JP5424480B2 - Gsk−3インヒビターとしてのアミノキノロン - Google Patents
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Description
GSK-3仲介疾患を治療するための化合物、組成物及び方法を提供する。本明細書において提供される化合物は、GSK-3インヒビターであるアミノキノロンである。
GSK-3は、多くの調節タンパク質の活性をリン酸化しモジュレートすることがわかった。これらは、グリコーゲン合成に必要とされる律速酵素、微小管関連タンパク質τ、遺伝子転写因子β-カテニン、翻訳開始因子elF-28、並びにATPクエン酸リアーゼ、アキシン、熱ショック因子-1、c-Jun、c-myc、c-myb、CREB、及びCEPBαであるグリコーゲン合成酵素を含む。これらの多様な標的は、細胞代謝、増殖、分化及び発症の多くの局面でGSK-3を関係させている。
GSK-3の小分子インヒビターが最近報告された[WO 99/65897 (Chiron) and WO 00/38675 (SmithKline Beecham)]が、GSK-3仲介疾患を治療するためにより効果的な治療剤を見出すことが継続して求められている。
式Iaの化合物及び医薬的に許容され得る担体を含有する医薬組成物を本明細書において提供する。本明細書において提供される化合物や組成物を投与することによってCSK-3仲介疾患の一つ以上の症状を治療、予防、又は改善するための方法もまた提供する。
ある実施態様において、本明細書において提供される化合物や組成物を投与することによってGSK-3の作用を阻止する方法を本明細書において提供する。他の実施態様において、本明細書において提供される化合物や組成物を投与することによって糖尿病、アルツハイマー病のような痴呆、パーキンソン病、進行性核上性麻痺、亜急性硬化性汎脳炎パーキンソン症候群、脳炎後パーキンソン症候群、ボクシングの脳炎、グアムパーキンソン症候群-痴呆複合体、ピック病、大脳皮質基底核変性症、前頭側頭認知症、ハンチントン病、エイズ関連痴呆、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症を含む慢性神経変性疾患、急性脳卒中のような神経外傷性疾患、てんかん、うつ病、統合失調症及び双極性障害のような気分障害、慢性関節リウマチ、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、敗血症、膵臓癌、卵巣癌及び骨粗鬆症と関連がある疾病を含むがこれらに限定されない疾患又は疾病の一つ以上の症状の治療、予防又は改善のための方法を本明細書において提供する。
特に定義されない限り、本明細書に用いられる全ての技術的及び科学的用語は、当業者によって一般に理解されのと同じ意味を有する。全ての特許、出願、公開された出願及び他の文献の記載は、全体で含まれるものとする。本明細書の用語に複数の定義がある場合には、特にことわらない限りこの項のものが優先する。
単数形は、文脈が明らかに影響しない限り、複数形が含まれる。
本明細書に用いられる“被検者”は、動物、典型的には哺乳動物であり、ヒト、例えば、患者が含まれる。
本明細書に用いられる用語“GSK-3仲介疾患”、又は“GSK-3仲介疾病”は、GSK-3が役割を果たすことが知られるいかなる疾患又は他の有害な症状又は状態をも意味する。このような疾患又は疾病としては、糖尿病、糖尿病と関連している疾患、アルツハイマー病のような痴呆を含む慢性神経変性疾患、パーキンソン病、進行性核上性麻痺、亜急性硬化性汎脳炎パーキンソン症候群、脳炎後パーキンソン症候群、ボクシングの脳炎、グアムパーキンソン症候群-痴呆複合体、ピック病、大脳皮質基底核変性症、前頭側頭認知症、ハンチントン病、エイズ関連痴呆、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、急性脳卒中のような神経外傷性疾患、てんかん、うつ病、精神***症及び双極性疾患のような気分障害、慢性関節リウマチ、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、敗血症、膵臓癌、卵巣癌及び骨粗鬆症が挙げられるがこれらに限定されない。
本明細書に用いられる生物活性は、化合物の生体内活性又は化合物、組成物又は他の混合物の生体投与の際に生じる生理反応を意味する。従って、生物活性は、このような化合物、組成物及び混合物の治療効果及び薬物動態学的挙動を包含する。生物活性は、このような活性を試験するように設計された試験管内システムにおいて見ることができる。
本明細書に用いられる具体的な化合物又は医薬組成物の投与による具体的な疾患の症状の改善は、組成物の投与によるものであり得るか又は関連するものであり得る、永久的にしても一時的にしても、あらゆる減少、永続性又は一過性を意味する。
本明細書に用いられ、特にことわらない限り、用語“管理する”“管理している”及び“管理”は、疾病又は疾患に既に罹っている患者における指定された疾病又は疾患の再発を予防すること、及び/又は疾病又は疾患に罹っている患者が鎮静状態にある時間を長くすることを包含する。用語は、疾病又は疾患の閾値、発症及び/又は持続期間を調整すること、又は患者が疾病又は疾患に応答する方法を変えることを包含する。
本明細書に用いられるIC50は、このような応答を測定する分析において最大応答の50%阻害を達成する具体的な試験化合物の量、濃度又は用量を意味する。
本明細書に用いられるEC50は、具体的な試験化合物によって誘導、誘発又は、強化される具体的な応答の最大発現の5O%の用量依存的応答を誘発する具体的な試験化合物の用量、濃度又は量を意味する。
本明細書に用いられる用語GSK3インヒビターは、以下に一般的に記載されるGSK3阻害活性の無細胞分析において測定した場合、GSK3に対するIC50が約100μM以下、一実施態様において、50μM以下である化合物を意味する。ある実施態様において、本明細書において提供される化合物のGSK3に対するIC50は、無細胞GSK3キナーゼ分析において測定した場合、l0μM以下、一実施態様において、5μM以下、又は1μM以下である。
本明細書に用いられる用語選択的は、CDK5キナーゼのような少なくとも一つの他のタイプのキナーゼと比較して、GSK3に対する阻害効力が比較的大きいことを意味する。ある実施態様において、本明細書において提供されるGSK3インヒビター化合物は、CDK5とCDK2のキナーゼのような少なくとも二つの他タイプのキナーゼと比較して、CSK3に対して選択的である。GSK3以外のキナーゼのキナーゼ活性分析は本明細書に記載され、一般に知られている。例えば、Havlicek el. al., J. Med. Chem.,4O: 408-12 (1997)を参照のこと、この文献の記載は本明細書に含まれるものとする。GSK3に選択的であるインヒビターのGSK3選択性は、GSK3以外のキナーゼの阻害に対して約1倍、2倍、5倍、l0倍、20倍、50倍を超えるか又は約100倍を超える。本明細書に用いられる用語“他のキナーゼ”は、GSK3以外のキナーゼを意味する。このような選択性は、通常、無細胞分析において測定される。
本明細書に用いられる細菌増殖分析の最小阻止濃度(MIC)は、培養液において細菌増殖に対して阻害を引き起こすのに必要とされる化合物の最低レベルである。ある実施態様において、本明細書の化合物の抗菌活性は、MICとして測定した。
本明細書において提供される化合物がキラル中心を含有することができることは、理解されるべきである。このようなキラル中心は、(R)又は(S)構造であってもよく、それらの混合物であってもよい。従って、本明細書において提供される化合物は、鏡像異性的に純粋であってもよく又は立体異性体又はジアステレオマーの混合物であってもよい。このように、当業者は、(R)形の化合物の投与が生体内異性化を受ける化合物について(S)形の化合物の投与に等価であることを認識する。
本明細書に用いられる実質的に純粋であるは、このような純度を評価するために当業者によって用いられる標準分析法、例えば、薄層クロマトグラフィ(TLC)、ゲル電気泳動法、高性能液体クロマトグラフィ(HPLC)、核磁気共鳴(NMR)、質量分析(MS)によって定量した場合、容易に検出可能な不純物を含まないように見えるのに充分に均一であること又はその後の精製が物質の物理的化学的特性、例えば、酵素活性や生物活性を検出可能的に変えないほど充分に純粋であることを意味する。実質的に化学的に純粋な化合物を得る化合物の精製方法は、当業者に既知である。しかしながら、実質的に化学的に純粋な化合物は、立体異性体の混合物であってもよい。このような場合、その後の精製は、化合物の比活性を増大させることがある。本開示内容は、このような全ての可能な異性体だけでなく、それらのラセミ体及び光学的に純粋な形も含まれることを意味する。光学活性(+)及び(-)、(R)-及び(S)-、又は(D)-及び(L)-異性体は、キラルシントン又はキラル試薬を用いて調製することができ、又は逆相HPLCのような従来の技術を用いて分割することもできる。本明細書に記載される化合物がオレフィン二重結合又は幾何学的非対称の他の中心を含有する場合、特に指定されない限り、化合物がEとZ両幾何異性体を含むことを意図する。同様に、全ての互変異性形も含まれることを意図する。
本明細書に用いられる“シクロアルキル”は、ある種の実施態様において炭素原子3〜10個、他の実施態様において炭素原子3〜6個の単環式又は多環式飽和環系を意味し; シクロアルケニル及びシクロアルキニルは、それぞれ少なくとも一つの二重結合と少なくとも一つの三重結合を含む単環式又は多環式環系を意味する。シクロアルケニル基及びシクロアルキニル基は、ある種の実施態様において、炭素原子3〜l0個を含有することができ、シクロアルケニル基は、実施態様において、更に炭素原子4〜7個を含有し、シクロアルキニル基は、実施態様において、更に、炭素原子8〜l0個を含有する。シクロアルキル基、シクロアルケニル基及びシクロアルキニル基の環系は、縮合、架橋又はスピロ結合方式で共に結合することができる一つ環又は二つ以上の環から構成することができる。
本明細書に用いられる“アリール”は、炭素原子6〜19個を含有している芳香族単環式又は多環式基を意味する。アリール基としては、フルオレニル、置換フルオレニル、フェニル、置換フェニル、ナフチル及び置換ナフチルが挙げられるがこれらに限定されない。
本明細書に用いられる“ヘテロアリール”は、単環式又は多環式芳香族環系を意味する。一実施態様として、約5〜約l5員の単環式又は多環式芳香族環系が挙げられる。ここで、環系内の原子の一つ以上、一実施態様としては1〜3つが、窒素、酸素、イオウなどの炭素以外の元素であるヘテロ原子となるが、ヘテロ原子はこれらに限定されるものではない。ヘテロアリール基は、所望によりベンゼン環に縮合されていてもよい。ヘテロアリール基としては、フリル、イミダゾリル、ピロリジニル、ピリミジニル、テトラゾリル、チエニル、ピリジル、ピロリル、N-メチルピロリル、キノリニル及びイソキノリニルが挙げられるがこれらに限定されない。
本明細書に用いられる“ヘテロアリーリウム”基は、ヘテロ原子の一つ以上に正に荷電したヘテロアリール基である。
本明細書に用いられる“ヘテロシクリル”は、単環式又は多環式非芳香族環系を意味する。一実施態様において3〜l0員の、他の実施態様において4〜7員の、更に他の実施態様において5〜6員の単環式又は多環式非芳香族環系が挙げられる。環系内の原子の一つ以上、一実施態様としては1〜3つが、窒素、酸素、イオウなどの炭素以外の元素であるヘテロ原子となるが、ヘテロ原子はこれらに限定されるものではない。一つ又は複数のヘテロ原子が窒素である一実施態様において、窒素は、所望により、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、ヘテロアラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アシル、アミノカルボニル、アルコキシカルボニル、グアニジノで置換されてもよく、又は窒素が四級化されて置換基が上記のように選ばれるアンモニウム基を形成してもよい。
本明細書に用いられる“アラルキル”は、アルキルの水素原子の一つがアリールで置き換えられているアルキル基を意味する。
本明細書が用いられる“ヘテロアラルキル”は、アルキルの水素原子の一つがヘテロアリール基で置き換えられているアルキル基を意味する。
本明細書に用いられる“ハロ”、“ハロゲン”又は“ハライド”は、F、Cl、Br又はIを意味する。
本明細書に用いられるプソイドハライド基又はプソイドハロ基は、ハライドと実質的に同様に作用する基である。このような化合物は、ハライドと同様の方法で用いることができ、同様の方法で処理することができる。プソイドハライドとしては、シアノ、チオシアネート、セレノシアネート、トリフルオロメトキシ及びアジドが挙げられるがこれらに限定されない。
本明細書に用いられる“ハロアルキル”は、水素原子の一つ以上がハロゲンで置き換えられているアルキル基を意味する。“低級ハロアルキル”は、水素原子の一つ以上がハロゲンで置き換えられているより低級アルキル基を意味する。このような基としては、クロロメチル、トリフルオロメチル及び1-クロロ-2-フルオロエチルが挙げられるがこれらに限定されない。
本明細書に用いられる“縮合ヘテロシクリルアリール”は、縮合ヘテロシクリルとアリールを意味する。一実施態様において、縮合ヘテロシクリルアリールは、ヘテロシクリルが約5〜約6環原子を含有し、そのアリールがフェニルであるものある。縮合ヘテロシクリルアリールは、環系のいかなる原子によっても結合することができる。代表的なヘテロシクリルアリール基としては、1,3-ベンゾジオキソラン-4-イル、1,3-ベンゾジオキソラン-5-イル、1,3-ベンゾジオキソラン-6-イル、1,3-ベンゾジオキソラン-7-イル、4-インドリニル、5-インドリニル、6-インドリニル及び7-インドリニルが挙げられる。
本明細書に用いられる“縮合アリールヘテロシクリル”は、縮合アリールとヘテロシクリルを意味する。一実施態様において、縮合アリールヘテロシクリルは、そのアリールがフェニルであり、ヘテロシクリルが約5〜約6環原子を含有するものである。縮合アリールヘテロシクリルは、環系のいかなる原子によっても結合することができる。代表的な縮合アリールヘテロシクリル基としては、l-インドリニル、2-インドリニル、3-インドリニル-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-l-イル、1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-2-イル、1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-3-イル及び1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-4-イルが挙げられる。
本明細書に用いられる“カルボキシ”は、二価基、-C(O)Oを意味する。
本明細書に用いられる“アミノカルボニル”は、-C(O)NH2を意味する。
本明細書に用いられる“アルキルアミノカルボニル”は、Rが、低級アルキルを含むアルキルである-C(O)NHR意味する。本明細書に用いられる“ジアルキルアミノカルボニル”は、R'及びRが、独立して、低級アルキルを含むアルキルである、-C(O)NR'Rを意味する;“カルボキシアミド”は、R'及びRが、独立して、低級アルキルを含むアルキルである、式-NR'CORの基を意味する。
本明細書に用いられる“アリールアルキルアミノカルボニル”は、R及びR'の一つがアリール、例えば、フェニルであり、R及びR'が低級アルキルを含むアルキルである、-C(O)NRR'を意味する。
本明細書に用いられる“アリールアミノカルボニル”は、Rがアリール、例えば、フェニルである、-C(O)NHRを意味する。
本明細書に用いられる“ヒドロキシカルボニル”は、-COOHを意味する
本明細書に用いられる“アルコキシカルボニル”は、Rが低級アルキルを含むアルキルである、-C(O)ORを意味する。
本明細書に用いられる“アリールオキシカルボニル”は、Rがアリール、例えば、フェニルである、-C(O)ORを意味する。
本明細書に用いられる“アルコキシ”及び“アルキルチオ”は、Rが低級アルキルを含むアルキルである、RO-及びRS-を意味する。
本明細書に用いられる“アリールオキシ”及び“アリールチオ”は、Rがアリール、例えば、フェニルである、RO-及びRS-を意味する。
ある置換基の数が指定されていない場合(例えば、“ハロアルキル”)、一つ以上の置換基があってもよい。例えば、“ハロアルキル”は、同じ又は異なるハロゲンの一つ以上が含まれるのがよい。他の例として、
“C1-3アルコキシフェニル”は、炭素を1、2又は3個含有する同じ又は異なるアルコキシ基の一つ以上を含むことができる。
本明細書に用いられるいかなる保護基、アミノ酸及び他の化合物の略号は、特にことわらない限り、それらの共通使用、認識された略号又は生化学命名法に関するIUPAC-IUB委員会に従う((1972) Biochem. 11: 942-944を参照のこと)。
GSK3インヒビター化合物、その化合物を含有する組成物及びその使用方法を本明細書において提供する。ある種の実施態様において、本明細書において提供される化合物のGSK3に対するIC50は、無細胞GSK3キナーゼ分析において測定した場合、約20μM以下であり、一実施態様において、約10μM以下、約5μM以下、又は1μMを超える。ある種の実施態様において、本明細書において提供される化合物の阻害活性は、キナーゼの少なくとも一つの他のタイプと比較して、GSK3に対して選択的である。ある種の実施態様において、本明細書において提供されるGSK3インヒビターのGSK3に対する選択性は、少なくとも一つの他のキナーゼと比較して、少なくとも約1倍、2倍の、5倍、l0-倍、又は少なくとも約1O0倍、又は少なくとも約1000倍である。
ある種の実施態様において、本明細書において提供されるGSK3インヒビターは、抗菌活性が実質的にないか又は抗菌活性が非常に低い。抗菌活性は、試験化合物の最小阻止濃度(MIC)を評価することによって当該技術において既知である方法で測定することができる。MICは、培養液中で細菌増殖に対する阻害を引き起こすのに必要な化合物の最低レベルである。ある種の実施態様において、E. Coli及び/又はS. aureusの増殖阻害に対する最小阻止濃度として測定される本明細書の化合物の抗菌活性は、約0.5μM、1μM、5μM、l0μM、50μM、75μM、100μM、150μM、200μM又は250μMより大きい。(Clinical and Laboratory Standards Institute. Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria That Grow Aerobically; Approved Standard-Sixth Edition: CLSI document M7-A4. CLSI, Wayne, PA.(2003))
ある種の実施態様において、本明細書において提供される組成物及び方法に用いられる化合物は、式Ia又はその医薬的に許容され得る誘導体である:
i) R1は、水素、低級アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル又はヘテロアラルキルであり; R8は、水素、ハロ又はアルコキシである; 又は
ii) R1とR8はそれらが置換されている原子と一緒にヘテロ原子1-4個を含有する置換又は非置換5-8員複素環式又はヘテロアリール環を形成する; ここで、置換基が存在する場合には、一つ以上のQ0より選ばれる;
Q0は、ハロ、ヒドロキシル、アルコキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、プソイドハロ、アミノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルケニル又はアルキニルである;
R2は、水素、低級アルキル、COOR2aであるか又は所望により置換アリールであってもよく、ここで、置換基が存在する場合には、Q1基1〜4個より選ばれる;
R2aは、水素又は低級アルキルである;
R3は、H、CN又はC(O)R3aである;
R3aは、OH、NR3bR3c、アルコキシ、アルキル、アルケニル又はアルキニルである;
R3bは、水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルである;
R3cは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニルである;
R5は、NR5aR5b又はSR5aである;
R5a及びR5bは、それぞれ独立して、水素、低級アルキル又はCOR5Cである;
R5cは、低級アルキル又は低級ハロアルキルである;
R6は、ハロである;
Ra及びRbは、以下の通り選ばれる:
i) Raは水素及び低級アルキルより選ばれ、Rbは以下の基である
-(CH2)n(NRc)mR、
-(CH2)nORd、
-(CH2)nS(O)lRd、
-CH(Rj)(CH2)n(NRC)mR、
-CH(Rj)(CH2)nORd、又は
-CH(Rj)(CH2)nS(O)l Rd
ii) RaとRbはそれらが置換されている窒素原子と一緒にヘテロ原子1-4個を含有する置換又は非置換5-7員複素環式又はヘテロアリール環を形成する; ここで、置換基が存在する場合には、Q1基1〜4個より選ばれる;
Rcは、水素又は低級アルキルである;
Rは、アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、縮合ヘテロシクリルアリール、縮合アリールヘテロシクリル、-C(O)ORd、-C(O)Rd、-C(O)NReRe又は-CHRdRdである;
Rdは、それぞれ、アルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、シクロアルキル、縮合ヘテロシクリルアリール及び縮合アリールヘテロシクリルより選ばれる;
Reは、それぞれ、水素、アルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、シクロアルキル、縮合ヘテロシクリルアリール及び縮合アリールヘテロシクリルより選ばれる;
Rjは、低級アルキル又は低級ハロアルキルである;
nは、0〜6である;
mは、0又は1である; 及び
lは、0〜2である、ここで、R及びRdは、所望により、置換基1〜4個で置換されてもよく、それぞれ独立して、Q1より選ばれ、Q1は本明細書に定義される通りである)。
i) R1は、シクロアルキル、アリール又はアラルキルであり; R8は、ハロ又はアルコキシである; 又は
ii) R1とR8は、それらが置換されている原子と一緒にヘテロ原子1-4個を含有する置換又は非置換5-7員複素環式又はヘテロアリール環を形成する; ここで、置換基が存在する場合には、一つ以上のQ1より選ばれる;
R2は、水素又は低級アルキルである;
R3は、H、CN、又はC(O)R3aである;
R3aは、OH、NR3bR3c、アルキル、アルケニル又はアルキニルである;
R3bは、水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルである;
R3cは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニルである;
R5は、アミノであり、所望により、一つ又は二つの低級アルキル基で置換されていてもよい;
R6は、ハロである;
Ra及びRbは、以下の通り選ばれる:
i) Raは、水素及び低級アルキルより選ばれ、Rbは-(CH2)n(NRc)mR又は-(CH2)nORdである; 又は
ii) RaとRbは、それらが置換されている窒素原子と一緒にヘテロ原子1-4個を含有する置換又は非置換5-7員複素環式又はヘテロアリール環を形成する; ここで、置換基が存在する場合には、一つ以上のQ1より選ばれる;
Rcは、水素又は低級アルキルである;
Rは、アリール、ヘテロアリール、-C(O)ORd、-C(O)Rd又は-C(O)NReReである;
Rdは、アルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール又はシクロアルキルである;
Reは、それぞれ、Rd及び水素より選ばれる;
nは、0〜6である;
mは、0又は1である。
Q2は、それぞれ独立して、ハロ、プソイドハロ、ヒドロキシ、オキソ、チア、ニトリル、ニトロ、ホルミル、メルカプト、ヒドロキシカルボニル、ヒドロキシカルボニルアルキル、アルキル、ハロアルキル、ポリハロアルキル、アミノアルキル、ジアミノアルキル、1〜2つの二重結合を含有するアルケニル、1〜2つの三重結合を含有するアルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、アラルケニル、アラルキニル、ヘテロアリールアルキル、トリアルキルシリル、ジアルキルアリールシリル、アルキルジアリールシリル、トリアリールシリル、アルキリデン、アリールアルキリデン、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アリールオキシカルボニル、アリールオキシカルボニルアルキル、アラルコキシカルボニル、アラルコキシカルボニル、アリールカルボニルアルキル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ジアリールアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラルコキシ、ヘテロシクリルオキシ、シクロアルコキシ、ペルフルオロアルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アラルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アラルキルカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、アラルコキシカルボニルオキシ、アミノカルボニルオキシ、アルキルアミノカルボニルオキシ、ジアルキルアミノカルボニルオキシ、アルキルアリールアミノカルボニルオキシ、ジアリールアミノカルボニルオキシ、グアニジノ、イソチオウレイド、ウレイド、N-アルキルウレイド、N-アリールウレイド、N'-アルキルウレイド、N',N'-ジアルキルウレイド、N'-アルキル-N'-アリールウレイド、N',N'-ジアリールウレイド、N'-アリールウレイド、N,N'-ジアルキルウレイド、N-アルキル-N'-アリールウレイド、N-アリール-N'-アルキルウレイド、N,N'-ジアリールウレイド、N,N',N'-トリアルキルウレイド、N,N'-ジアルキル-N'-アリールウレイド、N-アルキル-N',N'-ジリールウレイド、N-アリール-N',N'-ジアルキルウレイド、N,N'-ジアリール-N'-アルキルウレイド、N,N',N'-トリアリールウレイド、アミジノ、アルキルアミジノ、アリールアミジノ、アミノチオカルボニル、アルキルアミノチオカルボニル、アリールアミノチオカルボニル、アミノ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アリールアミノアルキル、ジアリールアミノアルキル、
