JP3507483B1 - 4,6−ジメトキシ−2−(メチルスルホニル)−1,3−ピリミジンの製造方法 - Google Patents
4,6−ジメトキシ−2−(メチルスルホニル)−1,3−ピリミジンの製造方法Info
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Abstract
オ)−1,3−ピリミジンをアルカリ金属メトキシドと
反応させ、得られた4,6−ジメトキシ−2−(メチル
チオ)−1,3−ピリミジンを水性酸性媒質に移行さ
せ、この化合物を、適宜、触媒の存在下、その後に酸化
することによる、4,6−ジメトキシ−2−(メチルス
ルホニル)−1,3−ピリミジンの製造方法であって、
ここで、上記酸化の後に、精製ステップが行われ、この
精製ステップにおいては、上記水性酸性反応混合物が、
5〜8の範囲内のpHに水性塩基を用いて調整され、そし
て有機溶媒の存在下又は不存在下で撹拌される、前記製
造方法、並びに除草剤、例えば、7−〔(4,6−ジメ
トキシ−ピリミジン−2−イル)チオ〕−3−メチルフ
タリドの製造のための上記化合物の使用。
Description
ジメトキシ−2−(メチルスルホニル)−1,3−ピリ
ミジンの新規製造方法に、そして除草性7−〔(4,6
−ジメトキシピリミジン−2−イル)チオ〕ナフタリド
誘導体の製造における中間体としてのその使用に関す
る。
2−アルキルスルホニルピリミジン誘導体の製造方法
は、EP−A−0 209 779、J. Org. Chem. 2
6, 792(1961)、及びPestic. Sci. 47, 115 (1996)から
既に知られている。記載された方法のいくつかは、複数
の別個の反応ステップを介して複雑なやり方で進行し、
対応の中間体の単離を伴う。従って、例えば、最初の2
つの文献は、2相系(実施例II−1、第15頁)又は2
−アルキルチオピリミジン誘導体(例えば、4,6−ジ
クロロ−2−(メチルスルホニル)−ピリミジン(化合
物XXXVII)、第802頁)の無水アルコール性溶液中に
塩素ガスを導入することによる、対応の2−アルキルス
ルホニル−ピリミジン誘導体への酸化を記載している。
Pestic. Sci.は、4,6−ジクロロ−2−(アルキルチ
オ)−1,3−ピリミジンとナトリウム・アルコキシド
を反応させて対応の4,6−ジアルコキシ−置換2−ア
ルキルチオ−ピリミジン誘導体を作ること、及びオキソ
ン(Oxone)又は過酸化水素、及び触媒としてのタ
ングステン酸ナトリウムを用いた対応の4,6−ジアル
コキシ−2−(アルキルスルホニル)−1,3−ピリミ
ジンにそれを酸化することの両者を記載している。その
純粋な最終生成物は結晶化により調製される。しかしな
がら、その生成物の観察された収率及び純度は、工業的
製造プロセスのためにはしばしば満足いくものではな
い。その上、その単離及び精製手順は不経済であり、そ
して装置に高い費用がかかる。
して工業的利用のために好適なより簡単な方法を提供す
ることである。
シ−2−(メチルスルホニル)−1,3−ピリミジン
が、簡単なやり方で、高収率及び高純度で、経済的に及
び生態学的に特に有利なやり方で、4,6−ジクロロ−
2−(メチルチオ)−1,3−ピリミジンから、後者の
化合物をアルカリ金属ヒドロキシドと反応させ、そして
得られた4,6−ジメトキシ−2−(メチルチオ)−
1,3−ピリミジンを単離せずに直接に対応の2−メチ
ルスルホニルピリミジン誘導体に酸化し、そしてこれ
を、その後の精製ステップにおいて、“1−ポット反
応”と同一の反応容器内で、形成された全ての副生成物
を含有しないものとすることにより製造されて、例え
ば、EP−B−0 447 506に従う除草剤の製造
のために、直接使用できることが発見された。
