JP4266926B2 - 両親媒性ブロックコポリマーを用いた水溶液に脂質親和性化合物を溶解させる方法、及び化粧品用組成物 - Google Patents
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Description
しかして、サンスクリーン剤のケースにおいては、かなりの光保護性を得るために、多量の溶媒油が必要とされている。このことは、それらを含有する組成物の最終的な美容的感触にとっては有害であり:オイリーで脂ぎった感触がある。よって、皮膚の障壁機能の整合性に対して有害な、エタノール及びイソプロパノール等の溶媒の使用を回避すると同時に、これらサンスクリーン剤の水における溶解度を増加可能な調製溶液が探求されている。
また、ブロックコポリマー、例えばポリ(エチレンオキシド-プロピレンオキシド)のジブロック又はトリブロックコポリマーのミセルに、脂質親和性化合物をカプセル化することも知られている。しかしながら、これらのブロックコポリマーでは、満足のいく程度に、脂質親和性化合物を溶解させることはできない。
よって、室温で安定したミセルにカプセル化することにより、満足のいく程度に、脂質親和性化合物を確実に溶解させる、容易に入手可能なコポリマーを開発することが必要とされている。
よって、本発明の一主題は、ブロックコポリマーを使用する、水相に脂質親和性化合物を溶解させる方法にある。
また本発明の主題は、水相にブロックコポリマーと脂質親和性化合物を含有せしめてなる化粧品用組成物にもある。
本発明の他の特徴、側面及び利点は、以下の詳細な記述を読むことにより明らかになるであろう。
− スチレン及びその誘導体、例えば4-ブチルスチレン、
− 式CH2=CH-OCOCH3の酢酸ビニル;
− Rが直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和の1〜6の炭素原子を有する炭化水素ベース基である式CH2=CHORのビニルエーテル;
− アクリロニトリル、
− 塩化ビニル及び塩化ビニリデン、
− カプロラクトン及びカプロラクタム、
− アルケン類、例えばエチレン、プロピレン、ブチレン及びブタジエン、
− 少なくとも4の炭素原子、好ましくは4〜6の炭素原子を有するアルキレンオキシド、
− ポリジメチルシロキサン等の、重合後にシリコーンポリマーが生成されるシリコーン誘導体、
− 以下の式(A):
− RはH、-CH3、-C2H5及び-C3H7から選択される;
− Xは次のものから選択される:
− -OR'型のアルキルオキシド類で、R'が、直鎖状、環状又は分枝状で飽和又は不飽和である1〜22の炭素原子を有する炭化水素ベース基であり、ハロゲン原子(ヨウ素、臭素、塩素又はフッ素)、スルホン基(-SO3 −)、スルファート基(-SO4 −)、ホスファート基(-PO4H2 −);ヒドロキシル基(-OH);第1級アミン基(-NH2);第2級アミン基(-NHR1)、第3級アミン基(-NR1R2)又は第4級アミン基(-N+R1R2R3)で置換されていてもよく、ここでR1、R2及びR3は互いに独立して、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和である1〜22の炭素原子を有する炭化水素ベース基であるが、ただしR'+R1+R2+R3の炭素原子の合計が22を越えることはなく、またR'は、好ましくは1〜18の炭素原子を有するペルフルオロアルキル基であってよい;
− -NH2、-NHR'及び-NR'R''基で、R'及びR''は互いに独立して、直鎖状、環状又は分枝状で飽和又は不飽和である1〜22の炭素原子を有する炭化水素ベース基であるが、ただしR'+R''の炭素原子の全数が22を越えることはなく、また該R'及びR''は、ハロゲン原子(ヨウ素、臭素、塩素又はフッ素);ヒドロキシル基(-OH);スルホン基(-SO3 −);スルファート基(-SO4 −);ホスファート基(-PO4H2 −);第1級アミン基(-NH2);第2級アミン基(-NHR1)、第3級アミン基(-NR1R2)及び/又は第4級アミン基(-N+R1R2R3)で置換されていてもよく、ここでR1、R2及びR3は互いに独立して、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和である1〜22の炭素原子を有する炭化水素ベース基であるが、ただしR'+R''+R1+R2+R3の炭素原子の合計が22を越えることはなく、またR'及びR''は、好ましくは1〜18の炭素原子を有するペルフルオロアルキル基であってよい]