R50は、ヒドロキシ、アルコキシ、アラルコキシ、アルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、アリール又は-NR70R71であり、ここで、R70及びR71は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アラルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアラルキル又はヘテロシクリルであるか、又はR70とR71が一緒にアルキレン、アザアルキレン、オキサルキレン又はチアアルキレンを形成する;
R51、R52及びR53は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキル、ヘテロシクリル又はヘテロシクリルアルキルであり;
R60は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキル、ヘテロシクリル又はヘテロシクリルアルキルであり; 及び
R63は、アルコキシ、アラルコキシ、アルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、アリール又は-NR70R71である。
ある種の実施態様において、式Iaの化合物は、
R1が、シクロアルキル、アリール又はアラルキルであり;
R2が、水素又は低級アルキルであり;
R3が、H又はCOOHであり、
R5が、アミノであり、所望により、一つ又は二つの低級アルキル基で置換されていてもよく;
R6が、ハロであり、
R8が、ハロ又はアルコキシであり、
Raが、水素及び低級アルキルより選ばれ、
Rbが、アラルキル、ヘテロアラルキル、ヘテロアリールアミノアルキル、アリールカルボニルアミノアルキル、ヘテロカルボニルアミノアルキル、アルコキシカルボニルアミノアルキル又はアルコキシアルキルであり、ここで、Rbは、所望により、低級アルキル、アミノ又はハロで置換されていてもよいように選ばれる。
ある種の実施態様において、式Iaの化合物は、
R1が、シクロアルキル、アリール又はアラルキルであり、
R2が、水素又は低級アルキルであり、
R3が、H又はCOOHであり、
R5が、アミノであり、
R6及びR8が、ハロであり、
Raが、水素及び低級アルキルより選ばれ、
Rbが、ヘテロアラルキル、ヘテロアリールアミノアルキル、アリールカルボニルアミノアルキル、ヘテロアリールカルボニルアミノアルキル、アルキルオキシカルボニルアミノアルキル又はアルコキシアルキルであり、ここで、Rbは、所望により、低級アルキル、アミノ、ハロ又はプソイドハロで置換されていてもよいように選ばれる。
一実施態様において、R1は、シクロアルキル、アリール又はアラルキルである。一実施態様において、R1は、シクロアルキル又はアラルキルである。一実施態様において、R1は、シクロアルキルである。他の実施態様において、R1は、シクロプロピル又はシクロペンチルである。一実施態様において、R1は、アラルキルである。一実施態様において、R1は、ベンジル又はフェネチルである。
一実施態様において、R2は、水素又は低級アルキルである。一実施態様において、R2は、水素又はメチルである。一実施態様において、R2は、水素である。
一実施態様において、R3は、H又はCOOHである。一実施態様において、R3は、Hである。一実施態様において、R3は、COOHである。
一実施態様において、R5は、アミノであり、所望により、一つ又は二つの低級アルキル基で置換されていてもよい。一実施態様において、R5は、置換されていないアミノである。一実施態様において、R5は、SR5aである。一実施態様において、R5は、メルカプトである。
一実施態様において、R6は、ハロである。一実施態様において、R6は、Cl、Br又はFである。一実施態様において、R6は、Fである。
一実施態様、R8は、ハロ又はアルコキシである。一実施態様において、R8は、メトキシ、Cl、Br又はFである。一実施態様において、R8は、F又はメトキシである。
一実施態様において、Raは、水素及び低級アルキルより選ばれる。一実施態様において、Raは、水素である。
一実施態様において、nは、0〜4である。一実施態様において、nは、2又は3である。一実施態様において、nは、1又は2である。一実施態様において、mは、1である。一実施態様において、mは、0である。一実施態様において、m=1の場合には、n=2である。一実施態様において、m=0の場合には、n=3である。
一実施態様において、Rbは、-(CH2)n(NRc)mRである。一実施態様において、Rは、アリール、ヘテロアリール、-C(O)ORd、-C(O)Rdである。一実施態様において、Rbは、-ORdである。
一実施態様において、Rdは、アルキル、アリール、ヘテロシクリル又はヘテロアリールである。一実施態様において、Rcは、アルキル、アリール、ヘテロシクリル又はヘテロアリールである。
一実施態様において、Reは、水素又はアルキルである。
一実施態様において、Rbは、フェネチル、4-アミノフェネチル、4-ピリジニル、4-クロロフェネチル、4-フルオロフェネチル、フェニルプロピル、ピリジン-2-イルアミノエチル、4-クロロベンジル、4-アミノフェネチル、インドール-3-イルエチル、ピリミジン-2-イルアミノ、4-ヒドロキシフェネチル、イソプロピルオキシプロピル、2,4-ジクロロフェネチル、2,4-ジフルオロフェネチル、フェニルブチル、tert-ブチルオキシカルボニルアミノ、イミダゾリル、イソプロピルオキシプロピル、4-フルオロフェニルカルボニルアミノエチル、ピリジン-2-イルアミノエチル、5-シアノピリジン-2-イルアミノエチル、ピリジン-2-イルアミノカルボニルエチル、ピリジン-4-イルアミノカルボニルエチル、ナフチルアミノエチル、フェノキシエチル、1-H-イミダゾール-l-イルエチル、1,2,4-トリアゾール-1-イルエチル、イミダゾール-1-イルプロピル及びベンズイミダゾール-1-イルエチルより選ばれる。
ある種の実施態様において、R8は、水素である。ある種の実施態様において、R1とR8がそれらが置換されている原子と一緒に2つのヘテロ原子を含有する置換又は非置換5又は6員複素環式又はヘテロアリール環を形成する。ある種の実施態様において、R1とR8がそれらが置換されている原子と一緒に、所望により、アルキル基で置換されていてもよい、ヘテロ原子2個を含有する6員複素環式環を形成する。
ある種の実施形態において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、式IIを有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、式IIIを有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、式IIIAを有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、式IVを有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、式Vを有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
i) Rgは、水素又は低級アルキルであり、Rhは、アリール又はヘテロアリールであるか; 又は
ii) RgとRhがそれらが置換されている窒素原子と一緒に、所望により置換されていてもよい4-6員芳香族複素環又は複素環式環を形成し、ここで、置換基が存在する場合には、アルキル、アリール、アルコキシ、オキソ、ハロアルキル及びハロより選ばれる1-4つの基であり; その他の可変部分は、本明細書に記載される通りである)。
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体は、下記式を有する:
ある種の実施態様において、化合物は、下記より選ばれる:
A < 0.1μM、B = 0.1〜0.5μM、C > 0.5〜1.0μM、D > 1.0μM、NA = 該当なし
MIC(μM)として表されるE. coli、ATCC8739及びS. aures Smithの抗菌活性を以下の通り示す:
A < 0.5μM、B = 0.5〜l0μM、c > 10〜50μM、D > 50μM、NA = 該当なし
低下%として表される生体内経口グルコース負荷試験の結果(実施例39)を以下の通り示す:
A < 5%、B= 5〜10%、C > 10 - 20%、D > 20%、NA = 該当なし
本明細書において提供される化合物は、当業者に既知の方法及び本明細書における実施例の項に記載されるものと同様の以下の手順とその通常の変更によって調製することができる。例示的な手順を、以下に記載する:
スキームl: キノロンとアミンとの位置選択的置換反応
本明細書において提供される医薬組成物は、GSK-3仲介疾患の症状の一つ以上の予防、治療又は改善に有効である本明細書において提供される一つ以上の化合物の治療的に有効な量を含有する。
組成物は、本明細書において提供される一つ以上の化合物を含有する。化合物は、適切な医薬品、例えば、経口投与のための液剤、懸濁液剤、錠剤、分散可能な錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、徐放性製剤又はエレキシル剤又は非経口投与のための滅菌液剤又は懸濁液剤、また、経皮貼付剤や乾燥粉末吸入器に処方され得る。典型的には、上記化合物は、当該技術において周知の技術や手順を用いて医薬組成物に処方される(例えば、Ansel Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms, Seventh Edition 1999を参照のこと)。
組成物において、有効な濃度の一つ以上の化合物又は医薬的に許容され得る誘導体は、適切な薬剤担体又は賦形剤と混合される。化合物は、上記のように、対応する塩、エステル、エノールエーテル又はエステル、酸、塩基、溶媒和物、水和物又は製剤の前のプロドラッグとして誘導体化されてもよい。組成物における化合物の濃度は、投与時に、GSK-3仲介疾患の症状の一つ以上を治療、予防、又は改善する量の送達に効果的である。
典型的には、組成物は、単一用量投与に処方される。組成物を処方するために、化合物の質量分率を、治療される症状が軽減又は改善されるような有効濃度で選ばれた賦形剤に溶解、懸濁、分散或いは混合される。本明細書において提供される化合物の投与に適切な薬剤担体又は賦形剤としては、具体的な投与方法に適切な当業者に既知のようないずれの担体も挙げられる。
更に、化合物は、組成物中単独の医薬的に活性な成分として処方されてもよく、他の有効成分と組合わせてもよい。腫瘍標的化リポソームのような組織標的化リポソームを含むリポソーム懸濁液もまた、医薬的に許容され得る担体として適切であり得る。これらは、当業者に既知の方法に従って調製することができる。例えば、リポソーム製剤は、当該技術において既知であるように調製することができる。簡単に言えば、(MLVの)多重膜小胞のようなリポソームは、フラスコで内部で卵ホスファチジルコリンと脳ホスファチジルセリン(7:3モル比)を乾燥することによって形成することができる。二価のカチオン(PBS)を欠くリン酸緩衝生理食塩水中の本明細書において提供される化合物の溶液を添加し、脂質膜が分散されるまで振盪する。得られた小胞を洗浄して、封入されていない化合物を除去し、遠心分離によってペレットにし、次に、PBSに再懸濁させる。
医薬組成物の活性化合物の濃度は、活性化合物の吸収、不活性化及び排出速度、化合物の物理化学特性、投与計画、及び投与される量並びに当業者に既知の他の因子に左右される。例えば、送達される量は、GSK-3仲介疾患の症状の一つ以上を改善するように充分である。
典型的には、治療的に有効な用量は、約0.1ng/ml〜約50-100μg/mlの有効成分の血清濃度を生じなければならない。医薬組成物は、典型的には、1日体重1kg当り約0.001mg〜約2000mgの化合物の用量を与えなければならない。
薬剤の用量単位形は、用量単位形につき約1mg〜約1000mg、ある種の実施態様において、約10mg〜約500mgの必須有効成分又は必須成分の組合わせを与えるように調製される。
有効成分は、一度に投与されてもよく、又は時間間隔で投与すべき幾つかのより小さい用量に分割されてもよい。治療の正確な用量と持続期間は、治療される疾患の関数であり、既知の試験プロトコールを用いて又は生体内又は試験管内試験データから推定によって実験的に求めることができることが理解される。濃度及び用量値は、また、改善すべき症状の重篤度によって変動してもよいことは留意すべきである。いかなる具体的な被検者についても、個々の用法-用量が個々の要求及び投与しているか又は組成物の投与を指図している人の専門の判断に従って経時調整されなければならないこと、また、本明細書に示される濃度範囲が、例示的なだけであり、特許請求された組成物の範囲又は実施を限定するものでないことは、更に理解すべきである。
医薬的に許容され得る誘導体としては、酸、塩基、エノールエーテルやエステル、塩、エステル、水和物、溶媒和物及びプロドラッグの形が挙げられる。誘導体は、薬物動態学的特性が対応する中性化合物より優れているように選ばれる。
従って、有効な濃度又は量の本明細書に記載される化合物又はその医薬的に許容され得る誘導体の一つ以上を全身系、外用又は局所投与に適切な薬剤担体又は賦形剤と混合して医薬組成物を形成する。化合物は、そうであるCSK-3調停された疾病を治療するか又は防止する、又は一つ以上の症状を改善するために有効な量に含んだ。組成物における活性化合物の濃度は、活性化合物の吸収、不活性化、排出速度、投与計画、投与される量、具体的な製剤、また、当業者に既知の他の因子に左右される。
非経口的、皮内、皮下、又は外用に用いられる液剤又は懸濁液剤は、以下の成分のいずれもが含まれ得る: 滅菌希釈剤、例えば、注射用蒸留水、食塩水、不揮発性油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、ジメチルアセトアミド又は他の合成溶媒; 抗菌剤、例えば、ベンジルアルコールやメチルパラベン; 抗酸化剤、例えば、アスコルビン酸や重亜硫酸ナトリウム; キレート化剤、例えば、エチレンジアミン四酢酸(EDTA); 緩衝液、例えば、酢酸塩、クエン酸塩、リン酸塩; 等張化剤、例えば、塩化ナトリウム又はデキストロース。非経口製剤は、ガラス、プラスチック又は他の適切な材料でできているアンプル、使い捨て注射器又は単一又は複数の投与量バイアルに封入することができる。
化合物の溶解性が不充分な場合には、化合物を可溶化するための方法を用いることができる。このような方法は、当業者に既知であり、ジメチルスルホキシド(DMSO)のような共溶媒を用いること、TWEEN(登録商標)のような界面活性剤を用いること、又は含水重炭酸ナトリウムに溶解することが挙げられるがこれらに限定されない。
一つ又は複数の化合物を混合又は添加する際に、得られた混合物は、溶液、懸濁液、エマルジョン等であってもよい。得られた混合物の形は、意図された投与方法や選ばれた担体又は賦形剤における化合物の溶解性を含む多くの因子に左右される。一実施態様において、有効濃度は、治療される疾病、疾患又は病態の症状を改善するのに充分であり、実験的に求めることができる。
医薬組成物は、化合物又はその医薬的に許容され得る誘導体の適切な量を含有する錠剤、カプセル剤、丸剤、散剤、顆粒剤、滅菌非経口液剤、滅菌非経口懸濁液剤、経口液剤、経口懸濁液、油-水乳剤のような単位剤形でヒトや動物に投与するために提供される。医薬的に治療的に活性な化合物及びその誘導体は、典型的には、単位剤形又は複数の剤形で処方され投与される。本明細書に用いられる単位投与形は、ヒトや動物の被検者に適切な物理的に分離した単位を意味し、当該技術において既知であるように個々に包装される。それぞれの単位投与は、必要とされた薬剤担体、賦形剤又は希釈剤に関連して所望の治療効果を生じるの充分な治療的に活性な化合物の所定の量を含有する。単位投与形の例としては、アンプル剤や注射器、個別に包装された錠剤又はカプセル剤が挙げられる。単位投与形は、その部分又は複数で投与されてもよい。多回投与形は、分離した単位投与形で投与される単一容器に包装された複数の同一の単位剤形である。多回投与形の例としては、バイアル、錠剤又はカプセル剤のびん又はパイント又はガロンのびんが挙げられる。それ故、多回投与形は、包装で分離されない複数の単位投与量である。
有効成分を0.005%〜100%の範囲で含有し残部が非毒性担体から構成される剤形又は組成物を調製することができる。経口投与の場合、医薬的に許容され得る非毒性組成物は、通常使われる賦形剤、例えば、医薬品グレードのマンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、セルロース誘導体、クロスカルメロースナトリウム、グルコース、スクロース、炭酸マグネシウム又はサッカリンナトリウムのいずれをも配合することによって形成される。このような組成物としては、植込剤やマイクロカプセル封入デリバリーシステム、また、コラーゲン、エチレン酢酸ビニル、ポリ無水物、ポリグリコール酸、ポリオルトエステル、ポリ乳酸等生分解性生体適合性ポリマーに限定されない、液剤、懸濁液剤、錠剤、カプセル剤、散剤及び徐放性製剤が挙げられる。これらの組成物の調製方法は、当業者に既知である。企図された組成物は、0.001%-100%の有効成分、ある種の実施態様において、約0.1-85%、典型的には約75-95%を含有することができる。
活性化合物又は医薬的に許容され得る誘導体は、化合物を身体からの急速な消失から保護する担体、例えば、徐放性製剤又はコーティングによって調製することができる。
組成物は、所望の特性の組合わせを得るために他の活性化合物を含んでもよい。本明細書において提供される化合物、又は本明細書に記載される医薬的に許容され得る誘導体は、また、有利には、GSK-3仲介疾患のような上述した疾患又は病状の一つ以上を治療するのに有益である一般的な技術において既知の他の薬理作用のある物質と共に治療又は予防のために投与することができる。このような併用療法が組成物及び本明細書において提供される治療方法の態様を更に構成することは理解されるべきである。
経口医薬剤形は、固体、ゲル又は液体である。固体剤形は、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、原末剤である。経口錠剤のタイプとしては、圧縮錠剤、チュアブルロゼンジ及び腸溶錠、糖衣錠又は膜コーティング錠であるのがよい錠剤が挙げられる。カプセル剤は、硬又は軟ゼラチンカプセル剤であるのがよく、顆粒剤及び散剤は、当業者に既知の他の成分の組合わせによる非発泡性又は発泡性の形で提供されてもよい。
ある種の実施態様において、製剤は、固形剤形、例えば、カプセル又は錠剤である。錠剤、丸剤、カプセル剤、トローチ剤等は、以下の成分のいずれも、又は類似の性質の化合物: 結合剤; 希釈剤; 崩壊剤; 滑沢剤; 流動促進剤; 甘味剤; 及び香味剤を含有することができる。
結合剤の例としては、ミクロクリスタリンセルロース、トラガカントゴム、グルコース溶液、アラビアゴム粘液、ゼラチン液、スクロース、デンプン糊が挙げられる。滑沢剤としては、タルク、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ヒカゲノカズラ、ステアリン酸が挙げられる。希釈剤としては、例えば、ラクトース、スクロース、デンプン、カオリン、塩、マンニトール、リン酸二カルシウムが挙げられる。流動促進剤としては、コロイド状二酸化ケイ素が挙げられるがこれに限定されない。崩壊剤としては、クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、アルギン酸、コーンスターチ、ポテトデンプン、ベントナイト、メチルセルロース、寒天、カルボキシメチルセルロースが挙げられる。着色剤としては、例えば、承認され認定された水溶性のFD染料やC染料のいずれも、その混合物; アルミナ水和物に懸濁された水不溶性FD染料やC染料が挙げられる。甘味剤としては、スクロース、ラクトース、マンニトール、人工甘味料、例えば、サッカリンや多くの噴霧乾燥フレーバーが挙げられる。香味剤としては、果実のような植物から抽出される天然のフレーバーや楽しい感覚を生じる化合物、例えば、ペパーミントやサリチル酸メチルに限定されない化合物の合成ブレンドが挙げられる。湿潤剤としては、プロピレングリコールモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ジエチレングリコールモノラウレート、ポリオキシエチレンラウラルエーテルが挙げられる。催吐コーティングとしては、脂肪酸、脂肪、ワックス、シェラック、アンモニアで処理されたシェラック、酢酸フタル酸セルロースが挙げられる。フィルムコーティングとしては、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリエチレングリコール4000及び酢酸フタル酸セルロースが挙げられる。
組成物は、また、制酸剤又はこのような他の成分と結合して処方されることができる。
用量単位形がカプセルである場合には、上記のタイプの材料に加えて、脂肪油のような液体担体を含有することができる。更に、用量単位形は、用量単位の物理的形態、例えば、砂糖や他の腸溶剤のコーティングを変更する他の種々の材料を含有することができる。化合物は、また、エレキシル、懸濁液、シロップ、ウエハー、スプリンクル、チューインガム等の成分として投与され得る。シロップは、活性化合物に加えて、甘味剤やある種の防腐剤としてのスクロース、染料や着色剤、香味料を含有してもよい。
活性物質は、また、所望の作用を損なわない他の活性物質と、又は所望の作用を補充する材料、例えば、制酸剤、H2遮断薬、利尿剤と混合することができる。有効成分は、本明細書に記載される化合物又はその医薬的に許容され得る誘導体である。より高濃度、約98質量%までの有効成分が含まれてもよい。
錠剤に含まれる医薬的に許容され得る担体は、結合剤、滑沢剤、希釈剤、崩壊剤、着色剤、香味剤及び湿潤剤である。腸溶錠は、腸溶コーティングのために、酸の胃の作用に抵抗するとともに中性又はアルカリ性の腸において溶解するか又は崩壊する。糖衣錠は、医薬的に許容され得る物質の異なる層が適用される圧縮錠剤である。フィルムコーティング錠は、ポリマー又は他の適切なコーティングで被覆された圧縮錠剤である。多重圧縮錠剤は、前述の医薬的に許容される物質を用いて複数回の圧縮サイクルにより製造された圧縮錠剤である。着色剤は、上記の剤形にも用いることができる。香味剤及び甘味剤は、圧縮錠剤、糖衣錠、多重圧縮錠剤及びチュアブル錠に用いられる。香味剤及び甘味剤は、チュアブル錠及びロゼンジ剤の形成に特に用いられる。
液体経口剤形としては、水溶液、エマルジョン、懸濁液、非発泡顆粒から再構成される溶液及び/又は懸濁液、発泡顆粒から再構成される発泡製剤が挙げられる。水溶液としては、例えば、エレキシル剤やシロップ剤が挙げられる。エマルジョンは、水中油型か又は油中水型である。
溶媒としては、グリセリン、ソルビトール、エチルアルコール及びシロップが挙げられる。防腐剤の例としては、グリセリン、メチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸、安息香酸ナトリウム及びアルコールが挙げられる。乳剤に用いられる非水液体の例としては、鉱油及び綿実油が挙げられる。乳化剤の例としては、ゼラチン、アラビアゴム、トラガカントゴム、ベントナイト、及びポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートのような界面活性剤が挙げられる。懸濁剤としては、カルボキシメチルセルロース、ペクチン、トラガカントゴム、Veegum及びアラビアゴムが挙げられる。希釈剤としては、ラクトース及びスクロースが挙げられる。甘味剤としては、スクロース、シロップ、グリセリン及びサッカリンのような人工甘味料が挙げられる。湿潤剤としては、プロピレングリコールモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、モノラウリン酸ジエチレングリコール及びポリオキシエチレンラウリルエーテルが挙げられる。有機酸としては、クエン酸及び酒石酸が挙げられる。二酸化炭素源としては、重炭酸ナトリウム及び炭酸ナトリウムが挙げられる。着色剤としては、承認され認定されたFD及びC水溶性染料のいずれも、及びその混合物が挙げられる。香味剤としては、果実のような植物から抽出される天然フレーバー、及び楽しい味覚を生じる化合物の合成ブレンドが挙げられる。
固体剤形については、例えば、プロピレンカーボネート、植物油又はトリグリセリド中の溶液又は懸濁液がゼラチンカプセルに封入される。そのこのような溶液、及び調製や封入は、米国特許第4,328,245号; 同第4,409,239号; 同第4,410,545号に開示される。液体剤形については、例えば、ポリエチレングリコール中の溶液が、投与のために容易に計られる充分量の医薬的に許容され得る液体担体、例えば、水で希釈することができる。
他の製剤としては、医薬的に許容され得るアセタールを含むアルコール水溶液が挙げられるがこれに限定されない。これらの製剤に用いられるアルコールは、プロピレングリコール及びエタノールが挙げられるがこれらに限定されない一つ以上のヒドロキシル基を有するいずれの医薬的に許容され得る水混和性溶媒でもある。アセタールとしては、低級アルキルアルデヒドのジ(低級アルキル)アセタール、例えば、アセトアルデヒドジエチルアセタールが挙げられるがこれに限定されない。
全ての実施態様において、錠剤やカプセル剤は、有効成分の溶解を変えるか又は持続させるために当業者が既知のように被覆されてもよい。従って、例えば、慣用の経腸的に消化できるコーティング、例えば、フェニルサリシレート、ワックス、酢酸フタル酸セルロースで被覆されてもよい。