で4,6−ジクロロ−2−(メチルチオ)−1,3−ピ
リミジンをアルカリ金属メトキシドと反応させ、得られ
た4,6−ジメトキシ−2−(メチルチオ)−1,3−
ピリミジンを水性酸性媒質に移し、そしてその後、適
宜、触媒の存在下で、上記化合物を酸化することによる
4,6−ジメトキシ−2−(メチルスルホニル)−1,
3−ピリミジンの製造方法であって、ここで、上記酸化
の後に、精製ステップが続き、このステップにおいて、
上記水性酸性反応混合物が、5〜8の範囲内のpHに水性
塩基を用いて調整され、そして有機溶媒の存在下又は不
存在下で撹拌される、前記製造方法を提供する。
ては、4,6−ジクロロ−2−(メチルチオ)−1,3
−ピリミジンとアルカリ金属メトキシドとの反応は、好
都合には、不活性有機溶媒、例えば、炭化水素、例え
ば、芳香族炭化水素、例えば、ベンゼン、トルエン又は
異性体キシレン、好ましくは、トルエン中、0〜使用さ
れる溶媒の沸点の反応温度で、好ましくは、20〜60
℃の温度で、行われる。
ナトリウム・メトキシド又はカリウム・メトキシド、そ
して特に好ましくは、メタノール中30%ナトリウム・
メトキシド溶液又は固体ナトリウム・メトキシド(例え
ば、95%)であり、ここで、1mol の4,6−ジクロ
ロ−2−(メチルチオ)−1,3−ピリミジンに基づ
き、2〜3モル当量の、好ましくは、2.05〜2.5
0モル当量のメトキシドが、上記置換反応のために、使
用される。好都合には、上記メトキシド溶液又は固体メ
トキシドは、それぞれ、2〜6時間の期間内に上記温度
範囲内で、最初にチャージされた4,6−ジクロロ−2
−(メチルチオ)−1,3−ピリミジンの溶液に滴下又
は添加され、そして次に、上記反応混合物が、5〜10
時間にわたり又は出発材料がもはや検出されなくなるま
で、50〜60℃の温度で、撹拌される。
2のステップにおける酸化のために、調製する。生成物
の収率を最適化するために、上記反応混合物中に存在す
るメタノールのいくらかを、まず、減圧下で蒸留して除
去し、ここで、この蒸留を、メタノールの合計量の50
〜90%が、一旦、留去されたら、終了させる。次に、
水、及び水に混和しない、共沸形成不活性有機溶媒、例
えば、トルエンを、得られた反応混合物に添加し、そし
てその混合物の全体を、撹拌しながら、30〜80℃
に、好ましくは、30〜60°に加熱する。冷却後、水
相を分離し、そして収率を最適化するために、もう一
度、不活性有機溶媒と混合し、そして撹拌しながら、3
0〜80℃に、好ましくは、30〜60℃に加熱する。
冷却後、水相を分離し、そして捨て、そして2つの有機
相を併合し、そして減圧下、実質的に蒸発させる。40
〜80℃に加熱された水を、得られた残渣に添加し、そ
して上記有機溶媒の残り全部を、水だけが、留出物中に
検出されうるまで、共沸蒸留により除去する。
る、得られた、そして調製された4,6−ジメトキシ−
2−(メチルチオ)−1,3−ピリミジンの酸化は、好
都合には、プロトン溶媒又はプロトン溶媒混合物中で、
行われ、そして、使用される酸化剤にしたがって、適
宜、触媒の存在下で行われる。したがって、好都合に
は、濃縮された酸、例えば、カルボン酸、例えば、10
0%酢酸が、対応のカルボン酸の1〜80%、好ましく
は、2〜10%の水性溶液が得られるまで、第1のステ
ップから調製された水性反応混合物に添加される。この
ために、使用される酸化剤にしたがって、4,6−ジメ
トキシ−2−(メチルチオ)−1,3−ピリミジンに基
づき、0.1〜0.2 mol%の触媒、例えば、タングス
テン酸塩、例えば、タングステン酸ナトリウムが添加さ
れ、そしてこの混合物は、70〜90℃に、好ましく
は、75〜80℃に加熱される。次に、4,6−ジメト
キシ−2−(メチルチオ)−1,3−ピリミジンに基づ
