JP3786579B2 - 硫黄置換スルホニルアミノカルボン酸ｎ−アリールアミド、それらの製造、それらの使用、及びそれらを含む医薬製剤 - Google Patents

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    • C07D279/12—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines not condensed with other rings
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    • C07D295/22—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/26—Sulfur atoms
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    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/34—Sulfur atoms
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    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
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Description

【０００１】
本発明は、式Ｉ：
【化４】
Figure 0003786579
【０００２】
（式中、Ａ1、Ａ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｘ及びｎは、下記に定義した通りである）の化合物に関し、これらは、例えば、心血管系疾患（高血圧、狭心症、心不全、血栓症又はアテローム性動脈硬化症など）の疾患の治療及び予防のための、価値ある薬学的活性化合物である。式Ｉの化合物は、サイクリックグアノシン一リン酸（ｃＧＭＰ）の体産生を調節することができ、そして、一般的に、乱れたｃＧＭＰバランスに関連した疾患の治療及び予防に適している。本発明は、さらに、式Ｉの化合物の製造方法、上述の疾患の治療及び予防のための、及びこの目的のために医薬を製造するためのそれらの使用、並びに、式Ｉの化合物を含む医薬製剤に関する。
【０００３】
ｃＧＭＰは、重要な細胞内メッセンジャーであり、これにより、ｃＧＭＰ依存性プロテインキナーゼ、ホスホジエステラーゼ及びイオンチャンネルの調節を介して、多様な異なる影響が引き起こされる。例えば、平滑筋の弛緩、血小板活性化阻害、並びに平滑筋細胞の増殖阻害及び白血球癒着阻害などである。ｃＧＭＰは、多くの細胞外及び細胞内刺激への応答として、粒状及び溶解性グアニル酸シクラーゼにより産生される。粒状グアニル酸シクラーゼの場合には、刺激は、ペプチド性メッセンジャー（例えば、心房ナトリウム***増加性ペプチド又は脳ナトリウム***増加性ペプチドなど）によって本質的に影響される。これに対して、溶解性グアニル酸シクラーゼ（ｓＧＣ）（これは、サイトゾルヘテロ四量体ヘムタンパクである）は、酵素的に生成した１群の低分子量ファクターによって本質的に調節される。最も重要な刺激物は、一酸化窒素（ＮＯ）又はこれに密接に関係した種である。他のファクター（例えば、一酸化炭素又はヒドロキシルラジカル）の機能は、まだ不明確である。５配位ヘム−ニトロシル錯体の形成による、ＮＯのヘムへの結合は、ＮＯによる活性化の活性化メカニズムとして議論されている。基底状態で鉄に結合しているヒスチジンの誘起された遊離により、酵素が活性コンフォーメーションに変化する。
【０００４】
活性のある溶解性グアニル酸シクラーゼは、α及びβサブユニットのそれぞれから成る。配列、組織特異的分布、及び異なる成長段階での発現に関してお互いに異なる、いくつかのサブユニットのサブタイプが記述されてきた。サブタイプα1及びβ1は、主に脳及び肺で発現し、一方、β2は、特に肝臓と腎臓で見られる。サブタイプα2は、ヒト胎児の脳に存在することが示された。α3及びβ3と呼ばれるサブユニットは、ヒト脳から単離されたが、α1及びβ1と相同である。さらに最近の研究によれば、触媒性ドメイン中に挿入を含むα2iサブユニットが示されている。すべてのサブユニットは、触媒性ドメイン領域において、高いホモロジーを示す。この酵素は、多分ヘテロダイマー当たり１個のヘム（これはβ1−Cys−７８及び／又はβ1−His−１０５によって結合しており、調節中心の部分である）を含む。
【０００５】
病的状態下、グアニル酸シクラーゼ活性化因子の生成が減少することがあるか、あるいは、これらの分解が、フリーラジカル発生の増加のため、促進されることもある。ｓＧＣの活性化の生じた減少により、各々のｃＧＭＰ媒介細胞応答の弱体化を介して、例えば、血圧上昇、血小板活性化、又は細胞増殖及び細胞接着の増加につながる。結果として、内皮機能障害、アテローム性動脈硬化症、高血圧、安定若しくは不安定狭心症、血栓症、心筋梗塞、発作又は***不全が起こる。ｓＧＣの薬理学的刺激によって、ｃＧＭＰ産生を正常化する可能性が提供され、それ故、そうした疾患の治療及び／又は予防が可能になる。
【０００６】
ｓＧＣの薬理学的刺激のために、その活性が中間体であるＮＯ遊離に基づく化合物（例えば 有機硝酸塩）が、従来ほとんど排他的に使用されてきた。この治療の欠点は、耐性が進展すること、効果が減少すること、及びこのために必要量が高いことである。
【０００７】
ＮＯを介して作用しない多様なｓＧＣ刺激物が、一連の刊行物において、ベセレイ（Vesely）らによって記載された。しかしながら、その化合物（これらの大部分は、ホルモン、植物ホルモン、ビタミン又は天然化合物｛例えば、トカゲの毒｝は、主として細胞溶解物におけるｃＧＭＰ形成に弱い作用を示しただけであった（D. L. Vesely, Eur. J. Clin. Invest. 15（1985）258; D. L. Vesely, Biochem. Biophys. Res. Comm. 88 (1979）1244）。プロトポルフィリンIXによるヘム−フリーのグアニル酸シクラーゼの刺激が、イグナロ（Ignarro）らにより示された（Adv. Pharmacol. 26（1994）35）。ペッティボン（Pettibone）ら（Eur. J. Pharmacol. 116（1985）307）は、ジフェニルイオドニウム ヘキサフルオロホスフェートの血圧降下作用を記載し、そして、これをｓＧＣの刺激によるものとした。ユ（Yu）ら（Brit. J. Pharmacol. 114（1995）1587）によれば、単離したラット大動脈に弛緩作用を示すイソリキリチゲニン(isoliquiritigenin）はまた、ｓＧＣを活性化する。コ（Ko）ら（Blood 84（1994）4226）、ユ（Yu）ら（Biochem. J. 306（1995）787）及びウ（Wu）ら（Brit. J. Pharmacol. 116（1995）1973）は、１−ベンジル−３−（５−ヒドロキシメチル−２−フリル）インダゾールのｓＧＣ−刺激活性を示し、また抗増殖作用及び血小板阻害作用を示した。ｓＧＣ−刺激活性を示す、ピラゾール及び縮合したピラゾールが、EP-A-908456及びDE-A-19744027に記載されている。
【０００８】
一連の２−スルホニルアミノ安息香酸Ｎ−アリールアミド（このＮ−アリール基は、チオ置換基を結合している）が、文献で述べられてきた。これらの化合物［ここで、Ｎ−アリール基は、一般にさらなる置換基（これは、容易に酸化することができ｛例えば、２個のヒドロキシ基は互いにパラ位にある｝、そして、これは、この場合、ヒドロキノン誘導体としてみなすことができる）として結合している] は、写真材料の製造のための補助品である（例えば、Chemical Abstracts 119, 105757; 120, 41858; 123, 70224又は126, 257007を参照）。もし別々の構造要素を考慮するならば、これらの公知化合物中のＮ−アリール基は、式Ｉ中の基Ｒ1−Ｓ(Ｏ)n−Ａ1に相当し、この場合、Ａ1は、２位及び５位においてヒドロキシ基（又はオキシ置換基）を結合している、１,４−フェニレン残基を表わし、かつ、ｎ値は０である。英国特許公報876526（Chemical Abstracts 56, 15432e）には、蛾に対する羊毛の保護のために使用される３,５−ジクロロ−２−メチルスルホニルアミノ安息香酸Ｎ−（５−クロロ−２−（４−クロロフェニルメルカプト）−フェニル）−アミドが開示されている。GB-A-876526によってカバーされる化合物は、 もし同時に、環Ａ1（これは、基Ｃ(＝Ｘ)−ＮＨ−及びＮＨ−ＳＯ2Ｒ2を結合している炭素原子を含む）が、残基Ｒ3と一緒に、塩素及び臭素の群から選択された１個ないし４個のハロゲン原子を結合するベンゼン環であり、Ｒ2が（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、Ｘが酸素であり、かつ、基Ｒ1−Ｓ(Ｏ)n−Ａ1−がフェニルメルカプトフェニル−残基（＝フェニルチオフェニル−）（これは、ハロゲン及び／又はトリフルオロメチルによって置換されていてもよく、また、これはメチル又は（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシによって置換されていてもよい）であり、かつ、ハロゲン原子及びトリフルオロメチル基の全体の数が２個以上であるならば、式Ｉの化合物に相当する。これらの公知の２−スルホニルアミノ安息香酸Ｎ−アリールアミドの薬理学的活性は開示されていない。
【０００９】
驚くべきことに、本発明の化合物は、グアニル酸シクラーゼの強い活性化に影響し、それ故、低ｃＧＭＰレベルと関連した疾患の治療及び予防に適当であることが今般見出された。
【００１０】
従って、本発明は、式Ｉ：
【化５】
Figure 0003786579
【００１１】
［式中、Ａ1は、フェニレン、ナフチレン及びヘテロアリ−レン（これらはすべて、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、フェニル、トリル、ＣＦ3、ＮＯ2、ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ2−Ｃ4）−アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ2）−アルキレンジオキシ、ＮＨ2、−ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、−Ｎ（（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル)2、−ＮＨ−ＣＨＯ、−ＮＨ−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、−ＣＮ、−ＣＯ−ＮＨ2、−ＣＯ−ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、−ＣＯ−Ｎ（（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル)2、−ＣＯ−ＯＨ、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、ヘテロシクリル、ＣＨＯ、−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、−Ｓ(Ｏ)n−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、−Ｓ(Ｏ)n−フェニル及び−Ｓ(Ｏ)n−トリルの群から選択された、１個以上の同一又は異なった置換基で置換されてもよい）の群から選択された２価残基であり；
【００１２】
環Ａ2（これは基Ｃ(＝Ｘ)−ＮＨ−及びＮＨ−ＳＯ2Ｒ2を結合する炭素原子を含む）は、ベンゼン環、ナフタレン環、飽和若しくは部分的不飽和の３員ないし７員炭素環、飽和若しくは部分的不飽和若しくは芳香族の単環式５員ないし７員複素環（これは、Ｎ、Ｏ及びＳの群から選択された、１個以上の環ヘテロ原子を含む）又は飽和若しくは部分的不飽和若しくは芳香族の２環式８員ないし１０員複素環（これは、Ｎ、Ｏ及びＳの群から選択された、１個以上の環ヘテロ原子を含む）であり；
【００１３】
Ｒ1は、アリール、ヘテロシクリル又は（Ｃ1−Ｃ18）−アルキル（これは、１個以上の同一又は異なった残基Ｒ4で置換されていてもよい）、あるいは、もし基Ｒ1−Ｓ(Ｏ)n−中のｎ値が２なら、Ｒ1はまたＮＲ5Ｒ6であってもよく、あるいは、もし基Ｒ1−Ｓ(Ｏ)n−中のｎ値が０なら、Ｒ1はまた−ＣＮであってもよく；
【００１４】
Ｒ2は、アリール、ヘテロシクリル、ＮＲ5Ｒ6又は（Ｃ1−Ｃ10）−アルキル（これは、１個以上の同一又は異なった残基Ｒ4で置換されていてもよい）であり；
【００１５】
Ｒ3は、水素、ハロゲン、ＣＦ3、ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ7）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ2−Ｃ4）−アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ7）−アルキル、−Ｏ−アリール、（Ｃ1−Ｃ2）−アルキレンジオキシ、ＮＯ2、−ＣＮ、ＮＲ7Ｒ8、−ＣＯ−ＮＲ7Ｒ8、−ＣＯ−ＯＨ、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、ヘテロシクリル、−Ｓ(Ｏ)n−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル及び（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル（これらは、１個以上の同一又は異なった残基Ｒ4で置換されていてもよい）の群から選択された、１個以上の同一又は異なった残基を表わし；
【００１６】
Ｒ4は、フッ素、ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ10）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ2−Ｃ4）−アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ7）−アルキル、−Ｏ−アリール、−ＣＮ、ＮＲ7Ｒ8、−ＣＯ−ＮＨ2、−ＣＯ−ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、−ＣＯ−Ｎ（（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル)2、−ＣＯ−ＯＨ、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、ヘテロシクリル又はオキソであり；
【００１７】
Ｒ5は、水素、（Ｃ1−Ｃ10）−アルキル（これは、１個以上の同一又は異なった置換基Ｒ4で及び／又はアリールで置換されていてもよい）であり、あるいは、アリール、ヘテロシクリル、−ＣＯ−ＮＲ7Ｒ8、−ＣＯ−アリール又は−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ10）−アルキルであり（ここで、アルキル残基は、１個以上の同一又は異なった残基Ｒ4で置換されていてもよい）であり；
【００１８】
Ｒ6は、Ｒ5から独立して、Ｒ5について示された意味の中の１つを持つか、又は、Ｒ5及びＲ6が、これらが結合している窒素原子と一緒に、５員ないし８員飽和若しくは部分的不飽和環（これは、基Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子に加えて、Ｎ、Ｏ及びＳの群から選択された、１個以上のさらなる環ヘテロ原子を含んでもよく、また、これは、フッ素、（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、ヒドロキシ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル−、−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、アリール、ＣＦ3、ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ7）−アルキル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−（Ｃ2−Ｃ4）−アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ7）−アルキル、（Ｃ2−Ｃ3）−アルキレンジオキシ、ＮＲ7Ｒ8、−ＣＮ、−ＣＯ−ＮＨ2、−ＣＯ−ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、−ＣＯ−Ｎ（（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル)2、−ＣＯ−ＯＨ、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、ＣＨＯ、−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、−Ｓ(Ｏ)n−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、−Ｓ(Ｏ)n−ＮＨ2、−Ｓ(Ｏ)n−ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、−Ｓ(Ｏ)n−Ｎ（（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル)2、オキソ、−(ＣＨ2)m−ＮＨ2、−(ＣＨ2)m−ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル及び−(ＣＨ2)m−Ｎ（（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル)2｛ここで、置換基−(ＣＨ2)m−Ｎ（（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル)2 中、２個のアルキル基が単結合によって結合し、そして、それらを結合する窒素原子と一緒に、５員ないし７員環〈これは、窒素原子及び炭素原子の他に、さらに酸素原子、硫黄原子又は基ＮＲ5を環員として含んでいてもよい〉を形成してもよい｝の群から選択された、１個以上の同一又は異なった置換基で置換されていてもよい）を形成し；
【００１９】
Ｒ7は、水素又は（Ｃ1−Ｃ7）−アルキル（これは、ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、ＮＨ2、−ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル及び−Ｎ（（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル)2｛ここで、置換基Ｎ（（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル)2中、２個のアルキル基は単結合によって結合して、そして、それらを結合する窒素原子と一緒に、５員ないし７員環〈これは、窒素原子及び炭素原子の他に、さらに酸素原子、硫黄原子又は基ＮＲ5を環員として含んでいてもよい〉を形成してもよい｝の群から選択された、１個以上の同一又は異なった置換基で置換されていてもよい）であり；
Ｒ8は、Ｒ7から独立して、Ｒ7の意味の一つを持つか、又は−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり；
【００２０】
アリールは、フェニル、ナフチル又はヘテロアリール（これらはすべて、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、フェニル、トリル、ＣＦ3、−Ｏ−ＣＦ3、ＮＯ2、ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ2−Ｃ4）−アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ2）−アルキレンジオキシ、ＮＨ2、−ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、−Ｎ（（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル)2、−ＮＨ−ＣＨＯ、−ＮＨ−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、−ＣＮ、−ＣＯ−ＮＨ2、−ＣＯ−ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、−ＣＯ−Ｎ（（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル)2、−ＣＯ−ＯＨ、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、ヘテロシクリル、ＣＨＯ、−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、−Ｓ(Ｏ)n−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、−Ｓ(Ｏ)n−フェニル及び−Ｓ(Ｏ)n−トリルの群から選択された、１個以上の同一又は異なった置換基で置換されていてもよい）であり；
【００２１】
ヘテロアリール及びヘテロアリ−レンは、単環式５員若しくは６員芳香族複素環又は２環式８員ないし１０員芳香族複素環（これらのそれぞれは、Ｎ、Ｏ及びＳの群から選択された、１個以上の環ヘテロ原子を含む）の残基であり；
