSは、独立して、ハロゲン原子、ポリフルオロ置換、ペルフルオロ置換、非置換の(C1−C18)アルキル、F3C−、FCH2O−、F2HCO−、F3CO−、R3Si−、R3Ge−、RO−、RS−、RS(O)−、RS(O)2−、R2P−、R2N−、R2C=N−、NC−、RC(O)O−、ROC(O)−、RC(O)N(R)−、またはR2NC(O)−であるか、2つのRSが一緒になって、非置換の(C1−C18)アルキレンを形成し、各Rは独立して非置換の(C1−C18)アルキルである。
式中、
Mは、各々独立して+2、+3、または+4のホルマール酸化状態である、チタン、ジルコニウム、またはハフニウムであり、
nは、0〜3の整数で、nが0のとき、Xは存在せず、
各Xは、独立して、中性、モノアニオン性、またはジアニオン性の単座配位子であるか、2つのXが一緒になって、中性、モノアニオン性、またはジアニオン性の二座配位子を形成し、
Xおよびnは、式の(IB)金属配位子錯体が全体的に中性となるように選択され、
各Zは、独立して、O、S、N(C1−C40)ヒドロカルビル、またはP(C1−C40)ヒドロカルビルであり、
Lは、(C3−C40)ヒドロカルビレンまたは(C3−C40)ヘテロヒドロカルビレンであり、(C3−C40)ヒドロカルビレンは、式(IB)中のZ原子(Lが繋がれる)を連結する3−炭素原子〜10−炭素原子リンカー主鎖を含む部分を有し、(C3−C40)ヘテロヒドロカルビレンは、式(IB)中のZ原子を連結する3−原子〜10−原子リンカー主鎖を含む部分を有し、(C3−C40)ヘテロヒドロカルビレンの3−原子〜10−原子リンカー主鎖の3〜10原子の各々が、独立して、炭素原子またはヘテロ原子であり、各ヘテロ原子が、独立して、O、S、S(O)、S(O)2、Si(RC)2、Ge(RC)2、P(RP)、またはN(RN)であり、独立して各RCが(C1−C30)ヒドロカルビルであり、各RPが(C1−C30)ヒドロカルビルであり、および各RNは、(C1−C30)ヒドロカルビルであるか存在せず、
R1、R16、または双方は、式(III)を含み、好ましくは、R1およびR16は同じであり、
R1−24は、(C1−C40)ヒドロカルビル、(C1−C40)ヘテロヒドロカルビル、Si(RC)3、Ge(RC)3、P(RP)2、N(RN)2、ORC、SRC、NO2、CN、CF3、RCS(O)−、RCS(O)2−、(RC)2C=N−、RCC(O)O−、RCOC(O)−、RCC(O)N(R)−、(RC)2NC(O)−、ハロゲン原子、水素原子、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される。
R22がHであるとき、R19は、(C1−C40)ヒドロカルビル;(C1−C40)ヘテロヒドロカルビル;Si(RC)3、Ge(RC)3、P(RP)2、N(RN)2、ORC、SRC、NO2、CN、CF3、RCS(O)−、RCS(O)2−、(RC)2C=N−、RCC(O)O−、RCCO(O)−、RCC(O)N(R)−、(RC)2NC(O)−、またはハロゲン原子であり、
好ましくは、R22およびR19は双方とも、(C1−C40)ヒドロカルビル;(C1−C40)ヘテロヒドロカルビル;Si(RC)3、Ge(RC)3、P(RP)2、N(RN)2、ORC、SRC、NO2、CN、CF3、RCS(O)−、RCS(O)2−、(RC)2C=N−、RCC(O)O−、RCOC(O)−、RCC(O)N(R)−、(RC)2NC(O)−、またはハロゲン原子であり、
R8がHであるとき、R9は、(C1−C40)ヒドロカルビル;(C1−C40)ヘテロヒドロカルビル;Si(RC)3、Ge(RC)3、P(RP)2、N(RN)2、ORC、SRC、NO2、CN、CF3、RCS(O)−、RCS(O)2−、(RC)2C=N−、RCC(O)O−、RCOC(O)−、RCC(O)N(R)−、(RC)2NC(O)−、またはハロゲン原子であり、R9がHであるとき、R8は、(C1−C40)ヒドロカルビル;(C1−C40)ヘテロヒドロカルビル;Si(RC)3、Ge(RC)3、P(RP)2、N(RN)2−、ORC、SRC、NO2、CN、CF3、RCS(O)−、RCS(O)2−、(RC)2C=N−、RCC(O)O−、RCOC(O)−、RCC(O)N(R)−、(RC)2NC(O)−、またはハロゲン原子であり、
