JP3981130B2 - 配列ポリマーを含む耐移行性化粧品組成物 - Google Patents
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Description
100×ΔE1/ΔE2
に等しい。
i)前記ポリマーは、それぞれの重量比が10/90から90/10の範囲である含有量で混合物中に存在し、かつ
ii)第1および第2ブロッに相当する各ポリマーは、ブロックポリマーの平均(重量平均または数平均)分子量の±15%に等しい平均(重量平均または数平均)分子量を有する、
と理解される。
標本を30%(εmax)、すなわちその初期長(l0)の約0.3倍、引張り、
引張り速度に等しい回復速度、すなわち50mm/分を適用することにより、拘束を解除し、拘束ゼロ(εi)に戻した後に、標本の残存伸張をパーセンテージで測定する。
Ri = (εmax -εi) / εmax)×100
R2h = (εmax -ε2h) / εmax)×100
a)40℃以上のTgを有するブロック、
b)20℃以下のTgを有するブロック、
c)20と40℃の間のTgを有するブロック、
から選択されてよくかつ、
第2ブロックが、第1ブロックとは異なるカテゴリーa)、b)またはc)から選択されることができる。
40℃以上のTgを有するブロックは、例えば、40から150℃の範囲、好ましくは50℃以上、例えば50℃から120℃の範囲、よりよくは60℃以上、例えば60℃から120℃の範囲のTgを有する。
ホモポリマーが40℃以上のTg、例えば40から150℃の範囲、好ましくは50℃以上、例えば50℃から120℃の範囲、よりよくは60℃以上、例えば60℃から120℃の範囲のTgを有するモノマー、ならびに
ホモポリマーが20と40℃の間のTgを有するモノマーおよび/またはホモポリマーが20℃以下のTg、例えば-100から20℃の範囲、好ましくは15℃以下、特に-80℃から15℃の範囲、およびよりよくは10℃以下、例えば-50℃から0℃の範囲のTgを有するモノマーから選択される、ホモポリマーが40℃以下のTgを有するモノマー、
を含んでよい。
主要モノマーとしても知られている以下のモノマー、
式CH2=C(CH3)-COOR1のメタクリレート
(式中、R1は、メチル、エチル、プロピルまたはイソブチル基など、1から4個の炭素原子を含む直鎖または分枝状非置換アルキル基を表すか、あるいはR1は、C4からC12のシクロアルキル基を表す)、
式CH2=CH-COOR2のアクリレート
(式中、R2は、イソボルニル基またはtert-ブチル基など、C4からC12のシクロアルキル基を表す)、
以下の式の(メタ)アクリルアミド
から選択される。挙げられるモノマーの例は、N-ブチルアクリルアミド、N-t-ブチルアクリルアミド、N-イソプロピルアクリルアミド、N,N-ジメチルアクリルアミドおよびN,N-ジブチルアクリルアミド、ならびにこれらの混合物を含む。
20℃以下のTgを有するブロックは、例えば、-100から20℃の範囲、好ましくは15℃以下、特に-80℃から15℃の範囲、およびよりよくは10℃以下、例えば-50℃から0℃の範囲のTgを有する。
相当するホモポリマーが20℃以下のTg、例えば-100℃から20℃の範囲、好ましくは15℃以下、特に-80℃から15℃の範囲、およびよりよくは10℃以下、例えば-50℃から0℃の範囲のTgを有する1つまたは複数のモノマー、ならびに
40℃以上のTg、例えば40から150℃の範囲、好ましくは50℃以上、例えば50℃から120℃の範囲、よりよくは60℃以上、例えば60℃から120℃の範囲のTgを有するモノマーおよび/または、20と40℃の間のTgを有するモノマーなど、相当するホモポリマーが20℃以上のTgを有する1つまたは複数のモノマー、
を含んでよい。
式CH2=CHCOOR3のアクリレート、
R3は、O、NおよびSから選択される1つまたは複数のヘテロ原子が任意選択で挿入される、tert-ブチル基を除く、直鎖または分枝状のC1からC12の非置換アルキル基を表す、
式CH2=C(CH3)-COOR4のメタクリレート、
式中、R4は、O、NおよびSから選択される1つまたは複数のヘテロ原子が任意選択で挿入される、直鎖または分枝状のC6からC12の非置換アルキル基を表す、
式R5-CO-O-CH=CH2のビニルエステル、
式中、R5は、直鎖または分枝状のC4からC12のアルキル基を表す、