き、2〜4mol の、好ましくは、2.1〜3mol の酸化
剤、例えば、過酸化物、例えば、20〜35%の過酸化
水素溶液が、滴下される。この発熱性の酸化反応は、1
〜6時間にわたり又はメチルチオピリミジン又はメチル
スルホキシド・ピリミジンの全てがメチルスルホニルピ
リミジンに酸化されるまで、上記反応温度において維持
される。
中に存在する過剰の酸化剤を、当業者に知られた慣用の
やり方で、例えば、もはや酸化剤が検出されなくなるま
で(ヨウ化カリウム/デンプン試験)、上記反応混合物
に40%水性亜硫酸水素ナトリウム溶液を添加すること
により、破壊し、そして上記のやり方で処理された上記
反応混合物を、同一反応容器内で行われるその後の精製
ステップのために、調製する。
製ステップであり、これは、同一の反応容器内での“1
−ポット反応”として続いて行われ、そして工業的プロ
セスのために大きな利点を提供する。なぜなら、複雑な
分離ステップと精製ステップを回避し、そして装置に対
する費用を低減することができるからである。
序において得られた水性酸性反応混合物を、まず、水性
塩基を用いて、10〜90℃の温度で、5〜8の範囲内
のpHに調整し、そして次に、以下の変法A)、変法B)
又は変法C)のいずれかに従う:
は、0.5〜5時間にわたり、10〜90℃の温度範囲
内で、そして上記のpHにおいて撹拌され、そして変法
B)においては、上記の得られた水相は、水と混和しな
い不活性有機溶媒、例えば、芳香族炭化水素、例えば、
ベンゼン、トルエン又は異性体キシレンと混合され、そ
して得られた2相系は、適宜、相転移触媒を添加され
て、0.5〜5時間にわたり、10〜90℃の温度範囲
で、かつ、上記のpHにおいて、撹拌され、そして変法
C)においては、上記の得られた水相は、水と混和する
有機溶媒、例えば、アルコールと混合されて、水−有
機、1相系を作り、これを、0.5〜5時間にわたり、
10〜90℃の温度範囲で、そして上記のpHにおいて撹
拌する。
された、副生成物、特に、2,4−ビス(メチルスルホ
ニル)−6−メトキシ−1,3−ピリミジンは、水溶性
の副生成物、特に、2−ヒドロキシ−4−(メチルスル
ホニル)−6−メトキシ−1,3−ピリミジン、及び6
−ヒドロキシ−2−(メチルスルホニル)−4−メトキ
シ−1,3−ピリミジンに加水分解され、そしてその低
下及び上昇は、それぞれ、有機相中と水相中で、時間の
経過にわたり、例えば、GC,HPLC又はTLCによ
り、直接、モニターされることができる(反応スキーム
2)。
ば、水酸化アルカリ金属の水性溶液である。30%の水
性水酸化ナトリウム溶液を使用することが好ましい。変
法B)に従う好適な水に混和しない芳香族炭化水素は、
特にトルエンであり、そして変法C)に従う好適な水に
混和する有機溶媒は、特に、メタノールとエタノールで
ある。
水分解)の後、変法AB)において、水に混和しない有
機溶媒、及び適宜、変法B)の下での相転移触媒を、又
は変法AC)において、変法C)の下で述べた、水に混
和する有機溶媒を、より容易な生成物の単離のために、
添加し、その後、5〜15分間にわたり、得られた2相
(変法A)+AB))又は水−有機、1−相系(変法
A)+AC))の撹拌を行い、そしてそれぞれ、変法
B)とC)の下で記載した方法と同様にして、抽出す
る。
場合には、水相を分離し、そして所望の標的化合物の完
全な抽出のために、先に使用されたものと同一の水に混
和しない有機溶媒ともう一度混合し、そして2相系の全
体を、5〜15分間、撹拌する。冷却後、水相を分離
し、2つの有機相を併合し、そして上記有機溶媒を減圧
下で留去する。反応スキーム2は、上記の濃縮プロセス
(変法B)とA)+AB))を説明する。
転移触媒は、例えば、Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1
