CZ282964B6 - Inhalátor pro inhalování suchého prášku - Google Patents
Inhalátor pro inhalování suchého prášku Download PDFInfo
- Publication number
- CZ282964B6 CZ282964B6 CZ95977A CZ97795A CZ282964B6 CZ 282964 B6 CZ282964 B6 CZ 282964B6 CZ 95977 A CZ95977 A CZ 95977A CZ 97795 A CZ97795 A CZ 97795A CZ 282964 B6 CZ282964 B6 CZ 282964B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- chamber
- impeller
- inhaler
- air
- medicament
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0005—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament
- A61M15/0006—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament using rotating means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0013—Details of inhalators; Constructional features thereof with inhalation check valves
- A61M15/0016—Details of inhalators; Constructional features thereof with inhalation check valves located downstream of the dispenser, i.e. traversed by the product
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0033—Details of the piercing or cutting means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
- A61M15/0046—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
- A61M15/0048—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged in a plane, e.g. on diskettes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0057—Pumps therefor
- A61M16/0066—Blowers or centrifugal pumps
Abstract
Inhalátor pro inhalování suchého práškového léku je opatřen oběžným kolem (233) rozprašovacího rotoru, uloženého otočně ve směšovací komoře (235). Oběžné kolo (233) je roztáčeno elektromotorem (243) do vysokých otáček a do směšovací komory (235) se zavádí pomocí vysouvacího pístu (289) ze zásobníku (263) dávka práškového léku, jehož práškové částice jsou promíchávány a rozmělňovány oběžným kolem (233). První proud vzduchu vstupuje do inhalátoru vtokovým otvorem (325) a prochází vzduchovým přívodním otvorem (311) do středního prostoru (303) a odtud do směšovací komory (235), ze které přichází rozprášená směs k náústku (209) pro inhalaci. Přední stěna (207) středního dílu (201) inhalátoru je opatřena nejméně jedním otvorem pro odvedení části hlavního proudu vzduchu do směšovací komory (235) ke směšování s částicemi prášku pro vytvoření jemné suché mlhy z práškového léku, mající malou hustotu a nízkou rychlost pohybu, vhodnou pro inhalaci pacientem.ŕ
Description
(57) Anotace:
Zařízení pro vytváření aerosolu z práškového léku, tvořené zejména inhalátorem, je opatřeno oběžným kolem (233) rozprašovacího rotoru, uloženého otočně v aerosolizační komoře (235). Oběžné kolo (233) je roztáčeno elektromotorem (243) do vysokých otáček a do aerosolizační komory (235) se zavádí pomocí vysouvacího pístu (289) ze zásobníku (263) dávka práškového léku, jehož práškové částice jsou promíchávány a rozmělňovány oběžným kolem (233). První proud vzduchu vstupuje do inhalátoru vtokovým otvorem (325) a prochází vzduchovým přívodním otvorem (311) do středního prostoru (303) a odtud do aerosolizační komory (235), ze které přichází rozprášená směs k náústku (209) pro inhalaci. Přední stěna (207) středního dílu (201) inhalátoru je opatřena nejméně jedním otvorem pro odvedení části hlavního proudu vzduchu do aerosolizační komory (235) ke směšování s částicemi prášku pro vytvoření jemného aerosolu z práškového léku.
Zařízení pro vytváření aerosolu z práškového léku
Oblast techniky
Vynález se týká zařízení pro vytváření aerosolu z práškového léku pro inhalaci.
Dosavadní stav techniky
Ze stavu techniky jsou známy různé inhalátory pro vytváření inhalovatelné mlhy z rozprášeného léku. Tyto inhalátory se dělí do dvou základních skupin, přičemž do první skupiny patří inhalátory pro vytváření mlhy z kapalných léků a do druhé skupiny inhalátory pro vytváření mlhy z práškových léků. Fyzikální charakteristiky práškových léků s částicemi o velikosti v rozsahu od asi 1 mikronu (0,001 mm) do asi 100 mikronů, zejména v rozsahu od 1 mikronu do 5 mikronů, jsou podstatně odlišné od vlastností kapalných léků. Proto je velmi malá podobnost mezi technickými požadavky a konstrukčním řešením těchto dvou typů zařízení.
Většina známých inhalátorů používá práškových léků obsažených v želatinových tobolkách, ve kterých je obsažena vždy jedna dávka léku. Malé rozměry těchto tobolek a potřeba jejich plnění a vyprazdňování přinášejí obtíže při používání inhalátorů.
Pomalé vyprazdňování práškového léku z perforované tobolky do směšovací komory, kombinované s prouděním vzduchu komorou, má za následek takový stav, že ve směšovací komoře nejsou nikdy přítomny všechny práškové částice najednou. Bylo zjištěno, že vzájemné obrušování vířících částic nebo narážení jednotlivých částic na sebe jsou důležitými znaky pro odvádění práškového léku z komory a pro jeho zavádění do plic. Současně takové pomalé vysypávání práškového léku z tobolky a jeho přivádění do směšovací komory redukuje množství částic, které na sebe narážejí a omílají se, a umožňuje tvorbu slepených shluků částic léku v různých částech směšovací komory.
Další důležitá okolnost spočívá v tom, že si dosud nikdo neuvědomil možnost dosažení několika důležitých výhod, jestliže je dodávání léku relativně nezávislé na průtoku vzduchu při dýchání pacienta (to znamená na tom, jak hluboce se pacient nadechuje) nebo na koordinaci činností (to znamená na načasování inhalace pacientem). Inhalační zařízení, které je nezávislé na průtoku vzduchu při nadechování pacienta, je vhodné pro pacienty, kteří jsou schopni vdechnout najednou jen malé množství vzduchu, například pro děti nebo pro pacienty trpící aspiračními obtížemi. Kromě toho jestliže je dodávka léku nezávislá na množství vdechnutého vzduchu v určitém časovém intervalu, zůstává inhalovaná dávka relativně nezávislá na charakteristických hodnotách nadechování pacienta. Inhalátory upravené pro vydávání odměřených dávek léku a používající zpravidla hnací plyn, vyžadují od pacienta pro správné používání značnou koordinaci různých aktivit. Uvedení inhalátoru do činnosti se musí uskutečnit v průběhu nadechování, jinak se většina léku usadí v ústech a v hrdle pacienta. Proto se v současnosti dává přednost inhalačním zařízením ovládaným dýcháním, které snižují na minimum potřebu koordinace činností pacienta.
Kromě toho nebyla zřejmě u dosud známých zařízení dostatečně věnována pozornost výhodě plynoucí ze zmenšování velikosti větších částic nebo aglomerovaných částic v průběhu použití inhalačního zařízení. Velké nebo aglomerované částice získávají v průběhu nucené inhalace nebo vdechování stále vyšší pohybový moment a narážejí na měkkou a vlhkou tkáň v okolí hrdla a hrtanu místo toho, aby zůstávaly v proudu vzduchu a mohly se dostat až do plic. Za těchto podmínek se většina léku zřejmě nedostane hluboko do plic a tím se neukládá ve strategické poloze, kde by se částice léku měly rozpouštět areolámí tkání a dostávat se do krevního oběhu. V horších případech může takové narážení částic vyvolat zakašlání v průběhu inhalace a tím by
- 1 CZ 282964 B6 se dostalo velké množství vzduchu obsahujícího vlhkost ajemně rozptýlené sliny zpět do inhalačního zařízení, kde by pak docházelo ke slepování částic práškového léku.
Úkolem vynálezu je proto vyřešit zdokonalený inhalátor pro inhalování práškových léků.
Podstata vynálezu
Tento úkol je vyřešen zařízením pro vytváření aerosolu z práškového inhalačního léku podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že zařízení obsahuje pouzdro, aerosolizační komoru kotoučového tvaru, vytvořenou uvnitř pouzdra, oběžné kolo uložené uvnitř rozprašovací komory, elektromotor spřažený s oběžným kolem pro jeho uvádění do otáčivého pohybu v aerosolizační komoře, nejméně jeden vstupní otvor vyústěný dovnitř aerosolizační komory a nejméně jeden výstupní otvor vyvedený ven z aerosolizační komory.
Ve výhodném provedení vynálezu má aerosolizační komora rovinnou přední stěnu a zadní stěnu, které jsou spojeny s její obvodovou stěnou. Oběžné kolo má větší průměr než je odstup mezi přední stěnou a zadní stěnou aerosolizační komory a je opatřeno dvěma plochými lopatkami.
U zařízení podle vynálezu, které může být vytvořeno zejména jako inhalátor pro inhalaci práškových léků, vstupuje proud vzduchu do komory, ve které je směšován s práškovou inhalační látkou pomocí oběžného kola udržovaného v otáčivém pohybu uvnitř komory, přičemž směs vzduchu a práškového léku potom proudí ven z komory a vstupuje do náústku. Zařízení podle vynálezu je nezávislé na průtoku nadechovaného vzduchu a je zejména ovládáno dechem pacienta, přičemž ovšem při vytváření inhalačního aerosolu není nutná náročná koordinace činností pacienta. Dávky léku mohou být vydávány ze zásobníku dávek, obsahujícího skupinu jednotlivých oddělení pro dávky a uloženého v inhalátoru, a přiváděny do směšovací komory. Pro zvýšení účinnosti dodávání práškové látky může být regulována rychlost proudění vzduchu směšovací komorou a rychlost otáčení oběžného kola s ohledem na potřeby jednotlivých druhů léku.
Přehled obrázků na výkresech
Vynález bude blíže objasněn pomocí příkladů provedení zobrazených na výkresech, kde znázorňuj í obr. 1 půdorysný pohled na první výhodné provedení zařízení pro vytváření aerosolu z práškového léku, které je v tomto příkladu vytvořeno jako inhalátor, obr. 2 boční pohled na první příkladné provedení zařízení z obr. 1, u kterého je vysouvací rukojeť pro vysouvání dávek léku odklopen ze své zajištěné přepravní polohy a u kterého je přední koncový díl sklopen dolů, aby umožnil přístup dovnitř zařízení, obr. 3 vodorovný řez prvním příkladným provedením zařízení, vedený rovinou 3-3 z obr. 2, obr. 4 svislý příčný řez zařízením, vedený rovinou 4-4 z obr. 1, zobrazující směšovací komoru pro vytváření aerosolu a mimostředné uložení oběžného kola v této komoře, obr. 5 jiný svislý příčný řez, vedený rovinou 5-5 z obr. 1, procházející před zadní stěnou předního náústkového dílu, který zobrazuje výhodné rozmístění vzduchových přívodních otvorů, obr. 6 přední čelní pohled na první příkladné provedení zařízení z obr. 1, obr. 7 adní čelní pohled na první příkladné provedení zařízení z obr. 1, obr. 8 detailní pohled na směšovací komoru pro vytváření aerosolu, ve které je oběžné kolo umístěno excentricky mimo střed komory, obr. 9 boční pohled na oběžné kolo z obr. 8, obr. 10 půdorysný pohled na sestavený zásobník dávek, používaný v zařízení z obr. 1,
-2CZ 282964 B6 obr. 11 sový řez zásobníkem dávek léku, vedený rovinou 11-11 z obr. 10, obr. 12 půdorysný pohled na prstencový díl zásobníku, opatřený otvory pro uložení jednotlivých dávek léku, obr. 13 pohled shora na jednu z krycích desek zásobníku dávek zobrazeného na obr. 10, obr. 14 pohled shora na druhé příkladné provedení zařízení podle vynálezu, obr. 15 podélný svislý řez zařízením, vedený rovinou 15-15 z obr. 14, obr. 16 vodorovný řez zařízením, vedený rovinou 16-16 z obr. 15, obr. 17 svislý příčný řez zařízením, vedený rovinou 17-17 z obr. 14, obr. 18 svislý příčný řez zařízením, vedený rovinou 18-18 z obr. 14, obr. 19 přední čelní pohled na zařízení z obr. 14, obr. 20 zadní čelní pohled na zařízení z obr. 14, obr. 21 přední pohled ve zvětšeném měřítku na oběžné kolo zařízení z obr. 14, obr. 22 svislý řez oběžným kolem zařízení, vedený rovinou 22-22 z obr. 21, obr. 23 pohled shora na sestavený zásobník s dávkami léku, použitý v příkladném provedení zařízení z obr. 14, obr. 24 svislý osový řez sestaveným zásobníkem dávek léku, vedený rovinou 24-24 z obr. 23, obr. 25 pohled shora na prstencový díl zásobníku dávek znázorněného na obr. 23, ze kterého je patrno vytvoření a rozmístění otvorů pro uchovávání dávek suchého prášku, obr. 26 pohled shora na zásobníkovou soustavu z obr. 23 včetně horní krycí desky, obr. 27 boční pohled na prstencový díl zásobníku znázorněný v pohledu shora na obr. 25, obr. 28 pohled shora na inhalátor z obr. 14, který má pro lepší ilustraci odklopenou nebo odstraněnou přidržovací páku a odstraněnou horní krycí desku zásobníku dávek práškového léku, obr. 29 boční pohled na inhalátor z obr. 14, zobrazující dráhu odklopného pohybu přidržovací páky, obr. 30 svislý podélný řez inhalátorem z obr. 14 s vyznačením dráhy proudu vzduchu uvnitř zařízení, obr. 31 pohled shora na zařízení z obr. 14, obr. 32 pohled shora na rozložené zařízení z obr. 14, obr. 33 boční pohled na rozložené zařízení z obr. 14, zobrazené částečně v řezu, obr. 34 čelní pohled na motorovou jednotku, vedený z roviny 34-34 z obr. 32, obr. 35 čelní pohled na pouzdro, vedený z roviny 35-35 vyznačené na obr. 32, obr. 36 zadní čelní pohled na přední válec, vedený z roviny 36-36 vyznačené na obr. 32, a obr. 37 přední čelní pohled na přední válec, vedený z roviny 37-37 z obr. 32.
