JP2941849B2 - Magnetic recording media - Google Patents
Magnetic recording mediaInfo
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- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/71—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the lubricant
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、非磁性支持体上に強磁性粉末を結合剤樹脂
に分散してなる磁性層を有する磁気記録媒体に関し、特
に広範囲の温湿度条件において走行性及び耐久性に優れ
た磁気記録媒体に関するものである。Description: FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a magnetic recording medium having a magnetic layer formed by dispersing a ferromagnetic powder in a binder resin on a nonmagnetic support, and particularly to a wide range of temperature and humidity. The present invention relates to a magnetic recording medium having excellent running properties and durability under the conditions.
（従来技術及びその問題点） 近年、磁気記録媒体に対しては、高密度記録への要求
が高まりその対応手段として、磁性層の表面を平滑にす
ることが試みられている。(Prior Art and Problems Thereof) In recent years, there has been an increasing demand for high-density recording of magnetic recording media, and attempts have been made to smooth the surface of a magnetic layer as a means for responding to the demand.
磁性層の表面を平滑にすると、磁気記録媒体を走行さ
せたときに磁性層と装置系との摩擦計数が増大してその
結果、使用しているうちに走行に支障をきたしたり、磁
性層が損傷を受け、ドロップアウトが増大したり、さら
には磁性層が剥離するようなこともあった。If the surface of the magnetic layer is smoothed, the friction coefficient between the magnetic layer and the device system increases when the magnetic recording medium is run, and as a result, running may be hindered during use, or the magnetic layer may be damaged. In some cases, the magnetic layer was damaged, the dropout increased, and the magnetic layer was peeled off.
特に、高密度記録用媒体として期待され近年その開発
実用化が促進されている強磁性金属薄膜を磁性層とする
いわゆる金属薄膜型磁気記録媒体は、磁性層の表面は非
常に平滑であるので前記の問題はより一層大きなものと
なる。In particular, a so-called metal thin film type magnetic recording medium using a ferromagnetic metal thin film as a magnetic layer, which is expected as a medium for high-density recording and whose development and practical use has been promoted in recent years, has a very smooth surface of the magnetic layer. The problem is even greater.
以上の問題に対処するために、磁性層の表面もしくは
内部に、脂肪酸、脂肪酸エステル、炭化水素、シリコー
ン化合物等の潤滑剤を含有させることが試みられてい
る。In order to address the above problems, attempts have been made to include lubricants such as fatty acids, fatty acid esters, hydrocarbons, and silicone compounds on the surface or inside the magnetic layer.
また、最近VTRやパーソナルコンピューター、ワード
プロセッサーの普及にともない、民生用にプロッピーデ
ィスクドライブ装置が一般化するにいたり、磁気記録媒
体の使用条件も低温下での使用、高温高湿度下での使用
と広きにわたるようになってきた。In addition, with the recent popularization of VTRs, personal computers, and word processors, the use of proppy disk drives has become popular for consumer use, and the use conditions of magnetic recording media have been reduced to low temperatures, high temperatures and high humidity. It has become widespread.
従って、磁気記録媒体は幅広い環境条件下でその走行
耐久性が変動することがないようにすることが重要にな
ってきた。Therefore, it has become important that the running durability of the magnetic recording medium does not fluctuate under a wide range of environmental conditions.
金属薄膜型磁気記録媒体においても、フッ素オイルの
ひとつであるパーフルオロポリエーテルを利用すること
が、種々検討されており、例えば、米国特許公報426723
8号、同4268556号西ドイツ特許公報3000583号、特公昭6
0−10368号公報等には、分子末端を極性基で変性するこ
とにより磁性層の表面に対する固着性を高めたパーフル
オロポリエーテルが開示されている。Various studies have been made on the use of perfluoropolyether, which is one of fluorine oils, in a metal thin film type magnetic recording medium. For example, U.S. Pat.
No. 8, 4268556, West German Patent Publication No. 3000583, Japanese Patent Publication No. 6
Japanese Patent Application No. 0-10368 discloses a perfluoropolyether in which the molecular terminal is modified with a polar group to thereby improve the adhesion to the surface of the magnetic layer.
また、特開昭61−113126号公報、、米国特許公報4682
378号に開示されているように極性基を有するパーフル
オロポリエーテルと極性基を有しないパーフルオロポリ
エーテルとを併用することにより磁性層への固着性と良
好な潤滑性を両立させる試みもなされている。Also, JP-A-61-113126, U.S. Pat.
As disclosed in Japanese Patent No. 378, attempts have been made to achieve both the adhesion to the magnetic layer and good lubricity by using a combination of a perfluoropolyether having a polar group and a perfluoropolyether having no polar group. ing.
しかしながら、前記従来の潤滑剤では、このような要
求に十分対処できなかった。However, the above-mentioned conventional lubricant cannot sufficiently cope with such a demand.
（発明が解決しようとする問題点） 本発明は、前記従来技術の問題添にかんがみなされた
ものであり、特に、低温から高温高湿までの幅広い環境
条件下での走行耐久性に優れた磁気記録媒体を提供する
ことを目的としている。(Problems to be Solved by the Invention) The present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the prior art, and in particular, a magnetic field having excellent running durability under a wide range of environmental conditions from low temperature to high temperature and high humidity. It is intended to provide a recording medium.
（問題点を解決する手段） 前記本発明の目的は、非磁性支持体上に磁性層を有す
る磁気記録媒体において、フッ素原子を含有しない炭化
水素基を有する、スルホン酸、硫酸エステル化合物、リ
ンの有機酸、リン酸エステル化合物、ホウ素の有機酸ま
たはホウ酸エステル化合物またはこれらの塩の少なくと
も１種と、フッ素化ポリエーテルとが該磁性層表面もし
くは内部に保持されていることを特徴とする磁気記録媒
体により達成される。(Means for Solving the Problems) An object of the present invention is to provide a magnetic recording medium having a magnetic layer on a non-magnetic support, in which a sulfonic acid, a sulfate compound, and a phosphorus compound having a hydrocarbon group containing no fluorine atom. Wherein at least one of an organic acid, a phosphoric acid ester compound, an organic acid of boron or a boric acid ester compound or a salt thereof, and a fluorinated polyether are held on or in the magnetic layer. This is achieved by a recording medium.
本発明の磁気記録媒体の表面もしくは内部に保持され
ているフッ素原子を含有しない炭化水素基を有する、ス
ルホン酸、硫酸エステル化合物、リンの有機酸、リン酸
エステル化合物、ホウ酸の有機酸、またはホウ酸エステ
ル化合物の少なくとも１種またはその塩は、磁性層に対
する固着性が高く、かつ磁性層の摩擦低減効果を大き
い。そして、フッ素化ポリエーテルは、広い温度範囲で
流動性があり、かつ磁性層表面との親和性が適度である
ため良好な潤滑性を示す。Having a hydrocarbon group containing no fluorine atom held on the surface or inside of the magnetic recording medium of the present invention, sulfonic acid, sulfate compound, organic acid of phosphorus, phosphate compound, organic acid of boric acid, or At least one type of borate compound or a salt thereof has high fixation to the magnetic layer and a large effect of reducing friction of the magnetic layer. The fluorinated polyether has good fluidity over a wide temperature range, and has good affinity with the surface of the magnetic layer, so that it exhibits good lubricity.
従って、本発明の磁気記録媒体では、その磁性層表面
に前記の特徴を有する２種の化合物を保持させたことに
より従来の磁気記録媒体では見られなかった、広い環境
条件下においてその走行耐久性を良好なものとすること
ができた。Therefore, in the magnetic recording medium of the present invention, the two types of compounds having the above-mentioned characteristics are held on the surface of the magnetic layer. Was able to be made favorable.
本発明の磁気記録媒体において、前記２種の化合物を
磁性層に保持させる場合、磁性層表面に保持させる場合
と、磁性層内部に保持させる場合とがあるが、磁気記録
媒体が強磁性粉末と結合剤樹脂とを主体とした磁性層を
有するいわゆる塗布型である時は、磁性層の表面に保持
させてまた内部に保持させてもよい。磁気性記録媒体
が、強磁性金属薄膜の磁性層を有するいわゆる金属薄膜
型磁気記録媒体である場合は、通常、その磁性層表面に
保持させる。In the magnetic recording medium of the present invention, when the two kinds of compounds are held in the magnetic layer, there are cases where the two compounds are held on the surface of the magnetic layer and cases where the two compounds are held inside the magnetic layer. In the case of a so-called coating type having a magnetic layer mainly composed of a binder resin, the magnetic layer may be held on the surface of the magnetic layer or inside. When the magnetic recording medium is a so-called metal thin film type magnetic recording medium having a magnetic layer of a ferromagnetic metal thin film, the magnetic recording medium is usually held on the surface of the magnetic layer.
本発明の磁気記録媒体の前記特徴は、フッ素原子を含
有しない炭化水素基を有するスルホン酸もしくは硫酸エ
ステル化合物またはこれらの塩である場合特に顕著であ
る。The above characteristics of the magnetic recording medium of the present invention are particularly remarkable when the sulfonic acid or sulfate compound having a hydrocarbon group containing no fluorine atom or a salt thereof is used.
