JP4182215B2 - Carbon nanotube-dispersed polar organic solvent and method for producing the same - Google Patents

Carbon nanotube-dispersed polar organic solvent and method for producing the same Download PDF

Info

Publication number
JP4182215B2
JP4182215B2 JP2003403504A JP2003403504A JP4182215B2 JP 4182215 B2 JP4182215 B2 JP 4182215B2 JP 2003403504 A JP2003403504 A JP 2003403504A JP 2003403504 A JP2003403504 A JP 2003403504A JP 4182215 B2 JP4182215 B2 JP 4182215B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carbon nanotube
carbon nanotubes
carbon
dispersion solution
nanotube dispersion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2003403504A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2005162877A (en
Inventor
陽一 榊原
圓 徳本
オレクシー ロジン
弘道 片浦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Original Assignee
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST filed Critical National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Priority to JP2003403504A priority Critical patent/JP4182215B2/en
Priority to PCT/JP2004/017332 priority patent/WO2005052053A1/en
Priority to US10/580,809 priority patent/US7682590B2/en
Publication of JP2005162877A publication Critical patent/JP2005162877A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4182215B2 publication Critical patent/JP4182215B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Description

本発明は、アミド系有機溶媒及びポリビニルピロリドン(PVP)からなるカーボンナノチューブ分散溶液及びその製造方法に関する。特に、カーボンナノチューブをポリマー系ナノコンポジットなどの各種用途への応用を可能にするためのカーボンナノチューブ分散有機溶媒及びその製造方法に関する。   The present invention relates to a carbon nanotube dispersion solution comprising an amide organic solvent and polyvinylpyrrolidone (PVP) and a method for producing the same. In particular, the present invention relates to a carbon nanotube-dispersed organic solvent for enabling application of carbon nanotubes to various uses such as polymer-based nanocomposites and a method for producing the same.

近年発見されたカーボンナノチューブは直径1μm以下の太さのチューブ状材料であり、理想的なものとしては炭素6角網目の面がチューブの軸に平行な管を形成し、さらにこの管が多重になることもある。このカーボンナノチューブは炭素ででき6角網目の数や、チューブの太さによって異なる性質を有し、将来の機械的及び機能的材料として期待されている。   Recently discovered carbon nanotubes are tube-shaped materials with a diameter of 1 μm or less. Ideally, the carbon hexagonal mesh surface forms a tube parallel to the axis of the tube. Sometimes. This carbon nanotube is made of carbon and has different properties depending on the number of hexagonal meshes and the thickness of the tube, and is expected as a future mechanical and functional material.

カーボンナノチューブを用いてこのような機械的及び機能的材料を製造する際には、カーボンナノチューブが均一に分散された溶媒を用いることが有益である。例えば、カーボンナノチューブが均一に分散された溶媒にポリマーを溶かすことによってカーボンナノチューブがポリマーマトリックスに均一に分散したナノコンポジットを製造することができる。また、カーボンナノチューブが均一に分散された溶媒の有する低い散乱性を利用して光学機器として用いることができる。さらに分散液の精製によってトランジスタ等の電子装置、電子放出装置や二次電池を製造する際にも利用される。例えば、炭素微粒子を用いたエミッタの形成方法としては、炭素微粒子を溶媒に分散した懸濁液を作成し、キャスト、スクリーン印刷、インクジェットなどの印刷技術を用いて基板となる支持部材上に懸濁液のパターンを形成した後、溶媒を乾燥して所望の形状を得ている。   When producing such mechanical and functional materials using carbon nanotubes, it is beneficial to use a solvent in which carbon nanotubes are uniformly dispersed. For example, a nanocomposite in which carbon nanotubes are uniformly dispersed in a polymer matrix can be produced by dissolving the polymer in a solvent in which carbon nanotubes are uniformly dispersed. Further, it can be used as an optical device by utilizing the low scattering property of a solvent in which carbon nanotubes are uniformly dispersed. Furthermore, it is also used when manufacturing electronic devices such as transistors, electron emission devices and secondary batteries by refining the dispersion. For example, as a method of forming an emitter using carbon fine particles, a suspension in which carbon fine particles are dispersed in a solvent is prepared and suspended on a support member serving as a substrate by using a printing technique such as casting, screen printing, or inkjet. After forming the liquid pattern, the solvent is dried to obtain the desired shape.

一般に、カーボンナノチューブ分散用の溶媒としては、水溶性溶媒や有機溶媒あるいはそれらの混合溶媒が利用できることが知られている。例えば、水、酸性溶液、アルカリ性溶液、アルコール、エーテル、石油エーテル、ベンゼン、酢酸エチル、クロロホルム、イソプロピルアルコール、エタノール、アセトン、トルエン等が使用できる旨開示されている(下記、特許文献1参照)。   In general, it is known that a water-soluble solvent, an organic solvent, or a mixed solvent thereof can be used as a solvent for dispersing carbon nanotubes. For example, it is disclosed that water, acidic solution, alkaline solution, alcohol, ether, petroleum ether, benzene, ethyl acetate, chloroform, isopropyl alcohol, ethanol, acetone, toluene and the like can be used (see Patent Document 1 below).

しかしながら、未だ、十分にカーボンナチューブを溶媒に分散する方法は確立されていない。これはカーボンナノチューブ相互の凝集力(ファンデルワールス力)によって、束状及び縄状になってしまうためである。また、カーボンナノチューブの原子レベルでの滑らかな表面が溶媒に対する親和性を低下する要因となっている。したがって、カーボンナノチューブの特異で有用な性質にもかかわらず、これを均一に分散したポリマー系ナノコンポジットなどを製造することは極めて困難であり、カーボンナノチューブの各種用途への応用を事実上困難にしている。   However, a method for sufficiently dispersing carbon nanotubes in a solvent has not yet been established. This is because the carbon nanotubes become bundles and ropes due to the cohesive force (van der Waals force). In addition, the smooth surface at the atomic level of the carbon nanotube is a factor that reduces the affinity for the solvent. Therefore, in spite of the unique and useful properties of carbon nanotubes, it is extremely difficult to produce polymer nanocomposites and the like in which they are uniformly dispersed, making it practically difficult to apply carbon nanotubes to various applications. Yes.

これまでに、カーボンナノチューブの溶媒に対する分散性を改善するために様々な試みがなされているが、必ずしも十分な効果を得ていない。   Various attempts have been made so far to improve the dispersibility of carbon nanotubes in a solvent, but sufficient effects have not been obtained.