3, 170-179 (1974)中に列記された触媒、特に、第4ア
ンモニウム塩、例えば、テトラアルキルアンモニウム・
ハライド、及び特に、トリカプリルメチルアンモニウム
・クロライド(Aliquat 336(商標))であ
る。これら相転移触媒は、上記副生成物の加水分解を加
速し、そして可溶化剤として、水相中の上記加水分解さ
れた副生成物の溶解効率を高める。上記相転移触媒は、
生成物、4,6−ジメトキシ−2−(メチルスルホニ
ル)−1,3−ピリミジンに基づき、0.1〜10 mol
%の量で使用される。
標的化合物は、水に難溶性であり、かつ、濾過により水
−有機相から容易に分離されうる懸濁液として存在し、
一方、加水分解され、そして水溶性の副生成物、例え
ば、2−ヒドロキシ−4−(メチルスルホニル)−6−
メトキシ−、及び6−ヒドロキシ−2−(メチルスルホ
ニル)−4−メトキシ−1,3−ピリミジンは、溶液中
に残存する。反応スキーム2は、上記濃縮プロセス(変
法C)とA)とAC))を説明する。
率を最適化するために、添加する水に混和する有機溶媒
の割合を、一方において、上記反応混合物の均質性を保
証し、そして他方において、収量の損失をできるだけ低
くするようなレベルに、保つ。一般に、水に混和する溶
媒の割合は、水性酸性反応混合物の量に基づき、5〜5
0重量%の範囲内にある。水に混和する有機溶媒の濃度
があまりに高い場合、上記水性媒質中の標的化合物の溶
解度は上昇して、低下した生成物の収率をもたらす。
は、使用する水性塩基は、例えば、ヒドロキシド、例え
ば、水酸化アルカリ金属であり、これは、撹拌しなが
ら、10〜90℃の反応温度において、その反応混合物
のpH範囲が5〜8になるまで、上記水性酸性反応混合物
に滴下され、そして次に、上記の得られた混合物は、変
法A)に従って有機溶媒を添加せずに、変法B)に従っ
て有機溶媒例えば、芳香族炭化水素、例えば、ベンゼ
ン、トルエン又は異性体キシレンの添加後に、又は変法
C)に従って有機溶媒、例えば、アルコールの添加後
に、0.5〜5時間にわたり、上記温度範囲、かつ、上
記pH範囲内で、撹拌される。
塩基が30%水性水酸化ナトリウム溶液であり、これ
が、75〜85℃の反応温度において、そのpHが6〜7
になるまで上記水性酸性反応混合物に、有機溶媒を添加
せずに(変法A))又は有機溶媒トルエンを添加して
(変法B))又はメタノール又はエタノールを添加して
(変法C))、滴下され、そして上記混合物が1〜3時
間にわたり20〜80℃の温度範囲、及び上記pH範囲内
で撹拌されるような、変法が好ましい。
応混合物に添加される水に混和しない有機溶媒は、トル
エンであり、相転移触媒として、形成される4,6−ジ
メトキシ−2−(メチルスルホニル)−1,3−ピリミ
ジンに基づき、0.5〜5 mol%の量で、塩化トリカプ
リルメチルアンモニウム(Aliquat 336(商
標))を使用する。
ルチオ)−1,3−ピリミジン(単離されていないも
の、反応スキーム1)は、化学的に安定であり、そして
上記反応混合物から問題を伴わずに単離されることがで
きるであろう。
チルチオ)−1,3−ピリミジンから出発する4,6−
ジメトキシ−2−(メチルスルホニル)−1,3−ピリ
ミジンの製造のための開始の2−ステップ反応順序を伴
う本発明の方法の代替法として、開始の1−ステップ方
法であって、出発材料、4,6−ジメトキシ−2−(メ
チルチオ)−1,3−ピリミジンを、水性酸性媒質中
で、適宜、触媒の存在下で酸化し、ここで、本発明に係
る精製ステップがその酸化の後に行われるような前記方
法を使用することもできる。本発明は、この代替法をも
提供する。
2−(メチルスルホニル)−1,3−ピリミジンの総収