本発明の磁気記録媒体に使用されるフッ素原子を含有
しない炭化水素基を有する、スルホン酸、硫酸エステル
化合物、リン有機酸、リン酸エステル化合物、ホウ素の
有機酸、もしくはホウ酸エステル化合物またはこれらの
塩としては、RSO3H、RSO3M、ROSO3H、ROSO3M、RPO3H2、
RPO3M2、RPO3HM、ROPO3H2、ROPO3M2、ROPO3HM、RSO2H、
RSO2M、ROSO2H、ROSO2M、RSO3M、RPO2H2、RPO2M2、RPO2
HM、ROPO2H2、ROPO2M2、ROPO2HM、 RBO2H2、RBO2M2、RBO2HM、ROBO2H2、ROBO2M2、ROBO2HM
等が上げられる。ここでＲは炭化水素基、Ｍは水素以外
では、例えばNa、Ｋ、Li、NH4、Zn（1/2）、B
e（1/2）、Mg（1/2）、Ca（1/2）、Sr（1/2）、Co
（1/2）、Ni（1/2）、Cu（1/2）、等の原子及び一級ア
ンモニウム、二級アンモニウム、三級アンモニウム、四
級アンモニウム等の原子団である。Having a fluorine atom-free hydrocarbon group used in the magnetic recording medium of the present invention, sulfonic acid, sulfate ester compound, phosphorus organic acid, phosphate ester compound, organic acid of boron, or borate ester compound or these As salts, RSO 3 H, RSO 3 M, ROSO 3 H, ROSO 3 M, RPO 3 H 2 ,
RPO 3 M 2, RPO 3 HM , ROPO 3 H 2, ROPO 3 M 2, ROPO 3 HM, RSO 2 H,
RSO 2 M, ROSO 2 H, ROSO 2 M, RSO 3 M, RPO 2 H 2 , RPO 2 M 2 , RPO 2
HM, ROPO 2 H 2 , ROPO 2 M 2 , ROPO 2 HM, RBO 2 H 2 , RBO 2 M 2 , RBO 2 HM, ROBO 2 H 2 , ROBO 2 M 2 , ROBO 2 HM
Etc. are raised. Here, R is a hydrocarbon group and M is other than hydrogen, for example, Na, K, Li, NH 4 , Zn (1/2) , B
e (1/2) , Mg (1/2) , Ca (1/2) , Sr (1/2) , Co
(1/2) , Ni (1/2) , Cu (1/2) , and the like, and atomic groups such as primary ammonium, secondary ammonium, tertiary ammonium, and quaternary ammonium.
更に具体的には、以下に挙げる化合物のうち、化学式
（８）〜（35）の化合物等が好ましく使用できる。CH3
（CH2）10COOH（１）、CH3（CH2）12COOH（２）、CH
3（CH2）14COOH（３）、CH3（CH2）16COOH（４）、CH3
（CH2）16COONa（５）、CH3（CH2）16OCOOH（６）、CH3
（CH2）16OCOONa（７）、CH3（CH2）16SO3H（８）、CH3
（CH2）16SO3Na（９）、CH3（CH2）16OSO3H（10）、CH3
（CH2）16OSO3Na（11）、CH3（CH2）16PO3H2（12）、CH
3（CH2）16PO3Na2（13）、CH3（CH2）16PO3HNa（14）、
CH3（CH2）16OPO3H2（15）、CH3（CH2）16OPO3Na2（1
6）、CH3（CH2）16OPO3HNa（17）、CH3（CH2）16SO2H
（18）、CH3（CH2）16SO2Na（19）、CH3（CH2）16OSO2H
（20）、CH3（CH2）16OSO2Na（21）、CH3（CH2）16SO2N
a（22）、CH3（CH2）16PO2H2（23）、CH3（CH2）16PO2N
a2（24）、CH3（CH2）16PO2HNa2（25）、CH3（CH2）16O
PO2H2（26）、CH3（CH2）16OPO2Na2（28）、CH3（CH2）
16OPO2HNa2（29）、CH3（CH2）16BO2H2（30）、CH3（CH
2）16BO2Na2（31）、CH3（CH2）16BO2HNa2（32）、CH3
（CH2）16OBO2H2（33）、CH3（CH2）16OBO2Na2（34）、
CH3（CH2）16OBO2HNa2（35）等である。More specifically, among the compounds listed below, compounds represented by chemical formulas (8) to (35) and the like can be preferably used. CH 3
(CH 2 ) 10 COOH (1), CH 3 (CH 2 ) 12 COOH (2), CH
3 (CH 2 ) 14 COOH (3), CH 3 (CH 2 ) 16 COOH (4), CH 3
(CH 2 ) 16 COONa (5), CH 3 (CH 2 ) 16 OCOOH (6), CH 3
(CH 2 ) 16 OCOONa (7), CH 3 (CH 2 ) 16 SO 3 H (8), CH 3
(CH 2 ) 16 SO 3 Na (9), CH 3 (CH 2 ) 16 OSO 3 H (10), CH 3
(CH 2 ) 16 OSO 3 Na (11), CH 3 (CH 2 ) 16 PO 3 H 2 (12), CH
3 (CH 2 ) 16 PO 3 Na 2 (13), CH 3 (CH 2 ) 16 PO 3 HNa (14),
CH 3 (CH 2 ) 16 OPO 3 H 2 (15), CH 3 (CH 2 ) 16 OPO 3 Na 2 (1
6), CH 3 (CH 2 ) 16 OPO 3 HNa (17), CH 3 (CH 2 ) 16 SO 2 H
(18), CH 3 (CH 2 ) 16 SO 2 Na (19), CH 3 (CH 2 ) 16 OSO 2 H
(20), CH 3 (CH 2 ) 16 OSO 2 Na (21), CH 3 (CH 2 ) 16 SO 2 N
a (22), CH 3 (CH 2 ) 16 PO 2 H 2 (23), CH 3 (CH 2 ) 16 PO 2 N
a 2 (24), CH 3 (CH 2 ) 16 PO 2 HNa 2 (25), CH 3 (CH 2 ) 16 O
PO 2 H 2 (26), CH 3 (CH 2 ) 16 OPO 2 Na 2 (28), CH 3 (CH 2 )
16 OPO 2 HNa 2 (29), CH 3 (CH 2 ) 16 BO 2 H 2 (30), CH 3 (CH
2 ) 16 BO 2 Na 2 (31), CH 3 (CH 2 ) 16 BO 2 HNa 2 (32), CH 3
(CH 2 ) 16 OBO 2 H 2 (33), CH 3 (CH 2 ) 16 OBO 2 Na 2 (34),
CH 3 (CH 2 ) 16 OBO 2 HNa 2 (35) and the like.
これらの中でも硫黄に由来するオキソ酸が表面への固
着性、滑り性ともに優れるので、本発明の磁気記録媒体
に使用することが望ましい。Of these, oxo acids derived from sulfur are excellent in both the sticking property to the surface and the sliding property, and therefore, it is desirable to use the oxo acid in the magnetic recording medium of the present invention.
本発明の磁気記録媒体には、フッ素化ポリエーテルと
して末端変性タイプと未変性タイプが使用できる。In the magnetic recording medium of the present invention, a terminal-modified type and an unmodified type can be used as the fluorinated polyether.
前記末端変性タイプの末端変性基としては、CH3OCO
−、C2H5COCO−、C12H25OCO−、HCOO−、CH3COO−、C2H
5COO−、C17H35COO−、C6H5OCO−、C6H5COO−、OH、の
ほかCOOH、SO3H等のオキソ酸型末端基等が挙げられる。As the terminal-modified group of the terminal-modified type, CH 3 OCO
−, C 2 H 5 COCO−, C 12 H 25 OCO−, HCOO−, CH 3 COO−, C 2 H
5 COO-, C 17 H 35 COO- , C 6 H 5 OCO-, C 6 H 5 COO-, OH, the other COOH, etc. oxo acid type end groups such as SO 3 H and the like.
前記末端変性タイプの具体例としては、以下の化学式
（36）〜（42）の化合物等が使用できる。As specific examples of the terminal-modified type, compounds represented by the following chemical formulas (36) to (42) can be used.
C6H5OCOCF2−Ｏ（CF2O）ｍ−（CF2CF2O）ｎ−CF2COOC6H5 （36） CF3−Ｏ（CF2O）ｍ−（CF2CF2O）ｎ−CF2COOCH3 （37） CF3−Ｏ（CF2O）ｍ−（CF2CF2O）ｎ−CF2OH （38） HOCOCF2−Ｏ（CF2O）ｍ−（CF2CF2O）ｎ−CF2COOH （39） CH3OCOCF2−Ｏ（CF2CF2O）ｎ−CF2COOCH3 （40） HOCF2−Ｏ（CF2O）ｍ−（CF2CF2O）ｎ−CF2OH （41） C11H23COOCH2CF2−Ｏ（CF2O）ｍ−（CF2CF2O）ｎ−CF2CH2OCOC11H23 （42） さらに、末端変性されていないパーフルオロポリエー
テルとしては、以下の化学式（43）〜（45）の化合物等
が使用できる。 C 6 H 5 OCOCF 2 -O ( CF 2 O) m- (CF 2 CF 2 O) n-CF 2 COOC 6 H 5 (36) CF 3 -O (CF 2 O) m- (CF 2 CF 2 O ) n-CF 2 COOCH 3 ( 37) CF 3 -O (CF 2 O) m- (CF 2 CF 2 O) n-CF 2 OH (38) HOCOCF 2 -O (CF 2 O) m- (CF 2 CF 2 O) n-CF 2 COOH (39) CH 3 OCOCF 2 -O (CF 2 CF 2 O) n-CF 2 COOCH 3 (40) HOCF 2 -O (CF 2 O) m- (CF 2 CF 2 O) n-CF 2 OH ( 41) C 11 H 23 COOCH 2 CF 2 -O (CF 2 O) m- (CF 2 CF 2 O) n-CF 2 CH 2 OCOC 11 H 23 (42) In addition, terminal As the unmodified perfluoropolyether, compounds represented by the following chemical formulas (43) to (45) can be used.