Příklady provedení vynálezu
Obr. 1 až 3 znázorňují celkové pohledy na první příkladné provedení zařízení podle vynálezu, vytvořeného v tomto příkladu ve formě inhalátoru, jehož dutý přední koncový díl 3 je otočně spojen dvojicí jazýčkových závěsů 5 s vnitřním středním dílem 1. Dvojice čepů 7 na jazýčkových závěsech 5 má své konce uloženy ve středním dílu 1, aby bylo možno přední koncový díl 3 natáčet dolů a směrem od středního dílu L Přední koncový díl 3 obsahuje dutý válcový náústek9, vytvořené na jeho předním konci, a zadní stěnu 11, uzavírající zadní stranu předního koncového dílu 3. Ke střednímu dílu 1 je na jeho zadní straně podél jeho okrajové hrany 15 upevněn zadní koncový díl 13 pomocí zaklapávací obruby 17 nebo jiného známého spoje. Střední díl 1 má s výhodou ploché dno 19, dvojici zaoblených bočních stěn 21 a, 21 b a zploštělou kruhovou horní plochu 23 pro snadné uchopení rukou.
Jak je patrno z obr. 2, 3, 4 a 8, v přední stěně 27 středního dílu 1 zařízení ve tvaru inhalátoru je vytvořena kotoučová nebo kruhovitě tvarovaná aerosolizační komora 25, která je uspořádána kolmo na směr proudění vzduchu, zobrazený na obr. 2 a 3 šipkami, směřujícího do válcového náústku 9. Komora 25 má kotoučový tvar a její průměr je zejména 13 mm a šířka 3 mm a poměr průměru komory 25 k její tloušťce nebo hloubce je zejména přibližně 4:1. Komora 25 je
-3 CZ 282964 B6 ohraničena na své přední straně částí uzavírací zadní stěny 11 odklopného předního koncového dílu 3, na zadní straně hladkou stěnou 29 a na obvodu obvodovou stěnou 30.
Na obr. 3, 4, 8 a 9 je zobrazeno také oběžné kolo 31, které je tvořeno tenkou rovinnou kruhovou 5 deskou 33, která má obvodový okraj 35, ze které vystupuje radiálně směrem ven skupina krátkých lopatek 37. Tato kruhová deska 33 je umístěna excentricky mimo střed komory 25. Jak je patrno z obr. 4 a 5, oběžné kolo 31 je umístěno pod geometrickým středem aerosolizační komory 25 směrem ke spodní části její obvodové stěny 30. Celní plocha oběžného kola 31 je umístěna ve velmi těsné blízkosti zadní stěny 11. Oběžné kolo 31 je upevněno na středním to hřídeli 39 procházejícím otvorem 41 vytvořeným v zadní hladké stěně 29 komory 25 a upraveným pro rychloběžné otáčení kolem pevné osy x-x, znázorněné na obr. 3. Střední hřídel 39 je spojen s rychloběžným elektromotorem 43, poháněným nejméně jednou, avšak zejména dvěma bateriemi 45. Baterie 45 jsou uloženy ve dvou pouzdrech 47a, 47b, umístěných v odstupu od sebe. Aerosolizační komora 25 pro vytváření aerosolu je otevřená aje přístupná pro 15 čištění a provádění údržby vyklopením předního koncového dílu 3 kolem čepů 7, jak je to znázorněno na obr. 2.
Vzduch proudí vnitřním prostorem středního dílu 1 po dráze 49, jak je patrno z obr. 3, 5 a 7, ve formě prvního škrceného proudu vzduchu směrem k válcovému náústku 9 a k inhalujícímu 20 uživateli. V dráze 49 prvního proudu vzduchu se vyskytuje nejméně jeden vstupní otvor 51 vytvořený v zadním koncovém dílu 13, kterým přichází vnější vzduchu do středního dílu 1. Na vstupní otvor 51 navazují průchozí kanálky 53 vytvořené ve středním dílu 1, které umožňují vedení proudu vzduchu ve směru, vyznačeném šipkami na obr. 2 a 3, středním dílem 1 ve směru k válcovému náústku 9. Tyto průchozí kanálky 53 jsou vedeny do dutého předního koncového 25 dílu 3 nejméně jedním, ale zejména skupinou škrticích otvorů 55 vytvořených v jeho zadní stěně 11, jak je to zobrazeno na obr. 5. Velikost škrticích otvorů 51, průchozích kanálků 53 a škrticích otvorů 55 je volena s ohledem na zajištění dostatečného odporu proti proudění vzduchu, aby se rychlost proudu uvnitř středního dílu 1 zmenšila a proud vzduchu přicházel do úst uživatele s malou rychlostí. Tím se zejména snižuje pohybový moment částic a v důsledku 30 toho také intenzita nárazů částic na zadní stranu úst nebo hrdla uživatele.
Část hlavního proudu vzduchu je odkloněna do dílčího proudu vzduchu, jak je to znázorněno šipkami na obr. 2 a 3, kteiý po proběhnutí aerosolizační komorou 25 se vrací a unáší práškový lék zpět do hlavního proudu vzduchu. Vstup dílčího proudu vzduchu je umožněn přívodním 35 otvorem 59 vytvořeným v uzavírací zadní stěně 11 v blízkosti středu oběžného kola 31.
V uzavírací zadní stěně 11 je v horní části aerosolizační komory 25 vytvořen výstupní otvor 61. Je-li oběžné kolo 31 udržováno elektromotorem 43 ve vysokých otáčkách, působí toto oběžné kolo 31 jako odstředivé vzduchové čerpadlo, které nasává vzduch do komory 25 pro vytváření aerosolu přívodním otvorem 59, směšuje vzduch s celou dávkou práškového léku uvnitř 40 komory 25 a vyhání vzduch a práškový lék ve formě jemné, řídké a suché mlhy ven výstupním otvorem 61. Vzduch s rozptýleným práškem nebo lehká suchá mlha je potom přiváděn do hlavního seškrceného proudu vzduchu ve válcovém náústku 9 a do úst pacienta k inhalaci. Velikost otvorů 59, 61 je volena tak, že suchá mlha opouští komoru 25 výstupním otvorem 61 klinicky zanedbatelnou rychlostí. Přívodní otvor 59 může mít například průměr 2,4 mm 45 a-výstupní otvor 61 může mít například průměr 1,6 mm. Při této malé rychlosti dochází při sloučení takto vytvořené směsi s prvním škrceným proudem vzduchu jemná řídká a suchá mlha, která se může snadno inhalovat, aniž by bylo třeba zajišťovat nucenou inhalaci. Protože u tohoto řešení není třeba zajišťovat propichování tobolky nebo jiného obalu s lékem nebo použití vakua, popřípadě odstředivých sil pro odebírání léku z obalu, uživatel se při použití inhalátoru podle 50 vynálezu nemusí namáhat, aby nasál lék do plic.
Oběžné kolo 31 je elektromotorem 43 uváděno do otáčivého pohybu s mimořádně vysokým počtem otáček, které se pohybují mezi 12 000 a 14 000 otáčkami za minutu. Taková vysoká rychlost otáčení vyvolává velkou rychlost proudění vzduchu a víření prášku v proudu vzduchu,
-4CZ 282964 B6 přičemž nevyváženost tohoto proudění, vyplývající z excentrického uložení oběžného kola 31, nutí narážet částice jednu na druhou a také na stěny 11, 29, 30 komory 25 a tím dochází k jejich rozmělňování a rozbíjení na menší částice, které se snáze vdechují. Tento účinek také přispívá k dokonalému promísení částic s proudem vzduchu a k zajištění samočisticího působení na stěny j_l, 29, 30 komory 25. V důsledku mimostředného uložení oběžného kola 31 v komoře 25 se vyskytují v rychle cirkulujícím proudu vzduchu různých místech komory 25 rozdílné tlaky a rychlosti. Tento jev zřejmě podporuje turbulentní směšování částic a vzduchu a redukuje slepování zrnek práškového léku. Jak je zřejmé z obr. 5. přívodní otvor 59 může být umístěn v široké oblasti pod nábojem 62 oběžného kola 31, ovšem zejména je umístěn přímo pod tímto nábojem 62 a nad lopatkami 37, aby se dosáhlo méně omezeného vstupu vzduchu do komory 25. Podobně může být umístěn výstupní otvor 61 v libovolném místě nad nábojem 62 oběžného kola 31, ovšem nejvýhodnější místo pro tento výstupní otvor 62 je nad lopatkami 37 a na jedné straně nebo na druhé straně od osy komory 25. Jestliže se pacient snaží intenzivně nasát vzduch z průchozího náústku 9, vznikne ve středním dílu 1 částečný podtlak, který by se však rozšířil do celého vnitřního prostoru středního dílu takže odstředivý čerpací účinek excentrického oběžného kola 31 by nebyl ovlivněn podtlakem nebo intenzitou nasávání vzduchu v náústku.