率は、一般に、>75%であり、最終生成物の純度は、
>98%である。
ルチオ)−1,3−ピリミジンは、例えば、J. Org. Ch
em. 26, 792 (1961)から知られている。同様に、使用す
る試薬は全て、例えば、メトキシド、酸化剤、及び相転
移触媒は、知られており、又はそれらは、知られた方法
により調製されうる。
下の点で相違する: 1)本発明に係る方法は、高純度、かつ、高収率で標的
化合物、4,6−ジメトキシ−2−(メチルスルホニ
ル)−1,3−ピリミジンを与え、 2)本発明に係る方法は、多目的プラント内で実施する
ことができ、 3)本発明に係る方法は、連続的に、そしてバッケ毎
(不連続)の両者において実施することができ、 4)ステップ2(酸化)、及び精製ステップに関して、
本発明に係る方法は、“1−ポット反応”として設計さ
れ、 5)本発明に係る方法は、生成物の損失に関係する、複
雑な再結晶化を要求せず、
生態学的に有利なやり方で、4,6−ジメトキシ−2−
(メチルスルホニル)−1,3−ピリミジンへの容易な
直接アクセスを提供し、そして 7)本発明に係る方法は、“その場(in sit
u)”でのその後の反応、例えば、7−〔(4,6−ジ
メトキシピリミジン−2−イル)チオ〕フタリド誘導体
への変換を許容する。
発明に係る方法は、以下の利点を有する: 1)本発明に係る方法は、工業的プロセスのために特に
好適であり、 2)本発明に係る方法は、複雑な分離ステップ、及び精
製ステップを回避し、 3)本発明に係る方法は、有機溶媒(例えば、トルエ
ン、及びメタノール)の容易な再利用を可能にし、そし
て/又はやっかいな廃棄物を回避し(水と、塩、例え
ば、塩化ナトリウム、及び硫酸ナトリウム、及び/又は
酢酸ナトリウムだけが作られ)、そして 4)本発明に係る方法は、形成される4,6−ジメトキ
シ−2−(メチルスルホニル)−1,3−ピリミジン
の、直接的な“その場”でのさらなる加工を可能にす
る。
キシ−2−(メチルスルホニル)−1,3−ピリミジン
は、除草剤の合成における重要な中間体であり、そして
例えば、EP−B−0 447 506中に記載され、
そして反応スキーム1に説明されるように、除草性7−
〔(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)チオ〕
−3−メチルナフタリドの合成における中間体として、
特に使用される。
−2−(メチルチオ)−1,3−ピリミジンであり、こ
れを、反応スキーム1に従って、及び先に記載したよう
に、第1ステップにおいて、不活性有機溶媒中、アルカ
リ金属メトキシドと反応させて、4,6−ジメトキシ−
2−(メチルチオ)−1,3−ピリミジン中間体を得、
これを単離せず、上記不活性有機溶媒を水性プロトン溶
媒により置き替え、そして、第2ステップにおいて、対
応の4,6−ジメトキシ−2−(メチルスルホニル)−
1,3−ピリミジンを、純粋な形態で、酸化、及び“1
−ポット反応”として設計されたその後の精製ステップ
により得る。反応スキーム1における形成された4,6
−ジメトキシ−2−(メチルスルホニル)−1,3−ピ
リミジンと7−メルカプト−3−メチルナフタリドのそ
の後の反応は、好都合には、0〜160℃の温度におい
て、不活性有機溶媒、例えば、アルコール、エーテル、
ケトン、ニトリル又はアミド、例えば、イソプロパノー
ル、テトラヒドロフラン、ブタノン、アセトニトリル又
はN,N−ジメチルホルムアミド中で、行われる。この
ような置換反応は、例えば、EP−B−0 447 5
06中に記載されている。本発明に係る方法を、より詳
細に、以下の実施例により説明する。
(メチル−スルホニル)−1,3−ピリミジンの製造 20〜25℃において、トルエン中の溶液(55.7
%)としての、525.6gの4,6−ジクロロ−2−
