JP2912453B2 - 乾燥粉末の吸入器 - Google Patents

乾燥粉末の吸入器

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Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 発明の技術分野 本発明の分野は乾燥粉末吸入剤又は薬剤用の吸入器で
ある。
先行技術の説明 吸入可能な薬品の霧を形成する種々の吸入器が当業者
において公知である。これらの吸入器は、液体薬品の霧
を形成するもの、粉末薬品の霧を形成するもの、及び液
体と粉末の両方を霧を形成するために使用されるものに
分類される。粒径が約１ミクロン（0.001mm）から約100
ミクロンの範囲、特に、約１ミクロンから約５ミクロン
の範囲ある粉末状の薬品の物理的特性は、液体状の薬品
の物理的特性と大きく異なる。上記２種類の装置の技術
的要求と物理的設計の間には、ほとんど類似点がない。
ほとんどの公知の吸入器では、ゼラチン・カプセルに
包含された粉末状の薬品が使用され、このゼラチン・カ
プセルには各カプセル毎に分離された１回分の投薬量が
包含されている。上記カプセルの寸法が小さいこと及び
カプセルを装填及び取り外しする必要があることが、上
記吸入器の使用を困難にしている。
煙霧化チャンバを通る空気流による穿孔されたカプセ
ルから煙霧化チャンバ内への粉末状の薬品の導入が緩慢
であるため、すべての粉末粒子が一度に煙霧化チャンバ
内に存在していない。自己洗浄あるいは粒子間の衝突
は、肺に導入するために煙霧化チャンバーから粉末状の
薬品を一掃する上で、重要な特徴である。従って、カプ
セルから煙霧化チャンバ内へ粉末薬品を滴下すると、自
己洗浄の量が減少し、煙霧化チャンバーの種々の部分で
粉末状の薬品が凝結してしまう。
もう一つ重要な事実は、患者の吸気の流速（例えば、
いかに深く患者が吸気したか。）あるいは呼吸の調整
（例えば、患者が吸気するタイミング）に対して薬剤の
供給が比較的独立していれば種々の重要な利点が得られ
る、ということが認識されていないことである。吸気の
流速と独立した装置であれば、子供や吸引器による苦痛
を受けている患者のように吸気の流速が低い患者でも使
用することができる。さらに、薬剤の供給が患者の吸気
の流速から独立であれば、一回の吸入による投薬量は、
患者の吸気の特徴と無関係に、比較的一貫した状態で維
持される。一般には推進剤ガスを使用する、一回の投薬
量を計測する吸入器を適切に使用するためには、十分な
調整が必要である。吸気の間に作動しなければならず、
あるいは薬剤の大部分がのどに沈殿する。吸気で作動す
る装置であれば、患者の調整の必要が最小限になる。
さらに、装置の使用中に、大きな粒子あるいは塊状に
なった粒子の寸法を減少することによる有益な効果は、
従来は明らかに評価されていなかった。大きな又は塊り
となった薬品の粒子は、吸入又は吸気の間に勢いを得
て、肺に送り込むための空気流が存在するにもかかわら
ず、柔軟で湿った喉又は喉頭に衝突する。この衝突が生
じると、薬品の多くは肺の内部深くに到達せず、輪紋状
の組織を介して直接循環器系へ吸収するための溶解が生
じるような有効な場所に配置されない。ひどい場合に
は、この衝突によりせきが誘発され、細かく唾液を散乱
させたのと同様の大体積の水分を含有した空気が装置に
逆入射し、薬剤が凝結してしまう。
従って、本発明の目的は、乾燥粉末の吸入器を改良す
ることにある。
発明の概要 吸入器は空気と粉末状の薬剤又は吸入剤を混合するた
めのチャンバを備えている。空気はチャンバ内に流入
し、チャンバ内で回転するインペラにより粉末状の吸入
剤と混合される。薬剤を含有した空気流は、チャンバか
ら流出してマウスピースに流入する。上記薬剤を含有し
た空気の周囲で外部の空気がマウスピースに流入するこ
とが好ましい。この吸入器は実質的に流速に対して独立
である。この吸引器は呼吸により作動し、患者からの調
整からほぼ独立であることが好ましい。吸入器に取り付
けた多数の一回の投薬量分のカートリッジからチャンバ
内に１回の投薬量分の薬剤が投与される。散布効率を向
上するために、チャンバを通る空気流の流速とインペラ
の回転速度を薬剤の相違に応じて調整することができ
る。
図面の簡単な説明 図面中、同一の要素には、同一の参照符号を付してい
る。
図１は、本発明の好適な実施例の平面図； 図２は、１回分の投薬量を噴出させるハンドルを安定
した移動位置に持ち上げると共に、装置の内部を噴出す