Na obr. 10 až 12 je zobrazen zásobník 63 s jednotlivými dávkami léku, upravený pro použití v prvním příkladném provedení inhalátoru, zobrazeném na obr. 1. Jak je znázorněno na obr. 12, zásobník 63 obsahuje poměrně tenký prstenec 65 z plastu nebo jiného lehkého materiálu, mající zoubkovaný vnější okraj 67 a hladký vnitřní okraj 69. Po celém obvodu prstence 65 je mezi vnějším okrajem 67 a vnitřním okrajem 69 vytvořena řada průchozích otvorů 71, ve kterých jsou uloženy a uchovávány jednotlivé dávky práškového léku. Jak je patrno z obr. 10 a 11, obě strany prstence 65 jsou překryty dvojicí krycích desek 73a, 73b, majících tenké vnější příruby 75, vnější okraje 77 a tlustší vnitřní části 79. Ve vnější přírubě 75 každé z krycích desek 73a, 73b je vytvořen otvor 81 tvaru U. Krycí desky 73a, 73b umístěné v této spřažené poloze a obrácené k sobě, jak je to zobrazeno na obr. 11, mezi sebou přidržují prstenec 65. Vnější okraj 77 má takový průměr, že se nachází těsně před zoubkovaným vnějším okrajem 67 prstence 65, jak je to zobrazeno na obr. 10. Otvory 81 tvaru U v krycích deskách 73a, 73b jsou umístěny proti sobě, jak je to patrno z obr. 10, takže v průběhu otáčení prstence 65 mezi krycími deskami 73a, 73b se zpřístupní vždy jedna dávka léku. Ve vnějších plochách krycích desek 73a. 73b je kolem středové díry 85 vytvořena středová prohlubeň 83 se středovou dírou 85 uprostřed. Do této středové díry 85 je vložen dutý nýt 87 nebo jiný spojovací prostředek pro přidržování krycích desek 73a, 73b po obou stranách prstence 65.
Na středním dílu 1 je upevněn zaváděcí mechanismus 89 pro ukládání zásobníku 63 s dávkami léku do středního dílu 1 a pro zavádění léku do aerosolizační komory 25 pro vytváření aerosolu. Zaváděcí mechanismus 89. který je zobrazen na obr. 1 a 2, obsahuje přidržovací páku 91, otočnou kolem čepu 93 upevněného na zadním koncovém dílu 13 inhalátoru. V horní ploše 23 středního dílu 1 je vytvořena nahoru otevřená oblast 95 pro nasazení zásobníku 63 dávek na střední kolík 97. Excentrický kolík 98 je zasunut do malého otvoru 99 vytvořeného v krycích deskách 73a, 73b zásobníku 63, aby znemožnil nežádoucí pohyb těchto krycích desek 73a. 73b. Z předního konce přidržovací páky 91 vystupuje dolů aretační tm 100 obsahující kuličkovou západku 101 zatíženou pružinkou a upravený pro vložení do úložné díry 103 vytvořené v horní zadní části předního koncového dílu 3.
V přidržovací páce 91 je vytvořena díra 107, ve které je posuvně ve dvou vzájemně opačných směrech uložen vysouvací plunžr 105 pro vydávání dávek léku, opatřený hlavou 106 tvaru T a tlačený pružinkou 109 proti zarážce 110 vytvořené na dávkovacím plunžru 105. Ve středním dílu 1 je pod vysouvacím plunžrem 105 vytvořen zaváděcí kanálek 111, probíhající do horní části aerosolizační komory 25 pro vytváření aerosolu. Průměr tohoto zaváděcího kanálku 111 je zejména roven průměru průchozího otvoru 71 v prstenci 65 zásobníku 63.
Při použití inhalátoru podle tohoto příkladného provedení se zásobník 63 s jednotlivými dávkami
-5CZ 282964 B6 léku osadí do otevřené oblasti 95 na kolíky 97. 98. Přítlačná páka 91 se potom sklopí dolů, aby přidržovala zásobník 63 dávek a uzamkla náústek 9 inhalátoru v jeho provozní uzavřené poloze. Otvory 81 tvaru U v krycích deskách 73a, 73b se po zapadnutí excentrického kolíku 98 do malého otvoru 99 automaticky nastaví pod vysouvací plunžr 105. Aerosolizační komora 25 pro vytváření aerosolu má svůj výstupní otvor 61 s výhodou přesazen stranou od osy zaváděcího kanálku 111, aby se nenarušovalo přivádění dávky léku nebo aby se nemohl v průběhu přivádění dávky výstupní otvor 61 ucpat přiváděným lékem.
V zadním koncovém dílu 13 inhalátoru je uložena kulička 113, zobrazená na obr. 1, která je pružinkou přitlačována na zoubkovaný vnější okraj 67 zásobníku 63, aby se tak zamezilo nežádoucímu pootočení jeho prstence 65. Prstenec 65 se potom otáčí, aby se jeden průchozí otvor 71 naplněný lékem přemístil do osy zaváděcího kanálku 111. Vysouvací plunžr 105 se potom stlačí dolů proti síle pružinky 109, aby zatlačil celou dávku práškového léku do aerosolizační komory 25 pro vytváření aerosolu. Vysouvací plunžr 105 potom zůstane zasunut v zaváděcím kanálku 111, aby jeho čelo tvořilo část obvodové stěny 30 aerosolizační komory 25 pro vytváření aerosolu. Vysouvací plunžr 105 může být v této poloze udržován proti síle vratné pružinky otočením hlavy 106 vysouvacího plunžru 105 pod přesahující záchyty 117, umístěné kolem dutiny 119 a vytvořené v přední části přidržovací páky 91, jak je to zobrazeno na obr. 1.
Inhalátor podle vynálezu je v tomto příkladném provedení také opatřen blokovacím systémem 121 zamezujícím vstupu vzduchu vydechovaného pacientem do inhalátoru, aby se tak dovnitř nedostala z vydechovaného vzduchu žádná vlhkost, která by mohla způsobit slepování práškového léku. Blokovací systém 121 obsahuje jednocestný ventil 123 ve formě klapky zavěšené výkyvné na čepu 125 a překrývající zevnitř vstupní otvor 51 v zadním koncovém dílu 13. S jednocestným ventilem 123 je spojena přítlačná pružina 127, která jej přitlačuje do uzavřené polohy, ve které při veškeré manipulaci s inhalátorem zcela překrývá vstupní otvor 5J_, pokud pacient nenasává vzduch vdechovacím náústkem 9. Jestliže pacient inhaluje nebo nasává vzduch ze středního dílu 1 inhalátoru, je atmosférickému tlaku vzduchu, působícímu na jednocestný ventil 123 ve formě klapky, umožněno snížením vnitřního tlaku ve středním dílu 1 překonat přítlačnou sílu přítlačné pružiny 127 a zatlačovat klapku tvořící jednocestný ventil 123 do otevřené polohy, aby tak mohl uvnitř středního dílu 1 vzniknout první proud vzduchu, jak bylo popsáno v předchozí části popisu. Ke klapce jednocestného ventilu 123 je přiřazen elektrický zapínací spínač 129, který je zapojen mezi elektromotor 43 a baterie 45 přes elektrickou krabici 131. uloženou uvnitř středního dílu 1, která zajišťuje, že elektromotor 43 není uveden do chodu, dokud není klapka tvořící jednocestný ventil 123 otevřena. Klapka se otevře, jakmile pacient nasaje vzduch náústkem 9, aby inhaloval práškový lék, rozprášený do formy aerosolu.
Objem jedné dávky je u mnoha léků většinou mimořádně malý. V praxi se po mnoho let rozpouštěla tato malá dávka léku v inertních plnivech, aby se celkový objem dávky zvětšil na velikost odpovídající dávkám jiných léků, například aspirinových tablet a podobně. Také v oblasti inhalovaných práškových léků byla zavedena taková praxe, že k léku se přidával inertní prášek, aby se objem jedné dávky zvýšil na hodnotu, která může být účinně inhalována.
V těchto případech se však věnovala malá nebo se nevěnovala žádná pozornost velikosti částic inertního prášku a z toho plynoucího problému vyplývajícího z velkého pohybového momentu částic a tvorby shluků částic. Nyní bylo zjištěno, že smíšením určitého množství pečlivě tříděného inertního prášku, obsahujícího podstatně větší částice, s prakticky libovolnou dávkou jemných aktivních složek nebo práškového léku se získá použitelná směs částic různých velikostí, které se v aerosolizační komoře 25 pro vytváření aerosolu vzájemně promíchávají nebo se samy mezi sebou rozmělňují aobrušují. Při použití této směsi se prášek rozmělňuje nebo obrušuje na částice malých velikostí, které mohou být vypuzeny jako první, zatímco větší částice inertního materiálu obrušují a čistí vnitřní plochy aerosolizační komory 25 pro vytváření aerosolu. Větší částice jsou přitom rovněž rozmělňovány nárazy o sebe a omílány, aby byly
-6CZ 282964 B6 vhodné pro inhalaci. Protože rychlost proudu směsi vzduchu a práškových částic při průchodu náústkem 9 je malá v důsledku škrticího účinku působícího v dráze 49 proudu vzduchu, nemají ani větší částice takový pohybový moment, který by stačil vyvolat citelné nárazy na měkkou vlhkou tkáň úst a hrtanu. Jestliže se současně použije ředidla ve formě částic netoxických látek, například laktózy, kde podstatná část těchto přísad má průměr částic kolem 50 mikronů nebo větších, je lék tvořený částicemi s malou velikostí vypuzen z aerosolizační komory 25 pro vytváření aerosolu bez ohledu na počáteční vlhkost léku.
Druhé příkladné provedení inhalátoru 200 podle vynálezu je zobrazeno na obr. 14 až 37. Na obr. 14 a 15 je inhalátor 200 rovněž opatřen středním dílem 201 ve formě pouzdra. Přední koncový díl 203 na přední straně středního dílu 201 se zužuje do náústku 209, který má takový průměr, aby byl přizpůsoben pohodlnému otevření úst pacienta. Střední díl 201 je opatřen rovinnou spodní plochou 211. Zadní koncový díl 213 je připojeno k zadnímu okraj i středního dílu 201. Na horní straně středního dílu 201 je otočně uložen zásobník 263 dávek práškového léku, který je udržován ve své poloze přidržovací pákou 201, překrývající zásobník 263.
Na obr. 15 je znázorněno, že přední válec 217 má válcovou stěnu 221 a zadní stěnu 225, které tvoří přední komoru 219. Z válcové stěny 221 vystupuje radiálně směrem ven a v malém odstupu od zadní stěny 225 příruba 223. Zadní stěnou 225 procházejí kuželové a zapuštěné výstupní otvory 227, mající na zadní ploše zadní stěny 225 ostrou hranu. Výstupní otvory 227 jsou ve výhodném provedení uspořádány do obrazce zobrazeného na obr. 37. Válcovou stěnou 221 předního válce 217 procházejí radiální díry 229, které jsou vyústěny do přední komory 219 v malém odstupu od výstupních otvorů 227. Radiální díry 229 jsou uspořádány zejména v pravidelných odstupech od sebe po obvodu válcové stěny 221. Horní stranou středního dílu 201 prochází zaváděcí kanálek 261 pro přívod práškového léku, který je vyústěn do komory 235 s oběžným kolem 233 a vstupními otvory 231 pro vstup vzduchu procházejí předním koncovým dílem 203 do rozváděči komory 307 vytvořené uvnitř mezi předním koncovým dílem 203 a předním válcem 217.
Na obr. 15, 16 a 17 je znázorněno uložení motorové jednotky 205 uvnitř středního dílu 201. Motorová jednotka 205 je tvořena dvěma postranními pouzdry 239 pro uložení baterií, spojenými se středním motorovým pouzdrem 241 spojovacími žebry 245, jak je to zobrazeno na obr. 32 až 34. Napříč zadního konce motorové jednotky 205 probíhá dělicí stěna 309 opatřená vzduchovými přívodními otvory 311.
Uvnitř předního konce středního motorového pouzdra 241 je uložen vysokootáčkový miniaturní elektromotor 243, jak je to patrno z obr. 16. Hřídel 237 tohoto elektromotoru 243 vychází z elektromotoru 243 a prochází hřídelovým otvorem v přední stěně 247 středního motorového pouzdra 241 a vstupuje do komory 235 s oběžným kolem 233. Jak je to zobrazeno na obr. 21 a 22, oběžné kolo 233 je tvořeno dvěma vzájemně protilehlými a směrem ke konci se zužujícími rameny, která vytvářej í rovnostranný rovnoběžník.