通常は皮下、筋注又は静脈内での注射を特徴とする非経口投与が本明細書に企図される。注射用剤は、従来の形で、液体溶液又は懸濁液、注射前の液体の溶液又は懸濁液に適した固体の形として、又はエマルジョンとして調製され得る。適切な賦形剤は、例えば、水、食塩水、デキストロース、グリセロール又はエタノールである。更に、所望により、投与される医薬組成物は、少量の非毒性補助物質、例えば、湿潤剤又は乳化剤、pH緩衝剤、安定剤、溶解性向上剤、及びこのような他の物質、例えば、酢酸ナトリウム、ソルビタンモノラウレート、トリエタノールアミンオレエート、シクロデキストリンを含有してもよい。一定レベルの用量が維持されるように、持続放出又は徐放システムの植込みもまた、本明細書に企図される。簡単に言えば、本明細書において提供される化合物は、体液に不溶性である外部高分子膜、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン/プロピレンコポリマー、エチレン/アクリル酸エチルコポリマー、エチレン/酢酸ビニルコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、ネオプレンゴム、塩素化ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、エチレン又はプロピレンとの塩化ビニルコポリマー、イオノマーポリエチレンテレフタレート、ブチルゴム、エピクロロヒドリンゴム、エチレン/ビニルアルコールコポリマー、エチレン/酢酸ビニル/ビニルアルコールターポリマー、及びエチレン/ビニルオキシエタノールコポリマーが取り囲んでいる、固体内部マトリックス、例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、可塑化されている又は可塑化されていないポリ塩化ビニル、可塑化ナイロン、可塑化ポリエチレンテレフタレート、天然ゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリエチレン、エチレン-酢酸ビニルコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、シリコーン炭酸塩コポリマー、親水性ポリマー、例えば、アクリル酸やメタクリル酸のエステルのヒドロゲル、コラーゲン、架橋ポリビニルアルコールや部分的に加水分解された架橋ポリ酢酸ビニルに分散している。化合物は、放出律速段階において外部高分子膜によって拡散する。このような非経口組成物に含有される活性化合物の割合は、その個々の種類だけでなく、化合物の活性や被検者の要求にも非常に左右される。
静脈内投与の場合には、適切な担体としては、生理食塩水又はリン酸緩衝生理食塩水(PBS)、及び増粘剤や可溶化剤を含有する溶液、例えば、グルコース、ポリエチレングリコール、及びポリプロピレングリコール及びそれらの混合物が挙げられる。
非経口製剤に用いられる医薬的に許容され得る担体としては、水性賦形剤、非水性賦形剤、抗菌剤、等張剤、緩衝液、抗酸化剤、局所麻酔薬、懸濁剤、分散剤、乳化剤、金属イオン封鎖剤又はキレート化剤及びその他医薬的に許容され得る物質が挙げられる。
水性賦形剤の例としては、注射用塩化ナトリウム液、注射用リンゲル液、注射用等張デキストロース液、注射用滅菌水、注射用デキストロース加乳酸リンゲル液が挙げられる。非水性非経口賦形剤としては、野菜由来の不揮発性油、綿実油、トウモロコシ油、ゴマ油及び落花生油が挙げられる。フェノール又はクレゾール、水銀剤、ベンジルアルコール、クロロブタノール、メチルp-オキシ安息香酸エステル、プロピルp-オキシ安息香酸エステル、チメロサール、塩化ベンザルコニウム及び塩化ベンゼトニウムが挙げられる静菌濃度又は静真菌濃度の抗菌剤は、多回容器に包装される非経口製剤に添加されなければならない。等張剤としては、塩化ナトリウム及びデキストロースが挙げられる。緩衝液としては、リン酸塩及びクエン酸塩が挙げられる。抗酸化剤としては、重硫酸ナトリウムが挙げられる。局所麻酔薬としては、塩酸プロカインが挙げられる。懸濁剤や分散剤としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びポリビニルピロリドンが挙げられる。乳化剤としては、ポリソルベート80(TWEEN(登録商標)80)が挙げられる。金属イオン封鎖剤又はキレート化剤としては、EDTAが挙げられる。薬剤担体としては、また、水混和性賦形剤のためのエチルアルコール、ポリエチレングリコール及びプロピレングリコール及びpH調整のための水酸化ナトリウム、塩酸、クエン酸又は乳酸が挙げられる。
単位投与量非経口製剤は、アンプル、バイアル又は注射器と注射針に包装される。当該技術において既知であり実施されるように、非経口投与用製剤は全て無菌でなければならない。
説明的に、活性化合物を含有する滅菌水溶液の静脈内又は動脈内注入は、効果的な投与方法である。他の実施態様は、所望の薬理効果を生じるのに必要に応じて注入される活性物質を含有する滅菌水性又は油性溶液又は懸濁液である。
注射用剤は、局所及び全身系の投与のために設計される。典型的には、治療的に有効な用量は、一つ又は複数の治療された組織に対して少なくとも約0.10w/w %から約90w/w %以上まで、例えば、1w/w %を超える活性化合物の濃度を含有するように処方される。有効成分は、一度に投与されてもよく、又は時間間隔で投与される多くのより少量の投与量に分割されてもよい。治療の正確な用量と期間は、治療される組織の関数であり、既知の試験プロトコールを用いて又は生体内又は試験管内の試験データから推定することにより実験的に求めることができることが理解される。濃度や用量値が治療される個体の年齢によって変動し得ることは留意すべきである。いかなる具体的な被検者についても、個々の用法-用量を個体の要求や製剤の投与を投与するか又は指図する人の専門の判断に従って経時調整しなければならないこと、また、本明細書に示される濃度範囲が単に例示的であり、特許請求した製剤の範囲又は実施を制限するものでないことは更に理解すべきである。
化合物は、微粉化された形又は他の適切な形で懸濁されてもよく、誘導体化してより可溶な活性製品を製造するか又はプロドラッグを製造してもよい。得られた混合物の形は、意図された投与方法及び選ばれた担体又は賦形剤における化合物の溶解性を含む多くの因子に左右される。有効濃度は、病態の症状を改善するのに充分であり、実験的に求めることができる。
溶液、エマルジョン及び他の混合物として投与のために再構成され得る凍結乾燥粉末もまた、本明細書において興味深い。固体又はゲルとしても再構成され処方されてもよい。
滅菌凍結乾燥粉末は、本明細書において提供される化合物、又はその医薬的に許容され得る誘導体を適切な溶媒に溶解することによって調製される。溶媒は、粉末から調製される、粉末又は再構成溶液の安定性又は他の薬理学的成分を改善する賦形剤を含有してもよい。用いることができる賦形剤としては、デキストロース、ソルビタール、フルクトース、コーンシロップ、キシリトール、グリセリン、グルコース、スクロース又は他の適切な物質が挙げられるがこれらに限定されない。溶媒は、また、典型的にはほぼ中性pHで、緩衝液、例えば、クエン酸塩、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム又は当業者に既知のこのような他の緩衝液を含有してもよい。続いて溶液を滅菌ろ過した後、当業者に既知の標準条件下で凍結乾燥することにより所望の製剤が得られる。通常、得られた溶液は、凍結乾燥のためのバイアルに分配される。それぞれのバイアルは、化合物の単一の用量(10-1000mg又は100-500mg)又は複数の用量を含有する。凍結乾燥粉末は、適切な条件下で、例えば、約4oC〜室温で保存され得る。
この凍結乾燥粉末を注射用蒸留水で再構成することにより非経口投与に用いられる製剤が得られる。再構成については、1-50mg、約5-35mg、又は約9-30mgの凍結乾燥粉末を、1mLの滅菌水又は他の適切な担体につき添加する。正確な量は、選択化合物に左右される。このような量は、実験的に求めることができる。
局所投与や全身系投与について記載したように、外用混合物を調製する。得られた混合物は、溶液、懸濁液、エマルジョン等であるのがよく、クリーム剤、ゲル剤、軟膏、乳剤、液剤、エリキシル剤、ローション剤、懸濁液剤、チンキ剤、パスタ剤、発泡剤、エアゾール剤、潅注、噴霧剤、坐薬、包帯、皮膚貼付剤又は外用投与に適した他のいかなる製剤としても処方される。
化合物又はその医薬的に許容され得る誘導体は、吸入のような外用のエアゾールとして処方されるのがよい(例えば、炎症性疾患、特に喘息の治療に有効なステロイドの送達のためのエアゾールを記載している、米国特許第4,044,126号、同第4,414,209号、同第4,364,923号を参照のこと)。呼吸器管に投与するこれらの製剤は、単独で又はラクトースのような不活性の担体と組合わせてエアゾール又はネブライザーのための溶液の形で又は通気法のための極微小粉末としてであり得る。このような場合、製剤の粒子の直径は、典型的には50ミクロン未満又はl0ミクロン未満である。
化合物は、局所適用又は外用に、例えば、目のように皮膚や粘膜に対する外用に、ゲル剤、クリーム剤、ローション剤の形で、また、目に対する適用に又は嚢内又は髄腔内適用に処方することができる。外用投与は、経皮的送達として、また、目又は粘膜への投与として又は吸入療法として企図される。活性化合物単独の又は他の医薬的に許容され得る賦形剤と組合わせた経鼻溶液も投与され得る。
これらの溶液、特に眼科使用に意図されるものは、0.O1%-10%等張液、pH約5-7として適切な塩により処方されるのがよい。
他の投与経路、例えば、外用、経皮貼付剤、直腸投与も本明細書に企図される。例えば、直腸投与の医薬剤形は、全身作用に対する肛門坐剤、カプセル剤及び錠剤である。本明細書に用いられる肛門坐剤は、体温で融解するか又は軟化して一つ以上の薬理的に又は治療的に活性な成分を放出する直腸に挿入する固形物を意味する。肛門坐剤に用いられる医薬的に許容され得る物質は、基剤又は賦形剤及び融点を上げる物質である。基剤の例としては、カカオバター(カカオ脂)、グリセリン-ゼラチン、カーボワックス(ポリオキシエチレングリコール)及び適切な脂肪酸のモノ-、ジ-及びトリグリセリドの混合物が挙げられる。種々の基剤の組合わせを用いてもよい。坐剤の融点を上げる物質としては、鯨ろう及びワックスが挙げられる。肛門座剤は、圧縮法又は成形によって調製することができる。肛門座剤の典型的な量は、約2〜3gである。
直腸投与用の錠剤及びカプセルは、同じ医薬的に許容され得る物質を用い経口投与用製剤と同じ方法によって製造される。
本明細書において提供される有効成分は、放出制御手段によって又は当業者に周知である送達装置によって投与され得る。例としては、米国特許第3,845,770号; 同第3,916,899号; 同第3,536,809号; 同第3,598,123号; 同第4,008,719号, 同第5,674,533号、同第5,059,595号、同第5,591,767号, 同第5,120,548号, 同第5,073,543号、同第5,639,476号, 同第5,354,556号, 同第5,639,480号、同第5,733,566号、同第5,739,108号, 同第5,891,474号, 同第5,922,356号, 同第5,972,891号, 同第5,980,945号, 同第5,993,855号, 同第6,045,830号、同第6,087,324号、同第6,113,943号、同第6,197,350号、同第6,248,363号、同第6,264,970号、同第6,267,981号、同第6,376,461号, 同第6,419,961号, 同第6,589,548号、同第6,613,358号、同第6,699,500号、同第6,740,634号に記載されるものが挙げられるがこれらに限定されない。これらの明細書のそれぞれの記載は、本願明細書に含まれるものとする。このような剤形は、所望の放出プロファイルを種々の割合で与える、例えば、ヒドロプロピルメチルセルロース、他のポリマーマトリックス、ゲル、浸透膜、浸透系、多層コーティング、微小粒子、リポソーム、マイクロスフェア又はそれらの組合わせを用いて一つ以上の有効成分の持続放出又は徐放性であるために使用し得る。本明細書に記載されるものを含む当業者に既知の適切な徐放性製剤は、本明細書において提供される有効成分と用いるのに容易に選ばれ得る。
全ての徐放性医薬品は、それらの非制御対応物によって達成された薬剤治療を改善する一般の目標を有する。理想的には、医療において最適に設計された徐放性製剤の使用は、最少量の時間で症状を治癒させるか又は制御するために使われる最少限の薬剤物質を特徴とする。徐放性製剤の利点としては、薬剤の活性の延長、投薬頻度の減少及び患者服薬遵守の増大が挙げられる。更に、徐放性製剤は、作用の開始時間又は他の特性、例えば、薬剤の血中濃度に影響するために使用し得るので、副作用(例えば、有害な作用)の存在に影響し得る。
ほとんどの徐放性製剤は、まず最初に所望の治療の効果をすぐに生じる薬剤(有効成分)の量を放出し、徐々に且つ連続して他の量の薬剤を放出してこのレベルの治療効果又は予防効果を長期間にわたって維持するように設計される。この一定レベルの薬剤を体内に維持するために、代謝され体内から排出される薬剤の量を置き換える速度で薬剤が剤形から放出されなければならない。有効成分で徐放性は、pH、温度、酵素、水、又は他の生理的条件又は化合物が挙げられるがこれらに限定されない種々の条件によって刺激され得る。
本明細書において提供される化合物又はその医薬的に許容され得る誘導体は、また、治療すべき被検者の身体の具体的な組織、受容体又は他の領域に標的とされるように処方することができる。このような多くのターゲッティング法は当業者に周知である。全てのこのようなターゲッティング法は、本組成物に用いるのに本明細書に企図される。ターゲッティング法の限定されない例として、例えば、米国特許第6,316,652号、同第6,274,552号、同第6,271,359号、同第6,253,872号, 同第6,139,865号、同第6,131,570号、同第6,120,751号、同第6,071,495号、同第6,060,082号、同第6,048,736号、同第6,039,975号, 同第6,004,534号、同第5,985,307号、同第5,972,366号、同第5,900,252号、同第5,840,674号、同第5,759,542号、同第5,709,874号を参照のこと。
一実施態様において、組織標的リポソーム、例えば、腫瘍標的リポソームを含むリポソーム懸濁液も、医薬的に許容され得る担体として適切であり得る。これらは、当業者に既知の方法に従って調製することができる。例えば、リポソーム製剤は、米国特許第4,522,811号に記載されるように調製することができる。簡単に言えば、リポソーム、例えば、多重膜小胞(MLV)は、フラスコで内部で卵ホスファチジルコリンと脳ホスファチジルセリン(7:3モル比)を乾燥することによって形成することができる。二価のカチオン(PBS)を欠くリン酸緩衝生理食塩水中の本明細書において提供される化合物の溶液を添加し、脂質フィルムが分散されるまでフラスコを振盪する。得られた小胞を洗浄して封入されていない化合物を除去し、遠心分離によってペレットにし、その後、PBSに再懸濁させる。
化合物又は医薬的に許容され得る誘導体は、包装材料、GSK-3活性と関連した一つ以上の症状の治療、予防又は改善に用いられる、本明細書において提供される化合物又はその医薬的に許容され得る誘導体、及び化合物又はその医薬的に許容され得る誘導体がGSK-3仲介疾患の一つ以上の症状の治療、予防又は改善に用いられることを示すラベルを含有する製造品として包装され得る。
本明細書において提供される製造品は、包装材料を含有する。薬剤製品を包装するのに用いられる包装材料は、当業者に周知である。例えば、米国特許第5,323,907号、同第5,052,558号、同第5,033,252号を参照のこと。薬剤の包装材料の例としては、ブリスター包装、びん、チューブ、吸入器、ポンプ、バッグ、バイアル、容器、注射器、びん、及び選ばれた製剤及び意図された投与方法及び治療に適切ないかなる包装材料も挙げられるがこれらに限定されない。化合物及び本明細書において提供される組成物の豊富な製剤が企図される。
所望の生物活性を有するものを同定するために化合物を試験するのに標準の生理的、薬理的及び生化学的手順が用い得る。本明細書において提供される化合物のGSK3阻害活性は、本明細書に記載される分析だけでなく、当業者に通常知られる分析を用いて容易に検出し得る。
個々のGSK3インヒビターを同定するための例示的方法としては、無細胞及び細胞ベースのGSK3キナーゼ分析が挙げられる。無細胞GSK3キナーゼ分析は、ポリペプチドGSK3との直接の相互作用によって作用するインヒビターを検出し、細胞ベースのGSK3キナーゼ分析は、GSK3自体との直接相互作用によって、又はGSK3発現又は成熟した活性GSK3を得るに必要とされる翻訳後プロセッシングへの干渉によって機能するインヒビターを同定することができる。米国特許出願第20050054663号には、例示的な無細胞及び細胞ベースのGSK3キナーゼ分析が記載されている。本明細書に用いられる例示的な分析を以下で簡単に述べる:
ルシフェラーゼ結合プロテインキナーゼ分析
キナーゼ分析の完了の後にホタルルシフェラーゼ(Promega)との簡単なインキュベーションを用いて全ての結合ルシフェラーゼ分析を行う。ATP>10μMによるキナーゼ反応を読み出すためにKinaseGlo Plusを用い、ATP<10μMにはKinaseGloを用いる。キナーゼ反応用の384ウエルプレートの分析容積は、30マイクロリットルである。
GSK3β
10-25ngの組換え全長ヒトGSK3β(Upstate)を、20mM MOPS、pH 7.0、10mM酢酸マグネシウム、0.2mM EDTA、2mM EGTA、30mM塩化マグネシウム、62.5μMホスホグリコーゲン合成酵素ペプチド-2、5μM ATP、10mMβ-グリセリンリン酸、1mMオルトバナジウム酸ナトリウム及び1mMジチオトレイトール中で化合物を種々の濃度で存在させて又は存在させずに摂氏30度で1時間インキュベートする。KinaseGloルシフェラーゼ反応に進行させる(下記参照)。
CDK2
組換えヒト全長Cyclin A(Upstate)と複合体を形成した20-50ngの組換え全長ヒトCDK2(Upstate)を、20mM MOPS、pH 7.0、0.2mM EDTA、2mM EGTA、30mM塩化マグネシウム、1mg/ml Histone HI(Roche)、10μM ATP、l0mMβ-グリセリンリン酸、1mMオルトバナジウム酸ナトリウム及び1mMジチオトレイトール中で化合物を種々の濃度で存在させて又は存在させずに摂氏30度で1時間インキュベートする。KinaseGlo Plusルシフェラーゼ反応に進行させる(下記参照)。
組換えヒト全長p35(Upstate)と複合体を形成した1O-25ngの組換え全長ヒトCDK2(Upstate)を、20mM MOPS、pH 7.0、0.2mM EDTA、2mM EGTA、30mM塩化マグネシウム、1mg/ml Histone HI(Roche)、10μM ATP、l0mMβ-グリセリンリン酸、1mMオルトバナジウム酸ナトリウム及び1mMジチオトレイトール中で化合物を種々の濃度で存在させて又は存在させずに摂氏30度で1時間インキュベートする。KinaseGlo Plusルシフェラーゼ反応に進行させる(下記参照)。
IKKβ
組換えヒト全長p35(Upstate)と複合体を形成した100-200ngの組換え全長ヒトIKKβ
(Upstate)を、20mM MOPS、pH 7.0、0.2mM EDTA、2mM EGTA、30mM塩化マグネシウム、100μM IKKtide (IKK基質ぺプチド)、10μM ATP、l0mMβ-グリセリンリン酸、1mMオルトバナジウム酸ナトリウム及び1mMジチオトレイトール中で化合物を種々の濃度で存在させて又は存在させずに摂氏30度で1時間インキュベートする。KinaseGlo Plusルシフェラーゼ反応に進行させる(下記参照)。
ルシフェラーゼ反応:
キナーゼ反応の完了後、等容積のKinaseGlo又はKinaseGlo Plusルシフェラーゼ試薬(Promega)を添加し、5-10分以内にルミネセンスプレートリーダーを用いてルミネセンスを読み取る。化合物活性は最大用量で見られる最大阻害と相対する%阻害として表され、その後、曲線適合ソフトウェア(GraphPad Prizm)を用いてIC50値を算出する。
化合物及び組成物の使用方法を提供する。方法は、化合物及び組成物の試験管内及び生体内使用の双方を含む。
ある種の実施態様において、本明細書において提供される化合物又はその医薬的に許容され得る誘導体を投与することによるGSK-3の作用を阻害するための方法を本明細書において提供する。ある種の実施態様において、糖尿病、糖尿病と関連する症状、アルツハイマー病、パーキンソン病、進行性核上麻痺、亜急性硬化性汎脳炎のパーキンソン症候群、脳炎後パーキンソン症候群、ボクシングの脳炎、グアムパーキンソン症候群-痴呆複合体、ピック病、大脳皮質基底核変性症、前頭側頭認知症、ハンチントン病、エイズ関連痴呆、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、神経外傷性疾患、うつ病、双極性気分障害、慢性関節リウマチ、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、敗血症、膵臓癌、卵巣癌及び骨粗鬆症を含むがこれらに限定されないGSK-3仲介疾患の治療、予防又は改善するための方法を本明細書において提供する。ある種の実施形態において、糖尿病、糖尿病と関連する症状、アルツハイマー病、パーキンソン病、進行性核上麻痺、亜急性硬化性汎脳炎のパーキンソン症候群、脳炎後パーキンソン症候群、ボクシングの脳炎、グアムパーキンソン症候群-痴呆複合体、ピック病、大脳皮質基底核変性症、前頭側頭認知症、ハンチントン病、エイズ関連痴呆、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症及び神経外傷性疾患を含むがこれらに限定されないGSK-3仲介疾患の治療、予防又は改善するための方法を本明細書において提供する。一実施態様において、CSK-3仲介疾患は、糖尿病である。
本明細書において提供される化合物は、単独の有効成分として又は他の有効成分との併用で投与されてもよい。本明細書において提供される化合物と組合わせて用いることができる他の有効成分としては、GSK-3仲介疾患、例えば、糖尿病と関連する症状、アルツハイマー病のような痴呆、パーキンソン病、進行性核上麻痺、亜急性硬化性汎脳炎のパーキンソン症候群、脳炎後パーキンソン症候群、ボクシングの脳炎、グアムパーキンソン症候群-痴呆複合体、ピック病、大脳皮質基底核変性症、前頭側頭認知症、ハンチントン病、エイズ関連痴呆、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、及び神経外傷性疾患、例えば、急性脳卒中、てんかん、気分障害、例えば、うつ病、統合失調症、双極性障害を治療することが知られる化合物を含むがこれらに限定されない。有効成分併用投与は、有効成分を患者に個別投与することによって又は複数の有効成分が一つの製剤中に存在する組合わせ製品の形で行うことができる。
ある種の実施態様において、本明細書において提供される化合物は、当該技術に既知の一つ以上の抗糖尿病剤と組合わせて投与され得る。抗糖尿病剤としては、インスリン及びインスリン誘導体、例えば、Lantus(登録商標)(www.lantus.comを参照のこと)又はHMR 1964、即効性インスリン(米国特許第6,221,633号を参照のこと)、GLP-1誘導体、例えば、WO 98/08871及び経口的に有効な低血糖有効成分に開示されるものが挙げられる。
経口的に有効な低血糖有効成分としては、スルホニル尿素(例えば、トルブタミド、グリベンクラミド、グリピジド又はグリメピリド)、ビグアニジン(例えば、メトホルミン)、メグリチニド(例えば、レパグリニド)、オキサジアゾリジンジオン、チアゾリジンジオン(例えば、トログリタゾン、シグリタゾン、ピオグリタゾン、ロシグリタゾン又はWO 97/41097に開示される化合物)、グルコシダーゼ阻害剤(例えば、ミグリトール又はアカルボース)、グルカゴン拮抗薬、GLP-1作動薬、カリウムチャネル開口薬、例えば、WO 97/26265やWO 99/03861に開示されるもの)、インスリン増感剤、糖新生及び/又はグリコーゲン分解の刺激に関与する肝臓酵素のインヒビター、グルコース取込みのモジュレータ、脂質代謝を変える化合物、例えば、抗高脂血症有効成分や抗脂質異常症有効成分、食物摂取量を減少させる化合物、PPARやPXRの作動薬及びベータ細胞のATP依存性カリウムチャネルに作用する有効成分が挙げられるがこれらに限定されない。
本明細書において提供される化合物と上述の化合物の一つ以上との適切なあらゆる組合わせが本明細書に企図され、所望により更に一つ以上の薬理的に活性物質と組合わせてもよいことは理解される。
上記の詳細な説明と次の実施例は、単なる例示であり、本発明の範囲を制限するものとして用いるべきでないことは理解される。開示された実施態様に対する種々の変更と修正は、当業者に明らかである。本明細書において提供される限定されるものではないが化学構造、置換基、誘導体、中間体、合成、製剤及び/又は使用方法に関するものを含むがこれらに限定されないこのような変更と修正は、本発明の真意及び範囲から逸脱することなく行われてもよい。本明細書に述べられる米国特許及び文献の記載は、本願明細書に含まれるものとする。
エチル2-(2 3,4,5,6-ペンタフルオロベンゾイル)-3-シクロプロピルアミノアクリレート(3)
エチル(ペンタフルオロベンゾイル)アセテート1(5.77 g、2Oミリモル)、Ac2O(8.02mL、8.34 g、80ミリモル)及びトリエチルオルトホーメート(5.1 mL、4.54 g、30ミリモル)の撹拌溶液を130oCで1.5時間加熱した。この混合液を減圧下で濃縮し、高真空中で3時間乾燥した。粗生成物2を無水CH2Cl2(10mL)に溶解し、シクロプロピルアミン(2.15mL、1.75 g、30ミリモル)を室温で非常にゆっくりと添加した。1.5時間後、蒸発によって溶媒を除去して3を暗黄色の固形物(7.55g粗生成物、定量的)として得、精製せずに次の工程で用いた。
エチル1-シクロプロピル-5,6,7,8-テトラフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート(4)
方法A.