るための前方部材を下方に回動させた状態での図１に示
す実施例の側面図； 図３は、図２の線３−３での好適な実施例の上方から
見た断面図； 図４は、煙霧化チャンバとインペラの非同心関係を示
す図３の線４−４での正面から見た断面図； 図５は、前部マウスピースの後方壁部の前方の空気入
口孔の好適な位置が示されている図３の５−５線での正
面から見た断面図； 図６は、図１に示す実施例の前端部を示す図； 図７は、図１に示す実施例の後端部を示す図； 図８は、インペラが非同心関係に配置された煙霧化チ
ャンバを示す部分拡大図； 図９は、図８に示すインペラの側方断面図； 図10は、図１の実施例において使用される１回分の投
薬量のカートリッジを取付けた状態を示す平面図； 図11は、図10の11−11線での１回分の投薬量のカート
リッジの側方断面図； 図12は、１回分の投薬量の薬品を保持するための開口
を示したカートリッジのリングの平面図； 図13は、図10に示されたカバープレートの一つの平面
図； 図14は、本発明の第２の好適な実施例を示す平面図； 図15は、図14の15−15線での断面図； 図16は、図15の16−16線での断面図； 図17は、図14の17−17線での断面図； 図18は、図14の18−18線での断面図； 図19は、図14に示す実施例の前端部を示す図； 図20は、図14に示す実施例の後端部を示す図； 図21は、図14に示す実施例のインペラの拡大正面図； 図22は、図21の22−22線での断面図； 図23は、図14に示す実施例で使用される１回分の投薬
量のカートリッジを取付けた状態を示す平面図； 図24は、図23の24−24線での断面図； 図25は、乾燥粉末の１回分の投薬量を保持するための
開口を示した図23のカートリッジのリング部の平面図； 図26は、カバープレートを備えた図23のカートリッジ
・アセンブリの平面図； 図27は、図25のリングの側面図； 図28は、押さえ付けレバーを持ち上げ又は除去し、カ
ートリッジ上のカバープレートを除去した状態を示す図
14の吸入器の平面図； 図29は、押さえ付けレバーの作動を示す図14の吸入器
の側面図； 図30は、空気流の経路を概略的に示した図14の吸入器
の一部断面側面図； 図31は、吸入器の平面図； 図32は、図14の吸入器の分解平面図； 図33は、一部断面側面図； 図34は、図32の34−34線でのモータシャシーの後端部
を示す図； 図35は、図32の35−35線でのハウジングの後端部を示
す図； 図36は、図32の36−36線での前方シリンダの後端部を
示す図； 図37は、図32の37−37線での前端部示す図である。
好適な実施例の説明 図１から図３は、前端部材３が一対のタブ５により、
内側中央コア１に回動可能に取付けられた第１の好適な
実施例の全体を示している。一対のピン７の端部は、前
端部材３がコア１に対して外側及び下側に回動するよう
に、コア１に取付けられている。上記前端部材３は、前
端に形成された中空管状のマウスピース又はノーズピー
ス９と、前端部材３の後方を閉鎖する後方壁部11を備え
ている。後端部材13は、スナップ・スカート17又は公知
の接続手段により、周縁端15がコア１に取付けられてい
る。コア１は平坦な底部19、間隔を隔てて配置された曲
面側壁21a,21b及び使用者が握りやすいようにするため
の平坦円板表面23を備えている。
図２、図３、図４及び図８に示すように、円板形状又
は環形状の煙霧化チャンバ25が、図２及び図３中の矢印
で示されるマウスピース９に存在する空気流を横切るよ
うにコア１の前方壁部27に設けられている。煙霧化チャ
ンバ25は円板形状であって、直径が13mm程度、厚さが3m
m程度であり、チャンバの直径のチャンバの厚さ（深
さ）に対する比がほぼ4:1であることが好ましい。煙霧
化チャンバ25は、前方が後方閉鎖壁部11の一部により仕
切られ、後方が平滑壁部29により仕切られ、また周囲が
周壁部30により仕切られている。
図３、図４、図８及び図９に示すインペラ31は、周辺
縁35を備えた平坦な環状プレート33を備えている。周辺
縁35から径方向外向きに多数の短いブレード37が突出し
ている。環状プレート33は、煙霧化チャンバ25内に非同
心位置あるいは偏心位置となるように配置されている。
図４及び図５に示すように、インペラ31は煙霧化チャン
バ25の図心より下側で周壁部30の下方部分側に配置され
ている。インペラ31の前方面は、上記後壁11に非常に近
接している。インペラ41は、中心軸39に取付けられてお