ビニルアルコールおよびC4からC12のアルコールのエーテル、
N-オクチルアクリルアミドなどのN-(C4〜C12)アルキルアクリルアミド、
ならびにこれらの混合物、
から選択される。
20と40℃の間のTgを有するブロックは、ホモポリマーまたはコポリマーであってよい。
前述のように、相当するホモポリマーが40℃以上のTg、例えば40℃から150℃の範囲、好ましくは50℃以上、例えば50から120℃の範囲、よりよくは60℃以上、例えば60℃から120℃の範囲のTgを有する主要モノマー、および
前述のように、相当するホモポリマーが20℃以下のTg、例えば-100℃から20℃の範囲、好ましくは15℃以下、特に-80℃から15℃の範囲、よりよくは10℃以下、例えば-50℃から0℃の範囲のTgを有する主要モノマーで、前記モノマーが第1ブロックを形成するコポリマーのTgが20と40℃の間になるよう選択されているモノマー、
に由来するコポリマーである。
a)親水性モノマー、例えば、
少なくとも1つのカルボンまたはスルホン酸官能基を含むエチレン性不飽和モノマー、例えば、
アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、マレイン酸、アクリルアミドプロパンスルホン酸、ビニル安息香酸、ビニルリン酸およびこれらの塩、
少なくとも1つの第3級アミン官能基を含むエチレン性不飽和モノマー、例えば、2-ビニルピリジン、4-ビニルピリジン、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレートおよびジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ならびにこれらの塩、
式CH2=C(CH3)-COOR6のメタクリレート
(式中、R6は、メチル、エチル、プロピルまたはイソブチル基など、1から4個の炭素原子を含む直鎖または分枝状のアルキル基を表し、前記アルキル基は、トリフルオロエチルメタクリレートなど、ヒドロキシル基(例えば2-ヒドロキシプロピルメタクリレートおよび2-ヒドロキシエチルメタクリレート)およびハロゲン原子(Cl、Br、IまたはF)から選択される1つまたは複数の置換基により置換されている)、
式CH2=C(CH3)-COOR9のメタクリレート
(式中、R9はO、NおよびSから選択される1つまたは複数のヘテロ原子が任意選択で挿入される、直鎖または分枝状のC6からC12のアルキル基を表し、前記アルキル基はヒドロキシル基およびハロゲン原子(Cl、Br、IまたはF)から選択される1つまたは複数の置換基により置換されている)、
式CH2=CHCOOR10のアクリレート
(式中R10は、2-ヒドロキシプロピルアクリレートおよび2-ヒドロキシエチルアクリレートなど、ヒドロキシル基およびハロゲン原子(Cl、Br、IまたはF)から選択される1つまたは複数の置換基により置換されている直鎖または分枝状のC1からC12のアルキル基を表し、あるいは、R10は、5から30回のオキシエチレン単位の繰り返しを有するC1からC12のアルキル-O-POE(ポリオキシエチレン)、例えばメトキシ-POE、を表し、あるいはR10は、5から30個の酸化エチレン単位を含むポリオキシエチレン化された基を表す)、
b)メタクリルオキシプロピルトリメトキシシランおよびメタクリルオキシプロピルトリス(トリメチルシロキシ)シランなど、1つまたは複数のケイ素原子を含むエチレン性不飽和を含むモノマー、
およびこれらの混合物
から選択される。
重合溶媒の一部を適切な反応器に導入し、重合に十分な温度(典型的には60と120℃の間)に到達するまで加熱し、
この温度に到達した後は、重合開始剤の一部の存在下で、第1ブロックの構成モノマーを導入し、
90%の最大転換度に相当する時間Tの後に、第2ブロックの構成モノマーおよび開始剤の残りを導入し、
混合物を時間T'(3から6時間の範囲)の間、そのまま反応させ、その後混合物を室温間で冷却し、
重合溶媒中に溶解したポリマーを得る。
40℃以上のTg、例えば70から110℃の範囲のTgを有する第1ブロック、すなわちメチルメタクリレート/アクリル酸コポリマー、
20℃以下のTg、例えば0から20℃の範囲のTgを有する第2ブロック、すなわちメチルアクリレートホモポリマー、および
メチルメタクリレート/アクリル酸/メチルアクリレートコポリマーである中間ブロック、