【００２２】
ヘテロシクリルは、単環式又は多環式５員ないし１１員飽和若しくは部分的不飽和複素環（これは、Ｎ、Ｏ及びＳの群から選択された、１個以上の環ヘテロ原子を含み、また、これは、フッ素、（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ2−Ｃ4）−アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、ＮＨ2、−ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、−Ｎ（(Ｃ1−Ｃ3）アルキル)2、−ＣＮ、−ＣＯ−ＮＨ2、−ＣＯ−ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、−ＣＯ−Ｎ（（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル)2、−ＣＯ−ＯＨ及び−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキルの群から選択された、１個以上の同一又は異なった置換基で置換されていてもよい）の残基であり；
【００２３】
ｎは、０、１又は２であり；
ｍは、２、３又は４であり；
Ｘは、Ｏ又はＮＨであるか、あるいは、Ｘは、窒素原子（これは、単結合によって基Ａ1中の環炭素原子に結合しており、この環炭素原子は、基−ＮＨ−Ｃ(＝Ｘ)−を結合しているＡ1中の炭素原子に直接隣接し、その結果、基−ＮＨ−Ｃ(＝Ｘ)−は、それを結合しているＡ1中の炭素原子と一緒に、アニールしたイミダゾール環を形成する）である］
の化合物（すべてのその立体異性体の形態を含む）、及びその混合物（すべての比率を含む）、及びその生理学的に許容し得る塩；
【００２４】
〔但し、同時に、環Ａ2（これは、基Ｃ(＝Ｘ)−ＮＨ−及びＮＨ−ＳＯ2Ｒ2を結合する炭素原子を含む）が、３位及び５位で塩素により置換されたベンゼン環であり、Ｒ2がメチルであり、Ｘが酸素であり、かつ、Ｒ1−Ｓ(Ｏ)n−Ａ1−が５−クロロ−２−（４−クロロフェニルメルカプト）フェニル残基である、式Ｉの化合物を除く〕に関する。
【００２５】
もし、基又は置換基が、式Ｉの化合物中において数回現れ得る（例えば、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、アリール、ヘテロシクリル、アルキルなど又はｎ値及びｍ値）ならば、これらはすべて、互いに独立して示された意味を持ち、それぞれの場合において同一又は異なっていてもよい。
【００２６】
アルキル残基は、直鎖又は分岐鎖状であってもよい。このことはまた、これらが他の基の一部分であるとき、例えば、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基又はアミノ基中にあるとき、あるいは、これらが置換されているときにも当てはまる。アルキル基の例は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、これらの残基のｎ−異性体、イソプロピル、イソブチル、イソペンチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ネオペンチル、３,３−ジメチルブチルである。ここでの用語「アルキル」はまた、特に不飽和アルキル残基、つまり、１個以上の２重結合及び／又は１個以上の三重結合を含むアルキル残基（例えば、アルケニル残基及びアルキニル残基）を含む。もちろん、不飽和アルキル基は、少なくとも２個の炭素原子を含む。その炭素原子数が１個から与えられた上限まで変化してもよい、特別のアルキル基はまた、それ故、その炭素原子数が２個から与えられた上限まで変化してもよい、不飽和アルキル基を含む。そうした残基の例は、ビニル残基、１−プロペニル残基、２−プロペニル残基（アリル残基）、２−ブテニル残基、２−メチル−２−プロペニル残基、３−メチル−２−ブテニル残基、エチニル残基、２−プロピニル残基（プロパルギル残基）、２−ブチニル残基又は３−ブチニル残基である。さらに、ここでの用語「アルキル」はまた、特にアルキル基内の内部閉環により環系が形成するアルキル残基を含む、即ち、用語「アルキル」はまた、飽和及び部分的不飽和シクロアルキル残基並びにシクロアルキル−アルキル残基（シクロアルキルで置換されたアルキル）を含む。もちろん、単環式シクロアルキル基は、少なくとも３個の炭素原子を含む。その炭素原子数が１個から与えられた上限まで変化してもよい、特別のアルキル基はまた、それ故、その炭素原子数が３個から与えられた上限まで変化してもよい、単環式シクロアルキル基、及び適当なシクロアルキル−アルキル基を含む。そうしたシクロアルキル残基の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチル（これらはすべて、１個以上の同一又は異なった（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル残基によって、特にメチルによって置換されていてもよい）である。そうした置換シクロアルキル残基の例は、４−メチルシクロヘキシル、４−tert−ブチルシクロヘキシル又は２,３−ジメチルシクロペンチルである。さらに、他に言及しなければ、ここでの用語「アルキル」はまた、特に非置換アルキル残基、及び１個以上の、例えば１個、２個、３個又は４個の同一又は異なったアリール残基によって置換されたアルキル残基を含む。ここでの用語「アルキル」は、それ故、特にアリールアルキル残基（例えば、アリール−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル−、例えば、ベンジル残基、フェニルエチル残基又はインダニル残基など）を含む。置換アルキル残基、例えば、アリールアルキル−、ヒドロキシアルキル−（例えば、−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル−ＯＨ）、又はアルコキシアルキル−（例えば、−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル）において、置換基は、あらゆる望ましい位置に存在してもよい。
【００２７】
環Ａ2を表わす、飽和若しくは部分的不飽和３員ないし７員炭素環は、単環式親系：シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン又はシクロヘプタンから誘導することができる。もし炭素環が不飽和ならば、それは、例えば、１個の２重結合を含んでもよく、あるいは、５員環、６員環又は７員環の場合において、それはまた２個の２重結合（これは、孤立であっても又は共役していてもよい）を含む。２重結合は、基Ｃ(＝Ｘ)−ＮＨ−及びＮＨ−ＳＯ2−Ｒ2に関して、あらゆる位置で存在してもよい、即ち、例えば、２重結合はまた、これら２個の基を結合する２個の環炭素原子の間に存在してもよい。
【００２８】
他に言及しなければ、フェニル残基、ナフチル残基及び複素環式残基、例えばヘテロアリール残基は、非置換であるか、あるいは、１個以上、例えば、１個、２個、３個、又は４個の同一又は異なった置換基（これは、あらゆる望ましい位置で存在してもよい）を結合していてもよい。他に言及しなければ、これらの残基中、例えば、アリール基の置換基として示された、これらの置換基が存在してもよい。残基アリール中に存在し得る、好ましい一連の置換基は、置換基：ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、フェニル、トリル、ＣＦ3、ＮＯ2、ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ2−Ｃ4）−アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ2）−アルキレンジオキシ、ＮＨ2、−ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、−Ｎ（（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル)2、−ＮＨ−ＣＨＯ、−ＮＨ−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、−ＣＮ、−ＣＯ−ＮＨ2、−ＣＯ−ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、−ＣＯ−Ｎ（（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル)2、−ＣＯ−ＯＨ、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、ヘテロシクリル、ＣＨＯ、−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、−Ｓ(Ｏ)n−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、−Ｓ(Ｏ)n−フェニル及び−Ｓ(Ｏ)n−トリルから成る。もし式Ｉの化合物中にニトロ基が置換基として存在するならば、全体で２個までのニトロ基のみが分子中に存在してもよい。もしフェニル残基、フェノキシ残基、ベンジル残基又はベンジルオキシ残基が、例えば、フェニル残基のようなアリール残基中及び／又は複素環残基中の置換基として存在するならば、これらの残基において、ベンゼン環はまた、非置換であるか又は１個以上の、例えば１個、２個、３個又は４個の同一又は異なった残基によって〔例えば、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、トリフルオロメチル、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ）カルボニル、アミノカルボニル、ニトロ、アミノ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルアミノ、ジ−（（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル）アミノ及び（（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル）カルボニルアミノの群から選択された残基によって〕置換されていてもよい。
【００２９】
モノ置換フェニル残基において、置換基は、２−位、３−位又は４−位であってもよく；ジ置換フェニル残基において、置換基は、２,３−位、２,４−位、２,５−位、２,６−位、３,４−位又は３,５−位であってもよい。トリ置換フェニル残基において、置換基は、２,３,４−位、２,３,５−位、２,３,６−位、２,４,５−位、２,４,６−位又は３,４,５−位であってもよい。トリル（＝メチルフェニル）は、２−トリル、３−トリル又は４−トリルであってもよい。ナフチルは、１−ナフチル又は２−ナフチルであってもよい。モノ置換１−ナフチル残基において、置換基は、２−位、３−位、４−位、５−位、６−位、７−位又は８−位であってもよく；モノ置換２−ナフチル残基においては、１−位、３−位、４−位、５−位、６−位、７−位又は８−位であってもよい。
【００３０】
１価残基に関する上記説明及び下記説明は、相応じて、２価残基：フェニレン、ナフチレン及びヘテロアリ−レンに当てはまる。それによって２価残基が隣接基に結合する自由結合（free bond）は、あらゆる環炭素原子上に存在してもよい。フェニレン残基の場合において、これらは、１,２−位（オルト−フェニレン）、１,３−位（メタ−フェニレン）又は１,４−位（パラ−フェニレン）であってもよい。ナフチレン残基の場合において、自由結合は、１,２−位（＝１,２−ナフチレン又は１,２−ナフタリンジル）で、又は１,３−位、１,４−位、１,５−位、１,６−位、１,７−位、１,８−位、２,３−位、２,６−位又は２,７−位であってもよい。１個のヘテロ原子（例えば、チオフェン又はフラン）を含む５員環芳香族の場合において、２個の自由結合は、２,３−位、２,４−位、２,５−位又は３,４−位であってもよい。ピリジンから誘導した２価残基は、２,３−、２,４−、２,５−、２,６−、３,４−又は３,５−ピリジンジイル残基であってもよい。非対称２価残基の場合において、本発明はすべての位置異性体を含む、即ち、２,３−ピリジンジイル残基の場合において、例えば、それは、１個の隣接基が２−位に存在し、かつ他の隣接基が３−位に存在する化合物、及び、１個の隣接基が３−位に存在し、かつ他の隣接基が２−位に存在する化合物を含む。
【００３１】
ヘテロアリール残基、ヘテロアリ−レン残基、ヘテロシクリル残基、環Ａ2を表わす複素環、及び、窒素原子に結合した２個の基によって、この窒素原子と一緒に、形成された環は、好ましくは１個、２個、３個又は４個の同一又は異なった環ヘテロ原子を含む複素環から誘導したものであり、より好ましくは１個、２個又は３個の、特に１個又は２個の、同一又は異なったヘテロ原子を含む複素環から誘導したものである。他で言及しなければ、複素環は、単環式又は多環式、例えば、単環式、２環式、３環式であってよい。好ましくは、これらは、単環式又は２環式である。その環は、好ましくは５員環、６員環又は７員環である。単環式及び２環式複素環系（これから、式Ｉの化合物で生ずる残基が誘導されてもよい）の例は、ピロール、フラン、チオフェン、イミダゾール、ピラゾール、１,２,３−トリアゾール、１,２,４−トリアゾール、１,３−ジオキソール、１,３−オキサゾール（＝オキサゾール）、１,２−オキサゾール（＝イソオキサゾール）、１,３−チアゾール（＝チアゾール）、１,２−チアゾール（＝イソチアゾール）、テトラゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、ピラン、チオピラン、１,４−ジオキシン、 １,２−オキサジン、１,３−オキサジン、１,４−オキサジン、１,２−チアジン、１,３−チアジン、１,４−チアジン、１,２,３−トリアジン、１,２,４−トリアジン、１,３,５−トリアジン、１,２,４,５−テトラジン、アゼピン、１,２−ジアゼピン、１,３−ジアゼピン、１,４−ジアゼピン、１,３−オキサゼピン、１,３−チアゼピン、インドール、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、ベンゾチアゾール、ベンズイミダゾール、キノリン、イソキノリン、シンノリン、キナゾリン、キノキサリン、フタラジン、チエノチオフェン、１,８−ナフチリジン及び他のナフチリジン、プテリジン、又はフェノチアジンであり、これらのそれぞれは、各型が公知でかつ安定である限り、飽和型（ペルヒドロ型）で、又は部分的不飽和型（例えば、ジヒドロ型で、又はテトラヒドロ型）で、あるいは最大限不飽和型で存在する。従って、適当な複素環はまた、例えば、飽和複素環：ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン及びチオモルホリンである。複素環基の飽和度は、これらの個々の定義において示される。不飽和複素環は、例えば、環系内に１個、２個又は３個の２重結合を含んでもよい。５員環及び６員環はまた、特に芳香族であってもよい。
【００３２】
これらの複素環から誘導した残基は、あらゆる適当な炭素原子によって結合してもよい。窒素複素環（これは、水素原子又は環窒素原子上の置換基、例えば、ピロール、イミダゾール、ピロリジン、モルホリン、ピペラジンなどを結合していてもよい）はまた、特にもし問題となる複素環残基が炭素原子に結合しているなら、環窒素原子によって結合していてもよい。例えば、チエニル残基は、２−チエニル残基又は３−チエニル残基として；フリル残基は、２−フリル残基又は３−フリル残基として；ピリジル残基は、２−ピリジル残基、３−ピリジル残基又は４−ピリジル残基として；ピペリジニル残基は、１−ピペリジニル残基（＝ピペリジノ残基）、２−ピペリジニル残基、３−ピペリジニル残基又は４−ピペリジニル残基として；（チオ）モルホリニル残基は、２−（チオ）モルホリニル残基、３−（チオ）モルホリニル残基又は４−（チオ）モルホリニル残基（＝チオモルホリノ残基）として存在してもよい。１,３−チアゾール又はイミダゾールから誘導した残基（これは、炭素原子によって結合している）は、２−位、４−位又は５−位で結合していてもよい。
【００３３】
他に言及しなければ、複素環式基は、非置換であるか、又は１個以上の、例えば１個、２個、３個又は４個の、同一又は異なった置換基を結合していてもよい。複素環中の置換基は、あらゆる望ましい位置に、例えば、２−チエニル残基又は２−フリル残基においては、３−位及び／又は４−位及び／又は５−位で；３−チエニル残基又は３−フリル残基においては、２−位及び／又は４−位及び／又は５−位で；２−ピリジル残基においては、３−位及び／又は４−位及び／又は５−位及び／又は６−位で；３−ピリジル残基においては、２−位及び／又は４−位及び／又は５−位及び／又は６−位で；４−ピリジル残基においては、２−位及び／又は３−位及び／又は５−位及び／又は６−位で存在してもよい。他に言及しなければ、例えば、これらの置換基は、基アリールの定義で示された複素環式基中の置換基として存在してもよく、また、さらなる置換基としての飽和及び部分的不飽和複素環の場合には、また、オキソ基及びチオキソ基が存在してもよい。複素環上の置換基及び炭素環上の置換基は、また、環を形成してもよく、即ち、環系に、さらなる環が縮合し（あるいは、アニールし）、その結果、例えば、またシクロペンタ−縮合環、シクロヘキサ−縮合環、又はベンゾ−縮合環が存在してもよい。複素環の置換可能な環窒素原子上の適当な置換基は、特に、例えば、非置換（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル残基及びアリール−置換アルキル残基、アリール残基、アシル残基（例えば、−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル）、又はスルホニル残基（例えば、−ＳＯ２−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル）である。適当な窒素複素環はまた、Ｎ−オキシドとして、又は生理学的に許容し得る酸から誘導した対イオンを含んだ第４級塩として存在してもよい。ピリジル残基は、例えば、ピリジン−Ｎ−オキシドとして存在してもよい。
ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素、好ましくはフッ素又は塩素である。
【００３４】
本発明を制限することなく、式Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ及びＩｈ中において、本発明の化合物の基の例が示され、ここで、式Ｉ中のＡ2は特別の意味を持つ。式Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ及びＩｈ中のＡ1、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｘ及びｎは、式Ｉについて上記で定義されたとおりであり、また、式Ｉｂ中のｋ値は、１、２、３、４又は５であり、特に３又は４である。
【００３５】
【化６】
Figure 0003786579
【００３６】
基Ｃ(＝Ｘ)−ＮＨ−及び−ＮＨＳＯ2Ｒ2を結合している、式Ｉａに示されたベンゼン環上において、残基Ｒ3を結合できる４個の位置が存在する。従って、式Ｉａの化合物は、４個の残基Ｒ3（これはすべて、Ｒ3の定義によれば、互いに独立して、水素であってもよく、又は水素と異なる意味を持ってもよい）を結合することができる、即ち、式Ｉａの化合物中で、式Ｉａ中に示されるベンゼン環は、非置換であるか、又は、ハロゲン、ＣＦ3、ＯＨ、 −Ｏ−（Ｃ1−Ｃ7）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ2−Ｃ4）−アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ7）−アルキル、−Ｏ−アリール、（Ｃ1−Ｃ2）−アルキレンジオキシ、ＮＯ2、−ＣＮ、ＮＲ7Ｒ8、−ＣＯ−ＮＲ7Ｒ8、−ＣＯ−ＯＨ、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル、ヘテロシクリル、−Ｓ(Ｏ)n−（Ｃ1−Ｃ5）−アルキル及び（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（これらは、１個以上の同一又は異なった残基Ｒ4によって置換されていてもよい）の群から選択された、１個、２個、３個又は４個の同一又は異なった置換基を結合してもよい。従って、これらの説明は、式ＩｂからＩｈの化合物にもあてはまる。
【００３７】
Ｘが窒素原子［これは、単結合によって基Ａ1中の環炭素原子に結合し、この環炭素原子は、基−ＮＨ−Ｃ(＝Ｘ)−を結合しているＡ1中の炭素原子に直接隣接し、その結果、基−ＮＨ−Ｃ(＝Ｘ)−が、それが結合しているＡ1中の炭素原子と一緒に、アニールしたイミダゾール環を形成する］である、式Ｉの化合物は、式Ｉｉによって表される。
【００３８】
【化７】
Figure 0003786579
【００３９】
式Ｉｉ中のＡ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びｎは、式Ｉについて上記のように定義される。環Ａ3（これは、Ｘを表わす窒素原子の１個の結合の形成により、基Ａ1から生じたものであり、また、この環は、アニールしたイミダゾール環の窒素原子を結合する式Ｉｉで示される２個の炭素原子を含む）は、ベンゼン環、ナフタレン環又はヘテロ芳香環であり、ここで、Ａ1に関する上記説明は、従って、これらの環に適用される。
【００４０】
