JP5783229B2 - 熱延鋼板およびその製造方法 - Google Patents
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Description
[1] 質量%で、C:0.030%以上0.120%以下、Si:0.05%以上0.50%以下、Mn:1.00%以上2.20%以下、P:0.025%以下、S:0.0050%以下、N:0.0060%以下、Al:0.005%以上0.100%以下、Nb:0.020%以上0.100%以下、Mo:0.05%以上0.50%以下、Ti:0.001%以上0.100%以下、Cr:0.05%以上0.50%以下、Ca:0.0005%以上0.0050%以下を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる組成を有し、ベイニティックフェライトを主相とし、第二相としてマルテンサイトおよび残留オーステナイトを含み、前記主相の体積分率が90%以上、前記主相の平均結晶粒径が10μm以下、前記マルテンサイトの体積分率が0.5%以上9.5%以下、前記残留オーステナイトの体積分率が0.5%以上9.5%以下である組織を有し、降伏比が90%以下、降伏強さが555MPa以上、引張強さが650MPa以上であることを特徴とする熱延鋼板。
先ず、本発明熱延鋼板の成分組成の限定理由について説明する。なお、以下の成分組成を表す%は、特に断らない限り質量%を意味するものとする。
Cは、Nb、V、Tiと炭化物を形成することで熱延鋼板の強度(引張強さ、降伏強さ)を確保するために重要な元素であるとともに、熱延鋼板の低降伏比化に重要な第二相(残留オーステナイトおよびマルテンサイト)の生成に欠かせない元素である。本発明の熱延鋼板において、所望の強度、低降伏比を満足するためには、C含有量を0.030%以上とする必要がある。一方、C含有量が0.120%を超えると、炭化物の過剰な増加により、熱延鋼板の靭性が劣化する。また、C含有量が0.120%を超えると、炭素当量が高くなり、このような熱延鋼板を造管・溶接すると溶接部の靭性が劣化する。したがって、C含有量は0.030%以上0.120%以下とする。好ましくは0.040%以上0.090%以下である。
Siの含有量が増加すると、Mn−Si系の非金属介在物を形成し、熱延鋼板を造管・溶接した際に溶接部靭性を悪化させる原因となる。したがって、Si含有量は0.50%を上限とする。一方、Si含有量の下限は、固溶強化によりX80級の強度を確保する観点から0.05%に定める。なお、Si含有量は0.10%以上0.35%以下とすることが好ましい。
Mnは、ポリゴナルフェライトの生成を抑制し、熱延鋼板の強度と靭性を確保するために必要な元素である。また、Mnは、第二相の生成を促進し、残留オーステナイトやマルテンサイトを安定的に生成して熱延鋼板の低降伏比特性を確保するのに必要な元素でもある。これらの効果の発揮には、Mn含有量を1.00%以上とする必要がある。一方、Mn含有量が2.20%を超えると、中心偏析に伴う熱延鋼板の機械的特性のバラツキが発生し易くなるとともに、靭性が劣化する。また、Mn含有量が2.20%を超えると、熱延鋼板の強度が高くなり過ぎることで、伸び特性が低下する等の悪影響が現れるとともに、炭素当量の増加に伴い溶接部靭性が劣化する可能性がある。したがって、Mn含有量は1.00%以上2.20%以下とする。好ましくは1.40%以上2.00%以下である。
Pは、鋼中に不純物として存在するが、偏析し易い元素であり、熱延鋼板の靭性劣化をもたらす。したがって、P含有量は0.025%を上限とする。好ましくは0.018%以下である。
SおよびNも、Pと同様、熱延鋼板の靭性を劣化させるため、S含有量は0.0050%を上限とし、N含有量は0.0060%を上限とする。好ましくは、S含有量は0.0030%以下、N含有量は0.0040%以下である。