まず、超音波をかけながらカーボンナノチューブをアセトン中に分散させる方法(下記、特許文献2参照)が提案されている。しかし、超音波を照射している間は分散できても照射が終了するとカーボンナノチューブの凝集が始まり、カーボンナチューブの濃度が高くなると凝集してしまうということが起きてしまう。   First, a method of dispersing carbon nanotubes in acetone while applying ultrasonic waves (see Patent Document 2 below) has been proposed. However, even though it can be dispersed while the ultrasonic wave is irradiated, the carbon nanotubes start to aggregate when the irradiation ends, and when the concentration of the carbon nanotube increases, the carbon nanotubes aggregate.

次に、界面活性剤を用いることも提案されている。界面活性剤としては、非イオン系界面活性剤であるTergitol(商標)NP7を用いて超音波処理することが提案されているが、カーボンナノチューブの配合量を増加させると、カーボンナノチューブが凝集してしまい、均一な分散が得られない旨報告されている。(下記非特許文献1参照
)また、単層ナノチューブを陰イオン性界面活性剤SDS水溶液中で超音波処理することにより、カーボンナノチューブ表面の疎水性と界面活性剤の疎水部を吸着させ、外側に親水部を形成して水溶液中に分散することも報告されているが(下記非特許文献2参照)、水溶性溶媒であるため、例えば、ポリマー系ナノコンポジットに応用する際、適用できる高分子は水溶性高分子に限られてしまい、応用範囲に限界がある。同様に、界面活性剤の替わりに水溶性高分子PVPの疎水部分をカーボンナノチューブの表面につける方法も提案されているが、やはり水溶性高分子であって応用範囲は限られている(下記非特許文献3参照)。
特開2000−72422号公報 特開2000−86219号公報 S.Cui et al. Carbon 41,2003,797−809 Michael J. O’Connel et al. SCIENCE VOL297 26 July 2002,593−596 Michael J. O’Connel et al. CHEMICAL PHYSICS LETTERS,13 July 2001, 264−271
Next, it has also been proposed to use a surfactant. As a surfactant, it has been proposed that ultrasonic treatment is performed using Tergitol (trademark) NP7, which is a nonionic surfactant, but when the amount of carbon nanotubes is increased, the carbon nanotubes aggregate. Therefore, it has been reported that uniform dispersion cannot be obtained. (See Non-Patent Document 1 below) In addition, by subjecting single-walled nanotubes to ultrasonic treatment in an anionic surfactant SDS aqueous solution, the hydrophobicity of the surface of the carbon nanotube and the hydrophobic part of the surfactant are adsorbed, Although it has been reported that a hydrophilic part is formed and dispersed in an aqueous solution (see Non-Patent Document 2 below), since it is a water-soluble solvent, for example, when applied to a polymer-based nanocomposite, a polymer that can be applied is It is limited to water-soluble polymers, and its application range is limited. Similarly, a method of attaching a hydrophobic portion of a water-soluble polymer PVP to the surface of a carbon nanotube instead of a surfactant has also been proposed, but it is also a water-soluble polymer and its application range is limited (the following non-applications). (See Patent Document 3).
Japanese Patent Laid-Open No. 2000-72422 JP 2000-86219 A S. Cui et al. Carbon 41, 2003, 797-809 Michael J.M. O'Connel et al. SCIENCE VOL297 26 July 2002, 593-596 Michael J.M. O'Connel et al. CHEMICAL PHYSICS LETTERS, 13 July 2001, 264-271

カーボンナノチューブを均一に分散した溶媒を用いると、カーボンナノチューブの特異な性質を利用して多様な用途へ応用が可能であるが、カーボンナノチューブ相互の凝集力、及び表面の親和力の低さから、均一に分散した溶媒を得ることは困難となっている。特に、ポリマーにカーボンナノチューブを分散させることができれば、カーボンナノチューブの分散したポリマー系ナノコンポジット得られ、極めて有用である。しかしながら、ポリマーの溶媒として多用されている極性有機溶媒へのカーボンナノチューブの分散が極めて有用であるにもかかわらず、これまでに、このような極性有機溶媒に効果的に分散させることには成功していない。   If a solvent in which carbon nanotubes are uniformly dispersed is used, it can be applied to various applications using the unique properties of carbon nanotubes. However, it is uniform because of the low cohesion between carbon nanotubes and the low surface affinity. It is difficult to obtain a solvent dispersed in the solution. In particular, if carbon nanotubes can be dispersed in a polymer, a polymer-based nanocomposite in which carbon nanotubes are dispersed is obtained, which is extremely useful. However, even though the dispersion of carbon nanotubes in a polar organic solvent, which is widely used as a solvent for polymers, is extremely useful, it has so far been successfully dispersed in such a polar organic solvent. Not.

したがって、本発明の目的は、ポリマー溶媒として有用な極性有機溶媒にカーボンナノチューブを有効に分散させることができる分散溶媒を得ることにある。   Accordingly, an object of the present invention is to obtain a dispersion solvent capable of effectively dispersing carbon nanotubes in a polar organic solvent useful as a polymer solvent.

本発明は、アミド系極性有機溶媒、特に、NMP(Nメチルピロリドン)及びポリビニルピロリドンからなる混合溶媒が、カーボンナノチューブの優れた分散剤としての機能を発揮することを見出したものである。   The present invention has been found that an amide polar organic solvent, in particular, a mixed solvent composed of NMP (N methylpyrrolidone) and polyvinylpyrrolidone exhibits an excellent function as a dispersant for carbon nanotubes.

この際、カーボンナノチューブを分散するには、超音波処理をする必要がある。超音波処理は、アミド系極性有機溶媒及びポリビニルピロリドン(PVP)の混合溶媒を作製した後、カーボンナノチューブを分散する際に適用する。   At this time, in order to disperse the carbon nanotubes, it is necessary to perform ultrasonic treatment. The ultrasonic treatment is applied when carbon nanotubes are dispersed after preparing a mixed solvent of an amide polar organic solvent and polyvinylpyrrolidone (PVP).

ポリビニルピロリドン(PVP)は、カーボンナノチューブの表面に吸着し、カーボンナノチューブを包むいわゆるラッピング効果を有する。したがって、カーボンナノチューブの再凝集を防止する働きがあるものと考えられる。   Polyvinylpyrrolidone (PVP) has a so-called wrapping effect that is adsorbed on the surface of the carbon nanotubes and encloses the carbon nanotubes. Therefore, it is considered that the carbon nanotube has a function of preventing reaggregation of the carbon nanotube.