本発明は、式Ｉの化合物のすべての立体異性体の形態を含む。式Ｉの化合物中に存在する不斉中心は、すべて互いに独立して、Ｓ配置又はＲ配置を有してもよい。本発明は、すべての可能なエナンチオマー及びジアステレオマー並びに２個以上の立体異性体の混合物、例えば、すべての割合のエナンチオマー及び／又はジアステレオマーの混合物を含む。それ故、エナンチオマーは、エナンチオマー的に純粋な形態（左旋性及び右旋性対掌体の両方として）で、ラセミ化合物の形態で、及びすべての比率の２種のエナンチオマーの混合物の形態で、本発明の主題である。シス／トランス異性の場合には、本発明は、シス型及びトランス型の両方並びにすべての比率のこれらの型の混合物を含む。個々の立体異性体の製造は、所望ならば、慣習的な方法による混合物の分離によって、例えば、クロマトグラフィー又は結晶化によって、合成のために立体化学的に均一な出発物質を使用することによって、あるいは立体選択的合成によって、行うことができる。立体異性体の分離の前に、場合により誘導化を行ってもよい。立体異性体の混合物の分離は、式Ｉの化合物の段階で、又は合成中の中間体の段階で行うことができる。本発明はまた、式Ｉの化合物のすべての互変異性体の形態を含む。
【００４１】
もし式Ｉの化合物が、１個以上の酸性又は塩基性基を含むならば、本発明はまた、対応する生理学的に又は毒性学的に許容し得る塩、特に薬学的に使用できる塩を含む。従って、酸性基を含む式Ｉの化合物は、これらの基に存在してもよく、また、本発明により、例えば、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又はアンモニウム塩として使用してもよい。そうした塩の例は、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、若しくはアンモニア、又は有機アミン（例えば、エチルアミン、エタノールアミン、トリエタノールアミン）との塩、あるいはアミノ酸である。１個以上の塩基性基を含む式Ｉの化合物、即ち、プロトン化することができる基は、存在してもよく、また、本発明により、無機又は有機酸と一緒に、それらの酸付加塩の形態で、例えば、塩化水素、臭化水素、リン酸、硫酸、硝酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ナフタレンジスルホン酸、シュウ酸、酢酸、酒石酸、乳酸、サリチル酸、安息香酸、ギ酸、プロピオン酸、ピバル酸、ジエチル酢酸、マロン酸、コハク酸、ピメリン酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸、スルファミン酸、フェニルプロピオン酸、グルコン酸、アスコルビン酸、イソニコチン酸、クエン酸、アジピン酸などとの塩として使用してもよい。もし式Ｉの化合物が、分子中に同時に酸性及び塩基性基を含むならば、本発明はまた、述べた塩の形態に加えて、内部塩又はベタイン（両性イオン）を含む。塩は、当業者に公知の慣習的な方法によって、例えば、溶媒又は分散媒（dispersant）中で有機若しくは無機の酸若しくは塩基と組み合わせることによって、あるいは他の塩からアニオン交換又はカチオン交換をすることによって、式Ｉの化合物から得ることができる。本発明はまた、式Ｉの化合物のすべての塩（これは、生理学的適合性の低さのために、医薬における使用には直接適さないが、化学反応の中間体として、又は生理学的に許容し得る塩の製造のために使用することができる）を含む。
【００４２】
本発明はさらに、式Ｉの化合物のすべての溶媒和物、例えば、水和物又はアルコール付加物、また、式Ｉの化合物の誘導体（例えば、エステル、アミド、プロドラッグ及び活性代謝物など）を含む。
【００４３】
Ａ1は、好ましくはフェニレン残基又は５員若しくは６員ヘテロアリ−レン残基、より好ましくはフェニレンであり、ここで、すべてのこれらの残基は、非置換であるか、又は示されたように置換されていてもよい。 もし基Ａ1が置換されているならば、即ち、もしそれが、基Ｒ1−Ｓ(Ｏ)nに加えて、１個以上のさらなる置換基を結合するならば、それは、好ましくは上記に示された１個又は２個の同一又は異なった置換基によって置換される。好ましくはＡ1を表わすフェニレン残基は、非置換である、即ち、基Ｒ1−Ｓ(Ｏ)n及びＣ(＝Ｘ)−ＮＨの他に、それは、４個の水素原子を結合している。基Ｒ1−Ｓ(Ｏ)nは、好ましくはＡ1中の炭素原子（これは、基Ｃ(＝Ｘ)−ＮＨを結合している炭素原子に直接隣接していない）に結合している。もしＡ1がフェニレンならば、基Ｒ1−Ｓ(Ｏ)nは、基Ｃ(＝Ｘ)−ＮＨを結合する炭素原子に関して、特に好ましくはメタ位又はパラ位、さらに特に好ましくはパラ位に位置する。
【００４４】
環Ａ2（これは、基Ｒ2−ＳＯ2−ＮＨ及びＣ(＝Ｘ)−ＮＨ−を結合する２個の炭素原子を含む）は、好ましくは芳香環、より好ましくはベンゼン環又はチオフェン環、特に好ましくはベンゼン環であり、ここで、これらすべての環は、非置換であるか、又は１個以上の残基Ｒ3（これは、水素と異なる）によって置換されていてもよい。
【００４５】
Ｒ1は、好ましくは（Ｃ1−Ｃ7）−アルキル、ＮＲ5Ｒ6又はアリール、より好ましくはＮＲ5Ｒ6、フェニル又は５員若しくは６員ヘテロアリール、特に好ましくはＮＲ5Ｒ6であり、ここで、これらすべての残基は、非置換であるか、又は示されたように置換されていてもよく、また、上記に述べたように、もし基Ｒ1−Ｓ(Ｏ)n中のｎ値が２であるならば、Ｒ1は、ＮＲ5Ｒ6であってもよい。
【００４６】
Ｒ2は、好ましくはアリール、より好ましくはフェニル又は５員若しくは６員ヘテロアリール、特に好ましくはフェニル又は単環式５員若しくは６員芳香族複素環（これは、Ｎ、Ｏ及びＳの群から選択された、１個又は２個の同一又は異なったヘテロ原子を含む）の残基、例えば、フェニル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、ピリジルなど、特にフェニル又は２−チエニルであり、ここで、これらすべての残基は、非置換であるか、又は示したように置換されていてもよい。好ましくはＲ2を表わすアリール残基は、置換されている。もしＲ2を表わすアリール残基が置換されているならば、それは、好ましくは１個、２個、又は３個の、特に１個又は２個の、同一又は異なった置換基によって置換されている。Ｒ2を表わすアリール残基中の置換基は、好ましくはハロゲン、ＣＦ3、−Ｏ−ＣＦ3、ＮＯ2、−ＣＮ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル及び−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルの群から選択された置換基、より好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、−Ｏ−ＣＦ3、ＮＯ2、−ＣＮ、ＣＨ3及び−ＯＣＨ3の群から選択された置換基である。特に好ましくはＲ2を表わす置換アリール残基は、Ｃｌによって、例えば、１個又は２個の、特に１個の塩素原子によって置換されている。
【００４７】
Ａ2を表わす環は、非置換であるか、又は示されたように置換されていてもよい。これらが非置換であるとき、これらは水素である残基Ｒ3を結合しているだけである。これらが置換されているときは、これらは、水素と異なる、１個以上の残基Ｒ3を結合している。水素と異なる残基Ｒ3を結合していないこれらの置換基位置は、水素原子を結合している。もし環Ａ2が、水素とは異なる１個以上の残基Ｒ3を結合するならば、それは、好ましくは１個又は２個のそうした残基Ｒ3、特に１個のそうした残基Ｒ3を結合している。水素と異なる残基Ｒ3は、好ましくは環Ａ2（これは、基Ｃ(＝Ｘ)−ＮＨ及びＲ2−ＳＯ2−ＮＨに直接隣接していない）の位置にある。もしＡ2が飽和若しくは部分的不飽和炭素環であるならば、水素と異なる残基Ｒ3は、好ましくは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、特にメチル.である。もしＡ2が芳香環であるならば、特にもしＡ2がベンゼン環であるならば、水素と異なる残基Ｒ3は、好ましくは（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ3）−アルコキシ又はＣＦ3、より好ましくはメチル、塩素又はメトキシである。もしＡ2が芳香環、特にベンゼン環であるならば、その環が１個の塩素原子又は２個のメトキシ基を置換基として結合しているとき、即ち、塩素である１個の残基Ｒ3が存在するか、あるいはメトキシである２個の残基Ｒ3が存在し、かつベンゼン環上の他の位置が水素原子を結合しているとき、それはきわめて特に好ましい。もしＡ2がベンゼン環であるならば、水素と異なる残基Ｒ3は、好ましくは４位及び／又は５位にある（１−位の基Ｃ(＝Ｘ)−ＮＨ及び２−位の基Ｒ2−ＳＯ2−ＮＨに関して）。
【００４８】
もし基が１個以上の残基Ｒ4によって置換されるならば、それは、好ましくは１個、２個又は３個の、特に１個又は２個の、同一又は異なった残基Ｒ4によって置換される。Ｒ4は、好ましくはヒドロキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルオキシ、ジ−（（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル）アミノ又はヘテロアリールである。
【００４９】
Ｒ5及びＲ6は、好ましくは、互いに独立して、水素、（Ｃ1−Ｃ9）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル−、又は５員若しくは６員アリール、あるいはＲ5及びＲ6を結合する窒素原子と一緒に、５員ないし７員複素環（これは、基Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子に加えて、Ｎ、Ｏ及びＳの群から選択された、１個のさらなる環ヘテロ原子を含んでいてもよく、また、これは、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、ヒドロキシ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル−、５員若しくは６員アリール、カルバモイル、ヒドロキシ及びオキソの群から選択された、１個以上の、例えば１個、２個、３個又は４個の、同一又は異なった残基によって置換されていてもよい）を形成する。もしＲ5及びＲ6が、これらの残基を結合する窒素原子と一緒に、５員、６員又は７員複素環（これは、基Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子に加えて、Ｎ、Ｏ及びＳの群から選択された、１個のさらなる環ヘテロ原子を含んでいてもよく、また、これは、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、ヒドロキシ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル−、５員若しくは６員アリール、カルバモイル、ヒドロキシ及びオキソ、 特に（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル｛例えば、メチル｝の群から選択された、１個以上の、例えば１個、２個、３個又は４個の、同一又は異なった残基によって置換されていてもよい）を形成するならば、それは、特に好ましい。好ましくは、これらの残基を結合する窒素原子と一緒に、基Ｒ5及びＲ6から生成した複素環は、飽和である。
【００５０】
特に好ましくは、これらの残基を結合する窒素原子と一緒に、基Ｒ5及びＲ6により生成した複素環は、モルホリン、チオモルホリン、１,１−ジオキソ−チオモルホリン、１−オキソ−チオモルホリンから；ジアルキルモルホリン（例えば、ジメチルモルホリン）から；２,６−ジメチルモルホリン、シス−２,６−ジメチルモルホリン、３,５−ジメチルモルホリン、シス−３,５−ジメチルモルホリン、１−（ピリミジン−２−イル）−ピペラジン、ピペリジン−４−カルボキサミド、１−（２−ヒドロキシエチル）−ピペラジン、１−メチルピペラジン、１−エチルピペラジンから；１−アリールピペラジンから；エチルピペラジン−１−カルボキラート、ピペリジン、２−メチルピペリジン、２,６−ジメチルピペリジン、シス−２,６−ジメチルピペリジン、３,５−ジメチルピペリジン、シス−３,５−ジメチルピペリジン、４−ヒドロキシピペリジンから；４−オキソピペリジン又は１,４−ジオキサ−８−アザ−スピロ［４.５］デカンのような、これらのケタールから；テトラヒドロピリジン、テトラヒドロピリミジン、１−メチルホモピペラジン、チアゾリジン、ピロリン、ピロリジン、３−ヒドロキシピロリジン、１,２,３,４−テトラヒドロイソキノリン又は２,３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドールから誘導される（ここで、これらの環は、環窒素原子によって、又は、ピペラジン誘導体の場合には、非置換環窒素原子によって結合している）。さらに特に好ましくは、これらの残基を結合する窒素原子と一緒に、Ｒ5及びＲ6によって生成する複素環は、モルホリン、チオモルホリン、１,１−ジオキソチオモルホリン、１−オキソ−チオモルホリン、２,６−ジメチルモルホリン、シス−２,６−ジメチルモルホリン、３,５−ジメチルモルホリン、シス−３,５−ジメチルモルホリン、１−（ピリミジン−２−イル）−ピペラジン、ピペリジン−４−カルボキサミド、１,２,３,４−テトラヒドロイソキノリン又は２,３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドールから；さらに好ましくは、モルホリン、２,６−ジメチルモルホリン又はシス−２,６−ジメチルモルホリンから；特にモルホリン又はシス−２,６−ジメチルモルホリンから誘導される（ここで、これらの環は、環窒素原子によって、又は、ピペラジン誘導体の場合には、非置換環窒素原子によって結合している）。
【００５１】
Ｒ7は、好ましくは水素、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、（（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル)2Ｎ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル−又は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル−である。
Ｒ8は、好ましくは水素、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル又はアセチルである。
【００５２】
アリールは、好ましくはフェニル又はヘテロアリール、特にフェニル又は５員若しくは６員ヘテロアリールである。他に言及しなければ、アリール残基上の好ましい置換基は、ハロゲン、ＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、シアノ、ニトロ及び（Ｃ1−Ｃ3）−アルキルオキシであり、さらに好ましい置換基は、ＣＦ3、塩素、メチル及びメトキシである。
【００５３】
ヘテロアリール及びヘテロアリ−レンは、好ましくは、単環式５員若しくは６員芳香族複素環の残基、特にヘテロ芳香族：チオフェン、ピラゾール、チアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン及びテトラゾールから誘導されル残基である。
【００５４】
ヘテロシクリルは、好ましくは飽和複素環から誘導される残基、より好ましくは単環式５員若しくは６員飽和複素環の残基、特にピロリジン、ピペリジンから；Ｎ−アルキルピペラジンから；モルホリンから；ジアルキルモルホリンから；チオモルホリン又はテトラヒドロフランから誘導された残基である。加えて、好ましい複素環（これは、残基Ｒ5及びＲ6によって、これらの残基を結合している窒素原子と一緒に、形成される）についての上記説明は、相応じて、環窒素原子によって結合しているヘテロシクリル残基に適用される。
【００５５】
もし基Ｓ(Ｏ)nが窒素原子に結合するならば、ここでのｎ値は、好ましくは１又は２、より好ましくは２である。基Ｒ1−Ｓ(Ｏ)n中のｎ値は、好ましくは ０又は２、特に好ましくは２である。
【００５６】
Ｘは、好ましくはＯ又は窒素原子（これは、単結合によって、基Ａ1中の環炭素原子に結合し、この環炭素原子は、基−ＮＨ−Ｃ(＝Ｘ)−を結合しているＡ1中の炭素原子に直接隣接し、その結果、基−ＮＨ−Ｃ(＝Ｘ)−は、それを結合するＡ1中の炭素原子と一緒に、アニールしたイミダゾール環を形成する）である。特に好ましくはＸは、Ｏである。
【００５７】
好ましい式Ｉの化合物は、ここで含まれる１個以上の残基が好ましい意味を持つ、これらの化合物であり、好ましい置換基の定義のすべての組み合わせが、本発明の主題である。また、すべての好ましい式Ｉの化合物に関して、本発明は、すべての立体異性体の形態及びすべての比率のその混合物、並びにそれらの生理学的に許容し得る塩を含む。また、好ましい化合物群は、例えば、すべてのこれらの立体異性体の形態を含む、式Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ及びＩｈの化合物（ここで、１個以上の残基は、好ましい意味を有する）、及びすべての比率のその混合物、並びにこれらの生理学的に許容し得る塩から成る。
【００５８】
特に好ましい化合物群は、例えば、
Ａ1が、フェニレン又はヘテロアリ−レン（ここで、これらの残基は、非置換であるか、あるいは、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル及び−ＣＮの群から選択された、１個以上の同一又は異なった置換基によって置換されていてもよい） であり；
環Ａ2（これは、基Ｒ2−ＳＯ2−ＮＨ及びＣ(＝Ｘ)−ＮＨ−を結合する２個の炭素原子を含む）が、芳香環であり；
Ｒ1が、（Ｃ1−Ｃ7）−アルキル（これは、１個以上の同一又は異なった残基Ｒ4で置換されていてもよい）であるか、又はアリールであるか、あるいは、もし基Ｒ1−Ｓ(Ｏ)n−中のｎ値が２であるならば、ＮＲ5Ｒ6であり；
Ｒ2が、アリールであり；
Ｒ3が、水素、ハロゲン、ＣＦ3、ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ2−Ｃ4）−アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、−Ｏ−アリール、ＮＯ2、−ＣＮ、ＮＲ7Ｒ8、−ＣＯ−ＮＲ7Ｒ8、−ＣＯ−ＯＨ、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ヘテロシクリル、−Ｓ(Ｏ)n−（Ｃ1−Ｃ4）アルキル及び（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル（これらは、１個以上の同一又は異なった残基Ｒ4で置換されていてもよい）の群から選択された、１個以上の同一又は異なった残基を表わし；
【００５９】
Ｒ4が、フッ素、ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ10）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ2−Ｃ4）−アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ7）−アルキル、−Ｏ−アリール、−ＣＮ、ＮＲ7Ｒ8、−ＣＯ−ＮＨ2、−ＣＯ−ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、−ＣＯ−Ｎ（（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル)2、−ＣＯ−ＯＨ、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ヘテロシクリル又はオキソであり；
Ｒ5及びＲ6が、互いに独立して、水素、（Ｃ1−Ｃ9）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル−又はアリールであるか、あるいは、Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子と一緒に、５員ないし７員複素環（これは、基Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子に加えて、Ｎ、Ｏ及びＳの群から選択された、１個のさらなる環ヘテロ原子を含んでいてもよく、また、これは、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、ヒドロキシ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル−、アリール、カルバモイル、ヒドロキシ及びオキソの群から選択された、１個以上の同一又は異なった残基によって置換されていてもよい）を形成し；
Ｒ7が、水素、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、（（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル)2Ｎ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル−又は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル−であり；
【００６０】
Ｒ8が、水素、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル又はアセチルであり；
アリールが、フェニル又はヘテロアリール（これらはすべて、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、フェニル、ＣＦ3、ＮＯ2、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ2）−アルキレンジオキシ、ＮＨ2、−ＮＨ−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、−ＣＮ、−ＣＯ−ＮＨ2、−ＣＯ−ＯＨ及び−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルの群から選択された、１個以上の同一又は異なった置換基で置換されていてもよい）であり；
