JP3281386B2 - ケラチン含有繊維を染色するための方法 - Google Patents
ケラチン含有繊維を染色するための方法Info
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Description
ン染料で染色するための方法に関する。
使用して行われており、これは毛髪に小分子の無色の前
駆物質を付与しそしてこの前駆物質を酸化方法で着色巨
大分子を形成するものである。これによって最も長持ち
のする(「パーマネント」)染色がなされるけれども、
出発物質として使用される物質のみならず、その正確な
組成が実質的に制御不可能である酸化中間生成物および
最終生成物によっても起こりうる毒物学的危険の可能性
について但し書きがつけられることが多くなってきてい
る。さらに、比較的複雑な用法および特に使用される攻
撃的化学物質による髪の傷みなどの欠点がある。
めは既製染料、本来荷電されていない分散染料および比
較的水に難溶性の酸性染料を使用するものである。これ
に対して、カチオン染料が使用される割合は非常に微小
である。「セミパーマネント」や「一時的」という言葉
が示すように、これらの着色物は中乃至低度の堅牢度を
有するに過ぎない。特に、カチオン染料は加水分解性と
耐光性が低く、かつまた髪の、たとえば、毛根と毛先と
の間でのむら染めがあると云われている(John F.Corbe
tt:The Chemistry of Hair−care Products,JSDC Augus
t 1976、p.290参照)。加えて、公知のカチオン染料は
ビルド−アップ性が不十分である。すなわち、使用量を
増加させても、ある特定の比較的低い色濃度を超えるこ
とが不可能である。たとえば、実際に使用されている最
も重要なヘアーダイのベーシックイエロー57、ベーシッ
クレッド76、ベーシックブルー99、ベーシックブラウン
16、ベーシックブラウン17を使用しても深い黒色染めは
達成可能ではない。
がこれらの欠点をまったく有していないことが見いださ
れた。これらの染料は非常に簡単な方法かつ温和な条件
できわめて深い色の、優れた耐光堅牢性、シャンプー堅
牢性および摩擦退色堅牢性を有する染色を達成するため
に使用することができる。それらのきわめてクリーンな
色合いのために、これら染料は可能な混合色の範囲を、
特に最近重要性が増しているブリリアントなファッショ
ンカラーの方向に、拡張することもできる。
維を処理することを含むケラチン含有繊維の染色法を提
供するものである: または 式中、 Rは水素、C1−C4アルキル、Clまたはニトロ、 R'は水素、C1−C4アルキル、Cl、ニトロ、アミノ、C1−
C4モノアルキルアミノまたはジ−C1−C4アルキルアミ
ノ、 R1とR2はそれぞれ互いに独立的に未置換またはOH−、C1
−C4アルコキシ−、ハロゲン−、CN−、アミノ−、C1−
C4モノアルキルアミノ−またはジ−C1−C4アルキルアミ
ノ−置換のC1−C4アルキル、 R3は水素、C1−C4アルキルまたはCN、 R4は未置換またはOH置換またはCN置換のC1−C4アルキ
ル、 R5は水素またはC1−C4アルキル、 R6とR7は互いに独立的に水素、C1−C4アルキルまたはC1
−C4アルコキシであるか、または、 R5とR6はそれらが結合している窒素原子および炭素原子
と一緒で5員または6員環を形成し、 R8、R9、R10、R11は互いに独立的に水素またはC1−C4ア
ルキルであり、ただしこれら4個の置換基のうち少なく
とも1個はC1−C4アルキルでありかつ4個の全部がエチ
ルであることはない、 R12とR13は互いに独立的に水素、C1−C4アルキルまたは
C1−C4アルコキシであり、 Kはアニリンまたはフェノール系のカップリング成分の