(メチルチオ)−1,3−ピリミジン(1.5mol )
を、まず、撹拌機、温度計、落下ファンネル、蒸留ヘッ
ド、及びpHプローブを備えた平面−ジョイントフラスコ
内にチャージし、そして583.2gの30%ナトリウ
ム・メトキシド溶液(3.24mol )を、4時間の期間
にわたり40〜42℃で滴下する。この反応は発熱性で
あり、そして容易に撹拌しうる懸濁液(塩化ナトリウ
ム)を形成する。
に高め、そして混合物をこの温度で、5〜6時間、完全
な変換が、例えば、ガス・クロマトグラフィーにより検
出されるまで、撹拌する。次に、約363gの蒸留液が
得られるまで、メタノールのいくらかを、60℃におい
て減圧下、上記反応混合物から、留去する。その後、ま
ず、360gのトルエン、そして次に750gの水を上
記反応残渣に添加し、そして混合物を、40〜42℃の
温度に達するまで、撹拌する。この混合物を15分間静
置し、そして次に水相(約921g)を分離し、さらに
150gのトルエンと混合し、そして5分間40〜42
℃で撹拌する。次に、水相を15分間静置し、そして次
に分離し、そして捨て、そして2つのトルエン相を併合
し、そして減圧下、80℃で実質的に蒸発させる。
た残渣に添加し、そして残ったトルエンを、水だけが留
出物中に検出されるまで、共沸蒸留により除去する。
0.5gのタングステン酸ナトリウム(0.0015mo
l )を、次に、トルエンを含まない水性残渣に添加し、
そしてその混合物全体を78〜80℃に加熱する。この
温度で、350gの35%過酸化水素溶液(3.6mol
)を、激しく撹拌しながら4時間の期間にわたり滴下
する。この酸化は、発熱性であり、そしてGC分析が完
全な変換、すなわち、4,6−ジメトキシ−2−(メチ
ルスルホキシド)−1,3−ピリミジンがこれ以上存在
しなくなるまで、1〜2時間、78〜80℃で続けられ
る。過剰の酸化剤を破壊するために、110gの亜硫酸
水素ナトリウム溶液(40%、0.412mol )を、K
I−デンプン紙を用いたテストが陰性の結果を与えるま
で、上記反応混合物に30分の期間にわたり滴下する。
性反応混合物に添加し、そして78〜80℃において、
30%の水性水酸化ナトリウム溶液(約130g、0.
975mol )を、そのpHが6.5になるまで、滴下し、
そして、撹拌を、副生成物が上記水相と反応し、そして
その中に移行するまで、1〜3時間にわたり78〜80
℃で滴下する(GC分析によれば、<0.2%の2,4
−ビス(メチルスルホニル)−6−メトキシ−1,3−
ピリミジンがトルエン相中に検出される)。上記反応混
合物を、15分間静置し、そして次に水相を分離し、そ
して150gのトルエンと混合し、そして混合物全体を
5分間、75〜80℃で撹拌する。良好な相分離を得る
ために、得られた2相系を静置し、水相(800g)を
分離し、そして捨て、そして2つのトルエン相を併合
し、そして約564gの蒸留液が得られるまで減圧下7
0℃で蒸発させる。所望の生成物が蒸留の間にさえ結晶
化する。0〜−5℃まで冷却した後、混合物を濾別し、
そして結晶残渣を1回トルエンで洗浄し、0〜−5℃に
冷却する。結晶生成物を50℃減圧下で乾燥させる。こ
れにより、(GC分析、カラムOV1701に従って)
>99%の純度をもつ所望の2,4−ジメトキシ−2−
(メチルスルホニル)−1,3−ピリミジン251.3
g(理論値の76.4%)を得る。
Claims (17)
- 【請求項1】 不活性有機溶媒中で4,6−ジクロロ−
2−(メチルチオ)−1,3−ピリミジンをアルカリ金
属メトキシドと反応させ、得られた4,6−ジメトキシ
−2−(メチルチオ)−1,3−ピリミジンを水性酸性
媒質に移し、そしてその後、適宜、触媒の存在下で、上
記化合物を酸化することによる4,6−ジメトキシ−2