を含んでよい。
40℃以上のTg、例えば70から100℃の範囲のTgを有する第1ブロック、すなわちメチルメタクリレート/アクリル酸/トリフルオロエチルメタクリレートコポリマー、
20℃以下のTg、例えば0から20℃の範囲のTgを有する第2ブロック、すなわちメチルアクリレートホモポリマー、および
メチルメタクリレート/アクリル酸/メチルアクリレート/トリフルオロエチルメタクリレートランダムコポリマーである中間ブロック、
を含んでよい。
40℃以上、例えば85から115℃の範囲のTgを有する第1ブロック、すなわちイソボルニルアクリレート/イソブチルメタクリレートコポリマー、
20℃以下、例えば-85から-55℃の範囲のTgを有する第2ブロック、すなわち2-エチルヘキシルアクリレートホモポリマー、および
イソボルニルアクリレート/イソブチルメタクリレート/2-エチルヘキシルアクリレートランダムコポリマーである中間ブロック、
を含んでよい。
40℃以上、例えば85から115℃の範囲のTgを有する第1ブロック、すなわちイソボルニルアクリレート/メチルメタクリレートコポリマー、
20℃以下、例えば-85から-55℃の範囲のTgを有する第2ブロック、すなわち2-エチルヘキシルアクリレートホモポリマー、および
イソボルニルアクリレート/メチルメタクリレート/2-エチルヘキシルアクリレートランダムコポリマーである中間ブロック、
を含んでよい。
40℃以上、例えば95から125℃の範囲のTgを有する第1ブロック、すなわちイソボルニルアクリレート/イソボルニルメタクリレートコポリマー、
20℃以下、例えば-85から-55℃の範囲のTgを有する第2ブロック、すなわち2-エチルヘキシルアクリレートホモポリマー、および
イソボルニルアクリレート/イソボルニルメタクリレート/2-エチルヘキシルアクリレートランダムコポリマーである中間ブロック、
を含んでよい。
40℃以上、例えば85から115℃の範囲のTgを有する第1ブロック、すなわちイソボルニルメタクリレート/イソブチルメタクリレートコポリマー、
20℃以下、例えば-35から-5℃の範囲のTgを有する第2ブロック、すなわちイソブチルアクリレートホモポリマー、および
イソボルニルメタクリレート/イソブチルメタクリレート/イソブチルアクリレートランダムコポリマーである中間ブロック、
を含んでよい。
40℃以上、例えば95から125℃の範囲のTgを有する第1ブロック、すなわちイソボルニルアクリレート/イソボルニルメタクリレートコポリマー、
20℃以下、例えば-35から-5℃の範囲のTgを有する第2ブロック、すなわちイソブチルアクリレートホモポリマー、および
イソボルニルメタクリレート/イソボルニルメタクリレート/イソブチルアクリレートランダムコポリマーである中間ブロック、
を含んでよい。
40℃以上、例えば60から90℃の範囲のTgを有する第1ブロック、すなわちイソボルニルアクリレート/イソブチルメタクリレートコポリマー、
20℃以下、例えば-35から-5℃の範囲のTgを有する第2ブロック、すなわちイソブチルアクリレートホモポリマー、および
イソボルニルアクリレート/イソブチルメタクリレート/イソブチルアクリレートランダムコポリマーである中間ブロック、
を含んでよい。
20と40℃の間のTg、例えば25から39℃のTgを有する第1ブロック、すなわち少なくとも1つのメチルアクリレートモノマー、少なくとも1つのメチルメタクリレートモノマー、および少なくとも1つのアクリル酸モノマーを含むコポリマー、
40℃以上、例えば85から125℃の範囲のTgを有する第2ブロック、すなわちメチルメタクリレートモノマーからなるホモポリマー、および
少なくとも1つのメチルアクリレートまたはメチルメタクリレートモノマーを含む中間ブロック、および
メチルメタクリレート、少なくとも1つのアクリル酸モノマーおよび少なくとも1つのメチルアクリレートモノマーを含む中間ブロック、
を含んでよい。
20と40℃の間のTg、例えば21から39℃のTgを有する第1ブロック、すなわちイソボルニルアクリレート/イソブチルメタクリレート/2-エチルヘキシルアクリレートを含むコポリマー、
20℃以下、例えば-65から-35℃の範囲のTgを有する第2ブロック、すなわちメチルメタクリレートホモポリマー、および
イソボルニルアクリレート/イソブチルメタクリレート/2-エチルヘキシルアクリレートランダムコポリマーである中間ブロック、
を含んでよい。