好ましくは、R8およびR9は双方とも、(C1−C40)ヒドロカルビル;(C1−C40)ヘテロヒドロカルビル;Si(RC)3、Ge(RC)3、P(RP)2、N(RN)2、ORC、SRC、NO2、CN、CF3、RCS(O)−、RCS(O)2−、(RC)2C=N−、RCC(O)O−、RCOC(O)−、RCC(O)N(R)−、(RC)2NC(O)−、またはハロゲン原子であり、
任意に2つ以上のR基(R9−13またはR4−8から)を組み合わせて環構造にすることができ、そのような環構造は、いかなる水素原子をも除いて環内に3〜50個の原子を有する。
各RSは、独立して、ハロゲン原子、ポリフルオロ置換、ペルフルオロ置換、非置換の(C1−C18)アルキル、F3C−、FCH2O−、F2HCO−、F3CO−、R3Si−、R3Ge−、RO−、RS−、RS(O)−、RS(O)2−、R2P−、R2N−、R2C=N−、NC−、RC(O)O−、ROC(O)−、RC(O)N(R)−、またはR2NC(O)−であるか、2つのRSが一緒になって、非置換の(C1−C18)アルキレンを形成し、各Rは独立して非置換の(C1−C18)アルキルである。
上記の触媒系を、活性化共触媒に接触させる、もしくは活性化共触媒と結合させることにより、または金属系オレフィン重合反応の使用で当該技術分野において周知のものなどの活性化技術を使用することにより、触媒的に活性にすることができる。本明細書内での使用に好適な活性化共触媒としては、アルキルアルミニウム;ポリマーまたはオリゴマーのアルモキサン(別名、アルミノキサン);中性ルイス酸;および非ポリマー性、非配位性、イオン形成化合物(酸化条件下でのそのような化合物の使用を含む)が挙げられる。好適な活性化技術は、バルク電解である。前述の活性化共触媒および技術の1つ以上の組み合わせも企図される。「アルキルアルミニウム」という用語は、モノアルキルアルミニウム二水素化物もしくはモノアルキルアルミニウムジハロゲン化物、ジアルキルアルミニウム水素化物もしくはジアルキルアルミニウムハロゲン化物、またはトリアルキルアルミニウムを意味する。アルミノキサンおよびそれらの調製は、例えば、米国特許(USPN)第6,103,657号において知られている。好適なポリマーまたはオリゴマーのアルモキサンの例は、メチルアルモキサン、トリイソブチルアルミニウム修飾メチルアルモキサン、およびイソブチルアルモキサンである。
本発明に従うポリオレフィン組成物を、射出成形用途に使用してもよい。
発明ポリオレフィン組成物1(IPC−1)は、およそ0.954g/cm3の密度、190℃および2.16kgで測定される、およそ2.6g/10分のメルトインデックス(I2)、およそ10のメルトフロー比(I10/I2)を有する、エチレン−オクテン共重合体を含む。IPC−1の追加特性を測定し、表2に報告する。
発明ポリオレフィン組成物2(IPC−2)は、およそ0.953g/cm3の密度と、190℃および2.16kgで測定される、1.5g/10分のメルトインデックス(I2)と、およそ9のメルトフロー比(I10/I2)を有するエチレン−オクテン共重合体を含む。IPC−2の追加特性を測定し、表2に報告する。
比較ポリオレフィン組成物1(CPC−1)は、およそ0.956g/cm3の密度、190℃および2.16kgで測定される、およそ1.4g/10分のメルトインデックス(I2)、およそ13のメルトフロー比(I10/I2)を有する、エチレン−ヘキセン共重合体を含む。CPC−1の追加特性を、表2に報告する。CPC−1を、二重流動床反応器系内で気相重合により調製した。
比較ポリオレフィン組成物2(CPC−2)は、およそ0.954g/cm3の密度と、190℃および2.16kgで測定される、2.3g/10分のメルトインデックス(I2)と、およそ11のメルトフロー比(I10/I2)を有するエチレン−ヘキセン共重合体を含む。CPC−2の追加特性を、表2に報告する。CPC−2を、二重流動床反応器系内で気相重合により調製した。