これによって、カーボンナノチューブを利用したポリマー系ナノコンポジットの製造に極めて有利な方法が提供でき、また、光散乱の低減を利用した光学機器への応用等も可能となる。
本発明は、具体的には、次の構成からなる。
As a result, it is possible to provide a method that is extremely advantageous for the production of polymer-based nanocomposites using carbon nanotubes, and it is also possible to apply to optical devices using the reduction of light scattering.
Specifically, the present invention has the following configuration.

(1)フッ素化処理されていないカーボンナノチューブ、アミド系極性有機溶媒及びポリビニルピロリドリン(PVP)からなるカーボンナノチューブ分散溶液。
(2)アミド系極性有機溶媒がN−メチルピロリドン(NMP)であることを特徴とする上記(1)に記載のカーボンナノチューブ分散溶液。
(3)ポリビニルピロリドン(PVP)の添加量が0.1〜10%であることを特徴とする上記(1)又は(2)に記載のカーボンナノチューブ分散溶液。
(4)ポリビニルピロリドン(PVP)の分子量が、2万〜500万であることを特徴とする上記(1)ないし(3)のいずれかに記載のカーボンナノチューブ分散溶液。
(5)カーボンナノチューブが単層カーボンナノチューブ(SWNT)であることを特徴とする上記(1)ないし(4)のいずれかに記載のカーボンナノチューブ分散溶液。
(6)カーボンナノチューブとして、保留粒子径0.1〜3.0μmのフィルター処理によって微細なカーボンナノチューブのみを含むことを特徴とする上記(1)ないし(5)のいずれかに記載のカーボンナノチューブ分散溶液。
(7)ポリマー系ナノコンポジットにおけるカーボンナノチューブの均一分散のために使用される上記(1)ないし(6)のいずれかに記載のカーボンナノチューブ分散溶液。
(8)光散乱性が減少していることを特徴とする上記(1)ないし(7)のいずれかに記載のカーボンナノチューブ分散溶液。
(9)アミド系極性有機溶媒及びポリビニルピロリドリン混合溶液に、超音波処理を行いながらフッ素化処理されていないカーボンナノチューブを混合分散することを特徴とするカーボンナノチューブ分散溶液の製造方法。
(10)アミド系極性有機溶媒及びポリビニルピロリドリン混合溶液に、超音波処理を行いながらフッ素化処理されていないカーボンナノチューブを混合した後、保留粒子径0.1〜3.0μmのフィルター処理することによって微細なカーボンナノチューブのみを含む溶液とすることを特徴とするカーボンナノチューブ分散溶液の製造方法。
(1) A carbon nanotube dispersion solution comprising carbon nanotubes not subjected to fluorination treatment , an amide-based polar organic solvent, and polyvinylpyrrolidolin (PVP).
(2) The carbon nanotube dispersion solution as described in (1) above, wherein the amide polar organic solvent is N-methylpyrrolidone (NMP).
(3) The carbon nanotube dispersion solution as described in (1) or (2) above, wherein the addition amount of polyvinylpyrrolidone (PVP) is 0.1 to 10%.
(4) The carbon nanotube dispersion solution according to any one of (1) to (3) above, wherein the molecular weight of polyvinylpyrrolidone (PVP) is 20,000 to 5,000,000.
(5) The carbon nanotube dispersion solution described in any one of (1) to (4) above, wherein the carbon nanotube is a single-walled carbon nanotube (SWNT).
(6) The carbon nanotube dispersion according to any one of (1) to (5) above, wherein the carbon nanotube contains only fine carbon nanotubes by a filter treatment with a reserved particle diameter of 0.1 to 3.0 μm. solution.
(7) The carbon nanotube dispersion solution according to any one of (1) to (6), which is used for uniform dispersion of carbon nanotubes in a polymer nanocomposite.
(8) The carbon nanotube dispersion solution according to any one of (1) to (7) above, wherein light scattering properties are reduced.
(9) A method for producing a carbon nanotube dispersion solution, comprising mixing and dispersing carbon nanotubes that have not been fluorinated in an amide polar organic solvent and polyvinylpyrrolidolin mixed solution while performing ultrasonic treatment.
(10) Mixing carbon nanotubes that have not been fluorinated with ultrasonic treatment into a mixed solution of amide polar organic solvent and polyvinyl pyrrolidolin, and then filtering with a retained particle size of 0.1 to 3.0 μm. To produce a solution containing only fine carbon nanotubes.

本発明で用いられるアミド系極性有機溶媒としては、具体的には、ジメチルホルムアミド(DMF),ジエチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド(DMAc)、N−メチルピロリドン(NMP)などのいずれも用いることができるが、特に好ましくは、N−メチルピロリドン(NMP)を用いるとよい。これらは、多くの有機物(低級炭化水素を除く)、無機物、極性ガスおよび高分子、特に、ポリアミド、ポリイミド、ポリエステル、ポリウレタン、アクリル樹脂をとかすことができる。したがって、カーボンナノチューブをこれらの溶媒に均一に分散することができれば、その分散液にこれらの高分子材料をとかすことによってカーボンナノチューブが均一に分散したポリマー系ナノコンポジットを得ることができる。   As the amide polar organic solvent used in the present invention, specifically, any of dimethylformamide (DMF), diethylformamide, dimethylacetamide (DMAc), N-methylpyrrolidone (NMP) and the like can be used. Particularly preferably, N-methylpyrrolidone (NMP) is used. These can dissolve many organic substances (excluding lower hydrocarbons), inorganic substances, polar gases and polymers, especially polyamides, polyimides, polyesters, polyurethanes and acrylic resins. Therefore, if the carbon nanotubes can be uniformly dispersed in these solvents, a polymer-based nanocomposite in which the carbon nanotubes are uniformly dispersed can be obtained by dissolving these polymer materials in the dispersion.

本発明で用いられるカーボンナノチューブには、多層のもの(マルチウォール・カーボンナノチューブ、「MWNT」と呼ばれる)から単層のもの(シングルウォール・カーボンナノチューブ、「SWNT」と呼ばれる)まで、それぞれ目的に応じて使うことができる。本発明においては、好ましくは、シングルウォール・カーボンナノチューブが用いられる。用いるSWNTの製造方法としては、特に制限されるものではなく、触媒を用いる熱分解法(気相成長法と類似の方法)、アーク放電法、レーザー蒸発法、及びHiPco法(High−pressure carbon monoxide process)等、従来公知のいずれの製造方法を採用いても構わない。   Carbon nanotubes used in the present invention vary from multi-walled ones (multi-wall carbon nanotubes, called “MWNT”) to single-walled ones (single-wall carbon nanotubes, called “SWNT”), depending on the purpose. Can be used. In the present invention, single wall carbon nanotubes are preferably used. The production method of SWNT to be used is not particularly limited, and a thermal decomposition method using a catalyst (a method similar to the vapor phase growth method), an arc discharge method, a laser evaporation method, and a HiPco method (High-pressure carbon monoxide). Any conventionally known manufacturing method such as process) may be employed.