なお、P、S、Nの含有量の下限値は、いずれも現実的な製鋼制御能力限界を考慮し、P、Nの下限値を0.0010%、Sの下限値を0.0001%とすることが好ましい。
Alは、鋼の脱酸剤として有用であり、Al含有量は脱酸効果の発現する0.005%以上とする。但し、Al含有量が過剰になると、アルミナ系介在物が生成し、熱延鋼板を溶接する際に溶接部欠陥の原因となる。したがって、Al含有量は0.005%以上0.100%以下とする。好ましくは0.010%以上0.050%以下である。
Nbは、結晶粒の微細化に有効でかつ析出強化元素であり、X80級の鋼管強度を確保するためにはNb含有量を0.020%以上とする必要がある。一方、Nb含有量が過剰になると、熱延鋼板の製造時、後述する巻取り温度域(400℃以上650℃以下)で過剰に析出が生じて靭性が低下するとともに、溶接性を劣化させる。したがって、Nb含有量は0.020%以上0.100%以下とする。好ましくは、Nb含有量は0.030%以上0.080%以下とする。
Moは、熱延鋼板を製造する際、熱間圧延終了後の冷却工程において鋼板中のオーステナイトがポリゴナルフェライトやパーライトに変態するのを抑制し、熱延鋼板の強度向上に有効な元素である。また、Moは、第二相(残留オーステナイトおよびマルテンサイト)の生成を促進し、熱延鋼板の低降伏比特性を確保するのに必要な元素である。このような効果を発現させるために、Mo含有量を0.05%以上とする。但し、Moは、焼入れ性が強く、その含有量が0.50%を超えると、第二相である残留オーステナイトやマルテンサイトを過剰に生成して熱延鋼板の靭性を低下させる。したがって、Mo含有量は0.05%以上0.50%以下とする。好ましくは0.10%以上0.35%以下である。
Tiは、結晶粒の微細化に有効な元素でありかつ析出強化元素であり、その効果の発現にはTi含有量を0.001%以上とする必要がある。一方、Ti含有量が過剰になると、熱延鋼板の溶接性を劣化させる。したがって、Ti含有量は0.001%以上0.100%以下とする。好ましくは0.010%以上0.040%以下である。
Crは、熱延鋼板を製造する際、熱間圧延終了後の冷却工程においてパーライト変態の遅延効果と粒界セメンタイトの低減効果を発現する元素である。また、Crは、第二相である残留オーステナイトおよびマルテンサイトの生成を促進し、熱延鋼板の低降伏比特性を確保するのに必要な元素である。これらの効果を発現させるために、Cr含有量を0.05%以上とする。一方、Cr含有量が0.50%を超えると、第二相である残留オーステナイトやマルテンサイトが過剰に生成して熱延鋼板の靭性を低下させる。また、Cr含有量が過剰になると、熱延鋼板を造管・溶接する際、溶接部に焼き入れ組織を形成して溶接部靭性の劣化を招く。したがって、Cr含有量は0.05%以上0.50%以下とする。好ましくは0.10%以上0.35%以下である。
Caは、Sを固定し、MnSの生成を抑制することで熱延鋼板の靭性を向上させる効果がある。このような効果を発現させるために、Ca含有量を0.0005%以上とする。一方、Ca含有量が過剰になると、Ca系酸化物の形成により熱延鋼板の靭性が低下するため、Ca含有量は0.0050%以下とする。好ましくは0.0010%以上0.0030%以下である。
Vは、析出強化元素であり、これを有効に作用させるためにはV含有量を0.001%以上とすることが好ましい。一方、V含有量が過剰になると、熱延鋼板の製造時、後述する巻取り温度域(400℃以上650℃以下)で過剰に析出が生じて靭性と伸び特性が低下するとともに、溶接性を劣化させる。したがって、V含有量は0.001%以上0.100%以下とすることが好ましい。より好ましくは0.020%以上0.080%以下である。