比較ポリオレフィン組成物3(CPC−3)は、およそ0.954g/cm3の密度、190℃および2.16kgで測定される、およそ2.2g/10分のメルトインデックス(I2)、およそ8のメルトフロー比(I10/I2)を有する、エチレン系ポリマーを含む。CPC−3の追加特性を、表2に報告する。
試験方法は以下を含む:
密度
密度を測定される試料を、ASTM D4703に従って調製する。測定は、ASTM D792、方法Bによる試料プレスの1時間以内に行う。
メルトインデックス(I2)を、条件190℃/2.16kgで、ASTM D1238に従って測定し、10分当たりに溶出したグラム数で報告する。メルトフローレート(I10)を、条件190℃/10kgで、ASTM D1238に従って測定し、10分当たりに溶出したグラム数で報告する。
広範囲の温度にわたってポリマーの溶融および結晶化挙動を測定するために、DSCを使用することができる。この分析を実施するために、例えば、RCS(冷蔵冷却系)およびオートサンプラを備えるTA Instruments Q1000 DSCを使用することができる。試験中、50ml/分の窒素パージガス流を使用する。各試料を、約175℃で薄フィルムに溶融プレスし、次いで、溶融された試料を室温(〜25℃)に空冷する。3〜10mg、6mm径の検体を、冷却したポリマーから抽出し、重さを測定し、軽量アルミニウムパン(約50mg)に置き、圧着して閉じる。次いで、分析を実施し、その熱特性を決定する。
空気中で10MPaの圧力下において177℃で5分間、試料を3mm厚×25mm径の円形板に圧縮成形した。次いで、試料をプレスから取り出し、台の上に置いて冷却した。
GPC系は、屈折率(RI)濃度検出器を備える、Polymer Laboratories Model PL−210またはPolymer Laboratories Model PL−220機器のどちらかからなる。カラムおよびカルーセルコンパートメントは、140℃で操作する。3つのPolymer Laboratories 10−μm Mixed−Bカラムを、溶媒の1,2,4−トリクロロベンゼンとともに使用する。試料は、50ミリリットルの溶媒中0.1gのポリマーの濃度で調製する。試料調製に使用した溶媒は、抗酸化剤のブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)を200ppm含有する。試料を、160℃で穏やかに撹拌することによって調製する。使用した注入体積は200マイクロリットルであり、流量は1.0ml/分である。GPCカラムセットの較正は、ポリマー Laboratoriesより購入した21の狭い分子量分布のポリスチレンを使用して実施した。
ポリエチレン当量分子量計算を、PolymerChar「GPC One」ソフトウェアを使用して実施した。等式2〜4にGPCの結果を挿入することにより、数平均分子量(Mn)、重量平均分子量(Mw)、およびz−平均分子量(Mz)を計算した。
結晶化溶出分別(CEF)(スペインのPolymerChar、(B Monrabal et al,Macromol.Symp.,257,71−79,2007)を用いて、コモノマー分布分析を実施する。600ppmの抗酸化剤ブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)を有するオルト−ジクロロベンゼン(ODCB)を溶媒として使用する。試料調製は、160℃で2時間、4mg/mlの振とう下で、オートサンプラを用いて行われる(別途規定されない限り)。射出体積は、300μlである。CEFの温度プロファイルは、3℃/分で110℃から30℃まで結晶化、30℃で5分間熱平衡、3℃/分で30℃から140℃まで溶出、である。結晶化中の流量は、0.052ml/分である。溶出中の流量は、0.50ml/分である。データは、1つのデータポイント/秒で収集する。