の疎水性ビニルモノマー、
から選択される一又は複数の疎水性モノマーから得られる、少なくとも一の疎水性ポリマーブロックと、少なくとも一のイオン性又は非イオン性の親水性ポリマーブロックとを有する、有効量の少なくとも一の両親媒性ブロックコポリマーと、前記脂質親和性化合物とを組合せることからなることを特徴とする。
− (メタ)アクリル酸、
− アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン(AMPS)酸、
− スチレンスルホン酸、
− ビニルスルホン酸及び(メタ)アリルスルホン酸、
− ビニルホスホン酸、
− 無水マレイン酸、
− イタコン酸、
− ジメチルジアリルアンモニウムクロリド、
− 第4級化されたジメチルアミノエチルメタクリラート(DMAEMA)、
− (メタ)アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド(APTAC及びMAPTAC)、
− メチルビニルイミダゾリウムクロリド、
− 以下の式(A):
− RはH、-CH3、-C2H5及び-C3H7から選択される;
− Xは次のものから選択される:
− -OR'型のアルキルオキシド類で、R'が、直鎖状、環状又は分枝状で飽和又は不飽和である1〜6の炭素原子を有する炭化水素ベース基であり、少なくとも一のスルホン基(-SO3 −)及び/又はスルファート基(-SO4 −)及び/又はホスファート基(-PO4H2 −)及び/又は第4級アミン基(-N+R1R2R3)で置換され、該R1、R2及びR3は互いに独立して、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和である1〜6の炭素原子を有する炭化水素ベース基であるが、ただしR'+R1+R2+R3の原子の合計が6を越えることはない。さらに、R'基は、ハロゲン原子(ヨウ素、臭素、塩素又はフッ素);ヒドロキシル基(-OH);第1級アミン基(-NH2);第2級アミン基(-NHR1)又は第3級アミン基(-NR1R2)で置換されていてもよく、ここでR1、R2及びR3は互いに独立して、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和である1〜6の炭素原子を有する炭化水素ベース基であるが、ただしR'+R1+R2+R3の炭素原子の合計が6を越えることはない;
− -NH2、-NHR'及び-NR'R''基で、R'及びR''は互いに独立して、直鎖状、環状又は分枝状で飽和又は不飽和である1〜6の炭素原子を有する炭化水素ベース基であるが、ただしR'+R''の炭素原子の全数が6を越えることはなく、該R'及び/又はR''は、少なくとも一のスルホン基(-SO3 −)及び/又はスルファート基(-SO4 −)及び/又はホスファート基(-PO4H2 −)及び/又は第4級アミン基(-N+R1R2R3)で置換されていてよく、R1、R2及びR3は互いに独立して、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和である1〜6の炭素原子を有する炭化水素ベース基であるが、ただしR'+R1+R2+R3の原子の合計が6を越えることはない。さらに、前記R'及び/又はR''基は、ハロゲン原子(ヨウ素、臭素、塩素又はフッ素);ヒドロキシル基(-OH);第1級アミン基(-NH2);第2級アミン基(-NHR1)又は第3級アミン基(-NR1R2)で置換されていてもよく、ここでR1、R2は互いに独立して、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和である1〜6の炭素原子を有する炭化水素ベース基であるが、ただしR'+R''+R1+R2の炭素原子の合計が6を越えることはない]
の親水性ビニルモノマー;
から選択される水溶性モノマー又はその塩から得ることができる。
またイオン性の親水性ポリマーブロックは、ポリエチレンイミンであってもよい。
− スチレン及びその誘導体、例えば4-ブチルスチレン、