CF3−Ｏ（CF2O）ｍ−（CF2CF2O）ｎ−CF3 （43） CF3−Ｏ（CF2CF（CF3）Ｏ）ｎ−CF3 （44） CF3−Ｏ（CF2CF2CF2O）ｎ−CF3 （45） 以上の（36）乃至（39）及び（41）乃至（43）の化合
物において、ｍ及びｎは正の整数であり、そしてｍとｎ
の和は６乃至12望ましくは８乃至15である。また、（4
0）、（44）及び（45）の化合物において、正の整数ｎ
は４乃至25、望ましくは８乃至る15である。 CF 3 -O (CF 2 O) m- (CF 2 CF 2 O) n-CF 3 (43) CF 3 -O (CF 2 CF (CF 3) O) n-CF 3 (44) CF 3 -O in the compounds of (CF 2 CF 2 CF 2 O ) n-CF 3 (45) or more (36) to (39) and (41) to (43), m and n are positive integers, and the m n
Is 6 to 12, preferably 8 to 15. Also, (4
0), (44) and (45), a positive integer n
Is 4 to 25, preferably 8 to 15.
本発明の磁気記録媒体の磁性層の表面もしくは内部に
保持される前記炭化水素基を有するオキソ酸またはその
塩とフッ素化ポリエーテルの使用量としては、磁性層の
内部に保持される場合は、強磁性粉末100重量部当り0.5
重量部である。磁性層表面上に保持する場合は、１〜10
0mg/m2が望ましい。The amount of the oxo acid or its salt having a hydrocarbon group and the fluorinated polyether having the hydrocarbon group retained on the surface or inside of the magnetic layer of the magnetic recording medium of the present invention is, when retained inside the magnetic layer, 0.5 per 100 parts by weight of ferromagnetic powder
Parts by weight. When holding on the magnetic layer surface, 1 to 10
0 mg / m 2 is desirable.
使用量が少ないと、本発明の効果が十分に得られず、
また多すぎると、走行中貼付きを起こしたり、磁性層内
部に保持されている場合には、磁性層中の結合剤樹脂と
分離してしみだす結果、かえって走行耐久性が添加して
しまう。If the amount is small, the effects of the present invention cannot be sufficiently obtained,
On the other hand, if the amount is too large, sticking may occur during running or, if held inside the magnetic layer, it separates and exudes from the binder resin in the magnetic layer, resulting in added running durability.
本発明の磁気記録媒体の磁性層の表面もしくは内部に
保持される前記フッ素原子を含有しない炭化水素基を有
する、スルホン酸、硫酸エステル化合物、リンの有機
物、リン酸エステル化合物、ホウ酸の有機酸、もしくは
ホウ酸エステル化合物の少なくとも１種から選ばれるオ
キソ酸またはその塩と、フッ素化ポリエーテルとの混合
比率は、1:10ないし10:1であり、望ましくは1:5ないし
5:1である。前記のオキソ酸またはその塩、その混合比
率があまりに少ないと摩擦係数が高くなり、またフッ素
化ポリエーテルの混合比率があまりに少ないと耐久性が
低下するので問題となる。The sulfonic acid, the sulfate compound, the organic compound of phosphorus, the phosphoric acid ester compound, and the organic acid of boric acid having a hydrocarbon group containing no fluorine atom, which is held on the surface or inside of the magnetic layer of the magnetic recording medium of the present invention. Or a mixing ratio of the oxo acid or a salt thereof selected from at least one of boric ester compounds and the fluorinated polyether is from 1:10 to 10: 1, preferably from 1: 5 to 10: 1.
5: 1. If the mixing ratio of the oxo acid or a salt thereof or the mixing ratio thereof is too small, the friction coefficient becomes high, and if the mixing ratio of the fluorinated polyether is too small, the durability is lowered, which causes a problem.
本発明の磁気記録媒体においては、その他の潤滑剤を
併用することもできる。In the magnetic recording medium of the present invention, other lubricants can be used in combination.
併用できるその他の潤滑剤としては、ミリスチン酸、
ステアリン酸、オレイン酸等の飽和もしくは不飽和の脂
肪酸、金属石鹸、他の脂肪酸アミド、各種モノエステ
ル、ソルビタン、グリセリン等の多価エステルの脂肪酸
エステル、多塩基酸のエステル化物等の脂肪酸、高級脂
肪族アルコール、モノアルキルフオスフエート、トリア
ルキルフオスフエート、パラフイン類、シリコーンオイ
ル、動植物油、鉱油、高級脂肪族アミン等の有機化合
物、グラフアイト、シリカ、二硫化モリブデン、二硫化
タングステン、等の無機粉末、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリ塩化ビニル、エチレン塩化ビニル強重合
体、ポリテトラフルオロエチレン等の樹脂粉末、αオレ
フイン重合物、常温で液体の不飽和炭化水素、フルオロ
カーボン、等が挙げられる。Other lubricants that can be used in combination are myristic acid,
Fatty acids such as saturated or unsaturated fatty acids such as stearic acid and oleic acid, metal soaps, other fatty acid amides, fatty acid esters of various monoesters, sorbitan, polyhydric esters such as glycerin, esterified products of polybasic acids, and higher fatty acids Organic compounds such as aliphatic alcohols, monoalkyl phosphates, trialkyl phosphates, paraffins, silicone oils, animal and vegetable oils, mineral oils, higher aliphatic amines, graphite, silica, molybdenum disulfide, tungsten disulfide, etc. Inorganic powder, resin powder such as polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, ethylene vinyl chloride strong polymer, polytetrafluoroethylene, etc., α-olefin polymer, unsaturated hydrocarbon which is liquid at ordinary temperature, fluorocarbon, and the like.
前記の併用できる潤滑剤の使用量は、その使用態様に
より異なるが、本発明で使用する前記エステル化合物の
1/10乃至２倍量（重量）であることが望ましい。The amount of the lubricant that can be used in combination varies depending on the mode of use, but the amount of the ester compound used in the present invention is
It is desirable that the amount is 1/10 to 2 times (weight).
本発明の磁気記録媒体で使用する前記炭化水素系のオ
キソ酸またはその塩とパーフルオロポリエーテルとは磁
性層表面もしくは磁性層内部に保持される。磁性層表面
に保持させる方法には、有機溶剤に溶解した溶液の状態
で基板に塗布あるいは噴霧した後乾燥する方法、溶融し
て基板に塗着させる方法、基板を溶液中に浸せきして表
面に吸着させる方法ラングミュアーブロジェット法等を
使用することができる。The hydrocarbon-based oxo acid or salt thereof and perfluoropolyether used in the magnetic recording medium of the present invention are held on the surface of the magnetic layer or inside the magnetic layer. The method of holding on the surface of the magnetic layer includes a method of applying or spraying to a substrate in a state of a solution dissolved in an organic solvent, followed by drying, a method of melting and applying the solution to the substrate, and a method of immersing the substrate in the solution and applying the solution to the surface. Adsorption method Langmuir-Blodgett method or the like can be used.
塗布型の磁気記録媒体の場合は、使用する強磁性粉末
の粒子サイズや形状に特に制限はないが、通常は、針
状、粒状、サイコロ状、米粒状もしくは板状のものが使
用され、大きさとしは、Ｘ線回析法で測定したときの結
晶サイズは450Å以下であることが電磁変換特性上好ま
しい。In the case of a coating type magnetic recording medium, the particle size and shape of the ferromagnetic powder to be used are not particularly limited, but usually, acicular, granular, dice-shaped, rice-granular or plate-shaped ones are used. In terms of electromagnetic conversion characteristics, the crystal size measured by the X-ray diffraction method is preferably 450 ° or less.
本発明の磁気記録媒体が塗布型である場合の磁気層中
の結合剤樹脂としては、特に制限はなく従来がら知られ
ている各種の樹脂が使用できる。When the magnetic recording medium of the present invention is a coating type, the binder resin in the magnetic layer is not particularly limited, and various conventionally known resins can be used.
例えば、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、塩化ビニ
ル、酢酸ビニル・ビニルアルコール共重合体、塩化ビニ
ルとマレイン酸、アクリル酸との共重合体、塩化ビニル
・塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル・アクリロニト
リル共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、ニトロ
セルロース等のセルロース誘導体、アクリル樹脂、ポリ
ビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、エ
ポキシ樹脂、フエノキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリ
カーボネートポリウレタン樹脂と等の各種の熱可塑性、
熱硬化性の樹脂が使用できる。For example, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer, vinyl chloride, vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer, copolymer of vinyl chloride with maleic acid and acrylic acid, vinyl chloride / vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride / acrylonitrile Copolymers, ethylene-vinyl acetate copolymer, cellulose derivatives such as nitrocellulose, acrylic resins, polyvinyl acetal resins, polyvinyl butyral resins, epoxy resins, phenoxy resins, polyurethane resins, various thermoplastics such as polycarbonate polyurethane resins,
Thermosetting resins can be used.