THF(57mL)中の粗生成物3(7.55g、21ミリモル)及びのK2CO3(11.95g、86ミリモル)の溶液を2時間50oCで加熱した。この間に、反応混合物が濁って黄色になった。溶媒を蒸発によって除去した。粗生成物を80mLの氷水に溶解した。沈殿を真空濾過によって集め、EtOH(3×10mL)及びMeOH(3×10mL)で数回洗浄して、4を白色固形物(5.18g、77%)として得た
方法B.
THF(5mL)中の3(0.1g、0.28ミリモル)の溶液に、THF(0.28mL、0.28ミリモル)中の1M tBuOKを氷冷しながら添加された滴下した。1.5時間後、反応混合液を氷水(20mL)に注入し、生成物をCH2Cl2(3×20mL)で抽出した。乾燥し、溶媒を蒸発させた後、4を暗黄色の固形物(65mg、70%)として得た。
エチル5-ベンジルアミノ-1-シクロプロピル-6,7,8-トリフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート(5)
トルエン(50mL)中の4(5.0g、15ミリモル)及びベンジルアミン(8.02g、8.1mL、75ミリモル)の溶液を90oCで2時間撹拌した。溶媒を蒸発によって除去した。粗生成物をエタノール(30mL)に溶解し、室温で数分間の撹拌した。生じた沈殿を、ろ過によって集め、冷エタノール(3×10mL)で洗浄して、5を薄黄色の固形物(5.12g、82%)として得た。
AcOH(200mL)中の5(5.12g、12.3ミリモル)の溶液を、大気圧下で10% Pd/C(3.0g)により50oCで2時間水素添加した。触媒をセライトでろ過することによって除去し、ろ液を減圧下で濃縮乾固して、6(3.58g、89%)を得、この粗生成物を次に用いた。
5-アミノ-1-シクロプロピル-6,7,8-トリフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソキノリン-3-カルボン酸(7)
AcOH-H2O-H2SO4(8:6:1 v/v、75mL)の混合物中の6(1.85g、5.7ミリモル)の溶液を、2時間加熱還流した。反応混合液を、氷水に注入し、及び1M NaOH溶液でpH 4に調整した。生じた沈殿を、ろ過によって集め、水及びエタノールで連続して洗浄し、次に乾燥して、7(1.3g、77%)を薄黄色の固形物として得た。
5-アミノ-1-シクロプロピル6,8-ジフルオロ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-1,4-ジヒドロキシ-4-オキソキノリン-3-カルボン酸(8)
DMSO(7mL)中の7(270mg、0.91ミリモル)及びN-2-ピリジニル-1,2-エタンジアミン(250mg、1.82ミリモル)の溶液を、80oCで1時間撹拌した。反応混合液は、冷却し、一晩凍結乾燥した。粗生成物をメタノール(75mL)に溶解し、得られた沈殿をろ過によって除去し、冷メタノールで洗浄し、乾燥して、8(285mg、75%)を黄色の固形物として得た。
5-アミノ-1-シクロプロピル-6,8-ジフルオロ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-1,4-ジヒドロ-4-オキソキノリン(9)
DMSO(2mL)中の8(100mg、0.24ミリモル)及びNaCN(117mg、2.4ミリモル)の混合液を120oCで2時間撹拌した。反応混合液を冷却し、一晩凍結乾燥した。粗生成物をカラムクロマトグラフィ(CH2Cl2: EtOAc 10:1)によって精製して、9(71mg、80%)を黄色の固形物として得た。
実施例1と同様の手順を用いて中間体10を調製した。DMSO(3mL)中の10(75mg、0.23ミリモル)及び3-フェニルプロピルアミン(67mg、70μL、0.5ミリモル)の混合物を、80oCで1時間撹拌した。反応混合液を冷却、一晩凍結乾燥した。粗生成物をカラムクロマトグラフィ(CH2Cl2: EtOAc 10:1)によって精製して、11(72mg、71%)を黄色の固形物として得た。
エチル2-(3-メトキシ-2,4,5-トリフルオロベンゾイル)-3-シクロペンチルアミノアクリレート(14)
エチル(3-メトキシ-2,4,5-トリフルオロベンゾイル)アセテート(12、7.6g、27.5ミリモル)、Ac2O(6.5mL、69ミリモル)及びトリエチルオルトホーメート(6.9mL、41ミリモル)の溶液を、150oCで1.5時間加熱した。この混合液を、減圧下で濃縮し、高真空中で3時間乾燥した。粗生成物13をエタノール(50mL)に溶解し、シクロペンチルアミン(2.8mL、27ミリモル)を0oCで非常にゆっくりと添加した。1.5時間後、溶媒を蒸発によって除去し、14を暗黄色の固形物(9.55gの粗生成物、定量的)として得る。
エチル1-シクロペンチル-6,7-ジフルオロ-8-メトキシ-1,4-ジヒドロ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート(15)
THF(100mL)中の14(9.5g、25ミリモル)の溶液に、THFの1M tBuOK(25mL、25ミリモル)を氷冷しながら滴下した。1.5時間後、反応混合液を氷水(20mL)に注入し、生成物をCH2Cl2(3×20mL)で抽出した。溶媒を蒸発させた後、15を橙色の固体(6.1g、69%)として得た。
エチル1-シクロペンチル-6,7-ジフルオロ-8-メトキシ-5-ニトロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート(16)
濃H2SO4(60mL)中の15(6.1g、17.4ミリモル)の溶液を、固体KNO3(2.64g、26ミリモル)で0oCにおいて少しづつ処理した。OoCで1時間撹拌した後、反応混合液を500mLの氷水に注入し、得られた沈殿をろ過によって除去し、水洗し、CH2Cl2に溶解した。得られた溶液を5% NaHCO3で洗浄し、乾燥し、蒸発させて、16を黄色の固形物(6.0g、87%)として得た。
エチル1-シクロペンチル-6,7-ジフルオロ-8-メトキシ-5-アミノ-1,4-ジヒドロ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート(17)
EtOH-DMF(4:1、v/v、250mL)中の16(6.0g、15ミリモル)の溶液を大気圧下で10% Pd/C(600mg)により室温で一晩水素添加した。触媒をセライトでろ過によって除去し、ろ液を減圧下で濃縮乾固して、17(5.0g、9O%)を得、粗生成物を次の工程に用いた。
5-アミノ-1-シクロペンチル-6,7-トリフルオロ-8-メトキシ-1,4-ジヒドロ-4-オキソキノリン-3-カルボン酸(18)
AcOH-H2O-H2SO4(8:6:1 v/v、12OmL)の混合物中の17(5.0g、13.6ミリモル)の溶液を、2時間加熱還流した。反応混合液を500mLの氷水に注入し、CH2Cl2(3×100mL)で抽出した。有機層を食塩水(3×50mL)で洗浄し、乾燥し、蒸発した。粗生成物を、カラムクロマトグラフィ(CH2Cl2:EtOAc 90:10、v/v)によって精製して、純粋な18(2,0 g、44%)を褐色の固形物として得た。
中間体18から実施例1及び2と同様の手順に従って5-アミノ-1-シクロペンチル-6-フルオロ-8-メトキシ7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-1,4-ジヒドロ-4-オキソキノリン-3-カルボン酸(19)と5-アミノ-1-シクロペンチル-6-フルオロ-8-メトキシ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-1,4-ジヒドロ-4-オキソキノリン(2O)を調製した。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.78-0.90 (2H, m), 0.93-1.03 (2H, m), 3.O1 (3H, s), 3.41 (3H, s), 3.60-3.70 (2H, m),3.77 (2H, t, J = 6-1 Hz), 3.94-4.00 (2H, m), 3.94-4.00 (1H, m), 6.38-6.46 (1H, m), 6.54 (1H, dd, J = 6.7, 4.9 Hz), 6.63 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.13 (2H, brs),7.45-7.50 (1H, m), 8.04 (1H, dd, J = 4.9, 1.2 Hz), 8.42 (1H, s), 15.08 (1H, s).
HRESIMS (+): 442.19010 (C22H25FN5O4の計算値、442.18906).
実施例5: 5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-7-[methyl[2-(2-ピリジルアミノ)エチル]アミノ]-4-オキサキノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.78-0.87 (2H, m),0.96-1.03 (2H, m), 3.06 (3H, d, J = 3.1 Hz), 3.45-3.51 (7H, m), 3.94-4.05 (1H, m), 6.36-6.49 (3H, m), 7.13 (2H, brs), 7.28-7.32 (1H, m), 7.91 (1H, dd, J = 4.9, 1.2Hz),8.52 (1H, s), 14.91 (1H, s).
HRESIMS (+): 442.18910 (C22H25FN5O4の計算値、442.18906).
実施例6: 5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-7-[メチル[2-[メチル(2-ピリジル)アミノ]エチル]アミノ]-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.73-0.81 (2H, m),0.91-0.99 (2H, m), 2,93 (3H, s), 3.09 (3H, d, J = 4.3 Hz), 3.47 (3H, s), 3.54 (2H, t, J = 6,7 Hz), 3.76 (2H, t, J = 6.7 Hz), 3.98-4.04 (1H, m), 6.48-6.54 (2H, m), 7.11 (2H, brs), 7.41-7.45 (1H, m), 8.01 (1H, dd, J = 4.9, 1.8 Hz), 8.51 (1H, s), 14.91 (1H, s).
HRESIMS (+): 456.20597 (C23H27FN5O4の計算値、456.20471).
実施例7: 5-アミノ-1-シクロプロピル-7-[2-(エトキシカルボニル)エチルアミノ]-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.82-0.91 (2H, m), 0.98-1.06 (2H, m), 1.16 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2.63 (2H, t, J = 6.7 Hz), 3.53 (3H, s), 3.65-3.74 (2H, m), 3.97-4.1O (3H, m), 6.08-6.17 (1H, m), 7.18 (2H, brs), 8.45 (1H, s), 15.12 (1H, s).
実施例8: エチル3-[(5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソキノリン-7-イル)アミノ]プロピオネート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.72-0.79 (2H, m), 0.93-1.02 (2H, m), 1.27 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2.64 (2H, t, J =6.1Hz), 3.55 (3H, s), 3.65-3.70 (1H, m), 3.73-3.80 (2H, m), 4.17 (2H, g, J = 7.3 Hz), 4.76-4.85 (1H, m), 5.88 (1H, d, J = 7.9 Hz), 6.64 (2H, brs), 7.40 (1H, d, J = 7.3 Hz).
HRESIMS (+): 364.16624 (C18H23FN3O4の計算値、364. 16726).
実施例9: 5-アミノ-1-シクロプロピル-7-[2-[(5-エトキシカルボニル-2ピリジル)アミノ]エチルアミノ]-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.80-0.89 (2H, m), 0.95-1.04 (2H, m), 1.26 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.48 (3H, s), 3.52-3.68 (4H, m), 3.95-4.02 (1H, m), 4.21 (2H, q, J = 7.3 Hz), 6.31 (1H, brs), 6.51 (lH, d, J = 8.6 Hz), 7.14 (2H, brs), 7.58 (1H, t, J = 5.5 Hz), 7.80 (1H, dd, J = 8.6, 1.8 Hz), 8.43 (1H, s), 8.54 (1H, d, J = 1.8 Hz), 15.13 (1H, s).
HRESIMS (+): 500.19448 (C24H27FN5O6の計算値、500.19454).
実施例10:エチル2-[2-[(5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソキノリン-7-イル)アミノ]エチルアミノ]ピリジン-5-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.64-0.71 (2H, m), 0.887 (2H, q, J = 6.7 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.42 (3H,s); 3.48-3.63 (4H, m), 3.68-3.75 (1H, m), 4.22 (2H, q,J = 7.3 Hz), 5.61 (1H, d, J = 7.9 Hz), 5.68-5.75 (1H, m), 6.51 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.17 (2H, brs), 7.52-7.60 (2H, m), 7.80 (1H, dd, J = 8.6, 2.4Hz), 8.55 (1H, d, J = 2.4 Hz).
HRESIMS (+): 456.20421 (C23H27FN5O4の計算値、456.20471).
実施例11: 2-[2-[[(5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソキノリン-7-イル)アミノ]エチルアミノ]ピリジン-5-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.64-0.72 (2H, m), 0.84-0.94 (2H, 25 m), 3.42 (3H, s), 3.48-3.62 (4H, m), 3.68-3.76 (1H, m), 5.61 (1H, d, J = 7.9 Hz), 5.69-5.78 (1H, m), 6.50 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.14 (2H, brs), 7.46-7.52 (1H, m), 7.57 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.79 (1H, dd, J = 8.6, 2.4 Hz), 8.53 (1H, d, J = 2.4 Hz), 12.35 (1H, brs).
HRESIMS (+): 428.17312 (C21H23FN5O4の計算値、428.17341).
実施例12: 5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-7-[2-[(5-ヒドロキシカルボニル-2-ピリジル)アミノ]エチルアミノ]-8-メトキシ-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.79-0.89 (2H, m),0.95-1.04(2H, m), 3.48 (3H, s), 3.52-3.68 (4H, m), 3.95-4.03 (1H, m), 6.29-6.36 (1H, m), 6.50 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.14 (2H, brs), 7.46-7.54 (1H, m), 7.79 (1H, dd, J = 8.6,2.4 Hz), 8.43 (1H, s), 8.53 (1H, d, J = 2.4 Hz), 12.36 (1H, s), 15-13 (1H, s).
HRESIMS (+): 472.16313 (C22H23FN5O6の計算値、472.16324).
実施例13 : 1-シクロプロピル-6-フルオロ-8-メトキシ-5-メチルアミノ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-1,4-ジヒドロ-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
工程1 :1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-5-(トリフルオロアセトアミド)キノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.06-1.21 (4H, m), 4.11(3H, d, J = 1.8 Hz), 4.21-4.29 (1H, m), 8.75 (1H, s), 11.69 (1H, s), 14.42 (1H, brs).
工程2: メチル1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-5-(N-メチルトリフルオロアセトアミノド)-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ0.89-1.06 (2H, m), 1.13-1.27 (2H, m), 3.33 (3H×2/3, s), 3.47-3.50 (3H×1/3, m), 3.88 (3H×1/3, s), 3.89 (3H×2/3, s), 4.00-4.08 (1H, m),4.12 (3H×1/3, d, J = 2.4Hz), 4.16 (3H×2/3, d, J = 3.1 Hz), 8.56 (1H×1/3, s), 8.58 (1H×2/3, s).
工程3: 1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ5-メチルアミノ-8-メトキシ-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ0.95-1.01 (2H, m), 1.15-1.26 (2H, m), 3.19 (3H, dd, J = 7.3, 4.9 Hz),3.88 (3H, s), 3.99-4.06 (1H, m), 8.71 (1H, s), 9.47 (1H, s), 14.43 (1H, s).
工程4: 1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-5-メチルアミノ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ0.80-0.86 (2H, m), 1.06 (2H, q, J = 7.3 Hz), 3.12 (3H, dd, J= 7.3, 5.5 Hz), 3.45 (3H, s), 3.70 (2H, q, J = 5.5 Hz),3.74-3.80 (2H, m), 3.80-3.87 (lH, m), 4.67 (1H, t, J = 6.1 Hz), 5.71-5.77 (1H, m), 6.44 (1H, d, J = 8,6 Hz), 6.60-6.64 (1H, m), 7.38-7.44 (1H, m), 8.12 (1H, dd, J = 4.9, 1.2 Hz), 8.58 (1H, s), 9.12 (1H, s), 15.08 (1H, s).
HRESIMS (+): 442.18868 (C22H25FN5O4の計算値、442.18906).
実施例14: 5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボニトリル
工程1 : 5-アミノ-1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-8-メトキシ-l,4-ジヒドロ-4-オキソキノリン-3-カルボキシアミド
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.89-0.96 (2H, m), 1.04-1.11(2H, m), 3.80 (3H, s), 3.99-4.06 (1H, m), 7.47 (1H, d, J = 4.3 Hz), 7.69 (1H, brs), 8.55 (1H, s), 8.87 (1H, d, J = 4.3 Hz).
工程2: 1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-5-(トリフルオロアセトアミド)キノリン-3-カルボニトリル
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.04-1.11 (4H, m), 4.06 (3H, d, J = 1.8 Hz), 4.07-4.11 (1H, m), 8.83 (1H, s), 11.89 (1H, s).
工程3: 1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)]-5-(トリフルオロアセトアミド)エチルアミノキノリン-3-カルボニトリル
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.88-1.02 (4H, m), 3.48 (2H, q, J = 5.5 Hz), 3.56-3.64 (5H, m),3.92-3.99 (1H, m), 6.44-6.50 (2H, m), 6.68-6.78 (2H, m), 7.32-7.38 (1H, m),7.94 (1H, dd, J = 5.5, 1.2 Hz), 8.64 (1H, s), 11.96 (1H, s).
工程4: 5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボニトリル
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.80-0.95 (4H, m), 3.44-3.50 (5H, m), 3.54-3.62 (2H,m), 3.77-3.84 (1H, m), 6.12-6.19 (2H, m), 6.44-6.49 (2H, m), 6.69 (1H, t, J = 5.5 Hz), 7.21(2H, brs), 7.32-7.38(1H,m), 7.95(1H, dd, J = 5.5, 1.2 Hz), 8.38 (1H, s).
HRESIMS (+): 409.17588 (C21H22FN6O2の計算値、409.17883).
実施例15: エチル5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ0.79-0.85 (2H, m), 1.03 (2H, q, J = 7.3 Hz), 1.38 (3H, t, J = 7.3 Hz),3.47 (3H, s), 3.65 (2H, 9, J = 6.1 Hz), 3.70-3.78 (3H, m),4.37 (2H,q, J = 7.3 Hz), 4.65 (1H, t, J = 6.1 Hz),5.18-5.25(1H, m), 6.43 (1H, d, J = 8.6 Hz), 6,60 (lH, td, J= 6.1, 1.2 Hz), 6.73 (2H, brs), 7.38-7.43 (1H, m), 8.10 (1H, dd, J = 6.1, 1.8 Hz), 8.36 (1H, s).