− 式CH2=CH-OCOCH3の酢酸ビニル;
− Rが直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和の1〜6の炭素原子を有する炭化水素ベース基である式CH2=CHORのビニルエーテル;
− アクリロニトリル、
− 塩化ビニル及び塩化ビニリデン、
− カプロラクトン、
− 以下の式(A):
− RはH、-CH3、-C2H5又は-C3H7から選択される;
− Xは次のものから選択される:
− -OR'型のアルキルオキシド類で、R'が、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和である1〜6の炭素原子を有する炭化水素ベース基、
− -NH2、-NHR'及び-NR'R''基で、R'及びR''は互いに独立して、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和である1〜6の炭素原子を有する炭化水素ベース基であるが、ただしR'+R''の炭素原子の全数が6を越えないもの]
の疎水性ビニルモノマー、
から選択され得る。
前記イオン性親水性ポリマーブロックは、有機塩基又は非有機塩基、例えばナトリウム、アンモニウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムの1−4アルキル基を含有する1−15の炭素原子で置換された塩を用いて、部分的又は全体的に中性化されうる。他の好適な塩基は、モノ-、ジ-又はトリエタノールアミン、アミノエチルプロパンジオール、N-メチルグリカミン、又は塩基性アミノ酸、例えばアルギニン又はリジンである。
非イオン性の親水性ポリマーブロックは、ポリオキシアルキレン型、例えばポリオキシエチレンであってよい。またポリビニルピロリドン(PVP)であってよい。
− (メタ)アクリルアミド、
− N-ビニルアセトアミド及びN-メチル-N-ビニルアセトアミド、
− N-ビニルホルムアミド及びN-メチル-N-ビニルホルムアミド、
− N-ビニルピロリドン、N-ブチロラクタム及びN-ビニルカプロラクタム等の、4〜9の炭素原子を有する環状のアルキル基を含むN-ビニルラクタム類、
− 式CH2=CHOHのビニルアルコール、
− (メタ)アクリル酸グリシジル、
− 以下の式(A):
− RはH、-CH3、-C2H5及び-C3H7から選択される;
− Xは次のものから選択される:
− -OR'型のアルキルオキシド類で、R'が、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和である1〜6の炭素原子を有する炭化水素ベース基であり、ハロゲン原子(ヨウ素、臭素、塩素又はフッ素);ヒドロキシル基(-OH);第1級アミン基(-NH2);第2級アミン基(-NHR1)又は第3級アミン基(-NR1R2)で置換されていてもよく、ここでR1及びR2は互いに独立して、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和である1〜6の炭素原子を有する炭化水素ベース基であるが、ただしR'+R1+R2の炭素原子の合計が6を越えることはない;
− -NH2、-NHR'及び-NR'R''基で、R'及びR''は互いに独立して、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和である1〜6の炭素原子を有する炭化水素ベース基であるが、ただしR'+R''の炭素原子の全数が6を越えることはなく、また該R'及びR''は、ハロゲン原子(ヨウ素、臭素、塩素又はフッ素);ヒドロキシル基(-OH);第1級アミン基(-NH2);第2級アミン基(-NHR1)又は第3級アミン基(-NR1R2)で置換されていてもよく、ここでR1及びR2は互いに独立して、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和である1〜6の炭素原子を有する炭化水素ベース基であるが、ただしR'+R''+R1+R2の炭素原子の合計が6を越えることはない]
の親水性ビニルモノマー;
から選択される水溶性モノマーから得ることができる。
非イオン性の親水性ポリマーブロックは、好ましくはポリエチレンオキシド(PEO)及びポリビニルピロリドン(PVP)から選択される。