強磁性粉末の分散性を高め、磁性層の耐久性を高める
ために、結合剤樹脂の分子中に、エポキシ基、カルボキ
シル基、ヒドロキシル基、アミノ基、−SO3M,−OSO3M,
−PO3M2（但し、Ｍは、水素、アルカリ金属、アンモニ
ウムであり、ひとつの基の中に複数のＭがあってもＭが
互いに異なっていてもよい。）などの極性基を導入する
こともできる。ポリマー１グラム当り10-7〜10-3等量が
望ましく、特に望ましくは10-6〜10-4当量である。Enhancing the dispersibility of the ferromagnetic powder, to enhance the durability of the magnetic layer, in a molecule of the binder resin, an epoxy group, a carboxyl group, a hydroxyl group, an amino group, -SO 3 M, -OSO 3 M ,
A polar group such as —PO 3 M 2 (where M is hydrogen, an alkali metal, or ammonium, and there may be a plurality of Ms in one group or Ms may be different from each other); You can also. Desirable is 10 -7 to 10 -3 equivalents per gram of polymer, particularly preferably 10 -6 to 10 -4 equivalents.
また、前記の結合剤樹脂にポリイソシアネート系の化
合物を硬化剤として使用して磁気記録媒体の膜物性を更
に向上させることもできる。Further, the physical properties of the magnetic recording medium can be further improved by using a polyisocyanate compound as a curing agent in the binder resin.
また、アクリル酸エステル系のオリゴマーとモノマー
を結合剤樹脂として使用して放射線を照射することによ
り硬化処理をすることもできる。Curing treatment can also be performed by irradiating radiation using an acrylic ester-based oligomer and monomer as a binder resin.
非磁性支持体の素材としては、ポリエチレンテレフタ
レート、ポリエチレン２、６ナフタレートなどのポリエ
ステル類、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレ
フイン類、セルローストリトリアセテート等のセルロー
ス誘導体、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリアミド
イミド等の樹脂を使用することもでき、アルミニウムな
どの金属で表面がメタライズ化されていてもよい。As the material of the nonmagnetic support, use is made of polyesters such as polyethylene terephthalate, polyethylene 2, 6-naphthalate, polyolefins such as polyethylene and polypropylene, cellulose derivatives such as cellulose tritriacetate, and resins such as polycarbonate, polyimide and polyamide imide. The surface may be metallized with a metal such as aluminum.
前記非磁性支持体の厚みは３〜100μｍ、磁気テープ
としては好ましくは３〜20μｍ、磁気ディスクとしては
20〜100μｍが通常使用される範囲である。The thickness of the non-magnetic support is 3 to 100 μm, preferably 3 to 20 μm for a magnetic tape, and
20 to 100 μm is a commonly used range.
本発明の磁気記録媒体の磁性層中の全結合剤の含有量
は、通常は強磁性粉末100重量部に対して10〜100重量部
であり、好ましくは20〜40重量部である。The content of the entire binder in the magnetic layer of the magnetic recording medium of the present invention is usually 10 to 100 parts by weight, preferably 20 to 40 parts by weight, per 100 parts by weight of the ferromagnetic powder.
本発明の磁気記録媒体の磁性層には、さらにモース硬
度５以上の無機質粒子を含有することが好ましい。The magnetic layer of the magnetic recording medium of the present invention preferably further contains inorganic particles having a Mohs hardness of 5 or more.
使用される無機質粒子は、モース硬度が５以上であれ
ば特に制限はない。モース硬度が５以上の無機質粒子の
例としては、Al2O3（モース硬度９）TiO（同６）、TiO2
（同6.5）、SiO2（同７）、SnO2（同6.5）、Cr2O3（同
９）、およびα−Fe2O3（同5.5）を挙げることができ、
これからを単独あるいは混合して用いることができる。The inorganic particles used are not particularly limited as long as the Mohs hardness is 5 or more. Examples of the inorganic particles having a Mohs hardness of 5 or more include Al 2 O 3 (Mohs hardness 9), TiO (6), and TiO 2
(The 6.5), SiO 2 (the 7), SnO 2 (same 6.5), Cr 2 O 3 (same 9), and α-Fe 2 O 3 can be cited (the 5.5),
These can be used alone or in combination.
とくに好ましいのはモース硬度が８以上の無機質粒子
である。モース硬度が５よりも低い無機質粒子を用いた
場合には、磁性層から無機質粒子が脱落しやすく、また
ヘッドの研磨作用も殆どないため、ヘッド目詰まりを発
生しやすく、また走行耐久性も乏しくなる。Particularly preferred are inorganic particles having a Mohs hardness of 8 or more. When inorganic particles having a Moh's hardness lower than 5 are used, the inorganic particles are easily dropped from the magnetic layer, and since there is almost no polishing effect of the head, head clogging is likely to occur, and running durability is poor. Become.
無機質粒子の含有量は、通常、強磁性粉末100重量部
に対して0.1〜20重量部の範囲であり、好ましくは１〜1
0重量部の範囲である。The content of the inorganic particles is usually in the range of 0.1 to 20 parts by weight, preferably 1 to 1 part by weight per 100 parts by weight of the ferromagnetic powder.
The range is 0 parts by weight.
また磁性層には前記無機質粒子以外にも、カーボンブ
ラック（特に、平均粒径が10〜300nm（ナノメートル;10
-9m）のもの）などを含有させることが望ましい。In addition to the inorganic particles, the magnetic layer may further include carbon black (particularly, having an average particle size of 10 to 300 nm (nanometer;
-9 m)).
つぎに本発明の磁気記録媒体を製造する方法の例を述
べる。Next, an example of a method for manufacturing the magnetic recording medium of the present invention will be described.
塗布型磁気記録媒体である場合、まず、強磁性粉末と
結合剤樹脂、前記オキソ酸又はオキソ酸の塩及び前記フ
ッ素化ポリエーテル、そして必要に応じて、他の充填
剤、添加剤などを溶剤と混練し、磁性塗料を調整する。
混練の際に使用する溶剤としては、磁性塗料の調整に通
常使用されている溶剤を使用することができる。In the case of a coating type magnetic recording medium, first, a ferromagnetic powder and a binder resin, the oxo acid or the salt of oxo acid and the fluorinated polyether, and, if necessary, other fillers, additives and the like, are used as a solvent. And adjust the magnetic paint.
As a solvent used in kneading, a solvent usually used for adjusting a magnetic paint can be used.
混練の方法にも特に制限はなく、また各成分の添加順
序などは適宜設定することができる。The method of kneading is not particularly limited, and the order of addition of each component can be appropriately set.
前記磁性塗料を調整する際には、分散、帯電防止剤、
潤滑剤等の公知の添加剤を併して使用することもでき
る。When adjusting the magnetic paint, dispersion, antistatic agent,
Known additives such as lubricants can be used together.
分散剤の例としては、炭素数12〜22の脂肪酸、その塩
またはエステル化物およ、びその化合物の水素の一部あ
るいは全部をフッ素原子で置換した化合物、上記の脂肪
酸のアミド、脂肪酸アミン、高級アルコール、ポリアル
キレンオキサイドアルキル燐酸エステル、アルキル燐酸
エステル、アルキルホウ酸エステル、サルコシネート
類、アルキルエーテルエステル類、トリアルキルポリオ
レフイン、オキシ第４級アンモニウム塩およびレシチン
などの公知の分散剤を挙げることができる。Examples of the dispersing agent include fatty acids having 12 to 22 carbon atoms, salts or esterified compounds thereof, and compounds in which some or all of the hydrogen atoms of the compound have been substituted with fluorine atoms, amides of the above fatty acids, fatty acid amines, higher amines, and the like. Known dispersants such as alcohols, polyalkylene oxide alkyl phosphates, alkyl phosphates, alkyl borate esters, sarcosinates, alkyl ether esters, trialkyl polyolefins, oxyquaternary ammonium salts and lecithin can be mentioned.
前記分散剤を使用する場合は、通常は使用する強磁性
粉末100重量部に対し、0.1〜10重量部の範囲で使用され
る。When the dispersant is used, it is usually used in an amount of 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the ferromagnetic powder used.
帯電防止剤の例としては、カーボンブラック、カーボ
ンブラックトポリマーなどの導電性微粉末；サポニンな
どの天然界面活性剤；アルキレンオキサイド系、ゲリセ
リン系およびグリシードル系などのノニオン系界面活性
剤；高級アルキルアミン類、第４級アンモニウム塩類、
ピリジンその他の複素環化合物の塩類、ホスホニウムま
たはスルホニウム類などのカチオン性界面活性剤；カル
ボン酸、燐酸、硫酸エステル基等の酸性基を含むアニオ
ン性界面活性剤；アミノ酸類、アミノスルホン酸類、ア
ミノオルコールの硫酸または燐酸エステル類等の両性界
面活性剤等を挙げることができる。帯電防止として上記
の導電性微粉末を使用する場合には、例えば強磁性粉末
100重量部に対し0.1〜10重量部の範囲で使用され、界面
活性剤を使用する場合にも同様に0.12〜10重量部の範囲
で使用される。Examples of antistatic agents include conductive fine powders such as carbon black and carbon black polymer; natural surfactants such as saponin; nonionic surfactants such as alkylene oxide, gericerin and glycidol; higher alkylamines , Quaternary ammonium salts,
Cationic surfactants such as salts of pyridine and other heterocyclic compounds, phosphoniums and sulfoniums; anionic surfactants containing acidic groups such as carboxylic acid, phosphoric acid and sulfate groups; amino acids, aminosulfonic acids and aminools Examples of the surfactant include amphoteric surfactants such as sulfuric acid and phosphoric acid esters of coal. When using the above conductive fine powder as antistatic, for example, ferromagnetic powder
It is used in the range of 0.1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight, and when a surfactant is used, it is also used in the range of 0.12 to 10 parts by weight.