【００６１】
ヘテロアリール及びヘテロアリーレンが、単環式５員若しくは６員芳香族複素環（これは、Ｎ、Ｏ及びＳの群から選択された、１個以上の同一又は異なった環ヘテロ原子を含む）の残基であり；
ヘテロシクリルが、単環式５員若しくは６員飽和複素環（これは、Ｎ、Ｏ及びＳの群から選択された、１個以上の同一又は異なった環ヘテロ原子を含み、また、これは、フッ素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＮＨ2、−ＣＮ、−ＣＯ−ＮＨ2、−ＣＯ−ＯＨ及び−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルの群から選択された、１個以上の同一又は異なった置換基によって置換されていてもよい）の残基であり；
ｎが、０、１又は２であり；
Ｘが、酸素である
式Ｉの化合物（すべてのその立体異性体の形態を含む）、及びその混合物（すべての比率を含む）、及びその生理学的に許容し得る塩から成る。
【００６２】
さらに特に好ましい化合物群は、例えば、
Ａ1が、フェニレン（これは、非置換であるか、又は、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル及び−ＣＮの群から選択された、１個以上の同一又は異なった置換基によって置換されていてもよい）であり；
環Ａ2（これは、基Ｒ2−ＳＯ2−ＮＨ及びＣ(＝Ｘ)−ＮＨ−を結合する２個の炭素原子を含む）が、ベンゼン環であり；
Ｒ1が、ＮＲ5Ｒ6であり；
Ｒ2が、アリールであり；
Ｒ3が、水素、ハロゲン、ＣＦ3、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、−ＣＮ及び（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルの群から選択された、１個以上の同一又は異なった残基を表わし；
Ｒ5及びＲ6が、Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子と一緒に、５員若しくは６員飽和複素環（これは、基Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子に加えて、Ｎ、Ｏ及びＳの群から選択された、１個のさらなる環ヘテロ原子を含んでもよく、また、これは、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、ヒドロキシ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル−、アリール、カルバモイル、ヒドロキシ及びオキソの群から選択された、１個以上の同一又は異なった残基によって置換されていてもよい）を形成し；
【００６３】
アリールが、フェニル、又は、Ｎ、Ｏ及びＳの群から選択された１個以上の同一又は異なった環ヘテロ原子を含む、５員若しくは６員ヘテロアリール（これらの残基はすべて、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、ＮＯ2、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、−ＮＨ−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル及び−ＣＮの群から選択された、１個以上の同一又は異なった置換基によって置換されていてもよい）であり；
ｎが、２であり；
Ｘが、酸素である
式Ｉの化合物（すべてのその立体異性体の形態を含む）、及びその混合物（すべての比率を含む）、及びその生理学的に許容し得る塩から成る。
【００６４】
特に好ましい化合物群は、例えば、
Ａ1が、非置換２価フェニレン残基であり；
環Ａ2（これは、基Ｒ2−ＳＯ2−ＮＨ及びＣ(＝Ｘ)−ＮＨ−を結合する２個の炭素原子を含む）が、ベンゼン環であり；
Ｒ1が、ＮＲ5Ｒ6であり；
Ｒ2が、アリールであり；
Ｒ3が、水素、ハロゲン、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル及び（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルの群から選択された、１個以上の同一又は異なった残基を表わし；
Ｒ5及びＲ6が、Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子と一緒に、飽和６員複素環（これは、基Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子に加えて、Ｎ、Ｏ及びＳの群から選択された、１個のさらなる環ヘテロ原子を含んでもよく、また、これは、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、アリール、オキソ及びカルバモイルの群から選択された、１個以上の同一又は異なった残基によって置換されていてもよい）を形成し；
【００６５】
アリールが、フェニル、又は、Ｎ、Ｏ及びＳの群から選択された１個以上の同一又は異なった環ヘテロ原子を含む、５員若しくは６員ヘテロアリール（これらの残基はすべて、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3及び−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルの群から選択された、１個以上の同一又は異なった置換基によって置換されていてもよい）であり；
ｎが、２であり；
Ｘが、酸素である
式Ｉの化合物（すべてのその立体異性体の形態を含む）、及びその混合物（すべての比率を含む）、及びその生理学的に許容し得る塩から成る。
【００６６】
さらに好ましい化合物群は、例えば、
Ａ1が、非置換２価１，４−フェニレン残基であり；
環Ａ2（これは、基Ｒ2−ＳＯ2−ＮＨ及びＣ(＝Ｘ)−ＮＨ−を結合する２個の炭素原子を含む）が、残基Ｒ3と一緒に、塩素及びメトキシの群から選択された、１個若しくは２個の置換基を結合しているベンゼン環であり；
Ｒ1が、ＮＲ5Ｒ6であり；
Ｒ2が、フェニル又はチエニル（これらの残基はすべて１個又は２個の塩素原子で置換されている）であり；
Ｒ5及びＲ6が、Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子と一緒に、飽和６員複素環（これは、基Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子に加えて、Ｏ及びＳの群から選択された、１個のさらなる環ヘテロ原子を含んでいてもよく、また、これは、非置換であるか、又は、１個又は２個のメチル残基によって置換されていてもよい）を形成し；
ｎが、２であり；
Ｘが、酸素である
式Ｉの化合物（すべてのその立体異性体の形態を含む）、及びその混合物（すべての比率を含む）、及びその生理学的に許容し得る塩から成る。
【００６７】
本発明はまた、式Ｉの化合物の製造方法（これは、以下に記載され、また、これによって本発明の化合物を得ることができる）に関する。スキーム１によれば、例えば、最初に式IIのアミノカルボン酸を、式Ｒ2−ＳＯ2−Ｃｌの塩化スルホニル又はスルホン酸無水物と、水、ピリジン又はエーテルのような溶媒中で塩基存在下、反応させることによって、本発明の化合物を得ることができる。適当な塩基は、炭酸ナトリウムのような無機塩基、又は、例えばピリジン又はトリエチルアミンのような有機塩基である。次に、得られた式IIIのスルホニルアミノカルボン酸を、例えば、不活性溶媒中５塩化リン、オキシ塩化リン又は塩化チオニルのような塩素化剤による反応で活性化し、式IVの酸塩化物を得て、これを次にアリールアミンと反応させる。しかしながら、式IIIの化合物中のカルボン酸基の活性化はまた、異なる方法で、例えば、ペプチド化学においてアミド結合を形成するための数多くの方法（これらは、当業者に周知である）の一つによって、例えば、混合無水物又は活性化エステルへの変換によって、又はジシクロヘキシルカルボジイミドのようなカルボジイミドを用いることによって、行うことができる。
【００６８】
アリールアミンとの活性化スルホニルアミノカルボン酸との反応は、好ましくは、例えば、ピリジン、テトラヒドロフラン又はトルエンのような不活性溶媒中で、例えば、第３級アミン又はピリジンのような不活性補助塩基の非存在下又は存在下行う。もし活性化カルボン酸との反応において用いるアリールアミンが、望ましい置換基Ｒ1−Ｓ(Ｏ)nを既に含むならば、反応により直接最終的な式Ｉの化合物が得られる。基Ｒ1−Ｓ(Ｏ)n中のｎ値が１又は２である、式Ｉの化合物はまた、活性化カルボン酸を、式Ｒ1−Ｓ−Ａ1−ＮＨ2のメルカプト置換アリールアミンと反応させて、次に式Ｖの化合物中のメルカプト基を、標準条件下、例えば、過酸化水素のようなペルオキシド又は３−クロロ過安息香酸若しくはモノペルオキシフタル酸のような過酸を用いて、標準条件下、例えば、塩化メチレン又はアセトンのような溶媒中で、酸化することにより得ることができる。活性化カルボン酸はまた、最初に式Ａ1−ＮＨ2のアリールアミンと反応させることができる。生じた式VIの反応生成物は、次に標準条件下クロロスルホン化でき、そしてクロロスルホニル基を次に、標準条件下、例えば、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、トルエン又はエーテルのような物質若しくは溶媒中、場合により補助塩基の存在下、適当なアミンと反応させることにより、基Ｒ1−ＳＯ2に転化することができる。同様の方法で、活性化カルボン酸を、式Ｆ−ＳＯ2−Ａ1−ＮＨ2のフルオロスルホニルアリールアミンと反応させることができ、そして、得られた式VIIのフルオロスルホニル中間体を、標準条件下、本発明に係る式Ｉの化合物に転化することができる。
【００６９】
【化８】
Figure 0003786579
【００７０】
本発明に係る式Ｉの化合物は、さらに、活性化スルホニルアミノカルボン酸、（例えば、スキーム１に示された式IVの酸塩化物）を、硫黄原子上で非置換である式Ｈ2Ｎ−Ａ1−ＳＨのメルカプトアリールアミンと反応させることにより得ることができる。求核置換反応において、得られた式VIIIの生成物は、続いてアルキルハロゲン化物若しくはアリールハロゲン化物又は他の反応性化合物で、標準条件下、硫黄原子上でアルキル化又はアリール化することができ、また、 所望ならば、硫黄上で酸化し、式Ｖの化合物に関して上記で説明したように、スルフォキシド又はスルホンを得ることができる（スキーム２参照）。
【００７１】
【化９】
Figure 0003786579
【００７２】
式Ｉの化合物はまた、例えば、最初に、例えば、それをそれぞれの式Ｘの酸塩化物に転化することによるか又は別の方法により、適当に置換した式IXのニトロカルボン酸を活性化し、そして、次に、上記の方法と同様に（スキーム３参照）、それを式Ｒ1−Ｓ(Ｏ)n−Ａ1−ＮＨ2の置換アリールアミンと反応させることにより得ることができる。 ここでまた、アリールアミンとして、式Ｆ−ＳＯ2−Ａ1−ＮＨ2のフルオロスルホニルアリールアミンを用いることができ、そして、得られた式XIのＮ−（フルオロスルホニルアリール）−カルボキサミドにおいて、フルオロスルホニル基を、標準条件下、例えば式ＨＮＲ5Ｒ6のアミンにより、本発明に係る基Ｒ1−ＳＯ2に転化することができる。
【００７３】
【化１０】
Figure 0003786579
【００７４】
続いて、得られた式XIIのニトロ中間体において、ニトロ基をアミノ基に還元する前に、ニトロ基の環Ａ2への活性化効果を利用することができ、また、適当な残基Ｒ3、例えば、ハロゲン原子を、求核分子、例えばアミンとの反応により、別の残基Ｒ3で置換することができる。ニトロ基を還元しアミノ基を得ることは、例えば、貴金属触媒の存在下、又は好ましくは、ラネーニッケルの存在下、エタノール、氷酢酸又は塩化水素のエタノール性溶液のような溶媒中で、接触水素化により行うことができ、あるいは、それは、酸の存在下、亜鉛、スズ、又は鉄のような塩基性金属による還元で行うことができる。還元はまた、例えば、塩化スズ（II）で、又は好ましくは溶媒としてのメタノール、テトラヒドロフラン及び水の混合物中で、亜ジチオン酸ナトリウムとの反応によって、行うことができる。活性化スルホン酸誘導体による、式XIIIの還元生成物中のアミノ基のスルホニル化は、上記の反応と同様に、例えばピリジン中のスルホン酸塩化物により行うことができ、そして、最後に式Ｉの化合物を得る。
【００７５】
Ｘが窒素原子（これは、単結合によって基Ａ1中の環炭素原子に結合し、この環炭素原子は、基−ＮＨ−Ｃ（＝Ｘ）−を結合しているＡ1中の炭素原子に直接隣接している）である、式Ｉの化合物、即ち、式Ｉｉのベンズイミダゾール誘導体は、例えば、スキーム１に従って上述したように得られた活性化スルホニルアミノカルボン酸誘導体（例えば、式IVの塩化カルボン酸）を、（又は、また、スキーム３と類似で、ニトロカルボン酸誘導体を）、１,２−ジアミノアレーンと、脱水化剤（例えば、塩化チオニル又は５塩化リン）の存在下で、反応させることにより、得ることができる（スキーム４参照）。その反応は、通常、不活性溶媒中（例えば、トルエン又はキシレンのような炭化水素中）で行う。１,２−ジアミノアレーンは、最終的な基Ｒ1−Ｓ(Ｏ)n−又はこれらの前駆体基、例えば、基Ｒ1−Ｓを既に含んでいてもよい。続く工程、例えば硫黄原子上での反応は、次に、上記に説明したように行うことができる。全くそのとおりに、非置換１,２−ジアミノアレーンを用いることができ、そして、式XIVの得られた生成物を、例えばクロロ硫酸で、クロロスルホン化することができ、そして得られた塩化スルホニルは、例えば、適当なアミンとの反応により、基Ｒ1−ＳＯ2を含む最終化合物に転化することができる。
【００７６】
【化１１】
Figure 0003786579
【００７７】
式Ｉの化合物の合成のためのすべての反応は、当業者にそれ自体周知であり、そして、文献（例えば、Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie (Methods of Organic Cheｍistry), Thieme-Verlag, Stuttgart；又はOrganic Reactions, John Wiley & Sons, New York）に記載の方法に従って、又はそれに類似して、標準条件下行うことができる。個々のケースの状況に依存して、式Ｉの化合物の合成中、副反応を避けるため、保護基を導入することにより官能基を一時的にブロックすること、及び合成の後期においてそれらを脱保護するか、あるいは前駆体基（これは、後の反応工程で望ましい官能基に転化される）の形態で官能基を導入することが、必要であるか、又は都合がよい。そうした合成戦略及び個々の場合において適当な保護基及び前駆体基は、当業者に公知である。所望ならば、式Ｉの化合物を、慣習的な精製手法によって、例えば、再結晶化又はクロマトグラフィーによって、精製することができる。式Ｉの化合物の製造のための出発化合物は、市販されているか、又は文献の手法に従って若しくはそれに類似して製造することができる。
【００７８】
本発明に係る式Ｉの化合物は、溶解性グアニル酸シクラーゼ （ｓＧＣ）の活性化を介して、ｃＧＭＰ濃度の増加に影響し、そして、これらは、それ故、疾患（これは、低ｃＧＭＰ若しくは減少ｃＧＭＰレベルに関係するか、又はそれによって引き起こされるか、あるいは、その治療若しくは予防のために、現ｃＧＭＰレベルの増加が望ましい）の治療及び予防のための有効な薬剤である。式Ｉの化合物によるｓＧＣの活性化は、例えば、以下に記載された活性アッセイで調べることができる。
【００７９】
低ｃＧＭＰレベルに関係するか、あるいは、ｃＧＭＰレベルの増加が望ましいか、そして、そのための治療及び予防のために式Ｉの化合物を使用することが可能である、疾患及び病態は、例えば、心血管系疾患（例えば、内皮機能障害、拡張期機能障害、アテローム性動脈硬化症、高血圧、安定及び不安定狭心症、血栓症、再狭窄、心筋梗塞、発作、心不全又は肺高血圧症など）、あるいは、例えば、***不全、気管支喘息、慢性腎不全、及び糖尿病である。式Ｉの化合物は、肝硬変の治療において、また、制限された記憶能力又は学習能力の改善のために、さらに使用することができる。
【００８０】
式Ｉの化合物及びそれらの生理学的に許容し得る塩は、動物に、好ましくは哺乳類に、及び特にヒトに、それ自体医薬として、互いの混合物において、又は医薬製剤の形態において、投与することができる。本発明の主題はまた、それ故、医薬として使用するための式Ｉの化合物及びそれらの生理学的に許容し得る塩、溶解性グアニル酸シクラーゼを活性化するための、乱れたｃＧＭＰバランスを正常化するためのそれらの使用、並びに特に上記症候群の治療及び予防におけるこれらの使用及びこれらの目的のための医薬を製造するためのそれらの使用である。さらに、本発明の主題は、医薬製剤 （又は医薬組成物）（これは、活性成分として、有効量の少なくとも１種の式Ｉの化合物及び／又はその生理学的に許容し得る塩並びに慣習的な薬学的に許容し得るキャリヤー、即ち、１種以上の薬学的に許容し得るキャリヤー物質及び／又は添加剤を含む）である。本発明の主題はまた、溶解性グアニル酸シクラーゼの活性化剤としての、これら式Ｉの化合物（これらは、それ自体すでに公知であり、かつ、それ自体本発明の主題である上記式Ｉの化合物からディスクレーマーによって除外されている）であり、及び、これらの生理学的に許容し得る塩である。薬理学的効果及び式Ｉの化合物の使用に係る上記及び下記のすべての記載はまた、それ故、式Ｉの化合物（ここで、同時に、環Ａ2｛これは、基Ｃ(＝Ｘ)−ＮＨ−及びＮＨ−ＳＯ2Ｒ2を結合している炭素原子を含む｝が、塩素によって３位及び５位で置換されているベンゼン環であり；Ｒ2が、メチルであり；Ｘが、酸素であり；及びＲ1−Ｓ(Ｏ)n−Ａ1−が、５−クロロ−２−（４−クロロフェニルメルカプト）−フェニル残基である）、及びその生理学的に許容し得る塩にあてはまる。従って、本発明の主題は、例えば、医薬としての使用のための、上記化合物及びその生理学的に許容し得る塩、活性成分としての有効量の上記化合物及び／又はその生理学的に許容し得る塩及び慣習的な薬学的に許容し得るキャリヤーを含む医薬製剤、並びに、上記症候群の治療又は予防における上記化合物及び／又はその生理学的に許容し得る塩の使用、及びこれらの目的のための医薬の製造のためのそれらの使用である。
【００８１】
本発明に係る医薬は、経口で、例えば、丸剤、錠剤、ラッカー錠（lacquered tablet）、糖衣錠、顆粒、硬及び軟ゼラチンカプセル、水溶性、アルコール性又は油性溶液、シロップ、エマルジョン若しくは懸濁液の形態で、あるいは、直腸から、例えば、坐剤の形態で投与される。投与はまた、非経口で、例えば、皮下に、筋肉内に、又は静脈内に、注射用溶液又は点滴の形態で行うことができる。他の適当な投与形態は、例えば、経皮投与又は局所投与（例えば、軟膏、チンキ、スプレー又は経皮治療システムの形態で）であるか、又は吸入投与（鼻スプレー又はエアロゾル混合物の形態で）、あるいは、例えば、マイクロカプセル、インプラント又はロッドである。好ましい投与形態は、例えば、治療すべき疾患及びその重篤さに依存する。
【００８２】
医薬製剤中の式Ｉの活性化合物及び／又はその生理学的に許容し得る塩の量は、通常、１回あたり０.２から５００mg、好ましくは１から２００mgであるが、医薬製剤のタイプに依存し、それはまた、もっと高用量であってもよい。医薬製剤は、通常、式Ｉの化合物及び／又はそれらの生理学的に許容し得る塩０.５から９０重量％を含む。医薬製剤の製造は、それ自体公知の方法で行うことができる。この目的のために、１種以上の固体若しくは液体医薬キャリヤー物質及び／又は添加剤（又は補助物質）と一緒に、並びに、所望ならば、治療若しくは予防作用を示す他の薬学的活性化合物と組み合わせて、１種以上の式Ｉの化合物及び／又はそれらの生理学的に許容し得る塩を、適当な投与形態又は投薬形態（これは、次にヒト又は獣医学における医薬として使用することができる）にすることができる。
【００８３】
丸剤、錠剤、糖衣錠、及び硬ゼラチンカプセルを生産するために、例えば、ラクトース、デンプン（例えば、トウモロコシデンプン）若しくはデンプン誘導体、タルク、ステアリン酸又はその塩などを使用することができる。軟ゼラチンカプセル及び坐剤のためのキャリヤーは、例えば、脂肪、ワックス、半固体及び液体ポリオール、天然若しくは硬化オイルなどである。液剤（例えば、注射用液剤若しくはエマルジョン又はシロップ）の製造のための適当なキャリヤーは、例えば、水、生理食塩水、アルコール（例えば、エタノール）、グリセロール、ポリオール、スクロース、転化糖、グルコース、マンニトール、植物オイルなどである。式Ｉの化合物及びそれらの生理学的に許容し得る塩を凍結乾燥すること、及び、例えば注射や点滴用製剤を製造するための、得られた凍結乾燥物を使用することもまた可能である。マイクロカプセル、インプラント又はロッドのための適当なキャリヤーは、例えば、グリコール酸及び乳酸の共重合体である。
【００８４】
活性化合物及びキャリヤーの他に、医薬製剤はまた、慣習的な添加剤、例えば、増量剤、崩壊剤、結合剤、潤滑剤、湿潤剤、安定剤、乳化剤、分散剤、保存剤、甘味料、着色剤、調味料、芳香剤、濃化剤、希釈剤、緩衝物質、溶媒、可溶化剤、貯蔵効果を達成するための薬剤、浸透圧を変えるための塩、コーティング剤又は抗酸化剤を含んでもよい。
【００８５】