CEF機器を、本明細書に記載されるCEF法に従って較正し、相対IR検出器信号のプロットを、温度の関数として作製する。単一ベースラインを、ゼロ相対質量で開始および終了する相対質量溶出プロファイルプロットをその最高および最低溶出温度(典型的に25℃〜110℃の間)で作り出すために、IR測定信号から減算する。便宜上、このプロット(図1)を、100に相当する面積を有する正規化量としてプロットする。相対質量溶出プロファイルプロット内に、35℃から110℃の間の全統合信号の少なくとも25%の面積を示すピークを指定する。相対質量溶出高さの少なくとも10%ベースラインまで戻らない任意のピーク(それらの最低点で10%を超える高さでつながれる)は、単一ピークとして定義される(逆重畳積分または同様の数値法は、たたみ込まれたピークを数学的に分離するために使用しない)。次いで、各分離ピークは、質量溶出プロファイルプロット内のピークの最大高さの50%において、℃で幅が測定される。次いで、各分離ピークは、質量溶出プロファイルプロット内のピークの最大高さの10%において、℃で幅が測定される。
コモノマー分布定数(CDC)を、コモノマー分布からCEFによって計算する。CDCは、等式1に示されるように、コモノマー分布指数をコモノマー分布形状係数で割って100を掛けたものと定義される。
(A)等式2に従ってCEFから0.2℃の温度段階上昇で、35.0℃〜119.0℃の各温度(T)(wT(T))での重量分率を得る。
(E)各参照材料のピーク温度(Tp)およびそのコモノマー含有量を使用することにより、コモノマー含有量較正を計算する。較正は、等式4に示される各参照材料から計算され、式中、R2は相関定数である。
(F)0.5*Cメジアン〜1.5*Cメジアンの範囲のコモノマー含有量を伴う総重量分率からコモノマー分布指数を計算し、Tメジアンが98.0℃よりも高い場合、コモノマー分布指数は0.95と定義される。
(G)35.0℃〜119.0℃の最高ピークの各データポイントを探すことにより、CEFコモノマー分布プロファイルから最大ピークの高さを得る(2つのピークが同一である場合、低い方の温度ピークを選択する);半値幅は、最大ピークの高さの半分における前方温度と後方温度との間の温度差と定義され、最大ピークの半分における前方温度を35.0℃から前方に探す一方、最大ピークの半分における後方温度を119.0℃から後方に探し、ピーク温度の差が各ピークの半値幅の合計の1.1倍と同じもしくはそれより大きい、明確に定義されたバイモーダル分布の場合には、発明のエチレン系ポリマー組成物の半値幅は、各ピークの半値幅の算術平均として計算する。
(H)等式5に従って温度(STDEV)の標準偏差を計算する。
190℃で25mm径平行版を使用してAR−G2応力制御レオメータ(TA Instruments;ニューキャッスル、デラウェア)上で行われるクリープ試験により、ゼロせん断粘度を得る。備品をゼロに合わせる前に、レオメータオーブンを少なくとも30分間試験温度に設定する。試験温度において、圧縮成形試料ディスクを板の間に挿入し、5分間平衡に至ることを可能にする。次いで、上板を、所望の試験ギャップ(1.5mm)の50μm上まで下げる。いかなる余分な材料も切り取り、上板を所望のギャップまで下げる。測定は、5L/分の流量の窒素パージ下において行う。初期設定のクリープ時間は、2時間に設定する。
3.26gの保存溶液を、10mmのNMRチューブ中の0.133gのポリオレフィン試料に添加する。保存溶液は、0.001M Cr3 +を有する、テトラクロロエタン−d2(TCE)とペルクロロエチレン(50:50、w:w)との混合物である。チューブ中の溶液を、N2で5分間パージし、酸素量を減少させる。蓋をした試料チューブを、室温で一晩放置し、ポリマー試料を膨潤させる。試料を110℃で振とうしながら溶解する。試料は、不飽和に寄与し得る添加剤、例えば、エルカミドなどのスリップ剤を含まない。
[数13]
NCH2=I総/2 等式1
[数14]
Nビニレン=Iビニレン/2 等式2
[数15]
N三置換=I三置換 等式3
[数16]
Nビニル=Iビニル/2 等式4
[数17]
Nビニリデン=Iビニリデン/2 等式5