20と40℃の間のTg、例えば21から39℃のTgを有する第1ブロック、すなわちイソボルニルアクリレート/メチルアクリレート/アクリル酸コポリマー、
40℃以上、例えば85から115℃の範囲のTgを有する第2ブロック、すなわちイソボルニルアクリレートホモポリマー、および
イソボルニルアクリレート/メチルアクリレート/アクリル酸ランダムコポリマーである中間ブロック、
を含んでよい。
流動パラフィン(ペトロラタム)、スクワラン、水添ポリイソブチレン(パールリーム油)、ペルヒドロスクワレン、ミンク油、タートル油、ダイズ油、スイートアーモンド油、ビューティーリーフ油、パーム油、ブドウ種子油、ゴマ種子油、トウモロコシ油、アララ油、ナタネ種子油、ヒマワリ油、綿実油、アプリコット油、ヒマシ油、アボカド油、ホホバ油、オリーブ油または穀物胚芽油などの不揮発性炭化水素系油;ラノリン酸、オレイン酸、ラウリン酸またはステアリン酸エステル;ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-オクチルデシル、ミリスチン酸または乳酸2-オクチルドデシル、コハク酸ビス(2-エチルヘキシル)、リンゴ酸ジイソステアリル、およびトリイソステアリン酸グリセリルまたはジグリセリルなどの、特にC12-C36の脂肪酸エステル;ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレインアン、リノール酸、リノレン酸またはイソステアリン酸などの、特にC14-C22の高級脂肪酸;セタノール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、リノレニルアルコール、イソステアリルアルコールまたはオクチルドデカノールなどの、特にC16-C22の高級脂肪酸アルコール;ならびにこれらの混合物、
不揮発性ポリジメチルシロキサン(PDMS);アルキル、アルコキシまたはフェニル基をペンダントとしてまたはシリコーン鎖の末端に含み、これらの基が2から24個の炭素原子を含むポリジメチルシロキサン;フェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコンおよびジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン;脂肪酸(特にC8-C20の)、脂肪酸アルコール(特にC8-C20の)またはポリオキシアルキレン(特にポリオキシエチレンおよび/またはポリオキシプロピレン)で修飾されたポリシロキサン;アミノシリコーン;ヒドロキシル基を含むシリコーン;フルオロ基をペンダントとしてまたは1から12個の炭素原子を含むシリコーン鎖の末端に含み、その一部または全ての水素原子がフッ素原子で置換されているフルオロシリコーン;ならびにこれらの混合物などの不揮発性シリコーン油、
を挙げることができる。
i)少なくとも1つの区画の範囲を画定する容器であって、前記容器が閉鎖部材により閉鎖されている容器、および
ii)前記区画の内部に充填された組成物であって、前記請求項のいずれか一項に基づく組成物、
を含む化粧品アセンブリに関する。
100gのイソドデカンを1リットルの反応器に導入し、次いで温度が、1時間をかけて、室温(25℃)から90℃になるように温度を上昇させる。
100gのイソドデカンを1リットルの反応器に導入し、次いで温度が、1時間をかけて、室温(25℃)から90℃になるように温度を上昇させる。
100gのイソドデカンを1リットルの反応器に導入し、次いで温度が、1時間をかけて、室温(25℃)から90℃になるように温度を上昇させる。
イソドデカン中50重量%の実施例2のブロックポリマー 50g
疎水処理ヒュームドシリカ(Degussa社のAerosil R 972) 5g
水添ポリイソブチレン(パールリーム油) 2.1g
オクチルドデカノール 0.9g
フェニルシリコーン油(Dow Corning 556 C) 2.1g
ポリビニルピロリドン/エイコセンコポリマー(ISP社のAntaron V220) 1.2g
顔料 3g
イソドデカン 全体を100gとする量
イソドデカン中50重量%の実施例3のブロックポリマー 90.7g
疎水処理ヒュームドシリカ(Degussa社のAerosil R 972) 5g
水添ポリイソブチレン(パールリーム油) 2.1g
オクチルドデカノール 0.9g
フェニルシリコーン油(Dow Corning 556 C) 2.1g