投与すべき式Ｉの活性化合物及び／又はその生理学的に許容し得る塩の投与量は、個々のケースに依存し、そして、慣習的なように、最適の効果を達成するために、個々の状況に適応させるべきである。従って、それは、治療すべき疾患の性質及び重篤さに依存し、また、性別、年齢、体重、及び治療すべきヒト又は動物の個々の反応性に、使用する化合物の有効性及び作用の持続性に、治療が急性的か若しくは慢性的か又は予防的かに、あるいは、式Ｉの化合物に加えて他の活性化合物が投与されるかどうかに依存する。一般に、１日量約０.０１から１００mg／kg、好ましくは０.１から１０mg／kg、特に０.３から５mg／kg（各場合において、体重１kgあたりのmgである）が、望ましい結果を得るために、約７５kgの体重の大人に投与するのに適当である。１日量は、単回で投与してもよく、又は、特に多くの量が投与されるときには、数回、例えば、２回、３回、４回の個々の量で分割してもよい。ある場合には、個々の反応に応じ、与えられた１日量から増量するか又は減量することが必要であり得る。
【００８６】
式Ｉの化合物は、主として酵素のヘム結合ポケットに結合することによって、溶解性グアニル酸シクラーゼを活性化する。この特性のために、ヒト医学及び獣医学において医薬活性化合物として使用するのとは別に、これらをまた、科学的手段として又は生化学的研究（ここで、グアニル酸シクラーゼへのそうした影響が解明される）のための補助手段として、及び、また、診断的目的のために、例えば、細胞サンプル若しくは組織サンプルのインビトロ診断のおいて、用いることができる。式Ｉの化合物及びそれらの塩は、さらに、上記で既に述べたように、他の薬学的活性化合物の製造のための中間体として用いることができる。
式Ｉの化合物及びそれらの製造のための中間体の次の実施例により、本発明を制限することなく、本発明が説明される。
【００８７】
【実施例】
実施例
１) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−安息香酸
炭酸ナトリウム３３.７１ｇ（０.３２mol）を水２５０ml中に溶解し、そして、６０℃に暖めた。２−アミノ−４,５−ジメトキシ−安息香酸２５.００ｇ（０.１３mol）をその溶液に入れ、そして、この溶液に塩化４−クロロベンゼンスルホニル２９.５５ｇ（０.１４mol）を、１５分かけて１滴ずつ加えた。冷却後その混合物を吸引ろ過し、残渣を１％炭酸水素ナトリウム溶液にに溶解し、溶液をろ過し、そして生成物を１Ｎ塩酸を加えることで沈殿させた。融点（m.p.）２１２〜２１４℃の２−（４−クロロフェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ安息香酸２５.９０ｇ（５５％）を得た。
【００８８】
同様にして下記の化合物を得た：
２) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−安息香酸；M.p.２１０℃
３) ５−クロロ−２−（３,４−ジクロロ−フェニルスルホニルアミノ）−安息香酸
５) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−シクロペンタンカルボン酸；M.p.：１４７℃
６) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−５−メチル−安息香酸；M.p.：２０１℃
７) ３−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−チオフェン−２−カルボン酸；M.p.：１８０℃
８) ３−(４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ)−ピラゾール−カルボン酸；油状物
９) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ピリジン−３−カルボン酸；M.p.：分解（dec.）＞３６０℃
【００８９】
10) 塩化２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−ベンゾイル
２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−安息香酸２５.９０ｇ（０.０７mol）をトルエン７５mlと混合し、５塩化リン１７.３０ｇ（０.０８mol）を加え、そして混合物を４０〜４５℃で２.５時間攪拌した。次に混合物を真空でその体積の半分まで濃縮し、そして沈殿生成物を吸引ろ過し、少量のトルエンで洗った。融点１７５〜１７７℃を示す塩化２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−ベンゾイル２５.３０ｇ（９３％）を得た。
【００９０】
同様にして下記の化合物を得た：
11) 塩化５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ベンゾイル；M.p.：１２７℃
12) 塩化５−クロロ−２−（３,４−ジクロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ベンゾイル；M.p.：１１７℃
13) 塩化２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−シクロペンタンカルボン酸；M.p.：１０７℃
14) 塩化２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−５−メチル−ベンゾイル；M.p.：１１４℃
15) 塩化３−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−チオフェン−２−カルボン酸；M.p.：１２２℃
16) 塩化３−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ピラゾール−４−カルボン酸；M.p.：２６０℃（分解）
17) 塩化２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ピリジン−３−カルボン酸
【００９１】
18) フッ化４−（（２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−ベンゾイル）−アミノ）−ベンゼンスルホニル
塩化２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−ベンゾイル１０.００ｇ（２５.６mmol）を、トルエン３００mlと混ぜ、フッ化４−アミノベンゼンスルホニル４.４９ｇ（２５.６mmol）を加え、そして、混合物を環流下４時間加熱した。冷却した後、沈殿した固体を吸引ろ過し、トルエンで洗った。２１６〜２１９℃の融点を有する標題化合物１１.７１ｇ（８７％）を得た。
【００９２】
同様にして下記の化合物を得た：
19) フッ化４−（（５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ベンゾイル）−アミノ）−ベンゼンスルホニル；M.p.：２４２℃
20) Ｎ−（４−アミノスルホニル−フェニル）−５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ベンズアミド；M.p.：２６０℃
21) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（（４−（４−ニトロ−フェニル）−メルカプト）フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２５５℃
22) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（フェニルメルカプト）−フェニル）ベンズアミド；M.p.：１６９℃
【００９３】
23) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−メチルメルカプト−フェニル）ベンズアミド；M.p.：２２０℃
24) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（２−メチル−ベンゾチアゾール−５−イル）ベンズアミド；M.p.：２５１℃
25) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（３−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−プロピル−メルカプト）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１０２℃
26) フッ化４−（（５−クロロ−２−（３,４−ジクロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ベンゾイル）−アミノ）ベンゼンスルホニル；M.p.：２３２℃
27) フッ化４−（２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−シクロペンタンカルボニルアミノ）ベンゼンスルホニル；M.p.：２１１℃
28) ４−（（２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−５−メチル−ベンゾイル）−アミノ）ベンゼンスルホニル；M.p.：２２４℃
29) フッ化４−（（３−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−チオフェン−２−カルボニル）−アミノ）ベンゼンスルホニル：M.p.：２５５℃
【００９４】
30) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−メルカプト−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２０２℃
31) フッ化４−（（３−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ピラゾール−４−カルボニル）−アミノ）ベンゼンスルホニル；M.p.：２５１℃
32) フッ化３−（（５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ベンゾイル）−アミノ）−ベンゼンスルホニル；M.p.：２２４℃
33) フッ化４−（２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ピリジン−３−カルボニル）−アミノ）ベンゼンスルホニル；M.p.：２６３〜２６５℃
34) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−メチル−５−（チオモルホリン−４−スルホニル）−チアゾール−２−イル）−ベンズアミド；M.p.：２６５−２６７℃
35) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（２−メチルメルカプト−フェニル）−ベンズアミド
【００９５】
36) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（３−メチルメルカプト−フェニル）ベンズアミド
37) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（５−メチル−イソオキサゾール−３−イル−スルファモイル）−フェニル）−ベンズアミド
38) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（４−ニトロ−フェニルスルホニル）フェニル）−ベンズアミド
39) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（５−エチルスルホニル−２−ヒドロキシフェニル）−ベンズアミド
40) Ｎ−（３−ブチルスルファモイル−フェニル）−５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ベンズアミド
41) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（２−ニトロ−５−プロピルメルカプト−フェニル）ベンズアミド
【００９６】
42) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−チオシアナト−フェニル）−ベンズアミド
43) Ｎ−（４−アセチルスルファモイル−フェニル）−５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）ベンズアミド
44) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（２−フェニルメルカプト−フェニル）ベンズアミド
45) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（２−クロロ−５−（２−シアノ−エチルスルファモイル）−フェニル）−ベンズアミド
46) Ｎ−（５−ブチルスルファモイル−２−メトキシ−フェニル）−５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ベンズアミド
47) Ｎ−（４−ベンゾイルスルファモイル−フェニル）−５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）ベンズアミド
48) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（２−クロロ−４−メチルスルホニルフェニル）−ベンズアミド
【００９７】
49) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（ヘキサデシルスルホニル）−フェニル）ベンズアミド
50) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（ブチルアミノカルボニルアミノスルホニル）−フェニル）−ベンズアミド
51) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（２−スルファモイル−フェニル ）−ベンズアミド
52) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（２−メチルメルカプト−５−トリフルオロメチル−フェニル）−ベンズアミド
53) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（３−メチルスルホニル−フェニル）ベンズアミド
54) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（３−（２−ヒドロキシ−エチルスルホニル）−フェニル）−ベンズアミド
55) （４−（５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ベンゾイルアミノ）−フェニルメルカプト）酢酸
56) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（３,４−ジメチル−イソキサゾール−５−イルスルファモイル）−フェニル）−ベンズアミド
57) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（チアゾール−２−イルスルファモイル）−フェニル）ベンズアミド
58) ５−クロロ−２−（３,４−ジクロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−エチルメルカプト−フェニル）ベンズアミド；M.p.：１７１℃
【００９８】
59) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−Ｎ−（４−（チオモルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド
フッ化４−（（２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−ベンゾイル）アミノ）−ベンゼンスルホニル５００mg（０.９５mol）をチオモルホリン１mlに溶解し、そして９０℃に３０分間加熱した。処理のため、混合物を氷／１Ｎ塩酸５０mlに注ぎ、沈殿を吸引ろ過し、真空乾燥機において５酸化リンで乾燥し、そしてヘキサン／酢酸エチルから再結晶した。融点２４１℃を示す標題化合物３７８mg（６５％）を得た。
【００９９】
同様にして下記の化合物を得た：
60) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（シス−２，６−ジメチル−モルホリン−４−スルホニル）フェニル）−ピリジン−３−カルボキサミド；M.p.：２５６〜２５８℃
61) Ｎ−（４−（４−カルバモイル−ピペリジン−１−スルホニル）−フェニル ）−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ピリジン−３−カルボキサミド；M.p.：２７３〜２７６℃
62) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（ピペリジン−１−スルホニル）−フェニル）−ピリジン−３−カルボキサミド；M.p.：１８０〜１８３℃
63) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（チオモルホリン−４−スルホニル）フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２４６℃
【０１００】
64) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（４−メチル−ピペラジン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２１９℃
65) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（２,６−ジメチル−モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２５９℃
66) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（シス−２,６−ジメチル−モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２５１℃
67) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２５５℃
【０１０１】
68) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（１,４−ジオキサ−８−アザスピロ［４.５］デカン−８−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２５６℃
69) ５−クロロ−２−（３,４−ジクロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２５３℃
70) ５−クロロ−２−（３,４−ジクロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（チオモルホリン−４−スルホニル）フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２２２℃
71) ５−クロロ−２−（３,４−ジクロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（４−メチル−ピペラジン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２４６℃
【０１０２】
72) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１７２℃
73) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（４−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペラジン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２７７℃
74) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−シクロペンタンカルボキサミド；M.p.：１８０℃
75) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−ジエチルスルファモイル−フェニル）ベンズアミド；M.p.：２２６℃
76) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（ピペリジン−１−スルホニル）−フェニル）ベンズアミド；M.p.：２４０℃
【０１０３】
77) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（２−メトキシ−エチルスルファモイル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２０９℃
78) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−５−メチル−Ｎ−（４−(モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２０３℃
79) ３−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−チオフェン−２−カルボキサミド；M.p.：２２０℃
80) ３−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−(４−(モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；油
81) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（３−(モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２３８℃
82) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（３−（チオモルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２０２℃
【０１０４】
83) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（３−（４−メチル−ピペラジン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド塩酸塩；M.p.：２４５℃
84) ３−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（チオモルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−チオフェン−２−カルボキサミド；M.p.：２２９℃
85) ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−(モルホリン−４−スルホニル)−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２２８℃
86) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−５−メチル−Ｎ−（４−（チオモルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２３４℃
【０１０５】
87) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−Ｎ−（４−（４−メチル−ピペラジン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１７２℃
88) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（シス−２,６−ジメチル−モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−４,５−ジメトキシ−ベンズアミド；M.p.：２０８℃
89) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−スルホニル ）−フェニル）−４,５−ジメトキシ−ベンズアミド；M.p.：２４４℃
90) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−Ｎ−（４−（ピペリジン−３−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２５８℃
91) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−Ｎ−（４−（チアゾリジン−３−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２６１℃
【０１０６】
92) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（２,５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−１−スルホニル）−フェニル）−４,５−ジメトキシベンズアミド；M.p.：２６２℃
93) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（ １,２,３,６−テトラヒドロ−ピリジン−１−スルホニル）−フェニル）−４,５−ジメトキシ−ベンズアミド；M.p.：２５２℃
94) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−Ｎ−（４−（２−メチル−ピペリジン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２２７℃
95) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−Ｎ−（４−（ピペラジン−１−スルホニル ）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２４３℃
【０１０７】
96) ４−（４−（２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−ベンゾイルアミノ）フェニルスルホニル）−ピペラジン−１−カルボン酸エチルエステル；M.p.：２４５℃
97) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−Ｎ−（４−（４−メチル−ピペリジン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２６７℃
98) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−Ｎ−（４−（４−メチル−ペルヒドロ［１,４］ジアゼピン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２７４℃
99) ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（４−エチル−ピペラジン−１−スルホニル）−フェニル）−４,５−ジメトキシ−ベンズアミド；M.p.：１９１℃
【０１０８】
100） ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（（２−ジメチルアミノ−エチル）−エチル−スルファモイル）−フェニル）−４,５−ジメトキシ−ベンズアミド；M.p.：Dec. ＞１１９℃
101） ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（１,４,５,６−テトラヒドロ−ピリミジン−１−スルホニル）−フェニル）−４,５−ジメトキシ−ベンズアミド；M.p.：Dec. ＞２３７℃
102） ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−Ｎ−（４−（４−（ピリミジン−２−イル）−ピペラジン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：Dec. ＞１９４℃
103） ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−スルホニル）−フェニル）−４,５−ジメトキシ−ベンズアミド；M.p.：Dec. ＞２４３℃
104） ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（インダン−１−イルスルファモイル）−フェニル）−４,５−ジメトキシ−ベンズアミド；M.p.：１６１℃
【０１０９】
105） ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（（２−（１Ｈ−インドール−３−イル）−エチル）−メチル−スルファモイル）−フェニル）−４,５−ジメトキシ−ベンズアミド；M.p.：１８２℃
106） １−（４−（（２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−ベンゾイル）−アミノ）−フェニルスルホニル）−ピペリジン−４−カルボキサミド；M.p.：２５２℃
107） ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−シクロプロピルスルファモイル−フェニル）−４,５−ジメトキシ−ベンズアミド；M.p.：２２２℃
【０１１０】
108） ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（３−ヒドロキシ−ピロリジン−１−スルホニル）−フェニル）−４,５−ジメトキシベンズアミド；M.p.：２７２℃
109） Ｎ−（４−（アリル−シクロヘキシル−スルファモイル）−フェニル）−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−ベンズアミド；M.p.：１８２℃
110） １−（４−（（２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−ベンゾイル）−アミノ）−フェニルスルホニル）−ピロリジン−２−カルボン酸；M.p.：２４０℃（燃結物）
【０１１１】
111） 塩化５−クロロ−２−ニトロ−ベンゾイル
５−クロロ−２−ニトロ安息香酸１００.００ｇ（０.５０mol）を、塩化チオニル７２.２０ｇ（０.６１mol）と混合し、そして混合物を環流下２時間加熱した。過剰の塩化チオニルを真空中で除去した。粗製塩化５−クロロ−２−ニトロ−ベンゾイル１０６.５０ｇ（ca.９８％）を油状物として得た。
同様にして下記の化合物を得た：
112） 塩化５−メチル−２−ニトロ−ベンゾイル；油状物
【０１１２】
113） フッ化４−（５−クロロ−２−ニトロ−ベンゾイルアミノ）−ベンゼンスルホニル
塩化５−クロロ−２−ニトロ−ベンゾイル８６.００ｇ（０.３９mol）をトルエン３００ml中に溶解し、フッ化４−アミノベンゼンスルホニル６２.００ｇ（０.３５mol）の溶液を１滴ずつ加え、そして混合物を環流下４時間加熱した。続いて、それを冷却し、その体積の半分まで真空で濃縮し、冷却し、そして沈殿した固体を吸引ろ過した。１８２〜１８４℃の融点を有する標題化合物１２１.６０ｇ（８６％）を得た。
同様にして下記の化合物を得た：
114） フッ化４−（５−メチル−２−ニトロ−ベンゾイルアミノ）−ベンゼンスルホニル；M.p.：１７９℃
115） ５−クロロ−Ｎ−（４−エチルメルカプト−フェニル）−２−ニトロ−ベンズアミド
【０１１３】
116） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−ニトロ−ベンズアミド
フッ化４−（５−クロロ−２−ニトロ−ベンゾイルアミノ）−ベンゼンスルホニル１２０.００ｇ（０.３３mol）、モルホリン２９.１０ｇ（０.３３mol）及びトリエチルアミン３３.８５ｇ（０.３３mol）をトルエン１２００ml中で６０℃で２日間攪拌した。沈殿した固体を吸引ろ過し、そしてアセトン／ｎ−ヘキサンから再結晶した。２４３〜２４５℃の融点を有する標題化合物１０２.１０ｇ（７１％）を得た。
同様にして下記の化合物を得た：
117） ５−クロロ−２−ニトロ−Ｎ−（４−（チオモルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１２０℃
【０１１４】
118） ５−メチル−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−ニトロ−ベンズアミド；M.p.：２４９℃
119） Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−５−（モルホリン−４−イル）−２−ニトロ−ベンズアミド
モルホリン４８.５ｇ（０.５５７mol）中のフッ化４−（５−クロロ−２−ニトロ−ベンゾイルアミノ）−ベンゼンスルホニル２０.００ｇ（０.５６mol）を環流下１時間加熱した。続いて、混合物を冷却し、氷／塩酸に注ぎ、そして吸引ろ過した。２５２℃の融点を有する標題化合物２６.０ｇ（９８％）を得た。
【０１１５】
120） ２−アミノ−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド
５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−ニトロ−ベンズアミド１１.１０ｇ（２６.１mol）をテトラヒドロフラン／メタノール（１：１）４４０ml中に溶解し、そして水３３０ml中の亜ジチオン酸ナトリウム２７.２３ｇ（１５６.４mol）の溶液を１滴ずつ加えた。室温で１時間攪拌した後、有機溶媒をローターリーエバポレータで除去し、そして沈殿した生成物を吸引ろ過し、塩化メチレン／メタノール（９：１）でシリカ越しのクロマトグラフィーにより精製した。２２９〜２３１℃の融点を有する標題化合物５.６８ｇ（５５％）を得た。
【０１１６】
同様にして下記の化合物を得た：
121） ２−アミノ−５−クロロ−Ｎ−（４−（チオモルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１７７℃
122） ２−アミノ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−（５−モルホリン−４−イル）−ベンズアミド；M.p.：２２８℃
123） ２−アミノ−５−クロロ−Ｎ−（４−エチルスルホニル−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１５９〜１６１℃
【０１１７】
124） ５−クロロ−２−（５−クロロ−１,３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−スルホニル−アミノ）−Ｎ−（４−（チオモルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド
２−アミノ−５−クロロ−Ｎ−（４−（チオモルホリン−４−スルホニル）−フェニル）ベンズアミド２５０mg（０.６０mol）を乾燥ピリジン１０ml中に溶解し、そしてピリジン５ml中の塩化５−クロロ−１,３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−スルホニル１９５mg（０.８５mmol）の溶液を０℃で１滴ずつ加えた。２時間後、混合物を氷に注ぎ、沈殿した固体を吸引ろ過し、そして塩化メチレン／メタノール（９８：２）でシリカ越しのクロマトグラフィーにより精製した。２１５〜２１６℃の融点を有する標題化合物２５０mg（６９％）を得た。
【０１１８】
同様にして下記の化合物を得た：:
125） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）− フェニル）−２−（４−メチル−フェニルスルホニルアミノ）−ベンズアミド；M.p.：２１４℃
126） ５−クロロ−２−（３,４−ジメトキシ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（ モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２４５℃
127） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−（４−トリフルオロメトキシ−フェニルスルホニルアミノ）−ベンズアミド；M.p.：１９５℃
128） ２−（（４−アセチルアミノ−フェニル）−スルホニルアミノ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１９８℃
129） ５−クロロ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１１２℃
【０１１９】
130） ５−クロロ−２−（５−クロロ−１,３−ジメチル−ピラゾール−４−スルホニル−アミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１６１℃
131） ５−クロロ−２−（（１−メチル−イミダゾール−４−スルホニル）−アミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１４１℃
132） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−（ピリジン−３−スルホニルアミノ）ベンズアミド；M.p.：２２２℃
133） ２−（４−ベンゾイルオキシ−フェニルスルホニルアミノ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２４５℃
134） ５−クロロ−２−（ エチルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（ モルホリン−４−スルホニル）−フェニル ）ベンズアミド；M.p.：２７４〜２７６℃
135） ２−（（２−アセトアミド−４−メチル−チアゾール−５−スルホニル）−アミノ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２５７℃
【０１２０】
136） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−（チオフェン−２−スルホニルアミノ）−ベンズアミド；M.p.：２１６℃
137） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−（４−トリフルオロメチル−フェニルスルホニルアミノ）−ベンズアミド；M.p.：２６４℃
138） ２−（４−ブロモ−フェニルスルホニルアミノ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド：M.p.：２３２℃
139） ２−（３,５−ビス−トリフルオロメチル−フェニルスルホニルアミノ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２０９℃
【０１２１】
140） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−(４−ニトロ−フェニルスルホニルアミノ)ベンズアミド；M.p.：２３９℃
141） ５−クロロ−２−（４−シアノ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２３８℃
142） ５−クロロ−２−（４−メチルスルホニル−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.:１８１℃
143） ５−クロロ−２−（４−イソプロピル−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１０５℃
144） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−（（２−フェニル−エテニル）−スルホニルアミノ）−ベンズアミド；M.p.：２７８℃
145） ５−クロロ−２−（４,５−ジブロモ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.:２３２℃
【０１２２】
146） ５−クロロ−２−（４−フルオロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２４５℃
147） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−（５−フェニルスルホニル−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−ベンズアミド；M.p.：１０３℃
148） ５−クロロ−２−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２７４℃
149） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−（キノリン−８−スルホニルアミノ）ベンズアミド；M.p.：２６２℃
【０１２３】
150） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−（２,４,６−トリメチルフェニルスルホニルアミノ）−ベンズアミド；M.p.：２４０℃
151） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−(３−ニトロ−フェニルスルホニルアミノ)ベンズアミド；M.p.：２２０℃
152） ５−クロロ−２−（４−メトキシ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２６９℃
153） ５−クロロ−２−メチルスルホニルアミノ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル ）ベンズアミド：M.p.：２４８℃
154） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−フェニルメチルスルホニルアミノベンズアミド；M.p.：１０６℃
155） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−（２,２,２−トリフルオロ−エチルスルホニルアミノ）−ベンズアミド；M.p.：２０８℃
【０１２４】
156） ２−（ブチル−スルホニルアミノ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１０２℃
157） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−（３−トリフルオロメチル−フェニルスルホニルアミノ）−ベンズアミド；M.p.：２１２℃
158） ２−（４−ブロモ−２,５−ジクロロ−チオフェン−３−スルホニルアミノ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２６７℃
159） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−２−（２−トリフルオロメチル−フェニルスルホニルアミノ）−ベンズアミド；M.p.：２３４℃
【０１２５】
160） ５−クロロ−２−（３−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−(モルホリン−４−スルホニル)フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２０６℃
161） ２−（４−ブロモ−２−メトキシ−フェニルスルホニルアミノ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２６０℃