Komora 235 pro uložení oběžného kola 233 je tvořena prostorem mezi přední stěnou 207 středního dílu 201, přední axiální obrubou 208 středního dílu 201, vytvořenou kolem přední stěny 207, a zadní stěnou 225 předního válce 217, přičemž je třeba poznamenat, že jsou možná i jiná příkladná provedení této komory. Komora 335 pro uložení oběžného kola 233 je vytvořena, jak je patrno z obr. 15 a 16, ve formě kotoučového otevřeného prostoru. Oběžné kolo 233 je uloženo uvnitř komory 235 s minimální vůlí, pohybující se zejména mezi 0,2 až 0,3 mm, mezi přední a zadní stěnou komory 235, to znamená mezi zadní stěnou 225 a přední stěnou 207 středního dílu 201, přičemž také délka lopatek nebo průměr oběžného kola 233 je jen mírně menší než vnitřní průměr prstencové axiální obruby 208. Toto poměrně těsné uložení oběžného kola 233 uvnitř komory 235 zajišťuje správné promíchávací působení mezi vzduchem a práškovým lékem. Na rozdíl oproti prvnímu příkladnému provedení vynálezu je oběžné kolo 233 umístěno uprostřed v ose komory 235.
-7 CZ 282964 B6
Na obr. 16 a 32 je zobrazeno, že přední koncový díl 203 je opatřen po obou stranách náústku 209 výstupkem 251 s vnitřním závitem. Přední válec 217 je připojen k přednímu koncovému dílu pomocí šroubků 253 procházejících otvory v přírubě 223 a zašroubovaných do vnitřních závitů ve výstupcích 251. Šroubky 253 mají osazené kloboučky 254, které zasahují do montážních štěrbin 249 ve středním dílu 201, jak je to patrno z obr. 18. Přední koncový díl 203 a přední konec 217 mohou být připojeny ke střednímu dílu 201 vložením osazených kloboučků 254 zasouvacím otvorem 250 do montážních štěrbin 249 a natočením předního koncového dílu 203 v rozsahu ostrého úhlu. Opačným sledem montážních operací mohou být tyto díly od sebe odděleny, aby se umožnil přístup do komory 235 s oběžným kolem 233.
Na horní straně středního dílu 201 je osazen zásobník 263, který obsahuje zásobníkový prstenec 264, který je na obvodu opatřen pilovitými zuby 265, jak je to patrno z obr. 25. V zásobníkovém prstenci 264 je vytvořena po jeho obvodu řada průchozích otvorů 271, které jsou naplněny ve výrobně nebo v lékárně dávkami suchého práškového léku. Zásobníkový prstenec 264 je překryt shora horní deskou 273 a zdola spodní deskou 275, aby se tak vytvořil kompletní zásobník 263 a aby se zamezilo vysypávání práškového léku nebo naopak pronikání nečistot do léku v průchozích otvorech 271, jak je to znázorněno na obr. 23, 24 a 26. Horní deska 273 je spojena se spodní deskou 275 nýtem nebo jiným spojovacím prvkem nebo spojem, aby bylo zajištěno uložení zásobníkového prstence 264 mezi nimi. Horní deskou 273 a spodní deskou 275 procházejí polohovacími otvory 277 pro zamezení jejich nežádoucího otáčení. V horní desce 273 a ve spodní desce 275 je vytvořen zaváděcí otvor 279, přičemž při přemístění těchto zaváděcích otvorů 279 proti některému z průchozích otvorů 271 je umožněn přístup do tohoto průchozího otvoru 271.
Jak je znázorněno na obr. 14, 15, 28 a 29, zásobník 263 dávek léku je osazen na středním dílu 201 aje nasazen na nahoru vystupujícím vřetenu 259 upevněném na středním dílu 201 a zasahujícím do střední díry 267 zásobníku 263 dávek. Ze středního dílu 201 vystupuje nahoru také polohovací kolík 269, který prochází souosými polohovacími otvory 277, aby zamezil vzájemnému natáčení obou desek 273, 275 a zásobníkového prstence 274. Na obr. 28 je zobrazeno, jak je pružinová západka 257 upevněna na západkové podpěře 255 na středním dílu 201 inhalátoru 200 a zapadá do pilovitých zubů 265 na obvodu zásobníkového prstence 264. takže zásobníkový prstenec 264 se může otáčet jen v jednom směru, kterým je v příkladném provedení a pohledu podle obr. 28 směr pohybu hodinových ručiček.
K zadnímu koncovému dílu 213 inhalátoru 200 je výkyvné připojen pomocí čepu 287 odklopný pákový rámeček 283, který je pomocí západky 293 uvolnitelně upevněn svým předním koncem k přednímu koncovému dílu 203. Uvnitř odklopného pákového rámečku 283 je uložena přidržovací páka 291, která je rovněž uložena výkyvné na čepu 287. Kpřidržovací páce 291 je pomocí spojovacího otočného čepu 285 připojen otočně píst 289, který je souosý s kanálkem 261 pro přivádění práškového léku.
Na obr. 30 a 31 je zobrazeno, že zadním koncovým dílem 213 prochází vtokový otvor 325. Tento vtokový otvor 325 je oddělen jednocestným ventilem 323 od zadního prostoru 301 v zadním koncovém dílu 213. Napříč zadního koncového dílu 213 probíhá deska 321 s propojovacím obvodem. Zadní prostor 301 je otevřen do středního prostoru 303 vzduchovým přívodním otvorem 311 procházejícím dělicí stěnou 309. Střední prostor 303 probíhá kupředu uvnitř středního dílu 201 a přichází do dvou kanálkových štěrbin 305 v přední stěně 207, které vedou do vnitřního prostoru komory 235 s oběžným kolem 233. Na jednocestném ventilu 323 je upevněn spínač 329, který je elektricky spojen s elektromotorem 43 a s bateriemi 45 prostřednictvím desky 321 s propojovacím obvodem, aby se při otevření jednocestného ventilu 323 uvedl elektromotor 43 do chodu.
Při použití tohoto inhalátoru 200 se do něj vloží zásobník 263 dávek po předchozím odklopení
-8CZ 282964 B6 odklopného pákového rámečku 283 a zvednutí přidržovací páky 291 nahoru, jak je to zobrazeno na obr. 29. Zásobník 263 dávek je nasazen na vřeteno 259 tak, že polohovací kolík 269 projde polohovacími otvory 277 v horní desce 273 a ve spodní desce 275 zásobníku 263 dávek. Odklopný pákový rámeček 283 se sklopí zpět na střední díl 201 a také přidržovací páka 291 se stlačí dolů společně s pístem 289. který je souosý s průchozím otvorem 271 v zásobníku 263 dávek. Při stlačování přidržovací páky 291 směrem dolů vytlačuje píst 289 práškový lék z průchozího otvoru 271 a zatlačuje dávku léku kanálkem 261 do komory 235 s oběžným kolem 233. Rozměry pístu 289 jsou voleny tak, že jeho průměr se těsně blíží průměru průchozího otvoru 271, aby se účinně a spolehlivě vytlačila celá dávka práškového léku ven z průchozího otvoru 271. Píst 289 prochází rovněž celou délkou kanálku 261, takže celá dávka obsažená původně v průchozím otvoru 271 je vtlačena do komory 235 a v kanálku 261 nezůstane žádný prášek. Objem jedné dávky léku je velmi malý ve srovnání s objemem rozprašovací komory 235, jak je to patrno z výkresů. Inhalátor 200 je v tomto stavu připraven pro použití.
Při použití inhalátoru 200 si pacient vloží náústek 209 do úst. Při nenásilné inhalaci vyvolá nadechování pacienta mírný pokles tlaku v přední komoře 219 a tím také v komoře 235 s oběžným kolem 233, ve středním prostoru 303 a v zadním prostoru 301, které jsou mezi sebou propojeny. Snížení vnitřního tlaku v zadním prostoru 301 vyvolá otevření jednocestného ventilu 323 a sepnutí spínače 329, který uvede do chodu elektromotor 243. Jakmile se elektromotor 243 uvede do otáčivého pohybu a roztočí oběžné kolo 233 uvnitř komory 235 (ve které je nyní uložena dávka práškového léku), začne vzduch proudit vtokovým otvorem 325 do inhalátoru 200 a konkrétně do jeho zadního prostoru 301, odkud potom proudí vzduchovým přívodním otvorem 311 do středního prostoru 303 a kanálkovými štěrbinami 305 přichází do komory 235, jak je to schematicky znázorněno na obr. 30 a 31. Proud vzduchu také zabraňuje pronikání práškového léku do elektromotoru 243.
Oběžné kolo 233 se otáčí rychlostí přibližně 14 000 otáček za minutu a účinně promíchává prášek se vzduchem proudícím komorou 235. Na obr. 30 a 31 je zobrazeno, že vzduch smíšený s práškem vychází z rozprašovací komory 235 výstupními otvory 227 a přichází do přední komory 219. Ostré hrany výstupních otvorů 227, které jsou vytvořeny na jejich straně přivrácené do rozprašovací komory 235, v podstatě zamezují usazování prášku na jejich vnitřních stěnách a tím znemožňují jejich ucpávání. Vnější vzduch vstupuje do rozváděči komory 307 předním vstupním otvorem 231, jehož plocha může být nastavitelná nebo může mít proměnlivou velikost, aby se zvýšil nebo snížil přívod vzduchu podle potřeb zvýšené dopravní účinnosti. Vnější přidávaný vzduch proudí z rozváděči komory 307 v radiálním směru radiálními otvory 229, které omezují svým vytvořením a velikostí proudění vzduchu. Vnější vzduch má vytvořit v přední komoře 219 hraniční vrstvu kolem hlavního proudu vzduchu, obsahujícího práškový lék. Hlavní proud vzduchu s práškem, obklopený na svém obvodu hraniční vrstvou vnějšího čistého vzduchu, je nasáván z přední komory 219 do úst pacienta a do jeho hrtanu a plic, aby tam dodal práškový lék. Hraniční vrstva napomáhá udržovat práškový lék v odstupu od vnitřních stěn náústku 209, takže prášek se nemůže na těchto vnitřních stěnách zachycovat a hromadit, a kromě toho se má za to, že napomáhá také zamezovat usazování prášku v ústech a hrdle pacienta. Přestane-li pacient inhalovat, jednocestný ventil 323 uzavře vtokový otvor 325 a přepne spínač 329, takže elektromotor 43 se zastaví. Inhalátor 200 podle tohoto příkladného provedení je tak ovládán dechem. Protože se jednocestný ventil 323 otevírá již při malém poklesu tlaku, pacient nemusí při inhalování vyvíjet velké úsilí, aby uvedl inhalátor 200 do chodu.
Inhalátor 200 produkuje podobně jako první příkladné provedení inhalátoru z obr. 1 pomalu se pohybující aerosolovou mlhu obsahující rozptýlený jemný prášek, která může být snadno a bezpečně inhalována hluboko do plic, aby tak dosáhlo maximální skutečně dodané dávky léku a zvýšil se účinek léku. Podobně jako mnoho známých inhalátorů nevyžaduje ani inhalátor podle vynálezu usilovné nebo hluboké nadechování, aby se dosáhlo dodání léku na potřebná místa. U tohoto provedení není současně funkce plic pacienta tak důležitá jako u známých inhalátorů. Inhalátor podle vynálezu je proto velmi výhodný pro pacienty s poškozenou funkcí plic.