残基または複素環式カップリング成分の残基であり、 K1は芳香族または複素環式アミンの残基であり、 An の無色の陰イオンである、 ただし、式(1)の染料において、 Yが−N=かつRとR1がそれぞれメチルの場合には、K
はN,N−ジメチルアニリンの残基であることはない。
たは分枝状C1−C4アルキル基である。適当なものを例示
すればメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、
n−ブチル、sec−ブチルまたはtert−ブチルである。
のであり、たとえば、メトキシ、エトキシ、プロポキ
シ、イソプロポキシ、n−ブトキシ、イソブトキシまた
はtert−ブトキシである。
味するものと理解されるべきである。
炭素原子と一緒で5員または6員環を形成する場合、そ
の環はさらに1つのヘテロ原子、たとえば、酸素または
硫黄を含有することができる。さらに、その環は、たと
えば、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキル、ハロゲ
ン、CNまたはフェニルによって置換されていてもよく、
あるいはまた、さらに1つの融合ベンゼン環を有してい
ることができる。R5、R6及びそれらが結合している炭素
原子と窒素原子によって形成される好ましい環はピロリ
ン、ジヒドロオキサジンおよび0乃至4個のメチル基を
有するジ−またはテトラヒドロピリジンである。
し、たとえば、塩化物、臭化物、硫酸塩、硫酸水素塩、
メト硫酸塩、リン酸塩、四フッ化ホウ素、炭酸塩、炭酸
水素塩、シュウ酸塩、ギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸
塩、乳酸塩などの陰イオンまたは錯塩陰イオンたとえば
亜鉛塩化物複塩の陰イオンである。陰イオンは通常製造
法から由来する。好ましい陰イオンは塩化物、硫酸塩、
硫酸水素塩、メト硫酸塩、リン酸塩、ギ酸塩、酢酸塩ま
たは乳酸塩の陰イオンである。
C1−C2アルキル、アミノ、C1−C2モノアルキルアミノま
たはジ−C1−C2アルキルアミノである式(1)の染料ま
たは式中のR1が未置換C1−C4アルキルである式(1)の
染料を使用するのが好ましい。
式(2)の染料またはR1が未置換C1−C4アルキルである
式(2)の染料を使用するのが好ましい。
分の残基である: 式中、 R14は水素または未置換またはOH−、C1−C4アルコキシ
−、ハロゲン−、CN−、アミノ−、C1−C4モノアルキル
アミノ−またはジ−C1−C4アルキルアミノ−置換のC1−
C4アルキル、 R15とR16は互いに独立的に水素、C1−C4アルキル、C1−
C4アルコキシまたはハロゲン、 R17とR18は互いに独立的に水素、未置換またはOH−、C1
−C4アルコキシ−、ハロゲン−、CN−、アミノ−、C1−
C4モノアルキルアミノ−またはジ−C1−C4アルキルアミ
ノ−置換のC1−C4アルキルであるが、または R17とR18はそれらが結合している窒素原子と一緒で5員
または6員環を形成する、あるいは R15とR17はそれらが結合している窒素原子および炭素原
子と一緒で5員または6員環を形成し、あるいは R16とR18はそれらが結合している窒素原子および炭素原
子と一緒で5員または6員環を形成し、そして R19は水素または未置換またはOH−、C1−C4アルコキシ
−、ハロゲン−、CN−、アミノ−、C1−C4モノアルキル
アミノ−またはジ−C1−C4アルキルアミノ−置換のC1−
C4アルキルである。
員または6員環を形成する場合、その環は特にピロリジ
ン、ピペリジン、モルホリンまたはピペラジン環であ
る。これらの環はさらに、たとえば、C1−C4アルキルま
たはC1−C4アルコキシによって置換されていてもよい。
しかし、未置換の環が好ましい。
原子および2つの炭素原子と一緒で5員または6員環を
形成する場合、その環はさらにいま1つのヘテロ原子、