ポリビニルピロリドン/エイコセンコポリマー(ISP社のAntaron V220) 1.2g
顔料 3g
Claims (48)
- 化粧品として許容できる少なくとも1種の有機液体媒体および、フリーラジカル溶液重合によって得られ、 2.5 以上の多分散性指数を有する少なくとも1種のスチレンを含まない皮膜形成性直鎖状ブロックエチレン系ポリマーを含む化粧品組成物であって、前記ブロックポリマーが、 40 ℃以上のガラス転移温度 (Tg) を有する少なくとも 1 つの第 1 ブロックおよび 20 ℃以下のガラス転移温度を有する少なくとも 1 つの第 2 ブロックを含み、前記第 1 ブロックはメチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、イソボルニル ( メタ ) アクリレート、およびこれらの混合物から選択されるモノマーに全体的にまたは部分的に由来し、並びに前記第 2 ブロックはメチルアクリレート、イソブチルアクリレート、 2- エチルヘキシルアクリレート、およびこれらの混合物から選択されるモノマーに全体的にまたは部分的に由来する、35%以下の移行を有する堆積を形成することができる化粧品組成物。
- 化粧品として許容できる少なくとも1種の有機液体媒体および、フリーラジカル溶液重合によって得られ、 2.5 以上の多分散性指数を有する少なくとも1種の非エラストマー性皮膜形成性直鎖状ブロックエチレン系ポリマーを含むリップ用メークアップ組成物であって、前記ブロックポリマーが、 40 ℃以上のガラス転移温度 (Tg) を有する少なくとも 1 つの第 1 ブロックおよび 20 ℃以下のガラス転移温度を有する少なくとも 1 つの第 2 ブロックを含み、前記第 1 ブロックはメチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、イソボルニル ( メタ ) アクリレート、およびこれらの混合物から選択されるモノマーに全体的にまたは部分的に由来し、並びに前記第 2 ブロックはメチルアクリレート、イソブチルアクリレート、 2- エチルヘキシルアクリレート、およびこれらの混合物から選択されるモノマーに全体的にまたは部分的に由来する、35%以下の移行を有する堆積を形成することができるリップ用メークアップ用組成物。
- 30%以下の移行を有する堆積を形成することができることを特徴とする、請求項1または2に記載の組成物。
- ブロックポリマーが、少なくとも1重量%の活性物質含有量で、pHの変更を行わずとも、室温(25℃)で、水あるいは水と2から5個の炭素原子を含む直鎖または分枝状低級モノアルコールとの混合物に不溶性であることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- ブロックポリマーが、前記第1および第2ブロックが少なくとも1つの第1ブロックの構成モノマーおよび少なくとも1つの第2ブロックの構成モノマーを含む中間ブロックを介して連結されている、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 第1および第2ブロックが、第1および第2ブロック間でのガラス転移温度(Tg)の差が 30℃を超える第1および第2ブロックであることを特徴とする、請求項5に記載の組成物。
- 中間ブロックが、第1および第2ブロックのガラス転移温度の間にあるガラス転移温度を有することを特徴とする、請求項5または6に記載の組成物。
- 前記ブロックポリマーの第1および第2ブロックが互いに相容性ではないことを特徴とする、請求項5から7のいずれか一項に記載の組成物。
- ブロックポリマーが、 2.8以上の多分散指数を有することを特徴とする、請求項5から8の一項に記載の組成物。
- 第1ブロックの割合が、重量でポリマーの20%から90% の範囲であることを特徴とする、請求項1 から 9 のいずれか一項に記載の組成物。
- 20℃以下のTgを有する第2ブロックの割合が、重量でポリマーの5%から75% の範囲であることを特徴とする、請求項1 から 10 のいずれか一項に記載の組成物。
- 20℃以下のガラス転移温度を有するブロックの割合が、重量でポリマーの20%から90% の範囲であることを特徴とする、請求項1 から 10のいずれか一項に記載の組成物。