162） ５−クロロ−２−（２,６−ジクロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２４４℃163） ５−クロロ−２−（２−シアノ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２００℃
164） ２−（４−ブトキシ−フェニルスルホニルアミノ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２２５℃
165） ５−クロロ−２−（７,７−ジメチル−２−オキソ−ビシクロ［２.２.１］ヘプタン−１−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド：M.p.：１２０℃
【０１２６】
166） ５−クロロ−２−（３−フルオロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２０４℃
167） ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（ モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−５−（モルホリン−４−イル）−ベンズアミド；M.p.：２６４℃
168） ５−クロロ−Ｎ−（４−エチルスルホニル−フェニル ）−２−（４−メチル−フェニルスルホニルアミノ）−ベンズアミド；M.p.：１８８〜１９２℃
169） ５−クロロ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−エチルスルホニル−フェニル）ベンズアミド；M.p.：１９５〜１９７℃
【０１２７】
170） ５−クロロ−２−（４−クロロ−３−ニトロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−エチルスルホニル−フェニル）ベンズアミド；M.p.：１９６〜１９８℃
171） ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−エチルスルホニル−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１８０〜１８５℃
172） ５−クロロ−２−（３,５−ジメチル−イソキサゾール−４−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−エチルスルホニル−フェニル）−ベンズアミド； M.p.：Dec．＞２４９℃
173） ５−クロロ−２−エチルスルホニルアミノ−Ｎ−（４−エチルスルホニル−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１０３℃
【０１２８】
174） ４−クロロ−Ｎ−（２−（１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル）−４−クロロ−フェニル）−ベンゼンスルホンアミド
トルエン１５０ml中の、塩化５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ベンゾイル１.００ｇ（２.７mmol）及びｏ−フェニレンジアミン２９６mg（２７mmol）を環流下１時間加熱した。少量の固体を吸引ろ過し、そしてろ液を蒸発させた。残渣をトルエン５０mlに溶解し、塩化チオニル６００mgを加え、そして混合物を再び環流下１０時間加熱した。続いて、それを冷却し、そして沈殿した固体を吸引ろ過した。２２５〜２２８℃の融点を有する標題化合物２８０mg（２５％）を得た。
【０１２９】
175） ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−Ｎ−（４−（１,１−ジオキソ−チオモルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド及び
176） ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−Ｎ−（４−（１−オキソ−チオモルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド
アセトン５０ml中の２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−Ｎ−（４−（チオモルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド５００mg（０.８２mol）を０℃に冷却した。アセトン２０ml中の５７％ｍ−クロロ過安息香酸３７１mg（１.２３mmol）の溶液を加え、そして混合物を室温で一晩攪拌した。処理のため、それを水／氷に注ぎ、そして沈殿物を吸引ろ去した。混合物として得られた２つの生成物を、塩化メチレン／メタノール（９７：３）でシリカ越しのクロマトグラフィーにより分離した。
【０１３０】
同様にして下記の化合物を得た：
177） ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（１,１−ジオキソ−チオモルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１８２℃
178） ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（１−オキソ−チオモルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２３３℃
179） ５−クロロ−２−（３,４−ジクロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−エチルスルホニル−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２４０℃
180） ５−クロロ−Ｎ−（４−エチルスルホニル−フェニル ）−２−ニトロ−ベンズアミド
【０１３１】
181） ４−クロロ−Ｎ−（４−クロロ−２−（６−（モルホリン−４−スルホニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル）−フェニル）−ベンゼンスルホンアミド
４−クロロ−Ｎ−（２−（１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル）−４−クロロ−フェニル）−ベンゼンスルホンアミド２００mg（０.５mmol）をＯ℃でクロロ硫酸１mlに加え、そして３０分間６０℃まで加熱した。続いて、混合物を水／氷に注ぎ、そして固体を吸引ろ去し、乾燥し、そして０℃でモルホリン１mlに加えた。室温で１時間攪拌後、混合物を氷／塩酸に注ぎ、そして、酢酸エチルで抽出した。抽出物を蒸発させ、そして残渣をヘキサン／酢酸エチル（１：１）でシリカ越しのクロマトグラフィーにより精製した。２２５〜２２８℃の融点を有する標題化合物２０mg（７％）を得た。
1H-NMR (D6-DMSO): δ(ppm)＝2.9(m, 4H, モルホリン-H), 3.6(m, 4H, モルホリン-H), 7.5(dd, 4H, フェニレン-H), 7.4-8.2（m, 6H, ベンゾ-H, フェニル-H)
【０１３２】
182） ５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル ）−２−（２−（ピロリジン−１−イル）−エチルスルホニルアミノ）−ベンズアミド
その化合物を塩化２−クロロ−エチルスルホニルを用いて製造した。中間体として単離した塩化１−（２−（４−クロロ−２−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニルカルバモイル）−フェニルスルファモイル）−エチル）−ピリジニウムを、ピロリジンと反応させ、標題化合物を得た。
1H-NMR (D6-DMSO): δ(ppm)＝1.8(m, 4H, ピロリジン-H), 2.65(m, 4H, ピロリジン-H), 3.0(m, 4H, モルホリン-H), 3.1(t, 2H, エチレン-H), 3.35(t, 2H, エチレン-H), 3.75(m, 4H, モルホリン-H), 7.50(dd, 1H, H-4), 7.7(d, 1H, H-3), 7.75(dd, 1H, H-6), 7.85(“dd", 4H, フェニレン-H)
【０１３３】
183） ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−イソプロピルメルカプト−フェニル）−ベンズアミド
５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−メルカプトフェニル）−ベンズアミド１.００ｇ（２.２１mmol）をジメチルホルムアミド２５ml中に溶解し、そしてtert−ブチラートカリウム０.２５ｇ（２.２１mmol）を加えた。混合物を室温で１５分間攪拌し、次に臭化イソプロピル０.２７ｇ（２.２１mmol）を１滴ずつ加え、そして混合物を６０℃まで８時間加熱した。処理のために、それを水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物を蒸発させ、そして残渣をヘキサン／酢酸エチル（３：１）でシリカ越しのクロマトグラフィーによって精製した。１６８〜１６９℃の融点を有する標題化合物４２０mg（３９％）を得た。
【０１３４】
同様にして下記の化合物を得た：
184） ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−シアノメチルメルカプト−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１０４℃
185） （４−（（５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−ベンゾイル）−アミノ）−フェニルメルカプト）−酢酸エチルエステル；M.p.：１３３℃
186） ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（２−（モルホリン−４−イル）−エチルメルカプト）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：９５℃
187） ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（２−（２−メトキシ−エトキシ）−エチルメルカプト）−フェニル）−ベンズアミド；油状物
188） ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（プロパ−２−イニル）−メルカプトフェニル）−ベンズアミド；M.p.：１８５℃
189） ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−イソプロピルメルカプト−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１６９℃
【０１３５】
190） ５−クロロ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（ モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミドナトリウム塩
エタノール２５０ml中の、微細粉末水酸化ナトリウム０.４８ｇ及び５−クロロ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド７ｇの混合物を、短い加熱で溶液に入れた。次に、混合物を真空で蒸発させ、水５０mlを加え、そしてそれを再び真空で乾燥するまで蒸発させた。この手順を２回繰り返した。得られた生成物を真空中５０℃で乾燥した。M.p.：３４３℃（Dec.）。
【０１３６】
上記化合物と同様にして、次の実施例化合物を得た：
191） ４,５−ジメトキシ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（Ｎ −メチル−Ｎ−（ピリジン−３−イル−メチル）−アミノスルホニル）−フェニル）−ベンズアミド塩酸塩；M.p.：２１４℃
192） ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−３−メチル−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１９２℃
193） ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（シス−２,６−ジメチル−モルホリン−４−スルホニル）−３−メチル−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２５４℃
194） ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（３,５−ジメチル−ピペリジン−1−スルホニル）−３−メチル−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２４２℃
195） ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（ピペリジン−１−スルホニル）−３−メチル−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１８９℃
【０１３７】
196） ４,５−ジメトキシ−２−（３,５−ジメチル−イソキサゾール−４−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（Ｎ −メチル−Ｎ−（ピリジン−３−イル−メチル）−アミノスルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２１３℃
197) ４,５−ジメトキシ−２−（３,５−ジメチル−イソキサゾール−４−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（Ｎ−（ピリジン−３−イル−メチル）−アミノスルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２１６℃
198） ５−クロロ−２−（２,４−ジメチル−チアゾール−５−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１９０℃
199） ４,５−ジメトキシ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（３,５−ジメチル−ピペリジン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２４９℃（Dec.）
【０１３８】
200） ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ピリジン−３−イル−メチル）−アミノスルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；樹脂状物
201） ３,４−ジメトキシ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ピリジン−３−イル−メチル）−アミノスルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２４１℃
202） ５−ブロモ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−３−メチル−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２４９℃
203） ５−ブロモ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（シス−２,６−ジメチル−モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２４４℃
204） ５−ブロモ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（チオモルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１９７℃
【０１３９】
205） ４,５−ジメトキシ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（１,２,３,４−テトラヒドロ−イソキノリン−２−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２１３℃
206） ４,５−ジメトキシ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（チオモルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２３２℃
207） ４,５−ジメトキシ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（シス−２,６−ジメチル−ピペリジン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２１３℃
208） ５−クロロ−２−（３,５−ジメチル−イソキサゾール−４−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（１,２,３,４−テトラヒドロ−イソキノリン−２−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２６０℃
【０１４０】
209） ５−クロロ−２−（３,５−ジメチル−イソキサゾール−４−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ピリジン−３−イル−メチル）−アミノスルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：６５℃（焼結物）
210） ６−メチル−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（ペルヒドロアゼピン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１５１℃
211） ６−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（ピロリジン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２１７℃
212） ６−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（４−ヒドロキシブチルアミノ）−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；樹脂状物
213） ５−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ピリジン−４−イル−メチル）−アミノスルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；樹脂状物
【０１４１】
214） ２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−チオモルホリン−４−スルホニル）−フェニル）ベンズアミド；M.p.：２０９℃
215） ３−メチル−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（Ｎ−メチル−Ｎ−（２−（ピリジン−２−イル）−エチル）−アミノスルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１９３℃
216） ４,５−ジフルオロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（４−アミノカルボニル−ピペリジン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２２７℃
217） ４,５−ジフルオロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（４−（２−ヒドロキシエチル）−ピペラジン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；樹脂状物
218） ５−クロロ−４−メトキシ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；油状物
【０１４２】
219） ５−クロロ−４−メトキシ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（シス−２,６−ジメチル−モルホリン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：８９℃
220） ５−クロロ−４−メトキシ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（Ｎ−ピリジン−３−イル）−Ｎ−メチル−アミノスルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１３５℃
221） ４,５−ジメトキシ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（シス−２,６−ジメチル−モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミドナトリウム塩；M.p.：３３０℃（Dec.）