たとえば、酸素または硫黄を含有することができる。さ
らに、その環は、たとえば、ヒドロキシル、アルコキ
シ、アルキル、ハロゲンまたはCNによって置換されてい
てもよく、また、さらに1つの融合環を有することがで
きる。R15とR17またはR16とR18およびがそれらが結合し
ている炭素原子と窒素原子によって形成される好ましい
環はピロリン、ジヒドロオキサジンおよび0乃至4個の
メチル基を有するジ−またはテトラヒドロピリジン環で
ある。
C4アルコキシまたはハロゲン、 R17とR18は互いに独立的に水素または未置換C1−C4アル
キルであるか、または R17とR18はそれらが結合している窒素原子と一緒でピロ
リジン、ピペリジン、モルホリンまたはピペラジン環を
形成し、または R15とR17はそれらが結合している窒素原子および炭素原
子と一緒でピロリジン、ピペリジン、モルホリンまたは
ピペラジン環を形成し、または R16とR18はそれらが結合している窒素原子および炭素原
子と一緒でピロリジン、ピペリジン、モルホリンまたは
ピペラジン環を形成する、そして R19は水素または未置換C1−C4アルキルである。
または(8)のカップリング成分の残基であり、その式
中の R14がメチルまたはエチル、 R15とR16が互いに独立的に水素、メチル、エチル、メト
キシ、エトキシまたは塩素、 R17とR18が互いに独立的に水素、メチルまたはエチル、
そして R19が水素、メチルまたはエチルである式(1)または
(2)の染料である。
(5)の染料またはR4が未置換またはヒドロキシル置換
C1−C4アルキル、特にメチルである式(3)、(4)ま
たは(5)の染料を使用するのが好ましい。
アミンの残基である: 式中、 R15とR16は互いに独立的に水素、C1−C4アルキル、C1−
C4アルコキシまたはハロゲン、 R17とR18は互いに独立的に水素、未置換またはOH−、C1
−C4アルコキシ−、ハロゲン−、CN−、アミノ−、C1−
C4モノアルキルアミノ−またはジ−C1−C4アルキルアミ
ノ−置換のC1−C4アルキルであるか、または R17とR18はそれらが結合している窒素原子と一緒で5員
または6員環を形成し、あるいは R15とR17はそれらが結合している窒素原子および炭素原
子と一緒で5員または6員環を形成し、あるいは R16とR18はそれらが結合している窒素原子および炭素原
子と一緒で5員または6員環を形成し、そして R19は水素または未置換またはOH−、C1−C4アルコキシ
−、ハロゲン−、CN−、アミノ−、C1−C4モノアルキル
アミノ−またはジ−C1−C4アルキルアミノ−置換のC1−
C4アルキルである。そして、特に、K1は、 R15とR16が互いに独立的に水素、メチル、エチル、メト
キシ、エトキシまたは塩素であり、または R15とR17がそれらが結合している窒素原子および炭素原
子と一緒でピロリジン、ピペリジン、モルホリンまたは
ピペラジン環を形成し、 R17とR18は互いに独立的に水素、メチルまたはエチル、
そして R19が水素、メチルまたはエチルである式(12)、(1
3)または(14)のアミンの残基である。
場合、その染料は特に、R5が水素またはメチル、 R6とR7が互いに独立的に水素、C1−C2アルキルまたはC1
−C2アルコキシであるか、または R5とR6がそれが結合している窒素原子および炭素原子と
一緒でピロリジン、ピペリジン、モルホリンまたはピペ
ラジン環を形成する式(5)の染料である。
独立的に水素またはC1−C2アルキルであり、ただしこれ
ら4個の置換基のうち少なくとも1個はC1−C2アルキル
でありかつ4個の全部がエチルを意味することはない、
そしてR12とR13が互いに独立的に水素、C1−C2アルキル
またはC1−C2アルコキシであるものを使用するのが好ま
しい。
それ自体公知の方法で製造することができる。