以下に、レーザー蒸着法により、本発明に好適なシングルウォール・カーボンナノチューブを作成する手法について例示する。原料として、グラファイトパウダーと、ニッケルおよびコバルト微粉末混合ロッドを用意した。この混合ロッドを665hPa(500Torr)のアルゴン雰囲気下、電気炉により1,250℃に加熱し、そこに350mJ/PulseのNd:YAGレーザーの第二高調波パルスを照射し、炭素と金属微粒子を蒸発させることにより、シングルウォール・カーボンナノチューブを作製した。   Hereinafter, a method for producing a single wall carbon nanotube suitable for the present invention by laser vapor deposition will be exemplified. As raw materials, graphite powder and nickel and cobalt fine powder mixing rods were prepared. This mixing rod was heated to 1,250 ° C. by an electric furnace in an argon atmosphere of 665 hPa (500 Torr), and irradiated with a second harmonic pulse of 350 mJ / Pulse Nd: YAG laser to evaporate carbon and metal fine particles. By doing so, a single wall carbon nanotube was produced.

以上の作製方法は、あくまで典型例であり、金属の種類、ガスの種類、電気炉の温度、レーザーの波長等を変更しても差し支えない。また、レーザー蒸着法以外の作製法、例えば、HiPco法、CVD法、アーク放電法、一酸化炭素の熱分解法、微細な空孔中に有機分子を挿入して熱分解するテンプレート法、フラーレン・金属共蒸着法等、他の手法によって作製されたシングルウォールナノチューブを使用しても差し支えない。   The above manufacturing method is merely a typical example, and the metal type, gas type, electric furnace temperature, laser wavelength, and the like may be changed. Also, methods other than laser vapor deposition, such as HiPco, CVD, arc discharge, pyrolysis of carbon monoxide, template method in which organic molecules are inserted into fine vacancies, fullerene, Single wall nanotubes produced by other methods such as metal co-evaporation may be used.

また、カーボンナノチューブの配合量は、使用目的によっても異なるが、分散性が得られる限り特に限定されるものではない。SWNTを用いて、NMP及びポリビニルピロリドン(PVP)の混合溶液に分散した場合、最大0.05%まで分散することができる。特に好ましくは、0.005から0.05%までがよい。   Further, the blending amount of the carbon nanotubes varies depending on the purpose of use, but is not particularly limited as long as dispersibility is obtained. When SWNT is used and dispersed in a mixed solution of NMP and polyvinylpyrrolidone (PVP), it can be dispersed up to 0.05%. Particularly preferred is 0.005 to 0.05%.

本発明で使用される超音波は、20kHz,150W及び28kHz,140Wを用い、約1時間処理することによって良好な分散効果を得ることができたが、本発明の超音波の条件はこれに限定されるものではない。配合されるカーボンナノチューブの量、アミド系極性有機溶媒の種類等によって、適宜、定めることが可能である。   The ultrasonic waves used in the present invention were 20 kHz, 150 W and 28 kHz, 140 W, and a good dispersion effect could be obtained by processing for about 1 hour, but the ultrasonic conditions of the present invention are limited to this. Is not to be done. It can be appropriately determined depending on the amount of carbon nanotubes to be blended, the type of amide polar organic solvent, and the like.

本発明で用いられるポリビニルピロリドン(PVP)の配合量は、カーボンナノチューブの配合量によって適宜定めることができるが、好ましくは分散溶媒中0.1〜10%配合するとよい。ポリビニルピロリドンは、カーボンナノチューブの表面に吸着し、カーボンナノチューブを包むいわゆるラッピング効果を有することが知られている。本発明では、ポリビニルピロリドンのこのようなラッピング効果を利用して、カーボンナノチューブの凝集を防止することができる。カーボンナノチューブの配合量に対してポリビニルピロリドンの配合量が低すぎると、十分なラッピング効果が得られず、ナノチューブどうしの凝集が起きてしまう。   The blending amount of polyvinyl pyrrolidone (PVP) used in the present invention can be appropriately determined depending on the blending amount of the carbon nanotubes, but preferably 0.1 to 10% in the dispersion solvent. Polyvinyl pyrrolidone is known to have a so-called wrapping effect that is adsorbed on the surface of the carbon nanotube and encapsulates the carbon nanotube. In the present invention, the wrapping effect of polyvinyl pyrrolidone can be used to prevent the carbon nanotubes from aggregating. If the blending amount of polyvinylpyrrolidone is too low relative to the blending amount of carbon nanotubes, a sufficient wrapping effect cannot be obtained, causing aggregation of the nanotubes.

本発明で用いられるポリビニルピロリドン(PVP)の分子量は特に限定されるものではなく、一般には2万〜500万であれば、十分な凝集防止効果を得ることができるが、好ましくは20万〜200万がよい。ナノチューブの分子量が非常に大きいため、分子量が小さすぎるとPVPが十分にナノチューブをラッピングすることができない。また、分子量が大きすぎると溶媒中におけるPVPの分子運動が低下し、十分にナノチューブをラッピングすることができない。   The molecular weight of the polyvinyl pyrrolidone (PVP) used in the present invention is not particularly limited, and generally 20,000 to 5,000,000 can provide a sufficient aggregation preventing effect, but preferably 200,000 to 200. Everything is good. Since the molecular weight of the nanotube is very large, if the molecular weight is too small, the PVP cannot sufficiently wrap the nanotube. On the other hand, if the molecular weight is too large, the molecular motion of PVP in the solvent is lowered and the nanotubes cannot be sufficiently wrapped.