-9CZ 282964 B6
Kromě toho nemůže u inhalátoru 200 podle vynálezu dojít k vdechnutí vzduchu do jeho vnitřního prostoru, protože jednocestný ventil 323 se uzavře již při působení malého přetlaku uvnitř zadního prostoru 301 inhalátoru 200. Jestliže pacient zakašle nebo foukne do inhalátoru 200, část vlhkosti obsažené v dechu pronikne předním vstupním otvorem 231, ale do komory 235 s oběžným kolem 233 se nedostane žádné zaznamenatelné množství vlhkosti ani při opakovaném a silném vdechování do inhalátoru 200.
Inhalátor podle vynálezu může obsahovat konstrukční znaky upravené na základě zjištění, že různé práškové léky mají různé charakteristiky. Práškové směsi léků mají různé velikosti částic a různou křivku zrnitosti, různou hustotu a soudržnost (tendenci částic léku ke vzájemnému slepování) a přilnavost (tendenci částic léku k ulpívání na povrchu inhalátoru). Proto je výhodné pro zajištění správného dodávání léků na místo určení, aby byly průtokové parametry inhalátoru nastaveny podle konkrétního druhu léku, který bude k inhalaci používán. Nastavení provozních parametrů může být uskutečněno volbou rychlosti otáčení oběžného kola 233 a změnou proudění vzduchu rozprašovací komorou 235. Proud vzduchu procházející rozprašovací komorou 235 může být regulován šoupátkovým nebo talířovým hradítkem 327 s otvorem, kterým se zvětšuje nebo zmenšuje velikost vzduchového přívodního otvoru 311. V alternativním provedení může být vzduchový přívodní otvor vyseknut nebo převrtán na jinou velikost, která je požadována pro daný druh léku. V důsledku toho je inhalátor podle vynálezu výhodně opatřen nastavováním rychlosti proudění vzduchu, nastavováním rychlosti otáčení elektromotoru a velikosti otvorů pro vedení proudu vzduchu, popřípadě možností změny velikosti vzduchového přívodního otvoru podle charakteristik léku, který má inhalátor dodávat.
Elektrické zapojení nebylo v příkladech provedení zobrazováno, aby byla zachována lepší přehlednost tělesného vytvoření inhalátoru, protože potřebné zapojení je známo ze stavu techniky. Výkresy také zobrazují výhodné velikosti jednotlivých částí inhalátoru.
Vynález byl objasňován pomocí konkrétních příkladných provedení inhalátoru podle vynálezu, avšak odborníkům v tomto oboru jsou zřejmé možnosti další modifikací příkladných provedení, aniž by tyto úpravy překračovaly rámec vynálezu. Odborníkům je rovněž zřejmé, že různé znaky uvedené v souvislosti s příkladnými provedeními mohou být využity samostatně nebo ve vzájemné kombinaci u jiných příkladných provedení.
Claims (7)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Zařízení pro vytváření aerosolu z práškového léku pro inhalaci, vyznačující se tím, že obsahuje pouzdro, aerosolizační komoru (25, 235) kotoučového tvaru, vytvořenou uvnitř pouzdra, oběžné kolo (31, 233) uložené uvnitř aerosolizační komory (25, 235). elektromotor (43, 243) spřažený s oběžným kolem (31, 233) pro jeho uvádění do otáčivého pohybu v aerosolizační komoře (25, 235), nejméně jeden vstupní otvor (51) vyústěný dovnitř aerosolizační komory (25, 235) a nejméně jeden výstupní otvor (61, 227) vyvedený ven z aerosolizační komory (25, 235).
- 2. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že aerosolizační komora (25. 235) má rovinnou přední stěnu (29, 207) a rovinnou zadní stěnu (II, 225), které jsou spojeny s její obvodovou stěnou (30).- 10CZ 282964 B6
- 3. Zařízení podle nároku 2, vyznačující se tím, že oběžné kolo (31, 233) má větší průměr než je odstup mezi rovinnou přední stěnou (29, 207) a rovinnou zadní stěnou (11, 225) aerosolizacní komory (25, 235).
- 4. Zařízení podle nároků 1 nebo 3, vyznačující se tím, že oběžné kolo (233) je opatřeno dvěma lopatkami.
- 5. Zařízení podle nároku 4, vyznačující se tím, že lopatky oběžného kola (233) jsou ploché.
- 6. Zařízení podle nároku 2, vyznačující se tím, že k pouzdru je odebratelně připojen náústek (9, 209) obsahující rovinnou zadní stěnu (11, 225) aerosolizacní komory (25, 235).
- 7. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že je opatřeno ústrojím pro přívod prášku do aerosolizacní komory (25, 235).
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US96340992A | 1992-10-19 | 1992-10-19 | |
PCT/US1993/009751 WO1994008552A2 (en) | 1992-10-19 | 1993-10-12 | Dry powder inhaler |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ97795A3 CZ97795A3 (en) | 1996-01-17 |
CZ282964B6 true CZ282964B6 (cs) | 1997-11-12 |
Family
ID=25507205
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ95977A CZ282964B6 (cs) | 1992-10-19 | 1993-10-12 | Inhalátor pro inhalování suchého prášku |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5577497A (cs) |
EP (1) | EP0665759B1 (cs) |
JP (1) | JP2912453B2 (cs) |
KR (1) | KR0177265B1 (cs) |
AT (1) | ATE174804T1 (cs) |
AU (1) | AU679700B2 (cs) |
BG (1) | BG61554B1 (cs) |
BR (1) | BR9307270A (cs) |
CA (1) | CA2147260C (cs) |
CZ (1) | CZ282964B6 (cs) |
DE (1) | DE69322789T2 (cs) |
DK (1) | DK0665759T3 (cs) |
ES (1) | ES2127837T3 (cs) |
FI (1) | FI951838A (cs) |
GR (1) | GR3029732T3 (cs) |
HK (1) | HK1013262A1 (cs) |
HU (1) | HU217917B (cs) |
NO (1) | NO311870B1 (cs) |
NZ (1) | NZ257056A (cs) |
PL (1) | PL172758B1 (cs) |
RO (1) | RO113214B1 (cs) |
RU (1) | RU2141849C1 (cs) |
SK (2) | SK279327B6 (cs) |
TW (1) | TW235245B (cs) |
UA (1) | UA27938C2 (cs) |
WO (1) | WO1994008552A2 (cs) |
Families Citing this family (214)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MY105368A (en) * | 1990-03-02 | 1994-09-30 | Glaxo Group Ltd | Inhalation device. |
HU213221B (en) * | 1990-03-02 | 1997-03-28 | Glaxo Group Ltd | Inhalation device and medicine packet for device |
US6055980A (en) * | 1991-05-20 | 2000-05-02 | Dura Pharmaceuticals, Inc. | Dry powder inhaler |
US5785049A (en) * | 1994-09-21 | 1998-07-28 | Inhale Therapeutic Systems | Method and apparatus for dispersion of dry powder medicaments |
US6290991B1 (en) | 1994-12-02 | 2001-09-18 | Quandrant Holdings Cambridge Limited | Solid dose delivery vehicle and methods of making same |
US6586006B2 (en) | 1994-08-04 | 2003-07-01 | Elan Drug Delivery Limited | Solid delivery systems for controlled release of molecules incorporated therein and methods of making same |
EP0846009B1 (en) * | 1994-09-21 | 2008-03-05 | Nektar Therapeutics | Apparatus and method for dispersing dry powder medicaments |
US5780014A (en) * | 1995-04-14 | 1998-07-14 | Inhale Therapeutic Systems | Method and apparatus for pulmonary administration of dry powder alpha 1-antitrypsin |
US5645051A (en) * | 1995-04-21 | 1997-07-08 | Dura Pharmaceuticals, Inc. | Unit dose dry powder inhaler |
US5921237A (en) * | 1995-04-24 | 1999-07-13 | Dura Pharmaceuticals, Inc. | Dry powder inhaler |
US5622166A (en) * | 1995-04-24 | 1997-04-22 | Dura Pharmaceuticals, Inc. | Dry powder inhaler delivery system |
US6428771B1 (en) * | 1995-05-15 | 2002-08-06 | Pharmaceutical Discovery Corporation | Method for drug delivery to the pulmonary system |
US5669973A (en) * | 1995-06-06 | 1997-09-23 | David Sarnoff Research Center, Inc. | Apparatus for electrostatically depositing and retaining materials upon a substrate |
US5714007A (en) | 1995-06-06 | 1998-02-03 | David Sarnoff Research Center, Inc. | Apparatus for electrostatically depositing a medicament powder upon predefined regions of a substrate |
US20040237961A1 (en) * | 1995-06-08 | 2004-12-02 | Snow John Medlin | Inhalation actuated device for use with metered dose inhalers (MDIs) |
US6672304B1 (en) | 1995-06-08 | 2004-01-06 | Innovative Devices, Llc | Inhalation actuated device for use with metered dose inhalers (MDIs) |
DE19523516C1 (de) * | 1995-06-30 | 1996-10-31 | Asta Medica Ag | Inhalator zum Verabreichen von Medikamenten aus Blisterpackungen |
US5642727A (en) * | 1995-07-25 | 1997-07-01 | David Sarnoff Research Center, Inc. | Inhaler apparatus using a tribo-electric charging technique |
US5875776A (en) * | 1996-04-09 | 1999-03-02 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Dry powder inhaler |
EP0896525B1 (en) * | 1996-04-29 | 2003-08-27 | Dura Pharmaceuticals, Inc. | Methods of dry powder inhalation |
US5857456A (en) * | 1996-06-10 | 1999-01-12 | Sarnoff Corporation | Inhaler apparatus with an electronic means for enhanced release of dry powders |
US5871010A (en) | 1996-06-10 | 1999-02-16 | Sarnoff Corporation | Inhaler apparatus with modified surfaces for enhanced release of dry powders |
US5794613A (en) * | 1997-01-09 | 1998-08-18 | Sepracor, Inc. | Multiple-dose dispenser for dry powder inhalers |
TW469832U (en) * | 1997-03-14 | 2001-12-21 | Astra Ab | Inhalation device |
SE9700937D0 (sv) * | 1997-03-14 | 1997-03-14 | Astra Ab | Powder inhaler I |
US6006747A (en) | 1997-03-20 | 1999-12-28 | Dura Pharmaceuticals, Inc. | Dry powder inhaler |
US20060165606A1 (en) | 1997-09-29 | 2006-07-27 | Nektar Therapeutics | Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents |
NZ504021A (en) * | 1997-10-17 | 2003-04-29 | Systemic Pulmonary Delivery Lt | Method and apparatus for delivering aerosolized medication having air discharged through air tube directly into plume of aerosolized medication |
US6237591B1 (en) | 1998-11-02 | 2001-05-29 | Dura Pharmaceuticals, Inc. | Turbine dry powder inhaler |
US6116238A (en) * | 1997-12-02 | 2000-09-12 | Dura Pharmaceuticals, Inc. | Dry powder inhaler |
CN1301185A (zh) | 1997-12-02 | 2001-06-27 | 杜兰药品公司 | 干粉吸入器 |
US6192876B1 (en) | 1997-12-12 | 2001-02-27 | Astra Aktiebolag | Inhalation apparatus and method |
US6352722B1 (en) | 1997-12-23 | 2002-03-05 | Quadrant Holdings Cambridge Limited | Derivatized carbohydrates, compositions comprised thereof and methods of use thereof |
US6004268A (en) * | 1998-04-21 | 1999-12-21 | Addington; W. Robert | Aspiration screening process for assessing post surgery patient's risk for pneumonia |