しくは280以下の陽イオン重量(陽イオン(すなわち、
カチオン染料の陽イオン部分)の式量)を有する少なく
とも2種のカチオン染料の混合物でケラチン含有繊維を
処理することを含むケラチン含有繊維の染色方法を提供
する。
ン重量を有する少なくとも3種のカチオン染料の混合
物、特に、非局在化陽電荷および280以下の陽イオン重
量を有する黄、赤、青のカチオン染料の混合物を使用す
る。
に好ましい実施態様においては下記式の少なくとも2種
のカチオン染料が使用される 又は 式中、 Rは水素、C1−C4アルキル、Clまたはニトロ、 R'は水素、C1−C4アルキル、Cl、ニトロ、アミノ、C1−
C4モノアルキルアミノまたはジ−C1−C4アルキルアミ
ノ、 R1とR2はそれぞれ互いに独立的に未置換またはOH−、C1
−C4アルコキシ−、ハロゲン−、CN−、アミノ−、C1−
C4モノアルキルアミノ−またはジ−C1−C4アルキルアミ
ノ−置換のC1−C4アルキル、 R3は水素、C1−C4アルキルまたはCN、 R4は未置換またはOH−またはCN−置換のC1−C4アルキ
ル、 R5は水素またはC1−C4アルキル、 R6とR7は互いに独立的に水素、C1−C4アルキルまたはC1
−C4アルコキシであるか、または、 R5とR6はそれらが結合している窒素原子および炭素原子
と一緒で5員または6員環を形成する、 R8、R9、R10、R11は互いに独立的に水素またはC1−C4ア
ルキルであり、 R12とR13は互いに独立的に水素、C1−C4アルキルまたは
C1−C4アルコキシであり、 Kはアニリン系のカップリング成分の残基または複素環
式カップリング成分の残基であり、 K1は芳香族または複素環式アミンの残基であり、 An の無色の陰イオンである。
色するため、特に生きているヒトの毛髪および家畜の毛
を染色するために好適である。使用される染料の高い染
着性と良好な水溶性のために、いかなる助剤もなしに室
温で水性溶液から染色を実施することが可能である。
のために通常使用されている任意の助剤、たとえば、湿
潤剤、膨潤剤、浸透助剤または芳香剤を使用することも
可能である。さらに、染料をシャンプー、クリーム、ゲ
ルまたはペーストの中に配合することができる。このよ
うな上記式(1)乃至(6)の少なくとも1種の染料お
よびさらに助剤を含有する毛髪染色のための化粧品組成
物もまた本発明の対象の一部である。
相対的にほとんど依存しないことが判明した。
別な利点は、それら染料のビルド・アップ性が良好なの
で、染色剤を三色法の原理によって製造することができ
る。すなわち、青染料と赤染料と青染料を適当に混合す
ることによって実質的にすべての色相を出すことができ
る。さらに、得られる色相の正確な予想が可能である。
これはいわゆる「酸化染料」の場合では最終生成物の組
成のばらつきのためできなかったことである。
上にその毛髪の自然の色に関してその黄成分、赤成分、
青成分を測定しそして所望の色相の処方からそれを推定
することによって予想した色相を得ることが可能であ
る。これは従来使用されているヘヤーダイでは実現でき
ないことである。
て堅牢でありそしてパーマネント変形剤、たとえばチオ
グリコール酸に対して安定である。
トは重量ベースである。温度は摂氏で与えられている。
り線を常用方法で下記成分を含有する染料エマルジョン
を使用して25℃で5分間染色した。
乾燥した。強く鮮やかな黄染色毛髪が得られ、これは同
じ方法でベーシックイエロー57を使用して得られた染色
毛髪よりも何倍も濃厚であった。本発明による染色毛髪
の光、シャンプー、摩擦に対する堅牢度は優れていた。
堅牢性を有する濃いゴールデンイエローの染色物を得
た。
と水90%とを含有する界面活性剤ベース中で式 の染料の1%溶液を漂白した中国ヤクの毛に25℃で5分
間付与し、そしてこのあと、毛を十分に水ですすぎ洗い