不飽和ユニット/1,000炭素を以下のように計算する。
[数18]
Nビニレン/1,000C=(Nビニレン/NCH2)×1,000 等式6
[数19]
N三置換/1,000C=(N三置換/NCH2)×1,000 等式7
[数20]
Nビニル/1,000C=(Nビニル/NCH2)×1,000 等式8
[数21]
Nビニリデン/1,000C=(Nビニリデン/NCH2)×1,000 等式9
0.025 M Cr(AcAc)3を含有するおよそ2.74gのテトラクロロエタン−d2を、Norell 1001−7 10mm NMRチューブ中の0.2gの試料に添加することにより、試料を調製した。パスツールピペットを使用して、1分間窒素でチューブを手動でパージすることにより、酸素を取り除いた。加熱ブロックを使用して、ヒートガンを最小限に用いて、チューブおよび内容物を約150℃まで加熱することにより、試料を溶解し、均質化した。均質化を確実にするため、各試料を目視検査した。分析前に、試料を直ちに完全に混合し、加熱したNMRプローブへの挿入前に、冷却させなかった。これは、試料が均質で、かつ全体を代表することを確実にするために必須である。Brukerクライオプローブを備えるBruker 400MHz分光計を使用してデータを収集した。試料温度120℃で、160スキャン、6秒パルス繰り返し遅延を使用してデータを獲得した。全ての測定は、ロックモードにある無回転試料で行った。−データ獲得前に、試料を7分間熱的に平衡化させた。13NMR化学シフトは、30ppmでのEEEトリアッドを内部参照とした。
約5グラムの試料の重さを測定し、ガラスボトルに移す。ピペットを使用して、20mLの塩化メチレンをガラスボトルに加える。Teflonライン入り蓋でボトルに蓋をし、内容物を室温で24時間振とうする。抽出後、塩化メチレンのアリコートを取り出し、GCオートサンプラバイアル中に入れる。試料抽出物を、炭化水素標準と一緒に、水素炎イオン化検出器を用いてGCによって分析する。塩化メチレンとC44H90との間のピークの合計ピーク面積を決定する。Irgafos 168、oxidized I−168、およびIrganox 1076のピークは除外する。C20H42較正標準を用いた外部標準較正を使用して、C10−C44の範囲を含め、百万分率で濃度を計算する。
ペレットをフィルムに押し付け、試料中の各濃度を決定するためにFTIRによりフィルムを分析する。結果を、炭素1000個当たりの数として報告する。ポリエチレン中のビニルおよびトランス不飽和のための赤外線分光測定によるASTM D6248標準試験法通りに手順を実施する。
本願発明には以下の態様が含まれる。
項1.
射出成形用途に好適なポリオレフィン組成物であって、
(a)0.924〜0.937g/cm3の範囲の密度と、0.03〜0.3g/10分の範囲のメルトインデックス(I2)とを有する、25〜50重量パーセントの第1のエチレン/α−オレフィンコポリマー画分と、
(b)0.960g/cm3を超える範囲の密度と、100〜180g/10分の範囲のメルトインデックス(I2)とを有する、50〜75重量パーセントの第2のエチレンホモポリマー画分と、
を含むエチレン/α−オレフィン共重合体組成物を含み、
前記エチレン/α−オレフィン共重合体組成物が、
0.950〜0.958g/cm3の範囲の密度と、
1.0g/10分〜3.5g/10分の範囲のメルトインデックス(I2)と、
1.01〜2.5の範囲のゼロせん断粘度比(ZSVR)と、
2.0〜4.0の範囲の分子量分布(Mw/Mn)と、
0.1ラジアン/秒および190℃で9〜50の範囲のタンデルタとを有し、
前記エチレン/α−オレフィン共重合体組成物が、結晶化溶出分別(CEF)法による溶出プロファイル上に少なくとも1つのピークを有し、
前記ピークが前記溶出プロファイルの全面積の少なくとも95重量パーセントを含み、
前記溶出温度ピークが95℃を超える溶出温度であり、
50パーセントピーク高さでの前記溶出温度ピークの幅が4℃超〜6℃未満であり、
前記温度の標準偏差が6℃未満である、
ポリオレフィン組成物。
項2.