なお、上述した分散剤、帯電防止剤、潤滑剤などの添
加剤は、厳密に上述した作用効果のみを有するものであ
るとの限定の下に記載したものではなく、例えば、分散
剤が潤滑剤あるいは帯電防止剤として作用することも有
りうる。従って、上記分類により例示した化合物などの
効果作用が、上記分類に記載された事項に限定されない
ことは勿論であり、また複数の作用効果を奏する物質を
使用する場合には、添加物は、その作用効果を考慮して
決定することが好ましい。Note that the above-mentioned additives such as dispersants, antistatic agents, and lubricants are not strictly described under the limitation that they have only the above-described functions and effects. Alternatively, it may act as an antistatic agent. Therefore, the effects of the compounds and the like exemplified by the above classifications are, of course, not limited to the items described in the above classifications, and when a substance having a plurality of effects is used, the additive is It is preferable to determine in consideration of the effect.
このようにして調製された前記磁性塗料は前記の非磁
性支持体上に塗布される。塗布は、前記非磁性支持体上
に直接行うことを可能であるが、また、接着剤層のとの
中間層を介して前記非磁性支持体上に塗布することもで
きる。ここでいう中間層とは接着剤単独の層または結合
剤中にカーボン等の非磁性微粒子を分散してなる複合膜
層等である。The magnetic paint thus prepared is applied on the non-magnetic support. The coating can be performed directly on the non-magnetic support, but can also be performed on the non-magnetic support via an intermediate layer with the adhesive layer. The term "intermediate layer" as used herein refers to a layer of an adhesive alone or a composite film layer in which non-magnetic fine particles such as carbon are dispersed in a binder.
カーボンを含有する中間層は結合剤樹脂として磁性層
に用いられる種々の結合剤のなかから任意に選ぶことが
できる。カーボンの粒径は10〜50nm（ナノメートル;10
-9m）のものが好ましく、バインダー：カーボンは重量
比にして100:10から100:150が好ましい。中間層の厚み
は単なる接着剤層の場合0.2μｍ、非磁性粉体を含む複
合層の場合0.5〜４μｍが好ましい。The carbon-containing intermediate layer can be arbitrarily selected from various binders used in the magnetic layer as the binder resin. The particle size of carbon is 10-50 nm (nanometer; 10
-9 m) is preferable, and the weight ratio of binder: carbon is preferably 100: 10 to 100: 150. The thickness of the intermediate layer is preferably 0.2 μm for a mere adhesive layer, and 0.5 to 4 μm for a composite layer containing nonmagnetic powder.
中間層にはこのほか磁性層に用いている潤滑剤と同じ
または異なる潤滑剤を添加してもよい。In addition to the intermediate layer, a lubricant which is the same as or different from the lubricant used for the magnetic layer may be added.
前記強磁性粉末と結合樹脂剤の分散方法および非磁性
支持体上への塗布方法などの詳細は特開昭54−46011号
公報および同54−21805号公報に記載されている。Details of the method of dispersing the ferromagnetic powder and the binder resin agent and the method of coating on a non-magnetic support are described in JP-A-54-46011 and JP-A-54-21805.
このようにして塗布される磁性層の厚さは、乾燥後の
厚さで一般には約0.5〜10μｍの範囲、通常は0.7〜6.0
μｍの範囲になるよう塗布される。The thickness of the magnetic layer applied in this manner is generally in the range of about 0.5 to 10 μm in terms of the thickness after drying, usually 0.7 to 6.0 μm.
It is applied to be in the range of μm.
非磁性支持体上に塗布された磁性層は磁気記録媒体が
テープ状で使用さえる場合通常、磁性層中の強磁性粉末
を配向させる処理、即ち磁場配向処理を施したあと、乾
燥される。また逆にディスク状媒体で使用される場合は
磁気特性の異方性をとりのぞくために、磁場による無配
向処理が施される。こののち必要により表面平滑化処理
が施される。When the magnetic recording medium can be used in the form of a tape, the magnetic layer coated on the non-magnetic support is usually dried after a treatment for orienting the ferromagnetic powder in the magnetic layer, that is, a magnetic field orientation treatment. Conversely, when used in a disk-shaped medium, non-orientation treatment by a magnetic field is performed to remove the anisotropy of the magnetic properties. Thereafter, if necessary, a surface smoothing treatment is performed.
強磁性金属薄膜の材料としては鉄、コバルト、ニッケ
ルその他の強磁性金属あるいはFe−Co,Fe−Ni,Co−Ni,F
e−Rh,Co−P,Co−B,Co−Y,Co−La,Co−Ce,Co−Pt,Co−S
m,Co−Mn,Co−Cr,Fe−Co−Ni,Co−Ni−P,Co−Ni−B,Co
−Ni−Ag,Co−Ni−Nd,Co−Ni−Ce,Co−Ni−Zn,Co−Ni−
Cu,Co−Ni−W,Co−Ni−Re等の強磁性合金を電気メッ
キ、無電解メッキ、気相メッキ、スパッタリング、蒸
着、イオンプレーテイング等の方法により形成せしめた
もので、その薄厚は磁気記録媒体として使用する場合0.
02〜２μｍの範囲であり、特に0.05〜0.4μｍの範囲が
望ましい。As a material of the ferromagnetic metal thin film, iron, cobalt, nickel or other ferromagnetic metals or Fe-Co, Fe-Ni, Co-Ni, F
e-Rh, Co-P, Co-B, Co-Y, Co-La, Co-Ce, Co-Pt, Co-S
m, Co-Mn, Co-Cr, Fe-Co-Ni, Co-Ni-P, Co-Ni-B, Co
-Ni-Ag, Co-Ni-Nd, Co-Ni-Ce, Co-Ni-Zn, Co-Ni-
Ferromagnetic alloys such as Cu, Co-Ni-W, and Co-Ni-Re are formed by methods such as electroplating, electroless plating, vapor phase plating, sputtering, vapor deposition, and ion plating. When used as a magnetic recording medium 0
The range is from 02 to 2 μm, particularly preferably from 0.05 to 0.4 μm.
金属薄膜を形成する際たとえば酸素または窒素気流中
で蒸着行う等の方法で、上記各種強磁性金属薄膜中に酸
素または窒素を導入することが電磁変換特性、耐久性を
より優れたものにすることができる。また酸素の他にN,
Cr,Ga,As,Sr,Zr,Nb,Mo,Rh,Pd,Sn,Sb,Te,Pm,Re,Os,Ir,A
u,Hg,Pb,Bi,Mg等を含んでいてもよい。When forming a metal thin film, introducing oxygen or nitrogen into the above-mentioned various ferromagnetic metal thin films by, for example, vapor deposition in a stream of oxygen or nitrogen to improve the electromagnetic conversion characteristics and durability. Can be. In addition to oxygen, N,
Cr, Ga, As, Sr, Zr, Nb, Mo, Rh, Pd, Sn, Sb, Te, Pm, Re, Os, Ir, A
u, Hg, Pb, Bi, Mg and the like may be contained.
前記強磁性金属薄膜の磁性層の表面形状は特に規定さ
れないが、１〜500nm（nm:ナノメートル＝10-9メート
ル）の高さの突起を有している場合特に走行性・耐久性
にすぐれる。The surface shape of the magnetic layer of the ferromagnetic metal thin film is not particularly limited, but when it has projections of 1 to 500 nm (nm: nanometers = 10 -9 meters), it is particularly easy to run and durable. It is.
金属薄膜型磁気記録媒体で使用される非磁性支持体の
厚さは４〜50μｍが好ましい。また強磁性金属薄膜の密
着向上・磁気特性の改良のために非磁性支持体上に下地
層を設けてもよい。The thickness of the nonmagnetic support used in the metal thin-film type magnetic recording medium is preferably 4 to 50 μm. An underlayer may be provided on a non-magnetic support for improving the adhesion of the ferromagnetic metal thin film and improving the magnetic properties.
本発明の金属薄膜型の磁気記録媒体で使用される非磁
性支持体としてはポリエチレンテレフタレート、ポリイ
ミド、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、三酢酸セルロー
ス、ポリカーボネート、ポリエチレンナフタレート、ポ
リフエニレンサルフアイドのようなプラスチツクベー
ス、又はAl,Ti,ステンレス鋼などが挙げられる。Non-magnetic supports used in the metal thin film type magnetic recording medium of the present invention include plastics such as polyethylene terephthalate, polyimide, polyamide, polyvinyl chloride, cellulose triacetate, polycarbonate, polyethylene naphthalate, and polyphenylene sulfide. Base, Al, Ti, stainless steel, and the like.
走行耐久性を向上させるために、金属薄膜を形成する
前に非磁性支持体表面に微小突起を設けておくことが
（結果的に磁性層表面に適度な凹凸を設けることにな
り）効果的である。微小突起の存在密度は２×106〜２
×108個/mm2でひとつの突起の高さは１〜50nm（nm:ナノ
メートル＝10-9メートル）ののものが好ましい。In order to improve running durability, it is effective to provide fine protrusions on the surface of the non-magnetic support before forming the metal thin film (as a result, appropriate unevenness is provided on the surface of the magnetic layer). is there. The density of microprojections is 2 × 10 6 to 2
It is preferable that the height of one projection is 1 × 50 nm (nm: nanometer = 10 −9 meter) at × 10 8 / mm 2 .
