JP5219107B2 - ポリエステル繊維の製造方法 - Google Patents
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エステル形成性成分としては、例えばテレフタル酸およびエチレングリコール、エチレンオキサイド成分のほかに、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸、プロピレングリコール、ブチレングリコールなどのジオール成分、または前者と後者の成分から得られるポリマーをポリエチレンテレフタレートに溶融混合した混合ポリマーなどが挙げられる。
さらに、本発明で用いるポリエステルには、安定剤、酸化防止剤、可塑剤、艶消剤、難燃剤、滑剤などの添加剤を配合することができる。
また、加熱装置の最適な位置は、紡糸温度、紡糸速度、フィラメントの繊度、ポリエステルの固有粘度などその他の紡糸パラメータによって異なるが、紡糸口金面から100cm以下とすることが望ましい。100cmを超える場合フィラメントの冷却固化が完了し、高配向とならない。さらに好ましくは、紡糸口金面から、10〜60cmの位置である。
また、冷却装置の最適な位置は、紡糸温度、紡糸速度、フィラメントの繊度、ポリエステルの固有粘度などその他の紡糸パラメータによって異なるが、加熱装置下面から50cm以下とすることが望ましい。50cmを超える場合、冷却装置にフィラメントが入る前に外気により冷却され望む物性が得られない。さらに好ましくは、加熱装置下面から、0〜30cmの位置である。
なお、図2では、引取速度(巻き取り速度)は、通常、300〜5,000m/分、好ましくは500〜3,000m/分である。
図2では、原則として、紡糸口金1b、交絡装置5を用いない以外、図1の構成および作用と同様であるので、その他の構成および作用の説明は省略する。
図2によれば、高強度のポリエステル繊維を得ることができる。
なお、実施例中の物性値は、以下の方法によって測定した。
固有粘度(IV)
昭和電工社製、Shodex GPC−101を用い、溶離液HFIP、カラムHFIP−806M×2、検出器RI、流速1.0mL/minにて測定し、IV既知のポリエチレンテレフタレートを用いて換算した。
強度、伸度
JIS L 1013(1999)に準じ、島津製作所社製オートグラフを用い、初期試料長100mm、引張速度100mm/分にて測定した。
沸水収縮率(BWS)
フィラメントに100mg/de(8.83×10 −4 cN/dtex)の荷重をかけて試料長L0を測定した後、試料を無荷重の状態で30分間沸騰水処理し、再び100mg/deの荷重をかけて試料長L1を測定し次式で算出した。
BWS(%)=[(L0-L1)/L0]×100
触感評価
混繊糸を筒編し収縮差を発現させた後、触感(柔らかさ、膨らみ)を○(良)、△(やや不良)、×(不良)の3段階で評価した。
ポリエチレンテレフタレートチップ(IV=0.98、融点265℃)を、2軸押出機を用いて口金温度300℃、でホール径0.5mmφ、ホール数12の紡糸口金より吐出し図1のような装置で紡糸、巻取りを行った。フィラメントaについては口金-加熱装置間距離50cm、加熱装置深さ10cm、加熱装置温度180℃、冷却装置温度40℃の設定とし、加熱、冷却媒体として1,2-プロパンジオールを用いた。また巻取り速度は3,500m/分、繊度はフィラメントa,bともに24dtexであった(実施例1)。また、巻取り速度を2,000m/分としたこと以外は、実施例1と同様の方法で溶融紡糸を行い、ポリエステル繊維を得た(実施例2)。フィラメントa,bそれぞれの物性評価および混繊糸を筒編し沸騰水処理を行って触感を評価した。
表1に得られた繊維の物性を示す。実施例1では、混繊糸を構成するフィラメント間の物性差が顕著に現れる。実施例2では、フィラメントa,bともに収縮率がやや高くなり筒編はやや硬くなった。
口金-加熱装置間距離を30cm、加熱装置温度を170℃、冷却装置温度を30℃とした以外は実施例1と同様にしてポリエステル繊維を得た(実施例3)。また、冷却装置温度を120℃としたこと以外は、実施例3と同様の方法(比較例1)および加熱装置温度を90℃としたこと以外は実施例3と同様の方法(比較例2)で溶融紡糸を行い、ポリエステル繊維を得た。実施例3では、やはり混繊糸を構成するフィラメント間の物性差が顕著に現れるが、フィラメントaの冷却が十分でない場合(比較例1)および加熱装置温度が十分高くない(比較例2)場合では、フィラメントa,b間の収縮率差が十分でなくなることが分かる。
ポリエチレンテレフタレートチップ(IV=0.98、融点265℃)を、2軸押出機を用いて口金温度300℃、でホール径0.6mmφ、ホール数1の紡糸口金より吐出し、図2のような装置で紡糸、巻取りを行った。このとき、口金-加熱装置間距離50cm、加熱装置深さ10cm、加熱装置温度180℃、冷却装置温度40℃の設定とし、加熱、冷却媒体として1,2-プロパンジオールを用いた。また、巻取り速度は500m/分とした。この繊維を温度80℃、130℃、180℃の3つの加熱ロールを用いて、延伸倍率4.7倍で延伸した(実施例4)。また、加熱装置、冷却装置を用いず、延伸倍率を5.2倍としたこと以外は、実施例4と同様の方法で溶融紡糸を行い、ポリエステル繊維を得た(比較例3)。
表2に得られた繊維の物性を示す。繊維の伸度がほぼ同程度にもかかわらず、実施例4の方が高い強度を有していることが分かる。
2:加熱装置
3:冷却装置
4:油剤付与装置
5:交絡装置
6:引取り装置
7:巻取り装置
Claims (5)
- ポリエステルを溶融し紡糸口金より吐出し紡糸するに際して、紡出糸条を、該紡糸口金面から100cm以内にあり、雰囲気温度(ポリエステルの融点−100℃)〜300℃で、かつ液体恒温槽である加熱装置を通過させた後、雰囲気温度が0〜50℃でかつ該加熱装置下面から50cm以内にある液体恒温槽からなる冷却装置を通過させることを特徴とするポリエステル繊維の製造方法。
- 紡糸速度が2,500〜5,000m/分である請求項1記載のポリエステル繊維の製造方法。
- 加熱装置の深さが5〜50cmである請求項1記載のポリエステル繊維の製造方法。
- 紡糸速度300〜5,000m/分で、フィラメントを巻き取ったのち、または巻き取ることなく、さらに延伸温度70〜100℃、延伸倍率2.5〜8.0で延伸する請求項1または3に項記載のポリエステル繊維の製造方法。
- 請求項1〜4いずれかに記載のポリエステル繊維を紡糸混繊糸の1成分として用いることを特徴とする紡糸混繊糸の製造方法。
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