US6257233B1 (en) | 1998-06-04 | 2001-07-10 | Inhale Therapeutic Systems | Dry powder dispersing apparatus and methods for their use |
US6149774A (en) | 1998-06-10 | 2000-11-21 | Delsys Pharmaceutical Corporation | AC waveforms biasing for bead manipulating chucks |
SE512386C2 (sv) * | 1998-07-30 | 2000-03-06 | Microdrug Ag | Förfarande och anordning för klassificering av elektrostatiskt laddat pulverformigt material |
UA73924C2 (en) | 1998-10-09 | 2005-10-17 | Nektar Therapeutics | Device for delivering active agent formulation to lungs of human patient |
FR2787031B1 (fr) * | 1998-12-11 | 2001-03-30 | Valois Sa | Dispositif d'inhalation ameliore |
AU771984B2 (en) | 1998-12-22 | 2004-04-08 | University Of North Carolina At Chapel Hill, The | Compounds and methods for the treatment of airway diseases and for the delivery of airway drugs |
US6923979B2 (en) * | 1999-04-27 | 2005-08-02 | Microdose Technologies, Inc. | Method for depositing particles onto a substrate using an alternating electric field |
US9006175B2 (en) | 1999-06-29 | 2015-04-14 | Mannkind Corporation | Potentiation of glucose elimination |
ATE545652T1 (de) | 1999-06-29 | 2012-03-15 | Mannkind Corp | Reinigung und stabilisierung von proteinen und peptiden in pharmaceutischen agentien |
US7464706B2 (en) * | 1999-07-23 | 2008-12-16 | Mannkind Corporation | Unit dose cartridge and dry powder inhaler |
US7305986B1 (en) * | 1999-07-23 | 2007-12-11 | Mannkind Corporation | Unit dose capsules for use in a dry powder inhaler |
US6679256B2 (en) | 1999-12-17 | 2004-01-20 | Nektar Therapeutics | Systems and methods for extracting powders from receptacles |
US6651655B1 (en) * | 2000-01-18 | 2003-11-25 | Quadrant Technologies Limited | Inhaled vaccines |
US7089934B2 (en) | 2000-02-28 | 2006-08-15 | Vectura Limited | Delivery of oral drugs |
US20040115133A1 (en) * | 2000-05-10 | 2004-06-17 | Wermeling Daniel P. | Intranasal opioid compositions |
US6948494B1 (en) * | 2000-05-10 | 2005-09-27 | Innovative Devices, Llc. | Medicament container with same side airflow inlet and outlet and method of use |
US20030003057A1 (en) * | 2000-07-07 | 2003-01-02 | Jeffry Weers | Methods for administering leuprolide by inhalation |
CA2382133C (en) | 2000-05-10 | 2010-11-23 | Alliance Pharmaceutical Corporation | Phospholipid-based powders for drug delivery |
US20060083691A1 (en) * | 2000-05-10 | 2006-04-20 | Wermeling Daniel P | Intranasal opioid compositions, delivery devices and methods of using same |
US8404217B2 (en) | 2000-05-10 | 2013-03-26 | Novartis Ag | Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use |
US6610271B2 (en) * | 2000-05-10 | 2003-08-26 | University Of Kentucky Research Foundation | System and method for intranasal administration of lorazepam |
US7871598B1 (en) | 2000-05-10 | 2011-01-18 | Novartis Ag | Stable metal ion-lipid powdered pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of use |
TWI224515B (en) | 2000-06-23 | 2004-12-01 | Norton Healthcare Ltd | Pre-metered dose magazine for breath-actuated dry powder inhaler |
US7288390B2 (en) | 2000-08-07 | 2007-10-30 | Centocor, Inc. | Anti-dual integrin antibodies, compositions, methods and uses |
UA81743C2 (uk) | 2000-08-07 | 2008-02-11 | Центокор, Инк. | МОНОКЛОНАЛЬНЕ АНТИТІЛО ЛЮДИНИ, ЩО СПЕЦИФІЧНО ЗВ'ЯЗУЄТЬСЯ З ФАКТОРОМ НЕКРОЗУ ПУХЛИН АЛЬФА (ФНПα), ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ, ЩО ЙОГО МІСТИТЬ, ТА СПОСІБ ЛІКУВАННЯ РЕВМАТОЇДНОГО АРТРИТУ |
US6902734B2 (en) | 2000-08-07 | 2005-06-07 | Centocor, Inc. | Anti-IL-12 antibodies and compositions thereof |
WO2002013897A2 (en) | 2000-08-14 | 2002-02-21 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Inhalation device and method |
US6948492B2 (en) * | 2000-08-15 | 2005-09-27 | University Of Kentucky Research Foundation | Programmable multi-dose intranasal drug delivery device |
US20040176359A1 (en) * | 2001-02-20 | 2004-09-09 | University Of Kentucky Research Foundation | Intranasal Benzodiazepine compositions |
US6766799B2 (en) | 2001-04-16 | 2004-07-27 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Inhalation device |
WO2002092154A1 (en) | 2001-04-26 | 2002-11-21 | New England Pharmaceuticals, Inc. | Metered dose delivery device for liquid and powder agents |
FI20011317A0 (fi) * | 2001-06-20 | 2001-06-20 | Orion Corp | Jauheinhalaattori |
JP3619176B2 (ja) * | 2001-09-14 | 2005-02-09 | オムロンヘルスケア株式会社 | エアロゾル粒子分別装置及び吸入器 |
WO2003024514A1 (en) * | 2001-09-19 | 2003-03-27 | Advent Pharmaceuticals Pty Ltd | An inhaler |
AU2002340083A1 (en) * | 2001-09-28 | 2003-04-07 | Kurve Technology, Inc | Nasal nebulizer |
PT1562968E (pt) | 2001-11-14 | 2013-10-23 | Janssen Biotech Inc | Anticorpos anti-il-6, composições, métodos e utilizações |
US7368102B2 (en) | 2001-12-19 | 2008-05-06 | Nektar Therapeutics | Pulmonary delivery of aminoglycosides |
JP4304077B2 (ja) | 2002-02-13 | 2009-07-29 | イミュノロジー ラボラトリーズ インコーポレイテッド | 微生物感染の処置のための組成物および方法 |
AU2003220125B2 (en) | 2002-03-20 | 2006-06-15 | Mannkind Corporation | Inhalation apparatus |
US7378438B2 (en) * | 2002-04-19 | 2008-05-27 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Beta-agonist compounds comprising nitric oxide donor groups and reactive oxygen species scavenger groups and their use in the treatment of respiratory disorders |
US9339459B2 (en) | 2003-04-24 | 2016-05-17 | Nektar Therapeutics | Particulate materials |
WO2003099359A1 (en) * | 2002-05-09 | 2003-12-04 | Kurve Technology, Inc. | Particle dispersion chamber for nasal nebulizer |
US7118010B2 (en) * | 2002-05-10 | 2006-10-10 | Oriel Therapeutics, Inc. | Apparatus, systems and related methods for dispensing and /or evaluating dry powders |
US7677411B2 (en) | 2002-05-10 | 2010-03-16 | Oriel Therapeutics, Inc. | Apparatus, systems and related methods for processing, dispensing and/or evaluatingl dry powders |
US6985798B2 (en) * | 2002-05-10 | 2006-01-10 | Oriel Therapeutics, Inc. | Dry powder dose filling systems and related methods |
US6889690B2 (en) | 2002-05-10 | 2005-05-10 | Oriel Therapeutics, Inc. | Dry powder inhalers, related blister devices, and associated methods of dispensing dry powder substances and fabricating blister packages |
JP2006507110A (ja) | 2002-06-27 | 2006-03-02 | オリエル・セラピューティクス,インコーポレイテッド | 非医薬品の乾燥粉末を処理、分配及び/又は評価するための装置、システム及び関連した方法 |
AU2003280130B2 (en) | 2002-06-28 | 2009-06-11 | Centocor, Inc. | Mammalian CH1 deleted mimetibodies, compositions, methods and uses |
EP1562975A2 (en) * | 2002-10-25 | 2005-08-17 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Steroid compounds comprising superoxide dismutase mimic groups and nitric oxide donor groups, and their use in the preparation of medicaments |
TWI313181B (en) * | 2002-12-13 | 2009-08-11 | Otsuka Pharma Co Ltd | Inhalation device for transpulmonary administration |
GB0303870D0 (en) * | 2003-02-20 | 2003-03-26 | Norton Healthcare Ltd | Pre-metered dose magazine for breath-actuated dry powder inhaler |
PL1663235T3 (pl) | 2003-08-18 | 2013-12-31 | Parion Sciences Inc | Pirazynoiloguanidyny z grupami okrywającymi jako blokery kanałów sodowych |
US20070131230A1 (en) * | 2003-09-05 | 2007-06-14 | Kurve Technology, Inc. | Nasal adapter for the base of the nose |
US8001963B2 (en) * | 2003-09-05 | 2011-08-23 | Kurve Technology, Inc. | Integrated nebulizer and particle dispersion chamber for nasal delivery of medicament to deep nasal cavity and paranasal sinuses |
JP2007533634A (ja) * | 2003-09-30 | 2007-11-22 | アキュスフィア, インコーポレイテッド | 注射、経口、または局所用の徐放性医薬製剤 |
UA89481C2 (uk) | 2003-09-30 | 2010-02-10 | Центокор, Инк. | Еритропоетинові міметичні шарнірно-серцевинні міметитіла людини, композиції, способи та застосування |
US7451761B2 (en) | 2003-10-27 | 2008-11-18 | Oriel Therapeutics, Inc. | Dry powder inhalers, related blister package indexing and opening mechanisms, and associated methods of dispensing dry powder substances |
US7338171B2 (en) * | 2003-10-27 | 2008-03-04 | Jen-Chuen Hsieh | Method and apparatus for visual drive control |
US7377277B2 (en) | 2003-10-27 | 2008-05-27 | Oriel Therapeutics, Inc. | Blister packages with frames and associated methods of fabricating dry powder drug containment systems |
WO2005040163A1 (en) | 2003-10-28 | 2005-05-06 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd | Heterocyclic compounds that block the effects of advanced glycation end products (age) |
EP1708738B1 (en) * | 2004-01-12 | 2016-05-04 | MannKind Corporation | A method of reducing serum proinsulin levels in type 2 diabetics |
GB0400804D0 (en) | 2004-01-14 | 2004-02-18 | Innoscience Technology Bv | Pharmaceutical compositions |
US7607435B2 (en) * | 2004-01-21 | 2009-10-27 | Battelle Memorial Institute | Gas or liquid flow sensor |
US7491194B1 (en) | 2004-02-03 | 2009-02-17 | David Oliwa | Remote control valve for urine collection bag |
US20080090753A1 (en) | 2004-03-12 | 2008-04-17 | Biodel, Inc. | Rapid Acting Injectable Insulin Compositions |
SG151315A1 (en) | 2004-03-31 | 2009-04-30 | Centocor Inc | Human glp-1 mimetibodies, compositions, methods and uses |
CN101090714A (zh) * | 2004-07-26 | 2007-12-19 | 康泽里克斯公司 | 通过吸入伊洛前列素和微粒制剂治疗肺动脉高血压症 |
BRPI0514263B8 (pt) | 2004-08-20 | 2021-05-25 | Mannkind Corp | método para a síntese de bis-3,6-[4-aminobutil]-2,5-dicetopiperazina n-protegida |
HUE026134T2 (en) | 2004-08-23 | 2016-05-30 | Mannkind Corp | Microparticles containing diketopiperazine salts for drug delivery |
US7393662B2 (en) | 2004-09-03 | 2008-07-01 | Centocor, Inc. | Human EPO mimetic hinge core mimetibodies, compositions, methods and uses |
GB0427858D0 (en) | 2004-12-20 | 2005-01-19 | Glaxo Group Ltd | Manifold for use in medicament dispenser |
GB0427856D0 (en) | 2004-12-20 | 2005-01-19 | Glaxo Group Ltd | Maniflod for use in medicament dispenser |