好ましくは、親水性ポリマーブロックはホモポリマーである。
疎水性ポリマーブロックは、少なくとも一の上述のモノマーから得られる。また、疎水性とすることができる程度に少量の疎水性ポリマーブロック存在下で、親水性モノマーから得ることができる。
親水性モノマーは、非イオン性親水性ポリマーブロック又はイオン性親水性ポリマーブロックから得られる適当な上記水溶性モノマーから選択されてもよい。
好ましくは、疎水性ポリマーブロックはホモポリマーである。
疎水性ポリマーブロックは、スチレン、tert-ブチルスチレン、メタクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリルン酸n-ブチル、(メタ)アクリル酸tert-ブチル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸イソボルニル、アクリル酸2−エチルヘキシル、ペルフルオロオクチルアクリル酸エチル及びトリフルオロメチル(メタ)アクリラート、ポリブチレンオキシド又はポリオキシブチレン(POB)、ブタジエン、エチレン、プロピレン及びブチレンから選択される。
− ポリスチレン/ポリオキシエチレン
− ポリメチルメタクリラート/ポリオキシエチレン
− ポリブチルメタクリラート/ポリオキシエチレン
− ポリオキシブチレン/ポリオキシエチレン
− ポリカプロラクトン/ポリオキシエチレン
− ポリエチレン/ポリオキシエチレン
− ポリオキシエチレン/ポリオキシブチレン/ポリオキシエチレン
から選択される。
ブロックコポリマーの分子量は1000〜500000、好ましくは2000〜100000である。
親水性ブロックの分子量は600〜300000、好ましくは1200〜60000である。
疎水性ブロックの分子量は、400〜200000、好ましくは800〜40000である。
親水性ブロックAと疎水性ブロックBの重量比A/Bは、1/100〜50/1である。
更に、脂質親和性化合物と両親媒性ブロックコポリマーとの重量濃度比は、0.005〜0.5、好ましくは0.005〜0.2である。
満足のいく溶解度を得るためには、ブロックコポリマーにカプセル化された脂質親和性化合物の水相における溶解度は、水における脂質親和性化合物の「通常の」溶解度の、少なくとも15倍でなくてはならない。
R''1は、ヒドロキシル基又は式-O-CO-R''4のエステルを表し、ここでR''4は又は1〜18、好ましくは1〜12の炭素原子を有するアルキル基で置換されていてもよい、アミン又はチオール官能基、又は1〜26の炭素原子、好ましくは1〜18の炭素原子を有する飽和又は不飽和の脂肪族基であり、
R''2及びR''3は互いに独立して、ベンゼン環の3、4、5又は6位の一つであり、互いに独立して、水素原子、又は基:-(O)n-(CO)m-R''5を表し、該基において、n及びmは互いに独立して、R''2及びR''3が同時に水素原子でない条件で、0又は1に等しい整数であり、;R''5は、6〜10の炭素原子を有する芳香族基、1〜6の炭素原子を有する低級アルコールでエステル化されているか又は遊離の形態のカルボキシル基、1〜6の炭素原子を有する酸でエステル化されているか又は遊離の形態のヒドロキシル基、トリフルオロメチル基、ハロゲン原子(フッ素、塩素、臭素又はヨウ素)から選択される少なくとも一の置換基で置換可能な、1〜9の共役又は非共役二重結合を担持する、3〜18の炭素原子を有する不飽和基、1〜18の炭素原子を有する、飽和した、直鎖状、分枝状又は環状の脂肪族基、水素を表す]
の誘導体から選択され得る。
好ましくは、サリチル酸誘導体は、R''1がヒドロキシル基を表すものである。
好ましくは、サリチル酸誘導体は、R''5がベンゼン環の5位にあり、R''2が水素原子を表すものである。
(1)コレステロール及びそのエステル、植物性ステロール類、例えばフィトステロール類及びシトステロール類、及びそのエステルを除く、デヒドロエピアンドロステロン(DHEA)及びその前駆物質及び化学的及び生物学的誘導体;デヒドロエピアンドロステロンは、次の式:
表皮の角質化を促進させ(特開平07−196467号)、また骨粗鬆症に抗する(米国特許第5824671号)能力に関連した抗加齢特性、又は乾燥肌における処置、さらにその能力の故に、皮脂の内因性生成及び分泌が増加し、皮膚の障壁機能が強化される(米国特許第4496556号)ことが知られている。また、DHEAスルファートが脱毛症に対して(特開昭60−142908号)、またシワ、皮膚の輝きの喪失、及び皮膚のたるみなどの種々の加齢の兆候の処置(欧州特許出願公開第0723775号)に使用されることも提案されている。
「DHEA前駆物質」なる表現は、その即時的な生物学的前駆物質、及びその化学的前駆物質を意味する。生物学的前駆物質の例は、プレグネノロン、17α-ヒドロキシプレグネノロン、5-アンドロステンジオール、17α-ヒドロキシプレグネノロンスルファート、及び5-アンドロステンジオールスルファートである。化学的前駆物質の例は、サポゲニン類、例えばジオスゲニン(スピロスト-5-エン-3-ベータ-オール)、ヘコゲニン(hecogenin)、シミラゲニン(smilagenin)及びサルサポゲニン(sarsapogenin)、及びそれらを含有する天然抽出物、特にフェヌグリークのもの、及びディオスコレア属植物(Dioscorea plants)、例えば自然薯の根の抽出物である。
に相当する化合物であるヒドロキシスチルベン類。この式には、シス及びトランス化合物が含まれる。また本発明において、「ヒドロキシスチルベン」なる用語は、式(II)の化合物のヒドロキシアルキル誘導体をカバーする。
ヒドロキシスチルベン類は、種子植物、特につる植物において、天然の状態で見出される化合物である。化粧品の分野において、ヒドロキシスチルベン類は、とりわけ色素脱失剤(特開昭62−192040号)又は抗加齢剤(仏国特許第2777186号)として使用される。
ヒドロキシスチルベン類としては、モノ−、ジ-、トリ-、テトラ-、ペンタ-、ヘキサ-、ヘプタ-、オクタ-及びノナヒドロキシスチルベン類、又はそのヒドロキシアルキル誘導体を挙げることができる。
4'-ヒドロキシスチルベン、
2',4'-ジヒドロキシスチルベン、
3',4'-ジヒドロキシスチルベン、
4',4'-ジヒドロキシスチルベン、
2',4',4-トリヒドロキシスチルベン、
3',4',4-トリヒドロキシスチルベン、
2,4,4'-トリヒドロキシスチルベン、
3,4,4'-トリヒドロキシスチルベン、
3,5,4'-トリヒドロキシスチルベン、
2',3,4-トリヒドロキシスチルベン、
2,3',4-トリヒドロキシスチルベン、
2',2,4'-トリヒドロキシスチルベン、
2,4,4',5'-テトラヒドロキシスチルベン、
2',3,4',5-テトラヒドロキシスチルベン、
2,2',4,4'-テトラヒドロキシスチルベン、
3,3',4',5-テトラヒドロキシスチルベン、
2,3',4,4'-テトラヒドロキシスチルベン、
3,3',4,4'-テトラヒドロキシスチルベン、
3,3',4',5,5'-ペンタヒドロキシスチルベン、
2,2',4,4',6-ペンタヒドロキシスチルベン、
2,3',4,4',6-ペンタヒドロキシスチルベン、
2,2',4,4',6,6'-ヘキサヒドロキシスチルベン、
から選択される。
天然由来のイソフラボノイドの例としては、ゲニスチンを挙げることができる。
好ましいサブクラスのイソフラボノイド類は、アグリコン形態(ダイゼイン、ゲニステイン及びグリシテイン)及びグリコシル形態(ダイジン、ゲニスチン、グリシチン)の双方をカバーする、イソフラボン類のものである。
イソフラボン類は、特に、フリーラジカル捕捉及び脱色素特性を有しており、皮脂腺の活性化を阻害するため、酸化防止剤として知られている(独国特許第4432947号)。またそれらは、皮膚加齢の兆候を防止可能な薬剤としても記載されている(特開平1-96106号)。
(i) -CO-NR1R2
(ii) -CO-O-R3
(iii)-SO2-R3
(上式中、R1は、水素原子、又はヒドロキシル化されていてもよく、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のC1−6アルキル基を表し、
R2は、水素原子、又はヒドロキシル化されていてもよく、飽和又は不飽和で直鎖状、分枝状又は環状のC12ないしC30アルキル基から選択される基を表し、
R3は、ヒドロキシル化されていてもよく、縮合した多環式基を含む、飽和又は不飽和で直鎖状、環状又は分枝状のC12ないしC30アルキル基から選択される基を表す)