−(メチルスルホニル)−1,3−ピリミジンの製造方
法であって、ここで、上記酸化の後に、精製ステップが
続き、このステップにおいて、上記水性酸性反応混合物
が、5〜8の範囲内のpHに水性塩基を用いて調整され、
そして有機溶媒の存在下又は不存在下で撹拌される、前
記製造方法。 - 【請求項2】 前記の使用される水性塩基がヒドロキシ
ドである、請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 前記の使用されるヒドロキシドがアルカ
リ金属ヒドロキシドである、請求項2に記載の方法。 - 【請求項4】 前記pH範囲が6〜7である、請求項1に
記載の方法。 - 【請求項5】 前記有機溶媒が水と混和しない、請求項
1に記載の方法。 - 【請求項6】 前記有機溶媒が芳香族炭化水素である、
請求項5に記載の方法。 - 【請求項7】 前記生成物4,6−ジメトキシ−2−
(メチルスルホニル)−1,3−ピリミジンに基づき、
0.1〜10 mol%の量で、相転移触媒が存在する、請
求項5に記載の方法。 - 【請求項8】 前記有機溶媒がトルエンであり、そして
前記相転移触媒が、塩化トリカプリルメチルアンモニウ
ムであり、そして前記の形成される生成物に基づき、
0.5〜5 mol%の量で使用される、請求項5に記載の
方法。 - 【請求項9】 前記有機溶媒が水と混和しない、請求項
1に記載の方法。 - 【請求項10】 前記有機溶媒がアルコールである、請
求項9に記載の方法。 - 【請求項11】 前記の使用される水性塩基が、アルカ
リ金属ヒドロキシドであり、これが、撹拌しながら10
〜90℃の反応温度において、その反応混合物のpHが5
〜8になるまで、前記水性酸性反応混合物に滴下され、
そしてこの混合物が、0.5〜5時間にわたり上記温度
範囲内で、かつ、上記pHにおいて、有機溶媒を添加せず
に(変法A)、撹拌される、請求項1に記載の方法。 - 【請求項12】 前記の使用される水性塩基が、30%
水性水酸化ナトリウムであり、これが、75〜85℃の
反応温度において、そのpHが6〜7になるまで、前記水
性酸性反応混合物に滴下され、そしてこの混合物が、1
〜3時間にわたり20〜80℃の温度範囲内で、かつ、
上記pHにおいて、撹拌される、請求項11に記載の方
法。 - 【請求項13】 前記の使用される水性塩基が、アルカ
リ金属ヒドロキシドであり、これが、撹拌しながら10
〜90℃の反応温度において、その反応混合物のpHが5
〜8になるまで、前記水性酸性反応混合物に滴下され、
そしてこの混合物が、0.5〜5時間にわたり上記温度
範囲内で、かつ、上記pHにおいて、撹拌される、請求項
1に記載の方法。 - 【請求項14】 前記の使用される水性塩基が、30%
水性水酸化ナトリウムであり、これが、75〜85℃の
反応温度において、そのpHが6〜7になるまで、前記水
性酸性反応混合物に滴下され、そしてこの混合物が、1
〜3時間にわたり20〜80℃の温度範囲内で、かつ、
上記pHにおいて、撹拌される、請求項13に記載の方
法。 - 【請求項15】 前記中間体4,6−ジメトキシ−2−
(メチルチオ)−1,3−ピリミジンが単離されない、
請求項1に記載の方法。 - 【請求項16】 前記の酸化及び精製ステップが、“1
ポット反応”と同一の反応容器内で行われる、請求項1
に記載の方法。 - 【請求項17】 適宜、触媒の存在下、酸性媒質中4,
6−ジメトキシ−2−(メチルチオ)−1,3−ピリミ
ジンの酸化による4,6−ジメトキシ−2−(メチルス
ルホニル)−1,3−ピリミジンの製造方法であって、
請求項1に記載の精製ステップが続いて行われる、前記
製造方法。
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