り、この中心軸39は図３に示す固定軸ｘ−ｘ回りに高速
動力回転するように、後方チャンバ壁部39に形成された
孔41を貫通して突出している。中心軸39は高速電気モー
タ43に接続しており、この高速電気モータ43は少なくと
も一つ、好ましくは一対のバッテリ45により駆動され
る。これらバッテリ45は、空間を隔てて設けた孔部47a,
47b内に収容されている。煙霧化チャンバ25を、図２に
示すように、ピン７回りに前端部材３を回動させて清掃
するために、開口状態となり露出される。
図３、図５及び図７に示す充填された空気又は流れ経
路49は、使用者が吸気するために内部コア１を通ってマ
ウスピース９へ向かう第１の空気の絞り流れを通ってい
る。この流れ経路49は、コア１内に外部の空気を受容す
るために、後端部材13に形成された少なくとも一つの開
口51を含む。通路53は、開口51と連通するように内部コ
ア１に形成され、図２及び図３中矢印で示されているよ
うに、内部コア１を通ってマウスピース９に向かって空
気が流れるように、内部コア１を通ってマウスピース９
に連通する通路54が形成されている。中空状の前端部材
３内に連通する通路53は、図５に示すように、後方閉鎖
壁部11に少なくとも一つ好適には複数個形成された絞り
開口55を通過する。開口51、通路53及び開口55の寸法
は、空気流に対して十分な抵抗となり、コア１を通過し
て使用者の口に入る空気流の速度に対する絞りとなるよ
うに設定する。これにより粒子の運動量が低減され、よ
って使用者の喉の後部に対する衝撃が低減される。
図２及び図３中矢印で示すように、煙霧化チャンバ25
を一掃して、粉末状の薬品を空気の主流に戻すために、
空気位の主流の一部が反転する。この反転は後方閉鎖壁
部11のインペラ31の中心付近に入口開口59を設けたこと
により生じる。後方閉鎖壁11の煙霧化チャンバ25の上端
付近には、出口開口61が形成されている。モータ43がイ
ンペラ31を高速で回転させると、インペラ31は遠心力ポ
ンプとして機能し、入口開口59から空気を流入させ、煙
霧化チャンバ25の内部で１回の投薬量分の粉末状の薬品
全体を空気と混合し、空気及び薬品を良好な低密度の乾
燥した霧として出口開口61から発射する。粉末を含有し
た空気又は霧は、さらに、使用者が吸入するためのマウ
スピース９内の主たる絞り流れと合流する。入口開口59
及び出口開口61の寸法な、臨床的に無視できる程度の速
度を有する霧が、出口開口61を介して煙霧化チャンバ25
から吐出されるように設定している。入口開口59の寸法
は、例えば、直径2.4mmに設定され、出口開口61の寸法
は、例えば、直径1.6mmに設定される。この低速の霧
は、第１の絞り気流と合流して、強制的に吸気させられ
ることなく作用者が容易に吸気できる、良好な低密度の
乾燥した霧を生成する。カプセルを突き刺したり、真空
又は遠心力でカプセルからに強制的に薬品を離脱させた
りしていないため、使用者は肺に吸入するために、薬品
を無理に吸い込む必要が全くない。
インペラ31は、電気モータ４により、12,000〜14,000
rpm程度の非常な高速で介てしている。インペラ31を偏
心させたことにより流れが不均一であるため、インペラ
31を上記のように高速で回転させると、流れが高速とな
ると共に空気流中の粉末の乱れをもたらし、粒子が相互
間で衝突すると共にチャンバ壁11,29,30と衝突し、小形
で呼吸可能な寸法の粒子に細分化して離散する。これに
より、粒子が親密に空気流に混合し、煙霧化チャンバ25
の壁部上での自己洗浄作用をもたらす。煙霧化チャンバ
25内でインペラ31を偏心位置としているため、空気の高
速循環は、煙霧化チャンバ25の周囲の異なる位置では、
圧力及び速度が異なる。そのため粒子と空気の乱流混合
が生成され、粉末状の薬品の凝結が防止される。図５に
示すように、入口開口59は、インペラ31のボス62の下側
の広い空間に位置しているが、好適には、入口開口59
は、全く規制がされない入口となるように、ボス62のち
ょうど下側でパドル37の上側に設けることが好ましい。
同様に、出口開口61はインペラ31のボス62の垂直方向に
多少上方に位置しているが、出口開口61はパドル37の上
方でチャンバ25の中央線の一方側又は他方側に形成する
ことが好ましい。使用者がマウスピース９を介して高速
で吸い又は吸い込もうとする場合には、内部コア１に部
分的真空が形成されるが、この真空は内部コア１の全内
部体積に存在し、偏心したインペラ21の遠心力ポンプ作