の一つに相当する基である]
のアミノフェノール誘導体。
脂質親和性化合物は、組成物の全重量に対して0.001%〜10%の重量含有量で組成物に存在し得る。
一般的に、リポソーム及びナノ粒子を合成するための、当業者に公知の任意の方法を使用してもよい。
挙げることのできる油には、鉱物性油(ワセリン);植物性油(スイートアルモンド油、マカダミア油、クロフサスグリの種油又はホホバ油);合成油、例えばペルヒドロスクワレン、脂肪アルコール類、脂肪酸又は脂肪エステル(例えば、ファインテックス社(Finetex)から「フィンソルブ(Finsolv)TN」の名称で販売されているC12-C15アルコールベンゾアート、パルミチン酸オクチル、ラノリン酸イソプロピル、カプリン/カプリル酸のものを含むトリグリセリド類)、エトキシル化又はプロポキシル化脂肪エステル及びエーテル;シリコーン油(好ましくは4又は5のケイ素原子を有するシクロメチコーン、及びポリジメチルシロキサン、又はPDMS)、又はフルオロ油、及びポリアルキレン類が含まれる。
有機溶媒としては、低級アルコール類及びポリオール類を挙げることができる。
増粘剤は、特に架橋したポリアクリル酸、変性又は未変性のグアールガム及びセルロース類、例えばヒドロキシプロピルグアーガム、メチルヒドロキシエチルセルロース又はヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びシリコーンガム、例えばポリジメチルシロキサン誘導体から選択され得る。
これらの組成物は、分散液、特に水性分散液、単一又は複合エマルション(O/W、W/O、O/W/O又はW/O/Wエマルション)の形態、例えばクリーム、ミルク、又はクリームゲル、パウダー又はチューブ状固形物の形態であってよく、また、場合によってはエアゾールとして包装することもでき、ムース又はスプレーの形態であってもよい。
エマルションである場合、該エマルションの水相は、公知の方法[バンガム、スタンディッシュ(Standish)及びワトキンス(Watkins)、J. Mol. Biol. 13, 238(1965)、仏国特許第2315991号及び仏国特許第2416008号]により調製される非イオン性の小胞体分散液を含有していてよい。
本発明の化粧品用組成物が、UV線からヒトの表皮を保護するため、すなわち抗日光組成物として使用される場合、それは、脂肪物質に分散又は懸濁した形態、非イオン性の小胞体分散液の形態、又はエマルション、好ましくは水中油型エマルションの形態、例えばクリーム又はミルク、又は膏薬、ゲル、チューブ状固形物、棒状体、エアゾールムース又はスプレーの形態であってよい。
以下の実施例は本発明の例証を意図している。
ブロックコポリマーを過度のDHEAを用いて、ジクロロメタンに溶解させる。ロータリーエバポレータを使用して、減圧下、溶媒を蒸発させる。ついで、得られた皮膜を攪拌しつつ、20〜80℃の温度で、2時間、蒸留水と水和させる。水中のポリマー含有量は1パーセントオーダーである。24時間後、この懸濁液を遠心分離し、ポリマーミセル中にカプセル化されなかったDHEAを分離する。
上清を取り出し、ついでHPLCで分析する。
POE-POP-POEブロックコポリマーにより、DHEAを十分に溶解させることはできないことが見出された(15倍未満)。
他方、本発明のポリマー、例えばPS-POE、メタクリル酸メチル-POE、メタクリル酸ブチル-POE、又はPOE-POB-POEにより、水におけるDHEAの溶解度を、80倍まで改善することができる。
ブロックコポリマーを過度のパルソール(登録商標)1789を用いて、ジクロロメタンに溶解させる。ロータリーエバポレータを使用して、減圧下、溶媒を蒸発させる。ついで、得られた皮膜を攪拌しつつ、20〜80℃の温度で、2時間、蒸留水と水和させる。水中のポリマー含有量は1パーセントオーダーである。24時間後、この懸濁液を遠心分離し、ポリマーミセル中にカプセル化されなかったパルソール(登録商標)1789を分離する。偏光による光学顕微鏡を使用して同定されてもよい結晶を何ら含有すべきでない上清を取り出し、ついでHPLCで分析する。
驚くべきことに、このケースにおいても、本発明のブロックコポリマーは、POE-POP-POEブロックコポリマーよりも良好に、脂質親和性化合物を溶解させる。
