JP5235060B2 - アルカリ電池用正極およびアルカリ電池 - Google Patents
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Description
合成例1
電解二酸化マンガン(平均粒径20μm)と、Li化合物である水酸化リチウムとを乾式混合した。ここで、電解二酸化マンガンと水酸化リチウムとの混合比率は、Li/Mnの比率が0.53になるようにした。前記の混合物を1000℃で20時間焼成して、リチウムマンガンスピネルを合成した。
リチウムマンガンスピネルの合成時に、電解二酸化マンガンおよび水酸化リチウムに加えて、酸化銅(CuO)を乾式混合した以外は、合成例1と同様にして、スピネル型マンガン酸化物(2)を得た。なお、電解二酸化マンガン、水酸化リチウムおよび酸化銅の混合比は、Li/(MnとCuの和)の比率が0.53になるようにし、かつCuの量が、MnとCuとの合計100モル%中、5モル%となるようにした。
スピネル型マンガン酸化物(1)を電気炉(Barnstead社製「Type 1400 Furnaces」)にて200℃で20時間熱処理して、スピネル型マンガン酸化物(3)を合成した。
リチウムマンガンスピネルの合成時に、電解二酸化マンガンおよび水酸化リチウムに加えて、水酸化ニッケル[Ni(OH)2]を乾式混合した以外は、合成例1と同様にして、スピネル型マンガン酸化物(4)を得た。なお、電解二酸化マンガン、水酸化リチウムおよび水酸化ニッケルの混合比は、Li/(MnとNiの和)の比率が0.53になるようにし、かつNiの量が、MnとNiとの合計100モル%中、5モル%となるようにした。
リチウムマンガンスピネルの合成時に、電解二酸化マンガンおよび水酸化リチウムに加えて、二酸化チタン(TiO2)を乾式混合した以外は、合成例1と同様にして、スピネル型マンガン酸化物(5)を得た。なお、電解二酸化マンガン、水酸化リチウムおよび二酸化チタンの混合比は、Li/(MnとTiの和)の比率が0.53になるようにし、かつTiの量が、MnとTiとの合計100モル%中、5モル%となるようにした。
合成例2で合成したスピネル型マンガン酸化物(2)、黒鉛、PTFE粉末および正極合剤調製用のアルカリ電解液(酸化亜鉛を2.9質量%含有する56質量%水酸化カリウム水溶液)を混合して正極合剤を調製した。なお、この正極合剤中、スピネル型マンガン酸化物(2)100質量部に対して、黒鉛は7.6質量部、PTFE粉末は1.0質量部、アルカリ電解液は4.5質量部であった。
スピネル型マンガン酸化物(2)に代えて、合成例3で合成したスピネル型マンガン酸化物(3)を用いた以外は、実施例1と同様にして筒形アルカリ電池を作製した。
スピネル型マンガン酸化物(2)に代えて、合成例1で合成したスピネル型マンガン酸化物(1)を用いた以外は、実施例1と同様にして筒形アルカリ電池を作製した。
スピネル型マンガン酸化物(2)に代えて、合成例4で合成したスピネル型マンガン酸化物(4)を用いた以外は、実施例1と同様にして筒形アルカリ電池を作製した。
スピネル型マンガン酸化物(2)に代えて、合成例5で合成したスピネル型マンガン酸化物(5)を用いた以外は、実施例1と同様にして筒形アルカリ電池を作製した。
スピネル型マンガン酸化物100質量部と、2質量%濃度のCMC溶液10質量部と、水20質量部と、60質量%濃度のPTFEディスパージョン1質量部とを混合してペーストを調製し、このペーストを三次元ニッケル発泡体に充填後、これにニッケル線をスポット溶接した。前記の三次元ニッケル発泡体を、ZnOを2.18質量%含有する32質量%濃度のKOH水溶液(アルカリ電解液)中に浸漬し、Hg/HgOを参照電極として、室温で三次元ニッケル発泡体中のスピネル型マンガン酸化物の電位を測定した。
リートベルト法による結晶構造解析によりスピネル型マンガン酸化物を以下のように検証した。X線回折における線源にはCuKα線を使用し、スピネル型の結晶構造である空間群Fd3m(No.227)として解析し解析誤差の指標であるS値を確認した。ここで、S値が2未満の場合、本発明におけるスピネル型の結晶構造といえる。なお、実施例1の電池で使用したスピネル型マンガン酸化物(2)、および比較例1の電池で使用したスピネル型マンガン酸化物(1)のX線回折図を図3に示した。
実施例1、2および比較例1〜3のアルカリ電池について、20℃で50mAの連続放電をそれぞれ行い、終止電圧0.9Vとした場合の放電容量を測定した。表2に示す結果は、比較例1のアルカリ電池の放電容量を100とした場合の、それぞれの電池の放電容量の相対値で示している。
実施例1、2および比較例1〜3のアルカリ電池について、電池作製後の開路電圧(OCV)を測定した。
実施例1、2および比較例1〜3のアルカリ電池について、貯蔵による放電特性の劣化を、貯蔵前後の容量維持率として求めた。
容量維持率(%)=100×(貯蔵後の放電時間)/(貯蔵前の放電時間)
2 正極
3 セパレータ
4 負極
5 負極集電棒
6 樹脂製の封口体
7 負極端子板
8 絶縁板
9 金属ワッシャ
63 防爆用の薄肉部
Claims (8)
- 少なくともスピネル型マンガン酸化物を正極活物質として有するアルカリ電池用正極であって、
前記スピネル型マンガン酸化物は、Hg/HgO参照電極に対する電位が0.26〜0.34Vであり、かつHg/HgO参照電極に対する電位が0.34Vを超えるスピネル型マンガン酸化物を、180〜220℃で15〜25時間熱処理してなるものであり、
全正極活物質中における前記スピネル型マンガン酸化物の含有量が、30質量%以上であることを特徴とするアルカリ電池用正極。 - 少なくともスピネル型マンガン酸化物を正極活物質として有するアルカリ電池用正極であって、
前記スピネル型マンガン酸化物は、Hg/HgO参照電極に対する電位が0.26〜0.34Vであり、かつ一般式Mn 1−x Cu x O 2 (ただし、0.01≦x≦0.2)で表されるものであり、
全正極活物質中における前記スピネル型マンガン酸化物の含有量が、30質量%以上であることを特徴とするアルカリ電池用正極。 - 全正極活物質中におけるスピネル型マンガン酸化物の含有量が、60質量%以上である請求項1または2に記載のアルカリ電池用正極。
- 正極活物質として、電解二酸化マンガンを更に含有するものである請求項1〜3のいずれかに記載のアルカリ電池用正極。
- スピネル型マンガン酸化物の電位が、Hg/HgO参照電極に対して0.27V以上である請求項1〜4のいずれかに記載のアルカリ電池用正極。
- スピネル型マンガン酸化物の電位が、Hg/HgO参照電極に対して0.28V以上である請求項5に記載のアルカリ電池用正極。
- スピネル型マンガン酸化物の電位が、Hg/HgO参照電極に対して0.32V以下である請求項1〜6のいずれかに記載のアルカリ電池用正極。
- 請求項1〜7のいずれかに記載のアルカリ電池用正極を有することを特徴とするアルカリ電池。
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