HRESIMS (+): 456.20553 (C23H27FN5O4の計算値、456.2O471).
実施例16: 1-シクロプロピル-6,8-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-5-メルカプト-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
工程1: 1--シクロプロピル-5,6,8-トリフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
1H-NMR(400 MHa DMSO-d6)δ1.03-1.20 (4H, m), 3.46-3.56 (2H, m), 3.60-3.70 (2H, m), 3.97-4.07 (1H, m), 6.42-6.52 (2H, m), 6.76 (1H, t, J = 5.5 Hz), 7.3O-7.40 (2H, m), 7.94(1H, dd, J = 5.5 and 1.2 Hz), 8.53 (1H, s), 15.03 (1H, s).
工程2: 1-シクロプロピル-6,8-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-5-(4-メトキシベンジルチオ)-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリンカルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.02-1.25 (4H, s), 3.50 (2H, q, J = 5.5 Hz), 3.57-3.67 (2H, m),3.70 (3H, s), 4.00-4.09 (1H, m), 4.12 (2H, d, J = 2.4 Hz), 6.48 (2H, td, J = 6.1及び2.4 Hz), 6.75 (1H, t, J = 6.1 Hz), 6.81 (2H, d, J = 8.6 Hz), 6,99 (1H, brs), 7.52 (2H, d, J = 8.6Hz), 7.36 (1H, td, J = 7.3及び1.8 Hz), 7.95 (1H,dd, J = 4.3及び1.8 Hz), 8.51 (1H, s), 15.03 (1H, brs).
工程3: 1-シクロプロピル-6,8-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-5-メルカプト-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸:
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.05-1.15 (4H, m), 3.50 (2H, q, J = 6.1 Hz), 3.57-3.68 (2H, m),4.00-4.10 (1H, m), 6.42-6.52 (2H, m), 6.75 (1H, t, J = 5.5 Hz), 7.06 (1H, brs), 7.36 (1H, td, J = 6.7及び1.8 Hz), 7.95 (1H, dd, J = 5.5及び1.2 Hz), 8.53 (1H, s), 14.63 (1H, brs).
HRESIMS (+) 433.11553 (C20H19F2N4O3Sの計算値、433.11459).
実施例17: 9-アミノ-10-ジフルオロ-2,3-ジヒドロ-4,4-ジメチル-8-オキソ-11-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-4H,8H-ピリド[1,2,3-ef]-1,5-ベンゾキサゼピン-7-カルボン酸
工程1: エチル3-ベンジルアミノ-3-メチルブチレート
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ1.24 (6H, s), 1.26 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2.51 (2H, s), 3.72 (2H, s), 4.14 (2H, q, J = 7.3 Hz), 7.20-7.38 (5H, m).
工程2 : 3-ベンジルアミノ-3-メチルブタノール
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ1.26 (6H, s), 1.66 (2H, t, J = 5.5 Hz), 3.76 (2H, s), 3.88 (2H, t, J = 5.5 Hz), 7.22-7.35 (5H, m).
工程3 : 3-アミノ-3-メチル-1-ブタノール
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ1.21 (6H, s), 1.59 (2H, t, J = 5.5 Hz), 2.63-2.76 (3H, br), 3.85 (2H, t, J = 5.5 Hz).
工程4: エチル2-(2,3,4,5-テトラフルオロベンゾイル)-3-[(1-ヒドロキシ-3-メチルブタン-3-イル)アミノ]アクリレート
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ0.95 (0.6H, t, J = 7 .3 Hz), l.08 (2.4H, t, J = 7.3 Hz), 1.46 (6H, d, J=3.7 Hz), 1.64 (1H, brs), 1.87-1.94 (2H, m), 3.87 (2H, t, J = 6.1 Hz), 4.01 (0.4H, q, J = 7.3 Hz),4.06 (1.6H, q, J = 7.3 Hz), 6.95-7.12 (1H, m), 8.23 (0,8H, d, J = 14.7 Hz), 8.26 (0.2H, d, J = 14.7 Hz), 10.14 (0.2H, d, J = 14. 1 Hz), 11.49 (0.8H, d, J = 14.1 Hz).
工程5: エチル10,11-ジフルオロ-2,3-ジヒドロ-4,4-ジメチル-8-オキソ-4H,8H-ピリド[1,2,3-ef]-1,5-ベンゾキサゼピン-7-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.28 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.72 (6H, s), 2.36 (2H, t, J = 6.1 Hz), 4.24 (2H, q, J = 7.3 Hz), 4.44 (2H, t, J = 6.1 Hz), 7.81 (1H, dd, J = 10.4及び8.6 Hz), 8.74 (1H, s).
工程6: エチル10,11-ジフルオロ-2,3-ジヒドロ-4,4-ジメチル-9-ニトロ-8-オキソ-4H,8H-ピリド[1,2,3-ef]-1,5-ベンゾキサゼピン-7-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.27 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.72 (6H, s), 2.39 (2H, t, J = 6.1 Hz), 4.24 (2H, q, J = 7.3 Hz),4.49 (2H, t, J = 6.1 Hz), 8.78 (1H, s).
工程7: エチル9-アミノ-10,11-ジフルオロ-2,3-ジヒドロ-4,4-ジメチル-8-オキソ-4H,8H-ピリド[1,2,3-ef]-1,5-ベンゾキサゼピン-7-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.27 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.69 (6H, s), 2.22 (2H, t, J = 6.1 Hz), 4.17-4.25 (4H, m), 7.50-7.65 (2H, br), 8.56 (1H, s).
工程8: 9-アミノ-10,11-ジフルオロ-2,3-ジヒドロ-4,4-ジメチル-8-オキソ-4H,8H-ピリド[1,2,3-ef]-1,5-ベンゾキサゼピン-7-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δl.76 (6H, s), 2.29 (2H,t, J = 6.1 Hz), 4.25 (2H, t, J = 6.1 Hz), 7.57 (2H, brs), 8.84 (1H, s), 14.52 (1H, brs).
工程9: 9-アミノ-10-フルオロ-2,3-ジヒドロ-4,4-ジメチル-8-オキソ-11-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-4H,8H-ピリド[1,2,3-ef]-1,5-ベンゾキサゼピン-7-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.68 (6H, s), 2.13 (2H,t, J = 6.1 Hz), 3.47 (2H, q, J = 6.1 Hz), 3.55-3.64 (2H, m), 4.06 (2H, t, J = 6.1 Hz), 6.32 (1H, brs), 6.42-6.50 (2H, m), 6.70 (1H, t, J = 5.5 Hz), 7.10 (2H, brs), 7.32-7.4O (1H, m), 7,97 (1H, dd, J = 4.9及び1.2Hz), 8.62 (1H, s), 15.15 (1H, brs).
HRESIMS (+) 442.18968 (C22H25FN5O4の計算値、442.18906).
実施例18: (R)-8-アミノ-9-フルオロ2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-フェニル-10-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボン酸
工程1: エチル(R)-2-(2,3,4,5,6-ペンタフルオロベンゾイル)-3-[(2-ヒドロキシ-1-フェニルエチル)アミノ]アクリレート
1H-NMR(400MHz, CDCl3)δ0.98 (0.5H, t, J=7.3 Hz), 1.10 (2.5H, t, J = 7.3 Hz), 1.97-2.O5 (1H, br), 3.93-4.08 (4H, m), 4.63-4,71(1H, m), 7.28-7.49 (5H, m), 8.27 (0.83H, d, J = 14.7 Hz), 8.33 (0.17H, d, J = 14.7 Hz), 10.25-10.32 (0.17H, br), 10.56-10.32 (0.83H, br).
工程2: エチル(R)-5,6,7,8-テトラフルオロ-1,4-ジヒドロ-1-[(2-ヒドロキシ-1-フェニルエチル)アミノ]-4-オキソ-3-キノリンカルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.23 (3H, t, J = 7.3 Hz),4.13-4.23 (2H, m), 4.64(1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz), 4.89(1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz), 5.96 (1H, t, J = 2.4 Hz), 7.15 (2H, dd, J = 7.9及び2.4Hz), 7.32-7.45 (3H, m), 8.54 (1H, s).
工程3: エチル(R)-8,9,1O-トリフロ-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-フェニル-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.23 (3H, t, J = 7.3 Hz),4.13-4.24 (2H, m), 4.64 (1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz),4.89 (1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz), 5.96 (1H,t, J = 2.4 Hz), 7.15(2H, dd, J = 7.9及び1.8 Hz), 7.33-7.43 (3 H, m), 8.54 (1H, s).
工程4: エチル(R)-8,9-ジフルオロ-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-フェニル-10-[2(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.20 (3H, t, J = 7.3 Hz),3.26-3.45 (4H, m), 3.49-3.59 (2H, m), 4.08-4.19 (2H, m), 4.43 (1H, dd, J = 11.6及び2.4Hz), 4.72(1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz), 5.79 (1H, t, J = 2.4 Hz), 6.34-6.40 (1H, m), 6.40 (1H, d, J = 8.6 Hz), 6.44 (1H, dd, J = 6.1及び4.9 Hz), 6.65 (1H, t, J = 6.1 Hz), 7.10 (2H, dd, J = 7.8及び1-8 Hz), 7.29-7.40 (4H, m), 7.89 (1H, dd, J= 5.5及びl.2 Hz), 8.32 (1H, s).
工程5: (R)-8,9-ジフルオロ-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-フェニル-10-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ3.40-3.50 (2H, m), 3.57-3.68 (2H, m), 4.51 (1H, dd, J = 11.6及び3,1 Hz), 4.81 (1H, dd, J = 11.6及び3.1 Hz), 6.00(1H, t, J = 3.1 Hz),6.40-6.52 (2H, m), 6.70-6.84 (1H, br), 6.86-6.95 (1H, br), 7.14 (2H, dd, J = 7.9及び2.2 Hz), 7.30-7.42 (4H, m), 7.91 (1H, dd, J = 4.9及び1.2 Hz), 8.70 (1H, s), 15.32 (1H, s).
工程6: (R)-9-フルオロ-2,3-ジヒドロ-8-(4-メトキシベンジルアミノ)-7-オキソ-3-フェニル-10-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ3.30-3.40 (2H, m), 3.52-3.60 (2H, m), 3.72 (3H, s), 4.37 (1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz), 4.45-4.52 (2H, m), 4.68 (1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz), 5.89 (1H, t, J = 2.4 Hz), 6.41(2H, d, J = 8.6 Hz), 6.42-6.48 (1H, m), 6.65 (1H, t, J = 5.5 Hz), 6.89 (2H, d, J = 9.2 Hz), 7.12 (2H, dd, J = 7.9及び1.8 Hz),7.28 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.30-7.40 (6H, m), 7.92 (1H, dd, J = 4.9及び1.2 Hz), 8.55 (1H, s), 8.99-9.05 (1H, m).
工程7: (R)-8-アミノ-9-フルオロ-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-フェニル-10-[2(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボン酸
[α]D 24+130 (c 256, DMSO).
1H-NMR (400 MHz, DMSo-d6)δ3.38-3.46 (2H, m), 3.53-3.64 (2H, m), 4.36 (1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz), 4.69 (1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz), 5.88 (1H, t, J = 2.4 Hz), 6.30-6.40 (1H, br), 6.43 (1H, d, J = 8.6 Hz), 6.45 (1H, dd, J= 6.1及び4.9 Hz), 6.67 (1H, t, J = 5.5 Hz), 6.85-7.00 (2H, br), 7.14 (2H, dd, J = 7.9及び1.8 Hz),7.30-7.42 (4H, m), 7.92 (1H, dd, J = 4.9及び1.2 Hz), 8.53 (1H, s), 15-27 (1H, s).
HRESIMS (+) 476.17366 (C25H23FN5O4の計算値、476.17341).
実施例19: (S)-8-アミノ-9-フルオロ-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-フェニル-10-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボン酸
工程1: エチル(S)-2-(2,3,4,5,6-ペンタフルオロベンゾイル)-3-[(2-ヒドロキシ-l-フェニルエチル)アミノ]アクリレート
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ0.98 (0.5H, t, J = 7.3 Hz), 1.09 (2.5H, t, J = 7.3 Hz), 2.O0-2.10 (1H, br), 3.93-4.08 (4H, m), 4.63-4.71 (1H, m), 7.28-7.48 (5H, m), 8.27 (0.83H, d, J = 14.7 Hz), 8.33 (0.17H, d, J = 14.7 Hz), 10.25-10.37 (0.17H, br), 10.57-11.70 (0.83H, br).
工程2: エチル(S)-8,9,10-トリフロ-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-フェニル-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.23 (3H, t, J = 7.3 Hz), 4.1-24.23 (2H, m), 4.64 (1H, dd, J = 17.6及び2.4 Hz),4.89 (1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz), 5.96 (1H, t, J = 2.4 Hz), 7.15 (2H, dd, J = 7.3及び1.8 Hz), 7.35-7.43 (3H, m), 8.54(1H, s).
工程3: エチル(S)-8,9-ジフルオロ-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-フェニル-10-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.21 (3H, t, J = 7.3 Hz),3.32-3.45 (2H, m), 3.50-3.60 (2H, m), 4.08-4.20 (2H, t, J = 2.4 Hz), 4.44 (1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz), 4.74 (1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz), 5.80 (1H, t, J = 2.4 Hz), 6.35-6.48 (2H, m), 6.41 (1H, d, J = 7.9H2), 6.66 (1H,t, J = 5.5H2), 7.12 (2H, dd, J = 7.9及び1.2 Hz), 7.30-7.40 (4H, m), 7.90 (1H, dd, J = 4.9及び1.2 Hz), 8.33 (1H, s).
工程4: (S)-8,9-ジフルオロ-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-フェニル-10-[2-(2-ピリジルアミノ)エチル)アミノ]-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボン酸
1NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ3.40-3.70 (4H, m), 4.51 (1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz), 4.81 (1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz), 6.00 (1H, t, J = 2.4 Hz), 6.5O (3H, t, J : 6.1 Hz), 6.82-6.92 (2H, br), 7.14 (2H, dd, J = 7.3及び1.8 Hz), 7.27-7.45 (3H, m), 7.91 (1H, dd, J = 5.5及び1.2 Hz), 8.70 (1H, s), 15.32 (1H, s).
工程5: (S)-9-フルオロ-2,3-ジヒドロ-8-(4-メトキシベンジルアミノ)-7-オキソ-3-フェニル-10-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ3.30-3.43 (2H, m), 3.50-3.62 (2H, m), 3.72 (3H, s), 4.37 (1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz), 4.47 (2H, t, J = 6.1 Hz), 4.68 (1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz), 5.89 (1H, t, J = 2,4 Hz), 6.41 (2H, d, J = 8.6 Hz), 6.46 (1H, t, J = 5.5 Hz), 6.65 (1H, t, J = 6.1Hz), 6.89 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7,12 (2H, dd, J = 7.9及び1.8 Hz), 7.28 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.30-7.40 (4H, m), 7.92 (1H, dd, J = 4.9及び1.2Hz), 8.55 (1H, s),9.00-9.08 (1H, br), 14.90-15.20 (1H, br).
工程6: (S)-8-アミノ-9-フルオロ-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-フェニル-10-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボン酸
[α]D 25-120 (c 0.26, DMSO).
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ3.39-3.49 (2H, m), 3.52-3.62 (2H, m), 4.36 (1H, dd, J = 11.6 and 2,4 Hz), 4.69 (1H, dd, J = 11.6及び2.4 Hz), 5.88 (1H, t, J = 2.4 Hz),6.32-6.40 (1H,br), 6,43(1H, d, J = 8.6 Hz), 6.45 (1H,dd, J = 6.1及び4.9 Hz), 6.66 (1H, t, J = 5.5 Hz), 6.86-7.00 (2H, br), 7.13 (2H, dd, J = 8.6及び1.8 Hz), 7.30-7.42 (4H,m), 7.92 (1H, dd, J = 4.9及び1.8 Hz), 8.53 (1H, s), 15.27 (1H, s).
HRESIMS(+) 476.17735 (C25H23FN5O4の計算値、476.17341)。
実施例20: 5-アミノ-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
工程1: エチル3-(tert-ブチルアミノ)-2-(2,4,5-トリフロ-3-メトキシベンゾイル)アクリレート
1H-NMR(400 MHz, CDCl3)δ1.06 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.43 (9H, s), 3.95-4.10 (5H, m), 6.83-6.91 (1H×5/6, m),6.94 (1H×1/6, m), 8.22 (1H×5/6, d, J = 14.O Hz), 8.25 (1H×1/6, d, J = 14.0 Hz), 9.78 (1H×1/6, brd, J = 13.5 Hz), 11.28 (1H×5/6, brd, J = 13.5 Hz).
工程2: エチル1-tert-ブチル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, CDCl3)δ1.40 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.71(9H, s), 3.95 (3H, d, J = 1.8 Hz), 4.39 (2H, q, J = 7.3 Hz), 7.97(1H, t, J = 8.6 Hz), 8.82 (1H, s).
工程3: エチル6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-5-ニトロ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ1.27 (3H, t, J = 7.3 Hz), 4.16-4.30 (5H, m), 8.40 (1H, d, J = 6.1 Hz), 12.59 (1H, brd, J = 6.1Hz).
工程4: エチル5-アミノ-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-5-ニトロ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ1.26 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.85 (3H, s), 4.18 (2H, q, J = 7.3H2), 7.47 (2H, brs),8.20 (1H, s), 11.80 (1H, brs).
工程5: 5-アミノ-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
1H-NMR(400MHz, DMSO-d6)δ3.89 (3H, s), 7.36 (2H, brs), 8.45 (lH, s), 12.76 (1H, brs), 14.72 (1H, s).
工程6: 5-アミノ-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
1H-NMR(400MHz, DMSO-d6)δ3.47 (2H, q, J = 5.5 Hz), 3.56-3.64 (5H, m), 6.25-6.34 (1H, m), 6.44-6.51 (2H, m),6.72 (1H, t, J = 5.5 Hz), 6-88 (2H, brs), 7.32-7.38 (1H, m), 7.96 (1H, dd, J = 5.5, 1.2 Hz), 8.28 (1H, s), 12.08 (1H, brs), 15.31 (1H, s ).
HRESIMS (+): 388.14213 (C18H19FN5O4の計算値、388.14211).
実施例21: 5-アミノ-1-ベンジル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
工程1: エチル1-ベンジル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-5-ニトロ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ1.27(3H, t, J = 7.3 Hz), 3.74(3H, d, J = 2.4 Hz), 4.24(2H, q, J = 7.3 Hz), 5.82 (2H, s), 7.14 (2H, d, J = 7.3 Hz), 7.29 (1H, t, J = 7.3 Hz), 7.37(2H, t, J = 7.3 Hz), 8.81 (1H, s).
工程2: エチル5-アミノ-l-ベンジル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ1.27 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.55 (3H, s), 4.19 (2H, q, J = 7.3Hz), 5.67 (2H, s), 7.05 (2H, d, J = 7.3 Hz), 7.24 (1H, t, J = 7.3 Hz), 7.31 (2H, t, J = 7.3 Hz), 7.78 (2H, brs), 8.55 (1H, s).
工程3: 5-アミノ-1-ベンジル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソキノリン-3カルボン酸
M.p. 208-210oC
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ3.58 (3H, s), 5.76 (2H, s), 7.06 (2H, d, J = 7.3 Hz), 7.24 (1H, t, J = 7.3 Hz), 7.31(2H, t, J = 7.3 Hz), 7.74 (2H, brs), 8.69 (1H, s), 14.49 (1H, brs).
工程4: 5-アミノ-1-ベンジル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ3.40 (2H, q, J = 5.5 Hz), 3.47 (3H, s), 3.50-3,58 (2H, m), 5.71 (2H, s), 6.37-6.45 (2H, m), 6.48 (1H, td, J = 5.5, 1.2Hz), 6.67 (1H, t,J = 5.5 Hz), 7.04 (2H, dd, J = 7.9, 1.2 Hz), 7.15-7.27 (5H,m), 7.32-7.39 (1H, m), 7.95 (1H, dd, J = 5.5, 1.2 Hz), 8.77 (1H, s), 15.18 (1H, brs).
HRESIMS (+): 478.1880 (C25H25FN5O4の計算値、478.18906).
実施例22: 5-アミノ-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-1-メチル-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
工程1: エチル6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ1.27 (3H, t, J = 7.3 Hz), 4.13 (3H, d, J = 2.4 Hz), 4.22 (2H, q, J = 7.3 Hz), 7.71 (1H, dd, J = 11.O, 7.9 Hz), 8.38 (1H, s), 12.23 (1H, brs).
工程2: エチル1-メチル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR(400MHz(DMSO-d6)δ1.28(3H、t、J = 7.3Hz)、4.02(3H、s)、4.10(3H、s)、4.22(2H、q、J = 7.3Hz)、7.89(1H、dd、J = 11.0、8.6Hz)、8.56(1H、s).
工程3: エチル1-メチル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-5-ニトロ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ1.26 (3H, t, J = 7.3 Hz), 4.06 (3H, d, 1.8 Hz), 4.11 (3H, s), 4.21 (2H, q, J = 7.3 Hz), 8.63 (1H, s).
工程4: エチル5-アミノ-1-メチル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ1.25 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.78 (3H, s), 3.98 (3H, s), 4,18 (2H, q, J = 7.3 Hz), 7.78 (2H, brs), 8.35 (1H, s).
工程5: 5-アミノ-1-メチル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ3.82 (3H, s), 4.13 (3H, s),7.68 (2H, brs), 8.70 (1H, s), 14.69 (1H, brs).
工程6: 5-アミノ-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-1-メチル-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ3.44-3.52 (5H, m), 3.56-3.66 (2H, m), 4.00 (3H, s), 6.32 (1H, s), 6.43-6.50 (2H, m), 6.71 (1H, t, J = 5.8 Hz), 7.20 (2H, brs),7.32-7.38(1H, m), 7.96 (1H, dd, J = 4.9, 1.2 Hz), 8.49 (1H, s), 15.28 (1H, brs).
HRESIMS(+): 402.15698 (C19H21FN5O4の計算値、402.15698)。
実施例22: エチル5-アミノ-6,8-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(2-フェネチル)-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-2-カルボキシレート
工程1: エチル3-ペンタフルオロベンゾイル-2-(2-フェネチルアミノ)アクリレート
1H-NMR(400 MHz, CDCl3)δ1.34 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2.97 (2H, t, J = 7.3 Hz), 3.78 (2H, q, J = 7.3 Hz), 4.29 (2H, q, J = 7.3 Hz), 5.65 (1H, s), 7.20-7.38 (5H, m), 10.77 (1H, brs).
工程2: エチル5,6,7,8-テトラフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(2-フェネチル)キノリン-2-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, CDCl3)δ1.38 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2,96 (2H, t, J = 7.3 Hz), 4.38 (2H, q, J = 7.3 Hz), 4.57 (2H, t, J = 7 .3 Hz), 6.44 (1H, s), 6.98 (2H, dd, J = 7.9, 1.8 Hz), 7.19-7.28 (3H, m).