- 40℃以上のガラス転移温度を有するブロックが、コポリマーであることを特徴とする、請求項1 から 12 のいずれか一項に記載の組成物。
- 40℃以上のTgを有するブロックが、ホモポリマーであることを特徴とする、請求項1 から 12のいずれか一項に記載の組成物。
- 20℃以下のガラス転移温度を有するブロックがホモポリマーであることを特徴とする、請求項1 から 14のいずれか一項に記載の組成物。
- 第1ブロックおよび/または第2ブロックが少なくとも1つの追加的なモノマーを含むことを特徴とする、請求項1 から 13のいずれか一項に記載の組成物。
- 追加的なモノマーが、親水性モノマー、1つまたは複数のケイ素原子を含むエチレン性不飽和を含むモノマー、およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項16に記載の組成物。
- 追加的なモノマーが、
少なくとも1つのカルボン酸またはスルホン酸官能基を含むエチレン性不飽和モノマー、
式CH2=C(CH3)-COOR6のメタクリレート
(式中、R6は1から4個の炭素原子を含む直鎖または分枝状のアルキル基を表し、前記アルキル基はヒドロキシル基およびハロゲン原子から選択される1つまたは複数の置換基により置換されている)、
式CH2=C(CH3)-COOR9のメタクリレート
(式中、R9 は、直鎖または分枝状のC6からC12のアルキル基を表し、前記アルキル基はヒドロキシル基およびハロゲン原子から選択される1つまたは複数の置換基により置換されている)、
式CH2=CHCOOR10のアクリレート
(式中R10はヒドロキシル基およびハロゲン原子から選択される1つまたは複数の置換基により置換されている直鎖または分枝状のC1からC12のアルキル基を表し、あるいは、R10は、5から30回のオキシエチレン単位の繰り返しを有するC1からC12のアルキル-O-POE(ポリオキシエチレン)を表し、あるいはR10は、5から30個の酸化エチレン単位を含むポリオキシエチレン化された基を表す)、
少なくとも1つの第3級アミン官能基を含むエチレン性不飽和モノマー、
ならびにこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項16または17に記載の組成物。 - 追加的なモノマーが、アクリル酸、メタクリル酸およびトリフルオロエチルメタクリレート、ならびにこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項16から18のいずれか一項に記載の組成物。
- 追加的なモノマーが、第1および/または第2ブロックの全重量に対して、1重量%から30重量%で存在することを特徴とする、請求項16から19のいずれか一項に記載の組成物。
- 第1および第2ブロックがそれぞれ、(メタ)アクリル酸エステルから選択される少なくとも1つのモノマー、および (メタ)アクリル酸から選択される少なくとも1つのモノマー、およびこれらの混合物を含むことを特徴とする、請求項1 及び 10 から 20のいずれか一項に記載の組成物。
- 第1および第2ブロックがそれぞれ、全体的に、(メタ)アクリル酸エステルから選択される少なくとも1つのモノマー、および (メタ)アクリル酸から選択される少なくとも1つのモノマー、ならびにこれらの混合物に由来することを特徴とする、請求項1 及び 10 から 21のいずれか一項に記載の組成物。
- ブロックポリマーがスチレンを含まないことを特徴とする、請求項2から22のいずれか一項に記載の組成物。
- ブロックポリマーが、300,000以下の範囲の重量平均分子量(Mw)を有することを特徴とする、請求項1から23のいずれか一項に記載の組成物。
- ブロックポリマーが、70,000以下の数平均分子量(Mn)を有することを特徴とする、請求項1から24のいずれか一項に記載の組成物。
- ブロックポリマーが、エラストマーでないことを特徴とする、請求項1および3から25のいずれか一項に記載の組成物。
- ブロックポリマーが、組成物の全重量に対して、0.1重量%から60重量%の範囲の含有量で存在することを特徴とする、請求項1から26のいずれか一項に記載の組成物。
- 揮発油を含むことを特徴とする、請求項1から27のいずれか一項に記載の組成物。
- オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、イソドデカン、イソデカンおよびイソヘキサデカンから選択される揮発油を含むことを特徴とする、請求項1から28のいずれか一項に記載の組成物。