Cuは、熱延鋼板を製造する際、熱間圧延終了後の冷却工程において鋼板中のオーステナイトがポリゴナルフェライトやパーライトに変態するのを抑制するとともに、熱延鋼板の強度向上に有効な元素である。このような効果を発現させるためには、Cu含有量を0.001%以上とすることが好ましい。但し、Cu含有量が0.50%を超えると、鋼の熱間加工性を低下させるおそれがある。したがって、Cu含有量は0.001%以上0.50%以下とすることが好ましい。より好ましくは0.10%以上0.40%以下である。
Niは、熱延鋼板を製造する際、熱間圧延終了後の冷却工程において鋼板中のオーステナイトがポリゴナルフェライトやパーライトに変態するのを抑制するとともに、熱延鋼板の強度向上に有効な元素である。このような効果を発現させるためには、Ni含有量を0.001%以上とすることが好ましい。但しNiは、その含有量が1.00%を超えると、鋼の熱間加工性を低下させるおそれがある。したがって、Ni含有量は0.001%以上1.00%以下とすることが好ましい。より好ましくは0.10%以上0.50%以下である。
Bは、熱延鋼板の製造時、仕上げ圧延終了後の冷却過程において高温でのフェライト変態を抑制し、ポリゴナルフェライトの生成を防止する効果がある。このような効果を発現させるためには、B含有量を0.0001%以上とすることが好ましい。一方、B含有量が過剰になると、熱延鋼板を溶接する際、溶接部に焼入れ組織を形成するおそれがある。したがって、B含有量は0.0040%以下とすることが好ましい。より好ましくは0.0002%以上0.0010%以下である。
本発明の熱延鋼板は、ベイニティックフェライトを主相とし、第二相としてマルテンサイトおよび残留オーステナイトを含み、前記主相の体積分率が90%以上、前記主相の平均結晶粒径が10μm以下、前記マルテンサイトの体積分率が0.5%以上9.5%以下、前記残留オーステナイトの体積分率が0.5%以上9.5%以下である組織を有する。なお、本発明において、ベイニティックフェライトとは、転位密度が高い下部組織を有し、結晶粒内にセメンタイトが析出していない組織である。これに対し、ベイナイトは転位密度の高いラス状組織を有し、結晶粒内にセメンタイトが析出している点で、また、ポリゴナルフェライトは転位密度が極めて低い点で、ベイニティックフェライトとは異なる。
ベイニティックフェライトの平均結晶粒径:10μm以下
本発明においては、熱延鋼板の主相を強度−靭性バランスに優れた微細なベイニティックフェライトとすることにより、熱延鋼板に所望の強度と低温靭性を付与する。主相であるベイニティックフェライトの体積分率を90%以上とし、該ベイニティックフェライトの平均結晶粒径を10μm以下とすることで、細粒化効果により熱延鋼板の強度と低温靭性を確保することができる。一方、ベイニティックフェライトの体積分率が90%未満になると、第二相の体積分率が大きくなり、亀裂の伝播経路が増加するため、熱延鋼板の低温靭性が劣化する。また、ベイニティックフェライトの平均結晶粒径が10μmを超えると、破面単位が大きくなり靭性が低下する。
残留オーステナイトは造管時等の加工歪により、C濃度の低い箇所から順々に加工誘起変態し、造管にかかる広い加工歪域(たとえば加工歪1%から10%程度までの歪域)で加工硬化能を高める。このため、降伏強さに比較して引張強さを高くすることができ、低降伏比とすることができる。その結果、例えば電縫鋼管のようにパイプ周方向位置で造管歪の異なるような場合でも、周方向位置によらず、安定して低降伏比特性を得ることができる。本効果を発揮するためには、残留オーステナイトの体積分率を0.5%以上とする必要がある。より好ましくは2.0%以上である。一方、残留オーステナイトの体積分率が9.5%を超えると、亀裂の伝播経路として働き、熱延鋼板の低温靭性が劣化する。したがって、残留オーステナイトの体積分率は9.5%以下とする必要がある。なお、更に良好な低温靭性を確保するためには、残留オーステナイトの体積分率を5%以下とすることが好ましい。