工程3: エチル5,6,8-トリフロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(2-フェネチル)-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-2-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, CDCl3)δ1.36 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2.87 (2H, t, J = 6.7 Hz), 3.70-3.84 (4H, m), 4.34 (2H, q, J = 7.3 Hz), 4.44 (2H, t, J = 7.3 Hz), 4.73 (1H, brs),6.33 (1H, s), 6.46 (1H ,d, J = 8.6 Hz), 6.59-6.73 (2H, m), 6.94-6.99 (2H, m), 7.18-7.24 (3H, m), 7.40-7.44 (1H, m), 8.14 (1H, d, J = 3.7 Hz).
工程4 : エチル6,8-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-5-(4-メトキシベンジルアミノ)-4-オキソ-1-(2-フェネチル)-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-2-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, CDCl3)δ1.35 (3H, t,J = 7.3 Hz), 2.82 (2H, t, J = 6.7 Hz), 3.57-3.65 (2H, m), 3.65-3.72 (2H, m), 3.76 (3H, s), 4.28-4.40 (4H, m), 4.53 (2H, dd, J = 6.7, 3.7 Hz), 4-61 (1H, t, J = 5.5 Hz) 6.24 (1H, s), 6.38 (1H, d, J = 8.6 Hz), 6.60 (1H, dd, J = 7.3, 4.3 Hz), 6.83 (2H, d, J = 8.6 Hz), 6.96 (2H, dd, J = 7.9, 1.8 Hz), 7.18-7.23 (3H, m), 7.36-7.42 (1H, m), 8.10(1H,dd, J = 4.9, 1.2 Hz), l0.13 (1H, brs).
工程5: エチル5-アミノ-6,8-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(2-フェネチル)-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-2-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ1.35 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2.88 (2H, t, J = 7.3 Hz), 3.65-3.80 (4H, m), 4.34 (2H, q, J = 7.3 Hz), 4.38 (2H, t, J = 7.3 Hz), 4.76 (1H, brs),5.59 (1H, brs), 6.22 (1H, s), 6.44 (1H, d, J = 7.9 Hz), 6.53-6.65 (3H, m), 7.OO (2H, d, J = 7.9 Hz), 7.15-7.28 (3H, m), 7:38-7.45 (1H, m), 8.10-8.13 (1H, m).
HRESIMS(+): 508.21852 (C27H28F2N5O3の計算値、508.21602)。
実施例23: 5-アミノ-6,8-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(2-フェネチル)-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-2-カルボン酸
1H-NMR(4OO MHz, DMSO-d6)δ2.86 (2H, t, J = 7.3 Hz), 3.49 (2H, q, J = 4.9 Hz), 3.54-3.60 (2H, m), 4.28 (2H, t, J = 7.3 Hz), 5.87 (1H, s), 6.25 (1H, brs), 6.47-6.56 (2H, m), 6.95 (1H, brs), 7.03 (2H, d, J = 6.7 Hz),7 .12-7.27 (5H, m), 7.41 (1H, t, J = 7.9 Hz), 7.93 (1H, dd, J= 4.9, 1.2 Hz).
HRESIMS (+): 480.18397 (C25H24F2N5O3の計算値、480.19472).
実施例24: エチル5-アミノ-1-シクロプロピル-6,8-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-2-カルボキシレート
工程1: エチル2-シクロプロピルアミノ-3-ペンタフルオロベンゾイルアクリレート
1H-NMR(400 MHz, CDCl3)δ0.65-0.92 (4H, m), 1.39 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.05-3.15 (1H, m), 4.37 (2H, q, J = 7.3 Hz), 5.61 (1H, s), 10.52 (1H, brs).
工程2: エチル1-シクロプロピル-5,6,7,8-テトラフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソキノリン-2-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, CDCl3)δ0.68-0.79 (2H, m), 1.00-1.10 (2H, m), 1.45 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.93-4.00 (1H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.3 Hz), 6.53 (1H, s).
工程3: エチル1-シクロプロピル-5,6,8-トリフロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-2-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, CDCl3)δ0.61-0,68 (2H, m), 0.94 (2H, q, J = 6.7 Hz), 1.41 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.67-3.75 (2H, m), 3.75-3.80 (2H, m), 3.83-3.92 (1H, m), 4.41 (2H, q, J = 7.3 Hz), 4.75 (1H, t, J = 5.5 Hz), 6,40-6.48 (2H, m), 6.53 (1H, brs), 6.63 (1H, dd, J = 6.7, 4.9 Hz), 7.38-7.44 (1H, m), 8.12 (1H, d, J = 4.9 Hz).
工程4: エチル1-シクロプロピル-6,8-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-5-(4-メトキシベンジルアミノ)-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-2-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, CDCl3)δ0.57-0.65 (2H, m), 0.89 (2H, q, J = 6.7 Hz), 1.40 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.59 (2H, q, J = 6.1 Hz), 3,64-3.70 (2H, m), 3.76 (3H, s), 3.79-3.87 (1H, m), 4.40 (2H, q, J = 7.3 Hz), 4.51 (2H, dd, J = 6.1, 3.7 Hz), 4.63 (lH, t, J= 6.7 Hz),5.27 (lH, brs), 6.35 (1H, s),6.38 (1H, d, J = 8.6 Hz), 6.60 (1H, dd, J = 6.1, 1.2 Hz), 6.82 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.22-7.27 (5H, m), 7.36-7.42 (1H, m), 8.07-8.11 (1H, m), 9.87 (1H, t, J = 6.1 Hz).
工程5: エチル5-アミノ-1-シクロプロピル-6,8-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-2-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ0.60-0.67 (2H, m), 0.90 (2H,q, J = 7.3 Hz), 1.41 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.62-3.69 (2H, m), 3.70-3.77 (2H, m), 3.79 (1H, m), 4.41 (2H, q, J = 7.3 Hz), 4.72 (1H, t, J = 5.5 Hz), 5.43 (1H, brs), 6.34 (1H, s), 6.37-6.49 (3H, m), 6.57-6.64 (1H, m), 7.26 (1H, s), 8.11 (1H, d, J= 4.9 Hz).
HRESIMS (+): 444.18873 (C22H24F2N5O3の計算値、444.18472).
実施例25: 5-アミノ-1-シクロプロピル-6,8-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-2-カルボン酸
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ0.55-0.63 (2H, m), 0.88 (2H, q, J = 6.7 Hz), 3.46 (2H, q, J = 5.5 Hz),3.51-3.58 (2H, m), 3.65-3.75 (1H, m), 6.02 (1H, s), 6.27 (1H, brs), 6.45-6.50 (2Hm), 6.75 (1H, brs), 7.07 (2H, brs), 7.34-7.40 (1H, m), 7.94 (1H, dd, J = 6.1, 1.8 Hz).
HRESITMS(+): 416.15765 (C20H20F2N5O3の計算値、416.15342)。
実施例26: 5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-2-メチル-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
工程1: エチル1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,2,3,4-テトラヒドロ-8-メトキシ-2-メチル-5-ニトロ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ0.47-0.51 (1H, m), 0.57-0.62 (1H, m), O.7O-O.79 (2H, m), 1.17 (3H, d, J = 6.1 Hz), 1.35 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.09-3.14 (1H, m), 3.94 (3H, d, J = 1.8 Hz),4.23-4.38 (2H, m), 4.51(1H, q, J = 6.1 Hz), 11.92 (1H, brs).
工程2: エチル1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-2-メチル-5-ニトロ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ0.65-0.69 (2H, m), 1.19-1.24 (2H, m), 1.35 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2.62 (3H, s), 3.64-3.69 (1H, m), 4.12 (3H, d, J = 3.1 Hz), 4.34 (2H, g,J = 7.3 Hz).
工程3: エチル5-アミノ-1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-2-メチル-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, CDCl3)δ0.62-0.66 (2H, m), 1.11-1.17 (2H, m), 1.38 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2.55 (3H, s), 3.52-3.57 (1H, m), 3.79 (3H, s), 4.38 (2H, q, J = 7.3 Hz), 6.60 (2H, brs).
工程4: 5-アミノ-1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-2-メチル-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.57-0.69 (2H, m), 1.04-1.16 (2H, m), 2.94 (3H, s), 3.76 (3H, s), 3.80-3.85 (1H, m), 7.42 (2H, brs), 14.98 (1H, brs).
工程5: 5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-2-メチル-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.39-0.70 (2H, m), 0.79-1.33 (2H, m), 2.98 (3H, s), 3.42 (3H, s), 3.45-3.50 (2H, m), 3.57-3.66 (2H, m), 3.69-3.74 (1H, m), 6.35 (1H, t, J = 5.5 Hz), 6.45-6.48 (2H, m), 6.70 (1H, t, J = 5.5Hz), 6.97 (2H, brs), 7.35 (1H, td, J = 7.6, 1.8 Hz), 7.95 (1H, dd, J = 5.5, 1.8 Hz), 16.08 (1H, brs).
HRESIMS(+): 442.18898 (C22H24FN5O4の計算値、442.18906)。
実施例27: 5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-2-フェニル-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
工程1: エチル1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,2,3,4-テトラヒドロ-8-メトキシ-5-ニトロ-4-オキソ-2-フェニルキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ0.56-0.62 (1H, m), 0.73-0.91 (3H, m), 1.26 (3H, t, J=7.3 Hz), 3.24-3.29 (1H, m),3.69 (3H, d, J = 1.2Hz), 4.21-4.32 (2H, m), 5.53 (1H, s), 7.22-7.31 (5H, m), 12.20 (1H, brs).
工程2: エチル1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-5-ニトロ-4-オキソ-2-フェニルキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ0.45-0.49 (2H, m), 0.69-0.74 (2H, m), 0.96 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.48-3.54 (1H, m), 4.01 (2H, q, J = 7.3 Hz), 4.19 (3H, d, J = 3.1 Hz), 7.47-7.56 (5H, m).
工程3: エチル5-アミノ-1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-2-フェニルキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ0.41-0.45 (2H, m), 0.62-0.68 (2H, m), 0.93 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.38-3.44 (1H, m), 3.90 (3H, s), 4.01 (2H, q, J = 7.3 Hz), 6.67 (2H, brs), 7.45-7.56 (5H, m).
工程4: 5-アミノ-1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-2-フェニルキノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.39-0.48 (2H, m), 0.50-0.59 (2H, m), 3.34-3.43 (1H, m), 3.85 (3H, s), 7.44-7.63 (7H, m), l3.19 (1H, brs).
工程5: 5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-2-フェニル-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.27-0.58 (4H, m), 3.22-3.27 (1H, m), 3.47-3.50 (2H, m), 3.56 (3H, m), 3.59-3.66 (2H, m), 6.28-6.32 (1H, m), 6.44-6.49 (2H, m), 6.70 (1H, t, J = 5.5 Hz), 7.O3 (2H, brs), 7.33-7.37 (1H, m),7.43-7.54 (5H, m), 7.95 (1H, dd, J = 5.5, 1.8 Hz), 14.50 (1H, brs).
HRESIMS(+): 504.20407 (C27H26FN5O4の計算値、504.20471)。
実施例28: 5-アミノ-6-クロロ-1-シクロプロピル-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
工程1: エチル6-アミノ-1-シクロプロピル-7-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-5-ニトロ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ0.98-1.02 (2H, m), 1.16-1.21 (2H, m), 1.37 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.95-4.00 (1H, m), 4.08 (3H, d, J = 2.4 Hz), 4.36 (2H, q, J = 7.3 Hz), 4.48 (2H, brs), 8.53 (1H, s).
工程2 : エチル6-クロロ-1-シクロプロピル-7-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-5-ニトロ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ1.01-1.07 (2H, m), 1.21-1.26 (2H, m), 1.37 (3H, t, J = 7.3 Hz), 4.01 -4.07 (1H, m), 4.13 (3H, d, J = 2.4 Hz), 4.35 (2H, q, J = 7.3 Hz),8.60 (1H, s).
工程3:エチル5-アミノ-6-クロロ-1-シクロプロピル-7-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ0.92-0.96 (2H, m), 1.13-1.18 (2H, m), 1.39 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.83 (3H, s), 3.90-3.96 (1H, m), 4.38 (2H, q, J=7.3 Hz), 8.46 (1H, s).
工程4: 5-アミノ-6-クロロ-1-シクロプロピル-7-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.99-1.03 (2H, m), 1.06 -1.13 (2H, m), 3.80 (3H, s), 4.O9-4.14 (1H, m), 8.62 (1H, s), 14.45 (1H, s).
工程5: 5-アミノ-6-クロロ-1-シクロプロピル-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.80-0.91 (2H, m), 0.97-1.05 (2H, m), 3.45 (3H, s), 3.48-3.52 (2H, m), 3.65-3.69 (2H, m), 3.99-4.04 (1H, m), 6.15 (1H, t, J = 5.5 Hz), 6.46-6.64 (2H, m), 7.38-7.52 (2H, m), 7.94 (1H, dd, J = 5.5, 1.2 Hz), 8.51 (1H, s), 15.04 (1H, s).
HRESIMS (+): 444.14458 (C21H22ClN5O4の計算値、444.14386).
実施例29 : 5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.99-1.07 (2H, m), 1.16-1 .21 (2H, m), 3.39-3.43 (3H, m),3.48-3.53 (2H, m), 6.45-6.49 (3H, m), 6.79 (1H, t, J = 5.5 Hz), 6.93-7.00 (1H, m), 7.11 (2H, brs), 7.36 (1H, td, J = 6.7, 1.8 Hz), 7.93 (1H, d, J = 4.3 Hz), 8.39 (1H, s), 15.46 (1H, s).
HRESIMS (+): 398.16310 (C20H20FN5O3の計算値、398.16284).
実施例30: 5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-イソプロポキシ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
工程1: エチル1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-ヒドロキシ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ1.02-1.11 (4H, m), 1.27 (3H, t, J = 7.3 Hz), 4.14-4.24 (3H, m), 4.37 (1H, brs), 7.53 (1H, dd, J = 10.4, 8.6 Hz), 8.48 (1H, s).
工程2: エチル1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-イソプロポキシ-4-オキソ-1,4-ジヒドロキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.94-0.98 (2H, m), 1.06-1.11 (2H, m), 1.25-1.30 (9H, m), 4.03-4.08 (1H, m), 4.22 (2H, q, J = 7.3 Hz), 4.54-4.60 (1H, m), 7.82 (1H, dd, J = 10.4, 8.6 Hz), 8.53 (1H, s).
工程3: エチル1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-ヒドロキシ-5-ニトロ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.02-1.10 (4H, m), 1.25 (3H, t,J = 7.3Hz), 4.16-4.25 (3H, m), 8.52 (1H, s).
工程4: エチル1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-イソプロポキシ-5-ニトロ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, CDCl3)δ0.93-0.98 (2H, m), 1.17-1.22(2H, m), 1.33-1.42 (9H, m), 3.99-4.04 (1H, m), 4.37 (2H,9, J = 7.3 Hz), 4.70-4.76 (1H, m), 8.61 (1H, s).
工程5: エチル5-アミノ-1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-イソプロポキシ-4-オキソキノリン-3-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ0.83-0.87 (2H, m), 1.08-1.13 (2H, m), 1.25 (6H, d, J = 6.1 Hz), 1.39 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.89-3.95 (1H, m), 4.21-4.27 (1H, m), 4.38 (2H, q, J = 7.3 Hz), 6.85 (2H, brs), 8.45 (1H, s).
工程6: 5-アミノ-1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-8-イソプロポキシ-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.88-0.92 (2H, m), 1.03-1.08 (2H, m), 1.19 (6H, d, J = 6.1 Hz), 4.07-4.12 (1H, m), 4.18-4.24 (1H, m), 7.59 (2H, brs), 8.61 (1H, s), 14.49 (1H, brs).
工程7: 5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-イソプロポキシ-4-オキソ-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]キノリン-3-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ0.72-0.92 (2H, m), 0.96-1.11 (2H, m), 1.15 (6H, d, J = 6.1 Hz), 3.54-3.58 (2H, m), 3.65-3.72 (2H, m), 4.02-4.12 (2H, m), 6.06-6.12 (1H, m), 6.53-6.56 (2H, m), 6.75 (1H, t, J = 5.5 Hz), 7.17 (2H, brs), 7.43 (lH, td, J = 7.9, 1.8 Hz), 8.02 (1H, dd,J = 5.5, 1.8 Hz), 8.51 (1H, s), 15.20 (1H, brs).
HRESIMS (+) : 456.20433 (C23H26FN5O4の計算値、456.20471).
実施例31 :1O-アミノ-11-フルオロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-9-オキソ-12-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-9H-ピリド[1,2,3-fg]-1,6-ベンゾオキサゾシン-8-カルボン酸
工程1: エチル3-(4-ヒドロキシブチルアミノ)-2-(2,3,4,5-テトラフルオロベンゾイル)アクリレート
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ0.96 (3H×1/5, t, J = 7.3 Hz), 1.10 (3H×4/5, t, J = 7.3 Hz), 1.39-1.49 (1H, m), 1.65-1.71 (2H, m), 1.76-1.86 (2H, m), 3.49-3.55 (2H, m), 3.69-3.78 (2H, m), 4.02 (2H×1/5, q, J = 7.3 Hz), 4.06 (2H×4/5, q, J = 7.3 Hz), 6.94-7.01 (1H×4/5, m), 7.06-7.26 (1H×1/5, m), 8.10-8.15 (1H, m), 9.49-9.66 (1H×1/5, m), 10.87-11.07 (1H×4/5, m).
工程2: エチル11,12-ジフルオロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-9-オキソ-9H-ピリド[1,2,3-fg]-1,6-ベンゾオキサゾシン-8-カルボキシレート
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ1.27 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.51-1.68 (2H, m), 1.93-2.19 (2H, m), 4.06-4.19 (1H, m), 4.22 (2H, q, J = 7.3 Hz), 4.26-4.40 (1H, m), 4.42-4.62 (1H, m), 5.04-5.23 (1H, m), 7.92 (1H, dd, J = 10.4,8.6 Hz), 8.57 (1H, s).
工程3: エチル11,12-ジフルオロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-1O-ニトロ-9-オキソ-9H-ピリド[1,2,3-fg]-1,6-ベンゾオキサゾシン-8-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.26 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.58-1.69 (2H, m), 1.93-2.20 (2H, m), 4.16-4.27 (3H, m), 4.31-4.45 (1H, m), 4.48-4.66 (1H, m), 5.OO-5.27 (1H, m), 8-65 (1H, s).
工程4: Ethyl 10-アミノ-11,12-ジフルオロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-9-オキソ-9H-ピリド[1,2,3-fg]-1.6-ベンゾオキサゾシン-8-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.26 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.52-1.62 (2H, m), 1.87-2.01 (1H, m), 2.02-2.16 (1H, m), 3.90-3.98 (1H, m), 4.12-4.24 (3H, m), 4.28-4,40 (1H, m), 5.07-5.19 (1H, m), 7.56-8.02 (2H, m), 8.36 (1H, s).
工程5: 10-アミノ-11,12-ジフルオロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-9-オキソ-9H-ピリド[1,2,3-fg]-1,6-ベンゾオキサゾシン-8-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.52-1.64 (2H, m), 1.92-2.04 (1H, m), 2.06-2.19 (1H, m), 3.91-4.03 (1H, m), 4.32-4.47 (2H, m), 5.18-5.30 (1H, m), 7.70 (2H, brs), 8.74 (1H, s), 14.72 (1H, brs).
工程6: 10-アミノ-11-フルオロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-9-オキソ-12-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-9H-ピリド[1,2,3-fg]-1,6-ベンゾオキサゾシン-8-カルボン酸
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.41-1.55 (2H, m), 1.92-2.03 (1H, m), 2.03-2.16 (1H, m), 3.44-3.48 (2H, m), 3.55-3.65 (2H, m), 3.71-3,79 (1H, m), 4.08-4.15 (1H, m), 4.23 (1H, dd, J = 14.1, 6.7 Hz), 5.16 (1H, td, J = 12.8,3.7 Hz), 6.25-6.32(1H, m), 6.44-6.48 (2H, m), 6.69 (1H, t, J = 5.5 Hz), 7.21(2H, brs), 7.35 (1H, td, J = 6.7, 1.8 Hz), 7.95 (1H, dd, J = 4.9, 1.2 Hz), 8.48 (1H, s), 15.33 (1H, brs).
HRESIMS (+): 428.17779 (C21H22FN5O4の計算値、428.17341).
実施例32: 5-アミノ-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(2-フェニルエチル)-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-3-キノリンカルボン酸
工程1: エチル5,6,7-トリフルオロ-4-ヒドロキシ-3-キノリンカルボキシレート
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.26 (3H, t, J = 7.3 Hz,), 4.20 (2H, q, J = 7.3 Hz), 7.42-7.46 (1H, m), 8.52 (1H, s), 12.4 (1H, brs).
工程2: エチル5,6,7-トリフロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(2-フェニルエチル)-3-キノリンカルボキシレート
1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ1.35 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.13 (2H, t, J = 7.3 Hz), 4.28-4.35 (4H, m), 7.O2 (1H, ddd, J = 11.6, 6.1, 2.4 Hz), 7.O6-7.08 (2H, m), 7.27-7.34 (3H, m), 8.02 (1H, s).
工程3: エチル5-ベンジルアミノ-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(2-フェニルエチル)-3-キノリンカルボキシレート
1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ1.3l (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.11 (2H, t, J = 7.3 Hz), 4.20 (2H, t, J = 7.3 Hz), 4.29 (2H, q, J = 7.3 Hz), 6.30(1H, dd, J = 12.2, 6.1 Hz), 7.07-7.10 (2H, m), 7.22-7.39 (10H, m), 7.88 (1H, s), 11.2 (1H, brs).
工程4: エチル5-アミノ-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(2-フェニルエチル)-3-キノリンカルボキシレート
1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ1.33 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.12 (3H, t, J= 7.3 Hz), 4.22 (2H, t, J = 7.3 Hz), 4.31(2H, q, J = 7.3 Hz), 6.35 (1H, dd, J = 12.2, 6.1 Hz), 7 .08-7.10 (2H, m), 7.26-7.34 (3H, m), 7.93 (1H, s).
工程5: 5-アミノ-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(2-フェニルエチル)-3-キノリンカルボン酸
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ3.05 (2H, t, J = 7.3 Hz), 4.63 (2H, t, J = 7.3 Hz), 7.10-7.21 (4H,m), 7.24-7.27 (2H, m), 7.87 (2H, br), 8.52 (1H, s), 14.6 (1H, s).
工程6: 5-アミノ-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(2-フェニルエチル-7-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-3-キノリンカルボン酸
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ3.04 (2H, t, J = 7.3 Hz),3.44-3.54 (4H, m), 4.53 (2H, t, J = 7.3 Hz), 6.19 (1H, d, J= 6.7 Hz), 6.43-6.48(2H, m), 6.78 (1H, t, J = 6.1 Hz), 6.94 (1H, br), 7.11-7.24 (7H, m), 7.33-7.37 (1H, m), 7.91 (1H, dd, J = 5.5, 1.2 Hz), 8.34 (1H, s), 15.4 (1H, s).