- 揮発油が、組成物の全重量に対して、1重量%から70重量%の範囲の含有量で存在することを特徴とする、請求項28または29に記載の組成物。
- 不揮発油を含むことを特徴とする請求項1から30のいずれか一項に記載の組成物。
- 不揮発油が、炭化水素系不揮発性油およびシリコーン不揮発油から選択されることを特徴とする、請求項31に記載の組成物。
- 不揮発油が、組成物の全重量に対して、1重量%から80重量%の範囲の含有量で存在することを特徴とする、請求項31または32に記載の組成物。
- ワックス、ペースト状脂肪物質およびガム、ならびにこれらの混合物から選択される、室温で固体である少なくとも1種の脂肪物質を含むことを特徴とする、請求項1から33のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物の全重量に対して、0.1重量%から50重量% のワックスを含むことを特徴とする、請求項1から34のいずれか一項に記載の組成物。
- 染料を含むことを特徴とする、請求項1から35のいずれか一項に記載の組成物。
- 追加的な皮膜形成性ポリマー、ビタミン、増粘剤、微量元素、柔軟剤、金属封鎖剤、香料、酸性化または塩基性化剤、防腐剤、サンスクリーン、界面活性剤および酸化防止剤、またはこれらの混合物から選択される化粧品成分を含むことを特徴とする、請求項1から36のいずれか一項に記載の組成物。
- ペーストまたはスティックの形態であることを特徴とする、請求項1から37のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- 無水形態であることを特徴とする、請求項1から38のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- a)少なくとも1つの区画の範囲を画定する容器であって、前記容器が閉鎖部材により閉鎖されている容器、および
b)前記区画の内部に充填された組成物であって、請求項1から39のいずれか一項に記載されている組成物、
を含む化粧品キット。 - 容器が少なくとも部分的に、少なくとも1種の熱可塑性物質で形成されることを特徴とする、請求項40に記載の化粧品キット。
- 容器が少なくとも部分的に、少なくとも1種の非熱可塑性物質で形成されることを特徴とする、請求項40に記載の化粧品キット。
- 容器の閉鎖位置において、閉鎖部材が容器にねじ留めされることを特徴とする、請求項40から42のいずれか一項に記載のキット。
- 容器の閉鎖位置において、閉鎖部材がねじ留め以外により容器に連結されることを特徴とする、請求項40から43のいずれか一項に記載のキット。
- 組成物が容器内部で加圧されることを特徴とする、請求項40から44のいずれか一項に記載のキット。
- 組成物が容器内部で実質上、大気圧であることを特徴とする、請求項40から44のいずれか一項に記載のキット。
- ケラチン物質への請求項1から39のいずれか一項に記載の組成物の適用を含む、ケラチン物質をメークアップまたはケアするための非治療的化粧方法。
- フリーラジカル溶液重合によって得られ、 2.5 以上の多分散性指数を有するスチレンを含まないかつ/または非エラストマー性の皮膜形成性直鎖状ブロックエチレン系ポリマーであって、前記ブロックポリマーが、 40 ℃以上のガラス転移温度 (Tg) を有する少なくとも 1 つの第 1 ブロックおよび 20 ℃以下のガラス転移温度を有する少なくとも 1 つの第 2 ブロックを含み、前記第 1 ブロックはメチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、イソボルニル ( メタ ) アクリレート、およびこれらの混合物から選択されるモノマーに全体的にまたは部分的に由来し、並びに前記第 2 ブロックはメチルアクリレート、イソブチルアクリレート、 2- エチルヘキシルアクリレート、およびこれらの混合物から選択されるモノマーに全体的にまたは部分的に由来するポリマーからなる、化粧品として許容できる有機液体媒体を含む化粧品組成物中において 35% 以下の移行を有する堆積を形成することができる、ケラチン物質における耐移行性の堆積を得るための剤。
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