（発明の効果） 炭化水素基を有するオキソ酸またはその塩とフッ素化ポ
リエーテルを磁性層の表面及び内部に保持させることに
より幅広い環境条件下で走行耐久性の優れた磁気記録媒
体を得ることが出来る。(Effect of the Invention) By holding an oxo acid or a salt thereof having a hydrocarbon group and a fluorinated polyether on the surface and inside of a magnetic layer, it is possible to obtain a magnetic recording medium having excellent running durability under a wide range of environmental conditions. I can do it.
次に以下の実施例をもって本発明を新規な効果を明確
にする。Next, novel effects of the present invention will be clarified by the following examples.
本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実
施例中の「部」との表示は「重量部」を示すものであ
る。The present invention is not limited to these. In the examples, "parts" indicates "parts by weight".
〔実施例１〕 下記の組成物をボールミルを用いて48時間混練分散した
あと、これにポリイソシアネート５部を加え、さらに１
時間混練分散したあと、１μｍの平均孔径を有するフイ
ルタを用いてろ過し、磁性塗料を調整した。得られた磁
性塗料を乾燥後の厚さが4.0μｍになるように、厚さ10
μｍのポリエチレンテレフタレート支持体の表面にリバ
ースロールを用いて塗布した。Example 1 The following composition was kneaded and dispersed using a ball mill for 48 hours, and 5 parts of polyisocyanate was added thereto.
After kneading and dispersing for a time, the mixture was filtered using a filter having an average pore diameter of 1 μm to prepare a magnetic paint. The thickness of the obtained magnetic paint is adjusted so that the thickness after drying becomes 4.0 μm.
The surface of a μm polyethylene terephthalate support was coated using a reverse roll.
磁性塗料組成 強磁性合金粉末（組成:Fe94％,Zn4％,Ni2％；抗磁力:
1500Oe;比表面積54mg/m2） 100部 塩化ビニル／酢酸ビニル／無水マレイン酸共重合体
（日本ゼオン（株） 製400X110A,重合度400） 12部 研磨材（α−アルミナ、平均粒径0.3μｍ） ５部 カーボンブラック（平均粒径40nm） ２部 メチルエチルケトン 300部 磁性塗料を塗布した後、磁性塗料が未乾燥にある状態
で3000ガウスの磁石で磁場配向を行ない、さらに乾燥
後、スーパーカレンダー処理を行なった後バーコータを
用い、炭化水素基を有するオキソ酸塩として前記（９）
式の化合物５部とフッ素化ポリエーテルとして前記（4
1）式の化合物（分子量 2000,n＝ｍ）５部とをフロン1
13 1000部に溶解した溶液を磁性層上にトップコートし
た後8mm幅にスリットして、8mmビデオテープの試料を作
成した。Magnetic paint composition Ferromagnetic alloy powder (composition: Fe94%, Zn4%, Ni2%; coercive force:
1500 Oe; specific surface area 54 mg / m 2 ) 100 parts Vinyl chloride / vinyl acetate / maleic anhydride copolymer (400X110A, Nippon Zeon Co., Ltd., degree of polymerization 400) 12 parts Abrasive (α-alumina, average particle diameter 0.3 μm) 5 parts Carbon black (average particle size 40 nm) 2 parts Methyl ethyl ketone 300 parts After applying the magnetic paint, perform magnetic field orientation with a 3000 gauss magnet while the magnetic paint is still dry. After that, using a bar coater, the oxo acid salt having a hydrocarbon group was obtained as described in (9) above.
As a fluorinated polyether, 5 parts of the compound of the formula (4)
1) 5 parts of the compound of the formula (molecular weight 2000, n = m)
13 A solution dissolved in 1000 parts was top-coated on the magnetic layer and slit to a width of 8 mm to prepare a sample of an 8 mm video tape.
前記の２種の化合物の磁性層表面における塗布量を塗
布した際の前記溶液の減少量から算出する方法で測定し
たところ前記２種の化合物の合計で30mg/m2であった。The total amount of the two compounds was 30 mg / m 2 as measured by a method of calculating the amount of the two compounds applied to the surface of the magnetic layer from the decrease in the solution when applied.
〔実施例−２〕 溶液中に置ける２種の化合物の濃度をかえて、磁性層
表面における塗布量を60mg/m2とした以外は実施例−１
と同一の条件で8mmビデオテープの試料を作成した。EXAMPLE -2] by changing the concentration of the two compounds put into solution, except that the coating amount of the magnetic layer surface was 60 mg / m 2 Example -1
Under the same conditions as above, a sample of an 8 mm video tape was prepared.
〔実施例−３〕 炭化水素基を有するオキソ酸塩として前記（11）式の
化合物とした以外は実施例−１と同一の条件で8mmビデ
オテープの試料を作成した。Example 3 A sample of an 8 mm video tape was prepared under the same conditions as in Example 1 except that the compound of the formula (11) was used as the oxo acid salt having a hydrocarbon group.
〔実施例−４〕 炭化水素基を有するオキソ酸塩として前記（９）式の
化合物５部をメタノール995部に溶解して塗布量が15mg/
m2となるように塗布して乾燥した後、更に、分子量が20
00の前記（44）式のフッ素化ポリエーテル５部を995部
のフロン113に溶解した溶液を塗布量が15mg/m2となるよ
うに磁性層上に塗布した以外は実施例−１と同一の条件
で8mmビデオテープの試料を作成した。Example 4 As an oxoacid salt having a hydrocarbon group, 5 parts of the compound of the above formula (9) was dissolved in 995 parts of methanol to give a coating amount of 15 mg /
m 2 after application and drying, and then a molecular weight of 20
Same as Example 1 except that a solution prepared by dissolving 5 parts of the fluorinated polyether of the above formula (44) in 995 parts of Freon 113 was applied onto the magnetic layer so that the coating amount was 15 mg / m 2. A sample of an 8 mm video tape was prepared under the following conditions.
〔実施例−５〕 炭化水素基を有するオキソ酸塩として前記（11）式の
化合物５部をメタルノール995部に溶解して塗布量が15m
g/m2となるように塗布して乾燥した後、更に、分子量が
2000の前記（44）式のフッ素化ポリエーテル10部を990
部のフロン113に溶解した溶液を塗布量が30mg/m2となる
ように磁性層上に塗布した以外は実施例−１と同一の条
件で8mmビデオテープの試料を作成した。Example 5 As an oxo acid salt having a hydrocarbon group, 5 parts of the compound of the above formula (11) was dissolved in 995 parts of metallol to give a coating amount of 15 m.
After coating and drying so that g / m 2, further molecular weight
2000 parts of the fluorinated polyether of formula (44)
A sample of an 8 mm video tape was prepared under the same conditions as in Example 1 except that the solution dissolved in a part of Freon 113 was applied on the magnetic layer so that the coating amount was 30 mg / m 2 .
〔実施例−６〕 炭化水素基を有するオキソ酸塩として前記（23）式の
化合物のメチルエチルケトン溶液（0.5％）を用い塗布
量が15mg/m2となるように塗布して乾燥した後、更に、
分子量が2000の前記（44）式のフッ素化ポリエーテルの
フロン113溶液（0.5％）を塗布量が30mg/m2となるよう
に磁性層上に塗布した以外は実施例−１と同一の条件で
8mmビデオテープの試料を作成した。Example -6] after coating amount using a methyl ethyl ketone solution (0.5%) of the (23) formula compound as oxoacid salt having a hydrocarbon group is applied and dried so that 15 mg / m 2, further ,
The same conditions as in Example 1 except that a fluorocarbon solution of fluorinated polyether of the formula (44) having a molecular weight of 2,000 (0.5%) was applied on the magnetic layer so that the coating amount was 30 mg / m 2. so
A sample of an 8 mm video tape was prepared.
〔比較例−１〕 炭化水素基を有するオキソ酸塩として前記（１）式の
化合物のメタノール溶液（0.5％）を塗布量が15mg/m2と
なるように塗布して乾燥した後、更に、分子量が2000の
前記（44）式のフッ素化ポリエーテルのフロン113溶液
（0.5％）を塗布量が30mg/m2となるように磁性層上に塗
布した以外は実施例−１と同一の条件で8mmビデオテー
プの試料を作成した。[Comparative Example 1] A methanol solution (0.5%) of the compound of the formula (1) as an oxoacid salt having a hydrocarbon group was applied so as to have an application amount of 15 mg / m 2 , dried, and then further dried. The same conditions as in Example 1 except that a fluorocarbon solution of fluorinated polyether of the formula (44) having a molecular weight of 2,000 (0.5%) was applied on the magnetic layer so that the coating amount was 30 mg / m 2. Made a sample of 8mm videotape.
〔比較例−２〕 分子両末端がカルボキシル基で変性したフッソオイル
（モンテフルオス社製FOMBLIN ZDIAC）５部をフロン11
3 995部に溶解して塗布量が15mg/m2となるように塗布
して乾燥した後、更に、分子量が2000の前記（44）式の
フッ素化ポリエーテル10部を990部のフロン113に溶解し
た溶液を塗布量30mg/m2となるように磁性層上に塗布し
た以外は実施例−１と同一の条件で8mmビデオテープの
試料を作成した。[Comparative Example 2] 5 parts of fluorosoyl (FOMBLIN ZDIAC manufactured by Montefluos) modified with carboxyl groups at both ends of the molecule were chlorofluorocarbon 11 parts.
3 After dissolving in 995 parts, applying the applied amount to 15 mg / m 2 and drying, 10 parts of the fluorinated polyether of the above-mentioned formula (44) having a molecular weight of 2000 was added to 990 parts of Freon 113. An 8 mm video tape sample was prepared under the same conditions as in Example 1 except that the dissolved solution was applied on the magnetic layer so as to have an application amount of 30 mg / m 2 .