DE502004006865D1 (de) * | 2004-12-23 | 2008-05-29 | Kinematica Ag | Vorrichtung zum Dispergieren eines festen, flüssigen oder gasförmigen Stoffes in einer Flüssigkeit |
PE20061324A1 (es) | 2005-04-29 | 2007-01-15 | Centocor Inc | Anticuerpos anti-il-6, composiciones, metodos y usos |
WO2007005955A2 (en) | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Centocor, Inc. | Anti-il-23 antibodies, compositions, methods and uses |
ES2640282T3 (es) | 2005-09-14 | 2017-11-02 | Mannkind Corporation | Método de formulación de fármacos basado en el aumento de la afinidad de superficies de micropartículas cristalinas para agentes activos |
US8084420B2 (en) | 2005-09-29 | 2011-12-27 | Biodel Inc. | Rapid acting and long acting insulin combination formulations |
US20070086952A1 (en) * | 2005-09-29 | 2007-04-19 | Biodel, Inc. | Rapid Acting and Prolonged Acting Inhalable Insulin Preparations |
US7713929B2 (en) | 2006-04-12 | 2010-05-11 | Biodel Inc. | Rapid acting and long acting insulin combination formulations |
AR058289A1 (es) | 2005-12-12 | 2008-01-30 | Glaxo Group Ltd | Colector para ser usado en dispensador de medicamento |
CA2631493A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Acusphere, Inc. | Processes for making particle-based pharmaceutical formulations for pulmonary or nasal administration |
SI2548577T1 (sl) | 2005-12-29 | 2017-05-31 | Janssen Biotech, Inc. | Človeška protitelesa proti il-23, sestavki, postopki in uporabe |
CN104383546B (zh) | 2006-02-22 | 2021-03-02 | 曼金德公司 | 用于改善包含二酮哌嗪和活性剂的微粒的药物性质的方法 |
WO2007098507A2 (en) | 2006-02-24 | 2007-08-30 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibition of the jak pathway |
US8037880B2 (en) * | 2006-04-07 | 2011-10-18 | The University Of Western Ontario | Dry powder inhaler |
DE102006016904A1 (de) * | 2006-04-11 | 2007-10-25 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Inhalator |
DE102006016901A1 (de) * | 2006-04-11 | 2007-10-25 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Mundstück für einen Inhalator |
JP2009533471A (ja) | 2006-04-12 | 2009-09-17 | バイオデル, インコーポレイテッド | 即効型および長時間作用型組合せインスリン製剤 |
EP2068889B1 (en) | 2006-08-10 | 2019-10-23 | Roy C. Levitt | Anakinra for use in the treatment of bronchiolitis obliterans syndrome |
US7905229B2 (en) | 2006-08-30 | 2011-03-15 | Kurve Technology, Inc. | Aerosol generating and delivery device |
TW200843794A (en) | 2006-12-21 | 2008-11-16 | Centocor Inc | Use of long-acting GLP-1 receptor agonists to improve insulin sensitivity and lipid profiles |
US20080275030A1 (en) * | 2007-01-19 | 2008-11-06 | Sveinbjorn Gizurarson | Methods and Compositions for the Delivery of a Therapeutic Agent |
WO2008156586A2 (en) | 2007-06-12 | 2008-12-24 | Alkermes, Inc. | Inhalation device for powdered substances |
US8785396B2 (en) | 2007-10-24 | 2014-07-22 | Mannkind Corporation | Method and composition for treating migraines |
EP2257296B1 (en) | 2008-02-26 | 2014-05-07 | Parion Sciences, Inc. | Poly aromatic sodium channel blockers |
JP5569398B2 (ja) | 2008-02-29 | 2014-08-13 | フェッローサン メディカル ディバイス エー/エス | 止血および/または創傷治癒を促進するための装置 |
JP5667041B2 (ja) * | 2008-03-27 | 2015-02-12 | マンカインド コーポレイション | 乾燥粉末吸入システム |
US8485180B2 (en) | 2008-06-13 | 2013-07-16 | Mannkind Corporation | Dry powder drug delivery system |
IL279542B2 (en) * | 2008-06-13 | 2023-10-01 | Mannkind Corp | Dry powder inhaler and drug delivery system |
CA2728523C (en) | 2008-06-20 | 2020-03-10 | Mannkind Corporation | An interactive apparatus and method for real-time profiling of inhalation efforts |
US8517009B2 (en) | 2008-07-13 | 2013-08-27 | Map Pharmaceuticals, Inc. | Methods and apparatus for delivering aerosolized medication |
TWI614024B (zh) | 2008-08-11 | 2018-02-11 | 曼凱公司 | 超快起作用胰島素之用途 |
AU2009281713B9 (en) | 2008-08-14 | 2014-05-29 | Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd | Anti-IL-12/IL-23 antibodies |
CN102307896B (zh) | 2008-10-31 | 2016-10-12 | 森托科尔奥索生物科技公司 | 基于iii型纤连蛋白结构域的支架组合物、方法及用途 |
US8314106B2 (en) | 2008-12-29 | 2012-11-20 | Mannkind Corporation | Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents |
PL2389372T3 (pl) | 2009-01-23 | 2016-02-29 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Kompozycje i sposoby hamowania szlaku JAK |
EP2396011B1 (en) | 2009-02-12 | 2016-04-13 | Janssen Biotech, Inc. | Fibronectin type iii domain based scaffold compositions, methods and uses |
UA97784C2 (ru) | 2009-02-23 | 2012-03-12 | Джапан Тобакко Инк. | Ненагреваемое устройство для всасывания табачного аромата |
US9060927B2 (en) | 2009-03-03 | 2015-06-23 | Biodel Inc. | Insulin formulations for rapid uptake |
EP2405963B1 (en) | 2009-03-11 | 2013-11-06 | MannKind Corporation | Apparatus, system and method for measuring resistance of an inhaler |
CN103800906B (zh) | 2009-03-25 | 2017-09-22 | 德克萨斯大学***董事会 | 用于刺激哺乳动物对病原体的先天免疫抵抗力的组合物 |
FR2946537B1 (fr) * | 2009-06-11 | 2012-08-03 | Valois Sas | Dispositif d'inhalation de poudre |
MY157166A (en) | 2009-06-12 | 2016-05-13 | Mankind Corp | Diketopiperazine microparticles with defined specific surface areas |
US9016147B2 (en) | 2009-11-03 | 2015-04-28 | Mannkind Corporation | Apparatus and method for simulating inhalation efforts |
WO2011080761A1 (en) | 2009-12-30 | 2011-07-07 | Thirumalai Anadampillai Aparna | An improved dry powder inhaler |
US20130102591A1 (en) | 2010-01-26 | 2013-04-25 | Andrew Lurie Salzman | Compositions and methods for prevention and treatment of pulmonary hypertension |
JP5841072B2 (ja) | 2010-02-10 | 2016-01-06 | イミュノジェン・インコーポレーテッド | Cd20抗体およびその使用 |
JP6029581B2 (ja) | 2010-06-19 | 2016-11-24 | メモリアル スローン−ケタリング キャンサー センター | 抗gd2抗体 |
BR112012033060A2 (pt) | 2010-06-21 | 2018-02-27 | Mannkind Corp | métodos de sistema de liberação de fármaco em pó seco |
CN105667994B (zh) | 2011-04-01 | 2018-04-06 | 曼金德公司 | 用于药物药盒的泡罩包装 |
WO2012174472A1 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Mannkind Corporation | High capacity diketopiperazine microparticles |
WO2012175735A1 (en) | 2011-06-23 | 2012-12-27 | Vib Vzw | A20 inhibitors for the treatment of respiratory viral infections |
PL2723176T3 (pl) | 2011-06-27 | 2018-01-31 | Parion Sciences Inc | Chemicznie i metabolicznie stabilny dipeptyd o silnej aktywności blokera kanału sodowego |
CN103945859A (zh) | 2011-10-24 | 2014-07-23 | 曼金德公司 | 用于治疗疼痛的方法和组合物 |
RU2657955C2 (ru) | 2012-03-06 | 2018-06-18 | Ферросан Медикал Дивайсиз А/С | Контейнер под давлением, содержащий гемостатическую пасту |
NZ629898A (en) | 2012-03-23 | 2016-04-29 | Oxigene Inc | Compositions and methods for inhibition of cathepsins |
EP2825216B1 (en) | 2012-06-12 | 2015-08-19 | Ferrosan Medical Devices A/S | Dry haemostatic composition |
MX354163B (es) | 2012-07-12 | 2018-02-15 | Mannkind Corp | Sistemas y métodos de suministro de fármaco en polvo seco. |
WO2014066856A1 (en) | 2012-10-26 | 2014-05-01 | Mannkind Corporation | Inhalable influenza vaccine compositions and methods |
TWI718086B (zh) | 2013-01-07 | 2021-02-11 | 英屬維爾京群島商遠東超級實驗室有限公司 | 通過干擾素的經皮和/或經粘膜給藥治療骨癌、皮膚癌、皮下癌、粘膜癌和/或粘膜下癌的方法和組合物 |
BR112015023168B1 (pt) | 2013-03-15 | 2021-08-10 | Mannkind Corporation | Composição de 3,6-bis(n-fumaril-4-aminobutil)-2,5-dicetopiperazina cristalina, método de produção de partículas de 3,6-bis(n-fumaril-4-aminobutil)-2,5-dicetopiperazina e uso de uma composição de dicetopiperazina cristalina |
US10167341B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-01-01 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | High affinity anti-GD2 antibodies |
EP3010419B1 (en) | 2013-06-21 | 2020-05-20 | Ferrosan Medical Devices A/S | Vacuum expanded dry composition and syringe for retaining same |
KR102321339B1 (ko) | 2013-07-18 | 2021-11-02 | 맨카인드 코포레이션 | 열-안정성 건조 분말 약제학적 조성물 및 방법 |
JP2016530930A (ja) | 2013-08-05 | 2016-10-06 | マンカインド コーポレイション | 通気装置及び方法 |
AU2014361291B2 (en) | 2013-12-11 | 2017-11-30 | Ferrosan Medical Devices A/S | Dry composition comprising an extrusion enhancer |
WO2015148905A1 (en) | 2014-03-28 | 2015-10-01 | Mannkind Corporation | Use of ultrarapid acting insulin |
WO2018140026A1 (en) | 2017-01-27 | 2018-08-02 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Bispecific her2 and cd3 binding molecules |
US10286065B2 (en) | 2014-09-19 | 2019-05-14 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Compositions and methods for treating viral infections through stimulated innate immunity in combination with antiviral compounds |
US10561806B2 (en) | 2014-10-02 | 2020-02-18 | Mannkind Corporation | Mouthpiece cover for an inhaler |
WO2016058612A1 (en) | 2014-10-13 | 2016-04-21 | Ferrosan Medical Devices A/S | Dry composition for use in haemostasis and wound healing |
RU2705905C2 (ru) | 2014-12-24 | 2019-11-12 | Ферросан Медикал Дивайсиз А/С | Шприц для удерживания и смешивания первого и второго веществ |
CN107667120B (zh) | 2015-03-17 | 2022-03-08 | 纪念斯隆-凯特林癌症中心 | 抗muc16抗体及其应用 |
RU2717356C2 (ru) | 2015-07-03 | 2020-03-23 | Ферросан Медикал Дивайсиз А/С | Шприц для удерживания вакуума в состоянии хранения |
JP2019524721A (ja) | 2016-07-15 | 2019-09-05 | ポセイダ セラピューティクス, インコーポレイテッド | キメラ抗原受容体および使用方法 |
CA3027247A1 (en) | 2016-07-15 | 2018-01-18 | Poseida Therapeutics, Inc. | Chimeric antigen receptors (cars) specific for muc1 and methods for their use |
CN110234401B (zh) | 2016-11-09 | 2024-03-01 | 德克萨斯大学***董事会 | 用于适应性免疫调节的方法和组合物 |
CN110267660A (zh) | 2016-12-16 | 2019-09-20 | 德克萨斯大学***董事会 | 含布罗莫结构域蛋白4(brd4)的抑制剂 |
JP2020506916A (ja) | 2017-01-30 | 2020-03-05 | ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド | 活動性乾癬性関節炎の治療のための抗tnf抗体、組成物、及び方法 |
MA47442A (fr) | 2017-02-07 | 2019-12-18 | Janssen Biotech Inc | Anticorps anti-tnf, compositions et méthodes pour le traitement de la spondylarthrite ankylosante active |