HREIMS (+): 464.19140 (C25H25FN5O3の計算値、462.19414).
実施例33: (3S)-8-アミノ-9-フルオロ-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-フェニルメチル-10-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボン酸
工程1: エチル3-[(2S)-1-ヒドロキシ-3-フェニルプロパ-2-イルアミノ]-2-(2,3,4,5,6-ペンタフルオロベンゾイル)アクリレート
1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ1.08 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.80 (1H, t, J = 4.9 Hz), 2.92-3.08 (2H, m), 3.68-4.04 (5H, m), 7.18-7.20 (2H, m), 7.29-7.36 (3H, m), 7.96 (1H, d,J = 14.1 Hz), 11.1 (1H, br).
[α]D 25-195o (c 0.708, CHCl3).
工程2: エチル(3S)-8,9,10-トリフロ-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-フェニルメチル-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボキシレート
1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ1.33 (3H, t, J = 7 .3 Hz), 3.04-3.17 (2H, m), 4.25-4.33 (4H, m), 4.58 (1H, d, J = 10.4 Hz), 7.O9-7.11 (2H, m),7.28-7.37 (3H, m), 7.79 (1H, s).
[α]D 26-181o (c 0.704, CHCl3).
工程3: エチル(3S)-8-ベンジルアミノ-9,10-ジフルオロ-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-フェニルメチル-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボキシレート
1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ1.30 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.02-3.14 (2H, m), 4.1O-4.32 (4H, m), 4.44 (1H, d, J = 12.2 Hz), 4.65 (2H, dd, J = 6.7, 3.7 Hz), 7.09-7.11 (2H, m), 7.21-7.39 (8H, m), 7.67 (1H, s), 10.3 (1H, br).
[α]D 26-160o (c 0.753, CHCl3).
工程4: エチル(3S)-8-アミノ-9,10-ジフルオロ-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-フェニルメチル-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボキシレート
1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ1.32 (3H, t, J = 7.3 Hz), 3.04-3.16 (2H, m), 4.13-4.49 (5H, m), 6.65 (2H,br), 7.10-7.12 (2H,m), 7.29-7.36 (3H, m), 7.71(1H, s).
[α]D 26-224o(c 0.701, CHCl3).
工程5: (3S)-8-アミノ-9,1O-ジフルオロ-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-フェニルメチル-7H-ピリド[1,2 3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボン酸
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ2.99 (1H, dd, J = 13.4, 8.6 Hz), 3.10 (2H, dd, J = 13.4, 7.3 Hz), 4.22 (1H, dd, J = 11.6, 2.4 Hz), 4.46(1H, d, J = 11.0 Hz), 4.98 (1H, t, J = 7.9 Hz), 7.15-7.31 (5H, m), 8.33 (1H, s), 14.6 (1H, s).
[α]D 26-204o (c 0.310, CHCl3).
工程6: (3S)-8-アミノ-9-フルオロ-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-フェニルメチル-10-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボン酸
1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ2.98-3.09 (2H, m), 3.71 (2H, br), 3.82 (2H, br), 3.97 (1H, d, J = 11.0 Hz),4.20 (1H, t, J = 7.9 Hz), 4.33 (1H, d, J = 11.0 Hz), 4.71 (1H, br), 5.75 (1H, br), 6.25 (2H, br), 6.44 (1H, d, J = 7.9 Hz), 6.60 (1H, dd, J = 6.7, 5.5 Hz), 7.11 (2H, d,J = 6.7 Hz), 7.31-7.43 (4H, m), 8.07 (1H, s), 8.09 (1H, dd, J = 5.5, 1.5 Hz), 15.1 (1H, s).
HRESIMS (+): 490.19342 (C26H25FN5O4の計算値、490.18906).
[α]D 27-204o(c 0.313, CHCl3).
実施例34: (3R)-8-アミノ-9-フルオロ-3-フルオロメチル-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-10-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-7H-ピリド[1,2,3-de]1,4-ベンゾキサジン-6-カルボン酸
工程1: エチル(3R)-9,10-ジフルオロ-3-フルオロメチル-2,3-ジヒドロ-8-ニトロ-7-オキソ-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボキシレート
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.27 (3H, t, J = 7.3 Hz),4.18-4.29 (2H, m), 4.53-4.58 (1H, m), 4.67-4.96 (3H, m), 5.15-5.23 (1H, m), 8.73 (1H, s).
工程2: エチル(3R)-8-アミノ-9,10-ジフルオロ-3-フルオロメチル-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボキシレート
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.26 (3H, t, J = 7.3 Hz), 4.14-4.26 (3H, m), 4.54-4.98 (4H, m), 7.38 (2H, br), 8.43 (1H, s).
工程3: (3R)-8-アミノ-9,1O-ジフルオロ-3-フルオロメチル-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボン酸
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ4.27-4.32 (1H, m), 4.58-5.19 (4H, m), 7.31 (2H, br), 8.80 (1H, s), 14.6 (1H, s).
工程4: (3R)-8-アミノ-9-フルオロ-3-フルオロメチル-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-10-[2-(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-7H-ピリド[1,2 3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボン酸
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ3.42-3.46 (2H, m), 3.57-3.64 (2H, m), 4.09-4.14 (1H, m), 4.50-5.03 (4H, m), 6.36 (1H, br), 6.44-6.48 (2H, m), 6.70 (1H, t, J = 5.5 Hz), 6.88 (2H, br), 7.33-7.37 (1H, m), 7.94-7.95 (1H, m), 8.54 (1H, s), 15.2 (1H, s).
[α]D 27-86.3o(c 0.501, DMSO).
実施例35: 5-アミノ-6-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-7-[2(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-3-キノリンカルボン酸
工程1: 4-(3,4,5-トリフルオロフェニル)アミノテトラヒドロピラン
1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ1.41-1.51 (2H, m), 1.98-2.02 (2H, m), 3.32-3.39 (1H, m), 3.50 (2H, dt, J = 11.6,2.4 Hz), 3.57 (1H, br), 4.00 (2H, dt, J = 11.6, 3.1 Hz), 6.11-6.19 (2H, m).
工程2 : ジエチル[[N-(3,4,5-トリフルオロフェニル)-N-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノ]メチレン]マロネート
1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ1.14 (3H, t, J = 7.3 Hz), t -24 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.73-1.91 (4H,m), 3.39 (2H,dt, J = 11.6, 1.8Hz), 3.58-3.66 (1H,m), 3.72 (2H, q, J = 7.3 Hz), 4.05 (2H, dd, J = 11.6, 4.3 Hz), 4.17 (2H, q, J = 7.3 Hz), 6.77-6.86 (2H, m), 7.62 (1H, s).
工程3: エチル5,6,7-トリフロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-3-キノリンカルボキシレート
1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ1.41 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2.05-2.20 (4H, m), 3.65 (2H, dt, J = 11.6, 1.8 Hz), 4.24 (2H, dd, J = 11.6, 4.3 Hz), 4.36-4.46 (3H, m), 7.16 (1H, dd, J = 11.6, 6.1, 1.8 Hz), 8.54 (1H, s).
工程4: エチル5-ベンジルアミノ-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-3-キノリンカルボキシレート
1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ1.39 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2.05-2.10 (4H, m), 3.59-3.65 (2H, m), 4.19-4.23 (2H, m), 431-4.42 (3H, m), 4.71-4.74 (2H, m), 6.34 (1H, dd, J = 12.8, 6.1), 7.21-7.38 (5H, m), 8.43 (1H, s), 11.2 (1H, br).
工程5: エチル5-アミノ-5,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-3-キノリンカルボキシレート :
1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ1.41 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2.05-2.12 (4H, m), 3.60- 3.66 (2H, m), 4.20-4.43 (3H, m), 6.40 (1H, dd, J = 12.8, 6.1 Hz), 8.48 (1H, s).工程6; 5-アミノ-6,7-ジフルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-3-キノリンカルボン酸
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.94-2.01 (4H, m), 3.62-3.68 (2H, m), 3.96-3.99 (2H, m), 4.83-4.91 (1H, m), 7.32 (1H, dd, J= 13.5, 6.1 Hz), 8.65 (1H, s), 14.7 (1H, s).
工程7: 5-アミノ-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-7-[2(2-ピリジルアミノ)エチルアミノ]-3-キノリンカルボン酸
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ1.88-2.02 (4H, m), 3.40-3.60 (6H, m), 3.94-3.98 (2H, m), 4.71-4.78 (1H, m), 6.18 (1H, d, J = 6.7 Hz), 6.46-6.51 (2H, m), 6.75 (1H, t, J = 6.1 Hz), 6.94 (1H, br), 7.20 (1H, br), 7.34-7.38 (1H, m), 7.98-7.99 (1H, m), 8.47 (1H, s), 15.5 (1H, s).
MS (ESI+) m/z 442 (M++H).
実施例36: (S)-8-アミノ-9,1O-ジフルオロ-3-メチル-7-オキソ-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボキシアミドの調製
上記実施例又はその通常の変更と同様の合成手順を用いて他のいくつかの化合物を調製した。それらの生物活性データを有する例示的化合物を表1及び表2に記載する。
ある種の化合物の低解像度質量分析データを以下に示す:
I. 7-(3-(1H-イミダゾール-1-イル)プロピルアミノ)-5-アミノ-6,8-ジフルオロ-1-フェネチルキノリン-4(1H)-オン
II. 5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-8-メトキシ-7-(2-(ナフタレン-1-イルアミノ)エチルアミノ)-4-オキソ-1,4-ジヒドロキノリン-3-カルボン酸
III. 5-アミノ-1-シクロプロピル-6-フルオロ-8-メトキシ-4-オキソ-7-(2-(ピリジン-2-イルアミノ)エチルアミノ)-1,4-ジヒドロキノリン-3-カルボン酸
IV. 8-アミノ-9-フルオロ-3,3-ジメチル-7-オキソ-10-(2-(ピリジン-2-イルアミノ)エチルアミノ)-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボン酸
V.(S)-8-アミノ-9-フルオロ-3-メチル-7-オキソ-10-(2-(ピリジン-2-イルアミノ)エチルアミノ)-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボン酸
VI. (R)-8-アミノ-9-フルオロ-3-メチル-7-オキソ-10-(2-(ピリジン-2-イルアミノ)エチルアミノ)-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボン酸
VII. 10-(3-(1H-イミダゾール-1-イル)プロピルアミノ)-8-アミノ-9-フルオロ-3,3-ジメチル-7-オキソ-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボン酸
VIII. (S)-10-(3-(1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)プロピルアミノ)-8-アミノ-9-フルオロ-3-イソブチル-7-オキソ-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボン酸
IX. (S)-10-(3-(1H-イミダゾール-1-イル)プロピルアミノ)-8-アミノ-9-フルオロ-3-イソプロピル-7-オキソ-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボン酸
X. 8-アミノ-9-フルオロ-2,2-ジメチル-7-オキソ-10-(2-(ピリジン-2-イルアミノ)エチルアミノ)-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボン酸
XI. (S)-8-アミノ-9-フルオロ-3-イソプロピル-7-オキソ-10-(2-(ピリジン-2-イルアミノ)エチルアミノ)-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボン酸
XII. (S)-8-アミノ-10-(3-(3,4-ジヒドロキノリン-1(2H)-イル)プロピルアミノ)-9-フルオロ-3-メチル-7-オキソ-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボン酸
XIII. (S)-8-アミノ-9-フルオロ-3-メチル-7-オキソ-10-(3-(ピリジン-2-イル)プロピルアミノ)-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボン酸
XIV. (S)-8-アミノ-9-フルオロ-10-(3-(4-フルオロフェニル)プロピルアミノ)-3-メチル-7-オキソ-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボン酸
XV. (S)-8-アミノ-10-(3-(エチル(フェニル)アミノ)プロピルアミノ)-9-フルオロ-3-メチル-7-オキソ-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボン酸(AX9562)
XIV. (S)8-アミノ-9-フルオロ-2,3-ジヒドロ-7-オキソ-3-メチル-10-[3-(1-アダマンタニルカルボキシアミド)プロピルアミノ]-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾキサジン-6-カルボン酸
XV. (S)-8-アミノ-9-フルオロ-3-メチル-7-オキソ-10-(3-(1,3,5-トリメチル-1H-ピラゾール-4-イル)プロピルアミノ)-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボン酸
XVI. (S)-8-アミノ-9-フルオロ-3-メチル-10-(2-(2-メチルキノリン-4-イルアミノ)エチルアミノ)-7-オキソ-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボン酸
XVII. (S)-8-アミノ-9-フルオロ-1O-(2-(4-フルオロフェノキシ)エチルアミノ)-3-メチル-7-オキソ-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボン酸
XVII. (S)-10-(3-(1H-イミダゾール-1-イル)プロピルアミノ)-8-アミノ-9-フルオロ-3-メチル-7-オキソ-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボキシアミド
XIX. (S)-8-アミノ-9-フルオロ-3-メチル-7-オキソ-10-(2-(ピリジン-2-イルアミノ)エチルアミノ)-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボキシアミド
XX. (S)-8-アミノ-9-フルオロ-3-メチル-7-オキソ-10-(2-(ピペリジン-1-イルスルホニル)エチルアミノ)-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-5-カルボキシアミド
XXI.
XXII. (S)-10-(3-(1H-イミダゾール-1-イル)プロピルアミノ)-8-アミノ-9-フルオロ-3-メチル-7-オキソ-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボニトリル
XXIII. (S)-8-アミノ-9-フルオロ-3-メチル-7-オキソ-10-(3-(ピリジン-2-イル)プロピルアミノ)-3,7-ジヒドロ-2H-[1,4]オキサジノ[2,3,4-ij]キノリン-6-カルボニトリル
実施例37: Hep G2細胞のグリコーゲン合成活性
Hep G2細胞を、Japanese Collection of Research Bioresourcesから入手し、37oCに保持した加湿した5% CO2雰囲気中で基準培養液、100U/mLペニシリン及び100μg/mLストレプトマイシンで補足した10%ウシ胎仔血清を含有する低グルコースダルベッコ改変イーグル培地(DMEM)において増殖した。Hep G2細胞を、1mM EDTAを含有する0.25%トリプシン溶液によって収集し、1ウェルにつき1×105細胞でl2ウェルプレートに接種した。培養を3日間行い、細胞をリン酸緩衝生理食塩水(PBS)で一回洗浄し、100U/mLペニシリン及び100μ/mLストレプトマイシンで補足した無血清低グルコースDMEMとインキュベートした。培養を3時間行い、種々の濃度の本明細書において提供される化合物及び2.5μCi/mL D-[2-3H]グルコース(PerkinElmer、ボストン、マサチューセッツ州、米国)を無血清低グルコースDMEMに添加した。DMSO(0.3%、最終濃度)の賦形剤対照も用いた。反応培地の1ウェルに対する総容積は、1.0mLの無血清低グルコースDMEMであった。37oCで3時間インキュベートした後、培地を吸引し、細胞をPBSで二回洗浄し、0.4mg/mL担体グリコーゲンを含有する0.25mLの1N KOHを添加した。37oCで30分間インキュベートした後、0.25mLの48.8%(w/v) KOHは、細胞溶解のためにそれぞれのウェルに添加した。95oCで30分間インキュベートした後、1.5mLの95%(v/v)エタノールを細胞溶解物に添加した。全グリコーゲンを-20oCで一晩沈殿させた。グリコーゲンの沈殿を4oCで30分間19,000×gで遠心分離することによって回収した。沈殿を1mLの70%(v/v)エタノールで一回洗浄し、0.5mLの水に再懸濁した。[3H]グルコースのグリコーゲンへの取込みを、液体シンチレーションカウンタ(Packard Instrument社、メリデン、コネチカット州、米国)を用いて評価した。
実施例38: 動物実験1
雄の肥満高血糖マウス(db/db)とやせたマウス(C57BL/6J)を、日本チャールズリバーラボラトリーズ(横浜、日本)から入手した。全てのマウスに基準食餌(日本クレア、東京、日本)と水道水を随意に与えた。動物の世話と使用のすべての制度的指針をこの実験に適用した。試験化合物を、0.3%カルボキシメチルセルロースナトリウム塩(CMC-Na; Sigma、セントルイス、ミズーリ州)に懸濁させた。2時間絶食させた後、試験化合物(100mg/kg)を生後7週のdb/dbマウスに経口投与した。賦形剤(0.3%CMC-Na)を、生後7週のdb/dbマウスとやせたマウスに経口投与した。投与の0、0.5、1、2、4、6時間後にEDTA・2Kを含有する毛細管を用いて血液試料を尾部静脈から集めた。血液試料を5分間2,500×gで遠心分離し、分離血漿を氷上に保持し、同日に分析した。グルコースCII-試験(和光純薬工業、大阪、日本)を用いて血漿血糖値を求めた。結果を図1に示す。
実施例39: 動物実験2(経口グルコース負荷試験)
雄のCrlj:CD1(ICR)マウスを日本チャールズリバーラボラトリーズ(横浜、日本)から入手した。全てのマウスに、基準食餌(日本クレア、東京、日本)と水道水を随意に与えた。動物の世話と使用のすべての制度的指針をこの実験に適用した。試験化合物を、0.3%カルボキシメチルセルロースナトリウム塩(CMC-Na; Sigma、セントルイス、ミズーリ州)に懸濁させた。15-17時間絶食させた後、試験化合物(300mg/kg)又は賦形剤(0.3%CMC-Na)を生後7週のICRマウスに経口投与した。試験化合物の治療の30分後にグルコース溶液(5g/kg)を経口投与した。試験化合物の治療前と、グルコース負荷の0、0.5、1、及び2時間後にEDTA・2Kを含有する毛細管を用いて血液試料を尾部静脈から集めた。血液試料を5分間2,500×gで遠心分離し、分離血漿を氷上に保持し、同日に分析した。グルコースCII-試験(和光純薬工業、大阪、日本)を用いて血漿血糖値を求めた。
グルコース負荷の0.5及び1時間後の血漿血糖値の合計を賦形剤処理と比較し、結果を低下パーセントとして示した。例示的化合物の結果(グルコース負荷の0.5及び1時間後の低下%の平均)を表1と表2に示す。
上記実施態様は、単に例示的であることを意図し、当業者は、通常の試験を用いて、個々の化合物、材料、及び手順の数多くの等価物を認識するか、又は確認することができる。このような等価物は全て、特許請求された内容の範囲内であるとみなされ、添付の特許請求の範囲によって包含される。
Claims (17)
- 次式Iaで示される化合物、又はその医薬的に許容され得る塩、
i) R1は、水素、低級アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル又はヘテロアラルキルであり; R8は、水素、ハロ又はアルコキシであるか、又は
ii) R1とR8とが、それらが置換されている原子と一緒になってヘテロ原子1-4個を含有する置換又は非置換5-8員複素環式又はヘテロアリール環を形成し、ここで、前記置換基は、存在する場合には、一つ以上のQ0より選ばれ、
Q0は、ハロ、ヒドロキシル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、シアノ、チオシアネート、セレノシアネート、トリフルオロメトキシ、アジド、アミノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルケニル又はアルキニルであり、
R2は、水素、低級アルキル、COOR2aであるか又は所望により置換されたアリールであってもよく、ここで、前記置換基は、存在する場合には、Q1基1〜4個より選ばれ、
R2aは、水素又は低級アルキルであり、
R3は、H、CN又はC(O)R3aであり、
R3aは、OH、NR3bR3c、アルコキシ、アルキル、アルケニル又はアルキニルであり、
R3bは、水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルであり、
R3cは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニルであり、
R5は、NR5aR5b又はSR5aであり、
R5a及びR5bは、それぞれ独立に、水素、低級アルキル又はCOR5Cであり、
R5cは、低級アルキル又は低級ハロアルキルであり、
R6は、ハロであり、
Ra及びRbは、以下の通り選ばれ、
Raは、水素及び低級アルキルより選ばれ、Rbは、以下の基であり、
-(CH2)n(NRc)mR、
-(CH2)nORd、
-(CH2)nS(O)lRd、
-CH(Rj)(CH2)n(NRC)mR、
-CH(Rj)(CH2)nORd、又は
-CH(Rj)(CH2)nS(O)l Rd、
Rcは、水素又は低級アルキルであり、
Rは、アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、縮合ヘテロシクリルアリール、縮合アリールヘテロシクリル、-C(O)ORd、-C(O)Rd、-C(O)NReRe又は-CHRdRdであり、
Rdは、それぞれ、アルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、シクロアルキル、縮合ヘテロシクリルアリール及び縮合アリールヘテロシクリルより選ばれ、
Reは、それぞれ、水素、アルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、シクロアルキル、縮合ヘテロシクリルアリール及び縮合アリールヘテロシクリルより選ばれ、 Rjは、低級アルキル又は低級ハロアルキルであり、
nは、1〜6であり、
mは、0又は1であり、及び
lは、0〜2である、ここで、R及びRdは、所望により、置換基1〜4個で置換されてもよく、それぞれ独立して、Q1より選ばれ、Q1は、それぞれ、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、チオシアネート、セレノシアネート、トリフルオロメトキシ、アジド、アミノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、COR11又はオキソであり、及び
R11は、ヒドロキシ、アルコキシ又はアミノであり、
但し、R8が、水素、ハロ又はアルコキシである場合には、Rは、アリール、ヘテロアリール、-C(O)ORd又は-C(O)Rdである。)。 - R1及びR8が、以下の通り選ばれる、
i) R1は、シクロアルキル、アリール又はアラルキルであり、R8は、ハロ又はアルコキシであり、又は
ii) R1とR8は、それらが置換されている原子と一緒にヘテロ原子1-4個を含有する置換又は非置換5-7員複素環式又はヘテロアリール環を形成し、ここで、前記置換基は、存在する場合には、一つ以上のQ0より選ばれ、
Q0は、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、チオシアネート、セレノシアネート、トリフルオロメトキシ、アジド、アミノ、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はシクロアルキルであり、
R2が、水素又は低級アルキルであり、
R3が、H、CN、又はC(O)R3aであり、
R3aが、OH、NR3bR3c、アルキル、アルケニル又はアルキニルであり、
R3bが、水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルであり、
R3cが、水素、アルキル、アルケニル又はアルキニルであり、
R5が、アミノであり、所望により、一つ又は二つの低級アルキル基で置換されていてもよく、
R6が、ハロであり、
Raは、水素及び低級アルキルより選ばれ、Rbは-(CH2)n(NRc)mR又は-(CH2)nORdであり、 Rcが、水素又は低級アルキルであり、
Rが、アリール、ヘテロアリール、-C(O)ORd、-C(O)Rd又は-C(O)NReReであり、
Rdが、アルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール又はシクロアルキルであり、
Reが、それぞれ、Rd及び水素より選ばれ、
nが、1〜6であり、
mが、0又は1であり、ここで、R及びRdは、所望により、置換基1〜4個で置換されてもよく、それぞれ独立して、Q1より選ばれ、
Q1は、それぞれ、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、チオシアネート、セレノシアネート、トリフルオロメトキシ、アジド、アミノ、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はシクロアルキルである、
請求項1に記載の化合物。 - R1が、シクロアルキル、アリール又はアラルキルであり、
R2が、水素又は低級アルキルであり、
R3が、H又は-COOHであり、
R5が、アミノであり、所望により、一つ又は二つの低級アルキル基で置換されていてもよく、
R6が、ハロであり、
R8が、ハロ又はアルコキシであり、
Raが、水素及び低級アルキルより選ばれ、
Rbが、-(CH2)n(NRc)mR又は-(CH2)nORdであり、
Rcが、水素又は低級アルキルであり、
Rが、アリール、ヘテロアリール、-C(O)ORd又は-C(O)Rdであり、
Rdが、アルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール又はシクロアルキルであり、
nが、1〜6であり、及び
mが、0又は1であり、ここで、R及びRdは、所望により、置換基1、2、3又は4個で置換されてもよく、それぞれ独立に、Q1より選ばれ、Q1は、それぞれ、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、チオシアネート、セレノシアネート、トリフルオロメトキシ、アジド、アミノ、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はシクロアルキルである、請求項1に記載の化合物。 - R1とR8とが、それらが置換されている原子と一緒になって、ヘテロ原子1〜4個を含有する置換又は非置換5又は6員複素環式又はヘテロアリール環を形成する、請求項1又は2に記載の化合物。
- R1とR8とが、それらが置換されている原子と一緒になって、所望により、アルキル基で置換されていてもよい、ヘテロ原子2個を含有する6員複素環式環を形成する、請求項4項に記載の化合物。
- 請求項1〜13のいずれか1項に記載の化合物と、医薬的に許容され得る担体を含む医薬組成物。
- 請求項1〜13のいずれか1項に記載の化合物を有効成分として含有することを特徴とするGSK-3阻害剤。
- 請求項1〜13のいずれか1項に記載の化合物を有効成分として含有することを特徴とするGSK-3仲介疾患の治療又は予防剤。
- 前記GSK-3仲介疾患が、糖尿病、糖尿病と関連している疾患、アルツハイマー病、パーキンソン病、進行性核上性麻痺、亜急性硬化性汎脳炎パーキンソン症候群、脳炎後パーキンソン症候群、ボクシングの脳炎、グアムパーキンソン症候群-痴呆複合体、ピック病、大脳皮質基底核変性症、前頭側頭認知症、ハンチントン病、エイズ関連痴呆、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、神経外傷性疾患、うつ病、双極性気分障害、慢性関節リウマチ、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、敗血症、膵臓癌、卵巣癌及び骨粗鬆症より選ばれる、請求項16に記載のGSK-3仲介疾患の治療又は予防剤。
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RU2749213C2 (ru) | 2014-10-07 | 2021-06-07 | Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед | Сокристаллы модуляторов регулятора трансмембранной проводимости при кистозном фиброзе |
CN104370906A (zh) * | 2014-11-17 | 2015-02-25 | 安徽美诺华药物化学有限公司 | 氟喹诺酮衍生物的制备方法 |
US10981875B2 (en) * | 2016-12-09 | 2021-04-20 | Regents Of The University Of Minnesota | Quinolone-based compounds with anticancer activity |
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CN108892639B (zh) * | 2018-08-13 | 2021-05-14 | 云南民族大学 | 一种高效环保制备喹诺酮类化合物的方法 |
EP3920885A1 (en) | 2019-02-08 | 2021-12-15 | Frequency Therapeutics, Inc. | Valproic acid compounds and wnt agonists for treating ear disorders |
WO2020163816A1 (en) * | 2019-02-08 | 2020-08-13 | Frequency Therapeutics, Inc. | Quinolin-4-one and 4(1h)-cinnolinone compounds and methods of using same |
TW202334089A (zh) | 2021-11-02 | 2023-09-01 | 美商夫雷爾醫療公司 | Pparg反向激動劑及其用途 |