して自然乾燥した。得られた濃いスカーレットレッドの
染色物はベーシックレッド76を使用して得られた比較の
ための染色毛よりも何倍も濃厚でありそしてまた耐光堅
牢性も明瞭に上回っていた。
マルジョンと同じ組成を有する染料エマルジョンを使用
して室温で5分間染色した。このあとその毛髪撚り線を
十分に水ですすぎ洗いしそして自然乾燥した。しばしば
所望されるような非常に魅力的な栗褐色を得た。この色
相はベーシックレッド76を使用した場合にはその染料の
ビルド・アップ性が不十分であるために達成不可能であ
る。
マルジョンと同じ組成を有する染料エマルジョンを使用
して25℃で5分間染色した。このあとその毛の撚り糸を
十分に水ですすぎ洗いしそして自然乾燥した。得られた
青色の染色物は同じ方法でページックブルー99を使用し
て得られた染色物よりもはるかに濃厚でありかつより鮮
明であった。
た。
染色と照明によってしばしば得られたような望ましくな
い赤錆色相を非常によく隠蔽した。このような色合いづ
けの用法はベーシックブルー99ではほとんどなかったも
のである。
で染色を実施した。表に記載した色相に毛髪を染色でき
た。
施例1で使用した染料エマルジョンと同様組成を有す
る、ただし染料として実施例4の染料0.11%と実施例5
の染料0.10%とを含有している染料エマルジョンを使用
して25℃で5分間処理した。毛髪束を十分に水ですすぎ
洗いして乾燥した。毛髪は堅牢性の非常に優れた濃いバ
イオレット色を示した。
とに代えて、実施例76を繰り返した。毛髪は非常に鮮明
な緑色に染色された。
面活性剤ベース中に実施例1の染料0.02%と実施例5の
染料0.08%とを溶解しそしてこの溶液を使用して漂白し
たヤクの毛の撚り糸を室温で5分間染色した。毛は明る
いブリリアントなターコイス色に染色された。
染料エマルジョンと同様組成を有する、ただし染料とし
て実施例1の染料0.2%、実施例4の染料0.1%、実施例
6の染料0.17%とを含有している染料エマルジョンを使
用して室温で20分間処理した。毛髪束を十分に水ですす
ぎ洗いして乾燥した。毛髪は堅牢性の優れた濃い黒色を
示した。
した。栗褐色の染色物を得た。
はオリーブ色に染色された。
た。毛髪は濃い紺色に染色された。
面活性剤ベース中に下記染料を溶解した: 実施例1の染料 0.036%、 実施例2の染料 0.034%、 実施例3の染料 0.06 %。
で10分間処理した。すすぎ洗いして乾燥した。毛は耐光
堅牢性、シャンプー堅牢性および摩擦堅牢性の優れた光
沢のあるオレンジ色を示した。
Claims (22)
- 【請求項1】ヒトの毛髪の染色方法に於て、式 又は [式中、 Rは水素、C1−C4アルキル、Clまたはニトロ、 R'は水素、C1−C4アルキル、Cl、ニトロ、アミノ、C1−
C4モノアルキルアミノまたはジ−C1−C4アルキルアミ
ノ、 R1とR2はそれぞれ互いに独立的に未置換またはOH−、C1
−C4アルコキシ−、ハロゲン−、CN−、アミノ−、C1−
C4モノアルキルアミノ−またはジ−C1−C4アルキルアミ
ノ−置換のC1−C4アルキル、 R3は水素、C1−C4アルキルまたはCN、 R4は未置換またはOH置換またはCN置換のC1−C4アルキ
ル、 R5は水素またはC1−C4アルキル、 R6とR7は互いに独立的に水素、C1−C4アルキルまたはC1
−C4アルコキシであるか、または、 R5とR6はそれらが結合している窒素原子および炭素原子
と一緒に5員または6員環を形成し、 Kはアニリンまたはフェノール系のカップリング成分の
残基または複素環式カップリング成分の残基であり、 K1は芳香族または複素環式アミンの残基であり、 An は無色の陰イオンである、 ただし、式(1)の染料において、 Yが−N=かつRとR1がそれぞれメチルの場合には、K
はN,N−ジメチルアニリンの残基であることはない]か