動が作用者がマウスピース５を吸い又は吸い込むことに
よる真空又は真空度に影響を与えることがない。
図１の実施例に使用するための多数の１回分の投薬量
の薬品を備えたカートリッジ63を図10から図12に示す。
図12に示すように、このカートリッジ63は、樹脂又はそ
の他の軽量材料からなり、扇状の切欠を設けた外側縁67
と、円滑な内側縁69を備える比較的薄圧のリング65を備
えている。上記外側縁67と内側内69の間に一列の開口71
が形成され、この開口71が粉末状の薬品の１回の投薬量
を受容して保持する。図10及び図11に示すように、薄い
外側フランジ75及び外側縁77と、より薄い内部79を備え
た一対のカバープレート73a,73bがリング65の両側を覆
うように設けられている。各カバープレート73a,73bの
フランジ75には、Ｕ形状の開口81が形成されている。図
11に示すように、カバープレート73a,73bは、互いに向
かい合って、その間にリング65を挟持するように配置さ
れている。図10に示すように、外側縁77はリング65の扇
状の縁部77よりも短くなるように寸法を設定している。
図10に示すように、カバープレート73a,73bの間でリン
グ65が回転すると、各開口71内に含有された１回分の投
薬量が一度に吐出されるように、カバープレート73a,73
bのＵ形状の開口81は、一方が他方に対して直列に配置
される。カバープレート73a,73bの中央孔85の近傍に
は、中央凹部83が形成されている。カバープレート73a,
73bがカバーリング65を覆った状態で一体に保持するた
めに、中空のリベット87又は他の結合装置を上記中央穴
85に取付けている。
１回の投薬量のカートリッジ63を内部コア１に取付け
ると共に、薬品を煙霧化チャンバ25に導入するために、
取付機構89が設けられている。この取付機構89は、図１
及び図２に示すように、後端部材13に取付けられたピン
93を支点として回動する押さえ付けレバー91を備えてい
る。コア１の上方表面23には、中央栓部97に一回の投薬
量分のカートリッジ63を受容するために、開放空間95が
形成されている。カバープレート73a,73bを固定するた
めに、カバープレート73a,73bを貫通するように形成さ
れた小開口99に偏心栓部98が突出している。ばねで付勢
されたボール受け器101を備えた締付部材100が上記押さ
え付けレバー91の前端部から突出し、前端部材３の後側
上方に形成された受け穴103に挿入されるようになって
いる。
Ｔ形状の上端棒状部106を備えた薬品装填プランジャ1
05が押さえ付けレバー91の後部107に往復運動可能に取
付けられており、プランジャ105に形成した止め部110に
係止されたばね109によりプランジャ105を上方に付勢し
ている。薬品を装填するための樋部111が、内部コア１
のプランジャ105の下方側に形成され、煙霧化チャンバ2
5の上端内へ下方に突出している。上記樋部111の直径
は、開口71の直径と適合することが好ましい。
使用時には、１回の投薬量のカートリッジ63が開放領
域95内の栓部97,98に配置される。押さえ付けレバー91
を下方に回動させて、作動可能な閉鎖位置とし、カート
リッジ63とマウスピース９を固定する。開口99と偏心栓
部98を位置合わせすることにより、カバープレート73a,
73bのＵ形状の開口81は、薬品を装填するプランジャ105
の下方側で自動的に直列に位置決めされる。薬品の装填
の阻害又は装填中に出口61が詰まることによって阻害を
防止するために、煙霧化チャンバ25の出口開口61は、樋
111の下側から偏心して設けることが望ましい。
１回の投薬量分のカートリッジのリング65の不要な動
きを防止するために、ばね負荷を受けて扇状の切込を設
けた外側縁67に付勢されるボール113を後端部材13に設
けている。さらに、薬品が充填された開口71を樋部111
と直列に配置するようにリング65を回転させる。煙霧化
チャンバ25に１回分の投薬量全体を押し込むために、装
填プランジャ105がバネ109の付勢力に抗して下方に押し
込まれる。これ以降、プランジャ105は桶部111内に留ま
り、煙霧化チャンバ25の周壁部30の一部を形成する。図
１に示すように、ばね付勢力に抗してプランジャハンド
ル106を、押さえ付けレバー91の前部に形成された中空
領域119に対して空間を隔てて配置された一対の覆い葉
状部117の下方にねじ込むことにより、プランジャ105を
保持する。