US11945800B1 (en) | 2023-09-21 | 2024-04-02 | King Faisal University | 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-((5-oxo-2-phenyl-4-(quinolin-2-ylmethylene)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)methyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid as an anti-inflammatory and anticancer compound |
Family Cites Families (125)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES206819A1 (es) | 1952-12-17 | 1953-06-01 | Moreno Rodriguez Juan | Maquina punzadora perfeccionada de taladro multiple |
US3536809A (en) | 1969-02-17 | 1970-10-27 | Alza Corp | Medication method |
US3598123A (en) | 1969-04-01 | 1971-08-10 | Alza Corp | Bandage for administering drugs |
US3595123A (en) * | 1969-08-25 | 1971-07-27 | Waldes Kohinoor Inc | Radial assembly-tire spring retaining rings |
GB1429184A (en) * | 1972-04-20 | 1976-03-24 | Allen & Hanburys Ltd | Physically anti-inflammatory steroids for use in aerosols |
US4044126A (en) | 1972-04-20 | 1977-08-23 | Allen & Hanburys Limited | Steroidal aerosol compositions and process for the preparation thereof |
US3845770A (en) | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
US3916899A (en) * | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
US4008719A (en) * | 1976-02-02 | 1977-02-22 | Alza Corporation | Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent |
US4410545A (en) | 1981-02-13 | 1983-10-18 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Carbonate diester solutions of PGE-type compounds |
US4328245A (en) | 1981-02-13 | 1982-05-04 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Carbonate diester solutions of PGE-type compounds |
US4409239A (en) | 1982-01-21 | 1983-10-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Propylene glycol diester solutions of PGE-type compounds |
JPS591489A (ja) | 1982-06-29 | 1984-01-06 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | ピリドベンゾオキサジン誘導体 |
US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
DE3420193A1 (de) * | 1984-05-30 | 1985-12-05 | Boehringer Ingelheim KG, 6507 Ingelheim | Neue substituierte pyrrolidinone, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel |
US4822801A (en) | 1984-07-20 | 1989-04-18 | Warner-Lambert Company | 4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid derivative as antibacterial agents |
ES8702440A1 (es) | 1984-10-04 | 1986-12-16 | Monsanto Co | Un procedimiento para la preparacion de una composicion de polipeptido inyectable sustancialmente no acuosa. |
IE58110B1 (en) | 1984-10-30 | 1993-07-14 | Elan Corp Plc | Controlled release powder and process for its preparation |
JPS6253987A (ja) | 1985-05-24 | 1987-03-09 | Tokyo Tanabe Co Ltd | ベンゾ〔ij〕キノリジン−2−カルボン酸化合物、その製造法及びそれを有効成分とする抗菌剤 |
DE3522406A1 (de) | 1985-06-22 | 1987-01-02 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 1,8-verbrueckten 4-chinolon-3-carbonsaeuren |
DE3522405A1 (de) * | 1985-06-22 | 1987-01-02 | Bayer Ag | 1,8-verbrueckte 4-chinolon-3-carbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende arzneimittel und ihre verwendung zur herstellung von arzneimitteln |
US4772706A (en) | 1986-01-13 | 1988-09-20 | Warner-Lambert Company | Process for quinoline-3-carboxylic acid antibacterial agents |
JPH089597B2 (ja) | 1986-01-21 | 1996-01-31 | 杏林製薬株式会社 | 選択毒性に優れた8‐アルコキシキノロンカルボン酸およびその塩並びにその製造方法 |
JPS62198685A (ja) | 1986-02-26 | 1987-09-02 | Kyorin Pharmaceut Co Ltd | キノロンカルボン酸誘導体及びその製造方法 |
ZW16387A1 (en) | 1986-09-12 | 1988-05-25 | Hoffmann La Roche | Tricyclic compounds |
JPH0696545B2 (ja) | 1986-12-08 | 1994-11-30 | 宇部興産株式会社 | 3,5,6−トリフルオロ−4−ヒドロキシフタル酸の製造法 |
US5052558A (en) * | 1987-12-23 | 1991-10-01 | Entravision, Inc. | Packaged pharmaceutical product |
US5033252A (en) | 1987-12-23 | 1991-07-23 | Entravision, Inc. | Method of packaging and sterilizing a pharmaceutical product |
DE3808118A1 (de) | 1988-03-11 | 1989-09-21 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 1-cyclopropyl-chinoloncarbonsaeuren und deren derivaten |
JPH0228178A (ja) * | 1988-04-23 | 1990-01-30 | Toyama Chem Co Ltd | 新規なピリドンカルボン酸誘導体およびその塩並びにそれらの製造法 |
US5073543A (en) | 1988-07-21 | 1991-12-17 | G. D. Searle & Co. | Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle |
US5612059A (en) | 1988-08-30 | 1997-03-18 | Pfizer Inc. | Use of asymmetric membranes in delivery devices |
CA2001203C (en) * | 1988-10-24 | 2001-02-13 | Thomas P. Demuth, Jr. | Novel antimicrobial dithiocarbamoyl quinolones |
IT1229203B (it) | 1989-03-22 | 1991-07-25 | Bioresearch Spa | Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative. |
ATE123494T1 (de) * | 1989-03-30 | 1995-06-15 | Wakunaga Seiyaku Kk | Chinolon-derivate und deren salze, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende antibakterielle wirkstoffe. |
JPH037260A (ja) * | 1989-03-31 | 1991-01-14 | Wakunaga Pharmaceut Co Ltd | 新規キノロン誘導体またはその塩及びこれを含有する抗菌剤 |
PH30995A (en) | 1989-07-07 | 1997-12-23 | Novartis Inc | Sustained release formulations of water soluble peptides. |
JP2884094B2 (ja) | 1989-10-20 | 1999-04-19 | 富山化学工業株式会社 | 新規なピリドンカルボン酸またはその塩の可溶化法 |
US5120548A (en) | 1989-11-07 | 1992-06-09 | Merck & Co., Inc. | Swelling modulated polymeric drug delivery device |
US5585112A (en) * | 1989-12-22 | 1996-12-17 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Method of preparing gas and gaseous precursor-filled microspheres |
IT1246382B (it) | 1990-04-17 | 1994-11-18 | Eurand Int | Metodo per la cessione mirata e controllata di farmaci nell'intestino e particolarmente nel colon |
US5733566A (en) * | 1990-05-15 | 1998-03-31 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Controlled release of antiparasitic agents in animals |
FR2663336B1 (fr) | 1990-06-18 | 1992-09-04 | Adir | Nouveaux derives peptidiques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
US5543390A (en) | 1990-11-01 | 1996-08-06 | State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University | Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting |
JPH0525162A (ja) | 1991-07-12 | 1993-02-02 | Shionogi & Co Ltd | キノロン誘導体およびその製造法 |
US5580578A (en) * | 1992-01-27 | 1996-12-03 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers |
US5323907A (en) | 1992-06-23 | 1994-06-28 | Multi-Comp, Inc. | Child resistant package assembly for dispensing pharmaceutical medications |
TW333456B (en) | 1992-12-07 | 1998-06-11 | Takeda Pharm Ind Co Ltd | A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide. |
US5591767A (en) | 1993-01-25 | 1997-01-07 | Pharmetrix Corporation | Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac |
US5430152A (en) * | 1993-02-16 | 1995-07-04 | Hoechst Celanese Corporation | Method for preparing quinoline carboxylic acids and derivatives thereof |
US6274552B1 (en) | 1993-03-18 | 2001-08-14 | Cytimmune Sciences, Inc. | Composition and method for delivery of biologically-active factors |
US5985307A (en) * | 1993-04-14 | 1999-11-16 | Emory University | Device and method for non-occlusive localized drug delivery |
US5523092A (en) * | 1993-04-14 | 1996-06-04 | Emory University | Device for local drug delivery and methods for using the same |
US6087324A (en) * | 1993-06-24 | 2000-07-11 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Sustained-release preparation |
US6004534A (en) | 1993-07-23 | 1999-12-21 | Massachusetts Institute Of Technology | Targeted polymerized liposomes for improved drug delivery |
IT1270594B (it) * | 1994-07-07 | 1997-05-07 | Recordati Chem Pharm | Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida |
US5759542A (en) | 1994-08-05 | 1998-06-02 | New England Deaconess Hospital Corporation | Compositions and methods for the delivery of drugs by platelets for the treatment of cardiovascular and other diseases |
US5660854A (en) * | 1994-11-28 | 1997-08-26 | Haynes; Duncan H | Drug releasing surgical implant or dressing material |
US6316652B1 (en) | 1995-06-06 | 2001-11-13 | Kosta Steliou | Drug mitochondrial targeting agents |
US5798119A (en) | 1995-06-13 | 1998-08-25 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Osmotic-delivery devices having vapor-permeable coatings |
AU6242096A (en) * | 1995-06-27 | 1997-01-30 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Method of producing sustained-release preparation |
EP0841929B1 (en) * | 1995-08-02 | 2003-05-07 | Darwin Discovery Limited | Quinolones and their therapeutic use |
TW448055B (en) | 1995-09-04 | 2001-08-01 | Takeda Chemical Industries Ltd | Method of production of sustained-release preparation |
JP2909418B2 (ja) | 1995-09-18 | 1999-06-23 | 株式会社資生堂 | 薬物の遅延放出型マイクロスフイア |
US6039975A (en) * | 1995-10-17 | 2000-03-21 | Hoffman-La Roche Inc. | Colon targeted delivery system |
US5980945A (en) * | 1996-01-16 | 1999-11-09 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. | Sustained release drug formulations |
CN1158290C (zh) | 1996-01-17 | 2004-07-21 | 诺沃挪第克公司 | 稠合1,2,4-噻二嗪与稠合1,4-噻嗪衍生物、其制备方法及用途 |
TW345603B (en) * | 1996-05-29 | 1998-11-21 | Gmundner Fertigteile Gmbh | A noise control device for tracks |
US6264970B1 (en) * | 1996-06-26 | 2001-07-24 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Sustained-release preparation |
US6419961B1 (en) * | 1996-08-29 | 2002-07-16 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Sustained release microcapsules of a bioactive substance and a biodegradable polymer |
JP3149958B2 (ja) | 1996-08-30 | 2001-03-26 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | Glp―1誘導体 |
HUP0000116A3 (en) * | 1996-10-01 | 2000-08-28 | Stanford Res Inst Int | Taste-masked microcapsule compositions and methods of manufacture |
CA2217134A1 (en) | 1996-10-09 | 1998-04-09 | Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. | Sustained release formulation |
DK0839525T3 (da) | 1996-10-31 | 2004-11-29 | Takeda Pharmaceutical | Præparat med forlænget frigivelse |
US6131570A (en) | 1998-06-30 | 2000-10-17 | Aradigm Corporation | Temperature controlling device for aerosol drug delivery |
ATE247089T1 (de) * | 1996-11-28 | 2003-08-15 | Wakunaga Pharma Co Ltd | Pyridoncarbonsäurederivate oder ihre salze und diese als aktive bestandteile enthaltende medikamente |
WO1998027980A2 (en) | 1996-12-20 | 1998-07-02 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method of producing a sustained-release preparation |
IL142649A (en) | 1996-12-31 | 2004-12-15 | Reddy Research Foundation | Azole derivatives |
US5891474A (en) * | 1997-01-29 | 1999-04-06 | Poli Industria Chimica, S.P.A. | Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same |
US6120751A (en) | 1997-03-21 | 2000-09-19 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Charged lipids and uses for the same |
US6060082A (en) | 1997-04-18 | 2000-05-09 | Massachusetts Institute Of Technology | Polymerized liposomes targeted to M cells and useful for oral or mucosal drug delivery |
DE19726167B4 (de) | 1997-06-20 | 2008-01-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Insulin, Verfahren zu seiner Herstellung und es enthaltende pharmazeutische Zubereitung |
PL338013A1 (en) | 1997-07-16 | 2000-09-25 | Novo Nordisk As | Derivatives of condensed 1,2,4-thiadiazine, their production and application |
CO4970713A1 (es) | 1997-09-19 | 2000-11-07 | Sanofi Synthelabo | Derivados de carboxamidotiazoles, su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen |
CN1055927C (zh) | 1997-11-18 | 2000-08-30 | 中国科学院上海药物研究所 | 左旋氧氟沙星类似物的合成及其用途 |
RU2230550C2 (ru) | 1998-01-16 | 2004-06-20 | Такеда Кемикал Индастриз, Лтд. | Композиции длительного высвобождения, способ их получения и применение |
US6350458B1 (en) | 1998-02-10 | 2002-02-26 | Generex Pharmaceuticals Incorporated | Mixed micellar drug deliver system and method of preparation |
US6613358B2 (en) * | 1998-03-18 | 2003-09-02 | Theodore W. Randolph | Sustained-release composition including amorphous polymer |
US6048736A (en) * | 1998-04-29 | 2000-04-11 | Kosak; Kenneth M. | Cyclodextrin polymers for carrying and releasing drugs |
KR19990085365A (ko) | 1998-05-16 | 1999-12-06 | 허영섭 | 지속적으로 약물 조절방출이 가능한 생분해성 고분자 미립구 및그 제조방법 |
US6221897B1 (en) | 1998-06-10 | 2001-04-24 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Benzothiepine 1,1-dioxide derivatives, a process for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and their use |
US6489344B1 (en) | 1998-06-19 | 2002-12-03 | Chiron Corporation | Inhibitors of glycogen synthase kinase 3 |
DE19845405C2 (de) * | 1998-10-02 | 2000-07-13 | Aventis Pharma Gmbh | Arylsubstituierte Propanolaminderivate und deren Verwendung |
GB9828640D0 (en) | 1998-12-23 | 1999-02-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel method and compounds |
GB9900416D0 (en) | 1999-01-08 | 1999-02-24 | Alizyme Therapeutics Ltd | Inhibitors |
US6248363B1 (en) * | 1999-11-23 | 2001-06-19 | Lipocine, Inc. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
US6271359B1 (en) * | 1999-04-14 | 2001-08-07 | Musc Foundation For Research Development | Tissue-specific and pathogen-specific toxic agents and ribozymes |
WO2000063208A1 (en) | 1999-04-16 | 2000-10-26 | Novo Nordisk A/S | Substituted imidazoles, their preparation and use |
WO2000066585A1 (en) | 1999-04-30 | 2000-11-09 | Neurogen Corporation | 9H-PYRIMIDO[4,5-b]INDOLE DERIVATIVES: CRF1 SPECIFIC LIGANDS |
EP1177177B1 (en) * | 1999-05-06 | 2005-02-23 | Neurogen Corporation | Substituted 4-oxo-quinoline-3-carboxamides: gaba brain receptor ligands |
GB9911863D0 (en) | 1999-05-21 | 1999-07-21 | Knoll Ag | Therapeutic agents |
EP1194146B1 (en) | 1999-06-18 | 2006-07-19 | Merck & Co., Inc. | Arylthiazolidinedione and aryloxazolidinedione derivatives |
EP1204654B1 (en) | 1999-07-29 | 2003-07-23 | Eli Lilly And Company | Benzofurylpiperazines: 5-ht2c serotonin receptor agonists |
EE200200095A (et) * | 1999-09-01 | 2003-04-15 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Sulfonüülkarboksamiidi derivaadid, nende kasutamine, ravim ja nende valmistamismeetod |
SE9904108D0 (sv) * | 1999-11-15 | 1999-11-15 | New Pharma Research Ab | Nya föreningar |
ATE303383T1 (de) * | 1999-12-17 | 2005-09-15 | Chiron Corp | Bizyklische inhibitoren von glycogen synthase kinase 3 |
US6825353B2 (en) * | 2000-02-25 | 2004-11-30 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Process for producing quinolonecarboxylic acids and intermediates thereof |
DK1277736T3 (da) | 2000-04-28 | 2007-10-01 | Asahi Kasei Pharma Corp | Hidtil ukendte bicykliske forbindelser |
BR0110638A (pt) | 2000-05-11 | 2003-03-25 | Bristol Myers Squibb Co | Análogos de tetraidroisoquinolina úteis como secretagogos de hormÈnio do crescimento |
CA2410597A1 (en) | 2000-05-30 | 2001-12-06 | Merck & Co., Inc. | Melanocortin receptor agonists |
ES2227232T3 (es) | 2000-07-12 | 2005-04-01 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY | Oxazinoquinolonas utiles para el tratamiento de infecciones virales. |
CA2417799A1 (en) * | 2000-08-01 | 2002-02-07 | Wockhardt Limited | Inhibitors of cellular efflux pumps of microbes |
SE0101675D0 (sv) | 2001-05-11 | 2001-05-11 | Astrazeneca Ab | Novel composition |
PT1483265E (pt) * | 2002-03-05 | 2007-01-31 | Lilly Co Eli | Derivados de purina como inibidores de quinase |
WO2003097564A2 (en) * | 2002-05-14 | 2003-11-27 | The Regents Of The University Of California | Substituted quinolone carboxylic acids, their derivatives, site of action, and uses thereof |
US20040132764A1 (en) * | 2002-10-23 | 2004-07-08 | Morphochem Aktiengesellschaft Fuer Kombinatorische Chemie | Antibiotics for the treatment of infections in acidic environments |
AU2003277674A1 (en) * | 2002-11-12 | 2004-06-03 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel parp inhibitors |
BRPI0409955A (pt) | 2003-04-30 | 2006-04-25 | Morphochem Ag Komb Chemie | uso de antibióticos hìbridos de oxazolidinona - quinolina para o tratamento de antrax e outras infecções |
DE60329831D1 (de) * | 2003-06-10 | 2009-12-10 | Biondi Ricardo Miguel | Verwendung einer Verbingung gemäss Formel I zur Herstellung einer pharmazeutischen Zubereitung |
WO2005007111A2 (en) * | 2003-07-11 | 2005-01-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Tetrahydroquinoline derivatives as cannabinoid receptor modulators |
JP4725047B2 (ja) * | 2003-07-24 | 2011-07-13 | アステラス製薬株式会社 | キノロン誘導体又はその塩 |
EP1650192A4 (en) * | 2003-07-24 | 2007-03-21 | Astellas Pharma Inc | QUINOLONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF |
CN1835755A (zh) | 2003-08-13 | 2006-09-20 | 希龙公司 | Gsk-3抑制剂及其用途 |
CN1183115C (zh) | 2003-09-19 | 2005-01-05 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 5-氨基-8-甲氧基喹诺酮羧酸类衍生物及其制法 |
US7402674B2 (en) * | 2004-01-31 | 2008-07-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh, | 7-Phenylamino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, process for their preparation and their use as medicaments |
-
2007
- 2007-03-13 PL PL11168806T patent/PL2383271T3/pl unknown
- 2007-03-13 CA CA2645376A patent/CA2645376C/en active Active
- 2007-03-13 BR BRPI0708887-6A patent/BRPI0708887A2/pt not_active Application Discontinuation
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