222） ５−クロロ−２−（３,５−ジメチル−イソキサゾール−４−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（シス−２,６−ジメチル−モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２３０℃
223） ５−クロロ−２−（３,５−ジメチル−イソキサゾール−４−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（３,５−ジメチルピペリジン−１−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：６１℃
【０１４３】
224） ５−クロロ−２−（３,５−ジメチル−イソキサゾール−４−スルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２８６℃
225） ５−クロロ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−(４−フェニルスルホニル)−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：２２７℃
226） ４−クロロ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−（４−（シス−２,６−ジメチル−モルホリン−４−スルホニル）−フェニル）−ベンズアミド；M.p.：１０３℃
【０１４４】
薬理学的研究
１） 溶解性グアニル酸シクラーゼの活性化
本発明に係る化合物による、溶解性グアニル酸シクラーゼ（ｓＧＣ）（これは、グアノシン三リン酸（ＧＴＰ）のサイクリックグアノシン一リン酸（ｃＧＭＰ）及びピロリン酸への変換を触媒する）の活性化を、Amersham製酵素イムノアッセイ（ＥＩＡ）の助けをかりて定量した。この目的のために、試験物質を、最初にｓＧＣでミクロ滴定プレート中でインキュベートし、そして生成したｃＧＭＰの量を、次に測定した。
【０１４５】
用いたｓＧＣは、ウシ肺から単離された（Methods in Enzymology, Volume 195, p. 377参照）。試験溶液（１ウェル当たり１００μl）は、５０mMトリエタノールアミン（ＴＥＡ）緩衝液（ｐＨ７.５）、３mM ＭｇＣｌ2、３mM還元グルタチオン（ＧＳＨ)、０.１mM ＧＴＰ、１mM ３−イソブチル−１−メチルキサンチン（ＩＢＭＸ）、適当に希釈した酵素溶液及び試験物質、又は、コントロール実験では、溶媒を含む。試験物質を、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中に溶解し、そして溶液をＤＭＳＯ／水で希釈し、その結果、試験溶液中の試験物質の最終濃度ｃは、表に示した値であった。試験溶液中のＤＭＳＯ濃度は、５％（v/v）であった。反応をｓＧＣの付加により開始した。反応混合物を３７℃で１５〜２０分間インキュベートし、次に氷冷却及び停止試薬（５０mM ＥＤＴＡ、ｐＨ８.０）を加えることで、反応停止した。５０μlのアリコットを取り、AmershamｃＧＭＰ−ＥＩＡキットのアセチル化プロトコールを使用することにより、ｃＧＭＰ含量を測定するために使用した。マイクロ滴定プレート読取り機でサンプルの吸光度を４５０nm（参照波長６２０nm）で測定した。ｃＧＭＰ濃度を、同一試験条件下で得られた定量曲線を用いて決定した。試験物質によるｓＧＣの活性化は、基礎酵素活性［これは、（試験物質の代わりに溶媒を用いて）コントロール実験において見られた］のｎ倍刺激（式：
【数１】
Figure 0003786579
を用いて計算した）として得た。
【０１４６】
次の結果を得た：
【表１】
Figure 0003786579
【０１４７】
【表２】
Figure 0003786579
【０１４８】
２) ラット大動脈の弛緩
この試験のために、正常血圧雄性ウィスター−京都ラットを、首に一撃を与えて犠牲にした。腹部腔及び胸部を、中程度の胸骨切開により開いた。下行大動脈を次に除去し、結合組織から自由にし、そして約４mmの長さの８個の環に分割した。１対のピンセットの先端を、８個の環の中の４個の環の管腔に入れた。１対のピンセットの先端越しに環を注意深く丸めることにより、内皮を除去した。次に、すべての８個の大動脈の輪（４個は内皮を持ち、４個は内皮を持たない）を、収縮性緊張の等大決定（isometric determination）のために、３７℃の定温で懸濁した。３０分間、炭酸ガスで飽和した（９５％Ｏ2；５％ＣＯ2）、ｐＨ７.４のクレブス−ヘンセライト溶液（組成：Ｎａ+ １４４.０mM；Ｋ+ ５.９mM；Ｃｌ- １２６.９mM；Ｃａ2+ １.６mM；Ｍｇ2+ １.２mM；Ｈ2ＰＯ4 - １.２mM；ＳＯ4 2- １.２mM；ＨＣＯ3 - ２５.０mM；Ｄ−グルコース１１.１mM）中、１ｇの静止緊張で環の口径を測定した。加えて、プロスタグランジン生合成を抑制するために、インドメタシン１μmol／Ｌをクレブス−ヘンセライト溶液に加えた。その環を次に、フェニレフリン（溶液中濃度：１μM）を加えることで、予め緊張させ、そして、内皮依存性弛緩又は内皮の機能喪失を、アセチルコリン（溶液中濃度：１μM）を加えることで試験した。３０分間の洗浄期の後、その環を次に、フェニレフリン（１μM）を加えることで再び予め収縮させ、そして、式Ｉの試験物質の弛緩作用を、後者の累積量を投与することで測定した。データは、標準的な方法で評価した。ＩＣ50は、その濃度により収縮が５０％阻害される（５０％弛緩）濃度で与えられる。
【０１４９】
次の結果を得た：
【表３】
Figure 0003786579
【０１５０】
３） ブタでの血流力学的効果
３匹のブタ（ジャーマンランドレース）を麻酔した（ケタミン２０mg／kg i.m.、メトミダート８mg／kg i.p.、キシラジン２.５mg／kg i.m.、及びペントバルビタール２５mg／kg i.v.を、ボーラスとして及び１分当たり０.１６mg／kg）。気管に挿管し、動物に空気で人工呼吸させた。血液気体パラメータを正常範囲にするために、酸素を加えた。シュタム（Statham）２３Ｄｂ圧力トランスデューサーによって血圧（ＢＰ；ＢＰ（ｓ）＝収縮期血圧、ＢＰ（ｄ）＝拡張期血圧）を記録するために、カテーテルを右大腿に挿入した。左心室圧（ＬＶＰ）、左心室末−拡張期圧（ＬＶＥＤＰ）、収縮性（ｄＰ／ｄｔ）及び心拍数（ＨＲ）を、ミラーＰＣ３５０カテーテル“チップマノメータ”（これは右心室に挿入された）で測定した。３０分間の血流力学パラメータの安定期の後に、試験物質を、示された用量でカテーテルにより暴露された十二指腸に投与した。測定したデータを、標準的な方法に従って評価した。個々のパラメータの初期値及び最大変化（＝最大効果）の平均値及び標準偏差（Ｍ±ＳＥＭ）を得た。
【０１５１】
次の結果が得られた：
実施例８８の化合物（用量１０mg／kg i.d.）
【表４】
Figure 0003786579

Claims (16)

  1. 式Ｉ：
    Figure 0003786579
    ［式中、Ａ1は、フェニレン、及びチアゾールの２価残基（これらはすべて非置換であるか、又はハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル及び−ＣＮよりなる群から選択された、１個又はそれ以上の同一又は異なった置換基で置換されてもよい）よりなる群から選択された２価残基であり；
    環Ａ2（これは、基Ｃ(＝Ｘ)−ＮＨ−及びＲ2ＳＯ2ＮＨ−を結合する２個の炭素原子を含む）は、ベンゼン環、ピリジン環、チオフェン環又はピラゾール環であり；
    Ｒ1は、（Ｃ1−Ｃ7）−アルキル；又はフェニル（これは非置換であるか、又はハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、フェニル、ＣＦ3、ＮＯ2、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ2）−アルキレンジオキシ、ＮＨ2、−ＮＨ−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、−ＣＮ、−ＣＯ−ＮＨ2、−ＣＯ−ＯＨ及び−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルよりなる群から選択された、１個又はそれ以上の同一又は異なった置換基で置換されていてもよい）であり；又は、もし基Ｒ1−Ｓ(Ｏ)n−中のｎ値が２なら、ＮＲ5Ｒ6であってもよく；
    Ｒ2は、フェニル、及びＮ、Ｏ及びＳから選択された１個又は２個の同一又は異なった環ヘテロ原子を含む単環式５員若しくは６員芳香族複素環よりなる群から選択された残基（これらの残基はすべて、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、フェニル、ＣＦ3、ＮＯ2、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ2）−アルキレンジオキシ、ＮＨ2、−ＮＨ−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、−ＣＮ、−ＣＯ−ＮＨ2、−ＣＯ−ＯＨ及び−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルよりなる群から選択された、１個又はそれ以上の同一又は異なった置換基で置換されていてもよい）であり；
    Ｒ3は、水素、ハロゲン、ＣＦ3、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、−ＣＮ及び（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルよりなる群から選択された１個又はそれ以上の同一の又は異なった残基であり；
    Ｒ5及びＲ6は互いに独立して、水素、（Ｃ1−Ｃ9）−アルキル（これは非置換又はピリジル若しくはインドリルで置換されていてもよい）、（Ｃ2−Ｃ9）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル、又は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ3）アルキル；又は、Ｒ5及びＲ6が、これらが結合している窒素原子と一緒に、５員ないし７員飽和若しくは部分的不飽和複素環（これは、基Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子に加えて、Ｎ、Ｏ及びＳよりなる群から選択された、１個のさらなる環ヘテロ原子を含んでもよく、また、これは、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、ヒドロキシ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル−、ピリミジル、クロルフェニル、カルバモイル、ヒドロキシ及びオキソよりなる群から選択された、１個又はそれ以上の同一又は異なった残基で置換されていてもよく、また、これにベンゼン環が縮合していてもよい）を形成し；
    ｎは、０又は２であり；
    Ｘは、Ｏであり；
    ここにおいて、式Ｉの化合物中には２個までのニトロ基が存在することができ、
    アルキルは直鎖又は分枝鎖の式ＣnＨ2n+1の飽和非環式炭化水素残基である］
    の化合物（すべてのその立体異性体の形態又はすべての比率におけるその混合物を含む）、又はその生理学的に許容し得る塩。
  2. Ａ1が、フェニレン（これは、非置換であるか、又は、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル及び−ＣＮよりなる群から選択された、１個又はそれ以上の同一又は異なった置換基によって置換されていてもよい）であり；
    環Ａ2（これは、基 Ｒ2−ＳＯ2−ＮＨ及びＣ(＝Ｘ)−ＮＨ−を結合する２個の炭素原子を含む）が、ベンゼン環であり；
    Ｒ1が、ＮＲ5Ｒ6であり；
    Ｒ2が、フェニル、及びＮ、Ｏ及びＳから選択された１個又は２個の同一又は異なった環ヘテロ原子を含む５員若しくは６員芳香族複素環よりなる群から選択された残基（これらの残基はすべて、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、ＮＯ2、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、−ＮＨ−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル及び−ＣＮよりなる群から選択された、１個又はそれ以上の同一又は異なった置換基によって置換されていてもよい）であり；
    Ｒ3が、水素、ハロゲン、ＣＦ3、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、−ＣＮ及び（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルよりなる群から選択された、１個又はそれ以上の同一又は異なった残基を表わし；
    Ｒ5及びＲ6が、Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子と一緒に、５員若しくは６員飽和複素環（これは、基Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子に加えて、Ｎ、Ｏ及びＳよりなる群から選択された、１個のさらなる環ヘテロ原子を含んでもよく、また、これは、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、ヒドロキシ−（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル−、ピリミジル、クロルフェニル、カルバモイル、ヒドロキシ及びオキソよりなる群から選択された、１個又はそれ以上の同一又は異なった残基によって置換されていてもよい）を形成し；
    ｎが、２であり；
    Ｘが、酸素である
    請求項１記載の式Ｉの化合物（すべてのその立体異性体の形態又はすべての比率におけるその混合物を含む）、又はその生理学的に許容し得る塩。
  3. Ａ1が、非置換２価フェニレン残基であり；
    環Ａ2（これは、基Ｒ2−ＳＯ2−ＮＨ及びＣ(＝Ｘ)−ＮＨ−を結合する２個の炭素原子を含む）が、ベンゼン環であり；
    Ｒ1が、ＮＲ5Ｒ6であり；
    Ｒ2が、フェニル、及びＮ、Ｏ及びＳから選択された１個又は２個の同一又は異なった環ヘテロ原子を含む５員若しくは６員芳香族複素環よりなる群から選択された残基（これらの残基はすべて、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3及び−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルよりなる群から選択された、１個又はそれ以上の同一又は異なった置換基によって置換されていてもよい）であり；
    Ｒ3が、水素、ハロゲン、−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル及び（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルよりなる群から選択された、１個又はそれ以上の同一又は異なった残基を表わし；
    Ｒ5及びＲ6が、Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子と一緒に、飽和６員複素環（これは、基Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子に加えて、Ｎ、Ｏ及びＳよりなる群から選択された、１個のさらなる環ヘテロ原子を含んでもよく、また、これは、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、オキソ及びカルバモイルよりなる群から選択された、１個又はそれ以上の同一又は異なった残基によって置換されていてもよい）を形成し；
    ｎが、２であり；
    Ｘが、酸素である
    請求項１又は２記載の式Ｉの化合物（すべてのその立体異性体の形態又はすべての比率におけるその混合物を含む）、又はその生理学的に許容し得る塩。
  4. Ａ1が、非置換２価１,４−フェニレン残基であり；
    環Ａ2（これは、基Ｒ2−ＳＯ2−ＮＨ及びＣ(＝Ｘ)−ＮＨ−を結合する２個の炭素原子を含む）が、残基Ｒ3と一緒に、塩素及びメトキシよりなる群から選択された、１個若しくは２個の置換基を結合しているベンゼン環であり；
    Ｒ1が、ＮＲ5Ｒ6であり；
    Ｒ2が、フェニル又はチエニル（これらの残基はすべて１個又は２個の塩素原子で置換されている）であり；
    Ｒ5及びＲ6が、Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子と一緒に、飽和６員複素環（これは、基Ｒ5及びＲ6を結合する窒素原子に加えて、Ｏ及びＳよりなる群から選択された、１個のさらなる環ヘテロ原子を含んでいてもよく、また、これは、非置換であるか、又は、１個若しくは２個のメチル残基によって置換されている）を形成し；
    ｎが、２であり；
    Ｘが、酸素である
    請求項１ないし３のいずれか１項記載の式Ｉの化合物（すべてのその立体異性体の形態又はすべての比率におけるその混合物を含む）、又はその生理学的に許容し得る塩。
  5. 式Ｉの化合物又はその生理学的に許容し得る塩が、２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−４,５−ジメトキシ−Ｎ−(４−(チオモルホリン−４−スルホニル)−フェニル)−ベンズアミド又はその生理学的に許容し得る塩である、請求項１ないし４のいずれか１項記載の化合物又はその生理学的に許容し得る塩。
  6. 式Ｉの化合物又はその生理学的に許容し得る塩が、２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−(４−(シス−２,６−ジメチル−モルホリン−４−スルホニル)−フェニル) −４,５−ジメトキシ−ベンズアミド又はその生理学的に許容し得る塩である、請求項１ないし４のいずれか１項記載の化合物又はその生理学的に許容し得る塩。
  7. 式Ｉの化合物又はその生理学的に許容し得る塩が、５−クロロ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−(４−(モルホリン−４−スルホニル)−フェニル)−ベンズアミド又はその生理学的に許容し得る塩である、請求項１ないし４のいずれか１項記載の化合物又はその生理学的に許容し得る塩。
  8. 式Ｉの化合物又はその生理学的に許容し得る塩が、５−クロロ−２−（３,５−ジメチル−イソキサゾール−４−スルホニルアミノ）−Ｎ−(４−(シス−２,６−ジメチル−モルホリン−４−スルホニル)−フェニル) −ベンズアミド又はその生理学的に許容し得る塩である、請求項１ないし３のいずれか１項記載の化合物又はその生理学的に許容し得る塩。
  9. 式Ｉの化合物の生理学的に許容し得る塩がナトリウム塩である、請求項１ないし８のいずれか１項記載の化合物の生理学的に許容し得る塩。
  10. ４,５−ジメトキシ−２−（４−クロロ−フェニルスルホニルアミノ）−Ｎ−(４−(シス−２,６−ジメチル−モルホリン−４−スルホニル)−フェニル) −ベンズアミドナトリウム塩である、請求項１ないし４、６及び９のいずれか１項記載の化合物。
  11. ５−クロロ−２−（５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−Ｎ−(４−(モルホリン−４−スルホニル)−フェニル)−ベンズアミドナトリウム塩である、請求項１ないし４、７及び９のいずれか１項記載の化合物。
  12. 請求項１ないし１１のいずれか１項記載の式Ｉの化合物の製造方法であって、
    式IIの環状アミノカルボン酸を式IIIのスルホニルアミノカルボン酸に転化し、そして、式IIIの化合物を式Ｉの化合物に転化する；
    Figure 0003786579
    （ここで、式Ｉ、II及びIII中、基Ａ1、Ａ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3並びにＸ及びｎは、請求項１ないし４に示された意味を持つか、あるいは、残基又は官能基はまた、保護された形態又は前駆体基の形態で存在してもよい）
    ことからなる方法。
  13. 請求項１ないし１１のいずれか１項記載の式Ｉの化合物の製造方法であって、
    式IXの環状ニトロカルボン酸を式XIIのニトロカルボキサミドに転化し、そして、ニトロ基を還元してアミノ基とし、かつ、アミノ基をスルホニル化することにより、式XIIの化合物を式Ｉの化合物に転化する：
    Figure 0003786579
    （ここで、式Ｉ、IX及びXII中、基Ａ1、Ａ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3並びにＸ及びｎは、請求項１ないし４に示された意味を持つか、あるいは、残基又は官能基はまた、保護された形態又は前駆体基の形態で存在してもよい）
    ことからなる方法。
  14. 請求項１ないし１１のいずれか１項記載の式Ｉの化合物及び／又はその生理学的に許容し得る塩並びに場合により薬学的に許容し得るキャリヤーを含有する医薬。
  15. 溶解性グアニル酸シクラーゼの活性化剤としての使用のための、請求項１４記載の医薬。
  16. 心血管系疾患、内皮機能障害、拡張期機能障害、アテローム性動脈硬化症、高血圧、狭心症、血栓症、再狭窄、心筋梗塞、発作、心不全、肺高血圧症、***不全、気管支喘息、慢性腎不全、糖尿病又は肝硬変の治療又は予防における使用のための、あるいは、制限された記憶力又は学習能力の改善のための、請求項１４記載の医薬。
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