本発明で使用されるフィルターは、ガラス繊維フィルター、メンブランフィルターなどが用いられる。その際、フィルターの保留粒子径は、目的に応じて適宜定めることができる。保留粒子径とは、JIS 3801で規定された硫酸バリウムなどを自然ろ過したときの漏洩粒子径により求めたものであるが、実質的には、フィルターの平均孔径に相当する。例えば、光散乱の低減を利用した光学機器に応用する場合、フィルターの保留粒子径は小さいほどよいが、一般には保留粒子径0.1〜3.0μmのものを用いることができる。   A glass fiber filter, a membrane filter, etc. are used for the filter used by this invention. At that time, the retained particle diameter of the filter can be appropriately determined according to the purpose. The reserved particle diameter is obtained from the leaked particle diameter when barium sulfate or the like specified in JIS 3801 is naturally filtered, and substantially corresponds to the average pore diameter of the filter. For example, when applied to an optical device using light scattering reduction, the smaller the retained particle diameter of the filter, the better. In general, a filter having a retained particle diameter of 0.1 to 3.0 μm can be used.

本発明にしたがって、カーボンナノチューブをアミド系極性有機溶媒及びポリビニルピロリドンからなる混合溶液に、超音波を照射しつつ溶解させると、カーボンナノチューブが均一に分散した分散溶媒が得ることができる。この溶液は、調製後1ヶ月を経過してもカーボンナノチューブが凝集することなく、長時間安定である。   According to the present invention, when a carbon nanotube is dissolved in a mixed solution composed of an amide polar organic solvent and polyvinylpyrrolidone while irradiating with ultrasonic waves, a dispersion solvent in which the carbon nanotubes are uniformly dispersed can be obtained. This solution is stable for a long time without agglomeration of carbon nanotubes even after one month from the preparation.

このように、本発明は、アミド系極性有機溶媒及びポリビニルピロリドンの混合溶液を用いることによって、カーボンナノチューブが凝集せずに均一に分散することができ、カーボンナノチューブ材料の様々な分野への応用が可能となる。   As described above, according to the present invention, by using a mixed solution of an amide polar organic solvent and polyvinyl pyrrolidone, the carbon nanotubes can be uniformly dispersed without agglomeration, and the carbon nanotube material can be applied to various fields. It becomes possible.

以下の実施例に示されるように、単層カーボンナノチューブ0.005〜0.05%を、NMP溶液にポリビニルピロリドンを0.1〜10%混合した溶液に超音波を照射することによって、カーボンナノチューブの分散性に極めて優れた極性有機溶媒を得ることができる。   As shown in the following examples, carbon nanotubes were irradiated by irradiating 0.005 to 0.05% single-walled carbon nanotubes with a solution obtained by mixing 0.1 to 10% polyvinyl pyrrolidone in an NMP solution. It is possible to obtain a polar organic solvent having extremely excellent dispersibility.

HiPco法(高圧一酸化炭素法)により製作されたSWNT(1mg)を、NMP(N−メチルピロリドン)溶媒10gと平均分子量130万のポリビニルピロリドン(PVP)粉末100mgを加えた溶液に溶解し、超音波(20kHz)で1時間処理した後、攪拌した後、50℃で12時間熟成したところ、沈殿のない黒濁の液を得た。次に、このカーボンナノチューブ分散溶液を2つに分離し、ガラス繊維濾紙(GC−50、保留粒子径0.5μm)およびメンブレンフィルター(FR−100、孔径1μm)で濾過し、濾過液が黒色かどうか調べたところ、ともに黒色であることがわかった。これらの溶液は、30日後もカーボンナノチューブが凝集沈殿することなく安定に存在した。   SWNT (1 mg) produced by the HiPco method (high pressure carbon monoxide method) was dissolved in a solution containing 10 g of NMP (N-methylpyrrolidone) solvent and 100 mg of polyvinylpyrrolidone (PVP) powder having an average molecular weight of 1.3 million. After being treated with sonic waves (20 kHz) for 1 hour and then stirred, the mixture was aged at 50 ° C. for 12 hours to obtain a black turbid liquid without precipitation. Next, this carbon nanotube dispersion solution is separated into two and filtered with glass fiber filter paper (GC-50, retained particle diameter 0.5 μm) and membrane filter (FR-100, pore diameter 1 μm). I checked it and found that both were black. These solutions existed stably without aggregation and precipitation of the carbon nanotubes even after 30 days.

実施例1と同様のプロセスをPVPの配合量を変えて行った。HiPco法(高圧一酸化炭素法)により製作されたSWNT(1mg)を、NMP(N−メチルピロリドン)溶媒10gと平均分子量130万のポリビニルピロリドン(PVP)粉末50mgを加えて溶解し、超音波(20kHz)で1時間処理した後、攪拌した後、50℃で12時間熟成したところ、沈殿のない黒濁の液を得た。次に、このカーボンナノチューブ分散溶液を2つに分離し、ガラス繊維濾紙(GC−50、保留粒子径0.5μm)およびメンブレンフィルター(FR−100、孔径1μm)で濾過し、濾過液が黒色かどうか調べたところ、ともに黒色であることがわかった。これらの溶液は、30日後もカーボンナノチューブが凝集沈殿することなく安定に存在した。   A process similar to that of Example 1 was performed by changing the blending amount of PVP. SWNT (1 mg) produced by the HiPco method (high-pressure carbon monoxide method) was dissolved by adding 10 g of NMP (N-methylpyrrolidone) solvent and 50 mg of polyvinylpyrrolidone (PVP) powder having an average molecular weight of 1.3 million, and ultrasonic ( (20 kHz) for 1 hour, followed by stirring, and then aging at 50 ° C. for 12 hours to obtain a black turbid liquid without precipitation. Next, this carbon nanotube dispersion solution is separated into two and filtered with glass fiber filter paper (GC-50, retained particle diameter 0.5 μm) and membrane filter (FR-100, pore diameter 1 μm). I checked it and found that both were black. These solutions existed stably without aggregation and precipitation of the carbon nanotubes even after 30 days.

実施例1と同様のプロセスをPVPの平均分子量を変えて行った。HiPco法(高圧一酸化炭素法)により製作されたSWNT(1mg)を、NMP(N−メチルピロリドン)溶媒10gと平均分子量3万5千のポリビニルピロリドン(PVP)粉末100mgを加えて溶解し、超音波(20kHz)で1時間処理した後、攪拌した後、50℃で12時間熟成したところ、沈殿のない黒濁の液を得た。次に、このカーボンナノチューブ分散溶液を2つに分離し、ガラス繊維濾紙(GC−50、保留粒子径0.5μm)およびメンブレンフィルター(FR−100、孔径1μm)で濾過し、濾過液が黒色かどうか調べたところ、ともに黒色であることがわかったが、いずれも実施例1よりも薄色となった。これらの溶液は、30日後もカーボンナノチューブが凝集沈殿することなく安定に存在した。   A process similar to that of Example 1 was performed by changing the average molecular weight of PVP. SWNT (1 mg) produced by HiPco method (high pressure carbon monoxide method) was dissolved by adding 10 g of NMP (N-methylpyrrolidone) solvent and 100 mg of polyvinylpyrrolidone (PVP) powder having an average molecular weight of 35,000, After being treated with sonic waves (20 kHz) for 1 hour and then stirred, the mixture was aged at 50 ° C. for 12 hours to obtain a black turbid liquid without precipitation. Next, this carbon nanotube dispersion solution is separated into two and filtered with glass fiber filter paper (GC-50, retained particle diameter 0.5 μm) and membrane filter (FR-100, pore diameter 1 μm). As a result, it was found that both were black, but both were lighter than Example 1. These solutions existed stably without aggregation and precipitation of the carbon nanotubes even after 30 days.