〔比較例−３〕 フッ素化ポリエーテルは使用せず、炭化水素基を有す
るオキソ酸塩として前記（９）式の化合物のメタノール
溶液（0.5％）を、表面塗布量が15mg/m2となるように塗
布した以外は実施例−１と同一の条件で8mmビデオテー
プの試料を作成した。Comparative Example -3] fluorinated polyether is not used, the as-oxo acid salt (9) in methanol (0.5%) of the compound of formula, the surface coating weight is 15 mg / m 2 having a hydrocarbon group A sample of an 8 mm video tape was prepared under the same conditions as in Example 1 except that the sample was applied as described above.
〔比較例−４〕 フッ素化ポリエーテルは使用せず、炭化水素基を有す
るオキソ酸塩として前記（９）式の化合物のメタノール
溶液（１％）を、表面塗布量が30mg/m2となるように塗
布した以外は実施例−１と同一の条件で8mmビデオテー
プの試料を作成した。[Comparative Example 4] A fluorinated polyether was not used, and a methanol solution (1%) of the compound of the formula (9) was used as an oxoacid salt having a hydrocarbon group, and the surface application amount was 30 mg / m 2. A sample of an 8 mm video tape was prepared under the same conditions as in Example 1 except that the sample was applied as described above.
〔比較例−５〕 フッ素化ポリエーテルは使用せず、炭化水素基を有す
るオキソ酸塩として前記（１）式の化合物のメチルエチ
ルケトン溶液（0.5％）を、表面塗布量が15mg/m2となる
ように塗布した以外は実施例−１と同一の条件で8mmビ
デオテープの試料を作成した。Comparative Example -5] fluorinated polyether is not used, the as-oxo acid salt of methyl ethyl ketone solution (0.5%) of (1) a compound of the formula, the surface coating amount is 15 mg / m 2 having a hydrocarbon group A sample of an 8 mm video tape was prepared under the same conditions as in Example 1 except that the sample was applied as described above.
〔比較例−６〕 フッ素化ポリエーテルは使用せず、炭化水素基を有す
るオキソ酸塩として前記（１）式の化合物５部とブチル
ステアレート５部とをメチルエチルケトン1200部に溶解
した溶液を、表面塗布量が２種の潤滑材の合計で22.5mg
/m2となるように塗布した以外は実施例−１と同一の条
件で8mmビデオテープの試料を作成した。[Comparative Example-6] A solution prepared by dissolving 5 parts of the compound of formula (1) and 5 parts of butyl stearate in 1200 parts of methyl ethyl ketone as an oxoacid salt having a hydrocarbon group without using a fluorinated polyether, Surface application amount 22.5mg in total of two kinds of lubricants
A sample of an 8 mm video tape was prepared under the same conditions as in Example 1 except that the coating was performed so as to be / m 2 .
〔比較例−６〕 炭化水素基を有するオキソ酸塩及びフッ素化ポリエー
テルをともに使用しなかった以外は実施例−１と同一の
条件で8mmビデオテープの試料を作成した。Comparative Example 6 A sample of an 8 mm video tape was prepared under the same conditions as in Example 1 except that neither the oxo acid salt having a hydrocarbon group nor the fluorinated polyether was used.
〔実施例７〕 非磁性支持体である13μｍ厚のポリエチレンテレフタ
レートフィルム上にコバルト−ニッケルよりなる強磁性
金属薄膜（膜厚150nm）を斜め蒸着し、金属薄型磁気記
録媒体を作成した。蒸発源としては電子ビーム蒸発源を
使用し、これにコバルト−ニッケル合金（Co:80wt％、N
i:20％）をチャージし真空度５×10-5Torr中にて酸素気
流中で入射角が50度となるように斜め蒸着を行った。Example 7 A ferromagnetic metal thin film (thickness: 150 nm) of cobalt-nickel was obliquely vapor-deposited on a 13 μm-thick polyethylene terephthalate film as a nonmagnetic support to prepare a metal thin magnetic recording medium. An electron beam evaporation source was used as the evaporation source, and a cobalt-nickel alloy (Co: 80 wt%, N
i: 20%), and oblique deposition was performed in an oxygen stream at a degree of vacuum of 5 × 10 −5 Torr so that the incident angle became 50 degrees.
前記の金属薄膜型磁気記録媒体の強磁性金属薄膜上
に、バーコータを用い、炭化水素基を有するオキソ酸塩
として前記（９）式の化合物５部とフッ素化ポリエーテ
ルとして前記（41）式の化合物（分子量2000、ｎ＝ｍ）
５部とをフロン113 1000部に溶解した溶液を磁性層上
にトップコートした8mm幅にスリットして、8mmビデオテ
ープの試料を作成した。On a ferromagnetic metal thin film of the metal thin film type magnetic recording medium, using a bar coater, 5 parts of the compound of the above formula (9) as an oxo acid salt having a hydrocarbon group and fluorinated polyether of the above formula (41) as a fluorinated polyether Compound (molecular weight 2000, n = m)
A solution prepared by dissolving 5 parts of the mixture in 113 parts of Freon 113 was slit to a width of 8 mm in which a magnetic layer was top-coated on the magnetic layer to prepare a sample of an 8 mm video tape.
〔実施例−８〕 溶液中に置ける２種の化合物の濃度に変えて、磁性層
表面における塗布量を40mg/m2とした以外は実施例−７
と同一の条件で8mmビデオテープの試料を作成した。Example -8] in place of the concentration of the two compounds put in solution, is carried out except that the coating amount of the magnetic layer surface was 40 mg / m 2 Example -7
Under the same conditions as above, a sample of an 8 mm video tape was prepared.
〔実施例−９〕 炭化水素基を有するオキソ酸塩として前記（11）式の
化合物とした以外は実施例７と同一の条件で8mmビデオ
テープの試料を作成した。Example 9 A sample of an 8 mm video tape was prepared under the same conditions as in Example 7 except that the compound of the formula (11) was used as the oxo acid salt having a hydrocarbon group.
〔実施例−10〕 炭化水素基を有するオキソ酸塩として前記（９）式の
化合物を５部メタノール995部に溶解して塗布量が12mg/
m2となるように塗布して乾燥した後、更に、分子量が20
00の前記（44）式のフッ素化ポリエーテル５部を995部
のフロン113に溶解した溶液を塗布量が15mg/m2となるよ
うに磁性層上に塗布した以外は実施例−７と同一の条件
で8mmビデオテープの試料の作成した。[Example-10] The compound of formula (9) was dissolved in 5 parts of 995 parts of methanol as an oxoacid salt having a hydrocarbon group to give a coating amount of 12 mg /
m 2 after application and drying, and then a molecular weight of 20
Example 7 Same as Example 7 except that a solution prepared by dissolving 5 parts of the fluorinated polyether of the above formula (44) in 995 parts of Freon 113 was applied on the magnetic layer so that the coating amount was 15 mg / m 2. A sample of an 8 mm video tape was prepared under the following conditions.
〔実施例−11〕 炭化水素基を有するオキシ酸塩として前記（11）式の
化合物５部をメタノール995に溶解して塗布量が10mg/m2
となるように塗布して乾燥した後、更に、分子量が2000
の前記（44）式のフッ素化ポリエーテル10部を990部の
フロン113に溶解した溶液を塗布量が15mg/m2となるよう
に磁性層上に塗布した以外は実施例−７と同一の条件で
8mmビデオテープの試料を作成した。Example 11 5 parts of the compound of the formula (11) as a hydrocarbon group-containing oxyacid salt was dissolved in methanol 995 to give a coating amount of 10 mg / m 2.
After coating and drying to obtain a molecular weight of 2000
The same as Example 7 except that a solution prepared by dissolving 10 parts of the fluorinated polyether of the above formula (44) in 990 parts of Freon 113 was applied on the magnetic layer so that the coating amount was 15 mg / m 2 . By condition
A sample of an 8 mm video tape was prepared.
〔実施例−12〕 炭化水素基を有するオキソ酸塩として前記（23）式の
化合物の0.5重量％のメチルエチルケトン溶液部に溶解
して塗布量が10mg/m2となるように塗布して乾燥した
後、更に、分子量が2000の前記（44）式のフッ素化ポリ
エーテルのフロン113溶液（0.5重量％）を塗布量が20mg
/m2となるように磁性層上に塗布した以外は実施例−７
と同一の条件で8mmビデオテープの試料を作成した。Example -12] coating amount were dissolved in methyl ethyl ketone solution of 0.5 wt% of the (23) formula compound as oxoacid salt having a hydrocarbon group is applied and dried so that 10 mg / m 2 Thereafter, a fluorocarbon 113 solution (0.5% by weight) of the fluorinated polyether of the above formula (44) having a molecular weight of 2,000 was applied in an amount of 20 mg.
Example -7 except that the composition was applied on the magnetic layer so as to be / m 2.
Under the same conditions as above, a sample of an 8 mm video tape was prepared.