マルテンサイトは、ベイニティックフェライト中に、加工による可動転位の導入をし易くし、バウシンガー効果を高める。本効果を発揮させるためには、マルテンサイトの体積分率を0.5%以上とする必要がある。好ましくは2.5%以上である。一方、マルテンサイトの体積分率が9.5%を超えると、亀裂の伝播経路として働き、熱延鋼板の低温靭性が劣化する。したがって、マルテンサイトの体積分率は9.5%以下とする必要がある。更に良好な低温靭性を確保するためには、マルテンサイトの体積分率を5%以下とすることが好ましい。
本発明の熱延鋼板は、連続鋳造によって得られた上記組成を有するスラブ(鋳片)を、所定の温度以下に冷却したのち、再加熱して粗圧延および仕上げ圧延を施し、所定の条件にて加速冷却し、所定温度で、所定の重量および巾を持つコイルに巻き取ることにより製造することができる。
フェライト変態する前の連続鋳造鋳片は、オーステナイト組織であり、高温に長時間さらされているため、その結晶粒は極めて粗大である。このため、この粗大なオーステナイト結晶をフェライト変態させることにより微細化する。このためフェライト変態がほぼ完了する600℃以下まで連続鋳造鋳片を冷却する。好ましくは500℃以下である。なお、その後、連続鋳造鋳片が再加熱され、オーステナイトに逆変態することで、更に結晶粒が微細化する。
スラブ加熱温度(連続鋳造鋳片の再加熱温度)が1050℃未満では、析出強化元素であるNb、V、Tiが十分固溶せず、X80級の鋼管強度が確保できない。一方、1300℃を超えると、オーステナイト粒が粗大化し、結果としてベイニティックフェライトの結晶粒径が粗大化し、熱延鋼板の低温靭性が劣化するとともに、仕上げ圧延終了後の冷却・巻取り過程においてNbが過剰に析出し、熱延鋼板の靭性と伸び特性が劣化する。したがって、連続鋳造鋳片の再加熱温度は1050℃以上1300℃以下とする。好ましくは1150℃以上1230℃以下である。
未再結晶温度域(本発明の鋼組成の場合、約930℃以下)で仕上げ圧延を行うことにより、オーステナイトの再結晶が遅延して歪が蓄積し、γ/α変態時にフェライト(ベイニティックフェライト)が微細化して熱延鋼板の強度および靭性が向上する。ここで、仕上げ圧延時における未再結晶温度域での圧下率が20%未満では、これらの効果が十分に発現しない。一方、上記圧下率が85%を超えると、変形抵抗が増大して圧延に支障をきたす。したがって、本発明では上記圧下率を20%以上85%以下とする。好ましくは35%以上75%以下である。
均質な粒径および組織で圧延を終了するためには、仕上げ圧延終了温度を(Ar3−50℃)以上とする必要がある。仕上げ圧延終了温度が(Ar3−50℃)を下回ると、仕上げ圧延中に鋼板内部でフェライト変態が生じ、一部にポリゴナルフェライトが生成する。ポリゴナルフェライトは、その後の冷却中あるいは冷却後に生成するベイニティックフェライトよりも粗大な結晶粒となるため、結晶粒の大きさが不均一な混粒組織となる。このため、所望の熱延鋼板特性が得られない。一方、仕上げ圧延終了温度が(Ar3+100℃)を超えると、ベイニティックフェライトの結晶粒が粗大化し、熱延鋼板の靱性が劣化する。特に、本発明ではベイニティックフェライトに加えて、靭性に悪影響を及ぼすマルテンサイトおよび残留オーステナイトを含むため、ベイニティックフェライト結晶粒を微細にして靭性を確保する必要がある。したがって、仕上げ圧延終了温度を(Ar3−50℃)以上(Ar3+100℃)以下の範囲内とする。好ましくは(Ar3−20℃)以上(Ar3+50℃)以下である。
なお、上記の仕上げ圧延終了温度は、仕上げ圧延機の出側での鋼板表面の測定温度値である。
パーライト変態およびポリゴナルフェライトの生成を抑制し、ベイニティックフェライトの体積分率を90%以上とし、熱延鋼板の低温靱性を確保するためには、冷却開始温度から650℃までの板厚中央位置の平均冷却速度を10℃/s以上とすることが必要である。但し、この板厚中央位置での上記温度域における冷却速度が大きくなり過ぎると、鋼板表面硬度が上昇し、ラインパイプ用鋼板として適さなくなる。したがって、上記平均冷却速度の上限は100℃/sとする必要がある。好ましくは25℃/s以上50℃/s以下である。