実施例1と同様のプロセスをレーザー蒸着法で製作したカーボンナノチューブで行った。レーザー蒸着法で製作したSWNT(1mg)を、NMP(N−メチルピロリドン)溶媒10gと平均分子量130万のポリビニルピロリドン(PVP)粉末100mgを加えて溶解し、超音波(20kHz)で1時間処理した後、攪拌した後、50℃で12時間熟成したところ、沈殿のない黒濁の液を得た。次に、このカーボンナノチューブ分散溶液を2つに分離し、ガラス繊維濾紙(GC−50、保留粒子径0.5μm)およびメンブレンフィルター(FR−100、孔径1μm)で濾過し、濾過液が黒色かどうか調べたところ、ともに黒色であることがわかった。これらの溶液は、30日後もカーボンナノチューブが凝集沈殿することなく安定に存在した。   A process similar to that in Example 1 was performed on carbon nanotubes manufactured by laser vapor deposition. SWNT (1 mg) produced by the laser deposition method was dissolved by adding 10 g of NMP (N-methylpyrrolidone) solvent and 100 mg of polyvinylpyrrolidone (PVP) powder having an average molecular weight of 1.3 million, and treated with ultrasonic waves (20 kHz) for 1 hour. After stirring, the mixture was aged at 50 ° C. for 12 hours to obtain a black turbid liquid without precipitation. Next, this carbon nanotube dispersion solution is separated into two and filtered with glass fiber filter paper (GC-50, retained particle diameter 0.5 μm) and membrane filter (FR-100, pore diameter 1 μm). I checked it and found that both were black. These solutions existed stably without aggregation and precipitation of the carbon nanotubes even after 30 days.

実施例1ないし4で得られたカーボンナノチューブ分散溶液をそれぞれ、ブロック共重合ポリイミドのNMP溶液に混合し、ドクターブレード法により薄膜を形成した。それぞれの薄膜を光学顕微鏡で観察したところ、ナノチューブの凝集体は観察されなかった。また、それぞれの薄膜について、顕微ラマン測定および可視・近赤外光吸収スペクトル測定を行ったところ、ナノチューブのラマンシグナルおよび光吸収が検出された。このように、本発明で得られたカーボンナノチューブ分散溶液を用いることによって、SWNTをポリマーに均一に分散できることが確認できた。   Each of the carbon nanotube dispersion solutions obtained in Examples 1 to 4 was mixed with an NMP solution of block copolymerized polyimide, and a thin film was formed by a doctor blade method. When each thin film was observed with an optical microscope, aggregates of nanotubes were not observed. Further, when each thin film was subjected to microscopic Raman measurement and visible / near-infrared light absorption spectrum measurement, Raman signals and light absorption of the nanotubes were detected. Thus, it was confirmed that the SWNTs can be uniformly dispersed in the polymer by using the carbon nanotube dispersion solution obtained in the present invention.

実施例1ないし4で得られたカーボンナノチューブ分散溶液の光散乱性をそれぞれ、動的光散乱測定装置によって確認したところ、極めて低い光散乱性を有することが確認できた。
(比較例1)
When the light scattering properties of the carbon nanotube dispersions obtained in Examples 1 to 4 were confirmed by a dynamic light scattering measurement device, it was confirmed that they had extremely low light scattering properties.
(Comparative Example 1)

実施例1と同様のプロセスをPVPを用いずに行った。HiPco法(高圧一酸化炭素法)により製作されたSWNT(1mg)を、NMP(N−メチルピロリドン)溶媒10gに入れて混合し、超音波(20kHz)で1時間処理したところ、黒濁の液を得た。   The same process as in Example 1 was performed without using PVP. When SWNT (1 mg) produced by HiPco method (high-pressure carbon monoxide method) was mixed in 10 g of NMP (N-methylpyrrolidone) solvent and treated with ultrasonic waves (20 kHz) for 1 hour, a blackish liquid Got.

次に、黒濁したカーボンナノチューブ分散溶液を2つに分離し、ガラス繊維濾紙(GA−100、保留粒子径1.0μm)及びガラス繊維濾紙(GC−50、保留粒子径0.5μm)で濾過し、濾過液が黒色かどうか調べたところ、ともに透明であった。これらの液では、カーボンナノチューブが凝集しており、濾紙を通過しなかったことがわかる。   Next, the black turbid carbon nanotube dispersion solution is separated into two and filtered with glass fiber filter paper (GA-100, retention particle diameter 1.0 μm) and glass fiber filter paper (GC-50, retention particle diameter 0.5 μm). When the filtrate was examined for black, both were transparent. In these liquids, it can be seen that the carbon nanotubes aggregated and did not pass through the filter paper.

本発明よって、カーボンナノチューブが均一に分散した極性有機溶媒が提供できるため、カーボンナノチューブを利用したポリマー系ナノコンポジットの製造、光散乱の低減を利用した光学機器への応用、電子放出用装置の製造など、多様な用途へのカーボンナノチューブ材料の製造が可能となる。
According to the present invention, since a polar organic solvent in which carbon nanotubes are uniformly dispersed can be provided, the production of polymer-based nanocomposites using carbon nanotubes, the application to optical devices using the reduction of light scattering, the production of electron emission devices It becomes possible to produce carbon nanotube materials for various applications.