JP2021507703A (ja) | 2017-12-20 | 2021-02-25 | ポセイダ セラピューティクス,インコーポレイティド | Vcar組成物とその利用法 |
KR102019593B1 (ko) * | 2018-03-06 | 2019-09-06 | 주식회사 케이티앤지 | 에어로졸 흡입기 |
KR102016848B1 (ko) * | 2018-03-06 | 2019-08-30 | 주식회사 케이티앤지 | 흡연 물품용 카트리지 및 이의 에어로졸 흡입기 |
KR102019595B1 (ko) * | 2018-03-07 | 2019-09-06 | 주식회사 케이티앤지 | 담배 물질 흡입기 |
US20210154418A1 (en) * | 2018-05-08 | 2021-05-27 | Societe Industrielle De Sonceboz Sa | Inhaler |
BR112020021998A2 (pt) | 2018-05-09 | 2021-01-26 | Ferrosan Medical Devices A/S | métodos para preparar uma composição hemostática e para reconstituir uma composição de trombina seca, composição hemostática, e, estojo. |
US20190345245A1 (en) | 2018-05-11 | 2019-11-14 | Janssen Biotech, Inc. | Methods of Treating Crohn's Disease with Anti-IL23 Specific Antibody |
US11389433B2 (en) | 2018-06-18 | 2022-07-19 | Board Of Regents, The University Of Texas System | BRD4 inhibitor treatment of IgE-mediated diseases |
US20220000880A1 (en) | 2018-11-01 | 2022-01-06 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Method and composition embodiments for treating acute myeloid leukemia |
EP3893973A4 (en) | 2018-12-13 | 2022-09-07 | ResMed Pty Ltd | PNEUMATIC BLOCK FOR RESPIRATORY PRESSURE THERAPY DEVICE |
JP2022518208A (ja) | 2019-01-15 | 2022-03-14 | ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド | 若年性特発性関節炎の治療のための抗tnf抗体、組成物、及び方法 |
BR112021014267A2 (pt) | 2019-01-23 | 2022-02-15 | Janssen Biotech Inc | Composições de anticorpo anti-tnf e métodos para o tratamento de artrite psoriática |
WO2020183269A1 (en) | 2019-03-14 | 2020-09-17 | Janssen Biotech, Inc. | Manufacturing methods for producing anti-tnf antibody compositions |
CA3133388A1 (en) | 2019-03-14 | 2020-09-17 | Janssen Biotech, Inc. | Methods for producing anti-tnf antibody compositions |
JP2022526881A (ja) | 2019-03-14 | 2022-05-27 | ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド | 抗tnf抗体組成物を産生するための方法 |
US11780911B2 (en) | 2019-05-23 | 2023-10-10 | Janssen Biotech, Inc. | Method of treating inflammatory bowel disease with a combination therapy of antibodies to IL-23 and TNF alpha |
US20200377518A1 (en) | 2019-05-29 | 2020-12-03 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Method of preventing and treating thrombosis |
EP3976648A1 (en) | 2019-06-03 | 2022-04-06 | Janssen Biotech, Inc. | Anti-tnf antibody compositions, and methods for the treatment of psoriatic arthritis |
AU2020288404A1 (en) | 2019-06-03 | 2022-02-03 | Janssen Biotech, Inc. | Anti-TNF antibodies, compositions, and methods for the treatment of active Ankylosing Spondylitis |
WO2021026451A1 (en) | 2019-08-08 | 2021-02-11 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and method for treating cytokine release syndrome |
CA3147444A1 (en) | 2019-08-14 | 2021-02-18 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Method of blocking or ameliorating cytokine release syndrome |
WO2021028752A1 (en) | 2019-08-15 | 2021-02-18 | Janssen Biotech, Inc. | Anti-tfn antibodies for treating type i diabetes |
AU2021255869A1 (en) | 2020-04-14 | 2022-10-27 | Poseida Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for use in the treatment of cancer |
WO2021214587A1 (en) | 2020-04-21 | 2021-10-28 | Janssen Biotech, Inc. | Anti-tnf alpha agent for treating viral infections |
WO2021214588A1 (en) | 2020-04-21 | 2021-10-28 | Janssen Biotech, Inc. | Anti-tnf alpha agent for treating coronavirus infections |
KR20230060504A (ko) | 2020-07-31 | 2023-05-04 | 파인트리 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 바이러스 감염 치료를 위한 뉴로필린 및 안지오텐신 전환 효소 2 융합 펩티드 |
WO2023279115A1 (en) | 2021-07-02 | 2023-01-05 | Henry Ford Health System | Compositions comprising endosidin 2 for reducing sars-cov-2 infection |
KR20240032991A (ko) | 2021-07-09 | 2024-03-12 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 항-tnf 항체 조성물의 생성을 위한 제조 방법 |
KR20240034218A (ko) | 2021-07-09 | 2024-03-13 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 항-tnf 항체 조성물을 생산하기 위한 제조 방법 |
US20230303555A1 (en) | 2022-03-23 | 2023-09-28 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Pyrimid-2-yl-pyrazole compounds as irak inhibitors |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1262085A (en) * | 1965-03-19 | 1972-02-02 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Inhalation device |
GB1142015A (en) * | 1965-09-10 | 1969-02-05 | Unilever Ltd | Preservation of foodstuffs |
US3669113A (en) * | 1966-03-07 | 1972-06-13 | Fisons Ltd | Inhalation device |
US3507277A (en) * | 1966-09-17 | 1970-04-21 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Inhalation device |
GB1182779A (en) * | 1966-09-17 | 1970-03-04 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Inhalation Device |
GB1268051A (en) * | 1968-06-07 | 1972-03-22 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Inhalation device |
US3831606A (en) * | 1971-02-19 | 1974-08-27 | Alza Corp | Auto inhaler |
US3812853A (en) * | 1971-11-17 | 1974-05-28 | P Crain | Apparatus for applying medication or the like to human nasal passages |
US3971377A (en) * | 1974-06-10 | 1976-07-27 | Alza Corporation | Medicament dispensing process for inhalation therapy |
US4147166A (en) * | 1977-05-02 | 1979-04-03 | American Cyanamid Company | Oral inhalator powder dispenser |
US4452239A (en) * | 1980-03-25 | 1984-06-05 | Hilal Malem | Medical nebulizing apparatus |
US4307734A (en) * | 1980-06-23 | 1981-12-29 | B & B Inventors & Marketers, Inc. | Snuff dispenser |
ATE23272T1 (de) * | 1981-07-08 | 1986-11-15 | Draco Ab | Pulverinhalator. |
US4509515A (en) * | 1982-02-23 | 1985-04-09 | Fisons Plc | Inhalation device |
LU85034A1 (fr) * | 1982-10-08 | 1985-06-19 | Glaxo Group Ltd | Dispositifs en vue d'administrer des medicaments a des patients |
US4534343A (en) * | 1984-01-27 | 1985-08-13 | Trutek Research, Inc. | Metered dose inhaler |
SE448277B (sv) * | 1985-04-12 | 1987-02-09 | Draco Ab | Indikeringsanordning vid en doseringsanordning for lekemedel |
AT384552B (de) * | 1985-08-01 | 1987-12-10 | Hurka Wilhelm | Inhalationsgeraet zur dosierung und verteilung von festkoerpern in die atemluft |
US4739754A (en) * | 1986-05-06 | 1988-04-26 | Shaner William T | Suction resistant inhalator |
ES2087911T3 (es) * | 1989-04-28 | 1996-08-01 | Riker Laboratories Inc | Dispositivo de inhalacion de polvo seco. |
US5176132A (en) * | 1989-05-31 | 1993-01-05 | Fisons Plc | Medicament inhalation device and formulation |
IT1237118B (it) * | 1989-10-27 | 1993-05-18 | Miat Spa | Inalatore multidose per farmaci in polvere. |
US5113855A (en) * | 1990-02-14 | 1992-05-19 | Newhouse Michael T | Powder inhaler |
GB9021433D0 (en) * | 1990-10-02 | 1990-11-14 | Atomic Energy Authority Uk | Power inhaler |
US5327883A (en) * | 1991-05-20 | 1994-07-12 | Dura Pharmaceuticals, Inc. | Apparatus for aerosolizing powdered medicine and process and using |
US5161524A (en) * | 1991-08-02 | 1992-11-10 | Glaxo Inc. | Dosage inhalator with air flow velocity regulating means |
-
1993
- 1993-10-12 RO RO95-00764A patent/RO113214B1/ro unknown
- 1993-10-12 RU RU95114532A patent/RU2141849C1/ru active
- 1993-10-12 SK SK503-95A patent/SK279327B6/sk unknown
- 1993-10-12 WO PCT/US1993/009751 patent/WO1994008552A2/en active IP Right Grant
- 1993-10-12 JP JP6510219A patent/JP2912453B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-12 DE DE69322789T patent/DE69322789T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-12 PL PL93308367A patent/PL172758B1/pl unknown
- 1993-10-12 EP EP93923378A patent/EP0665759B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-12 NZ NZ257056A patent/NZ257056A/en unknown
- 1993-10-12 AU AU53289/94A patent/AU679700B2/en not_active Ceased
- 1993-10-12 UA UA95048332A patent/UA27938C2/uk unknown
- 1993-10-12 DK DK93923378T patent/DK0665759T3/da active
- 1993-10-12 CA CA002147260A patent/CA2147260C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-12 CZ CZ95977A patent/CZ282964B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-10-12 AT AT93923378T patent/ATE174804T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-10-12 SK SK516-95A patent/SK51695A3/sk unknown
- 1993-10-12 ES ES93923378T patent/ES2127837T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-12 BR BR9307270A patent/BR9307270A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-10-12 KR KR1019950701477A patent/KR0177265B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-10-12 HU HU9501102A patent/HU217917B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-10-14 US US08/137,282 patent/US5577497A/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-01-12 TW TW083100186A patent/TW235245B/zh active
-
1995
- 1995-04-14 BG BG99579A patent/BG61554B1/bg unknown
- 1995-04-18 FI FI951838A patent/FI951838A/fi unknown
- 1995-04-19 NO NO19951478A patent/NO311870B1/no not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-12-22 HK HK98114661A patent/HK1013262A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-03-19 GR GR990400817T patent/GR3029732T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ282964B6 (cs) | Inhalátor pro inhalování suchého prášku | |
US5492112A (en) | Dry powder inhaler | |
US6055980A (en) | Dry powder inhaler | |
US6116237A (en) | Methods of dry powder inhalation | |
US5327883A (en) | Apparatus for aerosolizing powdered medicine and process and using | |
JP3381221B2 (ja) | 吸入器 | |
JP3299971B2 (ja) | 一体的に形成された調量装置を備えた薬用粉末カートリッジおよび粉末薬剤吸入器 | |
US5435301A (en) | Powder inhaler having dispersing, discharge, and dwell-time chambers, along with an acceleration channel | |
JPH08103499A (ja) | 吸入式投薬器 | |
IL108121A (en) | Dry powder medicine inhaler | |
MXPA96004768A (en) | Dust inhaler s | |
PL234586B1 (pl) | Inhalator pojedynczej dawki suchego proszku |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20021012 |