第二相として残留オーステナイトおよびマルテンサイトを組織中に分散させるためには、鋼板中のオーステナイトの変態(オーステナイト→ベイニティックフェライト変態)を冷却過程で完全に完了させず、未変態のオーステナイトを残す必要がある。そのためには、本発明の成分範囲においては、加速冷却を停止する温度を板厚中央位置で420℃以上とする必要がある。一方、加速冷却を停止する温度が650℃を超えると、粗大なポリゴナルフェライト、パーライトが生成され所望の熱延鋼板組織を得ることができない。したがって、加速冷却の冷却停止温度は、板厚中央位置で420℃以上650℃以下とする必要がある。好ましくは500℃以上590℃以下である。
本発明においては、第二相である残留オーステナイトおよびマルテンサイトを、コイル巻取り後の放冷過程で生成する。このためには、加速冷却過程あるいは冷却停止後に変態したベイニティックフェライトから未変態オーステナイトへのCの拡散が必要である。ベイニティックフェライトから未変態オーステナイトへCが拡散し、未変態オーステナイトにCが濃縮することにより、未変態オーステナイトのベイナイトへの変態が抑止され、未変態オーステナイトをマルテンサイトあるいは残留オーステナイト(未変態オーステナイトが室温まで維持された状態)とすることができる。マルテンサイトとなるか、残留オーステナイトとなるかは、Cの濃化度合いにより、Cがより濃化してMs点(マルテンサイト変態開始温度)が室温未満となった部分が残留オーステナイトとなる。
巻取り後のコイル巾:1000mm以上
本発明においては、未変態のまま残存したオーステナイトの一部を、コイル巻取り後の放冷過程でマルテンサイト変態させることにより、熱延鋼板中に第二相組織として残留オーステナイトおよびマルテンサイトの両方を分散させる必要がある。ここで、第二相としての残留オーステナイトおよびマルテンサイトを所望の体積分率で分散させるためには、コイル巻取り後の冷却速度が非常に重要となる。
得られた熱延鋼板(鋼帯)を、ケージロールフォーミングで成形し、電気抵抗溶接を行い、内面側のビード研削を施した後、ポストアニーラにて溶接部にのみ熱処理を施し、サイジングを行うことにより、外径16インチの電縫鋼管とした。
なお、本実施例では、熱延鋼板を用いて電縫鋼管を製造する方法を例示したが、本発明における熱延鋼板は電縫鋼管に限らず、スパイラル鋼管など種々の造管方法にも採用することができる。
得られた熱延鋼板および電縫鋼管から試験片を採取し、組織観察、引張試験およびシャルピー衝撃試験を実施した。組織観察および各種試験の方法は次のとおりとした。
得られた熱延鋼板の板厚中央位置、板厚方向1/4位置、板厚方向3/4位置、表面下1mm位置における微細組織を、走査型電子顕微鏡(倍率:2000倍)を用いて各板厚位置で3視野以上観察および撮像し、ベイニティックフェライト、残留オーステナイト、マルテンサイト、パーライトの体積分率を測定した。なお、得られた熱延鋼板の微細組織を観察した結果、本発明例の熱延鋼板においては、基地組織としてベイニティックフェライト、残留オーステナイト、マルテンサイト、パーライト以外の組織は観察されなかった。
板面に平行にX線回折用試験片を採取し、研削および化学研磨し、研磨後の試験片表面を鋼板の板厚方向1/4位置とした。その後、試験片を用いてX線回折法によりαの(200)、(211) 面、γの(200)、(220)、(311)面の回折強度を求め、γの体積分率を算出した。