呼気の水分が粉末を凝結させるのを防ぐために、装置
内に使用者の呼気が流入しないようにする呼気排除機構
121が設けられている。この呼気排除機構121は、一方向
弁123又は後端部材13内の開口51の内側にピン125により
枢着されたフラッパを備えている。使用者がマウスピー
ス９から空気を吸い込む時以外は、装置の取り扱い中、
フラッパ123が開口51を覆う閉弁位置に付勢されるよう
に、ばね127をフラッパ123に連結している。使用者が内
部コア１を通して空気を吸入又は吸い込むと、コア１の
内部圧力が低下して、フラッパ123に作用する大気圧が
ばね127の付勢力127に打ち勝って、フラッパ123を開弁
して空気流を内側コア１内に導入し、上述の第１の空気
流が生成される。常開の電気スイッチ129がフラッパ123
に取り付けられており、コア１に形成された電気ボック
ス131を介して電気モータ43とバッテリ45の間を、フラ
ッパ123が開弁するまでバッテリ45からモータ43に電力
が供給されないように相互接続している。フラッパ123
は、煙霧化された粉末状の薬品を吸入するために使用者
がマウスピース９から空気を吸い込んだ時に開く。
多くの薬品の１回の投薬量分の体積は非常に小さい。
例えばアスピリンのタブレットのように、全体の体積を
扱いやすい寸法に増大させるために、不活性充填材料
で、この小さい体積の薬剤を希釈することが現に行われ
ている。また、吸入可能な粉末状の薬品の分野では、十
分に吸入可能な寸法に体積を増加させるために、不活性
粉末を薬品に添加することが確立されている。
しかし、大きな粒子の運動量や凝結の形成の問題と比
較して不活性粉末の粒子の寸法には、殆ど注意が払われ
ていないか、あるいは全く注意が払われていなかった。
実質的に大形の粒子の不活性粉末を留意して定めた分量
だけ、好適な活性成分あるいは薬品の粉末の１回の投薬
量分に混合すると、煙霧化チャンバ内での混合あるいは
細分化及び自己洗浄が生じるような粒子径の混合をもた
らすことが見いだされた。この混合により、不活性材料
の大きな粒子は煙霧化チャンバの内周面を研磨、洗浄す
るが、粉末は煙霧化チャンバ内から最初に一掃されるよ
うな小さい寸法の粒子に離散及び細分化される。従っ
て、大きな粒子は、使用者の吸入のために、自己細分化
及び自己洗浄される。流れ経路49の絞り機能によりマウ
スピースからの空気の流れの速度が低いため、すべての
大きな粒子は、喉や喉頭の柔軟な水分を含んだ組織に対
して衝撃を与えるには運動量が不十分である。従って、
実質的に総量が50マイクロ以上の粒子である、乳糖のよ
うな非有毒物質の粒子の形態の希釈剤を添加することに
より、小さい粒子寸法の薬剤は、最初湿気を帯びている
にもかかわらず、煙霧化チャンバから一掃される。
本発明の第２の実施例に係る吸入器200を、図14から
図37に示している。図14及び図15に示すように、この吸
入器200はコア又はハウジング201を備えている。ハウジ
ング201の前方の前端部材203は、好適には使用者の口に
適合する直径を有するマウスピース209に向けて先細り
形状となっている。ハウジング201は、平坦な底部表面2
11を有している。ハウジング201の後部には、後端部材2
13が取付けられている。粉末状の薬品のカートリッジ26
3がハウジング201の上方に回動可能に支持されており、
このカートリッジ263の上方に位置する押さえ付けレバ
ー291が設けられている。
図15に示すように、前方シリンダ217は、円筒状壁部2
21と前方チャンバ2219を形成する後方板部225を備えて
いる。後方板部225の前方では、円筒状壁部221から径方
向外向きにフランジ223が突出している。後方壁部225の
後方側の表面にカミソリ状の縁部あるいは鋭利な縁部を
備える円錐状に拡径した流出孔227が、後方壁部225を貫
通するように設けられている。この流出孔227は、好適
には図37に示すようなパターンで配置される。ちょうど
流出孔227の前方では、前方シリンダ217の円筒状壁部22
1を貫通して前方チャンバ219に連通する径方向の孔229
を等間隔で設けている。この径方向の孔229は、円筒状
壁部221上に等間隔で設けることが好ましい。ハウジン
グ201の上方表面に延在する粉末用の樋部261は、インペ
ラチャンバ235に連通している。前方の空気入口231は、
前端部材203を貫通して前端部材203と前方シリンダ217
の間に形成された散布チャンバ307に連通している。
図15、図16及び図17に示すように、モータ台205がハ