前記エチレン/α−オレフィン共重合体組成物が、
a.前記エチレン/α−オレフィン共重合体組成物の主鎖に存在する炭素原子1000個当たり0.15ビニル未満のビニル不飽和を有する、および/または、
b.190℃で決定されたときに、0.1ラジアン/秒で9〜50の範囲のタンデルタを有する、
c.150以下の範囲のCDCを有する、
d.10%Igepal水溶液中でASTM 1693方法によって決定されたときに、少なくとも150時間のESCR F50故障時間を有する、および/または
e.100ppm未満のオリゴマー、すなわち、C10〜C44含有量を有する、
のうちの1つ以上を特徴とする、項1に記載のポリオレフィン組成物。
項3.
1つ以上のエチレンポリマー、または1つ以上のプロピレン系ポリマー、またはそれらの組み合わせをさらに含む、項1に記載のポリオレフィン組成物。
項4.
項1に記載のポリオレフィン組成物を含む閉止装置。
Claims (5)
- 射出成形用途に好適なポリオレフィン組成物であって、
(a)0.924〜0.937g/cm3の範囲の密度と、0.03〜0.3g/10分の範囲のメルトインデックス(I2)とを有する、25〜50重量パーセントの第1のエチレン/α−オレフィンコポリマー画分と、
(b)0.960g/cm3を超える範囲の密度と、100〜180g/10分の範囲のメルトインデックス(I2)とを有する、50〜75重量パーセントの第2のエチレンホモポリマー画分と、
を含むエチレン/α−オレフィン共重合体組成物を含み、
前記エチレン/α−オレフィン共重合体組成物が、
0.950〜0.958g/cm3の範囲の密度と、
1.0g/10分〜3.5g/10分の範囲のメルトインデックス(I2)と、
1.01〜2.5の範囲のゼロせん断粘度比(ZSVR)と、
2.0〜4.5の範囲の分子量分布(Mw/Mn)と、
0.1ラジアン/秒および190℃で9〜50の範囲のタンデルタとを有し、
前記エチレン/α−オレフィン共重合体組成物が、結晶化溶出分別(CEF)法による溶出プロファイル上に少なくとも1つのピークを有し、
前記ピークが前記溶出プロファイルの全面積の少なくとも95重量パーセントを含み、
前記溶出温度ピークが95℃を超える溶出温度であり、
50パーセントピーク高さでの前記溶出温度ピークの幅が4℃超〜6℃未満であり、
前記温度の標準偏差が6℃未満である、
ポリオレフィン組成物。 - 前記エチレン/α−オレフィン共重合体組成物が、
a.前記エチレン/α−オレフィン共重合体組成物の主鎖に存在する炭素原子1000個当たり0.15ビニル未満のビニル不飽和を有する、または、
b.190℃で決定されたときに、0.1ラジアン/秒で9〜50の範囲のタンデルタを有する、または、
c.150以下の範囲のCDCを有する、または、
d.10%Igepal水溶液中でASTM 1693方法によって決定されたときに、少なくとも150時間のESCR F50故障時間を有する、または、
e.100ppm未満のオリゴマー、すなわち、C10〜C44含有量を有する、
のうちの1つ以上を特徴とする、請求項1に記載のポリオレフィン組成物。 - 前記エチレン/α−オレフィン共重合体組成物が、4.2〜4.5の範囲の分子量分布(Mw/Mn)を有する、請求項1または2に記載のポリオレフィン組成物。
- 1つ以上のエチレンポリマー、または1つ以上のプロピレン系ポリマー、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項1に記載のポリオレフィン組成物。
- 請求項1に記載のポリオレフィン組成物を含む閉止装置。
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