得られた熱延鋼板の板幅中央位置から、圧延方向に直交する方向(C方向)が長手方向となるように、平板状の全厚引張試験片(板厚:全厚、平行部長さ:60mm、ゲージ間距離:50mm、ゲージ部幅:38mm)を採取し、ASTM E8M−04の規定に準拠して、室温で引張試験を実施し、引張強さTS、降伏強さYSを測定し、降伏比YR(=YS/TS)を求めた。また、得られた電縫鋼管のシーム位置を0度とした場合の90度位置と180度位置から、パイプをフラットニングした後、鋼管円周方向が長手方向となるように、上記と同形状の引張試験片を採取した。次いで、上記と同条件で引張試験を実施して降伏比を測定し、加工歪の異なる90度位置と180度位置の降伏比の差ΔYRを求めた。熱延鋼板の引張強さTSが650MPa以上、降伏強さYSが555MPa以上、降伏比YRが90%以下であり、電縫鋼管90度位置と180度位置の降伏比の差ΔYRが10%未満である場合を、「強度、加工後特性安定性および低降伏比特性に優れた引張特性」と評価した。
得られた熱延鋼板の板厚中央位置から、圧延方向に直交する方向(C方向)が長手方向となるようにVノッチ試験片(長さ55mm×高さ10mm×幅10mm)を採取し、JIS Z 2242の規定に準拠してシャルピー衝撃試験を実施し、延性−脆性破面遷移温度(℃)を求めた。なお、各熱延鋼板につき試験片を3本採取し、3本の試験片について得られた延性−脆性破面遷移温度の算術平均を各熱延鋼板の延性−脆性破面遷移温度(vTrs)とした。vTrsが−80℃以下である場合を「靭性が良好である」と評価した。
Claims (3)
- 質量%で、
C :0.030%以上0.120%以下、 Si:0.05%以上0.50%以下、
Mn:1.00%以上2.20%以下、 P :0.025%以下、
S :0.0050%以下、 N :0.0060%以下、
Al:0.005%以上0.100%以下、 Nb:0.020%以上0.100%以下、
Mo:0.05%以上0.50%以下、 Ti:0.001%以上0.100%以下、
Cr:0.05%以上0.50%以下、 Ca:0.0005%以上0.0050%以下
を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる組成を有し、ベイニティックフェライトを主相とし、第二相としてマルテンサイトおよび残留オーステナイトを含み、前記主相の体積分率が90%以上、前記主相の平均結晶粒径が10μm以下、前記マルテンサイトの体積分率が0.5%以上9.5%以下、前記残留オーステナイトの体積分率が0.5%以上9.5%以下である組織を有し、降伏比が90%以下、降伏強さが555MPa以上、引張強さが650MPa以上であることを特徴とする熱延鋼板。 - 前記組成に加えて更に、質量%で、V:0.001%以上0.100%以下、Cu:0.001%以上0.50%以下、Ni:0.001%以上1.00%以下、B:0.0040%以下のうちから選ばれる1種以上を含有することを特徴とする請求項1に記載の熱延鋼板。
- 請求項1または2に記載の組成を有する連続鋳造鋳片を、600℃以下に冷却した後、1050℃以上1300℃以下の温度域に再加熱し、粗圧延および該粗圧延に続き未再結晶温度域での圧下率を20%以上85%以下、仕上げ圧延終了温度を(Ar3−50℃)以上(Ar3+100℃)以下の温度域とする仕上げ圧延を施し、該仕上げ圧延終了後、板厚中央位置で冷却開始温度から650℃までの平均冷却速度を10℃/s以上100℃/s以下とし、冷却停止温度を420℃以上650℃以下とする冷却を施し、400℃以上650℃以下の温度域で巻取り、巻取り後のコイルを、重量が20ton以上であり且つ巾が1000mm以上であるコイルとし、ベイニティックフェライトを主相とし、第二相としてマルテンサイトおよび残留オーステナイトを含み、前記主相の体積分率が90%以上、前記主相の平均結晶粒径が10μm以下、前記マルテンサイトの体積分率が0.5%以上9.5%以下、前記残留オーステナイトの体積分率が0.5%以上9.5%以下である組織を有し、降伏比が90%以下、降伏強さが555MPa以上、引張強さが650MPa以上である熱延鋼板とすることを特徴とする熱延鋼板の製造方法。
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