ウジング201内に固定されている。図32から図34に示す
ように、このモータ台205は、ウェブ245により中央のモ
ータ用管241と連結した２個のバッテリ用管239を両側に
備えている。空気供給孔311を備える隔壁部309を、モー
タ台205の後端を横切るように設けている。
図16に示すように、小型高速電気モータ243がモータ
管241の前端内に収容されている。モータ243から突出す
るモータ軸237は、モータ管241の前方壁部247のシャフ
ト開口を通って、インペラチャンバ235内に突出してい
る。インペラ233は、インペラチャンバ235内で回転する
ようにモータ軸237に取付けられている。図21及び図22
に示すように、インペラ233は等辺平行四辺形を形成す
る互いに対向して突出する先細り状の２本の腕部を備え
ている。
インペラチャンバ235は、ハウジング201の前方壁部20
7、前方壁部207の周囲を囲むハウジングの前部リム208
及び前方シリンダ217の後方板部225により形成されてい
るが、他の形態で形成してもよい。図15及び図16に示す
ように、インペラチャンバ235はほぼ円板形状の開放空
間である。インペラ233は、前方と後方すなわち後方板
部225とハウジングの前方壁207の間に、最小限のクリア
ランス（好適には、約0.2〜0.3mm）でインペラチャンバ
235内に密着しており、また、径方向の寸法間合はイン
ペラ233と直径をリム208の直径よりわずかに小さいだけ
に設定している。このようにチャンバ10内にインペラ23
5を非常に近接して配置することにより、空気と粉末薬
剤が良好に混合する相互作用が得られる。第１実施例と
比較して、インペラ233はチャンバ235の中央に位置して
いる。
図16及び図32に示すように、前端部材203はマウスピ
ース209の両側にねじ部を設けたボス251を設けている。
前方シリンダ217は、フランジ223の孔から突出し、ボス
251にねじ込まれるねじ253により前端部材203に取り付
けられている。図18に示すように、取付溝249内に突出
する肩キャップ254を設けている。前端部材205と前方シ
リンダ217は、この肩部キャップ254を取付溝249内の溝
孔250に挿通して前端部材203を鋭角の角度だけ回転させ
ることにより、前端部材203と前方シリンダ217をハウジ
ング201に取付けている。逆の操作によりこれらの部材
を取り外して、インペラチャンバ235内に近接可能とす
ることができる。
図25に示すように、ハウジング201の上方に支持され
たカートリッジ263は、鋸歯状の***部265を設けたカー
トリッジリング264を備えている。カートリッジリング2
64は長手方向に延在する孔又は開口271には、（例え
ば、工場又は薬局で）乾燥した粉末薬物が装填される。
図23及び図24に示すような、完全なカートリッジ263を
形成すると共に開口217内での粉末の漏洩又は汚濁を防
止するために、上方板部273と底板部275がカートリッジ
リング264の上方及び下方に取付けられている。リベッ
ト又は他の締結部材又は連結部材により上方板部273及
び底板部275をカートリッジリング264に固定している。
回転が阻止されような配置の孔277を、上記上方板部273
及び下方板部275を貫通して設けている。樋部279に対し
て直列に位置決めした時に、開口271が連通するよう
に、上方板部273及び底板部275に樋孔279を設けてい
る。
図14、図15、図18及び図29に示すように、ハウジング
201から上方に突出してカートリッジ263の中央孔267へ
延在するスピンドル259を備えたハウジング201上にカー
トリッジ263が配置されている。上方板部273と底板部27
5がカートリッジリング264に対して回転しないように、
ハウジング201から突出して上方板部273と底板部275に
挿通される栓部269が設けられている。図28に示すよう
に、ハウジング201のラッチ支持部255のラッチばね257
がカートリッジリング264の周縁の回りに***部265に係
合して、カートリッジリング264が一方向（例えば、図2
8中の時計方向）にのみ回転可能となるようにしてい
る。
レバーフレーム283は、ピポット軸287により後端部材
213に回動自在に取付けられている。スナップ部材293
を、前端部材283によりレバーフレーム283の前部を取り
外し可能に固定している。レバーフレーム283内に収容
された押さえ付けレバー291もピン287に回動自在に支持
