JP5341978B2 - 1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンを作製する方法 - Google Patents
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Description
実施例1は、2,2’−ビピリジン、CuCl、およびDMFの存在下での反応を示す。
実施例2は、CuClおよびDMFの存在下での反応を示す。
実施例3は、2,2’−ビピリジンおよびDMFの存在下での反応を示す。
実施例4は、ジ−n−ブチルアミン、CuCl、およびDMFの存在下での反応を示す。
例5は、ジ−n−ブチルアミンおよびCuClの存在下での反応を示す。
例6は、ジエチルアミンの存在下での反応を示す。
本発明は以下の実施の態様を含むものである。
1. 1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンを作製する方法であって、2,2−ジクロロ−1,1,1−トリフルオロエタンと銅を、アミド溶媒および2,2’−ビピリジンの存在下で反応させるステップを含む方法。
2. 1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンを作製する方法であって、2,2−ジクロロ−1,1,1−トリフルオロエタンと銅を、アミド溶媒およびCu(I)塩の存在下で反応させるステップを含む方法。
3. 1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンを作製する方法であって、2,2−ジクロロ−1,1,1−トリフルオロエタンと銅を、アミド溶媒、2,2’−ビピリジン、およびCu(I)塩の存在下で反応させるステップを含む方法。
4. 前記アミド溶媒が、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、およびN−メチルピロリドンからなる群から選択される、前記1、2、または3に記載の方法。
5. 前記アミド溶媒がジメチルホルムアミドである、前記4に記載の方法。
6. 前記Cu(I)塩が、CuCl、CuBr、CuI、および酢酸銅(I)からなる群から選択される、前記2または3に記載の方法。
7. 前記Cu(I)塩がCuClである、前記6に記載の方法。
8. 前記方法がアミンの存在下で実施される、前記1、2、または3に記載の方法。
9. 前記方法が、約20℃から約150℃の温度で実施される、前記1、2、または3に記載の方法。
10. 前記温度が約60℃から約150℃である、前記9に記載の方法。
Claims (3)
- 1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンを作製する方法であって、2,2−ジクロロ−1,1,1−トリフルオロエタンと銅を、アミド溶媒および2,2’−ビピリジンの存在下で反応させるステップを含む方法。
- 1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンを作製する方法であって、2,2−ジクロロ−1,1,1−トリフルオロエタンと銅を、アミド溶媒およびCu(I)塩の存在下で反応させるステップを含む方法。
- 1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンを作製する方法であって、2,2−ジクロロ−1,1,1−トリフルオロエタンと銅を、アミド溶媒、2,2’−ビピリジン、およびCu(I)塩の存在下で反応させるステップを含む方法。
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