〔比較例−８〕 炭化水素基を有するオキソ酸塩として前記（１）式の
化合物の0.5重量％メタノール溶液を塗布量が10mg/m2と
なるように塗布して乾燥した後、更に、分子量が2000の
前記（44）式のフッ素化ポリエーテルのフロン113溶液
（0.5重量％）を塗布量が20mg/m2となるように磁性層上
に塗布した以外は実施例−７と同一の条件で8mmビデオ
テープの試料を作成した。[Comparative Example-8] A 0.5% by weight methanol solution of the compound of the above formula (1) was applied as a hydrocarbon group-containing oxoacid salt so as to have a coating amount of 10 mg / m 2 , dried, and then further molecular weight The same conditions as in Example 7 except that a solution of fluorinated polyether of the above formula (44) in Freon 113 (0.5% by weight) of 2000 was applied onto the magnetic layer so that the coating amount was 20 mg / m 2. Made a sample of 8mm videotape.
〔比較例−９〕 分子両末端がカルボキシル基で変性したフッソオイル
（モンテフルオス社製FOMBLIN ZDIAC）５部をフロン11
3 995部に溶解して塗布量が10mg/m2となるように塗布
して乾燥した後、更に、分子量が2000の前記（44）式の
フッ素化ポリエーテル10部を990部のフロン113に溶解し
た溶液を塗布量が20mg/m2となるように磁性層上に塗布
した以外は実施例−７と同一の条件で8mmビデオテープ
試料を作成した。[Comparative Example-9] 5 parts of fluorinated oil (FOMBLIN ZDIAC manufactured by Montefluos) modified with carboxyl groups at both ends of the molecule were chlorofluorocarbon 11 parts.
3 After dissolving in 995 parts, applying the applied amount to 10 mg / m 2 and drying, 10 parts of the fluorinated polyether of the above formula (44) having a molecular weight of 2000 was further added to 990 parts of Freon 113. An 8 mm video tape sample was prepared under the same conditions as in Example 7 except that the dissolved solution was applied on the magnetic layer so that the applied amount was 20 mg / m 2 .
〔比較例−10〕 フッ素化ポリエールは使用せず、炭化水素基を有する
オキソ酸塩として前記（９）式の化合物の0.5重量％メ
タノール溶液を、表面塗布量が10mg/m2となるように塗
布した以外は実施例−１と同一の条件で8mmビデオテー
プの試料を作成した。[Comparative Example-10] A fluorinated polyale was not used, and a 0.5 wt% methanol solution of the compound of the above formula (9) was used as an oxoacid salt having a hydrocarbon group so that the surface coating amount was 10 mg / m 2. An 8 mm video tape sample was prepared under the same conditions as in Example 1 except that the sample was applied.
〔比較例−11〕 フッ素化ポリエーテルは使用せず、炭化水素基を有す
るオキソ酸塩として前記（９）式の化合物の１重量％の
メタノール溶液を、表面塗布量が20mg/m2となるように
塗布した以外は実施例−１と同一の条件で8mmビデオテ
ープの試料を作成した。[Comparative Example 11] A fluorinated polyether was not used, and a 1% by weight methanol solution of the compound of the above formula (9) was used as an oxoacid salt having a hydrocarbon group, and the surface coating amount was 20 mg / m 2. A sample of an 8 mm video tape was prepared under the same conditions as in Example 1 except that the sample was applied as described above.
〔比較例−12〕 フッ素化ポリエーテルは使用せず、炭化水素基を有す
るオキソ酸塩として前記（１）式の化合物の10.5重量％
のメチルエチルケトン溶液を、表面塗布量が10mg/m2と
なるように塗布した以外は実施例−１と同一の条件で8m
mビデオテープの試料を作成した。[Comparative Example-12] No fluorinated polyether was used, and 10.5% by weight of the compound of the above formula (1) was obtained as an oxo acid salt having a hydrocarbon group.
Of methyl ethyl ketone was applied so that the surface coating amount was 10 mg / m 2 , except that
m A sample of a videotape was made.
〔比較例−13〕 フッ素化ポリエーテルは使用せず、炭化水素基を有す
るオキソ酸塩として前記（１）式の化合物５部とブチル
ステアレート５部とをメチルエチルケトン1200部に溶解
した溶液を、表面塗布量が前記２種の化合物の合計で15
mg/m2となるように塗布した以外は実施例−１と同一の
条件で8mmビデオテープの試料を作成した。[Comparative Example-13] A solution prepared by dissolving 5 parts of the compound of the formula (1) and 5 parts of butyl stearate in 1200 parts of methyl ethyl ketone as a hydrocarbon-containing oxo acid salt without using a fluorinated polyether, The surface coating amount is 15 in total of the two compounds.
A sample of an 8 mm video tape was prepared under the same conditions as in Example 1 except that the coating was performed so as to be mg / m 2 .
〔比較例−14〕 炭化水素基を有するオキソ酸塩及びフッ素化ポリエー
テルをともに使用しなかった以外は実施例−１と同一の
条件で8mmビデオテープの試料を作成した。Comparative Example 14 An 8 mm video tape sample was prepared under the same conditions as in Example 1 except that neither the oxo acid salt having a hydrocarbon group nor the fluorinated polyether was used.
以上のようにし得られた8mmビデオテープの試料の繰
り返し走行後の出力及び摩擦係数について低下の条件で
測定した。得られた結果が第１表である。The output and friction coefficient after repeated running of the sample of the 8 mm video tape obtained as described above were measured under the condition of decreasing. Table 1 shows the obtained results.
出力の測定:8mmビデオ用VTR（富士写真フイルム
（株）:FUJIX−８）を用いて7MHzの信号を記録し、23℃
70％の環境条件下で120分長を300回走行後の再生出力を
測定した。基準テープに記録した7MHzの再生出力をOdB
としたときのビデオテープの各試料の相対的な再生出力
を測定した。Output measurement: Record 7MHz signal using 8mm video VTR (FUJIX-8), 23 ℃
The reproduction output after running for 120 minutes and 300 times under an environmental condition of 70% was measured. OdB of 7MHz playback output recorded on reference tape
Then, the relative reproduction output of each sample of the video tape was measured.
摩擦係数の測定:8mmビデオテープの試料とステンレス
ポールとを50gの張力（T1）で接触（巻きつけ角180゜）
させて、8mmビデオテープの試料を3.3cm/sの速度で走行
させるのに必要な（T2）を測定した。この測定をもと
に、下記計算式により、摩擦係数μを算出した μ＝1/π・1n（T2/T1） 尚、摩擦係数のテストは、a.20℃、80％RH、b.40℃、
90％RHの２条件で行なった。Measurement of friction coefficient: 8mm video tape sample and stainless steel pole are contacted with 50g tension (T1) (wrap angle 180 °)
Then, (T2) necessary for running a sample of the 8 mm video tape at a speed of 3.3 cm / s was measured. Based on this measurement, the friction coefficient μ was calculated by the following formula. Μ = 1 / π · 1n (T2 / T1) The friction coefficient was tested at a.20 ° C., 80% RH, b.40 ℃,
The test was performed under two conditions of 90% RH.
また−10℃、10％の条件で120分長を200パス繰り返し
走行したあとの23℃70％における摩擦係数を測定した。Further, the friction coefficient at 23 ° C and 70% was measured after repeatedly running 200 passes for 120 minutes under the conditions of -10 ° C and 10%.
第１表より明白な如く、本発明の、炭化水素系オキソ
酸とパーフルオロポリエーテルの組合せを用いた実施例
１〜12はいずれもa,b両条件でも摩擦係数が低く、低温
での繰り返し走行によっても摩擦係数が上昇せず性能が
安定であることが分かった。 As is evident from Table 1, Examples 1 to 12 using a combination of a hydrocarbon-based oxo acid and a perfluoropolyether of the present invention have a low coefficient of friction under both a and b conditions, and are repetitive at a low temperature. It was found that the performance was stable without increasing the friction coefficient even by running.
一方、本発明の化合物を使用せず、炭化水素系オキソ
酸やパーフルオロポリエーテルのみを用いた場合や、他
のタイプの組合せで、高温、高湿（ｂ条件）下での摩擦
係数が大きく、低湿で繰り返し走行することで摩擦係数
が著しく上昇し、問題が大きいことがわかった。On the other hand, when the compound of the present invention is not used, and only the hydrocarbon-based oxo acid or perfluoropolyether is used, or in a combination of other types, the friction coefficient under high temperature and high humidity (b condition) is large. In addition, it was found that the coefficient of friction increased remarkably due to repeated running at low humidity, and the problem was serious.
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ // Ｃ１０Ｎ 40:18 (56)参考文献 特開 昭62−257622（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−79211（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−163195（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) G11B 5/71,5/72 C10M 105/72,105/74 C10N 40:18 Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification symbol FI // C10N 40:18 (56) References JP-A-62-257622 (JP, A) JP-A-2-79211 (JP, A) JP Hei 2-163195 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 6 , DB name) G11B 5 / 71,5 / 72 C10M 105 / 72,105 / 74 C10N 40:18
Claims (2)
媒体において、フッ素原子を含有しない炭化水素基を有
する、スルホン酸、硫酸エステル化合物、リンの有機
酸、リン酸エステル化合物またはこれらの塩の少なくと
も１種と、フッ素化ポリエーテルとが該磁性層表面もし
くは内部に保持されていることを特徴とする磁気記録媒
体。In a magnetic recording medium having a magnetic layer on a nonmagnetic support, a sulfonic acid, a sulfuric acid ester compound, an organic acid of phosphorus, a phosphoric acid ester compound or a sulfonic acid compound having a hydrocarbon group containing no fluorine atom is used. A magnetic recording medium, wherein at least one kind of salt and a fluorinated polyether are held on or in the magnetic layer.
とする請求項１記載の磁気記録媒体。2. The magnetic recording medium according to claim 1, wherein the magnetic layer is a ferromagnetic metal thin film.
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