Claims (10)

フッ素化処理されていないカーボンナノチューブ、アミド系極性有機溶媒及びポリビニルピロリドン(PVP)からなり、かつ非イオン界面活性剤を含有しないカーボンナノチューブ分散溶液。 A carbon nanotube dispersion solution comprising carbon nanotubes not subjected to fluorination treatment , an amide-based polar organic solvent, and polyvinylpyrrolidone (PVP), and containing no nonionic surfactant. アミド系極性有機溶媒がN−メチルピロリドン(NMP)であることを特徴とする請求項1に記載のカーボンナノチューブ分散溶液。   The carbon nanotube dispersion solution according to claim 1, wherein the amide polar organic solvent is N-methylpyrrolidone (NMP). ポリビニルピロリドン(PVP)の添加量が0.1〜10%であることを特徴とする請求項1又は2に記載のカーボンナノチューブ分散溶液。   The carbon nanotube dispersion solution according to claim 1 or 2, wherein the addition amount of polyvinylpyrrolidone (PVP) is 0.1 to 10%. ポリビニルピロリドン(PVP)の分子量が、2万〜500万であることを特徴とする請求項1ないし3のいずれかに記載のカーボンナノチューブ分散溶液。   The carbon nanotube dispersion solution according to any one of claims 1 to 3, wherein the molecular weight of polyvinylpyrrolidone (PVP) is 20,000 to 5,000,000. カーボンナノチューブが単層カーボンナノチューブ(SWNT)であることを特徴とする請求項1ないし4のいずれかに記載のカーボンナノチューブ分散溶液。   The carbon nanotube dispersion solution according to any one of claims 1 to 4, wherein the carbon nanotube is a single-walled carbon nanotube (SWNT). カーボンナノチューブとして、保留粒子径0.1〜3.0μmのフィルター処理によって微細なカーボンナノチューブのみを含むことを特徴とする請求項1ないし5のいずれかに記載のカーボンナノチューブ分散溶液。   The carbon nanotube dispersion solution according to any one of claims 1 to 5, wherein the carbon nanotubes contain only fine carbon nanotubes by a filter treatment with a retained particle diameter of 0.1 to 3.0 µm. ポリマー系ナノコンポジットにおけるカーボンナノチューブの均一分散のために使用される請求項1ないし6のいずれかに記載のカーボンナノチューブ分散溶液。   The carbon nanotube dispersion solution according to any one of claims 1 to 6, which is used for uniform dispersion of carbon nanotubes in a polymer nanocomposite. 光散乱性が減少していることを特徴とする請求項1ないし7のいずれかに記載のカーボンナノチューブ分散溶液。   8. The carbon nanotube dispersion solution according to claim 1, wherein the light scattering property is reduced. アミド系極性有機溶媒及びポリビニルピロリドン混合溶液に、超音波処理を行いながらフッ素化処理されていないカーボンナノチューブを混合分散することを特徴とするカーボンナノチューブ分散溶液の製造方法。 A method for producing a carbon nanotube dispersion solution, comprising mixing and dispersing carbon nanotubes that have not been fluorinated while performing ultrasonic treatment in an amide polar organic solvent and polyvinylpyrrolidone mixed solution. アミド系極性有機溶媒及びポリビニルピロリドン混合溶液に、超音波処理を行いながらフッ素化処理されていないカーボンナノチューブを混合した後、保留粒子径0.1〜3.0μmのフィルター処理することによって微細なカーボンナノチューブのみを含む溶液とすることを特徴とするカーボンナノチューブ分散溶液の製造方法。 Fine carbon is obtained by mixing carbon nanotubes that have not been fluorinated with ultrasonic treatment in a mixed solution of amide polar organic solvent and polyvinyl pyrrolidone, followed by filtering with a retained particle size of 0.1 to 3.0 μm. The manufacturing method of the carbon nanotube dispersion solution characterized by setting it as the solution containing only a nanotube.
JP2003403504A 2003-11-27 2003-12-02 Carbon nanotube-dispersed polar organic solvent and method for producing the same Expired - Lifetime JP4182215B2 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003403504A JP4182215B2 (en) 2003-12-02 2003-12-02 Carbon nanotube-dispersed polar organic solvent and method for producing the same
PCT/JP2004/017332 WO2005052053A1 (en) 2003-11-27 2004-11-16 Polar organic solvent containing dispersed carbon nanotube and process for producing the same
US10/580,809 US7682590B2 (en) 2003-11-27 2004-11-16 Carbon nanotube dispersed polar organic solvent and method for producing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003403504A JP4182215B2 (en) 2003-12-02 2003-12-02 Carbon nanotube-dispersed polar organic solvent and method for producing the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005162877A JP2005162877A (en) 2005-06-23
JP4182215B2 true JP4182215B2 (en) 2008-11-19