らなる群より選択された非局在化陽電荷および280以下
の陽イオン重量を有する染料の1種または2種以上の混
合物で毛髪を処理することを特徴とする染色方法。 - 【請求項2】Rが水素またはC1−C4アルキルである式
(1)の染料を使用する請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】R1が未置換C1−C4アルキルである式(1)
または(2)の染料を使用する請求項1または2記載の
方法。 - 【請求項4】R1が未置換C1−C4アルキルである式(1)
の染料を使用する請求項1乃至3のいずれか1項に記載
の方法。 - 【請求項5】Xが−N−である式(1)の染料を使用す
る請求項1乃至4のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項6】 かつYが−CH=である式(1)の染料を使用する請求項
1乃至5のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項7】Kが式 (式中、 R14は水素または未置換またはOH−、C1−C4アルコキシ
−、ハロゲン−、CN−、アミノ−、C1−C4モノアルキル
アミノ−またはジ−C1−C4アルキルアミノ−置換のC1−
C4アルキル、 R15とR16は互いに独立的に水素、C1−C4アルキル、C1−
C4アルコキシまたはハロゲン、 R17とR18は互いに独立的に水素、未置換またはOH−、C1
−C4アルコキシ−、ハロゲン−、CN−、アミノ−、C1−
C4モノアルキルアミノ−またはジ−C1−C4アルキルアミ
ノ−置換のC1−C4アルキルであるか、またはR17とR18は
それらが結合している窒素原子と一緒に5員または6員
環を形成し、あるいは R15とR17はそれらが結合している窒素原子および炭素原
子と一緒に5員または6員環を形成し、あるいは R16とR18はそれらが結合している窒素原子および炭素原
子と一緒に5員または6員環を形成し、そして R19は水素または未置換またはOH−、C1−C4アルコキシ
−、ハロゲン−、CN−、アミノ−、C1−C4モノアルキル
アミノ−またはジ−C1−C4アルキルアミノ−置換のC1−
C4アルキルである)のカップリング成分の残基である式
(1)または式(2)の染料を使用する請求項1乃至6
のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項8】Kが式 (式中、 R14は水素または未置換のC1−C4アルキル、 R15とR16は互いに独立的に水素、C1−C4アルキル、C1−
C4アルコキシまたはハロゲン、 R17とR18は互いに独立的に水素または未置換C1−C4アル
キルであるか、または R17とR18はそれらが結合している窒素原子と一緒にピロ
リジン、ピペリジン、モルホリンまたはピペラジン環を
形成し、または R15とR17はそれらが結合している窒素原子および炭素原
子と一緒にピロリジン、ピペリジン、モルホリンまたは
ピペラジン環を形成し、または R16とR18はそれらが結合している窒素原子および炭素原
子と一緒にピロリジン、ピペリジン、モルホリンまたは
ピペラジン環を形成し、そして R19は水素または未置換C1−C4アルキルである)のカッ
プリング成分の残基である式(1)の染料を使用する請
求項7記載の方法。 - 【請求項9】Kが式(7)または(8)のカップリング
成分の残基であり、その式中のR14がメチルまたはエチ
ル、 R15とR16が互いに独立的に水素、メチル、エチル、メト
キシ、エトキシまたは塩素、 R17とR18が互いに独立的に水素、メチルまたはエチル、
そして R19が水素、メチルまたはエチルである式(1)または
(2)の染料を使用する請求項7記載の方法。 - 【請求項10】R3が水素またはメチルである式(3)、
(4)または(5)の染料を使用する請求項1記載の方