水中油型エマルション
油相:
モノステアリン酸ジグリセリル 2.0%
PEG-20ステアラート 1.5%
N-ステアロイル-L-グルタミン酸二ナトリウム 0.5%
(味の素のグルタミン酸アシルHS21)
流動ワセリン 3%
ワセリン 1%
ヘプタン酸ステアリル 3%
アプリコット核油 5%
水素化ポリイソブテン 5%
パルミチン酸イソセチル 2%
揮発性シリコーン 5%
ビタミンE 0.5%
防腐剤 0.3%
水相1
グリセロール 5%
防腐剤 1%
蒸留水 全体を100%にする量
水相2
カーボマー 0.4%
蒸留水 15%
防腐剤 0.1%
トリエタノールアミン 0.4%
水相3
パルソール(登録商標)1789を8%含有し、 10%
水中で20%のME10-10(メタクリル酸メ
チル/POE 1000/1000)の水性懸濁
液
非常に激しく攪拌しつつ、水相1を60℃で60℃の油相に導入する。温度と攪拌を30分間維持する。ついで、懸濁液を室温まで冷却する。
ついで、水相2を非剪断分散剤(non-shear disperser)を使用して分散させる。次に、穏やかに攪拌しながら、水相3(ミセル懸濁液)を導入する。
水中油型エマルション
油相:
モノステアリン酸ジグリセリル 2.0%
PEG-20ステアラート 1.5%
N-ステアロイル-L-グルタミン酸二ナトリウム 0.5%
(味の素のグルタミン酸アシルHS21)
流動ワセリン 3%
ワセリン 1%
ヘプタン酸ステアリル 3%
アプリコット核油 5%
水素化ポリイソブテン 5%
パルミチン酸イソセチル 2%
揮発性シリコーン 5%
ビタミンE 0.5%
防腐剤 0.3%
水相1
グリセロール 5%
防腐剤 1%
蒸留水 全体を100%にする量
水相2
カーボマー 0.4%
蒸留水 15%
防腐剤 0.1%
トリエタノールアミン 0.4%
水相3
ポリマーに対して1%のDHEAを含有し、水 10%
中で20%のPS-POE(1000-1000)
の水性懸濁液
激しく攪拌しつつ、水相1を60℃で60℃の油相に導入する。温度と攪拌を30分間維持する。ついで、懸濁液を室温まで冷却する。
ついで、水相2を非剪断分散剤を使用して分散させる。次に、穏やかに攪拌しながら、水相3(ミセル懸濁液)を導入する。
ラベンダーの精油を溶解させ、メタクリル酸ブチル-POE(1000-1000)のミセル懸濁液を形成させる。
水相1
メタクリル酸ブチル-POE 10%
ラベンダーの精油 0.15%
蒸留水 80%
水相2
グリセロール 3%
防腐剤 0.3%
蒸留水 全体を100%にする量
水相1を60℃まで加熱し、ついで、攪拌しつつ、それ自体、予め60℃まで加熱された水相2と混合する。温度と攪拌を30分間維持する。ついで、組成物を室温まで冷却する。
Claims (2)
- ブロックコポリマーのミセルにカプセル化することにより、水相に、少なくとも一の脂質親和性化合物を溶解させる方法であって、
前記脂質親和性化合物と
次のブロックコポリマー:
− ポリスチレン/ポリオキシエチレン
− ポリメチルメタクリラート/ポリオキシエチレン
− ポリブチルメタクリラート/ポリオキシエチレン
− ポリオキシブチレン/ポリオキシエチレン
− ポリエチレン/ポリオキシエチレン
− ポリオキシエチレン/ポリオキシブチレン/ポリオキシエチレン
から選択される有効量の少なくとも一の両親媒性ブロックコポリマーとを組合せる工程を含んでなり、脂質親和性化合物と両親媒性ブロックコポリマーとの重量濃度比が0.005〜0.5であることを特徴とする方法。 - 少なくとも一の水相、少なくとも一の脂質親和性化合物および
次のブロックコポリマー:
− ポリスチレン/ポリオキシエチレン
− ポリメチルメタクリラート/ポリオキシエチレン
− ポリブチルメタクリラート/ポリオキシエチレン
− ポリオキシブチレン/ポリオキシエチレン
− ポリエチレン/ポリオキシエチレン
− ポリオキシエチレン/ポリオキシブチレン/ポリオキシエチレン
から選択される有効量の少なくとも一の両親媒性ブロックコポリマーを含有し、脂質親和性化合物と両親媒性ブロックコポリマーとの重量濃度比が0.005〜0.5である化粧品用組成物。
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