Family

ID=34726796

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003403504A Expired - Lifetime JP4182215B2 (en) 2003-11-27 2003-12-02 Carbon nanotube-dispersed polar organic solvent and method for producing the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4182215B2 (en)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005052053A1 (en) 2003-11-27 2005-06-09 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology Polar organic solvent containing dispersed carbon nanotube and process for producing the same
JP5019152B2 (en) * 2004-01-20 2012-09-05 独立行政法人産業技術総合研究所 Carbon nanotube-dispersed polyimide composition
JP2007023149A (en) * 2005-07-15 2007-02-01 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Polyimide in which carbon nanotube is dispersed and conductivity is controlled
JP2007056136A (en) * 2005-08-24 2007-03-08 Mitsubishi Electric Corp Carbon nanotube dispersion, its manufacturing method, carbon nanotube paste for printing and electron discharge source
JP4908136B2 (en) * 2005-12-06 2012-04-04 三菱レイヨン株式会社 Carbon nanotube-containing composition, composite, and production method thereof
KR100773551B1 (en) 2006-04-14 2007-11-07 삼성전자주식회사 Carbon Nanotube dispersion solution and method for preparing the same
JP5011861B2 (en) * 2006-07-15 2012-08-29 東レ株式会社 Carbon nanotube dispersion, method for producing the same, and conductive material using the same
JP5272294B2 (en) * 2006-07-19 2013-08-28 住友ベークライト株式会社 Method for producing resin varnish and resin varnish
JP5131426B2 (en) * 2006-11-30 2013-01-30 三菱マテリアル株式会社 Carbon nanofiber dispersed polyimide varnish and coating film thereof
FR2915109B1 (en) * 2007-04-20 2009-06-12 Arkema France PROCESS FOR PREPARING AN ALCOHOLIC SUSPENSION OF CARBON NANOTUBES AND SUSPENSION THUS OBTAINED
JP5487502B2 (en) 2007-12-26 2014-05-07 保土谷化学工業株式会社 Planar heating element obtained by using fine carbon fiber aqueous dispersion and method for producing the same
CN102695557B (en) 2009-11-25 2015-10-21 日产化学工业株式会社 Carbon nano-tube dispersant
WO2011108530A1 (en) * 2010-03-01 2011-09-09 国立大学法人九州大学 Particle coated with carbon nanotubes, and method for producing same
KR20140032974A (en) 2011-01-12 2014-03-17 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 Thermosetting-resin-containing liquid having dispersed fine carbon fibers, and molded thermoset resin obtained therefrom
US20130313486A1 (en) * 2011-02-23 2013-11-28 Sanyo Electric Co., Ltd. Electrode for non-aqueous electrolyte secondary battery, method for producing same, and non-aqueous electrolyte secondary battery
ES2687149T3 (en) 2011-05-25 2018-10-23 Nissan Chemical Corporation Highly branched and dispersant polymer for carbon nanotubes
JP5957806B2 (en) * 2011-05-25 2016-07-27 日産化学工業株式会社 Carbon nanotube dispersant
JP5939250B2 (en) 2011-05-25 2016-06-22 日産化学工業株式会社 Conductive composition and conductive composite
JP5870720B2 (en) * 2011-07-08 2016-03-01 宇部興産株式会社 Carbon nanotube dispersant made of polyamic acid
JP6135218B2 (en) * 2013-03-18 2017-05-31 宇部興産株式会社 Fine carbon fiber dispersion and method for producing the same
US20160200850A1 (en) 2013-08-27 2016-07-14 Nissan Chemical Industries, Ltd. Agent for dispersing electrically conductive carbon material, and dispersion of electrically conductive carbon material
JP6805415B2 (en) * 2016-08-10 2020-12-23 Kjケミカルズ株式会社 Adhesive improver for carbon materials and composite materials using it
JP6531926B1 (en) 2018-04-26 2019-06-19 東洋インキScホールディングス株式会社 Carbon nanotube dispersion liquid and use thereof
JP6586197B1 (en) 2018-06-01 2019-10-02 東洋インキScホールディングス株式会社 Carbon nanotube, carbon nanotube dispersion and use thereof
JP6590034B1 (en) 2018-06-28 2019-10-16 東洋インキScホールディングス株式会社 Carbon nanotube dispersion and use thereof
RU2768740C1 (en) 2018-09-14 2022-03-24 Дайкин Индастриз, Лтд. Composition and multilayer element
CN110902670B (en) 2018-09-14 2021-07-20 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 Carbon nanotube oriented film, preparation method and application thereof
JP6801806B1 (en) 2019-10-24 2020-12-16 東洋インキScホールディングス株式会社 Carbon nanotube dispersion liquid for non-aqueous electrolyte secondary battery and resin composition using it, mixture slurry, electrode film, non-aqueous electrolyte secondary battery.
JP7216344B2 (en) 2020-01-31 2023-02-01 東洋インキScホールディングス株式会社 Dispersants, conductive material dispersions, and slurries for electrode films
JP6860740B1 (en) 2020-04-27 2021-04-21 東洋インキScホールディングス株式会社 A carbon nanotube dispersion liquid, a composition for a secondary battery electrode using the carbon nanotube dispersion liquid, an electrode film, and a secondary battery.
JP6961152B1 (en) 2020-07-07 2021-11-05 東洋インキScホールディングス株式会社 Carbon nanotubes, carbon nanotube dispersion liquid, non-aqueous electrolyte secondary battery using it
JP6962428B1 (en) 2020-09-03 2021-11-05 東洋インキScホールディングス株式会社 Conductive material dispersion, binder resin-containing conductive material dispersion, electrode film slurry, electrode film, and non-aqueous electrolyte secondary battery
JP6933285B1 (en) 2020-09-03 2021-09-08 東洋インキScホールディングス株式会社 Conductive material dispersion, binder resin-containing conductive material dispersion, electrode film slurry, electrode film, and non-aqueous electrolyte secondary battery
WO2022075387A1 (en) 2020-10-09 2022-04-14 東洋インキScホールディングス株式会社 Carbon nanotube dispersion and use thereof
JP6984781B1 (en) 2020-11-16 2021-12-22 東洋インキScホールディングス株式会社 Carbon nanotube dispersion liquid and its use
EP4186857A1 (en) 2021-11-26 2023-05-31 Nanocyl S.A. Carbon nanotube dispersion, method for obtaining it and use of it in electrode materials

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005162877A (en) 2005-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4182215B2 (en) Carbon nanotube-dispersed polar organic solvent and method for producing the same
US7682590B2 (en) Carbon nanotube dispersed polar organic solvent and method for producing the same
JP3837557B2 (en) Carbon nanotube dispersion solution and method for producing the same
EP2464698B1 (en) Solvent-based and water-based carbon nanotube inks with removable additives
US11643328B2 (en) Method of producing surface-treated carbon nanostructures
Shirazi et al. Effects of different carbon precursors on synthesis of multiwall carbon nanotubes: Purification and Functionalization
KR100881317B1 (en) Carbon nanotube-carbon nanohorn complex and method for producing the same
US20080031802A1 (en) Ozonolysis of carbon nanotubes
JP4182214B2 (en) Carbon nanotube dispersed polar organic solvent
US20100086471A1 (en) Mixed structures of single walled and multi walled carbon nanotubes
Manivannan et al. Dispersion of single-walled carbon nanotubes in aqueous and organic solvents through a polymer wrapping functionalization
JP2008274502A (en) Fine carbon fiber aggregate for redispersion and method for producing the same
JP2009149505A (en) Method for treating carbon nanotube, carbon nanotube and carbon nanotube device containing the carbon nanotube
Stancu et al. Purification of multiwall carbon nanotubes obtained by AC arc discharge method
JPWO2017115708A1 (en) Fibrous carbon nanostructure dispersion
Chiu et al. Chemical modification of multiwalled carbon nanotube with the liquid phase method
JP6275743B2 (en) Solvent-based and water-based carbon nanotube inks with removable additives
JP2007231127A (en) Liquid crystalline compound-carbon nanotube composite material and method for producing the same composite material
JP4761183B2 (en) Carbon nanotube-dispersed polyimide and method for producing the same
JP2003205499A (en) Porous carbon nano-structure and its manufacturing method
JP4452804B2 (en) Optical element
JP2006219358A (en) Nanocarbon and method for producing the nanocarbon
KR101249403B1 (en) Nanocomposite membranes and method for preparing the same
Guray Functionalisation and characterisation of multi-walled carbon nanotubes for development of electro-chemical sensors
Han et al. Facile synthesis of highly aligned multiwalled carbon nanotubes from polymer precursors

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050616

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080507

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080704

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080805

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4182215

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

EXPY Cancellation because of completion of term