されている。ピストン289が粉末供給用の樋部261と直列
に配置されている。
図30及び図31に示すように、後端部材213を貫通する
ように流入孔325を設けている。一方向弁323が、流入孔
325と後端部材213の後方空間301との間を仕切ってい
る。相互接続回路盤321が後端部材213を横切って延在し
ている。後部空間301は、隔壁部309に設けた空気供給孔
311を介して中央孔303に開口している。ハウジング201
の内部では、中央空間303が前方壁部207に設けた２個の
溝孔305に連通し、この溝孔305がインペラチャンバ235
に通じている。一方向弁323のスイッチ329は、一方向弁
323が開弁するとモータ43をオン状態に切り替える回路
盤321を介してモータ43及びバッテリ45に電気的に接続
されている。
使用時には、図29に示すように、レバーフレーム283
及び押さえ付けレバー291を上方に枢動させて、カート
リッジ263が吸入器200に取付けられる。カートリッジ26
3は、カートリッジ263の上方板部273及び底板部275の栓
孔277を貫通する栓部269を備えたスピンドル259に取付
けられる。レバーフレーム283は、ハウジング201に戻す
ように枢動され、ピストン289をカートリッジ263の開口
71と直列に位置決めしている押さえ付けレバー291も下
方に回動される。押さえ付けレバー29を押し下げると、
ピストン289が粉末状の薬品を開口271から樋部261を介
してインペラチャンバ235に押し出す。ピストン289の寸
法は、全ての粉末を開口から吐き出せるように、開口27
1の直径と厳密に適合するように設定している。また、
ピストン289は樋部261を完全に貫通するように形成して
おり、１回の投薬量分の薬品が全て開口71から完全にイ
ンペラチャンバ235に押し出され、樋部261に全く粉末が
残留しないようにしている。図面に示すように、１回分
の投薬量はインペラチャンバ235の体積と比較して非常
に小さい。その後、吸入器200が使用に供される。
マウスピース209が使用者の口に配置される。使用者
が穏やかに吸気すると、前方チャンパ219にわずかな圧
力降下が生じ、これに対応して全て連結されているイン
ペラチャンバ235、中央空間303及び後方空間301に圧力
降下が生じる。後方空間301が減圧されると、一方向弁3
23が開弁してスイッチ329が閉成され、モータ243に電力
が供給される。モータ243を作動されてインペラチャン
バ325（既に１回分の投薬量の薬品の粉末が装填されて
いる。）の内部でインペラ233を回転させると、図30及
び図31に概略的に示すように、空気が流入孔325から吸
入器200に流れ込み、後方空間301から空気供給孔311を
通って中央空間303内に流入し、さらに溝孔305を通って
インペラチャンバ235に流入する。この空気は粉末がモ
ータ243に流れ込むのを防止する。
約14000rpmで回転するインペラ３により、インペラチ
ャンバ235へ流れる空気に粉末が十分に混合される。図3
0及び図31に示すように、粉末を含んだ空気は、インペ
ラチャンバ325を通過し、流出孔227を通って、前方チャ
ンバ219に流入する。流出孔227の鋭利な縁部がインペラ
チャンバ235に面しているため、孔内での粉末の集結
と、これによる詰まりが防止される。空気流を増減して
散布効果を高めるために、寸法を調整又は変更可能な空
気入口231を介して外部の空気が散布チャンバ307に流入
する。外部の空気は意図的に流れを制限する径方向の孔
229を径方向内側向きに通過する。この外部の空気は、
前方チャンバ219内の粉末を含有した空気の境界層を形
成する。外部の空気は境界層により取り囲まれた粉末を
含有した空気は、前方チャンバ219から使用者の口、喉
及び喉頭に流入し、粉末薬剤を散布する。この境界層
は、粉末状の薬剤がマウスピースの内壁に蓄積又は集結
するのを防止すると供に、使用者の口や喉に粉末が沈殿
するのを防止する。使用者が吸入を中止すると、一方向
弁323が閉弁してスイッチ329が開成し、モータ243が停
止する。このように吸入器は広範な作用がある。わずか
な圧力降下で弁323が開弁するため、吸入器はわずかに
吸気されれば作動する。
吸入器200では、図１に示す実施例と同様に、好適な
粉末の煙霧化霧が緩やかに移動し、粉末が容易かつ安全
に肺に深く吸入されるため、１回の投薬量分のうち実際
に撒布される薬物の量と薬物の効果が最大となる。多く