法。 - 【請求項11】R4が未置換またはヒドロキシル置換C1−
C4アルキル、特にメチルである式(3)、(4)または
(5)の染料を使用する請求項1記載の方法。 - 【請求項12】K1が式 (式中、 R15とR16は互いに独立的に水素、C1−C4アルキル、C1−
C4アルコキシまたはハロゲン、 R17とR18は互いに独立的に水素、未置換またはOH−、C1
−C4アルコキシ−、ハロゲン−、CN−、アミノ−、C1−
C4モノアルキルアミノ−またはジ−C1−C4アルキルアミ
ノ−置換のC1−C4アルキルであるか、または R17とR18はそれらが結合している窒素原子と一緒に5員
または6員環を形成し、あるいは R15とR17はそれらが結合している窒素原子および炭素原
子と一緒に5員または6員環を形成し、あるいは R16とR18はそれらが結合している窒素原子および炭素原
子と一緒に5員または6員環を形成し、そして R19は水素または未置換またはOH−、C1−C4アルコキシ
−、ハロゲン−、CN−、アミノ−、C1−C4モノアルキル
アミノ−またはジ−C1−C4アルキルアミノ−置換のC1−
C4アルキルである)のアミンの残基である式(3)また
は(4)の染料を使用する請求項1記載の方法。 - 【請求項13】K1が式(12)、(13)または(14)(式
中、 R15とR16が互いに独立的に水素、メチル、エチル、メト
キシ、エトキシまたは塩素であり、または R15とR17がそれらが結合している窒素原子および炭素原
子と一緒にピロリジン、ピペリジン、モルホリンまたは
ピペラジン環を形成し、 R17とR18は互いに独立的に水素、メチルまたはエチル、
そして R19が水素、メチルまたはエチルである)のアミンの残
基である式(3)または(4)の染料を使用する請求項
12記載の方法。 - 【請求項14】式(5)(式中、 R5が水素またはメチル、 R6とR7が互いに独立的に水素、C1−C2アルキルまたはC1
−C2アルコキシであるか、または R5とR6がそれが結合している窒素原子および炭素原子と
一緒にピロリジン、ピペリジン、モルホリンまたはピペ
ラジン環を形成する)の染料を使用する請求項1、9及
び10のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項15】式(1)(式中、R'が水素、C1−C2アル
キル、アミノ、C1−C2モノアルキルアミノまたはジ−C1
−C2アルキルアミノである)の染料を使用する請求項1
記載の方法。 - 【請求項16】非局在化陽電荷および280以下の陽イオ
ン重量を有する少なくとも2種のカチオン染料の混合物
で毛髪を処理する請求項1記載の方法。 - 【請求項17】非局在化陽電荷および280以下の陽イオ
ン重量を有する少なくとも3種のカチオン染料の混合物
で毛髪を処理する請求項16記載の方法。 - 【請求項18】非局在化陽電荷および280以下の陽イオ
ン重量を有する黄、赤、青のカチオン染料の混合物で毛
髪を処理する請求項17記載の方法。 - 【請求項19】予め決定可能な色相を得るため比色的測
定法を併用して請求項1乃至18のいずれか1項に記載の
方法を使用するヒトの毛髪を染色するための方法。 - 【請求項20】請求項1に記載した式(1)乃至(5)
の染料の少なくとも1種とさらに助剤とを含有している
ヒトの毛髪染色のための化粧品調合物。 - 【請求項21】予め決定可能な色相を得るため比色的測
定法を併用して請求項1に記載した式(1)乃至(5)
の少なくとも2種の既製染料の混合物を使用するヒトの
毛髪を染色するための方法。 - 【請求項22】前記少なくとも2種の既製染料の混合物
が、黄、赤及び青の染料である請求項21に記載の方法。
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