の従来の吸入器と異なり、本発明の吸入器は薬剤の散布
を達成するために、過度のあるいは深い吸気をする必要
がない。従って、使用者の肺の機能は、従来技術のよう
に重要ではない。よって本発明の吸入器は、肺の機能を
損ねている者が使用する場合に大きな利点がある。
さらに、一方向弁323は後部空間301に生じるわずかな
圧力により閉弁するため、吸気の吸入器200への流入が
防止される。使用者が吸入器200にせき又はひと吹きの
息を吹き込むと、いくらかの水分を含有した息が、前方
空気入口231の一部を通って排出されるが、インペラチ
ャンバ235内には殆ど到達せず、吸入器内への反転又は
過度の呼気が存在しない。
本発明の吸入器は、異なる粉末状の薬物は異なる特徴
を有するという認識に基づいた設計上の特徴を備えてい
る。粉末化された薬剤の混合物は、粒子寸法、散布、密
度、凝集性（薬剤の粒子が互いに固着する性質）及び粘
着性（薬物の粒子が吸入器の表面に固着する性質）が異
なる。従って、散布の効果を高めるためには、吸入器の
流れの特質を、供給される薬剤の特質に応じて調整する
必要がある。この調整は、インペラ233の回転速度を調
整すること、及びインペラチャンバ235内の空気流を変
更することにより行われる。インペラチャンバ235を通
る空気流は、空気供給孔311の開口の寸法を増大減少す
る摺動式又はダイアル式の開口327により制御すること
ができる。あるいは、打ち抜き加工又はドリル加工によ
り、特定の薬剤に応じた寸法に空気供給孔311を形成し
てもよい。よって、モータ用の速度設定又は調整回路を
吸入器に備えると供に、空気流れを制御可能な開口を設
け又は空気供給孔吸入器を散布する薬剤の特徴に適合し
た寸法に設定することが好ましい。
図面中の電気配線には、先行技術において既に公知の
配線であるような明白なものについては図示していな
い。また、図面は吸入器の好適な寸法を示している。
本発明を特定の好適な実施例を参照として説明した
が、本発明の範囲から離れることなく、当業者が上記し
た実施例に種々の変形を加えることができる。当業者
が、一方の実施例との関連において説明された種々の特
徴を分離して適用したり、他方の実施例の特徴と組み合
わせて適用することもできる。
フロントページの続き (72)発明者 テューソン、デイビッド・オーレル アメリカ合衆国カリフォルニア92064、 ポーウェイ、ボックスウッド・コート 12740番 (56)参考文献 特表 昭57−500364（ＪＰ，Ａ) 米国特許3831606（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61M 15/00 A61M 13/00

Claims (8)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】ハウジングと、 該ハウジング内に設けた粉末状の薬品が収容される煙霧
    化チャンバと、 該煙霧化チャンバ内に、その先端、前縁及び後縁が煙霧
    化チャンバの壁部内面に近接するように配置したインペ
    ラと、 該インペラに接続され、該インペラを上記煙霧化チャン
    バ内で回転させるモータと、 煙霧化チャンバの内部への少なくとも一つの入口開口
    と、煙霧化チャンバの外部への少なくとも一つの出口開
    口と を備える吸入のために粉末状の薬品を煙霧化する装置。
  2. 【請求項２】上記煙霧化チャンバは、円板形状である請
    求項１に記載の装置。
  3. 【請求項３】上記煙霧化チャンバは、平坦な周壁部の近
    傍に平坦な前方壁部及び後方壁部を備えることを特徴と
    する請求項２に記載の装置。
  4. 【請求項４】上記インペラの直径が上記前方壁部と後方
    壁部との間の間隔よりも大きい請求項３に記載の装置。
  5. 【請求項５】上記インペラは２枚のブレードを備えるこ
    とを特徴とする請求項１又は請求項４に記載の装置。
  6. 【請求項６】上記インペラのブレードが平坦であること
    を特徴とする請求項５に記載の装置。
  7. 【請求項７】上記出口開口は上記前方壁部を貫通するよ
    うに設けられていることを特徴とする請求項３に記載の
    装置。
  8. 【請求項８】上記インペラの回転軸は、上記出口開口に
    対して平行に伸びる請求項１又は請求項７に記載の吸入
    器。
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